СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛЕНОК ИЗ НЕТКАНЫХ ПОЛОТЕН Российский патент 2015 года по МПК B29C43/00 C08J5/18 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способу получения пленок из филаментов, и/или волокон, и/или нетканых полотен, содержащих филаменты и/или волокна, путем преобразования филаментов, и/или волокон, и/или нетканых полотен в пленки.

Уровень техники

Процессы литья для получения пленок, особенно водорастворимых пленок и/или пленок, содержащих водорастворимые пленкообразующие материалы, такие как поливиниловый спирт, известны из уровня техники. Такие процессы литья используют раствор растворителя и пленкообразующего материала, например поливинилового спирта, который осаждается и/или вытекает на поверхность литья, такую как металлическое колесо, рулон или лента. Растворитель затем удаляют из раствора, например, путем высушивания. После удаления растворителя из раствора пленка, образованная из пленкообразующего материала, остается на поверхности литья. Известно, что процессы литья для получения пленок требуют очень много времени ввиду необходимости удалять растворитель путем высушивания

Пример процесса литья, известного из уровня техники, 10, показан на Фиг.1. Раствор 12, содержащий растворитель и пленкообразующий материал, осаждают на кольцевую металлическую ленту 14. Кольцевая металлическая лента 14 транспортирует раствор 12 в сушильное устройство 16. Когда растворитель 12 проходит через сушильное устройство 16, растворитель удаляют из раствора 12, оставляя пленкообразующий материал в виде пленки 18 на кольцевой металлической ленте 14. Пленку 18 затем удаляют с кольцевой металлической ленты 14 и сматывают в рулон 19.

Нерастворимые в воде пленки и/или пленки, содержащие нерастворимые в воде нерастворимые в воде филамент-формирующие материалы, такие как полипропилен, полиэтилен и термотропные полимеры (т.е., полимеры, которые образуют жидкокристаллические расплавы) были получены путем прядения полотна из филаментов из таких нерастворимых в воде филамент-формирующих материалов, а затем сжатия при нагревании полученного полотна в пленку, часто пористую пленку. Тем не менее, такие нерастворимые в воде пленки и/или пленки, содержащие нерастворимые в воде филамент-формирующие материалы, неприемлемы для использований и/или в качестве продуктов, которые требуют водорастворимых пленок.

Соответственно, существует потребность в способе получения пленок, в особенности пленок, растворимых в полярном растворителе (например, водорастворимых) и/или пленок, содержащих филамент-формирующие материалы, растворимые в полярном растворителе, и/или водорастворимые филамент-формирующие материалы, что позволяет избежать недостатков изветных способов литья пленок, в особенности медленной скорости, при которой получают пленку из раствора литья, содержащего растворитель и пленкообразующий материал и/или филамент-формирующий материал.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение удовлетворяет потребность, описанную выше, обеспечивая способ получения пленки, например пленки, растворимой в полярном растворителе, и/или пленки, содержащей филамент-формирующий материал, растворимый в полярном растворителе, путем преобразования нетканого полотна, содержащего филаменты и/или волокна, содержащие филамент-формирующий материал, растворимый в полярном растворителе, в пленку.

В одном примере настоящего изобретения, обеспечен способ получения пленки из нетканого полотна, включающий стадии, на которых:

a. обеспечивают нетканое полотно, содержащее множество филаментов, содержащих филамент-формирующий материал, растворимый в полярном растворителе; и

b. преобразуют нетканое полотно в пленку.

В другом примере настоящего изобретения, обеспечена пленка, полученная способом в соответствии с настоящим изобретением.

В еще одном примере в соответствии с настоящим изобретением, обеспечено изделие единичной дозы, такое как мешочек с моющим средством для стирки и/или мешочек с моющим средством для мытья посуды, например мешочек с моющим средством для мытья посуды в посудомоечной машине, содержащее пленку в соответствии с настоящим изобретением.

Соответственно, настоящее изобретение представляет способ получения пленки и пленку, полученную таким способом, а также изделие единичной дозы, содержащее такую пленку.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 представляет собой схематическое изображение известного из уровня техники процесса литья для получения пленки;

Фиг.2 представляет собой схематическое изображение одного примера способа получения пленки в соответствии с настоящим изобретением;

Фиг.3 представляет собой схематическое изображение другого примера способа получения пленки в соответствии с настоящим изобретением; и

Фиг.4 представляет собой схематическое изображение примера ленты со структурированным рисунком, примера носителя нетканого полотна, который может быть использован в способе в соответствии с настоящим изобретением.

Подробное описание изобретения

Определения

Термин «филамент», как используют в данной заявке, означает удлиненную частицу, имеющую длину, значительно превышающую ее диаметр, т.е. соотношение длины к диаметру составляет, по меньшей мере, приблизительно 10.

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут быть сплетены из филамент-формирующих композиций с помощью приемлемых процессов прядения, таких как аэродинамическое прядение из расплава и/или скрепление прядением.

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут быть монокомпонентными и/или многокомпонентными. Например, филаменты могут содержать двухкомпонентные филаменты. Двухкомпонентные филаменты могут быть в любой форме, такой как бок-о-бок, ядро и оболочка, острова-в-море и тому подобное.

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением демонстрируют длину более или равную 5,08 см (2 дюйма), и/или более или равную 7,62 см (3 дюйма), и/или более или равную 10,16 см (4 дюйма), и/или более или равную 15,24 см (6 дюймов).

Филаменты, типично, считают имеющими непрерывный или по существу непрерывный характер. Филаменты относительно длиннее, чем волокна (которые имеют менее 5,08 см в длину). Неограничивающие примеры филаментов включают филаменты, полученные аэродинамическим прядением из расплава, и/или филаменты, скрепленные прядением.

В одном примере, одно или более волокон могут быть сформированы из филамента в соответствии с настоящим изобретением, например, когда филаменты разрезают на более короткие куски (например, менее 5,08 см в длину). Так, в одном примере, настоящее изобретение также включает волокно, изготовленное из филамента в соответствии с настоящим изобретением, такое как волокно, содержащее один или более филамент-формирующих материалов и необязательно одну или более добавок, таких как активные агенты. Таким образом, ссылки на филамент и/или филаменты в соответствии с настоящим изобретением в данной заявке также включают волокна, полученные из такого филамента и/или филаментов, если не указано иное. Волокна, типично, считаются непрерывными по природе по отношению к филаментам, которые считаются непрерывными по природе.

«Филамент-формирующая композиция», как используют в данной заявке, означает композицию, которая приемлема для получения филамента в соответствии с настоящим изобретением, например аэродинамическим прядением из расплава и/или скреплением прядением. Филамент-формирующая композиция содержит один или более филамент-формирующих материалов, которые обладают свойствами, которые делают их приемлемыми для прядения в филамент. В одном примере, филамент-формирующий материал содержит полимер. В дополнение к одному или более филамент-формирующим материалам, филамент-формирующая композиция может содержать одну или более добавок, например один или более активных агентов. Дополнительно, филамент-формирующая композиция может содержать один или более полярных растворителей, таких как вода, в которой один или более, например все, филамент-формирующие материалы и/или один или более, например все, активные агенты растворены и/или диспергированы.

В одном примере, как показано на Фиг.3, филамент 16 в соответствии с настоящим изобретением, изготовленный из филамент-формирующей композиции в соответствии с настоящим изобретением, является таким, что одна или более добавок 18, например один или более активных агентов, могут присутствовать в филаменте, а не на филаменте, например, покрытие, как показано на Фиг.1 и 2 уровня техники. Общий уровень филамент-формирующих материалов и общий уровень активных агентов, присутствующих в филамент-формирующей композиции, может быть любым приемлемым количеством до тех пор, пока филаменты в соответствии с настоящим изобретением получают из них.

В одном примере, одна или более добавок, таких как активные агенты, могут присутствовать в филаменте, и одна или более дополнительных добавок, таких как активные агенты, могут присутствовать на поверхности филамента. В другом примере, филамент в соответствии с настоящим изобретением может содержать одну или более добавок, таких как активные агенты, которые присутствуют в филаменте, если он получен изначально, но затем цветут на поверхности филамента до и/или при воздействии условий целевого использования филамента.

«Филамент-формирующий материал», как используют в данной заявке, означает материал, такой как полимер или мономеры, способные производить полимер, который обладает свойствами, приемлемыми для получения филамента. В одном примере филамент-формирующий материал содержит один или более замещенных полимеров, таких как анионный, катионный, цвиттерионный и/или неионный полимер. В другом примере полимер может содержать гидроксильный полимер, такой как поливиниловый спирт («PVOH») и/или полисахарид, такой как крахмал и/или производное крахмала, такое как этоксилированный крахмал и/или разбавленный кислотой крахмал. В другом примере, полимер может содержать полиэтилены и/или терефталаты. В еще одном примере, филамент-формирующий материал является материалом, растворимым в полярном растворителе.

«Добавка», как используют в данной заявке, означает любой материал, который присутствует в филаменте в соответствии с настоящим изобретением, который не является филамент-формирующим материалом. В одном примере, добавка содержит активный агент. В другом примере, добавка содержит технологическую добавку. В еще одном примере добавка содержит наполнитель. В одном примере добавка содержит любой материал, присутствующий в филаменте, таким образом, что его отсутствие в филаменте не приведет к потере филаментом структуры филамента, иными словами, его отсутствие не приводит к тому, что филамент теряет свою твердую форму. В другом примере, добавка, например активный агент, содержит неполимерный материал.

В другом примере, добавка содержит пластификатор для филамента. Неограничивающие примеры приемлемых пластификаторов для настоящего изобретения включают полиолы, сополиолы, поликарбоновые кислоты, сложные полиэфиры и диметикон сополиолы. Примеры полезных полиолов включают, но не ограничиваясь приведенным, глицерин, диглицерин, пропиленгликоль, этиленгликоль, бутиленгликоль, пентиленгликоль, циклогександиметанол, гександиол, 2,2,4-триметилпентан-1,3-диол, полиэтиленгликоль (200-600), пентаэритрит, сахарные спирты, такие как сорбит, маннит, лактит и другие моно- и многоатомные низкомолекулярные спирты (например, C₂-C₈ спирты); моно-, ди- и олигосахариды, такие как фруктоза, глюкоза, сахароза, мальтоза, лактоза, твердые вещества с высоким содержанием фруктозы кукурузного сиропа, и декстрины, и аскорбиновая кислота.

В одном примере, пластификатор содержит глицерин, и/или пропиленгликоль, и/или производные глицерина, такие как пропоксилированный глицерин. В еще одном примере, пластификатор выбран из группы, состоящей из глицерина, этиленгликоля, полиэтиленгликоля, пропиленгликоля, глицидола, мочевины, сорбита, ксилита, мальтита, сахаров, этилен бисформамида, аминокислот и их смесей.

В другом примере, добавка содержит поперечносшивающий агент, приемлемый для поперечного сшивания одного или более филамент-формирующих материалов, присутствующих в филаментах в соответствии с настоящим изобретением. В одном из примеров, поперечносшивающий агент содержит поперечносшивающий агент, способный поперечно сшивать гидроксильные полимеры вместе, например, с помощью гидроксильных фрагментов гидроксильных полимеров. Неограничивающие примеры приемлемых поперечносшивающих агентов включают имидазолидиноны, поликарбоновые кислоты и их смеси. В одном из примеров, поперечносшивающий агент содержит поперечносшивающий агент аддукт мочевины и глиоксаля, например дигидроксиимидазолидинон, такой как дигидроксиэтилен мочевина («DHEU»). Поперечношивающий агент может присутствовать в филамент-формирующей композиции и/или филаменте в соответствии с настоящим изобретением для того, чтобы регулировать растворимость филамента и/или растворение в растворителе, таком как полярный растворитель.

В другом примере, добавка содержит модификатор реологии, такой как модификатор сдвига и/или экстенсивный модификатор. Неограничивающие примеры модификаторов реологии включают, но не ограничиваясь приведенным, полиакриламид, полиуретаны и полиакрилаты, которые могут быть использованы в филаментах в соответствии с настоящим изобретением. Неограничивающие примеры модификаторов реологии коммерчески доступны от компании Dow Chemical (Midland, MI).

В еще одном примере, добавка содержит один или более окрашивающих веществ и/или красителей, которые включены в филаменты в соответствии с настоящим изобретением для обеспечения визуального сигнала, когда филаменты подвергаются воздействию условий целевого использования и/или когда активный агент высвобождается из филаментов и/или когда морфология филамента изменяется.

В еще одном примере добавка содержит один или более агентов высвобождения и/или смазочных материалов. Неограничивающие примеры приемлемых агентов высвобождения и/или смазочных материалов включают жирные кислоты, соли жирных кислот, жирные спирты, сложные жирные эфиры, сульфированные сложные эфиры жирных кислот, ацетаты жирных аминов, жирные амиды, силиконы, аминосиликоны, фторполимеры и их смеси. В одном примере, агенты высвобождения и/или смазочные материалы наносят на филамент, иными словами, после того, как филамент сформирован. В одном примере, один или более агентов высвобождения/смазочных материалов наносят на филамент до сбора филаментов в сборочном устройстве для формирования нетканого полотна. В другом примере один или более агентов высвобождения/смазочных материалов наносят на нетканое полотно, которое формируется из филаментов в соответствии с настоящим изобретением, до контактирования с одним или более неткаными полотнами, таким как штабель нетканых полотен. В еще одном примере, один или более агентов высвобождения/смазочных материалов наносят на филамент в соответствии с настоящим изобретением и/или нетканые полотна, содержащие филамент, до контактирования филамента и/или нетканого полотна с поверхностью, например поверхностью оборудования, используемого при обработке системы таким образом, чтобы облегчить удаление филамента и/или нетканого полотна и/или избежать прилипания друг к другу слоев филаментов и/или нетканых полотен в соответствии с настоящим изобретением, даже непреднамеренного. В одном примере агенты высвобождения/смазочные материалы содержат твердые частицы.

В еще одном примере, добавка содержит один или более антиблокировочных агентов и/или агентов для уменьшения клейкости. Неограничивающие примеры приемлемых антиблокировочных агентов и/или агентов для уменьшения клейкости включают крахмалы, производные крахмала, поперечносшитый поливинилпирролидон, поперечносшитую целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, диоксид кремния, оксиды металлов, карбонат кальция, тальк, слюду и их смеси.

«Условия целевого использования», как используют в данной заявке, означают температуру, физические, химические и/или механические условия, которым филамент в соответствии с настоящим изобретением подвергается, когда филамент используют для одного или более целевых назначений. Например, если филамент и/или нетканое полотно, содержащее филамент, предназначены для использования в стиральной машине в целях стирки, условия целевого использования будут включать те температуру, химические, физические и/или механические условия, которые присутствуют в стиральной машине, включая любую промывную воду, во время операции стирки белья. В другом примере, если филамент и/или нетканое полотно, содержащее филамент, предназначены для использования человеком в качестве шампуня для целей ухода за волосами, условия целевого использования будут включать те температуру, химические, физические и/или механические условия, которые присутствуют во время мытья шампунем волос человека. Дополнительно, если филамент и/или нетканое полотно, содержащее филамент, предназначены для использования в операции мытья посуды, вручную или с помощью посудомоечной машины, условия целевого использования будут включать температуру, химические, физические и/или механические условия, которые присутствуют в посудомоечной воде и/или посудомоечной машине, во время операции мытья посуды.

«Активный агент», как используют в данной заявке, означает добавку, которая дает желаемый эффект в условиях, внешних по отношению к филаменту и/или нетканому полотну, содержащему данный филамент, например, когда филамент подвергается воздействию условий целевого использования филамента и/или нетканого полотна, содержащего филамент. В одном примере активный агент содержит добавку, которая обрабатывает поверхность, такую как твердая поверхность (например, кухонные столешницы, ванны, туалеты, унитазы, раковины, полы, стены, зубы, автомобили, окна, зеркала, посуда) и/или мягкая поверхность (например, ткани, волосы, кожа, ковры, сельскохозяйственные культуры, растения). В другом примере, активный агент содержит добавку, которая создает химическую реакцию (например, вспенивание, игристость, окрашивание, нагревание, охлаждение, пенообразование, дезинфекцию и/или очищение и/или хлорирование, например, при очищении воды и/или дезинфекции воды и/или хлорировании воды). В еще одном примере, активный агент содержит добавку, которая обрабатывает окружающую среду (например, дезодорирует, очищает, придает благоухание воздуху). В одном примере, активный агент образуется in situ, например, при образовании филамента, содержащего активный агент, например, филамент может содержать водорастворимый полимер (например, крахмал) и поверхностно-активное вещество (например, анионное поверхностно-активное вещество), которые могут создать полимерный комплекс или коацерват, который функционирует в качестве активного агента, используемого для обработки поверхностей ткани.

«Обработка», как используют в данной заявке по отношению к обработке поверхности, означает, что активный агент предоставляет полезный эффект на поверхности или для окружающей среды. Обработка включает регулирование и/или немедленное улучшение внешнего вида поверхности или окружающей среды, чистоту, запах, очистку и/или ощущение. В одном примере обработка со ссылкой на обработку поверхности ороговевших тканей (например, кожи и/или волос) означает регулирование и/или немедленное улучшение косметического вида ороговевших тканей и/или ощущений. Например, «условие регулирования кожи, волос или ногтей (ороговевших тканей)« включает: утолщение кожи, волос или ногтей (например, строительство эпидермиса и/или дермы и/или подкожных [например, подкожного жира или мышц] слоев кожи, где это применимо, ороговевшие слои ногтей и волосяной стержень), чтобы уменьшить атрофию кожи, волос или ногтей, увеличение извивания кожно-эпидермальной границы (также известной как эпидермальные гребни или выросты в толщу соединительной ткани), предотвращение потери кожей или волосами эластичности (утрата, повреждение и/или инактивация функционального эластина кожи), например, эластоз, провисание, потеря кожей или волосами отдачи от деформации; меланинового или не меланинового изменения окраски кожи, волос или ногтей, например круги под глазами, пятнистость (например, неровная красная окраска вследствие, например, розацеа) (далее именуемая «красная пятнистость»), желтизна (бледный цвет), обесцвечивание, вызванное телеангиэктазией или сосудистой сеткой, и седеющие волосы.

В другом примере, обработка означает удаление пятен и/или запаха из тканевых изделий, таких как одежда, полотенца, постельное белье и/или твердых поверхностей, таких как столешницы и/или посуда, в том числе кастрюли и сковородки.

«Активный агент для личной гигиены», как используют в данной заявке, означает активные агент, который может быть применен к ороговевшим тканям млекопитающих без излишних нежелательных эффектов.

«Ороговевшие ткани», как используют в данной заявке, означает кератинсодержащие слои, расположенные в качестве внешнего защитного покрытия млекопитающих, и включает, но не ограничиваясь приведенным, кожу, волосы, волосистую часть головы и ногти.

«Полезный эффект красоты», как используют в данной заявке при ссылке на ороговевшие ткани млекопитающих, включает, но не ограничиваясь приведенным, чистку, ингибирование выработки кожного сала, уменьшение жирного и/или блестящего внешнего вида кожи и/или волос, уменьшение сухости, зуда и/или шелушения, уменьшение размера пор кожи, пилинг, шелушение, улучшение внешнего вида ороговевших тканей, кондиционирование, разглаживание, дезодорирование кожи и/или обеспечение антиперспирантных полезных эффектов и т.д.

«Активный агент для полезного эффекта красоты», как используют в данной заявке, относится к активному агенту, который может обеспечить один или более полезных эффектов красоты.

«Активный агент по уходу за кожей», как используют в данной заявке, означает активный агент, который при нанесении на кожу обеспечивает полезный эффект или улучшение для кожи. Следует понимать, что активные агенты по уходу за кожей полезны не только для нанесения на кожу, но и на волосы, волосистую часть головы, ногти и другие ороговевшие ткани млекопитающих.

«Активный агент по уходу за волосами«, как используют в данной заявке, означает активный агент, который при нанесении на волосы млекопитающих обеспечивает полезный эффект и/или улучшение для волос. Неограничивающие примеры полезных эффектов и/или улучшений волос включают мягкость, статический контроль, восстановление волос, удаление перхоти, резистентность к перхоти, окраску волос, сохранение формы, сохранение волос и рост волос.

«Активный агент по уходу за тканью», как используют в данной заявке, означает активный агент, который при нанесении на ткань обеспечивает полезные эффекты и/или улучшение ткани. Неограничивающие примеры полезных эффектов и/или улучшений тканей включают очистку (например, поверхностно-активными веществами), удаление пятен, сокращение количества пятен, удаление сминаний, восстановление цвета, статический контроль, сопротивление образованию сминаний, постоянное давление, снижение износа, износостойкость, удаление сваливания, сопротивление сваливанию, удаление загрязнений, сопротивление загрязнениям (в том числе высвобождение загрязнений), сохранение формы, уменьшение усадки, мягкость, аромат, антибактериальные свойства, антивирусные свойства, сопротивление образованию запаха и удаление запаха.

«Активный агент для мытья посуды», как используют в данной заявке, означает активный агент, который при нанесении на посуду, стеклянную посуду, кастрюли, сковородки, кухонную утварь и/или бумагу для выпечки обеспечивает полезные эффекты и/или улучшение посуды, стеклянной посуды, кастрюль, сковородок и/или бумаги для выпечки. Неограничивающие примеры полезных эффектов и/или улучшений посуды, стеклянной посуды, кастрюль, сковородок, кухонной утвари и/или бумаги для выпечки включают удаление пищи и/или загрязнений, очистку (например, поверхностно-активными веществами), удаление пятен, уменьшение пятен, удаление жира, удаление пятен воды и/или профилактику появления пятен воды, блескообразование и полировку.

«Активный агент для твердых поверхностей», как используют в данной заявке, означает активный агент, который при нанесении на полы, столешницы, раковины, окна, зеркала, душевые кабины, ванны и/или туалеты обеспечивает полезные эффекты и/или улучшения полов, столешниц, раковин, окон, зеркал, душевых кабин, ванн и/или туалетов. Неограничивающие примеры полезных эффектов и/или улучшений полов, столешниц, раковин, окон, зеркал, душевых кабин, ванн и/или туалетов включают удаление пищи и/или загрязнений, удаление жира, удаление пятен воды и/или профилактику появления пятен воды, блескообразование и полировку.

«Сельскохозяйственный активный агент», как используют в данной заявке, означает активный агент, который при нанесении на сельскохозяйственные культуры и/или растения обеспечивает полезный эффект и/или улучшение сельскохозяйственных культур и/или растений. Например, инсектициды, гербициды, удобрения, агенты устойчивости к засухе, представляют собой неограничивающие примеры приемлемых сельскохозяйственных активных агентов, которые могут присутствовать в филаментах в соответствии с настоящим изобретением.

«Активный агент для приема внутрь», как используют в данной заявке, означает активный агент, который подходит для приема внутрь и/или потребления животными, например млекопитающими, такими как человек, через рот, нос, глаза, уши, поры кожи, прямую кишку, влагалище, или другие отверстия или раны (например, доставка активного агента перевязочным материалом) в животное. Неограничивающие примеры активных агентов для приема внутрь включают активные агенты для женской гигиены, активные агенты для ухода за ребенком, активные агенты для ухода за полостью рта, лекарственные активные агенты, витамины, пищевые активные агенты (например, которые доставляются в новой пищевой форме), активные агенты для ухода за домашними животными и их смеси.

«Активный агент для обработки жидкостей», как используют в данной заявке, означает активный агент, который при применении к жидкости, такой как вода и/или спирт, обеспечивает полезный эффект и/или улучшение жидкости. Например, хлор и/или другие химические вещества для бассейнов являются неограничивающими примерами приемлемых активных агентов для обработки жидкостей. В другом примере, активные агенты для очищения воды и/или активные агенты для дезинфекции воды, такие, которые используются в коммерческой фильтрации воды и/или технологии обработки воды, такие как PUR®, представляют собой неограничивающие примеры приемлемых активных агентов для обработки жидкостей, которые могут присутствовать в филаментах в соответствии с настоящим изобретением. Дополнительно, диспергаторы масла и/или улавливающие агенты масла представляют собой неограничивающие примеры других приемлемых активных агентов для обработки жидкостей.

«Промышленный активный агент», как используют в данной заявке, означает активный агент, который обеспечивает полезный эффект в готовом изделии. Например, клей и/или адгезив, который обеспечивает связывание между двумя объектами, инсектициды, которые включены в изоляцию, такую как изоляцию жилья, активные агенты, улавливающие кислород, которые включены в упаковку для продуктов питания и/или скоропортящихся товаров, репелленты против насекомых, которые включены в изделия, которые используются людьми для того, чтобы отогнать насекомых, и уловители влаги, которые включены в осушители, являются неограничивающими примерами промышленных активных агентов, которые могут присутствовать в филаментах в соответствии с настоящим изобретением.

«Массовое соотношение» в данной заявке означает массу филамент-формирующего материала (г или %) в пересчете на сухую массу в филаменте к массе добавки, такой как активный агент(ы) (г или %) в пересчете на сухую массу в филаменте.

«Гидроксильный полимер», как используют в данной заявке, включает любой гидроксилсодержащий полимер, который может быть включен в филамент в соответствии с настоящим изобретением, например, в качестве филамент-формирующего материала. В одном примере гидроксильный полимер в соответствии с настоящим изобретением содержит более чем 10%, и/или более чем 20%, и/или более чем 25% по массе гидроксильных фрагментов.

«Биоразлагаемый», как используют в данной заявке, означает, в отношении материала, такого как филамент в целом и/или полимера в филаменте, такого как филамент-формирующий материал, что филамент и/или полимер способен подвергаться и/или же претерпевать физическую, химическую, термическую и/или биологическую деградацию в установках компостирования твердых бытовых отходов, таким образом, что, по меньшей мере, 5%, и/или, по меньшей мере, 7% и/или, по меньшей мере, 10% исходных филаментов и/или полимеров превращаются в углекислый газ через 30 дней, как измеряют в соответствии с OECD (1992) Guideline for the Testing of Chemicals 301B; Ready Biodegradability - CO₂ Evolution (Modified Sturm Test) Test, которые включены в данную заявку путем ссылки.

«Небиоразлагаемый», как используют в данной заявке, означает, в отношении материала, такого как филамент в целом и/или полимера в филаменте, такого как филамент-формирующий материал, что филамент и/или полимер не способен претерпевать физическую, химическую, термическую и/или биологическую деградацию в установках компостирования твердых бытовых отходов, таким образом, что, по меньшей мере, 5% исходного филамента и/или полимера превращается в углекислый газ через 30 дней, как измеряют в соответствии с OECD (1992) Guideline for the Testing of Chemicals 30IB; Ready Biodegradability - CO₂ Evolution (Modified Sturm Test) Test, которые включены в данную заявку путем ссылки.

«Нетермопластичный», как используют в данной заявке, означает, в отношении материала, такого как филамент в целом и/или полимера в филаменте, такого как филамент-формирующий материал, что филамент и/или полимер не проявляет температуры плавления и/или температуры размягчения, что позволяет ему течь под давлением в отсутствие пластификатора, такого как вода, глицерин, сорбит, мочевина и тому подобное.

«Нетермопластичный, биоразлагаемый филамент», как используют в данной заявке, означает филамент, который проявляет свойства биоразлагаемости и нетермопластичности, как определено выше.

«Нетермопластичный, небиоразлагаемый филамент», как используют в данной заявке, означает филамент, который проявляет свойства небиоразлагаемости и нетермопластичности, как определено выше.

«Термопластичный», как используют в данной заявке, означает, в отношении материала, такого как филамент в целом и/или полимера в филаменте, такого как филамент-формирующий материал, что филамент и/или полимер проявляет температуру плавления и/или точку размягчения при определенной температуре, что позволяет ему течь под давлением в отсутствие пластификатора.

«Термопластичный, биоразлагаемый филамент», как используют в данной заявке, означает филамент, который проявляет свойства биоразлагаемости и термопластичности, как определено выше.

«Термопластичный, небиоразлагаемый филамент», как используют в данной заявке, означает филамент, который проявляет свойства небиоразлагаемости и термопластичности, как определено выше.

«Несодержащий целлюлозу», как используют в данной заявке, означает, что менее чем 5%, и/или менее чем 3%, и/или менее чем 1%, и/или менее чем 0,1%, и/или 0% по массе целлюлозного полимера, целлюлозного производного полимера и/или сополимера целлюлозы присутствует в филаменте. В одном примере, «несодержащий целлюлозу» означает, что менее чем 5%, и/или менее чем 3%, и/или менее чем 1%, и/или менее чем 0,1%, и/или 0% по массе целлюлозного полимера присутствует в филаменте.

«Материл, растворимый в полярном растворителе», как используют в данной заявке, означает материал, который смешивается с полярным растворителем. В одном примере, материал, растворимый в полярном растворителе, смешивается со спиртом и/или водой. Иными словами, материал, растворимый в полярном растворителе, представляет собой материал, который способен образовывать стабильный (не разделяющийся на фазы в течение более чем через 5 минут после образования гомогенного раствора) гомогенный раствор с полярным растворителем, таким как спирт и/или вода, в условиях окружающей среды.

«Растворимый в спирте материал», как используют в данной заявке, означает материал, который смешивается со спиртом. Иными словами, материал, который способен образовывать стабильный (не разделяющийся на фазы в течение более чем через 5 минут после образования гомогенного раствора) гомогенный раствор со спиртом в условиях окружающей среды.

«Материал, растворимый в воде», как используют в данной заявке, означает материал, который смешивается с водой. Иными словами, материал, который способен образовывать стабильный (не разделяющийся на фазы в течение более чем через 5 минут после образования гомогенного раствора) гомогенный раствор с водой в условиях окружающей среды.

«Материал, растворимый в неполярном растворителе», как используют в данной заявке, означает материал, который смешивается с неполярным растворителем. Иными словами, материал, растворимый в неполярном растворителе, представляет собой материал, который способен образовывать стабильный (не разделяющийся на фазы в течение более чем через 5 минут после образования гомогенного раствора) гомогенный раствор с неполярным растворителем.

«Условия окружающей среды», как используют в данной заявке, означают 73°F±4°F (приблизительно 23°C±2,2°C) и относительная влажность 50%±10%.

«Средневзвешенная молекулярная масса», как используют в данной заявке, означает средневзвешенную молекулярную массу, как определяется с помощью гельпроникающей хроматографии в соответствии с протоколом, приведенным в Colloids and Surfaces A. Physico Chemical & Engineering Aspects, Vol.162, 2000, pg.107-121.

«Длина», как используют в данной заявке, по отношению к филаменту, означает длину вдоль наиболее длинной оси филамента от одного конца до другого конца. Если филамент имеет излом, извив или кривые в нем, то длина представляет собой длину вдоль всего пути филамента.

«Диаметр», как используют в данной заявке, по отношению к филаменту, измеряют в соответствии со способом тестирования диаметра, описанным в данной заявке. В одном примере, филамент в соответствии с настоящим изобретением обладает диаметром менее чем 100 мкм, и/или менее чем 75 мкм, и/или менее чем 50 мкм, и/или менее чем 25 мкм, и/или менее чем 20 мкм, и/или менее чем 15 мкм, и/или менее чем 10 мкм, и/или менее чем 6 мкм, и/или более чем 1 мкм, и/или более чем 3 мкм.

«Условие запуска», как используют в данной заявке, в одном примере означает что-то, например действие или событие, которое служит стимулом и инициирует или ускоряет изменения в филаменте, такие как потеря или изменение физической структуры филамента и/или высвобождение добавки, такой как активный агент. В другом примере, условие запуска может присутствовать в окружающей среде, такой как вода, когда филамент и/или нетканое полотно и/или пленку в соответствии с настоящим изобретением добавляют в воду. Иными словами, ничего не изменяется в воде, за исключением того, что филамент, и/или нетканое полотно, и/или пленку в соответствии с настоящим изобретением добавляют в воду.

«Изменения морфологии», как используют в данной заявке по отношению к изменению морфологии филамента, означает, что филамент испытывает изменения в своей физической структуре. Неограничивающие примеры изменений морфологии филамента в соответствии с настоящим изобретением включают растворение, плавление, набухание, сокращение, разрыв на части, взрывание, удлинение, укорочение, а также их комбинации. Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут полностью или по существу терять физическую структуру филамента, или они могут иметь измененную морфологию, или они могут сохранить или по существу сохраняют физическую структуру филамента, если они подвергаются воздействию условий целевого использования.

«По массе в пересчете на сухой филамент» означает, что массу филамента измеряют немедленно после того, как филамент был кондиционирован в камере с кондиционированием воздуха при температуре 73°F±4°F (приблизительно 23°C±2,2°C) и относительной влажности 50%***10% в течение 2 часов. В одном примере, «по массе в пересчете на сухой филамент» означает, что филамент содержит менее чем 20%, и/или менее чем 15%, и/или менее чем 10%, и/или менее чем 7%, и/или менее чем 5%, и/или менее чем 3%, и/или до 0%, и/или более чем 0% в пересчете на массу филамента влаги, такой как вода, например свободная вода, измеренная в соответствии со Способом тестирования содержания воды, описанным в данной заявке.

«Общий уровень», как используют в данной заявке, например, по отношению к общему уровню одного или более активных агентов, присутствующих в филаменте, означает сумму масс или массовый процент всех рассматриваемых материалов, например активных агентов. Иными словами, филамент может содержать 25% по массе в пересчете на сухой филамент анионного поверхностно-активного вещества, 15% по массе в пересчете на сухой филамент неионного поверхностно-активного вещества, 10% по массе хелатирующего агента и 5% отдушки, так что общий уровень активных агентов, присутствующих в филаменте, составляет более чем 50%, а именно 55% по массе в пересчете на сухой филамент.

«Полотно», как используют в данной заявке, означает набор сформированных волокон и/или филаментов, таких как имеющие волокнистую структуру, и/или лист, сформированный из волокон и/или филаментов, таких как непрерывные филаменты, любой природы или происхождения, которые связаны друг с другом. В одном примере, полотно представляет собой лист, который формируется с помощью процесса прядения, а не процесса литья.

«Нетканое полотно» для целей настоящего изобретения, как используют в данной заявке и как это определено в общем в European Disposables and Nonwovens Association (EDANA), означает лист из волокон и/или филаментов, таких как непрерывные филаменты, любой природы или происхождения, которые были сформированы в полотно любыми средствами, и могут быть соединены друг с другом с помощью любых средств, за исключением ткачества или вязания. Войлок, полученный путем мокрого помола, не представляет собой нетканые полотна. В одном примере, нетканое полотно в соответствии с настоящим изобретением означает упорядоченное расположение филаментов в структуре для выполнения функции. В одном примере, нетканое полотно в соответствии с настоящим изобретением представляет собой расположение, содержащее множество из двух или более и/или трех или более филаментов, которые являются взаимозапутанными или иным образом связанными друг с другом для формирования нетканого полотна. В одном примере, нетканое полотно в соответствии с настоящим изобретением может содержать, в дополнение к филаментам в соответствии с настоящим изобретением, одну или более твердых добавок, таких как частицы и/или волокна.

«Частицы», как используют в данной заявке, означает гранулированные вещества и/или порошки.

Как используют в данной заявке, единственное число при использовании в данной заявке, например «анионное поверхностно-активное вещество» или «волокно», понимают для обозначения одного или более материалов, которые заявлены или описаны.

Все процентные содержания и соотношения рассчитывают по массе, если не указано иное. Все процентные содержания и соотношения рассчитывают на основе всей композиции, если не указано иное.

Если не указано иное, все уровни компонента или композиции приведены со ссылкой на активный уровень этого компонента или композиции, и не включая примеси, например остаточные растворители или побочные продукты, которые могут присутствовать в коммерчески доступных источниках.

Филамент

Обеспечен филамент в соответствии с настоящим изобретением, который содержит один или более филамент-формирующих материалов. В дополнение к филамент-формирующим материалам, филамент может дополнительно содержать один или более активных агентов, которые способны высвобождаться из филамента, например, когда филамент подвергается воздействию условий целевого использования, при этом общий уровень одного или более филамент-формирующих материалов, присутствующих в филаменте, составляет менее чем 80% по массе в пересчете на сухой филамент, и общий уровень одного или более активных агентов, присутствующих в филаменте, составляет более чем 20% по массе в пересчете на сухой филамент.

Филамент, который формируют из одного или более филамент-формирующих материалов, с или без одной или более добавок (добавок не активных агентов), а затем покрывают или приводят в контакт с одним или более активных агентов, не входит в объем настоящего изобретения. Тем не менее, филамент, который формируется из одного или более филамент-формирующих материалов и одного или более активных агентов, например смесь (например, филамент-формирующей композиции в соответствии с настоящим изобретением) из одного или более филамент-формирующих материалов и одного или более активных агентов, с или без одной или более добавок не активного агента, где филамент затем покрывают одним или более активными агентами, входит в объем настоящего изобретения.

В одном примере, филамент в соответствии с настоящим изобретением содержит один или более филамент-формирующих материалов и один или более активных агентов, где общий уровень филамент-формирующих материалов, присутствующих в филаменте, составляет от приблизительно 5% до менее чем 50% по массе в пересчете на сухой филамент и общий уровень активных агентов, присутствующих в филаменте, составляет от более чем 50% до приблизительно 95% по массе в пересчете на сухой филамент.

В одном примере, филамент в соответствии с настоящим изобретением содержит приблизительно 100%, и/или более чем 95%, и/или более чем 90%, и/или более чем 85%, и/или более чем 75%, и/или более чем 50% по массе в пересчете на сухой филамент одного или более филамент-формирующих материалов. Например, филамент-формирующий материал может содержать поливиниловый спирт и/или крахмал или производное крахмала.

В другом примере, филамент в соответствии с настоящим изобретением содержит один или более филамент-формирующих материалов и один или более активных агентов, где общий уровень филамент-формирующих материалов, присутствующих в филаменте, составляет от приблизительно 5% до менее чем 80% по массе в пересчете на сухой филамент и общий уровень активных агентов, присутствующих в филаменте, составляет от более чем 20% до приблизительно 95% по массе в пересчете на сухой филамент.

