УСТРОЙСТВО ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СОНОФОРЕЗА Российский патент 2009 года по МПК A61M37/00 A61N7/00 A61K9/00 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к устройству для ухода за кожей, которое включает прибор для нанесения состава и подачи ультразвука (сонофореза). Устройство увеличивает проникновение в кожу активных дермальных препаратов, оставаясь при этом безопасным в применении. Настоящее изобретение также относится к способу воздействия на кожу путем применения состава и ультразвука определенной частоты.

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Предлагается различное воздействие на кожу для удаления, уменьшения или даже исключения гиперпигментирования кожи (возрастные пятна, веснушки, пятнистость, потемнение, неравномерная окраска и т.п.), образования морщин и других хронических изменений, обычно связанных со старением кожи или экологическим повреждением кожи у людей. Диапазон воздействия - от применения специальной косметики, например тампонов и масок, орального приема витаминов до химического пилинга, лазерной хирургии, фотомассажа лица и т.п. Вообще предполагается, что эффективное воздействие требует больших затрат времени, физических сил и финансов. Существует большая потребность в воздействии, которое является эффективным, но безопасно и приемлемо по ценам так, что потребитель может проводить такое воздействие самостоятельно. В заявке РСТ WO 98/51255 раскрывается устройство для применения ультразвука, которое безопасно и может применяться обывателем без помощи специалиста. Такой тип воздействия привлекателен для массового потребителя, так как такое воздействие может проводиться потребителем дома по своему усмотрению.

Например, из публикации GB 1577551, публикации РСТ WO 88/00001, публикации РСТ WO 91/12772, публикации РСТ WO 94/08655, патента США 5267985, публикации РСТ WO 97/04832, патента США 5445611, публикации РСТ WO 97/40679, публикации РСТ WO 99/51295, патента США 6066123, патента Японии А-11-335271, публикации США 2002-55702, и публикации РСТ WO 00/21605 известно применение ультразвука для доставки препаратов через кожу, известное под названием «сонофорез» или «фотофорез». Глубина проникновения в кожу ультразвука обратно пропорциональна частоте. Как полагают, ультразвук более низкой частоты обеспечивает более глубокое проникновение в ткань, что полезно для диагностики, в то время как более высокая частота, как полагают, более эффективна для кожной поверхности. В публикации РСТ WO 88/00001 показано применение ультразвука частотой не более приблизительно 2,5 МГц для эффективной доставки лекарств в систему циркуляции крови. Чтобы воздействовать на эпидермис, например обеспечить повышенное проникновение активных ингредиентов, которые полезны для эпидермиса, эффективен ультразвук более высокой частоты. В одновременно рассматриваемой заявке Японии 2002-012143 описано применение более высоких частот для доставки активных дермальных препаратов.

Для того чтобы обеспечить безопасный и эффективный для массового потребителя уход за кожей, необходимо дальнейшее усовершенствование. Например, носители водного геля, которые были предложены для применения с ультразвуком, неудовлетворительно доставляли активные дермальные препараты к базальному эпидермису, а также были неудовлетворительны с точки зрения эстетики и чувствительности по сравнению с косметическими продуктами. В другом примере, ультразвуковые устройства были неудовлетворительны с точки зрения безопасности и более эффективно функционировали при применении ультразвука более высоких частот.

На основе вышесказанного можно сделать вывод о необходимости в устройстве ухода за кожей или способе, обеспечивающем безопасное и эффективное воздействие на кожу путем совместного применения активного дермального препарата и ультразвука. В частности, существует необходимость в составе, который при совместном использовании с ультразвуковым прибором может эффективно подавать ультразвук на кожу, быть стойким, делая при этом кожу гладкой и влажной, не делая ее липкой. Тем временем существует необходимость в ультразвуковом приборе, который снабжен регулирующим элементом для настройки частоты и интенсивности ультразвука на безопасный и эффективный уровень.

Ни одна из существующих технологий не обеспечивает преимущества и выгоды, присущие настоящему изобретению.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В настоящем изобретении предлагается устройство для обеспечения проникновения активного дермального препарата в тело человека через кожу при помощи ультразвукового прибора, который подает ультразвук в тело человека через кожу, при этом в состав устройства входит:

(1) состав, включающий:

(а) безопасное и эффективно действующее количество активного дермального препарата;

(b) загуститель, придающий составу вязкость приблизительно от 1000 мП (П - Пуаз - единица измерения вязкости (прим. переводчика)) до 1000000 мП;

(c) приблизительно от 0,1% до 30% водорастворимого увлажнителя; и

(d) водный носитель;

при этом состав, в основном, не содержит поверхностно-активные вещества;

(2) ультразвуковой прибор, в состав которого входит:

(e) аппликатор для подачи ультразвука на кожу при частоте приблизительно от 3 МГц до 10 МГц и интенсивности приблизительно от 0,1 Вт/см² до 2 Вт/см²; и

(f) регулирующий элемент для того, чтобы управлять состоянием приложения аппликатора.

В настоящем изобретении также предлагается способ воздействия на кожу, включающий следующие этапы: нанесение на кожу вышеупомянутого состава и подвод ультразвука к поверхности кожи вышеупомянутым ультразвуковым прибором; при этом состав применяется в качестве промежуточной среды для подвода ультразвука к коже ультразвуковым прибором.

Эти и другие особенности, аспекты и преимущества настоящего изобретения станут очевидны специалистам по прочтении описания и формулы изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР

Предполагается, что настоящее изобретение будет легче понять из следующего описания предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения и представлений, рассматриваемых в связи с прилагаемыми чертежами, которыми не ограничивается настоящее изобретение:

На фиг.1 показан разрез ультразвукового устройства для ухода за кожей в соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения;

на фиг.2А-2С показано неправильное применение вышеупомянутого устройства;

на фиг.3 показана электрическая схема вышеупомянутого устройства;

на фиг.4 показана схема, иллюстрирующая схему формирователя, схему регистрации нагрузки, схему регистрации перемещения;

на фиг.5А-5F показаны формы сигналов, иллюстрирующие работу схемы регистрации нагрузки и схемы регистрации перемещения;

на фиг.6 показана схема считывания температуры;

на фиг.7 показан алгоритм работы устройства;

на фиг.8 показан вид сверху на головку аппликатора вышеупомянутого устройства;

на фиг.9 показан разрез головки аппликатора;

на фиг.10-12 показана часть сечения, иллюстрирующая модифицированную конструкцию головки аппликатора;

на фиг.13 показана схема, иллюстрирующая соотношение между длиной ультразвуковых волн различных частот и массой головки аппликатора со сложными колебаниями;

на фиг.14 показан график, иллюстрирующий сравнение полных эквивалентных электрических сопротивлений колебательной массы в состоянии штатной нагрузки, в состоянии без нагрузки и состоянии нештатной нагрузки соответственно без конструкции, уменьшающей паразитный резонанс;

на фиг.15 показан вид сверху на вибратор;

на фиг.16 показан разрез вибратора;

на фиг.17 показан график, иллюстрирующий полные эквивалентные электрические сопротивления колебательной массы в состоянии штатной нагрузки, в состоянии без нагрузки и состоянии нештатной нагрузки соответственно для массы со сложными колебаниями в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения;

на фиг.18 и 19 показан вид сверху на вибратор и сечение вибратора в соответствии с модификацией вышеупомянутого варианта осуществления настоящего изобретения;

на фиг.20 и 21 показан вид сверху на вибратор и сечение вибратора в соответствии с другой модификацией вышеупомянутого варианта осуществления настоящего изобретения;

на фиг.22 и 23 показан вид сверху, иллюстрирующий еще одну модификацию вышеупомянутого варианта осуществления настоящего изобретения;

на фиг.24 и 25 показан вид сверху на вибратор и сечение вибратора в соответствии еще с одной модификацией вышеупомянутого варианта осуществления настоящего изобретения;

на фиг.26 и 27 показан вид сверху, иллюстрирующий еще одну модификацию вышеупомянутого варианта осуществления настоящего изобретения;

На фиг.28 и 29 показан вид сверху на вибратор и сечение вибратора в соответствии еще с одной модификацией вышеупомянутого варианта осуществления настоящего изобретения;

на фиг.30 и 31 показан разрез, иллюстрирующий модификации вышеупомянутого варианта осуществления настоящего изобретения;

на фиг.32 и 33 показан вид сверху на вибратор и сечение вибратора в соответствии еще с одной модификацией вышеупомянутого варианта осуществления настоящего изобретения;

на фиг.34 и 35 показан вид сверху на вибратор и сечение вибратора в соответствии еще с одной модификацией вышеупомянутого варианта осуществления настоящего изобретения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

В то время как описание заканчивается формулой изобретения, в частности, указывающей и отчетливо выдвигающей притязания на изобретение, очевидно, что настоящее изобретение будет лучше понятно из следующего описания.

Все указанные ссылки приведены полностью. Указание на любые ссылки не являются признанием этих ссылок в качестве прототипа изобретения, описанного в формуле изобретения.

В данном контексте слова «в состав которого входит» означают, что могут быть включены и другие элементы, которые не влияют на конечный результат. Этот термин включает термины «состоящий из» и «состоящий по существу из».

Все доли, части и соотношения относятся к общей массе составов по настоящему изобретению, если не определено иначе. Все эти массы, поскольку они относятся к перечисленным ингредиентам, относятся к активным элементам, и поэтому в их состав не входят носители или промежуточные продукты, которые могли бы входить в состав коммерчески доступных материалов.

Все действующие и другие используемые в данном случае ингредиенты могут классифицироваться по их косметическому и/или терапевтическому эффекту или по постулированному принципу действия. Однако следует понимать, что действующие и другие используемые в данном случае ингредиенты в некоторых примерах могут вызывать больше одного косметического и/или терапевтического эффекта или работать по разным принципам. Поэтому классификации в данном случае используются для удобства, а не для того, чтобы ограничивать применение ингредиентов или перечисленные применения.

УСТРОЙСТВО ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящее устройство включает состав и ультразвуковой прибор и обеспечивает эффект от ухода за кожей при обеспечении безопасности и эффективности. Устройство обеспечивает улучшенное проникновение активных дермальных препаратов в кожу, обеспечивая при этом безопасность для массового потребителя при его применении. Эффект от ухода за кожей от активного дермального препарата, содержащегося в составе, усиливается от применения ультразвука частотой приблизительно от 3 МГц до 10 МГц, таким образом эффективность воздействия больше по сравнению с эффективностью воздействия при независимом применении настоящего состава.

Помимо частоты, важна также и интенсивность ультразвука. Так как энергия ультразвука более высокой частоты потребляется в более верхних частях кожи, тепловыделение в этой области больше. Таким образом, при более высокой интенсивности выделяется больше тепла и начинают беспокоить такие нарушения кожного покрова, как ожоги. С другой стороны, для улучшения проникновения через кожу препарата, влияющего на кожу, необходим определенный уровень интенсивности. В настоящем изобретении интенсивность ультразвука составляет приблизительно от 0,1 Вт/см² до 2 Вт/см² площади поверхности кожи.

В настоящем устройстве состав используется в качестве промежуточной среды для подвода ультразвука к коже с использованием настоящего прибора. Поэтому, когда настоящий прибор подводит ультразвук, между настоящим прибором и кожей находится настоящий состав, при этом количества настоящего состава достаточно для заполнения промежутка между кожей и прибором и для того, чтобы обеспечить перемещение настоящего прибора по поверхности кожи. Предпочтительно, чтобы в промежутке между настоящим прибором и кожей не было воздуха. Не вдаваясь в теорию можно сказать, что в результате разрыхления межклеточного липида рогового слоя при применении ультразвука проникновение настоящего состава, как полагают, будет повышено. Кроме того, предполагается, что реология настоящего состава особенно подходит для перемещения настоящего прибора по поверхности кожи, при этом также обеспечивается эффективная доставка ультразвука и сохранение структуры геля в стабильном состоянии, несмотря на колебания и тепло, генерируемое ультразвуком.

