Заявленный приоритет

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительными патентными заявками США №№ 61/675109, поданной 24 июля 2012 г., и 61/675117, поданной 24 июля 2012 г., и заявкой Соединенных Штатов на патент на изобретение № 13/833362, поданной 15 марта 2013 г., описание каждой из которых включено в данное описание посредством ссылки во всей своей полноте.

Область техники, к которой относится изобретение

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно приемлемые эфир или соль и (b) диметоксипиримидин, такие как пиримидинилоксибензойная кислота или пиримидинилтиобензойная кислота или их сельскохозяйственно приемлемые соли или эфиры.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно приемлемых эфира или соли и (b) диметоксипиримидина, такого как пиримидинилоксибензойные кислоты или пиримидинилтиобензойные кислоты или их сельскохозяйственно приемлемые соли или эфиры.

Предпосылки изобретения

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые ингибируют рост урожая, является постоянно повторяющейся проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических препаратов, эффективных в борьбе с таким нежелательным ростом. Химические гербициды многих типов были описаны в литературе, и большое количество используются коммерчески. Тем не менее, остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

Первый вариант осуществления изобретения, представленного здесь, включает гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или эфира и (b), по меньшей мере, один диметоксипиримидин, выбранный из группы, включающей: пиримидинилоксибензойную кислоту, пиримидинилтиобензойную кислоту и их сельскохозяйственно приемлемые соли или эфиры.

Второй вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, в которой соединение формулы (I) представлено в виде, по меньшей мере, одной из следующих форм: карбоновая кислота, карбоксилатная соль, аралкиловый, алкиловый сложный эфир, незамещенный бензиловый, замещенный бензиловый, C₁-C₄ алкиловый и/или н-бутиловый сложный эфир.

Третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии либо с первым, либо со вторым вариантами осуществления изобретения, где (b), по меньшей мере, один диметоксипиримидин выбран из группы, включающей: биспирибак-натрий, пирибензоксим, пирифталид, пириминобак-метил или пиримисульфан или их сельскохозяйственно приемлемые соль карбоновой кислоты, карбоксилатную соль или сложный эфир, по меньшей мере, одного из вышеуказанных диметоксипиримидинов.

Четвертый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым диметоксипиримидин в смеси представляет собой биспирибак-натрий, где массовое соотношение соединения формулы (I) и биспирибак-натрия, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: от 1:75 до 43:1, 1:0,8, 1:0,4, 1:1,6, 1:1,4, 1:0,6, 1:0,3, 1:2,3, 1:3, 1:1,1, 1:4,6, 1,75:1, 2,5:1, 5;1, 1:70 до 40:1, 1:60 до 30:1, 1:50 до 20:1, 1:40 до 15:1, 1:30 до 10;1, 1:20 до 5:1, 1:10 до 4:1, 1:5 до 1:1 и 10:1 до 1:9 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым диметоксипиримидин в смеси представляет собой пирибензоксим, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пирибензоксима, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: от 1:45 до 10:1, 1:8,8, 1:4,4, 1:2,2, от 1:40 до 9:1, от 1:30 до 7:1, от 1:20 до 5:1, от 1:10 до 4:1 и 1:9, и 1:45 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым диметоксипиримидин в смеси представляет собой пирифталид, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пирифталида, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: 1:150 до 3:1, 1:10, 1:21, 1:2,6, 1:5,2, 1:2,5, 1:10, 1:20, 1:26, 1:10,3, 1:6, от 1:100 до 2,5:1, от 1:75 до 2:1, от 1:50 до 1,5:1, от 1:30 до 1:1 и от 1:21 до 0,75:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым диметоксипиримидин в смеси представляет собой пириминобак-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пириминобак-метила, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: от 1:45 до 27:1, 1:9, 1:4,4, от 1:40 до 25:1, от 1,30 до 20:1, от 1:20 до 10:1, от 1:10 до 5:1 и от 1:21 до 6:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым диметоксипиримидин в смеси представляет собой пиримисульфан, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пиримисульфана, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из группы интервалов соотношений и соотношений, включающих примерно: от 1:100 до 30:1, от 1:70 до 25,1, от 1:50 до 22:1, от 1:20 до 20:1, от 1:10 до 10:1, от 1:7 до 7,1 и от 1:5 до 5:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Девятый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из от первого до восьмого вариантов осуществления изобретения, где смесь дополнительно содержит, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вещество, выбранное из группы, включающей вспомогательное вещество, носитель или антидот.

Десятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности включающий стадию нанесения или иным образом контактирования растительности и/или почвы, и/или воды с гербицидно эффективным количеством, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с любым из от первого до девятого вариантов осуществления изобретения.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с десятым вариантом осуществления изобретения, где нежелательная растительность подавляется осуществлением, по меньшей мере, одного из способов, по меньшей мере, на одном из членов группы, включающей: на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и/или посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из десятого и одиннадцатого вариантов осуществления изобретения, где гербицидно эффективное количество смеси применяется либо перед, либо после всходов, по меньшей мере, для одного из следующих: сельскохозяйственная культура, луг, ROW или рисовые поля.

Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым от десятого по двенадцатый вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность может быть подавлена путем осуществления, по меньшей мере, одним из способов, применительно, по меньшей мере, к одному растению, которое является резистентным или толерантным к членам группы, включающей: глифосат, ингибиторы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинат, ингибиторы глютамин синтазы, дикамба, фенокси ауксины, пиридилокси ауксины, синтетические ауксины, ингибиторы транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины, ингибиторы ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолиноны, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, триазолопиримидины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны, ингибиторы ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторы 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторы фитоен десатуразы, ингибиторы биосинтеза каротеноидов, ингибиторы протопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторы биосинтеза целлюлозы, ингибиторы митоза, ингибиторы микротрубочек, ингибиторы жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторы биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторы фотосистемы I, ингибиторы фотосистемы II, ингибиторы протопорфириноген оксидазы (PPO), триазины и бромоксинил.

Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает, по меньшей мере, один способ в соответствии с любым от десятого по тринадцатый вариантами осуществления изобретения, по которому обработке подвергается растение, которое является резистентным или толерантным, по меньшей мере к одному гербициду, и где резистентная или толерантная культура обладает разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным гербициды или ингибиторам гербицидов различных механизмов действия, в некоторых вариантах осуществления изобретения обрабатываемое растение, которое проявляет резистентность к гербициду, само является нежелательной растительностью.

Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с четырнадцатым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, ингибиторам гербицидов различных механизмов действия, или посредством различных механизмов резистентности.

Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает, по меньшей мере, один из способов в соответствии либо с четырнадцатым, либо с пятнадцатым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип, резистентный или толерантный к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), к ингибиторам фотосистемы II, к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), к синтетическим ауксинам, к ингибиторам транспортировки ауксина, к ингибиторам фотосистемы I, к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, к ингибиторам групп микротрубочек, к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, к ингибиторам протопорфириноген оксидазы (PPO), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS), к ингибиторам глутамин синтазы, к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), к ингибиторам митоза, к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, к гербицидам с различными механизмами действия, хинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или органическим соединениям мышьяка.

Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с четвертым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, биспирибак-натрия, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 1, 5, 7, 10, 14, 20, 40, 70, 80 и 100 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из четвертого и шестнадцатого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: LEFCH, ECHCG, ECHOR, SCPMA и CYPRO, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Leptochloa, Echinochloa, Bolboschoenus и Cyperus.

Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с пятнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, пирибензоксима, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 70, 15 до 60, и 2 до 300 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из пятого и девятнадцатого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: ECHCG, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Echinochloa.

Двадцать первый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с шестым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, пирифталида, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: от 1:150 до 3:1, 1:10,3, 1:21, 1:2,6, 1:5,2, 1:2,5 и 1:21 до 0,75:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать второй вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из шестого и двадцатого или второго вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: BRAPP, LEFCH, CYPRO и FIMMI, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Leptochloa, Cyperus, Fimbristylis и Brachiaria.

Двадцать третий вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с седьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, пириминобак-метила, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: от 1:45 до 27:1, 5,5, 11,25, 22,5, 45, 90, 180 и от 1:21 до 6:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из седьмого и двадцать третьего вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: DIGSA, IPOHE, LEFCH, ECHCO, FIMMI, SCPMA и CYPRO, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Digitaria, Ipomoea, Leptochloa, Echinochloa, Fimbristylis, Bolboschoenus и Cyperus.

Двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества, по меньшей мере, одной смеси в соответствии с седьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, пиримисульфана, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, которые составляют, примерно: 5, 20, 50, 100, 150, 200 и 300 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из седьмого и двадцать пятого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой, по меньшей мере, один вид растительности, выбранный из группы, включающей: CYPRO, ECHCG, ECHCO, LEFCH, SCPMA, DIGSA, IPOHE и FIMMI, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Fimbristylis, Ipomoea, Leptochloa, Schoenoplectus и Bolboschoenus.

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) диметоксипиримидина. Композиции также могут включать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и (b) гербицида на основе диметоксипиримидина или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем изобретении соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

.

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота и было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают борьбу с нежелательной растительностью, включая траву, широколиственные и осоковые сорняки, на не сельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.

Пиримидиноксикарбоновые кислоты имеют в некоторых вариантах осуществления изобретения следующую структуру ядра:

,

которое может быть замещено одним или несколькими заместителями, и их соли и сложные эфиры. Фенил и пиримидин, независимо, могут быть частью полициклической кольцевой системы. Кислород, связанный как пиримидином, так и фенилом, может быть заменен на другой гетероатом, например, S. Не ограничиваясь какой-либо теорией, соединения ингибируют ацетолактат синтазу (ALS) или ацетогидроксикислота синтазу (AHAS), главный известный фермент биосинтеза разветвленных цепных аминокислот.

Примеры пиримидинилтиобензоатных кислот или их солей или эфиров включают, но этим не ограничиваются, биспирибак-натрий, пирибензоксим, пирифталид, пириминобак-метил и пиримисульфан, их сельскохозяйственно приемлемые производные, например, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир.

Как используется в настоящем изобретении, биспирибак-натрий представляет собой натрий 2,6-бис[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)окси]бензоат, и он обладает следующей структурой:

.

Соединение было описано в работе Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15^th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Примеры использования биспирибак-натрия включают его применение для подавления травы, осок и широколиственных сорняков, например, на площадях прямого посева и посадкой в воду риса и в газонной траве.

Как используется в настоящем изобретении, пирибензоксим представляет собой дифенилметанон O-[2,6-бис[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)окси]бензоил]оксим, и он обладает следующей структурой:

.

Соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пирибензоксима включают его применение для послевсходового подавления куриного проса, лисохвоста и горцев, например, на посевах риса, пшеницы и газонной травы цойсии японской.

Как используется в настоящем изобретении, пирифталид представляет собой 7-[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)тио]-3-метил-1(3H)-изобензофуранон, и он обладает следующей структурой:

.

Соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пирифталида включают его применение для послевсходового подавления сорняков широкого спектра, например, на посевах риса.

Как используется в настоящем изобретении, пириминобак-метил представляет собой метил 2-[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)окси]-6-[1-(метоксиимино)этил]бензоат, и он обладает следующей структурой:

.

Соединение описано в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пириминобак-метила включают его применение для раннего послевсходового подавления куриного проса, например, на посевах риса падди.

Как используется в настоящем изобретении, пиримисульфан представляет собой N-[2-[(4,6-диметокси-2-пиримидинил)гидроксиметил]-6-(метоксиметил)фенил]-1,1-дифторметансульфонамид, и он обладает следующей структурой:

.

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе Journal of Pesticide Science (Tokyo, Japan) (2012), 37(1), 62-68. Пиримисульфан может быть использован, например, в качестве гербицида для подавления сорняков риса на рисовых полях. Как используется в настоящем изобретении, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.

Как используется в настоящем изобретении, гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой такое количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например, вызывает отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регулирование, приводит к усыханию, вызывает задержку роста и тому подобное.

Как используется в настоящем изобретении, подавление нежелательной растительности означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или другим образом неблагоприятное изменение в развитии растений и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения некоторых гербицидных комбинаций или композиций. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесение на растительность или ее локус, например, нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также предвсходовое, послевсходовое, на листья (нанесение разбрасыванием, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачиванием или обмазыванием) и внесение в воду (надводная и подводная растительность, разбрасывание, гнездовое, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, гнездовое гранулами, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или из самолетного разбрасывателя (самолет и вертолет).

Как используется в настоящем изобретении, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.

Как используется в настоящем изобретении, сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примеры сельскохозяйственно приемлемых сложных эфиров представляют собой такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.

Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов, и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аминия формулы:

R¹R²R³R⁴N⁺,

где R¹, R², R³ и R⁴, каждый, независимо, представляют собой водород или C₁-C₁₂ алкил, C₃-C₁₂ алкенил или C₃-C₁₂ алкинил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими гидрокси, C₁-C₄ алкокси, C₁-C₄ алкилтио или фенил группами, при условии, что R¹, R², R³ и R⁴ являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R¹, R², R³ и R⁴ вместе могут представлять собой алифатическую бифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисилиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены исходя из C₁-C₁₂ алкиловых, C₃-C₁₂ алкениловых, C₃-C₁₂ алкиниловых или C₇-C₁₀ арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C₁-C₄ алкила или C₁-C₄ алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртами с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, такие как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) диметоксипиримидина или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование с растительностью или ее локусом, то есть, площадью, прилежащей к растительности, с почвой или водой, или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) диметоксипиримидина. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются композиции, описанные в данном документе.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и диметоксипиримидина, или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира проявляет синергизм, например, гербицидно активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются по отдельности. Термин синергизм был определен как “взаимодействие двух или более факторов, такое, что эффект от их объединения является большим, чем предполагаемый эффект, основанный на реакции на каждый фактор, примененный по отдельности”. Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9^th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как это определяется по уравнению Колби. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, используется соединение формулы (I), то есть, карбоновая кислота. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется карбоксилатная соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется аралкиловый или алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый, замещенный бензиловый или C_1-4 алкиловый, например, н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый сложный эфир.

В некоторых вариантах осуществления изобретения диметоксипиримидин представляет собой биспирибак-натрий, пирибензоксим, пирифталид, пириминобак-метил или пиримисульфан или его сельскохозяйственно приемлемое производное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и биспирибак натрий, пирибензоксим, пирифталид, пириминобак-метил и пиримисульфан или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир, применяют в виде единой композиции, танковой смеси, наносят одновременно или наносят последовательно.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они наносятся напрямую на растение или на локус растения на любой стадии роста. Наблюдаемая эффективность зависит от видов растений, которые должны быть подавлены, стадии роста растения, наносимых параметров разбавления и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время использования, конкретного используемого соединения, конкретных используемых вспомогательных веществ и носителей, типа почв и тому подобное, а также количества наносимых химикатов. Эти и другие факторы могут быть отрегулированы таким образом, чтобы содействовать неселективному или селективному действию гербицидов. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, применяются путем послевсходового нанесения, предвсходового нанесения или внесения в воду на затопленных рисовых полях или в водоемах (например, пруды, озера и водные потоки) на сравнительно незрелую нежелательную растительность для достижения максимального подавления сорняков.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков в культурах, включая, но этим не ограничиваясь, на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения рис высажен прямым посевом, посадкой в воду или посадкой рассадой.

Композиции и способы, описанные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на культурах, толерантных к гликофосфату, толерантных к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глутамин синтетазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к ауксинам, толерантных к ингибиторам транспорта ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогександионам, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), толерантных к ингибиторам 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD), толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к ингибиторам протопорфириноген оксидазы (PPO), толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к толерантных к триазинам и бромоксинилу (таких как, но этим не ограничиваясь, соя, хлопчатника, канола/масличный рапс, рис, зерновые, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростник, газонная трава и т.д.), например, в конъюгации с глифосатом, ингибиторами EPSP синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глютамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ACCase, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами PPO, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом. Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или ингибиторам различных механизмов действия. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, в виде танковой смеси, либо последовательно.

Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на посевах, обладающих агрономической стрессоустойчивостью (включая, но этим не ограничиваясь, засуху, холод, жару, соль, воду, питательные вещества, плодородность, pH), стойкостью к вредителям (включая, но этим не ограничиваясь, насекомых, грибки и болезнетворные микроорганизмы) и улучшенными характеристиками сельскохозяйственных культур (включая, но этим не ограничиваясь, урожайность; содержание белков, углеводов или масел; белковый, углеводный или масляный состав; высоту растения и строение растения).

Композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности. Нежелательная растительность включает, но этим не ограничивается, нежелательную растительность, которая встречается на посевах риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, на выгулах и пастбищах, на полях под паром, на пропашных культурах (например, кукуруза/маис, сахарный тростник, подсолнечник, масличный рапс, канола, сахарная свекла, соя, хлопчатник), на газонной траве, в древесных и виноградных садах, на плантациях культур, овощей, декоративных растений, водных растениях или на не возделываемых площадях, (например, полосы отчуждения, промышленные ландшафты).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), виды Echinochloa (ECHSS), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. (боярышник, ECHCV), Echinochloa colonum (L.) LINK (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (просо рисовое, ECHPH), Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. (ежовник рисовый, ECHPH), Echinochlopolystachya (Kunth) Hitchc. (стелющаяся речная трава, ECHPO), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоя бородавчатая, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоя амазонская, LEFPA), виды Oryza (красный и сорный рис, ORYSS), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton (чесоточная трава, ROOEX), виды Cyperus (CYPSS), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus dubius Rottb. (MAPDU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Cyperus serotinus Rottb./C.B.Clarke (ситничек поздний болотный, CYPSE), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), виды Schoenoplectus (SCPSS), Schoenoplectus juncoides Roxb. (японский камыш, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectu maritimus L. Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш остроконечный рисовых полей, SCPMU), виды Aeschynomene, (копеечник виргинский, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus, (марь и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аистник, AMMCO), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Eclipta alba (L.) Hassk. (американская ромашка ложная, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (утиный салат, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (подорожник круглолистный, HETRE), виды Ipomoea (ипомеи, IPOSS), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (ложная примула низкая, LIDDU), виды Ludwigia (LUDSS), Ludwigia linifolia Poir. (юго-восточная ивовая примула, LUDLI), Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven (длинноплодная ивовая примула, LUDOC), Моноchoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Моноchoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечный), Rotala indica (Willd.) Koehne (индийский чашечник, ROTIN), виды Sagittaria, (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (гусиная трава, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник желтоколосый, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Amaranthus retroflexus L. (амарант колосистый, AMARE), виды Brassica (BRSSS), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка лекарственная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречишка вьюнковая, POLCO), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (анютины глазки, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на выгулах и выгонах, полях под паром, IVM и ROW. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (резуха канадская, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек рейнский, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожный ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, обнаруженных в пропашных культурах, древесных и виноградных культурах и многолетних культурах. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (трава суринам, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (многобородник монпелиенский, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (александрийская трава, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колющетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (ямайская росичка, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (щавель, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (подорожник, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго двуцветное, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Феофаста, ABUTH), виды Amaranthus (марь и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия западная, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (молочай обыкновенный, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. (марена широколистная, BOILF), Spermacose latifolia (эрва шерстистая, BOILF), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Commelina benghalensis L. (традесканция тропическая, COMBE), Datura stramonium L. (дурман, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (пуансеттия дикая, EPHHL), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (садовый молочай, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (блошница дизентерийная, ERIBO), Erigeron canadensis L. (канадская блошница дизентерийная, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (высокая блошница дизентерийная, ERIFL), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (ипомея волосистоплодная, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (белый вьюнок, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак обыкновенный, POROL), виды Richardia (садовый портулак, RCHSS), виды Sida (канатик, SIDSS), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (восточный паслен черный, SOLPT), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR), или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST). В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в газонной траве. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Bellis perennis L. (английская ромашка, BELPE), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), виды Cyperus (CYPSS), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Diodia virginiana L. (марена виргинская, DIQVI), виды Euphorbia (молочай, EPHSS), Glechoma hederacea L. (земляной плющ, GLEHE), Hydrocotyle umbellata L. (щитолистник, HYDUM), виды Kyllinga (киллинга, KYLSS), Lamium amplexicaule L. (яснотка стеблеобъемлющая, LAMAM), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), виды Oxalis (древесный щавель, OXASS), Plantago major L. (подорожник широколиственный, PLAMA), Plantago lanceolata L. (крушина/подорожник узколистный, PLALA), Phyllanthus urinaria L. (филантус уринария, PYLTE), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Stachys floridana Shuttlew. (чистец флоридский, STAFL), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE), или виды Viola (анютины глазки, VIOSS).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей сорную траву, широколиственные сорняки и осоки. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Fimbristylis, Ipomoea, Leptochloa и Schoenoplectus.

В некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и биспирибак-натрия, пирибензоксима, пирифталида, пириминобак-метила и пиримисульфана или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира используется для подавления Cyperus rotundus, Digitaria sanguinalis, Echinochloa crus-galli, Echinochloa colona, Fimbristylis miliacea, Ipomoea hederacea, Leptochloa chinensis, и Schoenoplectus maritimus или Bolboschoenus maritimus.

Соединения формулы I или их сельскохозяйственно приемлемые соли или сложные эфиры могут быть использованы для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Способы, в которых используются комбинации соединений формулы I или их сельскохозяйственно приемлемых солей или сложных эфиров, также могут быть применены для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы, устойчивые или толерантные к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS) (например, имидазолиноны, сульфонилмочевины, диметоксипиримидины, триазолопиримидины, и сульфониламинокарбонилтриазолиноны), к ингибиторам фотосистемы II (например, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, амиды, мочевины, бензотиадиазиноны, нитрилы, фенилпиридазины), к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase) (например, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины), к синтетическим ауксинам (например, бензойные кислоты, феноксикарбоновые кислоты, пиридинкарбоновые кислоты, хинолинкарбоновые кислоты), к ингибиторам транспортировки ауксина (например, фталаматы, семикарбазоны), к ингибиторам фотосистемы I (например, производные бипиридилия), к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы (например, глифосат), к ингибиторам глутамин синтазы (например, глюфосинат, биалафос), к ингибиторам групп микротрубочек (например, бензамиды, бензойные кислоты, динитроанилины, фосфорамидаты, пиридины), к ингибиторам митоза (например, карбаматы), к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) (например, ацетамиды, хлорацетамиды, оксиацетамиды, тетразолиноны), к ингибиторам жирных кислот и липид синтазам (например, фосфородитиоаты, тиокарбаматы, бензофураны, хлоркарбоновые кислоты), к ингибиторам протопорфириноген оксидазы (PPO) (например, дифениловые эфиры, N-фенилфталимиды, оксадиазолы, оксазолидиндионы, фенилпиразолы, пиримидиндионы, тиадиазолы, триазолиноны), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов (например, кломазон, амитрол, аклонифен), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS) (например, амиды, анилидекс, фураноны, феноксибутан-амиды, пиридиазиноны, пиридины), к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD) (например, каллистемоны, изоксазолы, пиразолы, трикетоны), к ингибиторам биосинтеза целлюлозы (например, нитрилы, бензамиды, хинклорак, триазолокарбоксамиды), к гербицидам с широким спектром активности, таким как хинклорак, и к неклассифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органические соединения мышьяка. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным химическим классам соединений, биотипы с резистентностью или толерантностью к гербицидам различного спектра действия, и биотипы с различными механизмами резистентности или толерантности (например, резистентность целевого участка или метаболическая резистентность).

В некоторых вариантах осуществления изобретения используются сельскохозяйственно приемлемые сложный эфир или соль соединения (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения сложный эфир представляет собой C_1-4 алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения сложный эфир представляет собой н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения сложный эфир представляет собой бензиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется соединение (I), которое представляет собой карбоновую кислоту.

