ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ И СИНТЕТИЧЕСКИЕ АУКСИНОВЫЕ ГЕРБИЦИДЫ Российский патент 2017 года по МПК A01N43/40 

Заявленный приоритет

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной заявкой на патент Соединенных Штатов номер 61/675070, поданной 24 июля 2012 года, и заявкой на патент Соединенных Штатов с серийным номером 13/833923, поданной 15 марта 2013 года, описание каждой из которых включено в настоящее описание посредством ссылки во всей своей полноте.

Область изобретения

Предложены гербицидные композиции, содержащие (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир или соль и (b) синтетические ауксиновые гербициды.

Предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие применение (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и (b) синтетического ауксинового гербицида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира.

Предпосылки изобретения

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые ингибируют рост культур, является регулярно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических препаратов, эффективных в борьбе с таким нежелательным ростом. В литературе было описано множество видов химических гербицидов, и большое их количество используется коммерчески. Тем не менее, остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

Первый вариант осуществления изобретения, представленного здесь, включает гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) синтетический ауксиновый гербицид.

Второй вариант осуществления изобретения включает смесь по первому варианту осуществления изобретения, в которой соединение формулы (I) представлено в виде по меньшей мере одной из следующих форм: карбоновая кислота, карбоксилатная соль, аралкиловый, алкиловый сложный эфир, незамещенный бензиловый, замещенный бензиловый, C_1-4 алкиловый и/или н-бутиловый сложный эфир.

Третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии либо с первым, либо со вторым вариантом осуществления изобретения, где (b) по меньшей мере один синтетический ауксиновый гербицид представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей: 2,4-D, 2,4-D EHE, 2,4-DMA, 2,4-D холин, аминоциклопирахлор, аминопиралид, аминопиралид TIPA, кломепроп-P, клопиралид, клопиралид MEA, дикамба, дикамба DMA, диклорпроп-P, флуроксипир, флуроксипир MHE, MCPA, MCPA EHE, MCPB, MCPB-этиловый эфир, мекопроп-P, пиклорам, пиклорам K⁺ соль, хинклорак, триклопир, триклопир TEA, триклопир холин, триклопир BEE, галауксифен-метил, галауксифен-метил (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) или его карбоксилатная калиевая соль, или сельскохозяйственно приемлемая соль, сложный эфир или карбоксилатная соль по меньшей мере одного из вешеупомянутых синтетических ауксиновых гербицидов.

