СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ МАСТИТОВ У ЛАКТИРУЮЩИХ ОВЦЕМАТОК И НЕОНАТАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НОВОРОЖДЕННЫХ ЯГНЯТ Российский патент 2010 года по МПК A61K35/12 

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а точнее к биологическим препаратам, обладающим адекватным действием стимулировать и активизировать как общую неспецифическую резистентность организма, так и местную (локальную) устойчивость тканей молочной железы и половых органов у овцематок к микробному фактору.

Известно, что маститы - воспаление молочной железы, широко распространенное заболевание лактирующих овцематок в овцеводческих регионах российской Федерации и странах зарубежья, при этом пораженность животных различными формами маститов, по данным ряда авторов, составляет от 2,4 до 30,4% в год (В.Я.Никитин. Борьба с маститами овец. - Ставрополь, 1977; H.Worbes - Zur Mastitis bekamfung веi Mutterschafen // Tierzucht - 1981 - Yol.32. №2. c.541-543; H.Bostedt - Zur Mastidis beim Schat // Tierazztl, Uinsch - 1984-Jg, 39. №1 - s. 42-45; Ф. Филев -«Этиология субклинического мастита у овец» // Реф. Ж. «Ветеринария», M., 1992, №2, с.40-43; Цэдашиев В.Ц. - «Проблемы овцеводства Агинского Бурятского автономного округа» / Байкальский экономический форум. - Сб. докл. и реком. кн. №6, II Межд. конф. Чита, 2003, с.33-34).

Замечено, что маститы у овцематок часто протекают одновременно (параллельно) с послеродовыми эндометритами. При несвоевременном выявлении (диагностике) маститов и оказании лечебно-профилактической помощи от 10 до 12% животных погибает, а около 70% от числа заболевших овцематок подвергаются вынужденному убою, что наносит ощутимый экономический ущерб овцеводческим хозяйствам. Кроме того установлено, что употребление молока (молозива) от больных маститами овцематок новорожденными ягнятами увеличивают заболеваемость последних респираторными болезнями и желудочно-кишечными расстройствами в 2-3 раза чаще и падеж их в 4-5 раз больше, чем ягнят от здоровых овцематок-матерей.

Известно также, что наиболее опасными периодами возникновения и развития маститов у овцематок являются периоды лактации и после отбивки ягнят от матерей, а частота и степень заболеваемости животных находится в прямой зависимости от состояния неспецифической резистентности организма и локальной (местной) устойчивости (сопротивляемости) тканей молочной железы к микробному фактору. Об этом убедительно свидетельствует тот факт, что заболевают маститами не все животные отары (стада), а преимущественно только те, у которых регистрируется низкий уровень неспецифической резистентности организма и непосредственно локальный (местный) иммунитет молочной железы.

Для активизации и стимуляции неспецифической резистентности организма многие ученые рекомендуют использовать биологические препараты, среди которых наиболее эффективными являются тканевые - (Фибс, торфот, экстракт алоэ, взвесь и экстракт плаценты, пелоиододистилят, агаро-тканевый препарат, гидролизин Л-103, гемолизат и др.), которые готовятся по методу академика В.П.Филатова из тканей животных и растений (И.А.Калашник. Тканевые препараты и их применение. - М., 1976, 196 с.). Эти препараты обладают широким спектром действия на организм, способствуют восстановлению физиологических процессов, повышают защитные силы. К тому же это абсолютно безвредные и экологически чистые препараты. Однако указанные препараты предназначены для медицинских целей, а промышленное производство их для нужд ветеринарной практики в стране не наложено. Недостатком этих препаратов является их высокая стоимость, дефицитность, а главное сложность применения в ветеринарной практике, что связано с дополнительными расходами на разработку методик их применения для профилактики и терапии больных животных.

Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа данного изобретения, является тканевый препарат - «Утеролин для профилактики и терапии симптомитического бесплодия у коров», патент РФ №2141832. Авторы И.Н.Зюбин, М.Ф.Зюбина, В.Г.Черных, О.Н.Самокрутова (публикация 27 ноября 1999 г. БИ №33). По указанному прототипу предложен тканевой препарат направленного действия - утеролин нативный, который способствует быстрому восстановлению нарушений в гуморальном и клеточном иммунитете, стимулирует механизм общей неспецифической иммунобиологической реактивности организма, а также естественные факторы локального (местного) иммунитета органов репродукции.

