Изобретение относится к обогащению, в частности к способам получения редкоземельных металлов (РЗМ) или их оксидов из бедного или техногенного сырья с помощью метода ионной флотации.
Известен способ извлечения лантаноидов, в частности, катионов эрбия, флотацией: (Szeglowski Z., Bittner-Jankowska М, Mikulski J. // Nucleonika, 1973, v.18, N 7, p.299-307) - использовано в качестве собирателя анионогенное поверхностно-активное вещество. Флотационное извлечение в данном случае составляло 95%. Указанный способ не дает полного извлечения ионов эрбия из растворов.
Известен метод извлечения тяжелых металлов, таких как серебро, цинк, свинец, никель и платина, с применением ионной флотации, где в качестве собирателя использован изопропилметилэтилкарбамат (Engel M.D., Moxon N.T.: патент № WO 9217614, FR).
Известно применение додецилсульфата натрия в процессе флотации как собирателя для извлечения таких металлов, как медь, кобальт, никель, выбираемый в качестве прототипа (Скрылев Л.Д., Борисов А.В. Об эффективности флотационного выделения меди и никеля из сточных вод Норильского горно-металлургического комбината // Журнал прикладной химии. 1978. Т.51. №2, с.434-436).
Техническим результатом изобретения является использование такого пенообразователя в процессе флотации ионов эрбия, как додецилсульфат натрия.
Технический результат достигается тем, что в способе извлечения ионов эрбия из растворов, включающий ионную флотацию с использованием в качестве собирателя додецилсульфат натрия в концентрации, соответствующей стехиометрической реакции:
Me+3+3DS-=Me[DS-]3,
где Me+3 - катион металла, DS- - додецилсульфат-ион, согласно изобретению в качестве извлекаемых ионов используют соли эрбия, при этом для максимального извлечения эрбия ионную флотацию осуществляют при pH 6,4.
Параметром извлечения РЗМ является коэффициент распределения К: величину К извлекаемого иона между водной и органической фазами рассчитывали по отношению концентрации [Me+3] (Er+3) в пене к концентрации [Me+3] в камерном остатке соответственно формуле: K=[Me+3]org/[Me+3]aq (Фиг.1). Коэффициент распределения редкоземельных металлов (РЗМ) между водной и органической фазами зависит от pH раствора. Для наиболее полного выделения РЗМ в качестве модельных использовались водные растворы нитратов эрбия (III) с концентрацией 0,001 моль/л; в качестве ПАВ - додецилсульфат натрия, концентрация которого соответствовала стехиометрии реакции. Данные по коэффициенту распределения в исследуемых растворах представлены в Таблице 1.
Способ извлечения ионов эрбия методом флотации проводят во флотационной машине механического типа. В растворе ионы РЗМ образуют с ПАВ прочные комплексы, которые вследствие гидрофобности алкильных радикалов переходят в пенную фазу. На чертеже представлена зависимость коэффициентов распределения ионов эрбия от pH растворов. Из графика видно, что оптимальное значение pH, при котором ионы эрбия извлекаются из раствора=6,4. Извлечение РЗМ достигает 99,9%. Например: Процесс ионной флотации осуществлялся в высокопроизводительном аппарате - лабораторной флотационной машине механического типа 137 В-ФЛ, с объемом камеры 1,0 дм3, требующей небольшой объем производственных площадей. 200 мл раствора, содержащего РЗМ и стехиометрическое количество додецилсульфата натрия, флотировали. Полученный раствор (пенный продукт) и раствор, оставшийся в кювете после проведения флотации (камерный остаток), анализировали на содержание редкоземельного элемента.
В Таблице 1 представлены экспериментальные данные по флотации ионов эрбия из растворов его солей с применением додецилсульфата натрия. Отчетливо видно, что при pH 6,4 достигается максимальное извлечение катионов эрбия.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ ИОНОВ ЦЕРИЯ И ИТТРИЯ | 2008 |
|
RU2373299C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КАТИОНОВ ИТТЕРБИЯ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ | 2010 |
|
RU2424340C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦЕРИЯ ИЗ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ | 2011 |
|
RU2456359C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ САМАРИЯ И ЕВРОПИЯ ИОННОЙ ФЛОТАЦИЕЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТА НАТРИЯ | 2009 |
|
RU2426599C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КАТИОНОВ Gd (3+) ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТОМ НАТРИЯ | 2018 |
|
RU2690129C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИТТРИЯ (III) ИЗ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ | 2011 |
|
RU2478724C1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ГОЛЬМИЯ (III) И ЦЕРИЯ (III) АНИОННЫМ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВОМ (ПАВ) ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА ИХ НИТРАТОВ | 2020 |
|
RU2735017C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЛЮТЕЦИЯ (III) ИЗ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ | 2018 |
|
RU2686502C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СОЛЕЙ ПРАЗЕОДИМА (III) | 2014 |
|
RU2566790C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КАТИОНОВ ЛАНТАНА La ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2011 |
|
RU2463369C1 |
Изобретение относится к способу получения чистых редкоземельных металлов (РЗМ) или их оксидов из бедного или техногенного сырья с помощью метода ионной флотации. Способ включает ионную флотацию с использованием в качестве собирателя додецилсульфат натрия в концентрации, соответствующей стехиометрической реакции: Me+3+3DS-=Me[DS-]3, где Me+3 - катион металла, DS- - додецилсульфат-ион. В качестве извлекаемых ионов используют соли эрбия, при этом для максимального извлечения эрбия ионную флотацию осуществляют при рН 6,4. Технический результат - повышение извлечения ионов эрбия. 1 ил., 1 табл.
Способ извлечения ионов эрбия из раствора, включающий ионную флотацию с использованием в качестве собирателя додецилсульфат натрия в концентрации, соответствующей стехиометрической реакции:
Me+3+3DS-=Me[DS-]3,
где Me+3 - катион металла, DS- - додецилсульфат-ион, отличающийся тем, что в качестве извлекаемых ионов используют соли эрбия, при этом для максимального извлечения эрбия ионную флотацию осуществляют при рН 6,4.
ЕЖОВСКА-ТРШЕБЯТОВСКА Б | |||
и др | |||
Редкие элементы, Мир | |||
Дверной замок, автоматически запирающийся на ригель, удерживаемый в крайних своих положениях помощью серии парных, симметрично расположенных цугальт | 1914 |
|
SU1979A1 |
1972 |
|
SU413206A1 | |
Способ разделения концентратов редкоземельных металлов иттриевой группы из нитратных растворов | 1991 |
|
SU1786162A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МОЛИБДЕНА ИЗ РАСТВОРОВ | 2001 |
|
RU2189399C1 |
Безглинистый буровой раствор для заканчивания скважин | 1982 |
|
SU1058994A1 |
JP 60000849 A, 05.01.1985. |
Авторы
Даты
2012-01-27—Публикация
2009-11-02—Подача