Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к животноводству, и может быть использовано для селекции животных.
Воспроизводительные способности животных относятся к числу важных селекционных признаков. У коров они характеризуются продолжительностью межотельного периода и количеством нормальных отелов. Показатели воспроизводительных способностей коров отличаются, как правило, низкой наследуемостью. Ряд исследователей отмечают тенденцию снижения воспроизводительных функций при повышении молочной продуктивности. В частности, Н.З.Басовский и Б.П.Завертяев (1975) установили, что при увеличении удоя коров на 1000 кг межотельный период возрастал на 16 дней.
В племзаводе ОПХ Курского НИИ АПП нами также выявлено, что с повышением уровня удоев увеличивается и межотельный период (при увеличении удоя на 1000 кг он возрастал на 21.3 дня).
Удлинение межотельного периода уменьшает количество отелов и пожизненную продуктивность коров. Главной же задачей, стоящей перед аграрным сектором России, является увеличение производства продукции животноводства и повышение рентабельности этой отрасли. В связи с этим необходим поиск и разработка новых генетических методов и приемов, позволяющих ускоренно совершенствовать племенные стада и породы животных. Одним из таких направлений является использование эритроцитарных антигенов в селекционных целях.
Эритроцитарные антигены передаются от родителей потомкам, как наследственные единицы, а синтез каждого антигена обусловлен действием одного гена (Матоушек И., 1964; Тихонов В.Н., 1967; Иванова О.А., 1967, 1974; Меркурьева Е.К., Абрамова З.В., Бакай А.В., Кочиш И.И., 1991). В связи с этим эритроцитарные антигены и определенные их комплексы представляют элементы генотипа, которыми обусловлены особенности организма, в том числе и связанные с воспроизводительными способностями животных. Исходя из этого, мы исследовали селекционное значение эритроцитарных антигенов, как маркеров генотипа при анализе воспроизводительных способностей коров симментальской породы.
Стремление многих исследователей использовать в качестве маркеров аллели групп крови не увенчались успехом. Исследованиями Всяких А.С., Сорокового П.Ф., Бахмутовой Т.В. (1981) установлено, что коррелирующие аллели в потомстве отдельных производителей, по существу, являются не маркерами высокой молочной продуктивности, а маркерами генотипа производителя.
Как показали наши исследования (М.М.Боев, 1990), уровень молочной продуктивности более определенно связан с отдельными антигенами, которые могут оказывать положительное или отрицательное влияние.
Для выявления особенностей генотипа животных, различающихся по воспроизводительным качествам, коровы племзавода были распределены на 2 группы. В I группу вошли коровы, имеющие продолжительность межотельного периода (МОП) за весь период хозяйственного использования менее 380 дней, а во вторую группу коровы с МОП 380 дней и более. В первой группе оказалось 139 коров со средним межотельным периодом 360 дней. Животные этой группы использовались в племзаводе 113.3 месяца, от них получено 6.5 отела, а по лучшей лактации они дали 4353 кг молока при 4.04% жира или 174.8 кг молочного жира.
Во вторую группу отнесены 182 коровы, МОП по этим животным в среднем составил 428 дней. Коровы этой группы использовались в хозяйстве 129.5 месяца, от них получено 6.8 отела, а по лучшей лактации они дали 4958 кг молока при жирности 3.9% или 193.5 кг молочного жира.
Анализируя величину коэффициента корреляции между удоем и жирностью молока, выявлена отрицательная зависимость между этими признаками. В I группе он был равен - 0.360 (Р>0.999), а во второй величина его была в 2 раза ниже: r=-0.185 при Р>0.95.
В результате анализа генотипа коров нами выявлены различия в частоте встречаемости антигенов в этих группах. Так, частота встречаемости антигенов В2, G2, О', Р', R2, G'',I1, I2, Е2' у коров первой группы в 1,4-5,8 раза была выше, чем у коров второй группы (табл.1). Например, если в первой группе частота встречаемости антигенов составила: R2 - 0,417, В2 - 0,331, G'' - 0,273, Р' - 0,094, то во второй соответственно - 0,220; 0,183; 0,139; 0,016. По остальным антигенам показатели встречаемости в этих группах были приблизительно одинаковыми.
Учет наличия выявленных девяти антигенов в генотипе коров показал, что у коров 1 группы их обнаружено в среднем у каждой коровы в количестве 2,09, а у коров II группы их было в 2 раза меньше (1,18).
Наши дальнейшие исследования показали, что воспроизводительные качества животных зависят от количества данных антигенов в генотипе коров (табл.2). Так, коровы, в генотипе которых имелся один антиген данной группы, имели межотельный период 402,6 дня; с двумя антигенами - 393,6 дня; с тремя - 385 дней; с четырьмя - 380 дней; с пятью и более антигенами - 376 дней. Отсюда следует, что в сравнении с коровами с одним антигеном в генотипе воспроизводительные способности у коров с двумя антигенами выше на 9 дней, с тремя на 17,6 дней (разница достоверна при Р>0,99), с четырьмя на 22,6 дней (Р>0,99), с пятью и более на 26,6 дней (Р>0,999).
Проведенный анализ дает основание выделить данные антигены в качестве маркеров повышенной воспроизводительной способности коров. Антигенов пониженной воспроизводительной способности не было выявлено.
Маркерные гены групп крови могут находиться в одной группе сцепления с генами, контролирующими селекционный признак, либо сами непосредственно влиять на этот признак (Е.К.Меркурьева и др., 1991).
Таким образом, выявленные нами антигены В2, G2, О', Р', R2, G'', I1, I2, Е2' являются маркерами воспроизводительной способности крупного рогатого скота и могут служить основой для прогнозирования племенной ценности молодняка при отборе в раннем возрасте.
