СИСТЕМА ДЛЯ ВЫДАЧИ ИЗМЕНЯЮЩЕГО ЦВЕТ СРЕДСТВА Российский патент 2010 года по МПК A45D19/02 B65D21/28 

Настоящее изобретение относится к системе для выдачи изменяющего цвет средства, содержащего, по меньшей мере, два сосуда и, по меньшей мере, два выходных отверстия, а также к способу окраски прядей с помощью указанной системы для выдачи.

В настоящее время человеческие волосы обрабатываются разнообразным образом косметическими составами для волос. Сюда относятся, к примеру, мытье волос шампунями, уход и восстановление с помощью ополаскивания и лечение, а также обесцвечивание, окраска и укладка (придание формы) волос с помощью окрашивающих средств, тональных средств, средств для завивки и препаратов для дизайна прически. При этом средства для изменения цвета и придания оттенка волосам на голове играют очень большую роль.

Для временной окраски используются обычно средства для окраски и тонирования, которые в качестве окрашивающего компонента содержат так называемые препараты прямого действия. В этом случае речь идет о молекулах окрашивающих веществ, которые наносятся прямо на волосы и не нуждаются в окислительных процессах для образования окраски. К таким окрашивающим веществам принадлежат, например, хна, известная еще с древности для окраски тела и волос. Указанное окрашивание, по отношению к использованию шампуней, как правило, явно чувствительнее (менее стойкое), чем окислительное крашение, так что затем часто наступает намного быстрее нежелательное изменение оттенка или даже видимое "обесцвечивание".

Для прочных, интенсивных окрасок с соответствующими свойствами стойкости используются так называемые окислительные окрашивающие средства. Такие окрашивающие средства содержат обычно исходные продукты окислительных красители, так называемые проявляющие компоненты и цветообразующие компоненты. Проявляющие компоненты при действии окислительных средств или кислорода воздуха образуют друг с другом или при соединении с одной или несколькими цветообразующими компонентами настоящие красящие вещества. Окислительные окрашивающие средства отличаются очень высокими, долго сохраняющимися результатами окрашивания. Для естественно действующих цветов обычно должна использоваться смесь из большого числа исходных продуктов окислительных красителей; во многих случаях, кроме того, для придания оттенка используются прямые красители.

В последнее время желание потребителя относительно так называемых мультитональных красок для волос выросло. В особенности большую популярность приобрела окраска прядей, находящихся рядом друг с другом, в несколько различных цветов. Подобного рода процесс в таком случае связан со значительными затратами и предлагается обычно только в парикмахерских салонах.

Неожиданно было обнаружено, что окрашенные в несколько цветов пряди могут быть получены простым методом с помощью специальной системы для выдачи в стадии использования. Тем самым многоцветное окрашивание прядей в стадии при использовании настоящего изобретения также может быть предоставлено в распоряжение для домашнего употребления.

Предметом настоящего изобретения является поэтому система распределения для изменяющего цвет волос средства, которая содержит, по меньшей мере, два сосуда, при этом каждый сосуд имеет, по меньшей мере, одно выходное отверстие, при этом выходные отверстия расположены пространственно изолированно друг от друга и сосуды содержат различные, изменяющие цвет волос средства.

При этом согласно изобретению не играет существенной роли, какого вида являются, по меньшей мере, два различных, изменяющих цвет волос средства. Согласно изобретению предпочтительными являются осветляющие средства, при необходимости с добавкой бустера, окислительные средства, а также тонирующие средства. Согласно изобретению допустимы все комбинации указанных изменяющих цвет волос средств. Так, могут, например, выпускаться в готовом виде

- два различных окислительных красителя,

- два различных тонирующих средства,

- два различных сильных осветляющих средства,

- одно осветляющее средство и один окислительный краситель,

- одно осветляющее средство и одно тонирующее средство или

- один окислительный краситель и одно тонирующее средство вместе в заявляемой системе для выдачи изменяющих цвет волос средств.

В рамках первого предпочтительного варианта исполнения, по меньшей мере, один сосуд содержит осветляющее средство.

Осветляющими средствами в смысле представленного изобретения являются средства, изменяющие цвет волос, которые переводят волосы в цветовой тон, который светлее, чем исходные волосы.

Заявляемые осветляющие средства в качестве окислительного средства содержат предпочтительно пероксид водорода или соединение присоединения пероксида водорода к неорганическим или органическим соединениям, как, например, натрий-перборат, натрий-перкарбонат, натрий-перкарбамид, поливинилпирролидон, пероксид мочевины и меламин-пероксид.

Осветляющее действие может усиливаться предпочтительно за счет так называемых «бустеров». Это, как правило, твердые пероксосоединения, которые не являются продуктами присоединения пероксида водорода к другим компонентам. Выбор указанных пероксосоединений не подлежит принципиально никаким ограничениям; обычными, известными специалистам пероксосоединениями являются, например, аммоний-пероксодисульфат, калий-пероксодисульфат, натрий-пероксодисульфат, аммоний-персульфат, калий-персульфат, натрий-персульфат, калий-пероксодифосфат, перкарбонаты, такие как магний-перкарбонат, и пероксиды, такие как пероксид бария. Среди указанных пероксосоединений, которые могут быть использованы также в комбинации, согласно изобретению предпочтительными являются неорганические соединения. Особенно предпочтительными являются пероксодисульфаты, особенно аммоний-пероксодисульфат.

Пероксосоединения содержатся в заявляемых осветляющих средствах предпочтительно в количествах 1-30 вес.%, особенно в количествах 5-20 вес.%.

В качестве другого важного компонента заявляемые осветляющие средства содержат подщелачивающее средство, которое служит для установления щелочного значения рН используемой смеси. Согласно изобретению могут быть использованы обычные подщелачивающие средства, известные специалистам также для осветляющих средств, такие как гидроксиды аммония, гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов, карбонаты, гидрокарбонаты, гидроксикарбонаты, силикаты, особенно метасиликаты, аммония и щелочных и щелочноземельных металлов, а также фосфаты щелочных металлов. В предпочтительном варианте выполнения заявляемые осветляющие средства содержат, по меньшей мере, два различных подщелачивающих средства. При этом смеси, например, из гидроксикарбоната и метасиликата могут быть предпочтительными.

Составы содержат подщелачивающие средства предпочтительно в количествах 1-25 вес.%, в частности 1,5-20 вес.%.

Заявляемые составы, содержащие основные компоненты осветляющих средств, могут находиться в виде твердого вещества или могут быть введены в походящие водные, спиртовые или водно-спиртовые носители. Для целей осветления пригодны, например, такие носители, как кремы, эмульсии, гели, пасты или другие составы, которые пригодны для использования на волосах. Под вводно-спиртовыми растворами в смысле представленного изобретения следует понимать водные растворы, содержащие от 3 до 70 мас.% спирта с 1-4 атомами углерода, особенно этанола или изопропанола. Заявляемые согласно изобретению составы могут содержать дополнительно другие органические растворители, например, такие как метоксибутанол, бензиловый спирт, этилдигликоль или 1,2-пропиленгликоль. Предпочтительными являются при этом все водорастворимые органические растворители.

Если готовый состав выпускается в виде порошка, то содержит он, как правило, компонент для обеспыливания тонко измельченных составов. Такими средствами для обеспыливания являются обычно масла, жидкие воски, производные простых эфиров. В международной заявке WO 00/30596 раскрыты жидкие при 25°С растворители, выбранные из группы углеводородов, спиртов, сложных эфиров, а также кетонов, например, такие как 3-метоксибутанол, бензиловый спирт, 1,2-пропандиол, гексанол, циклогексанон, пропиленкарбонат и этилдигликоль, которые подходят для обеспыливания и могут содержаться в заявляемых составах.

Следующие границы рецептуры представлены в виде примера для заявляемого осветляющего средства без того, чтобы ограничить этим:

Жирный спирт/кислота 13-17% Поверхностно-активное вещество (например, сульфат эфира жирного спирта, APG) 10-15% Эмульгатор (например, этоксилат жирного спирта) 0,8-1,2% Восстановитель (например, сульфит натрия; аскорбиновая кислота) 1-2% Подщелачивающее средство (например, аммиак / МЭА (метилдиэтаноламин) 6-10% Комплексообразователь и жидкое стекло около 1% Отдушка 0,2-0,5% Вода до 100

Согласно изобретению оказывается особенно предпочтительным, если осветляющие средства, которые используется в заявляемой системе для выдачи, не содержат загустителей, в частности полимерных загустителей. Кроме того, использование алкоксилатов жирных спиртов в количествах от 0,8 до 1,2 мас.% оказывается особенно предпочтительным.

Кроме того, заявляемые осветляющие средства с указанными выше пределами рецептуры отличаются тем, что они

- также стабильны при высоких концентрациях солей,

- имеют оптимальную вязкость в ходе использования, а также

- отличаются на волосах хорошим смачиванием и незначительным скалыванием.

В случае, когда в одном из сосудов заявляемой системы для выдачи используется осветляющее средство, в коммерческом товаре в рамках предпочтительного варианта исполнения разбавленный раствор пероксида водорода уже находится в сосуде системы для выдачи. В то время как второй - обычно твердый или пастообразный - состав с твердыми окислительными средствами добавляется непосредственно перед применением. Затем указанная смесь с помощью заявляемой системы для выдачи наносится на волосы. Концентрация указанного раствора пероксида водорода определяется, с одной стороны, установленными величинами и, с другой стороны, желаемым эффектом; как правило, используются 6-12 - процентные растворы в воде. Количественные соотношения осветляющего средства и раствора пероксида водорода лежат при этом обычно в интервале от 1:1 до 1:2, при этом избыток раствора пероксида водорода выбирается тогда, когда хотят получить сильно выраженное осветляющее действие.

В рамках второго предпочтительного варианта выполнения, по меньшей мере, один сосуд содержит окислительное окрашивающее средство.

Под окислительными окрашивающими средствами согласно изобретению следует понимать изменяющие цвет волос средства, которые за счет окисления исходных продуктов окислительного красящего вещества вызывают прочную окраску волокон.

Относительно исходных продуктов, используемых в заявляемых окрашивающих средствах, представленное изобретение не делает никаких ограничений. Заявляемые окрашивающие средства в качестве исходных продуктов красящего вещества могут содержать

- исходные продукты окислительного красящего вещества проявляющего типа и/или типа краскообразующего компонента, и

- предварительные ступени красящих веществ, аналогичных природным, таких как производные индола и индолина, а также смеси представителей этих групп.

В рамках первого предпочтительного варианта исполнения представленного изобретения заявляемые средства содержат, по меньшей мере, один исходный продукт окислительного окрашивающего средства проявляющего типа и/или типа краскообразующего компонента.

Согласно изобретению может быть предпочтительным использовать в качестве проявляющей компоненты производное п-фенилендиамина или его физиологически совместимые соли. Особенно предпочтительными являются производные п-фенилендиамина формулы (Е1)

при этом

- G¹ представляет собой атом водорода, алкильный остаток с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный остаток с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный остаток с 2-4 атомами углерода, алкоксиалкильный остаток, где алкокси с 1-4 атомами углерода и алкил с 1-4 атомами углерода, 4'-аминофенильный остаток или алкильный остаток с 1-4 атомами углерода, который замещен азотсодержащей группой, фенильным или 4'-аминофенильным остатком;

- G² представляет собой атом водорода, алкильный остаток с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный остаток с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный остаток с 2-4 атомами углерода, алкоксиалкильный остаток, где алкокси с 1-4 атомами углерода и алкил с 1-4 атомами углерода, или алкильный остаток с 1-4 атомами углерода, который замещен азотсодержащей группой;

- G³ представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, брома, йода или фтора, алкильный остаток с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный остаток с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный остаток с 2-4 атомами углерода, гидроксиалкоксиостаток с 1-4 атомами углерода, ацетиламиноалкоксиостаток, где алкокси с 1-4 атомами углерода, мезиламиноалкоксиостаток с 1-4 атомами углерода или карбамоиламиноалкоксиостаток с 1-4 атомами углерода;

- G⁴ представляет собой атом водорода, атом галогена или алкильный остаток с 1-4 атомами углерода или

- если G³ и G⁴ стоят в орто-положении друг к другу, то они могут вместе образовать мостиковую α,ω-алкилендиоксогруппу, например такую, как этилендиоксидная группа.

Примерами алкильных остатков с 1-4 атомами углерода, названных в качестве заместителей в заявляемых соединениях, являются группы - метил, этил, пропил, изопропил и бутил. Этил и метил являются предпочтительными алкильными остатками. Согласно изобретению предпочтительными алкоксиостатками с 1-4 атомами углерода являются, например, метокси- или этоксигруппа. Кроме того, в качестве предпочтительных примеров для гидроксиалкильной группы с 1-4 атомами углерода называются гидроксиметильная, 2-гидроксиэтильная, 3-гидроксипропильная или 4-гидроксибутильная группа. 2-Гидроксиэтильная группа особенно предпочтительна. Особенно предпочтительной полигидроксиалкильной группой с 2-4 атомами углерода является 1,2-дигидроксиэтильная группа. Примерами атомов галогена согласно изобретению являются атомы фтора (F), хлора (Cl) или брома (Вr), атомы хлора (Cl) являются полностью предпочтительными. Другие используемые понятия согласно изобретению происходят от данных здесь определений. Примерами азотсодержащих групп формулы (Е1) являются особенно аминогруппы, моно-алкиламиногруппы с 1-4 атомами углерода, диалкиламиногруппы, где алкил с 1-4 атомами углерода, триалкиламиногруппы, где алкил с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкиламиногруппы с 1-4 атомами углерода, имидазолий и аммоний.

Особенно предпочтительные п-фенилендиамины формулы (Е1) выбраны из п-фенилендиамина, п-толуилендиамина, 2-хлор-п-фенилендиамина, 2,3-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диметил-п-фенилендиамина, 2,6-диэтил-п-фенилендиамина, 2,5-диметил-п-фенилендиамина, N,N-диметил-п-фенилендиамина, N,N-диэтил-п-фенилендиамина, N,N-дипропил-п-фенилендиамина, 4-амино-3-метил-(N,N-диэтил)-анилина, N,N-бис(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, 4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)-амино-2-метиланилина, 4-N,N-биc(β-гидpoкcиэтил)-aминo-2-xлopaнилинa, 2-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, 2-(α,β-дигидроксиэтил)-п-фенилендиамина, 2-фтор-п-фенилендиамина, 2-изопропил-п-фенилендиамина, N-(β-гидроксипропил)-п-фенилендиамина, 2-гидроксиметил-п-фенилендиамина, N,N-диметил-3-метил-п-фенилендиамина, N,N-(этил, β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамина, N-(β,γ-дигидроксипропил)-п-фенилендиамина, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамина, N-фенил-п-фенилендиамина, 2-(β-гидроксиэтилокси)-п-фенилендиамина, 2-(β-ацетиламиноэтилокси)-п-фенилендиамина, N-(β-метоксиэтил)-п-фенилендиамина, N-(4-амино-3-метилфенил)-N-[3-(1Н-имидазол-1-ил)пропил]амина и 5,8-диаминобензо-1,4-диоксана, а также их физиологически приемлемых солей.

Согласно изобретению полностью предпочтительными производными п-фенилендиамина формулы (Е1) являются п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2-(β-гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-(α,β-дигидроксиэтил)-п-фенилендиамин и N,N-биc(β-гидpoкcиэтил)-п-фенилендиамин.

Кроме того, согласно изобретению может быть предпочтительным в качестве проявляющего компонента использовать соединения, которые содержат, по меньшей мере, два ароматических ядра, которые замещены амино- и/или гидроксильными группами.

Среди двуядерных проявляющих компонентов, которые могут быть использованы в составах для окрашивания согласно изобретению, можно назвать, в частности, соединения, которые соответствуют формуле (Е2), а также их физиологически приемлемые соли:

при этом

- Z¹ и Z² представляют собой, независимо друг от друга, гидроксильный или NH₂ -остаток, который при необходимости замещен алкильным остатком с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкильным остатком с 1-4 атомами углерода и/или замещен связывающим мостиком Y или является при необходимости частью мостиковой циклической системы,

- связывающий мостик Y представляет собой алкиленовую группу с 1-14 атомами углерода, например такую, как линейная или разветвленная алкиленовая цепь или алкиленовое кольцо, которая может быть прервана или заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота, и в некоторых случаях может быть замещена одним или несколькими гидроксильными остатками или алкоксиостатками с 1-8 атомами углерода, или представляет собой простую связь,

- G⁵ и G⁶ представляют собой, независимо друг от друга, атом водорода или атом галогена, алкильный остаток с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный остаток с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный остаток алкильный остаток с 2-4 атомами углерода, аминоалкильный остаток с 1-4 атомами углерода или прямую связь для связывания через мостик Y,

- G⁷, G⁸, G⁹, G¹⁰, G¹¹ и G¹² представляют собой, независимо друг от друга, атом водорода, прямое соединение через мостик Y или алкильный остаток с 1-4 атомами углерода,

с условием, что соединения формулы (Е2) содержат только один связывающий мостик Y на молекулу.

Заместители, используемые в формуле (Е2), определены согласно изобретению аналогично вышеприведенным вариантам выполнения.

Предпочтительными двуядерными проявляющими компонентами формулы (Е2), в частности, являются:

N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропан-2-ол,

N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-этилендиамин,

N,N'-бис(4-аминофенил)-тетраметилендиамин,

N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4-аминофенил)-тетраметилендиамин,

N,N'-бис-(4-метил-аминофенил)-тетраметилендиамин,

N,N'-диэтил-N,N'-биc-(4'-aминo-3'-мeтилфeнил)-этилeндиaмин,

бис(2-гидрокси-5-аминофенил)-метан, N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,4-диазациклогептан,

N,N'-бис-(2-гидрокси-5-аминобензил)-пиперазин, N-(4'-аминофенил)-п-фенилендиамин и 1,10-бис-(2',5'-диаминофенил)-1,4,7,10-тетраоксадекан и их

физиологически приемлемые соли.

Полностью предпочтительными двуядерными проявляющими компонентами формулы (Е2) являются, в частности:

N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4-аминофенил)-1,3-диаминопропан-2-ол, бис(2-гидрокси-5-аминофенил)-метан, 1,3-бис-(2,5-диаминофенокси)-пропан-2-ол, N,N'-бис(4-аминофенил)-1,4-диазациклогептан и 1,10-бис-(2,5-диаминофенил)-1,4,7,10-тетраоксадекан или одна из их физиологически приемлемых солей.

Кроме того, согласно изобретению может быть предпочтительным в качестве проявляющей компоненты использовать производное п-аминофенола или одну из его физиологически совместимых солей. Особенно предпочтительными являются производные п-аминофенола формулы (Е3)

при этом

- G¹³ представляет собой атом водорода, атом галогена, алкильный остаток с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный остаток с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный остаток с 2-4 атомами углерода, алкоксиалкильный остаток, где алкокси с 1-4 атомами углерода и алкил с 1-4 атомами углерода, аминоалкильный остаток с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкиламиноостаток с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкоксиостаток с 1-4 атомами углерода, гидроксиалкиламиноалкильный остаток, где оба алкила с 1-4 атомами углерода или алкиламино-алкильный остаток, где оба алкила с 1-4 атомами углерода, и

- G¹⁴ представляет собой атом водород или атом галогена, алкильный остаток с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный остаток с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный остаток с 2-4 атомами углерода, алкоксиалкильный остаток, где алкокси с 1-4 атомами углерода и алкил с 1-4 атомами углерода, аминоалкильный остаток с 1-4 атомами углерода или цианоалкильный остаток, где алкил с 1-4 атомами углерода,

- G¹⁵ представляет собой водород, алкильный остаток с 1-4 атомами углерода, моногидроксиалкильный остаток с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный остаток с 2-4 атомами углерода, фенильный остаток или бензильный остаток,

- G¹⁶ представляет собой водород или атом галогена.

Заместители, используемые в формуле (3), определены согласно изобретению аналогично вышеприведенным вариантам выполнения.

Предпочтительными п-аминофенолами формулы (Е3) являются особенно п-аминофенол, N-метил-п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 2-гидроксиметиламино-4-аминофенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтокси)-фенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтил-аминометил)-фенол, 4-амино-2-(α,β-дигидроксиэтил)-фенол, 4-амино-2-фторфенол, 4-амино-2-хлорфенол, 4-амино-2,6-дихлорфенол, 4-амино-2-(диэтиламинометил)-фенол, а также их физиологически совместимые соли.

Полностью предпочтительными соединениями формулы (ЕЗ) являются п-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-аминометилфенол, 4-амино-2-(α,β-дигидроксиэтил)-фенол и 4-амино-2-(диэтиламинометил)-фенол.

