НОВАЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА (3-ЦИАНО-1Н-ИНДОЛ-7-ИЛ)-[4-(4-ФТОРФЕНЭТИЛ)ПИПЕРАЗИН-1-ИЛ]МЕТАНОНА ГИДРОХЛОРИДА Российский патент 2010 года по МПК C07D209/42 A61K31/496 A61P25/18 A61P25/20 

Настоящее изобретение относится к ранее неизвестной кристаллической форме В (3-циано-1Н-индол-7-ил)-[4-(4-фторфенэтил)пиперазин-1-ил]метанона, гидрохлорида (указанного ниже как EMD281014), к способу его получения и к его применению для получения лекарственного средства.

Предпосылки создания изобретения

Соединение EMD281014 известно из Европейского Патента ЕР 1198453 В1 и имеет следующую структуру:

EMD281014 проявляет, из числа других, воздействия на центральную нервную систему, являясь при этом хорошо переносимым, а также имеет ценные фармакологические свойства. Таким образом, это вещество имеет сильную аффинность к 5-НТ_2А рецепторам, при этом проявляя 5-НТ_2А рецептор-антагонистические свойства.

Большое количество медицинских применений EMD281014, например, таких как лечение шизофрении и расстройств сна, описано в ЕР 1198453 B1. Дополнительные медицинские применения являются предметом WO 03/45392 и WO 04/32932.

Способы получения EMD281014 раскрыты в Европейских Патентах 1198453 B1 и 1353906 B1.

В качестве конечной стадии процесса в каждом случае гидрохлорид осаждают из раствора свободного основания путем добавления водного раствора HCl и отделяют от реакционной смеси.

Указанная известная процедура всегда приводит к получению кристаллической формы А, которая характеризуется параметрами кристаллической решетки, показанными в таблице 1, определяемыми с помощью дифракции рентгеновских лучей на порошке.

Неожиданно изобретатели настоящей патентной заявки обнаружили, что вторая кристаллическая форма В образуется при прессовании соединения EMD281014 с получением таблеток в условиях механического давления и присутствует в значительных количествах наряду с формой А в полученных таблетках. Количество образовавшейся формы В зависит от используемого давления прессования.

Для таблетки лекарственного средства считается чрезвычайно неблагоприятным содержать множество кристаллических форм активного ингредиента наряду одна с другой, если эти кристаллические формы имеют различные биодоступности, например, если они растворяются с разными скоростями в физиологических условиях. Даже легкие изменения в условиях производства подвергали бы сомнению воспроизводимость биодоступности.

Таким образом, цель настоящего изобретения заключается в обеспечении EMD281014 в форме, которая не меняет своих свойств в условиях таблетирования и поэтому является подходящей для производства таблеток определенного и постоянного качества.

Описание изобретения

Неожиданно было обнаружено, что EMD281014 как твердое вещество может существовать в различных кристаллических модификациях. Более того, было найдено, что процесс кристаллизации и, таким образом, предпочтительное образование одной из двух форм А или В может контролироваться путем подходящего выбора параметров процесса. Также существует возможность превратить форму А в форму В и форму В в форму А без необходимости переведения EMD281014 в раствор для этой цели.

Форму В следует рассматривать как стабильную в условиях производства таблеток. Невозможно однозначно идентифицировать фракции формы А или других полиморфных форм EMD281014 в рентгенограммах образцов таблеток, полученных из формы В.

Обе кристаллические формы содержат только EMD281014, т.е. не содержат ни воды, ни других молекул растворителя.

Как уже было указано выше, форму А получают способами, известными из предыдущего уровня техники. Форма А характеризуется данными рентгеноструктурного анализа, как показано в таблице 1.

