ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ Российский патент 2008 года по МПК A01N41/10 A01N43/68 A01N43/70 A01P13/02 

Изобретение относится к средствам для борьбы с вредителями, более конкретно к гербицидной композиции, а также к способу борьбы с сорняками.

Известна гербицидная композиция, включающая 2-(2′-нитро-4′-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион, триазиновый гербицид и гербицидно приемлемый разбавитель или носитель и/или поверхностно-активное вещество (см. заявку WO 95/28839, опубликованную 2-го ноября 2005 г.).

Задачей изобретения является расширение ассортимента гербицидных композиций, включающих в качестве активных веществ 2-(2′-нитро-4′-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогексадион и триазиновый гербицид.

Поставленная задача решается предлагаемой гербицидной композицией, включающей 2-(2′-нитро-4′-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион, триазиновый гербицид и гербицидно приемлемый разбавитель или носитель и/или поверхностно-активное вещество, за счет того, что в качестве триазинового гербицида она содержит соединение формулы (I):

где

R¹ - хлор или линейная или разветвленная алкилтио- или алкоксигруппа с 1-6 атомами углерода;

R² - азидогруппа, моноалкиламиногруппа, диалкиламиногруппа или цикло-

алкиламиногруппа, в которых алкильная или циклоалкильная части могут

быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из

цианогруппы и алкоксигруппы;

R³ - линейная или разветвленная М-алкиламиногруппа с 1-6 атомами углерода, за исключением соединения формулы (I), где R¹ означает хлор, R² означает этиламино и R³ означает изопропиламино, при этом указанный циклогександион и соединение формулы (I) взяты в весовом соотношении, равном 1:(5-20).

Гербицидная композиция, согласно изобретению, предпочтительно содержит соединение формулы (I), у которого R¹ означает хлор или метилтиогруппу, R² означает линейную или разветвленную N-алкиламиногруппу, содержащую 1-4 атома углерода, а R³ означает линейную или разветвленную N-алкиламиногруппу, содержащую 1-4 атома углерода.

Другими предпочтительными соединениями приведенной выше формулы (I) являются такие, в которых R³ означает N-(трет-бутил)аминогруппу, R² означает N-этиламиногруппу и R¹ означает хлор или метилтиогруппу, которые, соответственно, известны как тербутилазин и тербутрин.

Дальнейшими предпочтительными соединениями приведенной выше формулы (I) являются такие, в которых R¹ означает хлор, R³ означает N-этиламиногруппу и R² означает N-этиламиногруппу или N-(2-метилпропаннитрил)аминогруппу, соответственно, известные как симазин и цианазин; наиболее предпочтительным является цианазин.

Дальнейшим объектом изобретения является способ борьбы с сорняками в месте их прорастания, включающий нанесение на место гербицидной композиции, включающей 2-(2′-нитро-4′-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион, триазиновый гербицид вышеприведенной формулы (I) и гербицидно приемлемый разбавитель или носитель и/или поверхностно-активное вещество.

Количества применяемых триазинового гербицида и указанного бензоилциклогександиона изменяются в зависимости от имеющихся сорняков и их популяции, применяемых композиций, времени применения, климатических и почвенных условий и (при применении для регулирования роста сорняков на площадях выращивания сельскохозяйственных культур) культуры, которая подлежит обработке. Как правило, принимая во внимание эти факторы, нормы расхода 5-500 г бензоилциклогександиона и 250-5000 г триазинового гербицида на гектар дают хорошие результаты. Однако понятно, что можно применять более высокие или более низкие вносимые количества в зависимости от возникающих проблем при борьбе с сорняками.

С целью селективной борьбы с сорняками на заросшем сорняками участке, который является площадью, используемой или которая должна быть использована для выращивания сельскохозяйственных культур, нормы расхода 5-500 г бензоилциклогександиона и 250-5000 г триазинового гербицида на гектар являются особенно подходящими, предпочтительно 25-150 г бензоилциклогександиона и 500- 1500 г триазинового гербицида на гектар. При нанесении на площадь для возделывания сельскохозяйственных культур вносимое количество должно быть достаточным для регулирования роста сорняков, не вызывая существенного долговременного повреждения сельскохозяйственной культуры.

Комбинированное применение вышеприведенных двух активных веществ может быть использовано для борьбы с очень широким спектром однолетних широколистных и травянистых сорняков в сельскохозяйственных культурах, например кукурузы, и на плантациях сахарного тростника, без существенного долговременного повреждения сельскохозяйственной культуры. Комбинированное применение вышеприведенных двух активных веществ предполагает как лиственную, так и остаточную активность и, следовательно, может применяться в течение длительного периода развития сельскохозяйственной культуры, т.е. до появления всходов сорняков и сельскохозяйственных культур и после периода их появления. Таким образом возможно осуществлять как предвсходовое, так и послевсходовое применение.

Способ согласно настоящему изобретению предпочтительно применяется для борьбы с сорняками в посевах кукурузы, а также на плантациях сахарного тростника.