(1) СОСТАВ

(а) Активный дермальный препарат

Настоящий состав включает безопасное и эффективно действующее количество активного дермального препарата. В данном контексте термин «активный дермальный препарат» означает активный ингредиент, создающий косметический и/или терапевтический эффект в области применения на коже, волосах или ногтях. Применяемые в данном случае активные дермальные препараты включают отбеливающие кожу препараты, противоугревые препараты, умягчители, нестероидные противовоспалительные препараты, препараты для местной анастезии, искусственные дубильные вещества, антисептики, антибактериальные препараты и противогрибковые препараты, успокоительные препараты для кожи, солнцезащитные препараты, препараты для восстановления кожного слоя, препараты для устранения морщин, препараты для предотвращения атрофии кожи, липиды, sebum-ингибиторы (sebum - секрет сальных желез (прим. переводчика)), дермальные сенсаты (сенсат (англ. sensate) - специально разработанное для ухода за кожей рук и ступней средство, которое отшелушивает, увлажняет, питает и восстанавливает кожу, делая ее более гладкой и нежной.), ингибиторы протеазы, препараты для натяжения кожи, препараты для устранения зуда, ингибиторы роста волос, энхансеры ферментов шелушения, препараты против гликелирования и смеси на их основе. Вообще настоящий состав включает приблизительно от 0,001% до 30% активного дермального препарата, предпочтительно, чтобы он включал, по крайней мере, приблизительно от 0,001% до 10% активного дермального препарата.

Тип и количество активных дермальных препаратов подобраны так, чтобы ни один из препаратов не воздействовал на стабильность состава. Например, в то время как водорастворимые препараты предпочтительны с точки зрения стабильности состава, водонерастворимые препараты могут также быть включены в таком количестве, при котором они могут диспергироваться в загустителе или по возможности в носителе на основе низшего алкилового спирта и, таким образом, не воздействовать на стабильность настоящего состава. В данном контексте слова «водорастворимый» применительно к активным дермальным препаратам относятся к составам, которые полностью растворяются в воде с получением прозрачного раствора при растворении в достаточном количестве воды и при температуре окружающей среды.

Применяемые в данном случае отбеливающие кожу препараты относятся к активным ингредиентам, которые улучшают состояние, связанное с гиперпигментацией, по сравнению с состоянием до воздействия. Не вдаваясь в теорию следует сказать, что применение отбеливающих кожу препаратов для настоящего состава особенно полезно, поскольку частота, генерируемая настоящим прибором, эффективно стимулирует эпидермис, в частности область меланоцитов, в которой продуцируется меланин. Совместное использование отбеливающего кожу препарата и ультразвуковых волн, как полагают, обеспечивает синергетический отбеливающий кожу эффект.

Применяемые в данном случае отбеливающие кожу препараты включают соединения аскорбиновой кислоты, соединения витамина В₃, азелаиновую кислоту, бутилгидроксианизол, галловую кислоту и ее производные, глицирризиновую кислоту, гидрохинон, койевую кислоту, арбутин, экстракт тутового дерева, и смеси на их основе. Как полагают, использование сочетаний отбеливающих кожу препаратов выгодно тем, что они могут обеспечить отбеливающий кожу эффект, используя различные механизмы. Предпочтительно, чтобы отбеливающий кожу препарат включал водорастворимый отбеливающий кожу препарат из группы соединений, включая соединения аскорбиновой кислоты, соединения витамина В₃, азелаиновую кислоту, галловую кислоту и ее производные, гидрохинон, койевую кислоту, арбутин, экстракт тутового дерева и смеси на их основе. В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения применяется сочетание соединений аскорбиновой кислоты и соединений витамина В₃.

Применяемые в данном случае соединения аскорбиновой кислоты включают аскорбиновую кислоту как таковую в L-форме, соль аскорбиновой кислоты и их производные. Применяемые в данном случае соли аскорбиновой кислоты включают натрий, калий, литий, кальций, магний, барий, аммоний и соли протамина. Применяемые в данном случае производные аскорбиновой кислоты включают например, сложные эфиры аскорбиновой кислоты и соли сложных эфиров аскорбиновой кислоты. В частности в предпочтительные соединения аскорбиновой кислоты включают 2-o-D-глюкопиранозил-L-аскорбиновую кислоту, которая является сложным эфиром аскорбиновой кислоты и глюкозы и обычно упоминается как L-аскорбиновая кислота 2-глюкозид или аскорбил глюкозид, и соли его металла, и соли сложного эфира фосфата L-аскорбиновой кислоты, например, натрия аскорбил фосфата, калия аскорбил фосфата, магния аскорбил фосфата и кальция аскорбил фосфата. Коммерчески доступные аскорбиновые соединения включают: магний аскорбил фосфат, который можно приобрести в компании Шова Денко (Showa Denko), 2-о-D-глюкопиранозил-L-аскорбиновую кислоту, приобретаемую в компании Хаяшибара (Хайашибара (Hayashibara)), и натрий L-аскорбил фосфат торговой марки STAY С, который можно приобрести в компании Роше (Roche).

Применяемые в данном случае соединения витамина В₃ включают, например, соединения, имеющие формулу:

где R это - CONH₂ (например, ниацинамид) или -СН₂OH (например, никотиниловый спирт); их производные и их соли. Примеры производных соединений витамина В₃ включают сложные эфиры никотиновой кислоты, включая не расширяющие сосуды сложные эфиры никотиновой кислоты, никотиниловые аминокислоты, сложные эфиры никотинилового спирта карбоновых кислот, N-оксид никотиновой кислоты и N-оксид ниацинамида. К числу предпочтительных соединений витамина В₃ относится ниацинамид и токоферол никотинат, а к числу еще более предпочтительных - ниацинамид. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения соединение витамина В₃ содержит ограниченное количество соли, но еще более предпочтительно, чтобы соединение витамина В₃ в основном не содержало соли. Предпочтительно, чтобы соединение витамина В₃ содержало менее приблизительно 50% такой соли, и еще более предпочтительно, чтобы оно, по существу, не содержало соли. Коммерчески доступные соединения витамина В₃, которые используются в данном случае, включают ниацинамид USP, который можно приобрести в компании Райли (Reilly).

Другие применяемые в данном случае активные дермальные препараты включают препараты, выбираемые из группы, в состав которой входит пантенол, токоферил никотинат, перекись бензоила, 3-гидрокси бензойной кислоты, флавоноиды (например, флавонон, халкон), фарнезаль, фитанриол, гликолевая кислота, молочная кислота, 4-гидрокси бензойная кислота, ацетилсалициловая кислота, 2-гидроксибутановая кислота, 2-гидроксипентановая кислота, 2-гидроксигексановая кислота, цис-ретиновая кислота, транс-ретиновая кислота, ретинол, сложные эфиры ретинила (например, ретинил пропионат), фитиновая кислота, N-ацетил-L-цистеин, липоевая кислота, токоферол и его сложные эфиры (например, токоферил ацетат), азелаиновая кислота, арахидоновая кислота, тетрациклин, ибупрофен, напроксен, кетопрофен, гидрокортизон, ацетоминофен, резорцинол, феноксиэтанол, феноксипропанол, феноксиизопропанол, сложный эфир 2,4,4'-трихлор-2'-гидрокси дифенила, 3,4,4'-трихлоркарбанилид, октопирокс, хлоргидрат лигнокаина, клотримазол, миконазол, кетоконазол, сульфат неомицина, теофиллин и смеси на их основе. К числу предпочтительных относятся те из них, которые являются водорастворимыми.

(b) Загуститель

Настоящий состав включает загуститель, который обеспечивает вязкость состава в диапазоне приблизительно от 1000 мП до 1000000 мП, предпочтительно приблизительно от 3000 мП до 100000 мП. Полимеры, применяемые в загустителе это - водорастворимые или смешивающиеся с водой полимеры. В данном контексте слова «водорастворимый или смешивающиеся с водой» в отношении препарата относятся к соединениям, которые растворяются с образованием прозрачного раствора при растворении в достаточном количестве воды при повышенной температуре и/или перемешивании или без таковых.

В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения загуститель включает сополимер карбоновой кислоты и карбоксилата и полимер производного целлюлозы. На основе сочетания этих полимеров, как полагают, получают состав, который является прозрачным или полупрозрачным и который делает кожу гладкой и влажной, не делая ее при этом липкой. Могут также включаться и другие полимеры, совместимые с сополимером карбоновой кислоты и карбоксилата и полимером производного целлюлозы. В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения загуститель в основном изготавливается исключительно из сополимера карбоновой кислоты и карбоксилата и полимера производного целлюлозы.

Предпочтительно, чтобы настоящий состав включал сополимер карбоновой кислоты и карбоксилата. Сополимер карбоновой кислоты и карбоксилата обеспечивает относительную прозрачность и вязкость состава, не делая при этом состав липким или сальным при применении. Не вдаваясь в теорию следует сказать, что сополимер карбоновой кислоты и карбоксилата, как полагают, придает настоящему составу разжижающее свойство при сдвиге. Разжижающее свойство при сдвиге следует понимать таким образом, что существует предельное динамическое напряжение сдвига (жидкости) в пределах типичного касательного напряжения, создаваемого рукой на коже, и что вязкость состава за границами предельного динамического напряжения сдвига значительно уменьшается до такой степени, при которой это уменьшение замечает потребитель.

Кроме того, сополимер карбоновой кислоты и карбоксилата способен к диспергированию и стабилизации водонерастворимых компонентов, например, водонерастворимых отбеливающих кожу препаратов в жидком виде в настоящем составе, если такой компонент включен.

В данном случае в качестве сополимеров карбоновой кислоты и карбоксилата применяются гидрофобно-модифицированные структурированные сополимеры карбоновой кислоты и алкилкарбоксилата, которые обладают амфифильностью. Эти сополимеры карбоновой кислоты и карбоксилата получены при сополимеризации 1) мономера карбоновой кислоты, например, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты, малеинового ангидрида, фумаровой кислоты, итаконовой кислоты, кротоновой кислоты или α-хлоракриловой кислоты, 2) сложного эфира карбоновой кислоты, имеющего алкильную цепь, в состав которой входит от 1 до 30 атомов углерода, и предпочтительно 3) сшивающего препарата по следующей формуле:

где R⁵² - водород или алкильная группа, в состав которой входит приблизительно от 1 до 30 атомов углерода; Y¹ независимо является кислородом, СН₂О, COO, OCO,

где R⁵³ является водородом или алкильной группой, в состав которой входит приблизительно от 1 до 30 атомов углерода; и Y² выбирается из (СН₂)_m", (CH₂CH₂O)_m" или (СН₂СН₂СН₂О)_m", где m'' является целым числом от 1 до 30. Предполагается, что из-за того, что в сополимере присутствует алкильная группа, сополимер карбоновой кислоты и карбоксилата не делает состав нежелательно липким.