Таблица 1 Положения отражения EMD281014 формы А № d [Å] Интервал погрешности d [Å] I/I₀ 1 14,132 ±0,25 53 2 8,939 ±0,10 17 3 6,304 ±0,05 19 4 6,013 ±0,05 85 5 5,388 ±0,05 60 6 5,293 ±0,05 37 7 5,193 ±0,05 27 8 4,927 ±0,05 52 9 4,369 ±0,05 18 10 4,224 ±0,05 63 11 4,167 ±0,02 50 12 4,078 ±0,02 23 13 3,812 ±0,02 79 14 3,691 ±0,02 41 15 3,434 ±0,02 71 16 3,383 ±0,02 100 17 3,330 ±0,02 17 18 3,207 ±0,02 19 19 3,134 ±0,02 23 20 3,027 ±0,02 38

Условия измерения: режим передачи, мощность генератора 40 кВ/30 мА, Cu-Kα1 излучение (λ=1,54056 Å), позиционно-чувтствительный детектор (3,3 кВ), диапазон измерений: 3-65°2θ, размер шага: 0,05°2θ, время/шаг: 1,4 с.

Оценка: рентгенограммы были скомпенсированы с поправкой на фон по всему диапазону записи 3-65°2θ, и интенсивности отражения определяли для 20 наиболее сильных отраженных сигналов в каждом случае. Допустимое отклонение положения наклона составляет ±0,1°2θ для используемого Cu-Kα1 излучения.

Для того чтобы получить форму В с высоким выходом и в основном в чистой форме, следуют указанной ниже процедуре.

Сначала свободное основание EMD281014 получают способом, известным per se, и далее сушат термически для того, чтобы удалить оставшиеся растворители.

Вместо того чтобы потом осадить гидрохлорид путем добавления водного HCl раствора, газообразный HCl пропускают через раствор свободного основания. Это также приводит к получению осадка, который, однако, неожиданно состоит не из формы А, а из формы В.

Термин "форма В, в основном чистая" или "в основном состоящее из формы В" в этом описании означает, что форма В включает меньше чем 5%, предпочтительно меньше чем 2% и особенно предпочтительно меньше чем 1% формы А.

Форма В характеризуется данными рентгеноструктурного анализа, как показано в таблице 2.

Таблица 2 Положения отражения EMD281014 формы В № d [Å] Интервал погрешности d [Å] I/I₀ 1 13,083 ±0,20 30 2 6,688 ±0,10 77 3 5,669 ±0,05 55 4 5,292 ±0,05 100 5 4,786 ±0,05 41 6 4,040 ±0,02 46 7 3,881 ±0,02 28 8 3,514 ±0,02 37 9 3,239 ±0,02 28 10 3,200 ±0,02 25

Условия измерения и оценку выполняли, как описано для таблицы 1.

В предпочтительном воплощении форма В характеризуется с помощью рентгеновских данных, как показано в таблице 2a. Данные, показанные в таблице 2a, содержат отражения из таблицы 2 и, кроме того, 10 дополнительных отражений более низкой интенсивности.

Таблица 2a Положения отражения EMD281014 формы В № d [Å] Интервал погрешности d [Å] I/I₀ 1 13,083 ±0,20 30 2 8,706 ±0,10 19 3 6,688 ±0,10 77 4 6,499 ±0,05 19 5 5,669 ±0,05 55 6 5,292 ±0,05 100 7 4,786 ±0,05 41 8 4,322 ±0,05 23 9 4,040 ±0,02 46 10 3,881 ±0,02 28 11 3,595 ±0,02 14 12 3,514 ±0,02 37 13 3,435 ±0,02 22 14 3,337 ±0,02 14 15 3,289 ±0,02 25 16 3,239 ±0,02 28 17 3.200 ±0,02 25 18 3,143 ±0,02 18 19 3,073 ±0,02 22 20 2,867 ±0,01 19

Условия измерения и оценку выполняли, как описано для таблицы 1.

Настоящее изобретение соответственно относится к полиморфной кристаллической форме В соединения EMD281014, которая характеризуется характеристическими расстояниями между плоскостями решетки, показанными в таблице 2.

