СПОСОБ ПРОМЫСЛОВОЙ ДЕЭТАНИЗАЦИИ СКВАЖИННОЙ ПРОДУКЦИИ Российский патент 2017 года по МПК C10G5/06 F25J3/00 

Описание патента на изобретение RU2608392C1

Изобретение относится к способам подготовки газа путем низкотемпературной конденсации и может быть использовано в газовой промышленности для извлечения фракции С2+ из скважинной продукции газоконденсатных месторождений (сырого газа) в промысловых условиях.

Известен способ подготовки газа (A.M. Чуракаев. Низкотемпературная ректификация нефтяного газа. - М.: «Недра», 1989, с. 6), включающий компримирование, адсорбционную осушку и очистку газа с использованием части осушенного газа для регенерации адсорбента, низкотемпературную переработку газа путем рекуперативного охлаждения и сепарации с получением газа и конденсата, которые подают в колонну деметанизации, первый - после расширения в детандере, второй - после дросселирования и дегазации, продукт низа колонны нагревают в рекуперативных теплообменниках и подают в колонну деэтанизации, с низа которой выводят ШФЛУ, а с верха отбирают газ, который нагревают в рекуперативных теплообменниках, смешивают с нагретой в рекуперативных теплообменниках смесью продукта верха колонны деметанизации и газа дегазации, компримируют и выводят в качестве товарного газа.

Основным недостатком известного способа является низкая степень извлечения этана из газа.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому способу является способ низкотемпературной сепарации газа (RU 2543867, опубл. 10.03.2015 г., МПК B01D 3/14, B01D 3/28), включающий трехступенчатую сепарацию сырого газа с получением на первой ступени конденсата и газа, который сепарируют на второй ступени в условиях дефлегмации за счет охлаждения газом и конденсатом третьей ступени, с получением конденсата и газа, который редуцируют совместно с газом дегазации и сепарируют на третьей ступени с получением газа, который нагревают и выводят в качестве товарного, и конденсата, который нагревают и дегазируют совместно с конденсатами первой и второй ступеней с получением нестабильного конденсата и газа дегазации. Для предотвращения гидратообразования в технологические потоки подают ингибитор.

Недостатками известного способа являются потребление ингибитора гидратообразования и низкая степень извлечения этана из сырого газа.

Задача изобретения - исключение потребления ингибитора гидратообразования и повышение степени извлечения этана.

Техническим результатом является исключение потребления ингибитора гидратообразования за счет осушки газа и конденсата первой ступени и повышение степени извлечения этана за счет дополнительного охлаждения газа первой ступени, что позволяет поддерживать низкие температуры на второй и третьей ступенях сепарации.

Указанный технический результат достигается тем, что в известном способе, включающем трехступенчатую сепарацию сырого газа с получением на каждой ступени газа и конденсата, с сепарацией на второй ступени, осуществляемой в условиях дефлегмации за счет охлаждения газом третьей ступени, который выводят затем в качестве товарного газа, особенностью является то, что газ и конденсат первой ступени осушают, на второй ступени сепарируют редуцированный осушенный газ первой ступени, предварительно охлажденный частично нагретым газом третьей ступени, на третьей ступени газ второй ступени сепарируют совместно с газом деметанизации, а конденсат третьей ступени деметанизируют совместно с редуцированными конденсатом второй ступени и осушенным конденсатом первой ступени с получением газа и фракции С2+.

Осушку осуществляют любым известным способом, например адсорбционным. Смесь конденсатов деметанизируют, например, путем фракционирования в колонне с охлаждаемой верхней и нагреваемой нижней частью. Оптимальные термобарические условия сепарации и деметанизации рассчитывают в зависимости от состава и характеристики сырого газа (скважинной продукции).

Осушка газа и конденсата первой ступени обеспечивает безгидратный режим подготовки газа, что исключает необходимость потребления ингибитора гидратообразования. Совместная сепарация на третьей ступени газа второй ступени и газа деметанизации позволяет сконденсировать основное количество углеводородов С2+, за счет чего повысить степень извлечения этана.

