СПОСОБ МЫТЬЯ ПОСУДЫ Российский патент 2015 года по МПК C11D1/65 C11D3/37 C11D3/20 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способу очистки посуды вручную с использованием жидкой композиции моющего средства для мытья посуды вручную, содержащей анионное поверхностно-активное вещество и катионный полимер, имеющий MW ниже или равную 2100000 и плотность заряда выше или равную 0,45 мэкв./г, при этом такая композиция будет иметь индекс коацервации при разбавлении по меньшей мере 2,5%. Настоящее изобретение также относится к способу предотвращения повреждения кожи и улучшения общего внешнего вида и тактильных свойств кожи в контексте процесса мытья посуды вручную.

Уровень техники

Во время процесса мытья посуды вручную руки пользователей подвергаются воздействию моющих средств для мытья посуды, содержащих поверхностно-активные вещества и другие компоненты, которые вызывают потерю увлажнения кожи и/или вызывают раздражение кожи. Следовательно, многие пользователи испытывают раздражение кожи и ощущение сухости после процесса мытья посуды, и часто пользователи чувствуют необходимость применения успокаивающего или увлажняющего продукта для восстановления увлажнения.

Один из подходов заключается в разработке композиций моющих средств, содержащих поверхностно-активные вещества, которые являются более мягкими на коже. Включение защищающих кожу ингредиентов в облегченные жидкие моющие средства также известно в данной области техники, например WO 99/24535, WO 97/44423 и JP 2005-179438. Другие подходы были связаны с включением активных ингредиентов с ощущением полезного эффекта на коже в композиции моющих средств, т.е. WO 07/028571. Однако, учитывая разбавленные условия, что часто связано с мытьем посуды, защищающие кожу ингредиенты не всегда успешно осаждаются на коже. Поэтому они не обеспечивают искомый полезный эффект ухода за кожей, если их не используют при очень высоких уровнях, которые могут поставить под угрозу высокие профили пенообразования и/или производительность очистки, которая требуется для моющих средств для мытья посуды вручную. Это приводит к очень дорогим композициям. Это повышает также ограничения технологичности, например контроль реологии сырья и готового продукта и включение сырья в продукт при желаемом активном уровне в пределах дозирования. Таким образом, по-прежнему существует неудовлетворенная потребность в жидкой композиции для мытья посуды вручную, которая является мягкой и увлажняет и/или кондиционирует кожу более экономически эффективным способом и которая легко обрабатывается.

Неожиданно было обнаружено, что жидкие композиции для мытья посуды вручную, содержащие анионное поверхностно-активное вещество и катионный полимер, имеющий MW ниже или равную 2100000 и плотность заряда выше или равную 0,45 мэкв./г, при этом такая композиция будет иметь индекс коацервации при разбавлении по меньшей мере 2,5%, будут обеспечивать высокоэффективное кондиционирование кожи во время процесса мытья посуды вручную при сохранении необходимой очистки и пенообразующих свойств композиции экономически высокоэффективным образом и с улучшенной технологичностью производства. Такой эффективный и экономичный полезный эффект ухода за кожей достигают даже в условиях разбавления, связанных с мытьем посуды вручную, и в отсутствие дальнейших дополнительных технологий по уходу за кожей.

Сущность изобретения

В первом осуществлении настоящее изобретение относится к способу очистки посуды вручную с использованием жидкой композиции моющего средства для мытья посуды вручную, содержащей анионное поверхностно-активное вещество и катионный полимер, имеющий MW ниже или равную 2100000 и плотность заряда выше или равную 0,45 мэкв./г, при этом такая композиция будет иметь индекс коацервации при разбавлении по меньшей мере 2,5%.

Во втором осуществлении настоящее изобретение относится к способу доставки полезного эффекта увлажнения кожи, улучшения тактильных свойств и внешнего вида кожи, более конкретно кожи рук, при помощи такой композиции в процессе очистки посуды.

Подробное описание изобретения

Как используют в данной заявке, «жир» означает материалы, содержащие, по меньшей мере частично (т.е. по меньшей мере 0,5% по массе жира), насыщенные и ненасыщенные жиры и масла, предпочтительно масла и жиры, полученные из животных источников, таких как говядина и/или курятина.

Как используют в данной заявке, «посуда» означает поверхность, например тарелки, стаканы, кастрюли, сковородки, формы для выпечки и столовые приборы, выполненные из керамики, фарфора, металла, стекла, пластика (полиэтилена, полипропилена, полистирола и др.) и древесины.

Как используют в данной заявке, «жидкая композиция моющего средства для мытья посуды вручную» относится к тем композициям, которые используют при ручном (т.е. руками) мытье посуды. Такие композиции, в общем, являются высокомыльными или вспенивающимися по природе.

Как используют в данной заявке, «очистка» означает нанесение на поверхность с целью очистки и/или дезинфекции.

Как используют в данной заявке, «полезный эффект для кожи» означает поддержание или увеличения увлажнения кожи, и/или уровней увлажнения кожи, и/или кондиционирования кожи, а также положительное влияние на тактильные свойства кожи и внешний вид рук. Как используют в данной заявке, «увлажнение» означает оптимизацию уровня воды в коже путем улучшения кожного барьера, чтобы минимизировать испарение воды из кожи.

Как используют в данной заявке, «профиль пенообразования» означает количество пенообразования (высокое или низкое) и сохранение пенообразования (устойчивое пенообразование) в течение всего процесса мытья в результате использования жидкой композиции моющего средства в соответствии с настоящим изобретением. Как используют в данной заявке, «высокое пенообразование» относится к жидким композициям моющих средств для мытья посуды вручную, которые имеют как высокое пенообразование (т.е. уровень пенообразования считается приемлемым для потребителя), так и имеют устойчивое пенообразование (т.е. высокий уровень пенообразования сохраняется во время процесса мытья посуды). Это особенно важно в отношении жидких композиций моющих средств для мытья посуды, так как потребитель использует высокое пенообразование как показатель производительности композиции моющего средства. Дополнительно, потребитель жидкой композиции моющего средства для мытья посуды также использует профиль пенообразования в качестве показателя того, что промывочный раствор еще содержит активные ингредиенты моющих средств. Потребитель обычно обновляет промывочный раствор, когда пенообразование уменьшается. Таким образом, низкое пенообразование жидкой композиции моющего средства для мытья посуды будет иметь тенденцию к замене потребителем чаще, чем это необходимо, из-за низкого уровня пенообразования.

Процесс очистки/обработки посуды

Способ в соответствии с настоящим изобретением неожиданно обеспечивает полезные эффекты улучшенного и экономически эффективного ухода за кожей, особенно сенсорные полезные эффекты, такие как увлажнение кожи, гладкость, мягкость, упругость и улучшенный внешний вид кожи, сохраняя при этом достаточную производительность очистки посуды и профиль пенообразования и необходимую стабильность и технологичность продукта.

Настоящее изобретение направлено на процесс очистки посуды жидкой композицией, содержащей анионное поверхностно-активное вещество и катионный полимер, имеющий MW ниже или равную 2100000; и плотность заряда выше или равную 0,45 мэкв./г, при этом такая композиция будет иметь индекс коацервации при разбавлении по меньшей мере 2,5%. Указанный процесс включает стадии, на которых наносят указанную композицию на поверхность посуды, типично в разбавленном или неразбавленном виде, и промывают или оставляют указанную композицию высыхать на указанной поверхности без промывания указанной поверхности.

Под термином «в неразбавленном виде» следует подразумевать в данной заявке, что указанную жидкую композицию наносят непосредственно на поверхность, подлежащую обработке, и/или на устройство для очистки или средство, такое как тряпка для мытья посуды, губка или щетка для мытья посуды, без какого-либо разбавления при 0 gpg жесткости воды пользователем (непосредственно) перед нанесением. Под «разбавленным видом» следует подразумевать в данной заявке, что указанную жидкую композицию разбавляет пользователь с помощью соответствующего растворителя, типично водой. Под «промыванием» следует понимать в данной заявке контактирование посуды, которую очищают способом в соответствии с настоящим изобретением, с существенными количествами соответствующего растворителя, типично воды, после стадии нанесения жидкой композиции в соответствии с настоящим изобретением на указанную посуду. Под «существенными количествами» подразумевают, как правило, от приблизительно 5 до приблизительно 20 литров.

В одном осуществлении настоящего изобретения композиция в данной заявке может быть нанесена в разбавленном виде. Загрязненная посуда контактирует с эффективным количеством, типично от приблизительно 0,5 мл до приблизительно 20 мл (на приблизительно 25 тарелок, которые обрабатывают), предпочтительно от приблизительно 3 мл до приблизительно 10 мл жидкой композиции моющего средства в соответствии с настоящим изобретением, разбавленной водой. Фактическое количество жидкой композиции моющего средства будет основываться на суждении пользователя и типично будет зависеть от таких факторов, как конкретная композиция продукта, включая концентрацию активных ингредиентов в композиции, количество загрязненной посуды, которая должна быть очищена, степень загрязнения посуды и тому подобное. В общем, от приблизительно 0,01 мл до приблизительно 150 мл, предпочтительно от приблизительно 3 мл до приблизительно 40 мл жидкой композиции моющего средства в соответствии с настоящим изобретением объединяют с от приблизительно 2000 мл до приблизительно 20000 мл, более типично от приблизительно 5000 мл до приблизительно 15000 мл воды в раковине, имеющей объемную емкость в диапазоне от приблизительно 1000 мл до приблизительно 20000 мл, более типично от приблизительно 5000 мл до приблизительно 15000 мл. Загрязненную посуду погружают в раковину, содержащую разбавленные композиции, которые затем получают, где происходит контактирование загрязненной поверхности посуды с изделием из ткани, губкой или подобным изделием, которое очищает ее. Изделие из ткани, губка или подобное изделие может быть погружено в смесь композиции моющего средства и воды до контакта с поверхностью посуды и типично контактирует с поверхностью посуды в течение периода времени в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 10 секунд, хотя фактическое время изменяется с каждым нанесением и пользователем. Контактирование изделия из ткани, губки или подобного изделия с поверхностью посуды предпочтительно сопровождается одновременным оттиранием поверхности посуды.

