ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕ-ДЕГАЗИРУЮЩАЯ РЕЦЕПТУРА ОКИСЛИТЕЛЬНО-НУКЛЕОФИЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ Российский патент 2008 года по МПК A62D3/30 A62D101/02 A61L2/16 

Изобретение относится к области дегазации отравляющих веществ (ОВ) и дезинфекции бактериальных средств (БС), а также к проблеме ликвидации последствий от применения химического оружия.

Известны два вида рецептур для дегазации вооружения и военной техники (ВВТ): окислительно-хлорирующего действия (водные суспензии гипохлорита кальция (ГК), раствор дихлораминов бензолсульфокислот (дегазирующий раствор №1 [1]) и нуклеофильного действия (сольвентные алкоголятные рецептуры, РД-2 и ей подобные, СОА, водно-щелочные растворы №2 [1,2]). Часть из них (ГК, СОА, раствор №1) обладают определенной дегазирующей активностью, одновременно некоторые из них (суспензии ГК, рецептуры РД-2, РД, СОА) являются полидегазирующими.

Недостатком известных рецептур являются:

- довольно большие нормы расхода (1,5 л/м² и более), что приводит к увеличению экономических затрат из-за необходимости использования большого количества химических веществ, большого объема перевозок и времени приготовления растворов. Температурный интервал их применения ограничен (+5°С и выше) [1].

- плохая экстрагирующая способность водных рецептур обуславливается невозможностью использования метода орошения для дегазации объектов ВВТ, орошение зараженной поверхности с одновременным протиранием щеткой увеличивает трудозатраты и время на обработку, уменьшает темпы обработки [1, гл. 3].

Кроме того, после обработки указанными рецептурами объектов зараженных ФОВ и ипритом по требованию «Руководства по специальной обработке» личный состав в течение 1-2 суток после дегазации объектов военного назначения обязан использовать средства индивидуальной защиты кожи.

Невысокая спороцидная активность суспензий ГК вынуждает увеличивать содержание технического продукта ГК до 5-7,5 мас.% и норму расхода до 4,0-4,5 л/м², что ухудшает маскирующие свойства лакокрасочных поверхностей (ЛКП) наземных объектов ВВТ и затрудняет применение таких высококонцентрированных водных суспензий ГК из большинства технических средств специальной обработки (ТССО), например АРС, ДВК, АДДК, БКСО и ДК-4.

Известен способ получения деконтаминирующего средства на основе пероксида водорода и/или пероксогидратов (см. патент РФ №2040275) [3]. Средство получают путем смешивания химических веществ и активаторов, в качестве которых используют одно из следующих соединений: гексаметилентетрамин, или дифениламин, или трилон-Б, или карбамид, или карбоновые кислоты.

Также известна «Бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия» (см. патент РФ №2099115, МКл. A62D 3/00) [4].

Данная рецептура предназначена для улучшения дегазирующей и дезинфицирующей эффективности, расширения температурного интервала применения и снижения нормы расхода рецептуры при ее экстемпоральном приготовлении. В данной рецептуре в качестве органического окислителя используют дифторид ксенона. Наибольшей реакционной способностью в отношении ОВ обладают водные растворы дифторида ксенона при pH больше 9, а в качестве буфера для поддержания pH системы используют трехзамещенный фосфат натрия (Na₂PO₄).

Недостатком данной рецептуры является чрезвычайная дороговизна дифторида ксенона, что делает использование этой рецептуры очень невыгодным в экономическом отношении. Кроме того, он практически недоступен, так как промышленное производство дифторида ксенона отсутствует. Дифторид ксенона относится к классу суперокислителей и может взаимодействовать со многими горючими веществами (взрывоопасен) и не дегазирует некоторые ФОВ. Хранят дифторид ксенона в ампулах из специального материала, мелкой расфасовкой, что, в свою очередь, создает трудности при перевозке. Дифторид ксенона мелкодисперсен, легко попадает на слизистые оболочки и вызывает их ожог. Кроме того, такой компонент как ацетонитрил, применяемый в данной рецептуре, дорогой и высокотоксичный растворитель. Указанная бифункциональная рецептура малостабильна.

