АБСОРБИРУЮЩЕЕ ИЗДЕЛИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ ОРГАНИЧЕСКУЮ СОЛЬ ЦИНКА И АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ СРЕДСТВО, ИЛИ ХЛОРИД ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА, ИЛИ ХЛОРИД ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНОГО МЕТАЛЛА Российский патент 2011 года по МПК A61L15/18 A61L15/60 A61L15/46 A61F13/15 

Настоящее изобретение относится к абсорбирующему изделию, такому как пеленка, подгузник, гигиенические салфетки или средство, применяемое при недержании, включающему эффективную дезодорирующую систему. Настоящее изобретение относится в частности к таким абсорбирующим изделиям, где органическая соль цинка, такая как рицинолеат цинка, и антибактериальное средство или хлорид щелочного металла, или хлорид щелочноземельного металла взаимодействуют с уменьшением неприятного запаха, такого как запах аммиака.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Одной важной проблемой разработок в области абсорбирующих изделий вышеупомянутого типа является контроль за пахучими веществами, обычно образующимися после выделения жидкостей тела, особенно в течение длительного периода времени. Такие соединения включают жирные кислоты, аммиак, амины, соединения, содержащие серу, и кетоны и альдегиды. Они присутствуют в качестве натуральных составляющих жидкостей тела или образуются в результате процессов разложения естественных ингредиентов, таких как мочевина, чему часто способствуют микроорганизмы, живущие в составе флоры урогенитального тракта.

Для подавления образования неприятного запаха в абсорбирующих изделиях существуют различные подходы. WO97/46188, WO 97/46190, WO 97/46192, WO 97/46193, WO 97/461195 и WO 97/46196 описывают, например, включение добавок, ингибирующих запах или дезодорантов, таких как цеолиты и диоксид кремния. Однако поглощение жидкостей тела снижает способность цеолитов ингибировать запах при насыщении их водой, как упомянуто, например, в WO 98/17239.

Второй подход включает добавление в продукт молочнокислых бактерий с целью подавления бактерий, образующих неприятный запах. Включение молочнокислых бактерий и их благоприятное действие описаны, например, в SE 9703669-3, SE 9502588-8, WO 92/13577, SE 9801951-6 и SE 9804390-4.

Другим подходом является применение частично нейтрализованных суперабсорбирующих материалов (кислых суперабсорбирующих материалов) (см. WO 98/57677, WO 00/35503 и WO 00/35505).

Следовательно, в области техники существует постоянная потребность в эффективных дезодорирующих системах в абсорбирующих изделиях. В частности, желательно обеспечить дезодорирующую систему, которая дает эффективное уменьшение запаха при сохранении бактериальной флоры в урогенитальной области.

В US 2006/0036223 и US 2006/0036222 описаны абсорбирующие изделия, включающие вещества, модифицирующие экссудаты тела, композиции для ухода за кожей и нейтрализаторы веществ, модифицирующих экссудаты тела. Последний может быть ингибитором ферментов, который может быть выбран из большой группы соединений, включая соли цинка насыщенных и ненасыщенных монокарбоновых кислот. Необязательно, композиции для ухода за кожей включают дополнительный ингредиент, выбираемый из группы, включающей среди множества других членов консерванты, антимикробные средства и противогрибковые средства. Решения, раскрытые в US 2006/0036223 и US 2006/0036222, имеют целью уменьшение вязкости экссудатов тела для облегчения поглощения экссудатов в абсорбирующем изделии. Уменьшение запаха не является рассматриваемым вопросом.

В ЕР-А-165074 описан гидрофильный полимерный материал, например, для получения гигиенических салфеток и пеленок. Гидрофильный полимерный материал может быть получен способом, в рамках которого специфический гидрогель сушат и могут приводить в контакт с водным раствором. Помимо электролитов, питательных веществ, физиологически активных полипептидов и белков, водный раствор также может содержать антибактериальные средства. Более того, ионы цинка могут быть включены в гидрогель, например, в форме сульфата цинка или соли кислой аминокислоты. Указывают, что ионы цинка оказывают полезный эффект на рост клеток. Проблема уменьшения запаха в этой ссылке не решена.

Бактериостатические, бактерицидные и противогрибковые композиции, раскрытые в ЕР-А-0366869, включают лизозим, минеральный компонент и иммуномодулирующее средство. Минеральный компонент, про который установлено, что он усиливает микобактерицидный эффект лизозима, может включать цинк и/или йод (Пункт 5). Цинк может быть представлен в виде сульфата цинка, оксида цинка, глюконата цинка и других солей и соединений цинка. Иммуномодулирующее средство, содержащееся в композиции, может быть выбрано, среди множества других, из бензойной кислоты.

US 5721295 и US 5847031 относятся к композициям абсорбирующего полимера, включающим ионный или ковалентный сшивающий агент. Ионным сшивающим агентом может быть металлическое соединение, выбираемое из группы, состоящей из водорастворимых соединений магния, кальция, алюминия, циркония, железа и цинка (см. пункты 6 и 21 D8a; и пункты 6 и 19 D8b). Соединениями цинка могут быть соли неорганических кислот или карбоновых кислот. Очень много подходящих ковалентных сшивающих агентов, среди которых лимонная кислота, упомянуто в ссылке. US 5721295 и US 5847031, кроме того, описывают композицию, содержащую активное вещество, включающую композицию абсорбирующего полимера и, по меньшей мере, одного активного вещества, которое может быть выбрано из группы, состоящей из лекарственных средств, пестицидов, бактерицидных веществ и ароматизаторов. Ссылочные документы сфокусированы на биоразлагаемости, и уменьшение запаха не являлось рассматриваемым вопросом.

US 6015547 относится к чистому и стабильному при хранении водному или водному/спиртовому раствору ионов цинка в присутствии по меньшей мере одного бикарбонатного и карбонатного ионов. Раствор включает цинковую соль первого аниона. Необязательно, раствор может содержать антибактериальные вещества. Сущность патента состоит в комбинировании соединений, содержащих ион цинка, и соединений, содержащих бикарбонатный и/или карбонатный ион, каждый из которых находится в растворе, т.е. без высвобождения диоксида углерода и без образования нерастворимых основных солей цинка и карбоната.