Другой способ в соответствии с настоящим изобретением будет включать погружение загрязненной посуды в раковину с водой или нахождение под проточной водой без какого-либо жидкого моющего средства для мытья посуды. Впитывающее устройство для жидкого моющего средства для мытья посуды, такое как губка, помещают непосредственно в отдельное количество неразбавленной жидкой композиции для мытья посуды в течение периода времени типично в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 5 секунд. Впитывающее устройство и, следовательно, неразбавленная жидкая композиция для мытья посуды затем контактирует индивидуально с поверхностью каждого из предметов загрязненной посуды для удаления указанных загрязнений. Впитывающее устройство типично контактирует с поверхностью каждого из предметов посуды в течение периода времени в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 10 секунд, хотя фактическое время нанесения будет зависеть от таких факторов, как степень загрязнения посуды. Контактирование впитывающего устройства с поверхностью посуды предпочтительно сопровождается одновременным оттиранием.

Альтернативно, устройство может быть погружено в смесь композиции для мытья посуды вручную и воды до контакта с поверхностью посуды, указанный концентрированный раствор получают путем разбавления композиции для мытья посуды вручную с водой в небольшом контейнере, который может вместить устройство для очистки в соотношениях в диапазоне от приблизительно 95:5 до приблизительно 5:95, предпочтительно от приблизительно 80:20 до приблизительно 20:80 и более предпочтительно от приблизительно 70:30 до приблизительно 30:70 жидкости для мытья посуды вручную:воды соответственно в зависимости от привычек пользователя и заданий очистки.

В зависимости от географии использования композиции вода, используемая в способе в соответствии с настоящим изобретением, может иметь уровень жесткости приблизительно 0-30 gpg («gpg» является мерой жесткости воды, которая хорошо известна специалистам в данной области техники, и это означает «гранов на галлон»).

Способ увлажнения кожи

В другом осуществлении настоящее изобретение относится к применению жидкой композиции моющего средства для мытья посуды вручную для получения положительного полезного эффекта ухода за кожей, более конкретно положительного полезного эффекта улучшения тактильных свойств кожи и улучшения внешнего вида кожи, особенно для кожи рук, во время процесса мытья посуды вручную. Данный процесс состоит из стадии контактирования кожи субъекта, осуществляющего процесс мытья посуды с композицией в соответствии с настоящим изобретением. Жидкая композиция для мытья посуды вручную в данном способе может быть в неразбавленном виде или в виде разбавленного или концентрированного премикса, как описано в «процессе очистки/обработки посуды», описанном в данной заявке.

Жидкая композиция

Жидкие композиции для мытья посуды вручную в данной заявке типично содержат от 30% до 95%, предпочтительно от 40% до 80%, более предпочтительно от 50% до 75% по массе водного жидкого носителя, в котором растворены, диспергированы или суспендированы другие существенные и необязательные компоненты композиции. Одним предпочтительным компонентом водного жидкого носителя является вода.

Жидкие композиции для мытья посуды вручную в данной заявке могут иметь любое приемлемое значение pH. Предпочтительно, значение pH композиции регулируют до значения от 3 до 14, более предпочтительно от 6 до 13, наиболее предпочтительно от 8 до 10. Значение pH композиции можно регулировать с помощью ингредиентов, модифицирующих pH, известных в данной области техники.

Жидкие композиции для мытья посуды вручную в данной заявке являются предпочтительно загущенными и предпочтительно имеют вязкость от 50 до 3000 сантипуаз (50-3000 мПа*с), более предпочтительно от 100 до 2500 сантипуаз (100-2500 мПа*с), а наиболее предпочтительно от 500 до 2000 сантипуаз (500-2000 мПа*с) при 20 с^-1 и 20°C. Вязкость может быть определена обычными методами, например путем использования реометра AR 550 от ТА instruments с использованием шпинделя из листовой стали диаметром 40 мм и размером зазора 500 мкм. Высокая вязкость сдвига при 20 с^-1 и низкая вязкость сдвига при 0,05 с^-1 могут быть получены из логарифмической скорости сдвига развертки от 0,1 с^-1 до 25 с^-1 через 3 минуты при 20°C. Предпочтительная реология, описанная там, может быть достигнута при использовании существующих внутренних структурирующих ингредиентов с ингредиентами моющего средства или с использованием внешнего модификатора реологии.

Катионный полимер

Жидкие композиции для мытья посуды вручную в данной заявке содержат по меньшей мере один катионный полимер, имеющий MW ниже или равную 2100000 и плотность заряда выше или равную 0,45 мэкв./г. Катионный полимер типично будет присутствовать на уровне от 0,001 мас.% до 10 мас.%, предпочтительно от 0,01 мас.% до 5 мас.%, более предпочтительно от 0,05% до 1% по массе всей композиции.

Средняя молекулярная масса (MW) катионного полимера предпочтительно составляет от 5000 до 2100000, предпочтительно от 15000 до 1000000, более предпочтительно от 50000 до 600000, даже более предпочтительно от 350000 до 500000. Было обнаружено, что более высоких MW следует избегать, чтобы избежать нежелательных высоких профилей реологии, следовательно, ограничивая технологичность водных растворов полимеров, чтобы избежать активного наращивания на посуде и избежать напряжения фазовой стабильности в композициях готового продукта.

Полимеры дополнительно характеризуются целевой плотностью катионного заряда выше или равной 0,45 мэкв./г, предпочтительно от 0,45 до 5 мэкв./г, более предпочтительно от 0,45 до 2,3 мэкв./г, даже более предпочтительно от 0,45 до 1,5 мэкв./г. Было обнаружено, что действительно такая плотность заряда требуется для образования собственных коацерватов, осаждения на коже и, поэтому, для требуемого полезного эффекта для кожи.

Как используют в данной заявке, «плотность заряда» катионных полимеров определяется как количество катионных сайтов на грамм-атомную массу полимера (молекулярную массу) и может быть выражена в терминах мэкв./грамм катионного заряда. Значения плотности заряда следует толковать как максимальную внутреннюю плотность заряда, которую будет иметь рассматриваемый полимер, то есть при условии максимального протонирования. Любые анионные противоионы могут использоваться в сочетании с катионными полимерами при условии, что полимер остается растворимым в воде и в жидком матриксе для мытья посуды вручную, и пока противоион является физически и химически стабильным с основными компонентами этой жидкости для мытья посуды вручную или не снижает чрезмерно производительность продукта, стабильность или эстетические свойства. Неограничивающие примеры таких противоионов включают галогениды (например, хлор, фтор, бром, йод), сульфат и метилсульфат.

Приемлемые катионные полимеры для использования в настоящем изобретении содержат катионные азотсодержащие фрагменты, такие как четвертичный аммоний или катионные протонированные аминофрагменты.

Конкретные примеры водорастворимого катионизированного полимера включают катионные полисахариды, такие как катионизированные производные целлюлозы, катионизированный крахмал и катионизированные производные гуаровой камеди. Дополнительно включены синтетически полученные сополимеры, такие как гомополимеры диаллил четвертичных аммониевых солей, сополимеры диаллил четвертичных аммониевых солей/акриламида, кватернизованные производные поливинилпирролидона, полигликольполиаминконденсаты, сополимеры винилимидазолий трихлорида/винилпирролидона, сополимеры диметилдиаллиламмоний хлорида, сополимеры винилпирролидона/кватернизованного диметиламиноэтилметакрилата, сополимеры поливинилпирролидона/алкиламиноакрилата, сополимеры поливинилпирролидона/алкиламиноакрилата/винилкапролактама, сополимеры винилпирролидона/метакриламидопропилтриметиламмоний хлорида, сополимеры алкилакриламида/акрилата/алкиламиноалкилакриламида/полиэтиленгликоль метакрилата, сополимер адипиновой кислоты/диметиламиногидроксипропилэтилентриамина («Cartaretin» - продукт Sandoz/USA) и необязательно кватернизованные/протонированные конденсированные полимеры, имеющие по меньшей мере одну гетероциклическую концевую группу, присоединенную к каркасу полимера через звено, полученное из алкиламида, соединение содержит необязательно замещенную этиленовую группу (как описано в WO 200709889, стр.2-19).

Конкретные коммерческие, но не ограничивающие примеры описанных выше водорастворимых катионизированных полимеров представляют собой «Merquat 550» (сополимер акриламида и диаллилдиметил аммониевой соли - CTFA, название: Поликватерний-7, продукт ONDEO - NALCO); «Gafquat 755N» (сополимер 1-винил-2-пирролидона и диметиламиноэтилметакрилата - CTFA, название: Поликватерний-11, продукт бывш. ISP); «Полимер KG», «Полимер JR серии» и «Полимер LR серии» (соль продукта реакции между триметиламмоний замещенным эпоксидом и гидроксиэтилцеллюлозой - CTFA, название: Поликватерний-10, продукт Amerchol); «SoftCat» серия полимеров (кватернизованные гидроксиэтил производные целлюлозы с катионным замещением триметиламмония и диметилдодециламмония - CTFA, название: Поликватерний 67, продукт Amerchol) и «Jaguar серия», бывш. Rhodia, «N-hance» серия и AquaCat «серия», бывш. Aqualon (гуар гидроксипропилтримоний хлорид и гидроксипропилгуар гидроксипропилтримоний хлорид).