Однако по данному прототипу, который практически лишен недостатков, невозможно успешно проводить высокоэффективную профилактику и терапию патологии молочной железы, т.к., обладая избирательной специфичностью по отношению к факторам локального (местного) иммунитета половых органов, утеролин нативный не оказывает существенного влияния на показатели локальной защиты молочной железы.

Цель настоящего изобретения является разработка эффективного способа профилактики маститов у лактирующих овцематок и неонатальных болезней новорожденных ягнят.

Указанная цель достигается поэтапным использованием нового тканевого препарата направленного действия - убералина нативного (от латиноского слова uder - вымя), изготовленного из тканей молочной железы животных, переболевших неспецифическими послеродовыми маститами (патент РФ №2201758 от 14.09.2000, авторы И.Н.Зюбин, М.Ф.Зюбина, В.Г.Черных, О.Н.Самокрутова, Г.Г.Нимацыренов). Данный препарат содержит в своем составе все незаменимые аминокислоты, комплексы полипептидов, видоизмененные компоненты нуклеиновых и карбоновых кислот, обладающих высокой биологической активностью. В нем также выявлены углеводы, макро- и микроэлементы - кальций, фосфор, марганец, цинк, медь, никель, железо. Препарат содержит витамины группы A, B₁, В₂, B₁₂. Кроме того, убералин нативный характеризуется следующими свойствами, необходимыми для достижения цели изобретения:

- длительной (100%) биологической стабильностью в течение 2-х лет хранения;

- способствует быстрому восстановлению нарушений в клеточном и гуморальном иммунитете, стимулирует механизм общий неспецифической естественной резистентности организма, под влиянием убералина в крови животных достоверно повышается содержание гемоглобина, эритроцитов и лейкоцитов, увеличивается уровень бактерицидной и лизоцимной активности сыворотки, активизируется фагоцитарно-поглотительная и защитная функция РЭС (см. примеры конкретного использования препарата, табл.1-2);

- обладает выраженной специфической направленностью действия на молочные железы, при этом активизируют факторы локальной(местной) защиты тканей молочной железы, усиливает антимикробные свойства их и сопротивляемость к микробному фактору, что профилактирует развитие воспалительного процесса, а при его наличии более быстрому разрешению.

Примеры конкретного влияния и схема применения препарата

Пример 1. Влияние убералина нативного на общую неспецифическую резистентность организма овцематок.

Исследования проведены на базе ПЗ ОПХ «Ононское» ЗабНИИСХа СО Россельхозакадемии.

В качестве модели в опыт было взято 30 клинически здоровых овцематок забайкальской тонкорунной породы, в возрасте 4-5 лет, которых разделили на три равные группы по 10 голов в каждой.

Для установления фоновых (исходных) показателей до введения препарата, а затем на 5 и 10-й дни после введения препаратов от всех овцематок была взята кровь для исследования на гемотологические и иммунологические показатели.

Первая (опытная группа животных была обработана тканевым препаратом - убералином нативным, вторая (опытная) - утеролином нативным. Препараты вводили подкожно в дозе 0,1-0,2 мл на 1 кг массы тела животного. Доза препарата взята из расчета дозировки, установленной для прототипа.

Животные третьей группы служили целям контроля, им вводили физиологический раствор в той же дозе, что и испытуемые препараты.

Полученные материалы представлены в табл.1 и 2. Из данных таблицы 1 видно, что у овцематок контрольной группы на 10-е сутки показатели крови не отличались от таковых до начала применения тканевых препаратов в опытных группах.

В 1-й опытной группе, где применяли убералин нативный через 10 дней, содержание гемоглобина увеличилось на 10,5% по отношению к фоновым показателям и контролю. Количество эритроцитов - на 11,55%, лейкоцитов - на 9,42%, лимфоцитов на 11,93%.

Число юных, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов и эозинофилов уменьшилось соответственно на 18,04%, 20,3% и 9,275% при Р<0,001, количество базофилов и моноцитов не изменилось.

Во второй опытной группе при использовании утеролина нативного гематологические показатели за этот промежуток времени увеличились незначительно: гемоглобина на 1,36%, что на 15,19% ниже, чем у овцематок 1-й опытной группы, эритроцитов - на 2,62% или на 15,75% меньше, чем в 1-й опытной группе и лейкоцитов - на 0,65% или на 10,76% ниже, чем у овцематок 1-й опытной группы. Количество лимфоцитов осталось на прежнем уровне.

