СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ЗЕРНОВЫХ И ГРУБЫХ КОРМОВ Российский патент 2008 года по МПК A61L2/03 A23K1/00 

Описание патента на изобретение RU2315625C1

Изобретение относится к отраслям агропромышленного комплекса, а именно животноводству, птицеводству, звероводству и комбикормовой промышленности, в частности для обезвреживания кормов, контаминированных, например, вирусом чумы, гриппа, ящура или возбудителями других инфекций и для детоксикации кормов при поражении токсинами грибов (афлотоксин, зеаралидон, Т-2 и др).

Наиболее известный и относительно простой - это термическая обработка корма. Его недостатки кроятся в ограниченных объемах возможного обезвреживания кормов и в больших трудовых и энергетических затратах.

Из химических дезсредств для обезвреживания (дезинфекции и детоксикации) предложены препараты: 4-10%-ный раствор пиросульфата, 4%-ный раствор кальцинированной соды, раствор негашеной извести и некоторые другие традиционные препараты, в том числе и перекись водорода (Курманов И.И. "Обезвреживание зерновых и грубых кормов", МСХ СССР, гл. управление ветеринарии (листовка, 1973).

К числу их недостатков можно отнести низкую эффективность при вирусных и споровых инфекциях, слабая детоксикация кормов и пр.

Известен способ обезвреживания зерновых и грубых кормов, включающий обработку его дезинфицирующим раствором /"Способ обеззараживания фуражного зерна", патент РФ №2104757; 1999 (прототип)/. Сущность его заключается в вымачивании зерна в электрохимически активированном щелочном католите и кислом анолите. Недостатком этого способа является то, что основным дезинфицирующим веществом является гипохлорид натрия, который при контакте с обеззараживающим объектом разрушается с образованием молекулярного хлора Cl2. Молекулярный хлор крайне токсичен для человека, животных и окружающей среды; кроме того, способ обладает низкой способностью детоксикации корма.

Технический результат является повышение эффективность обеззараживания кормов, пораженных (контаминированных) патогенными бактериями, вирусами, грибами и их токсинами.

Технический результат достигается тем, что способ обезвреживания зерновых и грубых кормов, включающий обработку его дезинфицирующим раствором, отличающимся тем, что в качестве дезинфицирующего раствора используют нейтральный анолит, полученный из 0,2-0,4% раствора хлорида натрия, подвергнутого воздействию постоянного электрического тока с интенсивностью, обеспечивающего достижение величин рН 7-8 ед., концентрации оксидантов 0,02-0,06% и окислительно-восстановительного потенциала +1000±50 мВ, причем обработку проводят при 15-25°С в течение 60-120 минут из расчета 1,5-2,0 л/кг корма.

В патентной и научно-технической литературе неизвестны технические решения, аналогичные заявляемому, т.е. предложение соответствует критерию изобретения "новизна".

Нами впервые установлено, что электролит с указанными физико-химическими показателями обладает широким спектром биоцидного действия (бактерицид, вирулицид, спорицид, фунгицид); он не только высоко эффективен, как обезвреживающее средство, но и экологически безопасен, так как после истечения экспозиции дезинфекции он самопроизвольно деградирует без образования токсичных соединений - ксеноботиков и не требует нейтрализации перед сливом в канализацию. Кроме того, показано, что благодаря сочетанию в нейтральном электролите поваренной соли пероксидных и хлор-кислородных соединений и других радикалов кислорода и водорода, при многократном применении его для дезинфекции объектов, не происходит привыкания микроорганизмов на генетическом уровне, т.е. исключается возможность появления устойчивых рас микроорганизмов к данному химическому дезинфицирующему средству. Следовательно, изобретение соответствует критерию "изобретательский уровень".

Заявленная композиция решает актуальную проблему - обезвреживания кормов, контаминированных, например, вирусом чумы, гриппа, ящура или возбудителями других инфекций и для детоксикации кормов при поражении токсинами грибов (афлотоксин, зеаралидон, Т-2 и др), т.е. предложение "промышленно применимо".

Способ иллюстрируется на следующих примерах.

Пример 1.

