ИНФУЗИОННЫЙ РАСТВОР ДЛЯ ВОСПОЛНЕНИЯ ОБЪЕМА ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ, ВОССТАНОВЛЕНИЯ ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНОГО БАЛАНСА И НОРМАЛИЗАЦИИ ПРОЦЕССОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ Российский патент 2011 года по МПК A61K33/14 A61K33/30 A61K33/32 A61K33/00 A61K9/08 A61P7/08 

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к лекарственным средствам (растворы лекарственные), способствующим восстановлению водно-электролитного состава плазмы крови, - инфузионному раствору (ИР) для восполнения объема циркулирующей крови (ОЦК), восстановления водно-электролитного баланса и нормализации процессов кроветворения.

В качестве препаратов для практического применения чаще используют изоосмолярные электролитные растворы: раствор натрия хлорида 0,9%, раствор Рингера, Лактасоль, раствор Рингера - Локка, Плазмалит (США), Трисоль, Квартасоль, Хлосоль, раствор Рингера - ацетат, раствор Дарроу, Йоностерил (Германия, "Фрезениус"). Ионный состав указанных растворов представлен в табл.1. Эти растворы содержат основные жизненно важные ионы, входящие в состав плазмы крови, такие как натрий, калий, кальций, магний, хлорид, гидрокарбонат, ацетат, лактат. Недостаток или избыток этих ионов может привести к серьезным нарушениям в организме.

Ни один из названных растворов не является полностью изоионным по отношению к плазме крови, поэтому не может оказывать плазмозамещающее действие в полном объеме.

Известно, что кроме основных электролитов в состав плазмы крови входят также микроэлементы, которые делятся на незаменимые (железо, цинк, медь, селен, марганец, никель, молибден, хром, кобальт), условно незаменимые и заменимые,

Незаменимые микроэлементы поступают в организм с пищей и не накапливаются в организме, поэтому в таких критических ситуациях, как массивная кровопотеря, ожоги, обезвоживание и т.п., когда прием пищи обычным путем невозможен, введение пациенту микроэлементов необходимо для поддержания кроветворного процесса.

Наиболее близким аналогом предлагаемого средства является плазмозамещающий раствор фирмы Фрезениус АГ-ФРГ - изотонический и изоионный электролитный раствор Йоностерил (прототип), содержащий ионы в физиологически оптимальном соотношении.

В 1 л Йоностерила содержится, ммоль:

Na⁺ 137,00 K⁺ 4,00 Ca⁺⁺ 1,65 Mg⁺⁺ 1,25 Cl^- 110,00 CH₃COO^- 36,80

Показанием к применению Йоностерила является внеклеточная дегидратация различного происхождения, например, потери объема вследствие диареи, рвоты, свищей, дренажей и кишечной непроходимости, ожогов.

Йоностерил является первичным плазмозамещающим раствором.

Задача изобретения - расширение номенклатуры инфузионных растворов, разработка лекарственного средства для восполнения объема циркулирующей крови, восстановления водно-электролитного баланса и нормализации дальнейшего собственного процесса кроветворения, в первую очередь - эритропоэза.

Задача решается созданием инфузионного раствора, включающего ионы натрия, калия, кальция, магния, хлорида и ацетата в воде, отличающегося тем, что композиция эквилибрирована по отношению к ионному составу плазмы крови человека и дополнительно содержит ионы кобальта, цинка и марганца при следующем соотношении компонентов, ммоль:

Na⁺ 140,0 K⁺ 4,0 Ca⁺⁺ 2,5 Mg⁺⁺ 1,0 Co⁺⁺ 0,0006 Zn⁺⁺ 0,022 Mn⁺⁺ 0,004 Cl^- 111,00 CH₃COO^- 40,0 Вода для инъекций до 1 л

При одинаковых общих показаниях к применению предлагаемый состав имеет преимущества перед Йоностерилом по составу катионов и предпочтителен, например, при внутренних кровотечениях.

