СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИЕМА ЭРИТРОПОЭТИНА ПРИ ДОПИНГОВОМ КОНТРОЛЕ СПОРТСМЕНОВ Российский патент 2010 года по МПК G01N33/493 G01N30/00 G01N21/00 

Описание патента на изобретение RU2390779C2

Изобретение относится к области исследования или анализа материалов, в том числе ксенобиотиков, путем разделения образцов материалов на составные части с использованием хроматографии и масс-спектрометрии, а точнее к способам идентификации и определения эритропоэтина, и может быть использовано в допинговом контроле.

Известен способ определения приема эритропоэтина при допинговом контроле путем определения содержания селена в плазме крови, клетках крови и в волосах головы [1].

Недостатком указанного способа является высокая вероятность получения ложноположительных результатов, поскольку содержание селена в организме человека может варьироваться в широких пределах и соответственно привносить искажающие реальную картину данные.

Известен также способ определения приема эритропоэтина при допинговом контроле путем определения содержания селена и креатининов в пробе мочи [2].

Недостатком данного способа также является высокая вероятность получения ложноположительных результатов по вышеуказанной причине.

Наиболее близким к заявляемому объекту по своей технической сущности и достигаемому техническому результату является способ допинг-контроля приема эритропоэтина прямым определением содержания экзогенного эритропоэтина в пробе мочи. По указанному способу пробу подвергают анализу, включающему последовательно изоэлектрофиксирование (электрофоретическую разгонку по белкам и их фракциям), двойной блоттинг и хемолюминисцентный анализ [3].

Указанный способ является весьма длительным (трое суток) и сложным, что безусловно сказывается на производительности процесса при массовом обследовании спортсменов и стоимости такового обследования.

Техническим результатом, на достижение которого направлено создание данного изобретения, является повышение достоверности допингового контроля употребления эритропоэтина за счет определения содержания косвенных биохимических маркеров - L-аргинина, асимметричного диметиларгинина (АДМА), симметричного диметиларгинина (СДМА) и цитруллина в биологической жидкости при одновременном сокращении продолжительности проведения анализа и его удешевлении.

Поставленный технический результат достигается тем, что предварительно устанавливают группу риска, при этом пробы мочи спортсменов подвергают высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией и определяют содержание косвенных биохимических маркеров - L-аргинина, его метилированных производных и цитруллина и при отклонении содержания определяемых продуктов в пробе в пределах 0,9-1,2 от усредненной нормы спортсмена исключают из группы риска, а при превышении содержания указанных продуктов по меньшей мере в 1,5 раза от усредненной нормы спортсмена включают в группу риска и пробу мочи его далее подвергают изоэлектрофиксированию, двойному блоттингу и хемолюминисцентному анализу на экзогенный эритропоэтин.

Биохимические маркеры представляют собой биохимическую характеристику, которая является индикатором нормальных биологических процессов, а также физиологических реакций на терапевтическое вмешательство.

Авторами найдено неожиданное решение.

Метилированные аналоги L-аргинина - асимметричный диметиларгинин (АДМА) и симметричные диметиларгинины (СДМА) являются ингибиторами NO-синтезы. У здоровых людей в день вырабатывается до 60 мг АДМА и примерно 10 мг из них выводится почками. Энзиматический механизм регулируется ДДАГ - диметиларгининдиметиламиногидролазой и именно этот энзим ответственен за уровень концентрации АДМА в плазме. Таким образом, уменьшение активности ДДАГ приводит к увеличению концентрации АДМА, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза оксида азота (NO). Известно также, что ингибирование ДДАГ вызывается высокими концентрациями эритропоэтина и поэтому изменения в продуцентной системе АДМА-ДДАГ-NO-синтазы (содержание АДМА, СДМА, L-аргинина и цитруллина) могут быть косвенными биохимическими маркерами, указывающими на возможный прием спортсменами запрещенного препарата ЭПО. Авторы, основываясь на своих знаниях и опыте, утверждают, что определение уровня вышеуказанных веществ в биологической жидкости дает возможность косвенного допинг-контроля незаконного употребления спортсменами ЭПО.