Изделия для нанесения на кожу композиций по уходу за кожей в соответствии с US 6153209 могут включать вещество для ухода за кожей, которым, среди большого количества соединений, может быть ацетат цинка. Антибактериальные действующие вещества упомянуты в длинном списке дополнительных ингредиентов. Однако ссылка не предполагает какого-либо эффекта в отношении снижения запаха с использованием комбинации органической соли цинка, такой как ацетат цинка, и консерванта.

US 7005557; US 2003/0077307 и US 2006/0064068 относятся к изделиям, в частности одноразовым абсорбирующим изделиям, имеющим пленкообразующие композиции, включающие вещество, усиливающее вязкость, и, необязательно, противомикробные вещества (выбираемые из очень большой группы). Документы обеспечивают очень длинный список веществ, усиливающих вязкость, включая комплексы сложных эфиров металлов алюминия, магния или цинка со стеаратами, бегенатами, пальмитатами или лауринатами. Задачей этих документов является не уменьшение запаха, а образование защитного барьера для жидкостей, экссудатов тела и других раздражителей.

Чрезвычайно набухающая абсорбирующая среда, раскрытая в US 2004/0213892, включает, по меньшей мере, одну кислоту Льюиса в качестве агента, покрывающего оболочкой. Обеспечивают большое количество подходящих кислот Льюиса, среди которых бензойная кислота, лимонная кислота и водорастворимые ацетаты, форматы, оксалаты или лактаты среди прочего цинка. Однако в документе не описан консервант в комбинации с органической солью цинка. Более того, задачей US 2004/0213892 является уменьшение тенденции слеживания во влажном окружении и/или при высокой температуре, тогда как уменьшение запаха не является рассматриваемым вопросом.

US 2005/0101927 касается увлажняющих и смазывающих композиций, которые могут быть использованы на абсорбирующих продуктах. Абсорбирующие продукты включают иммобилизирующее вещество. В качестве подходящих иммобилизирующих веществ указано множество соединений, включая стеарат цинка. Тогда как предусматривается необязательное добавление консервантов, уменьшение запаха не является рассматриваемым вопросом.

WO 99/00090 относится к калоприемнику, который включает специфический мешок, имеющий материал стенок, проницаемый для водяных паров. В соответствии со специфическим вариантом осуществления изобретения материал стенок, кроме того, включает дезодорирущее вещество. Проиллюстрированы множество дезодорирующих веществ, среди которых рицинолеат цинка и, в качестве дезодорирующих веществ другого типа, противомикробные средства, такие как бензойная и сорбиновая кислота. Однако WO 99/00090 не описывает консервант и органическую соль цинка в комбинации для достижения уменьшения неприятного запаха. В частности, не описана функция рицинолеата цинка в качестве поглотителя аммиака.

WO 99/30753 описывает дезодорирующие частицы для использования в абсорбирующих изделиях. Дезодорирующие частицы включают эффективное количество средств, разделяющих активированные жидкостью частицы. Существует два вида таких разделяющих средств, а именно физические и химические. Хлорид натрия (NaCl) дан как пример физического разделяющего средства. Лимонная кислота проиллюстрирована как химическое разделяющее средство. Дезодорирующие частицы для абсорбирующих частиц включают активные дезодорирующие вещества, среди которых катионы цинка. Любые другие известные активные дезодорирующие вещества считают иным образом подходящими для борьбы с неприятными запахами. В WO 99/30753 не упомянуто органических солей цинка.

DE 10256569 A1 относится к абсорбирующим воду, сшитым, содержащим кислотную группу полимерам в форме преимущественно поропласта с открытыми порами, включающего по меньшей мере одно дезодорирующее вещество, выбираемое из соединений с ангидридной группой, соединений с кислотной группой, циклодекстранов, бактерицидных веществ и поверхностно-активных веществ со значением HLB менее чем 12. Одним примером бактерицидных соединений являются соединения цинка, такие как хлорид цинка. Однако в этой ссылке не упомянуты органические соли цинка.

Из других областей техники дополнительно известно, что органические соли цинка ненасыщенных гидроксилированных жирных кислот, такие как рицинолеат цинка, являются дезодорирующими активными ингредиентами (см., например, DE-A-1792074, DE-A-2548344 и DE-A-3808114).

Как понятно из вышеуказанного, предшествующий уровень техники не отражает полезных, в частности, синергических эффектов использования антибактериального средства или хлорида щелочного металла в комбинации с органической солью цинка.

Одной технической задачей настоящего изобретения является преодоление недостатков, обсуждаемых выше в связи с предшествующим уровнем техники.

Дополнительной технической задачей является обеспечение абсорбирующего изделия, имеющего эффективную систему дезодорирования.

Дополнительной технической задачей настоящего изобретения является существенное снижение или устранение образования аммиака в абсорбирующих изделиях.

Дополнительные задачи будут очевидны из следующего описания изобретения.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к абсорбирующему изделию, такому как пеленка, подгузник, прокладка, гигиенические салфетки или средства, применяемые при недержании, включающие защитный (верхний) лист, задний лист и абсорбирующий внутренний слой (сердцевину), помещенный между указанным защитным листом и указанным задним листом, где указанный абсорбирующий внутренний слой (i) антибактериальное средство или, в количестве по меньшей мере 0,01 г/г указанного абсорбирующего внутреннего слоя, по меньшей мере один хлорид щелочного металла или щелочноземельного металла и (ii) органическую соль цинка.

Было обнаружено, что антибактериальные средства и органическая соль цинка, такая как рицинолеат цинка, благоприятно взаимодействуют в подавлении неприятных запахов.

Такое же наблюдение было сделано с хлоридами щелочного металла или щелочноземельного металла, такими как NaCl. Хотя они обычно не называются «антибактериальными», при использовании в более высоких концентрациях они контролируют рост бактерий.

Без связи с теорией, предполагается следующий механизм, лежащий в основе уменьшения запаха по настоящему изобретению. Было обнаружено, что аммиак, который дает неприятный запах в абсорбирующих продуктах, например продуктах, применяемых при недержании, образуется следующим образом:

Бактерии + мочевина → NH_3.

