Изобретение относится к составам, а именно к антикоррозионной композиции, применяемой в технике для антикоррозионной защиты металлов, которая может быть использована для длительной защиты оборудования химических цехов, теплоэлектростанций, эксплуатируемых в условиях переменного воздействия растворов кислот и щелочей.
В качестве прототипа принята известная самовулканизующаяся антикоррозионная композиция (герметик 51-Г10) на основе бутадиенстирольного термопласта герметика, содержащая наполнитель - графит или сажу, адгезив - инденкумароновую смолу, тиксотропную добавку - аэросил и растворитель бутилацетат (см., Сафрончик В.И. Защита от коррозии строительных конструкций и технологического оборудования, Ленинград, Стройиздат, Ленинградское отделение, 1988, с.90-91).
Известная композиция рекомендована к применению в качестве антикоррозионного покрытия для защиты емкостного химического оборудования внутренней поверхности от воздействия агрессивных сред кислотного и щелочного характера.
Герметик 51-Г10 обладает высокими механическими характеристиками и антикоррозионными свойствами, однако он имеет недостаточную теплостойкость (до 50°С) и стойкость к тепловому старению.
Технической задачей предлагаемого изобретения является повышение теплостойкости и стойкости к тепловому старению.
Техническая задача решается тем, что антикоррозионная композиция, содержащая герметик 51-Г10, полученный самовулканизацией раствора дивинилстирольного термоэластопласта ДСТ-30-01 в бутилацетате в присутствии наполнителя - графита или сажи, адгезива - инденкумароновой смолы и тиксотропной добавки - аэросила, и модифицирующие добавки, отличается тем, что в качестве модифицирующих добавок она содержит активаторы вулканизации - оксид цинка или оксид магния и жирные кислоты стеариновую или олеиновую, вулканизующий агент - серу и совулканизирующий агент - полисульфидный олигомер тиокол и ускорители вулканизации - дитиокарбомат цинка и аминный ускортель дифенилгуанидин, при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Заявляемая композиция обладает повышенной теплостойкостью, которая в 3-4 раза выше по сравнению с прототипом.
Композиция обладает высокой стойкостью к тепловому старению, что способствует большой долговечности и работоспособности в условиях эксплуатации в качестве антикоррозионного покрытия.
Композицию получают последовательным смешиванием ингредиентов, затем полученную композицию разбавляют растворителем Р-4 (ГОСТ 7827-74) до требуемой вязкости. При достижении равномерного распределения вводимых компонентов антикоррозионную композицию выдерживают при температуре 20°С в течение 7 суток.
Композицию используют методом нанесения кистью, валиком, методом воздушного и безвоздушного распыления на подготовленную поверхность. Толщина готового покрытия варьируется от 200 мкм - 1,5 мм.
Количество наносимых слоев варьируется в зависимости от заданной толщины и способа нанесения покрытия.
Время межслойной сушки 2-12 часов в зависимости от температуры окружающей среды и количества вводимого растворителя.
Время формирования покрытия с момента нанесения последнего слоя 7-10 суток при температуре окружающей среды.
Примеры содержания компонентов предлагаемого состава антикоррозионной композиции и прототипа приведены в таблице 1.
В таблице 2 представлены сравнительные характеристики физико-механических свойств, определяемые в соответствии с ГОСТ 21751-76 (на разрыв) и ГОСТ 263-75 (на твердость) предлагаемого состава антикоррозионной композиции и прототипа.
298 К
313 К
333 К
8,4
5,8
12,6
9,6
12,1
9,8
11,7
9,5
3,2
1,7
298 К
313 К
333 К
49
35
74
54
69
49
62
45
18
10
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
АНТИКОРРОЗИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2009 |
|
RU2430941C2 |
АНТИКОРРОЗИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2014 |
|
RU2593645C2 |
Антикоррозионный герметик | 2023 |
|
RU2817353C1 |
АНТИКОРРОЗИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЙ НА ЕЕ ОСНОВЕ | 2013 |
|
RU2529545C1 |
ГЕРМЕТИЗИРУЮЩАЯ И ГИДРОИЗОЛИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2010 |
|
RU2434922C1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ | 2007 |
|
RU2322468C1 |
ГЕРМЕТИЗИРУЮЩАЯ И ГИДРОИЗОЛЯЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2005 |
|
RU2283334C1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ | 2007 |
|
RU2327721C1 |
ГЕРМЕТИЗИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1998 |
|
RU2153517C2 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ И БЕТОННЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ И СПОСОБ ФОРМИРОВАНИЯ ПОКРЫТИЯ | 2007 |
|
RU2330867C1 |
Изобретение относится к составам, а именно к антикоррозионной композиции, применяемой в технике для антикоррозионной защиты металлов, которая может быть использована для длительной защиты оборудования химических цехов, теплоэлектростанций, эксплуатируемых в условиях переменного воздействия растворов кислот и щелочей. Поставленная задача решается тем, что антикоррозионная композиция содержит герметик 51-Г10, полученный самовулканизацией раствора дивинилстирольного термоэластопласта ДСТ-30-01 в бутилацетате в присутствии наполнителя-графита или сажи, адгезива - инденкумароновой смолы и тиксотропной добавки - аэросила, и модифицирующие добавки - активаторы вулканизации - оксид цинка или оксид магния и жирные кислоты стеариновую или олеиновую, вулканизующий агент - серу и совулканизирующий агент - полисульфидный олигомер тиокол и ускорители вулканизации - дитиокарбамат цинка и аминный ускоритель дифенилгуанидин. 2 табл.
Антикоррозионная композиция, содержащая герметик 51-Г10, полученный самовулканизацией раствора дивинилстирольного термоэластопласта ДСТ-30-01 в бутилацетате в присутствии наполнителя - графита или сажи, адгезива - инденкумароновой смолы и тиксотропной добавки - аэросила, и модифицирующие добавки, отличающаяся тем, что в качестве модифицирующих добавок она содержит активаторы вулканизации - оксид цинка или оксид магния и жирные кислоты: стеариновую или олеиновую, вулканизующий агент - серу и совулканизирующий агент - полисульфидный олигомер тиокол, и ускорители вулканизации - дитиокарбамат цинка и аминный ускоритель дифенилгуанидин при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
RU 2059684 C1, 10.05.1996 | |||
РЕЗИНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2000 |
|
RU2254348C2 |
Способ получения сложных эфиров 1,4-дигидропиридинкарбоновой кислоты или их солей | 1974 |
|
SU513620A3 |
Авторы
Даты
2008-01-20—Публикация
2006-11-21—Подача