СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ РАССТРОЙСТВ ВО ВРЕМЯ ПРОВЕДЕНИЯ СЕДАЦИИ У ПАЦИЕНТОВ В УСЛОВИЯХ ЭПИДУРАЛЬНОЙ АНЕСТЕЗИИ Российский патент 2007 года по МПК A61M16/01 A61H31/02 A61M16/06 

Изобретение относится к медицине, к области эпидуральной анестезии и седации, обеспечивающей отсутствие сознания пациентов во время операции.

Известен способ коррекции дыхательных расстройств во время проведения глубокой седации у пациентов в условиях эпидуральной анестезии (ЭА) - искусственная вентиляция легких (ИВЛ) с тотальной миорелаксацией и интубацией трахеи [3, 8]. Однако применение ИВЛ сопряжено с риском осложнений и побочных эффектов, связанных с тотальной миорелаксацией, интубацией трахеи и дыхательной реабилитацией пациентов после проведения ИВЛ [5, 7].

Предложенный способ коррекции дыхательных расстройств во время проведения седации у пациентов в условиях ЭА включает респираторную поддержку.

Предлагаемый способ коррекции дыхательных расстройств отличается тем, что при проведении ЭА и седации пациентов респираторную поддержку осуществляют через ларингеальную маску (ЛМ) без тотальной миорелаксации в режиме управляемой механической вентиляции легких CMV (Controlled Mechanical Ventilation в англоязычной абревиатуре) [2]; после окончания операции, прекращения седации и удаления ЛМ с целью дыхательной реабилитации пациентов дополнительно применяют вспомогательную неинвазивную вентиляцию легких (ВНВЛ) [1] воздушно-кислородной смесью через лицевую маску в режиме поддержки дыхания давлением PSV (Pressure Support Ventilation в англоязычной абревиатуре) [2].

Способ осуществляют следующим образом.

После выполнения по общепринятой методике [3] ЭА пациента переводят в положение на спину. Удостоверившись, что сенсомоторный блок достигает необходимого уровня, проводят седацию пациента пропофолом с выключением сознания в дозе от 1,5 до 2,5 мг/кг [6] и приступают к установке ЛМ по общепринятым правилам [4]. Коннектор ЛМ подключают к дыхательному аппарату, позволяющему проводить режимы CMV и PSV: "Puritan-Bennett 760", "Puritan-Bennett 740" (США), "Servoventilator-C900" ("Siemens", Швеция), "Erica" и "Elvira" ("Gambro" Швеция) и др. Поддержание седации пациентов во время операции осуществляют постоянной инфузией пропофола со скоростью 2-3 мг/кг/час [6].

Предлагаемый способ коррекции дыхательных расстройств после установки ЛМ в режиме CMV с управлением по объему осуществляют с фракцией кислорода во вдыхаемой газовой смеси (FiO₂ в англоязычной абревиатуре) [2] 0,3-0,4 респиратором Puritan Bennett серии 700 (740 или 760) при следующих параметрах:

1) дыхательный объем (ДО) - 6-8 мл/кг массы тела;

2) пиковый поток (Flow pic. в англоязычной абревиатуре) [2] - 50-65 л/мин при прямоугольной форме вдувания газовой смеси;

3)Flow pic. 65-85 л/мин при нисходящей форме вдувания газовой смеси;

4) соотношение вдоха к выдоху (Ti:Те) [2] подбирается путем изменения величин ДО и пикового потока. Оптимальным является соотношение - 1:1,3-1:1,7.

5) частота принудительных вдохов устанавливается в пределах от 10 до 16 в минуту с учетом величины минутной вентиляции легких (л/мин), которую устанавливаем по формуле: вес больного (кг)/10;

6) устанавливается величина базового положительно давления в конце выдоха (ПДКВ) [2] - 3-4 см вод. ст.

После окончания операции и пробуждения больного удаляют ЛМ, после чего с целью дыхательной реабилитации проводят ВНВЛ в режиме PSV через лицевую маску.

Для этого на респираторе устанавливают следующие параметры:

1) начальный уровень поддержки давлением (PS - Pressure Support в англоязычной абревиатуре) [2] 10-15 см вод. ст.;

2) уровень ПДКВ 2 -3 см вод. ст.;

3) чувствительность триггера (с управлением по потоку) 2-3 л/мин;

4) временной фактор роста и чувствительность выдоха подбираются на Puritan Bennett модели 760 индивидуально с учетом комфортности применяемой поддержки для больного;

5) параметры апное - 15 секунд (время, по истечении которого происходит автоматическое переключение в режим CMV).

Технический результат предложенного способа коррекции дыхательных расстройств заключается в следующем. Поскольку ЭА обеспечивает адекватную сенсорную и моторную блокаду в зоне оперативного вмешательства, седация пациентов сводится к введению гипнотика, обеспечивающего отсутствие сознания и реакции на нахождение ЛМ в верхних дыхательных путях. Предлагамый в этих условиях способ коррекции дыхательных расстройств через ЛМ в режиме CMV позволяет обеспечить адекватное дыхание во время операции без осложнений и побочных эффектов, свойственных тотальной миорелаксации и интубации трахеи, с последующей быстрой послеоперационной дыхательной реабилитацией пациентов в режиме PSV через лицевую маску.

Пример.

