КОМПОЗИЦИЯ КОНДИЦИОНИРУЮЩЕГО ШАМПУНЯ Российский патент 2007 года по МПК A61K8/92 A61K8/90 A61K8/89 A61K8/895 A61K8/891 A61K8/72 A61Q5/02 A61Q5/12 

Область техники

Изобретение относится к композициям кондиционера-ополаскивателя для волос, которые наносят на волосы, а затем по существу смывают. Оно, в частности, относится к композициям шампуня для волос, которые и очищают волосы, и обеспечивают кондиционирующее действие на волосах. Конкретнее, оно относится к улучшению отложения силиконового кондиционирующего масла на область кончиков волос относительно корневой области из композиций шампуня, которые содержат диспергированные капельки гидрофобного кондиционирующего масла и которые по существу свободны от катионных полимеров отложения.

Предшествующий уровень техники

Композиции, которые обеспечивают комбинацию очистки и кондиционирования волос, хорошо известны в данной области. Такие композиции шампуня или геля для душа обычно включают одно или более поверхностно-активных веществ для целей мытья шампунем или очистки и одно или более кондиционирующих средств. Целью использования кондиционирующего средства является облегчение расчесывания волос в мокром состоянии и обеспечение их большей послушности в сухом состоянии, например, меньшего образования статического электричества и развевающихся волос. Обычно, указанные кондиционирующие средства представляют собой водонерастворимые маслянистые материалы, катионные полимеры или катионные поверхностно-активные вещества.

В число наиболее популярных кондиционирующих средств, используемых в продуктах в виде шампуней, входят маслянистые материалы, такие как минеральные масла, естественно встречающиеся масла, такие как триглицериды и силиконовые полимеры. Указанные соединения обычно присутствуют в шампуне в виде диспергированных капелек гидрофобной эмульсии. Кондиционирование волос достигается маслянистым материалом, откладывающимся на волосах, что приводит к образованию пленки.

Кондиционирующие композиции, которые обеспечивают только кондиционирование и не содержат чистящих поверхностно-активных веществ, также хорошо известны в данной области. Такие композиции обычно наносят на волосы после того, как была смыта очищающая композиция.

Один способ улучшения отложения кондиционирующих масел на волосах представляет собой использование крупных капелек масла. Данный способ основан на физическом контакте между волосами и капельками с последующим смачиванием поверхности волос масляными капельками и распределением по волосам.

Естественные масла, выделяемые сальной железой у основания волос, приводят к большей гидрофобности волос около корня, а не около кончика. Это означает, что капельки, отложенные на волосах использованием крупных капелек масла, с большей вероятностью распределяются и образуют пленки на волосах у основания волос, а не около кончика волос, и это обнаруживается на практике.

Другим способом увеличения отложения на волосы капелек кондиционирующего масла является использование катионного полимера отложения. Использование таких полимеров хорошо известно в данной области техники.

Использование катионных полимеров означает, что капельки масла флокулируются с катионным полимером после разбавления шампуня, когда волосы ополаскивают. Это ведет к беспорядочному (смешанному) отложению катионного полимера, кондиционирующего масла и любых других нерастворимых материалов на волосах. Присутствие посторонних материалов в дополнение к кондиционирующему маслу может привести к потускневшему внешнему виду волос (потере блеска), а также к ощущению тяжести волос (ввиду присутствия катионного полимера).

Некоторые потребители находят, что эффекты, возникающие в результате использования описанных выше двух способов отложения, нежелательны в том, что они ведут к ощущению сальности волос у корней или к чувству их тяжести и тусклости.

В патенте США № 3753916 раскрыто использование катионных полимеров в качестве добавок, способствующих отложению для кондиционирующих масел. Полоксамеры упоминаются под торговым названием «Плуроник» в качестве необязательных ингредиентов.

WO 92/14440 раскрывает Плуроники (Полоксамеры) в шампунях против перхоти в качестве одного из класса «обеспечивающих синергизм веществ», которые неожиданно увеличивают эффективность против перхоти.

WO 96/17590 раскрывает индивидуальные моющие композиции, содержащие липиды в качестве кондиционирующей фазы. Липиды эмульгируются неионным эмульгатором. Полоксамеры перечислены как один из возможных полиалкокси неионных эмульгаторов с ГЛБ (гидрофильно/липофильным балансом) в диапазоне от 1 до 15.

В патенте США № 5100657 перечислены Плуроники (Полоксамеры) в качестве необязательных ингредиентов композиций кондиционера для волос.

При попытках преодолеть указанные проблемы в предшествующем уровне техники считалось желательным нацелить отложение капелек кондиционирующего масла на области кончиков волос, а не корневой части, и в данной области работы проводились многочисленные научные исследования. Хотя было бы желательно сделать поверхность масляных капелек более гидрофильной, всегда считалось, что высокие уровни поверхностно-активного вещества в композициях шампуня преобладали бы в химическом составе поверхности и способствовали гидрофильности масляных капелек. Таким образом, обычная точка зрения состоит в том, что независимо от любых добавок, добавленных к капелькам кондиционирующего масла, поверхностно-активное вещество шампуня регулировало бы гидрофильность и отложение капелек.

