Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и предназначено для борьбы с сорняками в посевах злаковых культур.
Известен гербицид 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1 -(2-хлорфе-нилсульфонил)мочевина - хлорсульфурон, применяемый против большинства широколистных сорняков в посевах злаковых культур при нормах расхода 10-50 г/га (Мельников Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. М.: Химия, 1995, с.189).
Известна гербицидная композиция в форме смачивающегося порошка (RU 2150834, 20.06.2000), содержащая в качестве гербицидно-активных ингредиентов производное сульфонилмочевины и производное феноксиуксусной кислоты - натриевую соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, поверхностно-активное вещество (ПАВ) типа этоксилированного жирного амина, растительное и/или минеральное масло. Предпочтительными добавками являются такие, как анионное ПАВ, неионное ПАВ, твердый носитель, связующее, наполнитель.
Недостатком известного препарата является гидролиз производного сульфонилмочевины из-за влаги, вносимой в препарат с сырьевыми компонентами, что способствует неоправданным потерям действующего вещества во время хранения препаративной формы и уменьшению биологической активности препарата.
Задача изобретения - повышение химической стабильности хлорсульфурона и биологической активности препарата.
Поставленная задача решается благодаря использованию гербицидного состава, включающего в качестве активного ингредиента производное сульфонолмочевины, неионогенное поверхностно-активное вещество, анионоактивное поверхностно-активное вещество, носитель - белую сажу, при этом в качестве производного сульфонилмочевины он включает хлорсульфурон, а в качестве анионоактивного поверхностно-активного вещества - лигносульфонаты и дополнительно включает триэтаноламин или диэтилэтаноламин, стабилизатор - калий фосфорнокислый однозамещенный, при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
Решение поставленной задачи достигается также благодаря смешению указанных компонентов в указанных соотношениях поэтапно в 3 стадии в определенной последовательности, а именно: на 1-й стадии на поверхность белой сажи наносят триэтаноламин или диэтилэтаноламин, на 2-й стадии - хлорсульфурон, на 3-й стадии калий фосфорнокислый однозамещенный, лигносульфонаты, неионогенное поверхностно-активное вещество, через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения 3-х стадий.
В качестве неионогенного ПАВ в составе используют оксиэтилироваиные алкилфенолы - ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12 или оксиэтилированные высшие жирные спирты - синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10. В качестве лигносульфонагов используют концентрат барды порошкообразный (КБП) или сульфитно-спиртовая барда (ССБ).
Пример 1.
Смешивают в шаровой мельнице 10 г диэтилэтаноламина (ДЭЭА) и 40 г белой сажи (стадия 1). Отдельно смешивают 20 г хлорсульфурона и 10 г белой сажи (стадия 2). Отдельно смешивают 10 г КН2РО4, 3 г ССБ, 3 г синтанола ДС-10 и 4 г белой сажи (стадия 3). Через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения 3-х стадий и производят тщательное перемешивание полученного смачивающегося порошка. Оставляют образец на хранение при комнатной температуре в течение 6 месяцев. По окончании выдерживания определяют содержание хлорсульфурона в смачивающемся порошке с помощью ВЭЖХ.
Пример 2.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что ДЭЭА используют в количестве 9 г, хлорсульфурон - 18 г, ПАВ (синтанол АЛМ-10) - 5 г, лигносульфонаты (КБП) - 10 г, КН2РО4 - 11 г, белая сажа - 47 г.
Пример 3.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют триэтаноламин (ТЭА) в количестве 11 г, хлорсульфурон - 22 г, ПАВ (ОП-7) - 4 г, лигносульфонаты (ССБ) - 5 г, КН2РО4 - 9 г, белая сажа - 49 г.
Пример 4.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют ТЭА в количестве 10 г, ПАВ (ОП-10) - 4 г, лигносульфонаты (КБП) - 7 г, КН2РО4 - 12 г, белая сажа - 47 г.
Пример 5.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют ТЭА в количестве 9 г, хлорсульфурон - 18 г, ПАВ (неонол АФ 9-12) - 3 г, лигносульфонаты (ССБ) - 8 г, белая сажа - 52 г.
Пример 6.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что ДЭЭА используют в количестве 11 г, хлорсульфурон - 22 г, ПАВ (неонол АФ 9-12) - 5 г, лигносульфонаты (КБП) - 5 г, белая сажа - 47 г.
Пример 7 - прототип.