Предпочтительными катионными полимерами являются катионные полисахариды, более предпочтительно катионные производные целлюлозы и/или катионные производные гуаровой камеди; даже более предпочтительно катионные производные гуаровой камеди. Катионные производные целлюлозы, например соли гидроксиэтилцеллюлозы, подвергают взаимодействию с триметиламмоний замещенным эпоксидом, называемым в промышленности (CTFA) Поликватерний-10, например UCARE JR30M и Ucare KG30M, бывш. Dow Amerchol. Катионными производными гуаровой камеди являются гуар гидроксипропилтримоний хлорид, такие как Jaguar® серия, бывш. Rhodia, N-Hance® и AquaCat® серия полимеров, доступная от Aqualon, конкретными коммерческими неограничивающими примерами которых являются Jaguar® C-500, N-Hance® 3270, N-Hance® 3196 и AquaCat® CG518.

Анионное поверхностно-активное вещество

Композиция в соответствии с настоящим изобретением будет содержать анионное поверхностно-активное вещество типично на уровне от 4% до 40%, предпочтительно от 6% до 32%, более предпочтительно от 11% до 25% по массе всей композиции. В предпочтительном осуществлении композиция содержит не более чем 15%, предпочтительно не более чем 10%, более предпочтительно не более чем 5% по массе всей композиции сульфонатного поверхностно-активного вещества.

Приемлемые анионные поверхностно-активные вещества для использования в композициях и способах в соответствии с настоящим изобретением представляют собой сульфат, сульфонат, сульфосукцинаты и/или сульфоацетат, предпочтительно алкил сульфат и/или алкилэтоксисульфаты, более предпочтительно комбинацию алкилсульфатов и/или алкилэтоксисульфатов с комбинированной степенью этоксилирования менее чем 5, предпочтительно менее чем 3, более предпочтительно менее чем 2.

Сульфатные поверхностно-активные вещества

Приемлемые сульфатные поверхностно-активные вещества включают водорастворимые соли или кислоты C₁₀-C₁₄ алкила или гидроксиалкила, сульфат и/или эфирсульфат. Приемлемые противоионы включают водород, катион щелочного металла или аммония или замещенного аммония, но предпочтительно натрий.

Если гидрокарбильная цепь разветвлена, она предпочтительно включает С_1-4 алкил-разветвленные звенья. Средний процент разветвления сульфатного поверхностно-активного вещества предпочтительно составляет более чем 30%, более предпочтительно от 35% до 80% и наиболее предпочтительно от 40% до 60% всех гидрокарбильных цепей.

Сульфатные поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из C₈-C₂₀ первичных, с разветвленной цепью и случайных алкилсульфатов (AS); C₁₀-C₁₈ вторичных (2, 3) алкилсульфатов; C₁₀-C₁₈ алкилалкоксисульфатов (AE_xS), где предпочтительно x составляет 1-30; C₁₀-C₁₈ алкилалкоксикарбоксилатов, предпочтительно содержащих 1-5 этокси-звеньев; разветвленных в середине цепи алкилсульфатов, как описано в патенте США 6,020,303 и патенте США 6,060,443; разветвленных в середине цепи алкилалкоксисульфатов, как описано в патенте США 6,008,181 и патенте США 6,020,303.

Алкилсульфосукцинаты - сульфоацетат

Другие приемлемые анионные поверхностно-активные вещества представляют собой алкил, предпочтительно диалкил, сульфосукцинаты и/или сульфоацетат. Диалкилсульфосукцинаты могут быть С_6-15 линейным или разветвленным диалкилсульфосукцинатом. Алкильные фрагменты могут быть асимметричными (т.е. различными алкильными фрагментами) или предпочтительно симметричными (то есть аналогичными алкильными фрагментами).

Сульфонатные поверхностно-активные вещества

Композиции в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно будут содержать не более чем 15% по массе, предпочтительно не более чем 10%, даже более предпочтительно не более чем 5% по массе всей композиции сульфонатного поверхностно-активного вещества. Они включают водорастворимые соли или кислоты C₁₀-C₁₄ алкил или гидроксиалкилсульфонатов; С₁₀-C₁₈ алкилбензолсульфонатов (LAS), модифицированных алкилбензолсульфонатов (MLAS), как описано в WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241, WO 99/07656, WO 00/23549 и WO 00/23548; метилэфирсульфоната (MES) и альфа-олефинсульфоната (AOS). Они также включают парафинсульфонаты, которые могут быть моносульфонатами и/или дисульфонатами, полученными сульфонированием парафинов от 10 до 20 атомов углерода. Сульфонатные поверхностно-активные вещества включают также алкилглицерилсульфонатные поверхностно-активные вещества.

Система коацервации

Композиция в соответствии с настоящим изобретением будет демонстрировать индекс коацервации при разбавлении деионизованной водой (0 gpg жесткости воды) выше или равный 2,5%, предпочтительно выше или равный 3,5%, более предпочтительно выше или равный 6%.

Связь между анионными поверхностно-активными веществами и катионными полимерами обусловлена как электростатическими, так и гидрофобными взаимодействиями и приводит к жидкостно-жидкостному разделению фаз, где полимер-обогащенную фазу, типично в форме геля или загущенной фазы, отделяют от полимера, лишенного фазы. Это явление известно как коацервация, и агрегаты наподобие полимер-поверхностно-активный гель известны как коацерваты. Было обнаружено, что коацервация усиливает осаждение на коже активных веществ по уходу за кожей, особенно катионных полимеров. Не желая быть связанными теорией, полагают, что, когда коацерваты образуются, осаждение катионного полимера меньше зависит от внутреннего сродства указанного полимера к поверхности кожи. Коацерваты, как полагают, обеспечивают полезные эффекты кондиционирования кожи, особенно в разбавленных условиях применения во время стадий очистки или промывания. Действительно, полагают, что осажденный катионный полимер образует пленку на поверхности кожи, которая может уменьшать потенциал раздражения поверхностно-активных веществ, уменьшая раздражение кожи и эффект жесткости для кожи моющих средств, а также увеличивая pH буферную емкость кожи. Дополнительно, полимерный барьер, таким образом, вносит свой вклад в повышение уровней гидратации кожи посредством предотвращения потери воды (испарения) из кожи. Комбинация этих полезных эффектов приводит к улучшению состояния кожи, улучшенным тактильным свойствам и внешнему виду.

Еще одним преимуществом настоящего изобретения является то, что полезный эффект ухода за кожей может быть доставлен очень эффективным способом в условиях, которые типично встречаются при различных способах мытья посуды, которые используются потребителями, т.е. от нанесения в неразбавленном виде до более разбавленных условий. Жидкая композиции моющего средства для мытья посуды вручную в соответствии с настоящим изобретением может быть использована для обеспечения способа увлажнения и кондиционирования кожи, в контексте процесса мытья посуды вручную.

Как используют в данной заявке, «индекс коацервации» означает % коацервата, образованного композицией при разбавлении деионизованной водой (0 gpg жесткости воды), чтобы получить 5 маес.% раствор указанной композиции (т.е. 5 г композиции в 100 г всего раствора, полученного с помощью деионизированной воды). Индекс коацервации или % коацервата рассчитывается по следующему уравнению:

Индекс коацервации = % коацервата = (изолированный коацерват (г))/(количество используемой композиции для мытья посуды вручную (г))×100,

где термин «коацерват» относится к агрегату, образованному взаимодействием между анионным поверхностно-активным веществом и катионным полимером композиции в соответствии с настоящим изобретением при разбавлении указанной композиции деионизированной водой.

Способ индекса коацервации

Для измерения индекса коацервации композиции в соответствии с настоящим изобретением разбавления указанной композиции получают при температуре окружающей среды (20°C) путем добавления заданного количества (г) композиции в чистую прозрачную коническую пробирку для центрифуги на 50 мл (массу которой регистрируют как массу тары пустой пробирки), а затем деионизированной воды, чтобы достичь желаемого 5% соотношения разбавления продукта по массе. Например, 2,5 г композиции и 47,5 г деионизированной воды добавляют с получением 50 г общей массы 5% раствора по массе указанной композиции (разбавление 1:20). Пробирку для центрифуги помещают на поворотное устройство для пробирок (например, CEL-GRO™ поворотное устройство для культур тканей) установленное при средней скорости вращения и оставляют смешиваться в течение ночи при температуре окружающей среды (20°C). Пробирку для центрифуги центрифугируют при 4500 оборотов в минуту в течение 60 минут при температуре окружающей среды с использованием Beckman-Coulter центрифуги модели Allegra X22R оснащенной SX4250 качающимся ковшовым ротором, так что коацерват оседает на дно пробирки для центрифуги. Супернатант на коацервате в верхней части пробирки для центрифуги декантируют, не нарушая и/или заливая какой-либо коацерват из пробирки. Если коацерват является жидкостью, декантация может включать отбор пипеткой или другими средствами для удаления супернатанта, не касаясь или нарушая в любом случае коацерватную фазу на дне пробирки для центрифуги. Следы супернатанта сушат на внутренних стенках пробирки для центрифуги с помощью фильтровальной бумаги, не касаясь коацервата. Пробирку для центрифуги затем взвешивают, чтобы определить массу коацервата (г) путем вычитания массы тары пустой пробирки.

Предпочтительные композиции для использования в способе в соответствии с настоящим изобретением будут демонстрировать индекс коацервации при разбавлении, на который, по существу, не влияет жесткость воды, используемой, чтобы получить разбавление продукта. Под термином «по существу, не влияет» следует подразумевать в данной заявке, что индекс коацервации композиции будет поддерживаться при значении равном или выше 6%. Поэтому такие композиции могут обеспечить желаемый полезный эффект кондиционирования кожи независимо от географии использования жесткости воды. Таким образом, предпочтительные катионные полимеры в соответствии с настоящим изобретением могут быть дополнительно выбраны путем измерения индекса коацервации соответствующей композиции при разбавлении водой с более высокой жесткостью воды, например 15 gpg.

