Настоящее изобретение относится к косметической композиции или композиции средств личной гигиены, к способу лечения волос, к использованию определенных веществ в косметических композициях и композициях средств личной гигиены и к способам получения таких композиций.
Часто требуется, чтобы косметические композиции и композиции средств личной гигиены имели определенные структурообразующие свойства. Например, обычно требуется, чтобы композиции шампуня и кондиционера для волос имели структурообразующие свойства в дополнение к их способности очищать и/или кондиционировать волосы, чтобы быть приемлемыми для потребителя. С этой целью многие коммерческие композиции шампуней и кондиционеров для волос содержат загустители или регуляторы вязкости для увеличения вязкости композиции и обеспечения продукта, который является приемлемым для потребителя.
Другие косметические композиции и композиции для индивидуального ухода основаны на реологических свойствах композиции не только для структурообразующего преимущества, а также для усиления стабильности поставляемого продукта и для усиления осаждения и/или удерживания продукта в месте использования. Например, продукты для укладки волос, такие как гели и аэрозольные муссы должны быть стабильными при нанесении, а продукты против перхоти (такие как шампуни и лосьоны для кожи головы) должны быть составлены таким образом, чтобы активный агент против перхоти эффективно осаждался на коже головы.
Известно, что гелеобразные частицы могут быть включены в композиции для лечения волос. Международная заявка авторов настоящего изобретения, находящаяся одновременно на рассмотрении, №РСТ/ЕР01/11775, поданная 10 октября 2001, описывает применение сдвигающих гелей в композициях для лечения волос. Частицы сдвигающего геля обычно являются главным образом несферическими и имеют низкие аспектные отношения.
Сохраняется необходимость в косметических композициях и композициях средств личной гигиены с новыми и/или четко определенными структурообразующими свойствами.
Также существует необходимость в косметических композициях и композициях средств личной гигиены, которые обладают эффективным осаждением активных агентов.
В последнее время существует интерес в отношении специфической и целенаправленной доставки полезных агентов для волос, таких как масла и силикон, в стержень волоса. Доставка в идеале является специфичной, так чтобы масло/силикон доставлялись в большем количестве, чем любые нежелательные компоненты шампуня и были нацелены таким образом, чтобы больше масла/силикона осаждались на кончиках волос, чем у корней волос. Следовательно, также существует необходимость в композициях для лечения волос, которые обладают специфической и/или нацеленной доставкой полезных агентов для волос.
Образование гелеобразных волокон с использованием биополимеров может быть достигнуто путем превращения в гель капельной фазы жидкой двухфазной смеси в зоне сдвига.
Образование этих гелеобразных волокон описано в Wolf et al., Food Hydrocolloids, 14 (2000), 217-225 и Wolf et al., Rheol Acta (2001), 40:238-247. Применение таких гелеобразных волокон не описано ни в одном из этих документов.
Образование гелеобразных волокон также описано в Tolstoguzov, Food Proteins and their Applications, 1997, Ed Damodaran et al., Marcel Dekker, Inc, New York и в Suchkov et al., Nahrunq, 32(7), 661-8. В этих публикациях также отсутствует упоминание о косметических композициях или композициях средств личной гигиены.
Настоящее изобретение относится к косметическим композициям или композициям средств личной гигиены, имеющим неожиданные структурообразующие свойства, которые являются желательными для потребителя. Композиции также могут проявлять свойство эффективного осаждения на стержни волос. Кроме того, в определенных вариантах воплощения изобретения композиции могут проявлять желаемые свойства в отношении доставки полезных агентов для волос.
В соответствии с настоящим изобретением, в первом аспекте, обеспечивают косметическую композицию или композицию средств личной гигиены, включающую:
гелеобразные частицы, где гелеобразные частицы содержат воду и, по меньшей мере, 80 об.% частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 2 и максимальную ширину 100 мкм; и
по меньшей мере, одно косметически приемлемое вещество, выбираемое из поверхностно-активных веществ, агентов для кондиционирования волос, отдушек или душистых веществ и полимеров для укладки волос.
Bo втором аспекте, изобретение обеспечивает способ лечения волос, включающий нанесение на волосы композиции, включающей гелеобразные частицы, содержащие воду, где, по меньшей мере, 80 об.% частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 2 и максимальную ширину 100 мкм.
Следующим аспектом изобретения является применение гелеобразных частиц, содержащих воду, где, по меньшей мере, 80 об.% частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 2 и максимальную ширину 100 мкм, в косметической композиции или композиции средств личной гигиены.
В другом аспекте изобретение обеспечивает способ получения косметической композиции или композиции средств личной гигиены в соответствии с изобретением, который включает формирование гелеобразных частиц и последующее приведение гелеобразных частиц в контакт с, по меньшей мере, одним косметически приемлемым веществом.
Еще одним аспектом изобретения является способ получения косметической композиции или композиции средств личной гигиены по изобретению, которая включает, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, этот способ включает формирование гелеобразных частиц в присутствии одного или нескольких поверхностно-активных веществ.
Следующим аспектом изобретения является применение гелеобразных частиц, содержащих воду, где, по меньшей мере, 80 об.% частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 2 и максимальную ширину 100 мкм, для доставки, по меньшей мере, одного полезного агента для волос к волосам.
Еще одним аспектом изобретения является применение гелеобразных частиц, включающих воду, где, по меньшей мере, 80 об.% частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 2 и максимальную ширину 100 мкм, для обеспечения структурообразующих свойств (таких как ощущение кремообразности) в косметических композициях или композициях средств личной гигиены.
Настоящее изобретение включает применение гелеобразных частиц, которые содержат воду и в которых, по меньшей мере, 80 об.% частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 2 и максимальную ширину 100 мкм, в косметических композициях и композициях средств личной гигиены. Такие гелеобразные частицы также в данном описании называют гелеобразными волокнами.
Гелеобразные частицы по изобретению предпочтительно, содержат, по меньшей мере, 50 об.% частиц, имеющих аспектное отношение, по меньшей мере, 5 и максимальную ширину 40 мкм. Более предпочтительно, по меньшей мере, 20 об.% частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 10 и максимальную ширину 20 мкм. Еще более предпочтительно, по меньшей мере, 5 об.% частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 50 и максимальную ширину 2 мкм. Соответственно, более чем 90 об.% частиц и, предпочтительно, все частицы имеют минимальную ширину 0,5 мкм.
Гелеобразные частицы содержат воду, как правило, в количестве от 1 до 99 мас.%, например, от 30 до 98 мас.%, например, от 50 до 98 мас.% от массы гелеобразных частиц. Гелеобразные частицы также содержат, по меньшей мере, один гелеобразующий полимер, который отвечает за гелеобразную структуру частиц. Гелеобразующим полимером может быть, например, белок или полисахарид. Подходящие гелеобразующие полимеры включают каппа-каррагенан, геллан, желатин, альгинат и их смеси. Предпочтительными являются геллан, каппа-каррагенан и их смеси, при этом особенно предпочтительным является каппа-каррагенан.
Гелеобразующий полимер может образовывать гель сам по себе, или может требовать добавления другого вещества, такого как, например, другой полимер или ион металла, например, щелочного металла или щелочноземельного металла, для обеспечения гелеобразования. Условия, при которых гелеобразующий полимер может вызывать образование геля, хорошо известны специалисту в данной области техники.
Гелеобразные волокна по изобретению способны придавать полезные структурообразующие свойства композиции по изобретению. Например, композиции, содержащие гелеобразные волокна по изобретению, могут создавать интересные чувства или ощущения при нанесении на волосы и/или кожу головы, включая влажные волосы, а также обладают хорошими структурообразующими свойствами при нахождении на руках пользователя продукта.
Гелеобразные волокна по изобретению обычно являются частицами, которые колеблются по форме от эллипсоидных до сильно вытянутых в одном направлении. Гелеобразные волокна, когда они присутствуют в композиции по изобретению, могут быть анизотропно упорядоченными или изотропно упорядоченными. Как правило, каждое из гелеобразных волокон простирается на некотором протяжении в определенном направлении в композиции по изобретению.
Гелеобразование для формирования гелеобразных волокон по изобретению может проводиться любым подходящим образом. Гелеобразующую обработку, предпочтительно, выбирают из группы, включающей температурную обработку, химическое гелеобразование или кристаллизацию. Способ гелеобразования, который выбирают в любом заданном случае, зависит от ингредиентов окончательной композиции.
Гелеобразование путем температурной обработки является предпочтительным, если гелеобразующий полимер зависит от температуры для формирования геля. Примеры таких гелеобразующих агентов включают желатин, который образует гель при температуре ниже приблизительно 40°С, агар, который образует гель при температуре ниже приблизительно 45°С, и каррагенан или геллан, для которого температура гелеобразования зависит от типа и концентрации соли, как описано в справочнике Handbook of Hydrocolloids, Ed Phillips and Williams, CRC Press, содержание которого включено в виде ссылки в данное описание. Белки, которые образуют гель или формируют сеть при тепловой обработке, также являются подходящими для формирования гелеобразных волокон.
Следует понимать, что точная температура гелеобразования для гелеобразующего полимера будет определяться, наряду с другими свойствами, качеством, чистотой, концентрацией, свойствами растворителя (такими как добавленные растворители или со-растворители) и рН.
