СРЕДСТВО ДЛЯ ИЗМЕНЕНИЯ ОКРАСКИ С ЭКСТРАКТОМ МОРИНГИ (MORINGA) Российский патент 2011 года по МПК A61K8/64 A61K8/97 A61Q5/06 A61Q5/08 A61Q5/10 A61Q5/12 

Настоящая заявка относится к средству для изменения окраски кератиновых волокон, содержащему наряду с выбранными непосредственно красителями и/или полупродуктами красителей, по меньшей мере, один протеин из семян семейства растений Moringa (Моринга).

В настоящее время волосы человека обрабатывают косметическими составами для волос самым разнообразным образом. К этому относится мытье волос шампунями, уход за волосами и регенерация с ополаскиваниями, лечение, а также обесцвечивание, окрашивание и придание волосам формы окрашивающими средствами, тонизирующими средствами, средствами для завивки и препаратами для придания стильности (стайлинга). При этом средство для изменения или нюансирования окраски волос головы играет чрезвычайную роль.

Для временного окрашивания используют обычно употребляемые красящие или тонизирующие средства, содержащие в качестве красящих компонентов, так называемые, выбранные непосредственно красители. При этом речь идет о молекуле красителя, которая непосредственно наносится на волосы и не требует никакого окислительного процесса для образования окраски. К этим красителям относится, например, хна, известная уже в древности для окрашивания тела и волос. Такое окрашивание, как окислительное окрашивание, как правило, заметно чувствительно к шампуням, в результате чего впоследствии гораздо быстрее наступает разнообразное изменение оттенка волос или даже видимое «обесцвечивание» окраски.

Для прочного, интенсивного окрашивания с соответствующими свойствами устойчивости окраски применяют, так называемые, окислительные красящие средства. Такое красящее средство обычно содержит полупродукты окислительных красителей, так называемые компоненты проявителя окраски и компоненты сочетания. Компоненты проявителя образуются под действием на них окислителей или кислорода воздуха или при сочетании с одним или несколькими компонентами сочетания собственно красителей. Окислительные красящие средства характеризуются чрезвычайно устойчивым эффектом окрашивания. Для естественного окрашивания обычно необходимо использовать смесь из большего числа окислительных продуктов. Во многих случаях для нюансирования (придания оттенка) используют, кроме того, выбираемые непосредственно красители.

Наконец, в последнее время большое внимание привлек новый вид способа окрашивания. При этом способе на волосы наносят полупродукт натурального красителя для волос меланин, который затем в результате окислительного процесса образует на волосах краситель, аналогичный натуральному. Такой способ с использованием в качестве полупродукта красителя 5,6-дигидроксииндолина описан в европейской патентной публикации ЕР-В1-530 229. При использовании средств с 5,6-дигидроксииндолином особенно при многократном использовании возможно придать натуральную окраску волос людям с седыми волосами. При этом окрашивание может осуществляться с использованием в качестве единственного окислительного средства - кислорода воздуха, благодаря чему нет необходимости прибегать к другим окислительным средствам. Для лиц от природы со средне-белокурыми волосами и до каштановых волос индолин может использоваться в качестве единственного полупродукта красителя. При использовании для лиц с природно-рыжими и особенно с темной и до черной окраски волос, напротив, удовлетворительные результаты часто достигаются лишь при совместном использовании других компонентов красителей, особенно полупродуктов специальных окислительных красителей.

Для улучшения состояния ухоженности волокон с давних пор волокна обычно подвергают после изменяющей их окраску обработки специальной последующей обработке. При этом волосы обрабатывают обычно в виде ополаскивания специальными активными веществами, например, четвертичными аммониевыми солями иди специальными полимерами. Благодаря этой обработке в зависимости от рецептуры улучшаются способность волос к расчесыванию, устойчивость формы и мягкость волос на ощупь, а также снижается процент их секучести.

Кроме того, в последнее время получили развитие, так называемые, комбинированные препараты для того, чтобы снизить затраты обычных многоступенчатых способов особенно при непосредственном использовании потребителем.

Эти препараты содержат кроме обычных компонентов, например, для окрашивания волос, дополнительные активные вещества, которые ранее упоминались в средствах для последующей обработки волос. Следовательно, в результате у потребителя сокращается стадия обработки при использовании, одновременно снижаются расходы на упаковку, т.к. используют меньше продукта.

Используемые в рамках таких комбинированных препаратов активные вещества должны удовлетворять высоким требованиям особенно в отношении их стабильности, так как красящие кремы обычно имеют очень высокий показатель рН, а составы окислителя - низкий показатель рН.

В немецких заявках DE-A-19914927, DE-A-19914926 и DE-A-4408506 такие комбинации активных веществ уже предлагались для использования в окислительных красящих средствах. Однако такое средство все же также имеет еще некоторые пожелания относительно ухаживающих свойств, особенно на трудных для ухода волокнах, таких, например, как японские волосы.

Поэтому существует, кроме того, потребность в ухаживающих активных веществах для обработки, изменяющей окраску волокон. Кроме того, задача настоящего изобретения состоит в разработке средства для изменения окраски одновременно защищающего волокна от повреждающего воздействия УФ-лучей.

Теперь было неожиданно обнаружено, что средства для изменения окраски, содержащие кроме придающих окраску компонентов, по меньшей мере, один протеин из семян семейства растений Moringa (Моринга), являются стабильными и, кроме того, проявляют превосходное ухаживающее действие.

Поэтому первым объектом настоящей заявки является средство для окрашивания кератиновых волокон, содержащее в косметически приемлемом носителе:

A) по меньшей мере, один протеин семян растений семейства Moringa и,

B) по меньшей мере, одно изменяющее окраску активное вещество.

При этом согласно изобретению под «кератиновыми волокнами» следует понимать меха, шерсть, пух, перо и особенно волосы человека.

Согласно изобретению термин «протеин семян растений семейства Moringa» включает, кроме протеинов в их природной форме, также производные этих протеинов, получаемые химическим и/или ферментативным превращением, такие как, например, гидролизаты протеинов и кватернизованные производные семян этого семейства растений.

С давних пор уже известно использование в косметических препаратах протеинов или модифицированных протеинов для получения ухаживающих эффектов. Для этих целей используют либо водорастворимые протеины, либо химически и/или ферментативно модифицированные протеины, а также протеины с приданной им водорастворимостью. Непосредственно при взаимодействии для достижения достаточной водорастворимости у протеинов волокна часто требуется такое значительное их расщепление, что косметическая активность уже не является больше достаточной. В самое последнее время в косметике все чаще используют растительные протеины и их гидролизаты, а также производные. Например, известны продукты на основе пшеницы, овса, риса, кукурузы, картофеля и сои.

К растениям, содержащим представляющие интерес активные компоненты, принадлежит также семейство растений Moringa. Растения Moringa известны уже с давних времен. Растения этого вида лучше известны под их тривиальным наименованием «клещевина» («Wunderbaum»). Они произрастают предпочтительно в тропиках. Различные части растений этого семейства используют уже с древности особенно в медицинских целях.

К семейству растений Moringa относится около 14 видов. Одним из них является Moringa oleifera (Moringa pterygosperma). Другими видами являются, например, Moringa drouhardii, Moringa concanensis или Moringa peregrina. Из семян растений Moringa получают протеин щадящей экстракцией водой или глицерином. Этот протеин имеет молекулярную массу от 500 до 50000 Дальтон. Предпочтительным является экстракт протеина с молекулярной массой от 3000 до 30000 Дальтон, наиболее предпочтительно от 5000 до 15000 Дальтон. Согласно изобретению особенно предпочтительным является экстракт, полученный из растения Moringa oleifera. Кроме того, экстракт по изобретению вследствие экстракции, разумеется, может содержать воду и глицерин. Содержание экстрагированного протеина в экстракте составляет от 0,01 до 20 мас.%. При этом является предпочтительным содержание протеина от 0,01 до 10 мас.%. Особенно предпочтительным является экстракт с содержанием протеина от 0,01 до 5 мас.%. Кроме того, в экстракте содержится, по меньшей мере, 30 мас.% глицерина. Наконец, в экстракте по изобретению содержится вода. Протеин такого вида коммерчески доступен, например, под торговым наименованием Puricary® LS 9658 фирмы Laboratoires Serobiologiquer.

Ранее описанный протеиновый экстракт из семян растений Moringa содержится в косметических композициях в количестве, по меньшей мере, от 0,01 до 20 мас.%. Предпочтительно используют количество экстракта от 0,01 до 10 мас.%. Наиболее предпочтительно от 0,01 до 5 мас.% от всей косметической композиции в целом.

В рамках первого предпочтительного варианта осуществления изобретения относительно изменяющего окраску активного вещества речь идет о полупродукте красителя и/или о непосредственно выбираемом красителе.

Относительно полупродуктов красителя, используемых в средствах для окрашивания по изобретению, настоящее изобретение не предусматривает никаких ограничений. Средство для окрашивания по изобретению может содержать в качестве полупродуктов красителя:

- полупродукты окислительных красителей типа проявителя и/или компонента сочетания;

- полупродукты красителей, аналогичных природным, такие как производные индола и индолина,

а также смеси представителей этих групп.

В рамках первого предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения средство по изобретению содержит, по меньшей мере, один полупродукт красителя типа проявителя и/или компонента сочетания.

Согласно изобретению может быть предпочтительным использовать в качестве компонента проявителя производное п-фенилендиамина или его физиологически приемлемые соли. Особенно предпочтительными являются производные п-фенилендиамина формулы (Е1):

причем

- G¹ означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, (С₁-С₄)-алкокси-(С₁-С₄)-алкильный радикал, 4'-аминофенильный радикал или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, замещенный на азотсодержащую группу, на фенильный или 4'-аминофенильный радикал;

- G² означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, (С₁-С₄)-алкокси-(С₁-С₄)-алкильный радикал или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, замещенный на азотсодержащую группу;

- G³ означает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, йода или фтора, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, (С₁-С₄)-гидроксиалкильный радикал, ацетиламиноалкоксильный радикал с 1-4 атомами углерода, мезиламиноалкоксильный радикал с 1-4 атомами углерода или карбамоиламиноалкоксильный радикал с 1-4 атомами углерода;

- G⁴ означает атом водорода, атом галогена или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода; или

- если G³ и G⁴ расположены в ортоположении относительно друг друга, то вместе они могут образовывать мостиковую α,ω-алкилендиоксогруппу, такую, например, как этилендиоксигруппа.

Примерами алкильных радикалов с 1-4 атомами углерода согласно изобретению, названных в качестве заместителей в соединениях, являются метил, этил, пропил, изопропил и бутил. Предпочтительными алкильными радикалами являются этил и метил. Предпочтительными алкоксильными радикалами с 1-4 атомами углерода согласно изобретению являются, например, метокси- или этоксигруппы. Кроме того, в качестве предпочтительных примеров гидроксиалкильных групп с 1-4 атомами углерода могут быть названы гидроксиметильная, 2-гидроксиэтильная, 3-гидроксипропильная или 4-гидроксибутильная группы. Особенно предпочтительной является 2-гидроксиэтильная группа. Наиболее предпочтительной полигидроксиалкильной группой с 2-4 атомами углерода является 1,2-дигидроксиэтильная группа. Примерами атомов галогена согласно изобретению являются атомы фтора, хлора или брома. Наиболее предпочтительными являются атомы хлора. Другие используемые термины согласно изобретению производятся из указанных здесь определений. Примерами азотсодержащих групп формулы (Е1) являются, в особенности, аминогруппы, моноалкиламиногруппы с 1-4 атомами углерода, диалкиламиногруппы с 1-4 атомами углерода, триалкиламмониевые группы с 1-4 атомами углерода, моногидрокси-алкиламиногруппы с 1-4 атомами углерода, имидазолиний и аммоний.

Особенно предпочтительными п-фенилендиаминами формулы (Е1) являются соединения, выбранные из п-фенилендиамина, п-толуилен-диамина, 2-хлор-п-фенилендиамина, 2,3-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диэтил-п-фенилендиамина, 2,5-диметил-п-фенилендиамина, N,N-диметил-п-фенилендиамина, N,N-диэтил-п-фенилендиамина, N,N-дипропил-п-фенилендиамина, 4-амино-3-метил-(N,N-диэтил)-анилина, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-амино-2-метиланилина, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-амино-2-хлоранилина, 2-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, 2-(α,β-дигидроксиэтил)-п-фенилендиамина, 2-фтор-п-фенилендиамина, 2-изопропил-п-фенилендиамина, N-(β-гидроксипропил)-п-фенилендиамина, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамина, N,N-диметил-п-фенилендиамина, N,N-(этил, β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, N-(β,γ-дигидроксипропил)-п-фенилендиамина, N-(4'-aминoфeнил)-п-фeнилeндиaминa, N-фенил-п-фенилендиамина, 2-(β-гидроксиэтилокси)-п-фенилендиамина, 2-(β-ацетиламиноэтилокси)-п-фенилендиамина, N-(β-метоксиэтил)-п-фенилендиамина, N-(4-амино-3-метилфенил)-N-[3-(1Н-имидазол-1-ил)-пропил]-амина и 5,8-диаминобензо-1,4-диокосана, а также их физиологически приемлемых солей.

Наиболее предпочтительными производными п-фенилендиамина формулы (Е1) являются п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-(α,β-дигидроксиэтил)-п-фенилендиамин и N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин.

Кроме того, в качестве компонента проявителя согласно изобретению предпочтительными могут являться соединения, содержащие, по меньшей мере, два ароматических ядра, замещенных на амино- и/или гидроксильные группы.

Среди двухъядерных компонентов проявителя, которые могут быть использованы в композициях для окрашивания по изобретению, могут быть названы, в особенности, соединения, соответствующие следующей формуле (Е2), а также их физиологически приемлемые соли:

где

- Z¹ и Z² независимо друг от друга означают гидроксильный радикал или радикал NH₂, при необходимости замещенный на алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода и/или замещенный мостиковой группой Y или при необходимости частью присоединенной через мостик кольцевой системы;

- мостиковая группа Y означает алкиленовую группу с 1-14 атомами углерода, например, такую как прямая или разветвленная алкиленовая цепь или алкиленовое кольцо, которое может быть прервано или может оканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или, одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы и азота, и, возможно, может быть замещено на один или несколько гидроксильных радикалов или алкоксильных радикалов с 1-8 атомами углерода или Y означает прямую связь;

- G⁵ и G⁶ независимо друг от друга означают атом водорода или атом галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, аминоалкильный радикал с 1-4 атомами углерода или прямую связь с мостиковой группой Y;

G⁷, G⁸, G⁹, G¹⁰, G¹¹ и G¹² независимо друг от друга означают атом водорода, прямую связь с мостиковой группой Y или алкильный радикал с 1-4 атомами углерода;

при условии, что соединения формулы (Е2) содержат в молекуле только одну мостиковую группу Y.

Содержащиеся в формуле (Е2) заместители согласно изобретению определяются аналогично вышеприведенному.

Предпочтительными двухъядерными компонентами проявителя формулы (Е2), в особенности, являются N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропан-2-ол, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)этилендиамин, N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис-(4-метиламинофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-диэтил-N,N'-бис-(4'-амино-3'-метилфенил)-этилендиамин, бис-(2-гидрокси-5-аминофенил)-метан, N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,4-диазациклогептан, N,N'-бис-(2-гидрокси-5-аминобензил)-пиперазин, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамин и 1,10-бис-(2',5'-диаминофенил)-1,4,7,10-тетраоксадекан и их физиологически приемлемые соли.

Особенно предпочтительными двухъядерными компонентами проявителя формулы (Е2) являются N,N'-бис-(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис-(4-аминофенил)-1,3-диаминопропан-2-ол, бис-(2-гидрокси-5-аминофенил)-метан, 1,3-бис-(2,5-диаминофенокси)-пропан-2-ол, N,N'-бис-(4-аминофенил)-1,4-диазациклогептан и 1,10-бис-(2,5-диаминофенил)-1,4,7,10-тетраоксадекан и их физиологически приемлемые соли.

Кроме того, в качестве компонента проявителя по изобретению может быть предпочтительным использовать производные аминофенола или их физиологически приемлемые соли. Особенно предпочтительными являются производные п-аминофенола формулы (Е3):

где

G¹³ означает атом водорода, атом галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, (С₁-С₄)-алкокси-(С₁-С₄)-алкильный радикал, аминоалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкиламиновый радикал с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкоксильный радикал с 1-4 атомами углерода, гидрокси-(С₁-С₄)-алкил-(С₁-С₄)-аминоалкильный радикал или ди-(С₁-С₄)-алкиламино-(С₁-С₄)-алкильный радикал; и

G¹⁴ означает атом водорода или атом галогена, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, (С₁-С₄)-алкокси-(С₁-С₄)-алкильный радикал, аминоалкильный радикал с 1-4 атомами углерода или цианоалкильный радикал с 1-4 атомами углерода в алкиле;

G¹⁵ означает водород, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, фенильный радикал или бензильный радикал и

G¹⁶ означает водород или атом галогена.

Используемые в формуле (Е3) заместители согласно изобретению являются аналогичными вышеприведенному.

Предпочтительными п-аминофенолами формулы (Е3) являются, в особенности, п-аминофенол, N-метил-п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 2-гидроксиметиламино-4-аминофенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтокси)-фенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)-фенол, 4-амино-2-(α,β-дигидроксиэтил)-фенол, 4-амино-2-фторфенол, 4-амино-2-хлорфенол, 4-амино-2,6-дихлорфенол, 4-амино-2-(диэтиламинометил)-фенол, а также их физиологически приемлемые соли.

Наиболее предпочтительными соединениями формулы (Е3) являются п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(α,β-дигидроксиэтил)-фенол и 4-амино-2-(диэтиламинометил)-фенол.

