Перекрестная ссылка на родственные заявки
По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с патентной заявкой США с регистрационным номером 60/896146, поданной 21 марта 2007 года, которая включена в настоящее описание посредством ссылки.
Предпосылки изобретения
Настоящее изобретение относится к структурированным композициям и, в частности, к композициям средств личной гигиены, содержащим глину.
При использовании обычных композиций для личной гигиены, таких как очищающие составы, жидкое мыло, увлажняющие составы, продукты для ухода за волосами, гели для душа и средства для мытья тела, на поверхность кожи часто не попадает достаточного количества целевых продуктов, таких как смягчающие средства и смягчающие кожу агенты. Это может привести к сильному обезвоживанию кожи, особенно в зимние месяцы или в сухом климате. Составы с высоким содержанием масла могут временно устранить обезвоживание, но часто их недостатком является то, что на коже остаётся жирный или масляный след, даже после того как композицию смывают. Также стоимость составов с большим содержанием масел и смягчающих средств часто бывает высокой, а при их хранении масляная и водная фазы могут расслаиваться, что нежелательно.
Некоторые известные композиции средств личной гигиены, такие как жидкое мыло, гели для душа и средства для мытья тела, содержат высокие концентрации смягчающих средств. В результате чего на сантехническом оборудовании, таком как душевые кабины, ванны и раковины, может образовываться избыточное количество масляных отложений, что требует регулярной очистки сантехнического оборудования.
Соответственно, на сегодняшний день необходимы композиции средств личной гигиены, при использовании которых кожа бы получала достаточное количество масел и смягчающих веществ, и которые эффективно предупреждали бы обезвоживание кожи, не оставляя жирных или масляных следов.
Помимо этого, требуются композиции средств личной гигиены, такие как жидкое мыло, гели для душа и средства для мытья тела, способные сильно увлажнять кожу (например, благодаря смягчающим средствам), но не оставляющие значительного количества масляных отложений на сантехническом оборудовании, таком как душевые кабины, ванны и раковины.
Раскрытие изобретения
В первом аспекте настоящее изобретение касается композиции, содержащей:
а. синтетическую или природную глину;
b. перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель;
c. кватернизированный полимер;
d. смесь поверхностно-активных веществ, содержащую, по меньшей мере, одно анионное поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество; и
e. многоатомный спирт, имеющий молекулярную массу меньше примерно 600; причем вязкость композиции при комнатной температуре составляет от примерно 10000 до примерно 100000 мПа·с (сП), а предел текучести при комнатной температуре больше примерно 5 Па.
Во втором аспекте настоящее изобретение касается композиции средства личной гигиены, содержащей:
а. первую визуально отличную область, содержащую синтетическую или природную глину; и
b. вторую визуально отличную область;
причем, по меньшей мере, одна из первой или второй визуально отличных областей содержит материал, выбранный из перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя, кватернизированного полимера и антибактериального агента.
В другом варианте осуществления изобретения композиция средства личной гигиены содержит:
а. первую визуально отличную область, содержащую глину, перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель, кватернизированный полимер, необязательно, антибактериальный агент и, необязательно, первый краситель; и
b. вторую визуально отличную область, содержащую глину, перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель, кватернизированный полимер, необязательно, антибактериальный агент и, необязательно, краситель, такой же или отличающийся от первого красителя, и, необязательно, второй краситель.
В третьем аспекте настоящее изобретение касается композиции средства личной гигиены, содержащей:
а. структурированный водный гелевый компонент, образуемый из примерно 0,01 до примерно 5% глины; примерно 0,1 до примерно 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и примерно 0,01 до примерно 5% четвертичного полимера, причем массовые % даны, исходя из массы композиции; и
b. от примерно 0,1 до примерно 20% (от массы композиции) смягчающего компонента, причем смягчающий компонент диспергирован в гелевом компоненте.
В одном варианте осуществления изобретения композиция средства личной гигиены представляет собой средство для мытья тела, гель для душа или жидкое мыло для рук.
В одном варианте осуществления изобретения структурированный водный гелевый компонент содержит от примерно 0,1 до примерно 1% глины или от примерно 0,1 до примерно 0,5% глины; от примерно 1 до примерно 7,5% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и от примерно 0,1 до примерно 2% четвертичного полимера, причем массовые % даны, исходя из массы композиции.
Глина может содержать натриево-магниевый силикат, в частности, синтетический гекторит, такой как глина, доступная под торговым наименованием Laponite™ от компании Southern Clay Products (Gonzales, Texas, USA). Особенно предпочтительной глиной Laponite™ является Laponite™ XLG.
В одном варианте осуществления изобретения перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель содержит акриловый перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель.
В одном варианте осуществления изобретения четвертичный полимер имеет молекулярную массу меньше примерно 2000000 и плотность заряда меньше примерно 6 мэкв/г при рН примерно 7.
В четвертом аспекте настоящее изобретение касается композиции средства личной гигиены, содержащей:
а. первую визуально отличную область, содержащую первый структурированный водный гелевый компонент, образуемый из примерно 0,01 до примерно 5% глины; примерно 0,1 до примерно 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и примерно 0,01 до примерно 5% четвертичного полимера, причем массовые % даны, исходя из массы первой визуально отличной области;
b. вторую визуально отличную область, содержащую второй структурированный водный гелевый компонент, образуемый из примерно 0,01 до примерно 5% глины; примерно 0,1 до примерно 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и примерно 0,01 до примерно 5% четвертичного полимера, причем массовые % даны, исходя из массы второй визуально отличной области;
с. от примерно 0,1 до примерно 20% (от массы композиции) смягчающего компонента, причем смягчающий компонент диспергирован в, по меньшей мере, одном из первого и второго гелевых компонентов.
В одном варианте осуществления смягчающий компонент диспергирован и в первом, и во втором гелевых компонентах.
В одном варианте осуществления изобретения композиция средства личной гигиены представляет собой средство для мытья тела, гель для душа или жидкое мыло для рук.
В одном варианте осуществления изобретения каждый из первого и второго структурированного водного гелевого компонента содержит от примерно 0,1 до примерно 1% глины или от примерно 0,1 до примерно 0,5% глины; от примерно 1 до примерно 7,5% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и от примерно 0,1 до примерно 2% четвертичного полимера или от примерно 1 до примерно 2% четвертичного полимера, причем все массовые % даны, исходя из массы композиции.
Глина может содержать натриево-магниевый силикат, в частности, синтетический гекторит, такой как глина, доступная под торговым наименованием Laponite™. Особенно предпочтительной глиной Laponite™ является Laponite™ XLG.
В одном варианте осуществления изобретения каждый из первого и второго структурированного водного гелевого компонента имеет одинаковую композицию глины, перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя и четвертичного полимера, и одинаковое количество смягчающего компонента, а визуальные отличия первого и второго структурированных водных гелевых компонентов обусловлены тем, что в них включены различные композиции красителей.
Первый и второй структурированные водные гелевые компоненты могут содержать различные композиции красителей: или в результате того, что первый и второй структурированные водные гелевые компоненты содержат различные красители и/или различные концентрации одинаковых красителей; или в результате того, что первый структурированный водный гелевый компонент содержит, по меньшей мере, один краситель, а второй структурированный водный гелевый компонент по существу не содержит никакого красителя.
В пятом аспекте настоящее изобретение касается композиции средства личной гигиены, содержащей одну структурированную гелевую фазу, которая имеет, по меньшей мере, две визуально отличных области, причем каждая визуально отличная область содержит: соответствующий структурированный водный гелевый компонент, содержащий соответствующую визуальную добавку, придающую соответствующий индивидуальный вид соответствующему структурированному водному гелевому компоненту; по меньшей мере, один действующий агент, выбранный из увлажняющего агента и очищающего агента, причем, по меньшей мере, один действующий агент диспергирован в, по меньшей мере, двух визуально отличных областях, посредством чего, по меньшей мере, два гелевых компонента обычно обеспечивают, по меньшей мере, один из очищающего и увлажняющего эффектов.
В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит увлажняющий агент и очищающий агент, причем оба из увлажняющего агента и очищающего агента диспергированы в, по меньшей мере, двух визуально отличных областях, посредством чего, по меньшей мере, два структурированных водных гелевых компонента обычно обеспечивают и очищающий и увлажняющий эффекты.
В одном варианте осуществления изобретения очищающий агент содержит, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, а увлажняющий агент содержит, по меньшей мере, одно смягчающее средство; и, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно смягчающее средство диспергированы в, по меньшей мере, двух визуально отличных областях и диспергированы в композиции.
В шестом аспекте настоящее изобретение касается способа получения композиции средства личной гигиены, включающего:
а. диспергирование глины в воде для образования композиции;
b. добавление анионного поверхностно-активного вещества к композиции, в которой анионное поверхностно-активное вещество связано с глиной;
c. добавление перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя к композиции для образования структурированной фазы;
d. добавление четвертичного полимера к структурированной фазе для образования структурированного гелевого компонента; и
e. добавление, по меньшей мере, одного смягчающего средства к структурированному гелевому компоненту.
В одном варианте осуществления изобретения к структурированной фазе, образованной на стадии (c), добавляют, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество перед добавлением четвертичного полимера на стадии (d).
В одном варианте осуществления изобретения к структурированной фазе, образованной на стадии (c), добавляют, по меньшей мере, один консервант перед добавлением четвертичного полимера на стадии (d) или перед добавлением, по меньшей мере, одного амфотерного поверхностно-активного вещества.
В одном варианте осуществления изобретения к структурированной фазе, образованной на стадии (c), добавляют, по меньшей мере, один рН-модификатор перед добавлением четвертичного полимера на стадии (d), или перед добавлением, по меньшей мере, одного амфотерного поверхностно-активного вещества.
В седьмом аспекте настоящее изобретение касается композиции средства личной гигиены, содержащей:
а. от примерно 0,01 до примерно 5% глины;
b. от примерно 0,1 до примерно 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя;
c. от примерно 0,01 до примерно 5% четвертичного полимера;
d. от примерно 0,1 до примерно 20% смягчающего средства;
e. от примерно 0,05 до примерно 10% многоатомного спирта с молекулярной массой меньше примерно 600; и
f. и, необязательно, от примерно 0,05 до примерно 5% антибактериального агента,
причем вязкость композиции при комнатной температуре составляет от примерно 20000 до примерно 100000 мПа·с (сП), а предел текучести при комнатной температуре больше примерно 5 Па.
