КОМПОЗИЦИЯ ШАМПУНЯ Российский патент 2008 года по МПК A61K8/04 A61K8/18 A61K8/89 A61K8/90 

Область изобретения

Данное изобретение относится к смываемым композициям для кондиционирования волос, которые наносят на волосы и затем по существу смывают. В частности, изобретение относится к композициям шампуней для волос, которые как очищают волосы, так и обеспечивают благоприятное кондиционирующее действие на волосы. Более конкретно, оно относится к улучшению отложения силиконового кондиционирующего масла на концевую область волос по отношению к корневой области из композиций шампуня, которые содержат диспергированные капли гидрофобного кондиционирующего масла и которые по существу не содержат осаждаемых катионных полимеров.

Предпосылки изобретения и уровень техники

Композиции, которые обеспечивают комбинацию очистки и кондиционирования волос, хорошо известны в данной области техники. Такие композиции шампуней или гелей для душа обычно включают одно или несколько поверхностно-активных веществ для целей мытья или очистки и один или несколько кондиционирующих агентов. Цель кондиционирующего агента состоит в том, чтобы облегчить расчесывание волос в мокром состоянии и сделать их более послушными в сухом состоянии, например, менее электростатическими и развевающимися. Обычно эти кондиционирующие агенты представляют собой нерастворимые в воде маслянистые вещества, катионные полимеры или катионные поверхностно-активные вещества.

Среди наиболее популярных кондиционирующих агентов, используемых в средствах для мытья головы, - маслянистые вещества, такие как минеральные масла, природные масла, такие как триглицериды, и силиконовые полимеры. Они обычно присутствуют в шампуне в виде диспергированных капель гидрофобной эмульсии. Кондиционирование достигается за счет отложения на волосы маслянистого вещества, приводящего к образованию пленки.

Композиции кондиционеров, которые обеспечивают исключительно кондиционирование, без очищающих поверхностно-активных веществ, также хорошо известны в данной области техники. Такие композиции, как правило, наносят на волосы после того, как смывается очищающая композиция.

Один способ для улучшения отложения кондиционирующих масел на волосы состоит в использовании крупных капель масла. Этот способ зависит от физического контакта между волосами и каплями с последующим смачиванием поверхности волос и распределения по ним капель масла.

Природные масла, секретируемые сальной железой у основания волоса, приводят к большей гидрофобности волоса у корня, чем у конца. Это означает, что капли, отложенные на волосы при использовании крупных капель масла, большей вероятностью распределяются и образуют пленки на волосах у основания волоса, чем у конца волоса, и это было обнаружено на практике в случае композиций известного уровня техники.

Другой способ улучшения отложения капель кондиционирующего масла на волосы состоит в использовании в композиции осаждаемых катионных полимеров. Использование подобных полимеров хорошо известно в уровне техники.

Использование катионных полимеров означает, что капли масла флоккулируются с катионным полимером при разбавлении шампуня при промывании волос. Это приводит к беспорядочному (смешанному) отложению катионного полимера, кондиционирующего масла и любых других нерастворимых материалов на волосах. Присутствие посторонних материалов дополнительно к кондиционирующему маслу может приводить к потускнению внешнего вида волос (потере блеска) и также к ощущению тяжести волос (в связи с присутствием катионного полимера).

Некоторые потребители считают эффекты, являющиеся результатом этих двух описанных выше способов отложения, нежелательными, поскольку они приводят к ощущению сальности волос у корней или к ощущению их тяжести и тусклости.

В стремлении преодолеть проблемы предшествующего уровня техники считалось желательным нацелить отложения капель кондиционирующего масла на концевую область волоса в предпочтении корневой области, и в этой области было проведено большое число исследований. Несмотря на то что было бы желательным сделать поверхность капель масла более гидрофильной, всегда считалось, что высокий уровень поверхностно-активных веществ в композициях шампуня будет предопределять поверхностную химию и гидрофильность капель масла. Таким образом, традиционное мнение состоит в том, что вне зависимости от любых добавок, добавляемых в капли кондиционирующего масла, поверхностно-активное вещество шампуня будет контролировать гидрофильность капель и их отложение.

В настоящий момент неожиданно было обнаружено, что за счет смешивания определенных типов поверхностно-активных блок-сополимеров с каплями эмульсии силиконового кондиционирующего масла можно достичь улучшенного отложения капель на концевую область волос. Не желая быть связанными научным объяснением, лежащим в основе данного феномена, считается, что поверхностно-активный полимер остается на поверхности капель даже в присутствии молекул другого поверхностно-активного вещества в шампуне, делая капли более гидрофильными по сравнению с каплями в традиционных шампунях, содержащих капли масла. Это приводит к улучшенному отложению капель на более гидрофильную концевую область волос.