Кроме того, проявляющий компонент может быть выбран из о-аминофенола и его производных, например таких, как 2-амино-4-метилфенол, 2-амино-5-метилфенол или 2-амино-4-хлорфенол,

Кроме того, проявляющий компонент может быть выбран из гетероциклических проявляющих компонентов, например таких, как производные пиридина, пиримидина, пиразола, пиразолпиримидина и их физиологически приемлемых солей.

Предпочтительными производными пиридина являются, в частности, соединения, которые описаны в патентах Великобритании GB 1026978 и GB 1153196, такие как 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)-амино-3-аминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин, 2-(β-метоксиэтил)амино-3-амино-6-метоксипиридин и 3,4-диаминопиридин.

Предпочтительными производными пиримидина являются, в частности, соединения, которые описаны в Немецком патенте DE 2 359 399, Японской заявке JP 02019576 А2 или в Международной заявке WO 96/15765, такие как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2-диметиламино-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин и 2,5,6-триаминопиримидин.

Предпочтительными производными пиразола являются, особенно соединения, которые описаны в патентах Германии DE 3843892, DE 4133957 и в Международных заявках WO 94/08969, WO 94/08970, Европейском патенте ЕР 740931 и патенте Германии DE 19543988, такие как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-пиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)-пиразол, 4,5-диамино-1,3-диметилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол, 4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол, 4,5-диамино-3-третбутил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-1-третбутил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)-пиразол, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол, 4-амино-5-(β-аминоэтил)-амино-1,3-диметилпиразол, 3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол, 3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол и 3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)-амино-1-метилпиразол.

Предпочтительными производными пиразол-пиримидина являются, в частности, производные пиразол-[1,5-а]-пиримидина следующей формулы (Е4) и его таутомерные формы, поскольку имеет место таутомерное равновесие:

причем:

- G¹⁷, G¹⁸, G¹⁹ и G²⁰, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, алкильный остаток с 1-4 атомами углерода, арильный остаток, гидроксиалкильный остаток с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный остаток с 2-4 атомами углерода, алкоксиалкильный остаток, где алкокси с 1-4 атомами углерода и алкил с 1-4 атомами углерода, аминоалкильный остаток с 1-4 атомами углерода, который при необходимости может быть защищен ацетилуреидным или сульфонильным остатком, алкиламиноалкильный остаток, где оба алкила с 1-4 атомами углерода, ди[алкил]аминоалкильный остаток, где оба алкила с 1-4 атомами углерода, при этом диалкильные остатки при необходимости образуют углеродный цикл или гетероцикл с 5 или 6 членами цепи, гидроксиалкильный или ди[гидроксиалкил]аминоалкильный остаток, где все алкилы с 1-4 атомами углерода,

- Х-остатки, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, алкильный остаток с 1-4 атомами углерода, арильный остаток, гидроксиалкильный остаток с 1-4 атомами углерода, полигидроксиалкильный остаток с 2-4 атомами углерода, аминоалкильный остаток с 1-4 атомами углерода, алкиламиноалкильный остаток, где оба алкила с 1-4 атомами углерода, ди[алкил]аминоалкильный остаток, где все алкилы с 1-4 атомами углерода, при этом диалкильные остатки в некоторых случаях образуют углеродный цикл или гетероцикл с 5 или 6 членами цепи, гидроксиалкильный с 1-4 атомами углерода или ди[гидроксиалкил]-аминоалкильный остаток, где все алкилы с 1-4 атомами углерода, аминоостаток, алкил- или ди[гидроксиалкил]-аминоостаток, где алкилы с 1-4 атомами углерода, атом галогена, карбоксильную группу или сульфогруппу,

- i имеет значение 0, 1, 2 или 3,

- р имеет значение 0 или 1,

- q имеет значение 0 или 1 и

- n имеет значение 0 или 1, в предположении, что

- сумма из р и q не равна 0,

- если р+q равно 2, n имеет значение 0 и группы NG¹⁷G¹⁸ и NG¹⁹G²⁰ занимают положения (2, 3); (5, 6); (6, 7), (3, 5) или (3, 7);

- если р+q равно 1, n имеет значение 1 и группы NG¹⁷G¹⁸ (или NG¹⁹G²⁰) и группа ОН занимают положения (2, 3); (5, 6); (6, 7), (3, 5) или (3, 7).

Заместители, используемые в формуле (Е4), определены согласно изобретению аналогично вышеприведенным формам исполнения.

Если пиразоло-[1,5-а]-пиримидин вышестоящей формулы (Е4) содержит гидроксильную группу в одном из положений 2, 5 или 7 кольцевой системы, то имеет место таутомерное равновесие, которое, к примеру, изображается следующей схемой:

Среди пиразоло-[1,5-а]-пиримидинов вышестоящей формулы (Е4) можно назвать, в частности:

- пиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;

- 2,5-диметилпиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;

- пиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамин;

- 2,7-диметилпиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,5-диамин;

- 3-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-7-ол;

- 3-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-5-ол;

- 2-(3-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-7-иламино)-этанол;

- 2-(7-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-3-иламино)-этанол;

- 2-[(3-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол;

- 2-[(7-аминопиразол-[1,5-а]-пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)-амино]-этанол;

- 5,6-диметилпиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;

- 2,6-диметилпиразол-[1,5-а]-пиримидин-3,7-диамин;

- 3-амино-7-диметиламино-2,5-диметилпиразол-[1,5-а]-пиримидин;

а также их физиологически совместимые соли и их таутомерные формы, если имеет место таутомерное равновесие.

Пиразол-[1,5-а]-пиримидины вышестоящей формулы (Е4) могут быть получены, как описано в литературе, с помощью циклизации исходя из аминопиразола или гидразина.

В другом предпочтительном варианте выполнения заявляемые окислительные средства содержат, по меньшей мере, один краскообразующий компонент.

В качестве краскообразующих компонентов используются, как правило, производные м-фенилендиамина, нафтолы, резорцин и производные резорцина, пиразолоны и производные м-аминофенола. В качестве краскообразующих веществ пригодны, в частности, 1-нафтол, 1,5-, 2,7- и 1,7-дигидроксинафталин, 5-амино-2-метилфенол, м-аминофенол, резорцин, монометиловый эфир резорцина, м-фенилендиамин, 1-фенил-3-метил-пиразолон-5, 2,4-дихлор-3-аминофенол, 1,3-бис-(2',4'-диаминофенокси)-пропан, 2-хлоррезорцин, 4-хлоррезорцин, 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 2-метилрезорцин, 5-метилрезорцин и 2-метил-4-хлор-5-аминофенол.

Согласно изобретению предпочтительными краскообразующими компонентами являются

- м-аминофенол и его производные, например такие, как 5-амино-2-метилфенол, N-циклопентил-3-аминофенол, 3-амино-2-хлор-6-метилфенол, 2-гидрокси-4-аминофеноксиэтанол, 2,6-диметил-3-аминофенол, 3-трифторацетиламино-2-хлор-6-метилфенол, 5-амино-4-хлор-2-метилфенол, 5-амино-4-метокси-2-метилфенол, 5-(2'-гидроксиэтил)-амино-2-метилфенол, 3-(диэтиламино)-фенол, N-циклопентил-3-аминофенол, 1,3-дигидрокси-5-(метиламино)-бензол, 3-этиламино-4-метилфенол и 2,4-дихлор-3-аминофенол,

- о-аминофенол и его производные,

- м-диаминобензол и его производные, например такие, как 2,4-диаминофеноксиэтанол, 1,3-бис-(2',4'-диаминофенил)-пропан, 1-метокси-2-амино-4-(2'-гидроксиэтиламино)бензол, 1,3-бис-(2',4'-диаминофенил)-пропан, 2,6-бис-(2'-гидроксиэтиламино)-1-метилбензол, 2-({3-[(2-гидроксиэтил)амино]-4-метокси-5-метилфенил}амино)этанол, 2-({3-[(2-гидроксиэтил)амино]-2-метокси-5-метилфенил}амино)этанол, 2-[3-морфолин-4-илфенил)амино]этанол, 3-амино-4-(2-метоксиэтокси)-5-метилфениламин и 1-амино-3-бис(2'-гидроксиэтил)-аминобензол,

- о-диаминобензол и его производные, например такие, как 3,4-диаминобензойная кислота и 2,3-диамино-1-метилбензол,

- ди- или тригидроксипроизводные бензола, например такие, как резорцин, монометиловый эфир резорцина, 2-метилрезорцин, 5-метилрезорцин, 2,5-диметилрезорцин, 2-хлоррезорцин, 4-хлоррезорцин, пирогаллол и 1,2,4-тригидроксибензол,

- производные пиридина, например такие, как 2,6-дигидроксипиридин, 2-амино-3-гидроксипиридин, 2-амино-5-хлор-3-гидроксипиридин, 3-амино-2-метиламино-6-метоксипиридин, 2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 2,6-диаминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин и 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин,

- производные нафталина, например такие, как 1-нафтол, 2-метил-1-нафтол, 2-гидроксиметил-1-нафтол, 2-гидроксиэтил-1-нафтол, 1,5-дигидроксинафталин, 1,6-дигидроксинафталин, 1,7-дигидроксинафталин, 1,8-дигидроксинафталин, 2,7-дигидроксинафталин и 2,3-дигидроксинафталин,

- производные морфолина, например такие, как 6-гидроксибензоморфолин и 6-аминобензоморфолин,

- производные хиноксалина, например такие, как 6-метил-1,2,3,4-тетра гидрохиноксалин,

- производные пиразола, например такие, как 1-фенил-3-метилпиразол-5-он,

- производные индола, например такие, как 4-гидроксииндол, 6-гидроксииндол и 7-гидроксииндол,

- производные пиримидина, например такие, как 4,6-диаминопиримидин, 4-амино-2,6-дигидроксипиримидин, 2,4-диамино-6-дигидроксипиримидин, 2,4,6-тригидроксипиримидин, 2-амино-4-метилпиримидин, 2-амино-4-гидрокси-6-метилпиримидин и 4,6-дигидрокси-2-метилпиримидин, или

- метилендиоксипроизводные бензола, например такие, как 1-гидрокси-3,4-метилендиоксибензол, 1-амино-3,4-метилендиоксибензол и 1-(2'-гидроксиэтил)-амино-3,4-метилендиоксибензол, а также их физиологически приемлемые соли.

Согласно изобретению особенно предпочтительными краскообразующими компонентами являются 1-нафтол, 1,5-, 2,7- и 1,7-дигидроксинафталин, 3-аминофенол, 5-амино-2-метилфенол, 2-амино-3-гидроксипиридин, резорцин, 4-хлоррезорцин,

2-хлор-6-метил-3-аминофенол, 2-метилрезорцин, 5-метилрезорцин, 2,5-диметилрезорцин и

2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридин.

Заявляемые окрашивающие средства содержат как проявляющие компоненты, так и краскообразующие компоненты предпочтительно в количестве от 0,005 до 20 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 5 вес.%, в расчете, соответственно, на общее окислительное окрашивающее средство. При этом проявляющие компоненты и краскообразующие компоненты в общем случае используются приблизительно в мольных количествах по отношению друг к другу. Если также молярное использование оказывается целесообразным, то известный избыток отдельного исходного продукта окислительного окрашивающего вещества не оказывает отрицательного влияния, так что проявляющие компоненты и краскообразующие компоненты могут содержаться в мольном соотношении от 1:0,5 до 1:3, в частности от 1:1 до 1:2.

В другом предпочтительном варианте представленного изобретения окрашивающие средства в качестве исходного продукта окислительного окрашивающего вещества содержат, по меньшей мере, одну предшествующую ступень аналогичного природному окрашивающего вещества. В качестве предшествующих ступеней аналогичных природным окрашивающих веществ используются предпочтительно такие индолы и индолины, которые содержат, по меньшей мере, одну гидрокси- или аминогруппу, предпочтительно в качестве заместителя в шестичленном кольце. Указанные группы могут нести другие заместители, например, в форме этерифицирования гидроксигруппы в виде простого эфира или этерифицирования в виде сложного эфира или алкилирования аминогруппы. Во втором предпочтительном варианте исполнения окрашивающие средства содержат, по меньшей мере, одно производное индола или индолина.

Особенно хорошо пригодными в качестве аналогичных природным красителей для волос являются производные 5,6-дигидроксииндолина формулы (IIа),

в которой, независимо друг от друга,

- R¹ представляет собой водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода,

- R² представляет собой водород или НСОО-группу, при этом НСОО-группа может быть представлена также в виде соли с физиологически совместимым катионом,

- R³ представляет собой водород или алкильную группу с 1-4 атомами углерода,

- R⁴ представляет собой водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода или группу

- CO-R⁶, в которой R⁶ представляет собой алкильную группу с 1-4 атомами углерода, и

- R⁵ представляет собой одну из групп, названных для R⁴,

- а также физиологически приемлемые соли этих соединений с органической или неорганической кислотой.

Особенно предпочтительными производными индолина являются 5,6-дигидроксииндолин, N-метил-5,6-дигидроксииндолин, N-этил-5,6-дигидроксииндолин, N-пропил-5,6-дигидроксииндолин, N-бутил-5,6-дигидроксииндолин, 5,6-дигидроксииндолин-2-карбоновая кислота, а также 6-аминоиндолин и 4-аминоиндолин.

Внутри указанной группы особенно следует подчеркнуть N-метил-5,6-дигидроксииндолин, N-этил-5,6-дигидроксииндолин, N-пропил-5,6-дигидроксииндолин, N-бутил-5,6-дигидроксииндолин и особенно 5,6-дигидроксииндолин.

В качестве предшествующих ступеней аналогичных природным красителей для волос чрезвычайно хорошо пригодными являются, кроме того, производные 5,6-дигидроксииндола формулы (IIb),

в которой, независимо друг от друга,

- R¹ представляет собой водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода,

- R² представляет собой водород или -СООН-группу, при этом -СООН-группа может быть представлена также в виде соли с физиологически совместимым катионом,

- R³ представляет собой водород или алкильную группу с 1-4 атомами углерода,

- R⁴ представляет собой водород, алкильную группу с 1-4 атомами углерода или группу

-CO-R⁶, в которой R⁶ представляет собой алкильную группу с 1-4 атомами углерода, и

- R⁵ представляет собой одну из групп, названных для R⁴,

- а также физиологически приемлемые соли этих соединений с органической или неорганической кислотой.

Особенно предпочтительными производными индола являются 5,6-дигидроксииндол, N-метил-5,6-дигидроксииндол, N-пропил-5,6-дигидроксииндол, N-бутил-5,6-дигидроксииндол, 5,6-дигидроксииндол-2-карбоновая кислота, 6-гидроксииндол, 6-аминоиндол и 4-аминоиндол.

Внутри указанной группы особенно следует выделить N-метил-5,6-дигидроксииндол, N-метил-5,6-дигидроксииндол, N-пропил-5,6-дигидроксииндол, N-бутил-5,6-дигидроксииндол, а также, в частности, 5,6-дигидроксииндол.

Производные индолина и индола в заявляемых окрашивающих средствах могут быть использованы как в виде свободных оснований, так и в форме их физиологически приемлемых солей с неорганическими и органическими кислотами, например, гидрохлоридов, сульфатов и гидробромидов. Производные индола и индолина содержатся в них обычно в количествах 0,05-10 мас.%, предпочтительно 0,2-5 мас.%.

В другом предпочтительном варианте согласно изобретению может быть предпочтительным использовать производное индолина или индола в окрашивающих средствах в комбинации, по меньшей мере, с одной аминокислотой или олигопептидом. Аминокислота предпочтительным образом является α-аминокислотой; полностью предпочтительными α-аминокислотами являются аргинин, орнитин, лизин, серин и гистидин, особенно аргинин.

Наряду с исходными продуктами окислительных окрашивающих веществ окислительные окрашивающие средства для дальнейшего придания оттенка могут содержать также прямые окрашивающие вещества. Относительно прямых окрашивающих веществ, предпочтительных согласно изобретению, в этом месте следует дать ссылку на варианты выполнения, приведенные в тексте позднее.

Не требуется, чтобы исходные продукты окислительных окрашивающих веществ или непосредственно действующие окрашивающие вещества представляли, соответственно, однородные соединения. Напротив, в заявляемых окрашивающих волосы средствах могут содержаться во второстепенных количествах еще другие компоненты, обусловленные способом получения отдельных красящих веществ, в той мере, в какой они не влияют отрицательным образом на результат окрашивания или должны быть исключены по другим причинам, например токсикологическим.

Относительно красящих веществ, используемых в заявляемых средствах для окрашивания волос, отчетливо дается ссылка на монографию Ch. Zviak, The Science of Hair Care, Kapitel 7 (Seiten 248-250; прямые окрашивающие вещества), а также Kapitel 8, Seiten 264-267; (исходные продукты окислительных окрашивающих веществ), представленную в виде Band 7 der Reihe "Dermatology" (Hrg.: Ch., Culnan und H. Maibach), Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basset, 1986, а также "Europäische Inventar der Kosmetik-Rohstoffe", изданные Европейским сообществом, полученные в виде дискет Федеративным обществом немецкого промышленного и торгового предприятия лекарственных средств, продуктов производства и средств ухода за телом объединенное сообщество (е.V.), Mannheim.

Следующие пределы рецептуры представлены в виде примера для заявляемого окислительного окрашивающего средства без того, чтобы ограничить этим:

Жирный спирт/кислота 13-17% Поверхностно-активное вещество (например, сульфат эфира жирного спирта) 10-15% Эмульгатор 0,8-1,2% Восстановитель (например, сульфит натрия; аскорбиновая кислота) 1-2% Подщелачивающее средство (например, аммиак/(моноэтаноламин МЭА) 6-10% Комплексообразователь и жидкое стекло около 1% Отдушка 0,2-0,5% Комбинация исходных продуктов окрашивающих веществ до 5% Вода до 100

Согласно изобретению оказывается особенно предпочтительным, если окислительное окрашивающее средство, которое используется в заявляемой системе для выдачи, не содержит загустителей, в частности полимерных загустителей. Кроме того, использование алкоксилатов жирных спиртов в количествах от 0,8 до 1,2 мас.% оказывается особенно предпочтительным. Кроме того, заявляемые окрашивающие средства с указанными выше пределами рецептуры отличаются тем, что они

- также стабильны при высоких концентрациях солей (при этом до 5 мас.% на исходные продукт(ы) окрашивающих веществ),

- имеют оптимальную вязкость для свойств при использовании, а также

- отличаются на волосах хорошим смачиванием и незначительным отеканием по каплям.

В случае, когда в одном из сосудов заявляемой системы для выдачи используется окислительное средство, в коммерческом продукте в рамках предпочтительного варианта выполнения разбавленный раствор пероксида водорода уже находится в сосуде системы для выдачи средства, изменяющего окраску волос. В то время как второй состав, содержащий исходные продукты окислительных окрашивающих средств, добавляется непосредственно перед употреблением.

Образующийся при этом, готовый к употреблению препарат для окраски волос должен иметь предпочтительно значение рН от 6 до 12. Особенно предпочтительным является использование средства для окрашивания волос в щелочной среде.

В третьем предпочтительном варианте выполнения содержит, по меньшей мере, один сосуд тонирующего средства.

Под тонирующими средствами согласно изобретению следует понимать одно или несколько действующих непосредственно красящих веществ. Непосредственно действующие красящие вещества предпочтительно выбраны из нитро-фенилендиаминов, нитроаминофенолов, азокрасителей, антрахинонов или индофенолов.

Особенно предпочтительными прямыми красителями являются соединения, известные под международными обозначениями или торговыми названиями - НС Желтый 2, НС Желтый 4, НС Желтый 5, НС Желтый 6, НС Желтый 12, Кислотный желтый 1, Кислотный желтый 10, Кислотный желтый 23, Кислотный желтый 36, НС Оранжевый 1, Дисперсный оранжевый 3, Кислотный оранжевый 7, НС Красный 1, НС Красный 3, НС Красный 10, НС Красный 11, НС Красный 13, Кислотный красный 33, Кислотный красный 52, НС Красный BN, Пигмент красный 57: 1, НС Голубой 2, НС Голубой 12, Дисперсный голубой 3, Кислотный голубой 7, Кислотный зеленый 50, НС Фиолетовый 1, Дисперсный фиолетовый 1, Дисперсный фиолетовый 4, Кислотный фиолетовый 43, Дисперсный черный 9, Кислотный черный 1 и Кислотный черный 52, а также 1,4-диамино-2-нитробензол, 2-амино-4-нитрофенол, 1,4-бис(β-гидроксиэтил)-амино-2-нитробензол, 3-нитро-4-(β-гидроксиэтил)-аминофенол, 2-(2'-гидроксиэтил)амино-4,6-динитрофенол, 1-(2'-гидроксиэтил)амино-4-метил-2-нитробензол, 1-амино-4-(2'-гидроксиэтил)амино-5-хлор-2-нитробензол, 4-амино-3-нитрофенол, 1-(2'-уреидоэтил)амино-4-нитробензол, 4-амино-2-нитродифениламин-2'-карбоновая кислота, 6-нитро-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин, 2-гидрокси-1,4-нафтохинон, пикраминовая кислота и их соли, 2-амино-6-хлор-1-гидрокси-4-нитрофенол, 4-этиламино-3-нитробензойная кислота и 2-хлор-6-этиламино-1-гидрокси-4-нитробензол.

