МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ СТИРКИ, СОДЕРЖАЩЕЕ РАЗРУШИТЕЛЬ ПЕНЫ Российский патент 2012 года по МПК C11D3/00 

Область техники

Настоящее изобретение относится к моющим средствам для стирки. Конкретнее, настоящее изобретение относится к моющим средствам для стирки, содержащим разрушитель пены.

Известный уровень техники

На протяжении многих лет были известны моющие средства для стирки, которые содержат поверхностно-активные вещества, типично анионные поверхностно-активные вещества, для очистки тканей, например, одежды. Моющие средства для стирки типично образуют пену при использовании как для стирки вручную, так и в автоматических стиральных машинах. При ручной стирке одежды и тканей, когда пользователь принимает самое непосредственное участие в процессе стирки, большой объем пены в начальный момент времени является желательным, поскольку это указывает пользователю на присутствие достаточного количества поверхностно-активного вещества, которое работает и очищает ткани.

Однако, хотя большой объем пены является желательным при стирке, парадоксально, он типично требует 3-6 полосканий для удаления такой пены до уровня, удовлетворительного для человека, занятого стиркой. Это приводит к использованию во всем мире для полоскания ежедневно больших количеств воды, типично примерно 5-10 тонн воды в год на домохозяйство в странах с преобладанием ручной стирки, таких как Индия, Китай и т.д. Поскольку вода часто является ограниченным ресурсом, особенно в странах с преобладающей ручной стиркой, использование воды для полоскания уменьшает количество, доступное для других возможных областей применения, таких как орошение, питье, купание и т.д. В зависимости от местности и местных обычаев, полоскание такое большое число раз и с использованием таких больших количеств воды может также потребовать дополнительного расхода энергии или затрат на оплату труда.

Хорошо известны пеногасители, например, в моющих средствах для автоматических посудомоечных машин и моющих средствах для стиральных машин с передней загрузкой. Однако при ручной стирке потребители привыкли к присутствию пены во время стирки и в случае отсутствия пены потребители думают, что моющее средство для стирки содержит недостаточное количество поверхностно-активного вещества для того, чтобы оправдать их ожидания. Поскольку типичные пеногасители не различают условия стирки и полоскания, они не решают проблемы обеспечения наличия пены при использовании и при этом снижения потребности в полоскании.

Во время цикла полоскания занятый ручной стиркой человек типично считает, что присутствие пены указывает на наличие остатка поверхностно-активного вещества на одежде, и поэтому одежда остается недостаточно "чистой" до полного исчезновения пены при полоскании. Однако было найдено, что меньшее число полосканий может обеспечить достаточное удаление поверхностно-активных веществ и, таким образом, многочисленные полоскания не требуются. Таким образом, неожиданно было обнаружено, что если бы удалось побороть восприятие потребителя, то полоскание можно было бы сократить с незначительными или вообще без отрицательных эффектов для типичного человека, занятого ручной стиркой, или для тканей.

Для композиций для обработки тканей и моющих средств общего назначения описано, например, использование жирных кислот в кислотной композиции, предположительно, для инициирования разрушения пены при полоскании. Однако такие моющие средства будут по своей природе обладать ухудшенными чистящими свойствами по сравнению с щелочными моющими средствами и/или средствами, образующими при использовании щелочной раствор для стирки. Это объясняется тем, что многие типичные загрязнения и пятна тканей являются жировыми загрязнениями. Щелочные условия вызывают разрыхление таких загрязнений и пятен и благодаря этому по своей природе более эффективно очищают такие пятна. Таким образом, в кислотной композиции, содержащей жирную кислоту, эффективность и результативность очистки приносятся в жертву предполагаемому снижению потребности в полоскании. Было бы желательно увеличить эффективность и результативность очистки.

Кроме того, общепризнано, что использование полиэтилениминовых полимеров для использования в моющих средствах в общем хорошо известно, включая моющие средства для стирки. Однако их использование типично было связано с их способностью к диспергированию загрязнений и предотвращению повторного отложения.

Соответственно, поскольку во многих странах вода и другие ресурсы становятся все более дефицитными, существует потребность в эффективном способе уменьшения количества воды, используемой для полоскания во время стирки, без снижения эффективности и результативности очистки.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к щелочным моющим средствам для ручной стирки тканей, содержащим пенообразующее поверхностно-активное вещество, полиэтилениминовый разрушитель пены, имеющий эмпирическую формулу где а равно примерно 100-100000, b равно примерно 0-60 и с равно примерно 0-60, и систему контроля рН. При разведении для приготовления раствора для стирки и во время стирки система контроля рН поддерживает рН раствора для стирки выше примерно 8. Тут также описан способ ручной стирки с использованием моющего средства для стирки по настоящему изобретению.

Нами было обнаружено, что изобретение может обеспечить уровень очистки, ожидаемый для современных моющих средств, и при этом также побуждать пользователей уменьшать число полосканий и, тем самым, экономить воду, усилия, ресурсы и т.д. Без намерения быть ограниченными теорией, укажем, что, как считается, анионное поверхностно-активное вещество обеспечивает прекрасную очистку, а также пенообразование во время цикла стирки. Полиэтилениминовый разрушитель пены типично активируется вследствие снижения рН во время полоскания, так что протонируемые при этом амины притягивают и/или образуют комплексы с анионным поверхностно-активным веществом во время полоскания. Это, в свою очередь, удаляет анионное поверхностно-активное вещество с поверхности раздела воздух-вода и способствует разрушению пены. Разрушение пены при полоскании вызывает снижение потребности в полоскании и может, в свою очередь, сэкономить значительное количество трудовых, водных и/или других ресурсов.

Детальное описание изобретения

Все температуры в данном описании приводятся в градусах Цельсия (°С), если не указано иное. В используемом тут значении, термин "включающий" означает, что могут быть добавлены другие стадии, ингредиенты, элементы и т.д., которые не оказывают отрицательного влияния на конечный результат. Этот термин охватывает термины "состоящий из" и "состоящий по существу из". Все условия в данном документе относятся к температуре 20°С и атмосферному давлению, если конкретно не указано иное. Если не будет конкретно указано иное, то считается, что ингредиенты и оборудование, указанные в данном описании, являются общедоступными от многочисленных поставщиков и из источников во всем мире. Все молекулярные веса полимеров являются среднечисловыми молекулярными весами, если конкретно не указано иное.

В используемом тут значении, "пена" обозначает неравновесную дисперсию пузырьков газа в относительно меньшем объеме жидкости, такую как "пена" или "мыльная пена".