В качестве альтернативы гелеобразующий полимер может образовывать гель путем взаимодействия с другим компонентом. Как правило, такие гелеобразующие полимеры являются такими полимерами, которые после растворения в другой фазе, такой как жидкость, начинают образовывать гель, когда им позволяют взаимодействовать с дополнительным активным компонентом. Активным компонентом, как правило, является катион металла. В качестве альтернативы, активный компонент может способствовать образованию геля полимером в результате химической реакции, такой как окисление. Следующим примером гелеобразующего полимера этого типа является класс полимеров, которые образуют гель при изменении рН, например, полимеры, которые затвердевают или осаждаются при рН ниже их изоэлектрической точки.
Использование полимеров, которые требуют присутствия катиона металла для гелеобразования, является, как правило, предпочтительным. На гелеобразование можно воздействовать путем комбинирования гелеобразующего полимера с солью, имеющей подходящий катион. Катион, предпочтительно, выбирают из ионов кальция и калия. Ионы калия используют для инициирования, например, гелеобразования каппа-каррагенана.
Образование гелеобразных волокон может иметь место в результате разделения фаз. Разделение фаз приводит к образованию гелеобразной фазы, т.е. гелеобразных волокон. По меньшей мере, два полимера требуются для осуществления разделения фаз. Разделение фаз может быть сегрегативным разделением фаз, при котором формирование гелеобразной фазы возникает в результате сетчатого отталкивания между, по меньшей мере, двумя полимерами. В качестве альтернативы, разделение фаз может быть ассоциативным разделением фаз, при котором гелеобразная фаза образуется в результате сетчатого притяжения или ассоциации между, по меньшей мере, двумя полимерами. Сегрегативное разделение фаз является предпочтительным для формирования гелеобразных волокон. Сегрегативное разделение фаз описано в публикации Tolstoguzov, Food Proteins and their Applications, 1997, Ed Damodaran et al, Marcel Dekker, Inc, New York, содержание которой включено в виде ссылки в данное описание. Примеры пар полимеров, которые подвергаются сегрегативному разделению фаз, включают: яичный альбумин и соевый глобулин; казеин и соевый глобулин; желатин и соевый глобулин; амилопектин и казеин; альгинат натрия и казеин; метилцеллюлоза и пектин; мальтодекстрин и желатин; альбумин бычьей сыворотки (АБС) и карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ) при рН 5,3; анионные полисахариды (высокометокси (ВМ)-пектины, альгинат, КМЦ) и денатурированные белки молочной сыворотки; нейтральные полисахариды (декстран, метилцеллюлоза (МЦ), мальтодекстрин) и натуральные белки молочной сыворотки (рН 5-7); декстраны или гидроксиэтилцеллюлоза (ГЭЦ) и АБС, гамма-глобулин или лизозим; и казеин с каппа-каррагенаном.
Концентрации, по меньшей мере, двух полимеров, требуемых для формирования геля путем сегрегативного разделения фаз, могут быть определены специалистом, например, со ссылкой на Tolstoguzov, как указывалось выше. По меньшей мере один из, по меньшей мере, двух полимеров должен быть гелеобразующим полимером.
Формирование гелеобразных волокон, как правило, включает подвергание гелеобразной фазы до и/или во время формирования геля воздействиям, которые вызывают удлинение гелеобразных частиц. Как правило, гелеобразную фазу подвергают воздействию сдвигающих сил во время ее образования, как описано, например, в Wolf et al., Food Hydrocolloids, 14 (2000), 217-225 и Wolf et al., Rheol Acta (2001), 40: 238-247.
В одном варианте воплощения способа получения композиции по изобретению гелеобразные частицы образуются и затем подвергаются контакту с, по меньшей мере, одним косметически приемлемым веществом. Предпочтительно, гелеобразные частицы образуются способом, включающим стадии:
а) смешивания двух водных фаз, каждая из которых содержит полимер, где, по меньшей мере, один из полимеров является гелеобразующим полимером;
b) обработки смеси в соответствии с а) таким образом, чтобы одна из фаз присутствовала в форме капель во второй фазе;
с) подвергание смеси воздействию сдвигового потока; и
d) обеспечение гелеобразования полимера во время или после стадии (с).
Стадию (с) предпочтительно, проводят в проточном устройстве или ряде параллельных проточных устройств, которые подобраны для обеспечения воздействию сдвигового потока на смесь. Под термином проточное устройство подразумевается устройство, которое позволяет применять соответствующий сдвиговой поток на смесь, такое как, например, трубчатый или плоский теплообменник. Проточные устройства, как правило, являются вытянутыми (т.е. удлиненными) в направлении потока и могут быть цилиндрическими, хотя возможны поперечные сечения, иные, чем круглое; главным требованием является то, что смесь подвергают воздействию сдвигающих сил, когда она проходит через проточные устройства. Коммерчески доступным обрабатывающим прибором, удовлетворяющим вышеописанным требованиям, может быть бесконтактный трубчатый или плоский теплообменник, как описано в Introduction to Food Engineering 3rd Edition, Singh and Heldmann, Academic Press, San Diego, 2001. Другие способы, подходящие для формирования гелеобразных частиц, включают все типы сдвиговых реометров как, например, описанные в Rheology: Principles, measurements, and applications, Macosko, VCH Publisher Inc., Weinheim, 1994, и проточные способы, основанные на тех же типах геометрии потока.
Стадии (а) и (b) могут проводиться в резервуаре для предварительного смешивания. Предпочтительно, стадию (а) упрощают путем смешивания двух полимеров в порошкообразной форме и добавления их в одной стадии к обычному водному растворителю. В зависимости от используемой комбинации полимеров смесь в форме порошка может дополнительно содержать соль, такую как хлорид натрия или хлорид калия.
Скорость потока в проточном устройстве или устройствах, как правило, составляет от 0,1 до 25 мл/мин, и пристеночное напряжение сдвига составляет от 15 до 800 Па. Для определения пристеночного напряжения сдвига сделана ссылка на руководства по реологии, такие как, например, Rheology: Principles, Measurements and Applications, C W Macosko, VCH Publishers, Inc, 1994.
Гелеобразование может быть вызвано любым из способов, описанных выше. Предпочтительно, гелеобразование включает сегрегативное разделение фаз для формирования гелеобразной фазы, содержащей каппа-каррагенан, который образует гель в присутствии ионов калия, имеющихся в композиции.
Гелеобразные волокна могут быть добавлены к, по меньшей мере, одному косметически приемлемому веществу непосредственно после стадии (d). В качестве альтернативы, гелеобразные волокна могут быть отделены от всей или части смеси, образованной на стадии (d), перед контактированием с, по меньшей мере, одним косметически приемлемым веществом. Отделение гелеобразных волокон от смеси, образованной на стадии (d), может быть достигнуто физическим разделением, например, центрифугированием. Необязательно, после отделения гелеобразные волокна могут быть промыты (например, водой) для удаления всей или части оставшейся смеси, образованной на стадии (d) перед последующей стадией разделения.
Гелеобразные частицы приводят в контакт с, по меньшей мере, одним косметически приемлемым веществом, предпочтительно, одновременно со стадией смешивания частиц с веществом. Вещество может быть добавлено к гелеобразным частицам или гелеобразные частицы могут быть добавлены к веществу или могут использоваться другие способы для обеспечения контакта частиц и вещества друг с другом.
В другом варианте воплощения способ по изобретению обеспечивает композицию по изобретению, которая включает поверхностно-активное вещество. Способ включает формирование гелеобразных частиц в присутствии поверхностно-активного вещества. Неожиданно, оказалось возможным получать гелеобразные частицы даже в присутствии поверхностно-активного вещества, которое, как разумно можно ожидать, может вызвать распад гелеобразных частиц или может препятствовать их образованию. Данный вариант воплощения может включать стадии (а) - (d), указанные выше, с присутствием поверхностно-активного вещества в, по меньшей мере, одной водной фазе стадии (а). Способ имеет преимущество, заключающееся в том, что нет необходимости приводить гелеобразные частицы в контакт с поверхностно-активным веществом на последующей стадии обработки. Следовательно, окончательная композиция может быть получена путем образования гелеобразных частиц, как окончательной стадии обработки, или путем добавления ингредиентов, вводимых в малых дозах, к ранее созданной смеси гелеобразных частиц и поверхностно-активного вещества.
Гелеобразные частицы по изобретению в одном варианте воплощения могут содержать полезный агент для волос. Полезный агент для волос может быть инкапсулированным в гелеобразные частицы, связанным с внешней или внутренней поверхностью гелеобразных частиц или другим образом удерживаемым гелеобразными частицами так, чтобы полезный агент для волос доставлялся к волосам вместе с гелеобразными частицами.
Полезными агентами для волос могут быть отдельные соединения или вещества или смеси различных соединений или веществ. Каждый полезный агент для волос способен придавать полезные свойства при использовании в продуктах для лечения волос, включая свойства полезные или желательные для волос и пользу для кожи головы. Польза включает, например, кондиционирование волос, окрашивание волос, укладку волос и действие против перхоти. Преимущества в кондиционировании волос являются особенно предпочтительными.
Каждый полезный агент для волос может быть гидрофильным или гидрофобным. Когда полезный агент для волос является гидрофильным, он может образовывать часть гелеобразной фазы. Когда полезный агент для волос является гидрофобным, он может образовывать отдельную фазу внутри и/или на поверхности гелеобразной фазы, например, в форме капель.
