Изобретение относится к зоотехнии (кормление сельскохозяйственных животных), ветеринарии и медицине (внутренние болезни).
При неправильном и несбалансированном кормлении сельскохозяйственных животных и питании человека существенно нарушается азотистый обмен, сопровождающийся резким дисбалансом свободных аминокислот (М.V.Morgan et el., 1982, стр.347-349), гипераминоацидемией и гипераминоацидурией (Р.Dovat et el., 1975, стр.431-438), сильным возрастанием уровня аммиака (М.Imler et el., 1971, стр.320-321), снижением активности ферментов орнитинового цикла мочевинообразования. Считают, что азотогенная кома и печеночная энцефалопатия развиваются преимущественно на почве аммиачной интоксикации (М.В.Мельк, 1979, стр.58-62).
Из литературы известны аналоги снижения уровня аммиака в крови у больных хроническими гепатитами и циррозами печени введением аминокислот (М.Okita et el.,1981, стр.410-413), углеводов (A.Frend et el., 1979, стр.261-263, F.L.Weber et el., 1982, стр.316-317), гормонов (J.В.Jospan et el., 1984, стр.117-119), раствора хлористого кальция (V.Guida et el, 1970, стр.329-331).
Прототипом является способ снижения токсических концентраций аммиака путем перорального введения орнитин-аспартата больному в течение двух недель по 3 раза в сутки дозой 6 г. Вводится водный раствор. Клиническая эффективность снижения аммиака в крови натощак на 34,6% достигается через 2 недели (R.Nilius, Klinikarzt №2/28, 1999, стр.6-7).
Недостатком известного способа является то, что снижение токсической концентрации аммиака после введения вещества происходит через две недели применения. Снижение токсической концентрации аммиака на 34,6% при применении орнитин-аспартата является недостаточной, так как при данных заболеваниях печени уровень аммиака в крови превышает норму на 71%. Известный способ не вполне адекватен: введение аминокислот может вызывать нарушение синтеза мочевины в печени больных, индуцировать печеночную энцефалопатию, действовать синергично с аммиаком, эффективность способа невелика.
Технической задачей предлагаемого изобретения является снижение гипераммониоемии и усиление трансформации высокотоксичного аммиака в нетоксическое соединение мочевину.
Задача достигается в способе снижения уровня аммиака в крови животных и человека путем перорального введения в организм метаболически активных соединений с последующим определением концентрации аммиака в периферической крови, где согласно изобретению в качестве метаболически активного соединения используют химически чистый глицерин - безазотистое неуглеводное соединение, для чего перед введением глицерина исследуют содержание аммиака в крови натощак, далее глицерин, предназначенный для введения в организм, для животных разводят 1:1 с дистиллированной водой, дозой 2 мл трехатомного спирта на 1 кг живой массы, а для человека 30 мл глицерина разводят в 200 мл дистиллированной воды для одноразовой дозы, затем через 3 часа после введения глицерина исследуют кровь на содержание аммиака.
Существенным отличием предлагаемого изобретения является использование безазотистого вещества - глицерина. Оригинальность предлагаемого способа заключается в том, что снижение токсической концентрации аммиака происходит сразу на 3 час после введения вещества. Тем более введение глицерина больным снижает концентрацию аммиака на 23,4% больше, чем введение орнитин-аспартата.
Осуществление предлагаемого изобретения проводят следующим образом: сначала у организма натощак исследуют кровь на содержание аммиака, затем перорально вводят глицерин в соответствующих разведениях и через 3 часа снова исследуют кровь на уровень аммиака.
Пример 1. Коровам симментальской породы в рацион добавляли ферментный препарат амилосубтилин Г3х. Нагрузку глицерином проводили как при контроле, так и при опыте на 1, 15, 30 день исследования. Препарат задавали в рацион 30 дней, дозой 300 г на 1 т комбикорма. Происходило изменение уровня аммиака в крови в зависимости от дня исследования. И после нагрузки глицерином на 3 час исследования крови происходило снижение концентрации аммиака в среднем на 17,5%.
Пример 2. Коровам симментальской породы в рацион добавляли пробиотический препарат лактобифид. Нагрузку глицерином проводили как при контроле, так и при опыте на 1, 15, 30, 60 день исследования. Препарат задавали в рацион 5 дней по 5 доз на одно животное. Происходило изменение уровня аммиака в крови в зависимости от дня исследования. И после нагрузки глицерином на 3 час исследования крови происходило снижение концентрации аммиака в среднем на 25,3%.
Пример 3. Коровам симментальской породы в рацион добавляли биопрепарат «Байкал-ЭМ1». Нагрузку глицерином проводили как при контроле, так и при опыте на 1, 15, 30, 60 день исследования. Препарат задавали в рацион 30 дней, дозой 50 мл на 1 животное в день. Происходило изменение уровня аммиака в крови в зависимости от дня исследования. И после нагрузки глицерином на 3 час исследования крови происходило снижение концентрации аммиака в среднем на 24,6%.
Пример 4. Больной, 46 лет, поступил в клинику с диагнозом: хронический гепатит с переходом в цирроз печени. Жалобы при поступлении: боль и чувство тяжести в правом подреберье, асцит, сухость во рту, отсутствие аппетита, исхудание. Печень выступает из-под реберной дуги на 8 см. Больным считает себя в течение года, заболевание связывает с дважды перенесенным вирусным гепатитом.