Краткое описание изобретения

В первом аспекте изобретение предлагает водную кондиционирующую композицию для волос, включающую

a) от 1 до 50 мас.% очищающего поверхностно-активного вещества,

b) дискретные, диспергированные капли, включающие нерастворимое в воде силиконовое кондиционирующее масло, где средний диаметр капель по Саутеру (Sauter) (D_2,3) составляет от 2 до 100 микрометров, и

c) поверхностно-активный блок-сополимер согласно формуле I:

HO(CH₂CH₂O)_m[-Si(CH₃)₂-O-]n(CH₂CH₂O)_mH(I)

где m представляет собой 30 или более, n представляет собой 5 или более и соотношение n/m составляет от 0,1 до 1,2.

Подробное описание изобретения

В последующем описании ЕО представляет собой CH₂CH₂O и РО обозначает

Композиции по настоящему изобретению составляют в виде композиций для очищения волос и последующего смывания, такие как шампуни, очищающие муссы или гели для душа. В значительной степени предпочтительно, что очищающие композиции по настоящему изобретению содержали менее 0,01 мас.% любого катионного осаждаемого полимера.

Поверхностно-активный полимер

Подходящий поверхностно-активный блок-сополимер для использования в композиции по настоящему изобретению представляет собой блок-сополимер на основе силикона, согласно формуле I выше. Пригодные силиконовые блок-сополимеры для использования в композициях по настоящему изобретению включают от 50 до 85 мас.% полиэтиленоксида согласно молекулярной формуле, предпочтительно от 60 до 85%. Пригодные силиконовые блок-сополимеры имеют молекулярную массу 3000 единиц атомной массы или более, предпочтительно 3500 или более, более предпочтительно 4000 или более.

В формуле I степень полимеризации m указывается как одинаковая для каждого полиэтиленоксидного блока. Для ясности следует объяснить, что эти степени полимеризации представляют собой средние величины и, скорее, являются приблизительно одинаковыми, чем обязательно идентичными. Это представляет собой результат способов полимеризации, используемых для получения соединений.

Пригодные поверхностно-активные блок-сополимеры по изобретению представляют собой блок-сополимеры согласно формуле I

HO(CH₂CH₂O)_m[-Si(CH₃)₂-O-]n(CH₂CH₂O)_mH(I)

в которой m равняется 30 или более, предпочтительно 35 или более, n равняется 5 или более, предпочтительно 7 или более, более предпочтительно 10 или более, и где соотношение n/m составляет от 0,1 до 1,2, предпочтительно от 0,2 до 0,7.

Соответственно уровень поверхностно-активного блок-сополимера составляет от 0,01% до 0,4% масс. композиции, предпочтительно от 0,02% до 0,3%, более предпочтительно от 0,04% до 0,2%, еще более предпочтительно от 0,05% до 0,1%.

Пригодный способ получения данных полимеров подробно описан в публикации J.Yang, G. Wegner and R.Konigsfeld в "Colloid and Polymer Science" том 270, стр.1080-1084 (1992).

Силиконовое масло для ухода

Существенным компонентом композиции по настоящему изобретению является гидрофобное силиконовое кондиционирующее масло. Для того чтобы такое масло существовало в композиции по настоящему изобретению в виде дискретных капель, оно должно быть нерастворимым в воде. Под нерастворимостью в воде подразумевается, что растворимость в воде при 25°С составляет 0,01 мас.% воды или менее. Существенно, чтобы D_3,2 (Саутера) средний диаметр частиц капель гидрофобного кондиционирующего масла в композиции составлял 2 микрометра или более, предпочтительно 5 микрометров или более, и более предпочтительно 12 микрометров или более. Средний размер частиц капель масла в композиции составляет 100 микрометров или менее для предотвращения проблем, связанных со стабилизацией композиции от разделения компонентов.

D_3,2 - средний диаметр капель силикона по Саутеру может быть измерен посредством метода рассеяния лазерного излучения, например, при использовании прибора 2600D Классификатора частиц (Particle Sizer) от Malvern Instruments.

Общее количество силиконового кондиционирующего масла, присутствующего в композиции, предпочтительно составляет от 0,01 до 10 мас.% всей композиции, более предпочтительно от 0,3 до 5%, наиболее предпочтительно от 0,5 до 3%.

Пригодные силиконы для использования в качестве кондиционирующих масел включают полидиорганосилоксаны, в особенности полидиметилсилоксаны, которые имеют обозначение по CTFA «диметикон». Также пригодными для использования в композициях по данному изобретению являются полидиметилсилоксаны, имеющие концевые гидроксильные группы, имеющие обозначение по CTFA «диметиконол».

Предпочтительно, если силиконовое масло также включает функционализированный силикон, отличный от поверхностно-активного блок-сополимера по изобретению.

Пригодные функционализированные силиконы включают, например, силиконы, замещенные амино-, карбокси-, бетаин-, четвертичным аммонием, углеводом-, гидрокси- и алкоксигруппами. Предпочтительно функционализированный силикон включает множественные замещения.