Один или несколько полезных агентов для волос присутствуют в достаточном количестве для проявления названной функции, как правило, в количестве от около 0,1 до около 30 мас.% от массы гелеобразных частиц.
Примеры подходящих полезных агентов для волос включают, но не ограничиваются только ими, кондиционеры для волос и кожи, моющие средства для волос и кожи, фиксаторы для волос (включая полимеры для укладки волос), краски для волос, усилители роста волос, дезодоранты, соединения для ухода за кожей, соединения для химической завивки, распрямители для волос, средства для выпрямления волос, антибактериальные соединения, противогрибковые соединения, противовоспалительные соединения, местные анестетики, солнцезащитные фильтры и другие косметические и медицинские соединения, действующие местно.
Гидрофобные масла, такие как углеводородные масла, сложные эфиры, содержащие от 8 до 30 атомов углерода и, особенно, силиконовые масла, являются предпочтительными полезными агентами для волос.
Композиции по изобретению, имеющие гелеобразные волокна, включающие полезный агент для волос, могут быть образованы, например, путем включения эмульсии, суспензии, дисперсии или раствора полезного агента для волос в смесь перед тем, как начнется образование геля полимером, в способах по изобретению, которые описаны выше.
Не желая быть связанными теорией, считают, что форма и эластичность гелеобразных частиц по изобретению обозначает, что они могут: вплетаться в стержни волос и таким образом иметь повышенную устойчивость к вымыванию из волос; с большей готовностью смываться и вследствие этого осаждаться на концах волос, более чем на корнях волос. При сушке волос гелеобразные волокна могут высыхать, оставляя масло на волосах. Поскольку концентрация полимера в гелеобразных частицах может быть низкой, любые остатки волокон могут быть небольшими относительно количества полезного агента для волос.
В композициях по изобретению гелеобразные частицы, предпочтительно, присутствуют в количестве от 0,1% до 60 об.%, предпочтительно, от 1 до 50 об.%, еще более предпочтительно, от 1 до 30 об.% композиции, на основании общей композиции. Как правило, это соответствует количеству гелеобразных волокон от около 0,1 до около 50 мас.%, на основании массы общей композиции.
Композиция по изобретению представляет собой косметическую композицию или композицию средств личной гигиены, примеры которых включают индивидуальные композиции для мытья, такие как мыло и гели для душа. Предпочтительно, композиция представляет собой композицию для обработки волос и композиции, как правило, упаковывают и маркируют соответственно.
Композиции для обработки волос по изобретению включают, например, шампуни, кондиционеры, продукты для укладки волос, тоники и лосьоны.
Композиции шампуней по изобретению содержат от 1 до 50 мас.%, предпочтительно, от 1 до 30 мас.%, более предпочтительно, от 5 до 30 мас.%, одного или нескольких поверхностно-активных веществ.
Кондиционеры, также называемые композициями для кондиционирования волос, содержат от 0,1 до 30 мас.%, предпочтительно, от 1 до 20 мас.%, более предпочтительно, от 2 до 15 мас.%, одного или нескольких агентов для кондиционирования волос.
Композиции для укладки волос содержат от 0,1% до 10 мас.%, предпочтительно, от 1 до 10 мас.%, более предпочтительно, от 2 до 8 мас.%, одного или нескольких полимеров для укладки волос.
Композиции по изобретению могут являться не подлежащими смыванию или смываемыми композициями. Смываемые композиции необходимо смывать с волос после применения, хотя небольшая часть композиции, включая, по меньшей мере, некоторое количество частиц остается на волосах после смывания. Неподлежащие смыванию продукты наносят на волосы и их не нужно смывать с волос после такого нанесения.
Композиции по настоящему изобретению могут быть созданы в большом множестве типов продуктов, включая муссы, гели, лосьоны, тоники, спреи, шампуни, кондиционеры, ополаскиватели и подобные. Композиции по изобретению включают, в дополнение к частицам и косметически приемлемому веществу, косметически приемлемый растворитель или носитель.
Композиции по настоящему изобретению могут содержать носитель или смесь таких носителей, которые являются подходящими для нанесения на волосы. Носители присутствуют в количестве от около 0,5 до около 99,5 мас.%, предпочтительно, от около 5,0 до около 99,5 мас.%, более предпочтительно, от около 10,0 до около 98,0 мас.%, композиции. Как используется в данном описании, фраза «подходящий для нанесения на волосы» означает, что носитель не повреждает или не влияет негативно на эстетику волос или не вызывает раздражения кожи головы.
Носители, подходящие для использования с композициями для ухода за волосами по настоящему изобретению включают, например, таковые, применяемые в композициях спреев для волос, муссов, тоников, гелей, шампуней, кондиционеров и ополаскивателей. Выбор соответствующего носителя также зависит от определенной композиции и предназначен ли создаваемый продукт для того, чтобы оставаться на поверхности, на которую его наносят (например, спрей для волос, мусс, тоник или гель) или смываться после применения (например, шампунь, кондиционер или ополаскиватель).
Носители, применяемые в данном описании, могут включать широкий диапазон компонентов, обычно используемых в композициях для ухода за волосами. Носители могут содержать растворитель для диспергирования используемых частиц, с являющимися предпочтительными водой, С1-С6 спиртами, низшими алкилацетатами и их смесями. Носители также могут содержать широкий диапазон дополнительных веществ, таких как ацетон, углеводороды (такие как изобутан, гексан, децен), галогенированные углеводороды (такие как фреоны) и летучие силиконы, такие как циклометикон.
Когда композицией для ухода за волосами являются кондиционеры и ополаскиватели, носитель может включать широкий диапазон кондиционирующих веществ. Когда композициями для ухода за волосами являются шампуни, носитель может включать, например, поверхностно-активные вещества, суспендирующие агенты и загустители. Кремы или гели для укладки волос также как правило, содержат структурирующий агент или загуститель, как правило, в количестве от 0,01 до 10 мас.%.
Носитель может существовать в широком диапазоне форм. Например, носители для эмульсий, включая эмульсии масло-в-воде, вода-в-масле, вода-в-масле-в-воде и масло-в-воде-в-силиконе, являются применимыми в данном изобретении. Такие эмульсии могут покрывать широкий спектр вязкостей, например, от около 100 сП до около 200000 сП. Эти эмульсии также могут быть доставлены в форме спреев с использованием контейнеров с механическим насосом или герметичных аэрозольных контейнеров с использованием традиционных пропеллентов. Такие носители также могут быть доставлены в форме мусса. Другие подходящие местные носители включают безводные жидкие растворители, такие как масла, спирты и силиконы (например, минеральное масло, этанол, изопропанол, диметикон, циклометикон и подобные); однофазовые жидкие растворители на основе воды (например, водно-спиртовые системы растворителей); и загущенные варианты этих безводных и однофазовых растворителей на водной основе (например, где вязкость растворителя увеличена для образования твердого или полутвердого вещества путем добавления соответствующих камедей, смол, восков, полимеров, солей и подобных).
Композиции по изобретению, как правило, содержат до 50 мас.% композиции частиц по изобретению, предпочтительно, от 0,01 до 50 мас.%, более предпочтительно, от 0,05 до 30 мас.%, например, от 1 до 20 мас.%.
Далее описаны компоненты, которые могут содержаться в композициях по изобретению, отдельно от частиц, т.е. в отдельной фазе от частиц и, обычно, в фазе, в которой частицы диспергированы или суспендированы.
Композиции шампуня и кондиционера для волос
Примерами смываемых композиций по изобретению являются композиции шампуней и композиции кондиционеров для волос.
Композиции шампуней по изобретению содержат в дополнение к частицам, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, которое обеспечивает очищающее воздействие. Очищающее поверхностно-активное вещество, предпочтительно, выбирают из анионных, неионных, амфотерных и цвиттерионных поверхностно-активных веществ и их смесей.
Подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают алкилсульфаты, сульфаты алкиловых эфиров, алкарилсульфонаты, алканоилизетионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, N-алкоилсаркозинаты, алкилфосфаты, фосфаты алкиловых эфиров, карбоксилаты алкиловых эфиров и альфа-олефинсульфонаты, особенно их натриевые, магний-аммониевые, моно-, ди- и триэтаноламиновые соли.
Наиболее предпочтительными анионными поверхностно-активными веществами являются лаурилсульфат натрия, лаурилсульфат триэтаноламина, монолаурилсульфат триэтаноламина, лаурил-эфирсульфат натрия 1ЕО, 2ЕО и 3ЕО, лаурилсульфат аммония и лаурил-эфирсульфат аммония 1ЕО, 2ЕО и 3ЕО.
Неионные поверхностно-активные вещества, подходящие для использования в композициях по изобретению, могут включать продукты конденсации алифатических (С8-С18) первичных или вторичных линейных или с разветвленной цепью спиртов или фенолов с алкиленоксидами, обычно этиленоксидом и обычно имеющие от 6 до 30 групп этиленоксида. Другие подходящие неионные вещества включают моно- и диалкил алканоламиды. Примеры включают кокосовый моно- или ди- этаноламид и кокосовый моноизопропаноламид.