В настоящее время к удивлению было обнаружено, что путем смешивания определенных типов поверхностно-активных блок-сополимеров с высокой молекулярной массой с капельками эмульсии силиконового кондиционирующего масла можно достичь увеличенного отложения капелек на области кончиков волос. Хотя авторы изобретения не желают быть связанными научным обоснованием данного феномена, считается, что поверхностно-активный полимер остается на поверхности капелек даже в присутствии других молекул поверхностно-активного вещества из шампуня, делая капельки более гидрофильными, чем капельки в обычных содержащих капельки масла шампунях. Это ведет к улучшенному отложению капелек в направлении к более гидрофильной области кончиков волос.

Сущность изобретения

В первом аспекте изобретение предлагает водную кондиционирующую композицию для волос, включающую:

а) от 1 до 50 мас.% очищающего поверхностно-активного вещества,

b) дискретные, диспергированные капельки, включающие водонерастворимое силиконовое кондиционирующее масло, отличающееся тем, что средний диаметр капелек (D_3,2) составляет от 2 до 100 мкм, и

с) поверхностно-активный блок-сополимер со средней молекулярной массой 4000 единиц атомной массы или более, включающий полиэтиленоксидные и полипропиленоксидные блоки, причем каждый блок состоит из 2 или более этиленоксидных или пропиленоксидных мономерных звеньев, и среднее количество пропиленоксидных мономерных звеньев в блок-сополимере составляет 25 или более.

Одна предпочтительная форма поверхностно-активного блок-сополимера соответствует формуле I:

где средняя величина х составляет 4 или более и средняя величина y составляет 25 или более.

Другая предпочтительная форма поверхностно-активного блок-сополимера соответствует формуле II:

где средняя величина а составляет 2 или более и средняя величина b составляет 6 или более.

Подробное описание изобретения

Композиции в соответствии с изобретением составляются в виде композиций для очистки волос и последующего ополаскивания, таких как шампуни, очищающие муссы или гели для душа. Очень предпочтительно, чтобы очищающие композиции в соответствии с изобретением содержали менее чем 0,01 мас.% любого катионного полимера отложения.

Поверхностно-активный полимер

Существенным компонентом композиций в соответствии с изобретением является поверхностно-активный блок-сополимер. Это блок-сополимер, основанный на полиэтиленоксидных (ЕО) и полипропиленоксидных (РО) блоках. Соответственно, молекулярная масса блок-сополимера составляет 4000 единиц атомной массы или более, предпочтительно 7000 или более, предпочтительнее 10000 или более, наиболее предпочтительно 12000 или более.

Соответственно, средняя молекулярная масса измеряется определением гидроксильного числа для полимера, затем преобразованием его в молекулярную массу. Это соответствует средней молекулярной массе, основанной на числе.

Каждый блок полимера ЕО или РО в молекуле поверхностно-активного блок-сополимера соответственно состоит из 2 или более соответствующих мономерных звеньев, предпочтительно 4 или более, предпочтительнее 8 или более, еще предпочтительнее 25 или более, и наиболее предпочтительно 40 или более мономерных звеньев.

Молекула поверхностно-активного блок-сополимера соответственно включает среднее количество 25 или более пропиленоксидных мономерных звеньев, предпочтительно 35 или более, предпочтительно 45 или более и наиболее предпочтительно 60 или более.

Подходящие блок-сополимеры ЕО/РО в соответствии с формулой I имеют обозначение CTFA «Полоксамер». Они коммерчески доступны под торговым названием «Плуроник» от компании BASF.

Соответственно, средняя величина х в формуле I составляет 4 или более, предпочтительно 8 или более, предпочтительнее 25 или более, еще предпочтительнее 50 или более и наиболее предпочтительно 80 или более. Соответственно, средняя величина у составляет 25 или более, предпочтительно 35 или более, предпочтительнее 45 или более и наиболее предпочтительно 60 или более.

Подходящие блок-сополимеры ЕО/РО в соответствии с формулой II имеют обозначение CTFA «Полоксамин», и они коммерчески доступны под торговым названием «Тетроник» от компании BASF.

Соответственно, средняя величина а составляет 2 или более, предпочтительно 4 или более, предпочтительнее 8 или более, еще предпочтительнее 25 или более и наиболее предпочтительно 40 или более. Соответственно, средняя величина b составляет 6 или более, предпочтительно, 9 или более, предпочтительнее 11 или более и наиболее предпочтительно 15 или более.

В формуле I степень полимеризации, х, указывается как одна и та же для каждого полиэтиленоксидного блока. Это также справедливо в формуле II соответственно для а и b для блоков ЕО и РО. Для ясности, следует объяснить, что указанные степени полимеризации представляют собой средние величины, и они приблизительно одни и те же, а не идентичные для любой конкретной формулы. Это результат способов полимеризации, используемых для получения соединений, и они известны специалистам в области синтеза полимеров.

Соответственно, уровень поверхностно-активного блок-сополимера составляет от 0,01 до 0,4 мас.% композиции, предпочтительно от 0,02 до 20,3 мас.%, предпочтительнее от 0,04 до 0,2 мас.%, еще предпочтительнее от 0,05 до 0,15 мас.%.

Силиконовое кондиционирующее масло

Существенным компонентом композиций в соответствии с изобретением является гидрофобное силиконовое кондиционирующее масло. Для того чтобы такое масло существовало в дискретных капельках в композициях в соответствии с изобретением, оно должно быть водонерастворимым. Под водонерастворимым подразумевается, что растворимость в воде при 25⁰С составляет 0,01 мас.% или менее.

