5-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРАЗИНОВЫЕ ИЛИ ПИРИДИНОВЫЕ АКТИВАТОРЫ ГЛЮКОКИНАЗЫ Российский патент 2007 года по МПК C07D241/26 C07D213/78 C07D413/04 A61K31/496 A61P3/10 

Описание патента на изобретение RU2310648C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2310648C2

название год авторы номер документа
АКТИВАТОРЫ ГЛЮКОКИНАЗЫ 2000
  • Биззаро Томас Фред
  • Корбетт Уэнди Леа
  • Фоселла Антонио
  • Гриппо Джозеф Франсис
  • Хайнес Нэнси-Эллен
  • Холланд Джордж Уилльям
  • Кестер Роберт Франсис
  • Махани Пайдж Э.
  • Сарабу Рамакант
RU2242469C2
ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ЦИКЛИЛ-2-(4-СУЛЬФАМОИЛФЕНИЛ)-N-ЦИКЛИЛПРОПИОНАМИДА, ПРИМЕНИМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕННОЙ ПЕРЕНОСИМОСТИ ГЛЮКОЗЫ И ДИАБЕТА 2006
  • Бебернитц Грегори Раймонд
RU2435757C2
АРИЛ-S(О)ЗАМЕЩЕННЫЕ КАРБОНОВЫЕ/ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1996
  • Бендер Стивен Ли
  • Брока Крис Аллен
  • Кэмпбелл Джеффри Аллен
  • Кастелхано Арлиндо Лукас
  • Хендрикс Роберт Тэн
  • Сарма Кешаб
  • Фишер Лоуренс Эмерсон
RU2175316C2
3-ОКСО-3,9-ДИГИДРО-1Н-ХРОМЕНО[2,3-c]ПИРРОЛЫ В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРОВ ГЛЮКОКИНАЗЫ 2011
  • Сарабу Рамакантх
RU2603191C2
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ-ЛИГАНДЫ ВАНИЛЛОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ И ПРИМЕНЕНИЕ ТАКИХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 2006
  • Ли Чживу
  • Рё Хён Чул
  • Франк Роберт
  • Баренберг Грегор
  • Де-Ври Жан
  • Кристоф Томас
  • Сондерс Дерек Джон
  • Шине Клаус
  • Зундерманн Бернд
RU2446167C2
ИНГИБИТОРЫ CDK 2011
  • Таварес Франсис Х.
  • Струм Джей С.
RU2621674C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ ПРОТЕИНКИНАЗЫ 2004
  • Бердини Валерио
  • Саксти Гордон
  • Вердонк Маринус Лендерт
  • Вудхед Стивен Джон
  • Уайатт Пол Грэм
  • Бойл Роберт Джордж
  • Соур Ханна Фиона
  • Уолкер Дейвид Уинтер
  • Коллинс Айан
  • Даунхем Роберт
  • Карр Робин Артур Эллис
RU2419612C2
5-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1,1-ДИОКСО-1,2,5-ТИАЗОЛИДИН-3-ОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РТРазы 1В 2003
  • Коппола Гэри Марк
  • Дейвис Джон Уилльям
  • Джевелл Чарлз Франсис Джр.
  • Ли Ючинь
  • Уэринг Джеймс Ричард
  • Спербек Доналд Марк
  • Стамс Травис Матью
  • Топиол Сидни Уолф
  • Влаттас Исидорос
RU2349589C2
3-ЦИКЛОАЛКИЛ-ПРОПАНАМИДЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ИММУНОПОДАВЛЯЮЩУЮ АКТИВНОСТЬ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЦИАНАМИД И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1991
  • Филип Томас Хамблетон[Gb]
  • Чарльз Джон Роберт Хеджекок[Gb]
  • Девид Пол Кей[Gb]
  • Элизабет Анн Куо[Gb]
  • Вильфред Роджер Тулли[Gb]
RU2073667C1
АКТИВАТОРЫ ИЗОИНДОЛИН-1-ОН-ГЛЮКОКИНАЗЫ 2001
  • Гьюртин Кевин Ричард
RU2249590C2

Реферат патента 2007 года 5-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРАЗИНОВЫЕ ИЛИ ПИРИДИНОВЫЕ АКТИВАТОРЫ ГЛЮКОКИНАЗЫ

Настоящее изобретение относится к 5-замещенным пиразиновым или пиридиновым соединениям общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям

в которой R1 обозначает низш. алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода;

R2 обозначает водород или галоген;

R3 обозначает циклоалкил, содержащий от 4 до 6 атомов углерода;

Y обозначает СН и N;

R4 обозначает заместитель в положении 5 пиридинового или пиразинового кольца, выбранный из группы, включающей

Соединения формулы I являются активаторами глюкокиназы и могут быть использованы для лечения диабета типа II. Описаны также фармацевтическая композиция на основе соединений и их применение для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения диабета типа II. 3 н. и 70 з.п. ф-лы.

