СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ТЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ПЕРИОДА СИНДРОМА ГИЙЕНА-БАРРЕ Российский патент 2013 года по МПК A61B5/488 

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и может быть использовано для прогноза неблагоприятного течения острого периода синдрома Гийена-Барре (СГБ).

СГБ, как правило, характеризуется благоприятным течением: у большинства пациентов. В момент максимального развития симптоматики регистрируется 2-3 стадии по Североамериканской шкале тяжести двигательного дефицита (САШ) (Hughes R., Hadden R. et al. The prognosis and main prognostic indicators of Guilliain-Barré syndrome. A multicentre prospective study of 297 patients. Brain, 1996, vol. 119, N6, 2053-2061).

СГБ является курабельным заболеванием: подавляющее большинство пациентов, вне зависимости от тяжести состояния в остром периоде, восстанавливаются полностью или практически полностью. Одной из причин смерти при СГБ является асфиксия, развивающаяся, в том числе, вследствие несвоевременного проведения реанимационных мероприятий. Учитывая тот факт, что СГБ поражает лиц активного трудоспособного возраста, вопрос раннего выявления факторов неблагоприятного прогноза течения острого периода данного заболевания является социально и экономически значимым. Решение данной проблемы позволит уже на ранних этапах выявлять пациентов из группы риска неблагоприятного прогноза течения острого периода, вовремя осуществлять перевод в специализированное учреждение, оказывать им реанимационные мероприятия, а также своевременно выбрать оптимальный вид и объем патогенетической терапии.

На сегодняшний день изучается значимость следующих критериев прогноза при СГБ: клинических, иммунологических и нейрофизиологических.

Большинство общепринятых клинических факторов прогноза, исключая форму заболевания, по данным различных авторов и собственного опыта, не всегда достоверны:

- несмотря на то, что многие авторы сходятся во мнении о более тяжелом течении и недостаточной степени восстановления при СГБ у лиц старшего возраста, значение этого возрастного критерия варьирует в достаточно широких пределах - от 40 до 60 лет и более (Van Koningsveld R., Steyerberg E.W., Hughes R.A. et al. A clinical prognostic scoring system for Guillain-Barré syndrome. Lancet neurology 2007; 6: 589-594);

- не вызывает сомнения ассоциация предшествующей диареи, вызванной Campylobacter jejuni с развитием аксональных форм СГБ и неполным восстановлением двигательных функций (Hughes R.A., Hadden R.D. et al. The prognosis and main prognostic indicators of Guillain-Barre syndrome. A multicentre prospective study of 297 patients. The Italian Guillain-Barre Study Group. Brain, 1996, Vol.119, N6, 2053-2061). Однако диарея в преморбидном периоде СГБ может быть обусловлена и другими причинами (ротавирус, E.coli, Salmonella, Shigella, прием лекарственных препаратов, лактазная недостаточность и т.д.), в связи с чем без лабораторного подтверждения острого кампилобактериоза (наличие антител IgA к C.jejuni) снижается ее прогностическая достоверность.

Иммунологические и биохимические прогностические критерии при СГБ, такие как определение уровней антител к ганглиозидам периферических нервов, глиофибриллярного кислого белка в сыворотке крови, тау-протеина и нейрофиламента в цереброспинальной жидкости и др. в настоящее время доказывают свою ценность пока лишь в рамках исследовательских работ (Супонева Н.А., Комелькова Л.В. и др. Иммунологическое исследование острых и хронических приобретенных полиневропатий. Аллергология и иммунология, 2009, том 10, №2, с.265-266; Никитин С.С., Супонева Н.А., Грачева Л.А., Быкова Л.П. Антитела к ганглиозидам при острых и хронических аутоиммунных полиневропатиях. Вестник Уральской медицинской академической науки, 2009, №2/1, с.126-128). Кроме того, некоторые из этих методик являются достаточно дорогостоящими.