В данном случае в качестве подходящих сополимеров карбоновой кислоты и карбоксилата применяются сополимеры акриловой кислоты и алкилакрилата, имеющие следующую формулу:

где R⁵¹, независимо, является водородом или алкильной группой, в состав которой входит от 1 до 30 атомов углерода, при этом, по крайней мере, один из радикалов R⁵¹ является водородом, R⁵² определен выше, n, n', m и m' являются целыми числами, при этом n+n'+m+m' составляет приблизительно от 40 до 100, n'' является целым числом от 1 до 30 и l подбирается таким образом, чтобы молекулярная масса сополимера составляла приблизительно от 500000 до 3000000.

Используемым в данном случае коммерчески доступным сополимером карбоновой кислоты и карбоксилата является CTFA - «сшитый» полимер акрилатов и алкилакрилата С 10-30 марок Пемулен TR-1 (Pemulen TR-1), марок Пемулен TR-2 (Pemulen TR-2), Карбопол 1342 (Карбопол (Carbopol) 1342), Карбопол 1382 (Карбопол (Carbopol) 1382) и Карбопол ETD 2020 (Карбопол (Carbopol) ETD 2020), который можно приобрести в компании Б.Ф.Гудрич (В.F.Goodrich Company).

Для нейтрализации сополимеров карбоновой кислоты и карбоксилата могут применяться нейтрализующие препараты. В качестве примера таких нейтрализующих препаратов можно привести гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид аммония, моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин, диизопропаноламин, аминометилпропанол, трометамин, тетрагидроксипропил, этилендиамин и смеси на их основе.

Предпочтительно, чтобы настоящий состав включал полимер производного целлюлозы. Не вдаваясь в теорию следует сказать, что очевидно, что контролируемое количество полимера производного целлюлозы в составе делает кожу более влажной и гладкой, не делая ее при этом липкой и клейкой.

Применяемые в данном случае полимеры производного целлюлозы включают метилцеллюлозу, этилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксиоксиэтилэтилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, нитроцеллюлозу, сульфат натриевой целлюлозы, карбоксиметилцеллюлозу натрия, кристаллическую целлюлозу, порошок целлюлозы и смеси на их основе, в частности, к числу предпочтительных относится оксиэтилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза и смеси на их основе. Коммерчески доступные составы, которые используются в данном случае, включают оксиэтилцеллюлозу марки Натрозол (Natrosol) Оксиэтилцеллюлоза, и карбоксиметилцеллюлозу марки Аквалон Целлюлоз Гам (Aqualon Cellulose Gum), оба препарата можно приобрести в компании Аквалон (Aqualon).

Составы по настоящему изобретению могут также включать дополнительный водорастворимый полимер для загустителя.

Кроме того, в число применяемых в данном случае водорастворимых полимеров входят анионные полимеры и неионные полимеры. В данном случае в число применяемых виниловых полимеров входят, например, «сшитые» полимеры акриловой кислоты с CTFA марки Карбомер (Carbomer), пуллулан, маннан, склероглюканы, поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, гуаровая камедь, гидроксипропиловая гуаровая камедь, ксантановая камедь, акациевая камедь, аравийская камедь, трагакант, галактан, камедь рожкового дерева, камедь карайи, камедь рожкового дерева, карагенин, пектин, амилопектин, агар-агар, семена айвы обыкновенной, крахмал (рис, зерно, картофель, пшеница), коллоиды морских водорослей (экстракт морских водорослей), микробиологические полимеры, например, декстран, сукциноглюкан, полимеры на основе крахмала, например, карбоксиметиловый крахмал, метилгидроксипропиловый крахмал, альгиновые полимеры на основе кислоты, например, альгинат натрия, сложные эфиры пропилен гликоля альгиновой кислоты, полимеры акрилата, например, полиакрилат натрия, полиэтилакрилат, полиакриламид, полиэтиленимин и неорганический водорастворимый материал, например бентонит, алюминиевый кремнекислый магний, лапонит, гектонит, и безводная кремневая кислота.

В данном случае применяются полиалкиленгликоли молекулярной массой больше приблизительно 1000. Применяются те из них, которые имеют следующую общую формулу:

где R⁹⁵ выбирается из группы, в состав которой входит Н, метил и смеси из них. Если R⁹⁵ - это Н, то этими веществами являются полимеры оксида этилена, которые также известны как полиэтиленоксиды, полиоксиэтиленоксиды и полиэтиленгликоли. Если R⁹⁵ - это метил, то этими веществами являются полимеры оксида пропилена, которые также известны как полипропиленоксиды, полиоксипропилены и полипропиленгликоли. Если R⁹⁵ - это метил, то понятно, что могут присутствовать различные позиционные изомеры результирующих полимеров. В вышеупомянутой конструкции среднее значение х3 составляет приблизительно от 1500 до 25000, предпочтительно, чтобы оно составляло приблизительно от 2500 до 20000, и еще более предпочтительно, чтобы оно составляло приблизительно от 3500 до 15000. В число других применяемых в данном случае полимеров входят полипропиленгликоли и смесь полипропиленгликолей и полиэтиленгликолей, или полимеры сополимера полиэтиленоксида и полиоксипропилена. В число применяемых в данном случае полимеров полиэтиленгликоля входит PEG-2M, где R⁹⁵, это - Н, а среднее значение х3 составляет приблизительно 2000 (PEG-2M также известен как Полиокс (Polyox) WSR® N-10, который можно приобрести в компании Юнион Карбайд (Union Carbide), и как PEG 2000); PEG-5M, где R⁹⁵ - это Н, а среднее значение х3 составляет приблизительно 5000 (PEG-5M также известен как Полиокс (Polyox) WSR® N-35 и Полиокс (Polyox) WSR® N-80, который можно приобрести в компании Union Carbide, и как PEG 5000 и Полиэтиленгликоль 300000); PEG-7M, где R⁹⁵ - это Н, а среднее значение х3 составляет приблизительно 7000 (PEG-7M также известен как Полиокс (Polyox) WSR® N-750, который можно приобрести в компании Union Carbide); PEG-9M, где R⁹⁵ - это Н, а среднее значение х3 составляет приблизительно 9000 (PEG 9-М также известен как Полиокс (Polyox) WSR® N-3333, который можно приобрести в компании Union Carbide); и PEG-14M, где R⁹⁵ - это Н, а среднее значение х3 составляет приблизительно 14000 (PEG-14M также известен как Полиокс (Polyox) WSR® N-3000, который можно приобрести в компании Union Carbide).

Кроме того, в число коммерчески доступных очень часто применяемых водорастворимых полимеров входит ксантановая камедь марки Келтрол (Keltrol), которую можно приобрести в компании Келко (Kelco), Карбомеры (Carbomers) марок Карбопол (Carbopol) 934, Карбопол (Carbopol) 940, Карбопол (Carbopol) 950, Карбопол (Carbopol) 980, и Карбопол (Carbopol) 981, каждый из которых можно приобрести в компании Б.Ф.Гудрич (В.F.Goodrich Company), сополимер акрилатов и стеарет-20 марки АКРИЗОЛ 22 (ACRYSOL 22), который можно приобрести в компаниях Ром (Rohm) и Хасс (Hass), склероглюкан марки Клирогель SC11 (Clearogel SC11), который можно приобрести в компании Майкл Мерсиер Продакс (Michel Mercier Products Inc.) (шт.Нью Джерси, США), полимеры на основе оксида этилена и/или оксида пропилена марок КАРБОВОКС ПЕГс (CARBOWAX PEGs), ПОЛИОКС ВАСРс (POLYOX WASRs) и ЮКОН ФЛЮИДС (UCON FLUIDS), все их можно приобрести в компании Амерхол (Amerchol).

Кроме того, в число применяемых в данном случае водорастворимых полимеров входят амфотерные полимеры. В данном случае в число амфотерных полимеров входят такие полимеры, которые включают, по крайней мере, один катионный мономер и, по крайней мере, один анионный мономер; катионный мономер это - четверичный аммоний, предпочтительно диалкилдиаллиловый хлористый аммоний или карбоксиламидоалкилтриалкиловый хлористый аммоний; а анионный мономер - это карбоновая кислота. В данном случае амфотерные кондиционирующие полимеры могут включать неионные мономеры, например, акриламина, метакрилата, или этакрилата.

В данном случае используются полимеры с CTFA под названием Поликуатерниум (Polyquatemium) 22, Поликуатерниум (Polyquatemium) 39, и Поликуатерниум (Polyquatemium) 47. К таким полимерам относятся, например, сополимеры, состоящие из хлорида диметилдиалиламмония и акриловой кислоты, терполимеры, состоящие из хлорида диметилдиалиламмония и акриламида, и терполимеры, состоящие из хлорида метакриламидопропилтриметиламмония акриловой кислоты и метилакрилата, к которым относятся соединения по следующей формуле, в которой коэффициенты n⁶:n⁷:n⁸ относятся как 45:45:10:

В число наиболее предпочтительных коммерчески доступных амфотерных полимеров в данном случае входит Поликуатерниум (Polyquatemium) 22 марок МЕРКУАТ (MERQUAT) 280, МЕРКУАТ (MERQUAT) 295, Поликуатерниум (Polyquatemium) 39 марок МЕРКУАТ ПЛЮС (MERQUAT PLUS) 3330, МЕРКУАТ ПЛЮС (MERQUAT PLUS) 3331, и Поликуатерниум (Polyquatemium) 47 марок МЕРКУАТ (MERQUAT) 2001, МЕРКУАТ (MERQUAT) 2001 N, каждый из которых можно приобрести в компании Калгон (Calgon Corporation).

Также в данном случае используются полимеры, получаемые в результате сополимеризации мономера винила, включающего, по крайней мере, одну карбоксильную группу, например, акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты, итаконовой кислоты, фумаровой кислоты, кратоновой кислоты, или альфахлоракриловой кислоты, и основного мономера, которым является замещенное виниловое соединение, содержащее, по крайней мере, один основной атом азота, например, диалкиламиноалкилметакрилатов и акрилатов и диалкиламииоалкилметакирламидов и акриламидов.

Также в данном случае используются полимеры, содержащие элементарные звенья, получаемые из:

i) по крайней мере, одного мономера, выбираемого из акриламидов или метакирламидов, замещенных по атому азота алкильным радикалом;

ii) по крайней мере, одного кислотного сомономера, содержащего одну или большее число химически активных карбоксильных групп, и

iii) по крайней мере, одного основного сомономера, например, сложных эфиров акриловых и метакриловых кислот с первичными, вторичными и третичными аминами в качестве замещающих групп и четвертичными аммониевыми основаниями в качестве замещающих групп и продукта, получаемого в результате кватернизации диметиламиноэтилметакрилата с диметил или диэтилсульфатом.

N-замещенные акриламиды или метакриламиды, которым отдается наибольшее предпочтение, - это группы, в которых алкильные радикалы содержат от 2 до 12 атомов углерода, особенно N-этилакриламид, N-терт-бутилакриламид, N-терт-октилакриламид, N-октилакриламид, N-децилакриламид и N-додецилакриламид и также соответствующие метакирламиды. Кислотные сомономеры выбирались также из акриловой, метакриловой, кротоновой, итаконовой, малеиновой и фумаровой кислот, а также из алкильных сложных моноэфиров малеиновой кислоты или фумаровой кислоты, в которых алкил содержит от 1 до 4 атомов углерода.

К числу основных предпочтительных сомономеров относится аминоэтил, бутиламиноэтил, N,N'-диметиламиноэтил и N-трет-бутиламиноэтилметакрилаты.