Дополнительно, было обнаружено, что коацерваты, демонстрирующие вязкоупругие свойства, являются предпочтительными. Не желая быть связанными теорией, полагают, что вязкоупругие свойства увеличивают адгезию коацервата к коже, что приводит к повышению осаждения. Таким образом, катионные полимеры, способные образовывать коацерваты с оптимизированными вязкоупругими свойствами в композиции моющего средства, содержащей анионное поверхностно-активное вещество, дополнительно являются предпочтительными. Под вязкоупругими свойствами подразумевают комбинацию жидкостноподобных свойств (вязких), а также твердостноподобных свойств (упругих). Вязкоупругие свойства обычно измеряют при помощи модуля эластичности или накопления (G′) и модуля вязкости или модуля потерь (G″) с использованием таких методов, как развертка напряжения, развертка по частоте и/или тест динамического восстановления.

Дополнительное поверхностно-активное вещество

Композиции могут дополнительно содержать поверхностно-активное вещество, выбранное из неионных, катионных, амфотерных, цвиттерионных, полуполярных неионных поверхностно-активных веществ и их смесей. В дополнительном предпочтительном осуществлении композиция в соответствии с настоящим изобретением будут дополнительно содержать амфотерное и/или цвиттерионное поверхностно-активное вещество, более предпочтительно аминоксидное или бетаиновое поверхностно-активное вещество.

Наиболее предпочтительная поверхностно-активная система для композиций в соответствии с настоящим изобретением, следовательно, содержит: (i) от 4% до 40%, предпочтительно от 6% до 32%, более предпочтительно от 11% до 25% по массе всей композиции анионного поверхностно-активного вещества (2) в комбинации с от 0,01% до 20% мас., предпочтительно от 0,2% до 15% мас., более предпочтительно от 0,5% до 10% по массе жидкой композиции моющего средства амфотерного и/или цвиттерионного поверхностно-активного вещества, более предпочтительно амфотерного и даже более предпочтительно аминоксидного поверхностно-активного вещества. Было обнаружено, что такая поверхностно-активная система обеспечит отличную очистку, требующуюся от жидкой композиции для мытья посуды вручную, будучи при этом очень мягкой и нежной для рук.

Общий уровень поверхностно-активных веществ, как правило, составляет от 1,0% до 50% мас., предпочтительно от 5% до 40% мас., более предпочтительно от 8% до 35% по массе жидкой композиции моющего средства. Неограничивающие примеры необязательных поверхностно-активных веществ описаны ниже.

Амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества

Амфотерное и цвиттерионное поверхностно-активное вещество могут содержаться на уровне от 0,01% до 20%, предпочтительно от 0,2% до 15%, более предпочтительно от 0,5% до 10% по массе жидкой композиции моющего средства. Приемлемые амфотерные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества являются аминоксидами и бетаинами.

Наиболее предпочтительными являются аминоксиды, особенно кокодиметиламиноксид или кокоамидопропилдиметиламиноксид. Аминоксид может иметь линейный или разветвленный в середине цепи алкильный фрагмент. Типичные линейные аминоксиды включают водорастворимые аминоксиды, содержащие один R1 C_8-18 алкильный фрагмент и 2 R2 и R3 фрагмента, выбранных из труппы, состоящей из С_1-3 алкильных групп и C_1-3 гидроксиалкильных групп. Предпочтительно аминоксид характеризуется формулой R1-N(R2)(R3)-O, где R₁ представляет собой C_8-18 алкил и R₂ и R₃ выбраны из группы, включающей метил, этил, пропил, изопропил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил и 3-гидроксипропил. Линейные аминоксидные поверхностно-активные вещества, в частности, могут включать линейные C₁₀-C₁₈ алкилдиметиламиноксиды и линейные C₈-C₁₂ алкоксиэтилдигидроксиэтиламиноксиды. Предпочтительные аминоксиды включают линейные С₁₀, линейные C₁₀-C₁₂ и линейные C₁₂-C₁₄ алкилдиметиламиноксиды. Как используют в данной заявке, «разветвленный в середине цепи» означает, что аминоксид имеет один алкильный фрагмент, имеющий n₁ атомов углерода с одним алкильным разветвлением на алкильном фрагменте, имеющем n₂ атомов углерода. Алкильное разветвление расположено на α углерода на азоте в алкильном фрагменте. Этот вид разветвления для аминоксида также известен в данной области техники как внутренний аминоксид. Общая сумма n₁ и n₂ составляет от 10 до 24 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 20 и более предпочтительно от 10 до 16. Количество атомов углерода в одном алкильном фрагменте (n₁) должно быть приблизительно таким же количеством атомов углерода, что и в одном алкильном разветвлении (n₂), таким образом, что один алкильный фрагмент и одно алкильное разветвление симметричны. Как используют в данной заявке, «симметричны» означает, что |n₁-n₂| меньше или равна 5, предпочтительно 4, наиболее предпочтительно от 0 до 4 атомов углерода в по меньшей мере 50 мас.%, более предпочтительно по меньшей мере от 75 мас.% до 100 мас.% разветвленных в середине цепи аминоксидов для использования в данной заявке.

Аминоксид дополнительно содержит два фрагмента, независимо выбранные из С_1-3 алкила, C_1-3 гидроксиалкильной группы или полиэтиленоксидной группы, содержащей в среднем от приблизительно 1 до приблизительно 3 этиленоксидных групп. Предпочтительно два фрагмента выбирают из C_1-3 алкила, более предпочтительно оба выбирают как C₁ алкил.

Другие приемлемые поверхностно-активные вещества включают бетаины, такие как алкилбетаины, алкиламидобетаин, амидозолиний бетаин, сульфобетаин (INCI султаины), а также фосфобетаин и предпочтительно соответствуют формуле I:

R¹-[CO-X(CH₂)_n]_x-N⁺(R²)(R₃)-(СН₂)_m-[CH(OH)-CH₂]_y-Y-(I),

где R¹ представляет собой насыщенный или ненасыщенный С_6-22 алкильный остаток, предпочтительно С₈-С₁₈ алкильный остаток, в частности насыщенный С_10-16 алкильный остаток, например насыщенный С_12-14 алкильный остаток,

Х означает NH, NR⁴ с С1-4 алкильным остатком R⁴, О или S,

n означает число от 1 до 10, предпочтительно от 2 до 5, в частности 3,

x означает 0 или 1, предпочтительно 1,

R², R³ независимо представляют собой С1-4 алкильный остаток, возможно гидрокси замещенный, такой как гидроксиэтил, предпочтительно метил,

m означает число от 1 до 4, в частности 1, 2 или 3,

y означает 0 или 1 и

Y представляет собой COO, SO3, OPO(OR⁵)O или P(O)(OR⁵)O, где R⁵ представляет собой атом водорода Н или C_1-4 алкильный остаток.

Предпочтительными бетаинами являются алкилбетаины формулы (Ia), алкиламидобетаин формулы (Ib), сульфобетаины формулы (Ic) и амидосульфобетаин формулы (Id):

где R¹ имеет то же значение, что и в формуле I. Особо предпочтительными бетаинами является карбобетаин [где Y^-=COO], в частности карбобетаин формулы (Ia) и (Ib), более предпочтительными являются алкиламидобетаины формулы (Ib). Предпочтительными бетаинами являются кокоамидопропилбетаины.

Неионные поверхностно-активные вещества

Неионное поверхностно-активное вещество, если присутствуют, содержится в типичном количестве от 0,1% до 20%, предпочтительно от 0,5% до 10% по массе жидкой композиции моющего средства. Приемлемые неионные поверхностно-активные вещества включают алифатические спирты и продукты конденсации алифатических спиртов с от 1 до 25 молей этиленоксида. Алкильная цепь алифатического спирта может быть либо неразветвленной, либо разветвленной, первичной или вторичной и обычно содержит от 8 до 22 атомов углерода. Разветвленные алифатические спирты также включают соединения на Гербе спиртовой основе. Особенно предпочтительными являются продукты конденсации спиртов, имеющих алкильную группу, содержащую от 10 до 18 атомов углерода, предпочтительно от 10 до 15 атомов углерода, с от 2 до 18 молей, предпочтительно от 2 до 15, более предпочтительно 5-12 этиленоксида на моль спирта.

Также приемлемыми являются алкилполигликозиды, имеющие формулу R²O(C_nH_2nO)_t(гликозил)_x (формула (III)), где R² формулы (III) выбирают из группы, состоящей из алкила, алкилфенила, гидроксиалкила, гидроксиалкилфенила и их смесей, в которых алкильные группы содержат от 10 до 18, предпочтительно от 12 до 14 атомов углерода; n формулы (III) составляет 2 или 3, предпочтительно 2; t формулы (III) составляет от 0 до 10, предпочтительно 0 и x формулы (III) составляет от 1,3 до 10, предпочтительно от 1,3 до 3, наиболее предпочтительно от 1,3 до 2,7. Гликозил предпочтительно получают из глюкозы. Также приемлемыми являются алкилглицериновые эфиры и сложные сорбитановые сложные эфиры.

Также приемлемыми являются амидные поверхностно-активные вещества на основе жирных кислот, такие как C₈-C₂₀ аммоний амиды, моноэтаноламиды, диэтаноламиды и изопропаноламиды.

Катионные поверхностно-активные вещества

Катионные поверхностно-активные вещества также могут составлять, типично, от 0,1% до 20% по массе композиции. Приемлемые катионные поверхностно-активные вещества являются поверхностно-активными веществами на основе четвертичного аммония. Приемлемые поверхностно-активные вещества на основе четвертичного аммония выбирают из группы, состоящей из моно C₆-C₁₆, предпочтительно С₆-C₁₀ N-алкил или алкенил аммоний поверхностно-активных веществ, при этом оставшиеся N положения замещены метальными, гидроксиэтильными или гидроксипропильными группами. Другим предпочтительным катионным поверхностно-активным веществом является C₆-C₁₆ алкильный или алкенильный сложный эфир спирта на основе четвертичного аммония, такой как четвертичные сложные эфиры хлора.