Кроме того, согласно изобретению может быть предпочтительным, чтобы тонирующие средства содержали, по меньшей мере, один катионный, непосредственно действующий краситель. Особенно предпочтительными при этом являются

(a) катионные трифенилметановые красители, например такие, как Основной голубой 7 (Basic Blue 7), Основной голубой 26 (Basic Blue 26), Основной фиолетовый 2 (Basic Violet 2) и Основной фиолетовый 14 (Basic Violet 14),

(b) ароматические системы, которые замещены четвертичной азотсодержащей группой, как, например Основной желтый 57 (Basic Yellow 57), Основной красный 76 (Basic Red 76), Основной голубой 99 (Basic Blue 99), Основной коричневый 16 (Basic brown 16) и Основной коричневый 17 (Basic brown 17), а также

(c) прямые красители, которые содержат, по меньшей мере, один гетероцикл, содержащий, по меньшей мере, один четвертичный атом азота, как, например, они названы в Европейской заявке на патент ЕР-А2-998 908, на которую в этом месте дается ссылка, в пунктах 6-11.

Предпочтительными катионными прямыми красителями группы (с) являются, особенно, следующие соединения:

Соединения формулы (DZ1), (DZ3) и (DZ5), которые известны под названиями Основной желтый 87 (Basic Yellow 87), Основной оранжевый 31 (Basic Orange 31) и Основной красный 51 (Basic Red 51), являются полностью предпочтительными катионными прямыми красителями группы (с).

Катионные, непосредственно действующие красители, которые выпускаются под торговым наименованием Arianor®, согласно изобретению также являются полностью предпочтительными катионными прямыми красителями

Кроме того, заявляемые составы могут содержать также встречающиеся в природе прямые красители, например, как они содержатся в хне красной, хне нейтральной, хне черной, цветках ромашки, древесине сандалового дерева, черном чае, коре черемухи, шалфее, синем сандале, корнях марены, катеху, осоке и корнях альканны.

Заявляемые средства содержат прямые красители предпочтительно в количестве от 0,01 до 20 мас.%, в расчете на общий состав для использования в соответствующем сосуде.

Не требуется, чтобы прямые красители представляли собой, соответственно, однородные соединения. Более того, в заявляемых средствах для окраски волос могут содержаться еще другие компоненты, обусловленные способом получения отдельных красящих веществ, во второстепенных количествах, поскольку они не влияют отрицательным образом на результат окрашивания или должны быть исключены по другим причинам, например токсикологическим.

Относительно красителей, используемых в заявляемых средствах для тонирования волос, отчетливо дается ссылка на монографию Ch. Zviak, The Science of Hair Care, Kapitel 7 (Seiten 248-250', прямые красители), а также Kapitel 8, Seiten 264-267; (исходные продукты окислительных окрашивающих веществ), представленную в виде Band 7 der Reihe "Dermatology" (Hrg.: Ch., Culnan und H.Maibach), Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basset, 1986, а также "Europäische Inventar der Kosmetik-Rohstoffe", изданные Европейским сообществом, полученные в виде дискет Федеративным обществом немецкого промышленного и торгового предприятия лекарственных средств, продуктов производства и средств ухода за телом зарегистрированное объединение, Mannheim.

В случае, когда в одном из сосудов заявляемой системы для выдачи используется тонирующее средство, то в предпочтительном варианте выполнения представленного изобретения все тонирующее средство находится уже в продажном товаре. Но добавка одного или нескольких других компонентов принципиально не исключена. Так, например, непосредственно перед использованием к тонирующему средству может быть добавлен компонент для кондиционирования волос и/или компонент для интенсификации цвета.

Заявляемая система для выдачи средства, изменяющего цвет волос, включает, по меньшей мере, два сосуда, при этом каждый указанный сосуд содержит, по меньшей мере, одно выходное отверстие. Выходные отверстия сосуда или сами сосуды расположены таким образом, что выходные отверстия изолированы друг от друга.

В рамках всего предпочтительного варианта выполнения заявляемая система для выдачи изменяющего цвет волос средства включает точно два сосуда, при этом каждый из этих сосудов имеет, по меньшей мере, одно выходное отверстие.

По меньшей мере, два сосуда могут иметь любую, возможную для этой цели геометрию. Также, если согласно изобретению должны быть включены все допустимые формы сосуда, то такие, которые имеют цилиндрическую форму, согласно изобретению являются предпочтительными. Но допустимо также, чтобы сосуды использовались в специально сконструированной форме, как, например, в виде различных фигур и/или животных. Кроме того, понятно, что при соединении сосудов друг с другом, а также с выходными отверстиями может иметь место геометрия, отличающаяся от вышеуказанной.

Сосуды, особенно когда они цилиндрической формы, могут иметь, например, круглую, овальную, квадратную, треугольную, прямоугольную или трапециевидную форму поверхности основания. Согласно изобретению должны быть включены также сосуды с такими поверхностями основания, которые имеют небольшое отличие от вышеназванных поверхностей основания, как, например, скругление углов.

Согласно изобретению принципиально должны быть включены все пространственные расположения сосудов.

В одной форме исполнения заявляемая система для выдачи может быть выполнена в виде единого целого.

В другой форме исполнения система для выдачи средства, изменяющего окраску волос, включает два сосуда, которые имеют круглую или квадратную поверхность основания со скругленными углами. В рамках этой формы исполнения сосуды предпочтительным образом расположены друг около друга.

В рамках другого варианта исполнения представленного изобретения сосуды имеют овальную или прямоугольную поверхность основания со скругленными углами. В рамках этой формы исполнения может быть предпочтительным, если сосуды расположены таким образом, что соответствующие более длинные внешние стороны повернуты друг к другу или прилегают друг к другу.

Предпочтительным образом два сосуда, кроме того, могут быть геометрически выполнены таким образом, что они состыкованы друг с другом или вставлены друг в друга и тем самым могут быть соединены друг с другом механически жестко (в виде неразборного соединения) или сборно-разборным образом.

Это может быть достигнуто за счет того, что один сосуд охватывает другой, по меньшей мере его часть, в своем окружении и фиксирует его в определенном положении. Точное позиционирование сосудов по отношению друг к другу может быть проведено при этом, например, за счет того, что один из сосудов имеет на своей поверхности фиксирующие выступы или фиксирующие штыри, которые входят в соответствующие углубления или выемки второго сосуда и препятствуют сдвигу сосудов друг относительно друга.

В другом предпочтительном варианте исполнения сосуды могут быть построены таким образом, что один из сосудов на своей поверхности имеет, по меньшей мере, один паз, а другой сосуд, по меньшей мере, один входящий в него штырь, так что сосуды таким образом могут быть состыкованы.

Указанная форма исполнения с пазом и штырем может быть усовершенствована предпочтительным образом так, что паз или штырь имеет фиксирующие выступы и соответственно этому фиксирующие углубления, предназначенные для указанной цели. Эти фиксирующие средства, а также фиксирующие выступы и углубления сцепляют штекерное соединение обоих, соединенных друг с другом сосудов, так что они могут быть отделены друг от друга только с помощью повышенного силового воздействия.

В особенно предпочтительном варианте исполнения сосуды могут быть выполнены как две одинаково сформованные половины с системой вывода, выполненной по существу геометрически в виде усеченного конуса, при этом усеченный конус имеет на своей узкой стороне два выпускных отверстия, расположенных, соответственно, по бокам относительно средней (центральной) оси. Каждая из половин, также сосуд, имеют тем самым выпукло оформленную внешнюю (наружную) сторону, которая образует половину поверхности усеченного конуса, и в существенной мере плоскую наружную сторону, на которой половины прилегают друг к другу. Каждая из половин при этом сконструирована таким образом, что нижняя часть, переходя через высоту усеченного конуса (на высоте усеченного конуса), переходит в выходное отверстие, смещенное, соответственно, от средней оси к боковой стороне. Плоская внешняя сторона каждой половины имеет, кроме того, по меньшей мере, один механический соединительный элемент, как, например, паз или штырь, так что половины могут быть состыкованы и прочно соединены друг с другом.

Кроме того, согласно изобретению может быть предпочтительно, если, по меньшей мере, два сосуда изготовлены из пластических масс, содержащих пластические массы многослойных пленок, металлизированных пленок или металла.

Пространственно изолированные выходные отверстия согласно изобретению расположены таким образом, что смешение различных, изменяющих окраску средств как при хранении, так и при использовании на волосах исключается. Согласно изобретению, кроме того, может быть предпочтительным сконструировать выходные отверстия подобно тому, что обратное смешение также в соединении при использовании устраняется.

В рамках одного варианта исполнения, по меньшей мере, на два изолированных выпускных отверстия могут быть установлены две разделенные насадки для нанесения. В рамках указанного варианта исполнения, согласно изобретению предпочтительно, если, по меньшей мере, два сосуда жестко (неразъемно) или сборно-разборным образом соединены друг с другом и каждый из них имеет насадку для нанесения. При этом согласно изобретению допустимо, что используются две одинакового вида, а также различные насадки для нанесения.

В рамках другой формы исполнения представленного изобретения, по меньшей мере, два пространственно изолированных выпускных отверстия содержат также одну общую насадку для нанесения с двумя разделенными отверстиями. В рамках этой формы исполнения согласно изобретению предпочтительно, если, по меньшей мере, два сосуда являются независимыми друг от друга и связаны за счет общей насадки для нанесения. Но согласно изобретению может быть допустимо также, что, по меньшей мере, два сосуда уже связаны друг с другом и общая насадка для нанесения дает дополнительное соединение.

Выходные отверстия и их пространственное окружение согласно изобретению разработаны таким образом, что они пригодны для нанесения средства, изменяющего окраску волос, на волосы. Хотя здесь также представленное изобретение не подвергается никаким ограничениям, оказывается выгодным, если насадка для нанесения устроена таким образом, что щетки, расческа и палочка с намотанной ватой расположены вокруг выходного отверстия. Кроме того, согласно изобретению предпочтительно, если после, по меньшей мере, одного выходного отверстия расположена губка. Также согласно изобретению предпочтительно, если, по меньшей мере, в одном выпускном отверстии протянут пучок волокон. Кроме того, согласно изобретению предпочтительно, если, по меньшей мере, после одного выходного отверстия расположен шаровой клапан. Кроме того, согласно изобретению может быть предпочтительно, если, по меньшей мере, два выходных отверстия отделены друг от друга разделительной стенкой.

Согласно изобретению полностью предпочтительным является круговое расположение щеток в окружении выходного отверстия.

Кроме того, может быть полностью предпочтительным, если каждый из сосудов имеет несколько выходных отверстий, расположенных рядом друг с другом, при этом выходные отверстия отделены друг от друга за счет последующих разделительных стенок. В рамках этой формы исполнения согласно изобретению может быть предпочтительным, если в области выходного отверстия расположены другие вспомогательные средства для нанесения, например такие, как щетки, губка, расческа, палочка, обмотанная ватой, шаровой клапан или пучок волокон (кисточка).

В предпочтительном исполнении насадка аппликатора может быть выполнена так что край по меньшей мере, одного из выходных отверстий имеет выступ, выступающий (направленный) от выходного отверстия в направлении выдачи. Он при нанесении средства из относящегося к нему сосуда на волосы может соприкасаться с кожей головы, так что тем самым устанавливается минимальное расстояние между выходным отверстием и кожей головы.

Кроме того, насадка аппликатора может быть построена таким образом, что край выходного отверстия на двух, противоположно лежащих сторонах имеет два выступа, так что выходное отверстие расположено между выступами. Тем самым такое отверстие аппликатора может соприкасаться с волосами (накладываться на волосы), так что за счет обоих выступов прядь волос отделяется от остальных волос и средство наносится точно и исключительно на захваченную прядь. В конце концов такой наконечник аппликатора может быть построен еще и таким образом, что аппликатор между выступами содержит щетки или губку для нанесения, для того чтобы обеспечить равномерное нанесение наносимого средства.

Также относительно механизма нанесения представленное изобретение не должно ограничиваться никаким образом. Так, нанесение может производиться, например, за счет силы тяжести, капиллярных сил или за счет выдачи под давлением. В качестве примеров выдачи под давлением в этом месте следует упомянуть создание давления на гибкие стенки, внутреннее давление (аэрозольное исполнение), а также насосные механизмы.

В рамках другой формы исполнения представленного изобретения, по меньшей мере, в двух, пространственно отделенных друг от друга выходных отверстиях содержатся, по меньшей мере, две соединенные друг с другом щетки для окраски в качестве насадки аппликатора, которые погружаются, каждая соответственно, в один сосуд с изменяющим окраску волос средством, могут быть вынуты вместе из выходных отверстий, и с помощью их, по меньшей мере, два различных, изменяющих окраску волос средства могут быть нанесены рядом друг с другом на пряди волос.

Средства, изменяющие цвет волос, содержащиеся в сосудах заявляемой системы для выдачи изменяющих цвет волос средств, наряду с имеющими существенное значение, уже описанными компонентами, могут содержать, естественно, ряд других компонентов.

В рамках первого предпочтительного варианта исполнения изменяющие окраску волос средства содержат, по меньшей мере, одно вещество для ухода.

Более предпочтительным, согласно изобретению, веществом для ухода является, например, катионное поверхностно-активное вещество.

Согласно изобретению предпочтительными являются катионные поверхностно-активные веществ типа четвертичных аммонийных соединений, эфиров, содержащих четвертичные аммонийные группы, и амидоаминов. Предпочтительными четвертичными аммонийными соединениями являются галогениды аммония, в частности хлориды и бромиды, такие как хлориды алкилтриметиламмония, хлорид диалкилдиметиламмония и хлорид триалкилметиламмония, например хлорид цетилтриметиламмония, хлорид стеарилтриметиламмония, хлорид дистеарилдиметиламмония, хлорид лаурилдиметиламмония, хлорид лаурилдиметилбензиламмония и хлорид трицетилметиламмония, а также соединения имидазолия, известные под INCI-названиями (международная номенклатура косметических ингредиентов) как Quaternium-27 и Quaternium-83.

Длинные алкильные цепи выше названных поверхностно-активных веществ содержат предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода.

В случае эфиров, содержащих четвертичные аммонийные группы, речь идет об известных веществах, которые в качестве структурного элемента содержат как, по меньшей мере, одну эфирную функциональную группу, так и одну четвертичную аммонийную группу. Предпочтительными эфирами, содержащими четвертичные аммонийные группы, являются кватернизированные соли эфиров жирных кислот с триэтаноламином, кватернизированные соли эфиров жирных кислот с диэтанолалкиламинами и кватернизированные соли эфиров жирных кислот с 1,2-дигидроксипропилдиалкиламинами. Такие продукты выпускаются, например, под торговыми марками Stepantex®, Dehyquart® и Armocare®. Продукты Armocare® VGH-70, хлорид N,N-бис(2-пальмитоилоксиэтил)диметиламмония, а также Dehyquart® F-75, Dehyquarf® C-4046, Dehyquart® L80 и Dehyquart® AU-35 являются примерами таких эфиров, содержащих четвертичные аммонийные группы.

Алкиламидоамины получаются обычно посредством амидирования природных или синтетических жирных кислот и фрагментов жирных кислот с диалкиламиноаминами. Особенно пригодное согласно изобретению соединение из этой группы веществ представляет собой стеарамидопропилдиметиламин, выпускаемый в продажу под маркой Tegoamid® S 18.

Катионные поверхностно-активные вещества содержатся в заявляемых средствах предпочтительно в количествах от 0,05 до 10 вес.%, в расчете, соответственно, на общий состав для использования в соответствующем сосуде. Количества от 0,1 до 5 вес.% являются особенно предпочтительными.

Более предпочтительным согласно изобретению веществом для ухода является, кроме того, полимер (полимер для ухода).

Первая группа полимеров для ухода представляет собой катионные полимеры. Под катионными полимерами согласно изобретению следует понимать полимеры, которые в основной и/или боковой цепи содержат группу, которая "временно" или "постоянно" может быть катионной. Как "постоянно катионные" обозначаются такие полимеры, которые, независимо от значения рН средства, содержат катионную группу. Это, как правило, полимеры, которые содержат четвертичный атом азота, например в форме аммонийной группы. Предпочтительными катионными группами являются четвертичные аммонийные группы. В частности, такие полимеры, в которых четвертичные аммонийные группы связаны через углеводородную группу с 1-4 атомами углерода с основной (главной) полимерной цепью, построенной из акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их производных, оказываются в качестве особенно пригодных.

Гомополимеры общей формулы (G1-I),

в которой R¹=H или -СН₃, R², R³ и R⁴, независимо друг от друга, выбраны из алкильной, алкенильной или гидроксиалкильной групп с 1-4 атомами углерода соответственно,

m=1, 2, 3 или 4, n является натуральным числом и Х^- - физиологически совместимый, органический или неорганический анион, а также сополимеры, состоящие в основном из мономерных звеньев, приведенных в формуле (G1-I), и также неионогенных мономерных звеньев, являются особенно предпочтительными катионными полимерами. В рамках этих полимеров согласно изобретению предпочтительными являются те, для которых выполняется, по меньшей мере, одно из следующих условий:

R¹ представляет собой метильную группу

R², R³ и R⁴ представляют собой метильные группы

m имеет значение 2.

В качестве физиологически совместимых противоионов Х^- рассматриваются, например, галогенид-ионы, сульфат-ионы, фосфат-ионы, метосульфат-ионы, а также органические ионы, такие каклактат-, цитрат-, тартрат- и ацетат-ионы. Предпочтительными являются галогенид-ионы, в частности хлорид.

Особенно подходящим гомополимером является, по желанию сшитый, поли(метакрилоилоксиэтил-триметиламмоний-хлорид) с INCI-названием Polyquaternium-37 (поликватерний-37). Сшивка, в случае желания, может происходить с помощью многократно ненасыщенных, олефиновых соединений, например дивинилбензола, тетрааллилоксиэтана, метиленбисакриламида, диаллилового эфира, полиаллилполиглицерилового эфира или аллиловых эфиров сахаров или производных сахаров, таких как эритритол, пентаэритритол, арабитол, маннитол, сорбитол, сахароза или глюкоза. Метиленбисакриламид является предпочтительным сшивающим агентом.

Гомополимер используется предпочтительно в форме неводной полимерной дисперсии, которая должна содержать долю полимера не ниже 30 вес.%. Такие полимерные дисперсии поступают в продажу под марками Salcare® SC 95 (примерно 50% полимерной части, другие компоненты: минеральное масло (INCI-название: Mineral Oil (минеральное масло)) и тридецил-полиоксипропилен-полиоксиэтиленовый эфир (INCI-название ППГ-1-тридецет-6) и Salcare® SC96 (примерно 50% полимерной части, другие компоненты: смесь диэфиров пропиленгликоля со смесью из каприловой и каприновой кислоты (INCI-название: пропиленггликоль дикаприлат/дикапрат) и тридецил-полиоксипропилен-полиоксиэтиленовый эфир (INCI-название: ППГ-1-тридецет-6).

Сополимеры с мономерными звеньями согласно формуле (G1-I) в качестве неионогенных мономерных звеньев содержат предпочтительно акриламид, метакриламид, алкиловый эфир (алкил с 1-4 атомами углерода) акриловой кислоты и алкиловый эфир (алкил с 1-4 атомами углерода) метакриловой кислоты. Среди указанных неионогенных мономеров акриламид является особенно предпочтительным. Указанные сополимеры, так же как в случае описанных выше гомополимеров, могут быть сшитыми. Сополимер, предпочтительный согласно изобретению, представляет собой сшитый сополимер акриламид-(метакрилоилоксиэтил-триметиламмоний-хлорид). Такие сополимеры, в которых мономеры находятся в весовом соотношении примерно 20:80, поступают в продажу в виде приблизительно 50%-ных неводных полимерных дисперсий под названием Salcare® SC 92.