Ближайшим аналогом к предлагаемому техническому решению по технической сущности и достигаемому положительному результату является «Бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия» (патент 2248234, МКл. А62В 3/00, 20.03.2005).

Данная рецептура предназначена для более эффективной, экономичной обработки зараженных поверхностей. Данная рецептура содержит водный раствор неорганического окислителя, в качестве которого используется пероксосольват фторида калия и органический растворитель, а также дополнительно содержит высокомолекулярные соединения эфиров целлюлозы, преимущественно гидроксиэтилцеллюлозу с добавками поверхностно-активного вещества.

Недостатком прототипа являются эксплуатационные характеристики одного из составляющих бифункциональной рецептуры (пероксосольвата фторида калия). При хранении данная составляющая слеживается в трудно разбиваемый и соответственно долго растворяемый конгломерат, что затрудняет приготовление бифункциональной рецептуры, что, в свою очередь, увеличивает время проведения мероприятий специальной обработки.

Слеживаемость (потеря сыпучести при хранении) проявляется лишь после определенного периода хранения вещества в статических условиях. Первым признаком слеживаемости является образование агрегатов из мелких комков, переходящее затем в общий трудно разбиваемый конгломерат.

Техническим результатом предлагаемого технического решения является сохранение эксплуатационных свойств во время хранения.

Технический результат достигается предложенным составом рецептуры окислительно-нуклеофильного действия. В зависимости от химической природы применяемых ОВ, процесс дегазации может проходить по механизмам окислительной реакции либо реакции нуклеофильного замещения. Предложенная нами рецептура состоит из неорганического окислителя, органического растворителя и гидроксиэтилцеллюлозы с добавками поверхностно-активного вещества. В качестве неорганического окислителя используют пероксосольват фторида калия (ПФК) или его активированную модификацию (ПФК-А), на которую выдано свидетельство о государственной регистрации ПФК-А №77.99.18.939.Р.000023.01.04 от 22.01.2004 г. В технических условиях «Средство дезинфицирующее ПФК-А» (ТУ 9392-063-05031637-00, введено с 2001 г.) перечислены соединения, служащие активирующими добавками. Активатор вводят в состав маточных растворов при изготовлении пероксосольвата фторида калия. Все перечисленные в пунктах ТУ 1.3.1 и 1.3.2 соединения приводят к повышению бактерицидной и спороцидной активности пероксосольвата фторида калия. Существенное значение при выборе активатора имеет его стоимость и наличие отечественного производства. В предложенном составе рецептуры окислительно-нуклеофильного действия работы проводились с ПФК-А, в котором в качестве активатора использованы янтарная, лимонная, щавелевая, малеиновая кислоты.

Предложенный состав отличается введением в состав неорганического окислителя антислеживателя из группы жидкого неионогенного поверхностно-активного вещества в количестве 0,5-2,0 мас.% от массы соответствующего окислителя. В качестве антислеживателя могут быть использованы следующие соединения: смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля, смесь фторпентанолов и др. препараты неионогенных ПАВ, выпускаемых промышленностью.

Далее приводятся примеры, подтверждающие оптимальный состав компонентов, влияющий на улучшение эксплуатационных свойств рецептуры во время хранения.

Пример 1. К 50,0 г ПФК, в полипропиленовом стаканчике V=100 мл, добавили смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве 0,5; 1,0 и 2,0 мас.%. Образцы перемешивали в течение 3 минут до получения однородной массы. Высыпание образцов проводилось с высоты 10 см. После измерения высоты и диаметра образовавшейся при насыпании горки ПФК образцы вновь помещались в стаканчики и хранились с герметично закрытыми крышками. Измерение изменения сыпучести ПФК анализировали с периодичностью 1 раз в неделю. С этой целью содержимое стаканчика высыпалось с высоты 10 см и по форме образовавшейся горки судили о изменении сыпучести. Полученные обобщенные экспериментальные результаты представлены в таблице 1.