В одном примере, филамент в соответствии с настоящим изобретением содержит, по меньшей мере, 10%, и/или, по меньшей мере, 15%, и/или, по меньшей мере, 20%, и/или менее чем 80%, и/или менее чем 75%, и/или менее чем 65%, и/или менее чем 60%, и/или менее чем 55%, и/или менее чем 50%, и/или менее чем 45%, и/или менее чем 40% по массе в пересчете на сухой филамент, филамент-формирующих материалов и более чем 20% и/или, по меньшей мере, 35%, и/или, по меньшей мере, 40%, и/или, по меньшей мере, 45%, и/или, по меньшей мере, 50%, и/или, по меньшей мере, 60%, и/или, по меньшей мере, 65%, и/или менее чем 95%, и/или менее чем 90%, и/или менее чем 85%, и/или менее чем 80%, и/или менее чем 75% по массе в пересчете на сухой филамент активных агентов. Филамент в соответствии с настоящим изобретением содержит более чем 80% по массе в пересчете на сухой филамент активных агентов.

В другом примере один или более филамент-формирующих материалов и активных агентов присутствуют в филаменте в массовом соотношении общего уровня филамент-формирующих материалов и активных агентов 4,0 или менее и/или 3,5 или менее, и/или 3,0 или менее, и/или 2,5 или менее, и/или 2,0 или менее, и/или 1,85 или менее и/или менее чем 1,7, и/или менее чем 1,6, и/или менее чем 1,5, и/или менее чем 1,3, и/или менее чем 1,2 и/или менее чем 1 и/или менее чем 0,7, и/или менее чем 0,5 и/или менее чем 0,4 и/или менее чем 0,3 и/или более чем 0,1 и/или более чем 0,15 и/или более чем 0,2.

В еще одном примере, филамент в соответствии с настоящим изобретением содержит от приблизительно 10% и/или от приблизительно 15% до менее чем 80% по массе в пересчете на сухой филамент филамент-формирующего материала, такого как полимер поливинилового спирта и/или крахмальный полимер, и от более чем 20% до приблизительно 90% и/или до приблизительно 85% по массе в пересчете на сухой филамент активного агента. Филамент может дополнительно содержать пластификатор, такой как глицерин и/или агенты, регулирующие pH, такие как лимонная кислота.

В еще одном примере, филамент в соответствии с настоящим изобретением содержит от приблизительно 10% и/или от приблизительно 15% до менее чем 80% по массе в пересчете на сухой филамент филамент-формирующего материала, такого как полимер поливинилового спирта и/или крахмальный полимер, и от более чем 20% до приблизительно 90% и/или до приблизительно 85% по массе в пересчете на сухой филамент активного агента, где массовое соотношение филамент-формирующего материала и активного агента составляет 4, 0 или менее. Филамент может дополнительно содержать пластификатор, такой как глицерин и/или агенты, регулирующие pH, такие как лимонная кислота.

В еще одном примере, филамент в соответствии с настоящим изобретением содержит от приблизительно 5% до менее чем 50% по массе в пересчете на сухой филамент филамент-формирующего материала, такого как полимер поливинилового спирта и/или крахмальный полимер, и от более чем 50% до приблизительно 95% по массе в пересчете на сухой филамент добавки, такой как активный агент, например поверхностно-активное вещество, такое как анионное поверхностно-активное вещество. Филамент может дополнительно содержать пластификатор, такой как глицерин и/или агенты, регулирующие pH, такие как лимонная кислота.

В еще одном примере, филамент в соответствии с настоящим изобретением содержит от приблизительно 5% до менее чем 50% по массе в пересчете на сухой филамент филамент-формирующего материала, такого как полимер поливинилового спирта и/или крахмальный полимер, и от более чем 50% до приблизительно 95% по массе в пересчете на сухой филамент добавки, такой как активный агент, например поверхностно-активное вещество, такое как анионное поверхностно-активное вещество, где массовое соотношение филамент-формирующего материала и добавки составляет менее чем 1. Филамент может дополнительно содержать пластификатор, такой как глицерин и/или агенты, регулирующие pH, такие как лимонная кислота.

В еще одном примере настоящего изобретения, филамент в соответствии с настоящим изобретением содержит от 0% до менее чем 20%, и/или от 0% до менее чем 15%, и/или от более чем 0% до менее чем 15%, и/или от более чем 0% до менее чем 12%, и/или от более чем 2% до менее чем 10%, и/или от более чем 4% до менее чем 8% по массе воды, как измеряют в соответствии со Способом тестирования содержания воды, описанного в данной заявке. В одном примере, филамент в соответствии с настоящим изобретением содержит от приблизительно 5% до приблизительно 10% и/или от приблизительно 7% до приблизительно 10% по массе воды, как измеряют в соответствии со Способом тестирования содержания воды, описанного в данной заявке.

В еще одном примере настоящего изобретения, филамент содержит один или более филамент-формирующих материалов и один или более активных агентов, выбранных из группы, состоящей из ферментов, отбеливающих агентов, структурообразователя, хелатирующих агентов и их смесей, которые способны высвобождаться и/или высвобождаются, когда филамент подвергается воздействию условий целевого использования. В одном примере, филамент содержит общий уровень филамент-формирующих материалов менее чем 95%, и/или менее чем 90%, и/или менее чем 80%, и/или менее чем 50%, и/или менее чем 35%, и/или до приблизительно 5%, и/или до приблизительно 10%, и/или до приблизительно 20% по массе в пересчете на сухой филамент и общий уровень активных агентов, выбранных из группы, состоящей из ферментов, отбеливающих агентов, структурообразователя, хелатирующих агентов и их смесей более чем 5%, и/или более чем 10%, и/или более чем 20%, и/или более чем 35%, и/или более чем 50%, и/или более чем 65%, и/или до приблизительно 95%, и/или до приблизительно 90%, и/или до приблизительно 80% по массе в пересчете на сухой филамент. В одном примере активный агент содержит один или более ферментов. В другом примере, активный агент содержит один или более отбеливающих агентов. В еще одном примере, активный агент содержит один или более структурообразователей. В еще одном примере, активный агент содержит один или более хелатирующих агентов.

В еще одном примере настоящего изобретения, филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут содержать активные агенты, которые могут создать проблемы со здоровьем и/или проблемы безопасности, если они попадают в воздух. Например, филамент может быть использован для ингибирования попадания в воздух ферментов в филаменте.

В одном примере, филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут быть филаментами, полученными аэродинамическим прядением из расплава. В другом примере, филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут быть филаментами, полученными скреплением прядением. В другом примере, филаменты могут быть полыми филаментами до и/или после высвобождения одного или более их активных агентов.

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут быть гидрофильными или гидрофобными. Филаменты могут быть с обработанной поверхностью и/или внутренне обработанными, чтобы изменить внутренние гидрофильные или гидрофобные свойства филамента.

В одном примере, филамент имеет диаметр менее чем 100 мкм, и/или менее чем 75 мкм, и/или менее чем 50 мкм, и/или менее чем 25 мкм, и/или менее чем 10 мкм, и/или менее чем 5 мкм, и/или менее чем 1 мкм, как измеряют в соответствии с Методом тестирования диаметра, описанным в данной заявке. В другом примере, филамент в соответствии с настоящим изобретением имеет диаметр более чем 1 мкм, как измеряют в соответствии с Методом тестирования диаметра, описанным в данной заявке. Диаметр филамента в соответствии с настоящим изобретением может быть использован для контроля скорости высвобождения одного или более активных агентов, присутствующих в филаменте и/или скорости потери и/или изменения физической структуры филамента.

Филамент может состоять из двух или более различных активных агентов. В одном примере, филамент состоит из двух или более различных активных агентов, где два или более различных активных агента совместимы друг с другом. В другом примере, филамент состоит из двух или более различных активных агентов, где два или более различных активных агента несовместимы друг с другом.

В одном примере, филамент может содержать активный агент в филаменте и активный агент на внешней поверхности филамента, такой как покрытие на филаменте. Активный агент на внешней поверхности филамента может быть одинаковым или отличаться от активного агента, который присутствует в филаменте. Если они разные, активные агенты могут быть совместимыми или несовместимыми друг с другом.

В одном примере, филамент в соответствии с настоящим изобретением не содержит консерванты, что означает для целей настоящего изобретения, что он содержит менее чем 2%, и/или менее чем 1%, и/или менее чем 0,5%, и/или менее чем 0,25%, и/или 0% по массе в пересчете на сухой филамент консерванта.

В одном примере, один или более активных агентов могут быть равномерно распределены или по существу равномерно распределены по всему филаменту. В другом примере один или более активных агентов могут быть распределены в виде дискретных участков в филаменте. В еще одном примере, по меньшей мере, один активный агент распределен равномерно или по существу равномерно по всему филаменту и, по меньшей мере, один активный агент распределен в виде одного или более дискретных участков в филаменте. В еще одном примере, по меньшей мере, один активный агент распределен в виде одного или более дискретных участков в филаменте и, по меньшей мере, другой активный агент, который распределен в виде одного или более дискретных участков, отличается от первых дискретных участков в филаменте.

Филаменты могут быть использованы как дискретные изделия. В одном примере, филаменты могут быть нанесены и/или осаждены на несущую подложку, например салфетку, бумажное полотенце, банное полотенце, полотенце для лица, гигиеническую салфетку, тампон, подгузник, изделие для взрослых с недержанием, мочалку, антистатическую салфетку, салфетку для стирки, хозяйственное мыло, салфетку для сухой очистки, сетку, фильтровальную бумагу, ткани, одежду, нижнее белье и тому подобное.

Дополнительно, множество филаментов в соответствии с настоящим изобретением могут быть собраны и спрессованы в пленку, приводя таким образом в результате к получению пленки, содержащей один или более филамент-формирующих материалов и один или более активных агентов, которые высвобождаются из пленки, например, когда пленка подвергается воздействию условий целевого использования.

В одном примере, пленка в соответствии с настоящим изобретением проявляет среднее время распада на грамм образца менее чем 120, и/или менее чем 100, и/или менее чем 80, и/или менее чем 55, и/или менее чем 50, и/или менее чем 40, и/или менее чем 30, и/или менее чем 20 секунд/грамм (с/г), согласно измерениям в соответствии со Способом тестирования растворения, как описано в данной заявке.

В другом примере, пленка в соответствии с настоящим изобретением проявляет среднее время растворения на грамм образца менее чем 950, и/или менее чем 900, и/или менее чем 800, и/или менее чем 700, и/или менее чем 600 и/или менее чем 550 секунд/грамм (с/г), согласно измерениям в соответствии со Способом тестирования растворения, как описано в данной заявке.

В одном примере, пленка в соответствии с настоящим изобретением обладает толщиной от более чем 0,01 мм, и/или более чем 0,05 мм, и/или более чем 0,1 мм, и/или до приблизительно 20 мм, и/или до приблизительно 10 мм, и/или до приблизительно 5 мм, и/или до приблизительно 2 мм, и/или до приблизительно 0,5 мм, и/или до приблизительно 0,3 мм согласно измерениям Способом тестирования толщины, как описано в данной заявке.

Филамент-формирующий материал

Филамент-формирующий материал представляет собой любой приемлемый материал, такой как полимер или мономеры, способный производить полимер, который обладает свойствами, приемлемыми для получения филамента, например, путем прядения.

В одном примере, филамент-формирующий материал может содержать материал, растворимый в полярном растворителе, такой как материал, растворимый в спирте, и/или материал, растворимый в воде.

В другом примере, филамент-формирующий материал может содержать материал, растворимый в неполярном растворителе.

В еще одном примере, филамент-формирующий материал может содержать материал, растворимый в полярном растворителе и не содержать (менее чем 5%, и/или менее чем 3%, и/или менее чем 1%, и/или 0% по массе в пересчете на сухой филамент) материалы, растворимые в неполярном растворителе.

В еще одном примере, филамент-формирующий материал может быть пленкообразующим материалом. В еще одном примере, филамент-формирующий материал могут быть синтетическим или природного происхождения, и он может быть химически, ферментативно и/или физически модифицирован.

В еще одном примере настоящего изобретения, филамент-формирующий материал может содержать полимер, выбранный из группы, состоящей из полимеров, полученных из акриловых мономеров, таких как этиленненасыщенные карбоновые мономеры и этиленненасыщенные мономеры, поливинилового спирта, полиакрилатов, полиметакрилатов, сополимеров акриловой кислоты и метилакрилата, поливинилпирролидонов, полиалкиленоксидов, крахмала и производных крахмала, пуллулана, желатина, гидроксипропилметилцеллюлоз, метилцеллюлоз и карбоксиметилцеллюлоз.

В еще одном примере, филамент-формирующий материал может содержать полимер, выбранный из группы, состоящей из поливинилового спирта, производных поливинилового спирта, крахмала, производных крахмала, производных целлюлозы, гемицеллюлозы, производных гемицеллюлозы, белков, альгината натрия, гидроксипропилметилцеллюлозы, хитозана, производных хитозана,

полиэтиленгликоля, тетраметилен гликолевого эфира, поливинилпирролидона, гидроксиметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы и их смесей.

В другом примере, филамент-формирующий материал содержит полимер, выбранный из группы, состоящей из пуллулана, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, поливинилпирролидона, карбоксиметилцеллюлозы, альгината натрия, ксантановой камеди, трагакантовой камеди, гуаровой камеди, аравийской камеди, гуммиарабика, полиакриловой кислоты, метилметакрилатного сополимера, карбоксивинилового полимера, декстрина, пектина, хитина, левана, эльсинана, коллагена, желатина, зеина, глютена, соевого белка, казеина, поливинилового спирта, крахмала, производных крахмала, гемицеллюлозы, производных гемицеллюлозы, белков, хитозана, производных хитозана, полиэтиленгликоля, тетраметилен гликолевого эфира, гидроксиметилцеллюлозы и их смесей.

Материалы, растворимые в полярном растворителе

Неограничивающие примеры материалов, растворимых в полярном растворителе, включают полимеры, растворимые в полярном растворителе. Полимеры, растворимые в полярном растворителе, могут быть синтетическими или природного происхождения и могут быть химически и/или физически модифицированными. В одном примере, полимеры, растворимые в полярном растворителе, имеют средневзвешенную молекулярную массу от, по меньшей мере, 10000 г/моль, и/или, по меньшей мере, 20000 г/моль, и/или, по меньшей мере, 40000 г/моль, и/или, по меньшей мере, 80000 г/моль, и/или, по меньшей мере, 100000 г/моль, и/или, по меньшей мере, 1000000 г/моль, и/или, по меньшей мере, 3000000 г/моль, и/или, по меньшей мере, 10000000 г/моль, и/или, по меньшей мере, 20000000 г/моль, и/или до приблизительно 40000000 г/моль, и/или до приблизительно 30000000 г/моль.

В одном примере, полимеры, растворимые в полярном растворителе, выбирают из группы, состоящей из растворимых в спирте полимеров, водорастворимых полимеров и их смесей. Неограничивающие примеры водорастворимых полимеров включают водорастворимые гидроксильные полимеры, водорастворимые термопластичные полимеры, водорастворимые биоразлагаемые полимеры, водорастворимые небиоразлагаемые полимеры и их смеси. В одном примере, водорастворимый полимер содержит поливиниловый спирт. В другом примере, водорастворимый полимер содержит крахмал. В еще одном примере, водорастворимый полимер содержит поливиниловый спирт и крахмал.

а. Водорастворимые гидроксильные полимеры - Неограничивающие примеры водорастворимых гидроксильных полимеров в соответствии с настоящим изобретением включают полиолы, такие как поливиниловый спирт, производные поливинилового спирта, сополимеры поливинилового спирта, крахмал, производные крахмала, сополимеры крахмала, хитозан, производные хитозана, сополимеры хитозана, производные целлюлозы, такие как производные эфиров целлюлозы и производные сложных эфиров целлюлозы, сополимеры целлюлозы, гемицеллюлозу, производные гемицеллюлозы, сополимеры гемицеллюлозы, камеди, арабинаны, галактаны, белки и различные другие полисахариды и их смеси.

В одном примере, водорастворимый гидроксильный полимер в соответствии с настоящим изобретением содержит полисахарид.

«Полисахариды», как используют в данной заявке, означает природные полисахариды и полисахаридные производные и/или модифицированные полисахариды. Приемлемые водорастворимые полисахариды включают, но не ограничиваясь приведенным, крахмалы, производные крахмала, хитозан, производные хитозана, производные целлюлозы, гемицеллюлозу, производные гемицеллюлозы, камеди, арабинаны, галактаны и их смеси. Водорастворимый полисахарид может иметь средневзвешенную молекулярную массу от приблизительно 10000 до приблизительно 40000000 г/моль, и/или от более чем 100000 г/моль, и/или более чем 1000000 г/моль, и/или более чем 3000000 г/моль, и/или более чем 3000000 до приблизительно 40000000 г/моль.

Водорастворимые полисахариды могут включать нецеллюлозные и/или нецеллюлозные производные и/или нецеллюлозные сополимерные водорастворимые полисахариды. Такие нецеллюлозные водорастворимые полисахариды могут быть выбраны из группы, состоящей из крахмала, производных крахмала, хитозана, производных хитозана, гемицеллюлозы, производных гемицеллюлозы, камедей, арабинанов, галактанов и их смесей.

В другом примере, водорастворимый гидроксильный полимер в соответствии с настоящим изобретения включает нетермопластичный полимер.

Водорастворимый гидроксильный полимер может иметь средневзвешенную молекулярную массу от приблизительно 10000 г/моль до приблизительно 40000000 г/моль, и/или от более чем 100000 г/моль, и/или более чем 1000000 г/моль, и/или более чем 3000000 г/моль, и/или более чем 3000000 г/моль до приблизительно 40000000 г/моль. Высоко- и низкомолекулярные водорастворимые гидроксильные полимеры могут быть использованы в комбинации с гидроксильными полимерами, имеющими определенную желаемую средневзвешенную молекулярную массу.

Известные модификации водорастворимых гидроксильных полимеров, таких как природные крахмалы, включают химические модификации и/или ферментативные модификации. Например, природный крахмал может быть кислотно разбавлен, гидроксиэтилирован, гидроксипропилирован и/или окислен. Дополнительно, водорастворимый гидроксильный полимер может содержать крахмал зубовидной кукурузы.

Встречающийся в природе крахмал, в общем, представляет собой смесь линейной амилозы и разветвленного амилопектинового полимера из D-глюкозных звеньев. Амилоза представляет собой по существу линейный полимер из D-глюкозных звеньев, соединенных (1,4)-α-D связями. Амилопектин является высокоразветвленным полимером из D-глюкозных звеньев, соединенных (1,4)-α-D связями и (1,6)-α-D связями в точках разветвления. Встречающийся в природе крахмал типично содержит относительно высокие уровни амилопектина, например кукурузный крахмал (64-80% амилопектина), восковая кукуруза (93-100% амилопектина), рис (83-84% амилопектина), картофель (приблизительно 78% амилопектина) и пшеница (73-83% амилопектина). Хотя все крахмалы являются потенциально полезными в данной заявке, настоящее изобретение чаще всего используют с природными крахмалами с высоким содержанием амилопектина, полученными из сельскохозяйственных источников, которые предлагают преимущества изобилия при поставках, легкой пополняемости и недорогой цены.

Как используется в данной заявке, «крахмал» включает любые встречающиеся в природе немодифицированные крахмалы, модифицированные крахмалы, синтетические крахмалы и их смеси, а также смеси амилозы или фракций амилопектина; крахмал может быть модифицирован физическими, химическими или биологическими процессами или их комбинациями. Выбор немодифицированного или модифицированного крахмала для настоящего изобретения может зависеть от желаемого конечного продукта. В одном из осуществлений настоящего изобретения, крахмал или смесь крахмалов, полезные в настоящем изобретении, имеет содержание амилопектина от приблизительно 20% до приблизительно 100%, более типично от приблизительно 40% до приблизительно 90%, еще более типично от приблизительно 60% до приблизительно 85% по массе крахмала или его смесей.

Приемлемые встречающиеся в природе крахмалы могут включать, но не ограничиваясь приведенным, кукурузный крахмал, картофельный крахмал, сладкий картофельный крахмал, пшеничный крахмал, крахмал пальмы саго, крахмал тапиоки, рисовый крахмал, соевый крахмал, крахмал маранты, крахмал амиоки, крахмал папоротника, крахмал лотоса, крахмал восковой кукурузы и кукурузный крахмал с высоким содержанием амилозы. Встречающиеся в природе крахмалы, особенно кукурузный крахмал и пшеничный крахмал, являются предпочтительными крахмальными полимерами в связи с их экономностью и доступностью.

Поливиниловые спирты в данной заявке могут быть привиты с другими мономерами, чтобы модифицировать их свойства. Широкий диапазон мономеров был успешно привит к поливиниловому спирту. Неограничивающие примеры таких мономеров включают винилацетат, стирол, акриламид, акриловую кислоту, 2-гидроксиэтилметакрилат, акрилонитрил, 1,3-бутадиен, метилметакрилат, метакриловую кислоту, малеиновую кислоту, итаконовую кислоту, натрий винилсульфонат, натрий аллилсульфонат, натрий метилаллил сульфонат, натрий фенилаллилэфир сульфонат, натрий фенилметалилэфир сульфонат, 2-акриламидо-метил пропан сульфоновую кислоту (AMPs), винилиденхлорид, винилхлорид, виниламин и различные акрилатные сложные эфиры.

В одном примере, водорастворимый гидроксильный полимер выбирают из группы, состоящей из поливиниловых спиртов, гидроксиметилцеллюлоз, гидроксиэтилцеллюлоз, гидроксипропилметилцеллюлоз и их смесей. Неограничивающий пример приемлемого поливинилового спирта включает коммерчески доступный от Sekisui Specialty Chemicals America, LLC (Dallas, TX) под торговой маркой CELVOL®. Неограничивающий пример приемлемой гидроксипропилметилцеллюлозы включает коммерчески доступные от Dow Chemical Company (Midland, MI) под торговой маркой METHOCEL®, включая комбинации с вышеуказанными гидроксипропилметилцеллюлозами.

b. Водорастворимые термопластичные полимеры - Неограничивающие примеры приемлемых водорастворимых термопластичных полимеров включают термопластичный крахмал и/или производные крахмала, полимолочную кислоту, полигидроксиалканоата, поликапролактон, сложные полиэфирамиды и некоторые сложные полиэфиры и их смеси.

Водорастворимые термопластичные полимеры в соответствии с настоящим изобретением могут быть гидрофильными или гидрофобными. Водорастворимые термопластичные полимеры могут быть с обработанной поверхностью и/или внутренне обработанными, чтобы изменить присущие ему гидрофильные или гидрофобные свойства термопластичного полимера.

Водорастворимые термопластичные полимеры могут содержать биоразлагаемые полимеры.

Любая приемлемая средневзвешенная молекулярная масса для термопластичных полимеров может быть использована. Например, средневзвешенная молекулярная масса для термопластичного полимера в соответствии с настоящим изобретением составляет более чем приблизительно 10000 г/моль, и/или более чем приблизительно 40000 г/моль, и/или более чем приблизительно 50000 г/моль, и/или менее чем приблизительно 500000 г/моль, и/или менее чем приблизительно 400000 г/моль, и/или менее чем приблизительно 200000 г/моль.

Материалы, растворимые в неполярном растворителе

Неограничивающие примеры материалов, растворимых в неполярном растворителе, включают полимеры, растворимые в неполярном растворителе. Неограничивающие примеры приемлемых материалов, растворимых в неполярном растворителе, включают целлюлозу, хитин, производные хитина, полиолефины, сложные полиэфиры, сополимеры и их смеси. Неограничивающие примеры полиолефинов включают полипропилен, полиэтилен и их смеси. Неограничивающий пример сложного полиэфира включает полиэтилентерефталат.

Материалы, растворимые в неполярном растворителе, могут включать небиоразлагаемый полимер, такой как полипропилен, полиэтилен и некоторые сложные полиэфиры.

Любая приемлемая средневзвешенная молекулярная масса для термопластичных полимеров может быть использована. Например, средневзвешенная молекулярная масса для термопластичного полимера в соответствии с настоящим изобретением составляет более чем приблизительно 10000 г/моль, и/или более чем приблизительно 40000 г/моль, и/или более чем приблизительно 50000 г/моль, и/или менее чем приблизительно 500000 г/моль, и/или менее чем приблизительно 400000 г/моль, и/или менее чем приблизительно 200000 г/моль.

Активные агенты

Активные агенты относятся к классу добавок, которые разработаны и предназначены для предоставления полезных эффектов, других, чем имеет сам филамент, например предоставления полезного эффекта для окружающей среды вне филамента. Активные агенты могут быть любой приемлемой добавкой, которая дает желаемый эффект при условиях целевого использования филамента. Например, активный агент может быть выбран из группы, состоящей из агентов личной очистки и/или кондиционирования, таких как агенты по уходу за волосами, таких как шампуни и/или краски для волос, агенты для кондиционирования волос, средства по уходу за кожей, солнцезащитные средства, и агенты кондиционирования кожи; агентов для стирки и/или кондиционирования, таких как агенты по уходу за тканями, агенты для кондиционирования тканей, агенты для смягчения тканей, агенты против сминания тканей, агенты по уходу за тканями-антистатики, агенты по уходу за тканями для удаления пятен, агенты, высвобождающие загрязнения, диспергаторы, подавители пенообразования, усилители пенообразоания, противопенные агенты, и освежители тканей; средств для ухода за твердыми поверхностями и/или агентов кондиционирования, таких как жидкие и/или порошкообразные агенты для мытья посуды (для ручного мытья посуды и/или применений в автоматических посудомоечных машинах) и полирующие средства; других агентов очистки и/или кондиционирования, таких как антимикробные агенты, отдушка, отбеливающие агенты (такие как кислородные отбеливающие агенты, перекись водорода, перкарбонатные отбеливающие агенты, перборатные отбеливающие агенты, хлорные отбеливающие агенты), отбеливающие средства активации, хелатирующие агенты, структурообразователи, лосьоны, блескообразователи, средства по уходу за воздухом, средства по уходу за коврами, агенты, ингибирующие перенос красителя, агенты для смягчения воды, агенты для придания воде жесткости, агенты, регулирующие pH, ферменты, флокулянты, шипучие агенты, консерванты, косметические средства, агенты для снятия макияжа, намыливающие агенты, агенты, способствующие осаждению, коацерват-образующие агенты, глины, загустители, латексы, кремнеземы, высушивающие агенты, агенты контроля запаха, антиперспирантные агенты, охлаждающие агенты, агенты нагревания, абсорбирующие гелевые агенты, противовоспалительные средства, красители, пигменты, кислоты и основания; активных агентов для обработки жидкостей; сельскохозяйственных активных агентов; промышленных активных агентов; активных агентов для приема внутрь, таких как лекарственные средства, агенты для отбеливания зубов, агенты по уходу за зубами, агенты для полоскания рта, агенты для ухода при пародонтозе десен, пищевые агенты, диетические добавки, витамины, минералы; агентов для обработки воды, таких как очищающие воду агенты и/или дезинфицирующие воду агенты, а также их смесей.

Неограничивающие примеры приемлемых косметических средств, средств по уходу за кожей, агентов для кондиционирования кожи, агентов по уходу за волосами и агентов для кондиционирования волос, описаны в CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association, Inc. 1988, 1992.

Один или более классов химических веществ может быть полезным для одного или более активных агентов, перечисленных выше. Например, поверхностно-активные вещества могут быть использованы для любого количества активных агентов, описанных выше. Аналогично, отбеливающие агенты могут быть использованы для ухода за тканью, очистки твердых поверхностей, мытья посуды и даже отбеливания зубов. Поэтому специалисту в данной области техники будет понятно, что активные агенты будут выбраны, исходя из желаемого целевого использования филамента и/или нетканого полотна из него.

Например, если филамент в соответствии с настоящим изобретением и/или нетканое полотно из него будет использоваться для ухода за волосами и/или кондиционирования, то одно или более приемлемых поверхностно-активных веществ, таких как намыливающее поверхностно-активное вещество, может быть выбрано, чтобы обеспечить желаемый полезный эффект для потребителя при воздействии условий целевого использования филамента и/или нетканого полотна, включающего филамент.

В одном примере, если филамент в соответствии с настоящим изобретением и/или нетканое полотно, полученное из него, разработан или предназначен для использования для стирки одежды в операции стирки, то один или более приемлемых поверхностно-активных веществ, и/или ферментов, и/или структурообразователей, и/или отдушек, и/или подавителей пенообразования, и/или отбеливающих агентов могут быть выбраны, чтобы обеспечить желаемый полезный эффект для потребителя при воздействии условий целевого использования филамента и/или нетканого полотна, включающего филамент. В другом примере, если филамент в соответствии с настоящим изобретением и/или нетканое полотно, полученное из него, разработан для использования для стирки одежды в операции стирки и/или мытья посуды в посудомоечной операции, то филамент может содержать состав моющего средства для стирки или состав моющего средства для мытья посуды.

В одном примере, активный агент содержит неароматизированный активный агент. В другом примере, активный агент содержит активный агент, не являющийся поверхностно-активным веществом. В еще одном примере, активный агент содержит активный агент, не предназначенный для приема внутрь, иными словами, активный агент, отличный от активного агента, предназначенного для приема внутрь.

Поверхностно-активные вещества

Неограничивающие примеры приемлемых поверхностно-активных веществ включают анионные поверхностно-активные вещества, катионные поверхностно-активные вещества, неионные поверхностно-активные вещества, цвиттерионные поверхностно-активные вещества, амфотерные поверхностно-активные вещества и их смеси. Вторичные поверхностно-активные вещества также могут быть включены в филаменты. Для филаментов, разработанных для использования в качестве моющих средств для стирки и/или моющих средств для мытья посуды, общий уровень поверхностно-активных веществ должен быть достаточным для обеспечения очистки, в том числе удаления пятен и/или запаха, и обычно находится в диапазоне от приблизительно 0,5% до приблизительно 95%. Дополнительно, системы поверхностно-активных веществ, содержащие два или более поверхностно-активных вещества, которые предназначены для использования в филаментах для моющих средств для стирки и/или моющих средств для мытья посуды, могут включать все системы анионных поверхностно-активных веществ, системы поверхностно-активных веществ смешанного типа, содержащие смеси анионных - неионных поверхностно-активных веществ или смеси неионных - катионных поверхностно-активных веществ.

Поверхностно-активные вещества в данной заявке могут быть неразветвленными или разветвленными. В одном из примеров, приемлемые неразветвленные поверхностно-активные вещества включают полученные из агрохимических масел, таких как кокосовое масло, пальмовое масло, соевое масло или другие растительные масла.

а. Анионные поверхностно-активные вещества

Неограничивающие примеры приемлемых анионных поверхностно-активных веществ включают алкилсульфаты, алкилэфирсульфаты, разветвленные алкилсульфаты, разветвленные алкилалкоксилаты, разветвленные алкил алкоксилат сульфаты, разветвленные в середине цепи алкиларилсульфонаты, сульфатированные моноглицериды, сульфированные олефины, алкиларилсульфонаты, первичные или вторичные алкансульфонаты, алкилсульфосукцинаты, ацилтаураты, ацилизетионаты, алкилглицерилэфир сульфонат, сульфированные метиловые сложные эфиры, сульфированные жирные кислоты, алкилфосфаты, ацилглутаматы, ацилсаркозинаты, алкилсульфоацетаты, ациллированные пептиды, алкилэфир карбоксилаты, ациллактилаты, анионные фторсодержащие поверхностно-активные вещества, натрий лауроил глутамат и их комбинации.

Алкилсульфаты и алкилэфирсульфаты, приемлемые для использования в данной заявке, включают вещества, соответствующие формуле ROSO₃M и RO(C₂H₄O)_xSO₃M, где R представляет собой алкил или алкенил, содержащий от приблизительно 8 до приблизительно 24 атомов углерода, x равен от 1 до 10, а M является водорастворимым катионом, таким как аммоний, натрий, калий и триэтаноламин. Другие приемлемые анионные поверхностно-активные вещества описаны в McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), Allured Publishing Corp. and McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992), Allured Publishing Corp.

В одном примере, анионные поверхностно-активные вещества, полезные в филаментах в соответствии с настоящим изобретением, включают C₉-C₁₅алкил бензол сульфонаты (LAS), C₈-C₂₀ алкилэфирсульфаты, например алкилполи(этокси)сульфаты, C₈-C₂₀ алкилсульфаты и их смеси. Другие анионные поверхностно-активные вещества включают сложные метилэфирсульфонаты (MES), вторичные алкансульфонаты, сложные метилэфир этоксилаты (МЕЕ), сульфированные эстолиды и их смеси.

В другом примере анионное поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из: C₁₁-C₁₈алкилбензол сульфонатов («LAS») и первичных, разветвленных и случайных C₁₀-C₂₀алкил сульфатов («AS»), C₁₀-C₁₈ вторичных (2,3) алкилсульфатов формулы CH₃(CH₂)_x(CHOSO₃ ^-M⁺)CH₃ и СН₃(СН₂)_y(CHOSO₃ ^-М⁺)CH₂CH₃, где x и (y+1) представляют собой целые числа, по меньшей мере, приблизительно 7, предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 9 и M представляет собой вода-солюбилизирующий катион, особенно натрия, ненасыщенные сульфаты, такие как олеилсульфат, C₁₀-C₁₈ альфа-сульфированные сложные эфиры жирных кислот, C₁₀-C₁₈ сульфатированные алкил полигликозиды, C₁₀-C₁₈алкил алкокси сульфаты («AEXS»), где x составляет от 1-30, и C₁₀-C₁₈алкил алкокси карбоксилаты, например содержащие 1-5 этокси звеньев, разветвленные в середине цепи алкилсульфаты, как описано в патенте США 6,020,303 и патенте США 6,060,443; разветвленные в середине цепи алкил алкокси сульфаты, как описано в патенте США 6,008,181 и патенте США 6,020,303; модифицированный алкилбензол сульфонат (MLAS), как описано в WO 99/05243, WO 99/05242 и WO 99/05244; метил эфир сульфонат (MES) и альфа-олефин сульфонат (AOS).

Другие приемлемые анионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть использованы, представляют собой сложные алкил эфир сульфонатные поверхностно-активные вещества, включая сульфированные неразветвленные сложные эфиры C₈-C₂₀ карбоновых кислот (например, жирных кислот). Другие приемлемые анионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть использованы, включают соли мыла, C₈-C₂₂ первичные или вторичные алкансульфонаты, C₈-C₂₄ олефинсульфонаты, сульфированные поликарбоновые кислоты, C₈-С₂₄ алкилполигликольэфирсульфаты (содержащие до 10 молей этиленоксида); алкил глицерин сульфонаты, жирные ацил глицерин сульфонаты, жирные олеоил глицерин сульфаты, алкилфенол этиленоксид эфир сульфаты, парафин сульфонаты, алкилфосфаты, изетионаты, такие как ацилизетионаты, N-ацилтаураты, алкил сукцинаматы и сульфосукцинаты, сложные моноэфиры сульфосукцинатов (например, насыщенные и ненасыщенные C₁₂-C₁₈ сложные моноэфиры) и сложные диэфиры сульфосукцинатов (например, насыщенные и ненасыщенные C₆-C₁₂ сложные диэфиры), сульфаты алкил полисахаридов, такие как сульфаты алкилполиглюкозида и алкил полиэтокси карбоксилаты, такие как формулы RO(CH₂CH₂O)_k-CH₂COO^-M⁺, где R представляет собой C₈-C₂₂ алкил, k представляет собой целое число от 0 до 10 и M представляет собой растворимый солеобразующий катион.

Другие иллюстративные анионные поверхностно-активные вещества представляют собой соли щелочных металлов C₁₀-C₁₆алкил бензол сульфокислот, предпочтительно C₁₁-C₁₄алкил бензол сульфокислот. В одном примере, алкильная группа является линейной. Такие линейные алкилбензолсульфонаты известны как «LAS». Такие поверхностно-активные вещества и их получение описаны, например, в патентах США №2,220,099 и 2,477,383. В другом примере, линейные алкилбензолсульфонаты включают натрия и/или калия линейные неразветвленные алкилбензолсульфонаты, в которых среднее число атомов углерода в алкильной группе составляет от приблизительно 11 до 14. Натрий C₁₁-C₁₄ LAS, например C₁₂ LAS, является конкретным примером таких поверхностно-активных веществ.

