БАЗОВАЯ ОСНОВА СОСТАВА ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ТЕРРИГЕННОГО КОЛЛЕКТОРА И РАЗГЛИНИЗАЦИИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА Российский патент 2007 года по МПК C09K8/74 C09K8/528 

Описание патента на изобретение RU2301248C1

Изобретение относится к области нефтедобычи, в частности к составам для кислотной обработки и разглинизации призабойной зоны пласта (ПЗП), и может быть использовано в процессе освоения скважин и их эксплуатации с целью интенсификации притока нефти из пласта, сложенного преимущественно терригенными коллекторами и терригенными коллекторами с карбонатными включениями.

В настоящее время подавляющее большинство составов для кислотной обработки терригенных коллекторов являются жидкими, которые готовят или непосредственно на скважине, или в заводских условиях. Однако в первом случае при приготовлении составов (особенно многокомпонентных) требуется задействовать большое количество оборудования, возникают сложности с дозировкой (точное соблюдение которой зависит от квалификации обслуживающего персонала), появляется вероятность непроизводительных потерь ряда компонентов (ввиду больших объемов использования кислотных составов на скважине довольно сложно поставить компоненты в том количестве, которое требует рецептура, обычно вследствие особенностей расфасовки ряд компонентов бывает в избытке, что и приводит к неоправданным их потерям).

Приготовление жидких кислотных составов в заводских условиях исключает вышеприведенные недостатки, но приводит к повышенным расходам при транспорте и хранении такого состава из-за наличия балласта - воды.

Исходя из этого и возникла проблема создания сухой базовой основы состава для кислотной обработки терригенных коллекторов, которую можно было бы готовить в заводских условиях и которая бы не теряла своих активных свойств в процессе хранения и транспортировки.

Известен состав для термохимической кислотной обработки пласта, базовая основа которого содержит продукт взаимодействия азотной кислоты с карбамидом и нитрит натрия (Авт. свид-во СССР №1739014, кл. Б21В 43/27, от 1989 г.).

Однако этот известный состав предназначен для удаления отложений АСПО и может химически воздействовать (растворять) только материалы, слагающие карбонатный коллектор. Алюмосиликаты и кварцевые материалы, входящие в состав терригенного коллектора, вышеупомянутый известный состав растворять не может.

Также известна базовая основа кислотного состава для обработки ПЗП, представляющая собой сульфаминовую (амидосульфоновую) кислоту (Авт. свид-во СССР №314883, кл. Е21В 43/27, от 1966 г.). Ее закачивают в скважину в виде кристаллической суспензии или в виде водного раствора. Кристаллическая сульфаминовая кислота безопасна в обращении, транспортировке и хранении. Ее применение позволяет повысить производительность скважин и снизить коррозию нефтепромыслового оборудования.

Однако кислотный состав, полученный в результате растворения в воде указанной базовой основы, также предназначен для карбонатных коллекторов и малоэффективен при разглинизации и растворении терригенных коллекторов. Кроме того, его нельзя применять в условиях пластовых температур более +60°С вследствие гидролиза сульфаминовой кислоты с образованием гидросульфат- и сульфат-ионов, что снижает эффективность обработки, поскольку приводит к выпадению труднорастворимых сульфатов в ПЗП.

Известна твердая базовая основа для кислотной обработки ПЗП, содержащая продукт взаимодействия азотной кислоты с карбамидом, продукт взаимодействия третичных аминов с пероксидом водорода - комплексное катионное поверхностно-активное вещество (ПАВ), органические производные фосфоновой кислоты и азотсодержащий ингибитор коррозии (Патент РФ №2257467, кл. Е21В 43/27, от 2004 г.).

Рабочие растворы указанной известной основы показали высокую эффективность при использовании в карбонатных коллекторах, однако при работе с терригенными породами - показатели по растворению последних очень низкие. Кроме того, указанные рабочие растворы являются термоустойчивыми лишь при температуре до +100°С.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению по технической сущности является базовая основа кислотного состава для обработки терригенных коллекторов, содержащая фторид или бифторид аммония, или бифторид-фторид аммония и сульфаминовую кислоту, взятых в эквимолярном соотношении. Кроме того, известная базовая основа кислотного состава может дополнительно содержать водорастворимый ПАВ (Патент РФ №2101482, Кл. Е21В 43/27, от 1996 г.).