Четвертый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой 2,4-D, 2,4-D EHE, 2,4-DMA или 2,4-D холин, где массовое соотношение соединения формулы (I) и 2,4-D, 2,4-D EHE, 2,4-DMA или 2,4-D холина, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих от 1:128 до примерно 0,67:1, от 1:14 до примерно 14:1, 1:2, 1:3,5, 1:4, 1:6, 1:7, 1:8, 1:11, 1:12, 1:14, 1:16, 1:17, 1:23, 1:24, 1:28, 1:32, 1:45, 1:48, 1:55, 1:56, 1:64, 1:96, 1:110, от 1:16 до 1:64, от 1:3,5 до 1:28, от 1:8 до 1:64, от 1:2 до 1:16, от 1:11 до 1:45, от 1:6 до 1:96, от 1:4 до 1:64, от 1:4 до 1:32, от 1:7 до 1:55, от 1:7 до 1:28, от 1:14 до 1:110, от 1:28 до 1:56, от 1:2 до 1:110 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой аминоциклопирахлор, где массовое соотношение соединения формулы (I) и аминоциклопирахлора, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от 1:4 до примерно 2:1, от 1:2 до примерно 1:1, 1:1, 1:2, 1:4, от 1:1 до 1:4 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой аминопиралид или аминопиралид TIPA, где массовое соотношение соединения формулы (I) и аминопиралида или аминопиралида TIPA, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от 1:8 до примерно 6:1, от примерно 1,5:1 до 1:2, 1:1, 1:2, 1:4, 1:8, 3:1, от 1:1 до 1:8 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой кломепроп-P, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кломепроп-P или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:159 до примерно 1:1 или от примерно 1:200 до примерно 6:1.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой клопиралид или клопиралид MEA, где массовое соотношение соединения формулы (I) и клопиралида или клопиралида MEA, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:23 до примерно 1:4, от примерно 1:16 до примерно 1:6, 1:4, 1:5,7, 1:8, 1:16, от 1:4 до 1:16 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Девятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой дикамба или дикамба DMA, где массовое соотношение соединения формулы (I) и дикамба или дикамба DMA, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:255 до примерно 1,2:1, от примерно 1:31 до примерно 1:7, 1:3,3, 1:4, 1:6,6, 1:8, 1:11, 1:16, 1:26, 1:45, 1:53, 1:64, от 1:26 до 1:53, от 1:8 до 1:64, от 1:3,3 до 1:26, от 1:11 до 1:45, от 1:3,3 до 1:64 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Десятый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой диклорпроп-P, где массовое соотношение соединения формулы (I) и диклорпроп-P, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: 1:16, от примерно 1:4 до примерно 1:64, 1:32.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой флуроксипир или флуроксипира MHE, где массовое соотношение соединения формулы (I) и флуроксипира или флуроксипира MHE, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:127 до примерно 2:1, от 1:16 до примерно 1:4,38, 1:2, 1:3,6, 1:4, 1:8, 1:9, 1:14, 1:16, 1:18, 1:32, 1:35, от 1:2 до 1:32, от 1:2 до 1:16, от 1:4 до 1:35, от 1:36 до 1:64, от 1:8 до 1:32, от 1:4,4 до 1:64, от 1:2 до 1:35 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой MCPA или MCPA EHE, где массовое соотношение соединения формулы (I) и MCPA или MCPA EHE, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:64 до примерно 0,6:1, от примерно 1:16 до примерно 1:7, 1:2, 1:2,2, 1:4, 1:4,4, 1:6,6, 1:8, 1:8,8, 1:11, 1:16, 1:17,5, 1:32, 1:35, от 1:2 до 1:16, от 1:5,7 до 1:32, от 1:8 до 1:32, от 1:2,2 до 1:35, от 1:2 до 1:35 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой MCPB или соль или сложный эфир, где массовое соотношение соединения формулы (I) и MCPB, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:250 до примерно 3:1, от примерно 1:150 до примерно 0,75:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой мекопроп-P, где массовое соотношение соединения формулы (I) и мекопроп-P, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: 1:23, от примерно 1:20 до примерно 1:60, от примерно 1:40 до примерно 1:100.

Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой пиклорам или пиклорам K⁺ соль, где массовое соотношение соединения формулы (I) и пиклорама или пиклорама K⁺ соли, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:16 до примерно 1,75:1, от примерно 0,44:1 до примерно 1:4, 1:1,1, 1:2, 1:4, 1:8, 1:16, от 1:2 до 1:16, от 1:1,1 до 1:16 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой хинклорак, где массовое соотношение соединения формулы (I) и хинклорака, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:128 до примерно 1,2:1, от примерно 1:16 до примерно 1:6,5, 1:1,7, 1:2, 1:3, 1:4, 1:7, 1:13, 1:16, 1:18, 1:26, 1:32, 1:35, 1:64, 1:70, 1:128, от 1:9 до 1:70, от 1:3 до 1:128, от 1:16 до 1:64, от 1:7 до 1:13, от 1:7 до 1:64, от 1:8 до 1:64, от 1:4 до 1:16, от 1:2 до 1:128, от 1:1,7 до 1:32, от 1:1,7 до 1:16 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой триклопир, триклопир TEA, триклопир холин или триклопир BEE, где массовое соотношение соединения формулы (I) и триклопира, триклопира TEA, триклопир холина или триклопира BEE, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:64 до примерно 1,2:1, от примерно 1:8 до примерно 1:6,6, 1:1,7, 1:2, 1:3,3, 1:4, 1:5, 1:5,6, 1:6,6, 1:8, 1:11, 1:13, 1:14, 1:16, 1:22, 1:17,5, 1:22, 1:26, 1:32, 1:45, от 1:5 до 1:45, от 1:11 до 1:45, от 1:2 до 1:16, от 1:2 до 1:32, от 1:4 до 1:32, от 1:1,7 до 1:26, от 1:1,7 до 1:13, от 1:7 до 1:45 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает смеси в соответствии с любым из первого, второго или третьего вариантов осуществления изобретения, согласно которым синтетический ауксиновый гербицид в смеси представляет собой галауксифен-метил (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) или его карбоксилатную калиевую соль, где массовое соотношение соединения формулы (I) и галауксифен-метила (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) или его карбоксилатной калиевой соли, представленное в единицах от гэк/га до гаи/га или от гэк/га до гэк/га, выбрано из интервалов соотношений и соотношений, включающих: от примерно 1:2 до примерно 20:1, от примерно 2:1 до примерно 5:1, 1:4, 1:2, 1,2:1, 1:1, 2:1, 2,4:1, 4:1, 5:1, 8:1, 10:1 от 1:2 до 4:1, от 1:1 до 8:1, от 1,2:1 до 10:1, от 1:4 до 4:1, от 1:4 до 10:1 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает композицию в соответствии с любым из от первого до семнадцатого вариантов осуществления изобретения, где смесь дополнительно содержит по меньшей мере один сельскохозяйственно приемлемый агент, выбранный из группы, включающей инертное вспомогательное вещество, носитель или антидот.