В частности, настоящее изобретение относится к полиморфной кристаллической форме В соединения EMD281014, которая характеризуется характеристическими расстояниями между плоскостями решетки, показанными в таблице 2a.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения кристаллической формы В соединения EMD281014 из раствора свободного основания EMD281014, который характеризуется тем, что газ HCl пропускают через этот раствор и осадок, который образуется, отделяют.

В основном при этом используют молярный избыток растворителя к растворенному веществу от 50:1 до 200:1, но предпочтительно от 100:1 до 150:1. Предпочтительным растворителем является тетрагидрофуран (THF).

Кроме того, было найдено, что форма В также может быть получена путем перемешивания суспензии кристаллов формы А в трет-бутил-метиловом эфире (МТВЕ).

Поэтому настоящее изобретение также относится к соответствующему способу получения.

Если этот способ выполняют при комнатной температуре в течение 14 дней, приблизительно 30% формы В получают вдобавок к форме А, где соотношение В к А оценивают путем сравнения образца дифракции рентгеновских лучей на порошке смеси с образцами дифракции чистых веществ. Выбор более короткого или более продолжительного времени реакции позволяет осуществить получение смесей В и А в любых желаемых композициях. Поэтому настоящее изобретение относится к EMD281014, содержащему форму В.

Смеси, которые являются предпочтительными в соответствии с настоящим изобретением, включают в каждом случае более чем 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80% или 90% формы В. Кроме того, данное изобретение относится к EMD281014, которое в основном состоит из формы В.

Также можно получить форму А путем перемешивания суспензии кристаллов формы В. В этом случае используют полярные растворители, такие как, например, ацетон, вода или смеси этих двух растворителей. В этом описании предпочтительная смесь представляет собой смесь ацетон/вода в соотношении 55:45% по массе. Если воду используют как единственный растворитель, процесс предпочтительно проводят при кислом pH (в частности pH 1). Поэтому настоящее изобретение также относится к соответствующему способу получения.

Как указано выше, форма В образуется из формы А под действием давления. Поэтому настоящее изобретение, кроме того, также относится к способу получения кристаллической формы В EMD281014, который характеризуется тем, что механическое давление прилагают к кристаллам формы А.

В этом описании давления предпочтительно представляют собой те, которые обычно преобладают в процессе производства таблеток, если усилия плунжера от приблизительно 2 до 16 кН, в частности от 6 до 16 кН, используют как максимальные усилия прессования. Согласно наблюдениям содержание формы В повышается с увеличением давления. При таблетировании в кулачковом прессе с продолжительностью (время контактирования) 310 мс и максимальными усилиями прессования 16 кН получают смесь приблизительно 25% формы В и 75% формы А. При таблетировании в кулачковом прессе с временем контактирования 250 мс и максимальными усилиями прессования 6 кН часть формы В составляет приблизительно 20%.

Более того, был найден очень простой способ получения формы А из формы В. Для этого форму В необходимо просто сохранять при повышенных температурах от приблизительно 75 до приблизительно 225°С, предпочтительно от 90 до 160°С и особенно предпочтительно от 110 до 140°С. В зависимости от температуры и продолжительности сохранения могут быть достигнуты разные степени превращения. В зависимости от целевой степени превращения продолжительность сохранения при данной температуре может составлять от нескольких минут до нескольких дней. Для того чтобы достигнуть высоких степеней превращения, форму А предпочтительно сохраняют в течение от нескольких часов до дней. Приемлемое время сохранения составляет, например, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 36 или 48 часов. При 105°С может быть достигнуто полное превращение формы В в форму А, например, путем хранения в течение 24 часов.

Настоящее изобретение также относится к соответствующему способу получения формы А из формы В.

Наконец, настоящее изобретение относится к применению формы В в качестве лекарственного средства или для получения фармацевтических композиций и лекарственных средств, а также к этим композициям и лекарственным средствам как таковым.

Указанное применение происходит аналогично известной форме А, как описано в ЕР 1198453 B1, WO 03/45392 и WO 04/32932.