Согласно предлагаемому способу сырой газ 1 сепарируют на первой ступени 2 с получением водного конденсата 3, который выводят, углеводородного конденсата 4 и газа 5, которые осушают в блоке осушки 6 с получением осушенных конденсата 7 и газа 8, который охлаждают в теплообменнике 9 частично нагретым газом третьей ступени 10, редуцируют с помощью устройства 11 и сепарируют на второй ступени в условиях дефлегмации за счет охлаждения газом третьей ступени 10 в дефлегматоре 12 с получением конденсата 13 и газа 14, который редуцируют с помощью устройства 15, и сепарируют на третьей ступени в сепараторе 16 совместно с газом деметанизации 17 с получением газа 10, который после нагрева в дефлегматоре 12 и теплообменнике 9 выводят в качестве товарного, и конденсата 18, который деметанизируют в колонне 19 совместно с редуцированными с помощью устройств 20 и 21 осушенным конденсатом первой ступени 7 и конденсатом второй ступени 13, с получением газа 17 и фракции С2+ 22.

При осуществлении предлагаемого способа сырой газ состава, об.%: углекислый газ 0,2; азот 0,7; метан 82,9; этан 4,9; пропан 3,4; бутаны 2,6; пентаны 1,7; С6+ - остальное, в количестве 20,8 тыс. нм3/час при температуре 26,8°C и давлении 12,0 МПа сепарируют на первой ступени с получением 6,5 т/час конденсата, который осушают цеолитами до содержания влаги не более 10 ппмв, и 18,3 тыс. нм3/час газа, который осушают цеолитами до температуры точки росы по воде ниже минус 70°C, охлаждают, редуцируют на детандере до 5,5 МПа и сепарируют на второй ступени в условиях дефлегмации с получением 4,2 т/час конденсата и 15,4 тыс. нм3/час газа, который затем редуцируют на детандере до 1,2 МПа, и сепарируют на третьей ступени совместно с газом деметанизации, с получением 17,7 тыс. нм3/час газа, который нагревают и выводят в качестве товарного газа, и 3,4 т/час конденсата, который деметанизируют совместно с редуцированными до 1,2 МПа конденсатами первой и второй ступеней с получением 9,4 т/час фракции С2+ с давлением насыщенных паров по Рейду 1010 кПа и 5,9 тыс. нм3 /час газа деметанизации. Ингибитор гидратообразования не используют. Степень извлечения этана из товарного газа составляет 79,7%.

В аналогичных условиях в способе по прототипу в качестве ингибитора гидратообразования использовали метанол, а степень извлечения этана из товарного газа составила 8,9%.

Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет исключить потребление ингибитора гидратообразования, повысить степень извлечения этана и может быть использовано в газовой промышленности.

Похожие патенты RU2608392C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ БЕЗОТХОДНОЙ ПОДГОТОВКИ СКВАЖИННОЙ ПРОДУКЦИИ 2015
  • Курочкин Андрей Владиславович
RU2625846C2
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ СКВАЖИННОЙ ПРОДУКЦИИ 2015
  • Курочкин Андрей Владиславович
RU2609170C1
СПОСОБ БЕЗОТХОДНОЙ ПОДГОТОВКИ СКВАЖИННОЙ ПРОДУКЦИИ (ВАРИАНТЫ) 2016
  • Курочкин Андрей Владиславович
RU2624656C1
СПОСОБ БЕЗОТХОДНОЙ ПОДГОТОВКИ СКВАЖИННОЙ ПРОДУКЦИИ 2015
  • Курочкин Андрей Владиславович
RU2609173C1
СПОСОБ ПРОМЫСЛОВОЙ ПОДГОТОВКИ ГАЗА 2015
  • Курочкин Андрей Владиславович
  • Елизарьева Наталья Леонидовна
RU2617153C2
УСТАНОВКА НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЙ ДЕФЛЕГМАЦИИ С СЕПАРАЦИЕЙ НТДС ДЛЯ ПОДГОТОВКИ ПРИРОДНОГО ГАЗА С ПОЛУЧЕНИЕМ СЖИЖЕННОГО ПРИРОДНОГО ГАЗА И СПОСОБ ЕЕ РАБОТЫ (ВАРИАНТЫ) 2018
  • Курочкин Андрей Владиславович
RU2688151C1
СПОСОБ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЙ СЕПАРАЦИИ ГАЗА 2015
  • Курочкин Андрей Владиславович
RU2576297C1
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПОПУТНОГО НЕФТЯНОГО ГАЗА 2015
  • Курочкин Андрей Владиславович
RU2609171C1
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА 2015
  • Курочкин Андрей Владиславович
RU2609172C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НИЗКОНАПОРНЫХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ И ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 2015
  • Курочкин Андрей Владиславович
RU2610078C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 608 392 C1