Рабочие растворы, приготовленные путем растворения указанной базовой основы в воде, имеют ряд недостатков, а именно:

- образование осадков при использовании при температурах более +85°С, а также при применении в терригенных коллекторах с карбонатными включениями;

- невозможность использования для растворения пластовой минерализованной воды;

- невысокая степень разглинизации ПЗП скважины.

Технический результат заключается в исключении образования осадков, в том числе и вторичных, как при нормальной, так и при повышенной температуре в пласте (выше 90°С), при растворении терригенных коллекторов, в том числе имеющих карбонатные включения, с обеспечением высокой степени разглинизации пласта за счет увеличения степени растворения и диспергирования глинистого материала, при одновременном придании возможности приготовления рабочих растворов из базовой основы на пресной или минерализованной воде.

Дополнительным техническим результатом является предотвращение образования стойких эмульсий и выпадения железосодержащих осадков в призабойную зону пласта.

Использование сухой порошкообразной базовой основы также обеспечивает снижение транспортных расходов, повышает удобство транспортировки и хранения, улучшает условия труда в процессе приготовления рабочих растворов.

Указанный технический результат обеспечивается базовой основой состава для кислотной обработки терригенного коллектора и разглинизации призабойной зоны пласта, содержащей сульфаминовую кислоту, фторид аммония или бифторид аммония, или бифторид-фторид аммония, причем она дополнительно содержит продукт взаимодействия азотной кислоты с карбамидом, органические производные фосфоновой кислоты и ингибитор коррозии при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:

сульфаминовая кислота4-40фторид аммония или бифторид аммонияили бифторид-фторид аммония4-40продукт взаимодействия азотнойкислоты с карбамидом10-90органические производные фосфоновой кислоты0,5-10ингибитор коррозии0,5-5

Также базовая основа при использовании в низкопроницаемых коллекторах может содержать катионное или неионогенное поверхностно-активное вещество ПАВ, или их смесь в количестве 0,5-5 мас.%.

В качестве органических производных фосфоновой кислоты базовая основа содержит нитрилотриметилфосфоновую кислоту (НТФ) или оксиэтилиденфосфоновую кислоту (ОЭДФ).

При этом рабочие растворы базовой основы содержат пресную или минерализованную воду.

В качестве ПАВ в опытах используют катионное ПАВ - «Кама-03», неионогенные ПАВ - неонол АФ9-12, продукт взаимодействия третичных аминов с пероксидом водорода, например ОксиПАВ.

Достижение указанного технического результата обеспечивается благодаря использованию эффективных, хорошо сочетающихся друг с другом ингредиентов.

При взаимодействии рабочего раствора, приготовленного из заявляемой базовой основы, с терригенным коллектором протекают следующие химические реакции. При растворении указанной базовой основы в воде, кроме процессов растворения входящих в основу ингредиентов, дополнительно происходит освобождение свободной азотной кислоты и мочевины

СО(NH2)2·HNO3=CO(NH2)2+HNO3,

а также освобождается фтористоводородная кислота из бифторида аммония NH4F·HF=NH4F+HF.

Образовавшийся фторид аммония находится в равновесии с фтористоводородной кислотой в соответствии с нижеприведенными реакциями:

NH4F+NH2SO3H=NH2SO3NH4+HF,

NH4F+HNO3=NH4NO3+HF

Таким образом, в результате растворения базовой основы в водной среде одновременно находятся три кислоты с разной химической природой - азотная, сульфаминовая и плавиковая (фтористоводородная) кислота, а также мочевина (карбамид), комплексоны (НТФ или ОЭДФ), ингибитор коррозии, ПАВ (если оно было введено), а также в большом количестве катионы аммония в виде аммонийных солей вышеперечисленных кислот.

Образование значительных количеств аммиака (а в кислой среде катионов аммония) помимо его присутствия в бифториде (фториде) аммония происходит при гидролизе сульфаминовой кислоты и карбамида (мочевины) входящего в состав его комплекса (продукта взаимодействия) с азотной кислотой по реакциям:

NH2SO3H+H2O=NH3+H2SO4,

СО(NH2)22О=2NH3+СО2

Вышеприведенные процессы гидролиза особенно быстро протекают при повышенной температуре. Причем из одной молекулы карбамида образуется две молекулы аммиака и молекула углекислого газа.