Следующими неионными поверхностно-активными веществами, которые могут быть включены в шампуни по изобретению, являются алкилполигликозиды (АПГ). Как правило, АПГ является веществом, которое включает алкильную группу, связанную (необязательно посредством мостиковой группы) с блоком из одной или нескольких гликозильных групп. Предпочтительные АПГ определяются следующей формулой:
RO-(G)n
где R представляет собой алкильную группу с разветвленной или линейной цепью, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, а G представляет собой сахаридную группу. Подходящие алкилполигликозиды для использования в изобретении являются коммерчески доступными и включают, например, вещества, определяемые как Oramix NS10 от Seppic; Plantaren 1200 и Plantaren 2000 от Henkel.
Амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества, подходящие для применения в композициях по изобретению, могут включать алкиламиноксиды, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (сультаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисультаны, ацилтаураты и ацилглютаматы, где алкильная и ацильная группы имеют от 8 до 19 атомов углерода. Примеры включают лауриламиноксид, кокодиметилсульфопропилбетаин и, предпочтительно, лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и кокамфопропионат натрия.
Поверхностно-активные вещества присутствуют в композициях шампуней по изобретению в количестве от 1 до 50 мас.% композиции, предпочтительно, от 1 до 30 мас.%, более предпочтительно, от 5 до 30 мас.%.
Композиции в соответствии с изобретением также могут иметь форму композиций для кондиционирования волос, которые могут быть смываемыми или не подлежащими смыванию с волос композициями для кондиционирования волос или так называемыми композициями 2 в 1, содержащими шампунь и кондиционер. Композиции кондиционеров, предпочтительно, содержат, в дополнение к частицам, одно или несколько катионных поверхностно-активных веществ. Использование катионных поверхностно-активных веществ является особенно предпочтительным, так как эти ингредиенты способны обеспечивать полезное кондиционирующее действие на волосы.
Примеры катионных поверхностно-активных веществ включают четвертичные аммониевые соединения, упомянутые выше в качестве необязательных компонентов гидрофильной фазы. Они включают: четвертичные гидроксиды аммония, например, гидроксид тетраметиламмония, гидроксиды алкилтриметиламмония, где алкильная группа имеет от около 8 до 22 атомов углерода, например, гидроксид октилтриметиламмония, гидроксид додецилтриметиламмония, гидроксид гексадецилтриметиламмония, гидроксид цетилтриметиламмония, гидроксид октилдиметилбензиламмония, гидроксид децилдиметилбензиламмония, гидроксид стеарилдиметилбензиламмония, гидроксид дидодецилдиметиламмония, гидроксид диоктадецилдиметиламмония, твердый жирный гидроксид триметиламмония, гидроксид кокотриметиламмония и соответствующие их соли, содержащие анионы, иные, чем гидроксиды, например, хлориды, гидроксид цетилпиридина или его соли (например, хлорид), Quaternium-5, Quaternium-31, Quaternium-18 и их смеси.
В композициях для кондиционирования волос в соответствии с изобретением уровень катионного поверхностно-активного вещества, предпочтительно, составляет от 0,01 до 10 мас.%, более предпочтительно, от 0,05 до 5 мас.%, наиболее предпочтительно, от 0,1 до 2 мас.% от массы композиции.
Композиции кондиционеров для волос и шампуней по изобретению также могут содержать один или несколько дополнительных кондиционирующих агентов, предпочтительно, выбираемых из силиконов, гидролизатов белков и четвертичных гидролизатов белков и других веществ, о которых известно в области техники, что они имеют желаемые свойства кондиционирования волос.
Силиконы являются наиболее предпочтительными кондиционирующими агентами. Силиконы предпочтительно, представлены в форме капель жидкости, как правило, диспергированных в композиции по изобретению, предпочтительно, в количестве от 0,01 до 5 мас.% от массы композиции, более предпочтительно, от 0,1 до 5 мас.%.
Подходящие силиконы включают летучие и нелетучие силиконы, такие как, например, полиалкилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, силоксановые камеди и смолы, циклометиконы, аминофункциональные силиконы, четвертичные силиконы и их смеси. Силиконовое масло является особенно предпочтительным кондиционирующим агентом для волос. Силикон может быть в форме масла с низкой вязкостью, которое может содержать высоковязкое масло или камедь в растворе. В качестве альтернативы, высоковязкое вещество может быть в форме эмульсии в воде. Эмульсия может быть эмульсией высоковязкого масла или раствора камеди в масле с низкой вязкостью. Размер частиц масляной фазы может находиться в диапазоне от 30 нанометров вплоть до 20 микрон, как средний размер.
Силиконовым маслом соответственно может быть полидиметилсилоксан со средним размером частиц менее чем 20 микрон и предпочтительно, менее чем 2 микрона. Малый размер частиц дает возможность более гомогенному распределению силиконового кондиционирующего агента для той же концентрации силикона в композиции. Лучше, когда используется силикон с вязкостью в диапазоне 1-20 миллионов сСт. Силикон может быть сшитым.
Предпочтительные силиконы включают полидиметилсилоксаны (с обозначением CTFA диметикон) и гидроксилированные полидиметилсилоксаны (с обозначением CTFA диметиконол). Силиконы вышеуказанных типов являются широко доступными коммерчески, например, как DC-1784 и DCX2-1391, оба от Dow Corning.
Подходящие гидролизаты белков включают лаурилдимониумгидроксипропиламино-гидролизованный животный белок, доступный коммерчески под торговым наименованием LAMEQUAT L и гидролизованный кератин, включающий серосодержащие аминокислоты, доступный коммерчески под торговым наименованием CROQUAT WKP.
В соответствии с изобретением, композиция шампуня и/или кондиционера для волос может также включать полимерный водорастворимый катионный полимер в качестве кондиционирующего агента.
Катионный полимер может присутствовать на уровне от 0,01 до 5 мас.%, предпочтительно, от около 0,05 до 1 мас.%, более предпочтительно, от около 0,08 до около 0,5 мас.%.
Применимыми являются синтетические или природные полимеры, имеющие четвертичный атом азота. Молекулярная масса полимера (в г/моль) обычно составляет от 5000 до 10000000, как правило, по меньшей мере, 10000 и, предпочтительно, в диапазоне от 100000 до около 2000000.
Характерные синтетические четвертичные полимеры включают, например: катионные сополимеры 1-винил-2-пирролидина и 1-винил-3-метил-имидазоловой соли (например, хлорида) (упоминается в производстве Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, "CTFA", как Polyquaternium-16); сополимеры 1-винил-2-пирролидина и диметиламиноэтилметакрилата (упоминается в производстве CTFA, как Polyquaternium-11); катионные, содержащие диаллилчетвертичный аммоний полимеры, включая, например, гомополимер хлорида диметилдиаллиламмония (упоминается в производстве (CTFA), как Polyquaternium-6); соли минеральных кислот аминоалкильных сложных эфиров гомо- и сополимеров ненасыщенных карбоновых кислот, имеющих от 3 до 5 атомов углерода, как описано в патенте США 4009256; и катионные полиакриламиды, как описано в публикации WO 95/22311.
Характерные естественные четвертичные полимеры включают четвертичные соединения целлюлозы и катионные производные гуаровой камеди, такие как гуаровый хлорид гидроксипропилтримония. Примерами являются JAGUAR C-13S, JAGUAR C-15 и JAGUAR-C17, коммерчески доступные от Meyhall в их серии JAGUAR (торговое наименование).
Подходящие катионные полиакриламиды описаны в публикации WO 95/22311, содержание которой включено в данное описание в виде ссылки.
Композиция, кроме того, может содержать от 0,1 до 5% суспендирующего агента. Примерами являются полиакриловые кислоты, сшитые полимеры акриловой кислоты, сополимеры акриловой кислоты с гидрофобным мономером, сополимеры мономеров, содержащих карбоновую кислоту и акриловых сложных эфиров, сшитые сополимеры акриловой кислоты и сложных эфиров акрилата, гетерополисахаридные камеди и кристаллические производные длинноцепочечных ацилов. Производные длинноцепочечных ацилов желательно выбирают из стеаратов этиленгликоля, алканоламидов жирных кислот, имеющих от 16 до 22 атомов углерода и их смесей. Полиакриловая кислота является доступной коммерчески как Carbopol 420, Carbopol 488 и Carbopol 493. Полимеры акриловой кислоты, сшитой с полифункциональным агентом, также могут использоваться, они являются доступными коммерчески как Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 и Carbopol 980. Примером подходящего сополимера карбоновой кислоты, содержащей мономер и сложный эфир акриловой кислоты, является Carbopol 1342. Все вещества Carbopol являются доступными от Goodrich, и Carbopol является торговым наименованием. Следующим подходящим суспендирующим агентом является дигидрированный твердый жирный амид фталевой кислоты (доступный от Stepan под торговым наименованием Stepan TAB-2).
Подходящими сшитыми полимерами акриловой кислоты и сложных эфиров акрилата являются Pemulen TR1 или Pemulen TR2. Подходящими гетерополисахаридными камедями являются ксантановая камедь, например, которая доступна как Kelzan mu.