(с) Водорастворимый Увлажнитель

Состав по настоящему изобретению включает приблизительно от 0,1% до 30% водорастворимого увлажнителя, но предпочтительно, чтобы его доля составляла приблизительно от 0,1% до 10%. Применяемые в данном случае водорастворимые увлажнители включают многоатомные спирты, например, бутиленгликоль (1,3 бутандиола), пентиленгликоль (1,2-пентанедиол), глицерин, сорбитол, пропиленгликоль, гексиленгликоль, этоксилированную глюкозу, 1,2 гександиол, 1,2 пентандиол, гексанетриол, дипропиленгликоль, эритрит, трегалозу, диглицерин, ксилит, малтитол, солодовый сахар, глюкозу, фруктозу; и другие водорастворимые составы, например, сульфат хондроитина натрия, гиалуронат натрия, фосфат аденосина натрия, молочнокислый натрий, пирролидонкарбонат, глюкозамин, циклодекстрин, и смеси на их основе. Кроме того, в данном случае используются водорастворимые алкоксилированные неионные полимеры, например, полиэтиленгликоли и полипропиленгликоли с молекулярной массой приблизительно до 1000, например, с CTFA марок PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000, и смеси на их основе.

В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения водорастворимый увлажнитель в основном выбирается только из группы, состоящей из бутиленгликоля, пентиленгликоля и смеси на их основе. Эти увлажнители делают кожу влажной, не ухудшая при этом проникновения отбеливающих кожу препаратов по настоящему изобретению.

В данном случае в состав коммерчески доступных увлажнителей входит: бутиленгликоль марки 1,3 Бутиленгликоль, который можно приобрести в компании Селанезе (Celanese), пентиленгликоль марки ГИДРОЛИТ-5 (HYDROLITE-5), который можно приобрести в компании Драгоко (Dragoco), глицерин марок СТАР (STAR) и СУПЕРОЛ (SUPEROL), который можно приобрести в компании Проктер энд Гэмбл (Procter & Gamble), КРОДЕПОЛ GA7000 (CRODEROL GA7000), который можно приобрести в компании Крода Юниверсал Лимитед (Croda Universal Ltd.), серию ПРЕКАРИН (PRECERIN), которую можно приобрести в компании Юнихема (Unichema), и ту же марку в компании НОФ (NOF); пропиленгликоль марки ЛЕКСОЛ PG-865/855 (LEXOL PG-865/855), который можно приобрести в компании Инолекс (Inolex), 1,2 ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ УСП 1,2-PROPYLENE GLYCOL USP), который можно приобрести в компании БАСФ (BASF); сорбитол марок серии ЛИПОНИК (LIPONIC), который можно приобрести в компании Липо (Lipo), СОРБО (SORBO), АЛЕКС (ALEX), А-625, и А-641, которые можно приобрести в компании АйСиАй (ICI), и ЮНИСВИТ 70 (UNISWEET 70), ЮНИСВИТ КОНК (UNISWEET CONC), который можно приобрести в компании ЮПИ (UPI); дипропиленгликоль той же марки, который можно приобрести в компании (БАСФ) BASF; диглицерин марки ДИГЛИЦЕРОЛ (DIGLYCEROL), который можно приобрести в компании Сольвей (Solvay GmbH); ксилит той же марки, который можно приобрести в компаниях Киова и Айзай (Kyowa и Eizai); малтитол марки МАЛБИТ (MALBIT), который можно приобрести в компании Хаяшибара (Хайашибара (Hayashibara)), сульфат хондроитина натрия той же марки, который можно приобрести в компании Фримэн и Биоиберика (Freeman and Bioiberica), и марки АТОМЭНЕРГИК СОДИУМ ХОНДРОИТИН СУЛЬФАТ (ATOMERGIC SODIUM CHONDROITIN SULFATE), который можно приобрести в компании Атомэргик Хематалс (Atomergic Chemetals); гиалуронат натрия, который можно приобрести в компании Чиссо (Chisso Corp.) а также марок АКТИМОСТ (ACTIMOIST), который можно приобрести в компании Актив Органике (Active Organics), серию АВИАН СОДИУМ ГИАЛУРОНАТ (AVIAN SODIUM HYALURONETE), которую можно приобрести в компании Интерген (Intergen), ГИАЛУРОНИК ЭСИД Na (HYALURONIC ACID Na), который можно приобрести в компании Ичимару Фаркос (Ichimaru Pharcos); фосфат аденозина натрия той же марки, который можно приобрести в компаниях Асахиказей, Киова и Дайии Сияку (Asahikasei, Kyowa, и Daiichi Seiyaku); молочнокислый натрий той же марки, который можно приобрести в компаниях Мерк, Вако и Шова Како (Merck, Wako, и Showa Kako), циклодекстрин марок КАВИТРОН (CAVITRON), который можно приобрести в компании Американ Маиз (American Maize), серии РОДОКАП (RHODOCAP), которую можно приобрести в компании Рон-Поуленк (Rhon-Poulenc), и ДЕКСПЕРЛ (DEXPEARL), который можно приобрести в компании Томен (Tomen); полиэтиленгликоли марки серии КАРБОВАКС (CARBOWAX), которую можно приобрести в компании Юнион Карбайд (Union Carbide), и смесь глицерилполиметакрилата, пропиленгликоля и сополимера PVM/MA марки Любрайел Оил (Lubrajel Oil), которую можно приобрести в лаборатории Гуардиан Guardian Lab.

(d) Водный Носитель

Составы по настоящему изобретению включают водный носитель, что делает состав, называемый гелем, прозрачным или полупрозрачным. Составы по настоящему изобретению не имеют выраженной дисперсной фазы, не являются эмульсиями или жидкими кристаллами. В настоящем изобретении в основном не используются поверхностно-активные вещества. Если в настоящем изобретении применяются водонерастворимые компоненты, то с помощью, например, сополимера карбоновой кислоты и карбоксилата или низших алкильных спиртов обеспечивается их растворимость и дисперсность.

Содержание и виды носителя выбираются с учетом совместимости с другими компонентами и другими необходимыми характеристиками продукта. Носители, применяемые в данном случае в настоящем изобретении, включают воду и водные растворы низших алкильных спиртов. Применяемые в данном случае низшие алкильные спирты - это одноатомные спирты, состоящие из 1-6 атомов углерода, более предпочтительно применять этиловый спирт и изопропиловый спирт. Предпочтительно, чтобы настоящий состав включал, по крайней мере, приблизительно 70% воды. Предпочтительно использовать деминерализованную воду. Можно также использовать воду из природных источников, включая минеральные катионы, в зависимости от необходимых характеристик продукта.

Уровень рН настоящего состава выбирается с учетом химической активности и стабильности отбеливающих кожу препаратов и необходимых характеристик продукта. В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения отбеливающий кожу препарат содержит сочетание состава аскорбиновой кислоты и состава витамина В, предпочтительно, чтобы уровень рН составлял приблизительно от 5 до 8. Чтобы достичь желательного уровня рН, могут вводиться буфер и другие вещества, регулирующие уровень рН.

Отказ от поверхностно-активного вещества

По существу настоящий состав не содержит поверхностно-активные вещества. Предпочтительно, чтобы поверхностно-активного вещества было менее приблизительно 1%, более предпочтительно, чтобы поверхностно-активного вещества было менее приблизительно 0,5%, еще более предпочтительно, чтобы поверхностно-активное вещество преднамеренно не вводилось совсем. Под поверхностно-активными веществами в данном случае понимаются любые составы, которые резко уменьшают поверхностное натяжение и образуют мицеллы, или составы, добавление которых приводят к тому, что концентрация мицелл становится выше критической. В данном случае включены анионные, амфотерные, цвиттер-ионные, неионные, и катионные поверхностно-активные вещества, которые обеспечивают чистку кожи и пену поверх кожи.

Анионные поверхностно-активные вещества в данном случае включают этоксилированные алкильные сульфаты, алкилэтоксикарбоксилаты, сульфонаты сложного эфира алкилглицерила, ацилсаркизинаты, алкилэтоксисульфосукцинаты, альфа-сульфинированные жирные кислоты, их соли и/или их сложные эфиры, этоксилированные алкилфосфорнокислые сложные эфиры. этоксилированные сульфонаты сложного эфира алкилглицерила, парафиновые сульфонаты и алкоксисульфонаты амида, алкилсульфаты и смеси на их основе.

Амфотерные поверхностно-активные вещества в данном случае включают кокоамфокарбоксипропионат, кокоамфокарбоксипропионовую кислоту, кокоамфоацетат, кокоамфодиацетат (по другому кокоамфокарбоксиглицинат), натрий лауроамфоацетат (по другому натрий лауроамфокарбоксиглицинат).

Цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества в данном случае, включают алкилбетаины и амидобетаины. Неионогенные поверхностно-активные вещества в данном случае, включают не только те вещества, которые обеспечивают чистку и создают пену, но также и неионогенные поверхностно-активные вещества, которые, прежде всего, обеспечивают эффект эмульгирования. Такие неионогенные поверхностно-активные вещества включают продукты конденсации алкилноксидов с жирными кислотами, например, алкиленоксидные сложные эфиры жирных кислот, продукты конденсации алкиленоксидов с 2 молями жирных кислот, например, алкиленоксидные сложные эфиры двуосновных жирных кислот, продукты конденсации алкиленоксидов со спиртами жирного ряда, примеры которых включают гидрогенизированное касторовое масло PEG 40, стеарет 2, изоцетет-20 и олет-20. Другие неионогенные поверхностно-активные вещества в данном случае включают продукты конденсации алкиленоксидов как с жирными кислотами, так и со спиртом жирного ряда, при этом полиалкиленоксидный участок этерифицирован с одного конца жирной кислотой, а с другого конца спиртом жирного ряда. Другие неионогенные поверхностно-активные вещества в данном случае включают алкилглюкозиды и алкилмногогликозиды, поверхностно-активные вещества на основе амида полигидроксидной жирной кислоты, сложные эфиры и сложные полиэфиры алкоксилированных сахаров и амиды жирной кислоты.

Катионные поверхностно-активные вещества в данном случае включают составы галоидного соединения аммония, включая составы, в которых имеются гидрофильные заместители.

Масляный Компонент

В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения состав содержит масляные компоненты, которые используются для того, чтобы эффективно увлажнять кожу. Масляные компоненты в данном случае являются водонерастворимыми компонентами и должны вводиться в количествах, обеспечивающих растворимость и дисперсность, например, к ним относится сополимер карбоновой кислоты и карбоксилата или низший алкильный спирт. При включении, масляный компонент составляет приблизительно от 0,1% до 15%, предпочтительно, чтобы он составлял приблизительно от 0,5% до 10% всего состава.

Известно много видов подходящих масляных составов, которые могут применяться в данном случае, и в книге автора Сагарина «Косметика, наука и технология», 2-е издание, т.1, стр.32-43 (1972 г.) (Sagarin, Cosmetics, Science and Technology) можно найти многочисленные примеры таких составов. Примеры подходящих масляных компонентов, которыми не ограничивается область применения настоящего изобретения, включают сложные эфиры спирта С_1-30 карбоновых кислот C_1-30 и дикарбоновых кислот С_2-30, жидкие нефтепродукты, моно-, ди- и трихлорэтиленглицериды карбоновых кислот C_1-30, силиконовые масла, минеральные и вазелиновые масла, растительные масла и гидрогенизированные растительные масла, животные жиры и масла, ароматические масла и смеси на их основе; предпочтительно использовать жидкие нефтепродукты, сложные эфиры жирной кислоты, силиконовые масла и смеси на их основе.

