ЛЕЧЕНИЕ В-КЛЕТОЧНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМБИНАЦИИ ПРИМЕНЕНИЙ, СВЯЗАННЫХ С АНТИТЕЛАМИ, УМЕНЬШАЮЩИМИ КОЛИЧЕСТВО B-КЛЕТОК, И С ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИМИ АНТИТЕЛАМИ Российский патент 2007 года по МПК A61K39/395 C07K16/32 A61P35/00 

Описание патента на изобретение RU2306952C2

Текст описания представлен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2306952C2

название год авторы номер документа
КОМБИНАЦИЯ СЛИТОГО БЕЛКА АНТИТЕЛО ПРОТИВ EDb ФИБРОНЕКТИНА-IL-2 И МОЛЕКУЛЫ, СВЯЗЫВАЮЩЕЙСЯ С В-КЛЕТКАМИ, ПРЕДШЕСТВЕННИКАМИ В-КЛЕТОК И/ИЛИ ИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ АНАЛОГОМ 2008
  • Нери Дарио
  • Менссен Ханс Дитрих
  • Менрад Андреас
  • Шлиман Кристоф
RU2484845C2
ЛЕЧЕНИЕ В-КЛЕТОЧНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АНТИТЕЛ ПРОТИВ CD40L В КОМБИНАЦИИ С АНТИТЕЛАМИ ПРОТИВ CD20 И/ИЛИ ХИМИОТЕРАПИЕЙ И ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИЕЙ 2000
  • Ханна Набил
  • Харихаран Кандасами
RU2305561C2
ИММУНОТЕРАПИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В-КЛЕТОК И АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ КОНЪЮГИРОВАННЫХ И НЕКОНЪЮГИРОВАННЫХ АНТИТЕЛ, КОМБИНАЦИЙ АНТИТЕЛ И СЛИТЫХ БЕЛКОВ 2003
  • Голденберг Дэвид М.
  • Хансен Ханс
RU2335297C2
Комбинированная терапия с помощью антитела к CD19 и аналога пурина 2012
  • Амерсдорфер Ютта
  • Штайдль Штефан
  • Виндерлих Марк
  • Крон Сузанне
  • Ройкьер Лиза
RU2664462C9
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ АФУКОЗИЛИРОВАННЫМ АНТИТЕЛОМ CD20 И ИНГИБИТОРОМ mTOR 2011
  • Гертинг Франк
  • Кляйн Кристиан
RU2585489C2
ПРИМЕНЕНИЯ АНТИ-CD40-АНТИТЕЛ 2008
  • Лукман Мохаммад
  • Ван Юнюй
  • Кантак Сима
  • Хсу Ссучэн Цз.
  • Мирза Амер М.
RU2491095C2
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМБИНАЦИИ ЭЛИМИНИРУЮЩЕГО В-КЛЕТКИ/ИММУНОРЕГУЛЯТОРНОГО АНТИТЕЛ 2001
  • Ханна Набил
RU2285541C2
СОЧЕТАННАЯ ТЕРАПИЯ АФУКОЗИЛИРОВАННЫМ АНТИТЕЛОМ К CD20 С АНТИТЕЛОМ К VEGF 2011
  • Гертинг Франк
  • Кляйн Кристиан
RU2615459C2
ПРИМЕНЕНИЕ АНТИТЕЛА К CD20 ТИПА II, ОБЛАДАЮЩЕГО ПОВЫШЕННОЙ АНТИТЕЛО-ОБУСЛОВЛЕННОЙ КЛЕТОЧНОЗАВИСИМОЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬЮ (ADCC), В СОЧЕТАНИИ С ЦИКЛОФОСФАМИДОМ, ВИНКРИСТИНОМ И ДОКСОРУБИЦИНОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕХОДЖКИНСКИХ ЛИМФОМ 2009
  • Шарль Дюмонте
  • Томас Фрисс
  • Франк Хертинг
  • Кристиан Клайн
  • Пабло Умана
RU2589704C2
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ АНТИТЕЛОМ К CD19 И АЗОТИСТЫМ ИПРИТОМ 2012
  • Амерсдорфер Ютта
  • Штайдль Штефан
  • Виндерлих Марк
  • Крон Сузанне
  • Ройкьер Лиза
RU2625222C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 306 952 C2

Реферат патента 2007 года ЛЕЧЕНИЕ В-КЛЕТОЧНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМБИНАЦИИ ПРИМЕНЕНИЙ, СВЯЗАННЫХ С АНТИТЕЛАМИ, УМЕНЬШАЮЩИМИ КОЛИЧЕСТВО B-КЛЕТОК, И С ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИМИ АНТИТЕЛАМИ

Изобретение относится к области медицины и касается комбинированной терапии антителами для лечения В-клеточных злокачественных опухолей с использованием иммунорегуляторного антитела, особенно антитела против В7, против CD23 или против антитела, уменьшающего количество В-клеток, особенно антитела против CD20. Предпочтительно комбинированная терапия включает введение антитела против В7 и против CD20. Преимущество изобретения заключается в расширении области применения. 2 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.