Другим ингредиентом, который может быть выгодно включен в композиции шампуня и/или кондиционера по изобретению, являются продукты жирных спиртов. Использование этих веществ является особенно предпочтительным в кондиционирующих композициях по изобретению, в частности, кондиционирующих композициях, которые включают одно или несколько катионных поверхностно-активных веществ. Считают, что комбинированное использование продуктов жирных спиртов и катионных поверхностно-активных веществ в кондиционирующих композициях является особенно полезным, так как это приводит к образованию многослойной фазы, где диспергировано катионное поверхностно-активное вещество.
Предпочтительные жирные спирты содержат от 8 до 22 атомов углерода, более предпочтительно, от 16 до 20. Примерами предпочтительных жирных спиртов являются цетиловый спирт и стеариловый спирт. Использование этих веществ также является полезным тем, что они участвуют в общих кондиционирующих свойствах композиций по изобретению.
Уровень продуктов жирных спиртов обычно составляет от 0,01 до 10 мас.%, предпочтительно, от 0,1 до 5 мас.% от массы композиции. Массовое соотношение катионного поверхностно-активного вещества к жирному спирту предпочтительно составляет от 10:1 до 1:10, более предпочтительно, от 4:1 до 1:8, наиболее предпочтительно, от 1:1 до 1:4.
Следующим ингредиентом, который может быть по желанию включен в композиции шампуня и/или кондиционера, является вещество, придающее перламутровый эффект. Подходящие перламутровые вещества включают дистеарат этиленгликоля, моностеарат этиленгликоля, гуанин, слюду, покрытую гуанином или диоксидом титана, оксихлорид висмута и стеариновый моноэтаноламид. Уровень перламутрового вещества, присутствующего в композиции, обычно составляет от 0,1 до 5 мас.%, предпочтительно, от 0,3 до 3 мас.% от массы композиции.
Композиции по изобретению могут необязательно содержать антимикробный агент. Антимикробным агентом может быть одно соединение или смесь двух или более соединений. Антимикробный агент может, например, быть в форме твердых частиц или растворенным в композициях по изобретению.
Антимикробный агент, как правило, присутствует в композициях по изобретению в количестве от 0,01 до 5 мас.%, предпочтительно, от 0,1 до 2 мас.%.
Предпочтительно, растворимые антимикробные агенты выбирают из климбазола, кетоконазола, октапирокса и их смесей. Более предпочтительно, антимикробным агентом является климбазол. Такие антимикробные агенты, как правило, находятся в растворе в композициях по изобретению.
Предпочтительными твердыми антимикробными агентами являются пиритионы металлов, особенно пиритион цинка (ZnPTO), который, из-за его относительной нерастворимости в водных системах обычно используется в композициях для лечения волос в виде дисперсии частиц. Пиритион цинка может использоваться в форме любых частиц, включая, например, кристаллические формы, такие как пластинки и иголки, и аморфных частиц правильной или неправильной формы. Если пиритион цинка присутствует в композиции, предпочтительно, используется суспендирующий агент для предотвращения или ингибирования осаждения частиц из композиции. Средний диаметр частицы частиц пиритиона цинка (т.е. их максимальный размер) как правило, составляет от около 0,2 до около 50 мкм, предпочтительно, от около 0,4 до около 10 мкм. Размер частиц может быть измерен с использованием Malvern Mastersizer (Malvern Instruments, Malvern, UK).
Антимикробные агенты, как правило, имеют минимальную ингибирующую концентрацию около 50 мг/мл или менее против Malassezia.
Композиции шампуня и/или кондиционера по изобретению, предпочтительно, имеют водную основу. Композиции соответственно содержат воду в количестве от около 20 до около 99 мас.% от массы общей композиции.
Композиции шампуня и кондиционера по настоящему изобретению также могут содержать другие ингредиенты, обычно используемые в области техники, такие как разбавляющие вещества, отшелушивающие вещества, загустители, носители, антиоксиданты, белки, полипептиды, консерванты, увлажняющие компоненты, растворители, отдушки, ферменты и полимеры.
Продукты, не подлежащие смыванию
Когда композиции для ухода за волосами представляют собой продукты, не подлежащие смыванию, такие как спрей, тоник, гель или мусс для волос, предпочтительные растворители включают воду, этанол, летучие производные силикона, и их смеси. Растворители, используемые в таких смесях, могут быть смешиваемыми или несмешиваемыми друг с другом. Муссы и аэрозольные спреи для волос также могут использовать любые обычные пропелленты для доставки вещества в виде пены (в случае мусса) или в виде мелкого, равномерного спрея (в случае аэрозольного спрея для волос). Примеры подходящих пропеллентов включают вещества, такие как трихлорфторметан, дихлордифторметан, дифторэтан, диметиловый эфир, пропан, н-бутан или изобутан. Продукт тоник или спрей для волос, имеющий низкую вязкость, также может использовать эмульгирующий агент. Примеры подходящих эмульгирующих агентов включают неионные, катионные, анионные поверхностно-активные вещества или их смеси. Если используется такой эмульгирующий агент, он, предпочтительно, присутствует в количестве от около 0,01 до около 7,5 мас.%, на основании общей массы композиции. Уровень пропеллента может регулироваться, при необходимости, но обычно составляет от около 3 до около 30 мас.% на основании общей массы для композиции муссов и от около 15 до около 50 мас.% на основании общей массы для композиций аэрозольного спрея для волос.
Подходящие контейнеры для спрея хорошо известны в данной области техники и включают обычные неаэрозольные пульверизаторы, т.е. «распылители», аэрозольные контейнеры или баллоны, имеющие пропеллент, как описано выше, а также насосные аэрозольные контейнеры, использующие сжатый воздух в качестве пропеллента.
Широкий диапазон дополнительных компонентов может быть использован в композициях, не подлежащих смыванию, таких как композиции для укладки волос, в соответствии с настоящим изобретением. Примеры включают следующее:
- полимеры для укладки волос для композиций для укладки волос, таких как спреи, гели и муссы для волос. Полимеры для укладки волос являются хорошо известными предметами торговли, и многие такие полимеры являются коммерчески доступными и содержат части, которые делают полимеры катионными, анионными, амфотерными или неионными по природе. Полимеры могут быть синтетическими или природными.
Количество полимера может варьироваться от 0,5 до 10 мас.%, предпочтительно, от 0,75 до 6 мас.% на основании общей массы композиции.
Примерами анионных полимеров для укладки волос являются:
сополимеры винилацетата и кротоновой кислоты;
терполимеры винилацетата, кротоновой кислоты и сложного винилового эфира альфа-разветвленной насыщенной алифатической монокарбоновой кислоты, такого как винилнеодеканоат;
сополимеры метилвинилового эфира и малеинового ангидрида (молярное соотношение около 1:1), где такие полимеры являются на 50% этерифицированными насыщенным спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, таким как этанол или бутанол;
акриловые сополимеры, содержащие акриловую кислоту или метакриловую кислоту в качестве анионного радикалсодержащего компонента с другими мономерами, такими как: сложные эфиры акриловой или метакриловой кислоты с одним или несколькими насыщенными спиртами, имеющими от 1 до 22 атомов углерода (такие как метилметакрилат, этилакрилат, этилметакрилат, н-бутилакрилат, т-бутилакрилат, т-бутилметакрилат, н-бутилметакрилат, н-гексилакрилат, н-октилакрилат, лаурилметакрилат и бегенилакрилат); гликоли, имеющие от 1 до 6 атомов углерода (такие как гидроксипропилметакрилат и гидроксиэтилакрилат); стирен; винилкапролактам; винилацетат; акриламид; алкилакриламиды и метакриламиды, имеющие от 1 до 8 атомов углерода в алкильной группе (такие как метакриламид, т-бутилакриламид и н-октилакриламид); и другие совместимые ненасыщенные мономеры.
Полимер также может содержать привитой силикон, такой как полидиметилсилоксан.
Конкретными примерами подходящих анионных полимеров для укладки волос являются:
RESYN® 28-2930, доступный от National Starch (сополимер винилацетата/кротоновой кислоты/винилнеодеканоата);
ULTRAHOLD®, доступный от BASF (определение CTFA сополимера акрилатов/акриламида);
серия GANTREZ®ES, доступная от корпорации ISP (этерифицированные сополимеры метилвинилового эфира и малеинового ангидрида).
Другие подходящие анионные полимеры для укладки волос включают карбоксилированные полиуретаны. Карбоксилированные полиуретановые смолы являются линейными сополимерами с концевыми гидроксильными группами, имеющими боковые карбоксильные группы. Они могут быть этоксилированными и/или пропоксилированными, по меньшей мере, на одном терминальном конце. Карбоксильная группа может быть группой карбоновой кислоты или группой сложного эфира, где алкильный компонент группы сложного эфира содержит от одного до трех атомов углерода. Карбоксилированная полиуретановая смола также может быть сополимером поливинилпирролидона и полиуретана, имеющим обозначение CTFA PVP/поликарбамилполигликолевый сложный эфир. Подходящие карбоксилированные полиуретановые смолы описаны в EP-A-0619111 и патенте США № 5000955. Другие подходящие гидрофильные полиуретаны описаны в патентах США №№ 3822238; 4156066; 4156067; 4255550 и 4743673.
Амфотерные полимеры для укладки волос, которые могут содержать катионные группы, полученные из мономеров, таких как т-бутиламиноэтилметакрилат, а также карбоксильные группы, полученные из мономеров, таких как акриловая кислота или метакриловая кислота, также могут использоваться в настоящем изобретении. Одним характерным примером амфотерного полимера для укладки волос является Amphomer® (сополимер октилакриламида/акрилатов/бутиламиноэтилметакрилата), продаваемого Национальной Корпорацией крахмалов и химических веществ.