Примеры

1. Получение формы В соединения EMD281014 из раствора свободного основания

50 г основания (3-циано-1Н-индол-7-ил)-[4-(4-фторфенэтил)пиперазин-1-ил]метанона, на котором основано EMD281014, растворяют в 1400 мл THF в 2-литровой круглодонной колбе. Затем смесь охлаждают до 5°С. Далее 20 г HCl газообразного (в соответствии с молярным избытком 4,1 в пересчете на используемое основание) пропускают в течение 4 минут при охлаждении с помощью бани лед/этанол. Образуется белый осадок. После завершения реакции смесь перемешивают при температуре от 25 до 27°С в течение дополнительных 60 минут. Потом осадок отфильтровывают при этой температуре через воронку Бюхнера и сушат в течение 18 часов при 23°С в вакуумном сушильном шкафу с получением 53,3 г белых твердых кристаллов (выход 97% от теоретического), что соответствует кристаллической форме В (определение с помощью дифракции рентгеновских лучей на порошке).

Кристаллы, полученные этим способом, имеют характеристические расстояния между плоскостями решетки, как показано в таблице 2 и/или 2а. Для дополнительной характеристики записывают рамановский спектр, который показывает типичные полосы, представленные в таблице 3.

Таблица 3 Рамановские полосы EMD281014 формы В Волновое число [см^-1] Интенсивность 3075±1,5 М 3066±1,5 М 3057±1,5 М 2994±1,5 М 2961±1,5 М 2927±1,5 М 2219±1,5 S 1629±1,5 М 1611±1,5 М 1604±1,5 W 1594±1,5 W 1525±1,5 М 1447±1,5 М 1342±1,5 М 1333±1,5 М 1298±1,5 М 1250±1,5 М 1160±1,5 М 858±1,5 М 826±1,5 М 689±1,5 М 637±1,5 М 627±1,5 М 503±1,5 М

Условия измерения: FT рамановская спектроскопия, Bruker RFS 100, 1064 нм возбуждение, 750 мВт, 1 см^-1 спектральное разрешение, 250 сканирований.

Оценка: полученный рамановский спектр вектор-стандартизируют в спектральном интервале 3600-250 см^-1. Полосы классифицируют на основе их интенсивности следующим образом, S = сильная, М = средняя и W = слабая:

S I>0,075

М 0,01<I<0,075

W I<0,01

2. Сравнительный пример. Получение формы A EMD281014 из раствора свободного основания, как описано в ЕР 1353906 B1

2,1 г свободного основания EMD281014 нагревают в 50 мл ацетона и добавляют воду до образования прозрачного раствора. Далее примешивают смесь 0,6 мл соляной кислоты (мас.=37%) и 1,2 мл ацетона. Потом смесь выпаривают до половины объема в роторном испарителе. Осажденный гидрохлорид отфильтровывают с вакуумным насосом, промывают ацетоном и диэтиловым эфиром и сушат, что приводит к получению 1,6 г 7-{4-[2-(4-фторфенил)этил]пиперазин-1-карбонил}-1Н-индол-3-карбонитрила, гидрохлорида (69% от теоретического), температурный интервал разложения 314-319°С.

Кристаллы, полученные этим способом, имеют характеристические расстояния между плоскостями решетки, как показано в таблице 2 и/или 2a. Для дополнительной характеристики записывают рамановский спектр, который показывает типичные полосы, представленные в таблице 4.

Таблица 4 Рамановские полосы EMD281014 формы А Волновое число [см^-1] Интенсивность 3083±1,5 М 3068±1,5 М 3058±1,5 М 3007±1,5 М 2990±1,5 М 2960±1,5 М 2941±1,5 М 2224±1,5 S 1634±1,5 М 1613±1,5 М 1602±1,5 М 1596±1,5 М 1530±1,5 S 1441±1,5 М 1345±1,5 М 1331±1,5 М 1294±1,5 М 1246±1,5 М 1157±1,5 М 859±1,5 М 831±1,5 М 824±1,5 М 691±1,5 М 638±1,5 М 625±1,5 W 505±1,5 W 499±1,5 W

Условия измерения и оценку выполняли, как описано в таблице 3.