Другими предпочтительными катионными полимерами являются, например,

- кватернизированные производные целлюлозы, как они поступают в продажу под названиями Celquat® и Polymer JR® Н 100. Соединения Celquat®H 100, Celquat®L, 200 и Polymer JR® 400 являются предпочтительными кватернизированными производными целлюлозы,

- катионные алкилполигликозиды согласно DE-PS 4413686,

- канонизированный мед, например коммерческий продукт Honeyquat® 50,

- катионные производные гуара, как, в частности, продукты, выпускаемые под торговыми марками Cosmedia® Guar и Jaguar®,

- полисилоксаны с четвертичными группами, как, например, поступающие в продажу продукты Q2-7224 (изготовитель: Dow Corning; стабилизированный триметилсилиламодиметикон), Эмульсия Dow Corning® 929 (содержащая гидроксиаминомодифицированный силикон, который обозначается также как Амодиметикон (Amodimethicone)), SM-2059 (изготовитель: General Electric), SLM-55067 (изготовитель: Wacker), а также Abil®-Quat 3270 3272 (изготовитель: Th. Goldschmidt), дичетвертичный полидиметилсилоксан, Quaternium-80,

- полимерные диметилдиаллиламмонийные соли и их сополимеры со сложными эфирами или амидами акриловой кислоты и метакриловой кислоты. Продукты, выпускаемые в продажу под названиями Merquat® 100 (поли(диметилдиаллиламмоний-хлорид)) и Merquat® 50 (сополимер диметилдиаллиламмонийхлорид акриламид), являются примерами таких катионных полимеров,

- сополимеры винилпирролидона с кватернизированными производными диалкиламиноалкилакрилата и -метакрилата, как, например с сополимеры винилпирролидона с диметиламиноэтилметакрилатом, кватернизированные диетилсульфатом. Такие соединения выпускаются под названиями Cafquat® 734 и Cafquat® 755,

- сополимеры винилпирролидона с винилимидазолийметохлоридом, как они предлагаются под названиями Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 и НМ 552,

- кватернизировнный поливиниловый спирт,

- а также полимеры с четвертичными атомами азота в главной полимерной цепи, известные под названиями Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 и Polyquaternium 27.

Также в качестве катионных полимеров могут быть использованы полимеры, известные под марками Polyquaternium-24 (коммерческий продукт, например, Quatrisoft® LM 200). Также согласно изобретению могут использоваться сополимеры винилпирролидона, как они могут быть получены в качестве продажных продуктов Copolymer 845 (изготовитель: ISP), Gaffix® VC 713 (изготовитель: ISP), Gafquat® ASCP 1011, Gafquat®HS 110, Luviquat® 8155 и Luviquat® MS 370.

Другими заявляемыми катионными полимерами являются так называемые "временные катионные" полимеры. Эти полимеры содержат обычно аминогруппу, которая при определенных значениях рН находится в виде четвертичной аминогруппы и тем самым в виде катиона. Предпочтительными являются, например, Chitosan (Хитозан) и его производные, например такие, которые свободно имеются в наличии под торговыми наименованиями Hydagen® CMF, Hydagen® HCMF, Kytamer® PC и Chitolan® NB/101.

Согласно изобретению предпочтительными катионными полимерами являются катионные производные целлюлозы и Хитозан и его производные, в частности коммерческие продукты Polymer® JR 400, Hydagen® HCMF и Kytamer® PC, катионные производные гуара, катионные производные меда, в частности коммерческий продукт Honeyquat® 50, катионные алкилполигликозиды согласно DE-PS 4413686 и полимеры типа Polyquaternium-37.

Кроме того, к катионным полимерам следует причислить канонизированные белковые гидролизаты, при этом лежащий в основе белковый гидролизат животного может происходить, например, из коллагена, молока или кератина, из растений, например из пшеницы, маиса, риса, картофеля, сои или миндаля, из морских форм жизни, например из коллагена рыб или водорослей, или биотехнологически полученных белковых гидролизатов. Белковые гидролизаты, лежащие в основе заявляемых катионных полимеров, могут быть получены из соответствующих протеинов (белков) с помощью химического, в частности щелочного или кислого гидролиза, с помощью ферментативного гидролиза и/или комбинации из обоих видов гидролиза. Гидролиз белков дает, как правило, белковый гидролизат с распределением молекулярной массы примерно от 100 дальтон до нескольких тысяч дальтон. Предпочтительными являются такие катионные белковые гидролизаты, лежащая в основе которых протеиновая часть имеет молекулярную массу от 100 до 25000 дальтон, предпочтительно от 250 до 5000 дальтон. Кроме того, под катионными белковыми гидролизатами следует понимать кватернизированные аминокислоты и их смеси. Кватернизирование белковых гидролизатов или аминокислот часто проводится с помощью четвертичных аммонийных солей, например таких, как галогениды N,N-диметил-N-(н-алкил)-N-(2-гидрокси-3-хлор-н-пропил)аммония. Кроме того, катионные белковые гидролизаты могут еще дальше подвергаться превращениям с образованием производных. В качестве типичных примеров заявляемых катионных белковых гидролизатов следует назвать продукты, получаемые под INCI-названиями в "Inernational Cosmetic, Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17^th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) и коммерческие:

Кокодимоний-гидроксипропил гидролизованный коллаген, Кокодимоний-гидроксипропил гидролизованный казеин, Кокодимоний-гидроксипропил гидролизованный коллаген, Кокодимоний-гидроксипропил гидролизованный кератин волос, Кокодимоний-гидроксипропил гидролизованный кератин, Кокодимоний-гидроксипропил гидролизованный рисовый протеин, Кокодимоний-гидроксипропил гидролизованный соевый протеин, Кокодимоний-гидроксипропил гидролизованный пшеничный протеин, Гидроксипропиларгинин-(лаурил/миристил)-овый эфир HCI (гидрохлорид), Гидроксипропилтримоний желатин, Гидроксипропилтримоний гидролизованный казеин, Гидроксипропилтримоний гидролизованный коллаген, Гидроксипропилтримоний гидролизованный конхолин-протеин, Гидроксипропилтримоний гидролизованный кератин, Гидроксипропилтримоний гидролизованный протеин рисовых отрубей, Гидроксипропилтримоний гидролизованный соевый протеин, Гидроксипропил гидролизованный протеин овощей, Гидроксипропилтримоний гидролизованный пшеничный протеин, Гидроксипропилтримоний гидролизованный пшеничный протеин/силоксисиликат,

Лаурдимоний гидроксипропил гидролизованный соевый протеин,

Лаурдимоний гидроксипропил гидролизованный пшеничный протеин,

Лаурдимоний гидролизованный пшеничный протеин/силоксисиликат,

Лаурилдимоний гидроксипропил гидролизованный казеин,

Лаурдимоний гидроксипропил гидролизованный коллаген,

Лаурилдимоний гидроксипропил гидролизованный кератин,

Лаурилдимоний гидроксипропил гидролизованный соевый протеин,

Стеардимоний гидроксипропил гидролизованный казеин,

Стеардимоний гидроксипропил гидролизованный коллаген,

Стеардимоний гидроксипропил гидролизованный кератин,

Стеардимоний гидроксипропил гидролизованный рисовый протеин,

Стеардимоний гидроксипропил гидролизованный соевый протеин,

Стеардимоний гидроксипропил гидролизованный протеин овощей,

Стеардимоний гидроксипропил гидролизованный пшеничный протеин,

Стеартримоний гидроксиэтил гидролизованный коллаген,

Quaternium-76 гидролизованный коллаген, Quaternium-79 гидролизованный коллаген, Quaternium-79 гидролизованный кератин, Quaternium-79 гидролизованный молочный протеин, Quaternium-79 гидролизованный соевый протеин, Quaternium-79 гидролизованный пшеничный протеин.

Полностью предпочтительными являются катионные белковые гидролизаты и их производные на растительной основе.

Другими полимерами для ухода, используемыми согласно изобретению, являются амфотерные соединения, приведенные в раскрытой Британской заявке 2104091, раскрытой Европейской заявке 47714, раскрытой Европейской заявке 217274, раскрытой Европейской заявке 283817 и раскрытой Немецкой заявке 2817369.

Предпочтительными используемыми амфотерными полимерами являются такие полимеры, которые по существу состоят из

(а) мономеров с четвертичными аммонийными группами общей формулы (II),

в которой R¹ и R², независимо друг от друга, представляют собой водород или метильную группу и R³, R⁴ и R⁵, независимо друг от друга, представляют собой алкильные группы с 1-4 атомами углерода, Z представляет собой NH-группу или атом кислорода, n является целым числом от 2 до 5 и A^(-) анионом органической или неорганической кислоты, и

(b) мономеров карбоновых кислот общей формулы (III),

в которой R⁶ и R⁷, независимо друг от друга, представляют собой водород или метильные группы.

Указанные соединения согласно изобретению могут быть использованы как непосредственно, так и в солевой форме, которая получается нейтрализацией полимеризата, например, со щелочными гидроксидами. Что касается подробностей получения указанных полимеризатов, то можно отчетливо сослаться на содержание Немецкой заявки 3929973. Полностью предпочтительными являются такие полимеры, в которых используются мономеры типа (а), в которых R³, R⁴ и R⁵ представляют собой метильные группы, Z представляет собой NH-группу и А^(-) - галогенид-ион, метоксисульфат- или этоксисульфат-ион; акриламидо-пропил-триметил-аммоний-хлорид является особенно предпочтительным мономером (а). В качестве мономера (b) для названных полимеризатов используется предпочтительно акриловая кислота. Заявляемые двухкомпонентные средства содержат катионные полимеры предпочтительным образом в количестве от 0,01 до 5 мас.%, в частности количестве от 0,1 до 2 мас.%, в расчете, соответственно, на общий состав для использования в соответствующем сосуде.

Веществом для ухода, предпочтительным согласно изобретению, является еще УФ-фильтр.

Пригодный согласно изобретению УФ-фильтр относительно своей структуры и своих физических свойств не подлежит никаким общим ограничениям. Напротив, пригодны все используемые в косметической области УФ-фильтры, максимум поглощения которых лежит в УФА(315-400 нм)-, в УФВ(280-315 нм) или в УФС (<280 нм) - области. УФ-фильтры с максимумом поглощения в области УФВ, в частности в области примерно от 280 нм до примерно 300 нм, являются особенно предпочтительными.

Заявляемые предпочтительные УФ-фильтры могут быть выбраны, например, из замещенных бензофенонов, эфиров п-аминобензойной кислоты, эфиров дифенилакриловой кислоты, эфиров коричной кислоты, эфиров салициловой кислоты, бензимидазолов и эфиров о-аминобензойной кислоты.

Примерами используемых согласно изобретению УФ-фильтров являются 4-аминобензойная кислота, N,N,N-триметил-4-(2-оксоборн-3-илиденметил)анилин-метилсульфат, 3,3,5-триметил-циклогексил-салицилат (Homosalate), 2-гидрокси-4-метоксибензофенон (Benzophenone-3; Uvinul® М40, Uvasorb® MET, Neo Heliopan®BB, Eusolex® 4360), 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота и ее калиевые, натриевые соли и соли с триэтаноламином (фенилбензимидазол-сульфоновая кислота; Parsol® HS; Neo Heliopan®Hydro), 3,3'-(1,4-фенилендиметилен)-бис(7,7-диметил-2-оксо-бицикло-[2.2.1]гепт-1-ил-метансульфоновая кислота и ее соли,

1-(4-третбутилфенил)-3-(4-метоксифенил)-пропан-1,3-дион (бутил-метокси дибензоилметан; Parsol® 1789, Eusolex® 9020), α-(2-оксоборн-3-илиден)-толуол-4-сульфоновая кислота и ее соли, этиловый эфир этоксилированной 4-аминобензойной кислоты (ПЭГ-25 п-аминобензойная кислота Uvinul® P 25); 2-этилгексиловый эфир 4-дидиметиламинобензойной кислоты (октил-диметил-РАВА; Uvasorb®DMO, Escalol® 507, Eusolex® 6007),

2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты (октил-салицилат; Escalol® 587, Neo Heliopan® OS, Uvinul® О18), изопентиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты (изоамил-п-метоксициннамат; Neo Heliopan® E 1000), 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты (октил-метоксициннамат; Parsol® MCX, Escalol® 557, Neo Heliopan®AV), 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфоновая кислота и ее натриевая соль (Бензофенон-4; Uvinul® MS 40; Uvasorb® S 5), 3-(4'-метилбензилиден)-D,L-камфара (4-метилбензилиден-камфора; Parsol® 5000, Eusolex® 6300), 3-бензилиден-камфора (3-бензилиден-камфора), 4-изопропил-бензил-салицилат, 2,4,6-трианилино-(п-карбо-2'-этилгексил-1'-окси)-1,3,5-триазин, 3-имидазол-4-ил-акриловая кислота и ее этиловый эфир, полимеры N-{(2 и 4)-[2-оксоборн-3-илиденметил]бензил}-акриламида, 2,4-дигидроксибензофенон (Бензофенон 1; Uvasorb® 20 Н, Uvinul® 400), 2-этилгексиловый эфир 1,1'-дифенилакрилонитриловой кислоты (Октокрилен; Eusolex® OCR, Neo Heliopan® Type 303, Uvinul® N 539 SG), ментиловый эфир о-аминобензойной кислоты (ментил-антранилат; Neo Heliopan® МА), 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенон (Бензофенон-2; Uvinul® D-50),

2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон (Бензофенон-6),

2,2'-диокси-4,4'-диметоксибензофенон-5-сульфоновая кислота натриевая соль и

2'-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты. Предпочтительными являются 4-аминобензойная кислота, N,N,N-тиметил-4-(2-оксоборн-3-илиден)анилин-метилсульфат, 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат,

2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота и ее калиевые, натриевые соли и соли с триэтаноламином, 3,3'-(1,4-фенилендиметилен)-бис(7,7-диметил-2-оксо-бицикло-[2.2.1]гепт-1-ил-метан-сульфоновая кислота) и ее соли,

1-(4-третбутилфенил)-3-(4-метоксифенил)-пропан-1,3-дион, α-(2-оксоборн-3-илиден)-толуол-4-сульфоновая кислота и ее соли, этиловый эфир этоксилированной

4-аминобензойной кислоты; 2-этилгексиловый эфир 4-диметиламинобензойной кислоты,

2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты, изопентиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфоновая кислота и ее натриевая соль, 3-(4'-метилбензилиден)-D,L-камфора, 3-бензилиден-камфора, 4-изопропилбензилсалицилат,

2,4,6-трианилино-(п-карбо-2'-этилгексил-1'-окси)-1,3,5-триазин, 3-имидазол-4-илакриловая кислота и ее этиловый эфир, полимеры N-{(2 и 4)-[2-оксоборн-3-илиденметил]бензил}-акриламида. Согласно изобретению особенно предпочтительными являются 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота и ее калиевые, натриевые соли и соли с триэтаноламином,

1-(4-третбутилфенил)-3-(4-метоксифенил)-пропан-1,3-дион, 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты и 3-(4'-метилбензилиден)-D,L-камфора.

Предпочтительными являются такие УФ-фильтры, коэффициент молярной экстинкции которых в максимуме поглощения лежит выше 15 000, в частности выше 20 000.

Кроме того, было обнаружено, что в случае структурно аналогичных УФ-фильтров во многих случаях нерастворимое в воде соединение в рамках заявляемого изобретения имеет более высокую эффективность по отношению к таким водорастворимым соединениям, которые отличаются от него одной или несколькими дополнительными ионными группами. Как нерастворимые в воде в рамках изобретения следует понимать такие УФ-фильтры, которые при 20°С растворяются в воде до не более чем 1 мас.%, в частности до не более чем 0,1 мас.%. Кроме того, такие соединения должны быть растворимы в обычных косметических масляных компонентах при комнатной температуре, по меньшей мере, до 0,1, в частности, по меньшей мере, до 1 мас.%. Использование нерастворимых в воде УФ-фильтров поэтому согласно изобретению может быть предпочтительным.

Согласно другому варианту исполнения изобретения предпочтительными являются такие УФ-фильтры, которые содержат катионную группу, в частности четвертичную аммонийную группу.

Эти УФ-фильтры имеют общую структуру U-Q.

Структурная часть U представляет собой группу, поглощающую УФ-излучение. Эта группа в принципе может происходить от известных, используемых в косметической области, вышеназванных УФ-фильтров, в которой группа, как правило атом водорода, УФ-фильтра замещается на катионную группу Q, в частности с четвертичной аминофункцией.

Соединениями, от которых может происходить структурная часть U, являются, например:

- замещенные бензофеноены,

- эфиры п-аминобензойной кислоты,

- эфиры дифенилакриловой кислоты,

- эфиры коричной кислоты,

- бензимидазолы и

- эфиры о-аминобензойной кислоты.

Структурные части U, которые происходят от амида коричной кислоты или от амида N,N-диметиламинобензойной кислоты, являются согласно изобретению предпочтительными.

Структурные части U могут принципиально выбраны таким образом, что максимум поглощения УФ-фильтра может лежать как в УФА (315-400 нм)-, так и в УФВ (280-315)- или в УФС (<280 нм) - области. УФ-фильтры с максимумом поглощения в УФВ-области, в частности в области примерно от 280 нм до 300 нм, являются особенно предпочтительными.

Кроме того, структурная часть U, также в зависимости от структурной части Q, предпочтительно выбирается таким образом, что коэффициент молярной экстинкции УФ-фильтра в максимуме поглощения лежит выше 15 000, в частности выше 20 000.

Структурная часть Q в качестве катионной группы содержит предпочтительно четвертичную аммонийную группу. Эта четвертичная аммонийная группа принципиально может быть непосредственно связана со структурной частью U, так что структурная часть U представляет собой один из четырех заместителей положительно заряженного атома азота. Но все-таки предпочтительно один из четырех заместителей на положительно заряженном атоме азота является группой, в частности алкиленовой группой с 2-6 атомами углерода, которая функционирует как соединение между структурной частью U и положительно заряженным атомом азота.

Предпочтительным образом группа Q имеет общую структуру -(СН₂)_х-N⁺R¹R²R³ Х^-, в которой x представляет собой целое число от 1 до 4, R¹ и R², независимо друг от друга, представляют собой алкильные группы с 1-4 атомами углерода, R³ представляет собой алкильную группу с 1-22 атомами углерода или бензильную группу и Х^- представляет собой физиологически совместимый анион. В рамках указанной общей структуры x представляет собой предпочтительно число 3, R¹ и R², соответственно, метильную группу и R³ представляет собой или метильную группу или насыщенную или ненасыщенную, линейную или разветвленную углеводородную цепь с 8-22, в частности с 10-18, атомами углерода.

Физиологически совместимыми анионами являются, например, неорганические анионы, такие как галогениды, в частности хлорид, бромид и фторид, сульфат-ионы и фосфат-ионы, а также органические анионы, такие как лактат, цитрат, ацетат, тартрат, метосульфат и тозилат.

Два предпочтительных УФ-фильтра с катионными группами представляют собой выпускаемые как продажные продукты соединения циннамоиламидопропил-триметиламмоний-хлорид (Incroquat® UV-283) и додецил-диметиламинобензамидопропил-диметиламмонийтозилат (Escalol® HP 610).

Понятно, что заявляемое изобретение включает также использование комбинации нескольких УФ-фильтров. В рамках этого варианта исполнения предпочтительной является комбинация, по меньшей мере, одного, нерастворимого в воде УФ-фильтра, по меньшей мере, с одним УФ-фильтром с катионной группой.

УФ-фильтры в заявляемых средствах содержатся обычно в количествах 0,01-5 мас.%, в расчете на общий состав для использования в соответствующем сосуде. Количества 0,1-2,5 мас.% являются предпочтительными.

Одним из предпочтительных согласно изобретению веществ для ухода являются также витамин, провитамины, предшествующая ступень витаминов, а также одно из их производных.

При этом согласно изобретению предпочтительны такие витамины, провитамины и предшествующие ступени витаминов, которые обычно принадлежат к группам А, В, С, Е, F и Н.

К группе веществ, обозначаемых как Витамин А, принадлежат Ретинол (Витамин A₁), а также 3,4-дидегидроретинол (Витамин А₂). β-Каротин является провитамином ретинола. В качестве компоненты витамина А согласно изобретению рассматриваются, например, Витамин А - кислота и ее эфиры, Витамин А

- альдегид и Витамин А - спирт, а также его эфиры, такие как пальмитат и ацетат. Заявляемые используемые составы содержат компоненту Витамина А предпочтительно в количествах 0,05-1 мас.%, в расчете на общий состав для использования в соответствующем сосуде.

К витаминам группы В или витаминам В-комплекса относятся, среди прочего,

- Витамин B₁ (Тиамин)

- Витамин В₂ (Рибофлавин)

- Витамин В₃. Под эти названием часто приводятся соединения - никотиновая кислота и амид никотиновой кислоты (никотинамид). Согласно изобретению предпочтительным является амид никотиновой кислоты, который содержится в заявляемых средствах предпочтительно в количествах от 0,05 до 1 мас.%, в расчете на общий состав для использования в соответствующем сосуде.

