СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ КОЛОСТРАЛЬНОГО ИММУНИТЕТА У МОЛОДНЯКА СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ Российский патент 2007 года по МПК A61K35/74 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к способам специфической профилактики инфекционных болезней сельскохозяйственных животных.

Известен способ профилактики инфекционных желудочно-кишечных и респираторных болезней молодняка, возникающих в течение первых двух недель жизни, включающий создание у них колострального иммунитета путем двукратной иммунизации моно- или ассоциированными инактивированными вакцинами из циркулирующих возбудителей беременных самок за 60 и 45 дней до родов с интервалом 14 дней в дозах по наставлению (Шевырев Н.С. Введение в ветеринарную иммунологию. Учебное пособие. - Курск: Изд-во КСХА, 1999. - 249 с.; Ветеринарные препараты в России: Справочник в 2 томах. - М: Сельхозиздат. - 2004. - С.219-220).

Это обеспечивает пассивное поступление материнских антител в организм новорожденных и их защиту от инфекции уже с первых часов после рождения, в то время как при вакцинации их даже в первый день жизни об активно приобретенном иммунитете можно говорить обычно не ранее чем со второй недели (Ефанова Л.И. Защитные механизмы организма. Иммунодиагностика и иммунопрофилактика инфекционных болезней животных. Ефанова Л.И., Сайдулдин Е.Т. - Воронеж: ВГАУ, 2004 - С.128-134).

В известном способе повторное введение антигена через 14 дней происходит в период интенсивной продукции антител от первого и вызывает связывание антигена IgG, выведение его из организма, не вызывая достаточного повторного воздействия на иммунокомпетентные В-клетки и более интенсивной продукции антител. Поэтому повторное введение вакцины в продуктивную фазу иммунных реакций является менее эффективным (Ефанова Л.И. Защитные механизмы организма. Иммунодиагностика и иммунопрофилактика инфекционных болезней животных. Ефанова Л.И., Сайдулдин Е.Т. Воронеж: ВГАУ, 2004 - 391 с.).

Кроме того, после вакцинации увеличение титров специфических антител наблюдается до третьей недели, после чего их количество начинает снижаться, вплоть до персистирующих титров к пятой. Данный факт связан с тем, что антитела, накапливающиеся в ходе иммунного ответа, способны как стимулировать, так и подавлять биосинтез антител. К моменту родов у вакцинированных самок за 60 и 45 дней до предполагаемых родов уровень антител в крови уже начинает снижаться, что отражается на колостральном иммунитете у новорожденного молодняка: он слабый и непродолжительный. И несмотря на дополнительные затраты, связанные с вакцинацией, заболеваемость молодняка остается высокой, а сохранность низкой.

Задача изобретения - снизить заболеваемость и повысить сохранность новорожденных сельскохозяйственных животных в условиях неблагополучия хозяйств.

Технический результат - повышение у беременных самок иммунореактивности в период, максимально приближенный к родам, и повышение колострального иммунитета у молодняка.

Технический результат достигается тем, что в способе специфической профилактики инфекционных болезней у новорожденных животных, предусматривающем двукратное введение беременным самкам инактивированной вакцины, последнюю вводят дважды с интервалом 3 дня соответственно за 21 и 17 дней до предполагаемых родов.

Сущность способа заключается в том, что при эпизоотиях: возникновении или угрозе заноса на территорию хозяйства, фермы, стада возбудителей болезней, опасных для молодняка первых дней жизни, беременных самок подвергают дважды вакцинации инактивированными вакцинами с антигенами циркулирующих возбудителей в дозах по наставлению. Первую вакцинацию проводят за 21 день до родов. Повторное введение вакцины проводят за 17 дней до родов, через 3 дня - в индуктивную фазу иммунного ответа. В сыворотках крови в этот момент еще практически отсутствуют поствакцинальные антитела, образующиеся на первое введение вакцины, которые могли бы частично антиген нейтрализовать. Поэтому вся доза антигена активно взаимодействует с иммунокомпетентными клетками. Иммунитет формируется у самок в течение 10-14 дней после второго введения. Благодаря предложенной схеме роды происходит на фоне пика иммунной перестройки матери, и у новорожденных, полученных от таких матерей колостральный иммунитет является более напряженным (характеризуется более выраженным клеточным ответом и накоплением большего количества специфических агглютининов) и продолжительным.

Пример 1. Для осуществления способа проводилась иммунизация глубокостельных коров и супоросных свиноматок против колибактериоза и сальмонеллеза.