Другой иллюстративный тип анионного поверхностно-активного вещества включает линейные или разветвленные этоксилированные алкил сульфатные поверхностно-активные вещества. Такие материалы, также известные как алкилэфирсульфаты или алкилполиэтоксилат сульфаты, являются теми, которые соответствуют формуле: R'-O-(C₂H₄O)_n-SO₃M, где R' представляет собой C₈-C₂₀ алкильную группу, n представляет собой от приблизительно 1 до 20 и M представляет собой солеобразующий катион. В конкретном осуществлении, R' является C₁₀-C₁₈алкилом, n представляет собой от приблизительно 1 до 15, а M представляет собой натрий, калий, аммоний, алкиламмоний или алканоламмоний. В более конкретных осуществлениях R' является C₁₂-C₁₆, n представляет собой от приблизительно 1 до 6 и M представляет собой натрий. Алкилэфирсульфаты, в общем, будут использовать в виде смесей, содержащих различной длины R' цепи и разные степени этоксилирования. Часто такие смеси неизбежно будут также содержать некоторые неэтоксилированные алкилсульфатные вещества, т.е. поверхностно-активные вещества описанной выше этоксилированной алкилсульфатной формулы, где n=0. Неэтоксилированные алкилсульфаты также могут быть добавлены отдельно в композиции в соответствии с настоящим изобретением и использованы в качестве или в любом анионном поверхностно-активном компоненте, который может присутствовать. Конкретные примеры неалкоксилированных, например неэтоксилированных, алкилэфир сульфатных поверхностно-активных веществ представляют собой те, которые получены сульфатированием высших C₈-C₂₀ жирных спиртов. Обычные первичные алкил сульфатные поверхностно-активные вещества имеют общую формулу: R»OSO₃ ^-M⁺, где R» типично представляет собой C₈-C₂₀ алкильную группу, которая может быть неразветвленной или разветвленной цепью, и M представляет собой вода-солюбилизирующий катион. В конкретных осуществлениях R» представляет собой C₁₀-C₁₅ алкильную группу, и M представляет собой щелочной металл, более конкретно R» представляет собой C₁₂-C₁₄ алкил и M представляет собой натрий. Конкретные, неограничивающие примеры анионных поверхностно-активных веществ, используемых в данной заявке, включают: а) C₁₁-C₁₈ алкилбензол сульфонаты (LAS); b) C₁₀-C₂₀ первичные, разветвленные и случайные алкилсульфаты (AS); с) C₁₀-C₁₈ вторичные (2,3)-алкилсульфаты, имеющие следующие формулы:

или ,

где M представляет собой водород или катион, который обеспечивает нейтральность заряда, и все M звенья, связанные либо с поверхностно-активным веществом или вспомогательным ингредиентом, могут быть либо атомом водорода, либо катионом, в зависимости от формы, которую выделяет специалист, или относительного pH системы, где соединение используют, неограничивающие примеры приемлемых катионов включают натрий, калий, аммоний и их смеси, и x является целым числом, по меньшей мере, 7 и/или, по меньшей мере, приблизительно 9, и у является целым числом, по меньшей мере, 8 и/или, по меньшей мере, 9; d) C₁₀-C₁₈ алкилалкоксисульфаты (AEZS), где z, например, составляет от 1-30; е) C₁₀-C₁₈ алкилалкоксикарбоксилаты, предпочтительно содержащие 1-5 этокси звеньев; e) разветвленные в середине цепи алкилсульфаты, как описано в патентах США №№6,020,303 и 6,060,443; g) разветвленные в середине цепи алкилалкоксисульфаты, как описано в патентах США №№6,008,181 и 6,020,303; h) модифицированный алкилбензолсульфонат (MLAS), как описано в WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241, WO 99/07656, WO 00/23549 и WO 00/23548; i) метилэфир сульфонат (MES) и j) альфа-олефинсульфонат (AOS).

b. Катионные поверхностно-активные вещества

Неограничивающие примеры приемлемых катионных поверхностно-активных веществ включают, но не ограничиваясь приведенным, имеющие формулу (I):

,

где R¹, R², R³ и R⁴ каждый независимо выбирают из (a) алифатической группы, содержащей от 1 до 26 атомов углерода, или (b) ароматической, алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, имеющей до 22 атомов углерода, и X является солеобразующим анионом, таким как выбранный из галогенового (например, хлоридного, бромидного), ацетатного, цитратного, лактатного, гликолатного, фосфатного, нитратного, сульфатного и алкилсульфатного радикалов. В одном примере, алкилсульфатный радикал представляет собой метосульфат и/или этосульфат.

Приемлемые четвертичные аммониевые катионные поверхностно-активные вещества общей формулы (I) могут включать цетилтриметиламмоний хлорид, бегенилтриметиламмоний хлорид (ВТАС), стеарилтриметиламмоний хлорид, цетилпиридинхлорид, октадецилтриметиламмоний хлорид,

гексадецилтриметиламмоний хлорид, октилдиметилбензиламмоний хлорид, децилдиметилбензиламмоний хлорид, стеарилдиметилбензиламмоний хлорид, дидодецилдиметиламмоний хлорид, дидецилдиметиламмоний хлорид, диоктадецилдиметиламмоний хлорид, дистеарилдиметиламмоний хлорид, жирный триметиламмоний хлорид, кокотриметиламмоний хлорид, 2-этилгексилстеарилдиметиламмоний хлорид, дипальмитоилэтилдиметиламмоний хлорид, ПЭГ-2 олеиламмоний хлориды и их соли, где хлорид замещен галогеном, (например, бромидом), ацетатом, цитратом, лактатом, гликолятом, фосфатом, нитратом, сульфатом или алкилсульфатом.

Неограничивающие примеры приемлемых катионных поверхностно-активных вещества коммерчески доступны под торговыми марками Arquad® от Akzo Nobel Surfactants (Chicago, IL).

В одном из примеров, приемлемые катионные поверхностно-активные вещества включают четвертичные аммониевые поверхностно-активные вещества, например, содержащие до 26 атомов углерода, которые включают: алкоксилат четвертичного аммония (AQA) поверхностно-активные вещества, как описано в патенте США 6,136,769; диметил гидроксиэтил четвертичного аммония, как описано в 6,004,922; диметил-гидроксиэтил лаурил аммоний хлорид; полиаминные катионные поверхностно-активные вещества, как описано в WO 98/35002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005 и WO 98/35006; катионные сложноэфирные поверхностно-активные вещества, как описано в патентах США №№4,228,042, 4,239,660, 4,260,529 и US 6,022,844; амино поверхностно-активные вещества, как описано в патенте США 6,221,825 и WO 00/47708, например амидо пропилдиметил амин (АРА).

Другие приемлемые катионные поверхностно-активные вещества включают соли первичных, вторичных и третичных жирных аминов. В одном осуществлении, алкильные группы таких аминов содержат от приблизительно 12 до приблизительно 22 атомов углерода и могут быть замещенными или незамещенными. Эти амины типично используют в сочетании с кислотой для получения катионных видов.

Катионные поверхностно-активные вещества могут включать катионные сложноэфирные поверхностно-активные вещества, имеющие формулу:

,

где R₁ представляет собой C₅-C₃₁ линейную или разветвленную алкильную, алкенильную или алкарильную цепь или M^-N⁺(R₆R₇R₈)(CH₂)_s; X и Y независимо выбирают из группы, состоящей из COO, OCO, O, CO, OCOO, CONH, NHCO, OCONH и NHCOO, где, по меньшей мере, один из X или Y представляет собой COO, OCO, OCOO, OCONH или NHCOO группу; R₂, R₃, R₄, R₆, R₇ и R₈ независимо выбирают из группы, состоящей из алкильной, алкенильной, гидроксиалкильной, гидроксиалкенильной и алкарильной групп, имеющих от 1 до 4 атомов углерода, и R₅ независимо представляет собой Н или C₁-C₃ алкильную группу; где значения m, n, s и t независимо находятся в диапазоне от 0 до 8, значение b находится в диапазоне от 0 до 20, и значения a, u и v независимо представляют собой 0 или 1, при условии, что, по меньшей мере, один из u или v должен составлять 1, и где M представляет собой противоанион. В одном примере, R₂, R₃ и R₄ независимо выбирают из СН₃ и -СН₂СН₂ОН. В другом примере, M выбирают из группы, состоящей из галогенида, метил сульфата, сульфата, нитрата, хлорида, бромида или йодида.

Катионные поверхностно-активные вещества в соответствии с настоящим изобретением могут быть выбраны для использования в целях личной гигиены. В одном из примеров такие катионные поверхностно-активные вещества могут быть включены в филамент и/или волокно при общем уровне по массе от приблизительно 0,1% до приблизительно 10%, и/или от приблизительно 0,5% до приблизительно 8%, и/или от приблизительно 1% до приблизительно 5%, и/или от приблизительно 1,4% до приблизительно 4%, с учетом баланса между полезными эффектами легкости полоскания, ощущения, реологии и влажного кондиционирования. Множество катионных поверхностно-активных веществ, в том числе катионные поверхностно-активные вещества моно- и диалкильной цепи, могут быть использованы в композициях в соответствии с настоящим изобретением. В одном примере, катионные поверхностно-активные вещества включают катионные поверхностно-активные вещества моноалкильной цепи с точки зрения обеспечения желаемой гелевой матрицы и полезных эффектов влажного кондиционирования. Моноалкильные катионные поверхностно-активные вещества представляют собой вещества, имеющие одну длинную алкильную цепь, которая содержит от 12 до 22 атомов углерода и/или от 16 до 22 атомов углерода, и/или от 18 до 22 атомов углерода в алкильной группе, с учетом обеспечения полезных эффектов сбалансированного влажного кондиционирования. Остальные группы, связанные с азотом, независимо выбирают из алкильной группы, состоящей из от 1 до приблизительно 4 атомов углерода или алкокси, полиоксиалкиленовой, алкиламидо, гидроксиалкильной, арильной или алкиларильной группы, содержащей до приблизительно 4 атомов углерода. Такие моноалкильные катионные поверхностно-активные вещества включают, например, моноалкил четвертичные соли аммония и моноалкиламины. Моноалкил четвертичные соли аммония включают, например, те, которые имеют нефункционализированную длинную алкильную цепь.

Моноалкиламины включают, например, моноалкил амидоамины и их соли. Другие катионные поверхностно-активные вещества, такие как катионные поверхностно-активные вещества, имеющие диалкильную цепь, также могут быть использованы по отдельности или в сочетании с катионными поверхностно-активными веществами, имеющими моноалкильную цепь. Такие катионные поверхностно-активные вещества, имеющие диалкильную цепь, включают, например, диалкил (14-18) диметил аммоний хлорид, диталловый алкил диметил аммоний хлорид, дигидрогенизированный жирный алкил диметил аммоний хлорид, дистеарил диметил аммоний хлорид и дицетил диметил аммоний хлорид.

В одном примере катионные сложноэфирные поверхностно-активные вещества представляют собой гидролизуемые в условиях прачечной стирки.

c. Неионные поверхностно-активные вещества

Неограничивающие примеры приемлемых неионных поверхностно-активных веществ включают алкоксилированные спирты (AE's) и алкилфенолы, полигидрокси амиды жирных кислот (PFAA's), алкилполигликозиды (APG's), C₁₀-C₁₈ эфиры глицерина и тому подобное.

В одном из примеров, неограничивающие примеры неионных поверхностно-активных веществ, полезных в настоящем изобретении, включают: C₁₂-C₁₈ алкилэтоксилаты, такие как NEODOL® неионные поверхностно-активные вещества от Shell; C₆-C₁₂ алкилфенол алкоксилаты, где алкоксилатные звенья представляют собой смесь этиленокси и пропиленокси звеньев; C₁₂-C₁₈ спирт и C₆-C₁₂ алкилфенол конденсаты с этиленоксид/пропиленоксид блок алкил полиамин этоксилатами, такие как PLURONIC® от BASF; C₁₄-C₂₂ разветвленные в середине цепи спирты, В А, как обсуждается в патенте США 6,150,322; C₁₄-C₂₂ разветвленные в середине цепи алкил алкоксилаты, BAE_x, где x составляет от 1-30, как описано в патентах США 6,153,577, 6,020,303 и 6,093,856; алкилполисахариды, как описано в патенте США 4,565,647 Llenado, выданном 26 января 1986 г.; особенно алкилполигликозиды, как описано в патентах США 4,483,780 и 4,483,779; полигидрокси амиды моющих кислот, как описано в патенте США 5,332,528, и поли(оксиалкилированные) спиртовые поверхностно-активные вещества с эфирными концевыми группами, как описано в патенте США 6,482,994 и WO 01/42408.

Примеры коммерчески доступных неионных поверхностно-активных веществ, приемлемых для настоящего изобретения, включают: Tergitol® 15-S-9 (продукт конденсации C₁₁-C₁₅ линейного спирта с 9 моль этиленоксида) и Tergitol® 24-L-6 NMW (продукт конденсации C₁₂-C₁₄ первичного спирта с 6 моль этиленоксида с узким распределением молекулярной массы), оба поставляемые Dow Chemical Company; Neodol® 45-9 (продукт конденсации C₁₄-C₁₅ линейного спирта с 9 моль этиленоксида), Neodol® 23-3 (продукт конденсации C₁₂-C₁₃ линейного спирта с 3 моль окиси этилена), Neodol® 45-7 (продукт конденсации C₁₄-C₁₅ линейного спирта с 7 моль этиленоксида) и Neodol® 45-5 (продукт конденсации C₁₄-C₁₅ линейного спирта с 5 моль этиленоксида), поставляемые Shell Chemical Company; Kyro® EOB (продукт конденсации C₁₃-C₁₅ спирта с 9 моль этиленоксида), поставляемый The Procter & Gamble Company, и Genapol LA 030 или 050 (продукт конденсации C₁₂-C₁₄ спирта с 3 или 5 моль этиленоксида), поставляемый Hoechst. Неионные поверхностно-активные вещества могут проявлять HLB диапазон от приблизительно 8 до приблизительно 17 и/или от приблизительно 8 до приблизительно 14. Конденсаты с пропиленоксидом и/или бутиленоксидами могут быть также использованы.

Неограничивающие примеры полуполярных неионных поверхностно-активных веществ, полезных в настоящем изобретении, включают: водорастворимые аминоксиды, содержащие один алкильный фрагмент, содержащий от приблизительно 10 до приблизительно 18 атомов углерода и 2 фрагмента, выбранные из группы, состоящей из алкильных фрагментов и гидроксиалкильных фрагментов, содержащих от приблизительно 1 до приблизительно 3 атомов углерода; водорастворимые фосфиноксиды, содержащие один алкильный фрагмент, имеющий от приблизительно 10 до приблизительно 18 атомов углерода и 2 фрагмента, выбранные из группы, состоящей из алкильных фрагментов и гидроксиалкильных фрагментов, содержащих от приблизительно 1 до приблизительно 3 атомов углерода; и водорастворимые сульфоксиды, содержащие один алкильный фрагмент, содержащий от приблизительно 10 до приблизительно 18 атомов углерода и фрагмент, выбранный из группы, состоящей из алкильных фрагментов и гидроксиалкильных фрагментов, содержащих от приблизительно 1 до приблизительно 3 атомов углерода. См. WO 01/32816, US 4,681,704 и US 4,133,779.

Другой класс неионных поверхностно-активных веществ, который может быть использован в настоящем изобретении, включает поверхностно-активные вещества полигидрокси амидов жирных кислот следующей формулы:

,

где R¹ представляет собой Н или C_1-4 гидрокарбил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил или их смеси, R₂ представляет собой C_5-31 гидрокарбил и Z представляет собой полигидроксигидрокарбил, имеющий линейную гидрокарбильную цепь, по меньшей мере, из 3 гидроксилов, непосредственно связанных с цепью, или их алкоксилированные производные. В одном примере, R¹ представляет собой метил, R₂ представляет собой неразветвленную C_11-15 алкильную или C_15-17 алкильную или алкенильную цепь, такую как кокосовый алкил или их смеси, и Z является производным восстанавливающего сахара, такого как глюкоза, фруктоза, мальтоза, лактоза, в восстановительной реакции аминирования. Типичные примеры включают C₁₂-C₁₈ или C₁₂-C₁₄ N-метилглюкамиды.

Алкилполисахаридные поверхностно-активные вещества также могут быть использованы в качестве неионных поверхностно-активных веществ в настоящем изобретении.

Полиэтилен, полипропилен и полибутилен оксидные конденсаты алкилфенолов также приемлемы для использования в качестве неионного поверхностно-активного вещества в настоящем изобретении. Эти соединения включают продукты конденсации алкилфенолов, имеющих алкильную группу, содержащую от приблизительно 6 до приблизительно 14 атомов углерода, в неразветвленной или разветвленной конфигурации цепи с алкиленоксидом. Коммерчески доступные неионные поверхностно-активные вещества этого типа включают Igepal® СО-630, поставляемый GAF Corporation, и Triton® Х-45, Х-114, Х-100 и Х-102, все поставляемые Dow Chemical Company.

Примерами других приемлемых неионных поверхностно-активных веществ являются коммерчески доступные Pluronic® поверхностно-активные вещества, поставляемые BASF, коммерчески доступные Tetronic® соединения, поставляемые BASF.

d. Цвиттерионные поверхностно-активные вещества

Неограничивающие примеры цвиттерионных или амфолитических поверхностно-активных веществ включают: производные вторичных и третичных аминов, производные гетероциклических вторичных и третичных аминов или производные соединений четвертичного аммония, четвертичного фосфония или третичного сульфония. См. патент США №3,929,678, колонка 19, строка 38 до колонки 22, строка 48, для примеров цвиттерионных поверхностно-активных веществ; бетаины, в том числе алкил диметил бетаин и кокодиметил амидопропил бетаин, C₈-C₁₈ (например, от C₁₂ до C₁₈) аминоксиды и сульфо и гидрокси бетаины, такие как N-алкил-N,N-диметиламино-1-пропан сульфонат, где алкильная группа может быть C₈-C₁₈ и в некоторых осуществлениях от C₁₀ до C₁₄.

e. Амфотерные поверхностно-активные вещества

Неограничивающие примеры амфотерных поверхностно-активных веществ включают: алифатические производные вторичных или третичных аминов или алифатические производные гетероциклических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может быть неразветвленной или разветвленной цепью, и их смеси. Один из алифатических заместителей может содержать, по меньшей мере, приблизительно 8 атомов углерода, например от приблизительно 8 до приблизительно 18 атомов углерода, и, по меньшей мере, один содержит анионную вода-солюбилизирующую группу, например карбокси, сульфонат, сульфат. См. патент США №3,929,678, колонка 19, строки 18-35, для приемлемых примеров амфотерных поверхностно-активных веществ.

f. Вторичные поверхностно-активные вещества

В дополнение к поверхностно-активным веществам, описанным выше, филаменты могут также содержать вторичные поверхностно-активные вещества. В случае моющих средств для стирки и/или моющих средств для мытья посуды, они типично содержат смесь типов поверхностно-активных веществ для получения широкомасштабных характеристик очистки от различных загрязнений и пятен и при различных условиях эксплуатации. Широкий диапазон этих вторичных поверхностно-активных веществ может быть использован в филаментах в соответствии с настоящим изобретением. Типичный перечень анионных, неионных, амфолитических и цвиттерионных классов и видов этих вторичных поверхностно-активных веществ приведен в данной заявке выше, а также может быть найден в патенте США номер 3,664,961. Иными словами, системы поверхностно-активных веществ в данной заявке могут также включать одно или более вторичных поверхностно-активных веществ, выбранных из неионных, катионных, анионных, цвиттерионных или их смесей. Выбор вторичного поверхностно-активного вещества может зависеть от желаемого полезного эффекта. Система поверхностно-активных веществ может содержать от 0% до приблизительно 10%, или от приблизительно 0,1% до приблизительно 5%, или от приблизительно 1% до приблизительно 4% по массе состава других вторичных поверхностно-активных веществ.

g. Амин-нейтрализованные анионные поверхностно-активные вещества

Анионные поверхностно-активные вещества и/или анионные вторичные поверхностно-активные вещества в соответствии с настоящим изобретением могут существовать в форме кислоты, которая может быть нейтрализована с образованием соли поверхностно-активного вещества. В одном примере, филаменты могут содержать поверхностно-активные солевые формы. Типичные агенты для нейтрализации включают металл-противоионные основы, такие как гидроксиды, например NaOH или КОН. Другие агенты для нейтрализации анионных поверхностно-активных веществ и анионных вторичных поверхностно-активных веществ в их формах кислоты включают аммиак, амины или алканоламины. В одном примере, нейтрализующий агент содержит алканоламин, например алканоламин, выбранный из группы, состоящей из: моноэтаноламина, диэтаноламина, триэтаноламина и других неразветвленных или разветвленных алканоламинов, известных в данной области техники, например 2-амино-1-пропанола, 1-аминопропанола, моноизопропаноламина или 1-амино-3-пропанола. Аминная нейтрализация может быть выполнена в полной или частичной степени, например, часть смеси анионных поверхностно-активных веществ может быть нейтрализована натрием или калием, и часть смеси анионных поверхностно-активных веществ может быть нейтрализована аминами или алканоламинами.

Отдушки

Одна или более отдушек и/или сырье отдушек, такие как сочетания запахов и/или нот элементов запахов, могут быть включены в один или более филаментов в соответствии с настоящим изобретением. Отдушка может содержать ингредиент отдушки, выбранный из группы, состоящей из альдегидных ингредиентов отдушки, кетонных ингредиентов отдушки и их смесей.

Одна или более отдушек и/или ингредиентов отдушек могут быть включены в филаменты в соответствии с настоящим изобретением. Широкое разнообразие натуральных и синтетических химических ингредиентов, полезных в качестве отдушек и/или ингредиентов отдушки, включают, но не ограничиваясь приведенным, альдегиды, кетоны, сложные эфиры и их смеси. Также включены различные природные экстракты и эссенции, которые могут содержать сложные смеси ингредиентов, таких как апельсиновое масло, лимонное масло, розовый экстракт, лаванда, мускус, пачули, бальзамическая эссенция, сандаловое масло, масло сосны, кедра, и тому подобное. Готовые отдушки могут содержать чрезвычайно сложные смеси таких ингредиентов. В одном из примеров готовая отдушка типично содержится от приблизительно 0,01% до приблизительно 2% по массе в пересчете на сухой филамент.

Системы доставки отдушки

Некоторые системы доставки отдушки, способы получения определенных систем доставки отдушки и использование таких систем доставки отдушки описаны в USPA 2007/0275866 А1. Неограничивающие примеры систем доставки отдушки включают следующее:

I. Доставка при помощи полимеров (PAD): Эта технология доставки отдушки использует полимерные материалы для доставки материалов отдушки. Классическая коацервация, растворимые в воде или частично растворимые и нерастворимые заряженные или нейтральные полимеры, жидкие кристаллы, горячие расплавы, гидрогели, парфюмированные пластики, микрокапсулы, нано- и микролатексы, формирователи полимерных пленок и полимерные абсорбенты, полимерные адсорбенты и т.д., являются некоторыми примерами. PAD включает, но не ограничивается приведенным:

a.) Матриксные системы: Отдушка растворена или диспергирована в полимерной матрице или частице. Отдушки, например, могут быть 1) диспергированы в полимере до формирования в продукт или 2) добавлены отдельно от полимера во время или после формирования продукта. Диффузия отдушки из полимера является общим спусковым механизмом, который позволяет или увеличивает скорость высвобождения отдушки из полимерной матриксной системы, которая осаждается или наносится на нужную поверхность (местонахождение), хотя известны многие другие спусковые механизмы, которые могут контролировать высвобождение отдушек. Поглощение и/или адсорбция в или на полимерных частицах, пленках, растворах и тому подобное представляют собой аспекты этой технологии. Нано- и микрочастицы, состоящие из органических материалов (например, латексов), являются примерами. Приемлемые частицы включают широкий диапазон материалов, включая, но не ограничиваясь приведенным, полиацеталь, полиакрилат, полиакрил, полиакрилонитрил, полиамид, полиарилтеркетон, полибутадиен, полибутилен, полибутилентерефталат, полихлоропрен, полиэтилен, полиэтилентерефталат, полициклогексилен диметилен терефталат, поликарбонат, полихлоропрен, полигидроксиалканоат, поликетон, сложный полиэфир, полиэтилен, полиэфиримид, полиэфирсульфон, полиэтиленхлоринаты, полиимид, полиизопрен, полимолочную кислоту, полиметилпентен, полифениленоксид, полифениленсульфид, полифталамид, полипропилен, полистирол, полисульфон, поливинилацетат, поливинилхлорид, а также полимеры или сополимеры на основе акрилонитрил-бутадиена, ацетата целлюлозы, этилена и винилацетата, этилена и винилового спирта, стирол-бутадиена, винилацетата и этилена, и их смесей.

«Стандартные» системы относятся к тем, которые являются «предварительно загруженными» с целью сохранения предварительно загруженной отдушки, связанной с полимером до момента или моментов высвобождения отдушек. Такие полимеры могут также подавлять запах чистого продукта и обеспечить полезные эффекты цветения и/или долговечности в зависимости от скорости высвобождения отдушек. Одной из проблем, связанных с такими системами, является достижение идеального баланса между 1) стабильностью в продукте (сохраняя отдушку внутри носителя, пока это необходимо) и 2) своевременным высвобождением (во время использования или из сухого места нахождения). Достижение такой стабильности является особенно важным во время хранения продуктов и старения продуктов. Эта проблема особенно очевидна для продуктов на водной основе, содержащих поверхностно-активные вещества, таких как тяжелые жидкие моющие средства для стирки. Многие доступные «Стандартные» матриксные системы эффективно становятся «Равновесными» системами, когда сформулированы в продукты на водной основе. Можно выбрать «Равновесную» систему или Резервуарную систему, которые имеют приемлемую стабильность диффузии в продукте и доступные спусковые механизмы для высвобождения (например, трение). «Равновесные» системы являются теми, в которых отдушка и полимер могут быть добавлены по отдельности к продукту, и равновесие взаимодействия между отдушкой и полимером приводит к полезному эффекту в одной или нескольких точках касания потребителя (по сравнению с не содержащим отдушки контролем, который не имеет технологии доставки при помощи полимера). Полимер может быть также предварительно загружен отдушкой, однако часть или вся отдушка могут диффундировать в течение хранения продуктов, достигая равновесия, которое включает желаемое сырье отдушки (PRMs), связанное с полимером. Затем полимер несет отдушку на поверхность, и высвобождение, типично, происходит с помощью диффузии отдушки. Использование такой равновесной системы полимеров имеет потенциал, чтобы уменьшить интенсивность запаха чистого продукта (в общем, тем более в случае с предварительно загруженной стандартной системой). Осаждение таких полимеров может служить для «выравнивания» профиля высвобождения и обеспечения увеличения долговечности. Как указывалось выше, такая долговечность может быть достигнута путем подавления начальной интенсивности и может позволить разработчику использовать более высокий порог влияния или низкий порог обнаружения запаха (ODT) или низкий индекс Ковача (KI) PRMs для достижения FMOT полезных эффектов без начальной интенсивности, которая является слишком сильной или искаженной. Важно, что высвобождение отдушки происходит в течение времени нанесения, чтобы влиять на желательную точку касания или точки касания потребителя. Приемлемые микрочастицы и микролатексы, а также способы их получения могут быть найдены в USPA 2005/0003980 А1. Матриксные системы также включают клеи-расплавы и парфюмированные пластики. Дополнительно, гидрофобно модифицированные полисахариды могут быть составлены в парфюмированный продукт для увеличения осаждения отдушки и/или модифицирования высвобождения отдушки. Все такие матриксные системы, включая, например, полисахариды и нанолатексы, могут быть скомбинированы с другими PDTs, включая другие PAD системы, такие как PAD резервуарные системы в виде микрокапсул отдушек (РМС). Матриксные системы доставки при помощи полимеров (PAD) могут включать те, которые описаны в следующих ссылках: патентные заявки США 2004/0110648 А1; 2004/0092414 А1; 2004/0091445 А1 и 2004/0087476 А1; и патенты США 6,531,444; 6,024,943; 6,042,792; 6,051,540; 4,540,721 и 4,973,422.

Силиконы также представляют собой примеры полимеров, которые могут быть использованы в качестве PDT, и могут обеспечить полезные эффекты отдушек образом, сходным с «матриксной системой» доставки при помощи полимеров. Такие PDT называют доставкой при помощи силиконов (SAD). Можно предварительно загрузить силиконы отдушкой или использовать их в качестве равновесной системы, как описано для PAD. Приемлемые силиконы, а также их получение можно найти в WO 2005/102261; USPA 20050124530 А1; USPA 20050143282 А1 и WO 2003/015736. Функционализированные силиконы также могут быть использованы, как описано в USPA 2006/003913 А1. Примеры силиконов включают полидиметилсилоксан и полиалкилдиметилсилоксаны. Другие примеры включают имеющие аминную функциональность, которая может быть использована для обеспечения полезных эффектов, связанных с доставкой при помощи аминов (AAD) и/или доставкой при помощи полимеров (PAD) и/или продуктов реакции аминов (ARP). Другие подобные примеры можно найти в USP 4911852; USPA 2004/0058845 A1; USPA 2004/0092425 А1 и USPA 2005/0003980 A1.

b.) Резервуарные системы: Резервуарные системы, также известные как технология типа ядро-оболочка, или те, в которых отдушка окружена мембраной контроля высвобождения отдушек, которая может служить в качестве защитной оболочки. Материал внутри микрокапсулы называют ядром, внутренней фазой или наполнителем, в то время как стенку иногда называют оболочкой, покрытием или мембраной. Микрочастицы или чувствительные к давлению капсулы или микрокапсулы представляют собой примеры данной технологии. Микрокапсулы в соответствии с настоящим изобретением образуются путем различных процедур, которые включают, но не ограничиваясь приведенным, покрытие, экструзию, распылительную сушку, межповерхностную, in-situ и матриксную полимеризацию. Возможные материалы оболочки очень различаются по своей устойчивости к воде. Среди наиболее стабильных являются материалы на основе полиоксиметиленмочевины (PMU), которые могут занимать определенные PRMs даже в течение длительных периодов времени в водном растворе (или продукте). Такие системы включают, но не ограничиваясь приведенным, мочевина-формальдегидные и/или меламин-формальдегидные. Стабильные материалы оболочки включают материалы на основе полиакрилатов, полученные как продукт реакции растворимого или диспергируемого в масле амина с многофункциональным акрилатным или метакрилатным мономером или олигомером, жирорастворимую кислоту и инициатор, в присутствии анионного эмульгатора содержащие водорастворимый или диспергируемый в воде сополимер акриловой кислоты и алкиловой кислоты, щелочь или соль щелочи. Микрокапсулы на основе желатина могут быть получены таким образом, чтобы они растворялись быстро или медленно в воде, в зависимости, например, от степени поперечного сшивания. Многие другие материалы стенок капсул доступны и различаются по наблюдаемой степени стабильности диффузии отдушек. Не желая быть связанными теорией, скорость высвобождения отдушки из капсулы, например, после осаждения на поверхность, типично, обратна стабильности диффузии отдушки из продукта. Таким образом, мочевина-формальдегидные и меламин-формальдегидные микрокапсулы, например, типично, требуют спускового механизма, другого, чем, или в дополнение к диффузии для высвобождения, такого как механические силы (например, трения, давления, напряжения сдвига), которые служат для разрушения капсулы и увеличения скорости высвобождения отдушки (аромата). Другие спусковые механизмы включают плавление, растворение, гидролиз или другую химическую реакцию, электромагнитное излучение и тому подобное. Использование предварительно загруженных микрокапсул требует надлежащего соотношения стабильности в продукте и использования и/или высвобождения на поверхности (на месте нахождения), а также правильный выбор PRMs. Микрокапсулы, которые основаны на мочевина-формальдегиде и/или меламин-формальдегиде, являются относительно стабильными, особенно в чистых нейтральных растворах на водной основе. Эти материалы могут потребовать спускового механизма трения, который не может быть применим для всех применений продукта. Другие материалы микрокапсул (например, желатин) могут оказаться неустойчивыми в продуктах на водной основе и даже могут обеспечить уменьшение полезного эффекта (по сравнению с контролем без отдушки), когда продукт стареет. Царапины и технологии всасывания являются еще одним примером PAD. Микрокапсулы отдушки (РМС) могут включать описанные в следующих ссылках: патентные заявки США: 2003/0125222 А1; 2003/215417 А1; 2003/216488 А1; 2003/158344 А1; 2003/165692 А1; 2004/071742 А1; 2004/071746 А1; 2004/072719 А1; 2004/072720 А1; 2006/0039934 А1; 2003/203829 А1; 2003/195133 А1; 2004/087477 А1; 2004/0106536 А1; и патенты США 6,645,479 В1; 6,200,949 В1; 4,882,220; 4,917,920; 4,514,461; 6,106,875 и 4,234,627, 3,594,328 и US RE 32713, патентная заявка РСТ: WO 2009/134234 A1, WO 2006/127454 А2, WO 2010/079466 А2, WO 2010/079467 А2, WO 2010/079468 А2, WO 2010/084480 А2.

II. Доставка при помощи молекул (MAD):

Неполимерные материалы или молекулы также могут служить для улучшения доставки отдушек. Не желая быть связанными теорией, отдушка может нековалентно взаимодействовать с органическими материалами, приводя в результате к изменению осаждения и/или высвобождения. Неограничивающие примеры таких органических материалов включают, но не ограничиваясь приведенным, гидрофобные материалы, такие как органические масла, воски, минеральные масла, вазелин, жирные кислоты или сложные эфиры, сахара, поверхностно-активные вещества, липосомы и даже другое сырье отдушки (парфюмерные масла), а также натуральные масла, в том числе тела и/или других загрязнений. Фиксаторы отдушек являются еще одним примером. В одном аспекте, неполимерные материалы или молекулы имеют CLogP более чем приблизительно 2. Доставка при помощи молекул (MAD) может также включать описанные в USP 7,119,060 и 5,506,201.

III. Доставка при помощи волокон (FAD): Выбор или использование места нахождения сами по себе могут служить для улучшения доставки отдушек. В самом деле, место нахождения само по себе может быть технологией доставки отдушки. Например, различные типы тканей, таких как хлопок или полиэстер, будут иметь различные свойства в отношении способности привлекать, и/или удерживать, и/или высвобождать отдушку. Количество отдушек, осажденных на или в волокнах, может быть изменено путем выбора волокна, а также путем истории и обработки волокна, а также любыми покрытиями или обработками волокна. Волокна могут быть ткаными и неткаными, а также натуральными или синтетическими. Натуральные волокна включают волокна, производимые растениями, животными и геологическими процессами, и включают, но не ограничиваясь приведенным, целлюлозные материалы, такие как хлопок, лен, конопля, джут, лен, рами и сизаль, и волокна, которые используют для производства бумаги и ткани. Доставка при помощи волокон может состоять из использования древесного волокна, такого как термомеханическая масса и беленая или небеленая крафт-целлюлоза или сульфитная масса. Животные волокна состоят в основном из конкретных белков, таких как шелк, сухожилия, кетгут и волосы (в том числе шерсть). Полимерные волокна на основе синтетических химических веществ включают, но не ограничиваясь приведенным, полиамид, нейлон, ПЭТ или полиэстер РВТ, фенол-формальдегид (PF), волокно поливинилового спирта (PVOH), поливинилхлоридное волокно (PVC), полиолефины (РР и РЕ) и акриловые полимеры. Все эти волокна могут быть предварительно загружены отдушкой, а затем добавлены в продукт, который может содержать или может не содержать свободную отдушку и/или одну или несколько технологий доставки отдушек. В одном аспекте, волокна могут быть добавлены в продукт до того, как загружены отдушкой, а затем загружены отдушкой путем добавления отдушки, которая может диффундировать в волокне, к продукту. Не желая быть связанными теорией, отдушка может абсорбироваться или быть адсорбированной в волокно, например, во время хранения продукта, а затем будет высвобождаться в один или более моментов или точках касания потребителя.

IV. Доставка при помощи аминов (AAD): Подход технологии доставки при помощи аминов использует материалы, которые содержат аминогруппу, чтобы увеличить осаждение отдушки или модифицировать высвобождение отдушки в процессе использования продукта. Существует необходимость в таком подходе для предварительного комплексобразования или предварительной обработки сырья отдушки и амина перед добавлением в продукт. В одном аспекте, аминосодержащие AAD материалы, приемлемые для использования в данной заявке, могут быть неароматическими, например полиалкиламином, таким как полиэтиленимин (PEI), или поливиниламин (PVAm), или ароматическими, например антранилатами. Такие материалы могут быть полимерными или неполимерными. В одном аспекте, такие материалы содержат, по меньшей мере, один первичный амин. Эта технология позволит увеличить долговечность и контролируемое высвобождение также ODT отдушки с низким содержанием нот элемента запаха (например, альдегиды, кетоны, еноны) с помощью аминной функциональности, и доставку других PRMs, не будучи связанными с теорией, путем доставки при помощи полимеров, для полимерных аминов. Без технологии, летучие верхние ноты элемента запаха могут быть потеряны слишком быстро, оставляя высокое соотношение средней и базовой нот верхних нот элемента запаха. Использование полимерного амина позволяет более высокие уровни верхних нот элемента запаха и другие PRMs для использования для получения долговечности свежести, не вызывая более интенсивного запаха чистого продукта, чем хотелось бы, или позволяя более эффективное использование верхних нот элемента запаха и других PRMs. В одном аспекте, AAD системы являются эффективными при доставке PRMs при pH более чем приблизительно нейтральный. Не желая быть связанными теорией, условия, в которых большее количество аминов AAD системы депротонировано, могут привести к увеличению сродства депротонированных аминов для PRMs, таких как альдегиды и кетоны, в том числе ненасыщенные кетоны и еноны, такие как дамаскон. В другом аспекте, полимерные амины являются эффективными при доставке PRMs при pH менее чем приблизительно нейтральные. Не желая быть связанными теорией, условия, в которых большее количество аминов AAD системы протонировано, могут привести к снижению сродства протонированных аминов для PRMs, таких как альдегиды и кетоны, и к сильному сродству полимерного каркаса для широкого диапазона PRMs. В таком аспекте, доставка при помощи полимеров может обеспечивать больший полезный эффект отдушки; такие системы являются подвидом AAD и могут быть отнесены к доставке при помощи аминов и полимеров или APAD. В некоторых случаях, когда APAD используют в композиции, которая имеет pH менее чем семь, такие системы APAD также могут рассматриваться как доставка при помощи полимера (PAD). В еще одном аспекте, AAD и PAD системы могут взаимодействовать с другими материалами, такими как анионные поверхностно-активные вещества или полимеры, для формирования коацервата и/или коацерват-подобных систем. В другом аспекте, материал, который содержит гетероатом, отличный от азота, например серу, фосфор или селен, может быть использован в качестве альтернативы аминным соединениям. В еще одном аспекте, вышеупомянутые альтернативные соединения могут быть использованы в сочетании с аминными соединениями. В еще одном аспекте, одна молекула может содержать аминный фрагмент и один или более альтернативных фрагментов гетероатома, например тиолов, фосфинов и селенолов.

Приемлемые AAD системы, а также способы их получения можно найти в заявках на патент США 2005/0003980 А1; 2003/0199422 А1; 2003/0036489 А1; 2004/0220074 А1 и USP 6,103,678.