При добавлении смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве 0,5-2,0% сыпучесть образца остается неизменной в течение времени наблюдения (1,5 года).

Таблица 1
Результаты по определению сыпучести ПФК со смесью моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоляКоличество антислеживателя в образце, мас.%Высота, смДиаметр, смДиаметр агломератов, смСыпучесть в сравнении с ПФК без антислеживателя2,03121,0-1,03120,5-0,53120,5-03,512--Месяц хранения2,03,5120,5Одинаковая1,02,5120,5Одинаковая0,53,0120,5Одинаковая03,5121,5-2 месяца хранения2,03,5120,5Лучше1,03,5120,5Лучше0,53,5102,5Лучше04,584,5-3 месяца хранения2,03,5120,5Лучше1,03,5120,5Лучше0,53,0102,5Лучше04,585,5-6 месяцев хранения2,03,5120.5Лучше1,03,5120,5Лучше0,53,0102,5Лучше04,585,5-12 месяцев хранения2,03,5120,5Лучше1,03,5121,0Лучше0,53,0103,0Лучше04,585,0-18 месяцев хранения2,03,5122,0Лучше1,03,5122,5Лучше0,53,0103,5Лучше04,585,0-

Пример 2. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 1, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали активированную модификацию ПФК (ПФК-А). Полученные результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2
Результаты по определению сыпучести ПФК-А (активатор щавелевая (Щ) или лимонная (Л) кислота) со смесью моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоляКоличество антислеживателя в образце, мас.%Высота, смДиаметр, смДиаметр агломератов, смСыпучесть в сравнении с ПФК без антислеживателяЩЛЩЛЩЛЩЛ2,03,03,012121,51,5--1,03,03,012120,50,5--0,53,03,012120,50,5--03,53,51212----Месяц хранения2,03,53,512121,51,5Одинаковая1,02,52,51212--Одинаковая0,53,03,012121,01,0Одинаковая03,53,512121,51,5-12 месяцев хранения2,03,53,512121,51,5Лучше1,03,53,512121,51,5Лучше0,53,53,512121,51.5Лучше04,54,5884,54,5-18 месяцев хранения2,03,53,512121,01,0Лучше1,03,53,512121,51,5Лучше0,53,03,012121,51,5Лучше04,54,5885,55,5-

При добавлении смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве 0,5-2,0% сыпучесть образцов ПФК-А (активатор щавелевая или лимонная кислоты) остается неизменной в течение времени наблюдения (1,5 года). На слеживаемость во время хранения активированной формы ПФК не оказывает влияние вид выбранного активатора. Поскольку способ его введения и количество не оказывают влияния на его физические свойства. Поэтому дальнейшие примеры приведены с ПФК-А, где в качестве активатора щавелевая кислота, на выбор которой повлияла ее цена и доступность, кроме того, она одновременно оказывает активирующее и стабилизирующее действие.

Пример 3. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 1, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК и смесь фторпентанолов. Полученные результаты представлены в таблице 3.

При добавлении смеси фторпентанолов в количестве 0,5-2,0% сыпучесть образца остается неизменной в течение времени наблюдения (1,5 года).

Таблица 3
Результаты по определению сыпучести ПФК со смесью фторпентаноловКоличество антислеживателя в образце, мас.%Высота, смДиаметр, смДиаметр агломератов, смСыпучесть в сравнении с ПФК без антислеживателя2,03120,5-1,03120,5-0,5312--03,512--Месяц хранения2,03,5120,5Одинаковая1,02,5120,5Одинаковая0.53,0120,5Одинаковая03,5121,5-12 месяцев хранения2,03,5120,5Лучше1,03,5120,5Лучше0,53,0101,0Лучше04,585,0-18 месяцев хранения2,03,5121,0Лучше1,03,5121,0Лучше0,53,0101,0Лучше04,585,0-

Пример 4. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 1, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК-А (активированный щавелевой кислотой пероксосольват фторида калия) и смесь фторпентанолов. Полученные результаты представлены в таблице 4.