В настоящем изобретении антибактериальные средства, например, бензойная кислота, или хлорид щелочного металла, обладают функцией подавления роста бактерий, тогда как органическая соль цинка, например рицинолеат цинка, удаляет постоянно образующийся аммиак (NH₃).

Задачей настоящего изобретения является разработка абсорбирующего изделия, где количество нежелательных бактерий, таких как бактерии, продуцирующие аммиак, не увеличивается во время применения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В описании и формуле изобретения, использование термина «включает» предназначено для обозначения также более ограниченных значений «по существу состоит из» и «состоящий».

Под «абсорбирующим изделием» понимаются изделия, способные абсорбировать жидкости тела, такие как моча, водянистый стул, женские выделения или менструальная кровь. Такие абсорбирующие изделия включают, но не ограничиваются ими, пеленки, подгузники, прокладки, гигиенические салфетки или средства, применяемые при недержании (как используемые, например, для взрослых).

Такие абсорбирующие изделия имеют проницаемый для жидкости защитный (верхний) лист, который при применении прилегает к телу владельца. Они также включают (предпочтительно непроницаемый для жидкости) задний лист, например, пластиковую пленку, покрытый пластиком нетканый материал или гидрофобный нетканый материал и абсорбирующий внутренний слой, расположенный между проницаемым для жидкости защитным листом и задним листом.

Подходящий защитный (верхний) лист может быть получен из широкого диапазона материалов, таких как тканые и нетканые материалы (например, нетканый холст из волокон), полимерных материалов, таких как пластиковые пленки с отверстиями, например, термопластические формованные пленки с отверстиями и гидроформованные термопластические пленки; поропласты; сетчатые пены; сетчатые термопластические пленки; и термопластические холсты. Подходящие тканые и нетканые материалы могут состоять из натуральных волокон (например, шерстяных или хлопковых волокон), синтетических волокон (например, полимерных волокон, таких как волокна полиэфира, полипропилена или полиэтилена) или из комбинации естественных и синтетических волокон. Когда защитный лист включает нетканое полотно, оно может быть получено с помощью большого количества известных методик. Например, полотно может быть фильерного способа производства, чесаное, мокрого формования, полученного аэродинамическим способом из расплава, гидроспутанное, и комбинации вышеуказанного или подобного. В соответствии с изобретением, предпочтительно использовать пластиковые пленки с отверстиями (например, термопластические пленки) или нетканые материалы на основе синтетических волокон, например, полученные из гомо- или сополимеров полиэтилена или полипропилена и полимерных композиций на их основе.

Необязательно, между абсорбирующим внутренним слоем и защитным (верхним) листом существует по меньшей мере один дополнительный слой и он может быть получен из гидрофобных или гидрофильных рулонных или пенистых материалов. Под «рулонным материалом» понимаются сцепленные плоские структуры на основе волокон бумажной ткани, тканого или нетканого типа. Нетканый материал может иметь такие же характеристики, как описано выше для защитных листов.

В частности, в удержании жидкости может участвовать, по меньшей мере, один дополнительный слой, например, в форме, по меньшей мере, одного принимающего/распределяющего слоя. Такие структуры указаны, например, в US 5558655, EP 0640330 A1, EP 0631768 A1 или WO 95/01147.

«Пенистые материалы» также хорошо известны в области техники и, например, описаны в EP 0878481 A1 или EP 1217978 A1 от лица настоящего заявителя.

Абсорбирующий внутренний слой может быть частично или полностью окружен изолирующем слоем. Он включает абсорбирующий материал, который обычно является прессуемым, плотно прилегающим, не раздражающим кожу владельца и способным абсорбировать и удерживать жидкости, такие как моча и другие экссудаты тела.

Примеры абсорбирующих материалов включают широкое множество материалов, абсорбирующих жидкость, обычно используемых в одноразовых пеленках и других абсорбирующих изделиях, таких как измельченное древесное волокно, которое обычно называют войлоком или пухом, а также крепированная целлюлозная вата; полимеры, полученные аэродинамическим способом из расплава, включая совместную формовку; химически затвердевшие, модифицированные или сшитые целлюлозные волокна; тонкую бумагу, включая тканевые слои и тканевые слоистые материалы, абсорбирующие пены, абсорбирующие губки, суперабсорбирующие полимеры (такие как суперабсорбирующие волокна или частицы), абсорбирующие гелеобразующие материалы или любые другие известные абсорбирующие материалы или комбинации материалов.

Волокна, обычно присутствующие в абсорбирующем внутреннем слое, предпочтительно также способны абсорбировать жидкости тела, как в случае для гидрофильных волокон. Наиболее предпочтительно волокнами являются волокна целлюлозы, такие как распушенное древесное волокно, хлопок, хлопковые очесы, вискозное волокно, ацетат целлюлозы и подобное, применение распушенной целлюлозы является предпочтительным. Распушенная целлюлоза может быть механического или химического типа, химическая масса является предпочтительной.

Абсорбирующий внутренний слой предпочтительно включает суперабсорбирующие полимеры и/или волокна распушенной целлюлозы. При использовании в смеси, массовое соотношение SAP/распушенной целлюлозы составляет предпочтительно 20/80-70/30, например, 30/70-60/40.

Термин «суперабсорбирующие полимеры» хорошо известен в области техники и обозначает разбухающие в воде, нерастворимые в воде материалы, способные абсорбировать жидкости тела, объемом во много раз больше собственной массы. Предпочтительно, суперабсорбирующий полимер (SAP) способен абсорбировать по меньшей мере в 10 раз больше своей массы, предпочтительно по меньшей мере около 15 раз больше своей массы, в частности по меньшей мере около 20 раз больше своей массы в водном растворе, содержащем 0,9 мас.% хлорида натрия (в обычных условиях измерения, где суперабсорбирующая поверхность имеет свободный доступ к абсорбируемой жидкости). Для определения абсорбирующей способности суперабсорбирующего полимера, может использоваться стандартный тест EDANA WSP 241,2.