Число юных, палочкоядерных, сегментоядерных нейтрофилов и эозинофилов уменьшилось соответственно: на 4,48%; 0,4%; 0,18% и 0,5% по отношению к исходным (фоновым) данными и контролю (при Р<0,05).

Животные 1-й опытной группы, обработанные убералином нативным, имели более высокие показатели естественной резистентности, чем контрольные и овцематки 2-й опытной группы (табл.2).

Суммарное количество иммуноглобулинов в сыворотке овцематок составило: в 1-й опытной группе 39,8±0,7 г/л против 24,4±0,21 г/л во 2-й группе, обработанных утеролином. Наименьшее содержание иммуноглобулинов отмечалось в сыворотке крови овцематок контрольной группы - 22,7±0,11 г/л.

У овцематок 1-й группы после применения убералина нативного на 11-е сутки содержание общего белка в крови по отношению к контролю выше на 23,7 г/л и на 22,6 г/л, чем у животных 2-й опытной группы.

Таблица 1
Влияние убералина нативного в сравнении с прототипом (утеролином нативным на гемотологические показатели крови овцематок (n=30) Изучаемые показатели Фоновые данные, до введения препаратов После применения препаратов Контроль (эстрофан) (М±m) Через 5 дней (М±m) Через 10 дней (М±m) 2 3 4 5 6 Гемоглобин, ×10 г/л 65,0±3,4 66,83±3,2 75,7±2,8 65,2±2,3 66,80±2,3 75,34±3,3 Эритроциты, ×10¹²/л 5,77±0,56 6,32±0,42 7,34±0,28 5,59±0,26 6,29±0,17 7,43±0,26 Лейкоциты, ×10⁹ /л 7,44±0,58 7,68±0,45 8,53±0,71 7,39±0,30 7,59±0,38 8,49±0,29 Нейтрофилы, %:
Юные 1,17±0,18 1,10±0,29 1,28±0,11 1,14±0,12 1,12±0,32 1,26±0,14 Палочкоядерные 6,30±1,0 5,48±0,40 4,52±0,36 6,28±0,56 5,20±0,38 4,49±0,33 Сегментоядерные 56,2±0,78 52,0±0,71 50,2±0,31 56,0±0,9 51,8±0,96 49,8±0,28 Эозинофилы 2,2±0,66 1,82±0,23 1,80±0,14 2,00±0,8 1,82±0,21 1,81±0,14 Базофилы 0,79±0,25 0,83±0,31 0,80±0,40 0,80±0,33 0,81±0,27 0,80±0,28 Моноциты 1,32±0,41 1,32±0,21 1,33±0,62 1,32±0,47 1,33±0,19 1,29±0,53 Лимфоциты 32,8±2,17 33,7±1,52 31,9±1,21 32,5±0,77 32,6±1,18 32,5±1,32 Примечание: в числителе - показатели под влиянием утеролина нативного.

Таблица 2,
Иммунологические показатели сыворотки крови овцематок после выделения убералина нативного и утеролоина (прототипа) n=30 (М±m) Изучаемые показатели Группы животных Результаты исследований после применения препаратов через 5 дней через 10 дней Общий белок, г/л Опытная - 1
Опытная - 2
Контроль 62,4±0,22
62,8±0,33
60,4±0,28 62,2±0,11*
62,4±0,8**
60,2±0,18*** Альбумин, г/л Опытная - 1
Опытная - 2
Контроль 32,8±0,12
32,4±0,33
31,4±0,19 36,1±0,16*
36,0±0,14**
32,0±0,10*** Альфа-глобулин, г/л Опытная - 1
Опытная - 2
Контроль 21,0±0,8
22,0±0,3
30,1±0,4 29,3±0,7*
28,8±0,10**
20,3±0,12*** Бета-глобулин, г/л Опытная - 1
Опытная - 2
Контроль 22,4±0,7
22,6±0,3
21,8±0,9 30,7±0,13*
30,6±0,14**
21,8±0,21*** Гамма-глобулин, г/л Опытная - 1
Опытная - 2
Контроль 30,0±0,9
29,8±0,7
22,3±0,6 39,8±0,5*
38,9±0,22**
22,7±0,11*** Бактерицидная активность, % Опытная - 1
Опытная - 2
Контроль 25,0±0,8
24,4±0,10
20,1±0,3 68,6±0,23*
44,7±0,42**
20,9±0,6*** Фагоцитарная активность, % Опытная - 1
Опытная - 2
Контроль 40,7±0,27
42,1±0,33
40,6±0,27 63,8±0,44*
50,1±0,22**
34,3±0,60*** Примечание: * - разница показателей 1-й и контрольной групп достоверна (Р<0,001).
** - разница показателей 2-й и 1-й опытной групп достоверна (Р<0,05).
*** - разница показателей контрольной и 2-й опытной групп достоверна (Р<0,002).