В некоторых вариантах осуществления изобретения сельскохозяйственно приемлемые сложный эфир или соль биспирибак-натрий, пирибензоксим, пирифталид, пириминобак-метил и пиримисульфан используется в способах или композициях, описанных в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется натриевая соль биспирибака.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с биспирибак-натрием или его карбоновой кислотой или сложным эфиром или другой солью биспирибака. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и биспирибак-натрия или его карбоновой кислоты или сложного эфира или другой соли биспирибака находится в интервале значений от примерно 1:75 до примерно 43:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и биспирибак-натрия или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:9 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и биспирибак-натрия или его карбоновой кислоты или сложного эфира или другой соли биспирибака находится в интервале значений от примерно 1:10 до примерно 7:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и биспирибак-натрия или его карбоновой кислоты или сложного эфира или другой соли биспирибака находится в интервале значений от примерно 1:5 до примерно 3,5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и биспирибак-натрий. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и биспирибак-натрий, где массовое соотношение соединения формулы (I) и биспирибак-натрия составляет примерно 1:3 до примерно 3,5:1. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и биспирибак-натрий, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и биспирибак-натрия составляет примерно 1:5 до примерно 2,5:1. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и биспирибак-натрий, где массовое соотношение н-бутилового эфира соединения формулы (I) и биспирибак-натрия составляет от примерно 1:1,1 до примерно 1,75:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 9 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 450 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 12 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 110 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и биспирибак-натрия или его карбоновой кислоты или сложного эфира или другой соли биспирибака, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения биспирибак-натрий или его карбоновую кислоту или сложный эфир или другую соль биспирибака применяют при норме расхода, составляющей от примерно 7 гаи/га до примерно 150 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 г эквивалентов кислоты (эк)/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения биспирибак-натрий или его карбоновую кислоту или сложный эфир или другую соль биспирибака применяют при норме расхода, составляющей от примерно 3 гаи/га до примерно 80 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 150 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения биспирибак-натрий или его карбоновую кислоту или сложный эфир или другую соль биспирибака применяют при норме расхода, составляющей от примерно 7 гаи/га до примерно 40 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и биспирибак-натрий. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и биспирибак-натрий, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и биспирибак-натрий применяют при норме расхода примерно 10 гаи/га до примерно 40 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и биспирибак-натрий, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га, и биспирибак-натрий применяют при норме расхода примерно 7 гаи/га до примерно 40 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и биспирибак-натрий, где н-бутиловый эфир сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода примерно 35 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га, и биспирибак-натрий применяют при норме расхода примерно 40 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с биспирибак-натрием или его карбоновой кислотой или сложным эфиром или другой солью биспирибака, применяются для подавления LEFCH, ECHCG, ECHOR, CYPRO или SCPMA.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пирибензоксимом или его солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирибензоксима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:45 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирибензоксима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:12 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пирибензоксим. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 17 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 360 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 20 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 200 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирибензоксим, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пирибензоксим или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 15 гаи/га до примерно 60 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 г эквивалента кислоты (эк)/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пирибензоксим.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пирибензоксим или его солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирибензоксима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:45 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирибензоксима или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:9 до примерно 1:4. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пирибензоксим. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 17 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 360 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 20 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 200 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В дополнительных конкретных вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 78 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 90 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирибензоксима, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пирибензоксим или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 15 гаи/га до примерно 60 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 г эквивалента кислоты (эк)/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пирибензоксим для подавления ECHCG.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пирифталидом или его карбоновой кислотой или карбоксилатной солью или другим сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирифталида или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:150 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирифталида или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:20 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирифталид или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:36 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирифталида или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:18 до примерно 1:1,4. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пирифталид. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и пирифталид, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пирифталида составляет примерно 1:18 до примерно 1:1,4. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пирифталид, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и пирифталида составляет от примерно 1:18 до примерно 1:2,6. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 102 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 600 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 49 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 125 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пирифталида или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пирифталид или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 45 гаи/га до примерно 300 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 г эквивалента кислоты (эк)/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пирифталид или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 20 гаи/га до примерно 180 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пирифталид или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 45 гаи/га до примерно 90 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пирифталид. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и пирифталид, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и пирифталид применяют при норме расхода примерно 45 гаи/га до примерно 90 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пирифталид, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и пирифталид применяют при норме расхода примерно 45 гаи/га до примерно 90 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с пирифталидом или его карбоновой кислотой или карбоксилатной солью или другим сложным эфиром используются для подавления BRAPP, LEFCH, CYPRO или FIMMI.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пириминобак-метилом или его карбоновой кислотой или карбоксилатной солью или другим сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пириминобак-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:45 до примерно 27:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пириминобак-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:20 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пириминобак-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:20 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пириминобак-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:9 до примерно 1,6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пириминобак-метил. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и пириминобак-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пириминобак-метила составляет от примерно 1:5 до примерно 1,6:1. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пириминобак-метил, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и пириминобак-метила составляет от примерно 1:9 до примерно 1,6:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 13 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 390 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 15 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 125 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пириминобак-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пириминобак-метил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 11 гр аи/га до примерно 90 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гаи/га до примерно 300 г эквивалента кислоты (эк)/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пириминобак-метил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 5 гаи/га до примерно 180 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 140 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пириминобак-метил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 11,25 гаи/га до примерно 90 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пириминобак-метил. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и пириминобак-метил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га, и пириминобак-метил применяют при норме расхода примерно 11,25 гаи/га до примерно 90 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пириминобак-метил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и пириминобак-метил применяют при норме расхода примерно 11,25 гаи/га до примерно 90 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с пириминобак-метилом или его карбоновой кислотой или карбоксилатной солью или другим сложным эфиром, применяются для подавления DIGSA, IPOHE, LEFCH, ECHCO, FIMMI, SCPMA или CYPRO.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пиримисульфаном или его солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиримисульфана или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:100 до примерно 30:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиримисульфана или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:45 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пиримисульфан. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 12 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 500 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 15 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 300 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиримисульфана или его соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пиримисульфан или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 10 гаи/га до примерно 200 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пиримисульфан.

Компоненты смесей, описанных в данном документе, могут быть нанесены как отдельно, так и в виде части многосоставной системы гербицидов.

Смеси, описанные в данном документе, могут быть нанесены в конъюгации с одним или несколькими другими гербицидами для подавления широкого разнообразия нежелательной растительности. При использовании в конъюгации с другими гербицидами композиции могут быть изготовлены с другим гербицидом или другими гербицидами путем смешивания в танке с другим гербицидом или другими гербицидами или путем нанесения последовательно другого гербицида или других гербицидов. Некоторые гербициды, которые могут быть использованы в виде конъюгатов с композициями и способами, описанными в данном документе, включают, но этим не ограничиваются: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 2,4-D холиновую соль, сложные эфиры и амины 2,4-D, 2,4-DB; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-Т; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфурезат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, бифенокс, биланафос, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорофенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлорпон, хлортолурон, хлорксурон, хлорксинил, хлорпрофам, хлорсулфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, хлорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосунам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид (ethbenzamid), этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид (ethobenzamid), этобензамид (etobenzamid), этофумесат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа (II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, фторхлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-P-аммоний, глифосат, галосафен, галауксифен, галауксифен-метил, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазосульфурон, имазетапир, инданофан, индазифлам, иодобонил, иодометан, йодосульфурон, йодосульфурон-этил-натрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, сложные эфиры и амины MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метил бромид, метил изотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфозат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, SYN-523, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триaсульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, триклопир холиновая соль, сложные эфиры и соли триклопира, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Композиции и способы, описанные в настоящем документе, могут быть, кроме того, использованы в конъюгации с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глутамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксинов, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами протопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом на культурах, толерантных к гликофосату, толерантных к ингибиторам EPSP синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глютамин синтазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к синтетическим ауксинам, толерантных к ингибиторам транспортировки ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогексадиону, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ACCase, толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ALS или AHAS, толерантных к HPPD, толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к PPO, толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам, толерантных к бромоксинилу, и культурам, обладающим различными и присущими характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или различным методам действия посредством одного или нескольких механизмов резистентности. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, в виде танковой смеси или в виде последовательного применения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими антидотами гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпин, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефеприн-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенилсульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидоты используются на посевах риса, зерновых, кукурузы или маиса. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения клохинтоцет используется, чтобы противодействовать вредным эффектам композиций на посевах риса и зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет (мексил).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими регуляторами роста растений, такими как 2,3,5-трийодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусная кислота, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, этефон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин гидразид малеиновой кислоты, гиббереллины, гиббереллиновая кислота, абсцизовая кислота, анцимидол, фосамин, глифозин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват, 2,3,5-трийодбензойная кислота, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогексадион, триапентенол и тринексапак.