Жидкие нефтепродукты, применяемые в данном случае, включают масла, имеющие приблизительно от 7 до 40 атомов углерода. Примеры этих углеводородных веществ включают додекан, изододекан, сквален, гидрогенизированный полиизобутилен, докозан (то есть углеводород С₂₂), гексадекан и изогексадекан. Кроме того, применяются изопарафины C_7-40, которые являются разветвленными углеводородами С_7-40. В число предпочтительных жидких нефтепродуктов входит изогексадекан, который можно приобрести как Пермэтил 101 (Permethyl 101) в компании Пресперс (Presperse), сквален, легкий парафин, легкий изопарафин, легкий медицинский парафин, легкий медицинский изопарафин (коммерчески доступные углеводороды, которые можно приобрести как Изопер (Isoper G®) в компании Эксон (Exxon), как Изопарафин (Isoparaffin® 2028) в компании Идемицу (Idemitsu), как Амоко Минерал Спирите (Amoco Mineral Spirits®) в компании Эшленд (Ashlend)).

Сложные эфиры жирной кислоты, применяемые в данном случае, включают цетил 2-этилгексил, изопропилмиристат, миристилмиристат, изопропилпальмитат, холестерин; более предпочтительно, чтобы они включали цетил 2-этилгексил и миристилмиристат; и триглицериды, например, каприловый/каприновый триглицерид, каприловый/каприновый триглицерид PEG-6, и каприловый/каприновый триглицерид PEG-8, масло из семян Лимнантеса белого (Limnanthes alba).

Применяемые в данном случае силиконовые масла могут быть летучими, нелетучими или смесью летучих и нелетучих кремнийорганических материалов. Используемый в данном контексте термин «нелетучий» относится к тем кремнийорганическим материалам, которые в условиях окружающей среды остаются жидкими и температура воспламенения которых (при давлении 1 атмосфера) равна или превышает 100°С. Используемый в данном контексте термин «летучий» относится ко всем другим силиконовым маслам. Подходящие силиконовые масла могут выбираться из большого разнообразия силиконов, составляющих широкий диапазон летучих и вязких веществ. При том что предпочтение следует оказывать нелетучим полисилоксанам, можно использовать и небольшое количество летучих полисилоксанов. Примеры подходящих силиконов, которыми не ограничивается область применения настоящего изобретения, рассмотрены в Патенте США №5069897 (автор Opp (Orr)), от 3 декабря 1991 г, на который выдается ссылка. Примеры подходящих силиконовых масел включают полиалкилсилоксаны, циклические полиалкилсилоксаны и полиалкиларилсилоксаны. Коммерчески доступные полиалкилсилоксаны включают многодиметилсилоксаны, которые также известны как диметиконы, примеры которых включают серию Визазил (Vicasil®), которую можно приобрести в компании Дженерал Электрик (General Electric Company), и серию Доу Корнинг (Dow Corning® 200), которую можно приобрести в компании Доу Корнинг (Dow Corning Corporation). Подходящие диметиконы включают алкилзамещенные диметиконы, например, цетилдиметикон и лаурилдиметикон. Коммерчески доступные диметиконы обычно продаются как смеси диметиконов или циклометиконов {например, жидкие Доу Корнинг (Dow Corning®) 1501 и 1503). Коммерчески доступные циклические полиалкилсилоксаны включают жидкий Доу Корнинг (Dow Corning®) 244, жидкий Доу Корнинг (Dow Corning®) 344, Доу Корнинг (Dow Corning®) 245, и жидкий Доу Корнинг (Dow Corning®) 345.

Дополнительные Компоненты

Составы в данном случае могут также содержать другие дополнительные компоненты, которые могут выбираться специалистом в соответствии с необходимыми характеристиками готового продукта и которые подходят для того, чтобы улучшить косметические или эстетические характеристики составов или придать им дополнительные потребительские свойства.

Настоящий состав может также включать дермальные препараты, помимо осветляющих кожу препаратов. В данном контексте термин «дермальный препарат» означает активный ингредиент, создающий косметический и/или терапевтический эффект в области применения на коже, волосах или ногтях. Применяемые в данном случае дополнительные дермальные препараты включают противоугревые препараты, умягчители, нестероидные противовоспалительные препараты, препараты для местной анастезии, искусственные дубильные вещества, антисептики, антибактериальные препараты и противогрибковые препараты, успокоительные препараты для кожи, солнцезащитные препараты, препараты для восстановления кожного слоя, препараты для устранения морщин, препараты для предотвращения атрофии кожи, липиды, sebum-ингибиторы, дермальные сенсаты, ингибиторы протеазы, препараты для натяжения кожи, препараты для устранения зуда, ингибиторы роста волос, энхансеры ферментов шелушения, препараты против гликелирования и смеси на их основе.

Настоящий состав может также включать консерванты и энхансеры консервантов, например, водорастворимые или солюбилизируемые консерванты, включая Гермалл (Germall) 115, и метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый сложные эфиры гидроксибензойной кислоты, бензиловый спирт, метабисульфит натрия, имидазолидинилмочевину, EDTA и ее соли, Бронопол (Bronopol) (2-бромо-2-нитропропан-1,3-диол) и феноксипропанол; пеногасители; связующие компоненты; биологические добавки; наполнители; пигменты; ароматизирующие добавки, эфирные масла и их солюбилизаторы; другие природные экстракты; составы, которые стимулируют выработку коллагена; сброженные на дрожжах фильтраты и т.п.

(2) УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ПРИБОР

Ультразвуковой прибор, используемый в настоящем изобретении, включает кожух с головкой аппликатора для подвода ультразвука к коже пользователя и схему формирователя, которая подает электрический импульс на включение в действие головки аппликатора для передачи ультразвука на кожу. Головка аппликатора состоит из вибратора, генерирующего ультразвук, и хоботка, имеющего монтажную поверхность и обращенную к коже поверхность для использования в контакте с кожей. Для передачи ультразвука на кожу на монтажной поверхности хоботка установлен вибратор. Вибратор и хоботок создают общую колебательную массу, которая входит в резонанс с электрическим импульсом с выхода схемы формирователя, передавая, таким образом, результирующие колебания на кожу. При нагружении в результате контакта с кожей единая колебательная масса создает первое эквивалентное электрическое сопротивление, а при сбросе нагрузки она создает второе эквивалентное электрическое сопротивление. В состав прибора входит схема регистрации нагрузки, которая контролирует, создает ли единая колебательная масса первое или второе эквивалентное электрическое сопротивление, и обеспечивает сигнал регистрации нагрузки только после того, как обнаружит первое эквивалентное электрическое сопротивление. Кроме того, в состав прибора входит схема управления, которая ограничивает или прерывает электрический импульс, если в пределах предварительно заданного интервала времени не принят сигнал регистрации нагрузки. Конструкция единой колебательной массы ограничивает колебания в центральной части колебательной массы, чтобы уменьшить паразитный резонанс, отделяя, таким образом, первое эквивалентное электрическое сопротивление от второго эквивалентного электрического сопротивления. Таким образом, схема регистрации нагрузки может успешно определять, находится или нет головка аппликатора в контакте с кожей, посредством чего схема управления может надежно ограничивать формирование ультразвуковых колебаний, если головка аппликатора не нагружена. Схема управления предназначена для приема первого эквивалентного электрического сопротивления и включения управляющего элемента, который изменяет интенсивность ультразвука, сформированного в вибраторе, в соответствии с величиной первого эквивалентного электрического сопротивления. По мере того как в зависимости от давления, с которым хоботок или единая колебательная масса давит на кожу пользователя, изменяется первое эквивалентное электрическое сопротивление, устройство может по-разному воздействовать или изменять силу ультразвука, передаваемого на кожу в зависимости от этого давления, передавая, таким образом, на кожу пользователя ультразвук в оптимальном режиме для получения улучшенного результата по уходу за кожей.

Предпочтительно, чтобы вибратор состоял из пьезоэлектрического элемента в форме круглого диска с плоскими верхним и нижним торцами, соответственно с верхним и нижним электродами, через которые подается электрический импульс. По крайней мере, в одном из электродов (верхнем или нижнем) и в пьезоэлектрическом элементе по центру выполнено отверстие, которое отвечает за ограничение колебаний в центре единой колебательной массы.

Помимо центрального отверстия, по крайней мере, диаметр одного из электродов (верхнего или нижнего) меньше диаметра пьезоэлектрического элемента, что сделано для того, чтобы не закрывать периферийный участок пьезоэлектрического элемента, что также делается для того, чтобы сократить нежелательные колебания по периферии пьезоэлектрического элемента.

В другом случае, по крайней мере, один из электродов (верхний или нижний) разделен, по крайней мере, одной прорезью на множество идентичных сегментов. Прорезь проходит по диаметру через центр и проходящий по диаметру участок пьезоэлектрического элемента в виде полосы не закрыт с целью ограничения колебаний в центре колебательной массы.

Вместо проходящей по диаметру прорези, по крайней мере, один из электродов (верхний или нижний) может иметь, по крайней мере, одну прорезь, которая не закрывает центральную часть пьезоэлектрического элемента для той же самой цели, а именно для ограничения колебаний в центре колебательной массы.

Независимо от того, предусмотрено или нет центральное отверстие в одном из электродов (верхнем или нижнем) и в пьезоэлектрическом элементе, в центре хоботка может быть выполнено сквозное или глухое отверстие, что ограничивает колебания в центре колебательной массы.

Помимо этого, вместо того, чтобы выполнять центральное отверстие верхний электрод может быть закрыт эластичным элементом, который поглощает колебания в центральной части колебательной массы, чтобы уменьшить паразитный резонанс.

Кроме того, центральная часть верхнего электрода может быть покрыта массой припоя для обеспечения электрического соединения верхнего электрода с проволочным выводом, идущим с выхода схемы формирователя. Масса припоя добавляет массу в центр единой колебательной массы для ограничения колебаний в центральной его части.

Кроме того, предпочтительно, чтобы хоботок выполнялся заодно с оправой, которая окружает хоботок и которая обеспечивает крепление хоботка к кожуху. Между хоботком и оправой выполнен ограничитель, который ограничивает распространение ультразвука в сторону оправы, концентрируя, таким образом, распространение ультразвука в сторону хоботка для эффективной передачи волн на кожу через хоботок. Ограничитель может выполняться в форме глухого отверстия, которое выполняется по границе между хоботком и оправой.

Помимо этого, предпочтительно, чтобы в состав прибора входила схема регистрации перемещения, которая контролирует, перемещается ли единая колебательная масса и формируется ли сигнал регистрации перемещения при таком перемещении колебательной массы. Схема управления подключается таким образом, чтобы принимать сигнал регистрации перемещения, и управляет схемой формирователя, чтобы остановить или ограничить электрический импульс, если сигнал регистрации перемещения не продолжается в течение критического интервала времени даже при наличии сигнала регистрации нагрузки, регистрируемого в пределах предварительно заданного интервала времени.

Теперь ультразвуковой прибор, используемый в вышеупомянутом устройстве, будет рассмотрен подробно со ссылкой на прилагаемые чертежи.

Как показано на фигуре 1, в состав ультразвукового прибора входит ручной кожух захвата 10 с головкой аппликатора 100, который при использовании входит в контакт с кожей пользователя для подачи на нее ультразвука. Головка аппликатора 100 состоит из вибратора 110 в виде пьезоэлектрического элемента, генерирующего ультразвук, и хоботка 120, передающего ультразвук на кожу S. Пьезоэлектрический элемент выполнен в виде круглого диска с плоской верхней поверхностью и плоской нижней поверхностью, которые закрыты соответственно верхним и нижним электродами 111 и 112, через которые подается электрический импульс для возбуждения ультразвуковых колебаний. Вибратор 110 и хоботок 120 объединены в единую колебательную массу М, на которую воздействует электрический импульс для создания резонанса с целью возбуждения и подачи резонансных ультразвуковых колебаний на кожу S. Предпочтительно, чтобы прибор генерировал ультразвук частотой от 3 МГц до 10 МГц и передавал его на кожу с интенсивностью от 0,1 Вт/см² до 2,0 Вт/см². Как показано на фигуре 1, перед подачей ультразвука на кожу между хоботком 120 и кожей S наносится состав F.

