Изобретение относится к лесохимической промышленности и переработке отходов древесины и касается получения из бересты (наружного слоя коры березы) диацетата бетулинола.
Диацетат бетулинола - 3 β, 28 - диацетокси- луп 20 (29)- ен (1) является сложным эфиром уксусной кислоты и бетулинола.
Диацетат бетулинола (C34H54O4) - биологически активное вещество, проявляющее противоопухолевую активность и представляющее большой интерес для химико-фармацевтической промышленности.
Известные способы получения диацетата бетулинола основаны на реакциях ацетилирования бетулина, выделенного из коры березы.
Известен способ получения диацетата бетулинола кипячением бетулинола в смеси пиридина и уксусного ангидрида [Сымон А.В., Веселова Н.Н., Каплун А.П. и др. Синтез циклопропановых производных бетулиновой и бетулоновой кислот и их противоопухолевая активность. Биоорганическая химия, 2005, том 31, №3, с.320-325].
Недостатками данного способа является использование токсичных и дорогостоящих химикатов, необходимость применения дополнительных стадий для получения бетулинола из бересты (внешней части коры березы).
Известен способ получения диацетата бетулинола кипячением бетулинола в смеси бензола и уксусного ангидрида [Кузнецов Б.Н., Левданский В.А., Есысин А.П., Полежаева Н.И. Выделение бетулина и суберина из коры березы, активированной в условиях «взрывного автогидролиза». - Химия растительного сырья. Барнаул, 1998, №1, с.5-9].
Недостатком данного способа является энергозатратность метода активации, использование дорогостоящих, токсичных химикатов, необходимость применения дополнительных стадий получения бетулинола из бересты.
Наиболее близким по существу к заявляемому изобретению является способ получения диацетата бетулинола при ацетилировании бетулинола смесью уксусной кислоты и ацетатов спиртов C1-C4 в присутствии катализатора [RU 2150473 от 2000.06.10]. В соответствии с известным способом диацетат бетулинола получают путем ацетилирования бетулинола в реакторе, снабженном дефлегматором. В реактор загружают бетулинол, уксусную кислоту и алкилацетат. Нижние границы соотношений бетулинол:уксусная кислота и бетулинол:алкилацетат обусловлены выполнением условия полного растворения твердого бетулинола в реакционной смеси. В качестве катализатора в исходную смесь добавляют паратолуолсульфокислоту. Смесь нагревают до температуры кипения. Процесс проводят в условиях кипения реакционной смеси в течение 4-6 часов. После окончания процесса алкилирования смесь упаривают, затем охлаждают до 5-10°С. Полученный продукт имеет в своем составе до 93% диацетата бетулинола.
Известный способ имеет следующие недостатки:
- использование дорогостоящих химикатов (паратолуолсульфокислота, алкилацетаты);
- необходимость получения бетулинола (дополнительные стадии).
Отмеченные недостатки известного способа обусловлены его существенными признаками - использованием катализатора паратолуолсульфокислоты и алкилацетатов, которые являются достаточно дорогими и экологически опасными химикатами.
Задачей изобретения является упрощение технологии, снижение затрат на получение продукта и уменьшение вредности производства.
Поставленная задача решается тем, что диацетат бетулинола получают непосредственно из бересты путем кипячения ее в уксусной кислоте.
Сопоставительный анализ изобретения с прототипом показывает, что отличительными от прототипа признаками являются:
- получение диацетата бетулинола непосредственно из бересты, а не из бетулина, что значительно сокращает число стадий и продолжительность процесса;
- процесс осуществляют без использования катализатора и токсичных дорогостоящих реактивов.
Получение диацетата бетулинола можно осуществлять из бересты разной степени измельчения, в том числе из кусковой бересты.
Благодаря данным отличительным признакам удалось значительно упростить технологию получения диацетата бетулинола, а также уменьшить затраты на его производство, не снижая при этом качества получаемого продукта.
Способ осуществляется следующим образом.
В круглодонную колбу с обратным холодильником помещают бересту и приливают уксусную кислоту. Полученную смесь кипятят в течение нескольких часов. Затем бересту отфильтровывают и раствор выливают в дистиллированную воду. Выпавший светло-кремовый осадок отфильтровывают и высушивают в эксикаторе. Массовая доля диацетата бетулинола в продукте составляет 95%.