В некоторых вариантах осуществления изобретения регуляторы роста растений используются для одной или нескольких культур или на посадках, таких как посадки риса, зерновых культур, кукурузы, маиса, широколиственных культур, масличного рапса/канолы, газонной травы, ананаса, сахарного тростника, подсолнечника, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, в древесных и виноградных садах, на плантациях культур, овощей и не сельскохозяйственных (декоративных) посадках. В некоторых вариантах осуществления изобретения регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I) или смешивают с соединением формулы (I) и диметоксипиримидин, чтобы вызвать особенно благоприятное воздействие на растения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, кроме того, содержат, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны проявлять фитотоксичность к ценным культурам, в частности, при используемых концентрациях при нанесении композиций для селективного подавления в присутствии культур, и не должны химически взаимодействовать с компонентами гербицидов или другими ингредиентами композиции. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно к сорнякам или их локусу или может быть концентратами или препаратами, которые, как правило, разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными веществами перед нанесением. Они могут быть твердыми, такими как, например, пыль, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкими, такими как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде готовой смеси или смешиваемой в танке.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но этим не ограничиваются, масляный концентрат; нонилфенол этоксилат; четвертичную аммониевую соль бензилкокоалкилдиметила; смесь нефтяного углеводорода, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионного поверхностно-активного вещества; C₉-C₁₁ алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного спирта (C₁₂-C₁₆); ди-втор-бутилфенол EO-PO блоксополимер; полисилоксан-метил марки КЭП; нонилфенол этоксилат + мочевина нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; этоксилат (синтетический) тридецилового спирта (8EO); этоксилат талловых аминов (15 EO); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут быть использованы, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но этим не ограничиваются, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры моноспиртов или двухосновных, трехосновных или других низших полиспиртов (4-6 гидрокси содержащие), такие как 2-этил гексил стеарат, н-бутил олеат, изопропил миристат, пропилен гликоль диолеат, диоктил сукцинат, дибутил адипат, диоктил фталат и тому подобное; сложные эфиры моно, ди и поликарбоновых кислот и тому подобное. Конкретные органические растворители включают, но этим не ограничиваются, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. В некоторых вариантах осуществления изобретения носителем для разбавления концентратов является вода.

Твердые носители включают, но этим не ограничиваются, тальк, пирофиллит, диоксид кремния, аттапульгит, каолин, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, землю Фуллера, кожуру семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин, целлюлозу и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, дополнительно содержат один или несколько поверхностно-активных агентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения такие поверхностно-активные агенты используются как в твердых, так и в жидких композициях, и в некоторых вариантах осуществления изобретения они предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные агенты могут быть анионными, катионными или неионными по характеру и могут быть использованы в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные агенты, которые также могут использоваться в настоящих препаратах, описаны, среди прочих, в обзоре “McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual,” MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в “Encyclopedia of Surfactants,” Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные агенты включают, но этим не ограничиваются, соли алкилсульфатов, такие как диэтаноаммоний лаурил сульфат; алкиларилсульфонатные соли, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты добавления алкилфенол-алкилен оксид, такие как нонилфенол-C₁₈ этоксилат; продукты добавления спирт-алкилен оксид, такие как тридециловый спирт-C₁₆ этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталин-сульфонат соли, такие как натрий дибутилнафталинсульфонат; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как натрий ди(2-этилгексил)сульфосукцинат; сложные эфиры сорбитола, такие как сорбитол олеат; четвертичные амины, такие как лаурил триметиламмоний хлорид; сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, такие как полиэтиленгликоль стеарат; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных эфиров моно и диалкил фосфатов; растительное масло или масло из семян, такое как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел, и в некоторых вариантах осуществления изобретения метиловые сложные эфиры.

В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные продукты, такие как растительные масла или масла из семян и их сложные эфиры, могут быть использованы взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного агента.

Другие примеры добавок для использования в композициях, предложенных в данном документе, включают, но этим не ограничиваются, агенты совместимости, противопенные агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, усиливающие растекание агенты, средства проникновения, прилипатели для растений, диспергирующие агенты, загустители, депрессанты температуры замерзания, противомикробные агенты и тому подобное. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и тому подобное, и могут быть изготовлены в составе с жидкими удобрениями или твердыми, крупинчатыми носителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в данном документе, составляет от примерно от 0,0005 до 98 массовых процентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация составляет от примерно от 0,0006 до 90 массовых процентов. В композициях, предназначенных для использования в виде концентратов, активные ингредиенты в некоторых вариантах осуществления изобретения представлены в концентрации от примерно от 0,1 до 98 массовых процентов, в некоторых вариантах осуществления изобретения составляет примерно от 0,5 до 90 массовых процентов. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления изобретения разбавляют перед применением инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, обычно наносимые на сорняки или локус сорняков, содержат, В некоторых вариантах осуществления изобретения примерно от 0,0006 до 3,0 массовых процентов активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления изобретения содержат примерно от 0,01 до 1,0 массовых процентов.

Настоящие композиции могут быть применены на сорняках или их локусе с использованием обычных полевых или воздушных опыливателей, опрыскивателей и наносителей гранул, путем добавления к ирригационной воде или воде на рисовом поле, и другими обычными способами, известными специалистам в данной области техники.

Описанные варианты осуществления изобретения и последующие примеры даны в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Другие модификации, способы применения или комбинации, относящиеся к композициям, описанным в данном документе, будут понятны специалисту в данной области без отхода от духа и объема заявленного объекта изобретения.

Примеры

Результаты примеров I и II являются результатами испытаний в теплице.

Пример I. Оценка гербицидных смесей, нанесенных на листву после всходов для подавления сорняков на посевах риса прямой посадки

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглингка или суглинистой почвы (например, 28,6 процента ила, 18,8 процента глины и 52,6 процента песка с рН около 5,8, и содержание органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см²). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 8-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, и температуру поддерживали при около 29°C днем и 26°C ночью. В оросительный раствор при необходимости вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg и хелат железа) и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали диметоксипиримидиновые кислотные гербициды, ингибирующие ацетолактат синтазу (ALS) биспирибак-натрий, производимый под торговой маркой Regiment^® 80WP, пирибензоксим (продукт технического класса), пириминобак-метил, производимый под торговой маркой Hie-Clean^® 1,2% GR, растворенный в воде, и пирифталид (продукт технического класса).

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex^® с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25+/-0,005% (об./об.) масляного концентрата.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворяли в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл-овые стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата или воде с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО добавляли к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО сравниваемых растворов для нанесения составляли 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы для распыления наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 м², при высоте пульверизатора от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Примерно через 3 недели состояние исследуемых растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100).

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 1-6.