Во избежание неопределенности, что касается гидроксизамещенных силиконов, полидиметилсилоксан, имеющий только концевую гидроксильную группу (имеющий обозначение по CTFA «диметиконол»), не рассматривается в качестве функционализированного силикона по настоящему изобретению. Однако полидиметилсилоксан, имеющий гидроксильные заместители вдоль полимерной цепи, рассматривается в качестве функционализированного силикона.

Предпочтительные функционализированные силиконы представляют собой аминофункционализированные силиконы. Пригодные аминофункционализированные силиконы описаны в ЕР 455185 (Helene Curtis) и включают триметилсилиламодиметикон, как представлено ниже, и являются в достаточной степени нерастворимыми в воде, так что являются пригодными в композициях по данному изобретению:

Si(CH₃)₃-O-[Si(CH₃)₂-O-]_x-[Si(CH₃)(R-NH-CH₂CH₂NH₂)-O-]_y-Si(CH₃)₃

где x+y представляет собой число от примерно 50 до примерно 500 и процентное содержание по массе аминных функциональных групп находится в диапазоне от примерно 0,03% до примерно 8% и где R представляет собой алкиленовую группу, имеющую от 2 до 5 атомов углерода. Предпочтительно число x+y находится в диапазоне от примерно 100 до примерно 300 и процентное содержание по массе аминных функциональных групп находится в диапазоне от примерно 0,03% до 8%.

Выраженное здесь процентное содержание по массе аминных функциональных групп измеряют титрованием образца аминофункционализированного силикона относительно спиртовой соляной кислоты до конечной точки с бромкрезоловым зеленым. Процентное содержание по массе амина рассчитывают при использовании молекулярной массы 45 (соответствующей СН₃-СН₂-NH₂).

Соответствующим образом измеренное и рассчитанное таким образом процентное содержание по массе аминных функциональных групп находится в диапазоне от 0,03% до 8%, предпочтительно от 0,5% до 4%.

Примером коммерчески доступного аминофункционализированного силикона, пригодного в силиконовом компоненте композиции по настоящему изобретению, является DC-8566, доступный от Dow Corning.

Термин «аминофункциональный силикон» обозначает силикон, включающий по крайней мере одну первичную, вторичную или третичную аминогруппу, или группу четвертичного аммония. Примеры пригодных аминофункциональных силиконов включают: полисилоксаны, имеющие обозначение по CTFA «амодиметикон». Конкретными примерами аминофункциональных силиконов, пригодных для использования в настоящем изобретении, являются аминосиликоновые масла DC-8220, DC-8166, DC-8466, и DC-8950-114 (все от Dow Corning) и GE 1149-75 (от General Electric Silicones). Пригодные четвертичные силиконовые полимеры описаны в ЕР-А-0530974. Предпочтительным четвертичным силиконовым полимером является К3474 от Goldschmidt.

Другим предпочтительным функциональным силиконом для использования в качестве компонента в гидрофобном кондиционирующем масле является алкоксизамещенный силикон. Такие молекулы известны как силиконовые сополиолы и имеют одну или несколько полиэтиленоксидных или полипропиленоксидных групп, связанных с основной цепью силиконового полимера, необязательно посредством сшивающих алкильных групп.

Неограничивающий пример типа силиконового сополиола, пригодного в композициях по изобретению, имеет молекулярную структуру согласно формуле, изображенной ниже:

Si(СН₃)₃[O-Si(СН₃)(А)]_p-[O-Si(СН₃)(В)]_q-O-Si(СН₃)₃

В данной формуле А представляет собой алкиленовую цепь, имеющую от 1 до 22 атомов углерода, предпочтительно от 4 до 18, более предпочтительно от 10 до 16. В представляет собой группу со структурой: -(R)-(EO)_r(PO)_s-OH, в которой R представляет собой сшивающую группу, предпочтительно алкиленовую группу, имеющую от 1 до 3 углеродных атомов. Предпочтительно R представляет собой -(СН₂)₂-. Средние значения r и s составляют 5 или более, предпочтительно 10 или более, более предпочтительно 15 или более. Является предпочтительным, если средние значения r и s составляют 100 или менее. В данной формуле пригодная величина p составляет 10 или более, предпочтительно 20 или более, более предпочтительно 50 или более и наиболее предпочтительно 100 или более. Пригодное значение q составляет от 1 до 20, где соотношение p/q предпочтительно составляет 10 или более, более предпочтительно 20 или более. Величина p+q представляет собой число от 11 до 500, предпочтительно от 50 до 300.

Силиконовые сополиолы, пригодные для использования в композициях по настоящему изобретению, имеют гидрофильный/липофильный баланс (HLB) 10 или менее, предпочтительно 7 или менее, более предпочтительно 4 или менее. Подходящий силиконовый сополиольный материал представляет собой DC5200, известный как лаурилдиметикон сополиол, доступный от Dow Corning. Гидрофильный/липофильный баланс или HLB представляет собой хорошо известный показатель, используемый специалистами в данной области техники для характеристики поверхностно-активных молекул и эмульгаторов. Пригодные способы экспериментального определения HLB представлены в публикации Griffin W.C., Journal of the Society of Cosmetic Chemists, vol.1, p.311 (1949).