В качестве усредненной нормы содержания L-аргинина, асимметричного диметиларгинина (АДМА), симметричного диметиларгинина (СДМА) и цитруллина принимают обработанные статистические данные содержания указанных веществ в моче здоровых индивидуумов с учетом суточных колебаний содержания определяемых веществ.

В качестве стандартных определяемых веществ используют L-аргинин, асимметричный диметиларгинин (АДМА), симметричный диметиларгинин (СДМА) и цитруллин с содержанием основного компонента 99% (Sigma-Aldrich, ФРГ).

В качестве внутренних стандартов (ISTD) используют синефрин с содержанием основного компонента 99% (Sigma-Aldrich, ФРГ).

В качестве экзогенного эритропоэтина используют эритропоэтин ЕРОкрин® (r-HuEPO, 2000 ME, ЕРОэтин альфа) производства ГосНИИ особо чистых пр-тов (С-Петербург, Россия).

Стандартные растворы аналитов (1 мг/мл) готовят растворением точных навесок в точном объеме метанола. Рабочие растворы получают разбавлением. Хранят рабочие растворы при -20°С.

Элюент готовят с использованием метанола «для хроматографии» (Chromasolv®, Merck, Германия), ацетата аммония и муравьиной кислоты (Fluka, Швейцария).

Подвижную фазу готовят на основе воды деионизированной, полученной на установке Milli-Q plus (Millipore, Франция).

В качестве аппаратуры для проведения высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектроскопией (ВЭЖХ-МС/МС) используют хромато-масс-спектрометр с тройным квадрупольным анализатором TSQ Quantum (фирма Thermo Finnigan, США), соединенным с высокоэффективным жидкостным хроматографом модели Surveyor, оснащенным автосамплером, насосом высокого давления и дегазатором (фирма Thermo Finnigan, США).

Для хроматографического разделения используют колонку Eclipse XDB-C8, 150×4.6 мм с размером частиц 5 мкм при размере пор 100 Ǻ (фирма Agilent, США).

В качестве подвижной фазы используют 0.05% раствор муравьиной кислоты с 20 мМ раствором ацетата аммония (рН 3.0) (А) и метанол (В). Скорость потока подвижной фазы поддерживают постоянной.

Ионизацию при атмосферном давлении осуществляют электрораспылением в режиме регистрации положительных ионов.

Детектирование определяемых веществ проводят в режиме регистрации селективных реакций (SRM).

Обработку данных проводят с применением программного обеспечения Xcalibur версии 1.3 (фирма Thermo Finnigan, США).

Для определения усредненного значения содержания L-аргинина, асимметричного диметиларгинина (АДМА), симметричного диметиларгинина (СДМА) и цитруллина были проанализированы образцы мочи от 150 здоровых индивидуумов в суточном режиме в спокойном состоянии, 35 спортсменов от разных видов спорта в спокойном режиме и при интенсивных тренировках в режиме состязаний, а также 18 добровольцев после приема экзогенного эритропоэтина и по найденным значениям установлено усредненное содержание L-аргинина, АДМА, СДМА и цитруллина. Значения усредненного содержания определяемых веществ представлены в Таблице 1.

Таблица 1 Определяемые вещества Здоровые индивидуумы (мкг/мл) Спортсмены при интенсивных тренировках Индивидуумы после приема эритропоэтина АДМА 10,0-30,0 20,0-39,0 40,0-120,0 СДМА 10,0-30,0 20,0-39,0 40,0-120,0 L-аргинин 2,5-7,0 3,8-9,6 12,5-35,0 Цитруллин 2,5-7,0 3,8-9,6 12,5-37,0

Уровень концентраций АДМА, СДМА, аргинина и цитруллина был повышен в 3,0-5,0 раза после внутривенного или внутримышечного введения ЭПО (разовая внутривенная инъекция экзогенного эритропоэтина в дозировке 2000 МЕ).

Изобретение может быть осуществлено следующим образом.

Готовят растворы веществ-эталонов в органических растворителях и раствор внутреннего стандарта.

Снимают и регистрируют хроматографические и масс-спектрометрические характеристики веществ-эталонов (детектируют не менее трех характеристических ионов каждого эталонного вещества, определяют время удержания, молекулярную массу, прекурсор-ионы, характеристичные ионы, нижний предел обнаружения) и полученные результаты вводят в программное обеспечение, например Xcalibur версии 1.3 фирмы Thermo Finnigan, США.