Двадцатый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения или иным образом контактирования растительности и/или почвы, и/или воды с гербицидно эффективным количеством по меньшей мере одной смеси в соответствии с любым из от первого до восемнадцатого вариантов осуществления изобретения.

Двадцать первый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с двадцатым вариантом осуществления изобретения, где способ осуществляют по меньшей мере на одном объекте из группы, включающей на площадях с прямым посевом, посадкой в воду и/или посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, при промышленном контроле растительности (IVM) и на полосах отвода (ROW).

Двадцать второй вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из двадцатого и двадцать первого вариантов осуществления изобретения, где гербицидно эффективное количество смеси применяется либо перед, либо после всходов по меньшей мере для одного из следующих: сельскохозяйственная культура, луг, ROW или рисовые поля.

Двадцать третий вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из от двадцатого до двадцать второго вариантов осуществления изобретения, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глутаминсинтетазы, дикамбе, феноксиауксинам, пиридилоксиауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил-CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинсульфонамидам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоендесатуразы, ингибиторам биосинтеза каротиноидов, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), триазинам или бромоксинилу.

Двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает по меньшей мере один способ в соответствии с от двадцатого до двадцать третьего вариантов осуществления изобретения, где растение, которое является резистентным или толерантным по меньшей мере к одному гербициду, и где резистентная или толерантная культура обладает разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным гербицидам или ингибиторам гербицидов различных механизмов действия, в некоторых вариантах осуществления изобретения обрабатываемое растение, которое проявляет резистентность или толерантность к гербициду, само является нежелательной растительностью.

Двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с двадцать четвертым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, ингибиторам гербицидов различных механизмов действия, или посредством различных механизмов резистентности.

Двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает по меньшей мере один из способов в соответствии либо с двадцать четвертым, либо с двадцать пятым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип, резистентный или толерантный к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), к ингибиторам фотосистемы II, к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), к синтетическим ауксинам, к ингибиторам транспортировки ауксина, к ингибиторам фотосистемы I, к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, к ингибиторам групп микротрубочек, к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, к ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), к ингибиторам биосинтеза каротиноидов, к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), к ингибиторам фитоендесатуразы (PDS), к ингибиторам глутаминсинтазы, к ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), к ингибиторам митоза, к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, к гербицидам с различными механизмами действия, хинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или органическим соединениям мышьяка.

Двадцать седьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с четвертым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, 2,4-D, 2,4-D EHE, 2,4-DMA или 2,4-D холина, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 35, 50, 52,5, 70, 105, 140, 150, 210, 240, 280, 420, 480, от 70 до 280, от 105 до 420, от 52,5 до 105, от 240 до 480, от 35 до 70, от 35 до 480 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Двадцать восьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из четвертого и двадцать шестого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: ECHCG, DIGSA, ECHCO, CYPES, CYPIR, BRAPP, LEFCH, ECHOR, CYPRO, SCPJU, SCPMA, PANDI, ELEIN, CENMA, PANMI, POLCO, SINAR, SONAR, SORHA, CASOB, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Echinochloa, Digitaria, Cyperus, Brachiaria, Urochloa, Leptochloa, Schoenop, Schoenoplactus, Panicum, Polygonum, Sinapis, Sonchus, Sorghum и Cassia.

Двадцать девятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, аминоциклопирахлора, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 8,75, 17,5, от 8,75 до 17,5 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцатый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из пятого и двадцать девятого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: TRFRE, SINAR, CENMA, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Trifolium, Sinapis и Centaurea.