Больная М., 64 лет, с диагнозом: миома матки, предполагаемый объем операции - ампутация матки, выбранный метод анестезии - ЭА. По желанию пациентки планировалась седация с отсутствием сознания во время операции. В положении на левом боку под местной анестезией выполнена пункция эпидурального пространства на уровне Th₁₂-L₁ и его катетеризация эпидуральным катетером в краниальном направлении на 5 см. В эпидуральный катетер введен бупивакаин 0,5% 15,0. Через 25 минут верхняя граница сенсорного блока установилась на уровне Th₇. Седацию с полным выключением сознания пациентки осуществили инфузией пропофола в дозе 2,5 мг/кг, после чего установили ЛМ №4 по общепринятой методике. Коннектор ЛМ подключили к дыхательному аппарату "Puritan-Bennett 760". Коррекцию дыхательных расстройств после установки ЛМ в режиме CMV с управлением по объему осуществляли кислородно-воздушной смесью (FiO₂=0,3) при следующих параметрах принудительного вдоха: ДО - 6 мл/кг массы тела; Flow pic. - 60 л/мин при прямоугольной форме вдувания газовой смеси; Ti:Те -1:1,5; частота принудительных вдохов 12; величина ПДКВ - 3 см вод. ст. Поддержание седации пациента во время операции осуществляли постоянной инфузией пропофола со скоростью 3 мг/кг/час.

После окончания операции и пробуждения больной удалили ЛМ, после чего с целью дыхательной реабилитации провели ВНВЛ в режиме PSV через лицевую маску, подбирая индивидуальные параметры НВВЛ, ориентируясь на достижение дыхательного комфорта пациентки. Параметры ВНВЛ: FiO₂ 0,3, давление поддержки на вдохе 10 см вод. ст., ПДКВ - 2 см вод. ст., чувствительность триггера 3 л/мин, ДО - 620 мл.

После операции больная переведена в палату интенсивной терапии для наблюдения и лечения в раннем послеоперационном периоде.

Источники информации

1. Долина О.А. Анестезиология и реаниматология. Учебник для ВУЗов. М.: Издательский дом ГЭОТАР-МЕД, 2002. - С.66.

2. Кассиль В.Л., Лескин Г.С., Выжигина М.А. Респираторная поддержка. -М.: Медицина, 1997.-С.63, 124, 295-298.

3. Корячкин В.А., Страшнов В.И. Спинно-мозговая и эпидуральная анестезия. - Спб.: Медицинское издательство, 2000. - С.49.

4. Марченко А.В., Эпштейн С.Л., Бердикян А.С. Ларингеальная маска. Преимущества использования и методические трудности. // Вестник интенсивной терапии. - 2002. - №3. - С.38-44.

5. Руководство по анестезиологии. Под ред. А.А.Бунятяна. М.: Медицина, 1994.-С.186-195.

6. Смит И., Уайт П.Ф. Тотальная внутривенная анестезия. Клиническое руководство: Пер. с англ. - М. - СПб.: Бином-Невский диалект, 2002. - 176С.

7. Трудности при интубации трахеи. Пер. с англ. Под ред. И.П.Латто, М.Роузена. М.: Медицина, 1989, С 68-88.

8. Щелкунов B.C. Перидуральная анестезия. - Л.: Медицина, 1976. - С.140

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве руководства по респираторной поддержке при оперативных вмешательствах с применением седации в условиях эпидуральной анестезии. Для этого после выполнения эпидуральной анестезии проводят седацию с последующей установкой ларингеальной маски. Затем осуществляют управляемую механическую вентиляцию легких без тотальной миорелаксации в режиме CMV с дыхательным объемом 6-8 мл/кг массы тела, пиковым потоком 50-65 л/мин при прямоугольной форме вдувания газовой смеси или 65-85 л/мин при нисходящей форме вдувания газовой смеси. Соотношение вдоха к выдоху составляет 1:1,3-1:1,7, фракции кислорода на вдохе FiO₂ 0,25-0,3, частота принудительных вдохов от 10 до 16 в минуту, величина базового положительного давления в конце выдоха 3-4 см вод. ст. По окончании операции ларингеальную маску удаляют и применяют вспомогательную неинвазивную вентиляцию легких воздушно-кислородной смесью через лицевую маску в режиме поддержки дыхания давлением PSV. При этом давление поддержки на вдохе составляет 10-15 см вод. ст., фракции кислорода на вдохе FiO₂ 0,25-0,3, положительное давление в конце выдоха 2-3 см вод. ст., чувствительность триггера 2-3 л/мин. Респираторную поддержку проводят до достижения дыхательного объема не менее 6-7 мл/кг массы тела. Способ позволяет избежать негативных эффектов, свойственных проведению анестезии с тотальной миорелаксацией и интубацией трахеи за счет обеспечения адекватного дыхания пациента во время оперативного вмешательства, а также обеспечить быструю дыхательную реабилитацию пациентов сразу после операции.

Способ коррекции дыхательных расстройств во время проведения седации у пациентов в условиях эпидуральной анестезии, включающий респираторную поддержку, отличающийся тем, что респираторную поддержку осуществляют через ларингеальную маску без тотальной миорелаксации в режиме управляемой механической вентиляции легких CMV при следующих параметрах: дыхательный объем 6-8 мл/кг массы тела, пиковый поток 50-65 л/мин при прямоугольной форме вдувания газовой смеси или 65-85 л/мин при нисходящей форме вдувания газовой смеси, соотношение вдоха к выдоху 1:1,3÷1:1,7, фракции кислорода на вдохе FiO₂ 0,25-0,3, частота принудительных вдохов от 10 до 16 в мин, величина базового положительно давления в конце выдоха 3-4 см вод. ст., после окончания операции и удаления ларингеальной маски дополнительно применяют вспомогательную неинвазивную вентиляцию легких воздушно-кислородной смесью через лицевую маску в режиме поддержки дыхания давлением PSV при давлении поддержки на вдохе 10-15 см вод. ст., фракции кислорода на вдохе FiO₂ 0,25-0,3, положительном давлении в конце выдоха 2-3 см вод. ст., чувствительность триггера 2-3 л/мин, до достижения дыхательного объема не менее 6-7 мл/кг массы тела.