Наиболее важными ионами для поддержания гомеостаза являются ионы натрия, калия, кальция, магния, хлорида и ацетата; наиболее важными микроэлементами для нормализации дальнейшего собственного процесса кроветворения - кобальт, цинк и марганец.

Вместе с тем, предлагаемый состав раствора не воспроизводит плазму крови, отсутствие в нем некоторых незаменимых, условно заменимых и заменимых микроэлементов могло неаддитивным образом спровоцировать неожиданные реакции организма. Количественный состав является оригинальным, экспериментально подобран так, чтобы его осмолярность не изменяла реологических свойств крови в процессе лечения.

Впервые показано, что инфузионный раствор может оказывать влияние на стимуляцию эритропоэза.

Пример 1. Приготовление инфузионного раствора.

Раствор готовят на воде для инъекций массообъемным методом. В мерную колбу наливают воду для инъекций в количестве ¾ объема. Затем загружают взвешенные компоненты, тщательно перемешивая до полного растворения всех веществ, и доводят объем раствора водой для инъекций до метки. Все компоненты относятся к "легко растворимым". pH раствора не требует специального доведения. Пример загрузки представлен в табл.2.

В лабораторных условиях опытные партии растворов готовили объемом не более 1 л, проводили 7-кратное фильтрование через один и тот же бумажный фильтр, а затем через стерилизующий фильтр «Миллипор» с диаметром пор 0,22 мкм.

В промышленных условиях проводится трехступенчатая каскадная фильтрация ИР: осветляющая, предварительная, стерилизующая.

В качестве упаковки использовали флаконы из стекла МТО. Упаковку из полимерной пленки (ПВХ или ПП) не использовали во избежание сорбции следовых количеств микроэлементов. Укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками флаконы подвергали стерилизации насыщенным водяным паром: температура 121°C, давление 0,11 МПа, время экспозиции 15 мин. Анализ препарата до и после стерилизации проводили по показателям, принятым для всех инфузионных растворов: описание, прозрачность, отсутствие механических включений, pH, плотность, стерильность, испытание на пирогенность, количественное содержание ионов. Результаты представлены в табл.3.

Испытание заявляемого раствора на стерильность проводили в лаборатории Центра контроля качества лекарственных средств СПХФА методом мембранной фильтрации с использованием среды тиогликолевой и среды Сабуро. Во всех опытных партиях раствора роста микроорганизмов не наблюдалось, что свидетельствует о стерильности препарата и надежности выбранного режима стерилизации.

Пример 2. Испытание раствора на пирогенность.

Испытание на пирогенность раствора проводили в соответствии с ГФ XII (ОФС 42-0061-07. С.125) на группе из трех кроликов с исходной температурой 38,5°C - 39,5°C.

Перед опытом у каждого кролика дважды с интервалом в 30 мин измеряли температуру. Различия в показаниях температуры у одного и того же животного не превышали 0,2°C. Результат последнего измерения принимали за исходную температуру.

Инфузионный раствор вводили в ушную вену кролика из расчета 0,2 мл на 1 кг массы тела животного. Перед введением раствор подогревали до 37±2°C. Весь объем вводили в течение 2-х мин.

Измерения температуры после внутривенного введения проводили с интервалом не более 30 мин на протяжении трех часов.

Оценка результатов испытаний на пирогенность

№ кролика вес, кг t_нач., °C t_кон., °C Δt, °C ΣΔt, °C 1 2,5 38,5 38,7 0,2   2 2,7 38,7 39,0 0,3 0,6 3 3,0 38,6 38,7 0,1   t_нaч. - температура кролика до введения раствора, °C; t_кон. - температура кролика после введения раствора, °C; Δt - изменение температуры кролика после введения раствора, °C; ΣΔt - суммарное значение изменений температуры кроликов после введения раствора, °C.