Далее проводят пробоподготовку, при которой в образец исследуемой мочи вводят раствор внутреннего стандарта, содержащего синефрин, ацетонитрил и деионизированную воду. Осажденные белки центрифугируют и определенный объем центрифугата вводят в систему ВЭЖХ-МС/МС с электрораспылительной ионизацией при атмосферном давлении в режиме регистрации положительных ионов. Снимают и регистрируют хроматографические и масс-спектрометрические характеристики определяемых веществ в пробе (детектируют не менее трех характеристических ионов каждого определяемого вещества, определяют время удержания, молекулярную массу, прекурсор-ионы, характеристичные ионы, нижний предел обнаружения) и полученные результаты вводят в программное обеспечение, например Xcalibur версии 1.3 фирмы Thermo Finnigan, США.

Следует отметить, что заявляемый способ определения приема эритропоэтинов позволяет сократить продолжительность допинг-контроля группы спортсменов и существенно сократить затраты на проведение допинг-контроля.

Для лучшего понимания изобретение может быть проиллюстрировано, но не исчерпано следующими примерами его конкретного осуществления.

Пример 1

А. Получение масс-спектров, определение характеристических ионов, времени удержания и пределов детектирования L-аргинина, АДМА, СДМА и цитруллина.

Готовят стандартные растворы аналитов (1 мг/мл): в метаноле, далее получают рабочие растворы разбавлением стандартных растворов до содержания 1,0 мкг/мл. Приготовленные таким образом рабочие растворы вводят в систему ВЭЖХ-МС/МС (хромато-масс-спектрометр с тройным квадрупольным анализатором TSQ Quantum фирмы Thermo Finnigan (США), соединенным с высокоэффективным жидкостным хроматографом модели Surveyor, оснащенным автосамплером, насосом высокого давления и дегазатором фирмы Thermo Finnigan (США). Анализ ведут при скорости потока подвижной фазы 0.2 мл/мин. Определяемые вещества разделяют градиентным элюированием при условиях: 0 мин - 40% В; 8-9 мин - 90% В; 12-18 мин - 40% В, общее время анализа с учетом стабилизации системы перед вводом следующего образца составляет 18 мин. Ионизацию при атмосферном давлении осуществляют электрораспылением в режиме регистрации отрицательных и положительных ионов. Напряжение на капилляре 3.8 кВ; температура капилляра 245°С; скорость потока осушающего газа (азот) 0.45 л/мин; скорость потока газа (аргон) в камере соударения 0.075 л/мин; температура в камере ионизации 200°С; давление на распылителе 2 атм. Детектирование определяемых веществ проводят в режиме регистрации селективных реакций (SRM). Ширина пика для прекурсор-ионов и соответствующих характерных ионов на первом квадруполе (Q1) и третьем квадруполе (Q3) составляет 0.5 а.е.м. (на половине высоты), время задержки 5 мс. Обработку полученных данных (масс-спектры, характеристические ионы, время удержания и пределы детектирования исследуемых веществ) проводят с применением программного обеспечения Xcalibur версии 1.3 фирмы Thermo Finnigan, США (см. Таблицу 2)

Таблица 2 Определяемое соединение Время удержана (мин) Мол. масса Прекурсор-ион Характеристич. ионы Нижн. предел обнаруж. нг/мл 1 АДМА 6,08 202 203 [М+Н]+ 46,116 25 2 СДМА 6,08 202 203 [M+H]+ 172,116 25 3 L-аргинин 6,00 174 175 [M+H]+ 70,116 25 4 Цитруллин 6,51 175 176 [М+Н]+ 70,113 25

Б. Подготовка пробы и анализ исследуемой мочи.

К образцу мочи (50 мкл) добавляют 10 мкл раствора внутренннего стандарта, содержащего синефрин (50 нг/мкл), 100 мкл ацетонитрила и 840 мкл деионизированной воды. Осажденные белки центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10 мин и 5 мкл центрифугата вводят в систему ВЭЖХ-МС/МС с электрораспылительной ионизацией при атмосферном давлении в режиме регистрации положительных ионов. Анализ ведут как в части «А» и при тех же параметрах процесса.