V. Циклодекстриновая система доставки (CD): Этот технологический подход использует циклический олигосахарид или циклодекстрин для улучшения доставки отдушки. Типично образуется комплекс отдушки и циклодекстрина (CD). Такие комплексы могут быть предварительно образованы in-situ или образуются на или в месте нахождения. Не желая быть связанными теорией, потеря воды может служить для сдвига равновесия в сторону комплекса CD-отдушка, особенно если другие вспомогательные ингредиенты (например, поверхностно-активное вещество) не присутствуют в высокой концентрацией, чтобы конкурировать с отдушкой для полости циклодекстрина. Полезный эффект цветения может быть достигнут, если воздействие воды или увеличение содержания влаги происходят на более позднем этапе. Дополнительно, циклодекстрин позволяет разработчику отдушки проявлять повышенную гибкость в выборе PRMs. Циклодекстрин может быть предварительно загружен с отдушкой или добавлен отдельно от отдушки, чтобы получить желаемые полезные эффекты стабильности отдушки, осаждения или высвобождения. Приемлемые CDs, а также способы их получения могут быть найдены в USPA 2005/0003980 A1 и 2006/0263313 A1 и патентах США 5,552,378; 3,812,011; 4,317,881; 4,418,144 и 4,378,923.

VI. Крахмал-инкапсулированное сочетание запахов (SEA): Использование технологии крахмал-инкапсулированного сочетания запахов (SEA) позволяет модифицировать свойства отдушки, например, путем преобразования жидкой отдушки в твердую путем добавления ингредиентов, таких как крахмал. Полезный эффект включает увеличение удержания отдушки во время хранения продуктов, особенно в неводных условиях. Под воздействием влаги, может запуститься цветение отдушки. Полезные эффекты в другие моменты проявлений могут также быть достигнуты, потому что крахмал позволяет разработчику продукта выбрать PRMs или PRM концентрации, которые обычно не могут быть использованы без присутствия SEA. Еще один пример технологии включает использование других органических и неорганических материалов, таких как кремнезем, чтобы преобразовать отдушки из жидкого состояния в твердое. Приемлемые SEAs, а также способы их получения могут быть найдены в USPA 2005/0003980 A1 и USP 6,458,754 B1.

VII. Системы доставки с неорганическим носителем (ZIC): Эта технология связана с использованием пористых цеолитов или других неорганических материалов для доставки отдушки. Загруженный отдушкой цеолит может быть использован с или без вспомогательных ингредиентов, используемых, например, для покрытия цеолита, загруженного отдушкой (PLZ), чтобы изменить его свойства высвобождения отдушек во время хранения продуктов или во время использования или из сухого места нахождения. Приемлемые цеолитные и неорганические носители, а также способы их получения могут быть найдены в USPA 2005/0003980 А1 и патентах США 5,858,959; 6,245,732 В1; 6,048,830 и 4,539,135. Кремнезем является еще одной формой ZIC. Другой пример приемлемого неорганического носителя включает неорганические трубочки, где отдушка или другой активный материал содержится в просвете нано- и микротрубочек. В одном аспекте, загруженная отдушкой неорганическая трубочка (или загруженная отдушкой трубочка, или PLT) является минеральной нано- и микротрубочкой, такой как галлуазит или смеси галлуазита с другими неорганическими материалами, в том числе с другими глинами. Технология PLT может также включать дополнительные ингредиенты внутри и/или снаружи трубочки с целью улучшения стабильности диффузии в продукте, осаждения на желаемом месте нахождения или для контроля скорости высвобождения загруженной отдушки. Мономерные и/или полимерные материалы, в том числе крахмальные инкапсуляты, могут быть использованы для покрытия, укупорки, кэппинга или иной инкапсуляции PLT. Приемлемые системы PLT, а также их способы получения могут быть найдены в USP 5,651,976.

VIII. Про-отдушка (PP): Эта технология относится к технологиям отдушек, которые образуются в результате реакции материалов отдушек с другими подложками или химическими веществами для образования материалов, которые имеют ковалентную связь между одним или более PRMs и одним или более носителями. PRM превращается в новый материал, называемый про-PRM (то есть про-отдушку), который затем может высвобождать оригинальный PRM под воздействием спускового механизма, такого как вода или свет. Про-отдушки могут обеспечить улучшенные свойства доставки отдушки, такие как увеличение осаждения отдушки, долговечность, стабильность, удержание и тому подобное. Про-отдушки включают те, которые являются мономерными (неполимерными) или полимерными, и могут быть предварительно сформированы или могут быть образованы in-situ в равновесных условиях, подобных тем, которые могут присутствовать во время хранения продукта или во влажном или сухом месте нахождения. Неограничивающие примеры про-отдушек включают аддукты Михаэля (например, бета-амино-кетоны), ароматические или неароматические имины (основания Шиффа), оксазолидины, сложные бета-кето-эфиры и сложные ортоэфиры. Другой аспект включает соединения, содержащие один или более бета-окси или бета-тио карбонильных фрагментов, способных высвобождать PRM, например альфа-, бета-ненасыщенный кетон, альдегид или карбоновый сложный эфир. Типичный спусковой механизм для высвобождения отдушки представляет собой воздействие воды, хотя другие спусковые механизмы могут включать ферменты, тепло, свет, изменение pH, автоокисление, сдвиг равновесия, изменение концентрации или ионной силы и т.д. Для продуктов на водной основе, запускаемые воздействием света про-отдушки являются особенно приемлемыми. Такие фото-про-отдушки (PPPs) включают, но не ограничиваясь приведенным, те, которые высвобождают производные кумарина и отдушки и/или про-отдушки после запуска. Высвобожденная про-отдушка может высвободить один или более PRMs с помощью любого из указанных выше спусковых механизмов. В одном аспекте, фото-про-отдушка высвобождает про-отдушку на основе азота под воздействием спусковых механизмов, таких как свет и/или влажность. В другом аспекте, про-отдушка на основе азота, высвобожденная из фото-про-отдушки, высвобождает одну или более PRMs выбранных, например, из альдегидов, кетонов (в том числе енонов) и спиртов. В еще одном аспекте, РРР высвобождает производное дигидрокси кумарина. Запускаемая воздействием света про-отдушка также может быть сложным эфиром, который высвобождает производное кумарина и отдушку спирта. В одном из аспектов про-отдушка представляет собой диметоксибензоин производное, как описано в USPA 2006/0020459 A1. В другом аспекте про-отдушка представляет собой 3',5'-диметоксибензоин (DMB) производное, которое высвобождает спирт под воздействием электромагнитного излучения. В еще одном аспекте, про-отдушка высвобождает одну или более ODT с низким содержанием PRMs, в том числе третичные спирты, такие как линалоол, тетрагидролиналоол или дигидромерцинол. Приемлемые про-отдушки и способы их получения можно найти в патентах США 7,018,978 В2; 6,987,084 В2; 6,956,013 В2; 6,861,402 В1; 6,544,945 В1; 6,093,691; 6,277,796 В1; 6,165,953; 6,316,397 В1; 6,437,150 В1; 6,479,682 В1; 6,096,918; 6,218,355 В1; 6,133,228; 6,147,037; 7,109,153 В2; 7,071,151 В2; 6,987,084 В2; 6,610,646 В2 и 5,958,870, а также могут быть найдены в USPA 2005/0003980 A1 и USPA 2006/0223726 A1.

a.) Продукт реакции с амином (ARP): Для целей в соответствии с настоящим изобретением, ARP является подклассом или видами PP. Можно также использовать «реакционно-способные» полимерные амины, в которых функциональность амина предварительно взаимодействует с одной или более PRMs с образованием продукта реакции с амином (ARP). Типично реакционно-способные амины представляют собой первичные и/или вторичные амины и могут быть частью полимера или мономера (неполимера). Такие ARPs также могут быть смешаны с дополнительными PRMs с обеспечением полезных эффектов доставки при помощи полимеров и/или доставки при помощи аминов. Неограничивающие примеры полимерных аминов включают полимеры на основе полиалкилиминов, такие как полиэтиленимин (PEI), или поливиниламин (PVAm). Неограничивающие примеры мономерных (неполимерных) аминов включают гидроксил амины, такие как 2-аминоэтанол и его алкилзамещенные производные и ароматические амины, такие как антранилаты. ARPs могут быть предварительно смешаны с отдушкой или добавлены отдельно в смываемых или несмываемых применениях. В другом аспекте, материал, который содержит гетероатом, отличный от азота, например кислород, серу, фосфор или селен, может быть использован в качестве альтернативы аминным соединениям. В еще одном аспекте, вышеупомянутые альтернативные соединения могут быть использованы в комбинации с аминными соединениями. В еще одном аспекте, одна молекула может содержать аминный фрагмент и один или более альтернативных фрагментов гетероатома, например тиолов, фосфинов и селенолов. Полезный эффект может включать улучшенную доставку отдушки, а также контролируемое высвобождение отдушки. Приемлемые ARPs, а также способы их получения могут быть найдены в USPA 2005/0003980 А1 и USP 6,413,920 В1.

Отбеливающие агенты

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут содержать один или более отбеливающих агентов. Неограничивающие примеры приемлемых отбеливающих агентов включают пероксикислоты, перборат, перкарбонат, хлорные отбеливатели, кислородные отбеливатели, гипогалогенитные отбеливатели, прекурсоры отбеливания, активаторы отбеливания, катализаторы отбеливания, перекись водорода, усилители отбеливания, фотоотбеливатели, отбеливающие ферменты, свободно-радикальные инициаторы, пероксидные отбеливатели и их смеси.

Один или более отбеливающих агентов могут быть включены в филаменты в соответствии с настоящим изобретением на уровне от приблизительно 1% до приблизительно 30% и/или от приблизительно 5% до приблизительно 20% по массе в пересчете на сухой филамент. Если они присутствуют, то активаторы отбеливания могут присутствовать в филаментах в соответствии с настоящим изобретением на уровне от приблизительно 0,1% до приблизительно 60% и/или от приблизительно 0,5% до приблизительно 40% по массе в пересчете на сухой филамент.

Неограничивающие примеры отбеливающих агентов включают кислородный отбеливатель, перборатный отбеливатель, перкарбоновый кислотный отбеливатель и их соли, пероксигенный отбеливатель, персульфатный отбеливатель, перкарбонатный отбеливатель и их смеси. Дополнительно, неограничивающие примеры отбеливающих агентов описаны в патенте США №4,483,781, заявке на патент США серийный №740,446, Европейской патентной заявке 0 133 354, патенте США №4,412,934 и патенте США №4,634,551.

Неограничивающие примеры активаторов отбеливания (например, ацил лактамных активаторов) представлены в патентах США №№4,915,854; 4,412,934; 4,634,551; 4,634,551 и 4,966,723.

В одном примере, отбеливающий агент содержит катализатор отбеливания переходного металла, который может быть инкапсулирован. Катализатор отбеливания переходного металла типично содержит ион переходного металла, например ион переходного металла из переходных металлов, выбранных из группы, состоящей из: Mn(II), Mn(III), Mn(IV), Mn(V), Fe(II), Fe(III), Fe(IV), Co(I), Co(II), Co(III), Ni(I), Ni(II), Ni(III), Cu(I), Cu(II), Cu(III), Cr(II), Cr(III), Cr(IV), Cr(V), Cr(VI), V(III), V(IV), V(V), Mo(IV), Mo(V), Mo(VI), W(IV), W(V), W(VI), Pd(II), Ru(II), Ru(III) и Ru(IV). В одном примере, переходной металл выбирают из группы, состоящей из: Mn(II), Mn(III), Mn(IV), Fe(II), Fe(III), Cr(II), Cr(III), Cr(IV), Cr(V) и Cr(VI). Катализатор отбеливания переходного металла типично содержит лиганд, например макрополициклический лиганд, такой как кросс-мостиковый макрополициклический лиганд. Ион переходного металла может быть координирован с лигандом. Дополнительно, лиганд может содержать, по меньшей мере, четыре донорных атома, по меньшей мере, два из которых являются донорными атомами в голове мостика. Неограничивающие примеры приемлемых катализаторов отбеливания переходных металлов описаны в U.S. 5,580,485, U.S. 4,430,243; U.S. 4,728,455; U.S. 5,246,621; U.S. 5,244,594; U.S. 5,284,944; U.S. 5,194,416; U.S. 5,246,612; U.S. 5,256,779; U.S. 5,280,117; U.S. 5,274,147; U.S. 5,153,161; U.S. 5,227,084; U.S. 5,114,606; U.S. 5,114,611, EP 549,271 A1; EP 544,490 A1; EP 549,272 A1 и EP 544,440 A2. В одном из примеров, приемлемый катализатор отбеливания переходного металла содержит катализатор на основе марганца, например, описанный в U.S. 5,576,282. В другом примере, приемлемые кобальтовые катализаторы отбеливания описаны в U.S. 5,597,936 и U.S. 5,595,967. Такие кобальтовые катализаторы легко получают известными методами, такими, как описанные, например, в U.S. 5,597,936 и U.S. 5,595,967. В еще одном, приемлемые катализаторы отбеливания переходных металлов содержат комплекс переходного металла с лигандом, таким как биспидоны, описанные в WO 05/042532 А1.

Отбеливающие агенты, кроме кислородных отбеливающих агентов, также известны в данной области техники и могут быть использованы в данной заявке (например, фотоактивированные отбеливающие агенты, такие как сульфированные фталоцианины цинка и/или алюминия (патент США №4,033,718, который включен в данную заявку путем ссылки)), и/или предварительно сформированные органические перкислоты, такие как пероксикарбоновая кислота или ее соль, и/или пероксисульфоновые кислоты или их соли. В одном из примеров, приемлемая органическая перкислота содержит фталоилимидопероксикапроевую кислоту или ее соль. Если они присутствуют, то фотоактивированные отбеливающие агенты, такие как сульфированный фталоцианин цинка, могут присутствовать в филаментах в соответствии с настоящим изобретением на уровне от приблизительно 0,025% до приблизительно 1,25% по массе в пересчете на сухой филамент.

Блескообразователи

Любые оптические блескообразователи или другие осветляющие или отбеливающие агенты, известные в данной области техники, могут быть включены в филаменты в соответствии с настоящим изобретением на уровнях от приблизительно 0,01% до приблизительно 1,2% по массе в пересчете на сухой филамент. Коммерческие оптические блескообразователи, которые могут быть полезны в настоящем изобретении, могут быть разделены на подгруппы, которые включают, но не ограничиваясь приведенным, производные стильбена, пиразолин, кумарин, карбоновую кислоту, метинцианины, дибензотиофен-5,5-диоксид, азолы, 5- и 6-членные кольца гетероциклов и другие различные агенты. Примеры таких блескообразователей раскрыты в «The Production and Application of Fluorescent Brightening Agents», M. Zahradnik, Published by John Wiley & Sons, New York (1982). Конкретные неограничивающие примеры оптических блескообразователей, которые полезны в данных композициях, являются теми, которые указаны в патенте США №4,790,856 и патенте США №3,646,015.

Оттеночные агенты для тканей

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут включать оттеночные агенты для тканей. Неограничивающие примеры приемлемых оттеночных агентов для тканей включают небольшие молекулы красителей и полимерные красители. Приемлемые небольшие молекулы красителей включают небольшие молекулы красителей, выбранных из группы, состоящей из красителей, подпадающих под классификацию Цветового Индекса (C.I.) прямой синий, прямой красный, прямой фиолетовый, кислотный синий, кислотный красный, кислотный фиолетовый, основной синий, основной фиолетовый и основной красный или их смеси. В другом примере, приемлемые полимерные красители включают полимерные красители, выбранные из группы, состоящей из прямых красителей для ткани, которые продаются под названием Liquitint® (Milliken, Spartanburg, South Carolina, USA), конъюгатов краситель-полимер, образованных, по меньшей мере, одним реакционно-способным красителем и полимером, выбранным из группы, состоящей из полимеров, содержащих фрагмент, выбранный из группы, состоящей из гидроксильного фрагмента, фрагмента первичного амина, фрагмента вторичного амина, тиолового фрагмента и их смесей. В еще одном аспекте, приемлемые полимерные красители включают полимерные красители, выбранные из группы, состоящей из Liquitint® (Milliken, Spartanburg, South Carolina, USA) Violet CT, карбоксиметилцеллюлозы (CMC), конъюгированной с реактивным синим, реактивным фиолетовым или реактивным красным красителем, такой как CMC, конъюгированная с С.I. реактивным синим 19, которая продается Megazyme, Wicklow, Ireland под названием продукта AZO-CM-CELLULOSE, код продукта S-ACMC, алкоксилированные трифенил-метан полимерные красители, алкоксилированные тиофеновые полимерные красители и их смеси.

Неограничивающие примеры полезных оттеночных красителей включают те, которые описаны в US 7,205,269; US 7,208,459 и US 7,674,757 В2. Например, оттеночные красители для тканей могут быть выбраны из группы, состоящей из: триарилметановых синих и фиолетовых основных красителей, метановых синих и фиолетовых основных красителей, антрахиноновых синих и фиолетовых основных красителей, азокрасителей основного синего 16, основного синего 65, основного синего 66, основного синего 67, основного синего 71, основного синего 159, основного фиолетового 19, основного фиолетового 35, основного фиолетового 38, основного фиолетового 48, оксазиновых красителей основного синего 3, основного синего 75, основного синего 95, основного синего 122, основного синего 124, основного синего 141, нильского голубого А и ксантенового красителя основного фиолетового 10, алкоксилированного трифенилметанового полимерного красителя; алкоксилированного тиофенового полимерого красителя; тиазолиевого красителя и их смесей.

В одном примере, оттеночный краситель для тканей включает отбеливающие агенты, описанные в WO 08/87497 А1. Эти отбеливающие агенты могут быть охарактеризованы следующей структурой (I):

,

где R₁ и R₂ могут быть независимо выбраны из:

a) [(CH₂CR'HO)_x(CH₂CR»HO)_yH]

где R' выбирают из группы, состоящей из H, СН₃, CH₂O(CH₂CH₂O)_zH и их смесей; где R» выбирают из группы, состоящей из Н, CH₂O(CH₂CH₂O)_zH и их смесей; где х+y≤5; где у≥1; и где z=0-5;

b) R₁=алкил, арил или арилалкил и R₂=[(CH₂CR'HO)_x(CH₂CR»HO)_yH]

где R' выбирают из группы, состоящей из Н, СН₃, CH₂O(CH₂CH₂O)_zH и их смесей; где R» выбирают из группы, состоящей из H, CH₂O(CH₂CH₂O)_zH и их смесей; где х+y≤10; где y≥1; и где z=0-5;

c) R₁=[CH₂CH₂(OR₃)CH₂OR₄] и R₂=[CH₂CH₂((OR₃)CH₂OR₄]

где R₃ выбирают из группы, состоящей из Н, (CH₂CH₂O)_zH, и их смесей; и где z=0-10;

где R₄ выбирают из группы, состоящей из (C₁-C₁₆)алкила, арильных групп и их смесей; и

d) где R₁ и R₂ могут быть независимо выбраны из амино аддитивного продукта стиролоксида, глицидилметилового эфира, изобутилглицидилового эфира, изопропилглицидилового эфира, трет-бутилглицидилового эфира, 2-этилгексилглицидилового эфира и глицидилгексадицилового эфира, после дополнения от 1 до 10 алкиленоксидных звеньев.

В другом примере, приемлемый отбеливающий агент может быть охарактеризован следующей структурой (II):

где R' выбирают из группы, состоящей из Н, CH₃, CH₂O(CH₂CH₂O)_zH и их смесей; где R» выбирают из группы, состоящей из Н, CH₂O(CH₂CH₂O)_zH и их смесей; где х+y≤5; где y≥1; и где z=0-5.

В еще одном примере, приемлемый отбеливающий агент может быть охарактеризован следующей структурой (III):

Такой отбеливающий агент обычно называют «фиолетовый DD». Фиолетовый DD типично представляет собой смесь, содержащую всего 5 EO групп. Данную структуру получают последующим отбором в Структуре I следующих боковых групп, показанных в Таблице I в данной заявке ниже в «части а» выше:

Таблица I   R1       R2         R' R» X y R' R» x Y a H H 3 1 H H 0 1 b H H 2 1 H H 1 1 c=b H H 1 1 H H 2 1 d=a H H 0 1 H H 3 1

Дополнительные отбеливающие агенты использования включают описанные в US2008/34511 A1 (Unilever). В одном примере отбеливающий агент включает «фиолетовый 13».

Агенты, ингибирующие перенос красителя

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут включать один или более агентов, ингибирующих перенос красителя, которые ингибируют перенос красителей от одной ткани к другой во время процесса очистки. Как правило, такие агенты, ингибирующие перенос красителя, включают поливинилпирролидоновые полимеры, полиамин N-оксидные полимеры, сополимеры N-винилпирролидона и N-винилимидазола, фталоцианин марганца, пероксидазы и их смеси. Если используют эти агенты, то они типично составляют от приблизительно 0,01% до приблизительно 10%, и/или от приблизительно 0,01% до приблизительно 5%, и/или от приблизительно 0,05% до приблизительно 2% по массе в пересчете на сухой филамент.

Хелатирующие агенты

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут содержать один или более хелатирующих агентов, например один или более из железа, и/или марганца, и/или других ионов металлов хелатирующих агентов. Такие хелатирующие агенты могут быть выбраны из группы, состоящей из аминокарбоксилатов, аминофосфонатов, полифункционально-замещенных ароматических хелатирующих агентов и их смесей. Если используют эти хелатирующие агенты, то они, как правило, составляют от приблизительно 0,1% до приблизительно 15%, и/или от приблизительно 0,1% до приблизительно 10%, и/или от приблизительно 0,1% до приблизительно 5%, и/или от приблизительно 0,1% до приблизительно 3% по массе в пересчете на сухой филамент.

Хелатирующие агенты могут быть выбраны специалистом в данной области техники для обеспечения поглощения тяжелых металлов (например, Fe) без негативного влияния на стабильность фермента в результате чрезмерного связывания ионов кальция. Неограничивающие примеры хелатирующих агентов использования в настоящем изобретении описаны в US 7445644, US 7585376 и US 2009/0176684 А1.

Полезные хелатирующие агенты включают хелатирующие агенты тяжелых металлов, таких как диэтилентриаминпентауксусная кислота (DTPA) и/или катехин, включая, но не ограничиваясь приведенным, Тирон. В осуществлениях, в которых используют двойную систему хелатирующих агентов, хелатирующими агентами могут быть DTP А и Тирон.

DTPA имеет следующую основную молекулярную структуру:

Тирон, также известный как 1,2-дигидроксибензол-3,5-дисульфоновая кислота, является одним членом семьи катехинов, и основная молекулярная структура приведена в данной заявке ниже:

Другие сульфированные катехины находятся в использовании. В дополнение к дисульфоновой кислоте, термин «тирон» может также включать моно- или ди-сульфонатные соли кислоты, такие как, например, динатриевая сульфонатная соль, которая имеет ту же самую основную молекулярную структуру с дисульфоновой кислотой.

Другие хелатирующие агенты, приемлемые для использования в данной заявке, могут быть выбраны из группы, состоящей из: аминокарбоксилатов, аминофосфонатов, полифункционально-замещенных ароматических хелатирующих агентов и их смесей. В одном примере, хелатирующие агенты включают, но не ограничиваясь приведенным: HEDP (гидроксиэтандиметиленфосфониевую кислоту); MGDA

(метилглициндиуксусную кислоту) и их смеси.

Не желая быть связанными теорией, полагают, что полезный эффект от этих материалов вызван отчасти их исключительной способностью удалять ионы тяжелых металлов из промывных растворов путем образования растворимых хелатов; другие полезные эффекты включают профилактику образования неорганических пленок или чешуек. Другие приемлемые хелатирующие агенты для использования в данной заявке являются коммерческими сериями DEQUEST и хелатирующими агентами от Monsanto, DuPont, и Nalco, Inc.

Аминокарбоксилаты, полезные в качестве хелатирующих агентов, включают, но не ограничиваясь приведенным, этилендиаминтетраацетаты, N-(гидроксиэтил)этилендиаминтриацетаты, нитрилотриацетаты, этилендиамин тетрапропионаты, триэтилентетраамингексаацетаты, диэтилентриамин-пентаацетаты и этанолдиглицины, щелочные металлы, соли аммония и замещенного аммония и их смеси. Аминофосфонаты также приемлемы для использования в качестве хелатирующих агентов в композициях в соответствии с настоящим изобретением, если, по меньшей мере, низкие уровни общего фосфора допускаются в филаментах в соответствии с настоящим изобретением, и включают этилендиаминтетракис (метиленфосфонаты). В одном из примеров, эти аминофосфонаты не содержат алкильные или алкенильные группы с более чем приблизительно 6 атомами углерода. Полифункционально-замещенные ароматические хелатирующие агенты также полезны в композициях в данной заявке. См. патент США 3,812,044, выданный 21 мая 1974 года, Connor et al. Неограничивающие примеры соединений этого типа в кислотной форме представляют собой дигидроксидисульфидобензолы, такие как 1,2-дигидрокси-3,5-дисульфидобензол.

В одном примере, биоразлагаемый хелатообразующий агент включает этилендиамин дисукцинат («EDDS»), например [S,S]-H30Mep, как описано в патенте США 4,704,233. Соль тринатрия EDDS может быть использована. В другом примере, магниевые соли EDDS также могут быть использованы.

Один или более хелатирующих агентов могут присутствовать в филаментах в соответствии с настоящим изобретением на уровне от приблизительно 0,2% до приблизительно 0,7% и/или от приблизительно 0,3% до приблизительно 0,6% по массе в пересчете на сухой филамент.

Подавители пенообразования

Соединения для снижения или подавления образования пены могут быть включены в филаменты в соответствии с настоящим изобретением. Пеноподавление может иметь особое значение в так называемых «процессах очистки с высокими концентрациями», как описано в патенте США номер 4,489,455 и 4,489,574, и в стиральных машинах с фронтальной загрузкой.

Широкий спектр материалов может быть использован в качестве подавителей пенообразования, и подавители пенообразования хорошо известны специалистам в данной области техники. См., например, Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Third Edition, Volume 7, pages 430-447 (John Wiley & Sons, Inc., 1979). Примеры подавителей пенообразования включают монокарбоновые жирные кислоты и их растворимые соли, высокомолекулярные углеводороды, такие как парафин, сложные эфиры жирных кислот (например, триглицериды жирных кислот), сложные эфиры жирных кислот и одновалентных спиртов, алифатические C₁₈-C₄₀ кетоны (например, стеарон), N-алкилированные аминотриазины, восковые углеводороды, предпочтительно имеющие температуру плавления ниже приблизительно 100°C, силиконовые подавители пенообразования, и вторичные спирты. Подавители пенообразования описаны в патентах США №№2,954,347; 4,265,779; 4,265,779; 3,455,839; 3,933,672; 4,652,392; 4,978,471; 4,983,316; 5,288,431; 4,639,489; 4,749,740; и 4,798,679; 4,075,118; европейской патентной заявке №89307851.9; ЕР 150,872; и DOS 2,124,526.

Для любых филаментов и/или нетканых полотен, содержащих такие филаменты в соответствии с настоящим изобретением, предназначеных для использования в автоматических стиральных машинах, пены не должны быть образованы в той степени, чтобы они переполняли стиральную машину. Подавители пенообразования, когда их используют, предпочтительно присутствуют в «количестве подавления пены». Под «количеством подавления пены» подразумевают, что составитель композиции может выбрать количество этого агента контроля пены, которое будет в достаточной степени контролировать пену, приводя к низкому пенообразованию моющего средства для стирки для использования в автоматических стиральных машинах.

Филаменты в данной заявке обычно содержат от 0% до приблизительно 10% по массе в пересчете на сухой филамент подавителей пенообразования. Если используют в качестве подавителей пенообразования, например, монокарбоновые жирные кислоты и их соли, то они могут присутствовать в количествах до приблизительно 5% и/или от приблизительно 0,5% до приблизительно 3% по массе в пересчете на сухой филамент. Когда их используют, силиконовые подавители пенообразования, типично, используют в филаментах на уровне приблизительно до 2,0% по массе в пересчете на сухой филамент, хотя большие количества могут быть использованы. Когда их используют, моностеарил фосфатные подавители пенообразования типично используют в филаментах на уровне от приблизительно 0,1% до приблизительно 2% по массе в пересчете на сухой филамент. Когда их используют, углеводородные подавители пенообразования, типично, используют в филаментах на уровне от приблизительно 0,01% до приблизительно 5,0% по массе в пересчете на сухой филамент, хотя более высокие уровни могут быть использованы. Когда их используют, спиртовые подавители пенообразования, типично, используют в филаментах на уровне от приблизительно 0,2% до приблизительно 3% по массе в пересчете на сухой филамент.

Усилители пенообразования

Если высокое пенообразование желательно, то усилители пенообразования, такие как C₁₀-C₁₆ алканоламиды, могут быть включены в филаменты, типично, на уровне от 0% до приблизительно 10% и/или от приблизительно 1% до приблизительно 10% по массе в пересчете на сухой филамент. C₁₀-C₁₄ моноэтанол и диэтанол амиды иллюстрируют типичный класс таких усилителей пенообразования. Использование таких усилителей пенообразования со вспомогательными поверхностно-активными веществами с высоким пенообразованием, таких как аминоксиды, бетаины и султаины, указанные выше, является также полезным. При желании, растворимые в воде соли магния и/или кальция, такие как MgCl₂, MgSO₄, CaCl₂, CaSO₄ и т.п., могут быть добавлены к филаментам на уровнях от приблизительно 0,1% до приблизительно 2% по массе в пересчете на сухой филамент с обеспечением дополнительной пены.

Смягчающие агенты

Один или более смягчающих агентов могут присутствовать в филаментах. Неограничивающие примеры приемлемых смягчающих агентов включают соединения четвертичного аммония, например соединение эстеркват четвертичного аммония, силиконы, такие как полисилоксаны, глины, такие как смектитовые глины и их смесь.

В одном примере смягчающие агенты включают агент для смягчения ткани. Неограничивающие примеры агентов для смягчения ткани включают непрощупываемые смектитовые глины, такие как описано в патенте США 4,062,647, а также другие глины для смягчения ткани, известные в данной области техники. Если он присутствует, то агент для смягчения ткани может присутствовать в филаментах на уровне от приблизительно 0,5% до приблизительно 10% и/или от приблизительно 0.5% до приблизительно 5% по массе в пересчете на сухой филамент. Глины для смягчения ткани могут быть использованы в сочетании с аминными и/или катионными смягчающими агентами, такими, как описанные в U.S. 4,375,416 и U.S. 4,291,071. Катионные смягчающие агенты также могут быть использованы без глин для смягчения ткани.

Агенты кондиционирования

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут включать один или более агентов кондиционированиях, таких как жирные соединения с высокой температурой плавления. Жирные соединения с высокой температурой плавления могут иметь температуру плавления приблизительно 25°C или выше и могут быть выбраны из группы, состоящей из: жирных спиртов, жирных кислот, производных жирных спиртов, производных жирных кислот и их смесей. Такие жирные соединения, которые обладают низкой температурой плавления (менее 25°C), не предназначены для включения в качестве агента кондиционирования. Неограничивающие примеры жирных соединений с высокой температурой плавления находятся в International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, 1993, and CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, 1992.

Одно или более жирных соединений с высокой температурой плавления могут быть включены в филаменты в соответствии с настоящим изобретением на уровне от приблизительно 0,1% до приблизительно 40%, и/или от приблизительно 1% до приблизительно 30%, и/или от приблизительно 1,5% до приблизительно 16%, и/или от приблизительно 1,5% до приблизительно 8% по массе в пересчете на сухой филамент. Агенты кондиционирования могут обеспечить полезные эффекты кондиционирования, такие как ощущение скольжения во время нанесения на влажные волосы и/или ткани, ощущение мягкости и/или увлажнения на сухих волосах и/или тканях.

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут содержать катионный полимер в качестве агента кондиционирования. Концентрации катионного полимера в филаментах, если они присутствуют, типично, находятся в диапазоне от приблизительно 0,05% до приблизительно 3%, и/или от приблизительно 0,075% до приблизительно 2,0%, и/или от приблизительно 0,1% до приблизительно 1,0% по массе в пересчете на сухой филамент. Неограничивающие примеры приемлемых катионных полимеров могут иметь плотности катионного заряда, по меньшей мере, 0,5 мг-экв/г, и/или, по меньшей мере, 0,9 мг-экв/г, и/или, по меньшей мере, 1,2 мг-экв/г и/или, по меньшей мере, 1,5 мг-экв/г при pH от приблизительно 3 до приблизительно 9 и/или от приблизительно 4 до приблизительно 8. В одном из примеров, катионные полимеры, приемлемые в качестве агентов кондиционирования, могут иметь плотности катионного заряда менее чем 7 мг-экв/г и/или менее чем 5 мг-экв/г при pH от приблизительно 3 до приблизительно 9 и/или от приблизительно 4 до приблизительно 8. В данной заявке, «плотность катионного заряда» полимера относится к соотношению количества положительных зарядов на полимере и молекулярной массы полимера. Средневзвешенная молекулярная масса таких приемлемых катионных полимеров будет в общем составлять от приблизительно 10000 до 10 миллионов, в одном осуществлении от приблизительно 50000 до приблизительно 5 миллионов и в осуществлении от приблизительно 100000 до приблизительно 3 миллионов.

Приемлемые катионные полимеры для использования в филаментах в соответствии с настоящим изобретением могут содержать катионные азотсодержащие фрагменты, такие как аминофрагменты четвертичного аммония и/или катионные протонированные аминофрагменты. Любые анионные противоионы могут быть использованы в сочетании с катионными полимерами, пока катионные полимеры остаются растворимыми в воде и пока противоионы физически и химически совместимы с другими компонентами филаментов или не ухудшают иным ненадлежащим образом характеристики продукта, стабильность или эстетику филаментов. Неограничивающие примеры таких противоионов включают галогениды (например, хлор, фтор, бром, йод), сульфаты и метилсульфаты.

Неограничивающие примеры таких катионных полимеров описаны в CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3rd edition, edited by Estrin, Crosley, and Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (1982)).

Другие приемлемые катионные полимеры для использования в филаментах в соответствии с настоящим изобретением включают катионные полимеры полисахаридов, катионные производные гуаровой камеди, содержащие четвертичный азот эфиры целлюлозы, катионные синтетические полимеры, катионные сополимеры этерифицированной целлюлозы, гуар и крахмал. При использовании катионных полимеров в данной заявке они являются растворимыми в воде. Дополнительно, приемлемые катионные полимеры для использования в филаментах в соответствии с настоящим изобретением описаны в U.S. 3,962,418, U.S. 3,958,581 и U.S. 2007/0207109 А1, все из которых включены в данную заявку путем ссылки.

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут включать неионный полимер в качестве агента кондиционирования. Полиалкиленгликоли, имеющие молекулярную массу более чем приблизительно 1000, являются полезными в данной заявке. Полезными являются те, которые имеют следующую общую формулу:

,

где R⁹⁵ выбирают из группы, состоящей из Н, метила и их смесей.

Силиконы могут быть включены в филаменты в качестве агентов кондиционирования. Силиконы, полезные в качестве агентов кондиционирования, типично содержат нерастворимые в воде, диспергируемые в воде, нелетучие, жидкости, которые образуют эмульгированные, жидкие частицы. Приемлемые агенты кондиционирования для использования в композиции представляют собой те агенты кондиционирования, которые характеризуются в общем как силиконы (например, силиконовые масла, катионные силиконы, силиконовые камеди, силиконы высокого преломления и силиконовые смолы), органические масла кондиционирования (например, углеводородные масла, полиолефины и жирные сложные эфиры) или их комбинации, или такие агенты кондиционирования, которые в ином случае образуют жидкие, дисперсные частицы в водной поверхностно-активной матрице в данной заявке. Такие агенты кондиционирования должны быть физически и химически совместимыми с основными компонентами композиции и не должны иным ненадлежащим образом ухудшать стабильность продукта, эстетику и характеристики.

Концентрация агентов кондиционирования в филаментах может быть достаточной для обеспечения желаемых полезных эффектов кондиционирования. Такая концентрация может меняться в зависимости от агента кондиционирования, желательных полезных эффектов кондиционирования, среднего размера частиц агента кондиционирования, типа и концентрации других компонентов и других подобных факторов.

Концентрация силиконовых агентов кондиционирования типично находится в диапазоне от приблизительно 0,01% до приблизительно 10% по массе в пересчете на сухой филамент. Неограничивающие примеры приемлемых силиконовых агентов кондиционирования и необязательных агентов суспендирования для силикона описаны в переизданном патенте США номер 34,584, патентах США №№5,104,646; 5,106,609; 4,152,416; 2,826,551; 3,964,500; 4,364,837; 6,607,717; 6,482,969; 5,807,956; 5,981,681; 6,207,782; 7,465,439; 7,041,767; 7,217,777, заявках на патент США №№2007/0286837А1; 2005/0048549А1; 2007/0041929А1; патенте Великобритании номер 849,433, Немецком патенте DE 10036533, все из которых включены в данную заявку путем ссылки; Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press (1968); General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 и SE 76; Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984); и в Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2d ed., pp 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989).

В одном примере, филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут также содержать от приблизительно 0,05% до приблизительно 3% по массе в пересчете на сухой филамент, по меньшей мере, одного органического масла кондиционирования в качестве агента кондиционирования, либо отдельно, либо в комбинации с другими агентами кондиционирования, такими как силиконы (описанные в данной заявке). Приемлемые масла кондиционирования включают углеводородные масла, полиолефины и жирные сложные эфиры. Также приемлемыми для использования в композициях в данной заявке являются агенты кондиционирования, описанные Procter & Gamble Company в патентах США №№5,674,478 и 5,750,122. Также приемлемыми для использования в данной заявке являются агенты кондиционирования, описанные в патентах США №№4,529,586, 4,507,280, 4,663,158, 4,197,865, 4,217, 914, 4,381,919 и 4,422, 853, все из которых включены в данную заявку путем ссылки.