Модификатор реологии

Композиция в данной заявке может дополнительно содержать в качестве необязательного ингредиента модификатор реологии. Общей целью при добавлении такого модификатора реологии в композиции в данной заявке является получение жидких композиций, которые являются приемлемым образом функциональными и эстетическими с точки зрения густоты продукта, текучести продукта, оптических свойств продукта и/или характеристики суспензионных частиц.

Обычно модификатор реологии будет присутствовать на уровне от 0,001% до 3% мас., предпочтительно от 0,01% до 1% мас., более предпочтительно от 0,02% до 0,8% по массе всей композиции. Модификатор реологии выбирают из неполимерных кристаллических, гидрокси-функциональных материалов и/или полимерных модификаторов реологии, которые придают характеристики разжижения при сдвиге водному жидкому матриксу композиции. Конкретные примеры предпочтительных кристаллических гидроксил-содержащих модификаторов реологии включают касторовое масло и его производные. Особенно предпочтительными являются производные гидрогенизированного касторового масла, такие как гидрогенизированное касторовое масло и гидрогенизированный касторовый воск. Коммерчески доступные на основе касторового масла, кристаллические, гидроксил-содержащие модификаторы реологии включают THIXCIN® от Rheox, Inc. (теперь Elementis). Приемлемые полимерные модификаторы реологии включают полимерные модификаторы реологии полиакрилатного, полисахаридного или производного полисахаридного типа. Полисахаридные производные, которые типично используют в качестве модификаторов реологии, включают полимерные материалы камедей. Такие камеди включают пектин, альгинат, арабиногалактан (гуммиарабик), каррагенан, геллановую камедь, ксантановую камедь и гуаровую камедь и карбоксиметилцеллюлозу. Коммерческие примеры таких полимерных модификаторов реологии включают Геллан, продающийся на рынке СР Kelco U.S., Inc. под торговой маркой KELCOGEL, особенно предпочтительной является микрофибрилльная целлюлоза (MFC) от CP Kelko под торговым названием Cellulon®. Дополнительный альтернативный и приемлемый модификатор реологии представляет собой комбинацию растворителя и поликарбоксилатного полимера. Предпочтительное осуществление модификатора реологии представляет собой полиакрилат ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты и 1-3 ОС алкилового сложного эфира (мет)акриловой кислоты. Такие сополимеры доступны от Noveon Inc. под торговой маркой Carbopol Aqua 30.

Перламутровый агент

Композиция в данной заявке может содержать в качестве необязательного ингредиента один или более перламутровых агентов. Приемлемые агенты представляют собой кристаллические или стеклообразные твердые, прозрачные или полупрозрачные соединения, способные отражать и преломлять свет для получения перламутрового эффекта. Они могут быть либо органическим и/или неорганическим перламутровым агентом.

Если композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит органический перламутровый агент, он содержится на активном уровне от 0,05% до 2,0% мас., предпочтительно от 0,1% до 1,0% массы всей композиции 100% активных органических перламутровых агентов. Приемлемые органические перламутровые агенты включают сложный моноэфир и/или сложный диэфир алкиленгликолей. Типичными примерами являются жирные сложные моноэфиры и/или сложные диэфиры этиленгликоля, пропиленгликоля, диэтиленгликоля, дипропиленгликоля, триэтиленгликоля и тетраэтиленгликоля. Примеры жирных сложных эфиров коммерчески доступны, такие как PEG6000MS®, доступный от Stepan, Empilan EGDS/A®, доступный от Albright & Wilson или предварительно кристаллизуемый органический перламутровый агент, коммерчески доступный, такой как Stepan, Pearl-2 и Stepan Pearl 4 (производства Stepan Company Northfield, IL), Mackpearl 202, Mackpearl 15-DS, Mackpearl DR-104, Mackpearl DR-106 (все производства McIntyre Group, Chicago, IL), Euperlan PK900 Benz-W и Euperlan PK 3000 AM (производства Cognis Corp).

Если композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит неорганический перламутровый агент, он содержится на активном уровне от 0,005% до 1,0% мас., предпочтительно от 0,01% до 0,2% по массе композиции 100% активных неорганических перламутровых агентов. Неорганические перламутровые агенты включают алюмосиликаты и/или боросиликаты. Предпочтительными являются алюмосиликаты и/или боросиликаты, которые были обработаны, чтобы иметь очень высокий показатель преломления, предпочтительно кремнезем, оксиды металлов, алюмосиликат и/или боросиликаты, покрытые оксихлоридом. Более предпочтительно неорганический перламутровый агент представляет собой слюду, еще более предпочтительно обработанную диоксидом титана слюду, такую как BASF Mearlin Superfine. Другие коммерчески доступные приемлемые неорганические перламутровые агенты доступны от Merck под торговыми марками Iriodin, Biron, Xirona, Timiron Colorona, Dichrona, Candurin и Ronastar. Другие коммерчески доступные неорганические перламутровые агенты доступны от BASF (Engelhard, Mearl) под торговыми марками Biju, Bi-Lite, Chroma-Lite, Pearl-Glo, Meariite и от Eckart под торговыми марками Prestige Soft Silver и Prestige Silk Silver Star.

Размер частиц (измеренный вдоль наибольшего диаметра сферы) перламутрового агента, типично, составляет менее 200 микрон предпочтительно менее 100 микрон, более предпочтительно менее 50 микрон.

Ферменты

Композиция в соответствии с настоящим изобретением в данной заявке может необязательно дополнительно содержать фермент, предпочтительно протеазу, чтобы обеспечить дополнительный полезный эффект мягкости рук.

Приемлемые протеазы включают протеазы животного, растительного или микробного происхождения. Микробное происхождение является предпочтительным. Химически или генетически модифицированные мутанты включены. Протеаза может быть сериновой протеазой, предпочтительно щелочной микробной протеазой или трипсиноподобной протеазой. Примеры нейтральных или щелочных протеаз включают:

(a) субтилизины (ЕС 3.4.21.62), особенно полученные из Bacillus, таких как Bacillus lentus, В. alkalophilus, В. subtilis, В. amyloliquefaciens, Bacillus licheniformis, Bacillus pumilus и Bacillus gibsonii, и Cellumonas, описанных в патенте США 6,312,936 В1, патенте США 5,679,630, патенте США 4,760,025, патенте США 5,030,378, WO 05/052146, DEA 6022216 A1 и DEA 6022224 A1;

(b) трипсиноподобными протеазами является трипсин (например, свиного или бычьего происхождения) и Fusarium протеаза, описанная в WO 89/06270;

(c) металлопротеазы, в частности, полученные из Bacillus amyloliquefaciens, описанные в WO 07/044993A2.

Ферменты типично включены в композицию на уровне от 0,00001% до 1%, предпочтительно на уровне от 0,0001% до 0,5%, более предпочтительно на уровне от 0,0001% до 0,1% белка фермента по массе всей композиции.

Гидрофобный смягчающий агент

Композиция в соответствии с настоящим изобретением в данной заявке может необязательно дополнительно содержать один или более гидрофобных смягчающих агентов, которые являются агентами, которые смягчают и успокаивают кожу путем замедления испарения воды. Гидрофобные смягчающие агенты образуют масляный слой на поверхности кожи, который замедляет потерю воды, увеличивая содержание влажность кожи и способность кожи удерживать воду. Гидрофобные смягчающие агенты смазывают кожу и повышают барьерную функцию кожи, улучшая эластичность кожи и внешний вид.

Предпочтительно жидкая композиция моющего средства, используемая в способе согласно настоящему изобретению, содержит высокие уровни гидрофобного смягчающего агента, типично, до 10% по массе. Гидрофобный смягчающий агент предпочтительно присутствует в количестве от 0,25% до 10%, более предпочтительно от 0,3% до 8%, наиболее предпочтительно от 0,5% до 6% по массе всей композиции.

Гидрофобные смягчающие агенты, приемлемые для использования в композициях в данной заявке, представляют собой углеводородные масла и воски; силиконы; производные жирных кислот; сложные эфиры глицеридов, ди- и триглицериды, сложные эфиры ацетоглицеридов; алкильные и алкенильные сложные эфиры; холестерин и холестериновые производные; растительные масла, производные растительного масла, жидкие неусваиваемые масла или смеси жидких усваиваемых или неусваиваемых масел с твердыми полиольными сложными полиэфирами; природные воски, такие как ланолин и его производные, пчелиный воск и его производные, спермацет, канделильский и карнаубский воски; фосфолипиды, такие как лецитин и его производные; сфинголипиды, такие как церамиды и их гомологи и их смеси.

Примеры приемлемых углеводородных масел и восков включают: петролатум, минеральное масло, микрокристаллические воски, полиалкены (например, гидрогенизированный и негидрогенизированный полибутен и полидецен), паратрины, церазин, озокерит, полиэтилен и пергидросквален. Предпочтительными углеводородными маслами являются вазелин и/или смеси вазелина и минерального масла.

Примеры приемлемых силиконовых масел включают: диметиконсополиол, диметилполисилоксан, диэтилполисилоксан, диметикон с высокой молекулярной массой, смешанный C_1-30 алкилполисилоксан, фенилдиметикон, диметиконол и их смеси. Более предпочтительными являются нелетучие силиконы, выбранные из диметикона, диметиконола, смешанного C_1-30 алкилполисилоксана и их смесей.

Примеры приемлемых сложных эфиров глицеридов включают: касторовое масло, соевое масло, производные соевого масла, такие как малеинированное соевое масло, сафлоровое масло, хлопковое масло, кукурузное масло, ореховое масло, арахисовое масло, оливковое масло, жир печени трески, миндальное масло, масло авокадо, растительные масла и производные растительного масла; кокосовое масло и производные кокосового масла, хлопковое масло и производные хлопкового масла, масло жожоба, масло какао и тому подобное. Предпочтительным глицеридом является касторовое масло.