Структурная формула и состав полученного диацетата бетулинола подтверждены с использованием физико-химических методов: тонкослойной хроматографии, элементного анализа, ИК-спектроскопии, ЯМР-спектроскопии.
Данные 1Н-ЯМР (CDCl3): 4,72 (1Н, м, =СН2); 4,55 (1Н, м, =СН2); 4,47 (1Н, м, Н3); 4,26 (1Н, д, J10.7 Гц, Н28); 3,86 (1Н, д, J10.7 Гц, Н28); 2,50 (1Н, м, Н19); 2,08 (3Н, с, СН3СО); 2,03 (3Н, с, СН3СО); 1,65; 1,02; 0,94; 0,82; 0,80 (все 3Н, с, СН3).
Способ подтверждается конкретными примерами.
Пример 1. Измельченная береста (фракции 3-5 мм) помещается в аппарат Сокслета с уксусной кислотой и кипятится в течение 8 часов. Затем раствор выливается в холодную воду и отфильтровывается выпавший в осадок диацетат бетулинола. Полученный порошок светло-кремового цвета промывается до нейтральной реакции и сушится в эксикаторе. Выход продукта составляет 35% от массы а.с. бересты. Массовая доля диацетата бетулинола в полученном продукте составляет более 95%.
Пример 2. Измельченная береста (фракции 3-5 мм), навеска 30 г помещается в круглодонную колбу объемом 1 литр. Затем добавляют 750 мл уксусной кислоты и кипятят в течение 10 часов. Полученный раствор выливается в воду и отфильтровывается высажденный продукт. Выход полученного продукта от массы а.с. бересты составил 38%. Массовая доля диацетата бетулинола в продукте составляет 92%.
Пример 3. Кусковая береста (размеры кусков 5-10 см) массой 60 г помещается в круглодонную колбу объемом 3 литра. К бересте приливают 1,5 литра уксусной кислоты и кипятят в течение 13 часов. Полученный раствор выливают в воду и отфильтровывают выпавший осадок. Выход полученного продукта составил 38% от массы а.с. бересты. Массовая доля диацетата бетулинола в продукте - 93%.
Получение диацетата бетулинола предложенным способом позволяет упростить технологию, снизить затраты на получение продукта и уменьшить вредность производства.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТАТА БЕТУЛИНОЛА | 2007 |
|
RU2341531C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТАТА БЕТУЛИНОЛА | 2010 |
|
RU2436791C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИПРОПИОНАТА БЕТУЛИНОЛА | 2009 |
|
RU2415148C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТАТА БЕТУЛИНОЛА | 2015 |
|
RU2599990C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТАТА БЕТУЛИНОЛА | 1999 |
|
RU2150473C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИПРОПИОНАТА БЕТУЛИНОЛА | 2011 |
|
RU2469043C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛОБЕТУЛИНА | 2007 |
|
RU2334759C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛОБЕТУЛИНА | 2008 |
|
RU2374261C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛОБЕТУЛИНА | 2008 |
|
RU2379314C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИПРОПИОНАТА БЕТУЛИНОЛА | 2015 |
|
RU2579519C1 |
Изобретение относится к лесохимической промышленности и переработке отходов древесины и касается улучшенного способа получения из бересты (наружного слоя коры березы) диацетата бетулинола. Диацетат бетулинола (С34Н54O4) - биологически активное вещество, проявляющее противоопухолевую активность и представляющее большой интерес для химико-фармацевтической промышленности. Способ осуществляют тем, что диацетат бетулинола получают непосредственно из бересты путем ее кипячения в уксусной кислоте. Технический результат - упрощение технологии получения диацетата бетулинола, снижение затрат на получение продукта и уменьшение вредности производства.
Способ получения диацетата бетулинола ацетилированием уксусной кислотой при нагревании, отличающийся тем, что в качестве сырья используют бересту коры березы.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦЕТАТА БЕТУЛИНОЛА | 1999 |
|
RU2150473C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БЕТУЛИНОЛА | 2002 |
|
RU2206572C1 |
СЫМОН А.В., ВЕСЕЛОВА Н.Н | |||
и др | |||
// Биоорг.химия, 2005, т.31, №3, с.320-325. |
Авторы
Даты
2008-05-20—Публикация
2007-01-09—Подача