Данное описание относится к щелочному моющему средству для ручной стирки тканей. Моющее средство для стирки содержит анионное поверхностно-активное вещество, полиэтилениминовый разрушитель пены, как описано, и систему контроля рН. Моющее средство для стирки является щелочным при использовании, типично обеспечивая при использовании рН выше 8, или от примерно 9 до примерно 13, или от примерно 9,5 до примерно 11,5, или от примерно 10 до примерно 11. Перед разведением для приготовления раствора для стирки композиция щелочного моющего средства может находиться в любой форме, типично твердых гранул, жидкости, таблетки, плитки или геля.

Пенообразующее поверхностно-активное вещество

Пенообразующее поверхностно-активное вещество, пригодное для использования по настоящему изобретению, типично представляет собой обычное широко используемое поверхностно-активное вещество, удаляющее грязь и пятна с подвергнутого стирке белья и образующее объемную и/или упругую пену при нормальном использовании. Таким образом, пенообразующее поверхностно-активное вещество типично имеет профиль пенообразования, равный по меньшей мере примерно 5 см или от примерно 8 см до 25 см, при измерении в соответствии с описанным ниже Протоколом испытаний пенообразования. Уровень содержания пенообразующего поверхностно-активного вещества имеет значение от примерно 0,5% до примерно 50%, или от примерно 1% до примерно 40%, или от примерно 2% до примерно 30% от веса жидкого моющего средства для стирки. Поскольку у потребителей сохраняется желание видеть некоторое количество пены на поверхности раствора для стирки, желательно использовать пенообразующее поверхностно-активное вещество.

В варианте исполнения настоящего изобретения, пенообразующее поверхностно-активное вещество содержит анионный фрагмент или множество анионных фрагментов. Без желания ограничиваться теорией, укажем, что, как считается, анионный фрагмент позволяет пенообразующему поверхностно-активному веществу притягивать полиэтилениминовый (PEI) пеногаситель, в результате чего пенообразующее поверхностно-активное вещество удаляется из пены. Это, в свою очередь, уменьшает количество пенообразующего поверхностно-активного вещества, доступного для поддержания пены при полоскании, и инициирует значительно более быстрое разрушение пены. В варианте исполнения настоящего изобретения пенообразующее поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из анионного поверхностно-активного вещества, цвиттерионного поверхностно-активного вещества и их комбинаций или анионного поверхностно-активного вещества. В варианте исполнения, пенообразующее поверхностно-активное вещество представляет собой анионное поверхностно-активное вещество, хорошо известное в технологии моющих средств, и имеет длину алкильной цепи от примерно 6 атомов углерода (С₆) до примерно 22 атомов углерода (С₂₂) или от примерно C₁₂ до примерно C₁₈. При физическом перемешивании анионные поверхностно-активные вещества образуют пену на поверхности раздела воздух-вода. Пена указывает потребителям на присутствие поверхностно-активного вещества для удаления пятен, жиров и т.д. Неограничивающие анионные поверхностно-активные вещества по настоящему изобретению включают

a) линейные алкилбензолсульфонаты (LAS) или С₁₁-C₁₈ LAS;

b) первичные разветвленные и статистические алкилсульфаты (AS) или С₁₀-С₂₀ AS;

c) вторичные (2,3) алкилсульфаты, имеющие формулы (I) и (II), или С₁₀-C₁₈ вторичные алкилсульфаты:

или

М в формулах (I) и (II) обозначает водород или катион, обеспечивающий нейтральность заряда, такой как натрий, калий и/или аммоний. Выше, x равен от примерно 7 до примерно 19 или от примерно 9 до примерно 15; и y равен от примерно 8 до примерно 18 или от примерно 9 до примерно 14;

d) алкилалкоксисульфаты и алкилэтоксисульфаты (AE_xS) или С₁₀-C₁₈ AE_xS, где x равен от примерно 1 до примерно 30 или от примерно 2 до примерно 10;

e) алкилалкоксикарбоксилаты или С₆-C₁₈ алкилалкоксикарбоксилаты, имеющие примерно 1-5 этоксигрупп (ЕО);

f) разветвленные алкилсульфаты со средней длиной цепи, как описано в патенте США №6020303, на имя Cripe, et al., выданном 1 февраля 2000 г.; и патенте США №6060443, на имя Cripe, et al., выданном 9 мая 2000 г.;

g) разветвленные алкилалкоксисульфаты со средней длиной цепи, как описано в патенте США №6008181, на имя Cripe, et al., выданном 28 декабря 1999 г.; и патенте США №6020303, на имя Cripe, et al., выданном 1 февраля 2000 г.;

h) метилэфирсульфонат (methyl ester sulfonate, MES) и

i) первичные разветвленные и статистические алкил- или алкенилкарбоксилаты, содержащие от примерно 6 до примерно 18 атомов углерода.

В варианте исполнения настоящего изобретения, анионное поверхностно-активное вещество содержит смесь анионных поверхностно-активных веществ. Анионное поверхностно-активное вещество по настоящему изобретению типично присутствует в количестве от примерно 1% до примерно 50%, или от примерно 3% до примерно 40%, или от примерно 5% до примерно 30%. Анионное поверхностно-активное вещество может быть водорастворимой солью, или солью щелочного металла, или натриевой и/или калиевой солью.

Усиливающие пенообразование ко-поверхностно-активные вещества также могут быть использованы для усиления пенообразования во время стирки. Многие такие усиливающие пенообразование ко-поверхностно-активные вещества часто также являются анионными поверхностно-активными веществами и включаются в общее анионное поверхностно-активное вещество выше.

Неограничивающие примеры цвиттерионных поверхностно-активных веществ включают производные вторичных и третичных аминов, производные гетероциклических вторичных и третичных аминов или производные четвертичных аммониевых, четвертичных фосфониевых или третичных сульфониевых соединений. См. патент США №3929678, на имя Laughlin et al., выданный 30 декабря 1975 г., от колонки 19, строка 38, до колонки 22, строка 48, где приведены примеры цвиттерионных поверхностно-активных веществ; бетаин, включая алкилдиметилбетаин и кокодиметиламидопропилбетаин, C₈-C₁₈ (или C₁₂-C₁₈) аминоксиды и сульфо- и гидроксибетаины, такие как N-алкил-N,N-диметиламино-1-пропансульфонат, где алкильные группы могут быть C₈-C₁₈ или С₁₀-С₁₄.

