СПОСОБ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ ПАРОДОНТИТА Российский патент 2011 года по МПК G09B23/28 A61K31/45 A61K31/573 A61P43/00 

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для изучения этиологии и патогенеза пародонтита, а так же для определения тактики лечения пародонтита в случае, когда явные признаки обострения пародонтита отсутствуют.

Заболевание пародонта занимает по распространению среди населения 4-е место в перечне неинфекционных заболеваний, причем возраст заболевших не играет роли: к 30 годам болезнь регистрируют у 50% населения.

В процессе развития пародонтита задействованы экзогенные и эндогенные факторы, а также такие, как состав и свойства слюны, микрофлора, образование зубного камня и т.д. Иммунные и гормональные факторы являются основными в запуске механизма развития тяжелых форм воспалительно-деструктивных заболеваний пародонта. Пародонт характеризуется тем, что у больных поражены все структуры пародонта с резорбцией костной ткани альвеолярного отростка, в результате чего происходит гибель удерживающего аппарата зубов и потеря зубов. Осуществляя лечение пародонтита, необходимо ускорить процессы неоангио- и остеогенеза и восстановить все ткани, пострадавшие в результате болезни.

Известны способы получения экспериментальной модели пародонтоза на животных, например путем раздражения отдельных участков нервной системы периневральными инъекциями токсинов, действием ионизирующего излучения и т.п.

Известен способ получения экспериментальной модели пародонтоз на животных (авт. св. СССР №173894), с целью получения патологических изменений в пародонте, сходных с аналогичными изменениями в пародонте у человека, животных иммунизируют четырехкратным подкожным введением гомологической ткани участков пародонта в смеси со стимулятором Фрейнда. В качестве антигена берут участки пародонта крыс того же возраста - зубы, десна и участок челюсти. Иммунизацию повторяют четыре раза с интервалом в неделю. Срок наблюдения составляет 3-4 месяца. Данный способ достаточно длителен и трудоемок.

Так известен способ получения модели пародонтита путем воздействия эмоциональным стрессом на экспериментальное животное путем помещения 10-11 особей в клетку при площади 0,018 м²/особь (авт. св. СССР №1700574). Болезнь развивается через месяц воздействия. Недостатком является то, что заболевание воспроизводится лишь при воздействии значительного эмоционального стресса на экспериментальное животное, элементы поражения не типичны по своим морфологическим свойствам пародонтита у человека. Кроме того, у животных развивается сопутствующая патология, характерная для общего стресс-синдрома. Это снижает достоверность моделируемой патологии. Процесс моделирования длительный.

Известен способ получения модели пародонтита, включающий введение в организм экспериментального животного вещества, образующего атрофию альвеолярных отростков челюстей (авт. св. СССР №1399807), согласно которому экспериментальным животным - крысам вводят хлористый аммоний в дозе 3,5-4,5 мг на 1 г массы тела один раз в сутки в течение не менее 30 дней. Недостатком известного способа является то, что пародонтит моделируется метаболистическим ацидозом, что дает недостаточно полную картину моделируемой патологии. Кроме того, процесс моделирования достаточно длителен и трудоемок, поскольку требует ежедневных введений в пищу строго дозированного количества хлористого аммония.

Известен способ получения модели пародонтита, включающий помещение половозрелых крыс в общую клетку площадью 0,018 м кв. на особь (пат. РФ №2252009). При этом перед помещением в клетку, под эфирным наркозом, используя стоматологический цемент, создают искусственную зубную бляжку вокруг шейки верхних и нижних резцов с шероховатой поверхностью, заходящую под десну на 0,1-0,5 мм, при этом в процессе моделирования животные получают кашицеобразную пищу. На 30-е сутки наблюдали отечность и цианоз десны, в области резцов наблюдали появление карманов глубиной 1-2 мм, появление подвижности резцов 1-2 степени.