В настоящее время единственно признанным нейрофизиологическим ЭМГ-критерием неблагоприятного прогноза при СГБ является значение амплитуды дистального моторного ответа (дМ-ответа) ≤1 мВ, полученное при исследовании n.medianus. (Rong-Kuo L., Lok-Ming T. et al. Guillain-Barré syndrome in Taiwan: a clinical study of 167 patients. Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry 1997; 63: 494-500). Данный критерий позволяет прогнозировать степень выраженности остаточных двигательных нарушений в отдаленном периоде заболевания. При этом ЭМГ-критерии прогноза неблагоприятного течения острого периода СГБ в доступной литературе не выявлены.

Технический результат предложенного способа прогнозирования неблагоприятного течения острого периода СГБ заключается в повышении точности прогноза течения данного заболевания за счет того, что используемое значение амплитуды дМ-ответа, полученного при исследовании локтевого нерва, наиболее объективно отражают степень выраженности и распространенность патологического процесса, развивающегося при СГБ. Кроме того, данный метод прогнозирования является доступным, технически легко выполнимым, относительно недорогостоящим и неинвазивным.

Технический результат достигается тем, что для прогнозирования неблагоприятного течения острого периода синдрома Гийена-Барре (СГБ) проводят электронейромиографическое исследование проведения возбуждения в локтевом нерве больного в первые две недели от начала заболевания, измеряют величину значения амплитуды дМ-ответа двигательных порций локтевого нерва с одной верхней конечности и при значении ее величины от 3,2 до 0,8 мВ прогнозируют развитие четвертой стадии СГБ по северо-американской шкале (САШ), а при снижении показателя до 0,7 мВ и менее прогнозируют развитие пятой стадии болезни по САШ с необходимостью проведения больному искусственной вентиляции легких.

Способ осуществляется следующим образом.

Больному с СГБ в остром периоде (первые 2 недели от начала заболевания) проводят стимуляционную ЭНМГ по стандартной методике с помощью накожных электродов: активный электрод накладывают на моторную точку мышцы, референтный - на область сухожилия этой мышцы или костный выступ дистальнее активного электрода, заземляющий - между отводящим и стимулирующим электродами; стимулирующий биполярный электрод накладывают в проекции локтевого нерва, иннервирующего данную мышцу, в месте наиболее поверхностного его расположения. Стимуляцию проводят прямоугольными импульсами длительностью 0,2 мс, частотой 1 Гц, постепенно увеличивая силу тока, пока амплитуда получаемого М-ответа не перестанет нарастать (Николаев С.Г. Практикум по клинической электромиографии. - Иваново: Иван. гос. мед. академия, 2003, - 264 с.). Обследование проводилось с использованием миографов Keypoint Clinical System (Medtronic, США) и Nikolet Viking Selekt (США). Исследовалась проводящая функция n.ulnaris, а именно оценка значения амплитуды негативной фазы дМ-ответа, полученного при его исследовании. За нормативные значения принимались критерии, разработанные Б.М.Гехтом, согласно которым в норме амплитуда дМ-ответа n.ulnaris ≥6,0 мВ (Гехт Б.М. Теоретическая и клиническая электромиография. - Ленинград: Наука, 1990. - 230 с.).

При значении амплитуды дМ-ответа, полученного при исследовании локтевого нерва 3,2-0,8 мВ с высокой вероятностью прогнозировали развитие 4 стадии СГБ по САШ, харктеризующийся невозможностью проходить 10 м с поддержкой или опорой, прикованностью к кровати или инвалидной коляске, при которой требуются: более тщательное наблюдение за больным, профессиональные мероприятия по уходу и организация проведения патогенетической терапии (ПФ/ВИГ), а при снижении показателя до 0,7 мВ и менее прогнозировали высокую вероятность развития 5 стадии СГБ, характеризующейся нарушением дыхательной функции и необходимостью проведения ИВЛ. Как правило, в данном случае имело место также и резистентность к патогенетической терапии. Причем в случае риска развития у пациента с СГБ 5 стадии по САШ срочно требуется перевод его в реанимационное отделение, оснащенное всем оборудованием, необходимым для проведения длительной ИВЛ. Следовательно, все пациенты с зарегистрированной в ходе первичного ЭМГ-обследования амплитудой дМ-ответа n.ulnaris 3,2 мВ и менее должны быть переведены в специализированные учреждения, оснащенные всем необходимым оборудованием и имеющие высококвалифицированных специалистов (врачей, мед. сестер) с опытом работы с данной категорией больных.