3. Получение формы В EMD281014 из формы А путем перемешивания суспензии А в МТВЕ

250 мг EMD281014 формы А диспергируют в 5 мл МТВЕ (трет-бутил-метиловый эфир) и перемешивают в течение 14 дней при комнатной температуре в герметично закрытом сосуде из коричневого стекла. Осадок отфильтровывают через круглый бумажный фильтр и сушат в условиях комнатной атмосферы. Результат исследования дифракции рентгеновских лучей: присутствует смесь EMD281014 формы А и формы В. Часть формы В оценивают как приблизительно 30% по массе в сравнении с моделями дифракции рентгеновских лучей на порошке чистых форм.

4. Получение формы В из формы А путем применения давления

На ЕК0 кулачковом прессе от Korsch (Berlin, Germany), год выпуска 2002, таблетки производят со скоростью 50 единиц в минуту, используя 7 мм круглый плоский пресс-шток с фаской.

Таблетки содержат 50 мг EMD281014 в кристаллической форме А, 93,2 мг моногидрата лактозы, 4,5 мг кроскармеллозы и 2,3 мг стеарата магния. Эти ингредиенты смешивают в сухом виде и непосредственно прессуют.

Часть формы В оценивают путем сравнения рентгенограмм смесей (фиг.3 и 4) с рентгенограммами чистых форм (фиг.1 и 2).

Получают следующие результаты.

Пример 4а 4b Средняя максимальная сила верхнего затвора [кН] 16 6 Площадь под кривой усилия прессования [кН мс] 2780 800 Время контактирования [мс] 310 270 Часть формы В 25 20

Настоящее изобретение относится к кристаллической форме В (3-циано-1 Н-индол-7-ил)-[4-(4-фторфенэтил)пиперазин-1-ил]метанона гидрохлорида, а также к способу его получения путем пропускания газа HCl через раствор (3-циано-1Н-индол-7-ил)-[4-(4-фторфенэтил)пиперазин-1-ил]метанона, отделения образующегося осадка от реакционной смеси и сушки. Технический результат - получена новая кристаллическая форма (3-циано-1Н-индол-7-ил)-[4-(4-фторфенэтил)пиперазин-1-ил]метанона гидрохлорида, который может найти применение в медицине в качестве лекарственного средства, оказывающего антагонистическое действие на рецептор 5-НТ_2А. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 табл.

1. Кристаллическая форма В (3-циано-1Н-индол-7-ил)-[4-(4-фторфенэтил)пиперазин-1-ил]метанона гидрохлорида, характеризующаяся следующими характеристическими расстояниями между плоскостями решетки в : 13,083±0,20, 6,688±0,10, 5,669±0,05, 5,292±0,05, 4,786±0,05, 4,040±0,02, 3,881±0,02, 3,514±0,02, 3,239±0,02, 3,200±0,02.

2. Кристаллическая форма В (3-циано-1Н-индол-7-ил)-[4-(4-фторфенэтил)пиперазин-1-ил]метанона гидрохлорида, по п.1, характеризующаяся следующими характеристическими расстояниями между плоскостями решетки в : 13,083±0,20, 8,706±0,10, 6,688±0,10, 6,499±0,05, 5,669±0,05, 5,292±0,05, 4,786±0,05, 4,322±0,05, 4,040±0,02, 3,881±0,02, 3,595±0,02, 3,514±0,02, 3,435±0,02, 3,337±0,02, 3,289±0,02, 3,239±0,02, 3,200±0,02, 3,143±0,02, 3,073±0,02, 2,867±0,01.

3. Способ получения кристаллической формы В по п.1 или 2, отличающийся тем, что газ HCl пропускают через раствор (3-циано-1Н-индол-7-ил)-[4-(4-фторфенэтил)пиперазин-1-ил]метанона, и образующийся осадок отделяют от реакционной смеси и сушат.

4. Кристаллическая форма по п.1 и 2, в качестве лекарственного средства, оказывающего антагонистическое действие на рецептор 5-НТ_2А.