ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ ХЛОРСУЛЬФУРОНА В ГЕРБИЦИДНОМ СМАЧИВАЮЩЕМСЯ ПОРОШКЕ Российский патент 2005 года по МПК A01N25/14 A01N25/22 A01N25/30 A01N33/02 A01N41/04 A01N47/36 

Описание патента на изобретение RU2258366C1

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и предназначено для борьбы с сорняками в посевах злаковых культур.

Известен гербицид 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1 -(2-хлорфе-нилсульфонил)мочевина - хлорсульфурон, применяемый против большинства широколистных сорняков в посевах злаковых культур при нормах расхода 10-50 г/га (Мельников Н.Н. и др. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. М.: Химия, 1995, с.189).

Известна гербицидная композиция в форме смачивающегося порошка (RU 2150834, 20.06.2000), содержащая в качестве гербицидно-активных ингредиентов производное сульфонилмочевины и производное феноксиуксусной кислоты - натриевую соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, поверхностно-активное вещество (ПАВ) типа этоксилированного жирного амина, растительное и/или минеральное масло. Предпочтительными добавками являются такие, как анионное ПАВ, неионное ПАВ, твердый носитель, связующее, наполнитель.

Недостатком известного препарата является гидролиз производного сульфонилмочевины из-за влаги, вносимой в препарат с сырьевыми компонентами, что способствует неоправданным потерям действующего вещества во время хранения препаративной формы и уменьшению биологической активности препарата.

Задача изобретения - повышение химической стабильности хлорсульфурона и биологической активности препарата.

Поставленная задача решается благодаря использованию гербицидного состава, включающего в качестве активного ингредиента производное сульфонолмочевины, неионогенное поверхностно-активное вещество, анионоактивное поверхностно-активное вещество, носитель - белую сажу, при этом в качестве производного сульфонилмочевины он включает хлорсульфурон, а в качестве анионоактивного поверхностно-активного вещества - лигносульфонаты и дополнительно включает триэтаноламин или диэтилэтаноламин, стабилизатор - калий фосфорнокислый однозамещенный, при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

хлорсульфурон18-22неионогенное поверхностно-активное вещество3-5лигносульфонаты3-10триэтаноламин или диэтилэтаноламин9-11калий фосфорнокислый однозамещенный9-12белая сажаостальное

Решение поставленной задачи достигается также благодаря смешению указанных компонентов в указанных соотношениях поэтапно в 3 стадии в определенной последовательности, а именно: на 1-й стадии на поверхность белой сажи наносят триэтаноламин или диэтилэтаноламин, на 2-й стадии - хлорсульфурон, на 3-й стадии калий фосфорнокислый однозамещенный, лигносульфонаты, неионогенное поверхностно-активное вещество, через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения 3-х стадий.

В качестве неионогенного ПАВ в составе используют оксиэтилироваиные алкилфенолы - ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12 или оксиэтилированные высшие жирные спирты - синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10. В качестве лигносульфонагов используют концентрат барды порошкообразный (КБП) или сульфитно-спиртовая барда (ССБ).

Пример 1.

Смешивают в шаровой мельнице 10 г диэтилэтаноламина (ДЭЭА) и 40 г белой сажи (стадия 1). Отдельно смешивают 20 г хлорсульфурона и 10 г белой сажи (стадия 2). Отдельно смешивают 10 г КН2РО4, 3 г ССБ, 3 г синтанола ДС-10 и 4 г белой сажи (стадия 3). Через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения 3-х стадий и производят тщательное перемешивание полученного смачивающегося порошка. Оставляют образец на хранение при комнатной температуре в течение 6 месяцев. По окончании выдерживания определяют содержание хлорсульфурона в смачивающемся порошке с помощью ВЭЖХ.

Пример 2.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что ДЭЭА используют в количестве 9 г, хлорсульфурон - 18 г, ПАВ (синтанол АЛМ-10) - 5 г, лигносульфонаты (КБП) - 10 г, КН2РО4 - 11 г, белая сажа - 47 г.

Пример 3.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют триэтаноламин (ТЭА) в количестве 11 г, хлорсульфурон - 22 г, ПАВ (ОП-7) - 4 г, лигносульфонаты (ССБ) - 5 г, КН2РО4 - 9 г, белая сажа - 49 г.

Пример 4.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют ТЭА в количестве 10 г, ПАВ (ОП-10) - 4 г, лигносульфонаты (КБП) - 7 г, КН2РО4 - 12 г, белая сажа - 47 г.