Формула изобретения RU 2 310 648 C2

1. Соединение формулы I

в которой R1 обозначает низш. алкил, содержащий от 1 до 5 атомов углерода;

R2 обозначает водород или галоген;

R3 обозначает циклоалкил, содержащий от 4 до 6 атомов углерода;

Y независимо выбран из группы, включающей СН и N, с образованием пиридинового или пиразинового цикла, соответственно;

R4 обозначает заместитель в положении 5 пиридинового или пиразинового кольца, выбранный из группы, включающей

; ; ;

; ;

; ; ;

; ; ;

; ; ;

-(CH2)n-Q, где Q обозначает 5-членное насыщенное замещенное гетероциклическое кольцо, присоединенное через кольцевой атом углерода, указанное гетероциклическое кольцо содержит 2 гетероатома, выбранных из группы, включающей азот и серу, и по каждым из двух кольцевых атомов углерода замещено оксогруппой, и у соединяющего кольцевого атома углерода необязательно содержит заместитель, который представляет собой метил;

-(CH2)n-V, где V обозначает незамещенное или монозамещенное 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, присоединенное через кольцевой атом углерода, где указанное гетероциклическое кольцо содержит от 1 до 3 гетероатомов, выбранных из группы, включающей серу, кислород и азот; указанное монозамещенное гетероциклическое кольцо является гетероциклическим кольцом, которое содержит один заместитель, выбранный из группы, включающей аминогруппу и метил;

или индолил;

или незамещенное или монозамещенное фенильное кольцо, присоединенное через кольцевой атом углерода, указанное монозамещенное фенильное кольцо содержит 1 заместитель у кольцевого атома углерода, который не является указанным соединительным атомом углерода, и заместитель выбран из группы, включающей метоксигруппу и гидроксигруппу;

R5 обозначает водород или низш. алкил;

R6 обозначает низш. алкил;

R7 обозначает низш. алкил, цианогруппу или -C(=O)NH2;

R8 обозначает гидроксигруппу, метоксигруппу или диметиламиногруппу;

R9 обозначает водород или метил;

R10 обозначает низш. алкил, цианогруппу или -NH2;

R11 обозначает водород, низш. алкил или NHOH;

m равно 0, 1, 2 или 3;

n равно 0 или 1;

р равно 1 или 2;

U обозначает S, SO или SO2;

Z обозначает О, S или NH;

--- обозначает необязательную связь;

* обозначает асимметрический атом углерода;

или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п.1, в котором R1 обозначает метил.3. Соединение по п.1, в котором R2 обозначает водород или галоген.4. Соединение по п.3, в котором галогеном является хлор.5. Соединение по п.1, в котором R3 обозначает циклопентил.6. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает -(СН2)n-U-СН3.7. Соединение по п.6, в котором U обозначает S.8. Соединение по п.7, которое выбрано из группы, включающей

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метилсульфанилпиразин-2-ил)-пропионамид; и

3-циклопентил-2(R)-(4-метансульфонилфенил)-Н-(5-метилсульфанилпиразин-2-ил)-пропионамид.

9. Соединение по п.6, в котором U обозначает SO.10. Соединение по п.9, которое представляет собой 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфинилпиразин-2-ил)-пропионамид.11. Соединение по п.6, в котором U обозначает SO2.12. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает -ZCH2CH2-OR9.13. Соединение по п.9, в котором R4 обозначает -SCH2CH2OH.14. Соединение по п.10, которое представляет собой 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидроксиэтилсульфанил)-пиразин-2-ил]-пропионамид.15. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает -NHSO2CH3.16. Соединение по п.15, в котором соединение выбрано из группы, включающей

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфониламинопиридин-2-ил)-пропионамид; и

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфониламинопиразин-2-ил)-пропионамид.

17. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает -(СН2)m-N(СН3)СН3.18. Соединение по п.17, которое представляет собой

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинопиридин-2-ил)-пропионамид.

19. Соединение по п.17, которое представляет собой

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинопиразин-2-ил)-пропионамид.

20. Соединение по п.17, которое представляет собой 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-диметиламинопропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид.21. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает -C(=O)R11.22. Соединение по п.21, которое представляет собой 2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-формилпиразин-2-ил)-пропионамид.23. Соединение по п.21, которое представляет собой

N-(5-ацетилпиразин-2-ил)-2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид.