Суперабсорбирующий полимер может быть в любой форме, подходящей для использования в абсорбирующих изделиях, включая частицы, волокна, хлопья, сферы и подобные, форма частиц является предпочтительной.

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения суперабсорбирующий полимер в абсорбирующем внутреннем слое включает кислый суперабсорбент, так как кислые компоненты могут оказывать полезное воздействие на дезодорирование. В альтернативном варианте осуществления изобретения абсорбирующий внутренний слой в абсорбирующем изделии не содержит кислого суперабсорбирующего материала, в частности кислого суперабсорбирующего материала, имеющего рН≤5,5. При этом рН и стандартного (т.е. некислого) и кислого SAP измеряют с использованием стандартного теста EANA WSP 200.2.

SAP основаны на гомо- и сополимерах, включающих по меньшей мере одну полимеризируемую единицу, имеющую кислотную группу (например, группу карбоксильной кислоты или группу сульфоновой кислоты), такой как метакриловая кислота, акриловая кислота, малеиновая кислота, винилсульфоновая кислота. Соответствующие полимеры включают, но не ограничиваются, поли(мет)акриловые кислоты, сополимеры этиленмалеинового ангидрида, полимеры и сополимеры винилсульфоновых кислот, полиакрилаты, крахмал с привитой акриловой кислотой и сополимеры изобутилена малеинового ангидрида. Такие полимеры предпочтительно сшиты, что делает материалы, по существу, водонерастворимыми. В соответствии с одним предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения суперабсорбирующий материал представляет собой сшитый гомо- или сополимер, включающий единицы (мет)акриловой кислоты, например, типа, описанного в EP 0391108 A2. Стандартные SAP имеют уровень рН, который находится в диапазоне от 5,8 или более.

«Антибактериальное средство» определяют в настоящем изобретении как соединение, которое способно или убивать бактерии, таких как бактерии, производящие аммиак, которые существуют в урогенитальной области человека, или подавлять рост указанных бактерий.

Предпочтительные антибактериальные средства способны действовать, начиная с концентрации около 10³ КОЕ/мл жидкости для каждого типа бактерий (КОЕ представляет собой колоний-образующую единицу) и в заданной концентрации антибактериального средства (например, 10^-3 г/г сухого абсорбирующего внутреннего слоя) количество бактерий после 12 часов 10⁵ КОЕ/мл жидкости для каждого типа бактерий или ниже, предпочтительно 10⁴-10 и более предпочтительно 10³-10². Это может быть измерено в соответствии со способом «измерения ингибирования бактерий в абсорбирующих телах», как описано в WO 00/35505 (страница 17, способ 3) от имени настоящего заявителя. Абсорбирующий внутренний слой, используемый в вышеуказанном способе, предпочтительно является круглым, имеет диаметр 5 см, количество абсорбирующего материала, присутствующего во внутреннем слое, составляет 1,16 г и абсорбирующий внутренний слой спрессован до партии около 8-10 см³/г, и к этому добавляют 16 мл тестируемой жидкости. Этот метод оценивает способность подавлять рост или убивать, по меньшей мере, один бактериальный штамм, выбранный из видов Escherichia coli, Proteus mirabilis и Enterococcus faecalis.

Антибактериальные средства для использования в настоящем изобретении предпочтительно являются соединениями, которые бережно относятся к коже. Необходимо помнить, что область кожи, контактирующая с абсорбирующими продуктами, такими как пеленка, подгузник, гигиенические салфетки или устройства, применяемые при недержании, является чувствительной и деликатной. Следовательно, предпочтительно используют антибактериальные средства, которые одобрены для использования в пище (например, в качестве консервантов) (например, пищевые консерванты, одобренные при приоритете настоящей заявки в любом члене ЕС или США или Японии).

Антибактериальное средство может быть органическим или неорганическим. Он может, например, быть выбран из следующих органических соединений: изотиазолиноны и бензизотиазолиноны, оксазолидины, пиридины, необязательно хлорированные фенолы, соединения брома, альдегидные и диальдегидные соединения, бензиловые спирты, крезолы, п-гидроксибензойные кислоты и их сложные эфиры и соли (парабеновые соединения), органические кислоты и их соли, в частности соли щелочных металлов и щелочноземельных металлов, и органические поликислоты и их соли, в частности, соли щелочных металлов и щелочноземельных металлов. Антибактериальное средство принадлежит к вышеуказанным классам, если оно имеет (включает) соответствующие структурные характеристики. Соответственно (далее) замещенные члены, такие как гидроксилированные органические кислоты также охватываются вышеуказанными классами.

Неорганическое антибактериальное средство может быть выбрано из сульфитов, бисульфитов, нитратов, нитритов и йодатов щелочных металлов, таких как натрий и калий, или щелочноземельных металлов, таких как кальций и магний.

Предпочтительно, в качестве антибактериального средства используют одно из следующих соединений или их смесь.

1,2-бензизотиазолин-3-он (BIT, Proxel);

Бензойная кислота, Е210;

Бензиловый спирт;

2-бензил-4-хлорфенол (Chlorophene);

1,3-бис(гидроксиметил)-5,5-диметилимидазолин-2,4;

5-бром-5-нитро-1,3-диоксан (Bronidox^TM);

2-бром-2-нитропропан-1,3-диол (BNPD);

Диальдегид янтарной кислоты;

Дегидроуксусная кислота (6-метилацетопиранон);

Диазолидинилмочевина (Germall II^TM);

1,2-дибром-2,4-дицианобутан;

6,6-дибром-4,4-дихлор-2,2'-метилендифенол;

Диоксидибензамидин 3,3'-дибром-4,4'-гескаметилена (дибромгексамидин);

2,4-дихлорбензиловый спирт;

5,5'-дихлор-2,2'-дигидроксидифенилметан (Dichlorophen);

4,4-диметил-1,3-оксахолидин;

Фенолы, например, о-фенилфенол;

Крезолы, например, о-, м- или п-крезол, 4-изопропил-м-крезол, п-хлор-м-крезол;

2-феноксиэтанол (монофениловый эфир этиленгликоля);

1-феноксипропан-2-ол;

О-фенилфенол и его соли;

Соли фенилртути серебра, включая бораты;

Формальдегид;