Двукратная иммунизация двух групп глубокостельных коров проводилась против колибактериоза формолквасцовой поливалентной гидроокисьалюминиевой вакциной (Коли-Вак К99), внутримышечно в дозе 15 мл (Наставление по применению формолвакцины поливалентной гидроокисьалюминиевой против колибактериоза (эшерихиоза) телят и ягнят (Коли-Вак К99). - Утв. Департаментом ветеринарии Минсельхоз и продовольствия РФ 12 февраля 1997 г. №13-4-2/797). В 1-й группе (n=10) - по наставлению за 60 и 45 дней, во 2-й группе (n=10) - за 21 и 17 дней. Коровы 3-й группы (n=10) служили контролем.

Результаты оценивались комплексно по заболеваемости, тяжести течения болезни, иммунологическим показателям сыворотки и крови коров и телят. В таблицах 1-3 приведены показатели исследований.

В табл.1 приведены иммунологические и гематологические показатели у коров в день отела, вакцинированных за 60 и 45 (1 группа) или 21 и 17 (2-я группа) дней до отела.

Таблица 1ПоказательГруппы1-я2-яЛейкоциты, ×10⁹/л8,28±0,498,45±2,73Нейтрофилы%30,70±3,9233,42±5,47Лимфоциты61,20±8,1563,40±5,99Фагоцитарная активность лейкоцитов, %55,0±2,562,10±2,2Фагоцитарный индекс5,20±0,075,48±0,07Фагоцитарная емкость, ×10⁹ мт/л23,30±3,9330,05±4,89Индекс завершенности фагоцитоза8,62±0,219,00±0,19Средние титры специфических колибактериозныхO-агглютининов1:6861:1040Н-агглютининов1:1601:320

В табл.2 приведены иммунологические и гематологические показатели у телят (в день отела, на 3-й, 10-й, 20-й день жизни), полученных от коров, вакцинированных за 60 и 45 (1 группа) или 21 и 17 (2-я группа) дней до отела.

Таблица 2ПоказательГруппыТелята (дни жизни)1-й3-й10-й20-й123456Лейкоциты, ×10⁹/л1-я4,55±0,254,8+0,257,2+0,156,88+2,132-я5,27+0,734,4+0,686,91+0,625,91+0,36Нейтрофилы %1-я58,71±5,048,0±7,0841,00+2,4434,8±9,402-я60,50±5,5439,80±3,8630,60±4,8518,00±3,10Лимфоциты %1-я38,20+2,2149,7±6,8453,20±3,9262,20±9,402-я38,2±4,6455,29±4,5467,30±4,7279.60±3,19Фагоцитарная активность лейкоцитов, %1-я30,0±1,646,5±4,845,00+2,633,60±1,212-я32,4±1,152,0+0,6049,0±1,932,60±1,40Фагоцитарный индекс м.т.1-я5,65±0,317,37±0,126,01±0,213,91+0,162-я5,87+0,278,52±0,195,77±0,264,06+0,07Фагоцитарная емкость, ×10⁹ м.т./л1-я7,68±0,6817,26±2,5119,1311,589,07±3,072-я9,83±1,2219,4±2,9616,83±1,727,84±0,50Индекс завершенности фагоцитоза1-я2,29±0,272,10±0,092,82±0,143,43±0,232-я2.45±0,112,22±0,162,9±0,153,78±0,07Средний титр специфических колибактериозных агглютининовН-АГ1-я01:3201:1601:40O-АГ01:401:401:10Н-АГ2я01:3431:1601:66O-АГ01:801:401:20

В табл.3 приведены показатели эффективности использования вакцины против колибактериоза при различных схемах вакцинации.

Таблица 3Показатели %Вакцинированные за 60 и 45 дней до отела (прототип)Вакцинированные 21 и 17 дней до отелаНе вакцинированныеЗаболеваемость71,43090Смертность281438Продолжительность болезни3,51,64,6

Двукратная с интервалом 3 дня иммунизация коров против колибактериоза за 21 и 17 дней до отела (2 группа) обеспечивала лучшую защиту телят в первые двадцать дней жизни по сравнению с двукратной с интервалом 14 дней вакцинацией за 45-60 дней до родов (1 группа), что подтверждается снижением заболеваемости со 71,4 до 30%, смертности с 28 до 14%, продолжительности болезни с 3,5 до 1, 6 дней при 90%, 38% и 4,6 дней соответственно в группе телят от невакцинированных коров (3 группа) и отражено в таблицах 1-3.

Пример 2. Для осуществления способа проводилась двукратная иммунизация двух групп супоросных свиноматок против острых кишечных болезней (колибактериоза и сальмонеллеза) ассоциированной инактивированной против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей (Вакциной ОКЗ), подкожно в дозе 5 мл (Наставление по применению вакцины ассоциированной инактивированной против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей (Вакцина ОКЗ). - Утв. Департаментом ветеринарии Минсельхоз и продовольствия РФ 6 ноября 1999 г. №13-4-2/1779). В 1-й группе (n=10) - по наставлению за 40 и 25 дней, во 2-й группе (n=10) - за 21 и 17 дней. Свиноматки 3-й группы (n=10) служили контролем.