Амфотерное поверхностно-активное вещество по настоящему изобретению выбирают из водорастворимых аминоксидных поверхностно-активных веществ, включая аминоксиды, содержащие один С_10-18 алкильный фрагмент и 2 фрагмента, выбранных из C_1-3 алкильных групп и C_1-3 гидроксиалкильных групп; фосфиноксидов, содержащих один С_10-18 алкилный фрагмент и 2 фрагмента, выбранных из C_1-3 алкильных групп и C_1-3 гидроксиалкильных групп; и сульфоксидов, содержащих один С_10-18 алкильный фрагмент и фрагмент, выбранный из C_1-3 алкильных и C_1-3 гидроксиалкильных фрагментов. Пригодным аминоксидным поверхностно-активньш веществом является

где R³ обозначает С_8-22 алкильную, C_8-22 гидроксиалкильную или C_8-22 алкилфенильную группу; каждый R⁴ обозначает С_2-3 алкиленовую или С_2-32 гидроксиалкиленовую группу; x равен от 0 до примерно 3; и каждый R⁵ обозначает С_1-3 алкил, C_1-3 гидроксиалкил или полиэтиленоксид, содержащий от примерно 1 до примерно 3 ЕО. Группы R⁵ могут образовывать кольцевую структуру, например, через атом кислорода или азота. Аминоксидное поверхностно-активное вещество может быть С_10-18 алкилдиметиламиноксидом и/или C_8-12 алкоксиэтилдигидроксиэтиламиноксидом.

Пригодным пропиламиноксидом является

где R¹ обозначает алкил, 2-гидрокси-С_8-18-алкил, 3-гидрокси-С_8-18-алкил или 3-C_8-18-алкокси-2-гидроксипропил; R² и R³ каждый обозначают метил, этил, пропил, изопропил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил или 3-гидроксипропил, и n равен 0-10. Также пригодным является

где R¹ обозначает С_8-18-алкил, 2-гидрокси-С_8-18-алкил, 3-гидрокси-С_8-18-алкил или 3- C_8-18-алкокси-2-гидроксипропил; и R², R³ и n имеют указанные выше значения.

Неограничивающие амфотерные поверхностно-активные вещества, пригодные для использования по настоящему изобретению, известны специалистам и включают амидопропилбетаины и производные алифатических или гетероциклических вторичных и третичных аминов с линейной цепью или разветвленный алифатический фрагмент, где один из алифатических заместителей является C_8-24 и по меньшей мере один алифатический заместитель содержит анионную водорастворимую группу.

В варианте исполнения настоящего изобретения, пенообразующее поверхностно-активное вещество содержит димерное поверхностно-активное вещество (gemini surfactant).

Полиэтилениминовый (РЕI) разрушитель пены

PEI-разрушитель пены представляет собой ингредиент или систему, содержащую полиэтилениминовый (PEI) полимер, который вызывает разрушение пены в предварительно определенное время, типично во время полоскания. Таким образом, PEI-разрушитель пены отличается от традиционных пеногасителей, поскольку PEI-разрушитель пены не уничтожает пену все время, а вместо того активируется каким-либо событием или состоянием, например изменением рН, заставляя пузырьки пены в растворе для стирки, полоскания, в ткани и/или на ткани разрушаться, лопаться и/или иначе уменьшая степень их восприятия с большей скоростью, чем в отсутствие PEI-разрушителя пены или когда он не активирован. В отличие от него, пеногаситель, такой как силиконовый пеногаситель, уменьшает количество пены на протяжении всего процесса стирки и полоскания. Не желая ограничиваться теорией, укажем, что, как считается, в щелочных условиях стирки рН раствора для стирки типично имеет значение выше 8, когда азотсодержащие фрагменты в PEI-разрушителе пены типично не протонированы. В таком непротонированном состоянии PEI не реагирует с или не влияет на пенообразующую и чистящую способность пенообразующего поверхностно-активного вещества. Однако во время цикла полоскания раствор для стирки удаляется (или одежда извлекается из раствора для стирки) и добавляется вода для полоскания. Без намерения ограничиваться теорией, укажем, что, как считается, такое разведение приводит к резкому снижению рН, которое доводит рН раствора до значения, при котором атомы азота PEI-разрушителя пены становятся слабо или сильно протонированными, приводя к появлению суммарного положительного заряда PEI-разрушителя пены. Такой положительно заряженный PEI-разрушитель пены может затем притягивать и/или образовывать комплексы с отрицательным зарядом на пенообразующем поверхностно-активном веществе, тем самым оттягивая его с поверхности раздела с воздухом, раствором и/или также с поверхности раздела с тканью. Комплекс может представлять собой слабо ассоциированную ионную пару, коацерват, связанный комплекс и т.д. В любом из этих случаев, пенообразующее поверхностно-активное вещество теряет поверхностную активность и потому не будет стабилизировать пену. В результате, пена будет разрушаться быстрее и потребность в полоскании будет снижаться. Это, в свою очередь, экономит водные, трудовые и природные ресурсы.

PEI-разрушитель пены по настоящему изобретению представляет собой модифицированный PEI, такой как описанный эмпирической формулой 1 ниже. Формула 1 является эмпирической формулой, указывающей относительные количества каждого компонента, и не должна определять структурный порядок расположения разных фрагментов.

Формула 1

(РЕI)_а(ЕО)_b(РО)_c

где а обозначает среднечисловой молекулярный вес, MW_n, полиэтилениминовой (PEI) основной цепи до модификации и может составлять от примерно 100 до примерно 100000, или от примерно 300 до примерно 20000, или от примерно 450 до примерно 10000. b обозначает среднее число этиленоксидных ("ЕО") звеньев на атом азота в PEI основной цепи и может составлять от 0 до примерно 60, или от примерно 5 до примерно 50, или от примерно 8 до примерно 40, или от примерно 10 до примерно 35. с обозначает среднее число пропиленоксидных ("РО") звеньев на атом азота в PEI основной цепи и может составлять от 0 до примерно 60, или от примерно 2 до примерно 20, или от примерно 3 до примерно 10, или от примерно 3 до примерно 7.

В варианте исполнения настоящего изобретения, PEI-разрушитель пены представляет собой полиэтиленимин, соответствующий Формуле 1, имеющий PEI основную цепь со среднечисловым молекулярным весом примерно 600, который этоксилирован до уровня примерно 30 этиленоксидных звеньев на атом азота PEI и пропоксилирован до уровня примерно 5 пропиленоксидных звеньев на атом азота PEI. Этот вариант исполнения может быть представлен эмпирической формулой (PEI)₆₀₀(EO)₃₀(PO)₅. Модифицированный PEI-разрушитель пены по настоящему изобретению может быть получен способами, описанными в WO 2006/108856 А1.

PEI-разрушитель пены по настоящему изобретению отличается от PEI, известных в технологии стирки как грязедиспергирующие средства и благодаря их способности предотвращать повторное отложение, поскольку эти соединения предназначены для взаимодействия с гидрофобными загрязнениями и твердыми веществами. В отличие от них, PEI-разрушитель пены по настоящему изобретению должен вступать в минимальное взаимодействие с гидрофобными загрязнениями. Гидрофобная модификация может усиливать взаимодействие пенообразующее поверхностно-активное вещество-полимер, так чтобы PEI мог в первую очередь воздействовать на поверхностно-активные вещества, а не на загрязнения.