Смешивают в одну стадию на шаровой мельнице 20 г примисульфурона-метила, 3 г Frigate, 10 г ССБ и 67 г белой сажи. Далее, как в примере 1, определяют содержание примисульфурона-метила.
Пример 8 - прототип.
Аналогично примеру 7. Отличие состоит в том, что вместо ССБ используют КБП, а вместо Frigate - Sorpol 7721.
Пример 9.
Полевые испытания рецептур гербицидов проводят через 6 месяцев после их приготовления в посевах пшеницы. Опытный участок засорен следующими сорными растениями: марь белая, редька дикая, ширица, виды пикульников, горцев, ромашка и др. Площадь одной делянки 10 м2, плотность засорения участка 130-150 шт/м2. Обработку гербицидом проводят в фазу кущения культуры. Доза хлорсульфурона - 5 г на гектар. Учет эффективности гербицидного состава проводят через 1 месяц после обработки по ингибированию веса сырой массы сорняков, снятых с 1 м2 делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота пшеницы. Прототип - гербицидный состав согласно RU 2150834. Повторность - четырехкратная. Наименьшая существенная разница НСР 095 при учете урожая ±0,5 ц/га.
Данные по составу смачивающихся порошков и содержанию хлорсульфурона показывают, что он значительно стабилизирован во времени по сравнению с прототипом, где содержание производного сульфонилмочевины - примисульфурона-метила существенно уменьшается при хранении образцов препаративной формы (см. табл.1).
Представленные в табл.2 результаты полевых опытов свидетельствуют о том, что предложенная группа изобретений дает возможность достичь превосходства над прототипом по гербицидной активности. Прибавка урожая пшеницы составляет 3,0-3,8 ц/га, а при использовании прототипа - 1,3-1,5 ц/га.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2004 |
|
RU2260947C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СУСПОЭМУЛЬСИОННЫЙ КОНЦЕНТРАТ | 1999 |
|
RU2171578C2 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 2011 |
|
RU2453113C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ПОРОШОК | 2005 |
|
RU2290810C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙСЯ КОНЦЕНТРАТ | 2005 |
|
RU2290811C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И ВЫПУСКНАЯ ФОРМА ГЕРБИЦИДНОГО СОСТАВА | 2009 |
|
RU2400068C1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В ГЕРБИЦИДНОМ СУСПОЭМУЛЬСИОННОМ КОНЦЕНТРАТЕ | 1999 |
|
RU2171575C2 |
СОСТАВ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ГЕРБИЦИДОВ НА ОСНОВЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН | 1999 |
|
RU2173518C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СУСПОЭМУЛЬСИОННЫЙ КОНЦЕНТРАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2005 |
|
RU2296467C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 2006 |
|
RU2340183C2 |
Изобретение предназначено для использования в сельском хозяйстве. Гербицидный состав на основе производного сульфонилмочевины содержит неионогенное поверхностно-активное вещество, лигносульфонаты в качестве анионоактивного поверхностно-активного вещества, носитель - белую сажу. В качестве производного сульфонилмочевины он содержит хлорсульфурон и дополнительно триэтаноламин или диэтилэтаноламин, в качестве стабилизатора - калий фосфорнокислый однозамещенный при следующем соотношении компонентов, мас.%: хлорсульфурон - 18-22, неионогенное ПАВ - 3-5, калий фосфорнокислый однозамещенный - 9-12, триэтаноламин или диэтилэтаноламин - 9-11, лигносульфонаты - 3-10, белая сажа - остальное. Производят смешение компонентов в указанных соотношениях поэтапно в 3 стадии. На 1-й стадии на поверхность белой сажи наносят триэтаноламин или диэтилэтаноламин, на 2-й стадии - хлорсульфурон, на 3-й стадии калий фосфорнокислый однозамещенный, лигносульфонаты, неионогенное поверхностно-активное вещество. Через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения трех стадий. Изобретение позволяет повысить стабильность хлорсульфурона и биологическую активность препарата на его основе. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ, ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ С ПОВЫШЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ АКТИВНОСТИ ГЕРБИЦИДНОЙ КОМПОЗИЦИИ | 1993 |
|
RU2150834C1 |
RU 95110769 А1, 27.12.1996 | |||
Гербицидный состав | 1977 |
|
SU731940A1 |
Авторы
Даты
2005-08-20—Публикация
2004-01-12—Подача