Бактерицидная активность сыворотки крови ил 11-е сутки повысилась до 68,6%, что на 47,7% выше, чем у овцематок контрольной группы.

Во 2-й опытной группе животных, где использован утеролин, этот показатель был на 23,9% активности ниже, чем у животных 1-й опытной группы.

Убералин нативный так же способствовал достоверному повышению клеточных факторов иммунной защиты организма, которые проявлялись в активизации фагоцитарной активности нейтрофилов. Так у животных 1-й опытной группы после применения препарата фагоцитарная активность нейтрофилов была наиболее высокой - 63,8%, что на 29,5% активности больше, чем у овцематок контрольной группы (Р<0,001). У овцематок 2-й опытной группы фагоцитарная активность составила 50,1%, что на 13,7% меньше, чем в 1-й опытной группе животных (Р<0,05).

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о том, что предлагаемый тканевый препарат - убералин нативный достоверно активизирует как гуморальные, так и клеточные факторы неспецифической резистентности организма животных.

Иммуномодулирующие и стимулирующие действия убералина нативного на клеточные и гуморальные механизмы защиты в организме достигают максимума через 10 дней после применения препарата.

Пример 2. Влияние убералина нативного на факторы местной защиты молочной железы у лактирующих овцематок.

Известно, что молочная железа (вымя) самок имеет все необходимые неспецифические и специфические факторы (механизмы) локального (местного) иммунитета. К основным факторам местной защиты молочной железы относятся: поли- и мононуклеарные фагоциты, естественные оксонины (лактоглобулины), а также иммунореактивный фермент - лизоцим - «М».

К сожалению, при изучении этиопатогенеза воспалительных процессов молочной железы и разработке лечебно-профилактических средств до настоящего времени очень мало уделяется внимания состоянию факторов местной защиты молочной железы.

Наблюдения показывают, что применение препаратов для профилактики и лечения больных маститом животных без учета их действия (влияния) на иммунобиологическую активность молочной железы часто не оказывает желаемого эффекта. Многие препараты подавляют напряженность местных защитных реакций молочной железы, разрушают мукополисахариды слизистой оболочки и нередко приводят к тяжелым последствиям. Поэтому большой интерес представляет учет состояния факторов местной (локальной) защиты молочной железы и их активизации при оказании лечебно-профилактической помощи животным, больным маститами.

С учетом вышеизложенного и в комплексе мер по разработке схем и методов профилактики маститов у лактирующих овцематок с использованием биологического тканевого препарата убералина нативного мы провели исследования по изучению влияния этого препарата на факторы локальной (местной) резистентности тканей молочной железы овцематок.

В связи с отсутствием фоновых показателей локальной резистентности молочной железы у овцематок изучаемой зоны нами были изучены эти показатели у здоровых и больных маститом овцематок в различные периоды лактации.

Для этих целей на базе племзавода ОПХ «Ононское» было сформировано две группы овцематок аналогов забайкальской тонкорунной породы по 10 голов в каждой группе.

В 1-ю группу включены здоровые животные, во 2-ю - с наличием субклинических и клинически выраженных форм маститов.

На 2-3-и сутки после родов в середине лактации и перед отбивкой ягнят от овцематок от животных обеих групп был взят материал: молозиво, молоко, секрет молочной железы и подвергнут лабораторному исследованию на основные показатели локальной резистентности молочной железы - количество соматических клеток, содержание иммунореактивного фермента лизоцима - М и уровень лактоглобулинов.

В период опыта за животными вели регулярное наблюдение с периодическим диспансерным исследованием, при этом особое внимание обращали на состояние молочной железы. Результаты этих исследований отражены в табл.3.