Такие модифицированные PEI обладают очень специфическими характеристиками протонирования вследствие эффекта соседних групп (neighboring effect), который не очень хорошо известен специалистам. См., например, Polyethyleneimine - Physiochemical Properties and Applications, by D.Horn, "Polymeric amines and ammonium salts" (E.J.Goethals, ed.), pp.333-54, Perjamon Press, Oxford, 1980. Соответственно, определенное значение рKа или даже ряд хорошо определенных величин рKа не пригодны для описания характеристик протонирования таких сложных молекул.

PEI-разрушитель пены типично присутствует в количестве от примерно 0,05% до примерно 5%, или от примерно 0,2% до примерно 3%, или от примерно 0,3% до примерно 2% от веса моющего средства для стирки. Без намерения ограничиваться теорией, укажем, что, как считается, PEI-разрушитель пены по настоящему изобретению может уменьшать начальное пенообразование при полоскании по меньшей мере на примерно 25%, или от примерно 25% до примерно 100%, или от примерно 50% до примерно 100%, или от примерно 60% до примерно 100% по сравнению со случаями, когда PEI-разрушитель пены отсутствует.

Система контроля рН

Система контроля рН по настоящему изобретению образует буферную систему, которая поддерживает рН в щелочной области, когда моющее средство для стирки используется для стирки одежды. Щелочной рН значительно улучшает чистящие характеристики по отношению к различным обычным загрязнениям, таким как жирные загрязнения и телесные загрязнения. Целью системы контроля рН является поддержание рН раствора для стирки выше примерно 8, или от примерно 9 до примерно 13, или от примерно 9,5 до примерно 11,5, или от примерно 10 до примерно 11. Система контроля рН по настоящему изобретению может содержать как кислоты, так и основания для образования буферной системы регулирования рН, например, натриевые и/или калиевые соли карбонатов, бикарбонатов, цитратов, силикатов, гидроксида, и их комбинации, или карбонат натрия, силикат натрия, бикарбонат натрия и гидроксид натрия.

Считается, однако, что во время цикла полоскания система контроля рН разрушается вследствие чрезмерного разведения, и рН промывочной ванны возвращается к природному значению рН для воды или к близкому к нему значению во время последовательных полосканий, поскольку каждое полоскание все сильнее и сильнее разбавляет систему контроля рН. Без намерения ограничиваться теорией, укажем, что, как считается, вследствие относительно большего молекулярного веса PEI-разрушителя пены, он переносится на последующие стадии полоскания в пропорционально большей степени, чем более низкомолекулярные соединения, которые будут более водорастворимыми. Гидрофобно-модифицированные PEI-разрушители пены дополнительно усиливают этот эффект. По существу, PEI-разрушители пены присутствуют в промывочной ванне в относительно больших концентрациях для притяжения и/или комплексообразования с пенообразующим поверхностно-активным веществом, и оно удаляется с поверхности раздела воздух-вода и вместо этого смывается с раствором.

Считается, что чем ниже рН, тем выше плотность заряда и, следовательно, тем более эффективным будет PEI-разрушитель пены; более низкие значения рН позволяют атомам азота PEI-разрушителей пены протонироваться с уменьшением рН воды для полоскания. Таким образом, считается, что комбинация щелочного значения рН и PEI-разрушителя пены обеспечивает неожиданную синергию, совершенно не описанную в публикациях известного уровня техники, посвященных использованию жирных кислот в качестве разрушителей пены в кислотной среде при стирке. В промывочной ванне рН типично имеет значение ниже примерно 9, или от примерно 6,5 до примерно 9, или от примерно 6,9 до примерно 8,6. Более конкретно, первая промывочная ванна после извлечения ткани из раствора для стирки часто будет иметь более высокий рН, чем последующие промывочные ванны, вследствие переноса щелочности из раствора для стирки. Однако рН снижается в каждой последующей промывочной ванне, так что рН последней промывочной ванны приближается к природному значению рН используемой воды, которое должно быть близко к 7.

Значение рН при полоскании регулируется путем контроля резерва щелочности продуктов до рН 9. Резерв щелочности определяется как граммы NaOH на 100 граммов, превышающие рН 9 в продукте. Гранулированные продукты анализируются при использовании 0,4% раствора НСl для титрования и определения резерва щелочности. Измеряют количество НСl, необходимое для достижения рН 9, в миллиэквивалентах и рассчитывают щелочность до рН 9 (или резерв щелочности). Он выражается по весу в граммах NaOH на 100 г продукта. Для того чтобы контролировать рН при полоскании, резерв щелочности может быть ниже примерно 15 г NaOH/100 г продукта, или от примерно 0,001 до примерно 15 г NaOH/100 г продукта, или от примерно 0,01 г NaOH/100 г продукта до примерно 12 г NaOH/100 г продукта, или от примерно 0.1 г NaOH/100 г продукта до примерно 10 г NaOH/100 г продукта.

Дополнительные ингредиенты моющего средства

Композиция щелочного моющего средства типично содержит компонент, усиливающий моющее действие, или неорганический компонент, усиливающий моющее действие. Неорганический компонент, усиливающий моющее действие, типично выбирают из группы, состоящей из фосфатного компонента, усиливающего моющее действие, силикатного компонента, усиливающего моющее действие, цеолитного компонента, усиливающего моющее действие, и их смеси. Фосфатный компонент, усиливающий моющее действие, по настоящему изобретению включает поли-, орто- и/или метафосфатные соли щелочных металлов, аммония и алканоламмония; или поли-, орто- и/или метафосфатные соли щелочных металлов; или натриевые и калиевые соли поли-, орто- и/или метафосфатов; или триполифосфат натрия (STPP).

Неорганический компонент, усиливающий моющее действие, включает силикат щелочного металла, цеолит и их смеси. Как слоистые силикаты, так и аморфные силикаты являются пригодными для использования по настоящему изобретению, например цеолит А, цеолит X, цеолит Р, цеолит MAP и их смеси. Композиция моющего средства типично содержит от примерно 1% до примерно 40%, или от примерно 3% до примерно 35%, или от примерно 5% до примерно 30% компонента, усиливающего моющее действие.

Остальная часть моющего средства для стирки типично содержит от примерно 5% до примерно 70% или от примерно 10% до примерно 60% вспомогательных ингредиентов, таких как отбеливатель, полимер, подсинивающий агент, оптический осветлитель, хелатирующий агент, фермент, ароматизатор, не-анионное поверхностно-активное вещество, пеногаситель и т.д., которые хорошо известны специалистам.