В восьмом аспекте настоящее изобретение касается способа очистки ороговевшей поверхностности, причем указанный способ включает стадии нанесения композиции по настоящему изобретению на ороговевшую поверхностность и удаления указанной композиции с ороговевшей поверхностности.
Ороговевшую поверхностность выбирают из кожи, волос или ногтей.
В девятом аспекте настоящее изобретение касается способа предупреждения обезвоживания кожи тела или кожи головы, включающего в себя стадии: нанесения на кожу или кожу головы композиции, содержащей композицию по настоящему изобретению; и смывания композиции с кожи тела или кожи головы.
В десятом аспекте настоящее изобретение касается способа увеличения времени увлажнения ороговевшей поверхностности, включающего в себя нанесение на ороговевшую поверхностность композиции по настоящему изобретению.
В одиннадцатом аспекте настоящее изобретение касается способа кондиционирования ороговевшей поверхностности, включающего в себя стадии:
I) нанесения на ороговевшую поверхностность композиции, содержащей:
от примерно 0,01 до примерно 5% синтетической или природной глины;
перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель;
четвертичный полимер;
смесь поверхностно-активных веществ, содержащую, по меньшей мере, одно анионное поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество; и
смягчающее средство;
причем вязкость композиции при комнатной температуре составляет от примерно 20000 до примерно 100000 мПа·с (сП), а предел текучести при комнатной температуре больше примерно 5 Па; и
II) смывания композиции с ороговевшей поверхностности.
В другом аспекте средство для мытья тела содержит, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, 1 масс.% смягчающего средства, твердого при температуре ниже 50°С; которое оставляет на стекле меньше 2 мг/см2 смягчающего средства по способу определения отложений на стекле для жидких продуктов для мытья тела.
Краткое описание чертежей
На фиг.1 показана взаимосвязь между пределом текучести, измеряемым в Паскалях, и различными доступными в продаже соединениями PolyQuaternium, используемыми в формулах A-I.
На фиг.2 показана взаимосвязь между пределом текучести, измеряемым в Паскалях также как для результатов на фиг.1, и плотностью заряда различных доступных в продаже соединений PolyQuaternium, используемых в формулах A-I.
На фиг.3 показана взаимосвязь между пределом текучести, измеряемым в Паскалях также как для результатов на фиг.1, и молекулярной массой различных доступных в продаже соединений PolyQuaternium, используемых в формулах A-I.
На фиг.4 показана взаимосвязь между пределом текучести, измеряемым в Паскалях также как для результатов на фиг.1, и количеством в массовых % (как поставлено) от массы композиции доступного в продаже соединения PolyQuaternium - PolyQuat 7.
На фиг.5 показана взаимосвязь между порядком добавления и химическими взаимодействиями глины, поверхностно-активного вещества и поликарбоксилата, измеренными с помощью рамановской спектроскопии для двух структурированных гелей, полученных по настоящему изобретению.
На фиг.6 показано осаждение вазелина из композиции изобретения на шерсть в зависимости от содержания вазелина в композиции (в массовых %).
На фиг.7 показана зависимость воспринимаемого увлажнения рук от содержания вазелина (в массовых %) при высыхании после одного мытья с гелем для душа.
На фиг.8 показано изменение вязкости для композиции изобретения в зависимости от содержания в композиции кокамидопропил бетаина (в массовых %).
Подробное описание изобретения
Используемые в настоящем описании пределы являются сокращением для описания всех до единого значений, входящих в эти пределы. В качестве границы предела можно выбрать любое значение внутри предела. Помимо этого, все документы, цитируемые в настоящем описании, тем самым полностью включены в него посредством ссылки. В случае любого противоречия между определением в настоящем описании и в цитируемой ссылке, настоящее описание имеет преимущественную силу.
Используемое в настоящем описании и формуле изобретения, за исключением тех случаев, которые указаны в примерах ниже, приведенное количество материала представляет собой активный вес материала.
Используемый в настоящем описании термин «предел текучести» (используемый взаимозаменяемо с «предельным напряжением сдвига») относится к измерению структурообразующего потенциала состава, а именно способности к ресуспендированию материалов (таких как масла, капли и т.д.) с плотностью, отличающейся от плотности основного материала. Композиции по настоящему изобретению имеют предел текучести выше примерно 5 Па при комнатной температуре, измеряемый с использованием реометра Брукфилда YR-1 с лопастями номер 73. В различных вариантах осуществления изобретения предел текучести композиций по настоящему изобретению составляет от примерно 10 до примерно 100 Па, от примерно 20 до примерно 80 Па и от примерно 30 до примерно 70 Па.
Используемая в настоящем описании «комнатная температура» относится к 23°С±1.
Используемую в настоящем описании вязкость измеряют в мПа (сП) при комнатной температуре на вискозиметре Брукфилда DV-II с использованием шпинделя 6 при скорости 10 об/мин в течение 30 с.
Было обнаружено, что некоторые композиции, содержащие глину, перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель и кватернизированный полимер обладают преимуществами в качестве составов средств личной гигиены. При этом такие композиции могут быть пригодны в качестве композиций, которые имеют особенности, желательные с эстетической точки зрения, такие как, например, визуально отличные области.
В частности, настоящее изобретение, по меньшей мере частично, основано на открытии авторов изобретения, что сочетание трех структурирующих веществ в водной композиции может обеспечить сочетание высоко структурированной композиции с реологическими свойствами, желательными для упаковки и эстетических эффектов, вместе со способностью поддерживать действующие агенты, в частности смягчающие средства, для того чтобы продукты для личной гигиены обладали хорошими увлажняющими свойствами. Три структурирующие вещества включают в себя глину, особенно слоистую силикатную глину, перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель и четвертичный полимер.
Такая система образует структурированную гелевую фазу, но при очень низком количестве глины, обычно от примерно 0,1 до примерно 1 масс.%, чаще от примерно 0,1 до примерно 0,5 масс.%, чаще всего при примерно 0,3 масс.% глины, исходя из массы композиции. Это означает, что композиция может быть прозрачной или непрозрачной в зависимости от других компонентов в композиции, помимо системы, образующей структурированный гель; и она может иметь хорошие эстетические свойства (визуальные и тактильные) для композиции для личной гигиены. Также низкое содержание глины снижает стоимость композиции. Кроме того, применение структурированной гелевой фазы с низким содержанием глины снижает стоимость получения композиции для личной гигиены, способной поддерживать высокое содержание смягчающего масла для высокой степени увлажнения при нанесении на кожу, по сравнению с многими современными средствами личной гигиены (средствами для мытья тела, гелем для душа или жидким мылом), доступными в продаже. Водная композиция может иметь высокое содержание воды, обычно больше примерно 50% от массы композиции.
Глина, особенно слоистая силикатная глина, может образовывать коллоидную дисперсию в воде, способную модифицировать реологические свойства водной композиции таким образом, что в результате образуется загустевший продукт с высокой степенью разжижения при сдвиге и тиксотропными свойствами. Добавление перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя, в частности анионного загустителя, может модифицировать реологические свойства для стабилизации и загустения композиции. Дополнительное добавление третьего компонента - четвертичного полимера - значительно увеличивает предел текучести композиции, так что состав имеет большое усилие сдвига и механически стабилен после изготовления и в ходе транспортировки до потребителя, а также при хранении. Однако тиксотропные свойства композиции обеспечивают легкость ее изготовления, например, путем вспрыскивания жидкой композиции из насадки в емкость для доставки потребителю, и легкость использования потребителем при дозировании желаемого количества или дозы композиции из емкости. Для того чтобы получить желаемое увеличение предела текучести структурированного геля, образуемого глиной, перекрестно сшитым поликарбоксилатным загустителем и четвертичным полимером, четвертичный полимер обычно присутствует в количестве примерно 0,01 до примерно 5 масс.% или примерно 0,05 до примерно 2 масс.%, чаще от примерно 0,1 до примерно 0,2 масс.%, в количестве примерно 0,108 масс.% от массы композиции.
Кроме того, для хороших увлажняющих свойств продуктов для личной гигиены действующие агенты, в частности смягчающие средства, поддерживаются структурированной гелевой фазой в однородном и высокодисперсном состоянии, а не в виде эмульсии масло в воде.
Соответственно, композиции средств личной гигиены могут поддерживать высокое процентное содержание смягчающих средств, обычно от примерно 3 до примерно 10 масс.%, чаще примерно 5 масс.% смягчающего средства, исходя из массы композиции; которое, соответственно, позволяет обеспечить высокую степень увлажнения кожи при использовании композиции, например, в качестве средства для мытья тела, геля для душа или жидкого мыла для рук, причем на ощупь композиция не будет казаться масляной или жирной.
Кроме того, даже при высоком содержании смягчающего средства композиция внешне имеет плотный и однородный однофазный состав, даже при наличии визуально отличных областей, отличающихся, например, цветом. Это достижимо в композициях с высоким содержанием воды, например, когда вода в качестве растворителя для гелевой фазы составляет, по меньшей мере, примерно 50% от массы композиции. Высокое содержание воды снижает стоимость изготовления композиции.
Визуально отличные области можно, например, получить одновременным совместным вспрыскиванием двух визуально отличных структурированных гелевых компонентов в одну емкость или упаковку из соответствующих насадок или из одной насадки.
В дополнение высоко структурированная гелевая фаза обеспечивает базовый состав, который можно использовать в ряде различных композиций средств личной гигиены, вследствие чего уменьшаются время разработки продукта, стоимость состава и расходы на изготовление для ряда различных продуктов. Например, композиция средства личной гигиены может включать в себя жидкое мыло для рук, гель для душа или средство для мытья тела, в которых используется один базовый состав, причем в продуктах в основном изменяются цвет и/или отдушка и, возможно, также содержание смягчающего средства, поскольку диапазон содержания смягчающего средства (которое может поддерживаться в композиции) является относительно большим, например, до примерно 15 масс.%, исходя из массы композиции.