- Витамин B₅ (пантогеновая кислота, пантенол и пантолактон). В рамках указанной группы предпочтительно используется пантенол и/или пантолактон. Согласно изобретению используемыми производными пантенола являются, в частности, сложные эфиры и простые эфиры пантенола, а также катионные производные пантенола. Отдельными представителями являются, например, пантенол-триацетат, пантенол-моноэтиловый эфир и его моноацетат, а также катионные производные пантенола, раскрытые в Международной заявке WO 92/13829. Названные соединения типа Витамина В₅ содержатся в заявляемых средствах предпочтительно в количествах 0,05-10 мас.%, в расчете на общий состав для использования в соответствующем сосуде. Количества 0,1 -5 мас.% являются особенно предпочтительными.

- Витамин B₆ (пиридоксин, а также пиридоксамин и пиридоксаль). Названные соединения Витамин B₆-типа содержатся в заявляемых средствах предпочтительно в количествах 0,01-5 мас.%, в расчете на общий состав для использования в соответствующем сосуде. Количества 0,05-1 мас.% являются предпочтительными.

Витамин С (аскорбиновая кислота). Витамин С содержится в средствах, используемых согласно изобретению, предпочтительно в количествах 0,1-3 мас.%, в расчете на общий состав для использования в соответствующем сосуде. Использование в форме эфира пальмитиновой кислоты, гликозида или фосфата может быть предпочтительным. Использование в комбинации с токоферолами может быть также предпочтительным.

Витамин Е (токоферолы, в частности α-токоферол). Токоферол и его производные, среди которых встречаются, в частности, эфиры, такие как ацетат, никотинат, фосфат и сукцинат, содержатся в заявляемых средствах предпочтительно в количествах 0,05-1 мас.%, в расчете на общий состав для использования в соответствующем сосуде.

Витамин F. Под понятием «Витамин F» понимаются обычно весьма ценные жирные кислоты, в частности линолевая кислота, линоленовая кислота и арахидоновая кислота.

Витамин Н. Как Витамин Н обозначается соединение (3aS, 4S, 6aR)-2-оксогексагидротиено- [3,4-d]-имидазол-4-валериановая кислота, для которой, между прочим, тривиальное название Биотин. Биотин содержится в заявляемых средствах предпочтительно в количествах от 0,0001 до 1,0 мас.%, в частности в количествах от 0,001 до 0,01 мас.%, в расчете соответственно на общий состав для использования в соответствующем сосуде.

Заявляемые двухкомпонентные средства содержат предпочтительно витамины, провитамины и предшествующие ступени витаминов из групп А, В, С, Е и Н.

Пантенол и пантолактон, пиридоксин и их производные, а также никотинамид и Биотин являются особенно предпочтительными.

Более предпочтительным согласно изобретению веществом для ухода является, кроме того, экстракт растений.

Обычно эти экстракты приготовляются посредством экстракции целого растения. Но в отдельных случаях также может быть предпочтительным приготовить экстракты исключительно из цветков и/или листьев растения.

Относительно экстрактов растений, предпочтительных согласно изобретению, указывается, в частности, на экстракты, которые приведены на странице 44 3. издания Руководства для описания ингредиентов косметических средств (Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel), выпущенного промышленным объединением профилактических и моющих средств зарегистрированное объединение (IKW), начальные таблицы.

Согласно изобретению предпочтительными являются, прежде всего, экстракты из зеленого чая, дубовой коры, жгучей крапивы, гамамелиса, хмеля, хны, ромашки, корня лопуха, хвоща, боярышника, цветков липы, миндаля, алоэ Vera, еловой хвои, конского каштана, санталового дерева, можжевельника, кокосового ореха, манго, абрикоса, лимона, пшеницы, киви, арбуза, апельсина, грейпфрута, шалфея, розмарина, березы, мальвы, сердечника лугового, тимьяна, тысячелистника (обыкновенного), тмина, мелиссы, стальника, мать-мачехи, алтея, меристемы, женьшеня и корня имбиря.

Особенно предпочтительными являются экстракты из зеленого чая, дубовой коры, жгучей крапивы, гамамелиса, хмеля, ромашки, корня лопуха, хвоща, цветков липы, миндаля, алоэ Vera, кокосового ореха, манго, абрикоса, лимона, пшеницы, киви, арбуза, апельсина, грейпфрута, шалфея, розмарина, березы, сердечника лугового, тимьяна, тысячелистника (обыкновенного), стальника, меристемы, женьшеня и корня имбиря.

Полностью предпочтительными являются экстракты из зеленого чая, миндаля, алоэ Vera, кокосового ореха, манго, абрикоса, лимона, пшеницы, киви и арбуза.

В качестве экстрагирующего средства для приготовления названных экстрактов растений могут быть использованы вода, спирты, а также их смеси. Среди спиртов при этом низшие спирты, такие как этанол и изопропанол, но особенно многоатомные спирты, такие как этиленгликоль и пропиленгликоль, как в качестве единственного экстрагирующего средства, так и в смеси с водой являются предпочтительными. Экстракты растений на основе смеси вода/пропиленгликоль в соотношении от 1: 10 до 10:1 оказываются особенно предпочтительными.

Экстракты растений согласно изобретению могут быть использованы как в неразбавленной, так и в разбавленной форме. Если они используются в разбавленной форме, то содержат они обычно примерно 2-80 вес.% активного вещества и в качестве растворителя экстрагирующее средство или смесь экстрагирующих средств, используемых при их получении.

Кроме того, может быть предпочтительным в заявляемых средствах использовать смеси из нескольких, в частности из двух, различных экстрактов растений.

Согласно изобретению предпочтительным веществом для ухода является еще карбоновая кислота.

Предпочтительными в смысле изобретения могут быть, в частности, карбоновые кислоты с короткими цепями. Под карбоновыми кислотами с короткими цепями и их производными в смысле изобретения понимаются карбоновые кислоты, которые могут быть насыщенными или ненасыщенными и/или линейными или разветвленными, или циклическими и/или ароматическими и/или гетероциклическими, и имеют молекулярную массу меньше 750. Предпочтительными в смысле изобретения могут быть насыщенные или ненасыщенные, линейные или разветвленные карбоновые кислоты с длиной цепи от 1 до 16 атомов углерода в цепи, полностью предпочтительными являются карбоновые кислоты с длиной цепи от 1 до 12 атомов углерода в цепи.

Карбоновые кислоты с короткой цепью в смысле изобретения могут содержать одну, две, три или больше карбоксильных групп. Предпочтительными в смысле изобретения являются карбоновые кислоты с несколькими карбоксильными группами, в частности ди- и трикарбоновые кислоты. Карбоксильные группы могут находиться полностью или частично в виде эфира, ангидрида кислоты, лактона, амида, имида кислоты, лактама, лактима, дикарбоксимида, карбогидразида, гидразона, гидроксама, гидроксима, амидина, амидоксима, нитрила, фосфонового или фосфатного эфира. Понятно, что заявляемые карбоновые кислоты могут быть замещены в углеродной цепи или в кольцевом остове. К заместителям заявляемых карбоновых кислот следует причислить, например, алкильную с 1-8 атомами углерода, алкенильную с 2-8 атомами углерода, арильную, аралкильную и аралкенильную, гидроксиметильную, гидроксиалкильную с 2-8 атомами углерода, гидроксиалкенильную с

2-8 атомами углерода, аминометильную, аминоалкильную с 2-8 атомами углерода, циано-, формильную, оксо-, тиоксо-, гидрокси-, меркапто-, амино-, карбокси- или иминогруппы. Предпочтительными заместителями являются алкильная с 1-8 атомами углерода, гидроксиметильная, гидрокси-, амино- и карбоксильные группы. Особенно предпочтительно заместители находятся в α-положении. Полностью предпочтительными заместителями являются гидрокси-, алкокси- и аминогруппы, при этом аминогруппа в некоторых случаях может быть замещена алкильным, арильным, аралкильным и/или алкенильным остатками. Кроме того, также предпочтительными производными карбоновых кислот являются фосфоновые и фосфатные эфиры.

В качестве примеров заявляемых карбоновых кислот следует назвать муравьиную кислоту, уксусную кислоту, пропионовую кислоту, масляную кислоту, изомасляную кислоту, валериановую кислоту, изовалериановую кислоту, пивалиновую кислоту, щавелевую кислоту, малоновую кислоту, янтарную кислоту, глутаровую кислоту, глицериновую кислоту, глиоксиловую кислоту, адипиновую кислоту, пимелиновую кислоту, пробковую кислоту, ацелаиновую кислоту, себациновую кислоту, пропиоловую кислоту, кретоновую кислоту, изокротоновую кислоту, элаидиновую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, муконовую кислоту, цитраконовую кислоту, мезаконовую кислоту, камфорную кислоту, бензойную кислоту, о, м, п-фталевую кислоту, нафтойную кислоту, толуиловую кислоту, гидратроповую кислоту, атроповую кислоту, коричную кислоту, изоникотиновую кислоту, никотиновую кислоту, бикарбаминовую кислоту, 4,4'-дициано-6,6'-биникотиновую кислоту, 8-карбамоилоктановую кислоту, 1,2,4-пентантрикарбоновую кислоту,

2-пирролкарбоновую кислоту, 1,2,4,6,7-нафталинпентауксусную кислоту, малональдегидная кислота, 4-гидроксифталамидовую кислоту, 1-пиразолкарбоновую кислоту, галловую кислоту или пропантрикарбоновую кислоту, дикарбоновую кислоту, выбранную из группы, которая образуется из соединений общей формулы (N-I),

в которой Z представляет собой линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу с 4-12 атомами углерода, n представляет собой целое число от 4 до 12, а также одна из двух групп Х и Y представляет собой НООС-группу и другая представляет собой водород или метильный или этильный остаток, дикарбоновые кислоты общей формулы (N-I), которые дополнительно несут еще от 1 до 3 метильных или этильных заместителей в циклогексеновом кольце, а также дикарбоновые кислоты, которые образуются из дикарбоновых кислот согласно формуле (N-I) формально за счет присоединения молекулы воды по двойной связи в циклогексеновом кольце.

Дикарбоновые кислоты формулы (N-I) известны в литературе. Так, например, из патента США US 3753968 следует взять способ получения.

Дикарбоновые кислоты формулы (N-I) могут быть получены, например, с помощью реакции многократно ненасыщенных дикарбоновых кислот с ненасыщенными монокарбоновыми кислотами в форме циклизации Дильса-Альдера. Обычно исходят из многократно ненасыщенной жирной кислоты в качестве компоненты дикарбоновой кислоты. Предпочтительной является линолевая кислота, доступная из природных жиров и масел. В качестве компоненты монокарбоновой кислоты предпочтительными являются, в частности, акриловая кислота, но также, например, метакриловая кислота и кретоновая кислота. Обычно в реакции Дильса-Альдера образуется смесь изомеров, в которой одна компонента находится в избытке. Эти изомерные смеси согласно изобретению могут быть использованы так же, как и чистые соединения.

Согласно изобретению наряду с предпочтительными дикарбоновыми кислотами согласно формуле (N-I), могут использоваться также такие дикарбоновые кислоты, которые отличаются от соединений согласно формуле (N-I) за счет 1-3 метильных или этильных заместителей в циклогексильном кольце или получаются из этих соединений формально за счет присоединения молекулы воды по двойной связи циклогексенового кольца.

Согласно изобретению в качестве особенно эффективной оказывается дикарбоновая кислота (смесь), которая получается за счет реакции линолевой кислоты с акриловой кислотой. Речь идет при этом о смеси из 5- и 6-карбокси-4-гексил-2-циклогексен-1-октановой кислоты. Такие соединения поступают в продажу под названиями Westvaco Diacid® 1550 и Westvaco Diacid® 1595 (изготовитель: Westvaco).

Наряду с приведенными выше в качестве примера самими заявляемыми карбоновыми кислотами с короткой цепью, согласно изобретению могут использоваться также их физиологически совместимые соли. Примерами таких солей являются соли щелочных и щелочноземельных металлов, цинковые соли, а также аммонийные соли, под которыми в рамках предпочтительной заявки следует понимать также моно-, ди- и триметил-, этил- и гидроксиэтиламмонийные соли. Полностью предпочтительно в рамках изобретения могут использоваться все-таки кислоты, нейтрализованные с реагирующими как щелочи аминокислотами, например такими, как аргинин, лизин, орнитин и гистидин. Кроме того, с точки зрения составов может быть предпочтительным выбирать карбоновые кислоты из водорастворимых представителей, в частности водорастворимых солей.

Кроме того, согласно изобретению в качестве карбоновой кислоты следует использовать предпочтительно 2-пирролидинон-5-карбоновую кислоту и ее производные. Особенно предпочтительными являются натриевые, калиевые, кальциевые, магниевые или аммонийные соли, в которых ион аммония, наряду с водородом, несет от одной до трех алкильных групп с 1-4 атомами углерода. Натриевая соль является полностью предпочтительной. Используемые количества в заявляемых средствах составляют от 0,05 до 10 мас.%, в расчете на общий состав для использования в соответствующем сосуде, особенно предпочтительно от 0,1 до 5, в частности от 0,1 до 3 мас.%.

Кроме того, согласно изобретению предпочтительно использовать гидроксикарбоновые кислоты и при этом здесь снова, в частности, дигидрокси-, тригидрокси- и полигидроксикарбоновые кислоты, а также дигидрокси-, тригидрокси- и полигидрокси- ди-, три- и поликарбоновые кислоты. При этом оказывается, что, наряду с сидроксикарбоновыми кислотами, полностью предпочтительными могут быть также эфиры гидроксикарбоновых кислот, а также смеси из гидроксикарбоновых кислот и их эфиров, так же как и полимерные гидроксикарбоновые кислоты и их эфиры. Предпочтительными эфирами гидроксикарбоновых кислот являются, например, полные эфиры гликолевой кислоты, молочной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты или лимонной кислоты. Другими, в основном пригодными эфирами гидроксикарбоновых кислот являются эфиры β-гидроксипропионовой кислоты, тартроновой кислоты, D-глюконовой кислоты, сахарной кислоты, слизевой кислоты или глюкуроновой кислоты. В качестве спиртовой компоненты этих эфиров пригодны первичные, линейные или разветвленные алифатические спирты с

8-22 атомами углерода, также, например, жирные спирты или синтетические жирные спирты. При этом эфиры жирных спиртов с 12-15 атомами углерода особенно предпочтительны. Эфиры такого типа поступают в продажу, например, под торговыми марками Cosmatol® фирмы EinChem Augusta Industriale. Особенно предпочтительными полигидроксиполикарбоновыми кислотами являются полимолочная кислота и поливинная кислота, а также их эфиры.

Предпочтительным веществом для ухода согласно изобретению является также белковый гидролизат и его производное.

Белковые гидролизаты представляют собой смеси продуктов, которые получаются за счет кислого, основного или катализируемого ферментами расщепления протеинов(белков).

Под понятием белковые гидролизаты понимаются согласно изобретению как полные гидролизаты, так и отдельные аминокислоты. Кроме того, согласно изобретению под понятием белковые гидролизаты понимаются полимеры, построенные из аминокислот и производных аминокислот. К последним следует причислить, например, полиаланин, полиаспарагин, полисерин и т.п. Другими примерами используемых согласно изобретению соединений являются L-аланил-L-пролин, полиглицин, глицил-L-глутамин или D/L-метионин-S-метилсульфоний-хлорид. Понятно, что согласно изобретению могут использоваться также β-аминокислоты и их производные, такие как β-аланин, антраниловая кислота или гиппуровая кислота. Молекулярный вес используемых согласно изобретению белковых гидролизатов лежит между 75, молекулярным весом глицина, и 200000, предпочтительно составляет молекулярный вес от 75 до 50000 и полностью предпочтительно от 75 до 20000 дальтон.

Согласно изобретению могут быть использованы белковые гидролизаты как растительного, так и животного или морского или синтетического происхождения.

Животными белковыми гидролизатами являются, например, эластиновые, коллагеновые, кератиновые, шелковичные (шелковые) и молочные (из молочного белка) белковые гидролизаты, которые могут находиться также в форме солей. Такие продукты выпускаются, например, под торговыми марками Dehylat® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex), Sericin (Pentapharm) и Kerasol® (Groda).

Согласно изобретению предпочтительным является использование белковых гидролизатов растительного происхождения, например белковых гидролизатов сои, миндаля, гороха, картофеля и пшеницы. Такие продукты выпускаются, например, под торговыми марками Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex), Hydrosoy® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda) и Crotein® (Croda).

Хотя использование белковых гидролизатов является предпочтительным в качестве таковых, на их месте в некоторых случаях используются также смеси аминокислот, получаемые иным образом. Возможно также использование производных белковых гидролизатов, например, в форме их продуктов конденсации с жирными кислотами. Такие продукты производятся, например, под наименованиями Lamepon® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® (Croda), Crosilk® (Croda) или Crotein® (Croda).

Понятно, что заявляемое содержание включает также все изомерные формы, такие как цис-транс - изомеры, диастереомеры и хиральные изомеры.

Согласно изобретению возможно также использовать смесь из нескольких белковых гидролизатов.

Белковые гидролизаты в заявляемых двухкомпонентных средствах содержатся в концентрации от 0,01 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,05 до 15 мас.% и полностью предпочтительно в количествах от 0,05 до 5 мас.%, в расчете соответственно на общий состав для использования в соответствующем сосуде.

Кроме того, согласно изобретению предпочтительными средствами для ухода являются, например, эктоин или производные эктоина, аллантоин, таурин и бисаболол.

Согласно изобретению под понятием «эктоин и производные эктоина» понимаются соединения формулы (IV)

и/или их физиологически совместимые соли, и/или одна из изомерных или стереоизомерных форм, при этом

R¹⁰ представляет собой атом водорода, разветвленный или неразветвленный алкильный остаток с 1-4 атомами углерода или гидроксиалкильный остаток с 2-4 атомами углерода,

R¹¹ представляет собой атом водорода, группировку -COOR¹⁴ или группировку

-CO(NH)R¹⁴, при этом R¹⁴ может представлять собой атом водорода, алкильный остаток с 1-4 атомами углерода, остаток аминокислоты, остаток дипептида или трипептида,

R¹² и R¹³, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, алкильный остаток с 1-4 атомами углерода, или один из двух остатков представляет собой гидроксигруппу и

n представляет собой целое число от 1 до 3.

Подходящими физиологически совместимыми солями общих соединений согласно формуле (IVa) или (IVb) являются, например, соли щелочных и щелочноземельных металлов, аммонийные соли, соли триэтиламина или трис-(2-гидроксиэтил)амина, а также такие, которые получаются из реакции соединений согласно формуле (IVa) и (IVb) с неорганическими или органическими кислотами, такими как соляная кислота, фосфорная кислота, серная кислота, разветвленные или неразветвленные, замещенные или незамещенные (например, одной или несколькими гидроксильными группами) моно- и дикарбоновые кислоты с 1-4 атомами углерода, ароматические карбоновые кислоты и сульфокислоты, такие как уксусная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, винная кислота и n-толуолсульфокислота. Примерами особенно предпочтительных, физиологически совместимых солей являются Na-, K-, Мg- и Са и аммонийные соли соединений согласно формуле (IVa) и (IVb), а также соли, которые получаются за счет реакции соединений согласно формуле (IVa) и (IVb) с соляной кислотой, уксусной кислотой и бензойной кислотой.

Под изомерными и стереоизомерными формами соединений согласно формуле (IVa) или (IVb) понимаются согласно изобретению все имеющиеся в наличии оптические изомеры, диастереомеры, рацематы, цвиттер-ионы, катионы или смеси из них.

Под понятием аминокислоты понимаются стереоизомерные формы, например D- и L-формы, следующих соединений:

аспарагин, аргинин, аспарагиновая кислота, глутамин, глутаминовая кислота, β-аланин,

γ-аминобутират, N_ε-ацетиллизин, N_δ-ацетилорнитин, N_γ-ацетилдиаминобутират,

N_α- ацетилдиаминобутират, гиститдин, изолейцин, лейцин, метионин, фенилаланин, серин, треонин и тирозин. L-Аминокислоты являются предпочтительными.

Остатки аминокислот происходят от соответствующих аминокислот. Следующие остатки аминокислот являются предпочтительными:

Глицин (Gly), аланин (Аlа), серин (Ser), треонин (Тhr), валин (Val), β-аланин (β-Ala), γ-аминобутират, аспарагин (Asp), глутамин (Glu), Asn (Аспаргин), Aln (аланин), N_ε-ацетиллизин, N_δ-ацетилорнитин, N_γ-ацетилдиаминобутират, N_α- ацетилдиа-минобутират.

Краткий способ написания аминокислот происходит согласно общему обычному способу написания. Ди- и трипептидные остатки по своей химической природе являются подобными амидам кислот и распадаются при гидролизе на 2 или 3 аминокислоты. Аминокислоты в ди- и трипептидных остатках связаны друг с другом за счет амидных связей.