Сравнительный анализ материалов табл.3 показывает, что независимо от сроков (периода) лактации в молозиве, молоке и секрете молочной железы овцематок, больных маститом, по сравнению со здоровыми животными достоверно выше содержание количества соматических клеток. В то же время титр (активность) иммунореактивного фермента лизоцима - М и иммунной фракции белка -γ- лактоглобулина наоборот снижена.

Эти данные были использованы нами в дальнейшей работе в качестве критерия оценки фоновых показателей.

Таблица 3
Сравнительные показатели локальной (местной) резистентности молочной железы здоровых и больных маститами овцематок в различные периоды лактации n=20 Изучаемые показатели Период лактации начало середина конец здоровые (M±m) больные (М±m) здоровые (М±m) больные (М±m) здоровые (М±m) больные (М±m) Количество соматических клеток, тыс./мл³ 203±8,2 6504±9,2* 159,2±8,16 3720±5,13* 340±5,0 5988±9,1 * Активность лизоцима - М, (ЗЗР в мм) 21,2±0,6 16,6±1,8* 23,9±0,3 17,3±1,7* 22,4±0,6 16,2±1,5* Лактоглобулины, %
- α - альфа............
- β - бета............
- γ - гамма.......... 10,1±1,2
10,3±0,8
28,3±2,0 14,3±1,3*
16,9±0,2*
20,8±2,3* 8,96±1,6
9,82±1,8
29,3±2,0 10,5±1,5* 13,2±0,6* 22,6±2,1* 13,3±1,4 13,5±0,5 30,2±3,7 17,7±1,2* 17,0±1,7* 27,6±4,2* *) Р<0,05 по отношению к здоровым
ЗЗР - зона задержки роста тест-микроба на чашках Петри

Изучение влияния убералина нативного на основные показатели локального иммунитета молочной железы проведено в вышеуказанном хозяйстве на двух группах лактирующих овцематок-аналогов по 15 голов в каждой. Перед формированием групп все животные подвергнуты диспансерному обследованию и проверены на наличие субклинических (скрытых) форм маститов. В опыт были взяты животные с отрицательными пробами на субклинические маститы.

Первая опытная группа овцематок была обработана уберолином нативным трехкратно, подкожно в дозе 0,1 мл на кг массы тела по следующей схеме - за 30-20 дней и 10-й день до родов. Вторая (контрольная) группа овцематок не обрабатывалась.

До и после введения препарата от животных обеих групп было взято молозиво (молоко) и подвергнуто исследованию на основные показатели резистентности молочной железы. Результаты исследований приведены в табл.4.

Из данных табл.4 видно, что основные показатели местной защиты молочной железы у овцематок опытной группы после обработки убералином достоверно отличаются от показателей контрольной группы животных.

Так, активность главного критерия локальной защиты лизоцима - М у овцематок опытной группы составила 28,8 мм против 16,9 мм в контроле неспецифической резистентности этого органа. Этим же на наш взгляд объясняется факт резкого увеличения количества соматических клеток в молозиве контрольной группы животных.

При заключительном диспансерном обследовании животных в конце опыта у 3-х овцематок контрольной группы были выявлены острые серозно-катаральные, а у 4-х субклинические (скрытые) маститы.

Таким образом, разработанная схема поэтапного применения убералина нативного обеспечивает высокий уровень основных показателей локальной (местной) защиты тканей молочной железы и повышает сопротивляемость их к микробному фактору, что позволяет рекомендовать эту схему для профилактики патологии молочной железы у овцематок.

Таблица 4
Сравнительные показатели локальной защиты молочной железы у овцематок после обработки тканевым препаратом убералином нативным (n=30) Изучаемые показатели Группа животных опытная контрольная Активность иммунореактивного фермента лизоцима-M (ЗЗР в мм) 28,8±0,6 16,9±1,2 Количество соматических клеток, тыс/мл³ 207±5,0* 7320±1236 Лактоглобулины, %
- α - альфа.............
- β - бета..............
- γ - гамма................ 16,86±2,12
22,37±3,14*
26,63±4,56 16,9±5,1
20,4±4,8
17,26±4,09

*) Р<0,05 по отношению к контролю;

**) Р<0,002 по отношению к контролю.

Количество соматических клеток наоборот резко возрастает у животных контрольной группы и достигает 7320 тыс./мл³ против 207 тыс./мл³ у овцематок опытной группы, что указывает на угнетение неспецифической резистентности тканей молочной железы у животных контрольной группы. Существенные изменения происходят и в цитологической картине молозива, так у овцематок опытной группы число лимфоцитов с 38,8±0,85 в день ягнения к 5-7 дню после уменьшилось до 31,0±0,02%, количество эозинофилов и моноцитов, соответственно, с 3,46±0,2% до 0,33±0,3% и с 25,0±0,4% до 14,82±0,88%.

У животных контрольной группы за этот же срок исследований количество эозинофилов, нейтрофилов и лимфоцитов больше, а моноцитов меньше. Эозинофильный и нейтрофильный лейкоцитоз молозива у животных контрольной группы свидетельствует о значительном поступлении клеток РЭС из крови в ткани молочной железы, что является защитным фактором угнетения неспецифической резистентности этого органа. Этим же объясняется факт резкого увеличения количества соматических клеток в молозиве контрольной группы животных.

Пример 3. Научно-производственный опыт по применению убералина нативного для профилактики маститов у овцематок и неонатальных болезней у новорожденных ягнят.

Нами выявлено, что маститы у лактирующих овцематок протекают одновременно с послеродовыми эндометритами у 13,62% от общего количества объягнившихся животных. Учитывая эту взаимосвязь, была разработана и апробирована в широком производственном опыте комплексная схема (методика) применения биологических препаратов убералина и утеролина для фармакопрофилактики патологии молочной железы и послеродовых эндометритов.

Опыт проведен на базе племзавода ОПХ «Ононское». Для опыта в отаре старшего чабана Михайлова Б-Д. было подобрано 400 клинически здоровых овцематок - аналогов забайкальской тонкорунной породы в возрасте 5-6 лет. За 30 дней до искусственного их осеменения овцематки были забиркованы и разделены на две равные группы - опытную и контрольную. Обе группы находились в одной отаре и на одинаковом хозяйственном рационе.

Согласно разработанной схемы (методике) тканевые препараты применяли овцематкам опытной группы и в наиболее ответственные периоды физиологического и иммунологического состояния организма: перед искусственным осеменением, в последнем месяце суягности (беременности) и в первые 1-3 дня после ягнения (родов).

Препараты назначали овцематкам опытной группы в следующей последовательности:

- за 30 дней до искусственного осеменения(для повышения оплодотворяемости) вводили нативный тканевый препарат убералин подкожно в дозе 0,1-0,2 мл на кг массы тела животного;

- за 30 дней до предполагаемого ягнения - убералин нативный.

Препарат вводили подкожно в той же дозе. Повторно убералин нативный применяли и в первые 1-3 дня после ягнения (родов).

Вторая группа овцематок служила целям контроля и препаратами не обрабатывалась. В течение опыта (10 месяцев) за овцематками обеих групп и полученным от них приплодом вели регулярное наблюдение.

Результаты проведенного производственного эксперимента (опыта) показали, что назначение тканевых препаратов овцематкам по вышеописанной схеме обеспечило их оплодотворяемость в течение первого полового цикла и составило 98,6% в опыте против 72% в контрольной группе.

Нормальное плодоношение в течение родов в опытной группе отмечено у 98% животных. Затяжные патологические роды (слабые схватки, потуги, преждевременное отхождение околоплодных вод) у овцематок опытной группы наблюдалось на 32,4% меньше, чем в контрольной группе овец. Задержание последа в опытной группе было только у 2-х овцематок, а в контрольных - у 27.

В опытной группе овцематок в 6,4 раза было меньше животных с послеродовой субинволюцией матки, в 6,8 раза - с воспалительными процессами в гениталиях (послеродовыми эндометритами). Острые послеродовые маститы у лактирующих овцематок диагностировали только у 7 опытных и у 22 контрольных овцематок или на 31,4% больше, чем в опытной группе.

Ягнята, родившиеся от опытных овцематок, были значительно резвее и самостоятельно проявляли сосательный рефлекс в первые минуты после рождения. Живая масса новорожденных ягнят от опытных овцематок превосходила таковую у ягнят контрольной группы на 1,023 кг.

Мертворожденных ягнят в опытной группе овцематок не было, а в контрольной - 9. Слабые ягнята в опытной группе составляли всего 2,9%, а в контрольной - 39,45%, при этом заболеваемость ягнят постнатальными болезнями (респираторными и желудочно-кишечными) и их падеж впервые 10-20 дней жизни в опытной группе наблюдались в 6,6 раза меньше, чем в контрольной.

