ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Российский патент 2009 года по МПК A01N47/28 A01N25/02 A01P13/00 

Описание патента на изобретение RU2356228C2

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам, применяемым для борьбы с сорняками в посевах зерновых культур. Гербицидные составы содержат производные сульфонилмочевины.

Все гербициды, включающие в своем составе соединения ряда сульфонилмочевин, имеют существенные преимущества перед другими, поскольку обладают низкими нормами расхода (8-50 г/га по действующему веществу) и высокой селективностью.

Низкая растворимость сульфонилмочевин в воде и сравнительно высокая скорость гидролиза солей этих соединений не позволяет выпускать водорастворимые препараты. Поэтому в основном известные гербицидные составы на основе сульфонилмочевин представляют собой смачивающиеся порошки или микрогранулы [1], водные суспензии, стабилизированные солями органических и неорганических кислот [2], водные суспензии, стабилизированные поверхностно-активными веществами [3].

Наиболее близким решением является гербицидный состав [4], содержащий в качестве активного соединения N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил]-2-хлорбензолсульфонамид и воду, кроме того, он дополнительно содержит моноэтаноламин или диэтилэтаноламин и триэтиленгликоль при следующем соотношении компонентов, мас.%:

N-[(4-метокси-6-метил-1.3.5-триазин-2-ил)аминокарбонил]-2-хлорбензол-сульфонамид 10-55,6;

Моноэталомин или диетилэтаноламин 3.4-35,4;

Триэтиленгликоль 25,35-74,9;

Вода остальное.

Однако препараты приведенного в [4] состава не нашли практического применения в связи с низкой устойчивостью хлорсульфурона в препарате при длительном хранении.

Целью изобретения является разработка водорастворимых гербицидных составов на основе сульфонилмочевин, обладающих высокой стабильностью при хранении.

Цель достигается благодаря тому, что гербицидный состав, содержащий сульфонилмочевину, в качестве растворителя дополнительно содержит водный раствор соли сульфонилмочевины с триэтаноламином.

Пример 1.

В раствор, содержащей 0,035 моля триэтаноламина и 1 моль воды, добавляют 0,05 моля хлорсульфурона и при температуре 20-25°С смесь тщательно перемешивают в течение 2 часов. Хлорсульфурон полностью не растворяется.

Пример 2.

В раствор, содержащей 0,043 моля триэтаноламина и 1 моль воды, добавляют 0,05 моля хлорсульфурона и при температуре 20-25°С смесь тщательно перемешивают в течение 2 часов до полного растворения последнего. Полученный раствор хлорсульфурона испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл.1 и 2).

Пример 3.

Приготовление препарата проводят так же, как в примере 2, только при следующих соотношениях компонентов 0,049:1:0,05. Полученный водный раствор соли хлорсульфурона испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл. 1 и 2).

Пример 4.

Приготовление препарата проводят так же, как в примере 2, только при следующих соотношениях компонентов 0,05:1:0,05. Полученный водный раствор соли хлорсульфурона испытывают на стабильность (табл.1).

Пример 5.

Приготовление препарата проводят так же, как в примере 1, только при следующих соотношениях компонентов 0,45:0,9:0,05. Хлорсульфурон не полностью растворяется в смеси, и часть со временем выпадает в осадок.

Пример 6.

В раствор, содержащей 0,045 моля триэтаноламина и 2 моля воды, добавляют 0,05 моля метсульфурон-метила и при температуре 20-25°С смесь тщательно перемешивают в течение 2 часов до полного растворения последнего. Полученный раствор метсульфурон-метила испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл.1 и 2).

Пример 7.

В раствор, содержащей 0,045 моля триэтаноламина и 2 моля воды, добавляют 0,05 моля халосульфурон-метила и при температуре 20-25°С смесь тщательно перемешивают в течение 2 часов до полного растворения последнего. Полученный раствор халосульфурон-метила испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл.1 и 2).

Пример 8.

В раствор, содержащей 0,045 моля триэтаноламина и 2 моля воды, добавляют 0,05 моля азимсульфурона и при температуре 20-25°С смесь тщательно перемешивают в течение 2 часов до полного растворения последнего. Полученный раствор азимсульфурона испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл.1 и 2).

Пример 9 (прототип).

К смеси, содержащей 0,7 г воды и 72,5 г триэтиленгликоля, при температуре 40°С добавляют 6,8 г моноэтаноламина. Смесь перемешивают и постепенно добавляют 20 г хлорсульфурона, перемешивают 1 час. Полученную смесь испытывают на стабильность и гербицидную активность (табл.1 и 2).

Пример 10.

Определение стабильности гербицидных составов методом ускоренного хранения.

Образцы препарата анализировали на содержание массовых долей сульфонилмочевины в 100 г препарата, помещенных в стеклянные герметично закрываемые флаконы. Хранение образцов осуществляли в термостате при температуре 50±1 С в течение 30 суток. По истечении срока хранения образцы анализировали на содержание сульфонилмочевины методом жидкостной хроматографии.

Пример 11.

Полевые испытания составов проводили на посевах пшеницы. Посевы яровой пшеницы (московская 35) в основном были засорены марью белой, редькой дикой, щирицей, видами пикульников, вьюнком полевым, ромашкой непахучей, подмаренником цепким, осотами, мокрицей и др. Плотность засорения делянки площадью 1000 кв.м составляла 140-160 шт./кв.м. Обработку проводили в фазу кущения пшеницы. Учет эффективности гербицидных составов проводили через месяц после обработки по ингибированию веса сырой массы сорных растений, снятых с 1 кв.м делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводили путем сплошного обмолота пшеницы.