Индивидуальные отклонения температур не превышали 0,5°C, а суммарное отклонение температур меньше 1,2°C, следовательно, раствор является апирогенным.

Пример 3. Испытание на аномальную токсичность раствора.

Аномальную токсичность определяли на мышах по экспресс-методу Прозоровского. При внутривенном введении в хвостовую вену мышам самцам не удалось установить летальную дозу, так как даже при введении максимально допустимой дозы 0,5 мл ни одно из опытных животных не погибло. При внутрибрюшинном введении максимально допустимой дозы 1 мл также все животные остались живы. Можно сделать вывод, что инфузионный раствор не обладает аномальной токсичностью.

Исследование фармакологического действия раствора.

Исследование фармакологического действия раствора проводили на половозрелых белых беспородных крысах самцах. В эксперименте использовали 30 крыс с начальной массой тела 140-160 г в возрасте 14-16 недель к началу опыта. Животных случайным образом (с помощью таблицы случайных чисел) разделили на 3 опытные группы по 10 крыс без отклонений во внешнем виде и отклонениями по массе не более чем 10% от среднего значения.

Моделировали экспериментальную кровопотерю по следующей схеме: дважды у животных из хвостовой вены забирали кровь, общим объемом 4-5 мл, что соответствует 30-40% от объема циркулирующей крови. После завершения кровопотери начинали дозированное струйное введение в хвостовую вену инфузионных растворов 1 раз в сутки: 1-ю группу, контрольную, оставили без компенсации, 2-й группе в хвостовую вену вводили раствор Йоностерил, 3-й группе - заявляемый раствор. Объем вводимых растворов в сутки составлял не менее 50% от величины кровопотери. Растворы вводили в течение 10 суток. Состояние животных оценивали по следующим параметрам:

- масса тела;

- показатели периферической крови;

- количество ионов в плазме крови;

- показатели электрокардиограммы.

Осмотр проводили в течение всего опыта один раз в сутки в первой половине дня и взвешивали перед моделированием кровопотери, а затем на 1-е, 5-е и 10-е сутки после начала введения препаратов.

Пример 4. Влияние ИР на динамику массы тела.

Динамика массы тела является одним из интегральных показателей состояния животных. Данные о влиянии введения ИР животным после экспериментальной кровопотери на восстановление массы тела представлены в табл.4.

Пример 5. Влияние ИР на восстановление показателей периферической крови.

Определение клинической картины при острой кровопотере включает в себя оценку величины гематокрита, содержания гемоглобина, количества эритроцитов.

Влияние введения инфузионного раствора на восстановление показателей периферической крови после кровопотери у крыс представлено в табл.5.

Пример 6. Влияние на ионный состав крови.

Количество ионов в плазме крови определяли у животных до начала опыта, а также через 5 дней и 10 дней после кровопотери. Исходные значения количества ионов плазмы находились в пределах физиологической нормы. Результаты представлены в табл.6.

Пример 7. Влияние введения инфузионных растворов на сердечно-сосудистую систему крыс после кровопотери.

Контроль состояния сердечно-сосудистой системы при кровопотерях позволяет не только оценить общее состояние животных, но и выявить возникающие электролитные и прочие нарушения.

Тахикардия - неэкономичный режим работы сердца. Учащение сердечных сокращений при острой кровопотере является основанием для опасений и свидетельствует о некомпенсированном дефиците ОЦК, о продолжающемся сосудистом спазме и о недостаточности инфузионной терапии. Следовательно, изменение частоты сердечных сокращений (ЧСС) при острой кровопотере является важным клиническим признаком. Наибольшая его ценность проявляется при динамическом наблюдении, тогда этот показатель отражает клинику и результат лечения. При моделировании кровопотери ЧСС у экспериментальных животных измеряли немедленно после забора крови и через 2 часа после введения инфузионных растворов, а также на 5-е сутки после начала опыта. Оценивали также величину зубцов R, S и интервалы QRS, QRST и ST. В таблице 7 представлены результаты ЭКГ-исследования.