Таблица 1
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и биспирибака натрия при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Биспирибак натрия Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8,75 0 10 - 17,5 0 20 - 0 7 0 - 0 14 0 - 8,75 7 25 10 17,5 7 40 20 8,75 14 25 10 17,5 14 60 20

Таблица 2
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и пирибензоксима при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Пирибензоксим Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCG гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 75 - 16 0 85 - 0 70 85 - 8 70 99 96 16 70 99 98

Таблица 3
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции гербицидной композиции кислоты соединения A и пириминобак-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Пириминобак-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 24 DAA DIGSA IPOHE гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 4,38 0 20 - 10 - 8,75 0 25 - 10 - 17,5 0 25 - 30 - 0 11,25 0 - 10 - 0 22,5 0 - 10 - 4,38 11,25 30 20 15 19 8,75 11,25 45 25 30 19 17,5 11,25 60 25 60 37 4,38 22,5 15 20 20 19 8,75 22,5 40 25 20 19 17,5 22,5 40 25 45 37

Кислота соединения A Пириминобак-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 24 DAA IPOHE гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 17,5 0 25 - 35 0 48 - 0 90 20 - 17,5 90 43 40 35 90 70 58

Таблица 4
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и пириминобак-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Пириминобак-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 24 DAA LEFCH IPOHE гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 4,38 0 0 - 10 - 8,75 0 0 - 15 - 17,5 0 10 - 30 - 0 11,25 0 - 10 - 0 22,5 0 - 10 - 4,38 11,25 20 0 25 19 8,75 11,25 15 0 40 24 17,5 11,25 40 10 30 37 4,38 22,5 15 0 40 19 8,75 22,5 15 0 20 24 17,5 22,5 40 10 40 37

Бензиловый сложный эфир соединения A Пириминобак-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA IPOHE гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 17,5 0 43 - 0 90 20 - 17,5 90 65 54

Таблица 5
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции гербицидной композиции кислоты соединения A и пирифталида при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Пирифталид Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA BRAPP гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 45 - 0 45 0 - 0 90 0 - 4,38 45 65 45 4,38 90 65 45

Таблица 6
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и пирифталида при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Пирифталид Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 17,5 0 25 - 0 45 0 - 0 90 0 - 17,5 45 40 25 17,5 90 35 25

BRAPP Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash брахиария широколиственная DIGSA Digitaria sanguinalis (L.) Scop. большая росичка

ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный IPOHE Ipomoea hederacea Jacq. калистегия плющелистная LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар.
гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар.
Набл. = наблюдаемое значение.
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби.
DAA = дни после применения.

Пример II. Оценка наносимых в воде гербицидных смесей для подавления сорняков на посадках рассады риса падди

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в уплотненную почву (болотный грунт), подготовленную путем смешивания с измельченной нестерилизованной минеральной почвой (50,5 процента ила, 25,5 процента глины и 24 процентов песка с рН около 7,6 и содержанием органического вещества приблизительно 2,9 процента) и воды в объемном соотношении 1:1. Подготовленный грунт распределяли на аликвоты по 365 мл в неперфорированные пластмассовые горшки с объемом 16 унций с площадью поверхности 86,59 квадратных сантиметров в (см²), оставляя вверху каждого горшка свободное пространство, равное 3 сантиметрам (см). Грунт оставляли высыхать в течение ночи перед посевом или высаживанием. Семена риса выращивали в смеси для посева Sun Gro MetroMix® 306 которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ на уровне около 30 процентов, в закрытых пластиковых поддонах. Саженцы на стадии роста второго или третьего листа пересаживали в 840 мл болотного грунта, помещенного в неперфорированные пластиковые горшки объемом 32 унции с площадью поверхности 86,59 см² за 4 дня до нанесения гербицида. Падди формировали путем заполнения свободного пространства в горшках с 2,5 до 3 см воды. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 4-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, и температуру поддерживали при около 29°C днем и 26°C ночью. Питательные вещества добавляли в виде удобрения Osmocote^® (19:6:12, N:P:K + микроэлементы) в количестве 2 г на горшок с объемом 16 унций и 4 г на горшок с объемом 32 унции. Регулярно добавляли воду для поддержания затопления падди, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК, и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

н-Бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали диметоксипиримидиновые кислотные гербициды, ингибирующие ацетолактат синтазу (ALS) биспирибак-натрий, производимый под торговой маркой Regiment® 80 WP, пириминобак-метил, производимый под торговой маркой Hie-Clean®, и пирифталид (продукт технического класса).

Требуемое количество состава для обработки для каждого соединения или гербицидного компонента рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента, наносимого объема в 2 мл на компонент для каждого горшка, и площади нанесения в 86,59 см² на горшок.

Для соединений в составе препарата отмеренное количество помещали в отдельный 100 или 200 мл-овый стеклянный сосуд и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX^® с получением раствора для нанесения. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком.

Для соединений технической степени чистоты отвешенное количество помещали в отдельные от 100 до 200 мл стеклянные сосуды и растворяли в ацетоне с получением концентрированных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Полученные концентрированные стоковые растворы разбавляли эквивалентным объемом водной смеси, содержащей 2,5% (об./об.) масляного концентрата, чтобы конечные растворы для нанесения содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата.

Внесение осуществляли путем введения с помощью пипетки соответствующих количеств растворов для нанесения, отдельно и последовательно, в водный слой риса падди. Контрольные растения обрабатывали чистым растворителем аналогичным образом. Нанесение осуществляли таким образом, чтобы весь обработанный растительный материал получил одинаковые концентрации ацетона и масляного концентрата.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и добавляли воду, необходимую для поддержания затопления риса падди. Примерно через 3 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100).

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 7-13.

Таблица 7
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и биспирибак-натрия при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Биспирибак натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCG гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8,75 0 0 - 17,5 0 35 - 35 0 55 - 0 10 20 - 0 20 35 - 8,75 10 45 20 17,5 10 30 48 35 10 80 64 8,75 20 60 35 17,5 20 100 58 35 20 99 71

Кислота соединения A Биспирибак натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHOR LEFCH SCPMA гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. 42,4 0 18 - 15 - 0 - 0 40 30 - 28 - 38 - 42,4 40 62 42 58 38 90 38

Таблица 8
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и биспирибак-натрия при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Биспирибак натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA CYPRO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 50 - 0 10 0 - 0 20 0 - 4,38 10 70 50 4,38 20 95 50

Бензиловый сложный эфир соединения A Биспирибак натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA SCPMA гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 35 0 0 - 70 0 0 - 0 40 38 - 35 40 100 38 70 40 95 38

Таблица 9
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и биспирибак-натрия при подавлении сорняков в системе рисового земледелия н-Бутиловый сложный эфир соединения A Биспирибак натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 35 0 35 - 70 0 40 - 0 40 30 - 35 40 68 55 70 40 100 58

н-Бутиловый сложный эфир соединения A Биспирибак натрий Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA SCPMA гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 70 0 0 - 0 40 38 - 70 40 75 38

Таблица 10
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и пириминобак-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Пириминобак-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8,75 0 0 - 17,5 0 20 - 0 22,5 40 - 8,75 22,5 100 40 17,5 22,5 95 52