Существенно, чтобы средний диаметр частиц D_3,2 капелек гидрофобного кондиционирующего масла в композиции составлял 2 мкм или более предпочтительно 5 мкм или более и предпочтительнее 8 мкм или более. Средний размер частиц капелек масла в композиции составляет 100 мкм или менее для предотвращения проблем при стабилизации композиции от разделения компонентов.

Средний диаметр силиконовых капелек D_3,2 можно измерить посредством методики рассеяния лазерного света, например, с использованием устройства для измерения размера частиц 2600D от компании Malvern Instruments.

Общее количество силиконового кондиционирующего масла, присутствующего в композиции, составляет предпочтительно от 0,01 до 10 мас.% всей композиции, предпочтительнее от 0,3 до 5 мас.%, наиболее предпочтительно от 0,5 до 3 мас.%.

Подходящие силиконы для использования в качестве кондиционирующих масел включают полидиорганосилоксаны, в частности полидиметилсилоксаны, которые имеют обозначение CTFA «диметикон». Также подходящими для использования в композициях изобретения являются полидиметилсилоксаны, имеющие гидроксильные концевые группы, которые имеют обозначение CTFA «диметиконол».

Предпочтительно, если силиконовое масло также включает функционализированный силикон. Подходящие функционализированные силиконы включают, например, силиконы, замещенные аминогруппой, карбоксильной группой, бетаиновой группой, четвертичным аммонием, углеводом, гидроксильной группой и алкоксигруппой. Предпочтительно функционализированный силикон содержит множественные замещения.

Во избежание сомнения в отношении силиконов, замещенных гидроксильной группой, полидиметилсилоксан, просто имеющий гидроксильные концевые группы (которые имеют обозначение CTFA диметиконол), не считается функционализированным силиконом в рамках настоящего изобретения. Однако полидиметилсилоксан, имеющий гидроксильные замещения вдоль полимерной цепи, считается функционализированным силиконом.

Предпочтительными функционализированными силиконами являются аминофункционализированные силиконы. Подходящие аминофункционализированные силиконы описаны в ЕР 455185 (Helene Curtis) и включают триметилсилиламодиметикон, как описано ниже, и являются достаточно водонерастворимыми с тем, чтобы их можно было использовать в композициях изобретения:

где х + у представляет собой число от около 50 до около 500, и мас.% аминофункциональности находится в диапазоне от около 0,03 до около 8 мас.%, и где R представляет собой алкиленовую группу, имеющую от 2 до 5 атомов углерода. Предпочтительно число х + у находится в диапазоне от около 100 до около 300, и мас.% аминофункциональности находится в диапазоне от около 0,03 до около 8 мас.%.

Как выражено здесь, мас.% аминофункциональности измеряется титрованием образца аминофункционализированного силикона относительно спиртовой хлористоводородной кислоты до конечной точки по бромкрезолу зеленому. мас.% амина рассчитывается с использованием молекулярной массы 45 (соответствующей СН₃-СН₂-NH₂).

Соответственно мас.% аминофункциональности, измеренный и рассчитанный таким образом, находится в диапазоне от 0,03 до 8 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 4 мас.%.

Примером коммерчески доступного аминофункционализированного силикона, который можно использовать в силиконовом компоненте композиции изобретения, является DC-8566, доступный от компании Dow Corning (название INCI: диметилметил(аминоэтиламиноизобутил)силоксан). Он имеет мас.% аминофункциональности около 1,4 мас.%.

Под «аминофункциональным силиконом» подразумевается силикон, содержащий, по меньшей мере, одну первичную, вторичную или третичную аминогруппу или группу четвертичного аммония. Примеры подходящих аминофункциональных силиконов включают: полисилоксаны, имеющие обозначение CTFA «амодиметикон». Конкретные примеры аминофункциональных силиконов, подходящих для использования в изобретении, представляют собой аминосиликоновые масла DC2-8220, DC-8166, DC-8466 и DC-8950-114 (все от компании Dow Corning) и GE 1149-75 (от компании General Electric Silicones). Подходящие четвертичные силиконовые полимеры описаны в ЕР-А-0 530 974. Предпочтительный четвертичный силиконовый полимер представляет собой К3474 от компании Goldschmidt.

Другой предпочтительный функциональный силикон для использования в качестве компонента в гидрофобном кондиционирующем масле представляет собой силикон, замещенный аколксигруппой. Такие молекулы известны как силиконовые сополиолы, и они имеют одну или более полиэтиленоксидных или полипропиленоксидных групп, связанных с основной цепью силиконового полимера, необязательно через алкильную связывающую группу.

Не ограничивающий пример типа силиконового сополиола, который можно использовать в композициях изобретения, имеет молекулярную структуру в соответствии с представленной ниже формулой:

В данной формуле А представляет собой алкиленовую цепь с 1-22 атомами углерода, предпочтительно от 4 до 18, предпочтительнее от 10 до 16. В представляет собой группу со структурой: -(R)- (EO)_r(PO)_S-OH, где R представляет собой связывающую группу, предпочтительно алкиленовую группу с 1-3 атомами углерода. Предпочтительно R представляет собой -(СН₂)₂-. Средние величины r и s равны 5 или более, предпочтительно 10 или более, предпочтительнее 15 или более. Предпочтительно, если средние величины r и s равны 100 или менее. В формуле величина р соответственно равна 10 или более, предпочтительно 20 или более, предпочтительнее 50 или более, а наиболее предпочтительно 100 или более. Величина q соответственно равна от 1 до 20, причем соотношение p/q составляет предпочтительно 10 или более, предпочтительнее 20 или более. Величина p + q представляет собой число от 11 до 500, предпочтительно от 50 до 300.