Ацетоглицеридные сложные эфиры также могут быть использованы, примером являются ацетилированные моноглицериды.

Предпочтительными гидрофобными смягчающими агентами являются вазелин, минеральное масло и/или смеси вазелина и минерального масла; триглицериды, такие как полученные из растительных масел; жирные производные сахара; пчелиный воск; ланолин и его производные, включая, но не ограничиваясь приведенным, ланолиновое масло, ланолиновый воск, ланолиновые спирты, ланолиновые жирные кислоты, изопропилланолат, цетилированный ланолин, ацетилированные ланолиновые спирты, ланолин спирт линолеат, ланолин спирт риконолеат; этоксилированный ланолин.

Более предпочтительными гидрофобными смягчающими агентами являются вазелин; смеси вазелина и минерального масла, где соотношение вазелин:минеральное масло находится в диапазоне от 90:10 до 50:50 и предпочтительно составляет 70:30; растительные масла и растительные воски, такие как касторовое масло и карнаубский воск; смеси вазелина и растительных масел, таких как касторовое масло; масляные производные сахаров, такие как те, которые описаны в WO 98/16538, которые являются циклическими полиольными производными или восстановленными производными сахаридов, получая в результате от 35% до 100% гидроксильных групп в циклическом полиоле или восстановленном сахариде, который эстерифицирован и/или этерифицирован и в котором по меньшей мере две или более сложных эфирных или эфирных групп независимо прикреплены к C₈-C₂₂ алкильной или алкенильной цепи, которая может быть линейной или разветвленной. В контексте настоящего изобретения термин циклический полиол охватывает все формы сахаридов. Особо предпочтительными являются моносахариды и дисахариды. Примеры моносахаридов включают ксилозу, арабинозу, галактозу, фруктозу и глюкозу. Примером восстановленного сахарида является сорбитан. Примерами дисахаридов являются сахароза, лактоза, мальтоза и целлобиоза. Сахароза является особенно предпочтительной. Особенно предпочтительными являются сложные эфиры сахарозы с 4 или более сложноэфирными группами. Они коммерчески доступны под торговой маркой Sefose® от компании Procter&Gamble Chemicals, Cincinnati Ohio.

Еще более предпочтительными гидрофобными смягчающими агентами являются вазелин, минеральное масло, касторовое масло, природные воски, такие как пчелиный воск, карнаубский воск, спермацет, ланолин и производные ланолина, такие как жидкий ланолин или ланолиновое масло, продается Croda International под торговой маркой Fluilan, и производные ланолина, такие как этоксилированный ланолин, продается Croda International под торговой маркой Solan E (ПЭГ-75 ланолин). Наиболее предпочтительными гидрофобными смягчающими агентами являются вазелин, минеральное масло, касторовое масло и их смеси.

Увлажнитель

Композиция в соответствии с настоящим изобретением в данной заявке может необязательно дополнительно содержать один или более увлажнителей на уровне от 0,1 мас.% до 50 мас.%, предпочтительно от 1 мас.% до 20 мас.%, более предпочтительно от 1% до 10%, даже более предпочтительно от 1% до 6% и наиболее предпочтительно от 2% до 5% по массе всей композиции.

Увлажнители, которые можно использовать в соответствии с настоящим изобретением, включают те вещества, которые обладают сродством к воде и повышают эффективность поглощения воды субстратом, предпочтительно кожей. Предпочтительными увлажнителями являются полиолы или карбоксил-содержащие соединения, такие как глицерин, диглицерин, сорбит, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, бутиленгликоль и/или пидолевая кислота и ее соли, а наиболее предпочтительными являются увлажнители, выбранные из группы, состоящей из глицерина (получен от компании Procter&Gamble chemicals), сорбита, лактата натрия и мочевины или их смесей.

Очищающий полимер

Жидкая композиция для мытья посуды вручную в данной заявке может необязательно дополнительно содержать один или более алкоксилированных полиэтилениминных полимеров. Композиция может содержать от 0,01 мас.% до 10 мас.%, предпочтительно от 0,01 мас.% до 2 мас.%, более предпочтительно от 0,1 мас.% до 1,5 мас.%, еще более предпочтительно от 0,2% до 1,5% по массе всей композиции алкоксилированного полиэтилениминнного полимера, как описано на стр.2, строка 33 - стр.5, строка 5 и проиллюстрировано в примерах с 1 по 4 на страницах 5-7 WO 2007/135645, опубликованной компанией Procter & Gamble.

Алкоксилированный полиэтилениминный полимер композиции в соответствии с настоящим изобретением имеет полиэтилениминовый каркас, имеющий от 400 до 10000 средневзвешенную молекулярную массу, предпочтительно от 400 до 7000 средневзвешенную молекулярную массу, альтернативно от 3000 до 7000 средневзвешенную молекулярную массу. Алкоксилирование полиэтилениминового каркаса включает: (1) одну или две модификации алкоксилирования на атом азота, в зависимости от того, происходит ли модификация на внутреннем атоме азота или на концевом атоме азота, в полиэтилениминовом каркасе, модификация алкоксилирования состоит в замещении атома водорода на полиалкоксиленовую цепь, имеющую в среднем от приблизительно 1 до приблизительно 40 алкокси фрагментов на модификацию, в которой концевой алкокси фрагмент модификации алкоксилирования окончен водородом, C₁-C₄ алкилом или их смесями, (2) замещение одного C₁-C₄ алкильного фрагмента или бензильного фрагмента и одной или двух модификаций алкоксилирования на атом азота, в зависимости от того, происходит ли замещение на внутреннем атоме азота или на концевом атоме азота, в полиэтилениминовом каркасе, модификация алкоксилирования состоит в замещении атома водорода на полиалкоксиленовую цепь, имеющую в среднем от приблизительно 1 до приблизительно 40 алкокси фрагментов на модификацию, в которой концевой алкокси фрагмент окончен водородом, C₁-C₄ алкилом или их смесями, или (3) их комбинацию.

Композиция может дополнительно содержать амфифильные привитые полимеры на основе водорастворимых полиалкиленоксидов (А) в качестве основания прививания и боковые цепи, образованные путем полимеризации компонента винилового сложного эфира (В), указанные полимеры имеют в среднем ≤1 сайта прививания на 50 алкиленоксидных звеньев и среднюю молярную массу Mw от 3000 до 100000, как описано в заявке на патент BASF WO 2007/138053 на страницах 2 строка 14 - стр.10, строка 34 и примеры на страницах 15-18.

Ионы магния

При их использовании ионы магния предпочтительно добавляют в виде гидроксида, хлорида, ацетата, сульфата, формиата, оксида или соли нитрата в композиции в соответствии с настоящим изобретением, типично на активном уровне от 0,01% до 1,5%, предпочтительно от 0,015% до 1%, более предпочтительно от 0,025% до 0,5% по массе всей композиции.

Диамины

Другим необязательным ингредиентом композиций в соответствии с настоящим изобретением является диамин. Так как привычки и практики пользователей жидких композиций моющих средств демонстрируют значительные различия, композиция будет предпочтительно содержать от 0% до 15%, предпочтительно от 0,1% до 15%, предпочтительно от 0,2% до 10%, более предпочтительно от 0,25% до 6%, более предпочтительно от 0,5% до 1,5% по массе указанной композиции по меньшей мере одного диамина.

Предпочтительные органические диамины представляют собой те, в которых pK1 и pK2 находятся в диапазоне от 8,0 до 11,5, предпочтительно в диапазоне от 8,4 до 11, еще более предпочтительно от 8,6 до 10,75. Предпочтительные материалы включают 1,3-бис(метиламин)-циклогексан (pKa=от 10 до 10,5), 1,3-пропандиамин (pK1=10,5; pK2=8,8), 1,6-гександиамин (pK1=11; pK2=10), 1,3-пентандиамин (DYTEK EP®) (pK1=10,5; pK2=8,9), 2-метил-1,5-пентандиамин (DYTEK A®) (pK1=11,2; pK2=10,0). Другие предпочтительные материалы включают первичные/первичные диамины с алкиленовыми спейсерами в диапазоне от С₄ до C₈. В целом считается, что первичные диамины являются предпочтительными над вторичными и третичными диаминами. pKa используют в данной заявке так же, как обычно известно специалистам в области химии: в полностью водном растворе при 25°C и ионной силе от 0,1 до 0,5 М. Значения, упомянутые в данной заявке, могут быть получены из литературы, например из «Critical Stability Constants: Volume 2, Amines» Smith and Martel, Plenum Press, NY and London, 1975.

Карбоновая кислота

Жидкие композиции моющих средств в соответствии с настоящим изобретением могут содержать линейную или циклическую карбоновую кислоту или ее соль для улучшения ощущения промывания композиции. Присутствие анионных поверхностно-активных веществ, особенно если они присутствуют в больших количествах в области 15-35% по массе всей композиции, приводит к приданию композиции ощущения скольжения рукам пользователя и посуде.

Карбоновые кислоты, полезные в данной заявке, включают C_1-6 линейные или по меньшей мере содержащие 3 атома углерода циклические кислоты. Линейная или циклическая углеродсодержащая цепь карбоновой кислоты или ее соли может быть замещена группой заместителя, выбранной из группы, состоящей из гидроксила, сложного эфира, эфира, алифатических групп, имеющих от 1 до 6, более предпочтительно от 1 до 4 атомов углерода и их смесей.

Предпочтительными карбоновыми кислотами являются те, которые выбраны из группы, состоящей из салициловой кислоты, малеиновой кислоты, ацетилсалициловой кислоты, 3-метилсалициловой кислоты, 4-гидроксиизофталевой кислоты, дигидроксифумаровой кислоты, 1,2,4-бензолтрикарбоновой кислоты, пентановой кислоты и ее солей, лимонной кислоты и ее солей, а также их смесей. Там, где карбоновая кислота присутствует в форме соли, катион соли предпочтительно выбирают из щелочного металла, щелочноземельного металла, моноэтаноламина, диэтаноламина или триэтаноламина и их смесей.