Формула изобретения RU 2 306 952 C2

1. Способ лечения В-клеточной злокачественной опухоли у человека, включающий введение антитела против CD20 или его фрагмента, где антитело против CD20 или его фрагмент связывается с эпитопом, который связывает ритуксимаб, в комбинации по меньшей мере с одним антителом против CD23 или его фрагментом, где антитело против CD23 или его фрагмент связывается с эпитопом, который связывает IDEC-152, при этом антитело против CD20 или его фрагмент и антитело против CD23 или его фрагмент вводят одновременно или последовательно в любом порядке введения.2. Способ по п.1, где В-клеточная злокачественная опухоль представляет собой В-клеточную лимфому или лейкоз.3. Способ по п.2, где В-клеточная лимфома представляет собой ходжкинскую лимфому, неходжкинскую лимфому (NHL), низкой степени злокачественности/фолликулярную неходжкинскую лимфому (NHL), фолликулярную центрально-клеточную лимфому (FCC), лимфому мантийной зоны (MCL), диффузную крупноклеточную лимфому (DLCL), мелкоклеточную лимфоцитарную (SL) неходжкинскую лимфому, средней степени злокачественности/фолликулярную неходжкинскую лимфому, диффузную неходжкинскую лимфому средней степени злокачественности, иммунобластную неходжкинскую лимфому высокой степени злокачественности, лимфобластную неходжкинскую лимфому высокой степени злокачественности, мелкоклеточную нерасщепленноядерную неходжкинскую лимфому высокой степени злокачественности, массивное поражение при неходжкинской лимфоме или макроглобулинемию Вальденстрема.4. Способ по п.2, где лейкоз представляет собой ALL-L3 (лейкоз типа Беркитта), хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL) или моноцитарно-клеточный лейкоз.5. Способ по п.1, где антитело против CD20 представляет собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело.6. Способ по п.1, где антитело против CD20 содержит вариабельные области, полученные из вариабельных областей ритуксимаба.7. Способ по п.1, где антитело против CD20 представляет собой ритуксимаб, или антитело против CD20 обладает по существу такой же активностью, уменьшающей количество В-клеток, который обладает ритуксимаб.8. Способ по п.1, где антитело против CD20 или его фрагмент содержит константные области, полученные из константных областей человеческого антитела.9. Способ по п.1, где антитело против CD23 представляет собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело.10. Способ по п.9, где антитело против CD23 содержит константные области, полученные или константных областей человеческого антитела.11. Способ по п.1, где антитело против CD20 или его фрагмент, или антитело против CD23 или его фрагмент конъюгировано с цитотоксином.12. Способ по п.11, где цитотоксин представляет собой низкомолекулярный токсин, нуклеолитическое соединение, радиоактивный изотоп, химиотерапевтическое средство или фермент, активирующий пролекарственнос средство.13. Способ по п.1, дополнительно включающий введение одного или более средств, выбранных из химиотерапевтического средства, иммуносупрессивного средства или цитокина.14. Способ лечения В-клеточной злокачественной опухоли у человека, включающий введение антитела против CD20 или его фрагмента, где антитело против CD20 или его фрагмент связывается с эпитопом, который связывает ритуксимаб, в комбинации по меньшей мере с одним антителом против В7 или его фрагментом, где антитело против В7 или его фрагмент связывается с эпитопом, который связывает IDEC-114, при этом антитело против CD20 или его фрагмент и антитело против В7 или его фрагмент вводят одновременно или последовательно в любом порядке введения.15. Способ по п.14, где В-клеточная злокачественная опухоль представляет собой В-клеточную лимфому или лейкоз.16. Способ по п.15, где В-клеточная лимфома представляет собой ходжкинскую лимфому, неходжкинскую лимфому (NHL), низкой степени злокачественности/фолликулярную неходжкинскую лимфому (NHL), фолликулярную центрально-клеточную лимфому (FCC), лимфому мантийной зоны (MCL), диффузую крупноклсточную лимфому (DLCL), мелкоклеточную лимфоцитарную (SL) неходжкинскую лимфому, средней степени злокачественности/фолликулярную неходжкинскую лимфому, диффузную неходжкинскую лимфому средней степени злокачественности, иммунобластную неходжкинскую лимфому высокой степени злокачественности, лимфобластную неходжкинскую лимфому высокой степени злокачественности, мелкоклеточную нерасщепленноядерную неходжкинскую лимфому высокой степени злокачественности, массивное поражение при неходжкинской лимфоме или макроглобулинемию Вельденстрема.17. Способ по п.15, где лейкоз представляет собой ALL-L3 (лейкоз типа Беркитта), хронический лимфоцитарный лейкоз (CLL) или моноцитарно-клеточный лейкоз.18. Способ по п.14, где антитело против CD20 представляет собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело.19. Способ по п.14, где антитело против CD20 содержит вариабельные области, полученные из вариабельных областей ритуксимаба.20. Способ по п.14, где антитело против CD20 представляет собой ритуксимаб, или антитело против CD20 обладает по существу такой же активностью, уменьшающей количество В-клеток, которой обладает ритуксимаб.21. Способ по п.14, где антитело против CD20 или его фрагмент содержит константные области, полученные из константных областей человеческого антитела.22. Способ по п.14, где антитело против В7 представляет собой человеческое, гуманизированное или химерное антитело.23. Способ по п.14, где антитело против В7 содержит вариабельные области, полученные из вариабельных областей обезьяньего антитела.24. Способ по п.14, где антитело против В7 содержит константные области, полученные из константных областей человеческого антитела.25. Способ по п.14, где антитело против CD20 или его фрагмент, или антитело против В7 или его фрагмент, конъюгировано с цитотоксином.26. Способ по п.25, где цитотоксин представляет собой низкомолекулярный токсин, нуклеолитическое соединение, радиоактивный изотоп, химиотерапевтическое средство или фермент, активирующий пролекарственное средство.27. Способ по п.14, дополнительно включающий введение одного или более средств, выбранных из химиотерапевтического средства, иммуносупрессивного средства или цитокина.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2007 года RU2306952C2

US 5736137 А, 07.04.1998
US 6001358 А, 14.12.1999
US 5686072 А, 11.11.1997.

RU 2 306 952 C2

Авторы

Ханна Набил

Харихаран Кандасами

Даты

2007-09-27Публикация

2001-05-16Подача