Относительно получения ди- и трипептидных остатков отчетливо указано в Европейском заявке ЕР 0671161А1 фирмы Marbert. Примеры ди- и трипептидных остатков следует взять также в ЕР 0671161 А1.

Примерами алкильных групп с 1-4 атомами углерода в заявляемых соединениях являются метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил и третбутил. Предпочтительными алкильными группами являются метил и этил. Метил является особенно предпочтительной алкильной группой. Предпочтительными гидроксиалкильными группами с 2-4 атомами углерода являются группы - 2-гидроксиэтил, 3-гидроксипропил или 4-гидроксибутил;

2-гидроксиэтил является особенно предпочтительной гидроксиалкильной группой.

Заявляемые двухкомпонентные средства содержат указанные действующие вещества предпочтительно в количествах от 0,001 до 2, особенно от 0,01 до 0,5 мас.%, в расчете соответственно на общий состав для использования в соответствующем сосуде.

Следующей, согласно изобретению предпочтительной группой веществ для ухода является моно- или олигосахарид.

Могут использоваться как моносахариды, так и олигосахариды, как, например тростниковый сахар, молочный сахар и раффиноза. Использование моносахаридов согласно изобретению является предпочтительным. Среди моносахаридов снова предпочтительны такие соединения, которые содержат 5 или 6 атомов углерода.

Подходящими пентозами и гексозами являются, например, рибоза, арабиноза, ксилоза, ликсоза, аллоза, альтроза, глюкоза, манноза, гулоза, идоза, галактоза, талоза, фукоза и фруктоза. Арабиноза, глюкоза, галактоза и фруктоза являются предпочтительно используемыми гидроокисями углерода; полностью предпочтительно используется глюкоза, которая пригодна в D-(+)- или L-(-)-конфигурации или также в виде рацемата.

Кроме того, могут использоваться также производные указанных пентоз и гексоз, например, соответствующие он- и уроновые кислоты (сахарные кислоты). Предпочтительными сахарными кислотами являются глюконовая кислота, глюкуроновая кислота, сахарная кислота, манносахарная кислота и слизевая кислота. Предпочтительными сахарными спиртами являются сорбит, маннит и дульцит. Предпочтительными гликозидами являются метилгликозиды.

Так как используемые моно- и олигосахариды получаются обычно из природных сырьевых веществ, например крахмала, имеют они, как правило, конфигурации, соответствующие этим сырьевым веществам (например, D-глюкозы, D-фруктозы и D-галактозы).

Моно- или олигосахариды содержатся в заявляемых средствах для обработки волос предпочтительно в количестве от 0,1 до 8 вес.%, в частности от 1 до 5 вес.%, в расчете на общий состав используемого состава в соответствующем сосуде.

Кроме того, в качестве предпочтительных согласно изобретению веществ для ухода могут быть названы силиконовые масла и/или силиконовые каучуки.

Согласно изобретению подходящими силиконами или силиконовыми каучуками являются диалкил- и алкиларилсилоксаны, например такие, как диметилполисилоксан и метилфенилполисилоксан, а также их алкоксилированные, кватернизированные или также анионные производные.

Примерами таких силиконов являются:

- олигомерные полидиметилциклосилоксаны (INCI-название: Циклометикон),

в частности тетрамерное и пентамерное соединение, которые выпускаются как продажные продукты DC 344 или DC 345 Dow Corning,

- гексаметилдисилоксан (INCI-название: Гексаметилдисилоксан (INCI-название: Гексаметилдисилоксан), например, продукт, выпускаемый под названием Abil® К 520,

- полимерные полидиметилсилоксаны (INCI-название; Диметикон), например, продукты, выпускаемые под названием DC 200 Dow Corning,

- полифенилметилсилоксаны (INCI-название: Фенилтриметикон), например, продажный

продукт DC 556 Fluid (жидкость) Dow Corning,

- силикон-гликолевые сополимеры (INCI-название: Диметикон-сополиол), например,

продажные продукты DC 190 и DC 193 Dow Corning,

- Эфиры, а также частичные (неполные) эфиры силикон-гликолевых сополимеров, как они, например, выпускаются фирмой Faning под торговым наименованием Fancorsil® LIM (INCI-название: Диметикон-сополиол пенник луговой),

- Диметилсилоксаны с концевыми гидроксигруппами (INCI-название: Диме-тиконол), например, продажные продукты DC 1401 и Q2-1403 Dow Corning,

- Аминофункциональные полидиметилсилоксаны и гидроксиамино-модифицированные силиконы (INCI-название: среди прочего, Амодиметикон и Кватерниум 80

(Quaternium -80)), например, продажные продукты XF42-B1989 (изготовитель GE Toshiba Silicones), Q2-7224 (изготовитель: Dow Corning; стабилизированный триметилсилил-амодиметикон), Эмульсия Dow Corning® 939 (содержащая гидроксиаминомодифицированный силикон, которая обозначается как Амодиметикон), SM-2059 (изготовитель General Electric), SLM-55067 (изготовитель Wacker), а также Abil®-Quat 3270 и 3272 (изготовитель Th. Goldschmidt),

- Анионные силиконовые масла, как, например продукт Dow Corning® 1784,

- Аминомодифицированные органосиликоны, как, например продукт Abil Soft A843 (изготовитель: Osi Specialities).

Согласно предпочтительной форме исполнения заявляемые составы содержат комбинацию из летучего и нелетучего силикона. Летучими в смысле изобретения являются такие силиконы, которые имеют летучесть, равную или больше, чем летучесть циклического, пентамерного диметилсилоксана. Такие комбинации получаются также в виде коммерческих продуктов (например Dow Corning® 1401, Dow Corning® 1403 и Dow Corning® 1501 соответственно смеси из Циклометикона и Диметиконола).

Согласно особенно предпочтительной форме исполнения в качестве компоненты (А) используется диалкилполисилоксан или одно из его производных. Предпочтительными являются алкильные группы - метил, этил, изопропил и н-пропил. Диметилполисилоксан или одно из его производных используется особенно предпочтительно. Предпочтительными являются производные диме-тилполисилоксана, которые являются аминофункциональными. Полностью предпочтительное производное поступает в продажу под INCI-названием Амо-диметикон.

Заявляемые составы содержат силиконы предпочтительно в количествах 0,01-10 мас.%, в частности 0,1-5 мас.%, в расчете на общий состав для использования в соответствующем сосуде.

Кроме того, как предпочтительные вещества для ухода согласно изобретению рассматриваются липиды.

Согласно изобретению подходящими липидами являются фосфолипиды, например лецитин сои, лецитин яиц и кефалины, а также вещества, известные под INCI-названиями Линолеамидопропил-РG(полигликоль)-димоний-хлорид-фосфат, кокамидопропил-РG(полигликоль)-димоний-хлорид-фосфат и стеарамидопропил-РG(полигликоль)-димоний-хлорид-фосфат. Они выпускаются, например, фирмой Моnа под торговыми названиями Phospholipid EFA®, Phospholipid® РТС, а также Phospholipid SV®.

Заявляемые составы содержат липиды предпочтительно в количествах 0,01-10 мас.%, в частности 0,1-5 мас.%, в расчете на общий состав для использования в соответствующем сосуде.

Кроме того, веществами для ухода, предпочтительными согласно изобретению, являются масла для тела.

К природным и синтетическим косметическим маслам для тела следует причислить, например:

- Растительные масла. Примерами таких масел являются подсолнечное масло, оливковое масло, соевое масло, рапсовое масло, миндальное масло, масло жожоба, апельсиновое масло, масло зародышей пшеницы, масло из косточек персика,

и жидкие составные части кокосового масла. Но пригодными являются также другие триглицеридные масла, такие как жидкие составные части говяжьего сала, а также синтетические триглицеридные масла.

- Жидкие парафиновые масла, изопарафиновые масла и синтетические углеводороды, а

также ди-н-алкиловые эфиры, в общей сложности с 12-36 атомами углерода, в частности

с 12-24 атомами углерода, например такие, как ди-н-октиловый эфир, ди-н-дециловый

эфир, ди-н-нониловый эфир, ди-н-ундециловый эфир, ди-н-додециловый эфир,

н-гексил-н-октиловый эфир, н-октил-н-дециловый эфир, н-децил-н-ундециловый эфир,

н-ундецил-н-додециловый эфир и н-гексил-н-ундециловый эфир, а также ди-третбутиловый эфир, ди-изопентиловый эфир, ди-3-этилдециловый эфир, третбутил-н-октиловый эфир, изопентил-н-октиловый эфир и 2-метилпентил-н-октиловый эфир. Соединения 1,3-ди-(2-этилгексил)-циклогексан (Cetiol ® S) и ди-н-октиловый эфир (Cetiol ® OE), получаемые как коммерческие продукты, могут быть предпочтительными.

- Эфирные масла. Под эфирными маслами следует понимать эфиры жирных килот с 6-30 атомами углерода с жирными спиртами с 2-30 атомами углерода. Предпочтительными являются моноэфиры жирных кислот со спиртами с 2-24 атомами углерода. Примерами используемых составных частей жирных кислот в эфирах являются капроновая кислота, каприловая кислота, 2-этилгексановая кислота, каприновая кислота, лауриновая кислота, изотридекановая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, пальмитолеиновая кислота, стеариновая кислота, изостеариновая кислота, олеиновая кислота, элаидиновая кислота, петроселлиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, элеостеариновая кислота, арахиновая кислота, гадолеиновая кислота, бегеновая кислота и эруковая кислота, а также их технические смеси, которые получаются при расщеплении под давлением природных жиров и масел, при окислении альдегидов из оксосинтеза Релена или димеризации ненасыщенных жирных кислот. Примерами составных частей жирных спиртов в эфирных маслах являются изопропиловый спирт, капроновый спирт, каприловый спирт, 2-этилгексиловый спирт, каприновый спирт, лауриловый спирт, изотридециловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, пальмолеиловый спирт (ненасыщенный спирт из пальмового масла), стеариловый спирт, изостеариловый спирт, олеиловый спирт, элаидиловый спирт, петроселлиниловый спирт, линолиловый спирт, линолениловый спирт, элеостеариловый спирт, арахиловый спирт, гадолеиловый спирт, бегениловый спирт, эрукиловый спирт и брассидиловый спирт, а также их технические смеси, которые получаются, например, при гидрировании при высоких давлениях технических метиловых эфиров на основе жиров и масел или альдегидов из оксосинтеза Релена, а также в качестве мономерной фракции при димеризации ненасыщенных жирных спиртов. Согласно изобретению особенно предпочтительными являются изопропилмиристат (Rilanit® IPM), алкиловый эфир (где алкил с 16-18 атомами углерода) изононановой кислоты (Cetiol® SN), 2-этилгексилпальмитат (Cegesoft® 24), 2-этилгексиловый эфир стеариновой кислоты (Cetiol® 868), цетилолеат, глицеринтрикаприлат, (кокосовый жирный спирт)-капринат/каприлат (Cetiol® LC), н-бутилстеарат, олеилэрукат (Cetiol® J 600), изопропилпальмитат (Rilanit® IРР), олеил-олеат (Cetiol® А), гексиловый эфир лауриновой кислоты (Cetiol® А), ди-н-бутиладипат (Cetiol® В), миристил-миристат (Cetiol® MM), цетеарилизононаноат (Cetiol® SN), дециловый эфир масляной кислоты (Cetiol® V).

- Эфиры дикарбоновых кислот, такие как ди-н-бутиладипат, ди(2-этилгексил)-адипат, ди(2-этилгексил)-сукцинат и ди-изотридецил-ацелаат, а также эфиры диолов, такие как этиленгликоль-диолеат, этиленгликоль-ди-изотридеканоат, пропиленгликоль-ди(2-этилгексаноат), пропиленгликоль-ди-изостеарат, пропиленгликоль-ди-пеларгонат, бутандиол-ди-изостеарат, неопентилгликоль-дикаприлат,

- симметричные, несимметричные или циклические эфиры угольной кислоты с жирными спиртами, например, описанные в DE-OS 19756454, глицеринкарбонат или дикаприлкарбонат (Cetiol® СС),

- триэфиры насыщенных и/или ненасыщенных, линейных и/или разветвленных жирных кислот с глицерином,

- частичные глицериды жирных кислот, это - моноглицериды, диглицериды и их технические смеси. При использовании технических продуктов они могут содержать еще незначительные количества триглицеридов, обусловленные их получением. Частичные глицериды имеют предпочтительно формулу (D4-I),

в которой R¹, R² и R³, независимо друг от друга, представляют собой водород или линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный ацильный остаток с 6-22 атомами углерода, предпочтительно с 12-18 атомами углерода, в предположении, что, по меньшей мере, одна из этих групп представляет собой ацильный остаток и, по меньшей мере, одна из этих групп представляет собой водород. Сумма (m+n+q) представляет собой 0 или числа от 1 до 100, предпочтительно 0 или числа от 5 до 25.

R¹ предпочтительно представляет собой ацильный остаток и R² и R³ представляют собой водород и сумма (m+n+q) есть 0. Типичными примерами являются моно- и/или диглицериды на основе капроновой кислоты, каприловой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, каприновой кислоты, лауриновой кислоты, изотридекановой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислота, пальмитолеиновой кислоты, стеариновой кислоты, изостеариновой кислоты, олеиновой кислоты, элаидиновой кислоты, петроселлиновой кислоты, линолевой кислоты, линоленовой кислоты, элеостеариновой кислоты, арахиновой кислоты, гадолеиновой кислоты, бегеновой кислоты и эруковой кислоты, а также их технические смеси. Предпочтительно используются моноглицериды олеиновой кислоты.

Используемое количество природных и синтетических косметических масел для ухода за телом составляет обычно в заявляемых двухкомпонентных средствах 0,1-30 мас.%, в расчете на общий состав для использования в соответствующем сосуде, предпочтительно 0,1-20 мас.%, и в частности 0,1-15 мас.%.

В качестве еще одного, согласно изобретению более предпочтительного вещества для ухода может быть использован фермент (энзим). Согласно изобретению особенно предпочтительные ферменты выбраны из группы, которая образуется из протеаз, липаз, трансглутаминазы, оксидаз и пероксидаз.

Хотя каждое из названных, предпочтительных согласно изобретению веществ для ухода уже дает удовлетворительный результат, в рамках представленного изобретения включены также все формы исполнения, в которых используются также несколько веществ для ухода из различных групп.

Во многих случаях средства, изменяющие цвет волос, содержат, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, при этом принципиально подходят как анионные, так и цвиттерионные, амфолитные, неионогенные и катионные поверхностно-активные вещества. Но во многих случаях оказывается предпочтительным выбирать поверхностно-активные вещества из анионных, цвиттерионных или неионогенных поверхностно-активных веществ.

В качестве анионных поверхностно-активных веществ в заявляемых составах подходят все анионные поверхностно-активные вещества, пригодные для использования на человеческом теле. Они отличаются придающими растворимость в воде анионными группами, как, например карбоксилатная, сульфатная, сульфонатная или фосфатная группа, и липофильной алкильной группой примерно с 10-22 атомами углерода. Дополнительно в молекуле могут содержаться глиоколь- или полигликоль-эфирные группы, сложноэфирные группы, группы простых эфиров и амидогруппы, а также гидроксильные группы. Примерами подходящих анионных поверхностно-активных веществ соответственно в форме натриевых, калиевых и аммонийных солей, а также ди- и триалканоламмонийных солей с 2 или 3 атомами углерода в алканольной группе являются:

- линейные жирные кислоты с 10-22 атомами углерода (мыла),

- эфирокислоты формулы R-O-(CH₂-CH₂O)_x-CH₂-COOH, в которой R означает линейную алкильную группу с 10-22 атомами углерода и х=0 или от 1 до 16,

- ацилсаркозиды с 10-18 атомами углерода в ацильной группе,

- ацилтауриды с 10-18 атомами углерода в ацильной группе,

- ацилисетионаты с 10-18 атомами углерода в ацильной группе,

- моно- и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-18 атомами углерода в алкильной группе и с 1-6 оксиэтильными группами,

- линейные алкансульфонаты с 12-18 атомами углерода,

- линейные альфа-олефинсульфонаты с 12-18 атомами углерода,

- метиловые эфиры альфа-сульфожирных кислот жирных кислот с 12-18 атомами углерода,

- алкилсульфаты и алкилполигликольэфирсульфаты формулы

R-O-(СН₂-СН₂O)_х-SO₃ОН, в которой R предпочтительно означает линейную алкильную группу с 10-18 атомами углерода и х=0 или от 1 до 12,

- смеси поверхностно-активных гидроксисульфонатов согласно DE-A-37 25 030,

- сульфатированные гидроксиалкилполиэтилен- и/или гидроксиалкиленпропилен-гликолевые эфиры согласно DE-A-37 23 354,

- сульфонаты ненасыщенных жирных кислот с 12-24 атомами углерода и с 1-6 двойными связями согласно DE-A-3926344,

- эфиры винной кислоты и лимонной кислоты со спиртами, продукты присоединения примерно 2-15 молекул этиленоксида и/или пропиленоксида к жирным спиртам с 8-22 атомами углерода.

Предпочтительными анионными поверхностно-активными веществами являются алкилсульфаты, алкилполигликольэфирсульфаты и эфирокислоты с 10-18 атомами углерода в алкильной группе и содержащие до 12 гликольэфирных групп в молекуле, а также, в частности, соли насыщенных и особенно ненасыщенных карбоновых кислот с 8-22 атомами углерода, таких как олеиновая кислота, стеариновая кислота, изостеариновая кислота и пальмитиновая кислота.

Неионогенные поверхностно-активные вещества в качестве гидрофильной группы содержат, например, полиольную группу, полиалкиленгликольэфирную группу или комбинацию из полиольной и полигликольэфирной группы. Такими соединениями, например, являются:

- продукты присоединения от 2 до 30 молей этиленоксида и/или от 0 до 5 молей пропиленоксида к линейным жирным спиртам с 8-22 атомами углерода, к жирным кислотам с 12-22 атомами углерода и алкилфенолам с 8-15 атомами углерода в алкильной группе,

- моно- и диэфиры жирных кислот с 12-22 атомами углерода продуктов присоединения от 1 до 30 молей этиленоксида к глицерину,

- алкилмоно- и олигогликозиды, где алкил с 12-22 атомами углерода, и их этоксилированные аналоги, а также

- продукты присоединения от 5 до 60 молей этиленоксида к касторовому маслу и отвержденному касторовому маслу.

Предпочтительными неионогенными поверхностно-активными веществами являются алкилполигликозиды общей формулы R¹O-(Z)_X. Эти соединения характеризуются следующими параметрами.

Алкильный остаток R¹ содержит от 6 до 22 атомов углерода и может быть как линейным, так и разветвленным. Предпочтительными являются первичные линейные и алифатические остатки с ответвленной во 2-положении метильной группой. Такими алкильными остатками являются, например, 1-октил, 1-децил, 1-лаурил, 1-миристил, 1-цетил и 1-стеарил. Особенно предпочтительными являются 1-октил, 1-децил, 1-лаурил, 1-миристил. При использовании так называемых "оксоспиртов" в качестве исходных веществ преобладают соединения с нечетным числом атомов углерода в алкильной цепи.

Используемые согласно изобретению алкилполигликозиды могут содержать, например, только один определенный алкильный остаток R¹. Но эти соединения получаются обычно, исходя из природных жиров и масел или минеральных масел. В этом случае в качестве алкильных остатков R представлены остатки смесей, соответственно исходным соединениям или соответственно текущей обработке этих соединений.

Особенно предпочтительным являются такие алкилполигликозиды, в которых R¹ состоит

- в основном из алкильных групп с 8 атомами углерода и с 10 атомами углерода,

- в основном из алкильных групп с 12 атомами углерода и 14 атомами углерода,

- в основном из алкильных групп с 8-16 атомами углерода или

- в основном из алкильных групп с 12-16 атомами углерода.

В качестве сахарного остова Z могут быть использованы любые моно- и олиго-сахариды. Обычно используются сахара с 5 или 6 атомами углерода, а также соответствующие олигосахариды. Такими сахарами являются, например, глюкоза, фруктоза, галактоза, арабиноза, рибоза, ксилоза, ликсоза, аллоза, альтроза, манноза, гулоза, идоза, талоза и сукроза. Предпочтительными сахарными остовами являются глюкоза, фруктоза, галактоза, арабиноза и сукроза; глюкоза особенно предпочтительна.

Алкилполигликозиды, используемые согласно изобретению, содержат в среднем от 1,1 до 1,5 сахарных единиц. Алкилполигликозиды со значениями x от 1,1 до 1,6 являются предпочтительными. Полностью предпочтительными являются алкилгликозиды, в которых x составляет от 1,1 до 1,4.

Алкилгликозиды, наряду со своим поверхностно-активным действием, могут также служить для того, чтобы улучшить фиксацию на волосах компонентов, придающих запах. Специалист воспользуется также случаем, чтобы парфюмерное масло желательно действовало на волосы в течение времени, превышающего продолжительность обработки волос, вещества из тех классов, как и другие ингредиенты заявляемых составов.