Кислота соединения A Пириминобак-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8,75 0 0 - 17,5 0 0 - 0 45 80 - 8,75 45 100 80 17,5 45 100 80

Кислота соединения A Пириминобак-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA FIMMI SCPMA гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 8,75 0 50 - 0 - 17,5 0 85 - 0 - 35 0 85 - 0 - 0 22,5 0 - 0 - 0 45 0 - 0 - 8,75 22,5 80 50 0 0 17,5 22,5 100 85 30 0 35 22,5 100 85 100 0 8,75 45 85 50 95 0 17,5 45 100 85 30 0 35 45 100 85 95 0

Кислота соединения A Пириминобак-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA SCPMA гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 35 0 0 - 70 0 0 - 0 90 43 - 35 90 53 43 70 90 85 43

Таблица 11
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пириминобак-метила при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Пириминобак-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA CYPRO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 0 - 8,75 0 20 - 17,5 0 10 - 0 22,5 0 - 4,38 22,5 30 0 8,75 22,5 40 20 17,5 22,5 90 10

Бензиловый сложный эфир соединения A Пириминобак-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA SCPMA гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 0 - 8,75 0 0 - 0 22,5 0 - 0 45 0 - 4,38 22,5 60 0 8,75 22,5 20 0 4,38 45 20 0 8,75 45 20 0

Бензиловый сложный эфир соединения A Пириминобак-метил Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA SCPMA гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 35 0 0 - 0 90 43 - 35 90 65 43

Таблица 12
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и пирифталида при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Пирифталид Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA CYPRO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8,75 0 30 - 17,5 0 40 - 35 0 70 - 0 45 0 - 0 90 0 - 8,75 45 85 30 17,5 45 20 40 35 45 80 70 8,75 90 50 30 17,5 90 50 40 35 90 85 70

Таблица 13
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пирифталида при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Пирифталид Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA CYPRO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 30 - 8,75 0 60 - 0 45 0 - 0 90 0 - 4,38 45 40 30 8,75 45 85 60 4,38 90 50 30 8,75 90 100 60

Бензиловый сложный эфир соединения A Пирифталид Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA FIMMI гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 20 - 0 45 50 - 0 90 30 - 4,38 45 100 60 4,38 90 90 44

CYPRO Cyperus rotundus L. осока фиолетовая ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный ECHCO Echinochloa colona (L.) Link просо поселяющее FIMMI Fimbristylis miliacea (L.) Vahl бахромчатостолбник, круглый LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай SCPMA Bolboschoenus maritimus (L.) Palla клубнекамыш морской гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар.
гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар.
Набл. = наблюдаемое значение.
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби.
DAA = дни после применения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых солей или эфира и (b) диметоксипиримидина или его сельскохозяйственно приемлемых солей, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 13 табл.

1. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых солей или эфира и (b) диметоксипиримидина или его сельскохозяйственно приемлемых солей, карбоновой кислоты, карбоксилатной соли или сложного эфира.

2. Композиция по п. 1, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C_1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

3. Композиция по любому из пп. 1 и 2, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей: пиримидинилтиобензойную кислоту и пиримидинилоксибензойную кислоту.

4. Композиция по любому из пп. 1 и 2, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

5. Композиция по любому из пп. 1 и 2, дополнительно содержащая антидот гербицида.

6. Способ подавления нежелательной растительности, который включает контактирование с растительностью или ее локусом или нанесение на почву или введение в воду для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых солей или эфира и (b) диметоксипиримидина или соли или сложного эфира.

7. Способ по п. 6, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C_1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

8. Способ по любому из пп. 6 и 7 , где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение или его сельскохозяйственно приемлемую соль, карбоновую кислоту, карбоксилатную соль или сложный эфир, выбранное из группы, включающей: пиримидинилтиобензойную кислоту и пиримидинилоксибензойную кислоту.

9. Способ по любому из пп. 6 и 7 , где нежелательную растительность подавляют на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

10. Способ по любому из пп. 6 и 7 , где (а) и (b) применяют перед всходом сорняка или культуры.

11. Способ по любому из пп. 6 и 7 , где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил СоА карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам протопорфириноген оксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинам или бромоксинилу.

12. Способ по п. 11, где толерантная культура обладает разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным гербицидам или различным механизмам действия.

13. Способ по пп. 6, 7, где нежелательная растительность содержит сорняк, резистентный или толерантный к гербициду.

название	год	авторы	номер документа
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И КЛОМАЗОН	2013	Йеркс Карла Н. Манн Ричард К.	RU2632971C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИНГИБИТОР АЦЕТИЛ-СОА КАРБОКСИЛАЗЫ(ACCase)	2013	Йеркс Карла Н. Сачиви Норберт М. Манн Ричард К. Карранса Гарсон Нельсон М. Уэймер Монте Р.	RU2632491C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ	2013	Йеркс Карла Манн Ричард К. Шмитцер Пол Р. Сачиви Норберт М.	RU2632969C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ) ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ	2013	Йеркс Карла Н. Манн Ричард К.	RU2632970C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ	2013	Йеркс Карла Н. Манн Ричард К.	RU2629256C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ	2013	Манн Ричард К. Йеркс Карла Н. Сачиви Норберт М. Уэймер Монте Р. Карранса Гарсон Нельсон М.	RU2629217C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ИНГИБИТОРЫ 4-ГИДРОКСИФЕНИЛПИРУВАТ ДИОКСИГЕНАЗЫ (HPPD)	2013	Йеркс Карла Н. Манн Ричард К.	RU2632967C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ И СИНТЕТИЧЕСКИЕ АУКСИНОВЫЕ ГЕРБИЦИДЫ	2013	Йеркс Карла Н. Манн Ричард К. Сачиви Норберт М. Шмитцер Пол Р. Дегенхардт Рори Юраш Лен Уэймер Монте Р.	RU2632968C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ	2013	Манн Ричард К. Йеркс Карла Н. Сачиви Норберт М. Шмитцер Пол Р.	RU2632966C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ГАЛОСУЛЬФУРОН, ПИРАЗОСУЛЬФУРОН И ЭСПРОКАРБ	2013	Йеркс Карла Н. Манн Ричард К.	RU2630705C2

Приспособление для суммирования отрезков прямых линий	1923	Иванцов Г.П.	SU2010A1
Колосоуборка	1923	Беляков И.Д.	SU2009A1
Электрический нагревательный прибор, погружаемый в жидкость	1929	Дагман М.Я.	SU16318A1

Описание патента на изобретение RU2632942C2

Похожие патенты RU2632942C2

Формула изобретения RU 2 632 942 C2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2017 года RU2632942C2

RU 2 632 942 C2