Терригенный коллектор, как известно, состоит из кварцевых материалов (SiO2), и глинистых материалов (Al2О3·(0,3-8)SiO2(0,5-19)Н2O), часто с включениями окислов металлов: К2O, MgO или карбонатными включениями (CaMg)СО3.

Ниже приведены основные химические реакции, происходящие при взаимодействии рабочего раствора, приготовленного из предлагаемой базовой основы, и породами терригенного коллектора. Растворение кварцевых материалов:

SiO2+HF=SiF4+H2O

Разложение глинистых материалов:

Al2О3·(0,3-8)SiO2(0,5-19)H2O+HF=AlF3+SiF4+H2O

Взаимодействие с карбонатными породами:

(CaMg)СО3+HNO3-Са(NO3)2+Mg(NO3)22О

MgO+2HNO3=Mg(NO3)2+H2O

(CaMg)CO3+3NH2SO3H=Ca(NH2SO3)2+Mg(NH2SO3)2+H2O

В среде, содержащей много аммиака (в кислой среде - ионов аммония), происходит образование аммиакатов, комплексных соединений, не выпадающих в осадок, и таким образом предотвращающих образование нерастворимых осадков.

На примере фторида кальция:

CaF2+2NH3=[Ca(NH3)2]F2

Кроме того, катионы аммония предотвращают набухание глин, а углекислый газ, растворяясь в углеводородах нефти, снижает ее вязкость, все это способствует увеличению проницаемости терригенных пород и терригенных пород с карбонатными включениями, а также замедляется скорость реакции с породой в условиях повышенных пластовых температур.

После нейтрализации кислотного реагента и железосодержащих стабилизаторов нефтяных эмульсий в реакцию вступают органические производные фосфоновой кислоты, предотвращающие образование осадков и сохраняющие указанные свойства при высоких пластовых температурах.

Благодаря тому, что в составе используются эффективные ПАВ, снижается межфазное натяжение на границе «кислотный состав - нефть», что обеспечивает высокую проницаемость состава в низкопроницаемых частях коллектора и тем самым увеличивается охват зоны обработки.

Ингибитор коррозии выполняет функцию ингибитора коррозии стали после растворения заявляемой базовой основы в воде.

Заявляемая базовая основа была исследована в лабораторных условиях. Для ее приготовления, а также для приготовления рабочих растворов были использованы следующие вещества:

- продукт взаимодействия азотной кислоты с карбамидом кристаллический порошок от белого до серого цвета, выпускается по ТУ 27081564.042-98 под торговой маркой «Нитрол», характеризуется массовой долей кислот в пересчете на азотную кислоту, не менее 4 6%, массовой долей влаги 5-8%;

- органические производные фосфоновой кислоты: НТФ выпускается по ТУ 2439-347-05763441-2001; ОЭДФ выпускается по ТУ 2439-363-05763441-2002

- сульфаминовая кислота ТУ 2121-278-00204197-2001

- бифторид аммония ГОСТ 9546-75

- фторид аммония ГОСТ 4518-75

- бифторид-фторид аммония ТУ 113-08-54483

- Поверхностно-активные вещества:

- оКсиПАВ выпускается по ТУ 2413-008-48482528-99

- неонол АФ9-12, ТУ 2483-077-05766801-98

- ПАВ «Кама-03», ТУ 2482-038-53501222-2004

- Ингибиторы коррозии:

- СНПХ-6501 выпускается по ТУ 39-0576570-ОП-216-95

- нейтинг выпускается по ТУ 2499-037-53501222-2003

- КИ-1 выпускается по ТУ 6-01-4689387-34-90

- вода пресная техническая с жесткостью 12 мг-экв/л

- вода минерализованная с плотностью 1,02-1,03 г/см3.

Пример приготовления предлагаемой базовой основы в лабораторных условиях.