Увлажнители

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут содержать один или более увлажнителей. Увлажнители в данной заявке выбирают из группы, состоящей из многоатомных спиртов, водорастворимых алкоксилированных неионных полимеров и их смесей. Увлажнители, если они используются, могут присутствовать в филаментах на уровне от приблизительно 0,1% до приблизительно 20% и/или от приблизительно 0,5% до приблизительно 5% по массе в пересчете на сухой филамент.

Суспендирующие агенты

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут дополнительно содержать суспендирующий агент при концентрациях, эффективных для суспендирования нерастворимого в воде материала в дисперсной форме в композициях или для модификации вязкости композиции. Такие концентрации суспендирующих агентов находятся в диапазоне от приблизительно 0,1% до приблизительно 10% и/или от приблизительно 0,3% до приблизительно 5,0% по массе в пересчете на сухой филамент.

Неограничивающие примеры приемлемых суспендирующих агентов включают анионные полимеры и неионные полимеры (например, виниловые полимеры, ацилпроизводные, длинноцепочечные аминоксиды и их смеси, алканоламиды жирных кислот, длинноцепочечные сложные эфиры длинноцепочечных алканол амидов, сложные эфиры глицерина, первичные амины, имеющие жирный алкильный фрагмент, имеющий, по меньшей мере, приблизительно 16 атомов углерода, вторичные амины, имеющие два жирных алкильных фрагмента, каждый из которых состоит из, по меньшей мере, 12 атомов углерода). Примеры суспендирующих агентов описаны в патенте США номер 4,741,855.

Ферменты

Один или более ферментов могут присутствовать в филаментах в соответствии с настоящим изобретением. Неограничивающие примеры приемлемых ферментов включают протеазы, амилазы, липазы, целлюлазы, карбогидразы, в том числе маннаназы и эндоглюканазы, пектиназы, гемицеллюлазы, пероксидазы, ксиланазы, фосфолипазы, эстеразы, кутиназы, кератаназы, редуктазы, оксидазы, фенолоксидазы, липоксигеназы, лигниназы, пуллуланазы, танназы, пенозаназы, маланазы, глюканазы, арабинозидазы, гиалураонидазы, хрондроитиназы, лакказы и их смеси.

Ферменты могут быть включены в филаменты в соответствии с настоящим изобретением для различных целей, в том числе, но не ограничиваясь приведенным, удаления пятен на основе белков, на основе углеводов или на основе триглицеридов с подложек, для профилактики нежелательного переноса красителя при стирке тканей и для восстановления тканей. В одном примере, филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут включать протеазы, амилазы, липазы, целлюлазы, пероксидазы и их смеси любого приемлемого происхождения, такого как растительное, животное происхождение, происхождение из бактерий, грибов и дрожжей. Выбор ферментов, которые используют, проводят с учетом влияния таких факторов, как pH-активность и/или оптимальная стабильность, термостойкость и устойчивость к другим добавкам, таким как активные агенты, например структурообразователи, присутствующие в филаментах. В одном примере, фермент выбирают из группы, состоящей из бактериальных ферментов (например, бактериальных амилаз и/или бактериальных протеаз), грибковых ферментов (например, грибковых целлюлаз) и их смесей.

Если они присутствуют в филаментах в соответствии с настоящим изобретением, то ферменты могут находиться на уровнях, достаточных для обеспечения «эффективного количества для очистки». Термин «эффективное количество для очистки« относится к любому количеству, способному производить полезный эффект очистки, удаления пятен, удаления загрязнений, отбеливания, дезодорирования или свежести на подложках, таких как ткани, посуда и тому подобное. В практическом плане для существующих коммерческих препаратов, типичные количества составляют до приблизительно 5 мг по массе, более типично от 0,01 мг до 3 мг, активного фермента на грамм филамента и/или волокна в соответствии с настоящим изобретением. Если не указано иное, филаменты в соответствии с настоящим изобретением типично содержат от приблизительно 0,001% до приблизительно 5%, и/или от приблизительно 0,01% до приблизительно 3%, и/или от приблизительно 0,01% до приблизительно 1% по массе в пересчете на сухой филамент.

Один или более ферментов могут быть нанесены на филамент, и/или нетканое полотно, и/или пленку после получения филамента и/или нетканого полотна и/или пленки.

Диапазон ферментных материалов и средств для их включения в филамент-формирующую композицию в соответствии с настоящим изобретением, которая может быть синтетической композицией моющего средства, также описан в WO 9307263 А; WO 9307260 A; WO 8908694 А; патентах США №№3,553,139; 4,101,457 и патенте США №4,507,219.

Система стабилизации ферментов

Если ферменты присутствуют в филаментах и/или волокнах в соответствии с настоящим изобретением, то система стабилизации ферментов также может быть включена в филаменты. Ферменты могут быть стабилизированы различными методами. Неограничивающие примеры методов стабилизации ферментов раскрыты и проиллюстрированы в патентах США №№3,600,319 и 3,519,570; ЕР 199,405, ЕР 200,586 и WO 9401532 А.

В одном примере, система стабилизации ферментов может содержать ионы кальция и/или магния.

Система стабилизации ферментов может присутствовать в филаментах в соответствии с настоящим изобретением на уровне от приблизительно 0,001% до приблизительно 10%, и/или от приблизительно 0,005% до приблизительно 8%, и/или от приблизительно 0,01% до приблизительно 6% по массе в пересчете на сухой филамент. Система стабилизации ферментов может быть любой стабилизирующей системой, которая совместима с ферментами, присутствующими в филаментах. Такая система стабилизации ферментов может быть по своей сути обеспечена другими активными веществами композиции или быть добавлена отдельно, например, разработчиком композиции или производителем ферментов. Такие системы стабилизации ферментов могут, например, включать ион кальция, ион магния, борную кислоту, пропиленгликоль, короткоцепочечные карбоновые кислоты, бороновые кислоты и их смеси и быть предназначены для решения различных проблем стабилизации.

Структурообразователи

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут содержать один или более структурообразователей. Неограничивающие примеры приемлемых структурообразователей включают цеолитные структурообразователи, алюмосиликатные структурообразователи, силикатные структурообразователи, фосфатные структурообразователи, лимонную кислоту, цитраты, нитрило трехуксусную кислоту, нитрило триацетат, полиакрилаты, акрилат/малеатные сополимеры и их смеси.

В одном примере, структурообразователь, выбранный из группы, состоящей из алюмосиликатов, силикатов и их смесей, может быть включен в филаменты в соответствии с настоящим изобретением. Структурообразователи могут быть включены в филаменты для способствования контроля минеральной, особенно кальциевой и/или магниевой, твердости в промывной воде или для способствования удалению частиц загрязнений с поверхностей. Также приемлемыми для использования в данной заявке являются синтезированные кристаллические ионообменные материалы или их гидраты, имеющие цепочечную структуру и состав, представленные следующей общей формулой I ангидридной формы: x(M₂O)ySiO₂·zM'O, где M представляет собой Na и/или K, M' представляет собой Ca и/или Mg, y/x составляет от 0,5 до 2,0 и z/x составляет от 0,005 до 1,0, как описано в патенте США №5,427,711.

Неограничивающие примеры других приемлемых структурообразователей, которые могут быть включены в филаменты, включают фосфаты и полифосфаты, например их натриевые соли; карбонаты, бикарбонаты, сесквикарбонаты и карбонатные минералы, кроме карбоната или сесквикарбоната натрия; органические моно-, ди-, три - и тетракарбоксилаты, например растворимые в воде не-поверхностно-активные карбоксилаты в кислотной, натриевой, калиевой форме или форме соли алканоламмония, а также олигомерные или растворимые в воде низкомолекулярные полимерные карбоксилаты, в том числе алифатических и ароматических типов; и фитиновую кислоту. Эти структурообразователи могут быть дополнены боратами, например, для pH-буферирующих целей или сульфатами, например сульфатом натрия и любыми другими наполнителями или носителями, которые могут быть важны для разработки стабильного поверхностно-активного вещества и/или филаментов, содержащих структурообразователь, в соответствии с настоящим изобретением.

Еще одни структурообразователи могут быть выбраны из поликарбоксилатов, например сополимеров акриловой кислоты, сополимеров акриловой кислоты и малеиновой кислоты и сополимеров акриловой кислоты и/или малеиновой кислоты и других приемлемых этиленовых мономеров с различными дополнительными функциональными группами.

Уровень структурообразователей может варьироваться в широких пределах в зависимости от целевого использования. В одном примере, филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут содержать, по меньшей мере, 1%, и/или от приблизительно 1% до приблизительно 30%, и/или от приблизительно 1% до приблизительно 20%, и/или от приблизительно 1% до приблизительно 10%, и/или от приблизительно 2% до приблизительно 5% по массе в пересчете на сухой филамент одного или более структурообразователей.

Агенты для удаления глинистых загрязнений/агенты против повторных отложений

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут содержать водорастворимые этоксилированные амины, имеющие свойства удаления глинистых загрязнений и против повторных отложений. Такие водорастворимые этоксилированные амины могут присутствовать в филаментах в соответствии с настоящим изобретением на уровне от приблизительно 0,01% до приблизительно 10,0%, и/или от приблизительно 0,01% до приблизительно 7%, и/или от приблизительно 0,1% до приблизительно 5% по массе в пересчете на сухой филамент одного или более водорастворимых этоксилированных аминов. Неограничивающие примеры приемлемых агентов для удаления глинистых загрязнений и агентов против повторных отложений описаны в патентах США №№,597,898; 548,744; 4,891,160, Европейских патентных заявках №№111,965; 111,984; 112,592; и WO 95/32272.

Полимерный агент для высвобождения загрязнений

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут содержать полимерные агенты для высвобождения загрязнений, в дальнейшем «SRAs». Если их используют, то SRAs обычно составляют от приблизительно 0,01% до приблизительно 10,0%, и/или от приблизительно 0,1% до приблизительно 5%, и/или от приблизительно 0,2% до приблизительно 3,0% по массе в пересчете на сухой филамент.

SRAs типично имеют гидрофильные сегменты для придания гидрофильности поверхности гидрофобных волокон, таких как полиэстер и нейлон, и гидрофобные сегменты для осаждения на гидрофобные волокна и остаются приклеенными к ним до завершения циклов стирки и полоскания, выступая в качестве фиксатора для гидрофильных сегментов. Это может обеспечить более легкую очистку пятен, оставшихся после обработки SRAs при более поздних процедурах стирки.

SRAs могут включать, например различные заряженные частицы, например, анионные или даже катионные (см. патент США №4,956,447), а также незаряженные мономерные звенья и структуры могут быть неразветвленными, разветвленными или даже в форме звезды. Они могут включать концевые фрагменты, которые особенно эффективны при контроле молекулярной массы или изменении физических или поверхностно-активных свойств. Структуры и распределения зарядов могут быть адаптированы для применения в различных типах волокон или текстиля и для различных моющих средств или моющих дополнительных средств. Неограничивающие примеры SRAs описаны в патентах США №№4,968,451; 4,711,730; 4,721,580; 4,702,857; 4,877,896; 3,959,230; 3,893,929; 4,000,093; 5,415,807; 4,201,824 4,240,918; 4,525,524; 4,201,824; 4,579,681; и 4,787,989; Европейской патентной заявке 0 219 048; 279,134 А; 457,205 А; и DE 2,335,044.

Полимерные диспергирующие агенты

Полимерные диспергирующие агенты могут быть с успехом использованы в филаментах в соответствии с настоящим изобретением на уровнях от приблизительно 0,1% до приблизительно 7%, и/или от приблизительно 0,1% до приблизительно 5%, и/или от приблизительно 0,5% до приблизительно 4% по массе в пересчете на сухой филамент, особенно в присутствии цеолитных и/или слоистых силикатных структурообразователей. Приемлемые полимерные диспергирующие агенты могут включать полимерные поликарбоксилаты и полиэтиленгликоли, хотя другие известные в данной области техники также могут быть использованы. Например, широкий спектр модифицированных или немодифицированных полиакрилатов, полиакрилатов/малеатов или полиакрилатов/метакрилатов является очень полезным. Считается, хотя это и не должно ограничиваться теорией, что полимерные диспергирующие агенты повышают общую производительность моющих структурообразователей, при использовании в комбинации с другими структурообразователями (в том числе низкомолекулярными поликарбоксилатами) путем ингибирования роста кристаллов, пептизации высвобождения частиц загрязнений, и противо-повторных отложений. Неограничивающие примеры полимерных диспергирующих агентов можно найти в патенте США номер 3,308,067, Европейской патентной заявке №66915, ЕР 193,360 и ЕР 193,360.

Алкоксилированные полиаминные полимеры

Алкоксилированные полиамины могут быть включены в филаменты в соответствии с настоящим изобретением для обеспечения суспендирования загрязнений, очистки от жира и/или очистки частиц. Такие алкоксилированные полиамины включают, но не ограничиваясь приведенным, этоксилированные полиэтиленимины, этоксилированные гексаметилендиамины и их сульфатированные версии. Полипропоксилированные производные полиаминов также могут быть включены в филаменты в соответствии с настоящим изобретением. Широкий спектр аминов и полиалкилениминов может быть алкоксилирован в разной степени и, необязательно, дополнительно модифицирован для обеспечения вышеуказанных полезных эффектов. Полезным примером является 600 г/моль полиэтилениминовый каркас, этоксилированный до 20 ЕО групп на NH и доступный от BASF.

Алкоксилированные поликарбоксилатные полимеры

Алкоксилированные поликарбоксилаты, такие как полученные из полиакрилатов, могут быть включены в филаменты в соответствии с настоящим изобретением для обеспечения дополнительной производительности удаления жира. Такие материалы описаны в WO 91/08281 и РСТ 90/01815. Химически эти материалы включают полиакрилаты, имеющие одну этокси боковую цепь на каждые 7-8 акрилатных звеньев. Боковые цепи имеют формулу -(CH₂CH₂O)_m(CH₂)_nCH₃, где m составляет 2-3 и n составляет 6-12. Боковые цепи связаны сложноэфирными связями с полиакрилатным «каркасом», чтобы обеспечить структуру полимера типа «гребенки». Молекулярная масса может варьироваться, но, типично, находится в диапазоне от приблизительно 2000 до приблизительно 50000. Такие алкоксилированные поликарбоксилаты могут составлять от приблизительно 0,05% до приблизительно 10% по массе в пересчете на сухой филамент.

Амфилические привитые сополимеры

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут включать один или более амфилических привитых сополимеров. Пример приемлемого амфилического привитого сополимера включает (i) полиэтиленгликолевый каркас, и (ii) и по меньшей мере один боковой фрагмент, выбранный из поливинилацетата, поливинилового спирта и их смесей. Неограничивающий пример коммерчески доступных амфилических привитых сополимеров представляет собой Sokalan НР22, поставляемый BASF.

Средства растворения

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут включать средства растворения для ускорения растворения, когда филамент содержит более 40% поверхностно-активного вещества для уменьшения образования нерастворимых или плохо растворимых поверхностно-активных агрегатов, которые иногда могут образовываться, или поверхностно-активных композиций, которые используют в холодной воде. Неограничивающие примеры средств растворения включают хлорид натрия, сульфат натрия, хлорид калия, сульфат калия, хлорид магния и сульфат магния.

Активные агенты для приема внутрь

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут содержать один или более активных агентов для приема внутрь. В одном примере, активные агенты для приема внутрь могут содержать один или более медицинских активных агентов.

Медицинские активные агенты

В одном примере одно или более медицинских активных веществ (медицинских активных агентов) могут быть равномерно распределены или по существу равномерно распределены по всему филаменту. В другом примере одно или более медицинских активных веществ могут быть распределены в виде дискретных участков в филаменте. В еще одном примере, по меньшей мере, одно медицинское активное вещество распределено равномерно или по существу равномерно по всему филаменту и, по меньшей мере, другое медицинское активное вещество распределено в виде одного или более дискретных участков в филаменте. В еще одном примере, по меньшей мере, одно медицинское активное вещество распределено в виде одного или более дискретных участков в филаменте и, по меньшей мере, другое медицинское активное вещество распределено в виде одного или более дискретных участков, отличных от первых дискретных участков в филаменте.

Одно или более медицинских активных веществ могут включать респираторные агенты, агенты для желудочно-кишечного тракта, агенты для центральной нервной системы (ЦНС), противоинфекционные средства, питательные вещества, агенты общего самочувствия и их комбинации. Одно или более медицинских активных веществ в соответствии с настоящим изобретением также могут быть выбраны из группы, состоящей из медицинских активных веществ с замедленной доставкой, медицинских активных веществ с расширенной доставкой, медицинских активных веществ с немедленной доставкой, медицинских активных веществ с целевой доставкой и их комбинаций. В одном примере, одно или более медицинских активных веществ инкапсулированы. В одном примере медицинское активное вещество выбирают из группы, состоящей из декстрометорфана, фексофенадина, фамотидина, напроксена, витамина В9 и их комбинаций.

Изделия личной гигиены в соответствии с настоящим изобретением могут также относиться к одному или более состояниям здоровья. Неограничивающие примеры состояния здоровья могут включать респираторные состояния, желудочно-кишечные состояния, состояния ЦНС, патогенные инфекции, дефицит питательных веществ и их комбинации.

Изделия личной гигиены в соответствии с настоящим изобретением могут также предоставлять один или более полезных эффектов для здоровья. Неограничивающие примеры полезных эффектов для здоровья могут включать респираторные полезные эффекты, полезные эффекты для желудочно-кишечного тракта, полезные эффекты для ЦНС, противоинфекционные полезные эффекты, питательные полезные эффекты, полезные эффекты общего самочувствия и их комбинации.

В одном примере, медицинские активные вещества в данной заявке содержат частицы. Частицы медицинского изделия имеют размер менее чем приблизительно 1 мкм, в другом примере частицы имеют размер менее чем приблизительно 750 нанометров (нм), в другом примере менее чем приблизительно 500 нм, в еще одном примере менее чем приблизительно 250 нм, в другом примере менее чем приблизительно 100 нм, еще в одном примере менее чем приблизительно 50 нм, в другом примере менее чем приблизительно 25 нм, в другом примере менее чем приблизительно 10 нм, в другом примере менее чем приблизительно 5 нм, а в еще одном примере менее чем приблизительно 1 нм.

Все медицинские активные вещества могут присутствовать в количестве от приблизительно 10% до приблизительно 90%, по массе в пересчете на сухой филамент, в другом примере от приблизительно 15% до приблизительно 80%, по массе в пересчете на сухой филамент, в другом примере от приблизительно 20% до приблизительно 75%, по массе в пересчете на сухой филамент, в другом примере от приблизительно 25% до приблизительно 70%, по массе в пересчете на сухой филамент, в другом примере от приблизительно 30% до приблизительно 60% по массе в пересчете на сухой филамент, а в другом примере от приблизительно 35% до приблизительно 60%, по массе в пересчете на сухой филамент. В другом примере, филамент содержит более чем приблизительно 10%, по массе в пересчете на сухой филамент, медицинских активных веществ, в еще одном примере более чем приблизительно 15%, по массе в пересчете на сухой филамент, медицинских активных веществ, в другом примере более чем приблизительно 25%, по массе в пересчете на сухой филамент, медицинских активных веществ, в еще один примере более чем 35%, по массе в пересчете на сухой филамент, медицинских активных веществ, в другом примере более чем приблизительно 40%, по массе в пересчете на сухой филамент, медицинских активных веществ, в другом примере более чем приблизительно 45%, по массе в пересчете на сухой филамент, медицинских активных веществ, в еще одном примере более чем приблизительно 50%, по массе в пересчете на сухой филамент, медицинских активных веществ.

Респираторные агенты

В качестве примера одного или более медицинских активных веществ может быть респираторный агент. Неограничивающие примеры респираторных агентов могут включать назальные средства, муколитики, отхаркивающие вещества, антигистаминные препараты, ненаркотические противокашлевые средства, смягчающие средства, анестетики, растительные респираторные агенты и их комбинации. Респираторные агенты могут быть использованы для лечения респираторных состояний. Неограничивающие примеры респираторных состояний могут включать грипп, простуду, пневмонию, бронхит и другие вирусные инфекции; пневмонию, бронхит и другие бактериальные инфекции; аллергию; синусит; ринит, а также их комбинации. Респираторные агенты могут предоставлять респираторный полезный эффект. Неограничивающие примеры респираторных полезных эффектов могут включать лечение респираторных симптомов. Неограничивающие примеры респираторных симптомов включают заложенность носа, прилив крови к груди, насморк, кашель, чихание, головную боль, ломоту в теле, лихорадку, усталость или недомогание, боль в горле, затруднение дыхания, синусовое давление, синусовую боль и их комбинации.

Неограничивающие примеры противоотечных средств могут включать фенилэфрин, 1-дезоксиэфедрин, эфедрин, пропилгекседрин, псевдоэфедрин, фенилпропаноламин и их комбинации.

Неограничивающие муколитики могут включать амброксол, бромгексин, N-ацетилцистеин и их комбинации.

Неограничивающие примеры отхаркивающих средств могут включать гуафенизин, терпин гидрат и их комбинации.

Неограничивающие примеры антигистаминных препаратов могут включать хлорфенирамин, дифенгидрамин, трипролидин, клемастин, фенирамин, бромфенирамин, дексбромфенирамин, лоратадин, цетиризин и фексофенадин, амлексанокс, алкиламиновые производные, кромолин, акривастин, ибидуласт, бамипин, кетотифен, недокромил, омализумаб, диметинден, оксатомид, пемироласт, пирробутамин, пентигетид, тенальдин, пикумаст, толпропамин, раматробан, репиринаст, суплатаст тозилат аминоалкилэфиры, тазаноласт, бромдифенгидрамин, траниласт, карбиноксамин, траксанокс, хлорфеноксамин, дифенилпиалин, эмбрамин, п-метилдифенгидрамин, моксастин, орфенадрин, фенилтолоксамин, сетастин, производные этилендиамина, хлорпирамин, хлоротен, метапирилен, пириламин, таластин, тенилдиамин, тонзиламин гидрохлорид, трипелленамин, пиперазины, хлорциклизин, клоцинизин, гомохлорциклизин, гидроксизин, трициклические антидепрессанты, фенотиазины, меквитазин, прометазин, тиазинамий метилсульфат, азатадин, ципрогептадин, дептропин, дезлоратадин, изотипендил, олопатадин, рупатадин, антазолин, астемизол, азеластин, бепотастин, клемизол, эбастин, эмедастин, эпинастин, левокабастин, мебгидролин, мизоластин, фениндамин, терфенадин, тритоквалин и их комбинации. В одном примере, медицинским активным веществом может быть фексофенадин.

Неограничивающие примеры противокашлевых средств могут включать бензонатат, хлофедианол, декстрометорфан, леводропропизин и их комбинации. В одном примере медицинским активным веществом может быть декстрометорфан.

Неограничивающие примеры смягчающих средств могут включать глицерин, мед, пектин, желатин, жидкий сахар и их комбинации.

Неограничивающие примеры анестетиков могут включать ментол, фенол, бензокаин, лидокаин, гексилрезорцин и их комбинации.

Неограничивающие примеры респираторных агентов растительного происхождения могут включать андрографис (Andrographis paniculata), чеснок (Allium sativum L), элеутерококк колючий, гваяколовый компонент (из масла кассии (Cinnamomum aromaticum), гвоздики {Syzygium aromaticum, Eugenia aromaticum, Eugenia caryophyllata), или корицы {Cinnamomum zeylanicum, Cinnamomum verum, Cinnamomum loureiroi, Cinnamomum camphora, Cinnamomum tamala, Cinnamomum burmannii)), масло семян бурачника (Borago officinalis), шалфей (Salvia officinalis, Salvia lavandulaefolia, Salvia lavandulifolia), астрагал (Astragalus membraneceus), посконник прободенный (Eupatorium perfoliatum), ромашку (Matricaria Recutita, Chamaemelum Nobile), кордицепс (Cordyceps sinensis), эхинацею (Echinacea angustifolia DC Echinacea pallida, Echinacea purpurea), бузину (Sambucas nigra L), молочай, женьшень (американский женьшень, азиатский женьшень, китайский женьшень, корейский красный женьшень, женьшень панакс. Включая P. ginseng С.С. Meyer, and P. quinquefolius L.), гидрастис (Hydrastis canadensis L.), чистотела (Chelidonium majus), хрен (Armoracia rusticana, Cochlearia armoracia), грибы маитаке (Grifola f rondo so), омелу (Visvum album L.), герань (Pelargonium sidoides), мяту перечную/масло мяты перечной (Mentha х peperita L), прополис, скользкий вяз (Ulmus rubra Muhl, Ulmus fulva Michx), щавель (Rumex acetosa L., Rumex acetosella L.), тимьян/экстракт тимьяна (Thymus vulgaris L.), дикий индиго (Baptisia Australis), кверцетин (флаванол) и их комбинации.

Агенты для желудочно-кишечного тракта

В одном примере одно или более медицинских активных веществ могут быть агентом для желудочно-кишечного тракта. Неограничивающие примеры агентов для желудочно-кишечного тракта могут включать средства протии диареи, средства для нижнего отдела желудочно-кишечного тракта, слабительные средства, противорвотные средства, антациды, средства протии метеоризма, антагонисты H₂ рецепторов, ингибиторы протонной помпы, ингибиторы липазы, рафтинг агенты, пробиотики, пребиотики, пищевое волокно, ферменты, агенты для желудочно-кишечного тракта растительного происхождения, анестетики и их комбинации. Агенты для желудочно-кишечного тракта могут быть использованы для лечения желудочно-кишечных состояний. Неограничивающие примеры желудочно-кишечных состояний могут включать гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь, гастрит, язвенную болезнь, диспепсию, синдром раздраженного кишечника, колит, болезнь Крона, пищевод Барретта, гастриному, диарею, несварение желудка, запор, ожирение, поухит, дивертикулит, энтерит, энтероколит, дисфагию, воспаленные геморроидальные узлы, пищевое отравление и другие бактериальные инфекции, грипп и другие вирусные инфекции и их комбинации. Агенты для желудочно-кишечного тракта могут обеспечить полезные эффекты для желудочно-кишечного тракта. Неограничивающие примеры полезных эффектов для желудочно-кишечного тракта могут включать восстановление пищеварительного баланса, лечение желудочно-кишечных симптомов и их комбинации. Неограничивающие примеры желудочно-кишечных симптомов могут включать диарею, запор, расстройство желудка, рвоту, кислотность желудка, спазмы, газы, вздутие живота, боль в животе, боль в горле, затруднение глотания, непреднамеренную потерю веса, висцеральную гиперчувствительность, чувство полноты, расстройство желудка, тошноту, изжогу, неотложные позывы к дефекации, отсутствие аппетита, срыгивание, отрыжку, метеоризм, кровь в стуле, обезвоживание и их комбинации.

Неограничивающие примеры средств протии диареи могут включать лоперамид, фармацевтически приемлемые соли висмута, аттапульгит, активированный уголь, бентонит и их комбинации.

Неограничивающие примеры средств для нижнего отдела желудочно-кишечного тракта могут включать мезаламин, олсалазин натрия, динатрий балсалазид, сульфасалазин, тегасерод малеат и их комбинации.

Неограничивающие примеры слабительных средств могут включать бисакодил, крушину, касторовое масло, пищевые волокна, стойкий крахмал, стойкий мальтодекстрин, докузат кальция, докузат натрия, лактулозу, сеннозиды, минеральное масло, полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 3350 и их комбинации.

Неограничивающие примеры противорвотных средств могут включать циклизин, меклизин, буклизин, дименгидринат, скополамин, триметобензамид, дронабинол, антагонисты 5-HT₃ рецепторов, апрепитант и их комбинации.

Неограничивающие примеры антацидов могут включать бикарбонат натрия, карбонат натрия, карбонат кальция, карбонат магния, гидроксид магния, гидроксид алюминия, магальдрат и их комбинации.

Неограничивающие примеры средств против метеоризма могут включать симетикон.

Неограничивающие примеры антагонистов H₂ рецепторов могут включать фамотидин, ранитидин, циметидин, низатидин и их комбинации. В одном примере, медицинским активным веществом может быть фамотидин.

Неограничивающие примеры ингибиторов протонной помпы могут включать омепразол, лансопразол, эзомепразол, пантопразол, рабепразол и их комбинации.

Неограничивающие примеры ингибиторов липазы могут включать орлистат.

Филамент в соответствии с настоящим изобретением может содержать рафтинг агенты. Неограничивающие примеры рафтинг агентов могут включать альгинаты, пажитник, гуаровую камедь, ксантановую камедь, каррагинан и их комбинации.

Филамент в соответствии с настоящим изобретением может содержать пробиотики. Неограничивающие примеры пробиотиков могут включать микроорганизмы родов Bacillus, Bacteroides, Bifidobacterium, Enterococcus (например, Enterococcus faecium), Lactobacillus, Leuconostoc, Saccharomyces и их комбинации. В другом примере настоящего изобретения пробиотик выбирают из бактерий родов Bifidobacterium, Lactobacillus и их комбинаций.

Неограничивающие примеры микроорганизмов могут включать штаммы Streptococcus lactis, Streptococcus cremoris. Streptococcus diacetylactis, Streptococcus thermophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus acidophilus (например, штамм Lactobacillus acidophilus), Lactobacillus helveticus, Lactobacillus bifidus, Lactobacillus casei, Lactobacillus lactis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus delbruekii, Lactobacillus thermophilus, Lactobacillus fermentii, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus reuteri, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium pseudolongum, Saccharomyces boulardii, Pediococcus cerevisiae, Lactobacillus salivarius, Bacillus coagulans и их комбинации.

Неограничивающие примеры пребиотиков могут включать рожковое дерево, цитрусовый пектин, отруби риса, бобы рожкового дерева, фруктоолигосахарид, олигофруктозу, галактоолигосахарид, цитрусовую мякоть, маннанолигосахариды, арабиногалактан, лактосахарозу, глюкоманнан, полидекстрозу, яблочный жмых, мякоть томатов, жмых моркови, камедь кассии, камедь карайи, камедь Талха, гуммиарабик и их комбинации.

Неограничивающие примеры пищевых волокон могут включать, но не ограничиваясь приведенным, инулин, агар-агар, бета-глюкан, хитины, декстрины, лигнин, целлюлозу, модифицированную целлюлозу, эфиры целлюлозы, гемицеллюлозу, не крахмальные полисахариды, восстановленный крахмал, поликарбофил, частично гидролизованную гуаровую камедь, декстрин пшеницы и их комбинации.

В одном примере, пищевое волокно включает полимеры глюкозы, предпочтительно те, которые имеют разветвленные цепи. Среди таких приемлемых пищевых волокон одно продается под торговой маркой «Fibersol2», коммерчески доступный от Matsutani Chemical Industry Co., Itami City, Hyogo, Japan.

Другие неограничивающие примеры приемлемых пищевых волокон могут включать олигосахариды, такие как инулин и продукты его гидролиза, широко известные как фруктоолигосахариды, галактоолигосахариды, ксилоолигосахариды, олигопроизводные крахмала и их комбинации.

Пищевое волокно может быть предоставлено в любой приемлемой форме. Неограничивающий пример представляет собой форму растительного материала, который содержит волокно. Неограничивающие примеры приемлемых растительных материалов могут включать спаржу, артишоки, лук, пшеницу, цикорий, свекольный жом, остатки этих растительных материалов и их комбинации.

Неограничивающий пример пищевого волокна из такого растительного материала представляет собой экстракт инулина из экстракта цикория. Приемлемые экстракты инулина могут быть получены от Orafti SA, Belgium, под торговой маркой Raftiline®. Альтернативно, пищевое волокно может быть в виде фруктоолигосахарида, который может быть получен от Orafti SA, Belgium под торговой маркой Raftilose®. Альтернативно, олигосахарид может быть получен путем гидролиза инулина, ферментативными методами, или с использованием микроорганизмов, как будет понятно специалистам в данной области техники. Альтернативно пищевым волокном может быть инулин и/или де-засахаренный инулин, доступный от Cargill Health & Food Technologies, Wayzata, MN, USA, или от Cosucra SA, Warcoing, Belgium.

В другом примере, пищевым волокном может быть подорожник, который может быть доступен и може быть получен от Procter & Gamble Company, Cincinnati, ОН, под торговой маркой Metamucil®.

Филамент в соответствии с настоящим изобретением может содержать ферменты, которые могут включать очищенные ферменты, частично очищенные ферменты, ферменты, содержащие экстракты, и их комбинации. Ферменты могут быть получены синтетическим путем, путем генетической модификации, или они могут быть природным образом выработаны растениями, животными или микроорганизмами. В некоторых примерах ферменты вырабатываются растениями, такими как перечная мята, ананас или папайя. В других примерах ферменты вырабатываются грибами, такими как Aspergillus, Candida, Saccharomyces и Rhizopus. В другом примере ферменты вырабатываются животным, таким как свинья или бык. В некоторых примерах, ферменты помогают поддерживать более полное переваривание пищи для здоровья желудочно-кишечного тракта, регулярности и нормальной функции кишечника. В других примерах, ферменты могут обеспечить оздоровительные полезные эффекты или пользу для здоровья.

Неограничивающие примеры ферментов могут включать, но не ограничиваясь приведенным, протеазы, амилазы, липазы, а также их комбинации.

Другие неограничивающие примеры ферментов могут включать бромелайн, пепсин, папаин, амилоглюкозидазу, глюкоамилазу, солод диастазу, мальтазу, лактазу, α-галактозидазу, β-глюканазу, целлюлазу, гемилазу, гемицеллюлазу, целлюлазу, ксиланазу, инвертазу, пектиназу, панкреатин, сычужный фермент, фитазу, панкрелипазу и их комбинации.

Неограничивающие примеры агентов для желудочно-кишечного тракта растительного происхождения могут включать материалы из семейства имбирных (Zigiberaceae), корень солодки (Glycyrrhizin glabra), корень алтея (Althea officinalis, Althea radix), фенхелевое масло, семена фенхеля (Foeniculum vulgare), тминное масло, семена тмина (Carum carvi, Carvi fructus, Carvi aether oleum), мелиссу (Melissae folium, Melissa), траву белокудренника (Murrubii herba) и альфа-линолевую кислоту льна (Lini semen).

Агенты для центральной нервной системы

В одном примере одно или более медицинских активных веществ могут быть агентами для центральной нервной системы (ЦНС). Неограничивающие примеры агентов для ЦНС могут включать снотворные средства, нестероидные противовоспалительные препараты, салицилаты, опиоидные анальгетики, различные стимуляторы центральной нервной системы, противорвотные средства и их комбинации. Противорвотные средства описаны в данной заявке. Агенты для ЦНС могут быть использованы для лечения ЦНС состояний. Неграничивающие примеры ЦНС состояний могут включать бессонницу, синдром беспокойных ног, нарколепсию, боль, табачную зависимость, депрессию, синдром дефицита внимания, синдром дефицита внимания с гиперактивностью и их комбинации. Неограничивающие примеры боли могут включать головные боли, мигрень, артрит, послеоперационную боль, зубную боль и их комбинации. Агенты для ЦНС могут обеспечивать полезные эффекты для ЦНС. Неограничивающие примеры полезных эффектов для ЦНС могут включать повышение активности, восстановление нормального циркадного ритма, лечения симптомов со стороны ЦНС и их комбинации. Неограничивающие примеры симптомов со стороны ЦНС могут включать бессонницу, нарушение циркадного ритма, боль, воспаление, усталость, сонливость, затруднение концентрации внимания, раздражительность, тошноту, рвоту и их комбинации.

Филамент в соответствии с настоящим изобретением может содержать снотворные средства. Неограничивающие примеры снотворных средств могут включать аолпидем, эсзопиклон, залеплон, доксепин, доксиламин, мелатонин, рамелтеон, эстазолам, флуразепам гидрохлорид, квазепам, темазепам, триазолам и их комбинации.

Неограничивающие примеры нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) могут включать ацетаминофен, целекоксиб, диклофенак, этодолак, фенопрофен кальция, ибупрофен, кетопрофен, мефенамовую кислоту, мелоксикам, напроксен, толметин натрия, индометацин и их комбинации. В одном примере, медицинское активное вещество может представлять собой напроксен.

Неограничивающие примеры салицилатов могут включать аспирин, магния салицилат, салзалат, дифлунизал и их комбинации.

Неограничивающие примеры опиоидных анальгетиков могут включать кодеин, гидроморфон гидрохлорид, метадон гидрохлорид, сульфат морфина, оксикодон гидрохлорид и их комбинации.

Филамент в соответствии с настоящим изобретением может содержать различные стимуляторы центральной нервной системы. Неограничивающие примеры различных стимуляторов ЦНС могут включать никотин, пикротоксин, пентилентетразол и их комбинации.

Противоинфекционные средства

В одном примере одно или более медицинских активных веществ могут быть противоинфекционными средствами. Неограничивающие примеры

противоинфекционных средств могут включать противовирусные препараты, антимикробные препараты и их комбинации. Противоинфекционные средства могут быть использованы для лечения патогенных инфекций. Неограничивающие примеры патогенных инфекций могут включать туберкулез, пневмонию, пищевые отравления, столбняк, брюшной тиф, дифтерию, сифилис, менингит, сепсис, проказу, коклюш, болезнь Лайма, гангрену, инфекции мочевыводящих путей, диарею путешественников, метициллин-устойчивый золотистый стафилококк (MRSA), гонорею, скарлатину, холеру, герпес, гепатит, вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), грипп, корь, эпидемический паротит, вирус папилломы человека, вирус полиомиелита, лямблии, малярию, солитер, аскариды и их комбинации. Противоинфекционные средства могут обеспечить противоинфекционные полезные эффекты. Неограничивающие примеры противоинфекционных полезных эффектов могут включать лечение симптомов патогенной инфекции. Неограничивающие примеры симптомов патогенной инфекции могут включать лихорадку, воспаление, тошноту, рвоту, потерю аппетита, нарушение лейкоцитов в крови, диарею, сыпь, кожный зуд, боль в горле, головную боль, боль в животе, мышечную боль, усталость, кашель, боль в груди, затрудненное дыхание, жжение при мочеиспускании, а также их комбинации.