Подходящие силиконовые сополиолы имеют ГЛБ (гидрофильно/липофильный баланс) 10 или менее, предпочтительно 7 или менее, предпочтительнее 4 или менее. Подходящий материал силиконового сополиола представляет собой DC5200, известный как лаурил ПЭГ/ППГ - 18/18 метикон (название INCI), доступный от компании Dow Corning.

Гидрофильно/липофильный баланс или ГЛБ представляет собой хорошо известный показатель, используемый специалистами в данной области для характеристики поверхностно-активных молекул и эмульгаторов.

Подходящие способы экспериментального определения ГЛБ описаны в публикации Griffin W.C., Journal of the Society of Cosmetic Chemists, volume 1 page 311 (1949). Коммерчески доступные силиконовые сополиолы поставляются с указанием их величины ГЛБ компанией Dow Corning.

Предпочтительно использовать комбинацию функциональных и нефункциональных силиконов в качестве кондиционирующего масла. Предпочтительно они смешиваются в общие капельки перед включением в композиции в соответствии с изобретением.

Вязкость смеси силиконового масла, измеренная отдельно от остальной композиции (т.е. не вязкость любой предварительно образованной эмульсии, а силиконовой смеси, образующей гидрофобное кондиционирующее масло) соответственно составляет от 1000 до 2000000 мм²с^-1 при 25°С, предпочтительно от 5000 до 1000000, предпочтительнее от 10000 до 500000, наиболее предпочтительно от 50000 до 300000. Подходящие способы измерения кинематической вязкости силиконовых масел известны специалистам в данной области, например, капиллярным вискозиметром.

Для силиконов с высокой вязкостью можно также использовать реометр постоянной нагрузки для измерения вязкости.

Катионный полимер отложения

Катионный полимер отложения часто используется в композициях для обработки волос для увеличения кондиционирующего действия. Однако это ведет к проблемам, возникающим в результате того, что катионный полимер также остается прилипшим к волосам, что в некоторых случаях может привести к ощущению грязных и липких волос через несколько часов после использования очищающей и кондиционирующий композиции у некоторых потребителей.

Такие катионные полимеры могут представлять собой гомополимер или они могут быть сформированы из двух или более типов мономеров. Молекулярная масса полимера будет обычно составлять от 5000 до 10000000 единиц атомной массы, обычно, по меньшей мере, 10000, и предпочтительно, от 100000 до 2000000. Полимеры будут иметь группы, содержащие катионный азот, такие как группы четвертичного аммония или протонированные аминогруппы, или их смеси.

Очень предпочтительно, чтобы композиция в соответствии с изобретением содержала менее чем 0,04 мас.% такого катионного полимера отложения, предпочтительнее менее чем 0,02 мас.%, еще предпочтительнее менее чем 0,0 мас.%. Наиболее предпочтительно, чтобы такие полимеры в композиции отсутствовали.

Получение композиций

Один способ получения композиций в соответствии с изобретением состоит в добавлении силиконового кондиционирующего масла наряду с другими компонентами, композиции для обработки волос, с последующим подходящим смешиванием композиции для обеспечения того, чтобы смесь была диспергирована в виде капелек подходящего размера.

Однако предпочтительно, если гидрофобное силиконовое кондиционирующее масло сначала формируется в водную эмульсию перед включением в композицию для обработки волос. Таким образом, другой аспект изобретения представляет собой способ получения водной кондиционирующей композиции для волос, включающий стадии:

i) получения раствора, включающего воду и поверхностно-активный блок-сополимер;

ii) добавления силиконового кондиционирующего масла к раствору,

iii) формирования раствора и силиконового кондиционирующего масла в эмульсию масло в воде смешиванием с высоким сдвигом,

iv) диспергирования эмульсии масло в воде, включающей блок-сополимер, кондиционирующую композицию для волос.

Другой предпочтительный способ получения кондиционирующей композиции для волос в соответствии с изобретением включает стадии:

i) получения эмульсии масло в воде силиконового кондиционирующего масла;

ii) диспергирования поверхностно-активного блок-сополимера в эмульсию,

iii) диспергирования эмульсии масло в воде, включающей блок-сополимер, в кондиционирующую композицию для волос.

Подходящие эмульгаторы для использования при получении водной эмульсии хорошо известны в данной области и включают анионные, катионные, цвиттерионные, амфотерные и неионные поверхностно-активные вещества и их смеси. Примерами анионных поверхностно-активных веществ, используемых в качестве эмульгаторов для силиконовых частиц, являются алкиларилсульфонаты, например додецилбензолсульфонат натрия, алкилсульфаты, например лаурилсульфат натрия, сульфаты простого алкилового эфира, например сульфат nEO натрия простого лаурилового эфира, где n равно от 1 до 20, сульфаты простого алкилфенолового эфира, например сульфат nEO простого октилфенолового эфира, где n равно от 1 до 20, и сульфосукцинаты, например диоктилсульфосукцинат натрия.

Примерами неионных поверхностно-активных веществ, подходящих для использования в качестве эмульгаторов для силиконовых капелек, являются этоксилаты алкилфенола, например этоксилат nEO нонилфенола, где n равно от 1 до 50, и этоксилаты спирта, например лауриловый спирт nEO, где n равно от 1 до 50, этоксилаты простого эфира, например моностеарат полиоксиэтилена, где число оксиэтиленовых звеньев составляет от 1 до 30.