Подсинивающий агент типично представляет собой слегка синеватый краситель и/или пигмент, который связывается с тканями и, тем самым, помогает скрыть желтоватый оттенок и цвет ткани, чтобы ткань выглядела более белой. Подсинивающие агенты, пригодные для использования по настоящему изобетению, включают поляр (Polar) бриллиантовый синий GAW 180 percent, который продается фирмой Ciba-Geigy S.A., Basel, Switzerland (аналог C.I. ["Color Index"] 61135 - кислотный синий 127); FD&C синий №1 (CI. 42090), родамин ВМ (CI. 45170); понтацил светло-желтый 36 (аналог CI. 18820); кислотный желтый 23; пигмасол (Pigmasol) синий; кислотный синий 3; поляр бриллиантовый синий RAW (CI. 61585 - кислотный синий 80); фталоцианиновый синий (CI. 74160); фталоцианиновый зеленый (CI. 74260) и ультрамариновый синий (CI. 77007 - пигментный синий 29). Дополнительные примеры пригодных подсинивающих агентов описаны в патенте США №3931037, выданном 6 января 1976 г., на имя Hall, и в патенте США №5605883, выданном 25 февраля 1997 г., на имя Iliff, et al. В варианте исполнения настоящего изобретения, подсинивающий агент представляет собой ультрамариновый синий, который является доступным от различных поставщиков во всем мире.

Оптические осветлители превращают невидимый свет в видимый свет, тем самым придавая ткани и одежде более светлый, более белый вид и/или делая их цвета более яркими. Неограничивающие примеры оптических осветлителей, пригодных для использования по настоящему изобретению, включают оптический осветлитель 15, оптический осветлитель 49, оптические осветлители производства фирм Ciba Geigy, Paramount, Shanghai Yulong и других. Подсинивающие агенты и оптические осветлители типично присутствуют в количествах от примерно 0,005% до примерно 3%.

Хелатирующий агент, пригодный для использования по настоящему изобретению, выбрают из всех соединений в любом пригодном количестве или форме, которые связываются с ионами металлов, для борьбы с нежелательными эффектами загрязнения тяжелыми металлами или жесткости воды (например, ионами кальция и магния) в водной ванне. Любые многодентатные лиганды являются пригодными для использования в качестве хелатирующего агента. Например, пригодные хелатирующие агенты могут включать, без ограничений, карбоксилат, фосфат, фосфонат, полифункционально-замещенное ароматическое соединение, полиамин, соли щелочных металлов, аммония или замещенного аммония или комплексы этих хелатирующих агентов и их смеси.

Ферменты, пригодные для использования по настоящему изобретению, включают липазы, протеазы, амилазы (α и/или β), целлюлазы, кутиназы, эстеразу, карбогидразы, пероксидазы, лакказы, оксигеназы и т.д., включая модифицированные/генетически модифицированные ферменты и стабилизированные ферменты. Уровни содержания таких других ферментов обычно составляют от примерно 0,0001% до примерно 2%, или от примерно 0,001% до примерно 0.2%, или от примерно 0,005% до примерно 0,1% чистого фермента.

Ароматизатор по настоящему изобретению обеспечивает придание ткани благоприятных эстетических характеристик во время или после стирки. Ароматизаторы доступны, например, от фирм Givaudan, International Flavors & Fragrances и т.д. и типично присутствуют в количествах от примерно 0,001% до примерно 5%, или от примерно 0,01% до примерно 3%, или от примерно 0,1% до примерно 2,5%.

Не-анионные поверхностно-активные вещества, пригодные для использования по настоящему изобретению, включают катионные поверхностно-активные вещества или неионные поверхностно-активные вещества. Использование таких поверхностно-активных веществ в моющих средствах для стирки хорошо известно и они типично присутствуют в количествах от примерно 0,5% до примерно 50% или от примерно 1% до примерно 40%.

Пеногаситель, пригодный для использования по настоящему изобретению, представляет собой традиционный пеногаситель, который постоянно разрушает пену на всех стадиях цикла стирки и полоскания. В варианте исполнения настоящего изобретения, пеногаситель представляет собой силиконсодержащий пеногаситель и может быть любым силиконсодержащим пеногасителем или их смесью, разрушающим слой поверхностно-активного вещества на поверхности раздела воздух-вода, что приводит к более легкому и/или быстрому разрушению пены. Пеногаситель может присутствовать в количестве от примерно 0,001% до примерно 0,1%, или от примерно 0,001% до примерно 0,05%, или от примерно 0,002% до примерно 0,02% от веса моющего средства для стирки в пересчете на вес активного пеногасителя без учета любых носителей или других материалов, не обладающих пеногасящим действием.

Методы испытаний

pH

Для измерения рН использовался стандартный рН-метр. Считается, что методы испытаний рН и аппараты настолько стандартизированы, что квалифицированному специалисту понятно, каким образом можно надежно измерить рН данного раствора. Типично рН-метр калибруется для требуемого диапазона рН (например, от рН 6 до рН 10) в соответствии с инструкциями производителя перед использованием.

Обычно измерения рН должны проводиться для разведений по сравнению с условиями фактического использования, в соответствии с рекомендациями производителя моющего средства. Однако, поскольку такие разведения меняются в широких пределах, стандартным разведением по настоящему изобретению является отношение моющего средства к воде, равное 1:350 по весу. Измерения рН проводятся при 20°С. Если конкретно не указано иное, рН измеряют без добавления других компонентов (neat).

Испытания пенообразования

Протокол испытаний пенообразования использует машину для пенообразования в пробирках (suds tube machine) (переворачивающиеся пробирки) с 8 прозрачными полиакриловыми цилиндрическими пробирками (высота 30 см; внутренний диаметр 9 см; наружный диаметр 10 см), съемно установленными в жестком металлическом штативе, подключенном к электродвигателю, который переворачивает пробирки при вращении относительно их центров с постоянной скоростью 30 (±3) об/мин. Пробирки закрываются съемными и водонепроницаемыми пробками. Шкала для считывания результатов измерений вспенивания представляет собой полоску самоклеющегося материала, предварительно размеченную в сантиметрах, с уровнем 0 см, соответствующим поверхности жидкости для 300 мл воды.