Алкоксилированные гомологи названных алкилполигликозидов могут быть также использованы согласно изобретению. Эти гомологи могут содержать в среднем до 10 этиленоксид- и/или пропиленоксидных единиц на алкилгликозидную единицу.

Кроме того, особенно в качестве со- (поверхностно-активных веществ), могут быть использованы цвиттерионные поверхностно-активные вещества. Как цвиттерионные поверхностно-активные вещества обозначаются такие поверхностно-активные соединения, которые несут в молекуле, по меньшей мере, одну четвертичную аммонийную группу и, по меньшей мере, одну -СОО^(-)-или -SО₃ ^(-)-группу. Особенно подходящими цвиттерионными поверхностно-активными веществами являются так называемые бетаины, такие как N-алкил-N,N-диметиламмонийглицинаты, например кокосалкилдиметиламмонийглицинат, N-ацил-аминопропил-N,N-диметиламмонийглицинаты, например кокосациламинопропилдиметиламмонийглицинат, и 2-алкил-3-карбоксилметил-3-гидроксиэтил-имидазолин соответственно с 8-18 атомами углерода в алкильной или ацильной группе, а также кокосациламиноэтилгидроксиэтилкарбоксиметилглицинат. Предпочтительным цвиттерионным поверхностно-активным веществом является производное амида жирной кислоты, известное под INCI-названием кокамидопропил-бетаин.

Также, особенно в качестве со-(поверхностно-активных веществ), подходящими являются амфолитные поверхностно-активные вещества. Под амфолитными поверхностно-активными соединениями понимаются такие поверхностно-активные соединения, которые, кроме алкильной с 8-18 атомами углерода или ацильной группы, содержат в молекуле, по меньшей мере, одну свободную аминогруппу и, по меньшей мере, одну -СООН- или -SО₃Н- группу, и способны к образованию внутренних солей. Примерами подходящих амфолитных поверхностно-активных веществ являются N-алкилглицины, N-алкилпропионовые кислоты, N-алкиламиномасляные кислоты, N-алкилиминодипропионовые кислоты, N-гидроксиэтил-N-алкиламидопропилглицины, N-алкилтаурины, N-алкилсаркозины, 2-алкиламинопропионовые кислоты и алкиламиноуксусные кислоты соответственно примерно с 8-18 атомами углерода в алкильной группе. Особенно предпочтительными амфолитными поверхностно-активными веществами являются N-кокосалкиламинопропионат, кокосациламиноэтиламинопропионат и ацилсаркозин, где ацил с 12-18 атомами углерода.

Согласно изобретению в качестве катионных поверхностно-активных веществ используются, в частности, поверхностно-активные вещества типа четвертичных аммонийных соединений, эфиров, содержащих четвертичные аммонийные группы, и амидоаминов.

Предпочтительными четвертичными аммонийными соединениями являются галогениды аммония, в частности хлориды и бромиды, такие как алкилтриметиламмоний-хлориды, диалкилдиметиламмоний-хлориды и триалкилметиламмоний-хлориды, например цетилтриметиламмоний-хлорид, стеарилтриметиламмоний-хлорид, дистеарилдиметиламмоний-хлорид, лаурилтриметиламмоний-хлорид, лаурилдиметилбензиламмоний-хлорид и трицетилметиламмоний-хлорид, а также соединения имидазолия, известные под INCI-названиями Quaternium-27 и Quaternium-83. Длинные алкильные цепи вышеназванных поверхностно-активных веществ содержат предпочтительно от 10 до 18 атомов углерода.

В случае эфиров, содержащих четвертичные аммонийные группы, речь идет об известных веществах, которые содержат как, по меньшей мере, одну эфирную функцию, так и, по меньшей мере, одну четвертичную аминогруппу в качестве структурного элемента. Предпочтительными эфирами, содержащими четвертичные аммонийные группы, являются кватернизированные соли сложных эфиров жирных кислот с триэтаноламином, кватернизированные соли сложных эфиров жирных кислот с диэтанолалкиламинами и кватернизированные соли сложных эфиров жирных кислот с 1,2-дигидроксипропилдиалкиламинами. Такие продукты выпускаются, например, под торговыми марками Stepantex®, Dehyquart® и Armocare®. Продукты Armocare®VGH-70, N,N-бис(2-пальмитоилоксиэтил)-диметиламмоний-хлорид, а также Dehyquart® F-75 и Dehyquart® AU-35 являются примерами таких эфиров, содержащих четвертичные аммонийные группы.

Алкиламидоамины получаются обычно посредством амидирования природных или синтетических жирных кислот и фрагментов жирных кислот с диалкиламиноаминами. Соединение из указанной группы веществ, особенно пригодное согласно изобретению, представляет собой стеарамидопропил-диметиламин, поступающий в продажу под названием Tegoamid® S 18.

Другие, используемые согласно изобретению катионные поверхностно-активные вещества представляют собой кватернизированные белковые гидролизаты.

Согласно изобретению пригодными являются также катионные силиконовые масла, например такие, как поступающие в продажу продукты Q2-7224 (изготовитель: Dow Corning; стабилизированный триметилсилиламодиметикон), Dow Corning929 Эмульсия (Emulsion)

(содержащая гидроксиламиномодифицированный силикон, который называется также как Амодиметикон), SM-2059 (изготовитель: General Electric), SLM-55067 (изготовитель: Wacker), а также Abil ®-Quat 3270 и 3272 (изготовитель: Th. Goldschmidt; дичетвертичные полидиметилсилоксаны, Quaternium-80).

Пример четвертичного сахарного производного, используемого в качестве катионного поверхностно-активного вещества, представляет собой коммерческий продукт Glucquat®100, согласно INCI-номенклатуре «лаурил-метил-глюцет-10 гидроксипропил-димоний-хлорид».

В случае соединений с алкильными группами, используемых в качестве поверхностно-активных веществ, речь идет, соответственно, об однородных веществах. Но все-таки, как правило, предпочтительно при изготовлении указанных веществ исходить из природных растительных или животных сырьевых веществ, так что получают смеси веществ с различными длинами алкильных цепей, зависящими от используемого в каждом случае сырьевого вещества.

В случае поверхностно-активных веществ, которые представляют собой продукты присоединения этилен- и/или пропиленоксида к жирным спиртам или производные этих продуктов присоединения, могут использоваться как продукты с «нормальным» гомологическим распределением, так и продукты с суженным гомологическим распределением. Под «нормальным» гомологическим распределением понимаются при этом смеси гомологов, которые получают при реакции жирного спирта и алкиленоксида с использованием в качестве катализаторов щелочных металлов, гидроксидов щелочных металлов или алкоголятов щелочных металлов. Суженые гомологические распределения получаются, в противоположность этому, когда в качестве катализаторов используются, например, гидротальцит, соли щелочноземельных металлов эфиркарбоновых кислот, оксиды, гидроксиды или алкоголяты щелочноземельных металлов. Использование продуктов с суженным гомологическим распределением может быть предпочтительным.

Кроме того, заявляемые окрашивающие средства могут содержать другие действующие и вспомогательные вещества и добавки, например такие, как:

- неионогенные полимеры, например такие, как сополимеры винилпирролидон/винилакрилат, поливинилпирролидон и сополимеры винилпирролидон/винилацетат и полисилоксаны,

- катионные полимеры, такие как кватернизированные эфиры целлюлозы, полисилоксаны с четвертичными группами, полимеры диметил-диаллиламмоний-хлорида, сополимеры акриламид-диметил-диаллиламмоний-хлорид, кватернизированные диметилсульфатом сополимеры диметиламиноэтилметакрилат-винилпирролидон, сополимеры винилпирролидон-имидазолиний-метохлорид и кватернизированный поливиниловый спирт,

- цвиттерионные и амфотерные полимеры, например такие, как сополимеры акриламидопропил-триметиламмоний-хлорид/акрилат и сополимеры окти-лакриламид/метилметакрилат/третбутиламиноэтилметакрилат/2-гидроксипропилметкрилат,

- анионные полимеры, например такие, как полиакриловые кислоты, сшитые полиакриловые кислоты, сополимеры винилацетат/(кротоновая кислота), сополимеры

винилпирролидон/винилакрилат, сополимеры винилацетат/бутилмалеат/

изоборнилакрилат, сополимеры (метилвиниловый эфир)/(малеиновый ангидрид) и

терполимеры (акриловая кислота)/этилакрилат/N-третбутил-акриламид,

- загустители, такие как агар-агар, гуаровая смола, альгинаты, ксантановая смола,

гуммиарабик, карайи камедь, измельченные зерна цареградских стручков,

гумми льняного семени, декстраны, производные целлюлозы, например метилцеллюлоза,

гидроксиалкилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза, фракции крахмала и производные,

например амилоза, амилопектин и декстрины, глины, например бентонит, или полностью

синтетические гидроколлоиды, например поливиниловый спирт,

- структуранты (структурирующие средства), например малеиновая кислота и молочная кислота,

- соединения для кондиционирования волос, такие как фосфолипиды, например лецитин сои, лецитин яиц и кефалины,

- белковые гидролизаты, в частности эластин-, коллаген-, кератинбелковые гидролизаты, гидролизаты молочного белка, соевого белка и пшеничного белка, продукты их конденсации с жирными кислотами, а также кватернизированые белковые гидролизаты,

- парфюмерные масла, диметилизосорбид и циклодекстрины,

- растворители и смешивающие средства, такие как этанол, изопропанол, пропиленгликоль, глицерин и диэтиленгликоль,

- активные вещества, улучшающие структуру волокна (волос), в частности моно-, ди- и олигосахариды, например такие, как глюкоза, галактоза, фруктоза, фруктовый сахар и лактоза,

- кватернизированые амины, такие как метил-1-алкиламидоэтил-2-алкилимидазолий- метосульфат,

- антивспениватели, такие как силиконы,

- красители для подкрашивания средства,

- активные вещества против шелушения, такие как пироктон-оламин, цинк-омадин и климбазол,

- защитные средства от света, в частности производные бензофенона, производные коричной кислоты и триазины,

- вещества для установления рН, например такие, как обычные кислоты, в частности пищевые кислоты и основания,

- активные вещества, такие как аллантоин, пирролидинкарбоновые кислоты и их соли, а также бисаболол,

- витамины, провитамины и предшествующие ступени витаминов, в частности витамины групп А, В₃, B₅, B₆, С, Е, F и Н,

- экстракты растений, такие как экстракты из зеленого чая, дубовой коры, жгучей крапивы, гамамелиса, хмеля, ромашки, корня лопуха, хвоща, боярышника, цветков липы, миндаля, алоэ Vera, хвойного концентрата, конского каштана, сандалового дерева, можжевельника, кокосового ореха, манго, абрикоса, лимона, пшеницы, киви, арбуза, апельсина, грейпфрута, шалфея, розмарина, березы, мальвы, сердечника лугового, тимьяна, тысячелистника (обыкновенного), тмина, мелиссы, стальника, мать-мачехи, алтея, меристемы, женьшеня и корня имбиря,

- холестерин,

- образователи консистенции, такие как эфиры сахаров, полиольные эфиры или полиалкиловые эфиры,

- жиры и воски, такие как спермацет, пчелиный воск, горные воски и парафины,

- алканоламиды жирных кислот,

- комплексообразователи, такие как EDTA (этилендиаминтетрауксусная кислота), NTA (нитрилтриацетокислота), β-аланиндиуксусная кислота и фосфоновые кислоты,

- набухающие и проникающие вещества, такие как глицерин, моноэтиловый эфир пропиленгликоля, карбонаты, гидрокарбонаты, гуанидины, мочевины, а также первичные,

вторичные и третичные фосфаты,

- средства для помутнения, такие как латекс, сополимеры сти-рол/поливинилпирролидон и стирол/акриламид,

- средство для придания блеска, такие как моно- и дистеарат этиленгликоля, а также полиэтиленгликоль-3-дистеарат,

- консерванты,

- стабилизирующие средства для пероксида водорода и другие окислители,

- носители, такие как смеси пропан-бутан, N₂O, диметиловый эфир, СО₂ и воздух,

- антиоксиданты.

Относительно других необязательных компонент, а также используемых количеств этих компонент отчетливо указывается на соответствующие, известные специалистам пособия, например Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, HÜthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989.

Другим предметом представленного изобретения является способ нанесения на пряди, в котором наносятся одновременно два различных, изменяющих цвет волос средства с помощью, по меньшей мере, одной заявляемой системы для выдачи на волокна (волосы), там некоторое время остаются, и затем волокна (волосы) основательно ополаскиваются.

При этом согласно изобретению может быть предпочтительным как использование на сухих, так и использование влажных волосах. Особенно предпочтительной формой влажных волос являются высушенные полотенцем волосы. Использование на сухих волосах согласно изобретению полностью предпочтительно.

Кроме того, согласно изобретению второстепенную роль играет то, какой из предварительных обработок были повергнуты подлежащие обработке волосы.

Заявляемые, изменяющие цвет волос средства могут использоваться на натуральных, окрашенных и подвергнутых продолжительной завивке волосах.

В рамках особенно предпочтительного способа использования волокна (волосы) перед использованием средства, изменяющего цвет волос, укладываются в форму. Под «укладываются в форму» согласно изобретению понимается создание обычной прически для волос. Таким образом, может происходить целевая обработка волос с системой для выдачи изменяющего цвет волос средства простейшим образом. При этом согласно изобретению не играет существенной роли, укладываются ли волосы в форму во влажном или сухом состоянии. Укладывание в форму может происходить с помощью различных техник, так, могут, например, волосы укладываться в прическу с помощью расчески или с помощью щетки обычным образом. Кроме того, с заявляемой системой для выдачи окрашивание может предприниматься как на верхних волосах, так и на нижних прядях волос. Время использования зависит от желаемых эффектов, а также от природы изменяющего цвет волос средства. Согласно изобретению предпочтительны времена воздействия между 2 и 120 минутами, время воздействия от 20 до 45 минут является особенно предпочтительным.

Примеры

А) Примеры составов

В пластмассовую бутылку, внутреннее пространство которой разделено установленной по центру стенкой, помещают соответственно нижеприведенные составы А1 и А2. Непосредственно перед использованием к составу А1 добавляют состав В1, а также в некоторых случаях состав С1, к составу А2 добавляют состав В2, а также в некоторых случаях состав С2. Пластмассовую бутылку закрывают разделенной на две части насадкой для обработки прядей и тщательно встряхивают. Затем начинается обработка волос от головки насадки до кончиков волос. После времени действия 30 минут при комнатной температуре волосы тщательно ополаскивают. Используемые составы характеризуются далее подробнее через содержащиеся составные части по номенклатуре-INCI. Составные части располагают при этом в уменьшающейся последовательности в отношении используемых количеств.

1. Пример 1

1.1 Предоставленные составы (исходные составы)

1.1.1 Состав А1

Вода, пероксид водорода, акрилатный сополимер, этидроновая кислота, натрий-лаурет-сульфат, 2,6-дикарбоксипиридин, динатрий-пирофосфат, Диметикон.

1.1.2 Состав А2

Вода, пероксид водорода, акрилатный сополимер, этидроновая кислота, натрий-лаурет-сульфат, 2,6-дикарбоксипиридин, динатрий-пирофосфат, Диметикон.

1.2 Добавляемые составы

1.2.1 Состав В1

Вода, цетеариловый спирт, натрий-лаурет-сульфат, кокосовый спирт, гидроксид аммония, сульфат аммония, этидроновая кислота, гидролизованный пшеничный белок, силикат натрия, отдушка, линалоол, кумарин, гераниол, цитронеллол, бензилбензоат.

1.2.2 Состав С1

Персульфат аммония, кремневая кислота (двуокись кремния)

1.2.3 Состав В2

Вода, цетеариловый спирт, натрий-лаурет-6 карбоксилат, кокосовый спирт, натрий-мирет-сульфат, гидроксид аммония, октилдодеканол, коко-глюкозиды, сополимер акриламидопропилтриммоний - хлорид/акрилат, сульфат аммония, Цетеарет-12, Цетеарет-20, глицерил-олеат, сульфит натрия, аскорбиновая кислота, этидроновая кислота, отдушка, толуол-2,5-диамин сульфат, 4-амино-м-крезол, м-аминофенол, резорцинол, 2-метилрезорцинол.

1.2.4 Состав С2

Вода, гидролизованный шелк, серицин, гидроксипропилметилцеллюлоза, гликоль-стеарат, Кокамид МЕА, Лаурет-10, сополимер акриламидопропилтриммоний - хлорид/ацетат, сульфит натрия, аскорбиновая кислота, бензоат натрия, салицилат натрия, C.I. 12200, C.I. 47005.

2. Пример 2 2.3 Предоставленные составы (исходные составы)

2.3.1 Состав А1

Вода, пероксид водорода, акрилатный сополимер, этидроновая кислота, натрий-лаурет-сульфат, 2,6-дикарбоксипиридин, динатрий-пирофосфат, Диметикон.

2.3.2 Состав А2

Вода, пероксид водорода, акрилатный сополимер, этидроновая кислота, натрий-лаурет-сульфат, 2,6-дикарбоксипиридин, динатрий-пирофосфат, Диметикон.

2.4 Добавляемые составы

2.4.1 Состав В1

Вода, цетеариловый спирт, натрий-лаурет-сульфат, кокосовый спирт, гидроксид аммония, сульфат аммония, этидроновая кислота, гидролизованный пшеничный белок, силикат натрия, отдушка, линалоол, кумарин, гераниол, цитронеллол, бензилбензоат

2.4.2 Состав С1

Персульфат аммония, оксид кремния

2.4.3 Состав В2

Вода, цетеариловый спирт, натрий-лаурет-6 карбоксилат, кокосовый спирт, натрий-мирет-сульфат, гидроксид аммония, октилдодеканол, коко-глюкозиды, сополимер акриламидопропилтриммоний - хлорид/акрилат, сульфат аммония, Цетеарет-12, Цетеарет-20, глицерил-олеат, сульфит натрия, аскорбиновая кислота, этидроновая кислота, отдушка, толуол-2,5-диамин сульфат, резорцинол, 2-метилрезорцинол, о-аминофенол.

2.4.4 Состав С2

Вода, гидролизованный шелк, серицин, гидроксипропилметилцеллюлоза, гликоль-стеарат, Кокамид МЕА, Лаурет-10, сополимер акриламидопропил-триммоний - хлорид/ацетат, сульфит натрия, аскорбиновая кислота, бензоат натрия, салицилат натрия, C.I. 12200, C.I. 47005.

3. Пример 3

3.5 Предоставленные составы (исходные составы)

3.5.1 Состав А1

Вода, пероксид водорода, акрилатный сополимер, этидроновая кислота, натрий-лаурет-сульфат, 2,6-дикарбоксипиридин, динатрий-пирофосфат, Диметикон.

3.5.2 Состав А2

Вода, пероксид водорода, акрилатный сополимер, этидроновая кислота, натрий-лаурет-сульфат, 2,6-дикарбоксипиридин, динатрий-пирофосфат, Диметикон.

3.6 Добавляемые составы

3.6.1 Состав В1

Вода, цетеариловый спирт, натрий-лаурет-сульфат, кокосовый спирт, гидроксид аммония, сульфат аммония, этидроновая кислота, гидролизованный пшеничный белок, силикат натрия, отдушка, линалоол, кумарин, гераниол, цитронеллол, бензилбензоат.

3.6.2 Состав С1 содержит

3.6.3 Состав В2

Вода, цетеариловый спирт, натрий-лаурет-6 карбоксилат, кокосовый спирт, натрий-мирет-сульфат, гидроксид аммония, октилдодеканол, коко-глюкозиды, сополимер акриламидопропилтриммоний - хлорид/акрилат, сульфат аммония, Цетеарет-12, Цетеарет-20, глицерил-олеат, сульфит натрия, аскорбиновая кислота, этидроновая кислота, отдушка, толуол-2,5-диамин сульфат, 4-амино-м-крезол, м-аминофенол, резорцинол, 2-метилрезорцинол, 4-хлоррезорцинол.

3.6.4 Состав С2

Вода, гидролизованный шелк, серицин, гидроксипропилметилцеллюлоза, гликоль-стеарат, Кокамид МЕА, Лаурет-10, сополимер акриламидопропилтриммоний - хлорид/ацетат, сульфит натрия, аскорбиновая кислота, бензоат натрия, салицилат натрия,

C.I. 12200, C.I. 47005.

4. Пример 4

4.7 Предоставленные составы (исходные составы)

4.7.1 Состав А1

Вода, пероксид водорода, акрилатный сополимер, этидроновая кислота, натрий-лаурет-сульфат, 2,6-дикарбоксипиридин, динатрий-пирофосфат, Диметикон.