Неограничивающие примеры противовирусных препаратов могут включать ганцикловир, валганцикловир, ацикловир, фамцикловир, валацикловир, амантадин, рибавирин, римантидин HCl, озельтамивир фосфат, адефовир дипивоксил, энтекавир и их комбинации.

Неограничивающие примеры антимикробных препаратов могут включать антибиотики нитроимидазола, тетрациклин, антибиотики на основе пенициллина, такие как амоксициллин, цефалоспорины, карбопенемы, аминогликозиды, макролиды, линкозамидные антибиотики, 4-хинолоны, фторхинолоны, рифамицины, рифаксим, макролиды, нитрофурантоин и их комбинации.

Питательные вещества

В одном примере одно или более медицинских активных веществ могут быть питательными веществами. Неограничивающие примеры питательных веществ могут включать витамины, минералы и электролиты, пищевые волокна, жирные кислоты и их комбинации. Питательные вещества могут быть использованы для лечения недостаточности питания. Неограничивающие примеры недостаточного питания могут включать подавление иммунной системы, врожденные дефекты у новорожденных, болезни сердца, рак, болезнь Альцгеймера, заболевания глаз, куриную слепоту, остеопороз, бери-бери, пеллагру, цингу, рахит, алкоголизм, синдром раздраженного кишечника (IBS), низкие уровни гормонов, гипертонию, а также их комбинации. Питательные вещества могут обеспечивать питательные полезные эффекты. Неограничивающие примеры питательных полезных эффектов могут включать профилактику заболеваний, снижение уровня холестерина, увеличение энергии и активности, предотвращение старения, восстановление пищеварительного баланса и лечение симптомов питательного дефицита и их комбинации. Неограничивающие примеры симптомов питательного дефицита могут включать усталость, мышечную слабость, раздражительность, выпадение волос, непреднамеренную потерю веса, непреднамеренное увеличение веса, медленное заживление ран, снижение умственных способностей, стресс, переломы костей, снижение зрения, снижение скорости заживления ран, гиперактивность, дерматит, мышечные судороги, сердечные аритмии, депрессии и их комбинации.

Неограничивающие примеры витаминов могут включать витамин C, витамин D₂ (холекальциферол), витамин D₃ (эргокальциферол), витамин A, витамин B₁ (тиамин), витамин B₂ (рибофлавин), витамин B₃ (ниацин), B₅ (пантотеновую кислоту), витамин B₆ (пиридоксин, пиридоксаль или пиридоксамин), витамин B₇ (биотин), витамин B₉ (фолиевую кислоту), витамин B₁₂ (цианокоболамин), витамин E и их комбинации. В одном примере, медицинское активное веществ может быть витамином B₉.

Неограничивающие примеры минералов и электролитов могут включать цинк, железо, кальций, йод, медь, магний, калий, хром, селен и их комбинации.

Неограничивающие примеры антиоксидантов могут включать, но не ограничиваясь приведенным, полифенолы, суперфрукты и их комбинации.

Неограничивающие примеры медицинских активных веществ, содержащих полифенолы, могут включать экстракт чая, экстракт кофе, экстракт куркумы, экстракт виноградных косточек, экстракт черники и их комбинации. Неограничивающие примеры суперфруктов могут включать асаи, чернику, клюкву, виноград, гуарану, мангостан, нони, гранат, облепиху, волчью ягоду (годжи), ацеролу (Барбадосскую вишню, Malpighia emarginata, Malpighia glabra), перец душистый (yumberry, Myrica rubra), чернику (Vaccinium myrtillus), черную малину (Rubus occidentalis), черноплодую рябину («аронию», Aronia melanocarpa), черную смородину (Ribes nigrum), каму каму (Myrciaria Dubia), кислую (терпкую) вишню (Prunus Cerasus), Cupuacu (Theobroma Grandiflorum), дуриан (Durio kutejensis), бузину (Sambucus canadensis, Sambucus nigra), красную гуаву (Psidium guajava, много видов), индийский крыжовник (амалаку, амлу, Phyllanthus Emblica), киви (Actinidia Deliciosa), бруснику (Vaccinium vitis-idaea), личи (Litchi chinensis), мускатный виноград (Vitis rotundifolia), папайю (Carica papaya), помело (Citrus maxima), ягоды ирга (Amelanchier alnifolia, нат), тамаринд (Tarn rindus indica), дикую вишню (Prunus avium) andyuzu (Citrus ichangensis, С reticulata) и их комбинации.

Неограничивающие примеры жирных кислот могут включать омега-3 жирные кислоты, омега-6 жирные кислоты и их комбинации.

Неограничивающие примеры омега-3 жирных кислот могут включать альфа-линоленовую кислоту, альфа-линоленовую кислоту, стеаридоновую кислоту, эйкозатриеноевую кислоту, эйкозатетраноевую кислоту, эйкозапентаеновую кислоту, докозапентаеновую кислоту, докозагексаеновую кислоту, тетракозопентаноевую кислоту, тетракозагексаеновую кислоту и их комбинации.

Неограничивающие примеры омега-6 жирных кислот могут включать линолевую кислоту, гамма-линоленовую кислоту, эйкозадиеноевую кислоту, дигомо-гамма-линоленовую кислоту, арахидоновую кислоту, докозадиеноевую кислоту, адреновую кислоту, докозапентаеновую кислоту и их комбинации.

Агенты общего самочувствия

В одном примере одно или более медицинских активных веществ могут быть агентами общего самочувствия. Неограничивающие примеры агентов общего самочувствия могут включать агенты повышения энергии, пробиотики, пребиотики, пищевое волокно, ферменты, витамины, минералы и электролиты, антиоксиданты, жирные кислоты и их комбинации. Пробиотики, пребиотики, пищевое волокно, ферменты, витамины, минералы и электролиты, антиоксиданты и жирные кислоты описаны в данной заявке.

Агенты общего самочувствия могут быть использованы для обеспечения одного или более полезных эффектов общего самочувствия. Неограничивающие примеры полезных эффектов общего самочувствия могут включать улучшение и/или поддержание здоровья органов дыхания, желудочно-кишечного здоровья, иммунного здоровья, подвижности и здоровья суставов, здоровья сердечно-сосудистой системы, здоровья кожи, здоровья полости рта/зубов, здоровья волос, здоровья глаз, репродуктивного здоровья, включая менструальное здоровье, здоровья уха, носа и горла, психического здоровья, энергию, нормальный уровень глюкозы в крови, мышечную силу и их комбинации.

Филамент в соответствии с настоящим изобретением может включать агенты повышения энергии. Активные агенты повышения энергии могут обеспечить млекопитающих большим количеством энергии или восприятием большей энергии.

Неограничивающие примеры агентов повышения энергии могут включать, но не ограничиваясь приведенным, кофеин, зеленый и черный чай, таурин, родиолу розовую, элеутерококк (Eleutherococcus senticosus), CoQ10, L-карнитин, L-теанин, гуарану (Paullinia Сирапа), лимонник китайский, мате (Ilex Paraguariensis), ягоды годжи/волчью ягоду (Lycium barbarum и L. chinense), кверцетин (флавонол растительного происхождения), амалаки/индийский крыжовник (Phyllanthus Emblica), асаи (рода Euterpe), маку (Lepidium Meyenii), гинкго билоба, глюкуронолактон, женьшень панакс (видов в пределах Panax, род из 11 видов медленно растущих многолетних растений с мясистыми корнями, в семействе аралиевых), эхинацею (род из девяти видов травянистых растений в семействе Asteraceae), ройбуш (Aspalathus Linearis), DHEA, ароматы и ароматерапию, нони (Morinda Citrifolia), мангостан (Garcinia Mangostand) и их комбинации.

Эксципиенты

Филамент и/или нетканое полотно в соответствии с настоящим изобретением может включать один или более эксципиентов. Неограничивающие примеры эксципиентов могут включать филамент-формирующие материалы, эстетические агенты и их комбинации. Неограничивающие примеры филамент-формирующих материалов может включать материалы каркаса, экстенсивные средства, модификаторы реологии, поперечносшивающие агенты и их комбинации. Неограничивающие примеры эстетических агентов могут включать ароматизаторы, красители, добавки, воспринимаемые органами чувств (агенты охлаждения и/или нагревания), подсластители, агенты выделения слюны и их комбинации.

Неограничивающие примеры других активных агентов для приема внутрь включают эфирные масла, такие как антимикробные агенты и/или ароматизаторы, агенты, стимулирующие выделение слюны, охлаждающие агенты, подсластители, красители, агенты осаждения серы, витамины, минералы, питательные вещества, лекарственные средства и их смеси.

a. Ароматизаторы

Ароматизаторы, которые могут быть использованы, включают те, которые известны специалистам в данной области техники, такие как натуральные и искусственные ароматизаторы. Эти ароматизаторы могут быть выбраны из синтетических ароматических масел и вкусовых ароматических веществ и/или масел, олео смол и экстрактов, полученных из растений, листьев, цветов, фруктов и так далее, и их комбинаций. Репрезентативные ароматические масла включают масло мяты, коричное масло, масло мяты перечной, гвоздичное масло, лавровое масло, масло тимьяна, кедровое масло, масло мускатного ореха, масло шалфея, масло горького миндаля. Также полезными являются искусственные, натуральные или синтетические фруктовые ароматы, такие как ваниль, шоколад, кофе, какао и цитрусовые масла, лимон, апельсин, виноград, лайм и грейпфрут и фруктовые эссенции, включая яблоко, грушу, персик, клубнику, малину, вишню, сливу, ананас, абрикос и так далее. Эти ароматизаторы могут использоваться по отдельности или в смеси. Обычно используют ароматизаторы, которые включают мяты, такие как перечная мята, искусственная ваниль, производные корицы, а также различные фруктовые ароматы, используются ли они по отдельности или в смеси. Ароматизаторы, такие как альдегиды и сложные эфиры, в том числе коричный ацетат, коричный альдегид, цитраль, диэтилацеталь, дигидрокарвил ацетат, формиат эвгенил, п-метиланизол и т.д., также могут быть использованы. В общем, любые ароматизирующие или пищевые добавки, такие как описаны в Chemicals Used in Food Processing, publication 1274 by the National Academy of Sciences, pages 63-258, могут быть использованы. Дополнительные примеры альдегидных ароматизаторов включают, но не ограничиваясь приведенным, ацетальдегид (яблоко); бензальдегид (вишня, миндаль); коричный альдегид (корица); цитраль, т.е. альфа-цитраль (лимон, лайм); нераль, т.е. бета-цитраль (лимон, лайм); деканаль (апельсин, лимон); этилванилин (ваниль, крем); гелиотропин, т.е. пиперональ (ваниль, крем); ванилин (ваниль, крем); альфа-амил коричный альдегид (острые фруктовые ароматы); бутиральдегид (масло, сыр); валериановый альдегид (масло, сыр); цитронеллаль (модифицирует многие типы); деканаль (цитрусовые); альдегид C-8 (цитрусовые); альдегид C-9 (цитрусовые); альдегид C-12 (цитрусовые), 2-этил-бутиральдегид (ягоды); гексеналь, т.е. транс-2 (ягоды); толиловый альдегид (вишня, миндаль); альдегид верартовой кислоты (ваниль); 2,6-диметил-5-гептеналь, т.е. мелональ (дыня); 2-6-диметилоктаналь (зеленый фрукт) и 2-додеценаль (цитрусовые, мандарин); вишни; виноград; их смеси и тому подобное.

b. Агенты, стимулирующие выделение слюны

Неограничивающие примеры агентов, стимулирующих выделение слюны, включают пищевые кислоты, такие как лимонная, молочная, яблочная, янтарная, аскорбиновая, адипиновая, фумаровая и винная кислоты.

c. Охлаждающие агенты

Неограничивающие примеры охлаждающих агентов, которые могут быть эфирными маслами, включают мономентил сукцинат, ментол (такой как L-ментол), камфору, эвкалиптовое масло, лавандовое масло (например, болгарское лавандовое масло), тимол, метилсалицилат и их смеси.

d. Подсластители

Неограничивающие примеры приемлемых подсластителей, которые могут быть включены в филаменты в соответствии с настоящим изобретением, включают как природные, так и искусственные подсластители. В одном примере, подсластитель выбирают из группы, состоящей из:

A. водорастворимых подсластителей, таких как моносахариды, дисахариды и полисахариды, такие как ксилоза, рибоза, глюкоза (декстроза), манноза, галактоза, фруктоза (левулоза), сахароза (сахар), мальтоза, инвертный сахар (смесь фруктозы и глюкозы, полученной из сахарозы), частично гидролизованный крахмал, кукурузная патока, дигидрохальконы, монеллин, стевиозиды, и глицирризин;

B. водорастворимых искусственных подсластителей, таких как растворимые соли сахарина, т.е. натриевые или кальциевые сахариновые соли, цикламатные соли, натрия, аммония или кальция соль 3,4-дигидро-6-метил-1,2,3-оксатиазин-4-он-2,2-диоксида, калия соль 3,4-дигидро-6-метил-1,2,3-оксатиазин-4-он-2,2-диоксида (ацесульфам-K), свободная кислотная форма сахарина, и тому подобное;

C. подсластителей на основе дипептидов, таких как подсластители, полученные из L-аспарагиновой кислоты, такие как L-аспартил-L-фенилаланин метиловый сложный эфир (аспартам) и материалы, описанные в патенте США №3,492,131, L-альфа-аспартил-N-(2,2,4,4-тетраметил-3-тиетанил)-D-аланинамид гидрат, метиловые сложные эфиры L-аспартил-L-фенилглицерина и L-аспартил-L-2,5-дигидрофенил-глицина, L-аспартил-2,5-дигидро-L-фенилаланин, L-аспартил-L-(1-циклогексиен)-аланин, и тому подобное;

D. водорастворимых подсластителей, полученных из встречающихся в природе водорастворимых подсластителей, таких как хлорированные производные обычного сахара (сахарозы), известные, например, под описанием продукта сукралоза, и

E. подсластителей на основе белка, таких как thaumatoccous danielli (томатин I и II), и их смесей.

e. Агенты, осаждающие серу (агенты, уменьшающие неприятный запах)

Агенты, осаждающие серу, полезные в настоящем изобретении, включают соли металлов, такие как соли меди и соли цинка. В одном примере, агенты, осаждающие серу, выбирают из группы, состоящей из глюконата меди, цитрата цинка, глюконата цинка и их смесей.

f. Лекарственные средства

Любые приемлемые медицинские или лекарственные композиции, по рецептам или продаваемые без рецепта, то есть для приема внутрь животным, таким как человек, могут быть доставлены филаментом в соответствии с настоящим изобретением. Например, сироп от кашля или один или более из его ингредиентов могут быть доставлены путем глотания одного или более филаментов, содержащих сироп от кашля или один или более из его ингредиентов. Аналогично, средства от расстройства желудка, такие как Pepto-Bismol® или его ингредиенты, например висмут субсалицилат, могут быть доставлены филаментом в соответствии с настоящим изобретением. Дополнительно, антисептики, и/или антибактериальные средства, и/или антимикробные средства, например спирт и/или кислоты, могут быть доставлены филаментом в соответствии с настоящим изобретением.

g. Окрашивающие агенты

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут содержать один или более окрашивающих агентов или красителей. Окрашивающие агенты могут быть использованы в количествах, эффективных для получения желаемого цвета. Окрашивающие агенты, полезные в настоящем изобретении, включают пигменты, такие как диоксид титана, натуральные пищевые окрашивающие вещества и красители, приемлемые для еды, лекарств и косметических применений, и их смеси. Некоторые окрашивающие агенты (окрашивающие вещества) известны как FD&C красители и лаки. В одном примере, окрашивающие агенты растворимы в воде. Неограничивающие примеры приемлемых окрашивающих агентов включают FD&C синий №2, который является динатриевой солью 5,5-индигооловодисульфоновой кислоты, краситель, известный как зеленый №3, содержит трифенилметановый краситель и представляет собой соль мононатрия 4-[4-N-этил-п-сульфобензиламино) дифенил-метилен]-[1-N-этил-N-п-сульфоний бензил)-2,5-цикло-гексадиенимин], и их смеси. Полный список других приемлемых FD&C и D&C красителей и соответствующих им химических структур можно найти в Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Volume 5, Pages 857-884, текст которой соответственно включен в данную заявку путем ссылки.

Другие добавки

Широкий спектр других полезных ингредиентов в филаментах может быть включен в филаменты. Неограничивающие примеры таких других ингредиентов включают носители, гидротропы, технологические добавки, красители или пигменты, растворители и твердые или другие жидкие наполнители, эритрозин, коллоидный диоксид кремния, воски, пробиотики, сурфактин, аминоцеллюлозные полимеры, рицинолеат цинка, микрокапсулы отдушки, рамнолипиды, софоролипиды, гликопептиды, сульфонаты метилового сложного эфира, этоксилаты метилового сложного эфира, сульфированные эстолиды, расщепляемые поверхностно-активные вещества, биополимеры, силиконы, модифицированные силиконы, аминосиликоны, средства для осаждения, камедь рожкового дерева, полимеры катионной гидроксиэтилцеллюлозы, катионные гуары, гидротропы (особенно кумолсульфонатные соли, толуолсульфонатные соли, ксилолсульфонатные соли и нафаленовые соли), антиоксиданты, ВНТ, PVA частица-инкапсулированные красители или отдушки, перламутровые агенты, шипучие агенты, системы изменения цвета, силиконовые полиуретаны, вещества, делающие состав непрозрачным, агенты распада таблеток, наполнители биомассой, быстро сохнущие силиконы, гликоль дистеарат, гидроксиэтилцеллюлозные полимеры, гидрофобно модифицированные целлюлозные полимеры или гидроксиэтилцеллюлозные полимеры, инкапсуляты отдушек в крахмале, эмульгированные масла, бисфенольные антиоксиданты, микроволоконные целлюлозные структурообразователи, про-отдушки, стирол/акрилатные полимеры, триазины, мыла, супероксиддисмутазу, бензофенона протеазные ингибиторы, функционализированный TiO₂, дибутил фосфат, капсулы кремния отдушки и другие вспомогательные ингредиенты, диэтилентриаминпентауксусную кислоту, Тирон (1,2-дигидроксибензол-3,5-дисульфоновую кислоту), гидроксиэтандиметиленфосфониевую кислоту, метилглициндиуксусную кислоту, холин оксидазу, пектат лиазу, триарилметановые синие и фиолетовые основные красители, метановые синие и фиолетовые основные красители, антрахиноновые синие и фиолетовые основные красители, азокрасители основной синий 16, основной синий 65, основной синий 66, основной синий 67, основной синий 71, основной синий 159, основной фиолетовый 19, основной фиолетовый 35, основной фиолетовый 38, основной фиолетовый 48, оксазиновые красители, основной синий 3, основной синий 75, основной синий 95. основной синий 122, основной синий 124, основной синий 141, нильский голубой A и ксантеновый краситель основной фиолетовый 10, алкоксилированное трифенилметановое полимерное окрашивающее вещество; алкоксилированное тиофеновое полимерное окрашивающее вещество; тиазолиевый краситель, слюду, слюду, покрытую диоксидом титана, оксихлорид висмута и другие активные вещества.

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут также содержать витамины и аминокислоты, такие как: водорастворимые витамины и их производные, растворимые в воде аминокислоты и их соли и/или производные, нерастворимые в воде аминокислоты, модификаторы вязкости, красители, нелетучие растворители или разбавители (растворимые и нерастворимые в воде), перламутровые агенты, ускорители пенообразования, дополнительные поверхностно-активные вещества или неионные вторичные поверхностно-активные вещества, педикулициды, агенты, регулирующие pH, отдушки, консерванты, агенты переноса тепла, хелатирующие агенты, белки, активные агенты для кожи, солнцезащитные средства, поглотители УФ-излучения, витамины, ниацинамид, кофеин и миноксидил.

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут также содержать пигментные материалы, такие как неорганические, нитрозо, моноазо, дисазо, каротиноид, трифенил метан, триарил метан, ксантен, хинолин, оксазин, азин, антрахинон, индигоид, тиониндигоид, хинакридон, фталоцианин, растительные материалы, природные красители, в том числе: водорастворимые компоненты, такие как те, которые имеют CI названия. Композиции в соответствии с настоящим изобретением могут также содержать антимикробные агенты, которые являются полезными в качестве косметических биоцидов.

В одном примере, филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут содержать технологические добавки и/или материалы, которые обеспечивают сигнал (визуальный, звуковой, запах, ощущение, вкус), который определяет, когда один или более активных агентов в филаменте и/или волокне высвобождается из филамента и/или волокна.

Буферная система

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут быть сформулированы таким образом, что во время использования в водной операции очистки, например мытье одежды или посуды, промывная вода будет иметь pH от приблизительно 5,0 до приблизительно 12 и/или от приблизительно 7,0 до 10,5. В случае операции мытья посуды, pH промывной воды типично составляет от приблизительно 6,8 до приблизительно 9,0. В случае мытья одежды, pH воды типично составляет от 7 до 11. Методы регулирования pH на рекомендуемых уровнях использования включают использование буферов, щелочей, кислот и т.д., и они хорошо известны специалистам в данной области техники. Они включают использование карбоната натрия, лимонной кислоты или цитрата натрия, моноэтаноламина или других аминов, борной кислоты или боратов и других соединений, регулирующих pH, хорошо известных в данной области техники.

Филаменты, полезные как моющие композиции «с низким pH», включены в настоящее изобретение и особенно приемлемы для систем поверхностно-активных веществ в соответствии с настоящим изобретением и могут обеспечивать использование значений pH менее чем 8,5. и/или менее чем 8,0, и/или менее чем 7,0, и/или менее чем 7,0, и/или менее чем 5,5, и/или до приблизительно 5,0.

Динамические профили pH филаментов при мытье включены в настоящее изобретение. Такие филаменты могут использовать покрытые воском частицы лимонной кислоты в комбинации с другими агентами регулирования pH, таким образом, что (i) через 3 минуты после контакта с водой pH промывного раствора превышает 10; (ii) через 10 минут после контакта с водой pH промывного раствора составляет менее чем 9,5; (iii) через 20 минут после контакта с водой, pH промывного раствора составляет менее чем 9,0; и (iv) необязательно, где равновесное pH промывного раствора находится в диапазоне от выше 7,0 до 8,5.

Высвобождение активного агента

Один или более активных агентов могут быть высвобождены из пленки в соответствии с настоящим изобретением, если пленка подвергается условиям запуска. В одном примере, один или более активных агентов могут быть высвобождены из пленки или части пленки, если пленка или часть пленки теряет свою идентичность, другими словами, теряет свою физическую структуру. Например, пленка теряет свою физическую структуру, если филамент-формирующий материал растворяется, плавится или претерпевает некоторые другие преобразующие стадии таким образом, что структура пленки теряется. В одном примере, один или более активных агентов высвобождаются из пленки, если пленка изменяет морфологию.

В другом примере один или более активных агентов могут быть высвобождены из пленки или части пленки, если пленка или часть пленки изменяет свою идентичность, иными словами, изменяет свою физическую структуру, а не теряет свою физическую структуру. Например, пленка меняет свою физическую структуру, когда филамент-формирующий материал набухает, сжимается, удлиняется и/или сокращается, но сохраняет свои филамент-формирующие свойства.

В другом примере один или более активных агентов могут быть высвобождены из пленки без изменения морфологии филамента (не теряя или изменяя его физическую структуру).

В одном примере, пленка может высвобождать активный агент после того, как пленка подвергается воздействию условий запуска, которые приводят к высвобождению активного агента, например, вызывая потерю или изменение пленкой ее идентичности, как описано выше. Неограничивающие примеры условий запуска включают воздействие на пленку растворителем, полярным растворителем, таким как спирт и/или вода, и/или неполярным растворителем, что может быть последовательными, в зависимости от того, содержит ли филамент-формирующий материал растворимый в полярном растворителе материал и/или нерастворимый в полярном растворителе материал; воздействие на пленку тепла, таким образом, чтобы температура составляла более чем 75°F, и/или более чем 100°F, и/или более чем 150°F, и/или более чем 200°F, и/или более чем 212°F; воздействие на пленку холода, такого как до температуры менее чем 40°F, и/или менее чем 32°F, и/или менее чем 0°F; воздействие на пленку силы, такой как сила растяжения, приложенная потребителем с помощью пленки; и/или воздействие на пленку химической реакции; воздействие на пленку условия, которое приводит к изменению фазы; воздействие на пленку изменения pH и/или изменения давления и/или изменения температуры; воздействие на пленку одного или более химических веществ, которые приводят к высвобождению из пленки одного или более активных агентов; воздействие на пленку ультразвука; воздействие на пленку света и/или определенных длин волн; воздействие на пленку другой ионной силы; воздействие на пленку механического действия, такого как, но не ограничиваясь, перемешивание, обработка в поворотном барабане и/или раздробление; и/или воздействие на пленку, чтобы активный агент высвобождался из другой пленки, филамента и/или нетканого полотна.

В одном примере, один или более активных агентов могут быть высвобождены из пленок в соответствии с настоящим изобретением, если пленки подвергают стадии запуска, выбранной из группы, состоящей из: предварительной обработки пятен на изделии из ткани из пленки; образования промывного раствора путем контактирования пленки с водой; помещения пленки в сушильное устройство; нагревания пленки в сушильном устройстве, и их комбинаций.

Филамент-формирующая композиция

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением выполнены из филамент-формирующей композиции. Филамент-формирующая композиция является композицией на основе полярного растворителя. В одном примере, филамент-формирующая композиция представляет собой водную композицию, содержащую один или более филамент-формирующих материалов и один или более активных агентов.

Филамент-формирующая композиция в соответствии с настоящим изобретением может иметь вязкость сдвига, измеренную в соответствии со Способом измерения вязкости сдвига, описанным в данной заявке, составляющую от приблизительно 1 Паскаль-секунда до приблизительно 25 Паскаль-секунда, и/или от приблизительно 2 Паскаль-секунда до приблизительно 20 Паскаль-секунда, и/или от приблизительно 3 Паскаль-секунда до приблизительно 10 Паскаль-секунда, соответственно измерениям при скорости сдвига от 3000 сек^-1 и при температуре обработки (от 50°C до 100°C).

Филамент-формирующая композиция может быть обработана при температуре от приблизительно 50°C до приблизительно 100°C, и/или от приблизительно 65°C до приблизительно 95°C, и/или от приблизительно 70°C до приблизительно 90°C при получении филаментов из филамент-формирующей композиции.

В одном примере, филамент-формирующая композиция может содержать от, по меньшей мере, 20%, и/или, по меньшей мере, 30%, и/или, по меньшей мере, 40%, и/или, по меньшей мере, 45%, и/или, по меньшей мере, 50% до приблизительно 90%, и/или до приблизительно 85%, и/или до приблизительно 80%, и/или до приблизительно 75% по массе одного или более филамент-формирующих материалов, одного или более активных агентов и их смеси. Филамент-формирующая композиция может содержать от приблизительно 10% до приблизительно 80% по массе полярного растворителя, такого как вода.

Филамент-формирующая композиция может проявлять капиллярное число, по меньшей мере, 1, и/или, по меньшей мере, 3, и/или, по меньшей мере, 5, таким образом, что филамент-формирующую композицию можно эффективно обрабатывать полимерами в гидроксильное полимерное волокно.

Капиллярное число представляет собой безразмерное число, которое используют для характеристики вероятности распада данной капли. Большее значение капиллярного числа указывает на большую устойчивость жидкости при выходе из матрицы. Капиллярное число определяется следующим образом:

$$Ca=\frac{V*\eta }{\sigma }$$

V представляет собой скорость жидкости при выходе из матрицы (единицы длины на время),

η является вязкостью жидкости в условиях матрицы (единицы массы на единицу длины * время),

σ является поверхностным натяжением жидкости (единиц массы на время²). Если скорость, вязкость и поверхностное натяжение выражают в наборе последовательных единиц, полученное в результате капиллярное число не будет иметь своих собственных единиц; отдельные единицы будут взаимосокращаться.

Капиллярное число определяется для условий на выходе из матрицы. Скорость жидкости представляет собой среднюю скорость движения жидкости, проходящей через отверстие матрицы. Средняя скорость определяется следующим образом:

$$V=\frac{Vol\text{'}}{Площадь}$$

Vol' = волюметрическая скорость потока (единицы длины на время),

Площадь = площадь поперечного сечения выхода из матрицы (единицы длины²). Когда отверстие матрицы является круглым отверстием, то скорость жидкости может быть определена как

$$V=\frac{Vol\text{'}}{\pi *R^2}$$

R является радиусом круглого отверстия (единицы длины).

Вязкость жидкости зависит от температуры и может зависеть от скорости сдвига. Определение жидкости, снижающей сдвиг, включает зависимость от скорости сдвига. Поверхностное натяжение зависит от состава жидкости и температуры жидкости.

В процессе прядения волокна филаменты должны иметь начальную стабильность, когда они покидают матрицу. Капиллярное число используется для характеристики этого критерия начальной стабильности. В условиях матрицы, капиллярное число должно быть более чем 1 и/или более чем 4.

В одном примере, филамент-формирующая композиция имеет капиллярное число от, по меньшей мере, 1 до приблизительно 50, и/или от, по меньшей мере, 3 до приблизительно 50, и/или от, по меньшей мере, 5 до приблизительно 30.

Филамент-формирующая композиция в соответствии с настоящим изобретением может иметь вязкость сдвига, составляющую от приблизительно 1 Паскаль-секунда до приблизительно 25 Паскаль-секунда, и/или от приблизительно 2 Паскаль-секунда до приблизительно 20 Паскаль-секунда, и/или от приблизительно 3 Паскаль-секунда до приблизительно 10 Паскаль-секунда, соответственно измерениям при скорости сдвига от 3000 сек^-1 и при температуре обработки (от 50°C до 100°C).

Филамент-формирующая композиция может быть обработана при температуре от приблизительно 50°C до приблизительно 100°C, и/или от приблизительно 65°C до приблизительно 95°C, и/или от приблизительно 70°C до приблизительно 90°C при получении волокон из филамент-формирующей композиции.

В одном примере, нелетучие компоненты прядильной композиции могут содержать от приблизительно 20%, и/или 30%, и/или 40%, и/или 45%, и/или 50% до приблизительно 75%, и/или 80%, и/или 85%, и/или 90%. Нелетучие компоненты могут состоять из филамент-формирующих материалов, таких как каркасные полимеры, активные агенты и их комбинации. Летучий компонент прядильной композиции будет содержать оставшееся процентное содержание и находиться в диапазоне от 10% до 80%.

Филамент-формирующая композиция может иметь капиллярное число, по меньшей мере, 1, и/или, по меньшей мере, 3, и/или, по меньшей мере, 5 таким образом, что филамент-формирующая композиция может быть эффективно обработана полимерами в гидроксильное полимерное волокно.

Капиллярное число представляет собой безразмерное число, которое используют для характеристики вероятности распада данной капли. Большее значение капиллярного числа указывает на большую устойчивость жидкости при выходе из матрицы. Капиллярное число определяется следующим образом:

$$Ca=\frac{V*\eta }{\sigma }$$

V представляет собой скорость жидкости при выходе из матрицы (единицы длины на время),

η является вязкостью жидкости в условиях матрицы (единицы массы на единицу длины * время),

σ является поверхностным натяжением жидкости (единиц массы на время²). Если скорость, вязкость и поверхностное натяжение выражают в наборе последовательных единиц, полученное в результате капиллярное число не будет иметь своих собственных единиц; отдельные единицы будут взаимосокращаться.

Капиллярное число определяется для условий на выходе из матрицы. Скорость жидкости представляет собой среднюю скорость движения жидкости, проходящей через отверстие матрицы. Средняя скорость определяется следующим образом:

$$V=\frac{Vol\text{'}}{Площадь}$$

Vol' = волюметрическая скорость потока (единицы длины на время),

Площадь = площадь поперечного сечения выхода из матрицы (единицы длины²).

Когда отверстие матрицы является круглым отверстием, то скорость жидкости может быть определена как

$$V=\frac{Vol\text{'}}{\pi *R^2}$$

R является радиусом круглого отверстия (единицы длины).

Вязкость жидкости зависит от температуры и может зависеть от скорости сдвига. Определение жидкости, снижающей сдвиг, включает зависимость от скорости сдвига. Поверхностное натяжение зависит от состава жидкости и температуры жидкости.

В процессе прядения волокна филаменты должны иметь начальную стабильность, когда они покидают матрицу. Капиллярное число используется для характеристики этого критерия начальной стабильности. В условиях матрицы, капиллярное число должно быть более чем 1 и/или более чем 4.

В одном примере, филамент-формирующая композиция имеет капиллярное число от, по меньшей мере, 1 до приблизительно 50, и/или от, по меньшей мере, 3 до приблизительно 50, и/или от, по меньшей мере, 5 до приблизительно 30.

В одном примере, филамент-формирующая композиция может включать один или более агентов высвобождения и/или смазочных материалов. Неограничивающие примеры приемлемых агентов высвобождения и/или смазочных материалов включают жирные кислоты, соли жирных кислот, жирные спирты, сложные эфиры жирных кислот, сульфированные сложные эфиры жирных кислот, жирные аминацетаты и жирные амиды, силиконы, аминосиликоны, фторполимеры и их смеси.

В одном примере, филамент-формирующая композиция может содержать один или более антиблокировочных агентов и/или агентов для уменьшения клейкости. Неограничивающие примеры приемлемых антиблокировочных агентов и/или агентов для уменьшения клейкости включают крахмалы, модифицированные крахмалы, поперечносшитый поливинилпирролидон, поперечносшитую целлюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, диоксид кремния, оксиды металлов, карбонат кальция, тальк и слюду.

Активные агенты в соответствии с настоящим изобретением могут быть добавлены к филамент-формирующей композиции до и/или во время формирования филамента и/или могут быть добавлены к филаменту после формирования филамента. Например, активный агент отдушки может быть нанесен на филамент и/или нетканое полотно, содержащее филамент, после формирования филамента и/или нетканого полотна в соответствии с настоящим изобретением. В другом примере, ферментный активный агент может быть нанесен на филамент и/или нетканое полотно, содержащее филамент, после формирования филамента и/или нетканого полотна в соответствии с настоящим изобретением. В еще одном примере один или более активных агентов в виде частиц, таких как один или более активных агентов для приема внутрь, таких как висмут субсалицилат, которые могут быть не приемлемыми для прохождения процесса прядения для получения филамента, могут быть нанесены на филамент и/или нетканое полотно, содержащее филамент, после формирования филамента и/или нетканого полотна в соответствии с настоящим изобретением.

Средства для придания объема

В одном примере, филамент содержит средство для придания объема. Неограничивающие примеры средств для придания объема могут включать полимеры, другие средства для придания объема и их комбинации.

В одном примере, средства для придания объема имеют средневзвешенную молекулярную массу, по меньшей мере, приблизительно 500000 Da. В другом примере, средневзвешенная молекулярная масса средства для придания объема составляет от приблизительно 500000 до приблизительно 25000000, в другом примере от приблизительно 800000 до приблизительно 22000000, в еще одном примере от приблизительно 1000000 до приблизительно 20000000, а в другом примере от приблизительно 2000000 до приблизительно 15000000. Высокомолекулярные средства для придания объема являются предпочтительными в некоторых примерах настоящего изобретения в связи с возможностью увеличения объемной вязкости расплава и снижения экструзионного потока.

Средство для придания объема, при использовании в процессе аэродинамического прядения из расплава, добавляют в композицию в соответствии с настоящим изобретением в количестве, достаточном, чтобы заметно уменьшить разрушение расплава и капиллярную поломку волокон в процессе прядения, таким образом, что по существу непрерывные волокна, имеющие относительно стабильный диаметр, могут быть сформованы из расплава. Независимо от процесса, который используют для получения филаментов, средства для придания объема, если они используются, могут присутствовать от приблизительно 0,001% до приблизительно 10%, по массе в пересчете на сухой филамент, в одном примере, а в другом примере от приблизительно 0,005 до приблизительно 5%, по массе в пересчете на сухой филамент, в еще одном примере от приблизительно 0,01 до приблизительно 1%, по массе в пересчете на сухой филамент, а в другом примере от приблизительно 0,05% до приблизительно 0,5%, по массе в пересчете на сухой филамент.

Неограничивающие примеры полимеров, которые могут быть использованы в качестве средств для придания объема, могут включать альгинаты, каррагенаны, пектин, хитин, гуаровую камедь, ксантановую камедь, агар-агар, гуммиарабик, камедь карайи, трагакантовую камедь, камедь рожкового дерева, алкилцеллюлозу, гидроксиалкилцеллюлозу, карбоксиалкилцеллюлозу и их смеси.

Неограничивающие примеры других средств для придания объема могут включать карбоксил модифицированный полиакриламид, полиакриловую кислоту, полиметакриловую кислоту, поливиниловый спирт, поливинилацетат, поливинилпирролидон, полиэтилен винил ацетат, полиэтиленимин, полиамиды, полиалкиленоксиды, в том числе полиэтиленоксид, полипропиленоксид, полиэтиленпропиленоксид и их смеси.

Способ получения нетканого полотна

Филаменты, которые используют для получения пленок в соответствии с настоящим изобретением, могут быть получены любым приемлемым способом, пока их собирают и/или формируют в нетканое полотно для дальнейшей обработки в пленку. Неограничивающие примеры приемлемого способа получения филаментов и нетканого полотна в соответствии с настоящим изобретением описаны в данной заявке ниже.