Примеры 2-4

Анализ исследуемых образцов мочи ведут как в Примере 1, часть «Б», за исключением того, что исследуют образцы, полученные от разных индивидуумов. Результаты анализов приведены в Таблице 3

Таблица 3 №№ АДМА СДМА L-аргинин Цитруллин Примечание 2 14,8 14,2 4,8 4,1 Вне группы риска 3 54,1 56,1 14,6 16,1 В группе риска 4 28,7 28,5 5,6 7,3 Вне группы риска

Из примера 3 видно, что содержание определяемых веществ в пробе для АДМА, СДМА, L-аргинина и цитруллина составляет 54,1; 56,1; 14,6; и 16,1 мкг/мл соответственно, что существенно превышает средневзвешенные значения 10,0-30,0 и 2,5-7,0. По указанным результатам спортсмен попадает в группу риска и пробу биологической жидкости по Примеру 3 далее подвергают изоэлектрофиксированию, двойному блоттингу и хемолюминисцентному анализу на эндогенный и экзогенный эритропоэтины.

Как видно из описания и примеров конкретного осуществления, заявляемый способ определения приема кортикотропинов позволяет существенно сократить продолжительность допинг-контроля группы спортсменов и существенно сократить затраты на его проведение.

Источники информации, принятые во внимание

1. RU №02129271 С1, G01N 33/48, опубл. 1999 г.

2. RU №02174234 С1, G01N 33/70, опубл. 2002 г.

3. Anal. Biochem. 2002. V.311. №2. P.119-126 - прототип.

Похожие патенты RU2390779C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИЕМА КОРТИКОТРОПИНОВ ПРИ ДОПИНГОВОМ КОНТРОЛЕ СПОРТСМЕНОВ 2008
  • Апполонова Светлана Александровна
  • Дикунец Марина Александровна
  • Родченков Григорий Михайлович
RU2384846C1
СПОСОБ РАСПОЗНАВАНИЯ И КЛАССИФИКАЦИИ 3-ОКСОСТЕРОИДОВ И ИХ МЕТАБОЛИТОВ ПРИ ДОПИНГОВОМ КОНТРОЛЕ СПОРТСМЕНОВ 2010
  • Апполонова Светлана Александровна
  • Родченков Григорий Михайлович
RU2452967C2
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КСЕНОБИОТИКОВ В МОЧЕ ЧЕЛОВЕКА ПРИ ДОПИНГОВОМ КОНТРОЛЕ 2008
  • Апполонова Светлана Александровна
  • Дикунец Марина Александровна
  • Родченков Григорий Михайлович
RU2390773C2
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОПИНГА У ЛОШАДЕЙ 2011
  • Апполонова Светлана Александровна
  • Месонжник Наталья Владимировна
  • Родченков Григорий Михайлович
RU2489719C2
СПОСОБ РЕТРОСПЕКТИВНОГО ОБНАРУЖЕНИЯ КСЕНОБИОТИКОВ ПРИ ДОПИНГОВОМ КОНТРОЛЕ СПОРТСМЕНОВ 2011
  • Вирюс Эдуард Даниэлевич
  • Родченков Григорий Михайлович
  • Соболевский Тимофей Геннадьевич
RU2478207C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕРОИДНОГО ПРОФИЛЯ ПРИ ДОПИНГОВОМ КОНТРОЛЕ СПОРТСМЕНОВ 2011
  • Кочнова Елизавета Александровна
  • Соболевский Тимофей Геннадьевич
  • Родченков Григорий Михайлович
RU2467331C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЪЮГИРОВАННЫХ КСЕНОБИОТИКОВ ПРИ ДОПИНГОВОМ КОНТРОЛЕ СПОРТСМЕНОВ 2011
  • Кочнова Елизавета Александровна
  • Соболевский Тимофей Геннадьевич
  • Прасолов Илья Сергеевич
  • Родченков Григорий Михайлович
RU2451936C1
АНТИДОПИНГОВЫЙ СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ РАБОТОСПОСОБНОСТИ СПОРТСМЕНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГАЛОГЕНСОДЕРЖАЩЕЙ МИНЕРАЛЬНОЙ ВОДЫ "ЛАЗАРЕВСКАЯ ЦЕЛЕБНАЯ" 2013
  • Винокуров Борис Львович
  • Лапаксина Татьяна Владимировна
RU2532346C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРАНСФУЗИИ ГОМОЛОГИЧНОЙ КРОВИ ПРИ ДОПИНГОВОМ КОНТРОЛЕ СПОРТСМЕНОВ 2011
  • Кротов Григорий Иванович
  • Крутикова Мария Петровна
  • Родченков Григорий Михайлович
RU2470304C2
КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ЭНДОТЕЛИОПРОТЕКТОРНЫМ, ВАЗОДИЛАТИРУЮЩИМ И АНГИОПРОТЕКТОРНЫМ ЭФФЕКТОМ 2011
  • Покровский Михаил Владимирович
  • Нестерук Владимир Викторович
  • Стрекалов Антон Евгеньевич
RU2464019C1