Таблица 4
Результаты определения сыпучести ПФК-А (активатор щавелевая кислота) со смесью фторпентаноловКоличество антислеживателя в образце, мас.%Высота, смДиаметр, смДиаметр агломератов, смСыпучесть в сравнении с ПФК без антислеживателя2,03,0120,5-1,03,0120,5-0,53,0120,5-03,512--Месяц хранения2,03,5120,5Одинаковая1,02,5120,5Одинаковая0,53,0121,0Одинаковая03,5121,5-12 месяцев хранения2,03,5121,0Лучше1,03,5121,0Лучше0,53,5121,0Лучше04,584,5-18 месяцев хранения2,03,5121,0Лучше1,03,5121,5Лучше0,53,0121,5Лучше04,585,5-

При добавлении смеси фторпентанолов в количестве 0,5-2,0% сыпучесть образца остается неизменной в течение времени наблюдения (1,5 года).

Таким образом, на основании примеров 1-4 показано, что введение в состав ПФК и ПФК-А смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля либо смеси фторпентанолов сохраняет сыпучесть образцов при хранении в течение наблюдаемого периода (1,5 года) в статическом состоянии неизменной.

Сохранение содержания в образцах пероксида водорода является важной эксплуатационной характеристикой образцов ПФК. В таблице 5 представлены значения содержания пероксида водорода в образцах ПФК и ПФК-А с внесенными веществами в качестве антислеживателей при наблюдении за ними в течение 18 месяцев хранения (примеры 1-4).

Таблица 5
Стабильность ПФК с внесенным антислеживателем№ ппМодификация ПФКНаименование вещества и количество, внесенного антислеживателя, мас.%Содержание пероксида водородаПри полученииЧерез 18 месяцев хранения1ПФК-35,2±0,133,2±0,22ПФКсмесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля, 0,25 мас.%35,4±0,334,2±0,13ПФКсмесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля, 0,50 мас.%36,5±0,233,4±0,24ПФКсмесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля, 1,00 мас.%34,8±0,133,2±0,35ПФКсмесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля, 1,50 мас.%36,2±0,133,1±0,16ПФКсмесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля, 2,00 мас.%32,5±0,332,1±0,27ПФКсмесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля, 2,50 мас.%32,4±0,320,8±0,18ПФК-А-36,5±0,234,6±0,19ПФК-Асмесь фторпентанолов, 0,25 мас.%35,8±0,134,8±0,110ПФК-Асмесь фторпентанолов, 0,50 мас.%35,4±0,232,5±0,211ПФК-Асмесь фторпентанолов, 1,00 мас.%34,6±0,231,5±0,112ПФК-Асмесь фторпентанолов, 1,50 мас.%36,5±0,134,5±0,413ПФК-Асмесь фторпентанолов, 2,00 мас.%34,6±0,132,8±0,214ПФК-Асмесь фторпентанолов, 2,50 мас.%35,9±0,224,8±0,2

Из данных таблицы 5 видно, что стабильность ПФК и ПФК-А, при добавлении в их состав смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля либо смеси фторпентанолов в количестве 0,25-2,0%, сохраняется на уровне ПФК и ПФК-А в течение 18 месяцев. При добавлении добавок в количестве 2,5 мас.% стабильность препаратов снижается.

В примерах 5-9 приведены обобщенные результаты экспериментальных исследований по оценке дегазирующих свойств аналога и предложенной рецептуры, в состав окисляющего компонента которой введены антислеживатели в различных концентрациях.

Пример 5. Брали 20,0 мас.% пероксосольвата фторида калия и растворяли в небольшом количестве воды (раствор №1).

В воде растворяли 2,5 мас.% гидроксиэтилцеллюлозы, 5,0 мас.% глицерина, добавляли 0,01 мас.% ПАВ (раствор №2).

Затем раствор №1 вводили в раствор №2, перемешивали и получали бифункциональную рецептуру. Приготовленной рецептурой обрабатывали поверхности, зараженные ОВ, при норме расхода 0,5 л/м².

В качестве модельных тест-поверхностей для экспериментальной отработки параметров действия приготовленной рецептуры использовали металлические пластины размером 100×100 и 100×200 мм, окрашенные эмалью ХВ-518. Для оценки полноты дегазации объекты заражали фосфороорганическими ОВ, экспозиция заражения составляла 30-60 минут, контроль полноты дегазации проводился через 60 минут после нанесения вводно-полимерной рецептуры. Заражение, отбор проб, их анализ и оценку полноты дегазации объектов проводили по общепринятой методике.

На указанные тест-поверхности наносили методом распыления рецептуру с нормой расхода 0,5 л/м² и выдерживали в течение одного часа. Рецептура подсыхала с образованием непроницаемой защитной пленки. Затем на пленку рецептуры накладывали сорбционные дибутилфталатные (ДБФ) подложки на один час. После снятия подложки экстрагировали в этаноле. Экстракт анализировали для определения количества ОВ, перешедшего на подложку за один час контакта с продегазированной поверхностью по принятой методике. Полученные данные занесены в таблицу 6 (графа 3).

ДБФ подложки накладывали также на освобожденные от пленки через 1 час продегазированные поверхности с цель определения их дегазации. По истечении одного часа подложки также экстрагировали и экстракт анализировали. Полученные данные занесены в таблицу 6 (графа 4).

Пример 6. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 5, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК, в состав которого была введена смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве 0,5-2,0 мас.%. Определяли полноту дегазации тест-поверхностей, данные занесены в таблицу 6.

Пример 7. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 5, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК-А, в состав которого была введена смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве 0,5-2,0 мас.%. Определяли полноту дегазации тест-поверхностей, данные занесены в таблицу 6.

Пример 8. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 5, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК, в состав которого была введена смесь смесь фторпентанолов в количестве 0,5-2,0 мас.%. Определяли полноту дегазации тест-поверхностей, данные занесены в таблицу 6.

Пример 9. Все операции проводили аналогично, как описано в примере 5, за исключением того, что для приготовления рецептуры брали ПФК-А, в состав которого была введена смесь фторпентанолов в количестве 0,5 мас.%. Определяли полноту дегазации тест-поверхностей, данные занесены в таблицу 6.

Таблица 6
Эффективность дегазации условных объектов ВВТ, окрашенных эмалью ХВ-518, контаминированных ОВ типа ФОВ, бифункциональной рецептурой при норме расхода 0,5 л/м²№ ппМодификация ПФК в составе бифункциональной рецептурыКоличество ОВ, перешедшего на ДБФ подложку за 1,0 час контакта, мг/см величина диффузионного потокаЧерез пленку рецептурыПосле снятия12341ПФК(2,3±0,3)·10^-4(5,1±0,2)·10^-32ПФК+2,0 мас.% смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля(2,0±0,6)·10^-4(5,0±0,1)·10^-33ПФК+0,5 мас.% смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля(1,9±0,4)·10^-4(4,9±0,2)·10^-34ПФК+1,0 мас.% смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля(2,0±0,6)·10^-4(4,7±0,4)·10^-35ПФК+2,0 мас.%смеси фторпентанолов(2,1±0,3)·10^-4(5,0±0,2)·10^-36ПФК+0,5 мас.% смеси фторпентанолов(2,1±0,5)·10^-4(4,8±0,2)·10^-37ПФК+1,0 мас.% смеси фторпентанолов(2,3±0,2)·10^-4(5,2±0,5)·10^-38ПФК-А+2,0 мас.% смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля(2,0±0,6)·10^-4(4,9±0,2)·10^-39ПФК-А+0,5 мас.% смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля(2,1±0,5)·10^-4(4,6±0,1)·10^-310ПФК-А+1,0 мас.% смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля(1,8±0,6)·10^-4(5,0±0,3)·10^-311ПФК-А+2,0 мас.% смесь фторпентанолов(2,1±0,5)·10^-4(4,9±0,3)·10^-312ПФК-А+0,5 мас.% смесь фторпентанолов(2,2±0,6)·10^-4(4,7±0,2)·10^-313ПФК-А+1,0 мас.% смесь фторпентанолов(1,7±0,4)·10^-4(4,8±0,1)·10^-3

Вывод: При введении в предлагаемую рецептуру ПФК или ПФК-А с добавкой смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля либо смеси фторпентанолов дегазирующая активность в отношении ОВ бифункциональной водно-полимерной рецептуры сохраняется неизменной.

В примере 10 приведены результаты оценки дезинфицирующих свойств рецептуры (аналога и предлагаемой с ПФК двух модификаций с введенными антислеживателями в различных концентрациях) в отношении БС.

Оценку спороцидных свойств производили с использованием количественной характеристики процесса инактивации суспензии спор Вас. cereus, var. anthracoides шт. 250 - определения константы кинетики инактивации спор. Суть методики состоит в отборе проб из системы, взаимодействующих между собой суспензии спор тест-объекта и раствора водно-полимерной рецептуры. По полученным данным, используя методы наименьших квадратов и статистической обработки данных, рассчитывались константы кинетики инактивации второго порядка.

Пример 10. В стерильную коническую колбу (V=100 мл) с магнитом и 10 мл водно-полимерной рецептуры (приготовление см. пример 1) прибавляли 10 мл суспензии тест-объекта устойчивой формы микроорганизмов (спор Вас. cereus, var. anthracoides шт. 250, n·10⁷ сп/мл). При постоянном перемешивании на магнитной мешалке стерильно отбирали пробы по 1,0 мл в 1,0 мл 10,0% раствора тиосульфата натрия для нейтрализации действия активно действующего вещества пероксида водорода. Раститровывали по методике, общепринятой при работе с микроорганизмами, делали высевы на чашки Петри с МПА по 1 мл в двух повторностях каждую концентрацию. Результаты учитывались после 24-часового инкубирования (термостатирования). Считается, что каждая жизнеспособная клетка образует одну колонию.

Результаты серии экспериментов представлены в таблице 7.

Таблица 7
Статистическая обработка серии экспериментов по определению спороцидной активности рецептуры в отношении суспензии спор Вас. cereus, var. anthracoides шт. 250, n·10⁷ сп/мл.Время инактивации, τ (мин)Среднее значение (ln) числа жизнеспособных спор к времени τДоверительный интервал, σКоэффициент вариации, V (%)018,05±0,210,11880,651517,38±0,150,20501,174515,38±0,170,22111,436013,85±0,760,45503,28759,62±0,720,44504,62909,70±0,090,16001,65

Концентрация H₂O₂ в рецептуре 5,97%. Среднее значение константы кинетики инактивации первого порядка, рассчитанное по результатам серии экспериментов (К')=0,1012±0,0023 сп/мл. Среднее значение константы кинетики инактивации второго порядка (К"), рассчитанное по пероксиду водорода=0,1152±0,0026 сп/мл·моль.

Аналогичным образом были получены количественные характеристики спороцидной активности предлагаемых рецептур, с разными видами добавок и их различными концентрациями для двух модификаций пероксосольвата фторида калия. Полученные и статистически обработанные экспериментальные данные представлены в таблице 8.