Кроме того, компоненты проявителя могут быть выбраны из о-аминофенола и его производных, таких как, например, 2-амино-4-метилфенол, 2-амино-5-метилфенол или 2-амино-4-хлорфенол.

Кроме того, компоненты проявителя могут быть выбраны из гетероциклических компонентов проявителя, таких, например, как производные пиридина, пиримидина, пиразола, пиразолпиримидина и их физиологически приемлемых солей.

Предпочтительными производными пиридина являются, особенно, соединения, описанные в патентах Великобритании GB 1026978 и GB 1153196, такие как 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)-амино-3-аминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин, 2-(β-метоксиэтил)-амино-3-амино-6-метоксипиридин и 3,4-диаминопиридин.

Предпочтительными производными пиримидина являются, особенно, соединения, описанные в немецком патенте DE 2359399, в японских заявках на патент JP 02019576 А2 или в международной заявке WO 96/15765, такие как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2-диметил-амино-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин и 2,5,6-триаминопиримидин.

Предпочтительными производными пиразола, в особенности, являются соединения, описанные в немецких патентах DE 3843892, DE 4133957 и в международных заявках WO 94/08969, WO 94/08970, а также в европейском патенте ЕР 740931 и немецком патенте DE 19543988, такие как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-пиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)-пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-трет-бутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-трет-бутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)-пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5-(β-аминоэтил)-амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол и 3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)-амино-1-метилпиразол.

Предпочтительными производными пиразолпиримидина являются, в особенности, производные пиразол-[1,5-а]-пиримидина нижеследующей формулы (Е4) и их таутомерные формы, так как существует равновесие таутомерных форм:

где

- G¹⁷, G¹⁸, G¹⁹ и G²⁰ независимо друг от друга означают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, арильный радикал, гидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода, (С₁-С₄)-алкокси-(С₁-С₄)-алкильный радикал, аминоалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, при необходимости блокированный ацетилуреидным радикалом или сульфонильным радикалом, (С₁-С₄)-алкиламино-(С₁-С₄)-алкильный радикал, ди-[(С₁-С₄)-алкил]-(С₁-С₄)-аминоалкильный радикал, причем диалкильные радикалы, при необходимости образуют углеводородный цикл или гетероцикл с 5-6 членами в цепи, гидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода или ди-(С₁-С₄)-[гидроксиалкил]-(С₁-С₄)-аминоалкильный радикал;

- Х радикалы независимо друг от друга обозначают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, арильный радикал, гидроксиалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода; аминоалкильный радикал с 1-4 атомами углерода, (С₁-С₄)-алкиламино-(С₁-С₄)-алкильный радикал, ди-[(С₁-С₄)-алкил]-(С₁-С₄)-аминоалкильный радикал, причем диалкильные радикалы могут образовывать углеводородный цикл или гетероцикл с 5-6 членами в цепи, (гидрокси)алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или ди-[(С₁-С₄)-гидроксиалкил]аминоалкильный радикал, аминогруппу, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или ди-[(С₁-С₄)-гидроксиалкил]аминовый радикал, атом галогена, карбоксильную кислотную группу или группу сульфокислоты,

i имеет значение 0, 1, 2 или 3;

р имеет значение 0 или 1;

q имеет значение 0 или 1;

n имеет значение 0 или 1;

при условии, что

сумма р+q не равна 0;

если р+q равно 2, то n имеет значение 0, а группы NG¹⁷G¹⁸ и NG¹⁹G²⁰ находятся в положениях (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7);

если р+q равно 1, то n имеет значение 1, а группы NG¹⁷G¹⁸ (или NG¹⁹G²⁰) и группа ОН находятся в положениях (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) или (3,7).

Приведенные в формуле (Е4) заместители согласно изобретению являются аналогичными выше определенным.

Если пиразол-[1,5-а]-пиримидин вышеуказанной формулы (Е4) содержит гидроксильную группу в положениях 2,5 или 7 кольцевой системы, то существует равновесие таутомерных форм, представленное в качестве примера на следующей схеме:

Среди пиразол-[1,5-а]-пиримидинов представленной выше формулы (Е4) можно, в особенности, назвать:

- пиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;

- 2,5-диметилпиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;

- пиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамин;

- 2,7-диметилпиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамин;

- 3-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-7-ол;

- 3-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-5-ол;

- 2-(3-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-этанол;

- 2-(7-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-3-иламино)-этанол;

- 2-[(3-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол;

- 2-[(7-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол;

- 5,6-диметилпиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;

- 2,6-диметилпиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;

- 3-амино-7-диметиламино-2,5-диметилпиразол-[1,5-а]-пиримидин,

а также их физиологически приемлемые соли и таутомерные формы, если существует равновесие таутомерных форм.

Пиразол-[1,5-а]-пиримидины вышеприведенной формулы (Е4), как описано в литературе, могут быть получены циклизацией аминопиразола или гидразина.

В другом предпочтительном варианте осуществления средство по изобретению содержит, по меньшей мере, один краскообразующий компонент.

В качестве краскообразующего компонента, как правило, используют производные м-фенилендиамина, нафтолы, резорцин и производные резорцина, пиразолоны и производные м-аминофенола. В качестве краскообразующих компонентов особенно пригодны 1-нафтол, 1,5-, 2,7- и 1,7-дигидроксинафталин, 5-амино-2-метилфенол, м-аминофенол, резорцин, монометиловый эфир резорцина, м-фенилендиамин, 1-фенил-3-метилпиразолон-5,2,4-дихлор-3-аминофенол, 1,3-бис-(2',4'-диаминофенокси)-пропан, 2-хлоррезорцин, 4-хлоррезорцин, 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 2-метилрезорцин, 5-метилрезорцин и 2-метил-4-хлор-5- аминофенол.

Предпочтительными краскообразующими компонентами согласно изобретению являются:

- м-аминофенол и его производные, такие как 5-амино-2-метилфенол, N-циклопентил-3-аминофенол, 3-амино-2-хлор-6-метилфенол, 2-гидрокси-4-аминофеноксиэтанол, 2,6-диметил-3-аминофенол, 3-трифторацетиламино-2-хлор-6-метилфенол, 5-амино-4-хлор-2-метилфенол, 5-амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-(2'-гидроксиэтил)-амино-2-метилфенол, 3-(диэтиламино)-фенол, N-циклопентил-3-аминофенол, 1,3-дигидрокси-5-(метиламино)-бензол, 3-этиламино-4-метилфенол и 2,4-дихлор-3-аминофенол;

- о-аминофенол и его производные;

- м-аминофенол и его производные, такие как 2,4-диаминофеноксиэтанол, 1,3-бис-(2',4'-диаминофенокси)-пропан, 1-метокси-2-амино-4-(2'-гидроксиэтиламино)-бензол, 1,3-бис-(2',4'-диаминофенил)-пропан, 2,6-бис-(2'-гидроксиэтиламино)-1-метилбензол, 2-({3-[(2-гидроксиэтил)-амино]-4-метокси-5-метилфенил}-амино)-этанол, 2-({3-[(2-гидроксиэтил)-амино]-2-метокси-5-метилфенил-}амино)-этанол, 2-[3-морфолин-4-ил-фенил)-амино]-этанол, 3-амино-4-(2-метоксиэтокси)-5-метилфениламин и 1-амино-3-бис-(2'-гидроксиэтил)-аминобензол;

- о-диаминобензол и его производные, такие как 3,4-диаминобензойная кислота и 2,3-диамино-1-метилбензол;

- производные ди- или тригидроксибензола, такие как, например, резорцин, монометиловый эфир резорцина, 2-метилрезорцин, 5-метилрезорцин, 2,5-диметилрезорцин, 2-хлоррезорцин, 4-хлоррезорцин, пирогаллол и 1,2,4-тригидроксибензол;

- производные пиридина, такие, например, как 2,6-дигидроксипиридин, 2-амино-3-гидроксипиридин, 2-амино-5-хлор-3-гидроксипиридин, 3-амино-2-метиламино-6-метоксипиридин, 2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 2,6-диаминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин и 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин;

- производные нафталина, такие, например, как 1-нафтол, 2-метил-1-нафтол, 2-гидроксиметил-1-нафтол, 2-гидроксиэтил-1-нафтол, 1,5-дигидроксинафталин, 1,6-дигидроксинафталин, 1,7-дигидроксинафталин, 1,8-дигидроксинафталин, 2,7-дигидроксинафталин и 2,3-дигидроксинафталин;

- производные морфолина, такие, например, как 6-гидроксибензоморфолин и 6-аминобензоморфолин;

- производные хиноксалина, такие, например, как 6-метил-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин;

- производные пиразола, такие, например, как 1-фенил-3-метилпиразол-5-он;

- производные индола, такие, например, как 4-гидроксииндол, 6-гидроксииндол и 7-гидроксииндол;

- производные пиримидина, такие, например, как 4,6-диаминопиримидин, 4-амино-2,6-дигидроксипиримидин, 2,4-диамино-6-гидроксипиримидин, 2,4,6-тригидроксипиримидин, 2-амино-4-метилпиримидин, 2-амино-4-гидрокси-6-метилпиримидин и 4,6-дигидрокси-2-метил- пиримидин; или

- производные метилендиоксибензола, такие, например, как 1-гидрокси-3,4-метилендиоксибензол, 1-амино-3,4-метилендиоксибензол и 1-(2'-гидроксиэтил)-амино-3,4-метилендиоксибензол;

а также их физиологически приемлемые соли.

Особенно предпочтительными краскообразующими компонентами по изобретению являются 1-нафтол, 1,5-, 2,7- и 1,7-дигидроксинафталин, 3-аминофенол, 5-амино-2-метилфенол, 2-амино-3-гидроксипиридин, резорцин, 4-хлоррезорцин, 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, 2-метилрерзорцин, 5-метилрезорцин, 2,5-диметилрезорцин и 2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридин.

Средство для окрашивания по изобретению предпочтительно содержит как компоненты проявителя, так и краскообразующие компоненты в количестве от 0,005 до 20 мас.%, предпочтительно в количестве от 0,1 до 5 мас.%, в каждом случае в расчете на все окислительное средство для окрашивания. При этом компоненты проявителя и краскообразующие компоненты обычно используют приблизительно в молярных количествах. Если молярное использование оказывается целесообразным, то некоторый избыток отдельных полупродуктов окислительных красителей не является невыгодным, в результате чего компоненты проявителя и краскообразующие компоненты могут содержаться в мольном соотношении от 1:0,5 до 1:3, особенно, от 1:1 до 1:2.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения средство для окрашивания содержит в качестве полупродукта красителя (FV), по меньшей мере, один полупродукт красителя, аналогичного природному красителю. В качестве полупродуктов красителей, аналогичных природным, предпочтительно используют такие индолы и индолины, которые содержат, по меньшей мере, одну гидроксильную или аминогруппу предпочтительно в виде заместителя шестичленного кольца. Такие группы могут содержать и другие заместители, например, в форме простого или сложного эфира гидроксильной группы или алкилированной аминогруппы. Во втором предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения средство для окрашивания содержит, по меньшей мере, одно производное индола и/или индолина.

В качестве полупродуктов красителей для волос, аналогичных природным, особенно пригодны производные 5,6-дигидроксииндолина формулы (II-а);

в которой независимо друг от друга

- R¹ означает водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода и гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода;

- R² означает водород или группу -СООН, причем группа -СООН может также находится в форме соли с физиологически приемлемым катионом;

- R³ означает водород или алкильную группу с 1-4 атомами углерода;

- R⁴ означает водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода или группу -COR⁶, где R⁶ означает алкильную группу с 1-4 атомами углерода;

- R⁵ означает группы, названные для R⁴,

а также физиологически приемлемые соли этих соединений с органическими или неорганическими кислотами.

Особенно предпочтительными производными индолина являются 5,6-дигидроксииндолин, N-метил-5,6-дигидроксииндолин, N-этил-5,6-дигидроксииндолин, N-пропил-5,6-дигидроксииндолин, N-бутил-5,6-дигидроксииндолин, 5,6-дигидроксииндолин-2-карбоновая кислота, а также 6-гидроксииндолин, 6-аминоиндолин и 4 aминoиндoлин.

Особенно предпочтительно используемыми в этой группе являются N-метил-5,6-дигидроксииндолин, N-этил-5,6-дигидроксииндолин, N-пропил-5,6-дигидроксииндолин, N-бутил-5,6-дигидроксииндолин и особенно 5,6-дигидроксииндолин.

В качестве полупродуктов красителей для волос, аналогичных природным, чрезвычайно пригодны, кроме того, производные 5,6-дигидроксииндола формулы (II-b):

в которой независимо друг от друга

- R¹ означает водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода и гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода;

- R² означает водород или группу -СООН, причем группа -СООН может также находится в форме соли с физиологически приемлемым катионом;

- R³ означает водород или алкильную группу с 1-4 атомами углерода;

- R⁴ означает водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода или группу -COR⁶, где R⁶ означает алкильную группу с 1-4 атомами углерода;

- R⁵ означает группы, названные для R⁴,

а также физиологически приемлемые соли этих соединений с органическими или неорганическими кислотами.

Особенно предпочтительными. производными индола являются 5,6-дигидроксииндол, N-метил-5,6-дигидроксииндол, N-этил-5,6-дигидроксииндол, N-пропил-5,6-дигидроксииндол, N-бутил-5,6-дигидроксииндол, 5,6-дигидроксииндол-2-карбоновая кислота, а также 6-гидроксииндол, 6-аминоиндол и 4-аминоиндол.

Особенно предпочтительно используемыми в этой группе соединений являются N-метил-5,6-дигидроксииндол, N-этил-5,6-дигидроксииндол, N-пропил-5,6-дигидроксииндол, N-бутил-5,6-дигидроксииндол и особенно 5,6-дигидроксииндол.

Производные индолина и индола могут использоваться в средствах для окрашивания по изобретению как в форме свободных оснований, так и в форме их физиологически приемлемых солей с неорганическими или органическими кислотами, например, в форме гидрохлоридов, сульфатов или гидробромидов. Производные индола или индолина обычно содержатся в них в количестве 0,05-10 мас.%, предпочтительно, 0,2-5 мас.%.

В другом варианте осуществления изобретения может быть предпочтительным использовать производные индолина или индола в средствах для окрашивания в комбинации, по меньшей мере, с одной аминокислотой или олигопептидом. Аминокислотой предпочтительно является α-аминокислота. Наиболее предпочтительными α-аминокислотами являются аргинин, орнитин, лизин, серин и гистидин, особенно аргинин.

Экстракт Moringa по изобретению, кроме того, является особенно пригодным в средствах для окрашивания на основе непосредственно красителей. В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, помимо или вместо полупродуктов красителей по изобретению, средство для окрашивания может содержать один или несколько непосредственно красителей. Непосредственно красители предпочтительно выбирают из нитрофенилендиаминов, нитроаминофенолов, азокрасителей, антрахинонов или индофенолов.

Особенно предпочтительными непосредственно красителями являются соединения, известные под международным или торговым наименованием: НС Yellow 2, НС Yellow 4, НС Yellow 5, НС Yellow 6, НС Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, НС Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, НС Red 1, НС Red 3, НС Red 10, НС Red 11, НС Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, НС Red BN, Pigment Red 57:1, НС Blue 2, НС Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, НС Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1 и Acid Black 52, а также 1,4-диамино-2-нитробензол, 2-амино-4-нитрофенол, 1,4-бис-(β-гидроксиэтил)-амино-2-нитробензол, 3-нитро-4-(β-гидроксиэтил)-аминофенол; 2-(2'-гидроксиэтил)амино-4,6-динитрофенол, 1-(2'-гидроксиэтил)амино-4-метил-2-нитробензол, 1-амино-4-(2'-гидроксиэтил)амино-5-хлор-2-нитробензол, 4-амино-3-нитрофенол, 1-(2'-уреидоэтил)-амино-4-нитробензол, 4-амино-2-нитродифениламин-2'-карбоновая кислота, 6-нитро-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин, 2-гидрокси-1,4-нафтохинон, пикраминовая кислота и ее соли; 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол, 4-этиламино-3-нитробензойная кислота и 2-хлор-6-этиламино-1-гидрокси-4-нитробензол.

Кроме того, согласно изобретению может быть предпочтительным, чтобы средство содержало, по меньшей мере, один непосредственно катионный краситель. При этом особенно предпочтительными являются:

a) катионные трифенилметановые красители, такие, например, как Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 и Basic Violet 14,

b) ароматические системы, замещенные на четвертичную азотсодержащую группу, такие как Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 и Basic Brown 17, а также

c) непосредственно красители, содержащие, по меньшей мере, один гетероцикл, имеющий, по меньшей мере, один четвертичный атом азота, такие, например, которые описаны в европейской заявке на патент ЕР-А2-998908, который здесь приводится в качестве ссылки, и названные в пунктах формулы от 6 до 11.

Предпочтительными катионными непосредственно красителями группы (с) особенно являются следующие соединения:

Соединения формул (DZ1), (DZ3) и (DZ5), известные также под наименованиями Basic Yellow 87, Basic Orange 31 и Basic Red 51 являются наиболее предпочтительными катионными непосредственно красителями группы (с).

Катионные непосредственно красители, известные на рынке под коммерческими наименованиями Arianor®, также являются согласно изобретению наиболее предпочтительными катионными непосредственно красителями.

Кроме того, составы по изобретению могут также содержать встречающиеся в природе непосредственно красители, такие, например, которые содержатся в хне красной, хне нейтральной, хне черной, цветках ромашки, древесине сандала, черном чае, коре крушины, шалфее, синем сандале, корнях марены, катеху (Catechu), седре (Sedre) и алканном корне.