Результаты оценивались комплексно по заболеваемости, тяжести течения болезни, иммунологическим показателям сыворотки и крови свиноматок и поросят. В таблицах 4-6 приведены показатели исследований.

В табл.4 приведены иммунологические и гематологические показатели у свиноматок в день опороса, вакцинированных за 40 и 25 (1 группа) или 21 и 17 (2-я группа) дней до опороса.

Таблица 4ПоказательГруппы1-я2-яЛейкоциты, ×10⁹/л12,28±0,2914,45±1,71Нейтрофилы %32,70±3,143,42±4,5Лимфоциты %65,2±6,1256,4±5,32Фагоцитарная активность лейкоцитов, %56,0±2,572,10±2,2Фагоцитарный индекс5,65±1,096,82±0,99Средний титр специфических агглютининовСальмонеллезныхН-АГ1:801:266О-АГ1:331:80КолибактериозныхН-АГ1:801:533О-АГ1:201:106

В табл.5 приведены иммунологические и гематологические показатели у поросят (в день опороса, на 5-й, 15-й, 30-й день жизни), полученных от свиноматок, вакцинированных за 40 и 25 (1 группа) или 21 и 17 (2-я группа) дней до опороса.

Таблица 5ПоказательГруппыПоросята (дни жизни)1-й5-й15-й30-й123456Лейкоциты, ×10⁹/л1-я6,25±1,148,23±0,5612,78±1,5513,88±1,122-я7,27±0,9811,28±0,8213,12±1,3614,91±1,8Нейтрофилы %1-я56,7±4,644,0±6,0841,00+2,4437,8±6,402-я58,50±4,5449,80±3,8650,60+4,8548,00±4,13Лимфоциты %1-я41,2±4,053,7±5,8156,2±3,9260,2±9,42-я37,2±4,648,29±4,5447,3±4,7249,6±3,19Фагоцитарная активность лейкоцитов, %1-я28,0±1,1246,5±1,9748,0±2,4453,6±1,522-я30,4±1,2158,4±2,0459,0±1,862,6±1,27Фагоцитарный индекс м.т.1-я1,51±0,035,65±1,094,01±0,993,91±0,162-я3,25±0,326,52+0,365,77+0,266,05±0,66Средний титр специфических агглютининовсальмонеллезныхН-АГ1-я01:201:101:6О-АГ01:101:61:6Н-АГ2-я01:401:331:20О-АГ01:401:201:20КолибактериозныхН-АГ1-я01:531:101:6О-АГ 01:131:101:6Н-АГ2-я01:801:401:40О-АГ 01:201:201:10

В табл.6 приведены показатели эффективности использования вакцины против острых кишечных заболеваний при различных схемах вакцинации.

Таблица 6Показатели %Вакцинированные за 40 и 25 дней до опороса (прототип)Вакцинированные 21 и 17 дней до опоросаНевакцинированныеЗаболеваемость51,23284Смертность181126Продолжительность болезни2,51,83,6

Двукратная с интервалом 3 дня иммунизация свиноматок против желудочно-кишечных болезней за 21 и 17 дней до опороса (2 группа) обеспечивала лучшую защиту поросят в первые двадцать дней жизни по сравнению с двукратной с интервалом 14 дней вакцинацией за 40 и 25 дней до опороса (1 группа), что подтверждается снижением заболеваемости с 51,2 до 32%, смертности с 18 до 11%, продолжительности болезни с 2,5 до 1, 8 дней при 84%, 26% и 3,6 дней соответственно в группе поросят от невакцинированных свиноматок (3 группа) и отражено в таблицах 4-6.

Предлагаемый способ апробирован в хозяйствах Воронежской, Липецкой, Белгородской областей с положительным результатом. Улучшена эпизоотическая ситуация в животноводческих хозяйствах, стационарно неблагополучных по желудочно-кишечным и респираторным болезням молодняка.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ включает двукратное введение инактивированной поливалентной вакцины за 21 и 17 дней до предполагаемых родов беременным самкам неблагополучных по желудочно-кишечным и респираторным болезням молодняка хозяйств. Способ позволяет снизить заболеваемость и повысить сохранность новорожденных сельскохозяйственных животных. 6 табл.

Способ формирования колострального иммунитета у молодняка сельскохозяйственных животных, включающий двукратное введение инактивированной поливалентной вакцины беременным самкам неблагополучных по желудочно-кишечным и респираторным болезням молодняка хозяйств, отличающийся тем, что вакцину вводят за 21 и 17 дней до предполагаемых родов.