Высоко структурированный гель позволяет присутствие множества визуально отличных областей в одной емкости или упаковке, а благодаря высокому пределу текучести геля области могут оставаться визуально отличными при транспортировке продукта от изготовителя к потребителю. Для получения визуально отличных областей не требуется изменять состав структурированных гелей, за исключением введения визуальных отличий, таких как различное окрашивание. Это упрощает изготовление и снижает себестоимость изготовления. Однако тиксотропная природа геля легко позволяет как заполнение емкости или упаковки при изготовлении продукта, так и последующее приемлемое для потребителя дозирование композиции из емкости или упаковки при использовании.
Помимо этого, было найдено, что структурированный гель может поддерживать высокое содержание смягчающего средства, которое может обеспечивать сильное увлажнение кожи, однако при этом он не дает большого осадка смягчающего средства, представляющего собой масло, на сантехническом оборудовании (таком как ванны, душевые кабины и раковины), что, естественно, является весьма нежелательным.
Некоторые известные композиции средств личной гигиены, такие как средства для мытья тела и гели для душа, содержащие смягчающие средства для увлажнения кожи, могут хорошо увлажнять кожу, но, соответственно, при их применении на сантехническом оборудовании остается большое количество смягчающего средства, что требует частой очистки.
Авторы изобретения обнаружили, что композиции средств личной гигиены по настоящему изобретению, включающие структурированный гель, поддерживают высокое содержание смягчающего средства, обеспечивающее хорошее увлажнение, так что при их использовании в качестве средства для мытья тела, геля для душа или мыла большое количество смягчающего средства остается на коже, а меньшее количество остается на сантехническом оборудовании, таком как ванны, душевые кабины и раковины, которые могут быть изготовлены из керамики, стекла или пластика, такого как акриловый пластик. Такая разница в количестве смягчающего средства, остающегося на коже, по сравнению с количеством, попадающим на сантехническое оборудование, представляет собой существенное техническое преимущество композиций по предпочтительным вариантам осуществления настоящего изобретения.
Одним конкретным преимуществом композиций средств личной гигиены по настоящему изобретению является возможность обеспечения двух или более визуально отличных областей, что придает внешний вид, привлекательный для потребителя. Более того, внешний вид двух или более визуально отличных областей может передать потребителю техническую концепцию композиции, обеспечивающей множественные технические эффекты, например увлажнение и очищение, каждый из которых связан с соответственной визуально отличной областью. Такую техническую концепцию можно придать, даже если композиции визуально отличных областей практически одинаковы, за исключением компонентов, обеспечивающих визуальные отличия, таких как различные красители или различное содержание красителей.
В свою очередь это может обеспечить преимущество, когда, например, в композицию включена смягчающая система, то смягчающее средство может в равной степени присутствовать в каждой визуально отличной области, и таким образом может быть равномерно распределено по композиции, хотя потребитель визуально может воспринимать, что состав только одной из визуально отличных областей обеспечивает увлажняющий эффект. Это означает, что в композицию, имеющую две или несколько визуально отличных областей, можно включить высокое содержание смягчающего средства без необходимости обеспечивать фазу с относительно высоким содержанием смягчающего средства и фазу с относительно низким или равным нулю содержанием смягчающего средства, как в некоторых известных мультифазных композициях, и получить лучшие воспринимаемые эффекты, внешний вид и реологические свойства.
Такие известные композиции могут оставлять избыточные отложения на сантехническом оборудовании, как обсуждалось выше, в результате необходимости избыточно высокого содержания смягчающего средства в одной фазе. Такие известные композиции могут включать в себя водную фазу, которая содержит поверхностно-активные вещества и обеспечивает очищающий эффект, и безводную фазу или эмульсионную фазу (эмульсию вода в масле или масло в воде), которая содержит смягчающие средства и обеспечивает увлажняющий эффект.
В настоящем изобретении может присутствовать одна структурированная гелевая фаза, имеющая две визуально отличные области, обычно обеспечивающая как очищающий, так и увлажняющий эффекты, поскольку и поверхностно-активные вещества, и смягчающие вещества распределены по обеим визуально отличным областям.
Используемый в настоящем описании термин «структурированная» относится к композиции, в которой основа, действующее вещество и структурирующий агент образуют систему с постоянными суспендирующими свойствами, которая при этом сохраняет текучесть. Примеры структурированных систем включают системы, в которых действующие вещества (такие как детергенты, поверхностно-активные вещества, смягчающие средства, увлажняющие средства и т.п.) представляют собой дисперсии ламеллярных капель в водной фазе, содержащей электролит. Эти ламеллярные капли часто называют «луковой» конфигурацией или наслаиванием молекул, например, как сферулиты. См., например, патентные публикации США №№2004/0092415, 2004/0223991, 2004/0235693 и 2004/0248748, которые направлены на структурированные системы на основе сферулитов.
Структурированные композиции по настоящему изобретению содержат глину и, таким образом, направлены на структурирующие системы на основе глины (а не на основе сферулитов). Используемый в настоящем описании термин «глина» относится к любому ряду водных силикатных минералов и включает природные или синтетические глины. Примеры пригодных классов глин включают, но не ограничены: каолиниты, смектиты, иллиты и хлориты. В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения глина может быть пригодна в качестве загустителя и/или структурообразующей композиции. Например, набухающие глины, такие как смектиты, особенно пригодны в качестве структурирующих веществ и включают, например, бентонит, гекторит, слоистый силикат магния (такой как глина, доступная от Southern Clay Products (Gonzales, Texas, USA) под торговым наименованием Laponite™); и алюмосиликат магния (такой как глина, доступная от под торговым наименованием Veegum от различных поставщиков в США). В патенте США №6787160, авторов Schacknai et al. предоставлено дальнейшее обсуждение природных и синтетических глин. Предпочтителен синтетический слоистый силикат, такой как Laponite™ XLG, который является анионным. В различных вариантах осуществления настоящего изобретения количество присутствующей глины составляет от примерно 0,01 до примерно 5%, от примерно 0,05 до примерно 3%, от примерно 0,1 до примерно 2% и от примерно 0,2 до примерно 2% от массы всей композиции.
Композиции по настоящему изобретению содержат смесь поверхностно-активных веществ, включающую в себя, по меньшей мере, одно анионное поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество. Подходящие поверхностно-активные вещества описаны в справочнике McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers, North American edition (1986), опубликованном Allured Publishing Corporation; и в McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992); и в патенте США №3929678.
Анионные поверхностно-активные вещества, пригодные для вариантов осуществления настоящего изобретения, включают алкильные и алкилэфирные сульфаты, такие как соединения, которые, соответственно, имеют формулы ROSO3M и RO(C2H4O)XSO3M, в которых R является алкилом или алкенилом от примерно 8 до примерно 24 атомов углерода, х представляет собой число от 1 до 10, а М является водорастворимым катионом, таким как аммоний, натрий, калий и триэтаноламин. Алкилэфирсульфаты можно получить как продукты конденсации этиленоксида и одноатомных спиртов, имеющих от 8 до 24 атомов углерода. В одном варианте осуществления изобретения R имеет от 10 до 18 атомов углерода как в алкильных, так и в алкилэфирных сульфатах. Спирты можно получить из жиров, например, кокосового масла или таллового жира, или они могут быть синтетическими. В настоящем изобретении предпочтительны лауриловый спирт или неразветвленные спирты, полученные из кокосового масла. Такие спирты вступают в реакцию с этиленоксидом в следующих молярных соотношениях: от примерно 1 до примерно 10, или от примерно 3 до примерно 5 или примерно 3; а полученную смесь молекул, например, имеющую в среднем 3 моль этиленоксида на моль спирта, сульфируют и нейтрализуют.
Конкретные примеры алкилэфирсульфатов включают натриевые и аммониевые соли кокосового алкил-триэтиленгликоль-эфир сульфата; таллового алкил-триэтиленгликоль-эфир сульфата и таллового алкил-гексаоксиэтилен сульфата. Особенно предпочтительными алкилэфирсульфатами являются те, что содержат смесь индивидуальных соединений, причем средняя длина алкильной цепи в указанной смеси составляет от примерно 10 до примерно 16 атомов углерода, а средняя степень этоксилирования от примерно 1 до примерно 4 моль этиленоксида.
Другие подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают водорастворимые соли органических продуктов реакции с серной кислотой с общей формулой [R1-SO3-M], в которой R1 выбирают из прямой или разветвленной цепи насыщенного алифатического углеводородного радикала, имеющего от примерно 8 до примерно 24 или от примерно 10 до примерно 18 атомов углерода; а М представляет собой катион. Подходящие примеры включают соли продукта реакции органического соединения с серной кислотой (углеводорода метанового ряда, включая изо-, нео-, инезо- и н-парафины, имеющего от примерно 8 до примерно 24 атомов углерода или от примерно 10 до примерно 18 атомов углерода, и сульфонирующего агента, например, SO3, H2SO4, олеума), полученные по известным способам сульфонирования, включая отбеливание и гидролиз, например соли щелочных металлов и аммония сульфонированных С10-С18 н-парафинов.
Пригодные анионные поверхностно-активные вещества включают аммония лаурилсульфат, аммония лауретсульфат, триэтиламина лаурилсульфат, триэтиламина лауретсульфат, триэтаноламина лаурилсульфат, триэтаноламина лауретсульфат, моноэтаноламина лаурилсульфат, моноэтаноламина лауретсульфат, диэтаноламина лаурилсульфат, диэтаноламина лауретсульфат, лауриновый моноглицерид сульфат натрия, натрия лаурилсульфат, натрия лауретсульфат, калия лауретсульфат, натрия лаурилсаркозинат, натрия лауроилсаркозинат, лаурилсаркозин, кокоилсаркозин, аммония кокоилсульфат, аммония лауроилсульфат, натрия кокоилсульфат, натрия лауроилсульфат, калия кокоилсульфат, калия лаурилсульфат, моноэтаноламина кокоилсульфат, натрия тридецилбензолсульфонат, натрия додецилбензолсульфонат, натриевые и калиевые соли натрия паретсульфата, натриевые и калиевые соли натрия парет-эфир сульфата и их комбинации.