Оценка степени выраженности дыхательной и двигательной функций с помощью североамериканской шкалы проводится следующим образом: 0 стадия - норма; 1 стадия - минимальные двигательные нарушения; II стадия - способность проходить 10 м без поддержки или опоры; III стадия - способность проходить 10 м с поддержкой или опорой; IV стадия - не способность проходить 10 м с поддержкой или опорой (прикованность к кровати или инвалидной коляске); V стадия - нарушение дыхательной функции и необходимость проведения искусственной вентиляции легких.

Таким образом, опираясь на полученные данные, развитие двигательных и дыхательных нарушений можно спрогнозировать уже на этапе постановки диагноза, в процессе ЭНМГ-обследования в первые две недели от начала заболевания. На этом же этапе, на основании значений ЭМГ-параметров появляется возможность предположить и риск развития у данного больного резистентности к патогенетической терапии. Эти знания позволят лечащему врачу с ранних сроков заболевания определять оптимальную тактику ведения пациента, при необходимости перевести его в специализированное медицинское учреждение, имеющее реанимационное отделение, принять максимум усилий для организации и проведения патогенетической терапии в полном объеме. Это позволит улучшить качество оказываемой помощи пациентам с СГБ и уменьшить вероятность негативных последствий.

Лишь у трети больных развивается тяжелая форма СГБ - 4 стадия по САШ, в 20-25% случаев требуется проведение ИВЛ (5 стадия по САШ). Кроме того, у каждого седьмого пациента отмечается тяжелое затяжное течение заболевания с резистентностью к патогенетической терапии - неэффективность курсов программного плазмафереза (ПФ) и/или внутривенного иммуноглобулина (ВИГ). И эти больные требуют к себе особого внимания и возможности определения тактики их ведения на более раннем этапе заболевания, что и обеспечивает предлагаемый способ.

Примеры реализации способа.

В качестве демонстрации прогностических возможностей предлагаемого критерия - амплитуды дМ-ответа n.ulnaris, представляем следующие клинические случаи (таблица 1).

Пример 1.

Пациент Д., 17 лет, перенес острую воспалительную демиелинизирующую полиневропатию (ОВДП) 1 год и 2 месяца назад в возрасте 16 лет. При поступлении на третий день от начала заболевания была проведена стимуляционная ЭНМГ с использованием миографа Keypoint Clinical System (Medtronic, США), в ходе которой при исследовании локтевого нерва верхней конечности был получен дМ-ответ с амплитудой негативной фазы 3,1 мВ, что указывало на высокую вероятность развития 4 стадии заболевания по САШ. В период максимального развития СГБ передвижение больного осуществлялось в инвалидной коляске. То есть тяжесть состояния больного соответствовала 4 стадии по САШ. Пациенту своевременно был начат курс патогенетической терапии (ВИГ 150 г на курс лечения), на фоне чего отмечалась положительная динамика: постепенный регресс неврологического дефицита с восстановлением в течение 3 недель до 3 стадии САШ (имелось наличие у него способности проходить 10 м более с поддержкой или опорой). Данный клинический пример показывает, что при значении амплитуды дМ-ответа менее 3,2 мВ, полученного в результате исследования локтевого нерва в остром периоде, развивается тяжелая степень заболевания (4 стадии по САШ).

Пример 2.

Пациент С., 30 лет, перенес аксональную форму СГБ 8 лет назад в возрасте 23 лет. При поступлении на пятый день от начала заболевания была проведена стимуляционная ЭНМГ с использованием миографа Nikolet Viking Selekt (США), в ходе которой дМ-ответ при исследовании локтевого нерва получен не был. Это являлось прогностическим признаком развития в ближайшее время у больного дыхательных нарушений и недостаточной эффективности курса патогенетической терапии. В остром периоде СГБ на 8 день у больного, помимо выраженных двигательных и чувствительных нарушений, развилась слабость дыхательной мускулатуры, со снижением жизненной емкости легких (ЖЕЛ) до 16% от должных величин, потребовалось проведение ИВЛ (длительность ИВЛ составила в итоге 96 дней). Пациенту своевременно был начат курс программного плазмафереза (общий объем удаленной плазмы 10,3 л, что составило 150 мл/кг/курс). Однако, несмотря на проводимую патогенетическую терапию, отмечалось дальнейшее нарастание неврологической симптоматики. Данный клинический пример демонстрирует связь значения амплитуды дМ-ответа локтевого нерва менее 0,7 мВ с развитием таких неблагоприятных факторов прогноза течения как развитие 5 стадии по САШ и резистентности к патогенетической терапии.