Пример осуществления способа.
Методика отбора проб для определения эритроцитарных антигенов у крупного рогатого скота следующая. Из яремной вены животного, начиная с 20-дневного возраста, берут 10-15 мл крови в пробирку, и чтобы не свернулась кровь, добавляют 3 мл консерванта. Консервант готовят следующим образом - в 500 мл дистиллированной воды растворяют: 5 г глюкозы, 15 г лимоннокислого натрия и 1 г стрептомицина.
Отобранные пробы крови хранятся не более суток в холодильнике, а затем перевозятся в лабораторию в термосе, на дне которого находятся кусочки льда.
Определение эритроцитарных антигенов проводят по общепринятой методике П.Ф. Сорокового (1974,1981) в лаборатории иммуногенетики во Всероссийском государственном научно-исследовательском институте животноводства (г.Подольск, Московской области, пос.Дубровицы).
Современные методы иммуногенетики позволяют определить специфичность каждого эритроцитарного антигена. В основе метода их определения лежат серологические реакции, которые возникают между эритроцитами испытываемых образцов крови конкретного животного и моноспецифической антисывороткой, полученной из сыворотки крови иммунизированных животных - реципиентов.
Для внедрения данной разработки не требуются дополнительные материальные затраты. Необходимо использовать имеющиеся результаты тестирования быков - производителей, принадлежащих областным производственным объединениям по племенной работе, где каждое хозяйство покупает сперму быков.
В целях улучшения воспроизводительной способности у потомков необходимо использовать сперму от быков, в генотипе которых имеются выявленные нами антигены-маркеры повышенной воспроизводительной способности В2, G2, О', Р', R2, G'', I1, I2, Е2'.
Литература
1. Боев М.М. Селекционное значение эритроцитарных антигенов / М.М.Боев // Зоотехния. - 1990. - №7. - С.27-30.
2. Басовский Н.З. Селекция скота по воспроизводительной способности / Н.З.Басовский, Б.П.Завертяев // - М.: Россельхозиздат, - 1975, - 143 с.
3. Всяких А.С. Иммуногенетический контроль при выращивании и селекции высокопродуктивных коров. В кн. Выведение коров для молочных комплексов / А.С.Всяких, П.Ф.Сороковой, Т.В.Бахмутова // - М.: Колос, - 1967.
4. Иванова О.А., Генетика / О.А.Иванова // - М.: Колос, - 1974. - С.354-384.
5. Иванова, О.А. Генетика / О.А.Иванова, Н.А.Кравченко // - М.: Колос, 1967. - С.328-354.
6. Матоушек И. Группы крови крупного рогатого скота / И.Матоушек // - Киев: Изд-во «Урожай», - 1964, - 147 с.
7. Меркурьева Е.К.Генетика. / Е.К.Меркурьева, З.В.Абрамова, А.В.Бакай, И.И Кочиш // - М.: Агропромиздат. - 1991. - С.308-318.
8. Тихонов В.Н. Использование групп крови при селекции животных / В.Н.Тихонов // - М.: Колос, - 1967, - 391 с.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХОЗЯЙСТВЕННОГО ДОЛГОЛЕТИЯ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА | 2006 |
|
RU2316957C1 |
СПОСОБ ОТБОРА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ПО ЖИРНОМОЛОЧНОСТИ | 2007 |
|
RU2361398C1 |
СПОСОБ ОТБОРА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ПО МОЛОЧНОЙ ПРОДУКТИВНОСТИ | 2008 |
|
RU2391815C2 |
СПОСОБ ОТБОРА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ПО МЯСНОЙ ПРОДУКТИВНОСТИ | 2008 |
|
RU2366170C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЗИСА ПРИ РАЗВЕДЕНИИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА | 2010 |
|
RU2467569C2 |
Способ повышения продуктивных и воспроизводительных качеств молодняка калмыцкого скота с использованием индекса антигенного сходства | 2022 |
|
RU2822879C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРОВ С ВЫСОКИМ СРОКОМ ПРОДУКТИВНОГО ДОЛГОЛЕТИЯ | 2009 |
|
RU2409945C1 |
СПОСОБ ОТБОРА ДАЛЬНЕВОСТОЧНОГО ЧЕРНО-ПЕСТРОГО КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ПО МОЛОЧНОЙ ПРОДУКТИВНОСТИ | 2014 |
|
RU2574134C2 |
СПОСОБ КОМПЛЕКТОВАНИЯ СТАДА МОЛОЧНОГО СКОТА С ЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ | 2022 |
|
RU2802500C1 |
СПОСОБ ОТБОРА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА КАЛМЫЦКОЙ ПОРОДЫ ПО МЯСНОЙ ПРОДУКТИВНОСТИ | 2011 |
|
RU2498569C2 |
Изобретение относится к области сельского хозяйства. Способ заключается в том, что отбирают животных, в крови которых в 20-дневном возрасте выявлены эритроцитарные антигены В2, G2, О', Р', R2, G'', I1, I2, Е2'. Способ позволяет сократить продолжительность межотельного периода у коров. 2 табл.
Способ отбора крупного рогатого скота по воспроизводительной способности, отличающийся тем, что отбирают животных, в крови которых в 20-дневном возрасте выявлены эритроцитарные антигены В2, G2, O', P', R2, G'', I1, I2, E2'.
БУГАЕВ С.П | |||
Использование эритроцитарных антигенов в селекции симментальского скота | |||
// Автореферат | |||
Способ обработки целлюлозных материалов, с целью тонкого измельчения или переведения в коллоидальный раствор | 1923 |
|
SU2005A1 |
RU 94023188 А1, 20.02.1996. |
Авторы
Даты
2009-11-20—Публикация
2007-11-26—Подача