Тридцать первый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с шестым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, аминопиралида или аминопиралида TIPA, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 3, 17,5, 35, от 17,5 до 35 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать второй вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из шестого и тридцать первого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: POLCO, CIRAR, BRSNN, TRFRE, SINAR, SOOSS, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Polygonum, Cirsium, Brassica, Trifolium, Sinapis и Solidago.

Тридцать третий вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с седьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, кломепроп-P, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: от 50 гэк/га до примерно 400 гэк/га или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать четвертый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с восьмым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, клопиралида или клопиралида MEA, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно 35, 50, от 35 до 50 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать пятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из восьмого и тридцать четвертого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: AMARE, CIRAR, SOOS, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Amaranthus, Cirsium и Solidago.

Тридцать шестой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с девятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, дикамба или дикамба DMA, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 35, 50, 70, 140, 280, от 140 до 280, от 35 до 280 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать седьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из девятого и тридцать шестого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: AMARE, POLCO, BRSNN, LEFCH, CYPIR, ECHCO, ECHCG, ECHOR, SCPMA, SIDSP, SINAR, CASOB, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Amaranthus, Polygonum, Brassica, Leptochloa, Cyperus, Echinochloa, Schoenoplectus, Bolboschoenus, Sida, Sinapis и Cassia.

Тридцать восьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с десятым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, диклорпроп-P, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно 70, 140, 280, 560 и 1120 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Тридцать девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из десятого и тридцать восьмого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: VIOTR, BRSNN, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Viola и Brassica.

Сороковой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с одиннадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, флуроксипира или флуроксипира MHE, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 35, 70, 140, 149, 280, от 70 до 280, от 35 до 280 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сорок первый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из одиннадцатого и сорокового вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей, CENMA, SONAR, TRFRE, SOOSS, ECHCG, ECHCO, CYPDI, LEFCH, ECHOR, SCPJU, AMARE, SCPMA, VIOTR, POLCO, CIRAR и SASKR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Centaurea, Sonchus, Trifolium, Solidago, Echinochloa, Cyperus, Leptochloa, Schoenoplectus, Viola, Polygonum, Salsola и Cirsium.

Сорок второй вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с двенадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, MCPA или MCPA EHE, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 50, 70, 140, 280, от 50 до 140, от 70 до 140, от 50 до 280, от 70 до 280 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сорок третий вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из двенадцатого и сорокового или сорок второго вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей, BRAPP, DIGSA, ECHCG, ECHOR, LEFCH, SCPJU, VIOTR, POLCO, BRSNN и еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Brachiaria, Digitaria, Echinochloa, Viola, Polygonum, Brassica, Leptochloa и Schoenoplectus.

Сорок четвертый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с тринадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, мекопроп-P, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 50, 100, 200, 400 и 1000 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сорок пятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из тринадцатого и сорок четвертого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: BRSNN, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Brassica.

Сорок шестой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с четырнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, пиклорам или пиклорам K⁺ соль, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 10, 35, 70, от 35 до 70 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сорок седьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из четырнадцатого и сорок шестого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: VIOTR, STEME, POLCO, CENMA, SINAR, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Viola, Stellaria, Polygonum, Centaurea и Sinapis.

Сорок восьмой вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с пятнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, хинклорака, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 70, 140, 280, 560, от 70 до 280, от 70 до 560 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Сорок девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из пятнадцатого и сорок восьмого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей: AMARE, VIOTR, ECHOR, SCPMA, POLCO, CYPES, DIGSA, CYPIR, ECHCG, ISCRU, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Amaranthus, Viola, Echinochloa, Schoenoplectus, Bolboschoenus, Polygonum, Cyperus, Digitaria и Ischaemum.

Пятидесятый вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с шестнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, триклопира, триклопира TEA, триклопирхолина или триклопира BEE, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 35, 50, 70, 98,3, 140, 196,6, 280, от 35 до 140, от 98,3 до 280, от 70 до 280, от 70 до 140, от 35 до 280 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятьдесят первый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из шестнадцатого и сорок девятого вариантов осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей BRAPP, SCPJU, DIGSA, ECHOR, ECHCG, SCPMA, ECHCO, LEFCH, CENMA, SONAR, CIRAR, CASOB, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Brachiaria, Schoenoplectus, Digitaria, Echinochloa, Bolboschoenus, Leptochloa, Centaurea, Sonchus, Cirsium и Cassia.