В одном примере, способ получения филамента в соответствии с настоящим изобретением включает стадии, на которых:

a. обеспечивают филамент-формирующую композицию, содержащую один или более филамент-формирующих материалов и один или более активных агентов, и

b. прядут филамент-формирующую композицию в один или более филаментов, содержащих один или более филамент-формирующих материалов и один или более активных агентов, которые могут высвобождаться из филамента при воздействии условий целевого использования, при этом общий уровень одного или более филамент-формирующих материалов, присутствующих в филаменте, составляет 50% или менее по массе в пересчете на сухой филамент и общий уровень одного или более активных агентов, присутствующих в филаменте, составляет 50% или более по массе в пересчете на сухой филамент.

В одном примере, во время стадии прядения удаляется любой летучий растворитель, такой как вода, присутствующий в филамент-формирующей композиции, например, посредством сушки, после формирования филамента. В одном примере, более чем 30%, и/или более чем 40%, и/или более чем 50% по массе летучего растворителя филамент-формирующей композиции, такого как вода, удаляется во время стадии прядения, такой как сушка, при получении филамента.

Филамент-формирующая композиция может содержать любой приемлемый общий уровень филамент-формирующих материалов и любой приемлемый уровень активных агентов до тех пор, пока филамент, который получают из филамент-формирующей композиции, содержит общий уровень филамент-формирующих материалов в филаменте от приблизительно 5% до 50% или менее по массе в пересчете на сухой филамент и общий уровень активных агентов в филаменте от 50% до приблизительно 95% по массе в пересчете на сухой филамент.

В одном примере, филамент-формирующая композиция может содержать любой приемлемый общий уровень филамент-формирующих материалов и любой приемлемый уровень активных агентов до тех пор, пока филамент, который получают из филамент-формирующей композиции, содержит общий уровень филамент-формирующих материалов в филаменте от приблизительно 5% до 50% или менее по массе в пересчете на сухой филамент и общий уровень активных агентов в филаменте от 50% до приблизительно 95% по массе в пересчете на сухой филамент, где массовое соотношение филамент-формирующего материала и добавки составляет 1 или менее.

В одном примере, филамент-формирующая композиция содержит от приблизительно 1%, и/или от приблизительно 5% и/или, от приблизительно 10% до приблизительно 50%, и/или до приблизительно 40%, и/или до приблизительно 30%, и/или до приблизительно 20% по массе филамент-формирующей композиции филамент-формирующих материалов; от приблизительно 1%, и/или от приблизительно 5%, и/или от приблизительно 10% до приблизительно 50%, и/или до приблизительно 40%, и/или до приблизительно 30%, и/или до приблизительно 20% по массе филамент-формирующей композиции активных агентов, и от приблизительно 20%, и/или от приблизительно 25% и/или, от приблизительно 30%, и/или от приблизительно 40% и/или до приблизительно 80%, и/или до приблизительно 70%, и/или до приблизительно 60%, и/или до приблизительно 50% по массе филамент-формирующей композиции летучего растворителя, такого как вода. Филамент-формирующая композиция может содержать небольшие количества других активных агентов, например, менее чем 10%, и/или менее чем 5%, и/или менее чем 3%, и/или менее чем 1% по массе филамент-формирующей композиции пластификаторов, агентов, регулирующих pH, и других активных агентов.

Филамент-формирующую композицию прядут в один или более филаментов с помощью любого приемлемого способа прядения, такого как аэродинамическое прядение из расплава и/или скрепление прядением. В одном примере, филамент-формирующую композицию прядут во множество филаментов путем аэродинамического прядения из расплава. Например, филамент-формирующая композиция может быть прокачана из экструдера в фильеры для аэродинамического прядения из расплава. При выходе одного или более филамент-формирующих отверстий в фильеру филамент-формирующая композиция ослабляется воздухом для создания одного или более филаментов. Филаменты могут быть затем высушены для удаления любых остатков растворителя, используемого для прядения, такого как вода.

Филаменты в соответствии с настоящим изобретением могут быть собраны на ленте, такой как лента со структурированным рисунком для формирования нетканого полотна, содержащего филаменты.

В одном примере, способ получения нетканого полотна в соответствии с настоящим изобретением включает стадии, на которых:

a. обеспечивают филамент-формирующую композицию, содержащую один или более филамент-формирующих материалов и необязательно один или более активных агентов;

b. прядут филамент-формирующую композицию в один или более филаментов, содержащих один или более филамент-формирующих материалов и необязательно один или более активных агентов; и

c. собирают филаменты на сборочном устройстве, таком как лента, например лента со структурированным рисунком, так что получают нетканое полотно, содержащее филаменты.

Филамент-формирующая композиция может содержать любой приемлемый общий уровень филамент-формирующих материалов и любой приемлемый уровень активных агентов. В одном примере, филамент содержит приблизительно 100% по массе в пересчете на сухой филамент филамент-формирующих материалов. В другом примере, общий уровень одного или более филамент-формирующих материалов, присутствующих в филаментах может быть менее чем 95%, и/или менее чем 90%, и/или менее чем 80%, и/или менее чем 50%, и/или менее чем 35%, и/или до приблизительно 5%, и/или до приблизительно 10%, и/или до приблизительно 20% по массе в пересчете на сухой филамент и общий уровень одного или более активных агентов, присутствующих в филаментах может быть более чем 5%, и/или более чем 10%, и/или более чем 20%, и/или более чем 35%, и/или более чем 50%, и/или более чем 65%, и/или до приблизительно 95%, и/или до приблизительно 90% и/или до приблизительно 80% по массе в пересчете на сухой филамент.

Филамент-формирующую композицию прядут в один или более филаментов с помощью любого приемлемого способа прядения, такого как аэродинамическое прядение из расплава и/или скрепление прядением. В одном примере, филамент-формирующую композицию прядут во множество филаментов путем аэродинамического прядения из расплава. Например, филамент-формирующая композиция может быть прокачана из экструдера в фильеры для аэродинамического прядения из расплава. При выходе одного или более филамент-формирующих отверстий в фильеру филамент-формирующая композиция ослабляется воздухом для создания одного или более филаментов. Филаменты могут быть затем высушены для удаления любых остатков растворителя, используемого для прядения, такого как вода.

Нетканое полотно

Один или более, и/или множество филаментов в соответствии с настоящим изобретением могут образовать нетканое полотно. Нетканое полотно может быть преобразовано в пленку и может быть использовано для доставки активного агента из пленки в соответствии с настоящим изобретением, если пленка подвергается воздействию условий целевого использования пленки.

Несмотря на то что филамент и/или нетканое полотно и/или пленка в соответствии с настоящим изобретением находятся в твердой форме, филамент-формирующая композиция, которую используют для получения филаментов в соответствии с настоящим изобретением, может быть в виде жидкости.

Нетканое полотно в соответствии с настоящим изобретением может быть спрессовано в пленку, например, путем применения силы сжатия и/или нагревания нетканого полотна, чтобы преобразовать нетканое полотно в пленку. Пленка содержит активные агенты, которые присутствуют в филаментах нетканого полотна в соответствии с настоящим изобретением. Нетканое полотно может быть полностью преобразовано в пленку, или части нетканого полотна могут оставаться в пленке, например, один или более остатков филамента может быть обнаружено в пленке после частичного преобразования нетканого полотна в пленку. Пленки могут быть использованы для любых приемлемых целей, и активные агенты могут быть использованы, включая, но не ограничиваясь приведенным, примеры использования для нетканого полотна.

В одном примере, нетканое полотно содержит множество идентичных или по существу идентичных с композиционной точки зрения филаментов в соответствии с настоящим изобретением. В другом примере, нетканое полотно может содержать два или более различных филамента в соответствии с настоящим изобретением. Неограничивающими примерами различий в филаментах могут быть физические различия, такие как различия в диаметре, длине, текстуре, форме, жесткости, упругости и тому подобное; химические различия, такие как уровень поперечного сшивания, растворимость, температура плавления, Tg, активный агент, филамент-формирующий материал, цвет, уровень активного агента, уровень филамент-формирующего материала, присутствие любого покрытия на филаменте, биоразлагаемый он или нет, гидрофобный он или нет, угол контакта, и тому подобное; различия, состоящие в том, теряет ли филамент свою физическую структуру, когда филамент подвергается воздействию условий целевого использования; различия, состоящие в том, изменяется ли морфология филамента, когда филамент подвергается воздействию условий целевого использования, а также различия в скорости, с которой филамент высвобождает один или более активных агентов, когда филамент подвергается воздействию условий целевого использования. В одном примере, два или более филамента в нетканом полотне могут содержать тот же самый филамент-формирующий материал, но имеют разные активные агенты. Это может быть случай, когда различные активные агенты могут быть несовместимы друг с другом, например анионное поверхностно-активное вещество (например, активный агент шампуня) и катионное поверхностно-активное вещество (например, активный агент кондиционера для волос).

В другом примере, нетканое полотно может содержать два или более различных слоя (в z-направлении нетканого полотна филаментов в соответствии с настоящим изобретением), которые образуют нетканое полотно. Филаменты в одном слое могут быть одинаковыми или отличаться от филаментов другого слоя. Каждый слой может содержать множество идентичных или по существу идентичных или различных филаментов. Например, филаменты, которые могут высвобождать их активные агенты быстрее, чем другие, в нетканом полотне могут быть расположены на внешней поверхности нетканого полотна.

В другом примере, нетканое полотно может иметь различные участки, такие как различные участки с основной массой, плотностью и/или толщиной. В еще одном примере, нетканое полотно может содержать текстуру на одной или более их поверхностей. Поверхность нетканого полотна может содержать структурированный рисунок, такой как неслучайный, повторяющийся структурированный рисунок. На нетканом полотне может быть выполнено тиснение в виде структурированного рисунка тиснения. В другом примере, нетканое полотно может содержать отверстия. Отверстия могут быть расположены в виде неслучайного, повторяющегося структурированного рисунка.

В одном примере, нетканое полотно может содержать дискретные участки филаментов, которые отличаются от других частей нетканого полотна.

Нетканое полотно в соответствии с настоящим изобретением может быть использовано как есть или может быть покрыто одним или более активными агентами.

В другом примере, нетканое полотно в соответствии с настоящим изобретением может быть спрессовано в пленку, например, путем применения силы сжатия и/или нагревания нетканого полотна, чтобы преобразовать нетканое полотно в пленку. Пленка будет состоять из активных агентов, которые присутствуют в филаментах в соответствии с настоящим изобретением. Нетканое полотно может быть полностью преобразовано в пленку, или части нетканого полотна могут оставаться в пленке после частичного преобразования нетканого полотна в пленку. Пленки могут быть использованы для любых приемлемых целей, и активные агенты могут быть использованы, включая, но не ограничиваясь приведенным, примеры использования для нетканого полотна.

В одном примере, нетканое полотно в соответствии с настоящим изобретением проявляет среднее время распада на г пробы менее чем 120, и/или менее чем 100, и/или менее чем 80, и/или менее чем 55, и/или менее чем 50, и/или менее чем 40, и/или менее чем 30, и/или менее чем 20 секунд/грамм (с/г), измеренное в соответствии со Способом тестирования растворения, описанным в данной заявке.

В другом примере, нетканое полотно в соответствии с настоящим изобретением проявляет среднее время растворения на г пробы менее чем 950, и/или менее чем 900, и/или менее чем 800, и/или менее чем 700, и/или менее чем 600, и/или менее чем 550 с/г, измеренное в соответствии со Способом тестирования растворения, описанным в данной заявке.

В одном примере, нетканое полотно в соответствии с настоящим изобретением имеет толщину более чем 0,01 мм, и/или более чем 0,05 мм, и/или более чем 0,1 мм, и/или до приблизительно 20 мм, и/или до приблизительно 10 мм, и/или до приблизительно 5 мм, и/или до приблизительно 2 мм, и/или до приблизительно 0,5 мм, и/или до приблизительно 0,3 мм, согласно измерениям по Способу тестирования толщины, описанного в данной заявке.

Нетканое полотно в соответствии с настоящим изобретением может быть спрессовано в пленку, например, путем применения силы сжатия и/или нагревания нетканого полотна, чтобы преобразовать нетканое полотно в пленку. Пленка содержит активные агенты, которые присутствуют в филаментах нетканого полотна в соответствии с настоящим изобретением. Нетканое полотно может быть полностью преобразовано в пленку, или части нетканого полотна могут оставаться в пленке после частичного преобразования нетканого полотна в пленку. Пленки могут быть использованы для любых приемлемых целей, и активные агенты могут быть использованы, включая, но не ограничиваясь приведенным, примеры использования для нетканого полотна.

В одном примере, нетканое полотно содержит множество идентичных или по существу идентичных с композиционной точки зрения филаментов в соответствии с настоящим изобретением. В другом примере, нетканое полотно может содержать два или более различных филамента в соответствии с настоящим изобретением. Неограничивающими примерами различий в филаментах могут быть физические различия, такие как различия в диаметре, длине, текстуре, форме, жесткости, упругости, и тому подобное; химические различия, такие как уровень поперечного сшивания, растворимость, температура плавления, Tg, активный агент, филамент-формирующий материал, цвет, уровень активного агента, уровень филамент-формирующего материала, присутствие любого покрытия на филаменте, биоразлагаемый он или нет, гидрофобный он или нет, угол контакта и тому подобное; различия, состоящие в том, теряет ли филамент свою физическую структуру, когда филамент подвергается воздействию условий целевого использования; различия, состоящие в том, изменяется ли морфология филамента, когда филамент подвергается воздействию условий целевого использования, а также различия в скорости, с которой филамент высвобождает один или более активных агентов, когда филамент подвергается воздействию условий целевого использования. В одном примере, два или более филамента в нетканом полотне могут содержать тот же самый филамент-формирующий материал, но имеют разные активные агенты. Это может быть случай, когда различные активные агенты могут быть несовместимы друг с другом, например анионное поверхностно-активное вещество (например, активный агент шампуня) и катионное поверхностно-активное вещество (например, активный агент кондиционера для волос).

В другом примере, нетканое полотно может содержать два или более различных слоя (в z-направлении нетканого полотна филаментов в соответствии с настоящим изобретением), которые образуют нетканое полотно. Филаменты в одном слое могут быть одинаковыми или отличаться от филаментов другого слоя. Каждый слой может содержать множество идентичных или по существу идентичных или различных филаментов. Например, филаменты, которые могут высвобождать их активные агенты быстрее, чем другие, в нетканом полотне могут быть расположены на внешней поверхности нетканого полотна.

В другом примере, нетканое полотно может иметь различные участки, такие как различные участки с основной массой, плотностью и/или толщиной. В еще одном примере, нетканое полотно может содержать текстуру на одной или более их поверхностей. Поверхность нетканого полотна может содержать структурированный рисунок, такой как неслучайный, повторяющийся структурированный рисунок. На нетканом полотне может быть выполнено тиснение в виде структурированного рисунка тиснения. В другом примере, нетканое полотно может содержать отверстия. Отверстия могут быть расположены в виде неслучайного, повторяющегося структурированного рисунка.

В одном примере, нетканое полотно может содержать дискретные участки филаментов, которые отличаются от других частей нетканого полотна.

Способ получения пленки

Способ получения пленки из нетканого полотна в соответствии с настоящим изобретением включает стадии, на которых:

a. обеспечивают нетканое полотно, содержащее множество филаментов, содержащих филамент-формирующий материал, например филамент-формирующий материал, растворимый в полярном растворителе, и

b. преобразуют нетканое полотно в пленку.

В одном примере в соответствии с настоящим изобретением, как показано на Фиг.2, способ 20 получения пленки 22 из нетканого полотна 24 включает стадии, на которых обеспечивают нетканое полотно 24 и преобразуют нетканое полотно 24 в пленку 22. Стадия преобразования нетканого полотна 24 в пленку 22 представлена 26.

Стадия преобразования 26 нетканого полотна 24 в пленку 22 может включать стадию воздействия на нетканое полотно 24 силы. Сила может содержать силу сжатия. Сила сжатия может применять от приблизительно 0,2 МПа, и/или от приблизительно 0,4 МПа, и/или от приблизительно 1 МПа и/или до приблизительно 10 МПа, и/или до приблизительно 8 МПа, и/или до приблизительно 6 МПа давления на нетканое полотно 24.

В другом примере, как показано на Фиг.2, стадия преобразования нетканого полотна 24 включает применение силы сжатия, которая применяет от приблизительно 30, и/или приблизительно 50, и/или приблизительно 75 и/или до приблизительно 350, и/или до приблизительно 300, и/или до приблизительно 250 фунтов/линейный дюйм давления на нетканое полотно.

Нетканое полотно 24 может быть подвергнуто воздействию силы в течение от, по меньшей мере, 20 миллисекунд, и/или, по меньшей мере, 50 миллисекунд, и/или, по меньшей мере, 100 миллисекунд и/или до приблизительно 800 миллисекунд, и/или до приблизительно 600 миллисекунд, и/или до приблизительно 400 миллисекунд, и/или до приблизительно 200 миллисекунд. В одном примере, нетканое полотно 24 подвергают воздействию силы в течение периода времени от приблизительно 400 миллисекунд до приблизительно 800 миллисекунд.

Нетканое полотно 24 может быть подвергнуто воздействию силы при температуре от, по меньшей мере, 50°C, и/или, по меньшей мере, 100°C, и/или, по меньшей мере, 140°C, и/или, по меньшей мере, 150°C, и/или, по меньшей мере, 180°C, и/или до приблизительно 200°C. В одном примере, нетканое полотно 24 подвергают воздействию силы при температуре от приблизительно 140°C до приблизительно 200°C.

Стадия преобразования нетканого полотна 24 может включать воздействие на нетканое полотно температуры, по меньшей мере, 50°C, и/или, по меньшей мере, 100°C, и/или, по меньшей мере, 140°C, и/или, по меньшей мере, 150°C, и/или, по меньшей мере, 180°C, и/или до приблизительно 200°C. В одном примере, стадия преобразования включает воздействие на нетканое полотно 24 температуры от приблизительно 140°C до приблизительно 200°C.

Нетканое полотно 24 может поставляться из рулона 28 нетканого полотна 24. Пленка 22 может быть смотана в рулон 30 пленки 22.

В другом примере, стадия преобразования нетканого полотна 24 в пленку 22 может происходить в течение периода времени, по меньшей мере, 20 миллисекунд, и/или, по меньшей мере, 30 миллисекунд, и/или, по меньшей мере, 40 миллисекунд, и/или, по меньшей мере, 60 миллисекунд, и/или, по меньшей мере, 400 миллисекунд, и/или, по меньшей мере, 800 миллисекунд. В одном примере, стадия преобразования нетканого полотна 24 в пленку 22 происходит в течение периода времени от приблизительно 400 миллисекунд до приблизительно 800 миллисекунд.

Нетканое полотно 24 может содержать множество филаментов 32 в соответствии с настоящим изобретением. В одном примере, филаменты 32 содержат поливиниловый спирт.

Как показано на Фиг.3, способ 34 получения пленки 22 из нетканого полотна 24, содержащего множество филаментов 32, включает стадию преобразования 26 нетканого полотна 24 в пленку 22. Нетканое полотно 24 может быть получено путем осаждения множества филаментов 32 на ленту 36. Филаменты 32 могут быть спрядены из филамент-формирующей композиции при помощи матрицы аэродинамического прядения из расплава 38. Неограничивающие примеры стадии преобразования 26 обсуждены в данной заявке выше. Дополнительно, способ 34 может дополнительно подвергать нетканое полотно 24 одной или более стадиям предварительного кондиционирования, представленными 40. Одна или более стадий предварительного кондиционирования 40 могут быть проведены до (как показано на Фиг.3) стадии преобразования 26. В одном примере, стадия предварительного кондиционирования 40 включает стадию воздействия на нетканое полотно 24 влаги. Стадия воздействия на нетканое полотно 24 влаги приводит к получению нетканого полотна 24, проявляющего уровень влаги, по меньшей мере, 4%, и/или, по меньшей мере, 6%, и/или, по меньшей мере, 8%, и/или, по меньшей мере, 10% по массе нетканого полотна 24. В одном примере, стадия предварительного кондиционирования может приводить к получению нетканого полотна 24, проявляющего уровень влаги от приблизительно 7% до приблизительно 14%.

Стадия преобразования нетканого полотна может включать воздействие на нетканое полотно силы, например, включает пропускание нетканого полотна через металлический ременной каландр (доступный от Metso Paper, Inc., Finland) и/или расширенный зазор или супер-каландр (доступный от Voith Paper, Germany).

В другом примере, стадия предварительного кондиционирования 40 может включать нанесение пластификатора на нетканое полотно 24.

Дополнительно, стадия предварительного кондиционирования 40 может включать воздействие на нетканое полотно 24 температуры, по меньшей мере, 180°С, и/или, по меньшей мере, 200°С и/или, по меньшей мере, 225°С, и/или, по меньшей мере, 250°С до приблизительно 500°С, и/или до приблизительно 450°С, и/или до приблизительно 400°С, и/или до приблизительно 350°С.

Пленка 22, полученная при помощи способа 34, может быть смотана в рулон 42.

Стадия преобразования нетканого полотна в пленку может включать дополнительные стадии. В одном примере, стадия преобразования нетканого полотна в пленку включает контактирование нетканого полотна с растворителем. Неограничивающие примеры приемлемого растворителя выбирают из группы, состоящей из воды, этанола, изопропилового спирта и их смесей. В другом примере растворитель может включать органический растворитель. В одном примере, растворитель включает органический растворитель.

Стадия преобразования нетканого полотна в пленку может включать использование носителя нетканого полотна для придания трехмерной структуры пленке. Носитель нетканого полотна может быть выбран из группы, состоящей из структурированных ячеек, плиток, текстурированных плиток, лент со структурированным рисунком, цельнотканых лент, роликов с насечками, роликов со структурированным рисунком и их смесей. Неограничивающий пример приемлемого носителя нетканого полотна показан на Фиг. 4. Фиг. 4 представляет собой схематическое представление ленты 44 со структурированным рисунком, содержащей углубления 46, в которые часть нетканого полотна может быть деформирована во время стадии преобразования нетканого полотна в пленку.

В одном примере, нетканое полотно может быть присоединено к нерастворимой подложке перед преобразованием в пленку.

Неограничивающие примеры синтеза получения пленки

Синтез 1 - Пленку поливинилового спирта получают следующим образом. Нетканое полотно, содержащее множество филаментов поливинилового спирта, хранят при условиях 21°С/65% относительной влажности в течение, по меньшей мере, 15 минут непосредственно перед пропусканием нетканого полотна через зазор, не имеющий просвета, образованный двумя рулонами, которые применяют давление 75

фунт/дюйм² к нетканому полотну. Рулоны движутся со скоростью 1 фут в минуту. Пленку поливинилового спирта получают в результате данного способа.

Синтез 2 - Пленку моющего средства для стирки в соответствии с настоящим изобретением получают путем преобразования нетканого полотна, содержащего множество филаментов, полученных из филамент-формирующей композиции, которая формируется путем объединения 15% твердого раствора поливинилового спирта от (Sigma Aldrich cat #363081) в деионизированной воде с 75% раствора композиции моющего средства для стирки, содержащей поверхностно-активные вещества, в деионизированной воде. Нетканое полотно хранят при условиях 21°C/65% относительной влажности в течение, по меньшей мере, 15 минут непосредственно перед пропусканием нетканого полотна через зазор, не имеющий просвета, образованный двумя рулонами, которые применяют давление 75 фунт/дюйм² к нетканому полотну. Рулоны движутся со скоростью 1 фут в минуту. Пленку получают в результате данного способа.

Синтез 3 - Пленку смеси поливинилового спирта и крахмала получали следующим образом. Нетканое полотно, содержащее множество филаментов, содержащих поливиниловый спирт и крахмал, хранят при условиях 21°C/65% относительной влажности в течение, по меньшей мере, 15 минут непосредственно перед пропусканием нетканого полотна через зазор, не имеющий просвета, образованный двумя рулонами, которые применяют давление 75 фунт/дюйм² к нетканому полотну. Рулоны движутся со скоростью 1 фут в минуту. Пленку смеси поливинилового спирта и крахмала получают в результате данного способа.

Пленка

Пленка, образованная путем преобразования нетканого полотна в соответствии с настоящим изобретением, может быть водорастворимой пленкой или частично водорастворимой пленкой. В одном примере, по меньшей мере, 50% по массе пленки растворяется (по меньшей мере, 50% растворимость) в дистиллированной воде, согласно измерениям в соответствии со Способом тестирования растворения. Иными словами, пленка может быть диспергируемой в воде пленкой.

В одном примере, пленка может содержать добавку, выбранную из группы, состоящей из красителей, перламутровых агентов, пигментов и их смесей. Такая добавка может быть добавлена в пленку во время и/или после стадии преобразования нетканого полотна в пленку. Дополнительно, добавки могут присутствовать в и/или на филаментах и/или нетканом полотне до преобразования нетканого полотна в пленку.

В другом примере, пленка может содержать активный агент, выбранный из группы, состоящей из антиоксидантов, УФ-агентов, диспергаторов, разрыхлителей, противомикробных агентов, антибактериальных агентов, окислителей, восстановителей, агентов обработки/смазки, агентов отдушек и их смесей в пленке. Активный агент может быть добавлен в пленку во время и/или после стадии преобразования нетканого полотна в пленку.

В одном примере, пленка в соответствии с настоящим изобретением может быть использована для замены отливочных пленок в различных продуктах. Например, пленка в соответствии с настоящим изобретением может быть использована для получения мешочков единичной дозы для стирки и/или мытья посуды.

В другом примере, пленка в соответствии с настоящим изобретением проявляет жесткость пластинки менее чем 15 Н*мм, и/или менее чем 12 Н*мм, и/или менее чем 10 Н*мм, и/или менее чем 8 Н*мм и/или от приблизительно 0,5 Н*мм до приблизительно 15 Н*мм, и/или от приблизительно 0,5 Н*мм до приблизительно 12 Н*мм, и/или от приблизительно 0,5 Н*мм до приблизительно 10 Н*мм, и/или от приблизительно 1 Н*мм до приблизительно 8 Н*мм, и/или от приблизительно 1,5 Н*мм до приблизительно 5 Н*мм согласно измерениям в соответствии со Способом тестирования жесткости пластинки, описанным в данной заявке.

В одном примере, пленка в соответствии с настоящим изобретением включает непористую пленку.

Пленка в соответствии с настоящим изобретением может быть использована как есть либо покрыта одним или более активными агентами.

В одном примере, пленка в соответствии с настоящим изобретением проявляет среднее время распада на грамм образца менее чем 120, и/или менее чем 100, и/или менее чем 80, и/или менее чем 55, и/или менее чем 50, и/или менее чем 40, и/или менее чем 30, и/или менее чем 20 секунд/грамм (с/г), согласно измерениям в соответствии со Способом тестирования растворения, как описано в данной заявке.

В другом примере, пленка в соответствии с настоящим изобретением проявляет среднее время растворения на грамм образца менее чем 950, и/или менее чем 900, и/или менее чем 800, и/или менее чем 700, и/или менее чем 600, и/или менее чем 550 с/г, согласно измерениям в соответствии со Способом тестирования растворения, как описано в данной заявке.

В одном примере, пленка в соответствии с настоящим изобретением обладает толщиной от более чем 0,01 мм, и/или более чем 0,05 мм, и/или более чем 0,1 мм и/или до приблизительно 20 мм, и/или до приблизительно 10 мм, и/или до приблизительно 5 мм, и/или до приблизительно 2 мм, и/или до приблизительно 0,5 мм, и/или до приблизительно 0,3 мм согласно измерениям Способом тестирования толщины, как описано в данной заявке.

В одном примере, пленка в соответствии с настоящим изобретением может содержать одно или более тиснений, одну или более набивок, например набивок, выполненных краскоструйной печатью и/или точек, которые могут содержать один и более активных агентов.

В одном примере, пленка в соответствии с настоящим изобретением может содержать один и более филамент-формирующих материалов при отсутствии активных агентов. В другом примере, пленка в соответствии с настоящим изобретением может содержать один и более филамент-формирующих материалов и один и более активных агентов.

Изделия для автоматического мытья посуды

Изделия для автоматического мытья посуды содержат один или более филаментов, и/или волокон, и/или нетканых полотен, и/или пленок в соответствии с настоящим изобретением и систему поверхностно-активных веществ и необязательно один или более необязательных ингредиентов, известных в данной области очистки, например, полезных при очистке посуды в автоматической посудомоечной машине. Примеры эти необязательных ингредиентов включают: агенты против образования налета, отбеливающие вещества, отдушки, красители, антибактериальные агенты, ферменты (например, протеазу), очищающие полимеры (например, алкоксилированный полиэтилениминовый полимер), гидротропы, ингибиторы пенообразования, карбоновые кислоты, загустители, консерванты, дезинфицирующие средства, pH буферные агенты, так что моющий раствор для автоматического мытья посуды обычно имеет pH от 3 до 14 (альтернативно от 8 до 11), или их смеси. Примеры активных агентов для автоматического мытья посуды описаны в US 5,679,630; US 5,703,034; US 5,703,034; US 5,705,464; US 5,962,386; US 5,968,881; US 6,017,871; US 6,020,294.

Образование налета может быть проблемой. Это может быть результатом осаждения карбонатов, фосфатов и силикатов щелочноземельных металлов. Примеры агентов против образования налета включают полиакрилаты и полимеры на основе акриловой кислоты в комбинации с другими фрагментами. Сульфонированные варианты этих полимеров являются особенно эффективными при разработке не содержащих фосфатов композиций. Примеры агентов против образования налета включают описанные в US 5,783,540, кол. 15, 1. 20 - кол. 16, 1. 2 и ЕР 0 851 022 А2, с.12, 1, 1-20.

В одном осуществлении представлено изделие для автоматического мытья посуды, содержащее филамент, и/или волокно, и/или нетканое полотно в соответствии с настоящим изобретением, неионное поверхностно-активное вещество, сульфированный полимер, необязательно хелатирующий агент, необязательно структурообразователь, и, необязательно, отбеливающий агент, и их смеси. Представлен способ очистки посуды, включающий стадию дозирования изделия для автоматического мытья посуды в соответствии с настоящим изобретением в автоматическую посудомоечную машину.

Изделия для мытья посуды вручную

Изделия для мытья посуды вручную содержат один или более филаментов, и/или волокон, и/или нетканых полотен, и/или пленок в соответствии с настоящим изобретением и систему поверхностно-активных веществ, и необязательно один или более необязательных ингредиентов, известных в данной области очистки, например, полезных при очистке посуды вручную. Примеры таких необязательных ингредиентов включают: отдушку, красители, антибактериальные агенты, ферменты (например, протеазу), очищающие полимеры (например, алкоксилированный полиэтилениминовый полимер), гидротропы, полимерные стабилизаторы пены, отбеливающий агент, диамины, карбоновые кислоты, загустители, консерванты, дезинфицирующие средства, pH буферные средства, так что промывной раствор для посуды обычно имеет pH от 3 до 14 (предпочтительно от 8 до 11), или их смеси. Примеры активных агентов для мытья посуды вручную описаны в US 5,990,065; и US 6,060,122.

В одном осуществлении, поверхностно-активное вещество изделия для мытья посуды вручную включает алкилсульфат, алкоксисульфат, алкилсульфонат, алкоксисульфонат, алкиларилсульфонат, аминоксид, бетаин или производные алифатического или гетероциклического вторичного и третичного амина, поверхностно-активное вещество на основе четвертичного аммония, амин, однократно или многократно алкоксилированный спирт, алкилполигликозид, поверхностно-активное вещество на основе амидов жирных кислот, C₈-C₂₀ аммоний амид, моноэтаноламид, диэтаноламид, изопропаноламид, амид полигидрокси жирную кислоту или их смесь.

Представлен способ мытья посуды, включающий стадию дозирования изделия для мытья посуды вручную в соответствии с настоящим изобретением в раковину или таз, которые подходят для содержания загрязненной посуды. Раковина или таз могут содержать воду и/или загрязненную посуду.

Изделие для очистки твердой поверхности

Изделия для очистки твердой поверхности содержат один или более филаментов, и/или волокон, и/или нетканых полотен, и/или пленок в соответствии с настоящим изобретением и необязательно один или более необязательных ингредиентов, известных в данной области очистки, например, полезных при очистке твердых поверхностей, таких как кислотная составляющая, например кислотная составляющая, которая обеспечивает хорошую производительность удаления накипи (например, муравьиная кислота, лимонная кислота, сорбиновая кислота, уксусная кислота, борная кислота, малеиновая кислота, адипиновая кислота, молочная кислота, яблочная кислота, малоновая кислота, гликолевая кислота, или их смеси). Примеры ингредиентов, которые могут быть включены в кислотные изделия для очистки твердой поверхности, могут включать те, которые описаны в патенте США 7,696,143. Альтернативно, изделие для очистки твердой поверхности включает щелочную составляющую (например, алканоламин, карбонат, бикарбонатное соединение или их смеси). Примеры ингредиентов, которые могут быть включены в щелочное изделие для очистки твердой поверхности, могут включать те, которые описаны в US 2010/0206328 А1. Способ очистки твердых поверхностей включает использование или дозирование изделия для очистки твердой поверхности в способе очистки твердой поверхности. В одном осуществлении способ включает дозирование изделия для очистки твердой поверхности в ведро или подобный контейнер, при необходимости добавляя воду в ведро до или после дозирования изделия в ведро. В другом осуществлении, способ включает дозирование изделия для очистки твердой поверхности в унитаз, необязательно очистку поверхности унитаза после растворения изделия в воде, содержащейся в унитазе.

Очищающий ершик для унитаза

Представлен очищающий ершик для унитаза для очистки унитаза, содержащий один или более филаментов, и/или волокон, и/или нетканых полотен, и/или пленок в соответствии с настоящим изобретением. Очищающий ершик для унитаза может быть одноразовым. Очищающий ершик для унитаза может быть съемно прикреплен к ручке, так что руки пользователя остаются удаленными от унитаза. В одном осуществлении очищающий ершик для унитаза может содержать диспергируемую в воде оболочку. В свою очередь, диспергируемая в воде оболочка может содержать один или более филаментов, и/или волокон, и/или нетканых полотен, и/или пленок в соответствии с настоящим изобретением. Эта диспергируемая в воде оболочка может покрывать ядро. Ядро может содержать, по меньшей мере, один гранулированный материал. Гранулированный материал ядра может содержать поверхностно-активные вещества, органические кислоты, отдушки, дезинфицирующие средства, отбеливатели, моющие средства, ферменты, твердые частицы или их смеси. Необязательно, ядро может не содержать целлюлозы и может содержать один или более филаментов, и/или волокон, и/или нетканых полотен, и/или пленок в соответствии с настоящим изобретением. Примеры приемлемых ершиков для очистки унитаза могут быть выполнены в соответствии с принадлежащей одному и тому же правообладателю заявке на патент США серийный номер 12/901,804 (P&G Дело 11892). Приемлемый ершик для очистки унитаза, содержащий крахмальные материалы, может быть получен в соответствии с принадлежащей одному и тому же правообладателю заявке на патент США серийный номер 13/073,308 (P&G дело 12048), 13/073,274 (P&G дело 12049) и/или 13/07,3346 (P&G дело 12054). Представлен способ очистки поверхности унитаза, включающий стадию контактирования поверхности унитаза с ершиком для очистки унитаза в соответствии с настоящим изобретением.

Изделие единичной дозы

Пленка в соответствии с настоящим изобретением может быть использована для получения изделия единичной дозы, такого как изделие единичной дозы моющего средства для стирки и/или изделие единичной дозы моющего средства для мытья посуды. Изделие единичной дозы может содержать мешочек, сформированный пленкой в соответствии с настоящим изобретением. Мешочек может содержать моющую композицию для стирки, например он может содержать одно или более поверхностно-активных веществ, один или более ферментов, один или более отбеливающих агентов и одну или более отдушек. Моющая композиция для стирки может содержать жидкую моющую композицию для стирки. Моющая композиция для стирки может содержать твердую моющую композицию для стирки.

В другом примере, мешочек может содержать моющую композицию для мытья посуды, например он может содержать одно или более поверхностно-активных веществ, один или более ферментов, один или более отбеливающих агентов и одну или более отдушек. Моющая композиция для мытья посуды может содержать жидкую моющую композицию для мытья посуды. Моющая композиция для мытья посуды может содержать твердую моющую композицию для мытья посуды.

Мешочек может содержать два или более отделения, способных удерживать различные компоненты, которые содержатся внутри мешочка, отдельно друг от друга.

В одном примере, изделие единичной дозы, например мешочек, получают из пленки в соответствии с настоящим изобретением при помощи любого приемлемого способа, известного из уровня техники. Неограничивающий пример способа получения мешочка из пленки в соответствии с настоящим изобретением описан в данной заявке ниже. Получают кусок пленки соответствующего размера, например, путем отрезания куска пленки из большего куска пленки. Кусок пленки затем располагают в пресс-форме, приемлемой для формирования мешочка. Вакуум применяют к пленке таким образом, что пленка покрывает тонким слоем внутреннюю поверхность пресс-формы, таким образом образуя вакуум, формирующий углубление или зазубрину в плене. Данный процесс называют вакуумным формованием. Другим приемлемым способом является термоформование, включающее стадию формования открытого мешочка в пресс-форме при применении тепла к пленке, что позволяет пленке принимать форму пресс-формы.

После формирования открытого мешочка при помощи пресс-формы композицию, например моющую композицию для стирки или моющую композицию для мытья посуды, добавляют в открытый мешочек при помощи любого приемлемого способа, известного из уровня техники. Затем другой кусок пленки помещают над открытым мешочком для закрытия композиции в мешочке. Два куска пленки затем герметично скрепляют, например, путем нагревания и/или сжимания, таким образом, что готовый мешочек не позволяет композиции внутри мешочка вытекать, по меньшей мере, пока его не подвергают воздействию условий целевого использования, например, внутри стиральной машины.

Мешочки, сформированные пленками в соответствии с настоящим изобретением, могут быть любой формы. Они могут иметь одно отделение, или два, или более отделений.