24. Соединение по п.21, которое представляет собой 2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-изобутирилпиразин-2-ил)-пропионамид.25. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает -(СН2)n-С(ОСН3)ОСН3.26. Соединение по п.25, которое представляет собой 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметоксиметилпиразин-2-ил)-пропионамид.27. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает -C(OH)R7.28. Соединение по п.27, которое выбрано из группы, включающей 2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-гидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-гидрокси-2-метилпропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-N-[5-(цианогидроксиметил)-пиразин-2-ил]-3-циклопентилпропионамид; и

N-[5-(карбамоилгидроксиметил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид.

29. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает

.

30. Соединение по п.29, которое выбрано из группы, включающей

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метилсульфамоилпиразин-2-ил)-пропионамид; и

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметилсульфамоилпиразин-2-ил)-пропионамид.

31. Соединение по п.1, соответствующее формуле II,

32. Соединение по п.31, в котором R10 обозначает метил или -NH2.33. Соединение по п.32, которое представляет собой 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-пропионамид.34. Соединение по п.32, которое представляет собой 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиридин-2-ил]-пропионамид.35. Соединение по п.32, которое представляет собой

3-циклопентил-2(R)-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-2-(4-метансульфонилфенил)-пропионамид.

36. Соединение по п.32, которое представляет собой

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-(Z)-гидроксииминоэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид.

37. Соединение по п.1, соответствующее формуле III,

.

38. Соединение по п.37, в котором р равно 1.39. Соединение по п.37, в котором R8 обозначает гидроксигруппу или диметиламиногруппу.40. Соединение по п.37, которое представляет собой 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-гидроксипроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид.41. Соединение по п.37, которое представляет собой

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-диметиламинопроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид.

42. Соединение по п.1, в котором R4 выбран из группы, включающей незамещенное 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, присоединенное через кольцевой атом углерода, и указанное 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо содержит 1 гетероатом, выбранный из группы, включающей серу, кислород или азот;

или незамещенное или монозамещенное 6-членное арильное кольцо, присоединенное через кольцевой атом углерода, указанное монозамещенное арильное кольцо содержит 1 заместитель у кольцевого атома углерода, который не является указанным соединительным атомом углерода, и заместитель выбран из группы, включающей хлор, бром, нитрогруппу, аминогруппу, метил, метоксигруппу или гидроксигруппу.

43. Соединение по п.42, в котором R4 обозначает незамещенное или монозамещенное 6-членное арильное кольцо, выбранное из группы, включающей незамещенный арил, арил, замещенный метоксигруппой, и арил, замещенный гидроксигруппой.44. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает незамещенное или замещенное гетероароматическое кольцо, выбранное из группы, включающей

; ; ; ;

; ; ;

; ; ;

; ; или .

45. Соединение по п.44, в котором R4 обозначает

.

46. Соединение по п.45, которое представляет собой

N-[5-(5-амино-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид.

47. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает замещенное гетероароматическое кольцо, выбранное из группы, включающей:

; ; и .

48. Соединение по п.47, которое представляет собой

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2,4-

диоксотиазолидин-5-илметил)-пиразин-2-ил]-пропионамид.

49. Соединение по п.47, которое представляет собой

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2,5-диоксоимидазолидин-4-илметил)-пиразин-2-ил]-пропионамид.

50. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает бициклическое

гетероароматическое кольцо, имеющее вид

.

51. Соединение по п.1, в котором R6 обозначает метил или этил.52. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает

,

где R12 обозначает неразветвленную алкильную цепь, состоящую из 2 или 3 атомов углерода, где цепь в комбинации с атомами кислорода, с которыми она связана, образует 5- или 6-членное кольцо.

53. Соединение по п.1, которое является рацемической смесью стереоизомеров по хиральному атому углерода, у которого заместителем является -CH2R3.54. Соединение по п.1, которое находится в конфигурации R по хиральному атому углерода, у которого заместителем является -СН2R3.55. Соединение по п.1, которое является рацемической смесью стереоизомеров по хиральному атому углерода в R4, где R4 обозначает

56. Соединение по п.1, в котором, если R4 обозначает

и n равно 1, то конфигурация имеет вид

или .

57. Соединение по п.56, в котором R4 находится в конфигурации R.58. Соединение по п.1, в котором, если R4 обозначает

и n равно 0, то конфигурация имеет вид

или .

59. Соединение по п.58, в котором R4 находится в конфигурации R.60. Соединение по п.1, которое является рацемической смесью стереоизомеров по хиральному атому углерода в R4, где R4 обозначает

.