Перед каждым использованием все пробирки тщательно очищают следующим образом. А) Опорожняют пробирку, заполняют ее горячей водой, закрывают открытый конец пробкой и энергично встряхивают пробирку. При необходимости используют ершик или губку. Опорожняют и повторяют. В) Если пробирка не использовалась для испытаний силиконсодержащей композиции, то переходят к стадии С); если в пробирке находилась силиконсодержащая композиция, то добавляют небольшое количество Na₂CO₃, наполняют горячей водой и энергично встряхивают для удаления остатков силикона. Опорожняют пробирку. С) Добавляют в каждую пробирку 1-2 мл жидкости для мытья посуды "Dreft" или другого средства аналогичной концентрации. Наполняют пробирки на 3/4 горячей водой, закрывают открытый конец пробкой и энергично встряхивают. Опорожняют пробирки. D) Заполняют пробирки на 3/4 горячей водой, закрывают открытый конец пробкой и энергично встряхивают. Опорожняют пробирки и повторяют. После последнего опорожнения переворачивают пробирку вверх дном и наблюдают за кольцом жидкости на внутренней поверхности пробирки. Пробирку держат ровно. Кольцо жидкости должно равномерно двигаться вниз по пробирке без разрывов. Разрыв указывает на наличие примеси в или на поверхности пробирки. В случае разрыва кольца жидкости повторяют стадию D до тех пор, пока разрывов кольца не будет.

Реагенты и растворы: вода (25°С; жесткость = 150 млн^-1 Ca:Mg с молярным соотношением 4:1), композиция жидкого моющего средства по настоящему изобретению, содержащая PEI-разрушитель пены, пенообразующее поверхностно-активное вещество, или любой тестируемый материал (т.е. тестируемая композиция), и идентичная композиция жидкого моющего средства, не содержащая PEI-разрушителя пены, пенообразующее поверхностно-активное вещество, или любой материал сравнения (т.е. контрольная композиция). В контрольной композиции отсутствующий PEI-разрушитель пены, пенообразующее поверхностно-активное вещество и т.д. заменяют деионизированной водой. Для имитации условий полоскания соответствующую тестируемую или контрольную композицию разводят 1:7 (коэффициент разведения 8) жесткой водой.

Испытания всегда проводят с 3 параллельными измерениями для каждой композиции. Для минимизации систематических ошибок маркируют 6 из 8 пробирок для тестируемой композиции и остальные 2 пробирки - для контрольной композиции. При повторных испытаниях маркировку меняют.

Предварительно растворенное моющее средство смешивают (тестируемое или контрольное, согласно маркировке) с 300 мл жесткой воды и заполняют 8 пробирок, соответственно. Повторяют процедуру для каждой пробирки, вставляют пробки и устанавливают в металлический штатив. Выполняют 80 оборотов. Останавливают вращение и ждут 1 минуту. Регистрируют наибольшую высоту пены в см (не учитывая остатки на стенках цилиндра). Очищают пробирки в соответствии с протоколом очистки. Меняют маркировку на пробирках и повторяют испытания для получения результатов 3 параллельных опытов для каждой композиции, причем каждую пробирку при первом и втором цикле испытаний устанавливают на одно и то же место в жестком металлическом штативе.

При имитации полоскания пробирки вращают только в течение 15 оборотов для более точного учета реальных привычек потребителей.

Пенообразующее поверхностно-активное вещество типично имеет профиль пенообразования, равный по меньшей мере примерно 5 см или от примерно 7 см до 25 см (в количествах, добавляемых в моющее средство для стирки), при измерении в соответствии с Протоколом испытаний пенообразования. Эти измерения проводятся сразу после проведения испытаний.

Способ применения

Моющие средства для стирки по настоящему изобретению особенно хорошо пригодны для использования в контексте ручной стирки и в условиях жесткой воды, когда жесткость воды имеет значение от примерно 10 ppm (млн^-1) до примерно 600 ppm, или от примерно 15 ppm до примерно 340 ppm, или от примерно 17 ppm до примерно 300 ppm, или от примерно 20 ppm до примерно 230 ppm ионов жесткости воды, таких как Са²⁺, Mg²⁺ и т.д. или таких как Са²⁺ и/или Mg²⁺.

При ручной стирке тканей осуществляют следующие дейсвия.

А. Обеспечивают щелочное моющее средство для ручной стирки ткани, содержащее:

а) пенообразующее поверхностно-активное вещество;

b) полиэтилениминовый разрушитель пены, соответствующий эмпирической формуле

(РЕI)_а(ЕО)_b(РО)_c

где а имеет значение от 100 до 100000, и b имеет значение в интервале от 5 до 60, и с имеет значение в интервале от 2 до 60; и

с) систему контроля рН, причем при разведении упомянутого моющего средства водой в соотношении 1:350 по весу для приготовления раствора для стирки и во время стирки система контроля рН поддерживает рН раствора для стирки при температуре 20°С выше 8.

В. Готовят раствор для стирки путем разведения моющего средства для стирки водой в весовом соотношении от 1:150 до 1:1000, причем значение рН раствора для стирки поддерживают выше 9.

С. Стирают вручную ткань в растворе для стирки.

D. Поддерживают рН раствора для в пределах от 9 до 13 на стадии стирки.

Е. Полощут белье в промывочной ванне, причем значение рН промывочной ванны ниже 9.

При ручной стирке моющее средство для стирки типично разводят в соотношении от примерно 1:150 до примерно 1:1000 или от примерно 1:200 до примерно 1:500 по весу путем помещения моющего средства для стирки в контейнер вместе с водой для стирки с образованием раствора для стирки. Контейнер типично является квадратным, прямоугольным, овальным или круглым и имеет ширину, большую его глубины. Вода для стирки, используемая для приготовления раствора для стирки, типично представляет собой любую легкодоступную воду, такую как водопроводная вода, речная вода, вода из колодца и т.д. Температура воды для стирки может составлять от примерно 2°С до примерно 50°С, или от примерно 5°С до примерно 40°С, или от 10°С до 40°С, хотя более высокие температуры могут быть использованы для замачивания и/или предварительной обработки.

Моющее средство для стирки и воду для стирки обычно перемешивают для равномерного диспергирования и/или частичного или полного растворения моющего средства и, таким образом, образования раствора для стирки. Такое перемешивание вызывает пенообразование, типично образование объемной и густой пены. Грязное белье помещают в раствор для стирки и, необязательно, замачивают на некоторый период времени. Такое замачивание в растворе для стирки может продолжаться в течение ночи, или от примерно 1 минуты до примерно 12 часов, или от примерно 5 минут до примерно 6 часов, или от примерно 10 минут до примерно 2 часов. В варианте настоящего изобретения, белье помещают в контейнер до или после воды для стирки и затем добавляют в контейнер моющее средство для стирки до или после воды для стирки.

Способ по настоящему изобретению необязательно включает стадию предварительной обработки, на которой пользователь осуществляет предварительную обработку белья моющим средством для стирки для получения подвергнутого предварительной обработке белья. На такой стадии предварительной обработки моющее средство для стирки может быть добавлено непосредственно к белью для получения подвергнутого предварительной обработке белья, которое затем может быть необязательно подвергнуто обработке трением, например, с помощью щетки, в расправленном на поверхности виде или в сложенном состоянии, до помещения в воду для стирки и/или в раствор для стирки. Если подвергнутое предварительной обработке белье помещают в воду, стадия разбавления может осуществляться, когда моющее средство для стирки с подвергнутого предварительной обработке белья смешивается с водой для стирки с образованием раствора для стирки.