Предпочтительный способ получения эмульсий масло в воде смешанных силиконовых капелек, которые можно затем включать в композиции для обработки волос, включает использование смесителя.

В зависимости от величин вязкости компонентов силиконовой смеси подходящий смеситель следует выбрать так, чтобы обеспечить достаточный сдвиг для получения требуемого конечного размера частиц эмульсии. Примерами подходящих настольных смесителей, охватывающих диапазон необходимого сдвига, являются Heidolph RZR2100, Silverson L4R, лабораторный мини-гомогенизатор высокого давления Rannie и Ystral X10/20-750. Другие смесители аналогичной спецификации хорошо известны специалистам в данной области, и их также можно использовать в данной заявке. Равным образом можно изготовить эмульсии масло в воде данного описания на крупномасштабных смесителях, которые дают режимы сдвига, аналогичные описанным выше.

Предпочтительно смеситель также способен регулировать температуру смешивания, например, он включает кожух, через который может циркулировать жидкость передачи тепла.

Предпочтительно, если водная фаза эмульсии содержит полимерный загуститель для предотвращения разделения фаз эмульсии после получения. Предпочтительными загустителями являются сшитые полиакрилаты, целлюлозные полимеры или производные целлюлозных полимеров.

Очищающее поверхностно-активное вещество

Композиции в соответствии с изобретением будут включать один или более очищающих поверхностно-активных веществ, которые являются косметически приемлемыми и подходят для местного нанесения на волосы. Дополнительные поверхностно-активные вещества могут присутствовать в виде дополнительного ингредиента, если достаточное для целей очистки количество не обеспечено эмульгатором для водонерастворимого маслянистого компонента. Предпочтительно, чтобы композиции шампуня изобретения включали, по меньшей мере, одно дополнительное поверхностно-активное вещество (в дополнение к любому веществу, используемому в качестве эмульгирующего агента, для силиконового компонента) для обеспечения очищающего благоприятного действия.

Подходящие очищающие поверхностно-активные вещества, которые можно использовать отдельно или в комбинации, выбраны из анионных, амфотерных и цвиттерионных поверхностно-активных веществ и их смесей. Очищающее поверхностно-активное вещество может представлять собой такое же поверхностно-активное вещество, что и эмульгатор, или оно может быть другим.

Общее количество поверхностно-активного вещества (включая любое вспомогательное поверхностно-активное вещество и/или любой эмульгатор) в композициях изобретения обычно составляет от 1 до 50, предпочтительно от 2 до 40, предпочтительнее от 10 до 25 мас.% композиции.

Анионное очищающее поверхностно-активное вещество

Композиции шампуня в соответствии с изобретением будут обычно включать один или более анионных очищающих поверхностно-активных веществ, которые косметически приемлемы и подходят для местного нанесения на волосы.

Примерами подходящих анионных очищающих поверхностно-активных веществ являются сульфаты алкила, сульфаты простого алкилового эфира, сульфонаты алкарила, изотионаты алканоила, сукцинаты алкила, сульфосукцинаты алкила, саркозинаты N-алкила, фосфаты алкила, фосфаты простого алкилового эфира, карбоксилаты простого алкилового эфира и сульфонаты альфа-олефина, особенно их натриевые, магниевые, аммониевые и моно-, ди- и триэтаноламиновые соли. Алкильные и ацильные группы обычно содержат от 8 до 18 атомов углерода и могут быть ненасыщенными. Сульфаты простого алкилового эфира, фосфаты простого алкилового эфира и карбоксилаты простого алкилового эфира могут содержать от 1 до 10 этиленоксидных или пропиленоксидных звеньев на молекулу.

Типичные анионные очищающие поверхностно-активные вещества для использования в композициях шампуня изобретения включают олеилсукцинат натрия, лаурилсульфосукцинат аммония, лаурилсульфат аммония, додецилбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат триэтаноламина, кокоилизетионат натрия, лаурилизетионат натрия и N-лаурилсакрозинат натрия. Наиболее предпочтительными анионными поверхностно-активными веществами являются лаурилсульфат натрия, сульфат(n)EO натрия простого лаурилового эфира (где n равно от 1 до 3), лаурилсульфат аммония и сульфат(n)EO аммония простого лаурилового эфира (где n равно от 1 до 3).

Подходящими могут также быть смеси любых из указанных выше анионных очищающих поверхностно-активных веществ.

Общее количество анионного поверхностно-активного вещества в композициях шампуня изобретения составляет обычно от 0,5 до 45, предпочтительно от 1,5 до 35, предпочтительнее от 5 до 20 мас.% композиции.

Для ясности, поверхностно-активный блок-сополимер не рассматривается здесь как очищающее поверхностно-активное вещество.

Вспомогательное поверхностно-активное вещество

Композиция может включать вспомогательное поверхностно-активное вещество для содействия приданию композиции эстетических, физических или очищающих свойств.

Предпочтительным примером является амфотерное или цвиттерионное поверхностно-активное вещество, которое может быть включено в количестве от 0 до около 8, предпочтительно от 1 до 4 мас.% композиции.