Под термином «предвсходовое применение» подразумевается внесение гербицида в почву, в которой семена или проростки сорняков присутствуют до появления сельскохозяйственной культуры. Под термином «послевсходовое применение» подразумевается нанесение гербицида на надземную или наружную части сорняков, которые появились над поверхностью почвы. Под термином «лиственная активность» подразумевается гербицидная активность, проявляемая при нанесении на надземную или наружную части сорняков, которые появились над поверхностью почвы. Под термином «остаточная активность» подразумевается гербицидная активность, проявляемая при нанесении на почву, в которой находятся семена или проростки сорняков, перед появлением сорняков над поверхностью почвы, посредством чего регулируют рост проростков, которые присутствуют во время внесения гербицида или которые прорастают после его внесения из семян, находящихся в почве.

По настоящему изобретению предпочтительно предпосевное или предвсходовое внесение и наиболее предпочтительно предвсходовое внесение бензоилциклогександиона и триазинового гербицида.

В соответствии с обычной практикой резервуарная смесь может быть приготовлена перед использованием путем комбинации отдельных препаративных форм индивидуальных гербицидных компонентов.

Настоящее изобретение поясняется следующими примерами.

Пример 1

Семена кукурузы и Lolium multiflorum высеивали в теплице в нестерилизованную иловатую суглинистую почву. Затем поверхность почвы опрыскивали растворами в смеси ацетона и воды с различными концентрациями или индивидуального гербицида, или смесей двух гербицидов в разных пропорциях.

Через 21 день после обработки оценивали гербицидное действие по сравнению с необработанным контролем. Оценку проводили согласно уравнению по Колби

где Е означает рассчитанное действие в %, Х - действие в %, достигаемое одним активным веществом, a Y - действие в %, достигаемое другим активным веществом (см. Colby, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15, стр.20-22, 1967).

При этом

0% означает отсутствие действия на сорняки или повреждения культурных растений,

100% - полное уничтожение сорняков или полное повреждение культурных растений.

Результаты опытов, свидетельствующих о достижении синергизма, сведены в таблице 1.

Таблица 1Активное веществоНорма расхода г/гаLolium multiflorum
Установленное действие, %Lolium multiflorum
Рассчитанное действие, %Установленное повреждение кукурузы, %Мезотрион500 0Мезотрион250 0Тербутилазин50092,5 10Тербутилазин25070 0Мезотрион + Тербутилазин50+5009692,510Мезотрион + Тербутилазин50+25075700Мезотрион + Тербутилазин25+50095,592,55

Пример 2

Семена кукурузы и Setaria lutescens высеивали в теплице и выращивали до стадии 1-3 листьев. Затем осуществляли послевсходовую обработку при использовании растворов в смеси ацетона и воды с различными концентрациями или индивидуального гербицида или смесей двух гербицидов в разных пропорциях.

Через 21 день после обработки оценивали гербицидное действие по сравнению с необработанным контролем. Оценку проводили указанным в примере 1 образом.

Результаты опытов, свидетельствующих о достижении синергизма, сведены в таблице 2.

Таблица 2Активное веществоНорма расхода г/гаSetaria lutescens
Установленное действие, %Setaria lutescens
Рассчитанное действие, %Установленное повреждение кукурузы, %Мезотрион2535 0Тербутилазин50050 0Тербутилазин25045 0Мезотрион+Тербутилазин25+5009867,500Мезотрион+Тербутилазин25+25097,5064,250

Описывается гербицидная композиция, включающая 2-(2′-нитро-4′-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион, триазиновый гербицид формулы (I), где R¹ - хлор или линейная, или разветвленная алкилтио- или алкоксигруппа с 1-6 атомами углерода, R² - азидогруппа, моноалкиламиногруппа, диалкиламиногруппа или циклоалкиламиногруппа, в которых алкильная или циклоалкильная части могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из цианогруппы и алкоксигруппы; R³ - линейная или разветвленная N-алкиламиногруппа с 1-6 атомами углерода, за исключением соединения формулы (I), где R¹ означает хлор, R² означает этиламино и R³ означает изопропиламино, при весовом соотношении между ними, равном 1:(5-20), гербицидно приемлемый разбавитель или носитель и/или поверхностно-активное вещество. Описывается также способ борьбы с сорняками в местах их прорастания, включающий нанесение на место указанной выше гербицидной композиции. Технический результат - селективная борьба с сорняками на заросшем сорняками участке, не вызывающая существенного долговременного повреждения сельскохозяйственной культуры. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

1. Гербицидная композиция, включающая 2-(2′-нитро-4′-метилсульфонилбензоил)-1,3-циклогександион, триазиновый гербицид и гербицидно приемлемый разбавитель или носитель и/или поверхностно-активное вещество, отличающаяся тем, что в качестве триазинового гербицида она содержит соединение формулы (I)

где R¹ - хлор или линейная или разветвленная алкилтио- или алкоксигруппа с 1-6 атомами углерода;

R² - азидогруппа, моноалкиламиногруппа, диалкиламиногруппа или циклоалкиламиногруппа, в которых алкильная или циклоалкильная части могут быть замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из цианогруппы и алкоксигруппы;

R³ - линейная или разветвленная N-алкиламиногруппа с 1-6 атомами углерода, за исключением соединения формулы (I), где R¹ означает хлор, R² означает этиламино и R³ означает изопропиламино, при этом указанный циклогександион и соединение формулы (I) взяты в весовом соотношении, равном 1:(5-20).