Фумаровая кислота, Е 297;

Глютаральдегид;

Глиоксаль;

Гексетидин;

Гексаметилентетрамин, Е239;

П-гидроксибензойная кислота (4-гидроксибензойная кислота);

Бензиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты (бензилпарабен);

Н-бутиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты (бутилпарабен);

Этиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты, Е 214 (этилпарабен);

Натриевая соль этилового эфира п-гидроксибензойной кислоты, Е215 (натриевая соль этилпарабена);

Н-гептиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты (гептилпарабен);

Метиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты, Е 218 (метилпарабен);

Натриевая соль метилового эфира п-гидроксибензойной кислоты, Е 219 (натриевая соль метилпарабена);

Н-пропиловый эфир п-гидроксибензойной кислоты, Е 216 (пропилпарабен);

Натриевая соль н-пропилового эфира п-гидроксибензойной кислоты, Е 217 (натриевая соль пропилпарабена);

1-гидрокси-4-метил-6(2,4,4-триметилпентил)-2-пиридон;

Имидазолидинилмочевина;

Ацетат кальция, Е 263;

Бисульфит кальция, Е 227;

Пропионат кальция, Е282;

Сульфит кальция, Е226;

Дисульфит калия, Е 224 (пиросульфит калия);

Нитрат калия, Е252;

Пропионат калия, Е283;

Сорбат калия, Е202;

2-хлорацетамид;

N-(3-хлораллил)гексаминиумхлорид (Quaternium 15);

1-(4-хлорфенокси)-1-(имидазол-1-ил)-3,3-диметилбутан-2-он;

Хлоргексидин;

П-хлор-м-ксиленол;

5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он;

4-хлор-3,5-ксиленол;

Метенамин-3-хлораллилхлорид;

Н,н'-метиленбис(5-метилоксазолидин) (Grotan OD^TM);

2,2'-метилен-бис-(3,4,6-трихлорфенол) (Hexachlorophene);

Молочная кислота Е270;

Миристиловая кислота;

Натамицин, Е235 (Pimaricin);

Ацетат натрия, Е262;

Бензоат натрия, Е211;

Диацетат натрия, Е262;

Форминат натрия, Е237;

Нитрат натрия, Е251;

Нитрит натрия, Е 250;

Пропионат натрия, Е281;

2-пиридинтиол-1-оксид натрия (Omadin^TM и PyrionNa^TM);

Сорбат натрия, Е201;

Сульфит натрия, Е221;

Дисульфит натрия, Е223 (пиросульфит натрия);

Йодат натрия;

Гидросульфит натрия, Е222 (бисульфит натрия);

Низин, Е234;

2-н-октил-4-изотиазолин-3-он (Kathon893^TM и SkaneM-8^TM);

Параформальдегид;

Поли(гидрохлорид бигуанида 1-гексаметилена);

Пропионовая кислота, Е280;

Салициловая кислота (2-гидроксибензойная кислота);

Сорбиновая кислота, Е200;

Неорганические сульфиты;

Диоксид серы (водн.), Е220;

2,2'-тио-бис-(4,6-дихлорфенол) (Bithionol);

Тимеросал (тиосалицилат этилртути);

1,3,5-триазин-1,3,5-(2Н, 4Н, 6Н)-триэтанол;

Трихлокарбан (3,4,4'-трихлоркарбанилид);

2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (Irgasan DP 300 ^TM и Triclosan^TM);

3,4,4-триметил-1,3-оксазолидин (Bioban CS 1135^TM и Oxaben A^TM);

Ундеценовая кислота;

Неорганические гидросульфиты;

Цинк-бис-(2-пиридинтиол-1-оксид) (Zink-Omadin^TM);

Яблочная кислота, Е296 (гидроксиянтарная кислота);

Уксусная кислота, Е260;

Производные морфолина, например 4-(нитробутил)морфолин и 4,4'-(2-этил-2-нитротриметилен)диморфолин (Bioban P 1487^TM или Bioban CS 1248^TM);

Оксазолидины;

Производные пиридина;

Kathon CG (смесь 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она и 2-метил-4-изотиазолин-3-она); и

1,1,1-трихлор-2-метил-2-пропанол (хлорбутанол).

Антибактериальное средство предпочтительно выбирают из органических кислот и поликислот (например, дикислот или трикислот) и их солей. Органическая (поли)кислота может быть замещена одной, двумя или более гидроксигруппами. Органическая (поли)кислота может быть ненасыщенной (например, моно- или диненасыщенной) или насыщенной, линейной или разветвленной алифатической карбоновой кислотой, предпочтительно имеющей от 2 до 18 атомов углерода, более предпочтительно от 3 до 8 атомов углерода. Их примеры уже упомянуты в вышеуказанном списке. Органическая кислота также может представлять собой ароматическую (поли)кислоту, предпочтительно фенил(поли)карбоновую кислоту, имеющую предпочтительно от 7 до 18 атомов углерода, в частности от 7 до 10 атомов углерода, как в бензойной кислоте, п-гидроксибензойной кислоте или салициловой кислоте. Солью предпочтительно является соль щелочного металла (например, K или Na) или соль щелочноземельного металла (например, Ca или Mg).

Кислые антибактериальные средства, включая вышеуказанные органические (поли)кислоты, предпочтительно являются слабыми кислотами, в частности, имеющими значение рК, по меньшей мере, 3, в частности, по меньшей мере 4, например, от 4 до 5 (для поликислот значение рК1), измеряемое в воде при 25°С. Уксусная кислота имеет, например, рК 4,75, сорбиновая кислота рК 4,76 и бензойная кислота рК 4,19.

Более предпочтительно в настоящем изобретении в качестве антибактериального средства используются бензойная кислота, сорбиновая кислота, виннокаменная кислота или лимонная кислота, наиболее предпочтительно бензойная кислота.

Хлоридом щелочного металла может быть хлорид калия (KCl) или хлорид натрия (NaCl) и предпочтительно NaCl. Хлоридом щелочноземельного металла может быть хлорид магния (MgCl₂) или хлорид кальция (CaCl₂). В соответствии с изобретением, хлорид щелочного металла или хлорид щелочноземельного металла присутствует в количестве, по меньшей мере, 0,01, предпочтительно, по меньшей мере, 0,05, более предпочтительно, по меньшей мере, 0,1 г на грамм сухого абсорбирующего внутреннего слоя.