Пример 1. В лабораторный двухвалковый смеситель объемом 3 л последовательно, при перемешивании загружали 118 0 г «Нитрола», 260 г бифторида аммония, 440 г сульфаминовой кислоты, 50 г комплексона -оксиэтилиденифосфоновой кислоты, 30 г ингибитора коррозии «Нейтинг», 40 г ПАВа «Кама-03». После перемешивания в течение 20-25 мин получали базовую основу со следующим содержанием ингредиентов, мас.%: продукт взаимодействия азотной кислоты с карбамидом - 59, бифторид аммония - 13, сульфаминовая кислота - 22, ингибитор коррозии «Нейтинг» -1,5, ПАВ «Кама-03» - 2, органическое производное фосфоновой кислоты ОЭДФ - 2,5.

Базовые основы с другим содержанием ингредиентов готовили аналогичным образом.

Рабочие растворы с использованием базовой основы состава для кислотной обработки терригенных коллекторов и разглинизации ПЗП готовили путем растворения последней в пресной или минерализованной воде до концентрации 10-15 мас.%. Полученный рабочий раствор именуется в дальнейшем «кислотный состав».

В ходе лабораторных испытаний определяли следующие свойства кислотных составов, приготовленных с использованием предлагаемой базовой основе:

1) влияние кислотного состава на проницаемость терригенных пород и терригенных пород с карбонатными включениями,

2) влияние кислотного состава на разглинизацию терригенных пород

3) межфазное натяжение на границе раздела фаз «нефть - кислотный состав»

4) скорость коррозии через скорость растворения стали.

Влияние кислотных составов на проницаемость терригенных пород терригенных пород с карбонатными включениями исследовали на установке УИПК-1Мс с использованием цилиндров, выточенных из кернового материала, отобранного из скважин с терригенными коллекторами. Эффективность обработки оценивали по остаточному фактору сопротивления Фос:

Фос21,

где K1, K2 - коэффициент проницаемости цилиндрического образца керна по нефти до и после прокачки кислотного состава соответственно.

Влияние кислотного состава на разглинизацию терригенных пород определяли путем определения растворяющей способности модели кернового материала, содержащего 20 мас.% бентонитовой глины, 5% карбонатов и 75% кварцевого песка. Растворяющую способность (Р) определяли по формуле

Р=(ΔМ·100)/М, %

где ΔМ - изменение массы образца модели кернового материала после воздействия кислотным составом, М - начальная масса образца модели (высушенного до постоянной массы при температуре 120÷150°С).

Образование вторичных осадков определяли визуально при воздействии на модель кернового материала кислотным составом при температуре 95-110°С. Время наблюдения 3 ч.

Межфазное натяжение на границе раздела фаз «нефть - кислотный состав» определяли на приборе «Сталагмометр» с использованием стеклянного капилляра по объему капли нефти, выдавливаемой из капилляра в водный раствор заявляемой базовой основы. Величину межфазного натяжения рассчитывали по формуле:

σ=V·K·(ρкн),

где σ - величина межфазного натяжения, мН/м;

V - объем капли нефти, выдавливаемой через капилляр в кислотный состав;

К - постоянная капилляра;

ρк, ρн - плотности кислотного состава и нефти соответственно, г/см3.

Скорость растворения стали в кислотных составах определяли по потере веса пластин из стали Ст.3 или 08 КП размерами 10×10×2 мм после выдержки в составах в течение 24 ч, очистки от продуктов коррозии и сушки. Данные об ингредиентном содержании предлагаемой базовой основы, а также об указанных выше свойствах кислотных составов, приготовленных на этой основе, приведены в таблицах 1 и 2.

Результаты, приведенные в таблицах 1 и 2, показывают, что кислотные составы для кислотной обработки ПЗП, приготовленные на заявляемой базовой основе, имеют следующие преимущества перед известными составами:

- характеризуются высокой растворяющей способностью по отношению к глинистым материалам;

отсутствием вторичных осадков даже при высоких температурах;

обеспечивают более существенное по сравнению с прототипом увеличение проницаемости терригенных коллекторов по нефти, т.е. повышают эффективность обработки ПЗП.

Указанные преимущества подтверждают высокую эффективность кислотных составов, приготовленных на предлагаемой базовой основе (причем с применением как пресной, так и минерализованной воды), при их использовании для увеличения продуктивности добывающих скважин и для увеличения приемистости нагнетательных скважин, пробуренных в терригенных коллекторах.