Средство по изобретению предпочтительно содержит непосредственно красители в количестве от 0,01 до 20 мас.% от общей массы состава, готового к использованию.

Не требуется, чтобы полупродукты окислительных красителей или непосредственно красители в каждом случае представляли собой индивидуальные соединения. Гораздо чаще в средствах для окрашивания волос по изобретению содержатся в меньших количествах еще и другие компоненты, что обусловлено способом получения отдельных красителей, важно только, чтобы они не влияли негативно на результаты окрашивания или удовлетворяли другим требованиям, например, токсикологическим.

В отношении красителей, используемых в средствах для окрашивания волос и тонизирующих средствах по изобретению, можно, кроме того, сослаться на монографию: Monographie Ch. Zviak, The Science of Hair Care, Kapitel 7 (страницы 248-250; непосредственно красители), а также Kapitel 8, страницы 264-267; полупродукты окислительных красителей), опубликованный как Band 7 der Reihe "Dermatology" (Hrg.: Ch., Culnan und H. Maibach), Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basel, 1986, а также "Europäische Inventar der Kosmetik-Rohstoffe", издано Europäischen Gemeinschaft, доступный в форме дискет от Bundesverband Deutscher Industrie-und Handelsunternechmen für Arzneimittel, Reformwaren und Korperpflegmittel e.V., Mannheim.

Во втором варианте осуществления настоящего изобретения в качестве изменяющего окраску волос активного вещества средство содержит, по меньшей мере, одно пероксидное соединение. Такое средство обычно называют средством для обесцвечивания волос.

Для обесцвечивания волос человека, особенно для нанесения на пряди, твердые или пастообразные составы с твердыми пероксидными соединениями непосредственно перед употреблением обычно смешивают с разбавленным раствором пероксида водорода. Затем эти смеси наносят на волосы и после определенного времени воздействия опять ополаскивают.

Твердые пероксидные соединения, как правило, не являются продуктами присоединения пероксида водорода к другим компонентам: Выбор этих пероксидных соединений, в принципе, не подлежит никаким ограничениям.

Обычными известными специалисту пероксидными соединениями являются, например пероксидисульфат аммония, пероксидисульфат калия, пероксидисульфат натрия, персульфат аммония, персульфат калия, персульфат натрия, пероксидифосфат калия, перкарбонаты, такие как перкарбонат магния, и пероксиды, такие как пероксид бария. Среди этих пероксидных соединений, которые могут также использоваться в комбинации, предпочтительными согласно изобретению являются неорганические соединения. Особенно предпочтительными являются пероксидисульфаты, особенно пероксидисульфат аммония.

Пероксидные соединения предпочтительно содержатся в средствах по изобретению в количестве от 5 до 30 мас.%, особенно, 8-20 мас.%.

В качестве других важных компонентов средство для обесцвечивания содержит подщелачивающее средство для установления щелочного значения рН готовой к использованию смеси. Согласно изобретению могут использоваться также известные специалисту для средств для обесцвечивания обычные агенты подщелачивания, такие как гидроксид аммония, гидроксид щелочных и щелочноземельных металлов, их карбонаты, бикарбонаты, гидроксикарбонаты, силикаты и особенно метасиликаты, а также фосфаты щелочных металлов. В предпочтительном варианте осуществления изобретения средство для обесцвечивания по изобретению содержит, по меньшей мере, два различных агента подщелачивания. При этом предпочтительными могут быть, например, смеси из метасиликата и гидроксикарбоната.

Средство для обесцвечивания предпочтительно содержит агент подщелачивания в количестве 5-25 мас.%, особенно 10-20 мас.%.

Средство для обесцвечивания обычно содержит в качестве других важных компонентов пероксид водорода или твердый продукт присоединения пероксида водорода к неорганическому или органическому соединению, такому, например, как перборат натрия, перкарбонат натрия, перкарбамид натрия, поливинилпирролидон, пероксид мочевины и пероксид меламина.

Концентрация этого раствора пероксида водорода определяется, с одной стороны, предписанной величиной, а с другой стороны, желаемым эффектом. Как правило, используют 6-12%-ные растворы в воде. При этом количественное соотношение компонентов, содержащих пероксидные соединения, к раствору пероксида водорода обычно находится в пределах от 1:1 до 1:2, причем избыток раствора пероксида водорода выбирают тогда, когда не желательно выраженное обесцвечивающее действие.

Кроме того, может оказаться полезным, если средство для изменения окраски по изобретению содержит, по меньшей мере, одно вещество для ухода за волосами.

В рамках первого предпочтительного варианта осуществления средство для изменения окраски по изобретению содержит в качестве вещества для ухода за волосами катионное поверхностно-активное вещество.

Предпочтительными катионными поверхностно-активными веществами по изобретению являются четвертичные аммониевые соединения, кватернизованные сложные эфиры и амидоамины. Предпочтительными четвертичными аммониевыми соединениями являются галогениды аммония, особенно хлориды и бромиды, такие как алкилтриметиламмонийхлорид, диалкилдиметиламмонийхлорид и триалкилметиламмонийхлорид, например, цетилтриметиламмонийхлорид, стеарилтриметиламмонийхлорид, дистеарилдиметиламмонийхлорид, лаурилдиметиламмонийхлорид, лаурилдиметилбензиламмонийхлорид и трицетилметиламмонийхлорид, а также соединения имидазолиния, известные под INCI-наименованиями (Международная Номенклатура Косметических Компонентов) Quaternium-27 и Quaternium-83. Длинные алкильные цепи вышеназванных поверхностно-активных соединений предпочтительно содержат от 10 до 18 атомов углерода.

Что касается кватернизованных сложных эфиров, то речь идет об известных веществах, содержащих в качестве структурного элемента как, по меньшей мере, одну сложноэфирную группу, так и, по меньшей мере, одну четвертичную аммониевую группу. Предпочтительными кватернизованными сложными эфирами являются кватернизованные соли сложных эфиров жирных кислот с триэтаноламином, кватернизованные соли сложных эфиров жирных кислот с диэтанолалкиламинами и кватернизованные соли сложных эфиров жирных кислот с 1,2-дигидроксипропилдиалкиламинами. Такие продукты поступают на рынок, например, под торговыми наименованиями Stepantex®, Dehyquart® и Amocare®. Примерами таких кватернизованных сложных эфиров являются продукты Amocare® VGH-70, N,N-бис- (2-пальмитоилоксиэтил)-диметиламмонийхлорид, а также Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80 и Dehyquart® AU-35.

Алкиламидоамины обычно получают амидированием природных или синтетических жирных кислот и отрезков жирных кислот диалкиламиноаминами. Согласно изобретению особенно пригодным соединением из этой группы веществ является стеарамидопропилдиметиламин, поступающий на рынок под наименованием Tegoamid® S18.

Другими пригодными катионными поверхностно-активными соединениями согласно изобретению являются вещества, известные под INCI-наименованиями Linoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate и Stearamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate. Эти вещества поступают на рынок, например от фирмы Моnа под торговыми наименованиями Phospholipid EFA®, Phospholipid РТС®, а также Phospholipid SV®.

Катионные поверхностно-активные вещества содержатся в используемых согласно изобретению средствах в количестве от 0,05 до 10 мас.% от всего готового к применению состава. Особенно предпочтительным является количество от 0,1 до 5 мас.%.

В рамках второго предпочтительного варианта осуществления настоящего изобретения средство для изменения окраски содержит в качестве средства для ухода за волосами, по меньшей мере, один полимер, обладающий свойствами ухода за волосами.

Первой группой полимеров, обладающих свойствами ухода за волосами, являются катионные полимеры. Под катионными полимерами согласно изобретению подразумевают такие полимеры, которые содержат в главной или боковой цепи группу, которая может являться катионной «временно» или «постоянно». Под «постоянно катионными» согласно изобретению обозначают такие полимеры, которые имеют катионную группу независимо от значения показателя рН средства. Ими являются, как правило, полимеры, содержащие четвертичный атом азота, например, в форме аммониевой группы. Предпочтительными катионными группами являются четвертичные аммониевые группы. Особенно пригодными оказались такие полимеры, у которых четвертичная аммониевая группа связана посредством углеводородной группы с 1-4 атомами углерода с полимерной цепью, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их производных.

Наиболее предпочтительными катионными полимерами являются гомополимеры общей формулы (G-1-I):

в которой R¹ означает водород или метил, R², R³ и R⁴ независимо друг от друга выбирают из алкильной группы с 1-4 атомами углерода, алкенильной группы с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкильной группы с 1-4 атомами углерода, m равно 1, 2, 3 или 4, n является натуральным числом и Х^- означает физиологически приемлемый органический или неорганический анион, а также сополимеры, состоящие, по существу, из мономерных звеньев, приведенных в формуле (G-1-I), а также из неионогенных мономерных звеньев. Среди этих полимеров согласно изобретению предпочтительными являются такие полимеры, которые удовлетворяют, по меньшей мере, одному из следующих условий;

R¹ означает метильную группу;

R², R³ и R⁴ означают метильную группу;

m имеет значение 2.

В качестве физиологически приемлемых противоионов Х^- можно назвать, например, ионы галогенидов, сульфатные ионы, фосфатные ионы, метосульфатные ионы, а также органические ионы, такие как лактатные, цитратные, тартратные и ацетатные ионы. Предпочтительными являются ионы галогенидов, особенно хлорида.

Особенно пригодным гомополимером является, возможно, сшитый поли-(метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорид) с INCI-наименованием Polyquaternium-37. При желании сшивка может быть осуществлена многократно олефинненасыщенными соединениями, например, дивинилбензолом, тетрааллилоксиэтаном, метилен-бис-(акрил)амидом, простым диаллиловым эфиром, полиаллилполиглицериловым простым эфиром или простыми аллиловыми эфирами сахаров или производных сахаров, таких как эритрит, лентаэритрит, арабит, маннит, сорбит, сахароза или глюкоза. Предпочтительным сшивающим агентом является метилен-бис-(акрил)-амид.

Гомополимер должен использоваться предпочтительно в форме неводной полимерной дисперсии, которая должна содержать не более 30 мас.% полимерного компонента. Такие полимерные дисперсии коммерчески доступны под наименованиями: Salcare® SC 95 (около 50% полимерного компонента, другие компоненты - минеральное масло (INCI-наименование: минеральное масло) и тридецилполиоксипропиленполиоксиэтиленовый простой эфир (INCI-наименование: PPG-1-Trideceth-6) и Salcare® SC 96 (около 50% полимерного компонента, другие компоненты - смесь сложных диэфиров пропиленгликоля со смесью из каприловой и каприновой кислот (INCI-наименование: Propylene Glycol Dicaprylate/ Dicaprate) и тридецилполиоксипропиленполиоксиэтиленовый простой эфир (INCI-наименование: PPG-1-Trideceth-6).

Сополимеры с мономерными звеньями общей формулы (G-1-I) предпочтительно содержат в качестве неионогенных мономерных звеньев акриламид, метакриламид, C_1-4-алкиловый эфир акриловой кислоты и C_1-4-алкиловый эфир метакриловой кислоты. Среди этих неионогенных мономерных звеньев особенно предпочтительным является акриламид. Эти сополимеры, как и в случае описанных выше гомополимеров, могут быть сшитыми. Предпочтительным сополимером согласно изобретению является сшитый сополимер акриламида и метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорида. Такие сополимеры, у которых мономеры находятся в массовом соотношении около 20:80, коммерчески доступны в виде приблизительно 50%-ной неводной полимерной дисперсии под наименованием Salcare® SC 92.

Другими предпочтительными катионными полимерами являются, например,

- кватернизованные производные целлюлозы, такие как коммерчески доступные под наименованиями Celquat® и Polymer JR®. Особенно предпочтительными кватернизованными производными целлюлозы являются соединения Celquat® Н 100, Celquat® L 200 и Polymer JR® 400;

- катионные алкилполигликозиды согласно немецкому патенту DE-PS 4413686;

- катионизированный мед, например, торговый продукт Honeyquat® 50;

- катионизированные гуарпроизводные особенно такие, как коммерчески доступные под торговыми наименованиями Cosmedia® Guar и Jaguar®;

- полисилоксаны с четвертичными группами, такие, например, как коммерчески доступные продукты Q2-7227 (производитель Dow Corning; стабилизированный триметилсилиламодиметикон), эмульсия Dow Corning® 929 (содержащая гидроксиламиномодифицированный силикат, называемый также Amodimethicone), SM-2059 (производитель General Electric), SLM-55067 (производитель Wacker), а также Abil® - Quat 3270 и 3272 (производитель Th. Goldschmidt), кватернизованные полидиметилсилоксаны Quatrium-80);

- полимерные диметилдиаллиламмониевые соли и их сополимеры со сложными эфирами и амидами акриловой и метакриловой кислоты. Примерами таких катионных полимеров являются коммерчески доступные продукты под наименованием Merquat® 100 (полидиметилдиаллиламмонийхлорид) и Merquat® 550 (сополимер диметилдиаллиламмонийхлорида с акриламидом);

- сополимеры винилпирролидона с кватернизованными производными диалкиламиноалкилакрилом и -метакрилатом, такие, например, как сополимеры диэтилсульфата кватернизованного винилпирролидона с диметиламиноэтилметакрилатом. Такие соединения коммерчески доступны под наименованиями Gafquat® 734 и Gafquat® 755;

- сополимеры винилпирролидона с винилимидазолметохлоридом, такие как известные под коммерческими наименованиями Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 и НМ 552;

- кватернизованный поливиниловый спирт;

- а также полимеры с четвертичными атомами азота в главной полимерной цепи, известные под наименованиями Polyquaternium-2, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18 и Polyquaternium-27.

В качестве катионных полимеров могут также быть использованы полимеры, известные под наименованиями Polyquaternium-24 (например, торговый продукт Quatrisoft® LM 200). Согласно изобретению могут также использоваться сополимеры винилпирролидона, такие как торговый продукт Copolymer 845 (производитель JSP), Gaffix VC 713 (производитель JSP), Cafquat® ASCP 1011, Cafquat® HS 110, Luviquat® 8155 и Luviquat® MS 370.

Другими катионными полимерами согласно изобретению являются, так называемые, «временно катионные» полимеры. Эти полимеры обычно содержат аминогруппу, которая при определенных значениях рН находится в виде четвертичной аммониевой группы и, следовательно, является катионной группой. Предпочтительными являются, например, хитозан и его производные, такие как коммерчески доступные продукты под торговыми наименованиями Hydagen® CMF, Hydagen® HCMF, Kytamer® PC и Chitolam® NB/101.

Предпочтительными катионными полимерами по изобретению являются катионные производные целлюлозы и хитозан и его производные, особенно коммерческие продукты Polymer® JR 400, Hydagen® HCMF и Kytamer® PC; катионные производные гуара; катионные производные меда, особенно коммерческий продукт Honeyquat® 50; катионные алкилполигликозиды согласно немецкому патенту DE-PS 4413686 и полимеры типа Polyquaternium-37.

Кроме того, к катионным полимерам относят катионизированные протеиновые гидролизаты, причем основа протеинового гидролизата может происходить из протеинового гидролизата животного, например, коллагена, молока или кератина; растений, например, пшеницы, кукурузы, риса, картофеля, сои или миндаля; морских живых организмов, например, рыбьего коллагена, или водорослей; или из полученных биотехнологически протеиновых гидролизатов. Протеиновые гидролизаты, составляющие основу катионных производных по изобретению, могут быть получены из соответствующих протеинов химическим, особенно, щелочным или кислотным гидролизом, ферментативным гидролизом и/или их комбинацией. Гидролиз протеинов, как правило, приводит к получению протеинового гидролизата с молекулярно-массовым распределением от около 100 Дальтон и до нескольких тысяч Дальтон. Предпочтительными являются такие катионные протеиновые гидролизаты, у которых протеиновый компонент имеет молекулярную массу от 100 до 25000 Дальтон, предпочтительно от 250 до 5000 Дальтон. Кроме того, под катионными протеиновыми гидролизатами подразумевают кватернизованные аминокислоты и их смеси. Кватернизацию протеиновых гидролизатов или аминокислот часто осуществляют кватернизованными аммониевыми солями, такими как N,N-диметил-N-(н-алкил)-N-(2-гидрокси-3-хлор-н-пропил)аммонийгалогениды. Кроме того, катионные протеиновые гидролизаты могут быть подвергнуты дальнейшей модификации. Типичными примерами катионных протеиновых гидролизатов и их производных по изобретению являются названные под INCI-наименованиями в «International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook», (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17^th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) и коммерчески доступные продукты: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyl Arginine Laury/Miristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Silixysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.

Особенно предпочтительными являются катионные протеиновые гидролизаты и производные на растительной основе.

Другими пригодными для использования полимерами, обладающими свойствами ухода за волосами, являются амфотерные соединения, названные в заявке на патент Великобритании 2104091, в европейских заявках на патент 47714, 217274, 283817 и в выложенной немецкой заявке на патент 2817369.

Предпочтительно используемыми амфотерными полимерами являются такие полимеризаты, которые, в основном, состоят из:

(а) мономеров с четвертичными аммониевыми группами общей формулы (II):

в которой R¹ и R² независимо друг от друга означают водород или метильную группу и R³, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга означают алкильную группу с 1-4 атомами углерода, Z означает группу NH или атом кислорода, n является целым числом от 2 до 5 и А^(-) является анионом органической или неорганической кислоты, и

(b) мономерных карбоновых кислот общей формулы (III):

в которой R⁶ и R⁷ независимо друг от друга означают водород или метильные группы.