Предпочтительно использовать в качестве кондиционирующего масла комбинацию функциональных и нефункциональных силиконов. Предпочтительно их смешивают с получением единых (совместных) капель перед включением в композиции по данному изобретению.

Вязкость силиконовой масляной смеси, измеренная отдельно от остальной композиции (т.е. не вязкость любой предварительно полученной эмульсии, а вязкость силиконовой смеси, образующей гидрофобное кондиционирующее масло), предпочтительно находится в диапазоне от 5000 мм²с^-1 до 1000000 мм²с^-1 при 25°С. Пригодные способы измерения вязкости силиконовых масел известны специалистам в данной области техники, например, капиллярные вискозиметры. Для высоковязких материалов пригодным способом будет использование реометра постоянной нагрузки. Измерения вязкости должны проводиться при низких скоростях сдвига, в связи с чем вязкость не зависит от скорости сдвига. Приемлемая скорость сдвига составляет 1 с^-1.

Катионный осаждаемый полимер

Катионный осаждаемый полимер часто используют в композициях для обработки волос для улучшения кондиционирующих свойств. Однако это приводит к проблемам, возникающим из-за катионного полимера, также остающегося сцепленным с волосами, который может, в некоторых случаях, приводить у некоторых потребителей к ощущению грязных, липких волос через несколько часов после использования очищающей и кондиционирующей композиции.

Такие катионные полимеры могут быть гомополимерами или быть образованными из двух или более типов мономеров. Молекулярная масса полимера обычно будет находиться в диапазоне от 5000 до 10000000 единиц атомной массы, обычно по крайней мере 10000 и предпочтительно в диапазоне от 100000 до примерно 2000000. Полимеры будут содержать катионные, азотосодержащие группы, такие как четвертичный аммоний или протонированные аминогруппы, или их комбинацию.

Наиболее предпочтительно, чтобы композиции по настоящему изобретению содержали менее 0,04 мас.% такого катионного осаждаемого полимера, более предпочтительно менее 0,02% и еще более предпочтительно менее 0,01%. Наиболее предпочтительно, чтобы подобные полимеры отсутствовали в композиции.

Получение композиций

Один способ получения композиций по настоящему изобретению состоит в добавлении силиконового кондиционирующего масла вместе с другими компонентами, составляющими композицию для обработки волос, с последующим перемешиванием композиции подходящим образом, для обеспечения того, чтобы смесь была диспергирована в виде капель подходящего размера.

Однако предпочтительно, если гидрофобное силиконовое кондиционирующее масло перед введением в композицию для обработки волос сначала формируется в водную эмульсию. Таким образом, еще одним объектом изобретения является способ получения водной композиции для кондиционирования волос, включающий стадии:

i) получения раствора, включающего воду и поверхностно-активный блок-сополимер,

ii) добавления к указанному раствору силиконового кондиционирующего масла,

iii) формирования раствора и силиконового кондиционирующего масла в эмульсию масло-в-воде посредством смешивания с высоким сдвигом,

iv) диспергирования указанной эмульсии масло-в-воде, включающей блок-сополимер, в композицию для кондиционирования волос.

Другой предпочтительный способ получения композиции для кондиционирования волос по настоящему изобретению включает стадии:

i) получения эмульсии масло-в-воде силиконового кондиционирующего масла,

ii) диспергирования поверхностно-активного блок-сополимера в эмульсии,

iii) диспергирования указанной эмульсии масло-в-воде, включающей блок-сополимер, в композицию для кондиционирования волос.

Пригодные эмульгаторы для использования при получении водной эмульсии хорошо известны в данной области техники и включают анионные, катионные, цвиттерионные, амфотерные и неионные поверхностно-активные вещества и их смеси. Примерами анионных поверхностно-активных веществ, используемых в качестве эмульгаторов для силиконовых частиц, являются алкиларилсульфонаты, например додецилбензолсульфонат натрия, алкилсульфаты, например лаурилсульфат натрия, простые алкилэфирсульфаты, например лаурилэфирсульфат натрия nEO, где n равняется от 1 до 20, сульфаты алкилфенольных простых эфиров, например сульфат октилфенольного простого эфира nEO, где n равняется от 1 до 20, и сульфосукцинаты, например диоктилсульфосукцинат натрия.

Примерами неионных поверхностно-активных веществ, пригодных для использования в качестве эмульгаторов силиконовых капель, являются алкилфенолэтоксилаты, например нонилфенолэтоксилат nEO, где n равняется от 1 до 50, и этоксилаты спиртов, например лауриловый спирт nEO, где n равняется от 1 до 50, этоксилаты сложных эфиров, например полиоксиэтилена моностеарат, где число оксиэтиленовых звеньев составляет от 1 до 30.