Как будет подробно показано ниже, прибор оборудован защитой для того, чтобы ограничивать или прекращать ультразвуковые колебания, передаваемые на кожу, если головка аппликатора 100 не находится в состоянии штатной нагрузки по фиг.1, то есть головка аппликатора находится в каком-либо из запрещенных состояний. Как показано на фигурах 2А-2С, запрещенные состояния включают ненагруженное состояние, когда головка аппликатора 100 находится далеко от кожи (фиг.2А), частичное состояние контакта, когда головка аппликатора 100 только частично находится напротив кожи (фиг.2В), и состояние непосредственного контакта, когда головка аппликатора 100 размещается напротив кожи, не используя состав F на границе раздела между ними (фиг.2С).

Как показано на фигуре 3, прибор включает схему формирователя 20 с помощью которой через электроды 111 и 112 пьезоэлектрического элемента 110 подается электрический импульс, схему регистрации нагрузки 40 для регистрации состояния нагружения головки аппликатора 100, схему регистрации перемещения 50 для регистрации перемещения головки аппликатора 100, схему считывания температуры 60 для считывания температуры пьезоэлектрического элемента 110, схему управления индикатором 170 для отображения условий эксплуатации прибора и схему управления 80 для управления вышеупомянутыми схемами. Схема формирователя 20 запитывается от источника питания 1, размещаемого в отдельном блоке питания 2, обеспечивающего преобразование напряжения коммерческой линии переменного тока в напряжение постоянного тока. Кроме того, прибор также включает схему контроля 90 для обеспечения контроля ультразвука, генерируемого и подаваемого на кожу пользователя, на основе эквивалентного электрического сопротивления единой колебательной массы М.

Прибор 10 предназначен для генерирования ультразвука, при этом хоботок 120 находится в основном в контакте с кожей пользователя. Для этой цели схема регистрации нагрузки 40 определяет, приложена или нет подходящая нагрузка к хоботку 120, который находится в контакте с кожей пользователя через состав F. Если хоботок 120 не находится в контакте с кожей и не в состоянии успешно передавать ультразвук, схема регистрации нагрузки 40 определяет, что хоботок 1 20 или колебательная масса М не нагружены, и ограничивает генерирование ультразвука. Детали регистрации нагрузки, реализованной в настоящем изобретении, будут рассмотрены ниже. При использовании желательно, чтобы головка аппликатора 100 перемещалась, то есть чтобы объединенная масса медленно перемещалась по коже при передаче ультразвука. Другими словами, когда головка аппликатора 100 остается на каком-либо участке длительное время, существует потенциальная опасность возникновения холодного ожога кожи. Ввиду этого схема регистрации перемещения 50 обеспечивает непрерывную подачу ультразвука, когда головка аппликатора 100 перемещается с заданной скоростью и по-другому блокирует или ограничивает генерирование ультразвука. Кроме того, в схему управления 80 входит таймер, который прекращает генерирование ультразвука после использования прибора в течение заданного времени. То есть таймер считает время только тогда, когда сигнал регистрации нагрузки со схемы регистрации нагрузки 40 указывает, что головка аппликатора 100 пребывает в нормальном контакте с кожей, и когда сигнал регистрации перемещения из схемы регистрации напряжения 90 указывает, что головка аппликатора 100 не остается на данном участке в течение длительного времени. Таймер обеспечивает генерирование ультразвука в течение заданного времени. Кроме того, после истечения заданного времени схема управления 80 передает инструкцию на прекращение подачи питания на схему формирователя 20, что приводит к прекращению генерирования ультразвука.

Когда колебательная масса испытывает нештатные колебания с сопутствующим повышением температуры в результате отказа схемы формирователя 20 или т.п., на вход схемы считывания температуры 60 поступает выходной сигнал с датчика температуры 15, расположенного рядом с хоботком 120, указывающий на нештатный рост температуры, который поступает на вход схемы управления 80, которая в свою очередь останавливает работу схемы формирователя 20.

Как показано на фигуре 4, схема формирователя 20 включает инвертор, который преобразовывает напряжение постоянного тока источника питания 1 в напряжение переменного тока. На выходе инвертора расположен трансформатор Т с первичной обмоткой 21 и вторичной обмоткой 22. Первичная обмотка 21 последовательно соединена с полевым транзистором 23 и чувствительным к току резистором 27 через источник питания 1, и последовательно соединена с конденсатором 24 с образованием параллельного резонансного контура, подающего резонансное напряжение на первичную обмотку 21 после выключения полевого транзистора 23. Пьезоэлектрический элемент 110 подключен через вторичную обмотку 22, чтобы воздействовать на ультразвуковые колебания с помощью напряжения переменного тока или электрическим импульсом, индуцируемым во вторичной обмотке 22. Обмотка обратной связи 25 установлена параллельно первичной обмотке 21 для обеспечения обратной связи с выхода схемы формирователя на вход полевого транзистора 23. Биполярный транзистор 26 включен в канал затвор-эмиттер полевого транзистора 23 для управления полевым транзистором 23. Последовательно установленные стартовый резистор 28 и конденсатор 29 включены параллельно с источником питания 1 и через обмотку обратной связи 25 подключены к затвору полевого транзистора 23 для подачи на него напряжения смещения. При зарядке конденсатора 29 от источника питания 1 для подачи на полевой транзистор 23 порогового напряжения через полевой транзистор проходит ток, который понижает напряжение стока полевого транзистора 23. В это время обмотка обратной связи 25 генерирует напряжение обратной связи, подаваемое на затвор полевого транзистора 23, увеличивая, таким образом, силу тока, проходящего через полевой транзистор. Впоследствии, когда напряжение, проходящее через чувствительный к току резистор 27, достигает заданного уровня в соответствии с повышением силы тока через полевой транзистор, транзистор 26 отключает полевой транзистор 23. Вследствие этого в резонансном контуре, состоящем из первичной обмотки 21 и конденсатора 24, устанавливается резонанс. В конце одного цикла резонанса напряжение обратной связи, индуцируемое в обмотке обратной связи 25, достигает напряжения включения затвора полевого транзистора 23, обеспечивая, таким образом, снова прохождение тока через полевой транзистор. Вышеупомянутые действия повторяются, чтобы поддерживать резонансное напряжение или электрический импульс на уровне, обеспечивающем колебания пьезоэлектрического элемента 110. Частота резонансного контура меняется в диапазоне от 3 МГц до 10 МГц.

Между базой транзистора 26 и резистором 27 включен реостат 30, сопротивление которого меняется для регулирования времени включения транзистора 26 с целью регулирования резонансной частоты. Следует отметить, что резонансный контур управляется схемой управления 80 и выдает прерывистые колебания с периодом покоя между сериями смежных импульсов Vp, как показано на фигурах 5А и 5В.

В трансформатор Т входит вспомогательная обмотка 91, включенная последовательно контуру выпрямителя, который выпрямляет выходной сигнал вспомогательной обмотки 91, входящей в состав схемы контроля 90, которая выдает измерительный сигнал, указывающий состояние ультразвука, подаваемого на кожу пользователя. Измерительный выходной сигнал Vx включает низкочастотные составляющие, которые являются результатом перемещения головки аппликатора 100, частота которых ниже частоты ультразвуковых колебаний. Более точно, напряжение вспомогательной обмотки 91 включает низкочастотные составляющие, возникающие в результате изменений эквивалентного электрического сопротивления единой колебательной массы М после контакта с нагрузкой, и возникающие в результате шумов трения, появляющихся в ответ на перемещение головки аппликатора 100 по коже пользователя, а также высокочастотные составляющие, указывающие на ультразвуковые колебания. Измерительный выходной сигнал Vx получают при выпрямлении напряжения во вспомогательной обмотке 91 и подают его на вход схемы регистрации нагрузки 40 и схемы регистрации перемещения 50 для регистрации нагрузки и перемещения.

В состав схемы регистрации нагрузки 40 входит компаратор 41, который сравнивает измерительный выходной сигнал Vx на выходе схемы контроля 90 с уровнем опорного сигнала Vref. На фигуре 5В показана форма измерительного выходного сигнала Vx. Если уровень измерительного выходного сигнала Vx ниже уровня опорного сигнала Vref, то компаратор 41 выдает на вход схемы управления 80 сигнал регистрации нагрузки SL Н-уровня, указывающий на то, что обеспечивается нормальный контакт между головкой аппликатора 100 и кожей пользователя. Если сигнал регистрации нагрузки SL не подтверждается непрерывно в течение заданного интервала времени, схема управления 80 прекращает работу схемы формирователя 20 или блокирует источник питания 1. В этом варианте осуществления настоящего изобретения сигнал регистрации нагрузки SL формируется тогда, когда уровень измерительного выходного сигнала Vx ниже уровня опорного сигнала Vref с учетом того, что резонансное напряжение понижается в соответствии с нагрузкой, то есть в соответствии с увеличением сопротивления единой колебательной массы М.

Кроме того, измерительный выходной сигнал Vx, показывающий сопротивление единой колебательной массы М, также подается на вход схемы управления 80. Если уровень измерительного выходного сигнала Vx равен уровню опорного сигнала Vref или больше этого уровня, то схема управления 80 изменяет выходное напряжение источника питания 1 обратно пропорционально величине измерительного выходного сигнала Vx. То есть если единая колебательная масса М давит на кожу пользователя с большим давлением, то схема управления 80 снижает интенсивность ультразвука, подаваемого на кожу, и наоборот. Таким образом, ультразвук может регулироваться в зависимости от давления, с которым единая колебательная масса М давит на кожу, передавая, таким образом, ультразвук с оптимальной интенсивностью для усиления эффекта ухода за кожей.

Возможно, что изменение конфигурации резонансного контура приводит к изменению характеристики сопротивления единой колебательной массы М, например, выключение сопротивления, согласующегося с резонансным контуром, приводит к увеличению измерительного выходного сигнала при наличии нагрузки. В данном случае это делается для того, чтобы сформировать сигнал регистрации нагрузки SL, если уровень измерительного выходного сигнала Vx превышает уровень опорного сигнала Vref. Кроме того, одинаково возможно ограничить или уменьшить энергию ультразвука после того, как зарегистрировано отсутствие нагрузки.