Согласно изобретению эти соединения могут быть использованы как непосредственно, так и в форме солей, которую получают нейтрализацией, полимеризата, например, гидроокисью щелочного металла. Относительно подробностей получения этого полимеризата можно сослаться на содержание выложенной заявки Германии на патент 3929973. Особенно предпочтительными являются такие полимеризаты, в которых использованы мономеры типа (а), у которых R³, R⁴ и R⁵ являются метильной группой, Z является группой NH и A^(-) является ионом галогенида, метоксисульфата или этоксисульфата. Наиболее предпочтительным мономером (а) является акриламидопропилтриметиламмонийхлорид. В качестве мономера (b) для названных полимеризатов предпочтительно используют акриловую кислоту.

Средство для изменения окраски по изобретению содержит катионные полимеры предпочтительно в количестве от 0,01 до 5 мас.%, особенно от 0,1 до 2 мас.%, в каждом случае в расчете на весь готовый к применению состав.

В рамках третьего предпочтительного варианта осуществления средство для изменения окраски по изобретению содержит, по меньшей мере, один УФ-фильтр. Пригодные согласно изобретению УФ-фильтры не имеют никаких общих ограничений относительно их структуры и физических свойств. Более всего пригодны все используемые в области косметики УФ-фильтры, абсорбционный максимум которых находится в области УФ А (315-400 нм), УФ В (280-315 нм) или УФ С (<280 нм). Наиболее предпочтительными являются УФ-фильтры с абсорбционным максимумом УФ В области, особенно в области от около 280 до около 300 нм.

Предпочтительные УФ-фильтры согласно изобретению могут быть выбраны, например, из замещенных бензофенонов, эфиров п-аминобензойной кислоты, эфиров дифенилакриловой кислоты, эфиров коричной кислоты, эфиров салициловой кислоты, бензимидазолов или эфиров о-аминобензойной кислоты.

Примерами используемых согласно изобретению УФ-фильтров являются 4-аминобензойная кислота, N,N,N-триметил-4-(2-оксоборн-3-илиденметил)анилинметилсульфат, 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат (Ноmоsalate), 2-гидрокси-4-метоксибензофенон (Benzophenone-3, Uvinul® M 40, Uvasorb® MET, Neo Heliopan® BB, Eusolex® 4360), 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота и ее калиевые, натриевые и триэтаноламиновые соли (фенилбензимидазолсульфокислота; Parsol® HS; Neo Heliopan® Hydro), 3,3'-(1,4-фенилендиметилен)-бис-(7,7-диметил-2-оксо-бицикло-[2.2.1]-гепт-1-ил-метансульфокислота) и ее соли, 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион (бутилметоксидибензоилметан; Parsol® 1789, Eusolex® 9020), α-(2-оксоборн-3-илиден)-толуол-4-сульфокислота и ее соли, этоксилированный этиловый эфир 4-аминобензойной кислоты (PEG-25 PABA; Uvinul® P25), 2-этилгексиловый эфир 4-диметиламинобензойной кислоты (Октил Диметил PABA; Uvasorb® DMO, Escalol® 507, Eusolex® 6007), 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты (Октил Салицилат; Escalol® 587, Neo Heliopan® OS, Uvinul® 018), изопентиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты (Изоамил п-Метокси-циннамат; Neo Heliopan® E 1000), 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты (Октил Метоксициннамат; Parsol® MCX, Escalol® 557, Neo Heliopan® AV), 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислота и ее натриевая соль (Бензофенон-4; Uvinul® MS 40; Uvasorb® S 5), 3-(4'-метилбензилиден)-D,L-камфара (4-метилбензилиден камфара; Parsol® 5000, Eusolex® 6300), 3-бензилиденкамфара (3-бензилиденкамфара), 4-изопропилбензилсалицилат, 2,4,6-трианилино-(п-карбо-2'-этилгексил-1'-окси)-1,3,5-триазин, 3-имидазол-4-ил-акриловая кислота и ее этиловый эфир, полимеры N-{(2 и 4)-[2-оксоборн-3-илиденметил]бензил}акриламида, 2,4-дигидроксибензофенон (Бензофенон-1; Uvasorb® 20 Н, Uvinul® 400), 2-этилгексиловый эфир 1,1'-дифенилакрилонитриловой кислоты (Октокрилен; Eusolex® OCR, Neo Heliopan® Type 303, Uvinul® N 539 SG), ментиловый эфир о-аминобензойной кислоты (Ментил Антранилат; Neo Heliopan® МА), 2,2',4,4'-тетрагидробензофенон (Бензофенон-2; Uvinul® D-50), 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон (Бензофенон-6); 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон-5-сульфонат натрия и 2'-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты. Предпочтительными являются 4-аминобензойная кислота, N,N,N-триметил-4-(2-оксоборн-3-илиденметил)-анилинметилсульфат, 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота и ее калиевая, натриевая и триэтаноламиновая соли, 3,3'-(1,4-фенилендиметилен)-бис-(7,7-диметил-2-оксобицикло-[2.2.1]гепт-1-ил-метансульфокислота и ее соли, 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, α-(2-оксоборн-3-илиден)-толуол-4-сульфокислота и ее соли, этоксилированный этиловый эфир 4-аминобензойной кислоты, 2-этилгексиловый эфир 4-диметиламинобензойной кислоты, 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты, изопентиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислота и ее натриевая соль, 3-(4'-метил-бензилиден)-D,L-камфара, 3-бензилиденкамфара, 4-изопропилбензилсалицилат, 2,4,6-трианилино-(п-карбо-2'-этилгексил-1'-окси)-1,3,5-триазин, 3-имидазол-4-ил-акриловая кислота и ее этиловый эфир, полимеры N-{(2 и 4)-[2-оксоборн-3-илиденметил]-бензил}акриламида. Наиболее предпочтительными согласно изобретению являются 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2-фенилбензимидазол-5- сульфокислота и ее калиевая, натриевая и триэтаноламиновая соли, 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты и 3-(4'-метилбензилиден)-D,L-камфара.

Предпочтительными являются такие УФ-фильтры, молекулярный коэффициент экстинкции (поглощения) абсорбционного максимума которых составляет выше 15000, особенно выше 20000.

Кроме того, было обнаружено, что для УФ-фильтров с подобными структурами во многих случаях водонерастворимые соединения в рамках сущности изобретения имеют более выгодную эффективность действия, чем такие же водорастворимые соединения, отличающиеся от них одной или несколькими дополнительными группами ионов. Под водонерастворимыми в рамках изобретения подразумевают такие УФ-фильтры, которые растворяются в воде при 20°С не более, чем на 1 мас.%, особенно не более, чем на 0,1 мас.%. Кроме того, такие соединения должны растворяться в обычных косметических масляных компонентах при комнатной температуре, по меньшей мере, на 0,1 мас.%, особенно, по меньшей мере, на 1 мас.%. Таким образом, использование водонерастворимого УФ-фильтра может быть предпочтительным.

Согласно другому варианту осуществления изобретения предпочтительными являются такие УФ-фильтры, которые содержат одну катионную группу, особенно четвертичную аммониевую группу.

Такие УФ-фильтры имеют общую структуру U-Q.

При этом структурный элемент U означает группу, абсорбирующую УФ-излучение. Эта группа может, в принципе, происходить от известных используемых в области косметики вышеназванных УФ-фильтров, в которых одна группа УФ-фильтра, как правило, атом водорода, замещена на катионную группу Q, особенно, с четвертичной функциональной аминогруппой.

Соединениями, от которых может быть получен структурный элемент U, являются, например:

- замещенные бензофеноны;

- эфир п-аминобензойной кислоты;

- эфир дифенилакриловой кислоты;

- эфир коричной кислоты;

- эфир салициловой кислоты;

- бензимидазолы и

- эфир о-аминобензойной кислоты.

Предпочтительными согласно изобретению являются структурные элементы U, получаемые из амида коричной кислоты или амида N,N-диметиламинобензойной кислоты.

Структурные элементы U, в принципе, могут быть выбраны такими, чтобы абсорбционный максимум УФ-фильтра мог находиться как в областях УФ А (315-400 нм), так и в областях УФ В (280-315 нм) или УФ С (<280 нм). Наиболее предпочтительными являются УФ-фильтры с абсорбционным максимумом в области УФВ, особенно в области от около 280 до около 300 нм.

Кроме того, структурный элемент U в зависимости от структурного элемента Q также выбирают предпочтительно таким, чтобы молярный коэффициент экстинкции (поглощения) абсорбционного максимума УФ-фильтра составлял выше 15000, особенно выше 20000.

Структурный элемент Q предпочтительно содержит в качестве катионной группы четвертичную аммониевую группу. Эта четвертичная аммониевая группа, в принципе, может быть непосредственно связана со структурным элементом U, в результате чего структурный элемент U представляет собой один из четырех заместителей положительно заряженного атома азота. Однако предпочтительно один из четырех заместителей положительно заряженного атома азота является группой, особенно алкиленовой группой с 2-6 атомами углерода, выполняющий функцию связи между структурным элементом U и положительно заряженным атомом азота.

Целесообразно, если группа Q имеет общую структуру -(CH₂)_xN⁺R¹R²R³X^-, в которой х означает целое число от 1 до 4, R¹ и R² независимо друг от друга означают алкильную группу с 1-4 атомами углерода, R³ означает алкильную группу с 1-22 атомами углерода или бензильную группу, а Х^- означает физиологически приемлемый анион. В рамках этой общей структуры х предпочтительно означает число 3, R¹ и R² в каждом случае означают метильную группу, а R³ означает либо метильную группу, либо насыщенную или ненасыщенную, прямую или разветвленную углеводородную цепь с 8-22 атомами углерода, предпочтительно с 10-18 атомами углерода.

Физиологически приемлемыми анионами являются, например, неорганические анионы, такие как галогениды, особенно, хлор, бром или фтор, сульфат-ионы и фосфат-ионы, а также органические анионы, такие как лактат, цитрат, ацетат, тартрат, метосульфат и тозилат.

Двумя предпочтительными УФ-фильтрами с катионными группами являются коммерчески доступные соединения триметиламмонийхлорида амидопропилкоричной кислоты (Incroquat® UV. 283) и додецилдиметиламинобензамидопропилдиметиламмонийтозилат (Escalol® HP 610).

Разумеется, что сущность изобретения охватывает также использования комбинации нескольких УФ-фильтров. В рамках этого варианта осуществления изобретения предпочтительной является комбинация, по меньшей мере, одного водонерастворимого УФ-фильтра и, по меньшей мере, одного УФ-фильтра с катионной группой.

УФ-фильтры обычно содержатся в средствах по изобретению в количестве от 0,01 до 5 мас.% от всего готового к использованию состава. Предпочтительным является количество от 0,1 до 2,5 мас.%.

В рамках четвертого предпочтительного варианта осуществления средство для изменения окраски по изобретению содержит в качестве вещества для ухода за волосами, по меньшей мере, один витамин, провитамин и промежуточный продукт для получения витамина, а также их производные.

При этом предпочтительными согласно изобретению являются витамины, провитамины и промежуточные продукты для получения витаминов, принадлежащие, обычно к группам А, В, С, Е, F и Н.

К группе соединений, обозначаемых как витамин А, относятся ретинол (витамин A₁), а также 3,4-дидегидроретинол (витамин А₂). β-каротин является провитамином ретинола. В качестве компонента витамина А согласно изобретению используют, например, витамин А-кислоту и ее эфиры, витамин А-альдегид и витамин А-спирт, а также их сложный эфир, такой как, например, пальмитат и ацетат. Используемые по изобретению составы предпочтительно содержат компонент витамина А в количестве от 0,05 до 1 мас.% от всего готового к использованию состава.

К группе витамин В и комплекс-витамин В относятся среди прочих:

- витамин B₁ (тиамин);

- витамин B₂ (рибофлавин);

- витамин В₃.

Под этим наименованием часто приводят соединения никотиновой кислоты и амид никотиновой кислоты (ниацинамид). Предпочтительным согласно изобретению является амид никотиновой кислоты, который содержится в средствах по изобретению предпочтительно в количестве от 0,05 до 1 мас.% от всего готового к использованию состава.

- витамин В₅ (пантотеновая кислота, пантенол и пантолактон). В рамках этой группы предпочтительно используют пантенол и/или пантолактон. Используемыми согласно изобретению производными пантенола являются в особенности сложный и простой эфир пантенола, а также катионные производные пантенола. Отдельными представителями являются, например, триацетат пантенола, моноэтиловый эфир пантенола и его моноацетат, а также катионные производные пантенола, описанные в международной заявке WO 92/13829. Названные соединения типа витамина В₅ содержатся в средствах по изобретению в количестве от 0,05 до 10 мас.% в расчете на весь готовый к использованию состав, особенно предпочтительно в количестве от 0,1 до 5 мас.%.

- витамин B₆ (пиридоксин, а также пиридоксамин и пиридоксаль). Названные соединения типа витамина B₆ предпочтительно содержатся в средствах по изобретению в количестве от 0,01 до 5 мас.% в расчете на весь готовый к использованию состав в целом, наиболее предпочтительно в количестве от 0,05 до 1 мас.%.

Витамин С (аскорбиновая кислота). Витамин С содержится в используемых по изобретению средствах в количестве от 0,1 до 3 мас.% от всего готового к использованию состава в целом. Использование в форме эфиров пальмитиновой кислоты, глюкозидов и фосфатов может быть предпочтительным. Также может быть предпочтительным использование в комбинации с токоферолами.

Витамин Е (токоферолы, особенно, α-токоферол). Токоферол и его производные, к которым относится особенно сложный эфир, такой как ацетат, никотинат, фосфат и сукцинат, содержатся в средствах по изобретению предпочтительно в количестве от 0,05 до 1 мас.% от общего готового к использованию состава в целом.

Витамин F. Под термином «витамин F» обычно подразумевают, в основном, жирные кислоты, особенно линолевую кислоту, линоленовую кислоту и арахидоновую кислоту.

Витамин Н. Витамином Н называют соединение (3aS,4S,6aR)-2-оксо-гексагидротиенол[3,4-d]-имидазол-4-валериановой кислоты, для которого одновременно используют тривиальное название биотин. Биотин содержится в средствах по изобретению предпочтительно в количестве от 0,0001 до 1,0 мас.%, особенно от 0,001 до 0,01 мас.%, в каждом случае от всего готового к использованию состава в целом.

Изменяющее окраску средство по изобретению предпочтительно содержит витамины, провитамины и полупродукты витаминов из группы А, В, С, Е и Н.

Наиболее предпочтительными являются пантенол, пантолактон, пиридоксин и их производные, такие как никотинамид и биотин.

В рамках пятого предпочтительного варианта осуществления средство для изменения окраски по изобретению содержит, по меньшей мере, один растительный экстракт.

Обычно экстракты получают экстракцией всего растения целиком. Однако в отдельных случаях может быть также предпочтительным получать экстракты исключительно из цветов и/или листьев растений.

Относительно предпочтительных растительных экстрактов по изобретению можно, в особенности, сослаться на экстракты, приведенные в таблице, начинающейся на с.44 3-го издания des Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, изданного Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt.

Предпочтительными согласно изобретению, прежде всего, являются экстракты зеленого чая, коры дуба, крапивы, гамамелиса, хмеля, хны, ромашки, корня лопуха, хвоща, боярышника, цветов липы, миндаля, алоэ Vera, еловой хвои, конского каштана, древесины сандала, можжевельника, кокосовых орехов, манго, абрикосов, лимонов, пшеницы, киви, дыни, апельсинов, грейпфрутов, шалфея, розмарина, березы, мальвы, полевого сердечника, тысячелистника, тимьяна, мелиссы, стальника, белокопытника, алтея, меристемы, женьшеня и корня имбиря.

Особенно предпочтительными являются экстракты зеленого чая, коры дуба, крапивы, гамамелиса, хмеля, ромашки, корня лопуха, хвоща, цветов липы, миндаля, алоэ Vera, кокосового ореха, манго, абрикосов; лимонов, пшеницы, киви, дыни, апельсинов, грейпфрутов, шалфея, розмарина, березы, полевого сердечника, тысячелистника, стальника, меристемы, женьшеня и корня имбиря.

Наиболее предпочтительными являются экстракты зеленого чая, миндаля, алоэ Vera, кокосового ореха, манго, абрикосов, лимонов, пшеницы, киви и дыни.

В качестве экстрагента для получения названных растительных экстрактов могут использоваться вода, спирты, а также их смеси. При этом особенно предпочтительными среди спиртов являются низшие спирты, такие как этанол и изопропанол, но особенно многоатомные спирты, такие как этиленгликоль и пропиленгликоль, как отдельные экстрагенты, так и в смеси с водой. Особенно пригодными оказались растительные экстракты на основе смеси воды и пропиленгликоля, взятых в соотношении от 1:10 до 10:1.

Согласно изобретению растительные экстракты могут использоваться как в чистой, так и в разбавленной форме. Так как их используют в разбавленной форме, то они обычно содержат около 2-80 мас.% активного вещества, а в качестве растворителя - использованный при их получении экстрагент или смесь экстрагентов.

Кроме того, может быть предпочтительным использовать в средствах для изменения окраски по изобретению смеси из нескольких, особенно из двух различных растительных экстрактов.

В рамках шестого варианта осуществления средство для изменения окраски по изобретению содержит в качестве вещества для ухода за волосами, по меньшей мере, одну карбоновую кислоту.

В рамках изобретения предпочтительными могут являться особенно короткоцепочечные карбоновые кислоты. Под короткоцепочечными карбоновыми кислотами и их производными в рамках изобретения подразумевают такие карбоновые кислоты, которые могут быть насыщенными или ненасыщенными, и/или прямоцепочечными или разветвленными, или циклическими и/или ароматическими и/или гетероциклическими и имеют молекулярную массу менее 750. Предпочтительными в рамках изобретения могут являться насыщенные или ненасыщенные, прямоцепочечные или разветвленные карбоновые кислоты, содержащие в цепи от 1 до 16 атомов углерода, наиболее предпочтительно от 1 до 12 атомов углерода.