Предпочтительный способ получения эмульсий масло-в-воде смешанных силиконовых капель, которые могут быть затем включены в композиции для обработки волос, включает использование смесителя. В зависимости от вязкостей компонентов силиконовой смеси подходящий смеситель следует выбирать таким образом, чтобы обеспечить достаточный сдвиг для получения требуемого конечного размера частиц эмульсии. Примерами подходящих настольных смесителей, охватывающих диапазон необходимого сдвига, являются Heidolph RZR2100, Silverson L4R, Ystral X10/20-750 и Rannie Mini-Lab 7,30VH гомогенизатор высокого давления. Другие смесители сходной спецификации хорошо известны специалистам в данной области техники и могут быть также использованы в данном применении. Точно так же возможно изготавливать эмульсии масло-в-воде данного описания при использовании крупномасштабных, предлагающих сходные с описанными выше режимы сдвига.

Предпочтительно, если водная фаза эмульсии содержит полимерный загуститель для предотвращения разделения фаз эмульсии после изготовления. Предпочтительные загустители представляют собой сшитые полиакрилаты, целлюлозные полимеры или производные целлюлозных полимеров.

Предпочтительно смеситель также может иметь возможность контроля температуры смешивания, например, он включает кожух, через который может циркулировать жидкость передачи тепла.

Очищающее поверхностно-активное вещество

Композиция по настоящему изобретению будет включать одно или несколько очищающих поверхностно-активных веществ, которые являются косметически приемлемыми и пригодными для местного нанесения на волосы. Дополнительные поверхностно-активные вещества могут присутствовать в качестве дополнительного ингредиента в том случае, когда достаточные очищающие свойства не обеспечиваются эмульгатором для нерастворимых в воде масляных компонентов. Предпочтительно, чтобы композиции шампуня по изобретению включали по крайней мере одно дополнительное поверхностно-активное вещество (дополнительно к любому поверхностно-активному веществу, используемому в качестве эмульгирующего агента для силиконового компонента) для обеспечения очищающего благоприятного воздействия.

Подходящие очищающие поверхностно-активные вещества, которые могут быть использованы отдельно или в комбинации, выбраны из анионных, амфотерных и цвиттерионных поверхностно-активных веществ и их смесей. Очищающее поверхностно-активное вещество может представлять собой то же самое поверхностно-активное вещество, что и эмульгатор, или может представлять собой другое поверхностно-активное вещество.

Общее количество очищающего поверхностно-активного вещества (включая любое вспомогательное поверхностно-активное вещество и/или эмульгатор) в композиции по данному изобретению обычно составляет от 1 до 50, предпочтительно от 2 до 40, более предпочтительно от 10 до 25 мас.% композиции. Для ясности, поверхностно-активный блок-сополимер не рассматривается здесь как очищающее поверхностно-активное вещество.

Анионное очищающее поверхностно-активное вещество

Композиции шампуня согласно настоящему изобретению обычно будут включать одно или более анионных поверхностно-активных веществ, являющихся косметически приемлемыми и пригодными для местного применения на волосы.

Примерами пригодных анионных очищающих поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты, простые алкилэфирсульфаты, алкиларилсульфонаты, алканоилизетионаты, алкилсукцинаты, алкилсульфосукцинаты, N-алкилсаркозинаты, алкилфосфаты, простые алкилэфирфосфаты, алкилэфиркарбоксилаты и альфа-олефинсульфонаты, в особенности их натриевые, магниевые, аммониевые и моно-, ди- и триэтаноламиновые соли. Алкильные и ацильные группы обычно включают от 8 до 18 атомов углерода и могут быть ненасыщенными. Алкилэфирсульфаты, алкилэфирфосфаты и алкилэфиркарбоксилаты могут включать от 1 до 10 звеньев этиленоксида или пропиленоксида на молекулу.

Типичные анионные очищающие поверхностно-активные вещества для использования в композициях шампуня по настоящему изобретению включают олеилсукцинат натрия, лаурилсульфосукцинат аммония, лаурилсульфат аммония, додецилбензолсульфонат натрия, додецилбензолсульфонат триэтаноламина, кокоилизетионат натрия, лаурилизетионат натрия и N-лаурилсаркозинат натрия. Наиболее предпочтительными анионными поверхностно-активными веществами являются лаурилсульфат натрия, лаурилэфирсульфат натрия (n)ЕО, (где n находится в диапазоне от 1 до 3), лаурилсульфат аммония и лаурилэфирсульфат аммония (n)ЕО, (где n находится в диапазоне от 1 до 3). Также могут быть пригодными смеси любых вышеперечисленных анионных очищающих поверхностно-активных веществ.

Общее количество анионного очищающего поверхностно-активного вещества в композициях шампуня по настоящему изобретению обычно составляет от 0,5 до 45, предпочтительно от 1,5 до 35, более предпочтительно от 5 до 20 мас.% композиции.

Вспомогательное поверхностно-активное вещество

Композиция может включать вспомогательные поверхностно-активные вещества для облегчения придания композиции эстетических, физических или очищающих свойств.