Пятьдесят второй вариант осуществления изобретения включает способы подавления нежелательной растительности, включающие стадию нанесения гербицидно эффективного количества по меньшей мере одной смеси в соответствии с семнадцатым вариантом осуществления изобретения, где количество смеси применяют при норме расхода, выраженной в гаи/га или гэк/га, галауксифен-метила (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) или его карбоксилатная калиевая соль, выбранной из группы норм расхода и диапазонов норм расхода, включающей, примерно: 2,19, 3,75, 4,38, 7,5, 8,75, 15, от 2,19 до 4,38, от 4,38 до 8,75, от 3,75 до 15, от 2,19 до 15 или в любом диапазоне, определенном между любой парой указанных выше значений.

Пятьдесят третий вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из семнадцатого и пятидесятого или второго вариантами осуществления изобретения, где подавляемая растительность представляет собой по меньшей мере одно растение, выбранное из группы, включающей, LEFCH, IPOHE, CYPIR, ECHCG, ECHOR, CYPRO, SORHA, ELEIN и KCHSC, еще другие варианты осуществления изобретения включают подавляемую растительность видов, включающих: Leptochloa, Ipomoea, Cyperus, Echinochloa, Sorghum, Eleusine и Cochia.

Пятьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой аминоциклопирахлор.

Пятьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой аминопиралид или аминопиралид TIPA.

Пятьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой кломепроп-P.

Пятьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой клопиралид или клопиралид MEA.

Пятьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой дикамба или дикамба DMA.

Пятьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой диклопроп-P.

Шестидесятый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой флуроксипир или флуроксипир MHE.

Шестьдесят первый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой MCPA или MCPA EHE.

Шестьдесят второй вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой MCPB или этиловый сложный эфир MCPB.

Шестьдесят третий вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой мекопроп-P.

Шестьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой пиклорам или пиклорам K⁺ соль.

Шестьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой хинклорак.

Шестьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой триклопир, триклопир TEA, триклопирхолин или триклопир BEE.

Шестьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает композиции в соответствии с любым из от первого до третьего вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой галауксифен-метил (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) или его карбоксилатную калиевую соль.

Шестьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из от двадцатого до пятьдесят третьего вариантов осуществления изобретения, где нежелательная растительность является незрелой.

Шестьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает способы в соответствии с любым из от двадцатого до пятьдесят третьего или шестьдесят восьмого вариантов осуществления изобретения, где композицию вводят в воду, которая является частью затопленного риса падди.

Предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) синтетического ауксинового гербицида. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

Предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие применение (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и (b) синтетического ауксинового гербицида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем изобретении, соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, и оно было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают подавление нежелательной растительности, включая траву, широколиственные и осоковые сорняки, на различных несельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.

Не ограничиваясь никакой теорией, синтетические ауксиновые гербициды представляют собой класс гербицидов, которые обычно имитируют ауксин, гормон роста растений. Их часто называют регуляторами роста, потому что они нарушают естественный гормональный баланс в растении. Примеры синтетических ауксиновых гербицидов включают, но этим не ограничиваются, 2,4-D, 2,4-DB, аминоциклопирахлор, аминопиралид, кломепроп-P, клопиралид, дикамба, диклорпроп-P, флуроксипир мептилгептиловый сложный эфир (MHE), MCPA, MCPB, мекопроп-P, пиклорам, хинклорак, триклопир и галауксифен-метил (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) или его сельскохозяйственно приемлемая соль или сложный эфир.

Как используется в настоящем документе, 2,4-D представляет собой 2-(2,4-дихлорфенокси)уксусную кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования 2,4-D описаны в работе Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15^th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Примеры использования 2,4-D включают его применение для послевсходового подавления однолетних и многолетних широколиственных сорняков, например, на посевах зерновых, кукурузы, сорго, лугах, посеянной газонной травы, семенных сельскохозяйственных культур, в садах, на посадках клюквы, аспарагуса, сахарного тростника, риса, в лесном хозяйстве и на несельскохозяйственных землях. Примеры химических форм 2,4-D включают солевые или сложноэфирные формы, например, 2,4-D EHE, который представляет собой 2-этилгексил-2-(2,4-дихлорфенокси)ацетат, и он обладает следующей структурой:

;

2,4-D DMA, который представляет собой 2-(2,4-дихлорфенокси)уксусную кислоту с N-метилметанамином, и он обладает следующей структурой:

;

2,4-D холин, который представляет собой 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанаминий 2-(2,4-дихлорфенокси)ацетат, и он обладает следующей структурой:

; и

2,4-DB, который представляет собой 2-(2,4-дихлорфенокси)бутановую кислоту, и он обладает следующей структурой:

.