Для дезинфекции 50 кг ячменя, контаминированного вирусом - возбудителем болезни Ньюкасла и возбудителем колибактериоза (Е.coli) изготовили (сколотили из обрезной сосновой доски) ящик размером 2×0,5×0,5 м (при этом одна торцовая сторона устроена подвижно - вставлена в пазы - для слива раствора); внутренние поверхности ящика выстлали полиэтиленовой пленкой (рукав шириной 1,5 м); зерно распределили равномерно по дну ящика слоем 30 см; пробы зерна (по 5 г) предварительно контаминированных вирусом (вакцинный штамм "Н" и суточной агаровой культурой Е.coli), в стерильных марлевых мешочках с металлическими поводками, позволяющими определить глубину нахождения контаминированной пробы зерна: на дне, 15 и 25 см. В ящик с зерном налили 75 л свежеприготовленного дезинфицирующего раствора /из расчета 1,5 л/кг корма/, полученного из 0,2% раствора хлорида натрия, подвергнутого воздействию постоянного электрического тока с интенсивностью, обеспечивающего достижение величин рН 7 ед., концентрации оксидантов 0,02% и окислительно-восстановительного потенциала +950 мВ, перемешали веслом и опустили пробы, контаминированные вирусом и бактериями; экспозиция обеззараживания 60 минут; вирусологические и бактериологические исследования опытных и контрольных образцов (без обработки электролитом) проведены по общепринятым стандартным методикам.

Результаты опыта: тест-объекты - ячмень, контаминированный вирусом болезни Ньюкасла и пробы с Е.coli, размещенные на дне ящика, на глубине 15 и 25 см были обеззаражены на 100%.

Пример 2.

Для дезинфекции 50 кг ячменя, контаминированного вирусом - возбудителем болезни Ньюкасла и возбудителем колибактериоза (Е.coli), изготовили (сколотили из обрезной сосновой доски) ящик размером 2×0,5×0,5 м (при этом одна торцовая сторона устроена подвижно - вставлена в пазы - для слива раствора); внутренние поверхности ящика выстлали полиэтиленовой пленкой (рукав шириной 1,5 м); зерно распределили равномерно по дну ящика слоем 35 см; пробы зерна (по 5 г) предварительно контаминированных вирусом (вакцинный штамм "Н" и суточной агаровой культурой Е.coli), в стерильных марлевых мешочках с металлическими поводками, позволяющими определить глубину нахождения контаминированной пробы зерна: на дне, 15 и 25 см. В ящик с зерном налили 100 л свежеприготовленного дезинфицирующего раствора /из расчета 2,0 л/кг корма/, полученного из 0,4% раствора хлорида натрия, подвергнутого воздействию постоянного электрического тока с интенсивностью, обеспечивающего достижение величин рН 8 ед., концентрации оксидантов 0,06% и окислительно-восстановительного потенциала +1050 мВ, перемешали веслом и опустили пробы, контаминированные вирусом и бактериями; экспозиция обеззараживания 120 минут; вирусологические и бактериологические исследования опытных и контрольных образцов (без обработки электролитом) проведены по общепринятым стандартным методикам.

Результаты опыта: тест-объекты - ячмень, контаминированный вирусом болезни Ньюкасла и пробы с Е.coli, размещенные на дне ящика, на глубине 15 и 25 см были обеззаражены на 100%.

Пример 3.

Для дезинфекции 50 кг ячменя, контаминированного вирусом-возбудителем болезни Ньюкасла и возбудителем колибактериоза (Е.coli) изготовили (сколотили из обрезной сосновой доски) ящик размером 2×0,5×0,5 м (при этом одна торцовая сторона устроена подвижно - вставлена в пазы - для слива раствора); внутренние поверхности ящика выстлали полиэтиленовой пленкой (рукав шириной 1,5 м); зерно распределили равномерно по дну ящика слоем 30 см; пробы зерна (по 5 г) предварительно контаминированных вирусом (вакцинный штамм "Н" и суточной агаровой культурой Е.coli), в стерильных марлевых мешочках с металлическими поводками, позволяющими определить глубину нахождения контаминированной пробы зерна: на дне, 15 и 25 см. В ящик с зерном налили 87,5 л свежеприготовленного дезинфицирующего раствора /из расчета 1,75 л/кг корма/, полученного из 0,3% раствора хлорида натрия, подвергнутого воздействию постоянного электрического тока с интенсивностью, обеспечивающего достижение величин рН 7,5 ед., концентрации оксидантов 0,04% и окислительно-восстановительного потенциала +1000 мВ, перемешали веслом и опустили пробы, контаминированные вирусом и бактериями; экспозиция обеззараживания 90 минут; вирусологические и бактериологические исследования опытных и контрольных образцов (без обработки электролитом) проведены по общепринятым стандартным методикам.

Результаты опыта: тест-объекты - ячмень, контаминированный вирусом болезни Ньюкасла и пробы с Е.coli, размещенные на дне ящика, на глубине 15 и 25 см были обеззаражены на 100%.

Пример 4.

Обеззараживание заплесневелого сена из разнотравья. Предварительные микологические исследования показали наличие в пробах сена гриба Aspergillus flavus.