Похожие патенты RU2301248C1

название год авторы номер документа
СОЛЯНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ И РАЗГЛИНИЗАЦИИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА 2009
  • Миков Александр Илларионович
  • Шипилов Анатолий Иванович
RU2389750C1
ТВЕРДАЯ ОСНОВА СОСТАВА ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ТЕРРИГЕННОГО КОЛЛЕКТОРА 2007
  • Чабина Татьяна Владимировна
  • Казакова Лаура Васильевна
  • Федотова Татьяна Валентиновна
  • Глезденева Тамара Владимировна
RU2333235C1
ТВЕРДЫЙ РЕАГЕНТ ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ СКВАЖИНЫ И СПОСОБ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ СКВАЖИНЫ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ВОДОЗАБОРНОЙ 2006
  • Миков Александр Илларионович
  • Шипилов Анатолий Иванович
  • Гребенников Валентин Тимофеевич
  • Митченко Валерий Александрович
RU2323243C1
СПОСОБ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ СКВАЖИН В ТЕРРИГЕННОМ КОЛЛЕКТОРЕ 2010
  • Гребенников Валентин Тимофеевич
  • Качалов Олег Борисович
  • Потехин Валерий Александрович
  • Корнилова Елена Сергеевна
RU2433260C1
ТВЕРДАЯ ОСНОВА СОСТАВА ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА 2004
  • Казакова Л.В.
  • Миков А.И.
  • Чабина Т.В.
  • Шипилов А.И.
  • Южанинов П.М.
RU2257467C1
КИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ТЕРРИГЕННЫХ КОЛЛЕКТОРОВ И УДАЛЕНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ (ВАРИАНТЫ) 2006
  • Волков Владимир Анатольевич
  • Беликова Валентина Георгиевна
  • Турапин Алексей Николаевич
  • Калинин Евгений Серафимович
  • Баландин Лев Николаевич
  • Царьков Игорь Владимирович
  • Данилова Назия Мингалиевна
  • Соломонов Сергей Михайлович
RU2337126C2
СУХОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ТЕРРИГЕННЫХ КОЛЛЕКТОРОВ И РАЗГЛИНИЗАЦИИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ СКВАЖИН 2004
  • Румянцева Елена Александровна
  • Стрижнев Кирилл Владимирович
  • Лапшина Марина Владимировна
RU2272904C1
Кислотный состав для химической обработки и разглинизации прискважинной зоны пласта 2018
  • Мусабиров Мунавир Хадеевич
  • Дмитриева Алина Юрьевна
  • Насибулин Ильшат Маратович
RU2677525C1
РЕАГЕНТ-ДОБАВКА К ЖИДКОСТИ ДЛЯ ГЛУШЕНИЯ СКВАЖИН 2008
  • Миков Александр Илларионович
  • Шипилов Анатолий Иванович
RU2385893C1
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ КОЛЬМАТИРУЮЩИХ ОБРАЗОВАНИЙ ИЗ УГЛЕВОДОРОДСОДЕРЖАЩИХ ПЛАСТОВ 2004
  • Гребенников Валентин Тимофеевич
  • Кероглу Андрей Халыкович
  • Веселков Сергей Николаевич
  • Попов Михаил Юрьевич
  • Маринин Валерий Иванович
RU2272903C1

Реферат патента 2007 года БАЗОВАЯ ОСНОВА СОСТАВА ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ТЕРРИГЕННОГО КОЛЛЕКТОРА И РАЗГЛИНИЗАЦИИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА

Изобретение относится к области нефтедобычи, в частности к составам для кислотной обработки и разглинизации призабойной зоны пласта (ПЗП), и может быть использовано в процессе освоения скважин и их эксплуатации с целью интенсификации притока нефти из пласта, сложенного преимущественно терригенными коллекторами и терригенными коллекторами с карбонатными включениями. Технический результат - исключение образования осадков, в том числе и вторичных, как при нормальной, так и при повышенной температуре в пласте (выше 90°С), при растворении терригенных коллекторов, в том числе имеющих карбонатные включения, с обеспечением высокой степени разглинизации пласта за счет увеличения степени растворения и диспергирования глинистого материала, при одновременном придании возможности приготовления рабочих растворов из базовой основы на пресной или минерализованной воде, а также предотвращение образования стойких эмульсий и выпадения железосодержащих осадков в призабойную зону пласта. Базовая основа состава для кислотной обработки терригенного коллектора и разглинизации призабойной зоны пласта содержит, мас.%: сульфаминовую кислоту 4-40, фторид аммония или бифторид аммония, или бифторид-фторид аммония 4-40, продукт взаимодействия азотной кислоты с карбамидом 10-90, органические производные фосфоновой кислоты 0,5-10, ингибитор коррозии 0,5-5. Изобретение развито в зависимых пунктах. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения RU 2 301 248 C1

1. Базовая основа состава для кислотной обработки терригенного коллектора и разглинизации призабойной зоны пласта, содержащая сульфаминовую кислоту, фторид аммония, или бифторид аммония, или бифторид-фторид аммония, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит продукт взаимодействия азотной кислоты с карбамидом, органические производные фосфоновой кислоты и ингибитор коррозии при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:

сульфаминовая кислота4-40фторид аммония, или бифторид аммония,или бифторид-фторид аммония4-40продукт взаимодействия азотнойкислоты с карбамидом10-90органические производные фосфоновой кислоты0,5-10ингибитор коррозии0,5-5

2. Базовая основа по п.1, отличающаяся тем, что при использовании в низкопроницаемых коллекторах она дополнительно содержит катионное или неионогенное поверхностно-активное вещество или их смесь в количестве 0,5-5 мас.%.

3. Базовая основа по п.1, отличающаяся тем, что в качестве органических производных фосфоновой кислоты она содержит нитрилотриметилфосфоновую кислоту или оксиэтилиденфосфоновую кислоту.

4. Базовая основа по п.1, отличающаяся тем, что ее рабочие растворы содержат пресную или минерализованную воду.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2007 года RU2301248C1

КИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ТЕРРИГЕННЫХ КОЛЛЕКТОРОВ 1996
  • Магадов Рашид Сайпуевич
  • Силин Михаил Александрович
  • Гаевой Евгений Геннадьевич
  • Рудь Михаил Иванович
  • Магадова Любовь Абдулаевна
  • Чекалина Гульчехра
  • Максимова Светлана Владимировна
  • Поддубный Юрий Анатольевич
  • Галеев Фирдаус Хуснутдинович
  • Дябин Александр Геннадьевич
  • Кан Владимир Александрович
  • Соркин Александр Яковлевич
RU2101482C1
КИСЛОТНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ТЕРРИГЕННЫХ КОЛЛЕКТОРОВ 2001
  • Ахметшин И.Д.
  • Кольчугин И.С.
  • Лимановский В.М.
  • Литвинов М.В.
  • Лышко О.Г.
  • Осенов Н.Л.
  • Осипов Е.В.
  • Самородская Н.Е.
  • Филипов В.Т.
RU2182963C1
ТВЕРДАЯ ОСНОВА СОСТАВА ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА 2004
  • Казакова Л.В.
  • Миков А.И.
  • Чабина Т.В.
  • Шипилов А.И.
  • Южанинов П.М.
RU2257467C1
Состав для предотвращения выпадения неорганических солей в призабойной зоне пласта при добыче нефти 1982
  • Исаев Михаил Георгиевич
  • Лялина Людмила Борисовна
  • Опалев Владимир Андреевич
  • Сидоренко Георгий Владимирович
  • Южанинов Павел Михайлович
SU1224277A1
Способ термохимической обработки пласта 1989
  • Бантуш Виктор Васильевич
  • Зарубин Юрий Александрович
  • Акульшин Алексей Иванович
  • Балакиров Юрий Айрапетович
  • Светлицкий Виктор Михайлович
SU1739014A1
US 4561503 А, 31.12.1985.

RU 2 301 248 C1

Авторы

Веселков Сергей Николаевич

Гребенников Валентин Тимофеевич

Миков Александр Илларионович

Шипилов Анатолий Иванович

Даты

2007-06-20Публикация

2005-11-01Подача