Изобретение относится к области дегазации отравляющих веществ (ОВ) и дезинфекции бактериальных (биологических) средств, а также к проблеме химического оружия /1 4/.
На снабжении Российской Армии в настоящее время состоят два типа рецептур (растворов) для дегазации вооружения и военной техники (ВВТ):
окислительно-хлорирующего действия (водные суспензии гипохлорита кальция (ГК)), раствор дихлорамидов бензолсульфокислот (дегазирующий раствор N 1) /1/;
нуклеофильного действия (сольвентные (неводные) алкоголятные рецепторы РД-2) /1/, РД /5/, СОА /6/, водно-щелочной (водно-аммиачно-щелочной) растворы N 2 бщ (2 ащ) /1, 5, 6/.
Большинство из них (суспензии ГК, рецептура СОА, раствор N 1) обладают одновременно и определенной дезинфицирующей эффективностью /1, 6/. Перечисленные рецептуры (растворы) подразделяются на водные (суспензии ГК, рецептура СОА, растворы N 2 бщ (2 ащ) и неводные (рецептуры РД-2, РД, СОА и раствор N 1). Одновременно некоторые из них (суспензии ГК, рецептуры РД-2, РД, СОА) являются полидегазирующими (ПДР), а рецептура на основе многокомпонентного препарата СОА для обработки только авиационной техники - полифункциональной.
Преимуществами и недостатками известных рецептур являются следующие их специальные и эксплуатационные свойства.
Водные ПДР могут готовиться непосредственно перед применением (экстемпорально), они доступны для использования в войсковых (полевых) условиях и сравнительно дешев. Однако нормы их расхода довольно большие (1,5 л/м2 и более), что приводит к увеличению объема перевозок (подвозок) и приготовления, а температура окружающей среды ограничивает диапазон их применения (плюс 5oC и выше; в отдельных случаях минус 15oC и выше) /1, 6/. Плохая экстрагирующая способность водных рецептур обусловливает невозможность использовать метод орошения для дегазации объектов ВВТ; орошение зараженной поверхности с одновременным протиранием щеткой увеличивает трудозатраты и время на обработку, то есть уменьшает темп обработки /1, гл. 3; 5, п. 20.6; 6, гл. 3/.
Неводные (сольвентные) ПДР обеспечивают дегазацию объекта с малыми нормами расхода (0,4.0,5 л/м2) в широком интервале температур (±40oC). Однако они не обладают сколь-нибудь выраженными дезинфицирующими свойствами, готовятся только в заводских условиях, разрушают лакокрасочные покрытия (ЛКП) техники (особенно основная на сегодняшний день рецептура РД-2) и практически не дегазируют иприт /1, 6/.
В этой связи проблема разработки и совершенствования единой рецептуры для дегазации и дезинфекции, то есть бифункциональной полидегазирующей и полидезинфицирующей рецептуры является актуальной и сегодня.
Наиболее близкой к предлагаемой является рецептура на основе водного раствора технического продукта гипохлорита кальция (ДТС, ГК, НГК или ГКСщ) - 1-1,5% -ная по массе водная суспензия ГК. Она предназначена для дегазации и дезинфекции ВВТ и средств индивидуальной защиты кожи, зараженных фосфорорганическими отравляющими веществами (ФОВ), ипритом и неспорообразующими формами микробов /1/.
Применяется из автомобильных газожидкостных комплектов типа ДК-4 и БКСО, тепловых машин с авиационными двигателями ТМС-65(М), автомобильных разливочных станций АРС-15(М) при температуре от плюс 40oC до минус 15oC, а из комплектов для дезактивации, дегазации и дезинфекции наземных ВВТ (типа ДКВ) и авиационной техники (АЛДК), станций АРС-14(К) при температуре от плюс 40oC до плюс 5oC. Норма расхода при дегазации составляет не менее 1,5 л/м2, а при дезинфекции 2,5-3 л/м2 /1, 6/.