Таким образом, в представленных клинических примерах продемонстрирована высокая значимость ЭМГ-критерия прогноза - значения амплитуды дМ-ответа n.ulnaris, и развитие неблагоприятного течения острого периода заболевания у данных пациентов можно было предположить заранее, на этапе постановки диагноза.

Таблица 1 Сравнительная характеристика пациентов, перенесших СГБ, с разными значениями амплитуды дМ-ответа, полученного при исследовании локтевого нерва в первые 2 недели заболевания   Пациент Д. Пациент С. Возраст на момент заболевания, лет 16 22 Форма СГБ ОВДП аксональная Срок проведения ЭНМГ в остром периоде, сутки от начала заболевания 3 5 Амплитуда дМ-ответа n.ulnaris в первые 2 недели заболевания (мВ) 3,1 0 Тяжесть заболевания в остром периоде, стадия по САШ 4 5 ИВЛ - + Патогенетическая терапия ПФ (мл/кг/курс) - 140 ВИГ (г/кг/курс) ВИГ (г/кг/курс) 2 - Неэффективность патогенетической терапии   + Продолжительность периода восстановления до 3 ст. по САШ более 1 месяца   +

Результаты исследования.

Результаты исследования были получены на основании анализа выписок из историй болезни и протоколов ЭНМГ-обследования острого периода заболевания у 50 больных, перенесших СГБ, диагностированного в соответствии с критериями ВОЗ (1993), от 3 месяцев до 15 лет назад (таблица 2). Проводилась оценка значений амплитуд негативной фазы дМ-ответов n.n.medianus, ulnaris, peroneus и tibialis с одной конечности. Этот параметр с помощью ROC-анализа, который проводился с использованием пакета программ MedCalc 12.2.1 (MedCalc Software, Бельгия), был сопоставлен с факторами неблагоприятного течения острого периода СГБ - развитием 4 и 5 стадии тяжести состояния больного по САШ, резистентности к патогенетической терапии. В ходе ROC-анализа оценивались площади под ROC-кривыми (AUROC), величины чувствительности и специфичности. Учитывались модели с хорошей (при AUROC 0,7-0,8) и очень хорошей (при AUROC>0,8) предсказательной способностью при оптимальных уровнях чувствительности и специфичности. Результаты ROC-анализа представлены в таблицах 3-6.

Таблица 2 Клинико-демографическая характеристика 50 пациентов, перенесших СГБ и включенных в исследование Характеристика чел. (%) Количество человек 50 (67) Количество женщин 25 (50) Количество мужчин 25 (50) Возраст на момент осмотра (М±s) 44±15 лет (от 16 до 75 лет) Срок давности заболевания (Me [LQ; UQ]) 2,5 лет [3 мес.; 3 года] Перенесенная форма СГБ ОВДП 37 (74) Аксональная 12 (24) синдром Миллера Фишера 1 (2)

Таблица 3 ROC-анализ прогностической способности значений амплитуд дМ-ответов, полученных в остром периоде СГБ, в отношении развития IV стадии заболевания по САШ Двигательный нерв Площадь под кривой (AUROC) р Значимый порог амплитуды дМ-ответа (мВ) Чувствительность, % Специфичность, % n.medianus 0,781 <0,0001 ≤2,S 77,8 71,4 n.ulnaris 0,830 <0,0001 ≤3,2 77,3 71,4 n.peroneus 0,744 0,0009 ≤1,7 78,6 72,7 n.tibialis 0,891 <0,0001 ≤1,4 82,6 94,7 *жирным шрифтом выделены модели с наибольшей предсказательной способностью.