Предпочтительным примером являются амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в количестве, изменяющемся от 0 до примерно 8, предпочтительно от 1 до 4 мас.%.

Примеры амфотерных и цвиттерионных поверхностно-активных веществ включают алкиламиноксиды, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины (сультаины), алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфопропионаты, алкиламфоглицинаты, алкиламидопропилгидроксисультайны, ацилтаураты и ацилглутаматы, где алкильные и ацильные группы имеют от 8 до 19 атомов углерода. Типичные амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества для использования в шампунях по настоящему изобретению включают лауриламиноксид, кокодиметилсульфопропилбетаин и предпочтительно лаурилбетаин, кокамидопропилбетаин и кокамфопропионат натрия.

Другим предпочтительным примером является неионное поверхностно-активное вещество, которое можно включать в количестве, находящемся в диапазоне от 0 до 8, предпочтительно от 2 до 5 мас.% композиции.

Например, типичные неионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть включены в композиции шампуня по настоящему изобретению, включают продукты конденсации алифатических (С₈-C₁₈) первичных или вторичных спиртов с линейной или разветвленной цепью или фенолов с алкиленоксидами, обычно этиленоксидом, и обычно имеющими от 6 до 30 этиленоксидных групп.

Другие типичные неионные поверхностно-активные вещества включают моно- или диалкилалканоламиды. Примеры включают кокомоно- или диэтаноламид и кокомоноизопропаноламид.

Дополнительными неионными поверхностно-активными веществами, которые могут быть включены в композиции шампуня по данному изобретению, являются алкилполигликозиды (APG). Обычно APG представляет собой алкилполигликозид, включающий алкильную группу, связанную (необязательно посредством мостиковой группы) с блоком, состоящим из одной или нескольких гликозильных групп.

Предпочтительные AGP определены следующей формулой:

RO-(G)_n,

где R представляет собой алкильную группу с разветвленной или неразветвленной цепью, которая может быть насыщенной или ненасыщенной, и G представляет собой сахаридную группу.

R может представлять собой алкильную цепь средней длины от примерно C₅ до примерно С₂₀. Предпочтительно R представляет собой алкильную цепь средней длины от примерно С₈ до примерно C₁₂. Наиболее предпочтительно значение R находится в диапазоне от 9,5 до 10,5. G может быть выбран из C₅ или С₆ моносахаридных остатков и предпочтительно представляет собой глюкозид. G может быть выбран из группы, включающей глюкозу, ксилозу, лактозу, фруктозу, маннозу и их производные. Предпочтительно G представляет собой глюкозу.

Степень полимеризации n может иметь значение от примерно 1 до примерно 10 или более. Предпочтительно значение n находится в диапазоне от примерно 1,1 до примерно 2. Наиболее предпочтительно значение n находится в диапазоне от примерно 1,3 до примерно 1,5.

Пригодные для использования по изобретению алкилполигликозиды являются коммерчески доступными и включают, например, вещества, обозначаемые как Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 и Plantaren 2000 ex Henkel.

Другие неионные поверхностно-активные вещества, производные сахара, которые могут быть включены в композиции по изобретению, включают амиды С₁₀-C₁₈ N-алкил (C₁-C₆) полигидроксижирных кислот, такие как C₁₂-C₁₈ N-метилглюкамиды, как описано, например, в WO 9206154 и патенте США 5194639, и амиды N-алкоксиполигидроксижирных кислот, такие как C₁₀-C₁₈ N-(3-метоксипропил)глюкамид.

Композиции согласно данному изобретению могут также необязательно включать одно или несколько катионных вспомогательных поверхностно-активных веществ, включенных в количестве от 0,01 до 10, более предпочтительно от 0,05 до 5, наиболее предпочтительно от 0,05 до 2 мас.% композиции.

Предпочтительная смесь поверхностно-активных веществ включает смесь лаурилэфирсульфата аммония, лаурилсульфатов аммония, PEG 5 кокамида и кокомида МЕА (обозначения по CTFA).

Суспендирующие агенты

Композиции согласно настоящему изобретению необязательно дополнительно включают от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,6 до 6 мас.% композиции, суспендирующего агента. Пригодные Суспендирующие агенты выбирают из полиакриловых кислот, сшитых полимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты с гидрофобным мономером, сополимеров, содержащих карбоновую кислоту мономеров и акриловых сложных эфиров, сшитых сополимеров акриловой кислоты и акрилатных сложных эфиров, гетерополисахаридных смол и кристаллических ацильных производных с длинной цепью. Ацильные производные с длинной цепью желательно выбирать из этиленгликольстеарата, алканоламидов жирных кислот, имеющих от 16 до 22 атомов углерода, и их смесей. Этиленгликольдистеарат и полиэтиленгликоль-3 дистеарат представляют собой предпочтительные ацильные производные с длинной цепью. Полиакриловая кислота коммерчески доступна как Carbopol 420, Carbopol 488 или Carbopol 493. Полимеры акриловой кислоты, сшитые с полифункциональным агентом, известные как сшитые полиакрилаты, также могут быть использованы, они коммерчески доступны как Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 и Carbopol 980. Примером пригодного сополимера, содержащего карбоновую кислоту мономера и сложных эфиров акриловой кислоты, является Carbopol 1342. Все материалы Carbopol (торговая марка) коммерчески доступны от Goodrich. Обозначение по CTFA для этих материалов карбомер (Carbomer).