Таким образом, динамика показателей периферической крови, содержания ионов кальция, магния, калия, натрия и хлорида свидетельствует, что в группе животных, которым вводили заявляемый инфузионный раствор, отклонения от нормальных параметров либо не развивались, либо полностью компенсировались на 5-е-10-е сутки после кровопотери. Через 2 часа после начала компенсации кровопотери происходит восстановление большинства показателей электрокардиограммы и исчезают явления аритмии.

Преимущества заявляемого инфузионного раствора перед прототипом представлены в сводной таблице 8.

Таблица 1 Сравнительный ионный состав изоосмолярных с плазмой крови электролитных растворов Растворы Na⁺ K⁺ Ca²⁺ Mg²⁺ Cl^- HCO₃ ^- Ацетат Лактат Теоретическая осмолярность, мОмоль/л Плазма крови 135-145 3,5-5,5 2,25-2,63 0,6-1,1 95-110 20-25 20-80 0,63-2,44 280-290 Раствор натрия хлорида 0,9% 154       154       308 Рингера 147 4 2   153       306 Лактасоль 140 4 1,5 1 115 3,5   30 295 Рингера-Локка 140 2,6 2   143 2     295 Плазмалит (США) 140 5   1,5 98       295 Трисоль 133 13     98 48     292 Квартасоль 124 20     101 12 31   288 Хлосоль 120 23     104   39   286 Рингера-ацетат 135 4 2 1 108   34   284 Дарроу 102 36,2     138,9       278 Йоностерил (Германия-Фрезениус) 137 4 1,65 1,25 110   36,8   291

Таблица 2 Рекомендуемый порядок загрузки компонентов Наименование компонентов Растворимость по ГФ XI (С.92) Количество, г/л Время растворения, мин Кобальта ацетат 4-водный Легко растворим 0,00015 0,5-1 Марганца ацетат 4-водный Легко растворим 0,00098 0,5-1 Цинка ацетат 2-водный Легко растворим 0,00480 0,5-1 Магния хлорид 6-водный Легко растворим 0,20330 1-3 Кальция хлорид Легко растворим 0,28000 1-3 Калия хлорид Легко растворим 0,29800 1-3 Натрия ацетат Легко растворим 3,78000 1-3 Натрия хлорид Очень легко растворим 5,85000 2-4

Таблица 3 Показатели качества заявляемого средства до и после стерилизации Показатели качества по проекту ФСП До стерилизации После стерилизации Прозрачность Прозрачен Прозрачен pH 7,36±0,10 7,38±0,10 Плотность, г/мл 1,100±0,001 1,101±0,001 Осмолярность (криометрически), мОсмоль/л 292±2 293±2 Количественное содержание, ммоль/л Натрий 138±0,1 138,2±0,1 Калий 3,8±0,01 3,85±0,01 Магний 0,9±0,01 0,92±0,01 Кальций 2,2±0,01 2,25±0,01 Хлорид 109±0,1 109,3±0,1 Ацетат 38,2±0,1 38,25±0,1 Кобальт 0,0005±0,0001 0,0005±0,0001 Цинк 0,0219±0,0001 0,0219±0,0001 Марганец 0,0039±0,0001 0,0039±0,0001

Таблица 4 Влияние инфузионных растворов на восстановление массы тела крыс после кровопотери №, группа Исходная масса, г Масса через 5 дней после кровопотери, г Восстановление массы к исходной, % Масса через 10 дней после кровопотери, г Восстановление массы к исходной, % 1. Контроль 190±10 164±17 -13,7 162±19 -14,7 2. Йоностерил 190±4 160±8 -15,8 180±8 -5,3 3. Заявляемое 198±10 190±10 -4,0 206±13* +4,0 Примечание: * - отличия от контроля статистически значимы; выделение курсивом - отличия от группы 2 статистически значимы.