Примерами неионных полимеров для укладки волос являются гомополимеры N-винилпирролидона и сополимеры N-винилпирролидона с совместимыми неионными мономерами, такими как винилацетат. Неионные полимеры, содержащие N-винилпирролидон с различными средними молекулярными массами, являются доступными коммерчески от корпорации ISP - характерными примерами таких веществ являются гомополимеры N-винилпирролидона, имеющие среднюю молекулярную массу около 630000, продаваемые под названием PVP K-90, и являются гомополимеры N-винилпирролидона, имеющие среднюю молекулярную массу около 1000000, продаваемые под названием PVP K-120.
Другими подходящими неионными полимерами для укладки волос являются сшитые силиконовые смолы или камеди. Характерные примеры включают жесткие силиконовые полимеры, такие как описанные в ЕР-А-0240350, и сшитые силиконовые камеди, такие как описанные в WO 96/31188.
Примерами катионных полимеров для укладки волос являются сополимеры аминофункциональных мономеров акрилата, таких как низший алкиламиноалкилакрилат, или мономеров метакрилата, таких как диметиламиноэтилметакрилат, с совместимыми мономерами, такими как N-винилпирролидон, винилкапролактам, алкилметакрилаты (такие как метилметакрилат и этилметакрилат) и алкилакрилаты (такие как этилакрилат и н-бутилакрилат).
Характерными примерами подходящих катионных полимеров являются:
сополимеры N-винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата, доступные от Корпорации ISP, как Copolymer 845, Copolymer 937 и Copolymer 958;
сополимеры N-винилпирролидона и диметиламинопропилакриламида или метакриламида, доступные от Корпорации ISP как Styleze® CC10;
сополимеры N-винилпирролидина и диметиламиноэтилметакрилата;
сополимеры винилкапролактама, N-винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата;
Polyquaternium-4 (сополимер хлорида диаллилдимония и гидроксиэтилцеллюлозы);
Polyquaternium-11 (образующийся при реакции диэтилсульфата и сополимера винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата), доступный от ISP как Gafquat® 734, 755 и 755N и от BASF как Luviquat® PQ11;
Polyquaternium-16 (образующийся из хлорида метилвинилимидазола и винилпирролидона), доступный от BASF как Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 и HM-552;
Polyquaternium-46 (полученный реакцией винилкапролактама и винилпирролидона с метосульфатом метилвинилимидазола), доступный от BASF как Luviquat®Hold.
Примеры подходящих природных полимеров включают шеллак, альгинаты, желатины, пектины, производные целлюлозы и хитозан или их соли и производные. Коммерчески доступные примеры включают Kytamer® (от Amerchol) и Amaze® (от National Starch).
Также подходящими для использования в качестве необязательных компонентов в композициях по изобретению являются ионные сополимеры, описанные в WO 93/03703, полисилоксан-привитые полимеры, описанные в WO 93/23446, силикон-содержащие сополимеры поликарбоновой кислоты, описанные в WO 95/00106 или WO 95/32703, термопластические эластомерные сополимеры, описанные в WO 95/01383, WO 95/06078, WO 95/06079 и WO 95/01384, силикон-привитые адгезивные полимеры, описанные в WO 95/04518 или WO 95/05800, силикон-макро-привитые сополимеры, представленные в WO 96/21417, макромеры силикона из WO 96/32918, адгезивные полимеры из WO 98/48770, или WO 98/48771, или WO 98/48772, или WO 98/48776, привитые полимеры из WO 98/51261 и привитые сополимеры, описанные в WO 98/51755.
При определенных вышеописанных полимерах может быть необходимо нейтрализовать некоторые кислые группы для улучшения растворимости/диспергируемости. Примеры подходящих нейтрализующих агентов включают 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол (АМПД); 2-амино-2-этил-1,3-пропандиол (АЭПД (AEPD)); 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП); 2-амино-1-бутанол (АБ); моноэтаноламин (МЭА); диэтаноламин (ДЭА); триэтаноламин (ТЭА); моноизопропаноламин (МИПА); диизопропаноламин (ДИПА); триизопропаноламин (ТИПА); и диметилстеарамин (ДМС). Могут использоваться нейтрализующие агенты длинноцепочечные амины, такие как стеарамидопропилдиметиламин или лаурамидопропилдиметиламин, как это описано в патенте США 4874604. Также подходящими являются неорганические нейтрализаторы, примеры которых включают гидроксид натрия, гидроксид калия и буру. Смеси любых вышеуказанных нейтрализующих агентов также могут использоваться. Количество нейтрализующих агентов варьируется от около 0,001 до около 10 мас.% от массы всей композиции.
- Солнцезащитные агенты, такие как 2-этилгексил-п-метоксициннамат, 2-этилгексил-N,N-диметил-п-аминобензоат, п-аминобензойная кислота, 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота, октокрилен, оксибензон, гомоментилсалицилат, октилсалицилат, 4,4'-метокси-т-бутилдибензоилметан, 4-изопропилдибензоилметан, 3-бензилиденкамфора,
3-(4-метилбензилиден)камфора, диоксид титана, оксид цинка, диоксид кремния, оксид железа и их смеси.
- Активные вещества против перхоти, такие как пиритион цинка, пироктоноламин, дисульфид селена, сера, каменноугольный деготь и подобные.
- Агенты для кондиционирования волос, такие как углеводороды, жидкие силиконы и катионные вещества. Углеводороды могут иметь линейную или разветвленную цепь и могут содержать от около 10 до около 16, предпочтительно, от около 12 до около 16 атомов углерода. Примерами подходящих углеводов являются декан, додекан, тетрадекан, тридекан и их смеси. Примеры подходящих силиконовых кондиционирующих агентов, применимых в данном случае включают циклические или линейные полидиметилсилоксаны, фенил- и алкилфенилсиликоны и сополиолы силикона. Катионные кондиционирующие агенты, применимые в данном случае, могут включать четвертичные аммониевые соли, как упомянуто выше в данном документе, в качестве веществ для включения в водную фазу, или соли жирных аминов.
- Эмульгаторы для эмульгирования различных компонентов носителей композиции по изобретению. Подходящие типы эмульгаторов включают сор битанмонолаурат полиэтиленгликоля 20 (Polysorbate 20), соевый стирол полиэтиленгликоля 5, Steareth-20, Ceteareth-20, PPG-2 метилглюкозы эфира дистеарат, Ceteth-10, Polysorbate 80, цетилфосфат, цетилфосфат калия, цетилфосфат диэтаноламина, Polysorbate 60, глицерилстеарат, стеарат PEG-100 и их смеси. Эмульгаторы могут использоваться по отдельности или в виде смеси двух или более и могут содержаться в количестве от около 0,1 до около 10 мас.%, более предпочтительно, от около 1 до около 7 мас.%, и, наиболее предпочтительно, от около 1 до около 5 мас.% на основании общей массы композиции.
- Витамины и их производные (например, аскорбиновая кислота, витамин Е, ацетат токоферола, ретиноевая кислота, ретинол, ретиноиды и подобные).
- Катионные полимеры (например, катионные производные гуаровой камеди, такие как гуаровый хлорид гидроксипропилтримония и гидроксипропилгуаровый хлорид гидроксипропилтримония, доступный как серия Jaguar® от Rhone-Poulenc).
- Консерванты, антиоксиданты, комплексоны и отшелушивающие вещества; эстетические компоненты, такие как отдушки, красители, питательные вещества для волос и эфирные масла.
Далее изобретение будет проиллюстрировано следующими неограничивающими примерами. В примерах и во всем описании изобретения все процентные отношения представлены по массе на основании всей композиции, если не указано иначе.
Примеры относятся к сопровождающим фигурам, которые являются иллюстративными и никаким образом не ограничивающими, и в которых:
На фиг. 1 показаны гелеобразные волокна по изобретению.
На фиг. 2 показаны гелеобразные волокна, инкапсулирующие силикон.
На фиг. 3 показаны волокна по изобретению, осажденные на стержнях волос.
Примеры
Анализ формы частиц проводили, как описано ниже. Материал волокон растворяли водным растворителем той же ионной силы, которая присутствует в композиции. Это означает, что композицию волокон разводили собственным растворителем. Для растворения определенное количество композиции волокон добавляли к определенному количеству растворителя при перемешивании лопастной мешалкой или при взбалтывании в баллонном вращателе, для получения растворенного образца для анализа формы частиц, который содержит 1 мас./мас.% волокон. В случае гелеобразной второй фазы тип соли для получения желаемой ионной силы тщательно выбирали с целью расплавления геля второй фазы при растворении, обеспечивая, чтобы частицы первой фазы оставались гелеобразными. Например, композицию геллан-каппа-каррагенановых волокон растворяли 0,4 мас./мас.% раствором хлорида натрия. На следующей стадии получали изображения образца с использованием обычных световых микроскопов при подходящих условиях освещения, предпочтительно, методом фазового контраста, и подходящем увеличении, предпочтительно, 1:40. Как правило, изображения показывали несколько отдельных волокон, очень мелких явно сферической формы частицы и более крупные объекты, которые, видимо, являлись ассоциированными волокнами. Получали статистически достаточное количество изображений, так, чтобы 400 волокон были изображены как отдельные объекты - что означает, что они не накладывались на другие волокна. Частицу определяли как волокно, когда она имела явную вытянутость в одном направлении. Если длина волокна не показывалась на полную длину, измеряли запечатленную длину этого волокна и проводили расчет аспектного отношения. Аспектное отношение рассчитывали делением длины волокна на ширину. Ширину волокна измеряли, по меньшей мере, один раз, наиболее предпочтительно, несколько раз по длине волокна в равноотстоящих участках, которые составляли приблизительно десятую часть отдельной ширины изображения, например, увеличение 1:40 соответствовало ширине изображения 800 мкм, следовательно, ширину волокна измеряли каждые приблизительно 100 мкм вдоль длины волокна. Наконец, среднее из измеренных значений расценивали как ширину волокна.