Короткоцепочечные карбоновые кислоты в рамках изобретения могут содержать одну, две, три или более карбоксильных групп. Предпочтительными в рамках изобретения являются карбоновые кислоты с несколькими карбоксильными группами, особенно, ди- и трикарбоновые кислоты. Карбоксильные группы могут находиться частично или полностью в форме эфира, ангидрида кислоты, лактона, амида, имида, лактима, лактама, дикарбоксимида, карбогидразида, гидразона, гидроксама, гидроксима, амидина, амидоксима, нитрила, фосфоната или фосфата. Разумеется, что карбоновые кислоты по изобретению могут быть замещены в углеводородной цепи или в кольцевой системе. К заместителям карбоновых кислот относятся, например, алкильные группы с 1-8 атомами углерода, алкенильные группы с 2-8 атомами углерода, арильные группы, аралкильные и аралкенильные группы, гидроксиметильные, гидроксиалкильные группы с 2-8 атомами углерода, гидроксиалкенильные группы с 2-8 атомами углерода, аминометильные, аминоалкильные группы с 2-8 атомами углерода, циано-, формил-, оксо-, тиоксо-, гидрокси-, меркапто-, амино-, карбокси- или иминогруппы. Предпочтительными заместителями являются алкильные группы с 1-8 атомами углерода, гидроксиметильные группы, гидрокси-, амино- и карбоксильные группы. Особенно предпочтительными являются заместители в α-положении. Наиболее предпочтительными заместителями являются гидроксильные, алкоксильные группы и аминогруппы, причем функциональные аминогруппы могут быть замещены дополнительно на алкильные, арильные, аралкильные и/или алкенильные радикалы. Кроме того, предпочтительными производными, карбоновых кислот могут также являться фосфоновые и фосфатные эфиры.

В качестве примеров карбоновых кислот по изобретению могут быть названы муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, масляная кислота, изомасляная кислота, валериановая кислота, изовалериановая кислота, пивалиновая кислота, щавелевая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, глутаровая кислота, глицериновая кислота, глиоксалевая кислота, адипиновая кислота, пимелиновая кислота, пробковая кислота, азелаиновая кислота, себациновая кислота, пропиоловая кислота, кротоновая кислота, изокротоновая кислота, эладиновая кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, муконовая кислота, цитраконовая кислота, мезаконовая кислота, камфарная кислота, бензойная кислота, о-, м-, п-фталевая кислота, нафтойная кислота, толуоловая кислота, гидратроповая кислота, атроповая кислота, коричная кислота, изоникотиновая кислота, никотиновая кислота, бикарбаминовая кислота, 4,4'-дициано-6,6'-биникотиновая кислота, 8-карбамоилоктановая кислота, 1,2,4-пентатрикарбоновая кислота, 2-пирролкарбоновая кислота, 1,2,4,6,7-нафталинпентауксусная кислота, формилуксусная кислота, 4-гидроксифталамидная кислота, 1-пиразолкарбоновая кислота, галловая кислота или пропантрикарбоновая кислота, дикарбоновая кислота, выбранная из группы, образованной соединениями общей формулы (N-I):

в которой Z обозначает прямоцепочечную или разветвленную алкильную группу с 4-12 атомами углерода, n означает число от 4 до 12, причем одна из двух групп Х и Y означает группу СООН, а другая группа означает атом водорода или метильный или этильный радикал, дикарбоновые кислоты общей формулы (N-I), содержащие дополнительно еще от 1 до 3 метильных или этильных заместителей в кольце циклогексена, а также дикарбоновые кислоты, условно образованные из дикарбоновых кислот общей формулы (N-I) присоединением молекулы воды по двойным связям в циклогексеновом кольце.

Дикарбоновые кислоты общей формулы (N-I) известны из литературы. Так, например, можно сослаться на способ получения согласно патенту США US 3753968.

Дикарбоновые кислоты общей формулы (N-I) могут, например, быть получены взаимодействием многократно ненасыщенных дикарбоновых кислот с ненасыщенными монокарбоновыми кислотами путем циклизации Дильса-Альдера. Обычно исходят из многократно ненасыщенных жирных кислот в качестве компонента дикарбоновой кислоты. Предпочтительной является получаемая из природных жиров и масел линолевая кислота. В качестве компонента монокарбоновой кислоты особенно предпочтительной является акриловая кислота, а также метакриловая и кротоновая кислота. Обычно в реакции Дильса-Альдера образуется смесь изомеров, в которой один из компонентов находится в избыточном количестве. Эта изомерная смесь может использоваться согласно изобретению так же, как индивидуальные соединения.

Помимо предпочтительных дикарбоновых кислот формулы (N-I) согласно изобретению могут использоваться также такие дикарбоновые кислоты, которые отличаются от соединений формулы (N-I) наличием от одного до трех метильных или этильных заместителей в кольце циклогексила или образуются условно из этих соединений присоединением молекулы воды по двойным связям кольца циклогексена.

Особенно эффективными согласно изобретению оказались дикарбоновые кислоты (смесь), образованные взаимодействием линолевой кислоты с акриловой кислотой. При этом речь идет о смеси из 5- и 6-карбокси-4-гексил-2-циклогексен-1-октановых кислот. Такие соединения доступны коммерчески под наименованием Westvaco Diacid® 1550 и Westvaco Diacid® 1595 (производитель Westvaco).

Помимо приведенных ранее в качестве примера короткоцепочечных карбоновых кислот согласно изобретению могут использоваться также их физиологически приемлемые соли. Примерами таких солей являются щелочные, щелочноземельные, цинковые, а также аммониевые соли, под которыми в рамках настоящего изобретения следует подразумевать также моно-, ди- и триметил-, -этил- и -гидроксиэтиламмониевые соли. Однако наиболее предпочтительно в рамках изобретения могут использоваться кислоты, нейтрализованные аминокислотами со щелочной реакцией, такими как аргинин, лизин, орнитин и гистидин. Кроме того, исходя из условий приготовления составов, может быть предпочтительным выбирать карбоновые кислоты из водорастворимых их представителей особенно водорастворимых солей.

Кроме того, согласно изобретению предпочтительно использовать в качестве карбоновой кислоты 2-пирролидинон-5-карбоновую кислоту и ее производные. Особенно предпочтительными являются натриевые, калиевые, кальциевые, магниевые или аммониевые соли, ион аммония которых содержит, помимо атома водорода, от одной до трех алкильных групп с 1-4 атомами углерода. Наиболее предпочтительной является натриевая соль. Используемое их количество в средствах по изобретению составляет от 0,05 до 10 мас.% от всего готового к использованию состава, наиболее предпочтительно от 0,1 до 5 мас.% и особенно от 0,1 до 3 мас.%.

Кроме того, согласно изобретению предпочтительно использовать гидроксикарбоновые кислоты и при этом, в особенности, дигидрокси-, тригидрокси- и полигидроксикарбоновые кислоты, а также дигидрокси-, тригидрокси- и полигидрокси- ди-, три- и поликарбоновые кислоты. При этом оказалось, что кроме гидроксикарбоновых кислот могут быть особенно предпочтительными также сложные эфиры гидроксикарбоновых кислот, а также смеси гидроксикарбоновых кислот и их сложных эфиров, а кроме того, полимерные гидроксикарбоновые кислоты и их сложные эфиры. Предпочтительными эфирами гидроксикарбоновых кислот являются, например, полные эфиры гликолевой кислоты, молочной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты и лимонной кислоты. Другими, в принципе, пригодными эфирами гидроксикарбоновых кислот являются эфиры β-гидроксипропионовой кислоты, тартроновой кислоты, D-глюконовой кислоты, сахарной кислоты, слизевой кислоты или глюкуроновой кислоты. В качестве спиртового компонента этих эфиров пригодны первичные, прямоцепочечные или разветвленные алифатические спирты с 8-22 атомами углерода, а также, например, жирные спирты или синтетические жирные спирты. При этом особенно предпочтительными являются эфиры жирных спиртов с 12-15 атомами углерода. Эфиры этого типа коммерчески доступны, например, под торговыми наименованиями Cosmacol® der EniChem, Augusta Industriale. Особенно предпочтительными полигидроксиполикарбоновыми кислотами являются полимолочная кислота и поливинная кислота, а также их сложные эфиры.

В рамках седьмого предпочтительного варианта осуществления средство для изменения окраски по изобретению содержит в качестве вещества для ухода за волосами, по меньшей мере, один протеиновый гидролизат и его производные.

Протеиновые гидролизаты являются смесью продуктов, получаемых расщеплением протеинов (белков), катализируемым кислотами, основаниями или ферментами. Под термином «протеиновые гидролизаты» согласно изобретению подразумевают также полные гидролизаты, такие как отдельные аминокислоты и их производные, а также смеси из различных аминокислот. Кроме того, под термином «протеиновые гидролизаты» согласно изобретению подразумевают полимеры, синтезированные из аминокислот и производных аминокислот. К последним относятся, например, полиаланин, полиаспарагин, полисерин и т.п. Другими примерами используемых по изобретению соединений являются L-аланин, L-пролин, полиглицин, глицил-L-глютамин или D/L-метионин-S-метилсульфонийхлорид. Разумеется, что согласно изобретению могут также использоваться β-аминокислоты и их производные, такие как β-аланин, антраниловая кислота и гиппуровая кислота. Молекулярная масса используемых согласно изобретению протеиновых гидролизатов находится между 75 (молекулярная масса глицина) и 200000. Предпочтительно молекулярная масса протеиновых гидролизатов составляет от 75 до 50000 и наиболее предпочтительно от 75 до 20000 Дальтон.

Протеиновые гидролизаты согласно изобретению могут иметь как растительное, так и животное или морское или синтетическое происхождение.

Животными протеиновыми гидролизатами являются, например эластин-, коллаген-, кератин-, шелковый и молочный протеиновые гидролизаты, которые могут также находиться в форме солей. Такие продукты поступают на рынок, например, под торговыми наименованиями Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatin Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex), Sericin (Pentapharm) и Kerasol® (Croda).

Согласно изобретению предпочтительным является использование протеиновых гидролизатов растительного происхождения, например, протеиновых гидролизатов из сои, миндаля, гороха, картофеля и пшеницы. Такие продукты являются доступными, например, под торговыми наименованиями Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex), Hydrosoy® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritum® (Croda) и Crotein® (Croda).

Если предпочтительным является использование протеиновых гидролизатов как таковых, то вместо них могут использоваться при необходимости также смеси аминокислот, полученных иным образом. Можно также использовать производные протеиновых гидролизатов, например, в форме их продуктов конденсации с жирными кислотами. Такие продукты поступают на рынок, например, под торговыми наименованиями Lamepon® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda), Crosilk® (Croda) или Crotein® (Croda).

Разумеется, сущность изобретения охватывает также все изомерные формы, такие как цис-транс-изомеры, диастереомеры и хиральные изомеры.

Согласно изобретению можно также использовать смеси из нескольких протеиновых гидролизатов.

Протеиновые гидролизаты содержатся в средствах для изменения окраски по изобретению в концентрации от 0,01 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,05 до 15 мас.% и наиболее предпочтительно от 0,05 до 5 мас.% в каждом случае от всей готовой к использованию композиции.

В рамках восьмого предпочтительного варианта осуществления составы по изобретению содержат в качестве вещества для ухода за волосами эктоин или производные эктоина, аллантойн, таурин и бисаболол.

Под термином «эктоин и производные эктоина» подразумевают соединения формулы (IV):

и/или их физиологически приемлемые соли и/или изомерные или стереоизомерные формы, причем

R¹⁰ означает атом водорода, разветвленный или неразветвленный алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкильный радикал с 2-4 атомами углерода,

R¹¹ означает атом водорода, группировку -COOR¹⁴ или группировку -CO(NH)R¹⁴, где R¹⁴ может означать атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода, остаток аминокислоты, дипептидный или трипептидный радикал, R¹² и R¹³ независимо друг от друга означают атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или один из двух радикалов означает гидроксильную группу, а n означает целое число от 1 до 3.

Пригодными физиологически приемлемыми солями всех соединений формулы (IVa) или (IVb) являются, например, щелочные, щелочноземельные, аммониевые, триэтиламиновые или трис-(2-гидроксиэтил)-аммониевые соли, а также такие соли, которые получаются при взаимодействии соединений формулы (IVa) или (IVb) с неорганическими или органическими кислотами, такими как соляная кислота, фосфорная кислота, серная кислота, разветвленные или неразветвленные, замещенные или незамещенные (например, на одну или несколько гидроксильных групп) моно- или дикарбоновые кислоты с 1-4 атомами углерода, ароматические карбоновые кислоты и сульфокислоты, такие как уксусная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, винная кислота и п-толуолсульфокислота. Примерами особенно предпочтительных физиологически приемлемых солей являются натриевые, калиевые, магниевые, кальциевые и аммониевые соли соединений формулы (IVa) или (IVb), а также соли, получаемые взаимодействием соединений формулы (IVa) или (IVb) с соляной кислотой, уксусной кислотой, лимонной кислотой и бензойной кислотой.

Под «изомерами или стереоизомерами» соединений формулы (IVa) или (IVb) согласно изобретению подразумевают все оптические изомеры, диастереомеры, рацематы, цвиттерионы, катионы или их смеси.

Под термином «аминокислота» подразумевают стереоизомерные формы, например, D- и L-формы следующих соединений: аспарагин, аргинин, аспарагиновая кислота, глутамин, глутаминовая кислота, β-аланин, γ-аминобутират, N_ε-ацетиллизин, N_δ-ацетилоркитин, N_γ-ацетилдиаминобутират, N_α-ацетилдиаминобутират, гистидин, изолейцин, лейцин, метионин, фенилаланин, серин, треонин и тирозин. Предпочтительными являются L-аминокислоты. Радикалы аминокислот получаются из соответствующих аминокислот. Следующие радикалы аминокислот являются предпочтительными: Gly, Ala, Ser, Thr, Val; β-Ala, γ-аминобутират, Asp, Glu, Asn, Aln, N_ε-ацетиллизин, N_δ-ацетилорнитин, N_γ-ацетилдиаминобутират, N_α-ацетилдиаминобутират.

Сокращенное написание аминокислот осуществляли согласно общему обычному написанию. Ди- или трипептидные остатки (радикалы) являются по своей химической природе амидами кислот и при гидролизе расщепляются на 2 или 3 аминокислоты. Аминокислоты в ди- или трипептидных остатках связаны друг с другом амидными связями.

Относительно получения ди- и трипептидных радикалов можно сослаться на европейскую заявку на патент ЕР 0671161 А1 фирмы Marbet. Примеры ди- и трипептидных радикалов могут быть заимствованы из публикации европейской заявки на патент патента ЕР 0671161 А1.

Примерами алкильных групп с 1-4 атомами углерода в соединениях по изобретению являются метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил и трет-бутил. Предпочтительными алкильными группами являются метил и этил. Особенно предпочтительной алкильной группой является метил. Предпочтительными гидроксиалкильными группами с 2-4 атомами углерода являются 2-гидроксиэтильная, 3-гидроксипропильная или 4-гидроксибутильная группы. Наиболее предпочтительной гидроксиалкильной группой является 2-гидроксиэтильная группа.

Средство для изменения окраски волос по изобретению содержит предпочтительно от 0,001 до 2 мас.%, особенно от 0,01 до 0,5 мас.% активного вещества в каждом случае в расчете на весь готовый к использованию состав.

В рамках девятого предпочтительного варианта осуществления изобретения средство для изменения окраски волос по изобретению содержат в качестве вещества для ухода за волосами моно- или олигосахарид.

Могут использоваться как моносахариды, так и олигосахариды, такие, например, как сахароза (тростниковый сахар), лактоза (молочный сахар) и раффиноза. Использование моносахаридов согласно изобретению является предпочтительным. Среди моносахаридов предпочтительными являются такие соединения, которые содержат 5 или 6 атомов углерода.

Пригодными пенозанами и гексозанами являются, например, рибоза, арабиноза, ксилоза, линсоза, аллоза, альтроза, глюкоза, манноза, гюлоза, идоза, галактоза, талоза, фукоза и фруктоза. Предпочтительно используемыми углеводами являются арабиноза, глюкоза, галактоза и фруктоза. Наиболее предпочтительным является использование глюкозы, которая может находиться в D-(+) или L-(-)- конфигурации или в виде рацемата.

Кроме того, согласно изобретению могут использоваться также производные этих пентозан и гексозан, такие как соответствующие альдоновая и уроновая кислоты (сахарные кислоты), сахарные спирты и гликозиды. Предпочтительными сахарными кислотами являются глюконовая кислота, глюкуроновая кислота, сахарная кислота, манносахарная кислота и слизевая кислота. Предпочтительными сахарными спиртами являются сорбит, маннит и дульцит. Предпочтительными гликозидами являются метилглюкозиды.

Так как используемые моно- или олигосахариды обычно получают из природного сырья, такого как крахмалы, то, как правило, это сырье имеет соответствующую конфигурацию (например, D-глюкозы, D-фруктозы и D-галактозы).

Моно- или олигосахариды предпочтительно содержатся в средствах для обработки волос по изобретению в количестве от 0,1 до 8 мас.%, особенно от 1 до 5 мас.% от всего готового к использованию средства в целом.

В рамках десятого варианта осуществления состав по изобретению (В) содержит в качестве вещества для ухода за волосами, по меньшей мере, одно силиконовое масло и/или силиконовую смолу.