Таблица 5 Влияние введения инфузионного раствора на восстановление показателей периферической крови Группа Эритроциты, 10¹² Гемоглобин, г/л Гематокрит, % МСН, пг МСНС, % MCV, мкм³ Исходные, до кровопот. 5,5±0,8 125±1,8 39,0±0,4 22,7±0,4 32,0±1,0 70,4±2,3 через 5 суток   Контроль 3,4±0,5* 118,6±12,3 45,9±2,9* 28,2±2,5* 27,3±0,4* 137,9±5,6* Йоностерил 4,1±0,3* 126,4±9,4 41,8±2,6 30,7±3,1* 30,1±3,3 101,9±0,9* Заявляемое средство 4,7±1,1 128,5±8,3 43,1±1,9* 27,2±0,8* 29,7±4,3 91,7±1,7* через 10 суток   Контроль 3,9±0,3* 127,2±8,1 46,9±2,9* 32,6±2,7* 27,1±0,4* 116,7±9,3* Йоностерил 4,9±0,9 135,3±16,8 43,9±2,9 27,5±1,9* 30,7±0,6 89,8±8,2* Заявляемое средство 5,8±0,9 133,3±11,9 44,9±5,5 22,9±1,3 29,6±1,6* 76,7±2,1* Примечание: * - отличия от исходных данных статистически значимы; выделение жирным шрифтом - отличия от показателей в контрольной группе статистически значимы; выделение курсивом - отличия от показателей в группе препарата сравнения статистически значимы, p≤0,05.

Таблица 6 Влияние инфузионных растворов на основной ионный состав крови. № группы Натрий, ммоль/л Калий, ммоль/л Кальций, моль/л Магний, ммоль/л Хлориды, ммоль/л Физиологическая норма (литературные данные) 144-157 5,11-5,27 2,35-2,67 - 103-114 Исходные 151,3±1,6 4,7±0,2 2,31±0,19 0,83±0,03 100,1±2,5 через 5 суток   1. Контроль 155,2±0,8* 4,9±0,3 2,01±0,18 0,87±0,05 94,0±0,8* 2. Йоностерил 156,0±2,2* 4,4±0,4 2,27±0,12 1,01±0,08* 98,0±1,2 3. Заявляемое ср-во 156,5±0,5* 4,8±0,3 2,03±0,12 0,92±0,05* 100,5±0,8 через 10 суток 1. Контроль 157,0±1,7* 5,3±0,2* 2,10±0,27 0,87±0,06 101,0±3,1 2. Йоностерил 154,6±1,3* 5,2±0,2* 2,18±0,12 1,00±0,03* 97,8±1,0 3. Заявляемое ср-во 155,0±0,8* 4,9±0,1 2,37±0,07 0,80±0,03 99,4±1,1 Примечание: * - отличия от исходных данных статистически значимы, p≤0,05; выделение жирным шрифтом - отличия от показателей в контрольной группе статистически значимы, p≤0,05; выделение курсивом - отличия от показателей в группе 2 статистически значимы, p≤0,05.