61. Соединение по п.1, в котором, если R4 обозначает

,

то конфигурация имеет вид

или .

62. Соединение по п.61, в котором R4 находится в конфигурации S.63. Соединение по п.1, в котором R4 обозначает

.

64. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиридин-2-ил]-пропионамид,

3-циклопентил-2(R)-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-2-(4-метансульфонилфенил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метилсульфанилпиразин-2-ил)-пропионамид,

3-циклопентил-2(R)-(4-метансульфонилфенил)-N-(5-метилсульфанилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидроксиэтилсульфанил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфинилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метилсульфамоилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметилсульфамоилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-гидроксипроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-диметиламинопроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфониламинопиридин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфониламинопиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинопиридин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метилсульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинопиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-диметиламинопропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

N-[5-(5-амино-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-формилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2,5-диоксоимидазолидин-4-илметил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметоксиметилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-гидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

N-(5-ацетилпиразин-2-ил)-2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-гидрокси-2-метилпропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-изобутирилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-N-[5-(цианогидроксиметил)-пиразин-2-ил]-3-циклопентилпропионамид,

N-[5-(карбамоилгидроксиметил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-(Z)-гидроксииминоэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

5-[2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропиониламино]-пиразин-2-карбоновой кислоты гидроксиамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метилсульфанилметилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфонилметилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинометилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(5-метил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

3-циклопентил-N-[5-(1-гидроксииминоэтил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(4-метансульфонилфенил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-метил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метилсульфанилметилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-N-[5-(цианогидроксииминометил)-пиразин-2-ил]-3-циклопентилпропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфинилметилпиразин-2-ил)-пропионамид,

N-(5-ацетилпиразин-2-ил)-2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидрокси-1-гидроксиметилэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-[1,3]диоксолан-2-илпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-[1,3]диоксолан-2-илметилпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-5-(2-метоксиэтоксипиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-2(R),3-дигидроксипропокси)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2,2-диметоксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

3-циклопентил-N-5-[(4-гидрокситетрагидропиран-4-илэтинил)пиразин-2-ил]-2(R)-(4-метансульфонилфенил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-метоксипроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

3-циклопентил-2(R)-(4-метансульфонилфенил)-N-[5-(3-метоксипроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2(S),3-дигидроксипропокси)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(4-гидрокситетрагидропиран-4-илэтинил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(4-гидрокситетрагидропиран-4-илэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-гидрокси-3-метилбут-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(4-гидроксибут-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(Z),2-дигидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-1(R),2-дигидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидрокси-1-гидроксиметилэтокси)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

3-циклопентил-N-[5-(3-гидрокси-3-метилбут-1-инил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(4-метансульфонил-3-метилфенил)-пропионамид,

3-циклопентил-N-[5-1(S),2-дигидроксиэтил]-2(R)-(4-метансульфонил-3-метил)-пропионамид,

3-циклопентил-N-[5-(4-гидрокситетрагидропиран-4-илэтинил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(4-метансульфонил-3-метилфенил)-пропионамид,

3-циклопентил-N-[5-1(R),2-дигидроксиэтил]-2(R)-(4-метансульфонил-3-метил)-пропионамид,

3-циклопентил-2(R)-(4-метансульфонилфенил)-N-[5-(3-гидрокси-3-метилбут-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидроксиэтокси)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-метоксифенил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидроксифенил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1,2-дигидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидрокси-2-метилпропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(R),2-дигидрокси-2-метилпропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(4-метил-2,5-диоксоимидазолидин-4-ил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(тетрагидрофуран-2-ил)-пиридин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-фуран-2-илпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлорметансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-метоксифенил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-метоксиэтиламино)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидроксиэтиламино)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлорметансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1Н-индол-5-ил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(5,6-дигидро-4Н-пиран-2-ил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-тиофен-2-илпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-тиофен-3-илпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-фуран-3-илпиразин-2-ил)-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-N-[5-(5-цианотиофен-2-ил)-пиразин-2-ил]-3-циклопентилпропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-5-(4,5-дигидро-1Н-имидазол-2-ил)-пиразин-2-ил}-пропионамида трифторацетат,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2(S),3-дигидроксипропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид,

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2(R),3-дигидроксипропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид, и их фармацевтически приемлемые соли.

65. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей:

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

3-циклопентил-2(R)-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-2-(4-метансульфонилфенил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метилсульфанилпиразин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидроксиэтилсульфанил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфинилпиразин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-гидроксипроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-диметиламинопроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфониламинопиридин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинопиридин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинопиразин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-диметиламинопропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

N-[5-(5-амино-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид;

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-формилпиразин-2-ил)-пропионамид;

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметоксиметилпиразин-2-ил)-пропионамид;

N-(5-ацетилпиразин-2-ил)-2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-N-[5-(цианогидроксиметил)-пиразин-2-ил]-3-циклопентилпропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-(Z)-гидроксииминоэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидрокси-2-метилпропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид, и их фармацевтически приемлемые соли.

66. Соединение по п.1, представляющее собой соединение 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид или его фармацевтически приемлемую соль.67. Соединение по п.1, представляющее собой соединение 2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидрокси-2-метилпропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид или его фармацевтически приемлемую соль.68. Фармацевтическая композиция, обладающая свойством активатора глюкокиназы, содержащая соединение по любому из пп.1-67 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.69. Фармацевтическая композиция по п.68, в которой соединение выбрано из группы, включающей:

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

3-циклопентил-2(R)-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-2-(4-метансульфонилфенил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метилсульфанилпиразин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2-гидроксиэтилсульфанил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфинилпиразин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-гидроксипроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-диметиламинопроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-метансульфониламинопиридин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинопиридин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметиламинопиразин-2-ил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-диметиламинопропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

N-[5-(5-амино-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)-пиразин-2-ил]-2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид;

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-формилпиразин-2-ил)-пропионамид;

2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(2,4-диоксотиазолидин-5-илметил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-(5-диметоксиметилпиразин-2-ил)-пропионамид;

N-(5-ацетилпиразин-2-ил)-2-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентилпропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-N-[5-(цианогидроксиметил)-пиразин-2-ил]-3-циклопентилпропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-(Z)-гидроксииминоэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидрокси-2-метилпропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

и их фармацевтически приемлемые соли;

и фармацевтически приемлемый носитель.

70. Фармацевтическая композиция по п.69, в которой соединение выбрано из группы, включающей:

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

3-циклопентил-2(R)-N-[5-(N-гидроксикарбамимидоил)-пиразин-2-ил]-2-(4-метансульфонилфенил)-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(3-гидроксипроп-1-инил)-пиразин-2-ил]-пропионамид;

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1-(Z)-гидроксииминоэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид, и их фармацевтически приемлемые соли;

и фармацевтически приемлемый носитель.

71. Фармацевтическая композиция по п.69, в которой соединение выбрано из группы, включающей:

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидроксиэтил)-пиразин-2-ил]-пропионамид; и

2(R)-(3-хлор-4-метансульфонилфенил)-3-циклопентил-N-[5-(1(S),2-дигидрокси-2-метилпропил)-пиразин-2-ил]-пропионамид; и их фармацевтически приемлемые соли;

и фармацевтически приемлемый носитель.

72. Соединение по любому из пп.1-67, предназначенное для использования в качестве терапевтически активного вещества, обладающего свойством активатора глюкокиназы.73. Применение соединения по любому из пп.1-67 для изготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения диабета типа II.

Приоритет 12.12.2002, 60/432.806, US: пп.2-5, 8, 10, 13, 14, 15-20, 22-24, 25-30, 33-41, 45, 46, 48, 49, 64, 65 (соединение 1-28), 69 (все соединения без двух последних), 70;

Приоритет 24.11.2003, 60/524.531, US: пп.1, 6, 7, 9, 11, 12, 21, 31, 32, 42-44, 47, 50-63, 64, 65 (соединения 29-82), 66, 67, 68, 69 (два последних соединения);

Приоритет 11.12.2003, РСТ/ЕР2003/014055: пп.71-73.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2007 года RU2310648C2

WO 00/58293 А, 05.10.2000
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ ПОЛИГИДРОКСИБУТИЛПИРАЗИНЫ, НОВЫЕ ПОЛИГИДРОКСИБУТИЛПИРАЗИНЫ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1998
  • Басиард Жорж
  • Карри Жан-Кристоф
  • Эвер Мишель
  • Филош Брюно
  • Миньяни Серж
RU2186773C2

RU 2 310 648 C2

Авторы

Шаоцинь Чэнь

Уэнди Лия Корбетт

Кевин Ричард Гьюртин

Нэнси-Эллен Хейнес

Роберт Франсис Кестер

Франсис А. Меннона

Стивен Грегори Мишке

Иминь Циань

Рамакант Сарабу

Натан Роберт Скотт

Кшитий Чхабильбхай Тхаккар

Даты

2007-11-20Публикация

2003-12-11Подача