В одном примере, композиции, которые содержатся внутри мешочков в соответствии с настоящим изобретением, совместимы с пленкой в соответствии с настоящим изобретением и/или не разлагают пленку, по меньшей мере, пока не будет желательным распад, если таковой происходит, например при воздействии условий целевого использования. В одном примере, композиция в пленке содержит менее чем 20%, и/или менее чем 15%, и/или менее чем 10%, и/или менее чем 7,5%, и/или менее чем 5%, и/или до 0%, и/или до более чем 0% и/или до приблизительно 1%, и/или до приблизительно 2% по массе воды согласно измерениям в соответствии со Способом тестирования содержания воды, описанным в данной заявке.

В одном примере, композиции, которые содержатся внутри мешочков в соответствии с настоящим изобретением, совместимы с пленкой в соответствии с настоящим изобретением и/или не разлагают пленку, по меньшей мере, пока не будет желательным распад, если таковой происходит, например при воздействии условий целевого использования. В одном примере, композиция в пленке содержит менее чем 20%, и/или менее чем 15%, и/или менее чем 10%, и/или менее чем 7,5%, и/или менее чем 5%, и/или до 0%, и/или до более чем 0%, и/или до приблизительно 1%, и/или до приблизительно 2% по массе воды согласно измерениям в соответствии со Способом тестирования содержания воды, описанным в данной заявке.

В одном примере, мешочек содержит жидкую композицию и пузырек воздуха.

В одном примере, пленка, используемая в мешочке, имеет толщину от, по меньшей мере, 0,1 мил, и/или, по меньшей мере, 0,3 мил, и/или, по меньшей мере, 0,5 мил до приблизительно 20 мил, и/или до приблизительно 15 мил, и/или до приблизительно 10 мил, согласно измерениям в соответствии со Способом тестирования толщины, описанным в данной заявке. В одном примере, пленка имеет толщину от приблизительно 2 мил до приблизительно 4 мил, согласно измерениям в соответствии со Способом тестирования толщины, описанным в данной заявке.

В одном примере, пленка в соответствии с настоящим изобретением, которую используют для формирования мешочка для изделия единичной дозы, проявляет по существу однородную или однородную толщину по всему мешочку. В другом примере, пленка в соответствии с настоящим изобретением, которую используют для формирования мешочка с несколькими отделениями для изделия единичной дозы, проявляет по существу однородную или однородную толщину по всему мешочку с несколькими отделениями. В одном примере, толщина пленки мешочка, например, мешочка с несколькими отделениями, отличается на менее чем 4 мил, и/или менее чем 2 мил, и/или менее чем 1 мил, и/или менее чем 0,5 мил, и/или менее чем 0,3 мил, и/или менее чем 0,1 мил согласно измерениям в соответствии со Способом тестирования толщины, описанным в данной заявке.

Пленка может быть покрыта защитным барьером для предотвращения преждевременного растворения, при необходимости.

Неограничивающие примеры применения пленок в соответствии с настоящим изобретением включают, не ограничиваясь приведенным, влагопоглотительную подложку для стирки, подложку для стиральной машины, тряпку для мытья посуды, подлужку для очистки твердых поверхностей и/или подложку для полировки, подложку для очистки пола и/или подложку для полировки, компонент в батарее, влажную салфетку для детей, влажную салфетку для взрослых, влажную салфетку для женской гигиены, салфетку для ванной, подложку для мытья окон, подложку для уборки масляных загрязнений и/или улавливающую подложку, подложку средства, отпугивающего насекомых, химическую подложку для бассейна, еду, освежитель дыхания, дезодорант, одноразовый мешок для мусора, пленку для упаковки и/или обертку, раневую повязку, для доставки лекарственного препарата, тепловую изоляцию, покрытие для сельскохозяйственных культур и/или растений и/или подстилку для скота, клеевую подложку, подложку для ухода за кожей, подложку для ухода за волосами, подложку для обработки воздуха, подложку для обработки воды и/или фильтр, подложку для очистки туалетных бачков, подложку для конфет, еду для комнатных животных, подстилку для скота, подложки для отбеливания зубов, подложки для очистки ковров, и другие приемлемые применения активных агентов в соответствии с настоящим изобретением.

В одном примере, пленка в соответствии с настоящим изобретением, которую используют для получения мешочка в соответствии с настоящим изобретением, может содержать один или более филамент-формирующих материалов при отсутствии активных агентов. В другом примере, пленка в соответствии с настоящим изобретением, которую используют для получения мешочка в соответствии с настоящим изобретением, может содержать один или более филамент-формирующих материалов и один или более активных агентов. Содержимое мешочка может включать один или более активных агентов.

В одном примере, пленку в соответствии с настоящим изобретением используют для формирования единичной дозы моющей композиции для стирки и/или единичной дозы моющей композиции для мытья посуды.

Пленка в соответствии с настоящим изобретением может быть использована как есть или может быть покрыта одним или более активными агентами.

В одном примере, нетканое полотно и/или пленка проявляет площадь поверхности более чем 0,25 м², и/или более чем 0,50 м², и/или более чем 1 м². В одном примере, нетканое полотно и/или пленка в соответствии с настоящим изобретением проявляет площадь поверхности BET более чем 0,15 м²/г, и/или более чем 0,20 м²/г, и/или более чем 0,25 м²/г.

Способы применения

Пленки, содержащие один или более активных агентов для ухода за тканями в соответствии с настоящим изобретением, могут быть использованы в способе обработки изделия из ткани. Способ обработки изделия из ткани может включать одну или более стадий, выбранных из группы, состоящей из: (a) предварительной обработки изделия из ткани с пленкой, например водорастворимой пленкой в соответствии с настоящим изобретением, до мытья изделия из ткани; (b) формирование промывного раствора путем контактирования пленки, например водорастворимой пленки в соответствии с настоящим изобретением с водой и контактирования изделия из ткани с водой; (c) контактирования изделия из ткани с пленкой, например водорастворимой пленкой в соответствии с настоящим изобретением, в сушильном устройстве, (d) высушивания изделия из ткани в присутствии пленки, например водорастворимой пленкой в соответствии с настоящим изобретением, в сушильном устройстве, а также (e) их комбинаций.

В некоторых осуществлениях способ может дополнительно включать стадии предварительного увлажнения нетканого полотна или пленки до его контакта с изделием из ткани, которое должно быть предварительно обработано. Например, нетканое полотно или пленка могут быть предварительно увлажнены водой, а затем приклеены к части ткани, содержащей пятно, которое должно быть предварительно обработано. Альтернативно, ткань может быть увлажнена и полотно или пленка расположены на или приклеены к ней. В некоторых осуществлениях способ может дополнительно включать стадию выбора только части нетканого полотна или пленки для применения при обработке изделия из ткани. Например, если только одно изделие из ткани должно быть обработано, часть нетканого полотна или пленки могут быть обрезаны и/или оторваны и либо размещены на или приклеены к ткани или помещены в воду, чтобы сформировать относительно небольшое количество промывного раствора, который затем используется для предварительной обработки ткани. Таким образом, пользователь может настроить способ обработки ткани в соответствии с текущей задачей. В некоторых осуществлениях, по меньшей мере, часть нетканого полотна или пленки могут быть нанесены на ткань, подлежащую обработке с помощью устройства. Иллюстративные устройства включают, но не ограничиваясь приведенным, щетки и губки. Любая одна или более из вышеупомянутых стадий могут быть повторены для достижения желаемого полезного эффекта обработки ткани.

Тестовые методы

Если не указано иное, все тесты, описанные в данной заявке, в том числе описанные в разделе Определения и следующие тестовые методы, проводили на пробах, которые были кондиционированы в камере с кондиционированием воздуха при температуре 73°F±4°F (приблизительно 23°C±2,2°C) и относительной влажности 50%±10% в течение 2 часов до начала тестирования, если не указано иное. Пробы, которые кондиционировали так, как описано в данной заявке, рассматривают как сухие пробы (такие как «сухие филаменты») для целей настоящего изобретения. Дополнительно, все тесты проводили в такой камере с кондиционированием воздуха.

Способ тестирования содержания воды

Содержание воды (влаги), присутствующей в филаменте, и/или волокне, и/или нетканом полотне измеряли с помощью следующего способа тестирования содержания воды.

Филамент и/или нетканое полотно или его часть («пробу») помещали в камеру с кондиционированием воздуха при температуре 73°F±4°F (приблизительно 23°C±2,2°C) и относительной влажности 50%±10%, по меньшей мере, в течение 24 часов до тестирования. Массу пробы регистрировали, если дальнейшие изменения массы не были детектированы, по меньшей мере, в течение 5-минутного периода. Зарегистрируйте эту массу как «равновесную массу» пробы. Далее, поместите пробу в сушильный шкаф в течение 24 часов при 70°C при относительной влажности приблизительно 4% для высушивания пробы. Через 24 часа сушки сразу взвесьте пробу. Зарегистрируйте эту массу как «сухую массу» пробы. Содержание воды (влаги) в пробе рассчитывали следующим образом:

$$\%\text{Воды}\left(\text{влаги}\right)\text{в пробе}=100\%\times \frac{\left(\text{равновесная масса пробы - сухая масса пробы}\right)}{\text{Сухая масса пробы}}$$

% Воды (влаги) в пробе для 3 репликатов усредняли для получения зарегистрированного % воды (влаги) в пробе.

Способ тестирования растворения

Аппарат и материалы:

Стакан на 600 мл

Магнитная мешалка (Labline Model №1250 или эквивалент)

Магнитная палочка для перемешивания (5 см)

Термометр (от 1 до 100°C+/-1°C)

Шаблон, нержавеющая сталь (3,8 см × 3,2 см)

Таймер (0-300 секунд, с точностью до ближайшей секунды)

35 мм рамка диапозитива с открытым участком 3,8 см × 3,2 см (коммерчески доступна от Polaroid Corporation)

Держатель 35 мм рамки диапозитива

Вода города Цинциннати или эквивалентная, имеющая следующие свойства: общая жесткость = 155 мг/л по CaCO₃; содержание кальция = 33,2 мг/л; содержание магния=17,5 мг/л; содержание фосфатов = 0,0462

Подготовка пробы:

1. Вырежьте 3 пробы из пленки или нетканого полотна, подлежащего тестированию («проба») с помощью шаблона, чтобы убедиться, что проба помещается в 35 мм рамку диапозитива с размерами открытого участка 24×36 мм (т.е. образец 3,8 см × 3,2 см). Вырежьте пробы из участков пленки или нетканого полотна, равномерно расположенные в поперечном направлении пленки или нетканого полотна.

2. Зафиксируйте каждую из 3 проб в отдельной 35 мм рамке диапозитива.

3. Поместите магнитную палочку для перемешивания в 600 мл стакан.

4. Получите 500 мл или более воды города Цинциннати и измерьте температуру воды термометром и, при необходимости, отрегулируйте температуру воды, чтобы поддерживать ее при температуре тестирования; а именно 5°C. Как только температура воды станет 5°C, заполните 600 мл стакан 500 мл воды.

5. Далее, поместите стакан на магнитную мешалку. Включите мешалку и отрегулируйте скорость перемешивания, пока воронка не образуется в воде и нижняя часть воронки не установится на отметке 400 мл в 600 мл стакане.

6. Закрепите 35 мм рамку диапозитива с пробой, зафиксированной в ней, в держатель, разработанный для опускания 35 мм рамки диапозитива в воду в стакане, например зажим типа крокодил держателя 35 мм рамки диапозитива, предназначенный для помещения держателя 35 мм рамки диапозитива в воде, присутствующей в 600 мл стакане. 35 мм рамка диапозитива удерживается зажимом типа крокодил в середине одного длинного конца 35 мм рамки диапозитива таким образом, чтобы длинные концы 35 мм рамки диапозитива были параллельны поверхности воды, присутствующей в 600 мл стакане. Эта установка будет позиционировать поверхность пленки или нетканого полотна перпендикулярно потоку воды. Слегка модифицированный пример расположения 35 мм рамки диапозитива и держателя рамки диапозитива показан на Фиг.1-3 патента США №6,787,512.

7. В одном движении, 35 мм держатель рамки диапозитива, который позиционирует 35 мм рамку диапозитива над центром воды в стакане, обрывается, в результате чего 35 мм рамка диапозитива становится погруженной в воду достаточным образом, так что вода контактирует со всей открытой поверхностью пробы пленки или нетканого полотна, зафиксированных в 35 мм рамке диапозитива. Как только вода контактирует со всей открытой поверхностью пленки или нетканого полотна, запускается таймер. Распад происходит, когда пленка или нетканое полотно разрываются. Когда вся видимая пленка или нетканое полотно высвобождаются из рамки диапозитива, поднимите 35 мм рамку диапозитива из воды, продолжая следить за водой на предмет нерастворенных фрагментов пленки или нетканого полотна. Растворение происходит, когда никакие фрагменты пленки или нетканого полотна больше не видны в воде.

8. Проводят три репликата для каждой пробы.

9. Каждое время распада и растворения нормируют по массе пробы с получением значений времен распада и растворения на грамм протестированной пробы, которые представлены в секундах/грамм пробы (с/г). Зарегистрированы средние времена распада и растворения на грамм протестированной пробы в трех репликатах.

Способ тестирования диаметра

Диаметр дискретного филамента или филамента в нетканом полотне или пленке определяют с помощью сканирующего электронного микроскопа (SEM) или оптического микроскопа и программного обеспечения для анализа изображений. Увеличение от 200 до 10000 раз выбрано так, что филаменты приемлемо увеличены для измерения. При использовании SEM пробы разбрызгиваются соединением золота или палладия, чтобы избежать электрического заряда и вибраций филамента в электронном пучке. Используют ручную процедуру для определения диаметров филаментов из изображения (на экране монитора), взятого из SEM или оптического микроскопа. Используя инструменты мыши и курсор, берут край случайно выбранного филамента, а затем измеряют по всей его ширине (т.е. перпендикулярно направлению филамента в этой точке) до другого края филамента. Инструмент масштабированного и калиброванного анализа изображения обеспечивает масштабирование, чтобы получить фактическое значение в мкм. Для филаментов в нетканом полотне или пленке несколько филаментов выбирают случайным образом в пробе нетканого полотна или пленки с помощью SEM или оптического микроскопа. По меньшей мере, две части нетканого полотна или пленки (или полотна внутри продукта) вырезают и тестируют таким образом. Всего, по меньшей мере, 100 таких измерений проводят и затем все данные регистрируют для статистического анализа. Зарегистрированные данные используют для расчета среднего диаметра филамента, стандартного отклонения диаметров филаментов, и медиан диаметров филамента.

Еще одной полезной статистикой является расчет количества популяции филаментов, которая в данной заявке ниже определенного верхнего предела. Чтобы определить эту статистику, запрограммировано программное обеспечение для подсчета количества результатов диаметров филаментов, которые находятся ниже верхнего предела, и это количество (поделенное на общее количество данных и умноженное на 100%), сообщено в процентах как процент ниже верхнего предела, например процент ниже диаметра 1 микрометр или %-субмикрон, например. Мы обозначаем измеренный диаметр (в мкм) отдельного кругового филамента как di.

В случае, если филаменты имеют некруглые поперечные сечения, измерение диаметра филамента определяется как и устанавливается равным гидравлическому диаметру, который в четыре раза превышает площадь поперечного сечения филамента, разделенную на периметр поперечного сечения филамента (внешний периметр в случае полых филаментов). Среднечисленный диаметр, в качестве альтернативы среднему диаметру, рассчитывают как

$$d_{num}=\frac{{\displaystyle \sum _{i=1}^n{d}_i}}{n}$$

Способ определения толщины

Толщину нетканого полотна или пленки измеряют путем разрезания 5 проб нетканого полотна или проб пленки таким образом, что каждая разрезанная проба больше по размеру, чем нагрузка нагружающей поверхности VIR Electronic Thickness Tester Model II, доступной от Thwing-Albert Instrument Company, Philadelphia, PA. Типично, нагрузка нагружающей поверхности имеет круглую площадь поверхности приблизительно 3,14 дюйм. Пробу заключают между горизонтальной плоской поверхностью и нагрузкой нагружающей поверхности. Нагрузка нагружающей поверхности относится к всестороннему давлению на пробу 15,5 г/см². Калибр каждой пробы представляет собой возникший в результате просвет между плоской поверхностью и нагрузкой нагружающей поверхности. Калибр рассчитывают как средний калибр пяти проб. Результат сообщают в миллиметрах (мм).

Способ тестирования вязкости сдвига

Вязкость сдвига филамент-формирующей композиции в соответствии с настоящим изобретением измеряют с помощью капиллярного вискозиметра, Goettfert Pvheograph 6000, произведенного Goettfert USA, Rock Hill SC, USA. Измерения проводили с использованием капиллярной матрицы, имеющей диаметр D 1,0 мм и длину L 30 мм (например, L/D=30). Матрицу крепят к нижнему концу камеры на 20 мм реометра, которую выдерживали при тестовой температуре матрицы 75°C. Предварительно нагретую до тестовой температуры матрицы 60 грамм пробу филамент-формирующей композиции загружали в отдел камеры реометра. Освободите пробу от любого захваченного воздуха. Протолкните пробу из камеры через капиллярную матрицу при наборе выбранных скоростей 1000-10000 секунд^-1. Кажущаяся вязкость сдвига может быть рассчитана с помощью программного обеспечения реометра из перепада давления пробы при ее прохождении из камеры через капиллярную матрицу и скорости потока пробы через капиллярную матрицу. Диаграмма (кажущаяся вязкость сдвига) может быть построена относительно диаграммы (скорости сдвига), и график может быть построен по экспоненциальному закону в соответствии с формулой η=Kγ^n-1, где K является постоянной вязкости материала, n является индексом истончения материала и у является скоростью сдвига. Сообщенная кажущаяся вязкость сдвига филамент-формирующей композиции в данной заявке рассчитывается по интерполяции скорости сдвига 3000 сек^-1 с помощью соотношения экспоненциального закона.

Способ тестирования основой массы

Основную массу волокнистой структуры пробы измеряли путем выбора двенадцати (12) отдельных проб волокнистой структуры и создания двух стопок из шести отдельных проб в каждой. Если отдельные пробы связаны друг с другом через линии перфорации, то линии перфорации должны быть выровнены по одной и той же стороне при укладке отдельных образцов. Режущий инструмент с высокой точностью используют для резки каждой стопки на квадраты точно 3,5 дюйма × 3,5 дюйма. Две стопки разрезанных квадратов объединяют, чтобы сделать площадку основной массы толщиной из двенадцати квадратов. Площадку основной массы затем взвешивают на весах с верхней загрузкой с минимальным разрешением 0,01 г. Весы с верхней загрузкой должны быть защищены от сквозняка и других искажений путем использования защитного кожуха. Массы регистрируют, когда показания на весах с верхней загрузкой становятся постоянными. Основную массу рассчитывают следующим образом:

Средневзвешенная молекулярная масса

Средневзвешенная молекулярная масса (Mw) материала, такого как полимер, определяется с помощью гельпроникающей хроматографии (GPC) с использованием колонки со смешанной подложкой. Использовали высокоэффективный жидкостной хроматограф (HPLC), имеющий следующие компоненты: Millenium®, насос модель 600Е, системный контроллер и контроллер программного обеспечения Version 3.2, пробоотборник модель 717 Plus и нагреватель колонки СНМ-009246, все изготовлено Waters Corporation, Milford, MA, USA. Колонка представляла собой PL гель 20 мкм колонку А со смешанной подложкой (молекулярная масса геля в диапазоне от 1000 г/моль до 40000000 г/моль), имеющей длину 600 мм и внутренний диаметр 7,5 мм, и защитная колонка представляет собой PL гель 20 мкм, длина 50 мм, 7,5 мм ID. Температура колонки составляла 55°C, и объем впрыска составлял 200 мкл. Детектор был DAWN® Enhanced Optical System (EOS), включая Astra® программное обеспечение, программное обеспечение детектора версия 4.73.04, производства Wyatt Technology, Santa Barbara, USA, лазерный детектор рассеяния света с К5 ячейкой и 690 нм лазер. Коэффициент усиления нечетно пронумерованных детекторов был установлен на 101. Коэффициент усиления четко пронумерованных детекторов был установлен на 20,9. Wyatt Technology Optilab® дифференциальный рефрактометр был установлен на 50°C. Коэффициент усиления был установлен на 10. В качестве подвижной фазы для ВЭЖХ использовали диметилсульфоксид с 0,1% мас/об. LiBr и скорость потока подвижной фазы составляла 1 мл/мин, изократически. Время пропускания составляло 30 минут.

Пробу готовили путем растворения материала в подвижной фазе при номинально 3 мг материала/1 мл подвижной фазы. Пробу закрывали и затем перемешивали в течение приблизительно 5 минут с помощью магнитной мешалки. Затем пробу помещали в 85°C конвекционную печь в течение 60 минут. Затем пробу охлаждали нетронутой до комнатной температуры. Затем пробу фильтровали через 5 мкм нейлоновую мембрану, типа Spartan-25, производства Schleicher & Schuell, Keene, NH, USA, в виалы на 5 миллилитров (мл) пробоотборника шприцем на 5 мл.

Для каждой серии проб измеряли (3 или более пробы материала), холостую пробу растворителя впрыскивали в колонку. Затем контрольную пробу готовили аналогично пробам, описанным выше. Контрольная проба содержала 2 мг/мл пуллулана (Polymer Laboratories), имеющего средневзвешенную молекулярную массу 47300 г/моль. Контрольная проба была проанализирована до анализа каждого набора проб. Тестирования холостой пробы, контрольной пробы и тестовых проб материалов проводили дважды. Окончательным пропусканием было пропускание холостой пробы. Фотоприемник рассеяния света и дифференциальный рефрактометр функционировали в соответствии с «Dawn EOS Light Scattering Instrument Hardware Manual» и «Optilab(R) DSP Interferometric Refractometer Hardware Manual)), оба производства Wyatt Technology Corp., Santa Barbara, CA, USA, и оба включены в данную заявку путем ссылки.

Средневзвешенную молекулярную массу пробы рассчитывали с использованием детектора программного обеспечения. Использовали значение dn/dc (дифференциальные изменения показателя преломления при изменении концентрации) 0,066. Исходные данные для детекторов лазерного света и детектора показателя преломления были исправлены, чтобы удалить вклады от детектора темного тока и рассеяния растворителя. Если сигнал детектора лазерного света был насыщенным или показывал чрезмерный шум, то его не использовали в расчетах молекулярной массы. Участки характеристик молекулярной массы выбирали таким образом, что оба сигнала для 90*** детектора для рассеяния лазерного света и показателя преломления превышали в 3 раза их соответствующие фоновые уровни шума. Типично, высокомолекулярная сторона хроматограммы ограничена сигналом индекса преломления, и сторона низкой молекулярной массы ограничена сигналом лазерного света.

Средневзвешенная молекулярная масса может быть рассчитана с использованием «графика Зимма первого порядка», как это определено в программном обеспечении детектора. Если средневзвешенная молекулярная масса пробы больше чем 1000000 г/моль, то графики Зимма как первого, так и второго порядка рассчитывают и результат с наименьшей ошибкой регрессии используют для расчета молекулярной массы. Сообщенная средневзвешенная молекулярная масса является средней из двух серий для проб тестируемого материала.

Способ тестирования жесткости пластинки

Как использую в данной заявке, тестирование «жесткости пластинки» является мерой жесткости плоской пробы, которую деформируют вниз в отверстие под пробой. Для тестирования пробу моделируют как бесконечную пластину с толщиной «t», которая находится на плоской поверхности, где она центрирована над отверстием с радиусом «R». Центральную силу «F» прикладывают к ткани непосредственно над центром отверстия, деформируя ткань вниз в отверстие на расстояние «w». Для линейного эластичного материала деформация может быть прогнозирована при помощи

$$w=\frac{3F}{4\pi E{t}^3}\left(1-v\right)\left(3+v\right)R^2$$ ,

где «E» является эффективным линейным модулем эластичности, «v» представляет собой соотношение Пуассона, «R» представляет собой радиус отверстия и «t» представляет собой толщину ткани, взятую как калибр в миллиметрах, измеренных в штабеле из 5 образцов тканей под нагрузкой приблизительно 0,29 фунт/дюйм². Взяв соотношение Пуассона как 0,1 (раствор не является высокочувствительным к данному параметру, так что неточность, вызванная допущением такого значения, вероятно, будет незначительной), предыдущее уравнение может быть переформулировано для «w» для оценки эффективного модуля как функции результатов теста гибкости:

$$E\approx \frac{3R^2}{4t^3}\frac{F}{w}$$

Результаты теста обрабатывают при помощи MTS Alliance RT/1 тестовой машины (MTS Systems Corp., Eden Prairie, Minn.) с 100H датчиком нагрузки. Поскольку штабель из пяти полотен ткани площадью, по меньшей мере, 2,5-дюймов устанавливают центрированно над отверстием радиусом 15,75 мм на опорной пластине, зонд с затупленным наконечником радиусом 3,15 мм опускают при скорости 20 мм/мин. Когда наконечник зонда опускается на 1 мм ниже плоскости опорной пластины, тест прекращают. Регистрируют максимальную крутизну в граммах сила/мм на любые 0,5 мм расстояния во время теста (такая максимальная крутизна в общем имеет место в конце данного цикла). Датчик нагрузки контролирует приложенную силу, и положение наконечника зонда относительно плоскости опорной пластины также контролируют. Регистрируют пиковую нагрузку и «Е» оценивают при помощи указанного выше уравнения.

Жесткость пластинки «S» на единицу ширины может быть затем рассчитана как

$$S=\frac{E{t}^3}{12}$$

и выражена в единицах Ньютон-миллиметры. Программа Testworks использует следующую формулу для расчета жесткости:

S=(F/w)[(3+v)R²/16π]

где «F/w» представляет собой максимальную крутизну (отношение силы к деформации), «v» представляет собой соотношение Пуассона, взятое как 0,1, и «R» представляет собой радиус кольца.

Способ тестирования филаментной композиции

В целях подготовки филаментов для измерения филаментной композиции филаменты должны быть кондиционированы путем удаления любой покрывающей композиции и/или материалов, присутствующих на внешних поверхностях филаментов, которые являются съемными. Примером такого способа является промывание филаментов 3 раза дистиллированной водой. Филаменты затем сушат на воздухе при 73°F±4°F (приблизительно 23°C±2,2°C), пока филаменты содержат менее чем 10% влаги. Химический анализ кондиционированных филаментов затем проводят для определения композиционного состава филаментов по отношению к филамент-формирующим материалам и активным агентам и уровня филамент-формирующих материалов и активных агентов, присутствующих в филаментах.

Композиционный состав филаментов по отношению к филамент-формирующим материалам и активным агентам также может быть определен путем выполнения анализа поперечного сечения с использованием TOF-SIMs или SEM. Еще один метод определения композиционного состава филаментов использует флуоресцентный краситель в качестве маркера. Дополнительно, как всегда, производитель филаментов должен знать композиции своих филаментов.

Размеры и значения, указанные в данной заявке, не должны пониматься как строго ограниченные точными приведенными численными значениями. Вместо этого, если не указано иное, каждый такой размер должен означать как указанное значение, так и функционально эквивалентный диапазон, окружающий это значение. Например, размер, указанный как «40 мм», предназначен для обозначения «приблизительно 40 мм».

Каждый документ, приведенные в данной заявке, включая перекрестные ссылки или родственные патенты или заявки, включен в данную заявку в качестве ссылки во всей ее полноте, если нет выраженных исключений или иных ограничений. Ссылка на любой документ не является признанием того, что он является уровнем техники в отношении любого изобретения, раскрытого или заявленного в данной заявке, или что он отдельно или в любой комбинации с любой другой ссылкой или ссылками описывает, предполагает или раскрывает любое такое изобретение. Дополнительно, в той степени, что любое значение или определение термина в данной заявке, конфликтует с любым значением или определением того же самого термина в документе, включенном путем ссылки, значение или определение, присвоенное этому термину в данной заявке, должно превалировать.

В то время как конкретные примеры и/или осуществления настоящего изобретения были проиллюстрированы и описаны, было бы очевидным для специалистов в данной области техники, что различные другие изменения и модификации могут быть выполнены не выходя за сущность и объем настоящего изобретения. Поэтому данная формула изобретения предназначена для включения всех таких изменений и модификаций, которые находятся в пределах настоящего изобретения.

Группа изобретений относится к способу получения водорастворимой пленки из нетканого полотна, к полученной данным способом пленке, к изделию единичной дозы, содержащему мешочек, сформированный из данной пленки, а также к способу обработки изделия из ткани, содержащему стадию, на которой используют указанную водорастворимую пленку. Способ получения водорастворимой пленки заключается в том, что обеспечивают нетканое полотно, содержащее множество филаментов, содержащих филамент-формирующий материал, растворимый в полярном растворителе, и преобразуют нетканое полотно в пленку. При этом водорастворимая пленка содержит один или более активных агентов по ходу за тканями. Способ обработки изделия из ткани, которое нуждается в обработке, заключается в том, что предварительно обрабатывают пятна на изделии из ткани перед его мытьем. Затем формируют промывной раствор путем контактирования водорастворимой пленки с водой и контактирования изделия из ткани с водой. После осуществляют контактирование изделия из ткани с водорастворимой пленкой в сушильном устройстве и высушивают изделия в присутствии водорастворимой пленки в сушильном устройстве. Достигаемый при этом технический результат заключается в обеспечении возможности получения водорастворимой пленки при высоких скоростях формования. 5 н. и 41 з.п. ф-лы, 4 ил.

1. Способ получения водорастворимой пленки из нетканого полотна, содержащий стадии, на которых:
a. обеспечивают нетканое полотно, содержащее множество филаментов, содержащих филамент-формирующий материал, растворимый в полярном растворителе; и
b. преобразуют нетканое полотно в пленку, при этом водорастворимая пленка содержит один или более активных агентов по ходу за тканями.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия, на которой преобразуют нетканое полотно в пленку, включает стадию, на которой подвергают нетканое полотно воздействию силы.

3. Способ по п 2, отличающийся тем, что сила включает силу сжатия.

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что сила сжатия прилагает от приблизительно 0,2 МПа до приблизительно 10 МПа к нетканому полотну.

5. Способ по п.3, отличающийся тем, что сила сжатия прилагает от приблизительно 30 до приблизительно 350 фунтов/линейный дюйм к нетканому полотну.

6. Способ по п.2, отличающийся тем, что нетканое полотно подвергают воздействию силы в течение периода времени, по меньшей мере, 20 миллисекунд.

7. Способ по п.2, отличающийся тем, что нетканое полотно подвергают воздействию силы при температуре, по меньшей мере, 100°С.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия, на которой преобразуют нетканое полотно в пленку, включает воздействие на нетканое полотно температуры, по меньшей мере, 180°С.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что филамент-формирующий материал, растворимый в полярном растворителе, представляет собой полимер, растворимый в полярном растворителе, выбранный из группы, состоящей из поливинилового спирта, крахмала, производных крахмала, производных целлюлозы, гемицеллюлозы, производных гемицеллюлозы, белков, альгината натрия, гидроксипропилметилцеллюлозы, хитозана, производных хитозана, полиэтиленгликоля, тетраметилен гликолевого эфира, поливинилпирролидона, гидроксиметилцеллюлозы и их смесей.

10. Способ по п.9, отличающийся тем, что полимер, растворимый в полярном растворителе, содержит поливиниловый спирт.

11. Способ по п.9, отличающийся тем, что полимер, растворимый в полярном растворителе, содержит крахмал или производное крахмала.

12. Способ по п.1, отличающийся тем, что филамент-формирующий материал, растворимый в полярном растворителе, содержит водорастворимый полимер.

13. Способ по п.1, отличающийся тем, что филаменты дополнительно содержат пластификатор.

14. Способ по п.13, отличающийся тем, что пластификатор выбран из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, глицерина, сорбита и их смесей.

15. Способ по п.1, отличающийся тем, что способ дополнительно включает стадию, на которой подвергают нетканое полотно одной или более стадиям, на которых его предварительно кондиционируют.

16. Способ по п.15, отличающийся тем, что стадия, на которой подвергают нетканое полотно одной или более стадиям, на которых его предварительно кондиционируют, проводится до стадии, на которой преобразуют нетканое полотно в пленку.

17. Способ по п.15, отличающийся тем, что упомянутые одна или более стадии, на которых нетканое полотно предварительно кондиционируют, включают стадию, на которой подвергают нетканое полотно воздействию влагой.

18. Способ по п.17, отличающийся тем, что стадия, на которой подвергают нетканое полотно воздействию влагой, обеспечивает нетканое полотно, характеризующееся уровнем влаги, по меньшей мере, 4% по массе нетканого полотна.

19. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия, на которой преобразуют нетканое полотно в пленку, включает использование носителя нетканого полотна для придания трехмерной структуры пленке.

20. Способ по п.19, отличающийся тем, что носитель нетканого полотна выбран из группы, состоящей из структурированных ячеек, плиток, текстурированных плиток, цельнотканых лент, роликов с насечками, роликов со структурированным рисунком и их смесей.

21. Способ по п.1, отличающийся тем, что нетканое полотно присоединено к нерастворимой подложке.

22. Способ по п.1, отличающийся тем, что нетканое полотно содержит добавку, выбранную из группы, состоящей из красителей, перламутровых агентов, пигментов и их смесей.

23. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия, на которой нетканое полотно преобразуют в пленку, содержит стадию, на которой к нетканому полотну добавляют добавку, выбранную из группы, состоящей из красителей, перламутровых агентов, пигментов и их смесей.

24. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия, на которой нетканое полотно преобразуют в пленку, содержит стадию, на которой к пленке добавляют добавку, выбранную из группы, состоящей из красителей, перламутровых агентов, пигментов и их смесей.

25. Способ по п.1, отличающийся тем, что нетканое полотно содержит активный агент, выбранный из группы, состоящей из антиоксидантов, УФ-агентов, диспергаторов, разрыхлителей, противомикробных агентов, антибактериальных агентов, окислителей, восстановителей, агентов обработки/смазки, агентов отдушек и их смесей.

26. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия, на которой нетканое полотно преобразуют в пленку, содержит стадию, на которой к нетканому полотну добавляют активный агент, выбранный из группы, состоящей из антиоксидантов, УФ-агентов, диспергаторов, разрыхлителей, противомикробных агентов, антибактериальных агентов, окислителей, восстановителей, агентов обработки/смазки, агентов отдушек, поверхностно-активных веществ, отбеливающих агентов, ферментов, структурообразователей, хелатирующих агентов, смягчителей, замедлителей переноса красителей, средств, способствующих растворению, активных агентов для приема внутрь, красители и их смесей.

27. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадия, на которой нетканое полотно преобразуют в пленку, содержит стадию, на которой к пленке добавляют активный агент, выбранный из группы, состоящей из антиоксидантов, УФ-агентов, диспергаторов, разрыхлителей, противомикробных агентов, антибактериальных агентов, окислителей, восстановителей, агентов обработки/смазки, агентов отдушек, поверхностно-активных веществ, отбеливающих агентов, ферментов, структурообразователей, хелатирующих агентов, смягчителей, замедлителей переноса красителей, средств, способствующих растворению, активных агентов для приема внутрь, красители и их смесей.

28. Способ по п.1, отличающийся тем, что два или более филамента содержат различные композиции.

29. Способ по п.28, отличающийся тем, что нетканое полотно содержит два или более различных слоя, которые содержат филаменты, содержащие различные композиции, так, что полученная в результате пленка содержит два или более различных слоя, содержащих различные композиции.

30. Способ по п.1, отличающийся тем, что нетканое полотно имеет площадь поверхности более чем 0,25 м².

31. Способ по п.1, отличающийся тем, что нетканое полотно характеризуется площадью поверхности BET по меньшей мере 0,15 м²/г.

32. Пленка, полученная способом по п.1.

33. Пленка по п.32, отличающаяся тем, что пленка является непористой пленкой.

34. Изделие единичной дозы, содержащее мешочек, сформированный из пленки по п.32, при этом мешочек содержит моющую композицию для стирки.

35. Изделие единичной дозы по п.34, отличающееся тем, что мешочек содержит два или более отделения.

36. Изделие единичной дозы по п.34, отличающееся тем, что моющая композиция для стирки содержит жидкую моющую композицию для стирки.

37. Изделие единичной дозы по п.34, отличающееся тем, что моющая композиция для стирки содержит твердую моющую композицию для стирки.

38. Изделие единичной дозы по п.34, отличающееся тем, что моющая композиция для стирки характеризуется содержанием воды от 0% до менее чем 20%.

39. Изделие единичной дозы по п.38, отличающееся тем, что моющая композиция для стирки характеризуется содержанием воды от более чем 0% до менее чем 15%.

40. Изделие единичной дозы, содержащее мешочек, сформированный из пленки по п. 32, при этом мешочек содержит моющую композицию для мытья посуды.

41. Изделие единичной дозы по п.40, отличающееся тем, что мешочек содержит два или более отделения.

42. Изделие единичной дозы по п.40, отличающееся тем, что моющая композиция для мытья посуды содержит жидкую моющую композицию для мытья посуды.

43. Изделие единичной дозы по п.40, отличающееся тем, что моющая композиция для мытья посуды содержит твердую моющую композицию для мытья посуды.

44. Изделие единичной дозы по п.40, отличающееся тем, что моющая композиция для мытья посуды характеризуется содержанием воды от 0% до менее чем 20%.

45. Изделие единичной дозы по п.40, отличающееся тем, что моющая композиция для стирки характеризуется содержанием воды от более чем 0% до менее чем 15%.

46. Способ обработки изделия из ткани, которое нуждается в обработке, содержащий стадию, на которой используют водорастворимую пленку по п.32 для одной или более стадий, выбранных из группы, состоящей из:
a. предварительной обработки пятен на изделии из ткани перед мытьем изделия из ткани;
b. формирования промывного раствора путем контактирования водорастворимой пленки с водой и контактирования изделия из ткани с водой;
c. контактирования изделия из ткани с водорастворимой пленкой в сушильном устройстве;
d. высушивания изделия из ткани в присутствии водорастворимой пленки в сушильном устройстве; и
e. их комбинаций.