Пример 1
Двухстадийный способ получения гелеобразных волокон (из 2 биополимеров)
Стадия 1: Получение гелеобразных волокон
Композицию для волокон получали из смеси κ-каррагенана и КМЦ со следующими характеристиками вещества.
κ-каррагенан:
- Использовали κ-каррагенан с низким количеством радикалов катионов, в частности с низким количеством калия (Genuvisco X0909 от Hercules Limited (UK)).
- Типичная композиция в порошке составила:
92,9 мас./мас.% κ-каррагенана
5,12 мас./мас.% ионов натрия
0,18 мас./мас.% ионов калия
0,01 мас./мас.% ионов кальция
0,01 мас./мас.% ионов магния
- Количество влаги в порошке составило 10 мас./мас.%.
- Вязкость при нулевом сдвиге 1 мас./мас.% (на порошок) водного раствора при 20°С составила 0,08 Па·с ± 10%.
карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ):
- Использовали коммерчески доступную КМЦ (Blanose 7MF, от CPKelco UK Limited).
- Содержание ионов в используемой партии было:
7,6 мас./мас.% ионов натрия
7Х10-3 мас./мас.% ионов калия
11,8Х10-3 мас./мас.% ионов кальция
22,6Х10-3 мас./мас.% ионов хлорида
5Х10-3 мас./мас.% ионов сульфата
- Количество влаги в порошке составило 5 мас./мас.%.
- Вязкость при нулевом сдвиге 1 мас./мас.% (на порошок) водного раствора при 20°С составила 0,06 Па·с ± 10%.
60 г κ-каррагенана, 150 г КМЦ и 15 г хлорида калия смешивали сухими, а затем добавляли к 2775 г деионизированной воды при интенсивном перемешивании лопастной мешалкой. Затем смесь нагревали до 95°С при продолжающемся перемешивании, и выдерживали при этих условиях до тех пор, пока образуется жидкая смесь всех ингредиентов. Смесь переносили в перемешивающий резервуар с защитным кожухом для предварительного смешивания, который предварительно нагревали до 95°С. Сосуд мог вмещать максимум 5 л. В резервуаре для предварительного смешивания продолжали перемешивание смеси и через 15 минут при 95°С температуру понижали до 80°С. При достижении такой температуры сосуд помещали под гидростатическое давление 2,5 бар и открывали выходной клапан на дне резервуара для предварительного смешивания для предоставления возможности жидкости вытекать через трубу с круглым поперечным сечением, которая покрыта защитным кожухом на большей части своей длины. Длина и внутренний диаметр трубы составляли 1,2 м и 8 мм соответственно. 0,5 м на середине трубы охлаждали кожухом водяного охлаждения, температура воды, подходящей к дальнему концу кожуха, была 10°С. Вода оттекала от конца кожуха, который находился ближе к резервуару для предварительного смешивания. Продукт собирали в стерильных условиях, и либо непосредственно использовали, либо высушивали, либо хранили в холодильнике при -18°С. Характеристики формы продукта не изменялись в процессе высушивания или замораживания и последующей регидратации или размораживания соответственно.
Гидростатическое давление 2,5 бар, применяемое к резервуару для предварительного смешивания, соответствовало пристеночному напряжению сдвига 417 Па. Данное вещество композиции волокон включает негелеобразную вторую водную фазу, с преобладанием КМЦ. Фаза частиц содержит гелеобразные волокна κ-каррагенана. Объем смеси, занимаемый первой, гелеобразной фазой, составляет около 20%.
Стадия 2: Промывание и выделение волокон κ-каррагенана
Дисперсию волокон κ-каррагенана в КМЦ разводили 1:1 по объему раствором 1 мас.% КМЦ, 0,05 мас.% азида натрия и 1 мас.% KCl с использованием ротационного смесителя в течение ночи. Затем 1 часть разведенной суспензии волокон смешивали с 3 частями по объему раствора 1 мас.% KCl и 0,05 мас.% азида натрия с использованием магнитной мешалки при низкой скорости при комнатной температуре. Окончательный раствор центрифугировали при 5000 об/мин при 20°С в течение 15 минут. После центрифугирования надосадочную жидкость отливали, оставляя волокна в виде осадка на основании пробирки.
Пример 2 (Сравнительный пример)
Двухстадийный способ получения гелеобразных шариков (из 2 биополимеров)
Стадия 1: Получение гелеобразных шариков
60 г κ-каррагенана, используемого в примере 1, 150 г КМЦ, используемой в примере 1, и 15 г хлорида калия смешивали сухими и затем добавляли к 2775 г деионизированной воды, при тщательном перемешивании лопастной мешалкой. Затем смесь нагревали до 95°С при продолжающемся перемешивании и сохраняли в этих условиях до образования жидкой смеси всех ингредиентов. Затем смеси позволяли остыть в состоянии покоя. Фаза κ-каррагенана отделялась от КМЦ в виде капелек и образовала гелеобразные шарики при охлаждении.
Стадия 2: Промывание и отделение шариков κ-каррагенана
Эту стадию проводили точно так же, как для волокон κ-каррагенана (пример 1, стадия 2).
Пример 3
Одностадийный способ получения гелеобразных волокон
Гелеобразные волокна полимера, такого как κ-каррагенан, могут быть получены непосредственно в поверхностно-активном веществе. Это может быть достигнуто путем смешивания каррагенана и поверхностно-активного вещества при высокой температуре (когда каррагенан все еще расплавленный), затем смесь разделяется на фазы. Поскольку объем фазы каррагенана меньше, чем объем фазы поверхностно-активного вещества, то каррагенан образует капельную фазу. Затем при применении низкого усилия сдвига и быстрого охлаждения капельки жидкого каррагенана вытягиваются с образованием волокон, которые затем остаются в этой форме при образовании геля.
Вещества
κ-каррагенан - (Genuvisco X0909 от Hercules Limited (UK), представляет собой около 90% чистой каппа-формы, имеющей низкое количество остаточных катионов, в частности, низкое содержание калия - 0,18 мас./мас.%).
SLES - сульфат лаурилового эфира натрия (26,2% активного вещества) (Empicol ESB 3/M; Albright and Wilson)
CAPB - кокамидопропилбетаин (30% активного вещества) (Tegobetaine CK - Goldschmidt)
Бензоат натрия
Деионизированная вода
Способ:
Получение смеси биополимер/поверхностно-активное вещество:
- Получают раствор κ-каррагенана (5,12 мас.%) путем разбрызгивания порошка каррагенана в воронку холодного раствора бензоата натрия (1 мас.%).
- Нагревают до 95°С, пока каррагенан полностью не растворится (раствор становится прозрачным).
- Позволяют остыть до приблизительно 60°С (выше температуры гелеобразования каррагенана).
- Тем временем получают смесь поверхностно-активного вещества. Этот процесс включает смешивание 85,5 г SLES (26,2 мас.% активного вещества) и 11,4 г CAPB (30 мас.% активного вещества) и нагревание до 60°С.
- Добавляют 101,10 г раствора каррагенана к смеси поверхностно-активного вещества и добавляют 1 мас.% (2 г) NaCl. Следует отметить, что в 200 г смеси в настоящее время, 50,55 мас.% составляет раствор каррагенана (при концентрации 5,12 мас.%), 48,45 мас.% составляет поверхностно-активное вещество (5,7 мас.% разведенного CAPB и 42,75 мас.% разведенного SLES) и 1 мас.% составляет NaCl.
- Наливают смеси в центрифужные пробирки и центрифугируют при 10000 об/мин в течение 1 часа при 60°С для обеспечения отделения объемной фазы. Затем позволяют остыть. После охлаждения фаза, богатая каррагенаном, представляет собой твердый гель в нижней фазе и фаза, богатая поверхностно-активным веществом, представляет собой жидкость в верхней фазе.
- Затем две фазы должны быть вручную разделены на фазу, богатую каррагенаном, и фазу, богатую поверхностно-активным веществом, и затем заново смешаны таким образом, чтобы фаза, богатая каррагенаном, составила 30% общего объема фазы. Полученная смесь может быть нагрета и затем охлаждена при необходимой сдвигающей силе для получения гелеобразных волокон. Как только создана фазовая диаграмма для любого комплекса условий каррагенана, температуры, соли и смеси поверхностно-активного вещества, затем может быть получена первичная смесь, требуемая для любого необходимого объема фаз. Для этой определенной смеси, с использованием этого конкретного вида каррагенана, было обнаружено, что 30% фазовый объем является оптимальным фазовым объемом для образования гелеобразных волокон.