Затем пользователь вручную стирает белье, типично, стоя на коленях возле, сидя рядом с или наклонясь над контейнером. После завершения стирки белья вручную белье может быть отжато и отложено в сторону, пока раствор для стирки используется для стирки другого белья, выливается и т.п. Один и тот же контейнер может быть использован как для ручной стирки белья, так и для полоскания белья. Таким образом, раствор для стирки часто может выливаться из контейнера, так чтобы можно было добавить воду для полоскания (часто из того же источника, что и вода для стирки); или может быть использован отдельный контейнер для полоскания или участок. В тех случаях, когда используется контейнер для полоскания, белье и вода для полоскания добавляются поочередно или одновременно для получения промывочной ванны, и после этого обычно перемешивают белье для удаления остатка поверхностно-активного вещества. Без намерения ограничиваться теорией, укажем, что, как считается, PEI-разрушитель пены также может уменьшать образование новой пены при таком перемешивании.

Белье может быть замочено в воде для полоскания и затем отжато и отложено в сторону. Использованная вода для полоскания типично выливается и готовится новая вода для полоскания. Эта стадия полоскания повторяется до тех пор, пока пользователь субъективно не определит белье как чистое - что типично означает "до тех пор, пока в воде для полоскания не останется пены!". Было определено, что для типичного жидкого моющего средства для ручной стирки пользователь будет выполнять от примерно 3 до примерно 6 полосканий. Однако было обнаружено, что пена на воде для полоскания не обязательно является точным показателем действительного удаления с белья поверхностно-активного вещества, потому что видимая пена может объясняться остатками раствора для стирки в контейнере, пеной, физически удерживающейся на ткани, и т.д.

В случае моющего средства для стирки по настоящему изобретению, PEI-разрушитель пены может снижать ощущаемую потребность в многократном полоскании путем уменьшения количества пены, присутствующей во время цикла полоскания. Таким образом, фактическое число полосканий при использовании жидкого моющего средства для стирки по настоящему изобретению должно уменьшаться и может лучше соответствовать числу, действительно необходимому для удаления остатка поверхностно-активного вещества до приемлемого уровня. Такое сокращение полосканий экономит значительные количества воды, трудозатрат и ресурсов. Фактически, неожиданно было обнаружено, что среднее число полосканий при использовании изобретения может составлять половину или треть от числа полосканий при использовании сравнимого продукта, не содержащего силиконсодержащей системы пеногашения. Число полосканий при использовании жидкого моющего средства для стирки по настоящему изобретению типично имеет значение от примерно 1 до примерно 3 или от примерно 1 до примерно 2. В варианте исполнения настоящего изобретения, пользователь может по желанию добавлять при одном или нескольких полосканиях кондиционер для тканей, мягчитель для тканей, подкислитель для белья (laundry sour) и т.д.

Форма моющего средства и способ изготовления

Моющее средство для стирки по настоящему изобретению типично имеет форму водорастворимых гранул, полученных путем агломерации и/или распылительной сушки. Такое гранулированное моющее средство для стирки обычно состомт из частиц, имеющих средневесовой размер частиц (диаметр) от примерно 50 мкм до примерно 3 мм или от примерно 100 мкм до примерно 1 мм. В варианте исполнения настоящего изобретения, моющее средство для стирки имеет форму жидкости или геля, который может быть структурированным или неструктурированным. Способы производства таких моющих средств для стирки могут быть периодическими или непрерывными и хорошо известны специалистам.

Пример 1

PEI-разрушитель пены, имеющий эмпирическую формулу (PEI)₆₀₀(EO)₃₀(PO)₅, быстро вводят одной порцией в коммерческую композицию моющего средства в количестве 1%, в то время как в контрольную композицию быстро вводят одной порцией 1% воды. Профили пенообразования в соответствии с протоколом испытаний пенообразования в условиях, имитирующих стирку, практически идентичны. Однако в условиях, имитирующих полоскание, уровень пенообразования тестируемой композиции составляет менее половины от контрольной композиции. Объем пены измеряют как высоту пены в соответствии с протоколом испытаний пенообразования. Результаты приведены в Таблице 1.

Пример 2

PEI-разрушитель пены, имеющий эмпирическую формулу (PEI)₆₀₀(EO)₂₄(PO)₁₆, быстро вводят одной порцией в коммерческое моющее средство в соответствии с Примером 1, выше. Профили пенообразования в соответствии с протоколом испытаний пенообразования в условиях, имитирующих стирку, практически идентичны. Однако в условиях, имитирующих полоскание, уровень пенообразования тестируемой композиции составляет менее половины от уровня для контрольной композиции. Объем пены измеряют как высоту пены в соответствии с протоколом испытаний пенообразования. Результаты приведены в Таблице 1.

Пример 3

PEI-разрушитель пены, имеющий эмпирическую формулу (PEI)₅₀₀₀(EO)₁₀(PO)₇, быстро вводят одной порцией в коммерческое моющее средство в соответствии с Примером 1, выше. Профили пенообразования в соответствии с протоколом испытаний пенообразования в условиях, имитирующих стирку, практически идентичны. Однако в условиях, имитирующих полоскание, уровень пенообразования тестируемой композиции составляет менее половины от контрольной композици. Объем пены измеряют как высоту пены в соответствии с протоколом испытаний пенообразования. Результаты приведены в Таблице 1.

Пример 4

PEI-разрушитель пены, имеющий эмпирическую формулу (PEI)₆₀₀(EO)₁₀(PO)₇, быстро вводят одной порцией в коммерческое моющее средство в соответствии с Примером 1, выше. Профили пенообразования в соответствии с протоколом испытаний пенообразования в условиях, имитирующих стирку, практически идентичны. Однако в условиях, имитирующих полоскание, уровень пенообразования тестируемой композиции составляет менее половины от контрольной композиции. Объем пены измеряют как высоту пены в соответствии с протоколом испытаний пенообразования. Результаты приведены в Таблице 1.

Сравнительный пример

PEI-разрушитель пены, имеющий эмпирическую формулу (PEI)₆₀₀(EO)₀(PO)₀ - т.е. обычный PEI без этоксилирования и без пропоксилирования - быстро вводят одной порцией в коммерческое моющее средство в соответствии с Примером 1, выше. Профиль пенообразования в соответствии с протоколом испытаний пенообразования очень низок как в условиях, имитирующих стирку, так и в условиях, имитирующих полоскание. Объем пены измеряют как высоту пены в соответствии с протоколом испытаний пенообразования. Результаты приведены в Таблице 1.