4.7.2 Состав А2

Вода, пероксид водорода, акрилатный сополимер, этидроновая кислота, натрий-лаурет-сульфат, 2,6-дикарбоксипиридин, динатрий-пирофосфат, Диметикон.

4.8 Добавляемые составы

4.8.1 Состав В1

Вода, цетеариловый спирт, гидроксид аммония, кокосовый спирт, изостеариновая кислота, натрий-лаурет-сульфат, кокамидопропил-бетаин, гидроксид калия, миристиновая кислота, Цетеарет-12, Цетеарет-20, сульфит натрия, сульфат аммония, аскорбиновая кислота, силикат натрия, карбомер, этидроновая кислота, пропиленгликоль, отдушка, линалоол, цитронеллол, толуол-2,5-диамин - сульфат, 4-амино-2-гидрокситолуол, резорцин, 2-метилрезорцин, 4-хлоррезорцинол, 2-амино-4-гидроксиэтиламиноанизол-сульфат.

4.8.2 Состав С1

содержит

4.8.3 Состав В2

Вода, цетеариловый спирт, натрий-лаурет-6 - карбоксилат, кокосовый спирт, натрий-мирет-сульфат, гидроксид аммония, октилдодеканол, коко-глюкозиды, сополимер акриламидопропилтриммоний - хлорид/акрилат, сульфат аммония, Цетеарет-12, Цетеарет-20, глицерил-олеат, сульфит натрия, аскорбиновая кислота, этидроновая кислота, отдушка, толуол-2,5-диамин сульфат, 2-метилрезорцинол, резорцинол, 2-амино-3-гидроксипиридин, гидроксиэтил-2-нитро-п-толуидин.

4.8.4 Состав С2

содержит

В) Пример исполнения заявляемой системы для выдачи

Далее подробнее раскрываются другие отличительные черты, цели и преимущества изобретения на основе предпочтительного примера исполнения.

На фигурах изображено:

фиг.1 - заявляемая система для выдачи изменяющего цвет волос средства, фиг.2 - сосуд из фиг.1 вид сбоку.

Изображенная здесь система для выдачи изменяющего цвет волос средства (фиг.1) включает в данном случае и предпочтительно точно два сосуда 1, 2. Сосуды 1, 2 содержат соответственно выходное отверстие 3, 4 для выдачи изменяющего цвет волос средства. Вместо только одного выходного отверстия 3, 4 каждый сосуд 1, 2 может содержать также несколько выходных отверстий. Также может быть предусмотрено больше чем два сосуда 1, 2 для изменяющего цвет волос средства. Выходные отверстия 3, 4 расположены пространственно изолированным образом друг от друга так, чтобы смешивание изменяющих цвет волос средств по существу не происходило. Согласно изобретению предусматривается, что сосуды 1, 2 содержат различные изменяющие цвет волос средства. Тем самым возможно нанести одновременно различные, изменяющие цвет волос средства на места, отстоящие друг от друга. Это приводит к значительной экономии времени, например, при окраске прядей.

Здесь и предпочтительно предусмотрено, что один из сосудов 1, 2 содержит осветляющее средство и другой сосуд 1, 2 окислительное окрашивающее средство. Однако могут быть предусмотрены также другие, изменяющие цвет волос средства в сосудах 1, 2. В отношении этого и в отношении другого исполнения химии продуктов следует указать на предшествующее описание.

Из общего описания следует заключить, что система для выдачи может быть выполнена в виде единого целого, следовательно, в виде отлитого изделия. Здесь и предпочтительно все-таки предусмотрено, что сосуды 1, 2 выполнены разделенными друг от друга и вставлены друг в друга, таким образом, они являются сборно-разборными. Разборное сцепление делает возможным в таком случае использование также только одного из изменяющих цвет волос средств из одного из сосудов.

Разборное сцепление сосудов 1, 2 осуществляется здесь и предпочтительно с помощью устройства штырь-паз (фиг.2). Для этого один сосуд 1 имеет на своей поверхности штырь 5 и другой сосуд 2 имеет на своей поверхности паз 6, соответствующий штырю 5 первого сосуда 1. Здесь и предпочтительно оба сосуда 1, 2 имеют как штырь 5, так и паз 6. Они работают, соответственно, вместе со штырем 5 и пазом 6 другого сосуда 1, 2. Дополнительно или в виде альтернативы этому могут быть предусмотрены также другие фиксирующие устройства.

Здесь и предпочтительно далее предусмотрено, что паз 6 имеет фиксирующий выступ 7. В штыре 5 предусматривается, соответственно, фиксирующее углубление 8, в котором фиксируется фиксирующий выступ 7 при соединенных сосудах. Фиксирующий выступ 7 служит тем самым одновременно как стопор против вертикального сползания сосудов 1, 2.

На фиг.1 представлено, что вокруг выходных отверстий 3, 4 расположены щетки 9. Щетки 9 служат для того, чтобы предоставить большую поверхность для выдачи соответствующего, изменяющего цвет волос средства на волосах. В виде альтернативы к расположению щеток 9 вокруг выходных отверстий 3, 4 возможно также расположить щетки таким образом, чтобы они практически были расположены внутри выходных отверстий 3, 4, то есть, чтобы изменяющее цвет волос средство при выходе из сосуда 1, 2 растекалось по щеткам 9 и тем самым наносилось на волосы.

Вместо щеток 9 или дополнительно к ним после выходного отверстия может быть расположена губка (не показано). Под «после выходного отверстия 5, 6» подразумевается при этом положение, которое находится в направлении распределения (течения) изменяющего цвет волос средства позади выходного отверстия 3, 4. Возможно также, чтобы, по меньшей мере, в одно из выходных отверстий 3, 4 был протянут пучок волокон. Губка и пучок волокон служат в известной мере также для цели равномерного распределения изменяющего цвет волос средства на волосах.

Для этой цели может быть предусмотрено также, что после, по меньшей мере, одного из выходных отверстий 3, 4 расположен шаровой клапан (не показан). Такой шаровой клапан может быть выполнен, например, таким образом, что он закрывает выходное отверстие 3, 4 само по себе и освобождает только в рабочем положении системы для выдачи. Рабочее положение системы для выдачи представляет положение, в котором система для выдачи с выходными отверстиями 3, 4 направлена вниз. В место рабочего положения на шар клапана затем может натекать изменяющее цвет волос средство и затем протекать через выходные отверстия 3, 4. В качестве альтернативы может быть предусмотрено, что изменяющее цвет волос средство собирается на поверхности шарика и затем с помощью вращения шарика наносится на волосы.

Другой возможностью для нанесения изменяющего цвет волос средства на волосы является расположение палочки, обмотанной ватой, после, по меньшей мере, одного из выходных отверстий 3, 4. Эта обмотанная ватой палочка может быть использована, с одной стороны, для нанесения изменяющего цвет волос средства, но она может быть также предусмотрена для того, чтобы ограничить нанесение изменяющего цвет волос средства в этом направлении (к стороне) и впитать избыточное, изменяющее цвет волос средство.

Описанные выше исполнения (щетки, губка, пучок волокон, шаровой клапан, обмотанная ватой палочка) могут быть скомбинированы друг с другом на выходных отверстиях 3, 4. Но могут быть предусмотрены также подкомбинации, а также отличные комбинации для различных выходных отверстий 3, 4. Конкретное исполнение зависит при этом предпочтительно от изменяющего цвет волос средства, а именно, в частности от его консистенции.

Кроме того, может быть предусмотрено, что два выходных отверстия 3, 4 отделены друг от друга разделяющей стенкой. Эти разделяющие стенки должны препятствовать тому, чтобы не происходило смешивания изменяющих цвет волос средств на волосах. Они тем самым являются дополнением к пространственно изолированному расположению выходных отверстий 3, 4.

На фиг.1 изображено, что на краю выходных отверстий 3, 4 предусмотрены выступы 10, 11 в направлении течения (распределения). Эти выступы 10, 11 расположены, соответственно, на сторонах выходных отверстий 3, 4, лежащих друг напротив друга. Выступы 10, 11 служат тем самым для защиты окружающих волос от изменяющего цвет волос средства. Одновременно выступы 10, 11 выполняют функцию направляющей для нанесения изменяющего цвет волос средства. Выступы 10, 11 предусмотрены именно только на двух сторонах выходных отверстий 3, 4 и оставляют свободными другие стороны. Это делает возможным простое ведение системы для выдачи вдоль отдельных прядей волос.

Из фигуры, кроме того, видно, что сосуды 1, 2 выполнены идентично. Это особенно предпочтительно, в частности в отношении изготовления, так как тем самым требуется только один рабочий орган (одна отливочная модель) для изготовления сосудов 1, 2. Для идентичного выполнения сосудов 1, 2 особенно подходит устройство штырь-паз, так как размещение по месту штыря 5 и паза 6 соответствующих сосудов 1, 2 происходит при изготовлении практически заодно.

Из фигур 1, 2 следует заключить, что каждый сосуд 1, 2 имеет по существу овальную поверхность основания с уплощенной более длинной наружной стороной 12. Сосуды 1, 2 расположены подобно тому, что соответствующие уплощенные, более длинные наружные стороны 12 смотрят в направлении друг от друга. Это расположение для исполнения системы для выдачи особенно выгодно. Кроме того, такое оформление подходит особенно тогда, когда нанесение изменяющего цвет волос средства происходит с помощью создания давления на стенки сосудов 1, 2. Создание давления при этой форме исполнения происходит именно на более длинные наружные стороны сосудов 1, 2 по существу на одинаковой высоте и с одинаковой силой. Это создает возможность относительно равномерного нанесения обоих изменяющих цвет волос средств. Для этого также идентичное выполнение сосудов 1, 2 является особенно выгодным.

Здесь и предпочтительно выступы 10, 11 в основном расположены в плоскости параллельно более коротким наружным сторонам сосудов 1, 2. Такое расположение для пользования (манипулирования) системой для выдачи является оптимальным. Она может хорошо работать от более коротких наружных сторон. Кроме того, выступы 10, 11 являются направляющими вертикального восходящего или нисходящего движения (подъема и снижения), так что она (система) не может при использовании без нужды поворачиваться туда-сюда.

С) Другие составы

В рамках указанных составов в камерах системы для выдачи, описанной под пунктом В), находится, соответственно, состав окислительного средства, который описан под пунктом С) 6. Непосредственно перед использованием в каждую камеру системы для выдачи затем добавляют изменяющее цвет волос средство, как описано под пунктами С)1 - С)5. После сильного встряхивания полученные составы для использования наносятся на волокна (волосы) и после времени воздействия снова смываются.

1. Осветляющее средство

Hydrenol® D 9,0 Lorol® техн. 3,0 Техароn® NSO 7,0 Plantapon® LGC 5,0 Eumulgin® B1 0,5 Eumulgin® В2 0,5 Phsorine® 3501 2,0 Edenor® C14 0,5 Гидроксид калия 50%-ный 1,2 Сульфит натрия 0,5 Аскорбиновая кислота 0,4 Сульфат аммония 0,4 Аммиак 25% 0,4 Силикат натрия 40/42 0,5 Turpinal® SL 0,2 Отдушка 0,2 Аммиак 25% 5,7 Вода До 100

2. Окрашивающее средство оттенка Карамель I (Caramel I)

Hydrenol® D 9,0 Lorol® техн. 3,0 Texapon® NSO 7,0 Plantapon® LGC 5,0 Eumulgin® B1 0,5 Eumulgin® B2 0,5 Prisorine® 3501 12,0 Edenor® C14 0,5 Гидроксид калия 50%-ный 1,2 м-Аминофенол 0,01 п-Толуилендиаминсульфат 0,01 2-Амино-3-гидроксипиридин 0,002 Гидроксиэтил-2-нитро-п-толуидин 0,05 Резорцин 0,04 2-Метилрезорцин 0,01 Сульфит натрия 0,5 Аскорбиновая кислота 0,4 Сульфат аммония 0,5 Аммиак 25% 0,15 Силикат натрия 40/42 0,5 Turpinal ® SL 0,2 Отдушка 0,4 Аммиак 25% 5,3 Вода до 100

3. Окрашивающее средство оттенка Карамель II (Caramel II)

Hydrenol® D 9,0 Lorol® тexн. 3,0 Texapon® NSO 7,0 Plantapon® LGC 5,0 Eumulgin® B1 0,5 Eumulgin® B2 0,5 Prisorine® 3501 2,0 Edenor® C14 0,5 Вода, полностью обессоленная 12,0 Гидроксид калия 50%-ный 1,2 Сульфит натрия 0,5 Аскорбиновая кислота 0,4 Сульфат аммония 0,4 п-Толуилендиаминсульфат 0,42 Резорцин 0,2 м-Аминофенол 0,01 Аммиак 25% 0,4 5-Амино-2-метилфенол 0,01 1,2-Пропандиол 0,02 4-Амино-3-нитрофенол 0,06 Силикат натрия 40/42 0,5 Turpinal ® SL 0,2 Отдушка 0,2 Аммиак 25% 5,7 Вода до 100

4. Окрашивающее средство оттенка Красное дерево (Mahagoni)

Hydrenol® D 9,0 Lorol® тexн. 3,0 Texapon® NSO 7,0 Plantapon® LGC 5,0 Eumulgin® B1 0,5 Eumulgin® B2 0,5 Plisorine® 3501 2,0 Edenor® C14 0,5 Гидроксид калия 50%-ный 1,2 5-Амино-2-метилфенол 0,56 1,2-Пропандиол 1,6 2,7-Дигидроксинафталин 0,09 п-Толуилендиаминсульфат 0,6 Резорцин 0,14 Бис-(5-амино-2-гидроксифенил)метан · 2 HCl 1,02 Сульфит натрия 0,5 Аскорбиновая кислота 0,4 Сульфат аммония 0,1 Аммиак 25% 1,2 Силикат натрия 40/42 0,5 Turpinal® SL 0,2 Отдушка 0,4 Аммиак 25% 5,8 Вода до 100

5. Окрашивающее средство оттенка Мокка (Мосса)

Hydrenol® D 9,0 Lorol® тexн. 3,0 Техароn® NSO 7,0 Plantapon® LGC 5,0 Eumulgin® B1 0,5 Eumulgin® B2 0,5 Prisorine® 3501 2,0 Edenor® C1498/100 0,5 Гидроксид калия 50% 1,2 Резорцин 0,55 п-Толуилендиаминсульфат 1,43 м-Аминофенол 0,15 3-Амино-2-метиламино-6-метоксипиридин 0,04 Сульфит натрия безводный, содержание 96% 0,5 минимум   Аскорбиновая кислота Е 300 DAB 0,4 Аммиак 25% 1,8 Силикат натрия 40/42 0,5 Turpinal® SL 0,2 Отдушка 0,4 Аммиак 25% 4,0 Вода до 100

6. Используемый состав окислительного средства

Аммиак 25% 0,62 Дипиколиновая кислота 0,1 Дикатрий-пирофосфат 0,03 Turpinal® SL 1,5 Техароп® NSO 2,0 Силиконовая эмульсия 10% 0,07 Acrysol® 33 12,0 Пероксид водорода 50% 22,4 Вода до 100

7. Обозначения использованных коммерческих продуктов

Acrysol® 33 Акриловый полимер (примерно 28% твердых веществ в воде; INCI-название; Акрилатный сополимер) Edenor® C14 Миристиновая кислота (INCI-название: Миристиновая кислота) (Cognis) Eumulgin® B1 Цетил-стеариловый спирт примерно с 12 ЭО-единицами (INCI-название: Цетеарет-12) (Cognis) Eumulgin® B2 Цетил-стеариловый спирт примерно с 20 ЭО-единицами (INCI-название: Цетеарет-20) (Cognis) Hydrenol® D Спирт жирного ряда с 16-18 атомами углерода (INCI-название:Цетеариловый спирт) (Cognis) Lorol® тexн. Спирт жирного ряда с 12-18 атомами углерода (INCI-название: кокосовый спирт) (Cognis) Plantapon® LGC Примерно 28-34% содержания активного вещества в воде; (INCI-название: Лаурил-глюкоза - карбоксилат) (Cognis) Prisorine® 3501 Изооктадекановая кислота (INCI-название: Изостеариновая кислота) (Uniqema) Техароn® NSO Лауриловый простой эфир сульфат, натриевая соль (примерно 27,5% активного вещества; INCI-название: Натрий-лаурет-сульфат) (Cognis) Turpinal® SL 1-Гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота (примерно 58-61% содержания активного вещества; INCI-название: Этидроновая кислота, вода) (Solutia)

Система для выдачи изменяющего цвет волос средства включает по меньшей мере два сосуда. Каждый из сосудов содержит по меньшей мере одно выходное отверстие. Выходные отверстия расположены пространственно изолированно друг от друга. Сосуды предназначены для наполнения различными, изменяющими цвет волос средствами, имеют уплощенные более длинные внешние стороны и этими внешними сторонами расположены друг к другу. Выходные отверстия снабжены насадками для нанесения. При этом край выходного отверстия имеет два выступа, находящихся на противоположных сторонах выходных отверстий и выступающих в направлении течения. Выступы расположены в основном в плоскости параллельно к более коротким внешним сторонам сосудов. Конструкция изобретения обеспечивает точность нанесения средства на волосы и простоту использования системы при многоцветном окрашивании прядей в одну стадию. 18 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

1. Система для выдачи изменяющего цвет волос средства, включающая, по меньшей мере, два сосуда (1, 2), при этом каждый из этих сосудов (1, 2) содержит, по меньшей мере, одно выходное отверстие (3, 4), при этом выходные отверстия (3, 4) расположены пространственно изолированно друг от друга, отличающаяся тем, что сосуды (1, 2), предназначенные для наполнения различными изменяющими цвет волос средствами, имеют уплощенные более длинные внешние стороны (12) и этими внешними сторонами (12) расположены друг к другу и выходные отверстия (3, 4) снабжены насадками для нанесения, при этом край выходного отверстия (3, 4) имеет два выступа (10, 11), находящихся на противоположных сторонах выходных отверстий (3, 4) и выступающих в направлении течения, при этом выступы (10, 11) расположены в основном в плоскости параллельно к более коротким внешним сторонам сосудов (1, 2).

2. Система для выдачи по п.1, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, один сосуд (1, 2) предназначен для наполнения осветляющим средством.

3. Система для выдачи по п.1, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, один сосуд (1, 2) предназначен для наполнения окислительным окрашивающим средством.

4. Система для выдачи по п.1, отличающаяся тем, что сосуды (1, 2) выполнены с геометрией, обеспечивающей возможность их прикрепления друг к другу.

5. Система для выдачи по п.4, отличающаяся тем, что один из сосудов (1, 2) имеет на своей поверхности, по меньшей мере, один паз (6) и другой из сосудов (1, 2), по меньшей мере, один, вставляющийся в него штырь (5).

6. Система для выдачи по п.1, отличающаяся тем, что сосуды (1, 2) охватывают друг друга, по меньшей мере, частично.

7. Система для выдачи по п.4, отличающаяся тем, что один из сосудов (1, 2) имеет на своей поверхности, по меньшей мере, один фиксирующий выступ (7) и другой из сосудов (1, 2) имеет соответствующее ему фиксирующее углубление (8).

8. Система для выдачи по п.5, отличающаяся тем, что паз (6) и вставной штырь (5) содержат дополнительно, по меньшей мере, один фиксирующий выступ (7) и одно соответствующее ему фиксирующее углубление (8).

9. Система для выдачи по п.1, отличающаяся тем, что вокруг, по меньшей мере, одного выходного отверстия (3, 4) расположены щетки (9).

10. Система для выдачи по п.1, отличающаяся тем, что после, по меньшей мере, одного выходного отверстия (3, 4) расположена губка.

11. Система для выдачи по п.1, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, в одно выходное отверстие (3, 4) заходит пучок волокон.

12. Система для выдачи по п.1, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, после одного выходного отверстия (3, 4) расположен шаровой клапан.

13. Система для выдачи по п.1, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, после одного выходного отверстия (3, 4) расположена палочка, обмотанная ватой.

14. Система для выдачи по п.1, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, после одного выходного отверстия (3, 4) расположена расческа.

15. Система для выдачи по п.1, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, два выходных отверстия (3, 4) отделены друг от друга разделительной стенкой.

16. Система для выдачи по п.15, отличающаяся тем, что между выступами (10, 11) расположены щетки (9) и/или губка для равномерного нанесения средства.

17. Система для выдачи по п.1, отличающаяся тем, что сосуды (1, 2) выполнены идентично.

18. Система для выдачи по одному из пп.1-17, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, один сосуд (1, 2) предназначен для наполнения средством, изменяющим цвет волос, которое содержит, по меньшей мере, одно вещество для ухода.

19. Система для выдачи по одному из пп.1-17, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, один сосуд (1, 2) предназначен для наполнения средством, изменяющим цвет волос, которое содержит, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество.