Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и касается лечения экссудативного среднего отита у детей.
Экссудативный средний отит (ЭСО) является одним из наиболее активно изучаемых заболеваний среднего уха [1], тем не менее, на сегодняшний день остаются актуальными вопросы в изучении этиологии, патогенеза и терапии данного заболевания. Несмотря на то что большинство специалистов считают, что основой для возникновения экссудативного среднего отита могут являться сочетание тубарной дисфункции и вялотекущего воспаления слизистой оболочки среднего уха [1, 2], также особую роль могут играть иммунологические [1], аллергические факторы [3, 4], генетические [5] и инфекционные факторы [6]. Вопросы о роли вирусной инфекции в развитии экссудативного среднего отита по-прежнему являются актуальными и активно обсуждаются отечественными и зарубежными отиатрами.
Острые респираторные вирусные инфекции являются в настоящее время наиболее частыми вирусными инфекционными заболеваниями у детей [7] и отчасти могут быть возможным этиологическим фактором экссудативного среднего отита, что подтверждается данными зарубежных литературных источников по исследованию роли аденовирусов [8, 9], респираторно-синцитиального вируса [10, 11], риновирусов [8, 11, 12], короновирусов [10], вирусов парагриппа тип А, вирусов гриппа, герпес вирусной инфекции [13], также имеются единичные литературные сообщения о роли Эпштейн-Барр вирусной инфекции в развитии экссудативного среднего отита [14]. Поражение среднего уха респираторными вирусами представляется чрезвычайно вероятным, так как полости среднего уха через слуховую трубу сообщаются с носоглоткой, кроме того, среднее ухо выстлано цилиндрическим реснитчатым эпителием респираторного типа, к которому у этих вирусов имеется выраженный тропизм [15]. Кратковременная экссудация в барабанной полости является частым симптомом острых респираторных вирусных инфекций. Вирусы также нарушают защитные механизмы слизистой оболочки среднего уха, в частности путем резкого угнетения мукоцилиарного клиренса, индукции локального иммунодефицита предрасполагая к развитию экссудативного среднего отита.
Известен способ лечения экссудативного среднего отита путем перорального применения фенспирида (эреспала). Больные, кроме проводимой традиционной терапии (сосудосуживающие капли в нос, катетеризация слуховой трубы с введением стероидных гормонов и ферментов, пневмомассаж барабанной перепонки), дополнительно получали эреспал. Назначался препарат в первые 3 дня по 1 таблетке 3 раза в день, затем по 1 таблетке 2 раза в день. После еды, курсом 10 дней [16].
Недостатки способа: Недостаточная эффективность (длительность лечения, высокая вероятность рецидивов) вследствие того, что препарат не обладает иммуномодулирующим и противовирусным действием, что не является патогенетически оправданным в случаях экссудативных средних отитов, протекающих на фоне вирусных инфекций.
Также известна методика лечения экссудативного среднего отита путем перорального применения суспензии Ко-Амоксиклава (20 мг/кг амоксициллина, 5 мг/кг клавулоновой кислоты). Больным назначался препарат перорально 3 раза в день в течение 14 дней, на фоне применения 0,25% Ксилометазолина [17].
Недостатки методики: недостаточная эффективность (длительность лечения, высокая вероятность рецидивов), вследствие того что препарат не обладает иммуномодулирующим и противовирусным действием.
Наиболее близким к заявляемому является способ лечения экссудативного среднего отита путем выполнения тимпаностомии. Тефлоновый шунт устанавливался в задненижнем квадранте барабанной полости. Барабанная полость обрабатывалась 0,5% раствором новокаина с хемотрипсином. Затем в барабанную полость вводится раствор суспензии гидрокортизона в количестве 0,5 мл. В послеоперационном периоде в течение 7 дней детям закапывали в уши раствор диоксидина 0,5% с суспензией гидрокортизона 5:1 по 2 капли 2 раза в день и перорально вводился антибиотик широкого спектра действия [18].
Недостатки метода. Недостаточная эффективность (длительность лечения, высокая вероятность рецидивов) вследствие того, что в схеме лечения отсутствует препарат, обладающий противовирусным и иммуномодулирующим действием.
Новая техническая задача - повышение эффективности лечения вирус-индуцированного экссудативного среднего отита за счет ускорения процесса выздоровления.
Для решения поставленной задачи в способе лечения экссудативного среднего отита, включающем проведение противовирусной и иммуномодулирующей терапии на фоне проведения хирургического метода лечения, диагностики вирусов, введения антибактериальных, муколитических, сосудосуживающих и протеолитических средств, перорально вводят препарат Реаферон-ЕС-Липинт - детям в возрасте 3-15 лет по 125000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 7 дней, детям с 16-18 лет - по 250000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 7 дней. По окончании курса на 8-10 сутки после хирургического лечения продолжают пероральное введение Реаферона-ЕС-Липинта в следующей дозировке: детям в возрасте 3-15 лет включительно по 250000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней, детям с 16-18 лет - по 500000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней.
Реаферон-ЕС-Липинт (ЗАО "Вектор - Медика", Новосибирск) - отечественный препарат рекомбинантного человеческого интерферона-α2b в липосомальной форме (регистрационное удостоверение МЗ РФ Р №000821/01-2001 от 16.11.2001 г.). Препарат обладает противовирусной и иммуномодулирующей активностью. Липосомы, в отличие от полимерных систем доставки лекарств, полностью биодеградируемы и биосовместимы, защищают белок от кислого содержимого желудка, обеспечивают полное и быстрое всасывание через кишечник и длительную циркуляцию интерферонов (ИФН) в крови с дальнейшей индукцией эндогенного ИФН. Препарат Реаферон-ЕС-Липинт легко дозируется, доступен в употреблении, безопасен [19].
Известно применение Реаферона-ЕС-Липинта при лечении больных ОРВИ у детей раннего возраста (3-6 лет). Детям назначали Реаферон-ЕС-Липинт по 250000 ЕД 2 раза в сутки за 30 минут до еды в течение 3 дней. Препарат применяли на фоне базисной терапии, включающей в себя охранительный режим, диету по возрасту, теплое щелочное питье, по показаниям - деконгенстанты, обработка зева антисептиками, противокашлевые и жаропонижающие препараты [20].
Известно применение Реаферона-ЕС-Липинта в составе базисной терапии хронической Эпштейн-Барр вирусной инфекции у детей. Детям 2-3 лет по 250 тыс. ЕД, старше 3 лет - по 500 тыс. ЕД 2 раза в день внутрь 10-20 дней с последующим переходом на поддерживающую терапию [21].
Известно применение «Реаферона-ЕС-Липинта» при лечении острых гнойно-деструктивных заболеваний легких. Для этого больному после проведения санации гнойного очага в легких перорально вводят «Реаферон-ЕС-Липинт» в дозе 10000-15000 ЕД/кг, затем производят забор крови и экстракорпоральную обработку лейкоцитов имунофаном с последующим внутривенным капельным введением лейкоцитов и со следующих суток вводят перорально Реаферон-ЕС-Липинт в дозе 10-15 тыс. ЕД/кг 1 раз в сутки в течение 5 дней [22].
Известен способ профилактики пневмоний у больных ишемическим инсультом. Способ осуществляется следующим образом: больному с ишемическим инсультом при поступлении после восстановления параметров дыхания, артериального давления назначают милдроната 10%-10 мл и Реаферона-ЕС-Липинта внутрь или через зонд в дозе 10-15 тыс. ЕД/кг в течение 6 суток [23].
Известен способ лечения гнойного менингита, включающий в себя купирование инфекционно-токсического шока, после чего дополнительно больному назначают перорально прием Реаферона-ЕС-Липинта в дозе 10-15 тыс. ЕД/кг. Затем производят забор крови больного, получают его лейкоциты и внутривенно капельно вводят больному. После этого осуществляют пероральное введение Реаферона-ЕС-Липинта в дозе 10-15 тыс. ЕД/кг. 1 раз в сутки в течение 5 дней. Способ позволяет снизить количество осложнений и летальность, за счет снижения иммунодефицита [24].
Известен способ лечения хронического вирусного гепатита С. Для этого перорально вводят препарат из группы альфа-интерферонов (Реаферон-ЕС-Липинт), принимается внутрь по 1 миллиону ME 2 раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 6 месяцев через день 1 раз в сутки (на ночь) в сочетании с препаратом ронколейкин 500 мг, который принимается внутрь в течение 3 месяцев 2 раза в неделю [25].
Известно применение Реаферона-ЕС-Липинта для профилактики гриппа и других острых респираторных инфекций. Использование этого препарата для профилактики гриппа и ОРИ в дозе 250000 ME 2 раза в неделю, в течение 4 недель оказалось эффективным в группе детей младшего школьного возраста (7-10 лет) и выразилось в снижении частоты возникновения случаев гриппа и ОРИ [20].
На основании анализа известных источников информации не обнаружено сведений о применении препарата Реаферон-ЕС-Липинт при лечении заболеваний среднего уха
Способ осуществляют следующим образом.
Пациентам после шунтирования барабанной полости полым протезом и перорального введения в послеоперационном периоде (7 дней) антибактериального препарата широкого спектра действия, муколитического препарата (например, амброксола в возрастной дозировке), эндаурального введения протеолитических средств (например, трипсина), эндоназального введения сосудосуживающих капель (оксиметазолин 0,025% и 0,05%), дополнительно перорально вводят препарат «Реаферон-ЕС-Липинт» в дозировке: детям в возрасте 3-15 лет по 125000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 7 дней, детям с 16-18 лет - по 250000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 7 дней. По окончании курса данной терапии на 8-10 сутки после хирургического лечения продолжается пероральное введение Реаферона-ЕС-Липинта в следующей дозировке: детям в возрасте 3-15 лет по 250000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней, детям с 16-18 лет - по 500000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней.
Пероральный способ введения препарата является доступным, нетравматичным, что очень важно при лечении детей. Интерферон заключен в липосомы, микроскопические жировые оболочки-капсулы, которые защищают его от разрушения в желудочно-кишечном тракте и позволяют попасть в кровь через пищеварительную систему.
Новое свойство препарата - применение для лечения вирус-индуцированных экссудативных средних отитов было обнаружено в ходе клинических наблюдений.
Эффективность предлагаемого нового способа лечения была подтверждена на базе ТФ «Научно-клинического центра оториноларингологии ФМБА России» при лечении 46 детей с острым экссудативным средним отитом и обострением хронического экссудативного среднего отита.
Больные по принципу рандомизации были разделены на две группы. У 22 пациентов первой, контрольной, группы проводилось традиционное лечение заболевания: шунтирование барабанной полости, антибиотики широкого спектра действия, сосудосуживающие капли в нос (оксиметазолин), муколитики (амброксол), эндаурально вводились протеолитические ферменты (трипсин). 24 пациентам второй, основной, группы на фоне традиционной антибактериальной терапии, перорально вводился Реаферон-ЕС-Липинт в следующей дозировке: детям в возрасте 3-15 лет по 125000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 7 дней, детям с 16-18 лет - по 250000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 7 дней. Затем на 8-10 сутки продолжался прием Реаферона-ЕС-Липинта в следующей дозировке: детям в возрасте 3-15 лет по 250000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней, детям с 16-18 лет - по 500000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней.
Пороги слухового восприятия у пациентов изучались на аудиометре Orbiter 922-2 (GN Otometrics, Дания).
Оценка клинического выздоровления больных в обеих группах проводилась по следующим критериям: отсутствие заложенности в ухе, отсутствие латерализации в опыте Вебера, улучшение порогов слухового восприятия по аудиометрии, нормализация отомикроскопической картины и восстановление вентиляционной функции слуховой трубы, как показатель снижения выраженности воспаления в барабанной полости после шунтирования барабанной полости, количество рецидивов за 1 год, общие показатели воспаления.
Наряду с традиционным общеклиническим обследованием больным проводились методы исследования вирусов в экссудате барабанной полости и смывах из носоглотки, метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления ДНК аденовирусов, респираторно-синцитиального вируса и Эпштейн-Барр вирусов, ИФА для определения ранних и поздних AT к вирусам Эпштейна-Барр (ИФА ВЭБ ЕВА Ig, ИФА ВЭБ ЕВnА), МФА на респираторные вирусы (на аденовирусы, PC вирус).
Результаты исследования. Курс лечения продолжался в течение 14 дней. У пациентов контрольной группы в процессе традиционного лечения отмечалось исчезновение заложенности в ухе к 13 суткам, отсутствие латерализации в опыте Вебера на 14 день наблюдения, нормализация отомикроскопической картины к 11 дню. В течение 14 дней терапии в основной группе больных, получавших наряду с традиционным лечением противовирусную, иммуномодулирующую терапию препаратом Реаферон-ЕС-Липинт, отмечен более быстрый регресс признаков воспаления: исчезновение заложенности в ухе регистрировалось на 8-9 сутки, отсутствие латерализации в опыте Вебера к 10 суткам, а нормализация отомикроскопической картины на 9 сутки.
Таким образом, по окончании лечения у всех больных (100%, 22 чел.) основной группы удалось добиться улучшения состояния. В контрольной группе эффективность традиционной терапии достигла лишь 87,5% (21 человек), у трех больных к 14-му дню лечения жалобы на заложенность в ухе сохранялись. Сроки лечения больных с применением противовирусного препарата сократились по всем исследуемым параметрам, что подтверждено статистически.
Пример 1. Больная М. 16 лет поступила в ЛОР-клинику с диагнозом хронический двухсторонний экссудативный средний отит. Аденоиды I-II степени. Из анамнеза: частые ОРВИ. Снижение слуха отмечает в течение года, лечилась у врача-оториноларинголога в поликлинике, проводились курсы терапии экссудативного среднего отита, состоящие из продувания слуховой трубы, транстимпанального введения дексаметазона и адреналина, антибиотикотерапии. Выполнено шунтирование барабанных полостей полым шунтом. Однако в течение недели после операции у пациентки сохранялась оторея и симптомы отита. После проведенного обследования - диагностики вирусов (аденовирусов, респираторно-синцитиального вируса и вируса Эпштейна-Барр) к традиционному лечению добавлено пероральное введение препарата Реаферон-ЕС-Липинт по стандартной схеме: по 250000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 7 дней. И затем на восьмые-десятые сутки лечения продолжался прием Реаферона-ЕС-Липинта в дозировке 500000 ME 2 раза в сутки в течение 3 дней. Назначение препарата привело к отчетливой положительной динамике. Восстановление порогов слухового восприятия произошло уже на 10-е сутки лечения, костно-воздушный интервал сократился с 30 до 3,7 дБ. Изменения порогов слуха по данным тональной пороговой аудиометрии представлены в табл.1. (Динамика показателей слуховой функции больной М. до и после лечения).
Субъективное улучшение пациент отметил уже на 8-9 сутки лечения, отомикроскопическая картина восстановилась через 12 дней лечения. В анализах крови уменьшились патологические проявления воспаления, снизилось СОЭ и нормализовались показатели титров антител к вирусам. Больной осмотрен через полгода и год спустя после госпитализации, обострения процесса не отмечено.
Пример 2.
Больной А. 8 лет поступил в детское ЛОР-отделение с диагнозом: острый экссудативный средний отит. Заболевание возникло после переохлаждения. Консервативное лечение (противовоспалительный препарат - эреспал 30 мл 2 раза в сутки, сосудосуживающие капли в нос - ксилометазолин 0,1%, антигистаминный препарат зиртек по 10 мг 1 раз в сутки) в течение 2 недель оказалось неэффективным. В связи чем проведено лечение: шунтирование барабанной полости, в послеоперационном периоде назначена антибактериальная терапия (Флемоклав Солютаб по 250/62,5 мг 3 раза в сутки), муколитические препараты (амброксол по 2 мл (50 капель) 2 раза в сутки), сосудосуживающие капли (оксиметазолин 0,025% и 0,05%) в нос, одновременно перорально вводился Реаферон-ЕС-Липинт в дозировке - 125000 МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение 7 дней. На восьмые-десятые сутки лечения перорально вводился Реаферон-ЕС-Липинт в дозировке 250000 МЕ. Улучшение самочувствия зарегистрировано уже через 4 дня. Показатели крови нормализовались: количество лейкоцитов снизилось с 13,9 до 8,8×109, СОЭ уменьшилось с 45 до 21 мм/ч. Отсутствие заложенности в ухе отмечено на 7-е сутки, латерализация звука в опыте Вебера исчезла на 8-е сутки. В сроки наблюдения до года рецидива заболевания не было.
Таким образом, оценка параметров клинического выздоровления обследованных нами пациентов подтверждает, что применение противовирусного, иммуномодулирующего препарата Реаферона-ЕС-Липинта является эффективным подходом при лечении как острого, так и рецидивов хронического экссудативного среднего отита.
Преимущества заявляемого способа заключаются в следующем: способ прост, безопасен, имеет высокую эффективность при комбинированном лечении экссудативных средних отитов. При использовании способа сокращается длительность лечения и сроки госпитализации больных.
Источники информации, использованные при составлении описания
1. Бурмистрова Т.В. Современные этиопатогенетические аспекты экссудативного среднего отита // Российская оториноларингология. - 2004. - №1. - С.25-28.
2. Дмитриев Н.С., Милешина Н.А. Экссудативный средний отит у детей (патогенетический подход к лечению): метод. рек. М., 1996, 21 с.
3. Дайхес Н.А. Роль аллергического воспаления в развитии экссудативного среднего отита. / Т.В.Бурмистрова [и др.]. // Российская оториноларингология. - 2007. - №5. - С.67-69.
4. Chantzi F.M. Human rhinoviruses in otitis media with effusion / Papadopoulos N.G. [et al.]. // Pediatr Allergy Immunol. - 2006 Nov; 17(7): 514-518.
5. Тихомирова И.А. Анализ факторов развития секреторного отита у детей// Мат.V Всерос. науч.-практ. конф. «Наука и практика в оториноларингологии» - 2006. - С.125-127.
6. Стратиева О.В., Ланцов А.А., Арефьева Н.А. Экссудативный средний отит: причины, диагностика, лечение. Уфа: Башкирский гос. мед. ун-т, 1998. - 322 с.
7. Афанасьева И.А. Комплексная терапия ОРВИ. // Русский медицинский журнал. - 2007. - №18. - С.1358-1360.
8. Arola М. Rhinovirus in otitis media with effusion / Ziegler T. [et al.]. ANN Otol Rhinol Laryngol. - 1990 Jun; 99(6 Pt 1): 451-453.
9. Shaw С.В. Incidence of adenovirus and respiratory syncytial virus in chronic otitis media with effusion using the polymerase chain reaction. / Obermyer N., Wetmore S.J. et al. // Otolaryngol Head Neck Surrhing. - 1995 Sep; 113(3): 234-241.
10. Moyse E. Viral RNA in middle ear mucosa and exudates in patients with chronic otitis media with effusion / Lvon М. [et al.]. // Arch Otolaryngolog Head Neck Surg. - 2000 Sep; 126(9): 1105-1110.
11. Pitcaranta A. Rhinovirus RNA in children with longstanding otitis media with effusion / Rihkanen H. [et al.]. // Int J Pediatr Otolaryngolog. - 2002 Dec 2; 66(3): 247-250.
12. Chantzi F.M. Human rhinoviruses in otitis media with effusion / Papadopoulos N.G. [et al.]. // Pediatr Allergy Immunol. - 2006 Nov; 17(7): 514-518.
13. Bulut Y. Presence of herpesviruses in middle ear fluid of children with otitis media with effusion / Karlidag T. [et al.]. // Pediatr Int. - 2007 Feb; 49(1): 36-39.
14. Savenko I.V. Epstein-Barr virus infection as etiological and pathogenesis factor of exudative otitis media with childchood / Subbotina M.D. [et al.]. // Komarova E.A. Vestn. otoringol. 2008; (4): 49-53.
15. Гуревич П.С. О поражении среднего уха при острой респираторной вирусной инфекции у детей. / Я.М.Вертлиб [и др.]. // Журнал ушных, носовых и горловых болезней. - 1978. - №2. - С.37-39.
16. Левина Ю.В. Эффективность эреспала при экссудативном среднем отите, Лучихин Л.А., Карасюк А.А. / Вестник оториноларингологии // - 2003. - №4 - С.48-50.
17. FAM van Balen. Double-blind randomised trial of co-amoxiclav viruses placebo for persistent otitis media with effusion in general practice RA de Melker. /FWMM Touw-Otten // The Lancet. Vol.348, 713-716, 14 September 1996.
18. Полякова С.Д. Мукоцилиарный транспорт как критерий эффективности применения топических глюкокортикостероидов в лечении аллергических ринитов и экссудативных средних отитов / Попова E.A. // Российская оториноларингология. - 2008. - №3. - С.95-96.
19. Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России» 2008 г.
20. Петров В.А. Применение препарата Реаферон-ЕС-Липинт в лечении острых респираторных вирусных инфекций у детей / Цопа Т.В., Медведева Т.О. // Волгоградский государственный медицинский университет, г.Волгоград, Закрытое акционерное общество «Вектор-Медика», п.Кольцово, Новосибирская область.
21. Мурзабаева Р.Т., Дубровская Д.Н., Закирова А.У. Оценка клинико-лабораторной эффективности при инфекционном мононуклеозе. Башкирский государственный медицинский университет, г.Уфа. Закрытое акционерное общество «Вектор-Медика», п.Кольцово, Новосибирская область.
22. Попова Е.А., Сухоруков A.M., Попов А.А. Способ лечения острых гнойно-деструктивных заболеваний легких. Патент РФ №2005110019/14. Приоритет от 06.04.2005. Опубликовано 27.12.2006.
23. Попова Е.А., Попов А.А., Позднякова М.Н. Способ профилактики пневмоний у больных ишемическим инсультом. Патент РФ №2005133148/14. Приоритет от 27.10.2005. Опубликовано 27.04.2007.
24. Попова Е.А., Лисун И.И., Попов А.А. Способ лечения гнойного менингита. Патент РФ №2003136970/14. Приоритет от 22.12.2003. Опубликовано 27.05.2005.
25. Попова Л.Л., Мельникова Е.А., Смирнов М.Н. Способ лечения хронического вирусного гепатита С. Патент РФ №2006146326/14. Приоритет от 25.12.2006. Опубликовано 10.02.2009.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СРЕДСТВО И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭКССУДАТИВНОГО СРЕДНЕГО ОТИТА У ДЕТЕЙ | 2014 |
|
RU2550966C1 |
СРЕДСТВО И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭКССУДАТИВНОГО СРЕДНЕГО ОТИТА | 2008 |
|
RU2358743C1 |
СПОСОБ ПРОДУВАНИЯ СЛУХОВОЙ ТРУБЫ УХА | 2008 |
|
RU2401666C2 |
СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ ШТАММАМИ СУБТИПА H1N1 ВИРУСА ГРИППА А ПРЕПАРАТОМ НА ОСНОВЕ АЛЬФА-2 ИНТЕРФЕРОНА ЧЕЛОВЕКА | 2013 |
|
RU2523554C1 |
Способ прогнозирования характера развития и лечения хронического экссудативного среднего отита у детей | 2021 |
|
RU2758568C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ СЛУХОВОЙ ТРУБЫ | 2007 |
|
RU2342072C1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННОГО ВИРУСОМ ГРИППА ПТИЦ А/Н5N1 | 2008 |
|
RU2395295C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭКССУДАТИВНОГО СРЕДНЕГО ОТИТА У ДЕТЕЙ | 2013 |
|
RU2539426C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЭКССУДАТИВНОГО СРЕДНЕГО ОТИТА | 2012 |
|
RU2487667C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ГЕРПЕТИЧЕСКОГО СТОМАТИТА У ДЕТЕЙ | 2011 |
|
RU2444372C1 |
Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения экссудативного среднего отита. Способ включает шунтирование барабанной полости полым протезом, введение в послеоперационном периоде пациентам антибактериального препарата широкого спектра действия, муколитического препарата, эндаурального введения протеолитического средства, сосудосуживающих капель в нос. При этом дополнительно одновременно, перорально вводят препарат «Реаферон-ЕС-Липинт» в дозировке: детям в возрасте 3-15 лет по 125000 ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 7 дней, детям с 16-18 лет - по 250000 ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 7 дней. С восьмых по десятые сутки лечения пациентам продолжают пероральное введение Реаферона-ЕС-Липинта в следующей дозировке: детям в возрасте 3-15 лет по 250000 ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней, детям с 16-18 лет - по 500000 ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней. Способ позволяет повысить эффективность лечения экссудативного среднего отита у детей и уменьшить количество рецидивов заболевания. 1 табл.
Способ лечения экссудативного среднего отита, включающий шунтирование барабанной полости полым протезом и пероральном введении в послеоперационном периоде в течение 7 дней антибактериального препарата широкого спектра действия, муколитического препарата, эндауральное введение протеолитического средства, эндоназального введения сосудосуживающих капель, отличающийся тем, что дополнительно одновременно, перорально вводят препарат «Реаферон-ЕС-Липинт» в дозировке: детям в возрасте 3-15 лет по 125000 ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 7 дней, детям с 16-18 лет - по 250000 ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 7 дней, далее с восьмых по десятые сутки лечения продолжают пероральное введение Реаферона-ЕС-Липинта в следующей дозировке: детям в возрасте 3-15 лет по 250000 ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней, детям с 16-18 лет - по 500000 ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней.
СРЕДСТВО И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭКССУДАТИВНОГО СРЕДНЕГО ОТИТА | 2008 |
|
RU2358743C1 |
RU 2003115413 A1, 20.11.2004 | |||
АНТИМИКРОБНЫЕ МАТЕРИАЛЫ | 1994 |
|
RU2167526C2 |
АНТИМИКРОБНЫЙ ИОНАТОР И СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО РАСТВОРА | 2000 |
|
RU2190573C2 |
WO 2007144334, 21.12.2007 | |||
БУРМИСТРОВА Т.В | |||
Современные этиопатогенетические аспекты экссудативного среднего отита / Т.В.Бурмистрова // Российская оториноларингология, 2004, №1(8), с.25-28 | |||
CHANTZI FM et al | |||
Human rhinoviruses in |
Авторы
Даты
2011-07-27—Публикация
2010-05-31—Подача