Особенно предпочтительным анионным поверхностно-активным веществом является этоксилированный паретсульфат натрия, в частности, SLES (SO3Na Pareth 145-2EO Sulfate Base - содержание активного ингредиента 25,5%). Другим предпочтительным анионным поверхностно-активным веществом является этоксилированный лауретсульфат натрия, в частности SLES (SO3Na Laureth cl2-14 Alcohol-2EO Sulfate Base - содержание активного ингредиента 70% или 25,5%).
Пригодные амфотерные поверхностно-активные вещества включают те, которые подходят под описание производных алифатических вторичных или третичных аминов, в которых алифатический радикал может представлять собой прямую или разветвленную цепь, и в которых один из алифатических заместителей содержит от примерно 8 до примерно 18 атомов углерода, и один содержит анионную группу, обеспечивающую растворимость в воде, например карбоксил, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат. Примерами соединений, попадающих под это определение, служат натрия 3-додецил-аминопропионат, натрия 3-додецил-аминопропан-сульфонат, натрия лаурилсаркозинат, N-алкилтаурины, такие как соединение, получаемое в результате реакции додециламина с натрия изетионатом по методам, изложенным в патенте США №2658072, N-алкилированная высшими алкилами аспарагиновая кислота, как та, что получают по методам, изложенным в патенте США №2438091, и продукты, описанные в патенте США №2528378. Примеры пригодных амфотерных поверхностно-активных веществ включают амидобетаины, амидосульфобетаины, коко-диметил-карбоксиметилбетаин, коко-амидопропилбетаин, кокобетаин, лаурил-амидопропилбетаин, олеилбетаин, лаурил-диметил-карбоксиметилбетаин, лаурил-диметил-альфакарбоксиэтилбетаин, цетил-диметил-карбоксиметилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)карбоксиметилбетаин, стеарил-бис-(2-гидроксипропил)карбоксиметилбетаин, олеил-диметил-гамма-карбоксипропилбетаин и лаурил-бис-(2-гидроксипропил)альфа-карбоксиэтилбетаин, коко-диметил-сульфопропилбетаин, стеарил-диметил-сульфопропилбетаин, лаурил-диметил-сульфоэтилбетаин, лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)сульфопропилбетаин.
Соединения по настоящему изобретению дополнительно содержат перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель. В одном варианте осуществления изобретения перекрестно сшитым поликарбоксилатным загустителем является акриловый перекрестно сшитый поликарбоксилатный модификатор реологических свойств или акрилатный сополимер, или их производные, или акрилатный/метакрилатный перекрестно сшитый полимер, например акрилатный стеарет-20 метакрилатный перекрестно сшитый полимер. Пригодные перекрестно сшитые поликарбоксилатные загустители включают, например, частично перекрестно сшитые поликарбоксилатные загустители, которые могут быть частично замещены, по меньшей мере, одной алкильной группой, например загустители, по природе анионные или неионные, доступные в продаже под торговым наименованием Aculyn™ от Rohm & Haas (например, Aculyn™ 22, Aculyn™ 28, Aculyn™ 33, Aculyn™ 38, Aculyn™ 44, Aculyn™ 46, Aculyn™ 60, Aculyn™ 88 и т.п.). Предпочтительным является анионный перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель, такой как Aculyn™ 88.
Соединения по настоящему изобретению дополнительно включают в себя многоатомный спирт, имеющий среднюю молекулярную массу меньше примерно 600. В различных вариантах осуществления изобретения средняя молекулярная масса может быть меньше примерно 550 или меньше примерно 500. Можно использовать любой многоатомный спирт, а примеры подходящих многоатомных спиртов включают глицерин, этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, полипропиленгликоль, полиэтиленгликоль, ди- и три-глицерин и/или полиглицерин и их комбинации. Было найдено, что в тех случаях, когда молекулярная масса многоатомного спирта была меньше примерно 600, композиции были наиболее выигрышными в отношении привлекательности и легкости применения для потребителей. Помимо этого, добавление многоатомного спирта способствует диспергированию композиций при их составлении, тем самым делая процесс изготовления более эффективным и давая более высокий выход состава.
Композиции по настоящему изобретению могут дополнительно содержать необязательный консервант, такой как, например, EDTA. Было найдено, что изменением количества EDTA, например от 0 до примерно 1%, можно было оптимизировать различные характеристики (например, пенообразование или увеличенное отложение масляного осадка).
Композиции по настоящему изобретению содержат кватернизированный полимер, т.е. сильно заряженный катионный полимер, который может эффективно создавать структуру состава, увеличивать предел текучести и дополнительно усиливать способность композиции поддерживать в стабильном составе масла, смягчающие вещества, частицы и другие включения в композициях. Примеры кватернизированного полимера, которые могут быть пригодными для вариантов осуществления настоящего изобретения, включают, например, гомополимер диметил-диаллил-аммония хлорида, продающийся под торговым наименованием MERQUAT™ 100 с молекулярной массой меньше 100000, и сополимер диметил-диаллил-аммония хлорида и акриламида, имеющий молекулярную массу больше 500000 и продающийся под названием Merquat™ 500, а также аналогичные композиции, доступные в продаже под следующими торговыми наименованиями: Merquat™ 5, Merquat™ 280, Merquat™ 550 (Polyquat 7), Merquat™ 2001, Merquat™ 3330, все доступные в продаже от Nalco Company (Napierville, Illinois, USA); Conditioneze NT-2 (от ISP Corp.), Jaguar (от Rhodia Corporation).
Особенно предпочтительный четвертичный полимер имеет плотность заряда при рН 7 от примерно 1 до примерно 5 мэкв/г, или от примерно 2 до примерно 4 мэкв/г, или примерно 3 мэкв/г и молекулярную массу от примерно 1000000 до примерно 2000000 или примерно 1600000. Таким четвертичным полимером является Merquat™ 550 (Polyquat 7).
Композиции по настоящему изобретению содержат, по меньшей мере, одно смягчающее масло, усиливающее увлажнение кожи. Примеры таких масел включают растительные триглицериды, такие как малеинированное касторовое масло (такое как масло, доступное под торговым наименованием Ceraphyl™, например Ceraphyl™ RMT, от ISP Corp.), малеинированное соевое масло, масло подсолнечника, минеральное масло, вазелин, силиконы или силиконовые эластомеры, или их смеси, или производные.
В частности, авторы изобретения обнаружили, что когда композиции средств личной гигиены содержат, по меньшей мере два смягчающих масла, включающих в себя смесь малеинированного масла, в частности малеинированного касторового масла (такого как масло, доступное под торговым наименованием Ceraphyl™, например Ceraphyl™ RMT, от ISP Corp.), и другого смягчающего средства, выбранного из, по меньшей мере, одного из вазелина, растительного масла, такого как масла подсолнечника, или их смеси, тогда эффективность увлажнения кожи смягчающим средством, особенно после удаления влаги с кожи, увеличивается по сравнению с тем, когда такое же второе смягчающее средство используют без малеинированного масла. См. примеры, приведенные ниже.
Кроме того, авторы изобретения обнаружили, что структурированный гель, включающий в себя глину, перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель и четвертичный полимер иногда имеет высокую вязкость, особенно после добавления к нему отдушки, что может представлять проблемы для изготовления, использования потребителями и потребительского одобрения. Это может представлять проблему для композиций средств личной гигиены, таких как средства для мытья тела, гели для душа и жидкое мыло для рук. Далее авторы изобретения нашли, что добавление сложных эфиров жирных кислот к композиции может снижать вязкость композиции.
В частности, сложные эфиры жирных кислот можно выбрать из, по меньшей мере, одного из изопропилмиристата, изопропилпальмитата и изопропилизостеарата.
В ходе изготовления композиции было найдено, что порядок добавления компонентов может существенно менять эффективность сложного эфира жирной кислоты как модификатора вязкости композиции. Например, добавление сложного эфира жирной кислоты сразу после добавления в композицию глины может привести к более сильному снижению вязкости композиции, чем добавление сложного эфира жирной кислоты сразу по окончании процесса получения состава и после добавления отдушки к композиции.
В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции по настоящему изобретению могут быть представлены в визуально отличных областях, например, как облака, полоски или области с различной прозрачностью, например, когда в некоторых областях содержатся включения. Важно отметить, что композиции по настоящему изобретению однородны по своему составу; однако они могут отличаться по внешнему виду, например, в зависимости от различного количества и/или типов используемых красителей или включений. Используемый в настоящем описании термин «визуально отличный» относится к отличию, видимому невооруженным глазом на расстоянии, с которого потребитель, использующий состав средства личной гигиены, смотрит на продукт. Это расстояние может включать, например, длину руки, расстояние от глаз покупателя до магазинной полки или от примерно 10 см до примерно 3 м или больше. «Визуально отличный» может включать, например, области, отличающиеся цветом, оттенками цвета (т.е. различными градациями цвета по объему емкости или упаковки), прозрачностью; содержащие различные включения, или частицы, или различные фазы, такие как твердая, жидкая или газообразная (например, воздушные пузырьки). Также в вариантах осуществления настоящего изобретения предусмотрены композиции, в которых одна или несколько таких областей визуально прозрачные и/или не содержат красителя. Композиции по настоящему изобретению способны поддерживать эти визуально отличающиеся характеристики в течение длительного времени, включая хранение и транспортировку, без существенных изменений, таких как, например, смешивание до полного исчезновения внешних признаков. В различных вариантах осуществления изобретения встряхивание или взбалтывание композиций может привести к изменению рисунка визуальных отличий, но визуальные отличные области все еще будут видимыми.
Примеры частиц, которые могут подходить для настоящих композиций, включают любые дискретные и визуальные отличные формы вещества, которые можно использовать в композиции средства личной гигиены. Например, пригодные частицы включают, без ограничений: шарики, капсулы, частицы из полимерных материалов (например, пластиковые, любой желаемой формы, притягательной для потребителей), металлы (например, фольгу, или хлопья, или звездочки), минералы (например, соли, каменная крошка, гладкая каменная крошка, лавовая крошка, стеклянные/кремниевые частицы, тальк), растительные материалы (например, косточки или семена овощей или фруктов, растительные волокна, черешки, стебли, листья или корни) и т.п.