Пример 5.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что используют ТЭА в количестве 9 г, хлорсульфурон - 18 г, ПАВ (неонол АФ 9-12) - 3 г, лигносульфонаты (ССБ) - 8 г, белая сажа - 52 г.

Пример 6.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что ДЭЭА используют в количестве 11 г, хлорсульфурон - 22 г, ПАВ (неонол АФ 9-12) - 5 г, лигносульфонаты (КБП) - 5 г, белая сажа - 47 г.

Пример 7 - прототип.

Смешивают в одну стадию на шаровой мельнице 20 г примисульфурона-метила, 3 г Frigate, 10 г ССБ и 67 г белой сажи. Далее, как в примере 1, определяют содержание примисульфурона-метила.

Пример 8 - прототип.

Аналогично примеру 7. Отличие состоит в том, что вместо ССБ используют КБП, а вместо Frigate - Sorpol 7721.

Пример 9.

Полевые испытания рецептур гербицидов проводят через 6 месяцев после их приготовления в посевах пшеницы. Опытный участок засорен следующими сорными растениями: марь белая, редька дикая, ширица, виды пикульников, горцев, ромашка и др. Площадь одной делянки 10 м2, плотность засорения участка 130-150 шт/м2. Обработку гербицидом проводят в фазу кущения культуры. Доза хлорсульфурона - 5 г на гектар. Учет эффективности гербицидного состава проводят через 1 месяц после обработки по ингибированию веса сырой массы сорняков, снятых с 1 м2 делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота пшеницы. Прототип - гербицидный состав согласно RU 2150834. Повторность - четырехкратная. Наименьшая существенная разница НСР 095 при учете урожая ±0,5 ц/га.

Данные по составу смачивающихся порошков и содержанию хлорсульфурона показывают, что он значительно стабилизирован во времени по сравнению с прототипом, где содержание производного сульфонилмочевины - примисульфурона-метила существенно уменьшается при хранении образцов препаративной формы (см. табл.1).

Представленные в табл.2 результаты полевых опытов свидетельствуют о том, что предложенная группа изобретений дает возможность достичь превосходства над прототипом по гербицидной активности. Прибавка урожая пшеницы составляет 3,0-3,8 ц/га, а при использовании прототипа - 1,3-1,5 ц/га.

Похожие патенты RU2258366C1

название год авторы номер документа
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2004
  • Кузнецов В.М.
  • Давыдов А.М.
  • Ишбулатов Р.М.
  • Валитов Р.Б.
  • Русинова Н.И.
RU2260947C1
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 2011
  • Коптяева Екатерина Игоревна
  • Мударисова Роза Ханифовна
  • Крутьков Владимир Михайлович
  • Вороненко Борис Иванович
  • Колбин Александр Михайлович
RU2453113C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СУСПОЭМУЛЬСИОННЫЙ КОНЦЕНТРАТ 1999
  • Кузнецов В.М.
  • Смолина Т.А.
  • Давыдов А.М.
  • Пилюгин В.С.
  • Валитов Р.Б.
RU2171578C2
ГЕРБИЦИДНЫЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ПОРОШОК 2005
  • Кузнецов Вячеслав Маркович
  • Бадиков Юрий Владимирович
  • Пилюгин Владимир Степанович
  • Валитов Раиль Бакирович
  • Давыдов Алексей Михайлович
  • Мухаметов Салават Магфурович
RU2290810C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И ВЫПУСКНАЯ ФОРМА ГЕРБИЦИДНОГО СОСТАВА 2009
  • Валитов Раиль Бакирович
  • Колбин Александр Михайлович
  • Валитов Рафик Раильевич
  • Мейзлер Борис Львович
  • Зарипов Рустем Вилсорович
  • Логвин Борис Олегович
RU2400068C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ ЭМУЛЬГИРУЮЩИЙСЯ КОНЦЕНТРАТ 2005
  • Кузнецов Вячеслав Маркович
  • Бадиков Юрий Владимирович
  • Русинова Надежда Ивановна
  • Давыдов Алексей Михайлович
  • Валитов Раиль Бакирович
RU2290811C1
СОСТАВ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ГЕРБИЦИДОВ НА ОСНОВЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН 1999
  • Четвериков И.И.
  • Минаев Л.И.
  • Жесткова Т.Я.
  • Егоров Б.Ф.
  • Максимычев И.А.
  • Золотова Л.А.
  • Бурыгина А.И.
RU2173518C2
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1996
  • Кольцов Николай Семенович
  • Спиридонов Юрий Яковлевич
  • Егоров Борис Федорович
  • Галактионова Галина Вениаминовна
  • Шестаков Владимир Григорьевич
  • Раскин Михаил Степанович
  • Андреева Нина Афанасьевна
RU2106782C1
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В ГЕРБИЦИДНОМ СУСПОЭМУЛЬСИОННОМ КОНЦЕНТРАТЕ 1999
  • Кузнецов В.М.
  • Давыдов А.М.
  • Сапожников Ю.Е.
  • Валитов Р.Б.
  • Пилюгин В.С.
  • Капорский В.К.
RU2171575C2
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ В ПОСЕВАХ ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУР 2003
  • Костенко С.В.
  • Каракотов С.Д.
  • Желтова Е.В.
  • Славашевич М.А.
RU2236134C1