Пригодными согласно изобретению силиконами или силиконовыми смолами являются, особенно, диалкил- и алкиларилсилоксаны, такие как, например, диметилполисилоксан и метилфенилполисилоксан, а также их алкоксилированные, кватернизованные или анионные производные.

Примерами таких силиконов являются:

- олигомерные полидиметилциклосилоксаны (INCI-наименование: Циклометикон), особенно, тетрамерные и пентамерные соединения, поступающие на рынок в виде коммерческих продуктов DC 344 или DC 345, Dow Corning;

- гексаметилдисилоксан (INCI-наименование: Гексаметилдисилоксан, например, коммерческий продукт под наименованием Abil® К 520;

- полимерные полидиметилсилоксаны (INCI-наименование: Диметикон), например, коммерческие продукты под наименованием DC 200, Dow Corning;

- полифенилметилсилоксан (INCI-наименование: Фенил Триметикон), например, торговый продукт жидкость DC 556, Dow Corning;

- сополимеры силикона и гликоля (INCI-наименование: Диметикон Сополиол), например, коммерческий продукт DC 190 и DC 193, Dow Corning;

- сложный эфир, а также неполный сложный эфир сополимеров силикона и гликоля, такие как, например, поставляемые на рынок фирмой Fanning под торговым наименованием Fancorsil® LIM (INCI-наименование: Dimethicone Copolyol Meadowfoamate);

- диметилсилоксаны с концевыми гидроксильными группами (INCI-наименование: Диметиконол), например, торговый продукт DC 1401 и Q2-1403, Dow Corning;

- аминофункциональные полидиметилсилоксаны и гидроксиламиномодифицированные силиконы (INCI-наименование: среди прочих Амодиметикон и Quaternium-80), такие как торговые продукты XF42-В1989 (производитель СЕ Toshiba Silicones), Q2-7224 (производитель Dow Corning; стабилизированный триметилсилиламодиметикон), эмульсия Dow Corning® 939 (содержащая гидроксиламиномодифицированный силикон, называемый также амодиметикон, SM-2059 (производитель General Electric), SLM-55067 (производитель Wacker), а также Abil®-Quat 3270 и 3272 (производитель Тh.Goldschmidt);

- анионные силиконовые масла, такие, например, как продукт Dow Corning® 1784;

- аминомодифицированные органосиликоны, такие как, например, продукт Abil Soft A 843 (производитель Osi Specialities).

Согласно предпочтительному варианту осуществления составы по изобретению содержат комбинацию из жидких и нежидких силиконов. Жидкими в рамках изобретения являются такие силиконы, которые обладают летучестью, равной или превышающей летучесть циклического, пентамерного диметилсилоксана. Такие комбинации доступны в качестве коммерческих продуктов (например, Dow Corning® 1401, Dow Corning® 1403 и Dow Corning® 1501, в каждом случае смеси из циклометикона и диметиконола).

Согласно наиболее предпочтительному варианту осуществления изобретения в качестве компонента (А) используют диалкилполисилоксан или его производные. Предпочтительными алкильными группами являются метил, этил, изопропил и н-пропил. Наиболее предпочтительно используют диметилполисилоксан и его производные. Предпочтительными являются производные диметилполисилоксана, содержащие функциональные аминогруппы. Наиболее предпочтительным производным является коммерчески доступный продукт под INCI-наименованием амодиметикон.

Составы по изобретению содержат силиконы в количестве от 0,01 до 10 мас.%, особенно от 0,1 до 5 мас.% от всего готового к использованию состава.

В рамках одиннадцатого варианта осуществления средство для изменения окраски волос по изобретению содержат в качестве вещества для ухода за волосами, по меньшей мере, один липид.

Пригодными согласно изобретению липидами являются фосфолипиды, например лецитин сои, яичный лецитин и кефалины, а также вещества, известные под INCI-наименованиями; Lenoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate и Stearamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate. Они поставляются на рынок, например, фирмой Моnа под коммерческими наименованиями Phospholipid EFA®, Phospholipid PTC®, а также Phospholipid SV®.

Составы по изобретению предпочтительно содержат липиды в количестве от 0,01 до 10 мас.%, особенно от 0,1 до 5 мас.% от всего готового к использованию состава в целом.

В рамках двенадцатого варианта осуществления средство для изменения окраски волос по изобретению содержат в качестве вещества для ухода за волосами, по меньшей мере, один масляный компонент для тела.

К природным и синтетическим косметическим масляным веществам для тела относятся, например:

- растительные масла. Примерами таких масел являются подсолнечное масло, оливковое масло, соевое масло, рапсовое масло, миндальное масло, масло жожоба, апельсиновое масло, масло из ростков пшеницы, персиковое масло и жидкие компоненты кокосового масла. Однако пригодными являются также другие триглицеридные масла, такие как жидкие компоненты говяжьего сала, а также синтетические триглицеридные масла;

- жидкие парафиновые масла, изопарафиновые масла и синтетические углеводороды, такие как ди-н-аллиловый простой эфир с общим содержанием атомов углерода от 12 до 36, особенно от 12 до 24 атомов углерода, такой как ди-н-октиловый эфир, ди-н-дециловый эфир, ди-н-нониловый эфир, ди-н-ундециловый эфир, ди-н-додециловый эфир, н-гексил-н-октиловый эфир, н-октил-н-дециловый эфир, н-децил-н-ундециловый эфир, н-ундецил-н-додециловый эфир и н-гексил-н-ундециловый эфир, а также ди-трет-бутиловый эфир, диизопентиловый эфир, ди-3-этилдециловый эфир, трет-бутил-н-октиловый эфир, изопентил-н-октиловый эфир и 2-метилпентил-н-октиловый эфир. Предпочтительными могут быть доступные как коммерческие продукты соединения 1,3-ди-(2-этилгексил)-циклогексан (Cetil® S) и ди-н-октиловый эфир (Cetil® ОЕ);

- эфирные масла. Под эфирными маслами подразумевают эфиры жирных кислот с 6-30 атомами углерода и жирных спиртов с 2-30 атомами углерода. Предпочтительными являются моноэфиры жирных кислот со спиртами, содержащими от 2 до 24 атомов углерода. Примерами используемых компонентов жирных кислот в эфирах являются капроновая кислота, каприловая кислота, 2-этилгексановая кислота, каприновая кислота, лауриновая кислота, изотридекановая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, пальмито-олеиновая кислота, стеариновая кислота, изостеариновая кислота, олеиновая кислота, элаидиновая кислота, петрозелиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, элеостеариновая кислота, арахиновая кислота, гадолеиновая кислота, бегеновая кислота и этруковая кислота, а также их технические смеси, получаемые, например, при расщеплении под давлением природных жиров и масел, при окислении альдегидов из оксосинтеза Роэлена или в виде мономерных фракций при димеризации ненасыщенных жирных кислот. Примерами компонентов жирных спиртов в жирных маслах являются изопропиловый спирт, капроновый спирт, каприловый спирт, 2-этилгексиловый спирт, каприновый спирт, лауриловый спирт, изотридециловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, пальмолеиловый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, олеиловый спирт, элаидиловый спирт, петрозелиновый спирт, линолиловый спирт, линолениловый спирт, элеостеариловый спирт, арахиловый спирт, гадолеиловый спирт, бегениловый спирт, эрукиловый спирт и брассидиловый спирт, а также их технические смеси, образующиеся, например, при гидрировании при повышенном давлении технических сложных метиловых эфиров на основе жиров и масел или альдегидов из оксосинтеза Роэлена, а также в качестве мономерной фракции при димеризации ненасыщенных жирных спиртов. Особенно предпочтительными согласно изобретению являются изопропилмиристат (Rilanit® JPM), алкиловый эфир изононановой кислоты с 16-18 атомами углерода в алкиле (Cetiol® SN), 2-этилгексилпальмитат (Cegesoft® 24), 2-этилгексиловый эфир стеариновой кислоты (Cetiol® 868), цетилолеат, трикаприлат глицерина, капринат/каприлат кокосовых жирных спиртов (Cetiol® LC), н-бутилстеарат, олеилэрукат (Cetiol® J 600), изопропилпальмитат (Rilanit® JPP), олеилолеат (Cetiol®), гексиловый эфир лауриновой кислоты (Cetiol® А), ди-н-бутиладипат (Cetiol® В), миристилмиристат (Cetiol® MM), цетеарилизононаноат (Cetiol® SN), дециловый эфир олеиновой кислоты (Cetiol® V);

- эфиры дикарбоновых кислот, такие как ди-н-бутиладипат, ди-(2-этил-гексил)адипат, ди-(2-этилгексил)сукцинат и диизотридецилацетат, а также эфиры диолов, такие как диолеат этиленгликоля, диизотридеканоат этиленгликоля, ди-(2-этилгексаноат)пропиленгликоля, диизостеарат пропиленгликоля, дипеларгонат пропиленгликоля, диизостеарат бутандиола, дикарилат неопентилгликоля;

- симметричные, асимметричные или циклические эфиры угольной кислоты с жирными спиртами, например, описанные в выложенной немецкой заявке на патент DE-OS 19756454, глицеринкарбонат или дикаприлилкарбонат (Cetiol® СС);

- триэфиры насыщенных и/или ненасыщенных прямоцепочечных и/или разветвленных жирных кислот с глицерином;

- неполные глицериды жирных кислот, которыми являются моноглицериды, диглицериды и их технические смеси. При использовании технических продуктов в зависимости от условий получения в них может содержаться еще небольшое количество триглицеридов. Неполные глицериды предпочтительно соответствуют формуле (D4-I):

в которой R¹, R² и R³ независимо друг от друга означают водород или прямоцепочечный и/или разветвленный, насыщенный и/или ненасыщенный ацильный радикал с 6-22 атомами углерода, предпочтительно с 12-18 атомами углерода, при условии, что, по меньшей мере, одна из этих групп означает водород. Сумма (m+n+q) равна 0 или числу от 1 до 100, предпочтительно 0 или число от 5 до 25. Предпочтительно R¹ означает ацильный радикал, а R² и R³ означают водород и сумма (m+n+q) равна 0. Примерами являются моно- и/или диглицериды на основе капроновой кислоты, каприловой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, изотридекановой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, пальмолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, изостеариновой кислоты, олеиновой кислоты, элаидиновой кислоты, петрозелиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, элеостеариновой кислоты, арахиновой кислоты, гадолеиновой кислоты, бегеновой кислоты и эруковой кислоты, а также их технических смесей. Предпочтительно используют моноглицериды олеиновой кислоты.

Используемое количество природных и синтетических косметических масляных веществ для тела в средствах для изменения окраски волос по изобретению составляет обычно от 0,1 до 30 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 20 мас.% и особенно от 0,1 до 15 мас.% от всего готового к использованию состава.

В рамках тринадцатого варианта осуществления составы по изобретению содержат в качестве вещества для ухода за волосами фермент. Особенно предпочтительными ферментами согласно изобретению являются ферменты, выбранные из группы; состоящей из протеаз, липаз, трансглютаминаз, оксидаз и пероксидаз.

Хотя каждое из названых веществ для ухода за волосами в различных вариантах осуществления изобретения само по себе уже создает удовлетворительный результат рамки настоящего изобретения охватывают также все варианты осуществления изобретения, в которых средство для изменения окраски волос содержит несколько веществ для ухода за волосами даже из разных групп.

Средства для изменения окраски по изобретению могут содержать кроме существенных для изобретения компонентов все известные для таких составов активные вещества, добавки и вспомогательные вещества.

Во многих случаях средство для изменения окраски содержит, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, причем, в принципе, пригодны как анионные, так и цвиттерионные, амфолитные, неионогенные и катионные поверхностно-активные вещества. Однако во многих случаях оказалось целесообразным выбирать поверхностно-активные вещества из анионных, цвиттерионных или неионогенных поверхностно-активных веществ. Что касается катионных поверхностно-активных веществ, то здесь можно сослаться на вышеупомянутые пояснения.

В качестве анионных поверхностно-активных веществ в составах по изобретению пригодны все пригодные для использования на теле человека анионные поверхностно-активные вещества. Они характеризуются наличием придающей водорастворимость анионной группы, такой, например, как карбоксилатная, сульфатная, сульфонатная или фосфатная группы, и липофильной алкильной группы приблизительно с 6-22 атомами углерода. Дополнительно в молекуле могут содержаться гликолевые или простые полигликольэфирные группы, сложноэфирные группы, группы простого эфира и амидогруппы, а также гидроксильные группы. Примерами пригодных анионных поверхностно-активных веществ, в каждом случае в форме натриевых, калиевых и аммониевых солей, а также моно-, ди- и триалканоламмониевых солей с 2 или 3 атомами углерода в алканольной группе являются:

- прямоцепочечные жирные кислоты с 10-22 атомами углерода (мыла);

- эфиркарбоновые кислоты формулы R-O-(CH₂CH₂O)_x-CH₂-COOH, в которой R является прямоцепочечной алкильной группой с 10-22 атомами углерода и х равен 0 или от 1 до 16;

- ацилсаркозиды с 10-18 атомами углерода в ацильной группе;

- ацилтауриды с 10-18 атомами углерода в ацильной группе;

- ацилизетионаты с 10-18 атомами углерода в ацильной группе;

- моно- и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-18 атомами углерода в алкильной группе и алкилполиоксиэтиловый эфир сульфоянтарной кислоты с 8-18 атомами углерода в алкильной группе и 1-6 оксиэтильными группами;

- прямоцепочечные алкансульфонаты с 12-18 атомами углерода;

- прямоцепочечные альфа-олефинсульфонаты с 12-18 атомами углерода;

- метиловый эфир жирной α-сульфокислоты с 12-18 атомами углерода;

- алкилсульфаты и алкилполигликольэфирсульфаты формулы R-O(СН₂-СН₂O)_х-SО₃Н, где R предпочтительно является прямоцепочечной алкильной группой с 10-18 атомами углерода, а х равен 0 или от 1 до 12;

- смеси поверхностно-активных гидроксисульфонатов согласно немецкой заявке на патент DE-A-3725030;

- сульфированные гидроксиалкилполиэтилен- и/или гидроксиалкиленпропиленгликолевые эфиры согласно немецкой заявке на патент DE-A-3723354;

- сульфонаты ненасыщенных жирных кислот с 12-24 атомами углерода и 1-6 двойными связями согласно немецкой заявке на патент DE-А-3926344;

- эфиры винной кислоты и лимонной кислоты со спиртами, представляющими собой продукты присоединения около 2-15 молей оксида этилена и/или оксида пропилена к жирным спиртам с 8-22 атомами углерода.

Предпочтительными анионными поверхностно-активными веществами являются алкилсульфаты, алкилполигликольэфирсульфаты и эфиркарбоновые кислоты с 10-18 атомами углерода в алкильной группе, содержащие в молекуле до 12 гликольэфирных групп, а также особенно соли насыщенных и в особенности ненасыщенных карбоновых кислот с 8-22 атомами углерода, таких как олеиновая кислота, стеариновая кислота, изостеариновая кислота и пальмитиновая кислота.

Неионогенные поверхностно-активные вещества содержат в качестве гидрофильной группы, например, полиольную группу, полиалкиленгликольэфирную группу или комбинацию полиольной и полигликольэфирной групп. Такими соединениями являются, например:

- продукты присоединения 2-30 молей оксида этилена и/или 0-5 молей оксида пропилена к прямоцепочечным жирным спиртам с 8-22 атомами углерода, к жирным кислотам с 12-22 атомами углерода и к алкилфенолам с 8-15 атомами углерода в алкильной цепи;

- моно- и диэфиры жирных кислот с 12-22 атомами углерода и продуктов присоединения от 1 до 30 молей оксида этилена к глицерину;

- С₈-С₂₂-алкилмоно- и олигогликозиды и их оксиэтилированные аналоги, а также

- продукты присоединения 5-60 молей оксида этилена к касторовому маслу и отвержденному касторовому маслу.

Предпочтительными неионогенными поверхностно-активными веществами являются алкилполигликозиды общей формулы R¹O(Z)_x. Эти соединения характеризуются следующими параметрами.

Алкильный радикал R¹ содержит от 6 до 22 атомов углерода и может являться как прямоцепочечным, так и разветвленным. Предпочтительными являются первичные прямоцепочечные и разветвленные в положении 2 метильной группы алифатические радикалы. Такими алкильными радикалами являются, например, 1-октил, 1-децил, 1-лаурил, 1-миристил, 1-цетил и 1-стеарил. Наиболее предпочтительными являются 1-октил, 1-децил, 1-лаурил, 1-миристил. При использовании, так называемых, «оксо-спиртов» в качестве исходных соединений преобладают соединения с нечетным числом атомов углерода в алкильной цепи.

Используемые по изобретению алкилполигликозиды могут содержать, например, лишь один определенный алкильный радикал R¹. Но обычно эти соединения получают из природных жиров и масел или из минеральных масел. В этом случае в качестве алкильных радикалов R выступают смеси соответственно исходных соединений или соответственно конкретной обработке этих соединений.

Особенно предпочтительными являются такие алкилполигликозиды, у которых R¹ состоит:

- в основном, из алкильных групп с 8-10 атомами углерода;

- в основном, из алкильных групп с 12-14 атомами углерода;

- в основном, из алкильных групп с 8-16 атомами углерода; или

- в основном, из алкильных групп с 12-16 атомами углерода.

В качестве структурного элемента сахара Z используют любые моно- или олигосахариды. Обычно используют сахар с 5 или 6 атомами углерода, а также соответствующие олигосахариды. Такими сахарами являются, например, глюкоза, фруктоза, галактоза, арабиноза, рибоза, ксилоза, ликеоза, аллоза, альтроза, манноза, гилоза, идоза, талоза и сахароза. Предпочтительным структурным элементом сахара являются глюкоза, фруктоза, галактоза, арабиноза и сахароза. Особенно предпочтительной является глюкоза.