Варианты осуществления настоящего изобретения могут дополнительно включать добавочные материалы, такие как солюбилизаторы, рН-модификаторы (например, лимонную кислоту, HCl, NaOH, KOH), модификаторы вязкости (например, изопропилмиристат), соли или другие электролиты (например, хлорид натрия или другие моно-, ди- или тривалентные соли), консерванты.
По своей форме композиции по настоящему изобретению могут представлять собой любую из приемлемых композиций средств личной гигиены, включающих, но не ограниченных: продукты для ухода за волосами (например, шампуни, кондиционеры, муссы, лаки и гели для волос), пленки, жидкое мыло, такое как мыло для рук и обеззараживающие средства, антиперспиранты, дезодоранты, средства для мытья тела, гели для тела, кремы, лосьоны, пена для ванн, тальк для тела, масло для тела и другие компактные формы.
Настоящее изобретение в некоторых вариантах осуществления также касается способов увлажнения кожи, включающих в себя нанесение на кожу композиции, содержащей любой из предшествующих вариантов композиций.
В некоторых вариантах осуществления изобретение направлено на композиции по настоящему изобретению, включенные в один или несколько приемлемых носителей. Приемлемые носители для вариантов осуществления настоящего изобретения могут быть жидкими, полутвердыми, твердыми или газообразными и могут меняться в зависимости от композиции и предполагаемого применения конкретного соединения. Приемлемые носители для вариантов средств личной гигиены по настоящему изобретению должны быть дерматологически приемлемыми и не вызывать раздражения при нанесении на кожу человека, например, на кожу головы или других внешних областей тела человека, на которых обычно применяют композиции средств личной гигиены.
Выбор конкретного носителя зависит от желаемой формы продукта. Следует понимать, что в композиции можно использовать любой подходящий носитель, известный в данной области, или который будет разработан для данной области, а также следует понимать, что носитель или носители, пригодные для различных вариантов осуществления настоящего изобретения будут зависеть от конкретного предполагаемого применения композиций, и что один или несколько носителей могут подходить для пересекающихся предполагаемых применений.
Композиции по настоящему изобретению также могут включать одну или несколько отдушек. Приемлемые отдушки для настоящего изобретения включают любые отдушки, приятные и привлекательные для потребителей, которые не раздражают или иным образом оказывают отрицательное воздействие на организм человека.
Кроме того, композиции по настоящему изобретению могут включать ингредиенты, которые могут дополнительно усиливать их привлекательность для потребителей. Например, красители, рН-модификаторы, консерванты, агенты, придающие непрозрачность или жемчужный блеск, загустители, кондиционеры, влагоудерживающие средства, хелатирующие агенты/секвестранты, абсорбенты, абразивы, предотвращающие слеживание агенты, средства против старения кожи, вяжущие средства, предотвращающие вспенивание агенты, связующие вещества, биологические добавки, буферные агенты, наполнители, химические добавки, красители, косметические вяжущие средства, противомикробные агенты, денатурирующие средства, смягчающие средства, витамины, усилители пенообразования, сахара и крахмалы, производные сахаров и крахмалов, гидротропные средства, нейтрализующие агенты, придающие непрозрачность агенты и пигменты, пластификаторы, пропелленты, восстановители, агенты, способствующие загару, отбеливающие кожу агенты, средства для защиты кожи, средства защиты от солнечного излучения, средства, блокирующие воздействие солнечного излучения и аналогичные добавки могут быть включены в описанные в настоящем документе композиции и предусмотрены настоящим изобретением.
В других вариантах осуществления настоящее изобретение касается способа увлажнения кожи, включающего в себя стадии нанесения содержащей глину композиции на кожу и смывания композиции с кожи. Стадия «нанесения» включает действия, обычно ассоциируемые с композициями средств по уходу за полостью рта и композициями средств личной гигиены, и включает, например, втирание с помощью рук, массаж, втирание с помощью приспособления, такого как губка или скребок, полотенце, подушечка, ватный шарик или аналогичный предмет. Напротив, стадия «удаления» может относиться, например, к смыванию, промоканию, вытиранию, высушиванию феном или высушиванию на воздухе.
В другом варианте осуществления настоящее изобретение касается средства для мытья тела, включающего в себя, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, 1 масс.% смягчающего средства, твердого при температуре ниже 50°С; которое оставляет на стекле меньше 2 мг/см2 смягчающего средства по способу определения отложений на стекле для жидких продуктов для мытья тела, описанному ниже. В других вариантах осуществления изобретения количество смягчающего средства составляет, по меньшей мере, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 или 50 масс.% композиции.
В качестве примера, а не с целью ограничения изобретения, в нижеследующих примерах проиллюстрированы конкретные варианты осуществления настоящего изобретения. В примерах количество материала приведено по поставляемому весу. В остальной части описания и в формуле изобретения количество материала дано, исходя из активного веса материала.
Пример I
Для того чтобы получить композиции по настоящему изобретению и включить необязательные материалы, смешивали нижеследующие материалы, приведенные в таблице 1. Все процентные соотношения даны по массе. Приведено количество добавляемой воды, но в качестве альтернативы количество воды может быть q.s. (достаточное количество).
Для составов А-С использовали следующую методику:
1. Нагреть воду до 40°С.
2. Добавить глину и перемешать до полного растворения, когда раствор становится прозрачным.
3. Нагреть раствор до 60-65°С.
4. При постоянном перемешивании добавить перекрестно сшитый поликарбоксилатный ассоциативный загуститель.
5. Выключить нагрев.
6. Добавить SLES (лаурилэфирсульфат натрия) при перемешивании.
7. Добавить кокоамидопропилбетаин при перемешивании.
8. Добавить EDTA при перемешивании.
9. Охладить раствор до температуры меньше 40°С.
10. Добавить DMDM гидантоин при перемешивании.
11. Подвести рН раствора до 8,0 с помощью NaOH и лимонной кислоты.
12. Добавить Polyquat-7 при перемешивании.
13. Добавить к составу масло подсолнечника при перемешивании.
14. Приготовить отдельно смесь вазелина, Ceraphyl™-RMT и силиконового эластомера плавлением при 49°С и добавить к раствору при перемешивании.
15. Добавить отдушку при перемешивании.
16. Подвести рН конечного состава до требуемого значения с помощью NaOH и/или лимонной кислоты.
52,324
Пример II
Композиции по настоящему изобретению получали, как указано ниже, используя нижеследующую методику для составов D и Е, приведенных в таблице 2:
1. Нагреть воду до 40°С.
2. Добавить Laponite™-XLG до полного растворения, когда раствор становится прозрачным.
3. Нагреть состав до 60-65°С.
4. При постоянном перемешивании добавить Aculyn™ 88.
5. Выключить нагрев.
6. Добавить SLES при перемешивании.
7. Добавить CapBetaine при перемешивании.
8. Добавить EDTA при перемешивании.
9. Охладить состав до температуры меньше 40°С.
10. Добавить DMDM гидантоин при перемешивании.
11. Подвести рН раствора до 8,0 с помощью NaOH и лимонной кислоты.
12. Добавить Polyquat-7 при перемешивании.
13. Добавить к составу масло подсолнечника при перемешивании.
14. Приготовить отдельно смесь вазелина и Ceraphyl™-RMT плавлением при 49°С и добавить к составу при перемешивании.
15. Добавить отдушку при перемешивании.
16. Подвести рН конечного состава до требуемого значения с помощью NaOH и/или лимонной кислоты.
Для приготовления составов F и G, приведенных в таблице 2, использовали следующую методику:
1. Нагреть воду до 40°С.
2. Добавить глину до полного растворения, когда раствор становится прозрачным.
3. Нагреть состав до 60-65°С.
4. При постоянном перемешивании добавить перекрестно сшитый поликарбоксилатный ассоциативный загуститель.
5. Выключить нагрев.
6. Добавить SLES при перемешивании.
7. Добавить кокоамидопропилбетаин при перемешивании.
8. Добавить EDTA при перемешивании.
9. Охладить состав до температуры меньше 40°С.
10. Добавить DMDM гидантоин при перемешивании.
11. Подвести рН раствора до 8,0 с помощью NaOH и лимонной кислоты.
12. Добавить Polyquat-7 при перемешивании.
13. Приготовить отдельно смесь масла подсолнечника и Ceraphyl™-RMT и добавить к составу при перемешивании.
14. Расплавить вазелин при температуре примерно 49°С и добавить к составу при перемешивании.
15. Добавить отдушку при перемешивании.
16. Подвести рН конечного состава до требуемого значения с помощью NaOH и/или лимонной кислоты.
Пример III
Были получены дополнительные композиции, приведенные в таблице 3 (основа средства для мытья тела на глине) и таблице 4, а их характеристики оценивали, как указано ниже:
Основа средства для мытья тела на глине, структурированная различными соединениями PolyQuat при концентрации 0,113% по сухому веществу
Деионизированная вода
Merquat™ 5
7,887
0,113
Деионизированная вода
Merquat™ 100
7,754
0,246
Деионизированная вода
Merquat™ 280
7,751
0,249
Деионизированная вода
Merquat™ 295
7,728
0,272
Деионизированная вода
Merquat™ 550 (PolyQuat 7)
6,800
1,200
Деионизированная вода
Merquat™ 2001
7,515
0,485
Деионизированная вода
Merquat™ 3330
6,970
1,030
Деионизированная вода
Conditioneze™ NT-20
7,490
0,510
Деионизированная вода
Jaguar C-17
7,887
0,013
На фиг.1 показана связь между пределом текучести, измеренным в паскалях, и различными доступными в продаже соединениями PolyQuaternium, используемыми в формулах А-I выше. Предел текучести измеряли при комнатной температуре с помощью реометра Брукфилда YR-1 с лопастями номер 73. Можно заметить, что для большинства композиций предел текучести был выше 50 Па, а для большинства предпочтительных композиций предел текучести был выше 100 Па. Для большинства композиций предел текучести со временем снижался, по меньшей мере, за начальный трехдневный период, но обычно величина предела текучести оставалась высокой, обычно выше примерно 100 Па.