Таблица 4 ROC-анализ прогностической способности значений амплитуд дМ-ответов, полученных в остром периоде СГБ, в отношении развития V стадии заболевания по САШ, требующей проведения ИВЛ Двигатель-ный нерв Площадь под кривой (AUROC) p Значимый порог амплитуды дМ-ответа (мВ) Чувствительность, % Специфичность, % n.medianus 0,711 0,04 0,3 42,9 92,7 n.ulnaris 0,734 0,07 0,7 60 81,6 n.peroneus 0,671 0.1 0,3 57,1 81,4 n.tibialis 0,705 0,08 0 40 91,9 * жирным шрифтом выделена модель с наибольшей предсказательной способностью.

Таблица 5 Результаты ROC-анализа предсказательной способности значений амплитуд дМ-ответов в отношении развития недостаточного ответа на патогенетическую терапию Двигатель-ный нерв Площадь под кривой (AUROC) p Значимый порог амплитуды дМ-ответа (мВ) Чувствительность, % Специфичность, % n.medianus 0,731 0,1 <1,1 75 75,9 n.ulnaris 0,714 0,1 ≤0,7 75 88,5 n.peroneus 0,673 0,2 ≤0,3 50 86,7 n.tibialis 0,679 0,2 ≤1,3 83,3 65,4 * жирным шрифтом выделены модели с наибольшей предсказательной способностью.

Таблица 6 Значения амплитуд дМ-ответов, обладающие прогностической значимостью в отношении неблагоприятного течения острого периода СГБ (мВ)   n.medianus n.ulnaris n.peroneus n.tibialis 4 стадия по САШ ≤2,8 ≤3,2 ≤1,7 ≤1,4 5 стадия по САШ (ИВЛ) - ≤0,7 - - Неэффективность патогенетической терапии ≤1,1 ≤0,7 - - жирным шрифтом выделены модели с наибольшей предсказательной способностью (AUROC≥0,8); остальные указанные значения являются хорошими прогностическими моделями (AUROC 0,7-0,8); «-» отсутствие предсказательной способности.

Таким образом, проведенный анализ показал, что оптимальным критерием, оказавшимся в той или иной степени связанным со всеми факторами неблагоприятного течения СГБ, и показавшим наибольший уровень предсказательной способности, является значение амплитуды дМ-ответа, полученное при исследовании локтевого нерва. Именно этот показатель, по нашему мнению, является наиболее универсальным и удобным для использования в качестве прогностического критерия.

В связи с этим, предлагается подробный анализ прогностического влияния ЭМГ-параметров (амплитуд дМ-ответов) исследования локтевого нерва на развитие неблагоприятного течения острого периода СГБ: развитие тяжелой и крайне тяжелой степени заболевания (4-5 стадии по САШ) Также следует отметить, что ЭНМГ-обследование становится все более доступным, а использование ЭМГ-критериев прогноза - простым и менее затратным методом.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии. В первые 2 недели заболевания проводят ЭНМГ-обследование больного. Исследуют проведение возбуждения по локтевому нерву. Измеряют величину амплитуды дМ-ответа двигательных порций локтевого нерва с одной верхней конечности. При значении величины от 3,2 до 0,8 мВ прогнозируют развитие четвертой стадии СГБ по северо-американской шкале (САШ), а при снижении показателя до 0,7 мВ и менее прогнозируют развитие пятой стадии болезни по САШ с необходимостью проведения больному искусственной вентиляции легких. Способ является доступным, недорогостоящим, неинвазивным и обеспечивает повышение точности прогноза неблагоприятного течения острого периода СГБ, за счет объективности ЭНМГ, отражающей степень поражения периферических нервов и распространенность патологического процесса. 6 табл., 2 пр.

Способ прогнозирования неблагоприятного течения острого периода синдрома Гийена-Барре (СГБ), включающий электронейромиографическое обследование больного, отличающийся тем, что проводят электронейромиографическое исследование проведения возбуждения в локтевом нерве больного в первые две недели от начала заболевания, измеряют величину значения амплитуды дМ-ответа двигательных порций локтевого нерва с одной верхней конечности и при значении ее величины от 3,2 до 0,8 мВ прогнозируют развитие четвертой стадии СГБ по северо-американской шкале (САШ), а при снижении показателя до 0,7 мВ и менее прогнозируют развитие пятой стадии болезни по САШ с необходимостью проведения больному искусственной вентиляции легких.