Используемые по изобретению алкилполигликозиды, в среднем, содержат от 1,1 до 5 сахарных звеньев. Предпочтительными являются алкилполигликозиды со значением х от 1,1 до 1,6. Наиболее предпочтительными являются алкилполигликозиды, у которых х составляет от 1,1 до 1,4.

Кроме их поверхностно-активного действия алкилполигликозиды могут также служить улучшению фиксации душистых компонентов на волосах. Специалист прибегнет предпочтительно к этому классу веществ в качестве другого компонента составов по изобретению также и в том случае, когда при продолжительной обработке волос будет желательным превосходное действие парфюмерных масел на волосах.

Согласно изобретению могут также использоваться оксиалкилированные гомологи названных алкилполигликозидов. Эти гомологи могут содержать в среднем до 10 звеньев оксида этилена и/или оксида пропилена на одно алкилгликозидное звено.

Кроме того, могут использоваться цвиттерионные поверхностно-активные вещества особенно в качестве совместно используемых поверхностно-активных веществ. Цвиттерионными поверхностно-активными веществами называют такие поверхностно-активные вещества, в молекуле которых содержится, по меньшей мере, одна четвертичная аммониевая группа и, по меньшей мере, одна группа -СОО^(-) или -SО₃ ^(-). Особенно пригодными цвиттерионными поверхностно-активными веществами являются, так называемые, бетаины, такие как N-алкил-N,N-диметиламмоний-глицинаты, например, кокосалкилдиметиламмонийглицинаты, N-ациламинопропил-N,N-диметиламмонийглицинаты, например, кокосациламинопропилдиметиламмонийглицинат и 2-алкил-3-карбоксиметил-3-гидроксиэтилимидазолины, в каждом случае с 8-18 атомами углерода в алкильной или ацильной группе, а также кокосациламиноэтилгидроксиэтилкарбоксиметилглицинат. Предпочтительным цвиттерионным поверхностно-активным веществом является производное амида жирной кислоты, известное под INCI-наименованием кокамидопропилбетаин.

Также особенно пригодны в качестве совместно используемых поверхностно-активных веществ амфолитные поверхностно-активные вещества. Под амфолитными поверхностно-активными веществами подразумевают такие поверхностно-активные соединения, которые содержат в молекуле, помимо C₈-C₁₈ алкильной или ацильной группы, по меньшей мере, одну свободную аминогруппу и, по меньшей мере, одну группу -СООН или -SО₃Н и способны к образованию внутренних солей. Примерами пригодных амфолитных поверхностно-активных веществ являются N-алкилглицины, N-алкилпропионовые кислоты, N-алкиламино- масляные кислоты, N-алкилиминодипропионовые кислоты, N-гидрокси-этил-N-алкиламидопропилглицины, N-алкилтаурины, N-алкилсарказины, 2-алкиламинопропионовые кислоты и алкиламиноуксусные кислоты, в каждом случае содержащие от около 8 до 18 атомов углерода в алкильной группе. Особенно предпочтительными амфолитными поверхностно-активными веществами являются N-кокосалкиламинопропионат, кокосациламиноэтиламинопропиоат и C_12-18 ацилсаркозин.

Что касается используемых в качестве поверхностно-активных веществ соединений с алкильными группами, то речь может идти в каждом случае об индивидуальных веществах. Однако, как правило, при получении этих веществ предпочтительно исходить из природных растительных или животных сырьевых исходных веществ, в результате чего получают смеси соединений с различной длиной алкильных цепей в зависимости от исходного сырья.

Что касается поверхностно-активных веществ, представляющих собой продукты присоединения оксида этилена и/или оксида пропилена к жирным спиртам, или производных этих продуктов присоединения, то могут использоваться как продукты с «нормальным» гомологическим распределением, так и продукты с узким гомологическим распределением. При этом под «нормальным» гомологическим распределением подразумевают смеси гомологов, которые получают при взаимодействии жирного спирта с оксидом алкилена при использовании в качестве катализатора щелочных металлов, гидроксидов щелочных металлов или алкоголятов щелочных металлов. Узкое гомологическое распределение получают в том случае, когда в качестве катализаторов используют, когда в качестве катализаторов используют, например, гидротальцит, соли щелочноземельных металлов, эфир-карбоновые кислоты, оксиды щелочноземельных металлов, гидроксиды щелочноземельных металлов или алкоголяты щелочноземельных металлов. Использование продуктов с узким гомологическим распределением может быть предпочтительным.

Кроме того, средство для изменения окраски по изобретению может содержать другие активные вещества, вспомогательные вещества и добавки, такие, например, как:

- неионогенные полимеры, такие как сополимеры винилпирролидона и винилакрилата, поливинилпирролидон и сополимеры винилпирролидона с винилацетатом и полисилоксаны;

- цвиттерионные и амфотерные полимеры, такие как сополимеры акриламидопропилтриметиламмонийхлорида и акрилата и сополимеры октилакриламида, метилметакрилата, трет-бутиламиноэтилметакрилата и 2-гидроксипропилметакрилата;

- анионные полимеры, такие как полиакриловые кислоты, сшитые полиакриловые кислоты, сополимеры винилацетата и кротоновой кислоты, сополимеры винилпирролидоны и винилакрилата, сополимеры винилацетата, бутилмалеата и изоборнилакрилата, сополимеры метилвинилового эфира, малеинового ангидрида и терполимеры акриловой кислоты, этилакрилата и N-трет-бутилакрил-амида;

- загустители, такие как агар-агар, гуар-гум, альгинаты, кеантан-гум, гумми-арабики, карайя-гумми, рожковая мука, смола из льняного семени (Leinsamengummen), декстрины, производные целлюлозы, например метилцеллюлоза, гидроксиалкилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза, крахмальные фракции и производные, такие как амилоза, амилопектин и декстрины, глины, такие как бентонит или полностью синтетические гидроколлоиды, такие как поливиниловый спирт;

- структуранты, такие как малеиновая кислота и молочная кислота;

- кондиционирующие соединения для волос; такие как фосфолипиды, например соевый лецитин, яичный лецитин и кефалины;

- протеиновые гидролизаты, особенно эластиновый, коллагеновый, кератиновый, молочно-белковый, соевый протеиновый и пшеничный протеиновый гидролизаты; продукты их конденсации с жирными кислотами, а также кватернизованные протеиновые гидролизаты;

- парфюмерные масла, диметилизосорбид и циклодекстрины;

- растворитель и вещества, способствующие растворению, такие как этанол, изопропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и диэтиленгликоль;

- активные вещества, улучшающие структуру волокна, особенно, моно-, ди- и олигосахариды, такие как глюкоза, галактоза, фруктоза, фруктовый сахар и лактоза;

- кватернизованные амины, такие как метил-1-алкиламидоэтил-2-алкилимидазолинийметосульфат;

- пеногасители, такие как силиконы;

- красители для подкрашивания средства;

- вещества, препятствующие образованию перхоти, такие как пироктон оламин, цинк омадин и климбазол;

- светостабилизаторы, особенно производные бензофенона, производные коричной кислоты и триазины;

- вещества, регулирующие показатель рН, такие как обычные кислоты, особенно пищевые кислоты и основания;

- активные вещества, такие как аллантоин, пирролидонкарбоновые кислоты и их соли, а также бисаболол;

- холестерин;

- регуляторы консистенции, такие как сахарный сложный эфир, сложный эфир полиола или простой алкиловый эфир полиола;

- жиры и воска, такие как спермацет, пчелиный воск, монтан-воск и парафин;

- алканоламиды жирных кислот;

- комплексообразователь, такой как этилендиаминтетрауксусная кислота (EDTA), нитрилотриуксусная кислота (NTA), β-аланиндиацетилуксусная кислота и фосфоновые кислоты;

- вещества, способствующие набуханию и проникновению, такие как глицерин, моноэтиловый эфир пропиленгликоля, карбонаты, бикарбонаты, гуанидины, мочевина, а также первичные, вторичные и третичные фосфаты;

- средства, вызывающие помутнение (глушители), такие как латекс, сополимеры стирола и поливинилпирролидона (PVP) и сополимеры стирола и акриламида;

- вещества, придающие перламутровый блеск, такие как моно- и дистеарат этиленгликоля, а также ПЭГ-3-дистеарат;

- консерванты;

- стабилизаторы пероксида водорода и других окислителей;

- пропелленты, такие как смеси пропан-бутан, закись азота, диметиловый эфир, диоксид углерода и воздух;

- антиоксиданты.

Что касается других необязательных компонентов, а также используемых количеств этих компонентов, то можно сослаться на известный специалисту справочник, например, Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989.

Средство для изменения окраски предпочтительно содержит существенные для изобретения компоненты в соответствующих водном, спиртовом или водно-спиртовом носителе. Для окрашивания волос таким носителем являются, например, кремы, эмульсии, гели или содержащие поверхностно-активные вещества вспененные растворы, такие, например, как шампуни, пенные аэрозоли или другие составы, пригодные для использования на волосах.

Под водно-спиртовыми растворами в рамках настоящего изобретения подразумевают водные растворы, содержащие от 3 до 70 мас.% спиртов с 1-4 атомами углерода, особенно этанол или изопропанол. Средство по изобретению может содержать дополнительно другой органический растворитель, такой как, например, метоксибутанол, бензиловый спирт, этиленгликоль или 1,2-пропиленгликоль. При этом предпочтительными являются все водорастворимые органические растворители.

Кроме того, средство для изменения окраски по изобретению может содержать восстановитель. Примерами предпочтительных восстановителей по изобретению являются сульфит натрия, аскорбиновая кислота, тиогликолевая кислота и ее производные, тионит натрия, соли щелочных металлов и лимонной кислоты и N-ацетил-L-цистеин. Особенно предпочтительными восстановителями являются соли щелочных металлов и лимонной кислоты, особенно цитрат натрия, и N-ацетил-L-цистеин. Наиболее предпочтительным восстановителем является N-ацетил-L-цистеин.

Кроме того, средство по изобретению может содержать подщелачивающее средство: обычно гидроксид щелочных и щелочноземельных металлов, аммиак или органические амины. Предпочтительным подщелачивающим средством являются моноэтаноламин, моноизопропаноламин, 2-амино-2-метилпропанол, 2-амино-2-метил-1,3-пропанодиол, 2-амино-2-этил-1,3-пропандиол, 2-амино-2-метилбутанол и триэтаноламин, а также гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов. Особенно предпочтительными в этой группе являются моноэтаноламин, триэтаноламин, а также 2-амино-2-метилпропанол и 2-амино-2-метил-1,3-пропанодиол. Возможно также использование в качестве подщелачивающего средства ω-аминокислот, как ω-аминокапроновая кислота.

Часто для этой цели используют пигменты, придающие перламутровый блеск. Согласно изобретению предпочтительными являются природные пигменты, придающие перламутровый блеск, такие, например, как рыбье серебро (Fischsilber) (гуанин/гипоксантин - смешанные кристаллы из рыбьей чешуи) или перламутр (из измельченного ракушечника), монокристаллические пигменты с перламутровым блеском, такие, например, как оксихлорид висмута, а также пигменты с перламутровым блеском на основе слюды или смеси слюды с оксидом металлов. Последние из названных пигментов с перламутровым блеском снабжаются покрытием из оксидов металлов. Посредством использования пигментов с перламутровым блеском в формованных изделиях по изобретению достигается блеск и при необходимости дополнительно окрашивающий эффект. Придание окраски посредством используемых в формованных изделиях пигментов, придающих перламутровый блеск, не влияет, однако, на результат окраски при окрашивании кератиновых волокон.

Пигменты, придающие перламутровый блеск, на основе слюды и на основе смеси слюды с оксидами металлов согласно изобретению являются одинаково предпочтительными. Слюда относится к слоистым силикатам. Важнейшими представителями этих силикатов являются мусковит, флогопит, парагонит, биотит, лепидолит и маргарит. Для получения пигментов, придающих перламутровый блеск, в сочетании с оксидами металлов слюду предпочтительно мусковит или флогопит покрывают оксидом металла. Пригодными оксидами металлов являются, среди прочих, диоксид титана, триоксид хрома и триоксид железа. Благодаря соответствующему покрытию получают интерференционные пигменты, а также красящие пигменты с блеском в качестве пигментов, придающих перламутровый блеск по изобретению. Эти виды пигментов с перламутровым блеском обладают помимо оптического эффекта - блеска, дополнительным эффектом окрашивания. Кроме того, используемые по изобретению пигменты с перламутровым блеском могут содержать еще красящий пигмент, получаемый не из оксида металлов.

Размер гранул предпочтительно используемых пигментов с перламутровым блеском составляет между 1,0 и 100 мкм, наиболее предпочтительно между 5,0 и 60,0 мкм.

Особенно предпочтительными пигментами с перламутровым блеском являются пигменты фирмы Merck с торговым наименованием Colorona®, например, пигменты Colorona® красно-коричневый (47-57 мас.% мусковит Mica (KН₂(АlSiO₄)₃), 43-50 мас.% Fе₂O₃ (INCI-наименование: оксид железа Cl 77491), < 3 мас.% TiO₂ (INCI: диоксид титана Cl 77891)); Colorona® Blackstar Blue (39-47 мас.% мусковит Mica (KН₂(АlSiO₄)₃), 53-61 мас.% Fe₂O₃ (INCl: оксид железа Cl 77499)), Colorona® Siena Fine (35-45 мас.% мусковит. Mica (KН₂(АlSiO₄)₃), 55-65 мас.% Fе₂O₃ (INCI: оксид железа Cl 77491)), Colorona® Aborigine Amber (50-62 мас.% мусковит Mica (KН₂(АlSiO₄)₃), 36-44 мас.% Fe₂О₃ (INCI: оксид железа Cl 77499), 2-6 мас.% TiO₂ (INCI: диоксид титана Cl 77891)); Colorona® Patagonian Purple (42-54 мас.% мусковит Mica (KН₂(АlSiO₄)₃), 26-32 мас.% Fе₂О₃ (INCI: оксид железа Cl 77491), 18-22 мас.% TiO₂ (INCI: диоксид титана Cl 77 891), 2-4 мас.% Preussisch Blau (INCI: ферроцианид железа Cl 77510)); Colorona® Chameleon (40-50 мас.% мусковит Mica (KН₂(АlSiO₄)₃), 50-60 мас.% Fе₂O₃ (INCI: оксид железа Cl 77491)) и Silk® Mica (>98 мас.% мусковит Mica (KН₂(АlSiO₄)₃)).

Что касается пигментов с перламутровым блеском, используемых в формованных изделиях по изобретению, то, кроме того, можно сослаться на монографию Inorganic Pigments, Chemical technology review Nr. 166, 1980, Seiten 161-173 (ISBN 0-8155-0811-5) и Industrial inorganic Pigments, 2. Auflage, Weinheim, VCH, 1998, Seiten 211-231.

В том случае, когда образование собственно окраски осуществляют в рамках окислительного процесса, могут быть использованы обычные окислители, особенно такие как пероксид водорода или продукты ее присоединения к мочевине, меламину или борату натрия. Конечно, может быть также предпочтительным окисление кислородом воздуха в качестве единственного окислителя. Однако предпочтительно используют химический окислитель особенно тогда, когда кроме окрашивания желательным является эффект осветления волос человека. В качестве окислителя обычно используют персульфаты, хлориты и особенно пероксид водорода или продукты ее присоединения к мочевине, меламину, а также к борату натрия. Согласно изобретению окислитель может наноситься на волосы вместе с катализатором, активирующим окисление полупродуктов красителя, например, воздухом. Такими катализаторами являются, например, ионы металлов, иодиды, хиноны или определенные ферменты.

Пригодными ионами металлов являются, например катионы двухвалентного цинка, двухвалентной меди, двухвалентного железа, трехвалентного железа, двухвалентного марганца, четырехвалентного марганца, одновалентного лития, двухвалентного магния, двухвалентного кальция и трехвалентного железа. При этом особенно пригодными являются катионы двухвалентного цинка, двухвалентной меди и двухвалентного марганца. Ионы металлов, в принципе, могут использоваться в форме любой физиологически приемлемой соли или в форме комплексного соединения. Предпочтительными солями являются ацетаты, сульфаты, галогениды, лактаты и тартраты. Использование этих солей металлов может целенаправленно повлиять как на ускорение образования окраски, так и на оттенок окраски.

Пригодными ферментами являются; например, пероксидазы, которые могут заметно усилить действие небольшого количества пероксида водорода. Кроме того, согласно изобретению пригодны такие ферменты, которые непосредственно окисляют полупродукты окислительных красителей посредством кислорода воздуха, такие, например, как лакказы, или ферменты, которые образуют in situ небольшое количество пероксиды водорода и таким образом биокаталитически активируют окисление полупродуктов красителей. Особенно пригодными катализаторами окисления полупродукта красителя являются, так называемые, 2-электронные оксидоредуктазы в сочетании со специальными для этого субстратами, например:

- пираноза-оксидаза и, например, D-глюкоза или галактоза;

- глюкоза-оксидаза и D-глюкоза;

- глицерин-оксидаза и глицерин;

- пируват-оксидаза и бензвиноградная кислота или ее соли;

- спирто-оксидаза и спирт (метанол, этанол);

- лактат-оксидаза и молочная кислота или ее соли;

- тирозин-оксидаза и тирозин;

- уриказа и мочевая кислота или ее соли;

- холиноксидаза и холин;

- аминокислота-оксидаза и аминокислота.