Не существует специфических ограничений, касающихся используемой органической соли цинка в комбинации с компонентом (i). В соответствии с настоящим изобретением предпочтительно используют соли цинка органических карбоновых кислот, имеющих от 2 до 30 атомов углерода, в частности от 12 до 24 атомов углерода. Группа карбоновой кислоты может быть прикреплена к алифатическим, алифатическим-ароматическим, ароматическим-алифатическим, алициклическим или ароматическим остаткам, где алифатическая цепь или алициклический цикл(ы) могут быть ненасыщенными и являются необязательно замещенными, например, гидрокси или С1-С4 алкилом. Такие соли включают ацетат цинка, лактат цинка, рицинолеат цинка и абиетат цинка. Более предпочтительно, солью цинка является соль цинка ненасыщенных гидроксилированных жирных кислот, имеющих от 8 до 18 атомов углерода. Хотя не существует специфических ограничений касательно количества ненасыщенных двойных связей или гидроксигрупп, вероятно, предпочтительными являются жирные кислоты, имеющие одну или две ненасыщенные двойные связи и одну или две гидроксильные группы. Наиболее предпочтительным вариантом осуществления является рицинолеат цинка. Органическая соль цинка также может быть активирована присутствием аминокислот, как в TEGO® Sorb, доступном от Degussa. Далее, органическая соль цинка, используемая в настоящем изобретении, также может быть способна удалять неприятно пахнущие вещества, химически основанные на аминах, например, никотин в сигаретном дыме, тиосоединения, например, аллицин в чесноке и луке, и кислоты, например, изовалериановая кислота в человеческом поте и масляная кислота. Например, рицинолеат цинка, который, например, продается Degussa под торговым наименованием TEGO® Sorb, имеет описанный дополнительный эффект устранения запаха, помимо удаления аммиака.

В соответствии с определенным предпочтительным вариантом осуществления изобретения, антибактериальное средство (как одну альтернативу компонента (i)) выбирают из группы, состоящей из бензойной кислоты, сорбиновой кислоты, виннокаменной кислоты и лимонной кислоты или их смеси, и органической солью цинка является рицинолеат цинка. В соответствии с еще одним предпочтительным вариантом осуществления изобретения хлорид натрия используется в качестве компонента (i) и органической солью цинка является рицинолеат цинка.

В отношении количества компонента (i) и органической соли цинка, используемого в настоящем изобретении, не существует специфических ограничений. В настоящем описании эти количества выражены в отношении массы (в г) сухого абсорбирующего внутреннего слоя. В настоящем описании термин «сухой», используемый в связи с абсорбирующим внутренним слоем, понимают так, что к абсорбирующему внутреннему слою не добавляют воды, и что вода, присутствующая в абсорбирующем внутреннем слое является только неизбежной остаточной водой от производства. Для целей настоящего изобретения, абсорбирующий внутренний слой предпочтительно расценивают как «сухой», когда после круглый тестируемый внутренний слой, имеющий толщину 5-6 мм, диаметр 5 см и прессованный до партии около 8-10 см³/г выдерживали в течение, по меньшей мере, одной недели при температуре окружающей среды (например, 20°С) и установленной относительной влажности, например, 50% ОВ.

Тогда как не существует специфических ограничений в отношении количества используемого в настоящем изобретении антибактериального средства, пока решается задача настоящего изобретения, количество антибактериального средства предпочтительно составляет, по меньшей мере, 1×10^-4 г, более предпочтительно, по меньшей мере, 5×10^-4 г, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 1×10^-3 г на г сухого абсорбирующего внутреннего слоя. Однако, существуют случаи, когда антибактериальное средство может быть использовано в количестве, таком низком как 5-10 ч./млн антибактериального средств(а) (по массе) в отношении сухого абсорбирующего внутреннего слоя. Таким случаем является Kathon® CG, который представляет собой смесь двух соединений, а именно 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она и 2-метил-4-изотиазолин-3-она. Добавление дополнительного антибактериального средства свыше определенного количества антибактериального средства (например, 0,01 г или 0,1 г на г сухого абсорбирующего внутреннего слоя) может более не быть экономичным.

Количество хлорида щелочного металла или хлорида щелочноземельного металла, такого как хлорид натрия, составляет, по меньшей мере, 0,01 г, предпочтительно, по меньшей мере, 0,05 г, например, по меньшей мере, 0,1 г на г сухого абсорбирующего внутреннего слоя. Не существует специфического верхнего предела для содержания хлорида щелочного(щелочноземельного) металла, хотя увеличение свыше значений, таких как 0,5 г на г абсорбирующего внутреннего слоя или 1 г на г абсорбирующего внутреннего слоя может более не быть полезным.

Очень низкие количества органических солей цинка уже взаимодействуют с компонентом (i) с очень эффективным контролем запаха. Предпочтительный нижний предел массы органической соли цинка (рассчитанной как цинк), такой как рицинолеат цинка, вероятно, составляет, по меньшей мере, 1×10^-5 г на г сухого абсорбирующего внутреннего слоя. Более предпочтительными значениями являются, по меньшей мере, 1×10^-4 г, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 5×10^-4 г на г сухого абсорбирующего внутреннего слоя, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 1×10^-3 г на г сухого абсорбирующего внутреннего слоя. Не существует специфического верхнего предела, хотя бы экономическим причинам, так как может быть достигнута точка, где дополнительное увеличение содержания цинка, например, до значений 0,1 или 1 г цинка на г абсорбирующего внутреннего слоя больше не будет полезным, если это не сопровождается усиленным подавлением запаха.

Массовое соотношение антибактериального средства, хлорида щелочного металла или хлорида щелочноземельного металла, и органической соли цинка также специфически не ограничено, но предпочтительно составляет 15/1-1/5, более предпочтительно 5/1-1/2, например, 3/1-1/1.

