МАНИПУЛИРОВАНИЕ АРОМАТОМ ШОКОЛАДА Российский патент 2008 года по МПК A23G1/00 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к пищевой промышленности и, в частности, к способам манипулирования ароматом шоколада независимо от процессов, рецептур и происхождения ингредиентов, используемых для его производства.

Уровень техники

Технология производства шоколада описана в работе "Industrial Chocolate Manufacture and Use" (Промышленное производство и использование шоколада), под ред. S.T.Beckett (3-е изд., 1999, Blackwell Science), включенной в перечень ссылок.

Традиционно шоколад получают путем смешивания сахара и какао-масла с тертым какао или с какао-крупкой с последующими рафинированием, коншированием и темперированием. Молочный шоколад готовят таким же способом, но с добавлением молока. Один из традиционных способов производства молочного шоколада (сухой способ) предусматривает смешивание сухого молока с тертым какао или какао-крупкой, сахаром и какао-маслом с последующими рафинированием, коншированием и темперированием. Другой традиционный способ производства молочного шоколада (мокрый способ) осуществляется путем сгущения и сушки либо жидкого молока, либо молочного концентрата вместе с сахаром с добавлением или без добавления тертого какао обычно в условиях вакуума и при повышенных температурах с получением сухой шоколадной крошки и смешиванием сухой шоколадной крошки с какао-маслом, тертым какао с последующими рафинированием, коншированием и темперированием. Какао-масло (не обязательно!) может быть частично или полностью заменено заменителями какао-масла, стеаринами, кокосовым масло, пальмовым маслом, сливочным маслом или их смесями с получением продуктов-заменителей шоколада, таких как кондитерская глазурь на основе компаунд-жира, шоколадная глазурь или глазурь для мороженого. В настоящем изобретении под термином «шоколад» имеется в виду стандартный шоколад, а также заменители шоколада - кондитерская глазурь на основе компаунд-жира, шоколадная глазурь или глазурь для мороженого.

Изготовляемый на местах шоколад зачастую является уникальным и обладает ароматом, который имеет важное значение для местного потребителя; в течение многих лет известно, что в шоколад добавляют ароматизирующие вещества. Это делается по двум причинам: во-первых, для модификации или обогащения аромата какао-бобов или молочного аромата, например придания бархатистости профилю или сливочного оттенка, что обычно достигается добавлением до 0,2% ванили, ванилина, этилванилина и т.п., а во-вторых, для придания продукту оттенка аромата, который бы преобладал, доминировал в нем и в то же время был бы совместим с продуктом, например, за счет добавления апельсинового эфирного масла, эфирного масла из перечной мяты, клубники, малины и др.

Однако хорошо известно, что существует большое число различных, но легко узнаваемых потребителем оттенков аромата, ассоциируемых с шоколадом, но достигаемых не путем обогащения шоколадного аромата или усиления превалирующего, доминирующего аромата, значительно варьирующих по всему миру в зависимости от предпочтений местного населения. Эти оттенки аромата шоколадных изделий определяются различиями в технологии и количестве стандартных ингредиентов, применяемых в шоколадном производстве, например какао-бобов и молока. К таким оттенкам аромата могут, например, относиться аромат обжарки, сладкий, горький, аромат шоколадной крошки, карамельный, фруктовый, цветочный, бисквитный, букет, пряный, душистый, аромат выпечки, хлебный, зерновой, аромат воздушной кукурузы (попкорна), солодовый, терпкий и пралине. Эти оттенки аромата хорошо известны в торговле какао-продуктами, где они используются как часть профессионального лексикона. Таким образом, производимый на местах шоколад зачастую является уникальным и имеет такие оттенки аромата, которые предпочитает местный потребитель.

Некоторые производители изготовляют шоколад, используя ингредиенты и технологию, которые придают продукту только один какой-то специфический оттенок аромата, соответствующий предпочтениям местного населения, и кондитерские предприятия способны лишь в ограниченных пределах модифицировать указанный оттенок. Однако в случае шоколадного изделия, содержащего шоколад и другой ингредиент, например печенья, глазированного шоколадом, или изделия, имеющего глазированный шоколадом корпус, важное значение имеет, чтобы шоколадный оттенок аромата совмещался с интенсивностью аромата другого ингредиента. Например, такой оттенок шоколадного аромата, как оттенок кипяченого молока, может быть желательным в глазированном шоколадом печенье; сильно выраженный аромат какао требуется для уравновешивания интенсивного мятного оттенка, в то время как для пралине с мало интенсивным запахом приемлемым оттенком является умеренно выраженный аромат. Возможность манипулировать ароматом, ассоциируемым с шоколадом, изготовляемым отдельно взятым процессом, была бы крайне желательной, поскольку это позволит обеспечить необходимый оттенок аромата по выбору заказчика путем добавления требуемого оттенка аромата к отдельно взятой шоколадной массе, независимо от процесса приготовления, рецептур и происхождения ингредиентов. Такая возможность могла бы привести к созданию высоко гибкого шоколадного производства. Под «оттенком аромата» в описании настоящего изобретения имеется в виду предпочитаемый потребителем оттенок аромата, ассоциируемый с шоколадом, а не традиционное обогащение шоколадного аромата, например, путем добавления ванили, или преобладание разного в каждом отдельном случае доминирующего оттенка аромата, например аромат перечной мяты.

Установлено, что за счет удаления по меньшей мере некоторой части натурального аромата из ингредиентов шоколада или шоколадной массы и последующего введения требуемого оттенка аромата в шоколадную массу можно манипулировать типичным ароматом, ассоциируемым с шоколадом, путем придания требуемого оттенка отдельно взятой шоколадной массе, независимо от процесса приготовления шоколадной массы, рецептур и происхождения ингредиентов. Благодаря этому отдельно взятое предприятие станет намного более гибким и будет способно производить широкий диапазон ароматов.

Сущность изобретения

Согласно изобретению разработан способ манипуляции с ароматом отдельно взятой массы шоколада, который включает предварительное удаление по меньшей мере части натурального аромата из ингредиентов шоколада или шоколадной массы и последующее добавление эффективного количества требуемого оттенка аромата к шоколадной массе.

Это обеспечит оттенок аромата, ассоциируемый с шоколадом, и устранит отклонения шоколадного аромата, обусловленные различными условиями обработки и/или ингредиентами, используемыми в производстве шоколада.

Раскрытие изобретения

Шоколадная масса может представлять собой стандартный шоколад, например темный, молочный, белый шоколад, либо кондитерскую глазурь на основе компаунд-жира или шоколадную глазурь для мороженого. Молочная или белая шоколадная масса может представлять собой шоколад с шоколадной крошкой или шоколад без шоколадной крошки. В заявленном способе шоколад без использования шоколадной крошки является более предпочтительным, так как обладает менее интенсивным ароматом.

Натуральный шоколадный аромат, обусловленный варьированием процесса и количества обычных ингредиентов, применяемых в производстве конкретного вида шоколада, можно снизить или удалить из шоколадной массы, например, отгонкой с использованием следующих методов:

а) путем предварительной обработки какао-бобов в процессе их обжаривания или после обжаривания водой с последующим ее испарением вместе с уносимыми ароматическими веществами. Количество воды может быть легко рассчитано специалистом в данной области с учетом требований, но обычно оно составляет не более 20 мас.% от массы какао-бобов, предпочтительно от 5 до 10 мас.%,

б) путем добавления воды к жидкому шоколаду в процессе обработки его в машине для обработки высоким усилием среза/сушки, например в машине Petzomat. Количество воды может быть легко рассчитано специалистом в данной области с учетом требований, но обычно оно составляет не более 20 мас.% от массы какао-бобов, предпочтительно от 5 до 10 мас.%,

в) отказом от использования в рецептуре выпускаемого промышленностью сухого молока высокотемпературного нагрева, которое обладает сильно выраженным кипяченым привкусом (привкусом «реакции Майяра»),

г) другими известными технологиями удаления летучих соединений, такими как вращающиеся диски, реакторы PDAT (Carle & Montanari) с инертным газом или скребковые теплообменники с принудительной подачей воздуха или с применением вакуума.

При добавлении и удалении воды в процессе вышеуказанных способов снижения или удаления натурального шоколадного аромата следует уделять внимание тому, чтобы не применялись слишком высокие температуры нагрева, так как в противном случае может произойти карамелизация и, как следствие этого, образуется нежелательный или горелый запах, особенно в молочном шоколаде.

Следует иметь в виду, что указанные методы снижения или удаления натурального шоколадного аромата должны проводиться в дополнение к обычным технологическим операциям, выполняемым при традиционном производстве шоколада, но они могут быть и продолжением обычного процесса, например, в процессе конширования сначала удаляется нежелательный кислотный аромат, но если эту стадию продлить, то можно получить шоколад со слабо выраженным ароматом.

Путем снижения или удаления из шоколадной массы присутствующего в ней аромата какао/молочного можно получить шоколадную основу с ароматом низкой интенсивности, который может быть, а может и не быть, слабо выраженным в зависимости от того, какие ингредиенты или процесс использовались для приготовления шоколада, а затем ввести в нее оттенки аромата, соответствующие требованиям местного рынка.

Оттенки аромата могут быть достигнуты за счет добавления к отдельно взятой массе аромата какао и/или молока/молочных продуктов либо за счет добавления не типичного для какао/молочных продуктов аромата, например натурального, идентичного натуральному, искусственного ароматов или ароматов растительных экстрактов.

Количество оттенка аромата, вводимое в шоколадную массу, можно рассчитать с учетом требований; оно может составлять до 10 мас.%. Например, количество вводимого оттенка аромата может составлять от 0,001 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 4 мас.%, более предпочтительно от 0,1 до 2,5 мас.% и, в частности, от 0,2 до 2 мас.% от массы шоколадной массы.

Оттенком аромата может быть любой из перечисленных: аромат обжарки, сладкий, горький, аромат крошки, карамельный, фруктовый, цветочный, бисквитный, печеный, хлебный, аромат воздушной кукурузы (попкорна), зерновой, солодовый, терпкий или пралине. Оттенок аромата может представлять собой единичный ингредиент или смесь ингредиентов, например бутылочный аромат или экстрагированный аромат, либо это может быть аромат, образующийся в ходе реакции смеси предшественников аромата. Например, такой оттенок, как аромат крошки, может быть добавлен к шоколаду, приготовленному без использования шоколадной крошки, имеющему слабо выраженный аромат по сравнению с ароматом традиционного шоколада с добавлением крошки, в количестве, например, от 0,1 до 5% и может обеспечить требуемый аромат продукта.

Примерами ароматов какао/молочного, которые можно вводить в шоколадную массу, могут служить следующие:

какао- и/или шоколадный продукт (то есть ядра какао-бобов, какао тертое, какао-порошок, шоколад, какао-масло, коншированная масса и др.), дистилляты, экстракты, полученные с помощью растворителей, СО₂-экстракты и ароматы какао, полученные криогенным улавливанием аромата из ароматических газообразных отходов от переработки какао-бобов, например, как описано в патенте США №6090427;

натуральные, искусственные ароматы, ароматы растительных экстрактов или ароматические составы, идентичные натуральным ароматам, обозначаемые на этикетках как шоколадный, молочный, сливочный, какао-аромат и др., если название касается шоколадного или молочного ароматов;

получаемые реакцией ароматы какао/шоколадный, известные специалистам в данной области;

ароматы молочных продуктов или биогенерируемые ароматы и/или промежуточные соединения в процессе генерирования ароматических соединений (гидролизованный молочный жир, кисломолочные продукты, продуцируемые ферментами ароматы или промежуточные соединения).

Примерами оттенков аромата, отличающихся от аромата какао/молочного, которые можно вводить в шоколадную массу, могут служить следующие:

1) оттенок аромата может вводиться в виде концентрата, полученного путем добавления смеси из предшественников аромата, содержащей

(А) пролин, орнитин или белковый гидролизат и

(Б) рамнозу, фруктозу или фукозу,

к среде на основе жира и нагревания смеси до примерно 100-140°С в течение примерно 10-120 минут. Такой аромат может привнести в шоколад карамельную и бисквитную ноты. Количество указанного оттенка аромата, вводимое в шоколад, может составлять от 0,01 до 5 мас.% от общей массы шоколада.

В предпочтительном варианте реакцию проводят при 100-150°С в течение от 10 до 60 минут, предпочтительно от 115 до 135°С в течение 20-40 минут. Концентрация предшественников аромата может составлять около 5-250 мМ, предпочтительно около 50 мМ. В предпочтительном варианте средой на основе жира может служить безводный молочный жир, какао-масло, гидролизованный липазой молочный жир, тертое какао, сливочное масло, растительные масла, среднецепочечные триглицериды (МСТ), триацетин, тропические жиры и их фракции.

В предпочтительном варианте предшественниками аромата являются пролин, рамноза и фруктоза. Другие комбинации предшественников аромата включают фукозу и орнитин. Могут использоваться гидролизаты молочных или растительных белков, в частности, изоляты или концентраты казеина, белков сухого молока, молочной сыворотки, сои, пшеницы, хлопка, арахиса, риса или гороха.

Предпочтительно, чтобы реакция получения ароматов проводилась следующим образом.

1) Среду на основе жира нагревают, предшественники аромата (А) и (Б) диспергируют в расплавленной среде на основе жира, реакция протекает при 125°С в условиях дефлегмации и перемешивания. В этом процессе предшественники аромата вводят непосредственно в среду на основе жира без добавления влаги.

2) Предшественники аромата А и Б можно также растворить в щелочном водном растворе, буфере с рН 5,0-8,0 или в 5-50% растворе карбоната калия с образованием раствора или суспензии предшественников аромата, которую затем добавляют к расплавленному жиру на уровне ниже 1,5% (мас./мас.), реакция протекает при 125°С в условиях перемешивания и дефлегмации. Предпочтительно, чтобы рН смеси перед реакцией составлял рН 8,0.

(3) Предшественники аромата А и Б можно также растворить в щелочном водном растворе, буфере с рН 5,0-8,0 или в 0,1-50% растворе карбоната калия. Полученный раствор или суспензию предшественников аромата добавляют на уровне 1,5-5% (мас./мас.) к расплавленной среде на основе жира, реакционную смесь нагревают при перемешивании в течение 10-20 минут с 100°С до 125°С, при этом сосуд, в котором происходит реакция, не закрывают крышкой с целью удаления большей части влаги, а в остальные 10-20 минут реакция протекает при 125°С в условиях перемешивания и дефлегмации. Предпочтительно, чтобы общая продолжительность реакции составляла около 30 минут, а рН смеси до начала реакции - рН 8,0.

В предпочтительном варианте в качестве предшественников аромата используются рамноза и пролин, которые растворяются в 5% буфере (100 мМ Na-фосфата, рН 8,0) и добавляются к нагретой среде на основе жира, предпочтительно безводному молочному жиру. Реакционная смесь нагревается в течение 10 минут со 100 до 125°С, при этом сосуд, в котором протекает реакция, не закрывается крышкой с целью испарения как можно большего количества влаги. В остальные 10-20 минут реакция протекает при 125°С в среде на основе жира в условиях дефлегмации. Этот способ позволяет достигнуть максимальной концентрации 4-гидрокси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранона. Именно при использовании этого метода настоящее изобретение показало исключительно высокие результаты в получении карамельного и бисквитного оттенков аромата с применением среды на основе жира в противовес классическим водным системам.

Пролин использовался в качестве аминного предшественника аромата, поскольку пролин является предшественником летучих ароматических соединений, ответственных за карамельный, а также бисквитный/хлебный оттенки аромата/аромат обжарки. Реакция между пролином и рамнозой в среде на основе жира приводит к образованию широкого спектра соединений, способных продуцировать ароматы. В качестве химических маркеров в описываемом изобретении использовались 4-гидрокси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранон и 2-ацетил-1-пирролин, которые участвуют в формировании соответственно карамельного и бисквитного/хлебного оттенков аромата/аромата обжарки. 4-гидрокси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранон служил основным соединением в большинстве реакций получения ароматов. Обогащенный и сбалансированный оттенок аромата, вероятнее всего, достигался при наличии смеси ряда соединений, образующихся в ходе реакции. Примерами других соединений в реакционной смеси могут служить 3-гидрокси-2-бутанон (ацетоин), 1-гидрокси-2-пропанон (ацетол), 5-метил-фурфураль, 2-гидрокси-3-метил-2-циклопентен-1-он (корилон) и 4-ацетокси-2,5-диметил-3-(2Н)-фуранон. Установлено, что использование пролина приводило к наиболее высокому уровню аккумуляции 4-гидрокси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранона в реакционных системах на основе жира. Однако аромат концентратов не может быть связан или ограничиваться использованием вышеупомянутых соединений.

Добавление 5% буфера с рН 8,0 способствовало повышению растворимости предшественников аромата и последующему высокому выходу 4-гидрокси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранона, а также интенсивному карамельному оттенку жировой смеси. Однако уменьшение количества водной фазы, например, до 1,5% может дать преимущество в том плане, что оно позволит исключить первую стадию реакции, связанную с испарением воды. Можно проводить реакцию и без добавления водного раствора наряду с предшественниками аромата. Такой метод является особенно предпочтительным с точки зрения обеспечения стабилизации определенных ароматических соединений непосредственно в жировой фазе.

Все реакции жировой основы с рамнозой приводили к образованию интенсивных карамельного и бисквитного оттенков аромата. Реакции с фруктозой, которая является более дешевым сахаром-предшественником аромата, приводили к образованию значительно меньшего количества 4-гидрокси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранона. Уровень 4-гидрокси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранона, равно как и карамельный оттенок, можно увеличить путем повышения соотношения фруктозы и пролина. Реакции в безводном молочном жире с 50 мМ пролина и 100 мМ фруктозы приводили к последующему повышению уровня 4-гидрокси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранона и усилению карамельного и бисквитного оттенков аромата. Следовательно, фруктозу и пролин можно также использовать в качестве комбинации предшественников аромата в реакциях в жировой среде.

Следующий аспект настоящего изобретения направлен на применение концентратов аромата, как описано выше, в производстве шоколада (включая кондитерскую глазурь на основе компаунд-жира) в количестве 0,01-5 мас.%, предпочтительно 0,5 мас.%, от общей массы шоколада. В предпочтительном варианте концентрат аромата вводится непосредственно в шоколад. Поскольку концентрат аромата образуется непосредственно в совместимых с шоколадом ингредиентах, необходимость в его сушке или экстракции перед введением в шоколадную массу отпадает. Такие концентраты аромата придают шоколаду карамельный и/или бисквитный оттенки. Концентрат аромата можно добавлять как таковой или в комбинации с другими ароматами.

Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения заявлено шоколадное изделие с модифицированными характеристиками аромата, содержащее концентрат аромата, описанный выше. К таким шоколадным изделиям относятся молочный, темный и белый шоколад, а также кондитерская глазурь на основе компаунд-жира для использования, например, в производстве шоколадных батончиков или мороженого.

2) Оттенок аромата может быть в виде ферментативного гидролизата полисахаридов какао-бобов, например из какаовеллы, например пектин, который может привносить карамельный, бисквитный или ирисовый оттенки и может вводиться в шоколад в количестве менее 5%.

Согласно одному из аспектов настоящего изобретения используется экстракт пектина какаовеллы, имеющий содержание рамнозы примерно от 5 мМ до 100 мМ. Согласно следующему аспекту настоящего изобретения предложен способ получения гидролизата пектина какаовеллы, имеющего содержание рамнозы примерно от 5 мМ до 100 мМ, который предусматривает химический и/или ферментативный гидролиз пектина какаовеллы. Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения используется гидролизат пектина какаовеллы, имеющий содержание рамнозы примерно от 5 мМ до 100 мМ. Согласно другому аспекту настоящего изобретения предложен концентрат аромата, содержащий гидролизат пектина какаовеллы согласно настоящему изобретению. Согласно следующему аспекту настоящего изобретения предложено применять гидролизат пектина какаовеллы согласно настоящему изобретению в качестве концентрата аромата для пищевых продуктов.

Установлено, что пектин из какаовеллы имеет необычно высокое содержание рамнозы - примерно 5-7 мас.% в пересчете на сухие вещества пектина. Таким образом, настоящее изобретение предлагает новый обогащенный источник рамнозы, который можно добавлять в пищевые продукты с целью формирования в них нового ароматического профиля.

Приготовление экстрактов пектина какаовеллы осуществляется по стандартной методике экстрагирования пектинов.

Гидролиз экстрактов пектина какаовеллы проводится путем химического и/или ферментативного расщепления. В предпочтительном варианте для этих целей применяются следующие ферменты и химические вещества: уксусная кислота, соляная кислота, пектинолитические ферменты (полигалактуроназа, рамногалактуроназа, пектинлиаза, арабиназа, галактаназа) в комбинации с эстеразами, такими как рамногалактуронан-ацетилэстераза, или с экзогликозидазами, такими как бета-галактозидаза, арабинофуранозидаза и фукозидаза. Смеси этих ферментов выпускаются промышленностью в виде готовых ферментных препаратов, получаемых ферментацией с использованием микроорганизмов в пригодных для этих целей питательных средах сложного состава.

Для получения аромата можно использовать любую, пригодную для данной цели, реакционную среду, включая водные растворы, этанол, пропиленгликоль, глицерин, или среду на основе жира, например безводный молочный жир, какао-масло, тертое какао, компаунд-жир, гидролизованный липазой молочный жир, сливочное масло, растительные масла, среднецепочечные триглицериды, триацетин или тропические жиры и их фракции.

Гидролизат пектина какаовеллы может вступать в реакцию с отдельными свободными аминокислотами, пептидами, белковыми гидролизатами или смесями аминных предшественников аромата.

В предпочтительном варианте приготовление концентратов аромата включает добавление гидролизата пектина какаовеллы к среде на основе жира, наиболее предпочтительно молочного жира, вместе с пролином и фосфатным буфером при рН 8,0, 125°С, примерно 60 минут. В предпочтительном варианте используемые в качестве предшественников аромата гидролизат пектина какаовеллы и пролин растворяются в 5% буфере (100 мМ Na-фосфата, рН 8,0) и добавляются к нагретой среде на основе жира, предпочтительно безводного молочного жира. Реакционная смесь нагревается в течение 10 минут с 100°С до 125°С, при этом реактор не закрывается крышкой в целях испарения как можно большего количества воды. Остальные 20 минут реакция протекает в среде на основе жира при 125°С в условиях дефлегмации. Добавление 5% буфера с рН 8,0 способствует повышению растворимости предшественников аромата и обеспечивает в дальнейшем высокий уровень образования 4-гидрокси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранона и формирование интенсивного карамельного оттенка в жировой смеси.

Содержащий рамнозу экстракт какаовеллы может применяться в различных реакциях получения ароматов, включая применение в производстве сладостей (например, карамельный, бисквитный, масляный, ирисный, фруктовый, солодовый оттенки, оттенок обжарки) и десертов или кулинарных изделий. Полученные концентраты аромата можно вводить в пищевые продукты, такие как кондитерские изделия, шоколад, напитки, мороженое, печенье и хлебобулочные изделия, десерты и кулинарные изделия. Они могут использоваться в производстве шоколада, включая производство молочного, темного и белого шоколада, а также кондитерской глазури на основе компаунд-жира для глазирования, например, батончиков и мороженого.

3) Солодовый оттенок аромата может быть достигнут при обработке тертого какао кислотой с последующей обработкой протеазой.

Согласно одному из аспектов настоящего изобретения заявлен способ производства обработанного ферментами тертого какао из не ферментированных какао-бобов, включающий обработку тертого какао кислотой с последующей обработкой протеазой. Другим аспектом настоящего изобретения является применение гидролизованного ферментом тертого какао в реакциях получения аромата. Следующим аспектом настоящего изобретения является шоколад или продукт на основе компаунд-жира с использованием аромата, полученного ферментативной обработкой тертого какао.

Обработка кислотой проводится на стадии ферментации in vitro с целью активизации эндогенной ферментной системы и использования эндогенных протеаз какао-бобов. Последующая обработка протеазой применяется для достижения высокой степени гидролиза (DH) и высокого уровня реакционно-способных свободных аминокислот и пептидов. Целью этой обработки является увеличение пула предшественников аромата в ходе реакций, продуцирующих шоколадный аромат. Какао-гидролизаты, полученные этим способом, используются в качестве ингредиента в реакциях получения ароматов. Гидролизаты тертого какао могут использоваться либо отдельно, либо в комбинации с другими ингредиентами или предшественниками аромата, такими как аминокислоты, пептиды или сахара, как источник аминных предшественников аромата в реакциях получения ароматов.

Тертое какао можно перед использованием полностью или частично обезжирить. Использование полностью или частично обезжиренного тертого какао обусловливает гибкое применение различных какао-продуктов в качестве основного ингредиента в реакциях получения ароматов. В предпочтительном варианте обработка кислотой включает снижение рН тертого какао из не ферментированных какао-бобов примерно до рН 2-5, более предпочтительно до рН 4. Из кислот используются преимущественно уксусная кислота, лимонная кислота или фосфорная кислота в концентрации примерно от 0,01 до 1,0 М. Обработка протеазой включает инкубирование смеси тертого какао из не ферментированных какао-бобов с эндопротеазой и/или экзопротеазой. Предпочтительно используется от 0,1% до 5% протеазы в пересчете на сухие вещества какао. В наиболее предпочтительном варианте какао тертое инкубируется с применением 0,1 М уксусной кислоты при 50°С в течение 6 часов с последующей обработкой 2% протеазы, в пересчете на сухие вещества какао, в течение 18 часов при 50°С. Общая продолжительность обработки как кислотой, так и протеазой составляет предпочтительно от 1 до 48 часов.

Обработанное тертое какао может использоваться в реакциях получения ароматов. Образование сбалансированного аромата какао в ходе этих реакций не является единственным критерием. Интерес также представляет и образование других оттенков, например карамельного, бисквитного, фруктового и солодового. Таким образом, другой целью изобретения является получение какао-ингредиента с максимальной степенью гидролиза для использования в реакциях получения ароматов для шоколада.

Оттенки аромата, полученного согласно способу с использованием обработанного тертого какао, могут использоваться в производстве стандартного шоколада, кондитерской глазури на основе компаунд-жира, глазури для мороженого и в других пищевых продуктах, десертах и напитках.

4) Карамельный оттенок может быть получен реакцией сухого обезжиренного молока в жире, например молочном жире, какао-масле, заменителе какао-масла, тертом какао, растительных жирах или в комбинациях жиров, при повышенной температуре. Количество сухого обезжиренного молока может составлять от 0,5 до 50 мас.% от массы смеси. Температура реакции может быть от 100 до 150°С, предпочтительно от 115 до 135°С. Продолжительность реакции - от 15 минут до 2 часов, предпочтительно от 30 до 90 минут. Карамельный оттенок аромата может вводиться в шоколад, в котором был предварительно снижен или из которого был предварительно удален натуральный аромат, в количестве от 0,1 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 2 мас.% от массы шоколада.

Согласно настоящему изобретению заявлен также способ манипулирования ароматом отдельно взятой шоколадной массы, который включает предварительное снижение или удаление натурального аромата из ингредиентов шоколада или шоколадной массы и последующее добавление эффективного количества оттенка аромата к шоколадной массе, независимо от процесса приготовления шоколадной массы, рецептур и происхождения ингредиентов.

Оттенок аромата можно вводить в любой из ингредиентов шоколадной массы и на любой стадии процесса производства шоколада до стадии темперирования. Основным преимуществом изобретения является возможность производства шоколада или кондитерской глазури на основе компаунд-жира с определенным требуемым оттенком аромата, независимо от средств, процессов, рецептур и происхождения ингредиентов.

Изобретение предоставляет возможности для разработки шоколадных изделий с широким спектром оттенков аромата для оптимизации расходования средств, снижения себестоимости, гибкого составления рецептур и для разработки продуктов с специфическим оттенком аромата с учетом предпочтений местного населения.

Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения

Сущность настоящего изобретения раскрывается в нижеприведенных неограничивающих примерах.

Пример 1

Реакции получения аромата проводили в реакторе с круглым дном и 3 суживающимися отверстиями, оборудованном мешалкой и датчиком температуры. Безводный молочный жир (80 г) расплавляли в реакторе и нагревали до 125°С. Предшественники аромата - рамнозу (50 мМ) и пролин (50 мМ) - вносили непосредственно в реактор либо вместе с молочным жиром, либо отдельно, как только температура молочного жира достигала 125°С. Реакция рамнозы и пролина в молочном жире протекала в течение 60 минут при 125°С в условиях дефлегматора. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и хранили при 4°С или комнатной температуре. Оттенки аромата вводили в шоколадную массу на уровне 0,5%.

Введение в шоколад на основе компаунд-жира

5 мас.% воды добавляли к жидкой шоколадной массе на основе компаунд-жира и обрабатывали в машине Petzomat для обработки высоким усилием среза/сушки с целью удаления некоторой части натурального аромата и получения шоколадной массы на основе компаунд-жира со слабо выраженным ароматом. Один грамм полученного в реакции оттенка аромата добавляли к 199 граммам обработанной, полностью расплавленной, компаунд-жир содержащей массы, тщательно перемешивали вручную и формовали в виде батончиков по 20 грамм. После охлаждения батончики извлекали из форм и оставляли в покое при комнатной температуре по меньшей мере на 4 часа для достижения равновесия. До проведения дегустации образцы выдерживали при 15°С в течение 1-30 дней для достижения равновесия.

Введение в белый и молочный шоколад

5 мас.% воды добавляли к отдельным образцам жидкого белого и молочного шоколада, и каждый образец обрабатывали в машине Petzomat для обработки высоким усилием среза/сушки с целью удаления части натурального аромата и получения образцов шоколада со слабо выраженным ароматом.

Один грамм полученного в реакции оттенка аромата добавляли к 199 граммам каждого образца полностью расплавленной шоколадной массы и перемешивали вручную при 50°С для достижения гомогенности образцов с последующей предварительной кристаллизацией и формованием в виде батончиков по 5 г. После охлаждения батончики извлекали из форм и выдерживали при комнатной температуре в течение по меньшей мере 4 часов для достижения равновесия. До проведения дегустации образцы выдерживали при 15°С в течение 1-30 дней.

Комиссия из 6-9 специально обученных экспертов оценивала образцы шоколада закрытой дегустацией. Все образцы сравнивались с контрольной шоколадной массой, т.е. без манипуляций с ароматом. Введение оттенка аромата в составе жировой основы приводило к усилению в шоколадной массе таких оттенков аромата, как карамельный и бисквитный.

Пример 2

Реакцию образования аромата проводили согласно примеру 1, за исключением того, что наряду с рамнозой и пролином добавляли 1,5% щелочной водный раствор (межкристальный маточный раствор: 4 капли 50% NaOH в 20 мл воды). Этот подход способствовал протеканию реакции при щелочном рН и повышению растворимости предшественников аромата. Введение 0,5% оттенка аромата в жировой основе, как описано в примере 1, в шоколад, который предварительно был обработан в машине Petzomat для обработки высоким усилием среза/сушки с целью удаления части натурального аромата и получения шоколада со слабо выраженным ароматом, приводило к формированию в продукте таких оттенков, как карамельный и бисквитный. Наиболее ярко выраженный карамельный оттенок достигался спустя 30 минут после начала реакции.

Пример 3

Реакции получения аромата проводили согласно примеру 1, за исключением того, что предшественники аромата - рамнозу и пролин - растворяли в 100 мМ Na-фосфатного буфера с рН 8,0 и добавляли в молочный жир сразу по достижении им температуры 100°С. Этот подход способствовал протеканию реакций при щелочном рН и повышению растворимости предшественников аромата. Смесь нагревали, не закрывая при этом реактор крышкой для испарения как можно большего количества влаги и достижения продуктом температуры 125°С. Реакцию продолжали в условиях дефлегмации при 125°С. Общая продолжительность реакции составила 30-60 мин. Введение полученного оттенка аромата в жировой основе на уровне 0,5%, как описано в примере 1, в шоколад, который предварительно был обработан в машине Petzomat для обработки высоким усилием среза/сушки и получения шоколада со слабо выраженным ароматом, приводило к формированию в продукте таких оттенков, как карамельный, бисквитный. Наиболее ярко выраженный карамельный оттенок достигался спустя 30 минут после начала реакции. Он хорошо коррелировал с высоким содержанием 4-гидрокси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранона.

Пример 4

Реакции получения аромата проводили согласно примеру 1, за исключением того, что в качестве предшественников аромата использовали 50 мМ фруктозы и 50 мМ пролина. Введение полученного оттенка аромата в жировой основе в шоколад со слабо выраженным ароматом, который предварительно был обработан в машине Petzomat для обработки высоким усилием среза/сушки с целью удаления части натурального аромата, приводило к образованию в продукте таких оттенков аромата, как карамельный и бисквитный. Наиболее ярко выраженный бисквитный оттенок достигался спустя 60 минут после начала реакции. Реакция фруктозы с пролином в безводном молочном жире приводила к максимальной аккумуляции 2-ацетил-1-пирролина. Уровень 4-гидрокси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранона был ниже, чем в реакциях с участием рамнозы.

Пример 5

Реакцию получения аромата проводили согласно примеру 4, за исключением того, в качестве предшественников аромата использовали 100 мМ фруктозы и 50 мМ пролина. Введение 0,5% полученного оттенка аромата в жировой основе в шоколад со слабо выраженным ароматом, который был предварительно обработан в машине Petzomat для обработки высоким усилием среза/сушки с целью удаления части натурального аромата, приводило к образованию таких оттенков, как карамельный и бисквитный. Карамельный оттенок усиливался при повышении концентрации фруктозы с 59 до 100 мМ.

Пример 6

Реакции получения аромата проводили согласно примеру 4, за исключением того, что в качестве предшественников аромата использовали 1% фруктозы и 1% гидролизата казеина. Гидролизат казеина был получен стандартным методом с использованием ферментного препарата Flavourzyme 1000 L (смесь грибной протеазы/пептидазы от фирмы Novo Nordisk, Дания). Гидролиз проводили при 50°С добавлением 1% фермента в пересчете на содержание белка для достижения степени гидролиза примерно 50%. Введение 0,5% полученного оттенка аромата в жировой основе в шоколад, предварительно обработанный в машине Petzomat для обработки высоким усилием среза/сушки с целью удаления части натурального аромата, приводило к усилению карамельного оттенка.

Пример 7

Орнитин, который хорошо известен как предшественник соединений, обусловливающих образование бисквитного/хлебного оттенков/оттенки выпечки, также использовали в реакциях в системе молочного жира. Реакции получения аромата проводили согласно примеру 2, за исключением того, что в качестве предшественников аромата использовали 50 мМ рамнозы и 50 мМ орнитина. Введение 1,0% полученного оттенка аромата в жировой основе в шоколад со слабо выраженным ароматом, приготовленным из какао-бобов, предварительно обработанных водой (10 мас.%) в процессе их обжаривания с последующим испарением воды, уносящей ароматические вещества, приводило к усилению в продукте карамельного оттенка. Хотя при использовании орнитина также достигалось усиление аромата, оно было менее выраженным, чем при использовании пролина.

Пример 8

Реакции получения аромата проводили согласно примеру 1, за исключением того, что в качестве предшественников аромата использовали 50 мМ фукозы и 50 мМ пролина. Введение 1,0% полученного оттенка аромата в жировой основе в шоколад, приготовленный из какао-бобов, предварительно обработанных водой (7,5 мас.%) в процессе их обжаривания с последующим испарением воды, уносящей ароматические вещества, приводило к усилению карамельного и бисквитного оттенков аромата в продукте.

Пример 9

В качестве реакционной среды можно использовать также какао-масло. Реакцию получения аромата проводили согласно примеру 1, за исключением того, что реакционной средой служило какао-масло. В качестве предшественников аромата использовали 50 мМ рамнозы и 50 мМ пролина. Введение 1,0% полученного оттенка аромата в жировой основе в шоколад со слабо выраженным ароматом, который был предварительно обработан в машине Petzomat для обработки высоким усилием среза/сушки с целью удаления части натурального аромата, приводило к усилению карамельного и бисквитного оттенков аромата в продукте. И вновь комбинация пролина с рамнозой в присутствии 5% буфера с рН 8,0 подтвердила свою оптимальную пригодность для получения высокой концентрации 4-гидрокси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранона. Хотя концентрация 4-гидрокси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранона была высокой в анализируемых образцах шоколада, тем не менее эксперты оценили карамельный оттенок в указанных образцах как менее выраженный по сравнению с образцами шоколада, в которые вводились оттенки аромата, полученные реакцией в молочном жире. Таким образом, молочный жир, по-видимому, способен вносить больший вклад в формирование аромата готового шоколада.

Пример 10

Реакции получения аромата проводили согласно примеру 3 за исключением того, что реакционной средой служило тертое какао. В качестве предшественников аромата использовали 50 мМ рамнозы и 50 мМ пролина. Введение 1,0% оттенка аромата в жировой основе в шоколад со слабо выраженным ароматом, который был предварительно обработан в машине Petzomat для обработки высоким усилием среза/сушки с целью удаления из него части натурального аромата, приводило к усилению карамельного и бисквитного оттенков в продукте.

Пример 11

Реакцию получения аромата проводили согласно примеру 5 за исключением того, что реакционной средой служил гидролизованный липазой молочный жир. Гидролиз проводили с использованием иммобилизованной липазы - ферментного препарата Lipozyme RM IM от фирмы Novo Nordisk, Дания. В качестве предшественников аромата использовали 50 мМ пролина и 100 мМ фруктозы. Введение 0,2% оттенка аромата в жировой основе в шоколад, предварительно обработанный в машине Petzomat для обработки высоким усилием среза/сушки с целью удаления из него части натурального аромата, приводило к усилению в продукте карамельного, бисквитного и сырного оттенков аромата.

Пример 12: обработанный ферментом 1 М КОН-растворимый экстракт из какаовеллы

Приготовление 1 М КОН-растворимого в экстракта

10 г какаовеллы подвергали экстракции в 200 мл 1 М КОН, содержащего 20 мМ NaBH₄, в течение 4 часов при комнатной температуре. Суспензию центрифугировали, супернатант нейтрализовали уксусной кислотой, подвергали диализу и последующей сублимационной сушке. Состав экстрагированных полисахаридов представлен в таблице 1.

Таблица 1
Состав 1 М КОН-растворимой фракции какаовеллы RhaFucAraXylManGalGlcUA*Всегомкг/мг33,21,613,922,125,393,442,5290522моль %7,10,33,35.24,777,57,954,0-

Ферментативная обработка

Аликвотное количество полученного экстракта (1 г в 50 мл дистиллированной воды) гидролизовали 0,25 мл Viscozyme L, представляющим собой комплекс ферментов, продуцируемых грибом Aspergillus aculeatus (изготовитель - фирма Novozymes A/S, Дания), при 40°С в течение 16 часов при перемешивании. В процессе инкубирования рН поддерживали на уровне рН 4,9. Затем смесь подвергали сублимационной сушке. Анализ содержания свободной рамнозы в готовом продукте показал, что 18,2% рамнозы высвобождалось из 1 М КОН-растворимой фракции какаовеллы в процессе ферментативной обработки. Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2 Экспериментальная частьRha (мкг)Порошок (мг)Rha (%)Всего2М ТРА - 120°С - 2 ч1553,15.0Высвободилось под действием ViscozymeФракция, растворимая в 70% этаноле246270,91   Выход (%)18,2

Пример 13: получение кислотного гидролизата из Na₂CO₃- растворимого пектина какаовеллы

11,5 г экстрагированного карбонатом натрия пектина подвергали гидролизу в 575 мл 2 М HCl в автоклаве при 120°С в течение 1 ч. Гидролизат пропускали через фильтр для удаления черного осадка и высушивали. Сразу после уменьшения объема до примерно 50 мл добавляли уксусную кислоту, раствор высушивали и хранили в условиях вакуума в течение 3 дней над гранулами NaOH с целью удаления остатков кислоты. Затем добавляли воду, выпаривали раствор до сухости и склянку вновь высушивали над гранулами Р₂О₅ и NaOH. Процесс сушки повторяли дважды.

Высушенный материал весил 9,6 г. Его растворяли в 100 мл воды, рН половины раствора устанавливали на уровне рН 5,8 добавлением 2-3 мл 2,5 М NH₄OH, фильтровали через фильтр из стекловолокна для удаления не растворившегося остатка и пропускали через колонку с QUA Sephadex в качестве обращенной фазы. Гидролизат в колонке элюировали 350 мл воды. Нейтральную фракцию, которая не удерживалась в колонке, и кислотную фракцию (извлеченную элюированием колонки 350 мл 10% муравьиной кислотой) высушивали отдельно на rotovap, а последнюю фракцию держали над NaOH и Р₂O₅ в условиях вакуума в течение ночи. В таблице 3 представлен состав полученных фракций гидролизата.

Таблица 3
Состав фракций гидролизата (мкг/мг) RhaFucAraXylManGalGlcUAВсегоОбщая34,00,33,21,09,733,910,1210,4303Нейтральная68,90,84,61,617,259,618,3189,0358Кислотная2,94,30,70,91,34,62,8351,0368

Пример 14: применение гидролизатов в реакциях получения ароматов и введение их в белый шоколад

Гидролизаты, полученные в соответствии с примерами 12 и 13, включая общий гидролизат и гидролизат, очищенный катионообменом, вводили в реакционную смесь, содержащую 8,5 г молочного жира, 1 г гидролизата какаовеллы (5 мМ свободной рамнозы), 50 мМ пролина, 5% фосфатного буфера с рН 8,0, и проводили реакцию получения аромата при 125°С в течение 60 минут. Полученный таким путем оттенок аромата вводили затем в белый шоколад со слабо выраженным ароматом, который предварительно обрабатывали в машине Petzomat для обработки высоким усилием среза/сушки с целью удаления части натурального аромата, на уровне 1,0-1,5 мас.% от общей массы шоколада в соответствии с вышеприведенной рецептурой и проводили сенсорную оценку. Сенсорная оценка белого шоколада, полученного с использованием гидролизатов согласно примерам 12 и 13, показала усиление карамельного оттенка в продукте.

Пример 15: применение гидролизатов в реакциях получения ароматов и введение их в молочный шоколад

Общий гидролизат и гидролизат, очищенный катионообменом, полученные в соответствии с примером 13, вводили в реакционные смеси А и Б для получения аромата, содержащие:

А) 8,5 г молочного жира, 2,28 г общего гидролизата какаовеллы (50 мМ свободной рамнозы), 50 мМ пролина, 5% фосфатного буфера с рН 8,0; условия реакции: 125°С, 60 минут;

Б) 10,5 г молочного жира, 1,11 г гидролизата какаовеллы, очищенного катионообменом (50 мМ свободной рамнозы), 50 мМ пролина, 5% фосфатного буфера с рН 8,0; условия реакции: 125°С, 60 минут.

Полученные в реакциях А и Б оттенки аромата вводили затем в молочный шоколад, который был предварительно обработан в машине Petzomat для обработки высоким усилием среза/сушки с целью удаления части натурального аромата, на уровне 3 мас.% от общей массы шоколада в соответствии с вышеприведенной рецептурой и проводили сенсорную оценку. Сенсорная оценка обоих видов молочного шоколада А и Б показала усиление карамельного оттенка аромата.

Пример 16: применение обработанного ферментами тертого какао в реакциях получения аромата

Контрольный оттенок аромата какао получали реакцией 0,8% Leu, 1,45% Phe, 0,8% Val, 1,5% фруктозы, 1,5% воды (4 капли NaOH в 20 мл воды) и 94% пропиленгликоля при 125°С в течение 60 минут в условиях дефлегмации. Оттенки аромата в реакциях с гидролизатами тертого какао получали путем замены аминокислот 1% лиофилизованного гидролизата. Дегустацию проводили на примере 0,1% раствора в 1% сахарозы. Сравнивали оттенки аромата, полученные в реакциях с участием гидролизатов тертого какао, с контролем.

Изучали влияние следующих режимов ферментативной обработки: 24 ч и 6 ч ферментации in vitro с применением препарата Flavourzyme и 24 ч и 6 ч ферментации in vitro (с участием только эндогенной ферментной системы).

Аромат, полученный в реакциях с обработанным ферментами тертым какао, имел более сильно выраженный оттенок какао по сравнению с контролем, полученным без обработки тертого какао из не ферментированных/не обжаренных какао-бобов. В частности, аромат, полученный в реакциях с тертым какао, обработанным только ферментацией in vitro, характеризовался наиболее ярко выраженным оттенком какао.

Реакционные смеси с 1% гидролизата тертого какао в PG не содержали такого количества реакционно-способных аминогрупп, какое содержал контроль. Контроль получали с участием 0,8% Leu, 1,45% Phe, 0,8% Val, 1,5% фруктозы, в то время как реакционные смеси с какао-гидролизатами содержали пониженный уровень свободных аминогрупп (10-15% белка, степень гидролиза 10-30). Число реакционно-способных аминных предшественников аромата можно существенно увеличить за счет повышения количественной доли гидролизованного тертого какао.

Гидролизаты какао, описанные в настоящем примере, могут использоваться как основной ингредиент в реакциях получения шоколадного аромата для привнесения основного или специфического оттенка в сбалансированный концентрированный какао/шоколадный аромат за счет добавления 2 мас.% указанного оттенка в расплавленную шоколадную массу со слабо выраженным ароматом, которая предварительно была обработана в машине Petzomat для обработки высоким усилием среза/сушки с целью удаления части натурального аромата.

Пример 17

10 частей сухого обезжиренного молока и 90 частей молочного жира смешивали и проводили реакцию при 125°С в течение 60 минут с получением карамельного оттенка аромата.

Введение 1,0% вышеуказанного карамельного оттенка в шоколад со слабо выраженным ароматом, приготовленным из какао-бобов, которые были предварительно обработаны в процессе обжаривания 10 мас.% воды с последующим испарением ее вместе с уносящимися с нею ароматическими веществами, приводило к усилению карамельного оттенка.

Пример 18

Глазурь из молочного шоколада на основе компаунд-жира готовили по следующей рецептуре:

Компонентмас.%Сахароза50,0Сухое обезжиренное молоко (NFDM)13,78Какао6,00Растительный жир30,00Ванилин0,02Лецитин0,2

Жидкую шоколадную композицию на основе компаунд-жира обрабатывали с добавлением 5% воды в машине Petzomat для обработки высоким усилием среза/сушки с целью удаления части натурального аромата и получения продукта со слабо выраженным ароматом.

В глазурь из молочного шоколада на основе компаунд-жира добавляли ароматическое соединение; специально обученные эксперты проводили сенсорную оценку продукта.

СоединениеКонцентрация (частей на миллион) 2174-112а2174-112b4-гидрокси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранон010

Результаты показали, что добавление 4-гидрокси-2,5диметил-3(2Н)-фуранона в количестве 10 частей на миллион к шоколадной глазури на основе компаунд-жира значительно усиливало оттенки карамелизованного сахара (величина р=0,0112) и какао (величина р=0,0075) по сравнению с контролем (без добавления вышеуказанного ароматического соединения).

Пример 19

Улавливали летучие ароматические соединения какао-бобов из мельницы для ядер какао-бобов и конденсировали с использованием технологии, описанной в патенте США №6090427. Часть этого конденсата добавляли в кондитерскую глазурь на основе компаунд-жира, обработанную способом, описанным в примере 18, для снижения ее аромата.

СоединениеКонцентрация (%) 2176-172174-53сКонденсат газов из мельницы для ядер какао-бобов00,15

Результаты показали, что добавление конденсата газов из мельницы для какао-бобов к кондитерской глазури на основе компаунд-жира приводило к значительному усилению фруктового оттенка (величина р=0,0016) по сравнению с не ароматизированным контролем.

Пример 20

К молочно-шоколадной глазури на основе компаунд-жира, обработанной способом, описанным в примере 18, для снижения ее аромата, добавляли одно ароматическое соединение.

СоединениеКонцентрация (частей на миллион) Не ароматизированный продукт2150-36сФенетиловый спирт020

Все специально обученные эксперты, проводившие сенсорную оценку слепой дегустацией, отметили, что образец с добавлением фенетилового спирта обладал более выраженным цветочным (аналогичным аромату розы) оттенком по сравнению с контролем.

Изобретение относится к пищевой промышленности и, в частности, к способам манипулирования ароматом шоколада. Способ включает предварительное снижение или удаление натурального аромата из ингредиентов шоколада или шоколадной массы и последующее добавление эффективного количества оттенка аромата к шоколадной массе. Добавление оттенка аромата обеспечивает в продукте любой из следующих оттенков аромата: какао/молочный, аромат обжарки, сладкий, горький, аромат шоколадной крошки, карамельный, фруктовый, цветочный, бисквитный, аромат выпечки, хлебный, зерновой, солодовый, аромат воздушной кукурузы (попкорна), терпкий или пралине. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 3 табл.