Карбоновая кислота или ее соль, если присутствуют, предпочтительно присутствуют на уровне от 0,1% до 5%, более предпочтительно от 0,2% до 1% и наиболее предпочтительно от 0,25% до 0,5% по массе всей композиции.

Хелатирующий агент

Композиция в соответствии с настоящим изобретением содержит хелатирующий агент на уровне от 0,1% до 20%, предпочтительно от 0,2% до 5%, более предпочтительно от 0,2% до 3% по массе всей композиции.

Приемлемые хелатирующие агенты могут быть выбраны из группы, состоящей из аминокарбоксилатов, аминофосфонатов, полифункционально-замещенных ароматических хелатирующих агентов и их смесей. Предпочтительные хелатирующие агенты для использования в данной заявке представляют собой хелатирующие агенты на основе аминокислот и предпочтительно глутамин-N,N-диуксусную кислоту (GLDA), метил-глицин-диуксусную кислоту (MGDA) и производные и/или хелатирующие агенты на основе фосфонатов и предпочтительно диэтилентриаминпентаметилфосфоновую кислоту.

Другие необязательные компоненты

Жидкие композиции моющих средств в данной заявке могут дополнительно содержать ряд других необязательных ингредиентов, приемлемых для использования в жидких композициях моющих средств, таких как отдушка, красители, придающие непрозрачность агенты, блескообразующие полимеры, отшелушивающие или очищающие частицы, растворители, гидротропы, стабилизаторы пенообразования/ускорители пенообразования, консерванты, дезинфицирующие средства и pH буферные агенты.

Жидкие композиции моющих средств в соответствии с настоящим изобретением могут быть упакованы в любую приемлемую упаковку для доставки жидкой композиции моющего средства для использования. Предпочтительно упаковка является прозрачной упаковкой, выполненной из стекла или пластика.

ПРИМЕРЫ:

Пример А: В таблице ниже приведен индекс коацервации (среднее значение двух измерений ± стандартное отклонение) композиций для мытья посуды вручную, описанных в примере С/1, содержащих 0,1% указанного катионного полимера, который измеряют при 5% мас. разбавлении в деионизированной воде. Композиции 1 и 2 не обеспечивают необходимого индекса коацервации и поэтому выпадают из объема настоящего изобретения. Композиции 3-7 показывают индекс коацервации выше требуемого 2,5% и, следовательно, при использовании в процессе мытья посуды, обеспечивают высокоэффективное кондиционирование кожи во время процесса мытья посуды вручную при сохранении требуемых свойств очистки и пенообразования экономически высокоэффективным способом. Кроме того, эти полимеры в виде водных растворов, имеют правильный реологический профиль для легкой обработки.

  Катионный полимер Индекс коацервации 1 Катионно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза Polyquat 10 Ucare LR-400 (бывш. Dow) 1,71±0,25 2 Сополимер диметилдиаллиламмоний хлорида/акриламида Polyquat 7 Merquat 550 (бывш. Naico) 2,26±0,11 3 Гуар гидроксипропилтримоний хлорид Jaguar® C500 (бывш. Rhodia) 6,72±0,42 4 Гуар гидроксипропилтримоний хлорид N-Hance® 3270 (бывш. AQUALON) 7,01±0,11 5 Гуар гидроксипропилтримоний хлорид N-Hance® 3215 (бывш. AQUALON) 12,32±0,27 6 Катионно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза Polyquat 10 Ucare KG-30M (бывш. Dow) 20,91±0,96 7 Катионно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза Polyquat 10 Ucare JR-30M (бывш. Dow) 22,36* *Имеются только экспериментальные точки

Пример В: В таблице ниже приведен индекс коацервации (среднее значение двух измерений ± стандартное отклонение) композиций для мытья посуды вручную, описанных в Примере С/1, содержащих 0,1% указанного катионного полимера, который измеряют при 5% разбавлении деионизированной водой и при 5% разбавлении водой, имеющей жесткость воды 15 gpg. Композиции для мытья посуды вручную, которые сохраняют, по существу, их индекс коацервации (то есть поддерживают выше предпочтительного 6% индекса коацервации) при разбавлении водой, имеющей жесткость 0 gpg или 15 gpg, будут предпочтительными. Действительно, такие композиции будут обеспечивать в способе в соответствии с настоящим изобретением высокоэффективный уход за руками, пенообразование и производительность очистки, независимо от географии использования жесткости воды. Как следует из таблицы, приведенной ниже, композиции 3, 4 и 5 являются предпочтительными по сравнению с композициями 6 и 7.

  Катионный полимер Индекс коацервации Деионизированная вода 15 gpg вода 3 Гуар гидроксипропилтримоний хлорид Jaguar® C500 (бывш. Rhodia) 6,72±0,42 6,98±0,36 4 Гуар гидроксипропилтримоний хлорид N-Hance® 3270 (бывш. AQUALON) 7,01±0,11 6,97±0,02 5 Гуар гидроксипропилтримоний хлорид N-Hance® 3215 (бывш. AQUALON) 12,32±0,27 7,95±0,14 6 Катионно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза Polyquat 10 Ucare KG-30M (бывш. Dow) 20,91±0,96 3,46±0,37 7 Катионно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза Polyquat 10 Ucare JR-30M (бывш. Dow) 22,36* 3,35±0,91 *Имеются только экспериментальные точки

Примеры С: Жидкие композиции для мытья посуды вручную для использования в способе в соответствии с настоящим изобретением

  Пример 1 Пример 2 Пример 3 Пример 4 Алкил С_12-14 Этокси_0,6 Сульфат 18% - - - Алкил С_10-14 Этокси_0,5-2,5 Сульфат - 17% 17% 18% Кокоамидопропил бетаин - - 9% 5% Алкил C_8-12 Этоксилат_5-9 неионный - - 1% - Диметилкокоалкиламиноксид 6% 5,5% - 4% Алкилполиглюкозид - - - 4% Этанол - - 5% 7% Полипропиленгликоль 0,65% 0,8% - - Цитрат 2,5% - - 0,6% Глутамовая кислота диуксусная кислота   0,7%     Метилглициндиуксусная кислота - - 0,5% - NaCl 0,5% 1,0% - 1,5% Натрий кумолсульфонат - - 0,8% - Глицерин - 5% 3% - Na-лактат - - - 5% Гуар гидроксипропилтримоний хлорид N-Hance® 3270 (Hercules-Aqualon) 0,1% 0,1% 0,3% 0,2% Протеаза Purafect Prime®, бывш. Genencor     25 ppm   Гликольдистеарат от Euperlan® Cognis 0,4 - 0,4 - Гидрогенизированное касторовое масло Thixcin® Elementis   0,1   0,1 Слюда (BASF Mearlin superfine) - 0,05 - 0,05 Вазелин - 0,3% - 1% Незначительные добавки* Равновесие до 100% с водой pH 9 9 6 6  

  Пример 5 Пример 6 Пример 7 Пример 8 Линейный Алкил бензолсульфонат - - 12% 7% Алкил C_10-14 Этокси_0,5-2,5 Сульфат 9% 25% 11% - Парафин сульфонат 20% - - - Кокоамидопропилбетаин 4% 1,5% - - Алкил C_8-12 Этоксилат_5-9 неионный 6% 0,4% 0,6% 2% Диметил кокоалкиламиноксид - - 5% 0,5% Алкилполиглюкозид - - - 4% Этанол 3% - 4% - Полипропиленгликоль - - - 0,5% Цитрат 0,1% 0,5% 0,3% 0,8% NaCl 0,3% 0,6% 0,2% - Натрий кумолсульфонат - - 2% - Сорбит - 8% 6% - Мочевина 5% - - 3% Катионно модифицированная гидроксиэтилцеллюлоза (Поликватерний-10 - UCARE JR-30M, 0,05% 0,15% 0,2% 0,25% бывш. Amerchol)         Протеаза Purafect Prime®, бывш. Genencor 25 ppm   65 ppm 100 ppm Гликольдистеарат от Euperlan® Cognis 0,5% - 0,3% - Гидрогенизированное касторовое масло Thixcin® Elementis   0,15%   0,2% Слюда (BASF Mearlin superfine) - 0,1% - 0,05% Незначительные добавки* Равновесие до 100% водой pH 7 5,5 7 6

  Пример 9 Пример 10 Пример 11 Пример 12 Линейный алкилбензолсульфонат 13% - - - Алкил С_10-14 Этокси_0,5-2,5 Сульфат 5% 7% 17% 4% Парафинсульфонат - 15% 3% 10% Кокоамидопропилбетаин - 1% 5% 1% Алкил С_8-12 Этоксилат_5-9 неионный 1,5% - 1% 0,5% Диметилкокоалкиламиноксид 0,5% 2% 2% 1,5% Алкилполиглюкозид - 3% - - Этанол 3% - 2% 3% Полипропиленгликоль 0,5% - 1% - Цитрат 0,6% 0,5% 1,5% - NaCl 0,5% 0,5% - 1% Натрий кумолсульфонат - - - - Глицерин 5% 3% 4% 7% Сорбит - 1% 3%   Гуар гидроксипропилтримоний хлорид N-Hance® 3215 (Hercules-Aqualon) 0,1% 0,15%, 0,2% 0,05% Протеаза Purafect Prime®, бывш. Genencor 50 ppm     90 ppm Гликольдистеарат от Euperlan® Cognis 0,6% - - - Гидрогенизированное касторовое масло Thixcin® Elementis   0,05%   0,25% Слюда (BASF Mearlin superfine) - 0,025%   0,2% Незначительные добавки* Равновесие до 100% водой pH 5 8 7,5 7,7 Незначительные добавки*: красители, придающий непрозрачность агент, отдушки, консерванты, гидротропы, Mg-ионы, диамины, технологические добавки и/или стабилизаторы.