На фиг.2 и 3 показана взаимосвязь между пределом текучести, измеренным в Па, как для данных фиг.1, и, соответственно, плотностью заряда и молекулярной массой для различных доступных в продаже соединений PolyQuaternium, используемых в формулах А-I выше. Можно заметить, что существует тенденция снижения предела текучести с увеличением плотности заряда и с увеличением молекулярной массы соединений PolyQuaternium. В таблице 5 приведена плотность заряда при двух значениях рН-5,3 и 7,01 и молекулярная масса для различных доступных в продаже соединений PolyQuaternium.
На фиг.4 показана взаимосвязь между пределом текучести, измеряемым в Па, как для данных фиг.1, и количеством доступного в продаже соединения PolyQuaternium, PolyQuat 7 (в массовых % (как поставлено) от веса композиции). Можно также увидеть, что для этого примера при концентрации четвертичного полимера, по меньшей мере, примерно 0,8% предел текучести резко увеличивается с маленькой, практически нулевой, величины до значимой величины примерно 4-5 Па при концентрации четвертичного полимера от примерно 1 до 2 масс.% от массы композиции. Это ясно указывает на то, что добавление четвертичного полимера к композиции, содержащей коллоидную дисперсию глины и перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя, значительно увеличивает предел текучести. Данное увеличение предела текучести обеспечивает ряд преимуществ при изготовлении и продаже, которые описаны в настоящем документе.
Плотность заряда и молекулярная масса различных соединений PolyQuat
Пример IV
Приведенную в таблице 6 дополнительную композицию по настоящему изобретению получали, как указано ниже:
Пример V
Приведенную в таблице 7 дополнительную композицию (представляющую собой гель для душа) получали, как указано ниже:
NaOH (50%)
Кокоамидопропилбетаин (30%)
0,70
8,65
В этом примере общая концентрация смягчающего средства в геле для душа составляла примерно 6,6 масс.%, исходя из веса композиции, причем основным смягчающим средством является вазелин, но также оно включает небольшое количество (0,1%) этерифицированного масла, в частности малеинированного масла, а именно малеинированного касторового масла. При испытаниях продукта эта композиция обеспечивала высокую степень увлажнения кожи по оценке потребителя и не оставляла на коже потребителя ощущения стянутости и сухости. Добавление небольшого количества малеинированного масла снижает ощущение сухости и стянутости на коже потребителя по сравнению с аналогичной композицией, содержащей такие же остальные смягчающие средства (вазелин и масло подсолнечника) в том же количестве.
Более того, при использовании стандартной методики тестирования для определения эффективности осаждения смягчающих средств из композиций средств личной гигиены было показано, что и вазелин и масло подсолнечника хорошо осаждаются из композиции на образец шерстяной ткани.
Кроме того, гель для душа из этого примера также включает в себя компонент для контроля вязкости, ППГ-10 метиловый эфир глюкозы, который снижал вязкость композиции до значений от примерно 30000 до примерно 40000 мПа·c (сП) по сравнению с такой же композицией без этой добавки (вязкость которой составляет примерно 43000 мПа·с (сП)). Преимущество этой композиции состоит в том, что она обеспечивает сильный увлажняющий эффект при низкой вязкости композиции, в результате чего пользователю легко выдавливать композицию из емкости геля для душа, а также ее легко изготовлять, легко смывать с кожи, и она не вызывает избыточных отложений смягчающего средства на сантехническом оборудовании.
В этом примере структурированный гель получали, используя определенную последовательность стадий. В предшествующих примерах глину (например, Laponite™) сначала диспергировали в воде, чтобы получить коллоидную дисперсию, затем к коллоидной дисперсии добавляли перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель (например, Aculyn™), а затем добавляли поверхностно-активные вещества, включающие в себя анионное поверхностно-активное вещество (SLES) и амфотерное поверхностно-активное вещество (бетаиновое поверхностно-активное вещество).
Однако в настоящем примере глину (например, Laponite™) сначала диспергировали в воде, затем добавляли анионное поверхностно-активное вещество (SLES) перед добавлением перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя (например, Aculyn™).
Такой порядок добавления компонентов обеспечивает улучшенное образование структурированного геля с увеличенными вязкостью и пределом текучести конечной композиции.
В отношении фиг.5, на ней показана взаимосвязь между порядком добавления и химическими взаимодействиями глины, поверхностно-активного вещества и поликарбоксилата. Фиг.5 представляет собой график зависимости интенсивности от волнового числа (см-1), измеряемый с помощью рамановской спектроскопии для двух структурированных гелей, получаемых по настоящему изобретению. Каждый структурированный гель содержал глину, перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель и четвертичный полимер, а также анионное поверхностно-активное вещество и амфотерное поверхностно-активное вещество. Рамановские спектры записывали на конфокальном рамановском микроскопе от компании Renishaw, используя источник лазерного излучения с длиной волны 785 нм. Образцы помещали в пробирки и закрывали покровным стеклом. Покровное стекло помогает предупредить потерю продукта из пробирки в ходе измерения. Измерения проводили в трех повторах с временем измерения 20 секунд, а затем усредняли данные.
Гель А (соответствующий предшествующим примерам) приготавливали, сначала добавляя перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель к водной коллоидной дисперсии глины с последующим добавлением анионного поверхностно-активного вещества, а затем добавляли амфотерное поверхностно-активное вещество.
Гель В (соответствующий предшествующим примерам) приготавливали, сначала добавляя анионное поверхностно-активное вещество к водной коллоидной дисперсии глины с последующим добавлением перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя, а затем добавляли амфотерное поверхностно-активное вещество. На фиг.5 можно видеть, что на графике для геля В проявляется меньше молекулярных вибраций по сравнению с графиком для геля А. Это указывает на то, что при добавлении анионного поверхностно-активного вещества к водной коллоидной дисперсии глины анионное поверхностно-активное вещество и глина связываются вместе перед добавлением перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя, что впоследствии обеспечивает более эффективную структурную поддержку для связанных молекул глины и анионного поверхностно-активного вещества и подавляет молекулярные вибрации.
Соответственно, порядок добавления компонентов, как показано в данном примере, может увеличивать силу взаимодействия в образуемой частицами глины сети в результате взаимодействия с анионным поверхностно-активным веществом, что приводит к более структурированному гелю после добавления перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя. В каждом случае четвертичный полимер добавляли в композицию после добавления амфотерного поверхностно-активного вещества, а действующий агент, в частности, по меньшей мере, одно смягчающее средство, добавляли уже после образования сетевой структуры геля, включающей четвертичный полимер.
Пример VI
В этом примере исследовали свойство композиции по настоящему изобретению оставлять небольшое количество осадка на стеклянной поверхностности, представляющей собой поверхностность сантехнического оборудования, по сравнению с имеющимися на сегодняшний день в продаже увлажняющими средствами для мытья тела, которые оставляют значительно большее количество осадка.
А именно стеклянные слайды обрабатывали по нижеследующему способу, используя различные тестируемые продукты для мытья тела.
Способ определения отложений на стекле для жидких продуктов для мытья тела.
1. Подписать стеклянные слайды для однозначной идентификации их в ходе тестирования. Размер слайдов должен приблизительно составлять 7,56 см × 2,49 см × 0,1 см, а их вес должен приблизительно составлять 4,5 г.
2. Ополоснуть заранее вымытые слайды в следующих соединениях при комнатной температуре:
а. Водопроводная вода
b. Деионизированная вода (менее примерно 1 мкСм/м)
c. 100% этиловый спирт
d. Ацетон ч.д.а.
3. Взвесить 85 г воды с заданной жесткостью в лабораторном стакане из стекла пирекс объемом 150 мл (В данном случае жесткость воды составляет или 100, или 200 ppm, хотя можно использовать воду с другой жесткостью.).
4. Добавить мешалку, покрытую тефлоном.
5. Нагреть раствор в стакане до 37°С на плитке, которую можно регулировать с помощью присоединенной термопары, при скорости мешалки, установленной на 350 об/мин.
6. Снять стакан с плитки и добавить 15 г тестируемого продукта.
7. Вернуть стакан на плитку и поддерживать температуру 37°С.
8. Перемешивать с помощью магнитной мешалки при скорости 450 об/мин в течение 6 минут.
9. Остановить перемешивание и выключить плитку, но оставить стакан на ней. В течение оставшегося времени проведения методики температура на должна падать ниже примерно 33°С.
10. Поместить в раствор 4 предварительно взвешенных стеклянных слайда под произвольным углом (обычно от примерно 10 до примерно 30°), так чтобы они не касались друг друга и не находились строго параллельно со стенками стакана. Это делается для максимизации площади слайдов, подвергаемой воздействию жидкости. Кроме того, при использовании этой методики приблизительно 2/3 длины слайда будет погружено в раствор, чтобы воспроизвести воздействие жидкости на часть стеклянной поверхностности, как это и происходит в душевой.
11. Оставить слайды в растворе на десять минут.
12. С помощью пинцета достать слайды из раствора и, повернув на 180 градусов, поместить обратно в раствор, как было описано выше.
13. Оставить слайды в растворе еще на 10 минут.
14. С помощью пинцета достать слайды из раствора и позволить им стечь в течение 5 секунд на один угол, после чего коснуться углом слайда края стакана, чтобы удалить излишек жидкости, не потревожив поверхности слайдов.
15. Поместить слайды в держатель с расположенной внизу держателя впитывающей бумагой, для того чтобы минимизировать воздействие на поверхность слайдов и оставить их сушиться на воздухе на, по меньшей мере, 24 часа.
16. Взвесить слайды и сравнить полученные значения с исходным весом, чтобы определить количество осадка, выпавшего на слайды.
17. Перевести вес осадка в мг/см2 путем деления мг осадка на общую площадь поверхности слайда (приблизительно 39,7 см2).
18. Вычислить среднее значение в мг/см2 и стандартное отклонение для каждого продукта.
Результаты обобщены в таблице 8.
Были протестированы дополнительные композиции по изобретению, и результаты приведены в таблице 9.
Сведения о композициях 1-4 по изобретению обобщены в таблице 10.