Таблица 1 Стабильность составов на основе сульфонилмочевинных соединений Препараты Содержание сульфонилмочевины до хранения, % Содержание сульфонилмочевины после хранения, % % разложения По примеру 2
По примеру 3
42,2
41,4
42,2
41,4
0,0
0,0
По примеру 4 41,2 32,7 20,6 По примеру 6 30,8 30,8 0,0 По примеру 7 33,7 33,7 0,0 По примеру 8 33,2 33,2 0,0 Прототип (по примеру 9) 20,0 14,8 26

Таблица 2 Состав Доза, г/га по д.в. Ингибирование веса сорняков, % масс. Урожайность, ц/га По примеру 2
По примеру 3
6
6
93
89
25,8
24.4
По примеру 6 6 90 24,7 Прототип 6 76 22,2 Контроль (без гербицида) - - 19,1

Источники информации

1. Патент RU 2147179 [A01N 25/14].

2. Патент US №4936900 [A01N 25/14].

3. Патент US №5707926 [A01N 25/04].

4. Патент RU №1394507[A01N 25/04].

Похожие патенты RU2356228C2

название год авторы номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОКСИПЕНТАБОРНОЙ КИСЛОТЫ 2012
  • Галиахметов Раил Нигаматьянович
  • Мустафин Ахат Газизьянович
  • Колбин Александр Михайлович
  • Искужина Рамиля Ражаповна
  • Галиахметова Камила Раиловна
RU2512364C2
ТЕТРАГИДРОКСИПЕНТАБОРНАЯ КИСЛОТА, ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 2010
  • Галиахметов Раил Нигаматьянович
  • Мустафин Ахат Газизьянович
  • Искужина Рамиля Ражаповна
  • Галиахметова Камила Раиловна
RU2463250C2
ГЕРБИЦИДНЫЙ ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙСЯ КОНЦЕНТРАТ 2005
  • Кузнецов Вячеслав Маркович
  • Бадиков Юрий Владимирович
  • Русинова Надежда Ивановна
  • Давыдов Алексей Михайлович
  • Валитов Раиль Бакирович
RU2290811C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СУСПОЭМУЛЬСИОННЫЙ КОНЦЕНТРАТ 1999
  • Кузнецов В.М.
  • Смолина Т.А.
  • Давыдов А.М.
  • Пилюгин В.С.
  • Валитов Р.Б.
RU2171578C2
СРЕДСТВО ЗАЩИТЫ ДРЕВЕСИНЫ ОТ БИОПОРАЖЕНИЯ 2008
  • Галиахметов Раиль Нигаматьянович
  • Галиахметов Азамат Раилович
  • Мустафин Ахат Газизьянович
  • Сабитова Зиля Шафигулловна
RU2380221C2
ГЕРБИЦИДНЫЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ПОРОШОК 2005
  • Кузнецов Вячеслав Маркович
  • Бадиков Юрий Владимирович
  • Пилюгин Владимир Степанович
  • Валитов Раиль Бакирович
  • Давыдов Алексей Михайлович
  • Мухаметов Салават Магфурович
RU2290810C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И ЕГО ВЫПУСКНАЯ ФОРМА 2004
  • Савран Виктор Иванович
  • Эндюськин Валерий Петрович
  • Ефремов Антолий Ильич
  • Вязовой Виталий Борисович
  • Максимов Виктор Александрович
  • Матвеева Нина Николаевна
  • Андронников Владимир Вениаминович
RU2277775C2
ГЕРБИЦИДНЫЙ СУСПОЭМУЛЬСИОННЫЙ КОНЦЕНТРАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2005
  • Кузнецов Вячеслав Маркович
  • Бадиков Юрий Владимирович
  • Мрясова Луиза Минибулатовна
  • Валитов Раиль Бакирович
  • Давыдов Алексей Михайлович
RU2296467C2
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ ХЛОРСУЛЬФУРОНА В ГЕРБИЦИДНОМ СМАЧИВАЮЩЕМСЯ ПОРОШКЕ 2004
  • Кузнецов В.М.
  • Сапожников Ю.Е.
  • Давыдов А.М.
  • Валитов Р.Б.
  • Мрясова Л.М.
RU2258366C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1996
  • Кольцов Николай Семенович
  • Спиридонов Юрий Яковлевич
  • Егоров Борис Федорович
  • Галактионова Галина Вениаминовна
  • Шестаков Владимир Григорьевич
  • Раскин Михаил Степанович
  • Андреева Нина Афанасьевна
RU2106782C1

Реферат патента 2009 года ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Состав содержит триэтаноламин, воду и сульфонилмочевину при следующих мольных соотношениях ингредиентов: 0,043:1:0,05 или 0,05:0,049:1 или 0,045:2:0,05 соответственно. Изобретение позволяет повысить стабильность состава. 2 табл.

Формула изобретения RU 2 356 228 C2

Гербицидный состав, содержащий сульфонилмочевину и воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит триэтаноламин при следующих мольных соотношениях ингредиентов: триэтаноламин:вода:сульфонилмочевина = 0,043:1:0,05, или 0,05:0,049:1, или 0,045:2:0,05.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2009 года RU2356228C2

SU 1394507 A, 27.03.1996
ГЕРБИЦИДНЫЙ СУСПОЭМУЛЬСИОННЫЙ КОНЦЕНТРАТ 1999
  • Кузнецов В.М.
  • Смолина Т.А.
  • Давыдов А.М.
  • Пилюгин В.С.
  • Валитов Р.Б.
RU2171578C2
US 4936900 A, 26.06.1970.

RU 2 356 228 C2

Авторы

Галиахметов Раил Нигаматьянович

Мустафин Ахат Газизьянович

Даты

2009-05-27Публикация

2006-11-13Подача