Примеры амфотерных и цвиттерионных поверхностно-активных веществ включают окиси алкиламинов, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (сультаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисултаины, ацилтаураты и ацилглутаматы, где алкильные и ацильные группы имеют от 8 до 19 атомов углерода. Типичные амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества для использования в шампунях изобретения включают окись лауриламина, кокдиметилсульфопропилбетаин и предпочтительно лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и кокамфопропионат натрия.

Другой предпочтительный пример представляет собой неионное поверхностно-активное вещество, которое может быть включено в количестве от 0 до 8, предпочтительно от 2 до 5 мас.% композиции.

Например, типичное неионное поверхностно-активное вещество, которое может быть включено в композиции шампуня изобретения, включает продукты конденсации алифатических (С₈-С₁₈) первичных или вторичных линейных или разветвленных спиртов или фенолов с алкиленоксидами, обычно этиленоксидом и обычно имеющие от 6 до 30 этиленоксидных групп.

Другие типичные неионные поверхностно-активные вещества включают моно- или ди-алкилалканоламиды. Примеры включают коко моно- или ди-этаноламид и коко моно-изопропаноламид.

Дополнительные неионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в композиции шампуня изобретения, представляют собой алкилполигликозиды (APG). Обычно APG представляет собой соединение, которое включает алкильную группу, соединенную (необязательно через мостиковую группу) с блоком одной или более гликозильных групп. Предпочтительные APG определяются следующей формулой:

RO - (G)_n

где R представляет собой разветвленную или неразветвленную алкильную группу, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, и G представляет собой сахаридную группу.

R может представлять алкильную группу со средней длиной цепи от около С₅ до около С₂₀. Предпочтительно R представляет алкильную группу со средней длиной цепи от около С₈ до около С₁₂. Наиболее предпочтительно величина R находится между приблизительно 9,5 и приблизительно 10,5. G можно выбрать из С₅ или С₆ моносахаридных остатков и представляет собой предпочтительно глюкозид. G можно выбрать из группы, включающей глюкозу, ксилозу, лактозу, фруктозу, маннозу и их производные. Предпочтительно G представляет собой глюкозу.

Степень полимеризации, n, может иметь величину от около 1 до около 10 или более. Предпочтительно величина n лежит в диапазоне от около 1,1 до около 2.

Наиболее предпочтительно величина n лежит в диапазоне от около 1,3 до около 1,5.

Подходящие алкилполигликозиды для использования в изобретении коммерчески доступны и включают, например, те материалы, которые идентифицированы как: Oramix NS10 от компании Seppic; Plantaren 1200 и Planteren 2000 от компании Henkel.

Другие полученные из сахара неионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в композиции изобретения, включают амиды С₁₀-С₁₈ N-алкил (С₁-С₆) полигидроксижирных кислот, такие как С₁₂-С₁₈ N-метилглюкамиды, как описано, например, в WO 92 06154 и патенте США № 5194639, и амиды N-алкоксиполигидрокси жирных кислот, такие как С₁₂-С₁₈ N-(3-метоксипропил)глюкамид.

Композиция в соответствии с изобретением может также необязательно включать одно или более катионных вспомогательных поверхностно-активных веществ, включенных в количестве от 0,01 до 10, предпочтительнее от 0,05 до 5, наиболее предпочтительно от 0,05 до 2 мас.% композиции.

Предпочтительной смесью поверхностно-активных веществ включает смесь простого эфира лаурилсульфата аммония, лаурилсульфата аммония, ПЭГ 5 кокамида и кокамида МЕА (обозначения CTFA).

Суспендирующие вещества

Предпочтительно композиции в соответствии с изобретением дополнително включают от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,6 до 6 мас.% суспендирующего вещества. Подходящие суспендирующие вещества выбраны из полиакриловых кислот, сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты с гидрофобным мономером, сополимеров, содержащих карбоновую кислоту мономеров и сложных акриловых эфиров, сшитых сополимеров акриловой кислоты и сложных акрилатных эфиров, гетерополисахаридных смол и кристаллических длинноцепочечных ацильных производных. Длинноцепочечное ацильное производное желательно выбрано из стеаратов этиленгликоля, алканоламидов жирных кислот, имеющих от 16 до 22 атомов углерода и их смесей. Дистеарат этиленгликоля и дистеарат полиэтиленгликоля 3 являются предпочтительными длинноцепочечными ацильными производными. Полиакриловая кислота коммерчески доступна в виде Карбопола 420, Карбопола 488 или Карбопола 493. Можно также использовать полимеры акриловой кислоты, сшитой с полифункциональным агентом, известным как сшитые полиакрилаты, они коммерчески доступны в виде Карбопола 910, Карбопола 934, Карбопола 940, Карбопола 941 и Карбопола 980. Примером подходящего сополимера карбоновой кислоты, содержащего мономер и сложные эфиры акриловой кислоты, является Карбопол 1342. Все материалы Карбопола (торговая марка) доступны от компании Goodrich. Обозначением CTFA для сшитых полиакрилатов является «Карбомер».

Подходящими сшитыми полимерами акриловой кислоты и сложных акрилатных эфиров являются Пемулен TR1 или Пемулен TR2. Подходящей гетерополисахаридной смолой является ксантановая смола, например смола, доступная в виде продукта Kelzan mu.

Адъюванты

Композиции настоящего изобретения могут также содержать адъюванты, подходящие для ухода за волосами. Обычно, такие ингредиенты включены отдельно при уровне вплоть до 2 мас.%, предпочтительно до 1 мас.% всей композиции.