Однако при использовании известных способов экспериментального моделирования пародонтита полученные изменения в пародонте животных лишь отдаленно напоминают картину пародонтоза у человека, причем развиваются они, как правило, на фоне более или менее выраженных изменений в других органах и тканях.

Наиболее близким по технической сущности является способ получения экспериментальной модели пародонтоза на животных (авт. св. СССР №173894), с целью получения патологических изменений в пародонте, сходных с аналогичными изменениями в пародонте у человека, животных иммунизируют четырехкратным подкожным введением гомологической ткани участков пародонта в смеси со стимулятором Фрейнда. В качестве антигена берут участки пародонта крыс того же возраста - зубы, десна и участок челюсти. Иммунизацию повторяют четыре раза с интервалом в неделю. Срок наблюдения составляет 3-4 месяца. Данный способ достаточно длителен и трудоемок.

Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является повышение достоверности моделирования, сходного по патоморфологическим проявлениям с пародонтитом у человека, а также сокращение сроков получения модели пародонтита.

Поставленная задача решается тем, что применяют способ экспериментального моделирования пародонтита, включающий введение в организм экспериментального животного вещества, приводящего к патологическим изменениям в пародонте, в качестве вещества используют этиловый спирт в концентрации 65-75% или кортикостероидный препарат в количестве 0,3-0,4 мл на инъекцию.

Пример. Моделирование пародонтита проводили на беспородных собаках обоего пола массой 6-8 кг. Животным вводили в десну вокруг шейки верхних и нижних резцов раствор этилового спирта концентрацией 65-75% или кортикостероидный препарат 0,3 мл (кенолог, дипраспан и др). В течение всего времени животные получали кашеобразную пищу, исключающую самоочищение зубов. Признаки воспаления десны в опытной группе, где вводился спирт, наблюдались на 5-й день эксперимента, а при введении кортикостероидных препаратов - на 2-3 сутки. На 10-13-е сутки наблюдали отечность и цианоз десны, в области резцов наблюдали появление пародентальных карманов глубиной 1,5 мм, появление подвижности резцов 1-2 степени. Рентгенологически определяли признаки деструкции вершины межзубной перегородки.

Интенсивность пародонтита, % Доза вводимого вещества, мл на инъекцию Вводимое вещество Время эксперимента, сутки 78,3±1,85 0,4 65% спирт 13 82,7±0,3 0,3 70% спирт 11 73,4±0,12 0,3 75% спирт 9 93,4±0,31 0,4 кенолог 10 97,3±0,12 0,3 дипроспан 12

Таким образом, отчетливое поражение пародонта у животных наблюдалось через 9-13 суток эксперимента при введении спирта или кортикостероидных препаратов. При этом создается изолированное поражение пародонта у животного, не отягощенное какой-либо другой патологией. По своим патоморфологическим проявлениям моделируемое у животных поражение напоминает картину пародонтита у человека и воспроизводится с высокой степенью надежности.

Предлагаемый способ позволяет изучать вопросы этиологии и патогенеза пародонтита, что является необходимым для разработки профилактических мероприятий и лечения указанной патологии.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для изучения этиологии и патогенеза пародонтита, а также для определения тактики лечения пародонтита в случае, когда явные признаки обострения пародонтита отсутствуют. Для этого проводят моделирования пародонтита на собаках путем введения в десну вокруг шейки верхних и нижних резцов этилового спирта в концентрации 65-75% или кортикостероидного препарата в количестве 0,3-0,4 мл на инъекцию. Способ обеспечивает повышение достоверности модели заболевания, сходного по патоморфологическим проявлениям с пародонтитом у человека, а также сокращение сроков получения модели.

Способ экспериментального моделирования пародонтита, включающий введение в организм экспериментального животного вещества, приводящего к патологическим изменениям в пародонте, отличающийся тем, что экспериментальное моделирование проводят на собаках путем введения в десну вокруг шейки верхних и нижних резцов вещества, в качестве которого используют этиловый спирт в концентрации 65-75% или кортикостероидный препарат в количестве 0,3-0,4 мл на инъекцию.