Таблица 1. Измерение высоты пены для PEI в соответствии с протоколом испытаний пенообразования Образец Высота пены при имитации первого полоскания (см) Контрольная точка - Без PEI 7,9 (PEI)₆₀₀(EO)₃₀(PO)₅ 4,0 (PEI)₆₀₀(EO)₂₄(PO)₁₆ 5,2 (PEI)₅₀₀₀(EO)₁₀(PO)₇ 4,4 (PEI)₆₀₀(EO)₁₀(PO)₇ 4,3 (PEI)₆₀₀(EO)_о(PO)₀ 1,0

Меньшая высота пены при полоскании по сравнении с контрольной точкой (например, 4,0 см по сравнению с 7,9 см) указывает на разрушение пены, обеспечиваемое PEI-разрушителем пены во время первого полоскания. Соответственно, данные показывают, что PEI-содержащее моющее средство в соответствии с настоящим изобретением обеспечивает пеногасящую активность при полоскании, значительно не влияя на пену в растворе для стирки.

Размеры и значения величин, раскрытые тут, не следует понимать как строго ограниченные точными указанными численными значениями. Вместо этого, если не указано иное, каждый такой размер должен обозначать как указанное значение, так и функционально эквивалентный интервал, окружающий данное значение. Например, размер, раскрытый как "40 мм", должен обозначать "примерно 40 мм".

Каждый упомянутый тут документ, включая любые перекрестные ссылки или родственные патенты или заявки, настоящим целиком включены сюда в качестве ссылок, если они не будут явным образом исключены или иначе ограничены. Упоминание любого документа не является допущением того, что он представляет собой известный уровень техники по отношению к любому изобретению, раскрытому или заявленному тут, или что он сам по себе или в любой комбинации с любой другой ссылкой или ссылками описывает, предлагает или раскрывает любое такое изобретение. Кроме того, в той степени, в которой любое значение или определение термина в данном документе противоречит любому значению или определению этого же термина в документе, включенном в качестве ссылки, главенствующим должно считаться значение или определение, указанное для этого термина в данном документе.

Хотя были проиллюстрированы и описаны конкретные варианты исполнения настоящего изобретения, квалифицированным специалистам будет понятно, что различные другие изменения и модификации могут быть выполнены без выхода за пределы сущности и объема изобретения. Поэтому приложенная формула изобретения должна охватывать все такие изменения и модификации, не выходящие за пределы объема настоящего изобретения.

Изобретение относится к моющим средствам для стирки, содержащим разрушитель пены. Щелочное моющее средство для ручной стирки тканей содержит пенообразующее поверхностно-активное вещество, полиэтилениминовый разрушитель пены, имеющий эмпирическую формулу

(PEI)_a(EO)_b(PO)_c

где а имеет значение от 100 до 100000, b имеет значение в интервале от 5 до 60 и с имеет значение в интервале от 2 до 60; и систему контроля рН. Причем при разведении упомянутого моющего средства водой в соотношении 1:350 по весу для приготовления раствора для стирки и во время стирки система контроля рН поддерживает рН раствора для стирки при температуре 20°С выше 8. Указанное изобретение относится к способу ручной стирки тканей, включающему стадии, на которых обеспечивают моющее средство для стирки, готовят раствор для стирки путем разведения моющего средства для стирки водой в весовом соотношении от 1:150 до 1:1000, причем значение рН раствора для стирки поддерживают выше 9, стирают вручную ткань в растворе для стирки, поддерживают рН раствора для стирки в пределах от 9 до 13 на стадии стирки, полощут белье в промывочной ванне, причем значение рН промывочной ванны ниже 9. Изобретение относится также к способу экономии воды, включающему стадию, на которой стирают ткань в соответствии со способом ручной стирки. Технический результат - снижение пены после 1-го полоскания. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл.

1. Щелочное моющее средство для ручной стирки ткани, содержащее:
а. пенообразующее поверхностно-активное вещество;
b. полиэтилениминовый разрушитель пены, соответствующий эмпирической формуле:
(РЕI)_а(ЕО)_b(РО)_с,
где а имеет значение от 100 до 100000, и b имеет значение в интервале от 5 до 60, и с имеет значение в интервале от 2 до 60; и систему контроля рН, причем при разведении упомянутого моющего средства водой в соотношении 1:350 по весу для приготовления раствора для стирки и во время стирки система контроля рН поддерживает рН раствора для стирки при температуре 20°С выше 8.

2. Моющее средство для стирки по п.1, отличающееся тем, что в полиэтилениминовом разрушителе пены b имеет значение в интервале от 5 до 50 и с имеет значение в интервале от 2 до 20.

3. Моющее средство для стирки по п.1, отличающееся тем, что система контроля рН во время стирки поддерживает рН от 9 до 13.

4. Моющее средство для стирки по п.1, отличающееся тем, что пенообразующее поверхностно-активное вещество представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.

5. Моющее средство для стирки по п.1, отличающееся тем, что дополительно содержит дополнительный ингредиент моющего средства, выбранный из группы, состоящей из полимера, оптического осветлителя, подсинивающего агента, хелатирующего агента, фермента, ароматизатора, неанионного поверхностно-активного вещества, пеногасителя и их смеси.

6. Моющее средство для стирки по п.1, отличающееся тем, что дополнительно содержит модифицирующую добавку.

7. Моющее средство для стирки по п.1, отличающееся тем, что а имеет значение от 300 до 20000, b имеет значение в интервале от 10 до 40 и с имеет значение в интервале от 3 до 10.

8. Моющее средство для стирки по п.1, отличающееся тем, что b имеет значение в интервале от 25 до 40 и с имеет значение в интервале от 3 до 6.

9. Моющее средство для стирки по п.5, отличающееся тем, что неанионное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества, катионного поверхностно-активного вещества и их смесей.

10. Способ ручной стирки тканей, включающий стадии, на которых:
А. обеспечивают моющее средство для стирки по п.1;
В. готовят раствор для стирки путем разведения моющего средства для стирки водой в весовом соотношении от 1:150 до 1:1000, причем значение рН раствора для стирки поддерживают выше 9;
С. стирают вручную ткань в растворе для стирки;
D. поддерживают рН раствора для стирки в пределах от 9 до 13 на стадии стирки; и
Е. полощут белье в промывочной ванне, причем значение рН промывочной ванны ниже 9.

11. Способ ручной стирки тканей по п.10, отличающийся тем, что PEI-разрушитель пены образует ионную пару с пенообразующим поверхностно-активным веществом на стадии полоскания.

12. Способ экономии воды, включающий стадию, на которой стирают ткань в соответствии со способом по п.10.