Таблица 7 Влияние введения инфузионных растворов на сердечно-сосудистую систему крыс после кровопотери №, группа ЧСС R S QRS QRST ST Исходные 526±49 0,6±0,10 0,16±0,04 0,018±0,004 0,082±0,004 0,035±0,004   Сразу после кровопотери 1. Контроль 600±25,0 0,42±0,20 0,23±0,04 0,019±0,004 0,066±0,005* 0,048±0,004* 2. Йоностерил 534,4±35,8 0,62±0,13 0,4±0,18* 0,016±0,005 0,074±0,005 0,058±0,010* 3. Заявляемое ср-во 554,4±38,6 0,44±0,09 0,37±0,05* 0,014±0,005 0,068±0,004* 0,038±0,022 Через 2 часа 1. Контроль 518,4±22,9 0,40±0,11 0,3±0,09* 0,018±0,004 0,080±0,006 0,062±0,009 2. Йоностерил 557±29,6 0,37±0,09* 0,48±0,15* 0,018±0,005 0,078±0,005 0,058±0,012* 3. Заявляемое ср-во 550±50 0,5±0,1 0,21±0,09 0,018±0,004 0,078±0,004 0,034±0,004   через 5 дней 1. Контроль 570±45 0,7±0,3 0,15±0,05 0,018±0,004 0,074±0,005 0,029±0,005 2. Йоностерил 554±29 0,4±0,1 0,24±0,05 0,016±0,005 0,072±0,004 0,032±0,003 3. Заявляемое ср-во 530±27 0,4±0,1 0,16±0,04 0,018±0,004 0,078±0,004 0,035±0,004 Примечание: * - отличия от исходных данных статистически значимы; выделение жирным шрифтом - отличия от контроля статистически значимы; выделение курсивом - отличия от группы 2 статистически значимы; p≤0,05.

Таблица 8 Сводные данные эффектов заявляемого средства в сравнении с препаратом Йоностерил («норма» - исходные значения) Эффект Йоностерил Заявляемое средство   5 дней 10 дней 5 дней 10 дней Число эритроцитов крови Ниже нормы Норма Норма Норма Гемоглобин крови Норма Норма Норма Норма Гематокрит Выше нормы Выше нормы Выше нормы Норма МСН Выше нормы Выше нормы Выше нормы Норма МСНС Норма Норма Норма Норма MCY Выше нормы Выше нормы Выше нормы Выше нормы, но менее чем у препарата сравнения Кальций Норма Норма Норма Норма Магний Выше нормы Выше нормы Выше нормы Норма Калий Норма Норма Выше нормы Норма Хлориды Ниже нормы Норма Норма Норма Натрий Выше нормы Выше нормы Выше нормы Выше нормы Показатели ЭКГ   2 часа 5 дней 2 часа 5 дней ЧСС Выше нормы Норма Выше нормы Норма R Ниже нормы Норма Норма Норма S Выше нормы Норма Норма Норма QRS Норма Норма Норма Норма QRST Норма Норма Норма Норма ST Выше нормы Норма Норма Норма

Изобретение относится к инфузионному раствору для восполнения объема циркулирующей крови, восстановления водно-электролитного баланса и состава микроэлементов и нормализации процессов кроветворения. Заявленный раствор включает ионы натрия, калия, кальция, магния, хлорида и ацетата в воде и дополнительно содержит ионы кобальта, цинка и марганца при следующем соотношении в ммоль: Na⁺ - 140; K⁺ - 4; Ca⁺⁺ - 2,5; Mg⁺⁺ - 1; Co⁺⁺ - 0,0006; Zn⁺⁺ - 0,022; Mn⁺⁺ - 0,004; Cl^- - 111; СН₃СОО^- - 40; и вода для инъекций до 1 л. Раствор эквилибрирован по отношению к ионному составу плазмы крови человека и оказывает влияние на стимуляцию эритропоэза. 9 табл.

Инфузионный раствор для восполнения объема циркулирующей крови, восстановления водно-электролитного баланса и нормализации собственного процесса кроветворения, включающий ионы натрия, калия, кальция, магния, хлорида и ацетата в воде, отличающийся тем, что композиция эквилибрирована по отношению к ионному составу плазмы крови человека и дополнительно содержит ионы кобальта, цинка и марганца при следующем соотношении компонентов, ммоль:
Na⁺ 140,0 K⁺ 4,0 Са⁺⁺ 2,5 Mg⁺⁺ 1,0 Со⁺⁺ 0,0006 Zn⁺⁺ 0,022 Mn⁺⁺ 0,004 Cl^- 111,00 СН₃СОО^- 40,0 Вода для инъекций До 1 л