Таблица 8
Влияние количества и вида антислеживателя на дезинфицирующую активность предлагаемой рецептуры в отношении спор Вас. cereus, var. anthracoides шт. 250, n·10⁷ сп/мл№ ппМодификация ПФК в составе бифункциональной рецептурыСодержание пероксида водорода, %Количественный показатель спороцидной активностиК', сп/млК" (по Н₂О₂), сп/мл·моль1ПФК5,97±0,010,1012±0,00230,1152±0,00262ПФК+2,0 мас.% смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля5,97±0,040,1452±0,01010,1431±0,00993ПФК+0,5 мас.% смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля6,23±0,040,1189±0,00600,1298±0,00664ПФК+1,0 мас.% смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля5,87±0,030,1053±0,00590,1220±0,00685ПФК+2,0 мас.% смесь фторпентанолов5,60±0,020,1586±0,00560,1926±0,00686ПФК+0,5 мас.% смесь фторпентанолов5,64±0,030,1317±0,00320,1594±0,00387ПФК+1,0 мас.% смесь фторпентанолов5,62±0,040,1084±0,00540,1311±0,00658ПФК-А5,66±0,030,1184±0,00380,1289±0,00459ПФК-А+2,0 мас.% смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля5,60±0,050,1586±0,00560,1926±0,006810ПФК-А+0,5 мас.% смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля6,12±0,050,1123±0,00280,1248±0,003111ПФК-А+1,0 мас.% смесь моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля6,85±0,050,1392±0,00150,1372±0,001512ПФК-А+2,0 мас.% смесь фторпентанолов7,74±0,010,1750±0,00190,1538±0,001713ПФК-А+0,5 мас.% смесь фторпентанолов6,12±0,030,1146±0,00380,1273±0,0042 ПФК-А+1,0 мас.% смесь фторпентанолов5,79±0,050,1076±0,00690,1264±0,0081

В таблице показано, что внесение в состав неорганического окислителя смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля либо смеси фторпентанолов в качестве антислеживателя повышают спороцидные свойства модификаций пероксосольвата фторида калия, следовательно, введение антислеживателей не только улучшает эксплуатационные свойства предлагаемой рецептуры (исключает слеживаемость порошка ПФК в конгломерат), но и улучшает спороцидные свойства пероксосольвата фторида калия в активированной и не активированной формах (см. значение константы кинетики инактивации второго порядка (К'') спор тест-объекта устойчивой формы бактерий).

Таким образом, при использовании предлагаемых рецептур на основе пероксосольвата фторида калия в активированной и не активированной форме с введенным в состав неорганического окислителя смеси фторпентанолов либо смеси моноалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в качестве антислеживателей в количестве 0,5-2,0 мас.% улучшаются эксплуатационные характеристики водно-полимерной рецептуры в связи с отсутствием слеживаемости (образованием при хранении трудно растворяемых конгломератов), а также улучшаются процессы дегазации отравляющих веществ и дезинфекции бактериальных средств.

Список используемой литературы

1. Руководство по специальной обработке. - М.: Воениздат, 1988, с.208.

2. Защита от оружия массового поражения. Под редакцией профессора В.В.Мясникова. - М.: Воениздат, 1989, с.307.

3. Патент РФ №2040275, кл. МКИ A61L 2/16.

4. Патент РФ №2090115, кл. МКИ А62D 3/00.

5. Отравляющие вещества. - М.: Воениздат, 1990, с.270.

Изобретение относится к области дегазации отравляющих веществ (ОВ) и дезинфекции бактериологических средств (БС), а также к проблеме ликвидации последствий от применения химического оружия. Дезинфицирующе-дегазирующая рецептура окислительно-нуклеофильного действия содержит водный раствор неорганического окислителя, в качестве которого используют пероксосольват фторида калия (ПФК) или его активированную модификацию (ПФК-А), органический растворитель и гидрооксиэтилцеллюлозу с добавками поверхностно-активного вещества, при этом в неорганический окислитель вводят антислеживатель из группы жидкого неионогенного поверхностно-активного вещества в количестве 0,5-2,0 мас.% от массы соответствующего окислителя. Состав рецептуры обеспечивает сохранение ее эксплуатационных свойств во время хранения, а также улучшает процессы дегазации ОВ и дезинфекции БС. 7 табл.

Дезинфицирующе-дегазирующая рецептура окислительно-нуклеофильного действия, содержащая водный раствор неорганического окислителя, органический растворитель и гидрооксиэтилцеллюлозу с добавками поверхностно-активного вещества, отличающаяся тем, что в качестве неорганического окислителя используют пероксосольват фторида калия или его активированную модификацию, при этом в неорганический окислитель вводят антислеживатель из группы жидкого неионогенного поверхностно-активного вещества в количестве 0,5-2,0 мас.% от массы соответствующего окислителя.