Пригодными сшитыми полимерами акриловой кислоты и акрилатных сложных эфиров являются Pemulen TR1 или Pemulen TR2. Пригодной гетерополисахаридной смолой является ксантановая смола, например доступная от Kelzan mu.

Адъюванты

Композиции по настоящему изобретению могут также включать адъюванты, приемлемые для ухода за волосами. Обычно такие ингредиенты включают по отдельности, в количестве до 2, предпочтительно до 1 мас.% всей композиции.

В число адъювантов, пригодных для ухода за волосами, входят натуральные питательные вещества для корней волос, такие как аминокислоты и сахара. Примеры пригодных аминокислот включают аргинин, цистеин, глутамин, глутаминовую кислоту, изолейцин, лейцин, метионин, серин и валин, и/или их предшественники и производные. Аминокислоты можно добавлять по отдельности, в смесях или в форме пептидов, например, ди- и трипептидов. Аминокислоты можно также добавлять в форме белкового гидролизата, такого как гидролизат кератина или коллагена. Пригодные сахара представляют собой глюкозу, декстрозу и фруктозу. Их можно добавлять по отдельности или в форме, например, фруктовых экстрактов. В особенности предпочтительная комбинация натуральных питательных веществ для корней волос для включения в композиции по изобретению представляет собой изолейцин и глюкозу. В особенности предпочтительное аминокислотное питательное вещество для корней волос представляет собой аргинин. Другой пригодный адъювант представляет собой гликолевую кислоту.

Необязательные ингредиенты Композиции по данному изобретению могут содержать любой другой ингредиент, обычно используемый в составах для обработки волос. Эти другие ингредиенты могут включать модификаторы вязкости, консерванты, красящие вещества, полиолы, такие как глицерин и полипропиленгликоль, хелатирующие агенты, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота, антиоксиданты, ароматизирующие вещества, антимикробные средства и солнцезащитные добавки. Каждый из этих ингредиентов будет присутствовать в количестве, эффективном для выполнения своей цели. Обычно эти необязательные ингредиенты включают по отдельности в количестве до 5 мас.% всей композиции.

Муссы

Очищающие и кондиционирующие композиции для обработки волос согласно изобретению могут также быть в форме аэрозольных пен (муссов), в данном случае в состав композиции входит пропеллент. Этот агент ответственен за вытеснение других материалов из контейнера и образование свойств мусса для волос.

Пропеллент может быть любым сжижаемым газом, обычно используемым для аэрозольных контейнеров. Примеры пригодных пропеллентов включают диметиловый эфир, пропан, н-бутан и изобутан, используемые индивидуально или в смеси.

Количество пропеллентов обусловлено обычными факторами, известными в технологии аэрозолей. В случае муссов для волос уровень пропеллента обычно находится в диапазоне от 3 до 30, предпочтительно от 5 до 15 мас.% всей композиции.

Способ применения

Композиции по изобретению главным образом предназначены для местного применения на волосы и/или кожу головы и/или кожу человека в качестве ополаскивающих обработок для очищения волос или тела, при этом улучшая свойства поверхности волосяных волокон, такие как гладкость, мягкость, послушность, целостность кутикулы и блеск. Обычно такие композиции известны в данной области техники в качестве шампуней, очищающих муссов или гелей для душа.

В особенности, композиции по настоящему изобретению используют для улучшения отложения силиконового кондиционирующего масла на концевую область волоса по сравнению с корневой областью волоса.

Таким образом один аспект изобретения включает способ очистки и кондиционирования волос путем применения композиций согласно изобретению с последующим смыванием.

Изобретение дополнительно продемонстрировано со ссылкой на последующие не ограничивающие примеры:

Примеры

Пример 1 представляет собой пример согласно изобретению. Примеры А, В и С представляют собой примеры сравнения.

Таблица 1ИнгредиентТорговое названиеПоставщикПример A, мас.%Примеры В, С и 1, мас.%Лауретсульфат (2 ЕО) натрияEmpicol ESB70Albright & Wilson1616КокоамидопропилбетаинTegobetaine СКGoldschmidt22Полидиметилсилоксановая жидкость (60000 мм²с^-1 при 25°СDC200Dow Corning11Блок-сополимерVarious (см. таблицу 2) -0,05Хлорид натрияСольBDH11Вода--До 100До 100

Композиции в таблице 1 были получены, как описано выше, образованием водной эмульсии DC200 при использовании пригодного неионного эмульгатора и блок-сополимера (если присутствует, как показано в таблице). Полученную эмульсию затем смешивали с другими ингредиентами за исключением соли. Соль добавляли в заключение для загущения композиции.