В опыте 50 кг сена было уложено пластом 20 см в полиэтиленовый рукав (стандартной ширины 1,5 м). Опыт проведен в помещении при температуре воздуха 19°С. 75 л свежеприготовленного дезинфицирующего раствора, полученного из 0,2% раствора хлорида натрия, подвергнутого воздействию постоянного электрического тока с интенсивностью, обеспечивающего достижение величин рН 7,0 ед., концентрации оксидантов 0,02% и окислительно-восстановительного потенциала +950 мВ, распыляли (с помощью автомакса) из расчета 1,5 л/кг корма. Экспозиция обеззараживания 60 минут.

Микологически исследования проведены по общепринятой схеме (питательной средой служил агар Чапека); водный экстракт из проб сена до и после обезвреживания спаивали трижды по 2 мл (с интервалом 1,5 часа) белым мышам.

Результаты опыта: из опытных проб сена (после обработки электролитом) гриб Aspergillus flavus не выделен; белые мыши остались живы; из контрольных проб сена (до обработки электролитом) в посевах - пышный рост плесени - гриба Aspergillus; все подопытные мыши погибли.

Пример 5.

Обеззараживание заплесневелого сена из разнотравья. Предварительные микологические исследования показали наличие в пробах сена гриба Aspergillus flavus.

В опыте 50 кг сена было уложено пластом 30 см в полиэтиленовый рукав (стандартной ширины 1,5 м). Опыт проведен в помещении при температуре воздуха 19°С. 100,0 л свежеприготовленного дезинфицирующего раствора, полученного из 0,4% раствора хлорида натрия, подвергнутого воздействию постоянного электрического тока с интенсивностью, обеспечивающего достижение величин рН 8,0 ед., концентрации оксидантов 0,06% и окислительно-восстановительного потенциала +1050 мВ, распыляли (с помощью автомакса) из расчета 2,0 л/кг корма. Экспозиция обеззараживания 90 минут.

Микологически исследования проведены по общепринятой схеме (питательной средой служил агар Чапека); водный экстракт из проб сена до и после обезвреживания спаивали трижды по 2 мл (с интервалом 1,5 часа) белым мышам.

Результаты опыта: из опытных проб сена (после обработки элкетролитом) гриб Aspergillus flavus не выделен; белые мыши остались живы; из контрольных проб сена (до обработки электролитом) в посевах - пышный рост плесени - гриба Aspergillus; все подопытные мыши погибли.

Пример 6.

Обеззараживание заплесневелого сена из разнотравья. Предварительные микологические исследования показали наличие в пробах сена гриба Aspergillus flavus.

В опыте 50 кг сена было уложено пластом 25 см в полиэтиленовый рукав (стандартной ширины 1,5 м). Опыт проведен в помещении при температуре воздуха 21°С. 87,5 л свежеприготовленного дезинфицирующего раствора, полученного из 0,3% раствора хлорида натрия, подвергнутого воздействию постоянного электрического тока с интенсивностью, обеспечивающего достижение величин рН 7,5 ед., концентрации оксидантов 0,04% и окислительно-восстановительного потенциала +1000 мВ, распыляли (с помощью автомакса) из расчета 1,75 л/кг корма. Экспозиция обеззараживания 120 минут.

Микологически исследования проведены по общепринятой схеме (питательной средой служил агар Чапека); водный экстракт из проб сена до и после обезвреживания спаивали трижды по 2 мл (с интервалом 1,5 часа) белым мышам.

Результаты опыта: из опытных проб сена (после обработки элкетролитом) гриб Aspergillus flavus не выделен; белые мыши остались живы; из контрольных проб сена (до обработки электролитом) в посевах - пышный рост плесени - гриба Aspergillus; все подопытные мыши погибли.

Результаты проведенных опытов свидетельствуют об эффективности и безвредности предлагаемого способа обезвреживания зерновых и грубых кормов.