Размеры и значения, описанные в данной заявке, не следует истолковывать как строго ограниченные точными приведенными численными значениями. Вместо этого, если не указано иное, каждый такой размер должен обозначать как указанное значение, так и функционально эквивалентный диапазон, окружающий это значение. Например, размер, описанный как «40 мм», предназначен для обозначения «приблизительно 40 мм».

Каждый документ, цитируемый в данной заявке, включая любые перекрестные ссылки или родственные патенты или заявки, включен в данную заявку путем ссылки в полном объеме, если очевидно не исключен или иным образом ограничен. Цитирование любого документа не является признанием того, что он является известным уровнем техники по отношению к любому изобретению, раскрытому или заявленному в данной заявке, или что он отдельно или в любой комбинации с любой другой ссылкой или ссылками учит, предлагает или раскрывает любое такое изобретение. Дополнительно, в той мере, что любое значение или определение термина в данной заявке противоречит любому значению или определению того же термина в документе, приведенном путем ссылки, значение или определение этого термина в данной заявке будет превалировать.

Хотя конкретные осуществления настоящего изобретения были проиллюстрированы и описаны, специалистам в данной области техники должно быть очевидно, что различные другие изменения и модификации могут быть выполнены без отступления от сущности и объема настоящего изобретения. Поэтому прилагаемая формула изобретения предназначена для охвата всех таких изменений и модификаций, которые входят в объем настоящего изобретения.

Изобретение относится к способу очистки посуды вручную при помощи жидкой композиции моющего средства для мытья посуды вручную, содержащей от 4% до 40% по массе композиции анионного поверхностно-активного вещества, содержащего не более чем 15% по массе всей композиции сульфонатного поверхностно-активного вещества и комбинацию алкилсульфатов и/или алкилэтоксисульфатов с комбинированной средней степенью этоксилирования менее чем 3; от 0,05% до 1% по массе композиции катионного полимера, причем катионный полимер представляет собой гуар гидроксипропилтримоний хлорид, при этом катионный полимер имеет среднюю молекулярную массу от 350000 до 1000000 и плотность катионного заряда выше или равную 0,45 мэкв./г, при этом указанная композиция будет иметь индекс коацервации при разбавлении по меньшей мере 6%. Также описана используемая композиция и применение указанной композиции. Технический результат - эффективный уход за кожей рук за счёт сохранения величины индекса коацервации выше 6% при разбавлении водой с различной жесткостью: 0 gpg и 15 gpg. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл.

1. Способ очистки посуды вручную при помощи жидкой композиции моющего средства для мытья посуды вручную, содержащей:
a) от 4% до 40%, по массе всей композиции, анионного поверхностно-активного вещества, содержащего
i) не более чем 15%, по массе всей композиции, сульфонатного поверхностно-активного вещества и
ii) комбинацию алкилсульфатов и/или алкилэтоксисульфатов с комбинированной средней степенью этоксилирования менее чем 3;
b) от 0,05% до 1%, по массе всей композиции, катионного полимера, причем катионный полимер представляет собой гуар гидроксипропилтримоний хлорид;
причем катионный полимер имеет среднюю молекулярную массу от 350000 до 1000000 и плотность катионного заряда выше или равную 0,45 мэкв./г;
при этом указанная композиция будет иметь индекс коацервации при разбавлении по меньшей мере 6%,
причем указанный способ включает стадию, на которой наносят указанную композицию на указанную посуду,
причем «индекс коацервации» означает % коацервата, образованного композицией при разбавлении деионизированной водой (жесткость воды 0 гранов на галлон (gpg)), чтобы получить 5 мас.% раствор указанной композиции (т.е. 5 г композиции в 100 г всего раствора, полученного с помощью деионизированной воды), причем индекс коацервации или % коацервата рассчитывается по следующему уравнению:
индекс коацервации = % коацервата = (изолированный коацерват (г))/(количество используемой композиции для мытья посуды вручную (г))×100,
где термин «коацерват» относится к агрегату, образованному взаимодействием между анионным поверхностно-активным веществом и катионным полимером композиции в соответствии с настоящим изобретением при разбавлении указанной композиции деионизированной водой.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный катионный полимер имеет плотность катионного заряда от 0,45 до 5 мэкв./г, или от 0,45 до 2,3 мэкв./г, или от 0,45 до 1,5 мэкв./г.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное анионное поверхностно-активное вещество содержится на уровне от 6% до 32% или от 11% до 25% по массе всей композиции.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что композиция дополнительно содержит от 0,01% до 20% или от 0,5% до 10% по массе поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из амфотерного поверхностно-активного вещества, цвиттерионного поверхностно-активного вещества и их смесей, предпочтительно выбранного из группы, состоящей из аминоксидных и бетаиновых поверхностно-активных веществ или кокодиметиламиноксида.

5. Жидкая композиция моющего средства для мытья посуды вручную, содержащая:
a) от 4% до 40%, по массе всей композиции, анионного поверхностно-активного вещества, содержащего
i) не более чем 15%, по массе всей композиции, сульфонатного поверхностно-активного вещества и
ii) комбинацию алкилсульфатов и/или алкилэтоксисульфатов с комбинированной средней степенью этоксилирования менее чем 3;
b) от 0,05% до 1%, по массе всей композиции, катионного полимера, причем катионный полимер представляет собой гуар гидроксипропилтримоний хлорид;
причем катионный полимер имеет среднюю молекулярную массу от 350000 до 1000000 и плотность катионного заряда выше или равную 0,45 мэкв./г;
при этом указанная композиция будет иметь индекс коацервации при разбавлении по меньшей мере 6%;
причем «индекс коацервации» означает % коацервата, образованного композицией при разбавлении деионизированной водой (жесткость воды 0 gpg), чтобы получить 5 мас.% раствор указанной композиции (т.е. 5 г композиции в 100 г всего раствора, полученного с помощью деионизированной воды), причем индекс коацервации или % коацервата рассчитывается по следующему уравнению:
индекс коацервации = % коацервата = (изолированный коацерват (г))/(количество используемой композиции для мытья посуды вручную (г))×100,
где термин «коацерват» относится к агрегату, образованному взаимодействием между анионным поверхностно-активным веществом и катионным полимером композиции в соответствии с настоящим изобретением при разбавлении указанной композиции деионизированной водой;
и дополнительно содержащая от 0,1% до 20%, по массе жидкой композиции моющего средства, неионного поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из С₈-С₂₂ алифатических спиртов с 1-25 молями этиленоксида, алкилполигликозидов, амидных поверхностно-активных веществ на основе жирных кислот и их смесей.

6. Жидкая композиция моющего средства для мытья посуды вручную по п. 5, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно содержит модификатор реологии, выбранный из группы, состоящей из кристаллического гидроксилжирного сложного эфира, в особенности гидрогенизированного касторового масла; кристаллического гидроксилполисахарида, в особенности микрофибрилльной целлюлозы; и их смесей.

7. Жидкая композиция моющего средства для мытья посуды вручную по п. 5, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно содержит перламутровый агент, выбранный из группы, состоящей из слюды, покрытой обработанным диоксидом титана, перламутровых восков, полученных из сложных эфиров этиленгликоля и жирных кислот, и их смесей.

8. Жидкая композиция моющего средства для мытья посуды вручную по п. 5, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере одну протеазу.

9. Жидкая композиция моющего средства для мытья посуды вручную по п. 8, отличающаяся тем, что протеаза является сериновой протеазой.

10. Жидкая композиция моющего средства для мытья посуды вручную по п. 5, отличающаяся тем, что дополнительно содержит по меньшей мере один увлажнитель.

11. Жидкая композиция моющего средства для мытья посуды вручную по п. 10, отличающаяся тем, что увлажнитель выбран из группы, состоящей из глицерина, сорбита, лактата натрия и мочевины или их смесей.

12. Жидкая композиция моющего средства для мытья посуды вручную по п. 5, отличающаяся тем, что дополнительно содержит смягчающий агент.

13. Жидкая композиция моющего средства для мытья посуды вручную по п. 12, отличающаяся тем, что гидрофобный смягчающий агент выбран из группы, состоящей из углеводородных масел и восков, растительных масел, природных восков и их смесей.

14. Применение жидкой композиции моющего средства для мытья посуды вручную, содержащей:
a) от 4% до 40%, по массе всей композиции, анионного поверхностно-активного вещества, содержащего
i) не более чем 15%, по массе всей композиции, сульфонатного поверхностно-активного вещества и
ii) комбинацию алкилсульфатов и/или алкилэтоксисульфатов с комбинированной средней степенью этоксилирования менее чем 3;
b) от 0,05% до 1%, по массе всей композиции, катионного полимера, причем катионный полимер представляет собой гуар гидроксипропилтримоний хлорид;
причем катионный полимер имеет среднюю молекулярную массу от 350000 до 1000000 и плотность катионного заряда выше или равную 0,45 мэкв./г;
при этом указанная композиция будет иметь индекс коацервации при разбавлении по меньшей мере 6%;
причем «индекс коацервации» означает % коацервата, образованного композицией при разбавлении деионизированной водой (жесткость воды 0 gpg), чтобы получить 5 мас.% раствор указанной композиции (т.е. 5 г композиции в 100 г всего раствора, полученного с помощью деионизированной воды), причем индекс коацервации или % коацервата рассчитывается по следующему уравнению:
индекс коацервации = % коацервата = (изолированный коацерват (г))/(количество используемой композиции для мытья посуды вручную (г))×100,
где термин «коацерват» относится к агрегату, образованному взаимодействием между анионным поверхностно-активным веществом и катионным полимером композиции в соответствии с настоящим изобретением при разбавлении указанной композиции деионизированной водой,
при этом упомянутый положительный полезный эффект включает эффект улучшения внешнего вида кожи рук, или и/или улучшения тактильных свойств кожи рук, и/или увлажнения кожи рук во время процесса мытья посуды вручную.