1. Способ манипулирования ароматом отдельно взятой шоколадной массы, который включает предварительное снижение или удаление натурального аромата из шоколадных ингредиентов или шоколадной массы и последующее добавление от 0,001 до 10 мас.%, в пересчете на массу шоколадной массы, оттенка аромата, ассоциируемого с шоколадом и содержащего ароматы какао и/или молока/молочных продуктов либо ароматы, отличающиеся от ароматов какао/молочных продуктов, в шоколадную массу, согласно которому отличающийся от аромата какао/молочных продуктов оттенок аромата, добавляемый в шоколадную массу, является концентратом, полученным путем добавления смеси предшественников аромата, содержащей (а) пролин, орнитин или белковый гидролизат, и (б) рамнозу, фруктозу или фукозу, к среде на основе жира и нагревания смеси примерно до 100-140°С в течение примерно от 10 до 120 мин.2. Способ по п.1, в котором ароматы какао и/или молока/молочных продуктов либо ароматы, отличающихся от ароматов какао/молочных продуктов, добавляются в отдельно взятую шоколадную массу.3. Способ по п.1, в котором оттенки аромата обеспечивают любой из следующих оттенков: аромат обжарки, сладкий, горький, карамельный, фруктовый, цветочный, бисквитный, аромат выпечки, аромат шоколадной крошки, хлебный, аромат воздушной кукурузы (попкорна), зерновой, солодовый, терпкий или пралине.4. Способ по п.1, в котором натуральный шоколадный аромат снижается или удаляется из шоколадной массы путем предварительной обработки какао-бобов в процессе их обжарки или после обжарки водой, которая позднее испаряется, унося с собой аромат.5. Способ по п.1, в котором натуральный шоколадный аромат снижается или удаляется из шоколадной массы путем добавления воды к жидкому шоколаду в процессе обработки его в машине для обработки высоким усилием среза/сушки.6. Способ по п.1, в котором оттенки аромата какао/молочных продуктов, добавляемые в шоколадную массу, являются какао-продуктами и/или шоколадными продуктами, дистиллятами, экстрактами, полученными с применением растворителей, СО₂-экстрактами и ароматами какао, полученными путем криогенного улавливания аромата из ароматных газов, которые выделяются при переработке какао-бобов, натуральным растительным экстрактом, искусственными или идентичными натуральным составными ароматами, обозначенными на этикетках как шоколадный, молочный, кремовый, какао-аромат, ароматы реакции какао/шоколад, экстракты молочных продуктов или биогенерируемые ароматы.7. Способ по п.2, в котором отличающийся от аромата какао/молочных продуктов оттенок аромата, добавляемый в шоколадную массу, является продуктом реакции Майяра между определенными смесями аминокислот и сахаров в совместимых с шоколадом жировых системах, обжаренных по технологии тертого какао в присутствии или отсутствие воды.8. Способ по п.2, в котором отличающийся от аромата какао/молочных продуктов оттенок аромата, добавляемый в шоколадную массу, является ферментативным гидролизатом полисахаридов какао-бобов.9. Способ по п.2, в котором отличающийся от аромата какао/молочных продуктов оттенок аромата, добавляемый в шоколадную массу, является солодовым ароматом, получаемым путем обработки кислотой какао тертого с последующей его обработкой протеазой.10. Способ по п.3, в котором оттенок аромата шоколадной крошки добавляется в шоколадную массу, приготовленную без использования шоколадной крошки, в количестве от 0,1 до 5%.11. Способ по п.2, в котором оттенок аромата является карамельным ароматом, обеспечиваемым реакцией сухого обезжиренного молока в жировой системе при повышенной температуре.12. Способ по п.1 для производства шоколада, имеющего оттенок аромата, ассоциируемый с шоколадом, но достигаемый не за счет усиления шоколадного аромата или другого преобладающего, доминирующего, не типичного для шоколада аромата, и этот оттенок аромата сглаживает отклонения шоколадного аромата, обусловленные различными условиями обработки и/или ингредиентами, применяемыми в производстве шоколада, который включает предварительное снижение или удаление натурального аромата из ингредиентов шоколада или шоколадной массы и последующее добавление от 0,001 до 10 мас.% в пересчете на массу шоколадной массы соответствующего оттенка аромата, ассоциируемого с шоколадом, в шоколадную массу.13. Способ по п.1 для обеспечения специфического, предпочитаемого местным потребителем аромата в шоколаде, изготовленным по какой-либо технологии, который включает предварительное снижение или удаление натурального аромата из ингредиентов шоколада или шоколадной массы и последующее добавление от 0, 001 до 10 мас.% в пересчете на массу шоколадной массы соответствующего оттенка аромата, ассоциируемого с шоколадом, в шоколадную массу.14. Способ по п.1 для обеспечения специфического, предпочитаемого местным потребителем аромата, ассоциируемого с шоколадом, но достигаемого не за счет усиления шоколадного аромата или другого преобладающего, доминирующего, не типичного для шоколада аромата, в шоколаде, изготовленном по какой-либо технологии, который включает предварительное снижение или удаление натурального аромата из ингредиентов шоколада или шоколадной массы и последующее добавление от 0, 001 до 10 мас.% в пересчете на массу шоколадной массы соответствующего оттенка аромата, ассоциируемого с шоколадом, в шоколадную массу.15. Способ по п.1 для производства шоколада, который включает удаление натурального аромата из шоколадной массы и последующее добавление от 0, 001 до 10 мас.% в пересчете на массу шоколадной массы соответствующего оттенка аромата, ассоциируемого с шоколадом, в шоколадную массу с целью обеспечения преимуществ шоколада, имеющего конкретный требуемый аромат.16. Шоколадное изделие, содержащее шоколадную массу, в которую добавлено от 0, 001 до 10 мас.% в пересчете на массу шоколадной массы оттенка аромата, ассоциируемого с шоколадом, в котором отличающийся от аромата какао/молочных продуктов оттенок аромата, добавляемый в шоколадную массу, является концентратом, полученным путем добавления смеси предшественников аромата, содержащей (а) пролин, орнитин или белковый гидролизат, и (б) рамнозу, фруктозу или фукозу, к среде на основе жира и нагревания смеси примерно до 100-140°С в течение примерно от 10 до 120 мин.17. Шоколадное изделие по п.16, в котором оттенок аромата является эффективным для обеспечения оттенков обжарки, сладкого, горького, аромата шоколадной крошки, карамельного, фруктового, цветочного, бисквитного, аромата выпечки, хлебного, аромата воздушной кукурузы (попкорна), зернового, солодового, терпкого или пралине.18. Применение оттенка аромата для приготовления шоколада, имеющего оттенок аромата, ассоциируемый с шоколадом, но достигаемый не за счет усиления шоколадного аромата или другого преобладающего, доминирующего, не типичного для шоколада аромата, с целью сглаживания отклонений шоколадного аромата, обусловленных различными условиями обработки и/или ингредиентами, используемыми в производстве шоколада, которое включает предварительное снижение или удаление натурального аромата из ингредиентов шоколада или шоколадной массы и последующее добавление от 0, 001 до 10 мас.% в пересчете на массу шоколадной массы соответствующего оттенка аромата, ассоциируемого с шоколадом, в шоколадную массу, согласно которому отличающийся от аромата какао/молочных продуктов оттенок аромата, добавляемый в шоколадную массу, является концентратом, полученным путем добавления смеси предшественников аромата, содержащей (а) пролин, орнитин или белковый гидролизат, и (б) рамнозу, фруктозу или фукозу, к среде на основе жира и нагревания смеси примерно до 100-140°С в течение примерно от 10 до 120 мин.19. Применение оттенка аромата для манипулирования ароматом шоколада, приготовленного отдельно взятым способом, с целью формирования требуемого аромата, которое включает предварительное снижение или удаление натурального аромата из ингредиентов шоколада или шоколадной массы и последующее добавление от 0,001 до 10 мас.% в пересчете на массу шоколадной массы соответствующего оттенка аромата, ассоциируемого с шоколадом, в шоколадную массу, согласно которому отличающийся от аромата какао/молочных продуктов оттенок аромата, добавляемый в шоколадную массу, является концентратом, полученным путем добавления смеси предшественников аромата, содержащей (а) пролин, орнитин или белковый гидролизат, и (б) рамнозу, фруктозу или фукозу, к среде на основе жира и нагревания смеси примерно до 100-140°С в течение примерно от 10 до 120 мин.