Сравнительной композицией был гель для мытья тела Oil of Olay Ribbons Body Wash, доступный в продаже от компании Procter & Gamble, Cincinnati, Ohio, USA, который имеет следующую композицию, указанную на этикетке: вода, вазелин, тридецетсульфат натрия, минеральное масло, лауроамфоацетат натрия, хлорид натрия, кокамид МЕА, отдушка, масло Prunus Amygdalus Dulcis (сладкого миндаля), гидролизованный шелк, гуар гидроксипропилтримония хлорид, глицерин, лимонная кислота, DMDM гидантоин, акрилонитрит/метакрилонитрит/метил-метакрилат сополимер, изопентан, бензоат натрия, ПЭГ-90М, EDTA динатриевая соль, гидроксид натрия, красный №7.
Полагают, что этот продукт, который продается в качестве увлажняющего средства для мытья тела, имеет две отдельные фазы, причем одна ваза является моющей фазой, содержащей поверхностно-активные вещества, а другая фаза является увлажняющей, содержащей смягчающие средства, такие как вазелин, минеральное масло и миндальное масло. Полагают, что содержание вазелина и смягчающих средств во всей композиции составляет около 48 масс.%. В увлажняющей фазе содержится достаточно большая часть вазелина, чтобы обеспечить необходимое увлажнение, когда всю композицию использую в качестве средства для мытья тела.
Композиции по настоящему изобретению содержат различные количества вазелина вместе с другими смягчающими средствами, такими как масло подсолнечника и малеинированное касторовое масло, но все равно они обеспечивают высокую степень увлажнения, поскольку гелевая структура равномерно поддерживает смягчающие средства во всей композиции.
Композиции по настоящему изобретению могут обеспечивать увлажняющий эффект, аналогично сравнительной композиции. В потребительском тестировании было найдено, что композиции для мытья тела по настоящему изобретению, содержащие 5 масс.% вазелина (соответствующие композициям 1 и 3 изобретения), обладают аналогичным действием в отношении увлажнения кожи и не оставляют на поверхности кожи ощущения стянутости и сухости, как и сравнительная композиция. Увеличение содержания вазелина увеличивало бы увлажняющей эффект.
Однако можно увидеть, что композиции по настоящему изобретению оставляют значительно меньше вазелина на стеклянной поверхности, чем сравнительная композиция, даже при относительно высоком (8 масс.%) содержании вазелина. Для композиций по настоящему изобретению количество осадка вазелина существенно не изменялось в зависимости от жесткости воды, а для сравнительной композиции количество вазелинового осадка было высоким при обоих значениях жесткости воды.
В этом примере продемонстрировано, что структурированные композиции по настоящему изобретению могут обеспечить более удобные для потребителей средства для мытья тела и гели для душа, которые требуют меньшей очистки поверхностей сантехнического оборудования в ванных комнатах потребителей, чем имеющееся в продаже средство для мытья с аналогичными увлажняющими свойствами.
Для измерения количества осадка на шерсти для композиций 2-4 из таблицы 10 использовали нижеследующую методику:
1. Взвесить и записать вес пробирок с крышками (использовать перчатки при работе с пробирками) - 5 пробирок на образец. Пронумеровать крышки и пробирки.
2. Вымыть кусочки шерстяной ткани (камвольный габардин, стиль 541, от компании Test Fabrics, 415 Delaware Ave, West Pittston, Pa., площадью приблизительно 68 см2) с 250 мкл образца (5 кусочков ткани на образец).
3. Способ мытья: вымыть вручную (в перчатках) с водопроводной водой при примерно комнатной температуре в течение 30 с, гарантируя, что вся площадь кусочка ткани промыта.
4. Вымыть с помощью непрерывных круговых движений. Промыть водопроводной водой при температуре тела в течение 30 с, меняя стороны для полной промывки.
5. Поместить кусочки шерстяной ткани для сушки в вытяжку с постоянным потоком воздуха на, по меньшей мере, 12-15 часов.
6. С помощью пинцета поместить кусочки ткани в пронумерованные взвешенные пробирки, закрыть пробирки.
7. Взвесить кусочки для определения их площади.
8. Добавить 10 мл ацетона (ч.д.а.), герметично закрыть пробирки и оставить уравновешиваться в течение ночи.
9. Взвесить пробирки с кусочками ткани и ацетоном плюс крышки.
10. С помощью пинцета удалить кусочки ткани, взвесить пробирку/крышку с ацетоном и использовать этот вес для вычисления корректирующего фактора для количества ацетона и потери образца, когда мокрый кусочек ткани извлекают из пробирки.
11. Открыть пробирки и оставить на ночь для испарения под химической тягой.
12. С помощью ГХ/МС провести анализ вазелина.
13. Учесть потери вазелина, используя массу, измеренную в ходе различных стадий эксперимента.
Результаты представлены на фиг.6. При увеличении содержания вазелина в композиции уровень осадка вазелина на шерсти тоже повышался.
Для оценки воспринимаемого увлажнения кожи после мытья и высушивания в исследовании на группе испытуемых использовали композиции с 1-1 по 1-5, приведенные в таблице 11 ниже. Участники группы использовали следующую процедуру:
1. Намочить правую руку.
2. Выдавить средство для мытья тела на левую руку.
3. Намыливать полностью правое предплечье (обе стороны) в течение 1 минуты.
4. Смывать в течение 10 секунд.
5. Высушить на воздухе.
6. Оценить, насколько увлажненной ощущается кожа после высушивания по целочисленной шкале от 1 до 6 (1 - совсем не увлажнена до 6 - очень сильно увлажнена).
7. Повторить процедуру для левой руки, используя правую руку.
Проводили два испытания. Результаты приведены на фиг.7, на которой показаны средние оценки всех участников группы для каждого уровня содержания (в массовых %) вазелина (1,5, 3, 5 и 8 масс.%). В исследовании А средние оценки составляли: 3,8 для 1,5 масс.% вазелина, 3,9 для 3 масс.% вазелина и 4,1 для 5 масс.% вазелина. На фиг.7 не показан результат для 3 масс.% вазелина с 0,1 масс.% Ceraphyl™ RMT, который составлял 4,8. Данные результаты показывают, что при увеличении массового содержания вазелина увеличивается воспринимаемое увлажнение кожи. Также воспринимаемое увлажнение кожи увеличивается при включении Ceraphyl™ RMT.
Для определения влияния кокамидопропилбетаина на вязкость композиции использовали композиции с 2-1 до 2-6, приведенные в таблице 12 ниже. Результаты показаны на фиг.8.
Дополнительные композиции изобретения с 3-1 по 3-3, содержащие токоферола ацетат, приведены в таблице 13 ниже.
Для специалистов в данной области будет ясно, что в описанные выше варианты осуществления изобретения можно вносить изменения, не отклоняясь от общей идеи данного изобретения. Поэтому понятно, что данное изобретение не ограничено конкретными раскрытыми вариантами его осуществления, а направлено на защиту модификаций в пределах сущности и объема изобретения, определенных в приложенной формуле. Например, настоящее изобретение можно использовать в различных компактных формах для композиций средств гигиены тела и полости рта.
Изобретение можно дополнительно описать с помощью нижеследующих вариантов осуществления:
Вариант осуществления 1 - композиция, содержащая:
а. глину;
b. перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель;
c. кватернизированный полимер;
d. многоатомный спирт с молекулярной массой меньше примерно 600; и
e. смесь поверхностно-активных веществ, содержащую, по меньшей мере, одно анионное поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество;
причем вязкость композиции при комнатной температуре составляет от примерно 10000 до примерно 100000 мПа·с (сП), а предел текучести при комнатной температуре выше примерно 5 Па. В различных вариантах осуществления изобретения многоатомный спирт может иметь молекулярную массу меньше примерно 550 или меньше примерно 500.
Композиция по варианту осуществления 1, имеющая вязкость при комнатной температуре от примерно 25000 до примерно 70000 мПа·с (сП), от примерно 30000 до примерно 60000 мПа·с (сП), от примерно 32000 до примерно 48000 мПа·с (сП) или от примерно 35000 до примерно 45000 мПа·с (сП).
Композиция по варианту осуществления 1, в которой синтетической или природной глиной является смектит, например, выбранный из натриевого-магниевого силиката, литиевого-магниевого силиката, алюмосиликата магния, бентонита или гекторита.
Композиция по варианту осуществления 1, в которой перекрестно сшитым поликарбоксилатным загустителем является анионная гидрофобно модифицированная полимерная эмульсия.
Композиция по варианту осуществления 1, в которой молекулярная масса кватернизированного полимера составляет меньше примерно 2000000, а плотность заряда меньше примерно 6 мэкв/г при рН примерно 7. Кватернизированный полимер может иметь, например, молекулярную массу меньше примерно 1700000 и плотность заряда меньше примерно 4 мэкв/г при рН примерно 7.
Композиция по варианту осуществления 1 может дополнительно содержать смягчающее средство, выбранное из масла, вазелина и производного вазелина, эластомера или их комбинации, от примерно 10 до примерно 70% воды, ингредиент, выбранный из красителя, пигмента, смягчающего средства, агента, придающего непрозрачность, агента, смягчающего кожу, абсорбирующего агента или их комбинации.
Композиция по варианту осуществления 1 может дополнительно содержать, кроме структурированной системы на основе глины, систему, выбранную из: сферулитовой структурированной системы, акрилатной структурированной системы, эмульсии «вода в масле», эмульсии «масло в воде» или полимера.
Вариант осуществления 2 - композиция средства личной гигиены, содержащая:
а. первую визуально отличную область, содержащую синтетическую или природную глину; и
b. вторую визуально отличную область;
в которой, по меньшей мере, одна из первой или второй визуально отличных областей содержит материал, выбранный из перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя, кватернизированного полимера и антибактериального агента. Визуально отличные области могут различаться по, например, цвету (включая наличие или отсутствие красителя в соответствующих фазах), оттенку цвета, вязкости, непрозрачности или присутствию или отсутствию частиц и/или включений.
Композиция по варианту осуществления 2, в которой, по меньшей мере, одна из первой или второй визуально отличных областей содержит систему, выбранную из: сферулитовой структурированной системы, акрилатной структурированной системы, эмульсии «вода в масле», эмульсии «масло в воде» или полимера. Первая визуально отличная область может содержать синтетическую или природную глину, кватернизированный полимер и перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель; а вторая визуально отличная область может содержать систему, выбранную из: сферулитовой структурированной системы, акрилатной структурированной системы, эмульсии «вода в масле», эмульсии «масло в воде» или полимера. Природной глиной может быть смектит. Композиция может включать в себя два или несколько цветов, оттенков цвета, или степени непрозрачности, и может быть представлена в виде средства для мытья тела.