Настоящее изобретение также не имеет каких-либо ограничений, касающихся методики включения антибактериального средства или хлорида щелочного металла или щелочноземельного металла (далее также «хлорида») и органической соли цинка в абсорбирующий внутренний слой. Однако предпочтительными являются погружение, импрегнация и распыление.

Например, возможно обрабатывать волокна целлюлозы для использования в абсорбирующем внутреннем слое, предпочтительно распушенную целлюлозу, смешанным раствором органической соли цинка перед или во время смешивания с SAP. Альтернативно, волокна для использования в абсорбирующем внутреннем слое могут быть последовательно обработаны отдельными растворами, например, путем погружения и распыления, первый раствор включает антибактериальное средство или хлорид, и второй раствор включает органическую соль цинка.

В соответствии с одним вариантом осуществления изобретения суперпоглотитель (SAP) для использования в абсорбирующем внутреннем слое обрабатывают смешанным раствором органической соли цинка перед или во время смешивания с волокнами целлюлозы, в частности распушенной целлюлозой. Альтернативно, SAP для использования в абсорбирующем внутреннем слое может быть последовательно обработан отдельными растворами, например, путем погружения и распыления, первый раствор включает антибактериальное средство или хлорид и второй раствор включает органическую соль цинка.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения смешанный раствор органической соли цинка и антибактериального средства или хлорида распыляют на волокна, наиболее предпочтительно на листы распушенной целлюлозы, полученные от производителя. Смешанный раствор может быть распылен на листы распушенной целлюлозы непосредственно производителем этих листов перед доставкой листов производителю абсорбирующих изделий. Это является особенно предпочтительным вариантом осуществления изобретения, так как позволяет избежать дополнительной стадии распыления смешанного раствора или отдельных растворов (т.е. органической соли цинка и компонента (i)) при производстве абсорбирующего изделия. Альтернативно, листы целлюлозы погружают в раствор. SAP может быть добавлен в течение или после формирования листов для получения абсорбирующего внутреннего слоя, обработанного в соответствии с настоящим изобретением.

Наиболее предпочтительным путем является предварительная обработка SAP или волокон целлюлозы, в частности волокон распушенной целлюлозы, смешанным раствором или отдельными растворами органической соли цинка и антибактериального средства или хлорида для включения таких компонентов вместе с целлюлозой в абсорбирующий внутренний слой во время образования внутреннего слоя.

В соответствии с одной предпочтительной методикой применения, раствор(ы) компонента (i), в частности бензойной кислоты, и компонента (ii), в частности рицинолеата цинка, распыляют на одну или обе стороны абсорбирующего внутреннего слоя, или на одну или обе стороны отдельных составляющих его слоев.

Растворителем, используемым для смешанного раствора (i) антибактериального средства или хлорида и (ii) органической соли цинка может быть вода, предпочтительно летучий органический растворитель, такой как этанол, или смесь воды и смешиваемого с водой органического растворителя, такого как этанол, до тех пор, пока компоненты (i) и (ii) будут в нем растворяться или могут быть в нем диспергированы. Предпочтительно, такие же растворители также используют при получении двух отдельных растворов компонентов (i) и (ii). В случае двух растворов, растворители могут быть выбраны независимо в зависимости от растворимости компонента (i) и органической соли цинка. Предпочтительно, компоненты (i) и (ii) присутствуют в растворе(ах) в относительно высокой концентрации, предпочтительно 1-30 мас.%. Применение таких концентрированных растворов способствует тому, что способность суперабсорбирующего материала поглощать не ухудшалась больше, чем необходимо. Также могут быть использованы коммерчески доступные растворы органических солей цинка, такие как TEGO® Sorb A30, доступный от Degussa (содержание активного вещества 30 мас.%, рицинолеат цинка, активированный аминокислотой), необязательно в разведенной форме, к которым добавляют соответствующее количество желаемого соединения (i).

Задний лист предотвращает загрязнение экссудатами, поглощенными абсорбирующим слоем и содержащимися в изделии, других наружных изделий, которые могут контактировать с абсорбирующим изделием, таких как простыни и нижнее белье. В предпочтительных вариантах осуществления изобретения задний лист является, по существу, непроницаемым для жидкостей (например, мочи) и включает многослойный материал нетканого изделия и тонкой пластиковой пленки, такой как термопластическая пленка, имеющая толщину от около 0,012 мм до около 0,051 мм. Подходящие пленки для задних листов включают производимые Tredegar Industries Inc. Terre Haute, Ind. и продаваемые под торговыми наименованиями Х15306, Х10962 и Х10964. Другие подходящие материалы для задних листов могут включать дышащие материалы, которые позволяют водным парам выходить из абсорбирующего изделия, при этом не допуская прохождения через задний слой экссудатов. Примеры дышащих материалов могут включать материалы, такие как тканые холсты, нетканые холсты, композитные материалы, такие как нетканые холсты, покрытые пленкой, и микропористые пленки.

Вышеуказанные элементы абсорбирующего изделия могут быть объединены, необязательно вместе с другими типичными элементами абсорбирующих изделий известным в области техники образом.

Настоящее изобретение также касается целлюлозных волокон, в частности целлюлозных волокон распушенной целлюлозы, включающих компоненты (i) и (ii), как указано выше. Целлюлозные волокна могут быть получены обработкой их описанным выше образом.

Следующие примеры и сравнительные примеры иллюстрируют настоящее изобретение, не ограничивая его.

ПРИМЕР 1

Из абсорбирующего внутреннего слоя, полученного на экспериментальной установке, штамповали круглые тестируемые абсорбирующие внутренние слои, имеющие массу около 1,48 г и диаметр 5 см. Использовали стандартный метод получения плиты внутреннего слоя в получении внутреннего слоя на экспериментальной установке. Абсорбирующий внутренний слой состоял из однородной смеси распушенной целлюлозы, хлорида натрия и суперабсорбирующего материала. Используемой распушенной целлюлозой было 0,69 г целлюлозы Weyerhauser (NB 416) и суперабсорбирующим материалом было 0,47 г суперпоглотителя (Dow Chemicals XZ 91030,03). Хлорид натрия (NaCl) использовали в количестве 163 г/м² (соответствующем 0,32 г/г сухого абсорбирующего внутреннего слоя). Абсорбирующий внутренний слой прессовали до партии около 8-10 см³/г.