Кроме того, измерительный выходной сигнал Vx подается через конденсатор 51 на вход схемы регистрации перемещения 50 в форме измерительного выходного сигнала Vx', как показано на фигуре 5D. Схема регистрации перемещения 50 включает фильтр низких частот 52 и схему оценки 53. Из измерительного выходного сигнала Vx' с помощью фильтра низких частот 52 удаляются высокочастотные составляющие, чтобы выдать низкочастотный выходной сигнал VL, свободный от составляющих, не вызванных перемещением головки аппликатора 100, как показано на фигуре 5Е. Таким образом, полученный низкочастотный выходной сигнал VL подается на вход двух компараторов 55 и 56 схемы оценки 53 и сравнивается соответственно с индивидуальными пороговыми значениями ТН1 и ТН2 (ТН1>ТН2), чтобы выдать на вход схемы управления 80 сигнал регистрации перемещения Н-уровня (показан на фигуре 5F) за период, в течение которого выходной сигнал VL был выше порогового значения ТН1 или ниже порогового значения ТН2. ТН1 и ТН2 могут регулироваться реостатами 57 и 58. Схема управления 80 отсчитывает интервал времени сигнала обнаружения перемещения Н-уровня в пределах заданной продолжительности Тс (например, 15 секунд) и решает, что головка аппликатора 100 передвинулась соответственно, когда сумма времен, подсчитанных интервалов в пределах продолжительности Tc, превышает заданный эталон. Другими словами, схема управления 80 решает, что не было никакого подходящего перемещения и формирует предельный сигнал по ограничению схемы формирователя 20. В схему формирователя 20 входит транзистор 84, включенный параллельно с транзистором 26 через канал затвор-исток полевого транзистора 23, который подключен к схеме управления 80 через оптрон 81. Таким образом, после приема предельного сигнала с выхода схемы управления 80 транзистор 84 включается, чтобы таким образом выключить полевой транзистор 23 для того, чтобы блокировать схему формирователя 20. Хотя предельный сигнал прекращает работу схемы формирователя 20 в этом варианте осуществления, настоящее изобретение не ограничено этой особенностью и может управлять схемой формирователя 20 или источником питания 1, чтобы уменьшить энергию ультразвуковых колебаний.

Как показано на фигуре 6, в схему считывания температуры 60 входит первый блок считывания температуры 61 и второй блок считывания температуры 62, оба блока принимают выходной сигнал с термистора 15 для считывания температуры. Первый блок считывания температуры 61 снабжен регулятором температуры 65, на который через резистор 63 и конденсатор 64 подается выходной сигнал с термистора 15. Если окажется, что температура, считанная термистором 15, превышает заданную контрольную температуру, регулятор температуры 65 выдает стоп-сигнал на схему формирователя 20 через оптрон 66. Оптрон 66 снабжен транзистором 68, который включен в канал база-эмиттер транзистора 84 так, чтобы стоп-сигнал вызывал включение транзистора 84 на остановку колебаний схемы формирователя 20. После того как температура хоботка 120, считанная термистором 15, поднимется выше контрольной температуры, схема формирователя 20 запускается на возобновление колебаний только после того, как считанная температура понижается ниже уровня контрольной температуры. Если считанная температура понижается ниже этого уровня температуры, регулятор температуры 65 не выдает стоп-сигнал, возобновляя, таким образом, колебания в схеме формирователя 20. В состав второго блока считывания температуры 62 входит компаратор 69, который включает в работу транзистор 160, если температура, считанная термистором 15, превышает заданное контрольное значение, включая, таким образом, транзистор 163 оптрона 161 в работу и, следовательно, блокируя источник питания 1, подключенный к транзистору 163. Заданное контрольное значение для компаратора 69 устанавливается выше контрольной температуры регулятора температуры 65, чтобы остановить ультразвуковые колебания в качестве защиты в ответ на нештатный нагрев хоботка 120, даже если регулятор температуры 65, выполненный на основе микропроцессора, не в состоянии функционировать.

Ниже дается объяснение работы ультразвукового прибора со ссылкой на фиг.7. Если после включения выключателя электропитания нажать на кнопку пуска, то начинает работать схема формирователя 20, заставляя пьезоэлектрический элемент 110 генерировать ультразвук и запускать таймер. В это время производится считывание температуры для хоботка 120 так, что, когда первый блок считывания температуры 61 «видит», что температура превысила, например, 45°С, схема управления индикатором 70 выдает температурное предупреждение о том, что хоботок 120 перегрет, и вызывает отключение таймера, а также формирователя 20. Если после включения таймера окажется, что считанная температура меньше 45°С, то возможна регистрация нагрузки, а затем и регистрация перемещения при условии, что сигнал регистрации нагрузки выдается как знак того, что головка аппликатора 100 находится под нагрузкой. Если сигнал регистрации нагрузки не выдается, дается предупреждение об отсутствии нагрузки в течение ограниченного интервала времени - 40 секунд, например, подсказывая пользователю ввести головку аппликатора 100 в контакт с кожей. По прошествии 40 секунд без сигнала регистрации нагрузки на индикаторе отображается предупреждение о прекращении работы, выключении таймера и прекращении генерирования ультразвука. Регистрация перемещения выполняется при наличии сигнала регистрации нагрузки так, что при формировании сигнала регистрации перемещения в течение, например, 15 секунд, на индикаторе отображается сообщение о нормальной работе, и на таймер подается команда об обратном отсчете. По прошествии заданного времени работы, например 10 минут, в этом состоянии, схема формирователя прекращает работу. Если в течение 10 минут нажать на кнопу паузы, схема формирователя прекращает работу, но таймер непрерывно работает и ведет обратный отсчет. Если в течение 10 минут нажать кнопку рестарта, схема формирователя возобновит генерацию ультразвука.

Хотя описанный выше вариант осуществления настоящего изобретения выполнен таким образом, что схема управления блокирует схему формирователя, если не регистрируется нагрузка или перемещение, настоящее изобретение не ограничивается этой особенностью и предназначено для снижения энергии ультразвука после такой регистрации.

Теперь обратимся к фигурам 8 и 9, и рассмотрим подробно головку аппликатора 100, то есть соединение пьезоэлектрического элемента 110 и хоботка 120. Пьезоэлектрический элемент 110 выполнен из керамики в виде диска одной толщины с верхним и нижним электродами 111 и 112 на его верхней и нижней поверхностях соответственно. Хоботок 120 выполнен из алюминия в виде диска одной толщины, площадь поверхности которого немного больше площади поверхности пьезоэлектрического элемента 110. Электрический импульс с выхода схемы формирователя 20 подается через электроды 111 и 112 с помощью проволочных выводов 101 и 102 соответственно, припаянных к верхнему электроду 111 и хоботку 120, как показано на фигуре 9. Хоботок 120 выполнен заодно с кольцевой оправой 130, которая окружает хоботок 120. Оправа 130 выступает вверх по периферии хоботка 120 и крепится своим верхним концом к кожуху 10, обеспечивая соединение головки аппликатора 100 с кожухом. Верхний конец оправы 130 плотно садится в горловину 12 кожуха 10 с эластичным амортизирующим кольцом 132 между ними. Хоботок 120 снабжен плоской монтажной поверхностью 121 для размещения на ней пьезоэлектрического элемента 110 и плоской обращенной к коже поверхностью 122 для контакта с кожей через наносимый на кожу S состав F. Пьезоэлектрический элемент 110 крепится к хоботку 120 так, что они составляют единую колебательную массу М, которая входит в резонанс с электрическим импульсом с выхода схемы формирователя 20 для генерирования ультразвука, передаваемого на кожу. Между хоботком 120 и оправой 130 в форме глухого отверстия выполнен ограничитель 140, ограничивающий распространение ультразвуковых колебаний на оправу 130, обеспечивая, таким образом, эффективную концентрацию ультразвука на коже пользователя, как показано стрелками на фигуре 9. То есть глухое отверстие 140 в значительной степени изолирует оправу 130 от единой колебательной массы М пьезоэлектрического элемента 110 и хоботка 120. Наличие глухого отверстия 140 приводит к созданию моста 142 меньшей толщины, соединяющего хоботок 120 и оправу 130. Толщина (t) моста 142 выбирается кратной одной четверти длины ультразвуковой волны (t≠n·λ/4, где n - целое число), чтобы эффективно ограничивать распространение ультразвуковых колебаний к оправе 130. Как показано на фигурах 10 и 11, глухое отверстие 140 может быть заполнено подходящей средой 144, обеспечивающей блокирование ультразвуковых колебаний, или может быть выполнено со скругленными кромками 146. Кроме того, как показано на фигуре 12, может быть выполнено дополнительное глухое отверстие 148 другой глубины, расположенное концентрически по отношению к глухому отверстию 140.

Как показано на фигуре 13, полная толщина (Т) единой колебательной массы М пьезоэлектрического элемента 110 и хоботка 120 выбирается так, чтобы соответствовать половине длины волны (Т=А/2) ультразвука базовой частоты, например 3 МГц, притом чтобы единая колебательная масса М могла входить в резонанс также при частотах, например, 2-, 3-, 4-кратных базовой частоте, при формировании пучности на обращенной к коже поверхности 122 хоботка 120 и на верхней поверхности электрода 111, как схематично показано на фигуре.

Для эффективной передачи энергии ультразвука на кожу с минимальными потерями и для того, чтобы отличать состояние штатной нагрузки от состояния нештатной нагрузки или ненагруженного состояния при приведении в действие единой колебательной массы М в области резонансной частоты, пьезоэлектрический элемент 110 выполняется таким образом, чтобы его конструкция ограничивала колебания в центре единой колебательной массы М, чтобы сократить нежелательный паразитный резонанс, который мешает схеме регистрации нагрузки 40 отличать состояние штатной нагрузки от ненагруженного состояния или состояния нештатной нагрузки. То есть, как показано на фигуре 14, паразитный резонанс вызывает колебания, которые накладываются на кривые эквивалентных электрических сопротивлений, как показано пунктирными линиями, относительно изменяющейся частоты, когда колебательная масса М находится в ненагруженном состоянии или состоянии нештатной нагрузки. Таким образом, на основе сопротивления колебательной массы М в области резонансных или антирезонансных частот становится фактически трудно отличить состояние штатной нагрузки от ненагруженного состояния или состояния нештатной нагрузки. Следовательно, становится трудно выделить изменяющееся сопротивление, отражающее давление контакта колебательной массы М в пределах допустимого диапазона, как показано стрелками на фигуре в области резонансных или антирезонансных частот, при невозможности изменять интенсивность ультразвука в соответствии с давлением, с которым масса М давит на кожу пользователя, в то время как колебательная масса М находится в состоянии штатной нагрузки.

На фиг.15 и 16 показана одна предпочтительная конструкция для уменьшения нежелательных паразитных резонансов до такой степени, чтобы схема регистрации нагрузки 40 могла отличить состояние штатной нагрузки от ненагруженного состояния или состояния нештатной нагрузки по эквивалентному электрическому сопротивлению единой колебательной массы М. В этой конструкции, центральное отверстие 114 выполнено по центру верхнего электрода 111, пьезоэлектрического элемента 110 и нижнего электрода 112, что обеспечивает ограничение колебаний в центре пьезоэлектрического элемента 110 и поэтому колебательной массы М. Таким образом, для единой колебательной массы М характерны определенные кривые сопротивления в зависимости от частоты в ненагруженном состоянии или в состоянии нештатной нагрузки, как показано пунктиром на фигуре 17, что ясно из кривой сопротивления колебательной массы в состоянии штатной нагрузки, как показано сплошной линией, на той же фигуре.

Как показано на фиг.17, в случае ненагруженного состояния или состояния нештатной нагрузки эквивалентное электрическое сопротивление колебательной массы М легко отличимо от сопротивления в состоянии штатной нагрузки. С учетом этого схема регистрации нагрузки 40 может легко выделять состояние нештатной нагрузки или ненагруженное состояние просто путем контроля напряжения, отражающего эквивалентное электрическое сопротивление колебательной массы М, что рассматривается выше со ссылкой на схему контроля 90. Таким образом, можно выделить сопротивление колебательной массы М, изменяющееся в зависимости от контактного давления в пределах допустимого диапазона, как показано стрелками на фигуре в области резонансных или антирезонансных частот. Вследствие этого можно изменять интенсивность ультразвука в зависимости от давления, с которым единая масса М давит на кожу пользователя в то время, как колебательная масса М находится в состоянии штатной нагрузки.