Похожие патенты RU2315625C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ САНИТАРНОЙ ОБРАБОТКИ ПОВЕРХНОСТЕЙ ПОТРОШЕНЫХ ТУШЕК ПТИЦЫ 2005
  • Закомырдин Александр Андреевич
  • Бахир Витольд Михайлович
  • Каврук Леонид Сергеевич
  • Бутко Михаил Павлович
  • Ваннер Наталия Эдуардовна
  • Царукян Сона Степановна
  • Клево Елена Ивановна
RU2282464C1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДЕГАЗАЦИИ ОТРАВЛЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ И ДЕЗИНФЕКЦИИ ОБЪЕКТОВ САНИТАРНОГО НАДЗОРА 2006
  • Рощин Александр Викторович
  • Дрозд Георгий Иванович
  • Хохлов Петр Сергеевич
  • Зубаиров Мурат Мухтарович
  • Горюшкина Татьяна Анатольевна
  • Селянинов Юрий Олегович
RU2322265C1
СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ФУРАЖНОГО ЗЕРНА 1999
  • Болотов Н.А.
  • Кашкин Е.Е.
RU2164757C1
СПОСОБ КОМБИНИРОВАННОГО ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ЗЕРНА И СЕМЯН С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ПОЛЯ СВЕРХВЫСОКОЙ ЧАСТОТЫ 2014
  • Фисинин Владимир Иванович
  • Лачуга Юрий Федорович
  • Пахомов Виктор Иванович
  • Пахомов Александр Иванович
  • Буханцов Кирилл Николаевич
RU2550479C1
Способ профилактической обработки зерна 2019
  • Моргунова Наталья Львовна
  • Рудик Феликс Яковлевич
  • Красникова Екатерина Сергеевна
RU2707130C1
СПОСОБ ДЕТОКСИКАЦИИ ЗЕРНА И ЗЕРНОПРОДУКТОВ 2005
  • Лисовская Тамара Андреевна
  • Лисовский Сергей Михайлович
  • Эпштейн Виталий Аркадьевич
RU2309568C2
Способ обработки несеменного зерна, пораженного микроскопическими грибами и микотоксинами 2017
  • Идиятов Ильгиз Ильясович
  • Валиуллин Ленар Рашидович
  • Бирюля Вадим Владимирович
  • Галлямова Светлана Рашидовна
  • Тремасов Михаил Яковлевич
  • Папуниди Константин Христофорович
  • Никитин Андрей Иванович
  • Валидов Шамиль Завдатович
RU2650792C1
СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ЗЕРНА ЯЧМЕНЯ 2008
  • Темираев Рустем Борисович
  • Столбовская Алла Александровна
  • Чохаториди Георгий Николаевич
  • Мильдзихов Таймураз Заурбекович
  • Кибизов Георгий Казбекович
RU2378814C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ И САНАЦИИ ВОЗДУХА 2008
  • Резник Ирина Рафаиловна
  • Ищенко Павел Степанович
  • Спектр Михаил Иосифович
RU2407547C2
СПОСОБ АЭРОЗОЛЬНОЙ АНТИМИКРОБНОЙ ОБРАБОТКИ (СААО) 2003
  • Малеев Б.В.
  • Зайцев Ю.Н.
RU2241491C1

Реферат патента 2008 года СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ЗЕРНОВЫХ И ГРУБЫХ КОРМОВ

Изобретение относится к отраслям агропромышленного комплекса, а именно животноводству, птицеводству, звероводству и комбикормовой промышленности, в частности для дезинфекции кормов, контаминированных, например, вирусом чумы, гриппа, ящура или возбудителями других инфекций и для детоксикации кормов при поражении токсинами грибов (афлотоксин, зеаралидон, Т-2 и др). Способ обезвреживания зерновых и грубых кормов включает обработку их дезинфицирующим раствором, в качестве которого используют нейтральный анолит, имеющий рН 7-8, концентрацию оксидантов 0,02-0,06% и окислительно-восстановительный потенциал +1000±50 мВ, полученный воздействием постоянного электрического тока на 0,2-0,4% раствор хлорида натрия, причем обработку дезинфицирующим раствором проводят при 15-25°С в течение 60-120 минут из расчета 1,5-2,0 л/кг корма. Технический результат - повышение эффективности обезвреживания кормов, пораженных патогенными бактериями, вирусами, грибами и их токсинами.

Формула изобретения RU 2 315 625 C1

Способ обезвреживания зерновых и грубых кормов, включающий обработку их дезинфицирующим раствором, отличающийся тем, что в качестве дезинфицирующего раствора используют нейтральный анолит, имеющий рН 7-8, концентрацию оксидантов 0,02-0,06% и окислительно-восстановительный потенциал +1000±50 мВ, полученный воздействием постоянного электрического тока на 0,2-0,4%-ный раствор хлорида натрия, причем обработку дезинфицирующим раствором проводят при 15-25°С в течение 60-120 мин из расчета 1,5-2,0 л/кг корма.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2315625C1

СПОСОБ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ФУРАЖНОГО ЗЕРНА 1999
  • Болотов Н.А.
  • Кашкин Е.Е.
RU2164757C1
Способ борьбы с плесневением кормов 1979
  • Харченко Светлана Николаевна
  • Резник Семен Рафаилович
  • Литвин Владимир Петрович
SU751382A1
СПОСОБ ОБРАБОТКИ КОРМОВ, КОНТАМИНИРОВАННЫХ ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ И ТОКСИГЕННЫМИ ГРИБАМИ 1992
  • Коржевенко Г.Н.
  • Иванов В.Г.
  • Кушнарев А.В.
  • Исаченко В.М.
RU2042330C1
US 4140649 A, 20.02.1979.

RU 2 315 625 C1

Авторы

Закомырдин Александр Андреевич

Закомырдин Юрий Александрович

Ваннер Наталия Эдуардовна

Даты

2008-01-27Публикация

2006-04-06Подача