В число подходящих для ухода за волосами адъювантов входят натуральные питательные вещества для корней волос, такие как аминокислоты и сахара. Примеры подходящих аминокислот включают аргинин, цистеин, глутамин, глутаминовую кислоту, изолейцин, лейцин, метионин, серин и валин и/или их предшественники и производные. Аминокислоты можно добавлять отдельно, в смесях или в форме пептидов, например, ди- и трипептидов. Аминокислоты можно также добавлять в форме белкового гидролизата, такого как гидролизат кератина или коллагена. Подходящими сахарами являются глюкоза, декстроза и фруктоза. Их можно добавлять отдельно или в форме, например, фруктовых экстрактов. Особенно предпочтительной комбинацией натуральных питательных веществ для корней волос для включения в композиции изобретения является изолейцин и глюкоза. Особенно предпочтительным аминокислотным питательным веществом является аргинин. Другим подходящим адъювантом является гликолевая кислота.

Необязательные ингредиенты

Композиции данного изобретения могут содержать любой другой ингредиент, обычно используемый в композициях для обработки волос. Указанные другие ингредиенты могут включать модификаторы вязкости, консерванты, красящие агенты, полиолы, такие как глицерин и полипропиленгликоль, хелатообразующие агенты, такие как ЭДТА, антиоксиданты, ароматизирующие вещества, антимикробные средства и солнцезащитные средства. Каждый из указанных ингредиентов будет присутствовать в количестве, эффективном для осуществления его предназначения. Обычно, указанные необязательные ингредиенты включаются отдельно на уровне до 5 мас.% всей композиции.

Муссы

Очищающие и кондиционирующие композиции для обработки волос в соответствии с изобретением могут также принимать форму аэрозольных пен (муссов), и в данном случае в композицию включается пропеллент. Данный агент ответствен за вытеснение других материалов из контейнера и формирование свойств мусса для волос.

Пропеллент может представлять собой любой сжижаемый газ, обычно используемый для аэрозольных контейнеров. Примеры подходящих пропеллентов включают простой диметиловый эфир, пропан, н-бутан и изобутан, используемые отдельно или в смеси.

Количество газов-пропеллентов определяется обычными факторами, хорошо известными в области аэрозолей. В муссах для волос уровень пропеллента составляет обычно от 3 до 30, предпочтительно от 5 до 15 мас.% всей композиции.

Способ применения

Композиции изобретения в основном предназначены для местного нанесения на волосы и/или волосистую часть кожи головы и/или кожу человека в качестве ополаскивающих обработок для очистки волос или тела, в то же самое время улучшая свойства поверхности волосяных волокон, такие как гладкость, мягкость, послушность, целостность кутикул и блеск. Обычно такие композиции известны в данной области как шампуни, очищающие муссы или гели для душа.

В частности, композиции в соответствии с изобретением используются для улучшения отложения силиконового кондиционирующего масла на область кончиков волос относительно области корней волос.

Таким образом, один аспект изобретения включает способ очистки и кондиционирования волос нанесением композиций в соответствии с изобретением с последующим ополаскиванием.

Изобретение далее демонстрируется со ссылкой на следующие не ограничивающие примеры.

Примеры

Примеры 1-9 представляют собой примеры в соответствии с изобретением. Примеры А-С представляют собой сравнительные примеры.

Таблица 1ИнгредиентТорговое названиеПоставщикПример А мас.%Примеры В, С и 1-6 мас.%Сульфат (2EO) натрия простого лаурилового эфираEmpicol
ESB70Albright
& Wilson1616КокамидопропилбетаинTegobetaine
CKGoldschmidt22Жидкость PDMS (760000 мм²с^-1)DC200Dow Corning11Блок-сополимерРазличные (см. табл.2) -0,5Хлорид натрияСольBDH11Вода--До 100До 100

Композиции в табл.1 получали, как описано выше, путем формирования водной эмульсии DC2000 с использованием подходящего неионного эмульгатора и блок-сополимера (когда присутствует, как указано в табл.1). Последующую эмульсию затем смешивали с другими ингредиентами, за исключением соли. Соль добавляли в конце для загущения композиции.

Способ испытания

Пряди кончиков волос 0,25 г/5 см, которые были очищены раствором 14% сульфата 2EO натрия простого лаурилового эфира и 2% кокамидопропилбетаина в воде с последующим обильным ополаскиванием, использовали для данного эксперимента. Испытуемый шампунь разбавляли до соотношения 1 к 10 (мас.) дистиллированной водой и перемешивали по всему объему магнитной мешалкой. 5 прядей помещали в одну половину чашки Петри. 1,5 мл разбавленного шампуня помещали по длине прядей, которые затем перемешивали в чашке в течение 30 с с последующим ополаскиванием в течение 30 с под водопроводной водой (жесткость 12° при 40°С при скорости потока, установленной на уровень 3-4 л/мин. Процесс мытья с использованием испытуемого шампуня повторяли снова с последующим ополаскиванием. Затем прядям давали возможность естественно высохнуть при 25°С и относительной влажности 45-60%.

Такую же последовательность эксперимента проводили для образцов корней волос 0,25 г/5 см.

Количество силикона, отложившегося на образцах волос, измеряли с использованием рентгеновской флуоресцентной спектрометрии (измеренное в частях на миллион (м.д.) силикона).