При исследовании сыворотки крови на иммунологические показатели, прирост живой массы тела и выживаемость новорожденных ягнят в 20-дневном возрасте полученных от овцематок опытной группы выгодно отличается от контрольной группы (табл.5).

Таблица 5
Иммунологические показатели, прирост живой массы тела и выживаемость новорожденных ягнят в 20-дневном возрасте, полученных от опытных и контрольных овцематок n=30 (М±m) Группа Прирост живой массы (кг) Сохранность (%) Бактерицидная активность (%) Активного лизоцима(%) Общий белок (г/л) Иммуноглобулин (мг/мл) Гамма-глобулин (%) 1 3,0±0,4 98,3 58,2±7,4 10,4±0,9 70,2±5 15,8±2,4 24,1±3,1 2 2,8±0,5 73,1 46,3±68 7,08±1,1 69,4±7 11,4±1,9 17,9±3,2

Аналогичные показатели были получены при исследовании сыворотки крови у ягнят в динамике рост и развитие в месячном и двухмесячном возрасте (табл.6).

Таблица 6
Показатели естественной резистентности молодняка опытных и контрольных групп в месячном возрасте n=30 (М±m) Группа n Бактерицидная активность (%) Активность лизоцима (%) Общий белок (г/л) Иммуноглобулин (мг/мл) Гамма-глобулин (%) Опытная 20 64,4±4,5 9,4±6,9 72,5±5 16,9±3,2 28,9±4,9 Контрольная 20 64,9±9,6 9,0±2,1 73±6 16,7±4,1 29,3±5,7

Следует отметить, что родившиеся ягнята от маток с высоким иммунными показателями в 2-месячном возрасте значительно превосходят своих сверстников, полученных от низкорезистентных маток, по бактерицидной активности на 28%, лизоцимной на 24%, уровню иммуноглобулинов на 18% и гамма-глобулинов на 21%. К отбивке в опытной группе овцематок осталось по 116 ягнят на 100 овцематок, а в контрольной на 91, т.е. данная схема применения препаратов позволяет получить по 25 ягнят на 100 овцематок больше, а также живая масса ягнят от опытных овцематок к отбивке была выше на 4 кг, чем в контрольной группе.

Таким образом, проведенный научно-производственный опыт и полученные результаты дают нам основание сделать заключение о целесообразности и перспективности применения нативных тканевых препаратов утеролина и убералина с целью комплексной фармакопрофилактики послеродовых маститов и эндометритов у лактирующих овцематок, а также предупреждение постнатальных болезней новорожденных ягнят.

Наши исследования показали, что нативные тканевые препараты достоверно способствуют активизации иммунологической активности организма и повышению локальных факторов неспецифической резистентности органов репродукции (матки и молочной железы) у лактирующих овцематок. Они не оказывают побочного (отрицательного) действия на организм беременных животных и внутриутробное развитие плода. Препараты не обладают аллергическим, эмбриотоксическим, анафилактогенным и гистаминоподобным эффектом. Регулярное применение утеролина и убералина по разработанной нами схеме в течение 2001-2005 гг. в хозяйстве позволило получить к отбивке по 130-151 ягнят от 100 овцематок.

Изобретение относится к области ветеринарии. Способ заключается в том, что овцематкам вводят нативный тканевый препарат убералин, подкожно по 0,1-0,2 мл на 1 кг массы тела в три этапа: за 30 дней до искусственного осеменения; за 30 дней до предполагаемого ягнения; в первые 1 - 3 дня после родов. Способ позволяет активизировать как гуморальные, так и клеточные факторы неспецифической резистентности организма животных, обеспечивает высокий уровень основных показателей местной защиты тканей молочной железы и повышает их сопротивляемость микробному фактору. 6 табл.

Способ профилактики неспецифических маститов у лактирующих овцематок и неонатальных болезней новорожденных ягнят, включающий введение нативного тканевого препарата убералина, отличающийся тем, что убералин вводят овцематкам подкожно по 0,1-0,2 мл на 1 кг массы тела в три этапа:
за 30 дней до искусственного осеменения;
за 30 дней до предполагаемого ягнения;
в первые 1-3 дня после родов.