Реферат патента 2017 года СПОСОБ ПРОМЫСЛОВОЙ ДЕЭТАНИЗАЦИИ СКВАЖИННОЙ ПРОДУКЦИИ

Изобретение относится к способам подготовки газа путем низкотемпературной конденсации и может быть использовано в газовой промышленности для извлечения в промысловых условиях этан-бутановой фракции из скважинной продукции газоконденсатных месторождений. Согласно предложенному способу сырой газ сепарируют на первой ступени с получением водного конденсата, который выводят, углеводородного конденсата и газа, которые осушают, осушенный газ охлаждают частично нагретым газом третьей ступени, редуцируют и сепарируют на второй ступени в условиях дефлегмации за счет охлаждения газом третьей ступени с получением конденсата и газа, который редуцируют и сепарируют на третьей ступени совместно с газом деметанизации с получением газа, который после нагрева выводят в качестве товарного газа, и конденсата, который деметанизируют совместно с редуцированными осушенным конденсатом первой ступени и конденсатом второй ступени с получением газа и фракции С2+. Технический результат: исключение потребления ингибитора гидратообразования и повышение степени извлечения этана. 1 ил.

Формула изобретения RU 2 608 392 C1

Способ промысловой деэтанизации скважинной продукции, включающий трехступенчатую сепарацию сырого газа с получением на каждой ступени газа и конденсата с сепарацией на второй ступени, осуществляемой в условиях дефлегмации за счет охлаждения газом третьей ступени, который выводят затем в качестве товарного газа, отличающийся тем, что газ и конденсат первой ступени осушают, на второй ступени сепарируют редуцированный осушенный газ первой ступени, предварительно охлажденный частично нагретым газом третьей ступени, на третьей ступени газ второй ступени сепарируют совместно с газом деметанизации, а конденсат третьей ступени деметанизируют совместно с редуцированными конденсатом второй ступени и осушенным конденсатом первой ступени с получением газа и фракции С2+.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2017 года RU2608392C1

СПОСОБ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОЙ СЕПАРАЦИИ ГАЗА 2014
  • Курочкин Андрей Владиславович
RU2543867C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ НЕФТЯНЫХ ИЛИ ГАЗОКОНДЕНСАТНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2010
  • Попов Михаил Викторович
  • Фридман Александр Михайлович
  • Минигулов Рафаиль Минигулович
  • Шевкунов Станислав Николаевич
RU2435827C1
Система дистанционного управления агрегатом 1959
  • Скулябин В.А.
  • Шувалов Н.К.
SU128923A1
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ ПРОВОДИМОСТИ И ПЛОТНОСТИ ЖИДКИХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ 1992
  • Абрамов А.Г.
  • Милихин И.А.
  • Попель О.С.
  • Щеглов В.Н.
RU2054685C1

RU 2 608 392 C1

Авторы

Курочкин Андрей Владиславович

Даты

2017-01-18Публикация

2015-10-21Подача