Анализ результатов

Абсолютная селективность, выраженная как процент, представляет собой соотношение между количеством силикона в м.д. на образцах кончиков волос и силиконом в м.д. на корневых образцах, умноженное на 100.

Затем абсолютную селективность, рассчитанную для примера А (без блок-сополимера), вычитали из абсолютной селективности, рассчитанной для каждой композиции из других примеров, для выведения балльной оценки нацеливания. Результаты показаны ниже в табл.2. Балльную оценку нацеливания 5% или менее расценивают как не значимую величину.

Таблица 2ПримерПолимерный эмульгаторх или аy или bМолекулярная массаБалльная оценка нацеливания (%)AНет (контроль по DC200)  -0BПлуроник F38421647000CПлуроник P841939420051Плуроник F6876308400122Плуроник F881043911400103Плуроник F775235660094Плуроник F98123471300095Плуроник F127996912600246Тетроник T13077223180038

Образцы Плуроника и Тетроника коммерчески доступны от компнаии BASF под торговым названием, как перечислено в табл.2.

Для блок-сополимеров «Плуроник» и «Тетроник» в примерах последняя цифра в коде образца в табл.2 означает мас.% полиэтиленоксида в блок-сополимере (т.е. Р84 включает 40% полиэтиленоксида, а Т1307 включает 70%).

Таблица 3ИнгредиентТорговое названиеПоставщикПримерыA789Сульфат 2EO натрия простого
лаурилового эфираEmpicol
ESB70Albridht
& Wilson16161616Кокамидопропил-
БетаинTegobetaine
CKGoldsch-
midt2222Жидкость PDMS
(60000 мм²с^-1)DC200Dow
Corning110,5-Жидкость PDMS
(300000 мм²с^-1)DC200Dow
Corning---.67Лаурил ПЭГ/ППГ
18/18 метиконDC5200Dow
Corning--0,5-Диметилметил
(аминоэтиламиноизобутил)силоксанDC8566Dow
Corning---0,33Блок-сополимерПлуроник
F127BASF-0,050,050,05Хлорид натрияСольBDH11111Вода--До
100До
100До
100До
100

DC5200 представляет собой силиконовый сополимер, который коммерчески доступен от компании Dow Corning, который имеет ГЛБ значительно меньше чем 10.

DC8566 представляет собой амодиметикон (аминофункционализированный силикон), который коммерчески доступен от компании Dow Corning.

Композиции примеров в табл.3 получали как композиции примеров в табл.1, но для примеров 8 и 9 функционализированные силиконы примешивали в жидкость PDMS перед эмульгированием для обеспечения того, что указанные 2 силикона присутствовали в общих капельках.

Таблица 4ПримерБалльная оценка
нацеливания (%)А07248166978

Результаты в табл.4 показывают высокозначимое нацеливание на кончики волос для примеров 7-9, которые соответствуют изобретению, по сравнению с примером А, который не соответствует изобретению.

Изобретение описывает водную очищающую и кондиционирующую композицию для волос, включающую: а) от 1 до 50 мас.% очищающего поверхностно-активного вещества, b) дискретные, диспергированные капельки, включающие водонерастворимое силиконовое кондиционирующее масло, характеризующееся тем, что средний диаметр капелек (D_3,2) составляет от 2 до 100 мкм, и с) от 0,01 до 0,4 мас.% поверхностно-активного блок-сополимера со средней молекулярной массой 4000 единиц атомной массы или более, включающего полиэтиленоксидные и полипропиленоксидные блоки, причем каждый блок состоит из 2 или более этиленоксидных или пропиленоксидных мономерных звеньев, и где среднее количество пропиленоксидных мономерных звеньев в блок-сополимере составляет 25 или более, и d) воду. Изобретение обеспечивает увеличенное отложение капелек эмульсии силиконового кондиционирующего масла на области кончиков волос. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

1. Ополаскивающая водная кондиционирующая композиция для волос, включающая:

a) от 1 до 50 мас.% очищающего поверхностно-активного вещества,

b) дискретные, диспергированные капельки, включающие водонерастворимое силиконовое кондиционирующее масло, характеризующееся тем, что средний диаметр капелек (D_3,2) составляет от 2 до 100 мкм, и

c) от 0,01 до 0,4 мас.% поверхностно-активного блок-сополимера со средней молекулярной массой 4000 единиц атомной массы или более, включающий полиэтиленоксидные и полипропиленоксидные блоки, где каждый блок состоит из 2 или более этиленоксидных или пропиленоксидных мономерных звеньев, и где среднее количество пропиленоксидных мономерных звеньев в блок-сополимере составляет 25 или более, и

d) воду.

где средняя величина x составляет 4 или более и средняя величина у составляет 25 или более.

где средняя величина а составляет 2 или более и средняя величина b составляет 6 или более.

i) получения раствора, включающего воду и поверхностно-активный блок-сополимер;

ii) добавления силиконового кондиционирующего масла к раствору,

iii) формирования раствора и силиконового кондиционирующего масла в эмульсию масло в воде смешиванием с высоким сдвигом,

iv) диспергирования эмульсии масло в воде, включающей блок-сополимер, в кондиционирующую композицию для волос.

i) получения эмульсии масло в воде силиконового кондиционирующего масла;

ii) диспергирования поверхностно-активного блок-сополимера в эмульсию,

iii) диспергирования эмульсии масло в воде, включающей блок-сополимер, в кондиционирующую композицию для волос.