Недостатки известной рецептуры заключаются в следующем:
большие нормы расхода при дегазации и дезинфекции объектов ВВТ;
возможность применения только способом орошения с одновременным протиранием зараженной поверхности щеткой;
необходимость эксплуатации личным составом объектов, зараженных ФОВ и ипритом, в течение 1-2 суток после обработки с соблюдением требований безопасности, избегая длительного контакта открытого кожного покрова с продегазированными поверхностями и используют для этого защитные перчатки (статья 267 в руководстве /1/);
невысокая спороцидная активность 1-1,5% -ной суспензии, что вынуждает увеличивать содержание технического продукта ГК до 5-7,5 мас. а норму расхода до 4-4,5 л/м2 и затрудняет применение таких высококонцентрированных водных суспензий ГК из большинства технических средств специальной обработки (ТССО, например АРС, ДКВ, АЛДК, БКСО и ДК-4);
ухудшение маскирующих свойств табельного ЛКП наземных объектов ВВТ.
Цель изобретения заключается в улучшении дегазирующей и дезинфицирующей эффективности, расширении температурного интервала применения и снижении нормы расхода бифункциональной рецептуры окислительно-нуклеофильного действия при ее экстемпоральном приготовлении.
Поставленная цель достигается тем, что бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия на основе водного раствора неорганического окислителя, согласно изобретению, содержит следующие компоненты, мас.
Дифторид ксенона 0,5-1
Трехзамещенный фосфат натрия 1-1,6
Растворитель, представляющий собой 40% (об.) раствор ацетонитрила в воде
Остальное
В работе /7/ показана принципиальная возможность использования окислителей нового поколения кислород- и фторсодержащих соединений ксенона /8/ для разложения различных субстратов, а в работе /9/ в качестве химически активного компонента (агента) для водных и неводных ПДР. Наиболее доступным в получении, стабильным при хранении, имеющим высокую реакционную способность в широком диапазоне условий в отношении различных органических субстратов является дифторид ксенона (XeF2) /7 9/.
Экспериментально установлено, что оптимальной реакционной способностью в отношении ОВ обладают водные растворы дифторида ксенона при pH больше 9, а в качестве буфера для поддержания pH системы предложено использовать трехзамещенный фосфат натрия (Nа3PO4). В растворе дифторид ксенона обладает амбифункциональными свойствами, то есть при растворении он генерирует химически активные как окислительные, так и нуклеофильные частиц в отношении ОВ /9/.
На фиг.1 показана экстрагирующая способность водно-ацетонитрильных смесей в отношении иприта из табельного ЛКП на основе эмали ХВ-518 в стандартных условиях эксперимента.
На фиг.2 показана экстрагирующая способность водно-ацетонитрильных смесей с отношении имитатора тиолового эфира метилфосфоновой кислоты из табельного ЛКП на основе эмали ХВ-518 в стандартных условиях эксперимента (обозначения согласно фиг. 1).
На фиг. 3 показано разложение дифторида ксенона в водно-ацетонитрильных смесях при температуре 25oC.
На фиг.4 приведена температура замерзания водно-ацетонитрильных смесей и растворов в них окислителя.
Для придания модельной рецептуре лучшей экстрагирующей способности в отношении ОВ из табельного ЛКП (фиг. 1 и 2) и снижения температуры замерзания в качестве неводного растворителя выбран ацетонитрил /10/. Его выбор основан на том, что он, являясь полупродуктом многотоннажного химического производства, относительно недорог, хорошо растворяет как окислитель, так и ОВ, не разрушает ЛКП, имеет достаточно низкие температуру вспышки (плюс 6oC) и замерзания (минус 45,2oC) /10/. Оптимальное содержание ацетонитрила (AN) в воде с точки зрения реакционной способности полидегазирующей рецептуры /9/ и ее эксплуатационных характеристик (фиг. 3 и 4) составляет 40% (об.) или 0,18 мольных долей (м.д.).
На основании экспериментальных данных оценен оптимальный состав модельной рецептуры, мас.
Дтифторид ксенона 0,5-1
Трехзамещенный фосфат натрия 1-1,6
Растворитель, представляющий собой 40% (об.) раствор ацетонитрила в воде
Остальное
В табл. 1 представлено сравнение времени снижения концентрации ОВ в 10 раз существующими ПДР и модельной рецептурой.
Из табл. 1 следует, что оптимальный состав модельной рецептуры по реакционной способности значительно превосходит 1%-ный водный раствор ДТС ГК по скорости дегазации ФОВ-1 и рецептуры РД-2 и СОА по скорости разложения иприта. Реакционная способность всех исследованных ПДР в отношении ФОВ-2 находится на одном уровне.