Реферат патента 2005 года ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ ХЛОРСУЛЬФУРОНА В ГЕРБИЦИДНОМ СМАЧИВАЮЩЕМСЯ ПОРОШКЕ

Изобретение предназначено для использования в сельском хозяйстве. Гербицидный состав на основе производного сульфонилмочевины содержит неионогенное поверхностно-активное вещество, лигносульфонаты в качестве анионоактивного поверхностно-активного вещества, носитель - белую сажу. В качестве производного сульфонилмочевины он содержит хлорсульфурон и дополнительно триэтаноламин или диэтилэтаноламин, в качестве стабилизатора - калий фосфорнокислый однозамещенный при следующем соотношении компонентов, мас.%: хлорсульфурон - 18-22, неионогенное ПАВ - 3-5, калий фосфорнокислый однозамещенный - 9-12, триэтаноламин или диэтилэтаноламин - 9-11, лигносульфонаты - 3-10, белая сажа - остальное. Производят смешение компонентов в указанных соотношениях поэтапно в 3 стадии. На 1-й стадии на поверхность белой сажи наносят триэтаноламин или диэтилэтаноламин, на 2-й стадии - хлорсульфурон, на 3-й стадии калий фосфорнокислый однозамещенный, лигносульфонаты, неионогенное поверхностно-активное вещество. Через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения трех стадий. Изобретение позволяет повысить стабильность хлорсульфурона и биологическую активность препарата на его основе. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения RU 2 258 366 C1

1. Гербицидный состав, содержащий поверхностно-активное вещество, отличающийся тем, что он содержит хлорсульфурон, неионогенное поверхностно-активное вещество, стабилизатор - калий фосфорнокислый однозамещенный, триэтаноламин или диэтилэтаноламин, лигносульфонаты и белую сажу при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Хлорсульфурон18-22Неионогенное поверхностно-активное вещество3-5Калий фосфорнокислый однозамещенный9-12Триэтаноламин или диэтилэтаноламин9-11Лигносульфонаты3-10Белая сажаОстальное

2. Гербицидный состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве неионогенного поверхностно-активного вещества он содержит оксиэтилированные алкилфенолы или оксиэтилированные высшие жирные спирты.3. Гербицидный состав по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве лигносульфонатов он содержит сульфитно-спиртовую барду или концентрат барды порошкообразный.4. Способ повышения химической стабильности в гербицидном смачивающемся порошке, заключающийся в получении состава по любому из пп.1-3, при этом компоненты наносят на поверхность белой сажи поэтапно в 3 стадии в количествах, обеспечивающих их содержание в продукте по пп.1-3, причем на 1-й стадии на поверхность белой сажи наносят триэтаноламин или диэтилэтаноламин, на 2-й стадии хлорсульфурон, на 3-й стадии - калий фосфорнокислый однозамещенный, лигносульфонаты, неионогенное поверхностно-активное вещество, через сутки выдерживания при комнатной температуре объединяют продукты смешения 3-х стадий.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2005 года RU2258366C1

СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ, ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ С ПОВЫШЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ АКТИВНОСТИ ГЕРБИЦИДНОЙ КОМПОЗИЦИИ 1993
  • Коудзи Хаяси
  • Хироси Йосии
  • Цунезо Йосида
  • Ясухиде Курияма
  • Сигехиса Канбаяси
RU2150834C1
RU 95110769 А1, 27.12.1996
Гербицидный состав 1977
  • Пеньков Леонид Алексеевич
  • Пенькова Анна Федосеевна
SU731940A1

RU 2 258 366 C1

Авторы

Кузнецов В.М.

Сапожников Ю.Е.

Давыдов А.М.

Валитов Р.Б.

Мрясова Л.М.

Даты

2005-08-20Публикация

2004-01-12Подача