На второй день после поступления в стационар больному проведена нагрузочная проба с глицерином. До приема препарата содержание в крови аммиака равнялось 0,25 ммоль/л. На 3 час после применения нагрузочной пробы глицерина содержание аммиака стало равняться 0,12 ммоль/л, снижение произошло на 52%.
Пример 5. Больной, 50 лет, поступил в клинику с диагнозом: хронический гепатит в стадии обострения. Свое заболевание связывает с перенесенной малярией и последующим злоупотреблением алкоголя. Лечение периодическое, нерегулярное. Больной в клинике находился в течение 22 дней. При выписке натощак содержание аммиака в крови было равно 0,28 ммоль/л. После нагрузки глицерином концентрация этого соединения в крови составила 0,10 ммоль/л, произошло снижение уровня аммиака на 64%.
Всего нами было обследовано 68 здоровых животных (коровы симментальской породы) и 76 человек. Из людей 26 были практически здоровыми. Среди больных хроническими гепатитами и циррозами печени страдало 50 человек.
Глицерин является эффективным предшественником глюкозы для дойных коров. В условиях усиления процесса синтеза глюкозы de novo содержание аммиака в крови у коров после нагрузки глицерином снизилось в среднем на 22,5%.
У здоровых людей в условиях усиления процесса синтеза глюкозы de novo содержание аммиака в крови после нагрузки глицерином снизилось в среднем на 26%.
У больных хроническими гепатитами концентрация аммиака в крови была выше, чем в норме на 71%. Через три часа после введения глицерина уровень аммиака в крови у больных снизился в среднем на 58%.
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает снижение в крови животных и человека токсической концентрации аммиака. Этот способ обеспечивает надежную дезинтоксикацию больных хроническими гепатитами и циррозами печени в разных временных параметрах заболевания, существенно снижая у них концентрацию аммиака.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ЖИРОВОЙ ДИСТРОФИИ ПЕЧЕНИ ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ | 2008 |
|
RU2376996C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ДИФФУЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕЧЕНИ | 2004 |
|
RU2283113C2 |
ГЕПАТОПРОТЕКТОРНАЯ И АНТИГЕПАТОТОКСИЧЕСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПЕЧЕНИ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ВВЕДЕНИЕ УКАЗАННОЙ КОМПОЗИЦИИ | 2008 |
|
RU2381800C1 |
БИОТРАНСПЛАНТАТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА И ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ (ВАРИАНТЫ) | 2004 |
|
RU2272638C1 |
Средство для стимуляции регенерации ткани печени при парентеральном введении и способ стимуляции регенерации ткани печени на его основе | 2017 |
|
RU2643591C1 |
Применение суммарной рибонуклеиновой кислоты (РНК) из мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга млекопитающего в качестве средства для коррекции печеночной недостаточности | 2017 |
|
RU2655761C1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩЕГО ФИБРОЗА И ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ | 2001 |
|
RU2250768C2 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ НЕАЛКОГОЛЬНОГО СТЕАТОГЕПАТИТА У КРЫС | 2015 |
|
RU2598351C1 |
ПРИМЕНЕНИЕ ОЛТИПРАЗА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ФИБРОЗА И ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ОЛТИПРАЗ | 2001 |
|
RU2258509C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕБНОГО ПИТАНИЯ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ С, ПОЛУЧАЮЩИХ КОМПЛЕКСНУЮ ПРОТИВОВИРУСНУЮ ТЕРАПИЮ | 2008 |
|
RU2373952C1 |
Изобретение относится к медицине, к ветеринарии и может быть использовано для снижения уровня аммиака в крови животных и человека. Вводят химически чистый глицерин, при этом для введения животным его разводят дистиллированной водой 1:1 и вводят в дозе 2 мл на 1 кг живой массы, а человеку вводят 30 мл глицерина, разведенного в 200 мл дистиллированной воды для одноразовой дозы. Данное изобретение способствует усилению трансформации высокотоксичного аммиака в нетоксичное соединение - мочевину, что, в свою очередь, способствует восстановлению азотистого обмена и улучшению состояния здоровья животных или человека.
Способ снижения уровня аммиака в крови путем перорального введения в организм метаболически активных соединений, отличающийся тем, что в качестве метаболически активного соединения используют химически чистый глицерин, который для введения животным разводят дистиллированной водой 1:1 и вводят в дозе 2 мл на 1 кг живой массы, а человеку вводят 30 мл глицерина, разведенного в 200 мл дистиллированной воды для одноразовой дозы.
СПОСОБ ЭНТЕРОСОРБЦИИ ПРИ ОСТРЫХ ПЕРОРАЛЬНЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ | 1991 |
|
RU2005474C1 |
RU 2053783 C1, 10.02.1996 | |||
КРОХИНА В.А | |||
Комбикорма, кормовые добавки и ЗЦМ для животных | |||
Справочник | |||
- М.: Агропромиздат, 1990, с.55-56, 67 | |||
KIRCHEIS G t all | |||
Therapeutic efficacy of L-ornithine-L-aspartate infusions in patients with cirrosis and hepatic encephalopathy: results of a placebo-controlled, double-blind study | |||
Электрическое сопротивление для нагревательных приборов и нагревательный элемент для этих приборов | 1922 |
|
SU1997A1 |
Авторы
Даты
2007-02-20—Публикация
2004-03-01—Подача