Модельная рецептура обладает сильно выраженным биоцидным действием. Особенно сильные антимикробные свойства дифторида ксенона по сравнению с гипохлоритом кальция и перекисью водорода проявляются на наиболее устойчивых споровых формах микроорганизмов типа "Сибирской язвы" (табл. 2).
Таким образом, дифторид ксенона полностью уничтожает споровые микроорганизмы Bac Subtilis уже через 5 мин. В то время как для гипохлорита кальция (при концентрации в 2 раза выше модельного раствора дезинфектанта) полного уничтожения культуры не наблюдается и через 120 мин. Водный раствор перекиси водорода (его концентрация выше в 450 раз) эффективен лишь после 30 мин воздействия.
Экстемпорально приготовленная рецептура устойчива в течение времени (фиг. 3), достаточном для обработки типового объекта ВВТ методом орошения /1, приложение 3/, температура ее замерзания составляет не выше минус 20oC (фиг. 4). Наряду с высокой реакционной способностью (табл. 1) 40%-ный раствор ацетонитрила в воде обладает хорошей экстрагирующей способностью в отношении основных ОВ, заражающих объекты ВВТ (фиг. 1 и 2), что способствует их удовлетворительной дегазирующей эффективности (смотрите "Акт испытаний") табельного ЛКП. Как показали лабораторные и полевые испытания, модельная рецептура не нарушает маскирующих свойств ЛКП объектов наземных ВВТ. Кроме того, тонкий слой фосфатов не обрабатываемых металлических поверхностях после испарения растворителей может служить хорошей защитой от коррозии /11/.
Данная рецептура готовится непосредственно перед применением по назначению (экстемпорально) путем разбавления устойчивого во времени высококонцентрированного раствора дифторида ксенона в аценитриле в 0,1 М раствора трехзмещенного фосфата натрия в 40% (об.) водном ацетонитриле до получения 0,5-1 мас. раствора по окислителю. Она может использоваться из перспективного образца ТОСО, предусматривающего раздельное хранение ее компонентов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
БИФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РЕЦЕПТУРА ОКИСЛИТЕЛЬНО-НУКЛЕОФИЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ | 2003 |
|
RU2248234C2 |
ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕ-ДЕГАЗИРУЮЩАЯ РЕЦЕПТУРА ОКИСЛИТЕЛЬНО-НУКЛЕОФИЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ | 2006 |
|
RU2324515C1 |
ПОЛИДЕГАЗИРУЮЩАЯ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩАЯ РЕЦЕПТУРА ОКИСЛИТЕЛЬНО-НУКЛЕОФИЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ | 2009 |
|
RU2397792C1 |
ЭМУЛЬСИОННАЯ РЕЦЕПТУРА ДЛЯ ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ ПОВЕРХНОСТЕЙ | 2015 |
|
RU2599004C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ДЕГАЗАЦИИ И ДЕЗИНФЕКЦИИ | 2008 |
|
RU2406538C2 |
БИФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РЕЦЕПТУРА ДЛЯ ДЕГАЗАЦИИ И ДЕЗИНФЕКЦИИ ВООРУЖЕНИЯ И ВОЕННОЙ ТЕХНИКИ | 2018 |
|
RU2690356C1 |
СОСТАВ РЕЦЕПТУРЫ ДЛЯ ДЕГАЗАЦИИ ЛЕТУЧИХ ТОКСИЧНЫХ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ НА ПОВЕРХНОСТЯХ И В ВОЗДУХЕ ВНУТРИ ПОМЕЩЕНИЙ | 2011 |
|
RU2491111C2 |
БИФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ВОДНАЯ ЗАГУЩЕННАЯ РЕЦЕПТУРА | 2013 |
|
RU2555873C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДЕГАЗАЦИИ ОТРАВЛЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ И ДЕЗИНФЕКЦИИ ОБЪЕКТОВ САНИТАРНОГО НАДЗОРА | 2006 |
|
RU2322265C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДЕГАЗАЦИИ ОТРАВЛЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ И ДЕЗИНФЕКЦИИ ОБЪЕКТОВ САНИТАРНОГО НАДЗОРА | 2009 |
|
RU2402351C1 |
Использование: касается дегазации отравляющих веществ и дезинфекции бактериальных средств, а также проблемы уничтожения химического оружия. Сущность: бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия для дегазации и дезинфекции техники, содержащая водный раствор неорганического окислителя, отличающаяся тем, что в качестве неорганического окислителя она содержит дифторид ксенона, дополнительно содержит трехзамещенный фосфат натрия и водный раствор ацетонитрила в качестве растворителя при следующем соотношении компонентов: дифторид ксенона 0,5-1 мас.%, трехзамещенный фосфат натрия 1-1,6 мас. %, растворитель, представляющий собой 40% (об.) раствор ацетонитрила в воде - остальное. 2 табл., 4 ил.
Бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия для дегазации и дезинфекции техники, содержащая водный раствор неорганического окислителя, отличающаяся тем, что в качестве неорганического окислителя она содержит дифторид ксенона, дополнительно содержит трехзамещенный фосфат натрия и водный раствор ацетонитрила в качестве растворителя при следующем соотношении компонентов, мас.
Дифторид ксенона 0,5 1
Трехзамещенный фосфат натрия 1 1,6
Растворитель, представляющий собой 40%-ный раствор ацетонитрила в воде - Остальное
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Руководство по специальной обработке | |||
- М.: Воениздат, 1988, гл | |||
Кипятильник для воды | 1921 |
|
SU5A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Военный энциклопедический словарь | |||
- М.: Воениздат, 1983, с | |||
Синхронизирующее устройство для аппарата, служащего для передачи изображений на расстояние | 1920 |
|
SU225A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Александров В.Н., Емельянов В.И | |||
Отравляющие вещества | |||
- М.: Воениздат, 1990, с | |||
Искроудержатель для паровозов | 1920 |
|
SU271A1 |
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
Жданов В.А | |||
и др | |||
Методы уничтожения фосфорорганических отравляющих веществ | |||
- Российский химический журнал (Журнал Российского химического общества имени Д.И.Менделеева), том XXXYП, N 3, 1993, с | |||
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Кипятильник для воды | 1921 |
|
SU5A1 |
Защита от оружия массового поражения | |||
/ Под ред.проф | |||
В.В.Мясникова | |||
- М.; Воениздат, 1989, с | |||
Приспособление для выпечки формового хлеба в механических печах с выдвижным подом без смазки форм жировым веществом | 1921 |
|
SU307A1 |
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков | 1922 |
|
SU6A1 |
Руководство по специальной обработке личного состава и авиационной техники в частях ВВС | |||
- М.: Воениздат, 1986, гл | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Бердоносов С.А | |||
Химия соединений благородных газов | |||
Редакция дифторида и тетрафторида ксенона с неводными растворами | |||
- Z | |||
chem., 1967, 7, N 3, р | |||
Говорящий кинематограф | 1920 |
|
SU111A1 |
Ручной прибор для загибания кромок листового металла | 1921 |
|
SU175A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Нейдинг А.Б | |||
Соединения благородных газов | |||
- Успехи химия, 1965, N 6, с | |||
Способ и машина для раскатывания и вытягивания теста | 1925 |
|
SU969A1 |
Устройство для подъема жидкости (нефти) из буровых скважин | 1923 |
|
SU2146A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Алейников Н.Н | |||
и др | |||
Разложение иприта суперокислителями на основе соединений ксенона | |||
- Тезисы докладов II Московской международной конференции по химическому разоружению (Москва, 20 - 21 апреля 1994 г | |||
Экономайзер | 0 |
|
SU94A1 |
Выбрасывающий ячеистый аппарат для рядовых сеялок | 1922 |
|
SU21A1 |
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами | 1921 |
|
SU10A1 |
Райхардт Х | |||
Растворители в органической химии | |||
/ Под ред.проф | |||
Л.С.Эфроса | |||
- Л.: Химия, 1973, с | |||
Деревянный коленчатый рычаг | 1919 |
|
SU150A1 |
Походная разборная печь для варки пищи и печения хлеба | 1920 |
|
SU11A1 |
Политехнический словарь | |||
- М.; Советская энциклопедия, 1989, с | |||
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1923 |
|
SU571A1 |
Авторы
Даты
1997-12-20—Публикация
1995-01-17—Подача