Помимо того, что выполняется отверстие 114, диаметр, по крайней мере, одного из электродов (верхнего или нижнего 111 и 112) может быть меньше диаметра пьезоэлектрического элемента 110, что обеспечивает уменьшение колебаний также и по периферии пьезоэлектрического элемента, и поэтому единой колебательной массы М, что уменьшает также паразитный резонанс. Центральное отверстие 114 может быть выполнено, по крайней мере, в одном из электродов и в пьезоэлектрическом элементе, как показано, например, на фигурах 18 и 19.

Кроме того, как показано на фигурах 20 и 21, электроды 111 и 112 могут быть разделены диаметрально проходящими прорезями 116 на четыре одинаковых сегмента или сектора 117. Прорези проходят через центр электродов, оставляя центр и диаметрально проходящие участки пьезоэлектрического элемента в виде полосы незакрытыми, ограничивая, таким образом, колебания в незакрытом центре и на участках в виде полосы и сокращая поэтому нежелательный паразитный резонанс, чтобы также реализовать характеристику сопротивления на фиг.17.

В другом случае один электрод или оба электрода 111 и 112 могут быть разделены на два или восемь сегментов 117, как показано на фигурах 22 и 23, для той же самой цели.

Кроме того, прорезь 116А может не доходить до края пьезоэлектрического элемента 110 и электродов 111 и 112 с двух сторон, как показано на фигурах 24 и 25, или прорезь 116В может не доходить до края с одной стороны, или могут быть выполнены две параллельные прорези 116С, как показано на фигурах 26 и 27, по крайней мере, в одном из электродов и пьезоэлектрическом элементе.

На фиг.28 и 29 показана модификация вышеупомянутого варианта осуществления настоящего изобретения, в соответствии с которой в хоботке 120 соосно с центральным отверстием 114 выполнено центральное отверстие 134, обеспечивающее ограничение колебаний в центре единой колебательной массы М и поэтому в большей степени уменьшение нежелательного паразитного резонанса. Как показано на фигуре 30, центральное отверстие 134 может быть выполнено только в хоботке 120 единой массы М. Центральное отверстие 134 может быть глухим, как показано на фигуре 31.

На фиг.32 и 33 показана альтернативная конструкция, в которой упругий элемент 150 крепится в центре верхнего электрода 111 для поглощения и ограничения колебаний в центре пьезоэлектрического элемента 110. Предпочтительно, чтобы упругий элемент 150 был выполнен из силиконового каучука. Вместо эластичного элемента 150 можно также использовать массу в центре электрода 111 для ограничения колебаний в центре пьезоэлектрического элемента 110 и, таким образом, уменьшения нежелательного паразитного резонанса в центре единой колебательной массы М. Масса создается припоем 160 или площадкой, используемой для электрического соединения электрода 111 с проволочным выводом 101 с выхода схемы формирователя 20.

В этой связи следует отметить, что отдельные конструкции, показанные на фиг.15, 16, 18-35, могут быть соответственным образом объединены для уменьшения нежелательного паразитного резонанса. Кроме того, говоря об электродах можно отметить, что конструкция одного из электродов может соответствовать вышеупомянутой конструкции, что уменьшит колебания в центре колебательной массы, притом что другой электрод будет, по существу, полностью закрывать соответствующую поверхность пьезоэлектрического элемента 110.

ПРИМЕРЫ

Приведенные ниже примеры описывают и демонстрируют предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения в пределах объема настоящего изобретения. Примеры приводятся исключительно в целях иллюстрации и не должны рассматриваться как ограничения настоящего изобретения, так как возможны варианты, которые, однако, не являются отступлениями от объема и сущности настоящего изобретения.

ПРИМЕРЫ 1-6

В результате описанной технологии образуются следующие составы:

Составы

Элементнапр. 1напр. 2напр. 3напр. 4напр. 5напр. 6Аскорбилглюкозид *122 222Ниацинамид *23,53,51053,53,5Глицирризиновая  0,5   кислота *3      Акрилаты/С 10-30 сшитый полимер0,651110,50,5алкилакрилата *4      Гидрокситилцеллюлоза *50,20,20,10-3 0,5Карбоксиметилцелл юлоза *6    0,50,5Бутиленгликоль *7 331033Пентиленгликоль *84 5   Диметикон/Диметиконол *921,5    Изогексадекан *10   10  Бензиловый спирт 0,20,2   Метилпарабен0,150,150,150,150,150,15Двунатриевая EDTA0,10,10,10,10,10,1Бензойнокислый натрий0,050,050,050,050,050,05Натрий метабисульфит0,030,030,030,030,030,03Этиловый спирт10  101010Гидроксид натрия0,20,30,30,30,20,2Деминерализованная водаОстальноеОпределения элементов
*1 Аскорбилглюкозид: Аскорбиновая Кислота - 2 глюкозид, которую можно приобрести в компании Хайашибара (Hayashibara)
*2 Ниацинамид: Ниацинамид USP, который можно приобрести в компании Райлли (Reilly)
*3 Глицирризиновая кислота: Глицирризиновая кислота, которую можно приобрести в компании Марузен (Maruzen)
*4 Акрилаты/С 10-30 сшитый полимер алкилакрилата: Пемулен TR-2, который можно приобрести в компании Б.Ф.Гудрич (В.F.Goodrich)
*5 Гидрокситилцеллюлоза: Натрозол гидроксиэтилцеллюлоза, которую можно приобрести в компании Аквалон (Aqualon)
*6 Карбоксиметилцеллюлоза: Камедь Целлюлозы Аквалон, которую можно приобрести в компании Аквалон (Aqualon)
*7 Бутиленгликоль: 1,3 бутиленгликоль, который можно приобрести в компании Селанезе (Celanese)
*8 Пентиленгликоль: Гидолит-5 (Hydrolite-5), который можно приобрести в компании Дрогоко (Dragoco)
*9 Диметикон/Диметиконол: ДС-1503, который можно приобрести в компании Доу Корнинг (Dow Corning)
*10 Изогексадекан: Перметил 101А, который можно приобрести в компании Пресперс (Presperse)

Составы для ухода за кожей по примерам 1-6 можно приготовить любым известным традиционным способом, например:

в воду добавляется и перемешивается до растворения полимер производного целлюлозы и акрилаты/С 10-30 сшитый полимер алкилакрилата. Полученная смесь нагревается, по крайней мере, до 70°С, и добавляется бутиленгликоль, пентиленгликоль, диметикон/диметиконол, изогексадекан, бензиловый спирт, метилпарабен, двунатриевая EDTA, натрий метабисульфит и бензойнокислый натрий. Полученная смесь охлаждается не ниже приблизительно 40°С и добавляется аскорбилглюкозид, ниацинамид, глицирризиновую кислота и этиловый спирт. Наконец полученная смесь нейтрализуется гидроксидом натрия. Уровень рН всех составов находится в диапазоне от 5 до 8.

Эти варианты осуществления настоящего изобретения, представленные в соответствии с предыдущими фигурами и примерами, применяются в качестве устройств ухода за кожей.

Когда ультразвук частотой приблизительно от 3 МГц до 10 МГц и интенсивностью приблизительно от 0,1 Вт/см² до 2 Вт/см² подается настоящим прибором с использованием состава по любому из примеров 1-6 в качестве промежуточной среды, при этом состав помогает перемещать устройство по поверхности кожи, а также эффективно передавать ультразвук и сохранять структуру геля стабильной. Кроме того, ежедневное использование устройства в течение, по крайней мере, 2 недель значительно лучше отбеливает кожу по сравнению с использованием настоящего состава без применения ультразвука.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для обеспечения проникновения активного дермального препарата в тело человека через кожу при помощи ультразвука. Ультразвуковой прибор для ухода за кожей включает кожух, снабженный головкой аппликатора, которая подает ультразвук на кожу пользователя, и схему формирователя, которая подает электрический импульс на включение в действие головки аппликатора для генерации ультразвука. В состав головки аппликатора генератора входит вибратор и выступ, имеющий монтажную поверхность и обращенную к коже поверхность, при этом вибратор установлен на монтажной поверхности выступа и составляет с ним единую колебательную массу, образующую аппликатор, который создает первое электрическое эквивалентное сопротивление в случае нормальной нагрузки при контакте с кожей и второе электрическое эквивалентное сопротивление при отсутствии нагрузки. Кроме того, прибор имеет схему регистрации нагрузки, которая контролирует, создает ли упомянутая единая колебательная масса первое электрическое эквивалентное сопротивление или второе электрическое эквивалентное сопротивление, и выдает сигнал регистрации нагрузки только после того, как определит, что это первое электрическое эквивалентное сопротивление, и схему управления, которая ограничивает или прекращает подачу электрического импульса, если сигнал регистрации нагрузки не принят в течение заданного времени. Единая колебательная масса выполнена с возможностью ограничения колебания в ее центре для уменьшения паразитного резонанса. Использование прибора позволяет обеспечить безопасность и повысить эффективность воздействия на кожу при совместном применении активного дермального препарата и ультразвука. 14 з.п. ф-лы, 35 ил., 1 табл.

1. Ультразвуковой прибор для ухода за кожей, в состав которого входят

кожух (10), снабженный головкой аппликатора (100), которая подает ультразвук на кожу пользователя; и схема формирователя (20), которая подает электрический импульс на включение в действие головки аппликатора для генерации ультразвука;

в состав упомянутой головки генератора входят

вибратор (110), генерирующий ультразвук, и выступ (120), имеющий монтажную поверхность (121) и обращенную к коже поверхность (122) для использования в контакте с кожей, при этом на монтажной поверхности упомянутого выступа установлен упомянутый вибратор для передачи упомянутого ультразвука на кожу через упомянутую обращенную к коже поверхность, при этом упомянутый вибратор и выступ составляют единую колебательную массу (М), которая входит в резонанс с электрическим импульсом резонансной частоты с выхода упомянутой схемы формирователя для генерации ультразвука, при этом упомянутая единая колебательная масса образует упомянутый аппликатор, который создает первое электрическое эквивалентное сопротивление в случае нормальной нагрузки при контакте с кожей и создает второе электрическое эквивалентное сопротивление при отсутствии нагрузки,

схема регистрации нагрузки (40), которая контролирует, создает ли упомянутая единая колебательная масса первое электрическое эквивалентное сопротивление или второе электрическое эквивалентное сопротивление, и выдает сигнал регистрации нагрузки только после того, как определит, что это первое электрическое эквивалентное сопротивление,

схема управления (80), которая ограничивает или прекращает подачу электрического импульса, если сигнал регистрации нагрузки не принят в течение заданного времени, при этом

упомянутая единая колебательная масса выполнена с возможностью ограничения колебания в центре упомянутой единой колебательной массы для уменьшения паразитного резонанса, отделяя таким образом упомянутое первое электрическое эквивалентное сопротивление от второго электрического эквивалентного сопротивления для проведения различия между ними, и

упомянутая схема управления принимает первое электрическое эквивалентное сопротивление для изменения интенсивности ультразвука, генерируемого упомянутым вибратором в соответствии с величиной упомянутого первого электрического эквивалентного сопротивления.

упомянутая схема управления (80) управляет схемой формирователя, чтобы остановить или ограничить электрический импульс, если упомянутый сигнал регистрации нагрузки не принимается в течение заданного интервала времени или если упомянутый сигнал регистрации перемещения не продолжается в течение критического интервала времени даже при наличии упомянутого сигнала регистрации нагрузки, регистрируемого в пределах предварительно заданного интервала времени.