Способ испытания

Для исследования использовали пряди кончиков волос 0,25 г/5 см, очищенные раствором лаурилэфирсульфата натрия (SLES) 2EO и 2% кокамидопропилбетаина в воде с последующим обильным ополаскиванием. Исследуемый шампунь разбавляли дистиллированной водой 1:10 по массе и перемешивали по всему объему магнитной мешалкой. В одну половину чашки Петри помещали 5 прядей. По длине прядей наносили 1,5 мл разбавленного шампуня и затем перемешивали их в чашке в течение 30 секунд с последующим ополаскиванием в течение 30 секунд под водопроводной водой (12° по французской шкале жесткости) при 40°С с установленной скоростью потока 3-4 литра в минуту. Способ мытья при использовании исследуемого раствора шампуня повторяли опять с последующим промыванием. Прядям давали возможность естественно высохнуть при 25°С и относительной влажности 45-60%.

Опыт в той же самой последовательности проводили для образцов корней волос 0,25 г/5 см.

Количество силикона, отложенного на образцах волос, измеряли при использовании рентгеновской флуоресцентной спектрометрии (измеряли в частях на миллион (м.д.) силикона).

Результаты исследования

Абсолютная селективность, выраженная в процентном отношении, представляет собой соотношение количества силикона м.д. на образцах кончиков волос к количеству силикона м.д. на корневых образцах, умноженного на 100.

Затем абсолютную селективность, рассчитанную для примера А (без блок-сополимера), вычитали из абсолютной селективности, рассчитанной для каждого из составов других примеров, для получения уровня целевой доставки. Результаты представлены в таблице 2 ниже. Уровень целевой доставки 5% или менее считали не имеющим существенного значения.

Таблица 2ПримерПолимерный эмульгаторmnМолекулярная массаУровень целевой доставкиАНет (контроль DC200)---0ВАВА силиконовый полиэфир (12ЕО)121320004ССиликоновый полиэфир Rake-типа  -21АВА силиконовый полиэфир (40ЕО)4013450016

Силиконовые полиэфиры представляют собой опытные вещества, доступные от Dow Corning.

В примере С используется сополимер rake-типа с ЕО боковой цепью, связанной с основной полидиметилсилоксановой цепью. Из результатов видно, что такое строение молекулы не обеспечивает целевой доставки данным составом.

В примерах В и 1 используются АВА блок-сополимеры согласно формуле 1. Оба имеют n=13. В примере В m=12, тогда как в примере 1 m=40. Из результатов видна значительная целевая доставка силикона к кончикам волос в случае примера 1, но не для примера сравнения В.

Настоящее изобретение раскрывает водную композицию для кондиционирования волос, включающую а) от 1 до 50 мас.% очищающего поверхностно-активного вещества, b) дискретные, диспергированные капли, включающие нерастворимое в воде силиконовое кондиционирующее масло со средним диаметром по Саутеру от 2 до 100 микрометров и с) от 0,01 до 0,4 мас.% поверхностно-активного блок-сополимера согласно формуле (I): НО(СН₂СН₂O)_m[-Si(СН₃)₂-O-]n(СН₂СН₂O)_mН, где m представляет собой 30 или более, n представляет собой 5 или более и соотношение n/m составляет от 0,1 до 1,2. Изобретение раскрывает также способы получения водной композиции для кондиционирования волос, способы очистки и кондиционирования волос и применение композиции. Изобретение обеспечивает улучшенное кондиционирование кончиков волос. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

1. Водная композиция для кондиционирования волос, включающая

a) от 1 до 50 мас.% очищающего поверхностно-активного вещества,

b) дискретные, диспергированные капли, включающие нерастворимое в воде силиконовое кондиционирующее масло, где средний диаметр капель по Саутеру (D_3,2) составляет от 2 до 100 мкм и

c) от 0,01 до 0,4 мас.% поверхностно-активного блок-сополимера согласно формуле I

где m представляет собой 30 или более, n представляет собой 5 или более и соотношение n/m составляет от 0,1 до 1,2.

i) получения раствора, включающего воду и поверхностно-активный блок-сополимер,

ii) добавления к указанному раствору силиконового кондиционирующего масла,

iii) формирования раствора и силиконового кондиционирующего масла в эмульсию масло-в-воде посредством смешивания с высоким сдвигом,

iv) диспергирования указанной эмульсии масло-в-воде, включающей блок-сополимер, в композицию для кондиционирования волос.

i) получения эмульсии масло-в-воде силиконового кондиционирующего масла,

ii) диспергирования поверхностно-активного блок-сополимера в эмульсии,

iii) диспергирования эмульсии масло-в-воде, включающей блок-сополимер, в композицию для кондиционирования волос.