К абсорбирующему внутреннему слою добавляли 1,3 мл раствора, содержащего 0,5 мас.% рицинолеата цинка (доступного от Degussa под торговым наименованием TEGO® Sorb A30 и разведенного соответствующим образом) или нанесением раствора на поверхность (на одной стороне) или погружением одной стороны внутреннего слоя в раствор. Через 1 неделю после обработки абсорбирующему внутреннему слою позволяли абсорбировать 16 мл синтетической мочи в соответствии с Методом А, как описано ниже, и затем оставляли при комнатной температуре.

Через 6 ч и 8 ч после поглощения синтетической мочи измеряли количество образовавшегося аммиака.

Пять измерений усредняли до среднего значения. Результаты показаны в Таблице 1.

Метод А: Измерение ингибирования аммиака в абсорбирующем внутреннем слое

Абсорбирующие внутренние слои получали, как описано выше. Получали тестируемую жидкость 1. Суспензию бактерий Proteus mirabilis культивировали в питательной среде при 30°С в течение ночи. Пересаженные культуры разводили и определяли количество бактерий. Конечная культура содержала приблизительно 10⁵ бактерий на мл тестируемой жидкости. Абсорбирующий внутренний слой помещали в пластиковый контейнер и к абсорбирующему внутреннему слою добавляли Тестируемую жидкость 1, после чего контейнер инкубировали при 35°С 6 и 8 часов, соответственно, после чего получали образцы из контейнеров с использованием ручного насоса и так называемой пробирки Drager. Содержание аммиака получали в виде изменения цвета на шкале, градуированной в ч./млн или объемных процентах.

Тестируемая жидкость 1.

Стерильная синтетическая моча, к которой добавляли среду для выращивания микроорганизмов. Синтетическую мочу, содержащую моно- и двухвалентные катионы и анионы и мочевину, получали в соответствии с информацией в Geigy, Scientific Tables, Vol.2, 8th ed. 1981 p.53. Среда для выращивания микроорганизмов основана на информации о среде Hook и FSA для энтеробактерий. Уровень рН этой смеси был 6,6.

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР 1

Абсорбирующий внутренний слой получали таким же образом, как в Примере 1, за исключением того, что на абсорбирующий внутренний слой не воздействовал какой-либо раствор, так что он совсем не содержал рицинолеата цинка.

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР 2

Абсорбирующий внутренний слой получали таким же образом, как в Примере 1, с единственным отличием, что внутренний слой не содержал хлорида натрия (масса абсорбирующего внутреннего слоя около 1,16 г) и что раствор, используемый для обработки абсорбирующего внутреннего слоя, содержал 6 мас.% рицинолеата цинка и не содержал хлорида натрия.

Результаты в отношении образования аммиака Примера 1 и Сравнительных примеров 1 и 2 показаны в следующей Таблице 1.

Таблица 1   Описание образца Образование аммиака (ч./млн) 6 ч Образование аммиака (ч./млн) 8 ч СП 1 NaCl 77 520 СП 2 Zn¹ <19 270 П 1 NaCl + Zn¹ 10 140 ¹ рицинолеат цинка

Вышеуказанные эксперименты показали, что совместное применение хлорида щелочного металла, такого как хлорид натрия, и органической соли цинка, такой как рицинолеат цинка, подавляет образование аммиака в очень неожиданной степени.

Настоящее изобретение относится к абсорбирующему изделию, такому как пеленка, подгузник, гигиенические салфетки или устройства, применяемые при недержании, включающему защитный лист, задний лист и абсорбирующий внутренний слой, заключенный между указанным защитным листом и указанным задним листом, где указанный абсорбирующий внутренний слой включает хлорид щелочного металла или щелочноземельного металла в комбинации с органической солью цинка, в частности рицинолеатом цинка. Комбинация хлорида щелочного(земельного) металла и органической соли цинка оказывает синергический эффект в подавлении неприятного запаха, такого как аммиак. 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

1. Абсорбирующее изделие, такое как пеленка, подгузник, гигиеническая салфетка или средство, применяемое при недержании, включающее защитный лист, задний лист и абсорбирующий внутренний слой, заключенный между указанным защитным листом и указанным задним листом, где указанный абсорбирующий внутренний слой включает
(i) в количестве, по меньшей мере, 0,01 г на г сухого абсорбирующего внутреннего слоя, по меньшей мере, один хлорид щелочного металла или щелочноземельного металла, и
(ii) органическую соль цинка.

2. Абсорбирующее изделие по п.1, где абсорбирующий внутренний слой включает смесь волокон, в частности распушенной целлюлозы, и суперабсорбирующего материала.

3. Абсорбирующее изделие по п.1 или 2, где количество органической соли цинка составляет столько, что в абсорбирующем внутреннем слое содержится, по меньшей мере, 5·10^-4 г Zn на г сухого абсорбирующего внутреннего слоя.

4. Абсорбирующее изделие по пп.1 или 2, где массовое соотношение компонента (i) и органической соли цинка (ii) в пересчете на цинк составляет 15/1-1/5.

5. Абсорбирующее изделие по пп.1 или 2, получаемое обработкой абсорбирующего внутреннего слоя смешанным раствором компонента (i) и органической соли цинка (ii).

6. Абсорбирующее изделие по п.1, где хлоридом щелочного металла является хлорид натрия.

7. Абсорбирующее изделие по пп.1 или 2, где органическая соль цинка выбрана из солей цинка карбоновых кислот, имеющих от 2 до 30 атомов углерода.

8. Абсорбирующее изделие по п.7, где карбоновая кислота представляет собой ненасыщенную гидроксилированную жирную кислоту, имеющую от 8 до 18 атомов углерода.

9. Абсорбирующее изделие по п.8, где солью цинка является рицинолеат цинка.

10. Абсорбирующее изделие по пп.1 или 2, где задний лист является непроницаемым для жидкости.

11. Абсорбирующее изделие по пп.1 или 2, где компонентом (i) является хлорид натрия, а компонентом (ii) является рицинолеат цинка.