Собственно окислительные красители получают целенаправленно непосредственно перед употреблением смешением состава окислителя с составом, содержащим полупродукты красителя. Образующийся при этом готовый к применению препарат для окрашивания волос предпочтительно должен иметь показатель рН в области от 5 до 14, особенно от 7 до 12. Особенно предпочтительно использовать средство для окрашивания волос в слабощелочной среде. Температура при его использовании должна находиться в области между 15 и 40°С. После периода проявления в течение от 5 до 45 минут окрашивающее волосы средство смывают с окрашенных волос ополаскиванием. Заключительная промывка с шампунем не требуется в том случае, если использовали носитель, содержащий эффективное поверхностно-активное вещество, например, окрашивающий шампунь.

Составы с полупродуктами красителей могут также наноситься на волосы без предварительного смешения с компонентом окислителя, особенно при трудно окрашивающихся волосах. После периода проявления в течение от 20 до 30 минут затем (при необходимости после промежуточной промывки) наносят компонент окислителя. Затем после дополнительного периода проявления в течение от 10 до 20 минут ополаскивают и при желании смывают шампунем. При этой форме осуществления изобретения согласно первому варианту, при котором предварительное нанесение полупродуктов красителя должно вызывать лучшее проникновение в волосы, рН соответствующего средства устанавливают при значении около 7-10. Согласно второму варианту сначала стремятся к окислению воздухом, причем нанесенное средство имеет показатель рН от 7 до 10. При последующем заключительном ускоренном окислении может быть предпочтительным использовать в качестве окислителя подкисленные растворы пероксидисульфата.

Вторым объектом настоящего изобретения является способ окрашивания кератиновых волокон, при котором средство согласно изобретению при необходимости смешивают с составом окислителя, наносят готовый к использованию состав на волокна и после периода воздействия вновь споласкивают.

Третьим объектом настоящего изобретения является применение, по меньшей мере, одного протеина семян растений семейства Moringa для усиления ухаживающего действия средства для изменения окраски кератиновых волокон.

Четвертым объектом настоящего изобретения является применение, по меньшей мере, одного протеина семян растений семейства Moringa в средствах для окрашивания кератиновых волокон на основе непосредственно красителей и/или полупродуктов красителя для защиты волокон от УФ излучения.

Примеры осуществления изобретения

Нижеследующие данные, если не указано иное, приведены в массовых процентах.

Получали описанные ниже крем-краски от I до XVI (смотри Таблицы 1-4) и в каждом случае непосредственно перед употреблением смешивали в соотношении 1:1 со следующими составами окислителя:

Исходное вещество Количество Дипиколиновая кислота 0,1 50%-ный раствор гидроксида калия 0,3 Бензоат натрия 0,04 Пирофосфат натрия 0,1 Turpinal® SL 0,4 1,2-пропиленгликоль 0,4 Цетил/стеариловый спирт, 50:50 4,0 Dehyquart ® В. 0,75 Emulgin® B2 1,2 Парафиновое масло 0,3 50%-ный р-р пероксида водорода 12,2 Вода до 100,0

Полученную готовую к использованию смесь наносили на пряди волос с живота буйвола и выдерживали при комнатной температуре в течение 30 минут. Затем волокна основательно ополаскивали водой и определяли их окраску.

Таблица 1 Исходное вещество Крем-краска Крем-краска II Крем-краска III Крем-краска IV Р-р аммонийкарбопола (1%-ный в воде) 15,0 15,0 15,0 15,0 Lanette® E 0,7 0,7 0,7 0,7 Лаурилэфирсульфат (27% активн. в-ва) 4,4 4,4 4,4 4,4 ПЭГ-400 0,6 0,6 0,6 0,6 Олеат калия (12,5% активного вещества) 3,0 3,0 3,0 3,0 Диоксид титана 0,5 0,5 0,5 0,5 Цетилстеариловый спирт, 50/50 12,0 12,0 12,0 12,0 Eumulgin® B2 3,0 3,0 3,0 3,0 Eutanol® G 2,0 2,0 2,0 2,0 Cutina® AGS 2,0 2,0 2,0 2,0 Cutina® GMS-SE 2,00 2,0 2,0 2,0 Едкий калий 50% 0,9 0,9 0,9 0,9 Тетранатриевая соль ЭДТУК 0,2 0,2 0,2 0,2 Сульфит натрия 0,2 0,2 0,2 0,2 Аскорбиновая кислота 0,05 0,05 0,05 0,05 Merquat Plus® 3330 1,5 1,5 1,5 1,5 Парфюмерный ароматизатор 0,3 0,3 0,3 0,3 Phospholipid® EFA 0,1 0,1 0,1 0,1 Puricare® LS 9658 1,0 1,0 1,0 1,0 Кремневая кислота 0,25 0,25 0,25 0,25 п-аминофенол 0,02 0,2 - - п-фенилендиамин 1,15 - - - 1-(2-гидроксиэтил)-4,5-диаминопиразол - - 1,5 0,9 п-толуилендиамин - 0,97 0,18 - НС Blue No.7 - - - 0,40 Резорцин 0,60 0,45 - - о-аминофенол 0,06 - - - м-аминофенол 0,15 0,09 0,04 - 2,6-диаминопиридин 0,01 - - - 5-амино-2-метилфенол - 0,06 0,80 - 1-нафтол - - - 0,40 2-амино-4-гидроксиэтиламиноанизолсульфат - - - 0,13 2-нитро-п-фенилендиамин - 0,20 - - Раствор аммиака (25%-ный) до рН 10,2 до рН 10,4 до рН 10,2 до рН 10,5 Вода до 100,0 до 100,0 до 100,0 до 100,0 Оттенок Светло-коричневый Медный Красный Фиолетов.

Таблица 2 Исходное вещество Крем-краска V Крем-краска VI Крем-краска VII Крем-краска VIII Р-р аммонийкарбопола (1%-ный в воде) 18,0 18,0 18,0 18,0 Ammonium Rohogit® (6%-ный в воде) 15,0 15,0 15,0 15,0 Eumulgin® KE 2602 0,7 0,7 0,7 0,7 Олеат калия (12,5% активного вещества) 4,4 4,4 4,4 4,4 Касторат калия 0,6 0,6 0,6 0,6 Plantacare® 2000 UP 3,0 3,0 3,0 3,0 Диоксид титана 0,5 0,5 0,5 0,5 Lanette® O 12,0 12,0 12,0 12,0 Cetiol® V 3,0 3,0 3,0 3,0 Cutina® GMS V 2,0 2,0 2,0 2,0 Едкий калий 50% 0,9 0,9 0,9 0,9 Тетранатриевая соль ЭДТУК 0,2 0,2 0,2 0,2 Сульфит натрия 0,2 0,2 0,2 0,2 Аскорбиновая кислота 0,05 0,05 0,05 0,05 Mirapol® A 15 1,5 1,5 1,5 1,5 Парфюмерный ароматизатор 0,3 0,3 0,3 0,3 Phospholipid® EFA 0,1 0,1 0,1 0,1 Puricare® LS 9658 1,0 1,0 1,0 1,0 Кремневая кислота 0,25 0,25 0,25 0,25 п-аминофенол 0,02 0,2 - - п-фенилендиамин 1,15 - - - 1-(2-гидроксиэтил)-4,5-диаминопиразол - - 1,5 0,93 п-толуилендиамин - 0,97 0,18 - НС Blue No.7 - - - 0,40 Резорцин 0,60 0,45 - - о-аминофенол 0,06 - - - м-аминофенол 0,15 0,09 0,04 - 2,6-диаминопиридин 0,011 - - - 5-амино-2-метилфенол - 0,06 0,80 - 1-нафтол - - - 0,40 2-амино-4-гидроксиэтиламиноанизолсульфат - - - 0,13 2-нитро-п-фенилендиамин - 0,20 - - Раствор аммиака (25%-ный) до рН до рН до рн до рН   10,2 10,4 10,3 10,5 Вода до 100,0 до 100,0 до 100,0 до 100,0 Оттенок Светло-коричневый Медный Красный Фиолетов.

Таблица 3 Исходное вещество Крем-краска IX Крем-краска X Крем-краска XI Крем-краска XII Р-р аммонийкарбопола (1%-ный в воде) 15,0 15,0 15,0 15,0 Lanette® E 0,7 0,7 0,7 0,7 Лаурилэфирсульфат (27% в воде) 4,4 4,4 4,4 4,4 ПЭГ-600 0,6 0,6 0,6 0,6 Олеат калия (12,5% в воде) 3,0 3,0 3,0 3,0 Диоксид титана 0,15 0,15 0,15 0,15 Цетилстеариловый спирт, 50/50 12,0 12,0 12,0 12,0 Eumulgin® B2 3,0 3,0 3,0 3,0 Eutanol® G 2,0 2,0 2,0 2,0 Cutina® AGS 2,0 2,0 2,0 2,0 Cutina® GMS-SE 2,0 2,0 2,0 2,0 XF42-B1989® 1,5 1,5 1,5 1,5 Порошок экстракта Glycyrrhiza 0,2 0,2 0,2 0,2 Едкий калий 50% 0,9 0,9 0,9 0,9 Тетранатриевая соль ЭДТУК 0,4 0,4 0,4 0,4 Сульфит натрия 0,1 0,1 0,1 0,1 Аскорбиновая кислота 0,1 0,1 0,1 0,1 Merquat Plus® 3330 1,5 1,5 1,5 1,5 Парфюмерный ароматизатор 0,5 0,5 0,5 0,5 Puricare®.LS 9658 1,0 1,0 1,0 1,0 Кремневая кислота 0,25 0,25 0,25 0,25 п-аминофенол 0,02 0,20 - - п-фенилендиамин 1,15 - - - 1-(2-гидроксиэтил)-4,5-диаминопиразол     1,5 0,93 п-толуилендиамин - 0,97 0,18 - НС Blue No.7 - - - 0,40 Резорцин 0,60 0,45 - - о-аминофенол 0,06 - - - м-аминофенол 0,15 0,09 0,04 - 2,6-диаминопиридин 0,01 - - - 5-амино-2-метилфенол - 0,06 0,80 - 1-нафтол - - - 0,40 2-амино-4-гидроксиэтиламиноанизолсульфат - - - 0,13 2-нитро-п-фенилендиамин - 0,20 - - Раствор аммиака (25%-ный) до рН 10,2 до рН 10,4 до рН 10,3 до рН 10,5 Вода до 100,0 до 100,0 до 100,0 до 100,0 Оттенок Светло-коричнев. Медный Красный Фиолетов.

Таблица 4 Исходное вещество Крем-краска XII Крем-краска XIV Крем-краска XV Крем-краска XVI Р-р аммонийкарбопола (1%-ный в воде) 15,0 15,0 15,0 15,0 Lanette® E 0,7 0,7 0,7 0,7 Лаурилэфирсульфат (27% в воде) 4,4 4,4 4.4 4,4 ПЭГ-600 0,6 0,6 0,6 0,6 Олеат калия (12,5% в воде) 3,0 3,0 3,0 3,0 Диоксид титана 0,15 0,15 0,15 0,15 Цетилстеариловый спирт 50/50 12,0 12,0 12,0 12,0 Eumulgin® B2 3,0 3,0 3,0 3,0 Eutanol® G 2,0 2,0 2,0 2,0 Cutina® AGS 2,0 2,0 2,0 2,0 Cutina® GMS-SE 2,0 2,0 2,0 2,0 XF42-B1989® 1,5 1,5 1,5 1,5 Порошок экстракта Glycyrrhiza 0,2 0,2 0,2 0,2 Карбонат калия, безводный 1,0 1,0 1,0 1,0 Диаммонийгидрофосфат 0,6 0,6 0,6 0,6 Тетранатриевая соль ЭДТУК 0,4 0,4 0,4 0,4 Сульфит натрия 0,1 0,1 0,1 0,1 Аскорбиновая кислота 0,1 0,1 0,1 0,1 Merquat Plus® 3330 1,5 1,5 1,5 1,5 Парфюмерный ароматизатор 0,5 0,5 0,5 0,5 Puricare® LS 9658 1,0 1,0 1,0 1,0 Кремневая кислота 0,25 0,25 0,25 0,25 п-аминофенол 0,02 0,20 - - п-фенилендиамин 1,15 - - - 1-(2-гидроксиэтил)-4,5-диаминопиразол     1,5 0,93 п-толуилендиамин - 0,97 0,18 - НС Blue No.7 - - - 0,40 Резорцин 0,60 0,45 - - о-аминофенол 0,06 - - - м-аминофенол 0,15 0,09 0,04 - 2,6-диаминопиридин 0,01 - - - 5-амино-2-метилфенол - 0,06 0,80 - 1-нафтол - - - 0,40 2-амино-4-гидроксиэтиламиноанизолсульфат - - - 0,13 2-нитро-п-фенилендиамин - 0,20 - - Раствор аммиака (50%-ный в воде) до рН 9,1 до рН 9,1 до рН 9,1 до рН 9,1 Вода до 100,0 до 100,0 до 100,0 до 100,0 Оттенок Светло-коричнев. Медный Красный Фиолетов.

Перечень использованных коммерческих продуктов.

Использованные в примерах коммерческие продукты характеризуются следующим образом:

Раствор аммоний карбопола раствор аммониевой соли сополимеров метакриловой кислоты и метакрилата (INCI-наименование: полиакрилат аммония), (Röhm GmbH). Ammoniumrohagitlösung раствор аммониевой соли полимеров акриловой кислоты (INCI-наименование: сополимер акрилата аммония) (Goodrich). Cetiol® V дециловый эфир олеиновой кислоты (INCI-наименование: децилолеат), (Cognis). Cutina®AGS дистеарат этиленгликоля (INCI-наименование: гликоль дистеарат), (Cognis); Cutina®GMS-SE INCI-наименование: глицерил стеарат SE, (Cognis); Cutina® GMS-V глицерин моно/дипальмитат/стеарат (INCI-наименование: глицерил стеарат), (Cognis); Dehyquart® В стеарилтриметиламмонийхлорид (около 60- 66% активного вещества; INCI-наименование: стеартримоний хлорид), (Cognis);

Emulgin® B2 цетилстеариловый спирт, содержащий около 20 звеньев окиси этилена (INCI-наименование: Ceteareth-20), (Cognis); Emulgin® KE 2602 оксиэтилированный олеиловый спирт (INCI-наименование: oleth-7)7 (Cognis); Eutanol® G 2-октилдодециловый спирт (INCI-наименование: октилдодеканол), (Cognis); Glycyrrhiza Extr. Powder экстракт Licorice (испанского лакричника) (INCI-наименование: Glycyrrhiza Glabra (Licorice) Root Extract), (Maruzen); HC Blue No. 7 INCI-наименование: 6-метокси-2-метил-амино-3-аминопиридин HCl; Lanette® E натриевая соль сульфата жирного спирта (около 90-96% активного вещества; (INCI-наименование: Sodium Cetearyl Sulfate), (Cognis); Lanette® O жирный спирт с 16-18 атомами углерода (INCI-наименование: Cetearyl Alcohol), (Cognis); Merquat® Plus 3330 терполимер диметилдиаллиламмонийхлорида, акриловой кислоты и акриламида (около 9,5% твердого вещества в воде; INCI-наименование: Polyquaternium-39), (Ondeo-Nalco);

Mirapol® A 15 поли[N-(3-(диметиламмоний)пропил]-N'-[3-этиленоксиэтилендиметиламмоний)пропил]-мочевины дихлорид (около 64% твердого вещества в воде; INCI-наименование: Polyquaternium-2), (Rhodia); Phospholipid® EFA (около 3% твердого вещества в смеси вода/пропиленгликоль, INCI-наименование: Li-noleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphste), (Uniqema); Plantecare® 2000 UP алкилглюкозид с 8-16 атомами углерода в алкиле (около 51-55% активного вещества в воде; INCI-наименование: Decyl Glucoside, Aqua (Water)), (Cognis); Puricare® LS 9658 экстракт Moringa Pterygosperma, в смеси вода/глицерин (приблизительно 1%-ный раствор; INCI-наименование: вода, глицерин, Moringa Pterygosperma Seed Extract), (Cognis); Turpinal® SL 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота (около 58-61% активного вещества; INCI-наименование: Etidronic Acid, Aqua (Water)), (Solutia); XF-42-1989® силикон с функциональными аминогруппами (INCI-наименование: Амодиметикон (Amodimethicon)), GE Bayer Silicones).

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности к средству для изменения окраски кератиновых волокон, содержащему в косметически приемлемом носителе, по меньшей мере, один протеин семян Moringa Pterygosperma и, по меньшей мере, одно изменяющее окраску активное вещество, выбранное из, по меньшей мере, одного компонента-проявителя или краскообразующего компонента или красителя. Вышеописанное средство эффективно изменяет окраску кератиновых волос. 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

1. Средство для изменения окраски кератиновых волокон, отличающееся тем, что оно содержит в косметически приемлемом носителе:
A) по меньшей мере, один протеин семян Moringa Pterygosperma и
B) по меньшей мере, одно изменяющее окраску активное вещество, выбранное из, по меньшей мере, одного компонента-проявителя или краскообразующего компонента или красителя.

2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве изменяющего окраску активного вещества содержит, по меньшей мере, один компонент-проявитель или краскообразующий компонент и, по меньшей мере, один прямой краситель.

3. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что оно содержит дополнительно в качестве изменяющего окраску активного вещества, по меньшей мере, одно производное индола и/или индолина.

4. Средство по одному из пп.1 или 2, отличающееся тем, что оно содержит дополнительно, по меньшей мере, одно вещество для ухода, отличное от указанного в п.1.

5. Средство по одному из пп.1 или 2, отличающееся тем, что оно содержит в качестве протеина экстракт из семян растений Moringa Pterygosperma.

6. Средство по п.5, отличающееся тем, что оно содержит в качестве экстрагента водно-глицериновую смесь.