Реферат патента 2010 года СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИЕМА ЭРИТРОПОЭТИНА ПРИ ДОПИНГОВОМ КОНТРОЛЕ СПОРТСМЕНОВ

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к определению приема эритропоэтинов, и может быть использовано в допинговом контроле. По данному способу предварительно устанавливают группу риска, при этом пробы мочи спортсменов подвергают высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией и определяют содержание косвенных биохимических маркеров - L-аргинина, асимметричного диметиларгинина, симметричного диметиларгинина и цитруллина, и при отклонении содержания определяемых продуктов в пробе в пределах 0,9-1,2 от усредненной нормы спортсмена исключают из группы риска, а при превышении содержания указанных продуктов, по меньшей мере в 1,5 раза от усредненной нормы, спортсмена включают в группу риска и пробу его мочи далее подвергают изоэлектрофиксированию, двойному блоттингу и хемолюминисцентному анализу на экзогенный эритропоэтин. Способ позволяет сократить время обследования группы спортсменов на допинг и затраты на проведение анализов. 3 табл.

Формула изобретения RU 2 390 779 C2

Способ определения приема эритропоэтина при допинговом контроле спортсменов путем анализа пробы мочи и выявления экзогенного эритропоэтина, отличающийся тем, что предварительно устанавливают группу риска, при этом пробы мочи спортсменов подвергают высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией и определяют содержание косвенных биохимических маркеров - L-аргинина, асимметричного диметиларгинина, симметричного диметиларгинина и цитруллина, и при отклонении содержания определяемых продуктов в пробе в пределах 0,9-1,2 от усредненной нормы спортсмена исключают из группы риска, а при превышении содержания указанных продуктов, по меньшей мере в 1,5 раза от усредненной нормы спортсмена включают в группу риска, и пробу мочи его далее подвергают изоэлектрофиксированию, двойному блоттингу и хемолюминисцентному анализу на экзогенный эритропоэтин.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2390779C2

Lasne F, Martin L, Crepin N, de Ceaurriz J
«Detection of isoelectric profiles of erythropoietin in urine: differentiation of natural and administered recombinant hormones.»
Anal Biochem
Топчак-трактор для канатной вспашки 1923
  • Берман С.Л.
SU2002A1
СПОСОБ ДОПИНГ-КОНТРОЛЯ 1996
  • Голубкина Н.А.
  • Соколов Я.А.
  • Емельянов Б.А.
  • Мартьянов С.С.
  • Португалов С.Н.
  • Веденин А.Н.
  • Сомарриба О.Я.
RU2129271C1
СПОСОБ ДОПИНГ-КОНТРОЛЯ 2000
  • Голубкина Н.А.
  • Соколов Я.А.
  • Шпанов В.И.
  • Емельянов Б.А.
  • Калинкин Л.А.
  • Неверкович А.С.
RU2174234C1
Устройство для измерения суммарной нагрузки гололеда и ветра на пролете воздушной линии 1946
  • Бургсдорф В.В.
SU67776A1
US 4558005 A, 10.12.1985.

RU 2 390 779 C2

Авторы

Апполонова Светлана Александровна

Дикунец Марина Александровна

Родченков Григорий Михайлович

Даты

2010-05-27Публикация

2008-07-10Подача