Образование гелеобразных волокон
Сдвигающий столик микроскопа Linkam использовали для образования гелеобразных волокон. Сдвигающий столик Linkam (столик микроскопа Linkam CSS 450) основан на конструктивном решении реометра с параллельными платами, соединенными с тонким отверстием для предоставления возможности одновременного микроскопического исследования. Столик позволяет прикладывать ряд сдвигающих сил на образец при исследовании световой микроскопией. Температура, соотношение охлаждения/нагревания, сдвигающая сила и глубина ячейки (впадины) контролируется посредством программного обеспечения.
Выемку устанавливают на 2500 мкм и помещают образец на предметное стекло при 95°С. Расплавленные жидкие капли фазы, богатой κ-каррагенаном, могут наблюдаться среди непрерывной фазы, богатой поверхностно-активным веществом. Используют скорость сдвига 1 с-1 и скорость охлаждения 20°С/мин. Изображения записывают во время образования волокон и гелеобразования волокон и получают с видеозаписи, показывающей вытягивание капелек в волокна. Каррагенан, используемый в этих изображениях, образует гель при температуре около 40°С.
Пример 4
Гелеобразные волокна в качестве агентов доставки - захват силикона/масла гелеобразными частицами каппа-каррагенана (κ-каррагенана)
κ-Каррагенан (2 мас.%), карбоксиметилцеллюлозу (КМЦ) (5 мас.%) и хлорид калия (0,5 мас.%) смешивали сухими и затем добавляли к деионизированной воде (для дополнения массы композиции) при тщательном перемешивании лопастной мешалкой. Затем смесь нагревали до 95°С при продолжающемся перемешивании и содержали в таких условиях до тех пор, пока полимеры полностью гидратируются. Эмульсию аминосиликона (DC-7224 от Dow Corning, 500 нм эмульсия) нагревали до 60°С и добавляли к полимерной смеси (охлажденной до 60°), полученное аккуратно перемешивали и затем позволяли остыть в состоянии покоя. Затем образец рассматривали под световым микроскопом, и результаты показаны на фиг. 2.
Было обнаружено, что фаза, богатая κ-каррагенаном, расслаивается от непрерывной фазы, богатой КМЦ, и что аминосиликон предпочтительно, улавливается гелеобразными частицами κ-каррагенана.
Пример 5
Вплетение гелеобразных волокон в волосы
Получали две суспензии. Первая представляла собой шарики κ-каррагенана в КМЦ (полученная как в примере 4, но без добавления эмульсии аминосиликона), а вторая представляла собой волокна κ-каррагенана в КМЦ (полученные как в стадии 1 примера 1). Суспензию волокон затем разводили 1 мас.% КМЦ/1 мас.% KCl в массовом соотношении 1:1 (для получения около 10% по объему фазы частиц) и суспензию шариков разводили тем же раствором в массовом соотношении 2:1 (шарики:раствор) для получения 13% по объему фазы частиц.
Суспензию волокон наносили на одну сторону головы манекена с длинными волосами и суспензию шариков наносили на другую сторону. Обе стороны промывали в течение одного и того же периода времени с той же скоростью потока воды.
Затем брали стержни волос с каждой стороны головы и исследовали с использованием cryoSEM (сканирующая электронная микроскопия). Результаты показаны на фиг. 3. Видно, что волокна запутались среди массы волос, тогда как шарики имели тенденцию к вымыванию.
Этот результат предполагает, что гелеобразные волокна, содержащие активное вещество, могут использоваться в качестве специфического и целенаправленного агента для доставки.
Пример 6
Сенсорное исследование
Получали следующие композиции шампуней, содержащие гелеобразные волокна (в соответствии с изобретением, подсученные как в примере 1), гелеобразные шарики (первый контроль, полученные как в примере 2) и без волокон или шариков (второй контроль). Волокна и шарики добавляли как 40% общей массы композиции. Предполагали, что эти волокна/шарики содержат только гель κ-каррагенана и не содержат раствор КМЦ. Концентрация κ-каррагенана в этих волокнах/шариках не могла быть определена без использования фазовой диаграммы, но ожидали, что она была порядка 8-10 мас.%.
Когда сумма активных компонентов не равна 100%, остаток составляет вода. Композиции, содержащие немного больше 100%, основаны на абсолютном количестве компонентов и могут быть пересчитаны как процентные отношения путем деления данных на общее количество компонентов.
Проводили сенсорную пробу трех композиций. Оцениваемыми показателями были:
а) скорость образования пены;
b) количество образованной пены;
с) кремообразность пены.
На смоченную накладку волос (254 мм/7 г) при помощи пипетки наносили ˜1 мл продукта по ее длине и промывали в течение 30 секунд. Процедуру повторяли со второй накладкой с другим продуктом и просили субъектов (13) оценить три вышеуказанных характеристики.
Первым оценивали контрольный шампунь по сравнению с шампунем, содержащим волокна:
Скорость образования: 7/13 считали, что контрольный шампунь пенится быстрее, 6/13 считали, что это был шампунь с волокнами,
Количество пены: 3/13 считали, что контрольный шампунь образует больше пены, 6/13 считали, что это был шампунь с волокнами, 4/13 считали, что оба были одинаковыми,
Кремообразность: 3/13 считали, что контрольный шампунь был более кремообразным, 10/13 считали, что это был шампунь с волокнами.
Вторым оценивали шампунь, содержащий шарики по сравнению с шампунем с волокнами:
Скорость образования: 7/13 считали, что шампунь с шариками пенится быстрее, 3/13 считали, что это был шампунь с волокнами, 3/13 считали, что оба были одинаковыми,
Количество пены: 7/13 считали, что шампунь с шариками образует больше пены, 6/13 считали, что это был шампунь с волокнами,
Кремообразность: 2/13 считали, что шампунь с шариками был более кремообразным, 11/13 считали, что это был шампунь с волокнами.
Следовательно, композиция, содержащая волокна проявила структурные преимущества, такие как повышенная кремообразность.
Пример 7
Лосьон для кожи головы
Получали следующий лосьон для кожи головы:
Глицерин и Твин 20 растворяли в воде, добавляли этанол и затем перемешивали, и затем добавляли ментол и перемешивали. Гелеобразные волокна (полученные как описано на стадии 1, пример 1) добавляли к полученной смеси для получения 100%.
Пример 8
Мусс
Полимеры для укладки волос, поверхностно-активные вещества, пропеллент, растворитель и воду смешивали вместе для образования 90% смеси. Затем добавляли волокна (как получено в стадии 1, пример 1) к вышеуказанной композиции и смешивали для получения 100%.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| ПРИМЕНЕНИЕ В КОСМЕТИКЕ ЖЕСТКОГО ГЕЛЯ И ПРИМЕНЯЕМЫЕ КОСМЕТИЧЕСКИЕ И ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ | 1996 |
|
RU2157178C2 |
| КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ УХОДА ЗА ВОЛОСАМИ | 2008 |
|
RU2424791C1 |
| КОМПОЗИЦИЯ КОНДИЦИОНИРУЮЩЕГО ШАМПУНЯ | 2003 |
|
RU2313335C2 |
| МОЮЩИЕ И КОНДИЦИОНИРУЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ВОЛОС | 1997 |
|
RU2157179C2 |
| КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АМФОЛИТНЫЙ СОПОЛИМЕР | 2004 |
|
RU2328268C2 |
| КОНДИЦИОНИРУЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ВОЛОС | 2003 |
|
RU2314788C2 |
| КОМПОЗИЦИЯ ЛИПОФИЛЬНЫХ И ГИДРОФИЛЬНЫХ СОРБЕНТОВ ДЛЯ ОЧИСТКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН | 2018 |
|
RU2721411C2 |
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УХОДА ЗА ВОЛОСАМИ, СОДЕРЖАЩАЯ ПИРОКТОНОЛАМИН | 2020 |
|
RU2804357C2 |
| КОМПОЗИЦИЯ ШАМПУНЯ | 2003 |
|
RU2325898C2 |
| КОНДИЦИОНИРУЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ВОЛОС | 2003 |
|
RU2314789C2 |
Изобретение относится к косметической композиции для обработки волос, способу получения и обработки волос. Косметическая композиция для обработки волос, включающая гелеобразные частицы, где гелеобразные частицы содержат воду и гелеобразующий полимер, причем, по меньшей мере, 50% по объему частиц имеют аспектное отношение, по меньшей мере, 5 и максимальную ширину 40 мкм и, по меньшей мере, одно косметически приемлемое вещество. Техническим результатом изобретения является повышение эффективности нанесения на волосы полезных агентов и улучшение структурообразующих свойств. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 ил.
a) смешивания двух водных фаз, каждая из которых включает полимер, где, по меньшей мере, один из полимеров является гелеобразующим полимером;
b) обработки смеси по пункту а) таким образом, чтобы одна из фаз присутствовала в форме капелек во второй фазе;
c) подвергание смеси воздействию усилия сдвига; и
d) обеспечение образования геля из полимера во время или после стадии (с);
и последующее приведение гелеобразных частиц в контакт с, по меньшей мере, одним косметически приемлемым веществом.