Вариант осуществления 3 - композиция средства личной гигиены, содержащая:
а. от примерно 0,01 до примерно 5% глины;
b. от примерно 0,1 до примерно 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя;
c. от примерно 0,01 до примерно 5% четвертичного полимера;
d. от примерно 0,1 до примерно 20% смягчающего средства;
e. от примерно 0,05 до примерно 10% многоатомного спирта с молекулярной массой меньше примерно 600; и
f. необязательно, от примерно 0,05 до примерно 5% антибактериального агента;
причем вязкость композиции при комнатной температуре составляет от примерно 10000 до примерно 100000 мПа·с (сП), а предел текучести при комнатной температуре больше примерно 5 Па. Композиция может дополнительно содержать от примерно 1 до примерно 12% поверхностно-активного вещества. В различных вариантах осуществления изобретения многоатомный спирт может иметь молекулярную массу меньше примерно 550 или меньше примерно 500. По меньшей мере, одна из первой или второй визуально отличных областей могут содержать один или несколько видов включений, выбранных из пузырьков, шариков, хлопьев, пленок, семян или частиц. Частицы могут содержать материал, выбранный из полимера, полимерного матрикса, стекла, растительного материала, животного материала, клетчатки, блесток, минеральных веществ или их комбинации.
Вариант осуществления 4 - способ очистки ороговевшей поверхности, причем указанный способ включает в себя стадии нанесения композиции по настоящему изобретению на ороговевшую поверхность и удаления указанной композиции с ороговевшей поверхности. Ороговевшая поверхность выбрана из кожи, волос или ногтей. Также предусмотрен способ кондиционирования ороговевшей поверхности, включающий в себя стадии:
(I) нанесения на ороговевшую поверхность композиции, содержащей:
а. от примерно 0,01 до примерно 5% синтетической или природной глины;
b. перекрестно сшитый поликарбоксилатный загуститель;
c. четвертичный полимер;
d. смесь поверхностно-активных веществ, содержащую, по меньшей мере, одно анионное поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество; и
e. смягчающее средство;
причем вязкость композиции при комнатной температуре составляет от примерно 10000 до примерно 100000 мПа·с (сП), а предел текучести при комнатной температуре выше примерно 5 Па; и
(II) смывания композиции с ороговевшей поверхности.
Вариант осуществления 5 - способ профилактики сухости кожи тела или головы, включающий в себя стадии:
(а) нанесения на кожу тела или головы композиции, содержащий любую из описанных композиций изобретения; и
(b) смывания композиции с кожи тела или головы.
Вариант осуществления 6 - способ увеличения времени увлажнения ороговевшей поверхности, включающий в себя нанесение на ороговевшую поверхность композиции по любому из предшествующих вариантов осуществления.
Также предусмотрены способы изготовления любой из структурированной систем и композиций средств личной гигиены по настоящему изобретению, а также способы оптимизации вязкости композиции для улучшения заполняющих свойств систем, имеющих различные визуально отличные области, причем указанный способ включает в себя стадии оптимизации соотношения изопропилпальмитата к кокоамидопропилбетаину.
Изобретение относится к области косметологии и гигиены и касается средств личной гигиены, содержащих структурированный водный гелевый компонент, образуемый из глины, перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя и четвертичного полимера, и в котором диспергирован смягчающий компонент. Изобретение также касается способа получения указанного средства и его использования для очистки ороговевшей поверхности, профилактики сухости кожи тела или головы и увеличения времени увлажнения ороговевшей поверхности. Изобретение обеспечивает улучшенную доставку смягчающего средства на поверхность тела и уменьшает загрязнение сантехнических поверхностей. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 ил., 13 табл., 6 пр.
1. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи, содержащая:
a) структурированный водный гелевый компонент, образуемый из от 0,01 до 5% глины, содержащей синтетический слоистый силикат; от 1 до 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и от 0,01 до 5% четвертичного полимера, причем массовые проценты даны, исходя из массы композиции; и
b) от 0,1 до 25% от массы композиции смягчающего компонента, причем смягчающий компонент диспергирован в гелевом компоненте.
2. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.1, где композиция средства личной гигиены представляет собой средство для мытья тела, гель для душа или жидкое мыло для рук.
3. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.1, в которой структурированный водный гелевый компонент содержит от 0,1 до 1% глины, от 1 до 7,5% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя и от 0,1 до 2% четвертичного полимера, причем все массовые проценты даны, исходя из массы композиции.
4. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.3, в которой структурированный водный гелевый компонент содержит от 0,1 до 0,5% глины, исходя из массы композиции.
5. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.1, в которой четвертичный полимер имеет молекулярную массу меньше 2000000 и плотность заряда - меньше 6 мэкв/г при рН 7.
6. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.1, в которой кватернизированный полимер имеет молекулярную массу меньше 1700000 и плотность заряда меньше 4 мэкв/г при рН 7.
7. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.1, дополнительно содержащая многоатомный спирт с молекулярной массой меньше 600.
8. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.1, дополнительно содержащая смесь поверхностно-активных веществ, содержащую, по меньшей мере, одно анионное поверхностно-активное вещество и, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество.
9. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.1, где вязкость композиции при комнатной температуре составляет от 10000 до 100000 мПа·с (сП), а предел текучести при комнатной температуре больше 5 Па.
10. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.1, в которой смягчающий компонент содержит вазелин.
11. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи, содержащая:
a) первую визуально отличную область, содержащую первый структурированный водный гелевый компонент, образованный из от 0,01 до 5% глины, содержащей синтетический слоистый силикат; от 1 до 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и от 0,01 до 5% четвертичного полимера, причем все массовые проценты даны, исходя из массы первой визуально отличной области;
b) вторую визуально отличную область, содержащую второй структурированный водный гелевый компонент, образованный из от 0,01 до 5% глины, содержащей синтетический слоистый силикат; от 1 до 10% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя; и от 0,01 до 5% четвертичного полимера, причем массовые проценты даны, исходя из массы второй визуально отличной области;
с) от 0,1 до 20% от массы композиции смягчающего компонента, причем смягчающий компонент диспергирован в, по меньшей мере, одном из первого и второго гелевых компонентов.
12. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.11, в которой смягчающий компонент диспергирован и в первом, и во втором гелевых компонентах.
13. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.11, где композиция средства личной гигиены представляет собой средство для мытья тела, геля для душа, жидкое мыло для рук, шампунь, кондиционирующий шампунь или кондиционер для волос.
14. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.11, в которой каждый из первого и второго структурированного водного гелевого компонента содержит от 0,1 до 1% глины, от 1 до 7,5% перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя и от 0,1 до 2% четвертичного полимера, причем все массовые проценты даны, исходя из массы композиции.
15. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.14, в которой каждый из первого и второго структурированного водного гелевого компонента содержит от 0,1 до 0,5% глины и от 0,1 до 0,2% четвертичного полимера, причем все массовые проценты даны, исходя из массы композиции.
16. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.11, в которой каждый из первого и второго структурированного водного гелевого компонента имеет одинаковую композицию глины, перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя и четвертичного полимера, и одинаковое количество смягчающего компонента; а первый и второй структурированные водные гелевые компоненты визуально отличаются, поскольку содержат различные композиции красителей.
17. Композиция средства личной гигиены для увлажнения кожи по п.11, в которой четвертичный полимер имеет молекулярную массу меньше 2000000 и плотность заряда меньше 6 мэкв/г при рН 7.
18. Способ очистки ороговевшей поверхности, причем указанный способ включает стадии нанесения композиции по любому из пп.1-17, дополнительно содержащей поверхностно-активное вещество, на ороговевшую поверхность и удаления указанной композиции с ороговевшей поверхности.
19. Способ профилактики сухости кожи тела или головы, включающий стадии:
нанесения на кожу тела или головы композиции, содержащей композицию по любому из пп.1-17; и
смывания композиции с кожи тела или головы.
20. Способ увеличения времени увлажнения ороговевшей поверхности, включающий нанесение на ороговевшую поверхность композиции по любому из пп.1-17.
21. Способ получения композиции средства личной гигиены, включающий:
а. диспергирование глины в воде для образования композиции;
b. добавление анионного поверхностно-активного вещества к композиции, в которой анионное поверхностно-активное вещество связано с глиной;
с. добавление перекрестно сшитого поликарбоксилатного загустителя к структурированному глиняному компоненту для образования структурированной фазы;
d. добавление четвертичного полимера к структурированной фазе для образования структурированного гелевого компонента;
е. добавление, по меньшей мере, одного смягчающего средства к структурированному гелевому компоненту.
22. Способ по п.21, в котором к структурированной фазе, образованной на стадии (с), добавляют, по меньшей мере, одно амфотерное поверхностно-активное вещество перед добавлением четвертичного полимера на стадии (d).
23. Способ по п.22, в котором к структурированной фазе, образованной на стадии (с), добавляют, по меньшей мере, один консервант перед добавлением четвертичного полимера на стадии (d) или после добавления смягчающих средств.
24. Способ по п.23, в котором к структурированной фазе, образованной на стадии (с), добавляют, по меньшей мере, один консервант перед добавлением, по меньшей мере, одного амфотерного поверхностно-активного вещества.
| Способ обработки целлюлозных материалов, с целью тонкого измельчения или переведения в коллоидальный раствор | 1923 |
|
SU2005A1 |
| Пресс для выдавливания из деревянных дисков заготовок для ниточных катушек | 1923 |
|
SU2007A1 |
| Устройство для осевого крепления подшипника | 1990 |
|
SU1739108A1 |
| Пломбировальные щипцы | 1923 |
|
SU2006A1 |
| Пломбировальные щипцы | 1923 |
|
SU2006A1 |
| ЖИДКАЯ ОЧИЩАЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ РАСТВОРИМЫЙ СТРУКТУРООБРАЗОВАТЕЛЬ, ВЫЗЫВАЮЩИЙ ОБРАЗОВАНИЕ СЛОИСТОЙ ФАЗЫ | 1996 |
|
RU2180215C2 |