Как используется в настоящем документе, аминоциклопирахлор представляет собой 6-амино-5-хлор-2-циклопропил-4-пиримидинкарбоновую кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования аминоциклопирахлора описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования аминоциклопирахлора включают его применение для подавления широколиственных сорняков и древесных видов, например, на полосах отвода, промышленных объектах, пастбищах, выгонах с многолетними травами и природных территориях.

Как используется в настоящем документе, аминопиралид представляет собой 4-амино-3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновую кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования аминопиралида описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования аминопиралида включают его применение для продолжительного подавления однолетних и многолетних широколиственных сорняков, например, на выгулах и пастбищах. Примеры химических форм аминопиралида включают, например, аминопиралид TIPA, который представляет собой соединение 4-амино-3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты с 1,1′,1″-нитрилотрис[2-пропанол], и он обладает следующей структурой:

.

Как используется в настоящем документе, кломепроп-P представляет собой 2-(2,4-дихлор-3-метилфенокси)-N-фенилпропанамид, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования кломепроп-P описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования кломепропа включают его применение для пред- или раннего послевсходового подавления широколиственных и осокоцветных сорняков, например, на посевах риса падди.

Как используется в настоящем документе, клопиралид представляет собой 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновую кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования клопиралида описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования клопиралида включают его применение для послевсходового подавления многих однолетних и многолетних широколиственных сорняков, например, на посевах сахарной свеклы, кормовой свеклы, масличного рапса, кукурузы, зерновых, крестоцветных, лука, лука-порея, клубники и льна, и на пастбищах и необрабатывемых землях. Примеры химических форм клопиралида включают, например, клопиралид MEA, который представляет собой 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновую кислоту с 2-аминоэтанолом, и он обладает следующей структурой:

Как используется в настоящем документе, дикамба представляет собой 3,6-дихлор-2-метоксибензойную кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования дикамбы описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования дикамбы включают его применение для подавления однолетних и многолетних широколиственных сорняков и кустарников, например, на посевах зерновых, кукурузы, сорго, сахарного тростника, аспарагуса, многолетних посевных трав, газонной травы, на выгонах, пастбищах и необрабатывемых землях. Примеры химических форм дикамбы включают, например, дикамбу DMA, который представляет собой соединение 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоты с N-метилметанамином, и он обладает следующей структурой:

Как используется в настоящем документе, дихлорпроп-P представляет собой (2R)-2-(2,4-дихлорфенокси)пропановую кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования дихлорпроп-P описана в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования дихлорпроп-P включают его применение для послевсходового подавления широколиственных сорняков, например, на посевах зерновых.

Как используется в настоящем документе, флуроксипир представляет собой 2-[(4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридинил)окси]уксусную кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования флуроксипира описаны в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования флуроксипира включают его применение для послевсходового нанесения на листья для подавления широколиственных сорняков, например, на посевах зерновых культур, исключая кукурузу, подавления Rumex spp. и Urtilca dioica на выгонах, и подавления Trifolium repens на бытовых пастбищах. Другие примеры использования включают его применение для подавления травянистых и древесных широколиственных сорняков, например, в садах и плантациях культур, и широколиственный кустарниках, например, в хвойных лесах. Примеры химических форм флуроксипира включают, например, флуроксипир MHE, который представляет собой 1-метилгептил-2-[(4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридинил)окси]ацетат, и он обладает следующей структурой:

Как используется в настоящем документе, MCPA представляет собой 2-(4-хлор-2-метилфенокси)уксусную кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования MCPA описаны в обзоре The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования MCPA включают его применение для послевсходового подавления однолетних и многолетних широколиственных сорняков, например, на посевах зерновых, травянистых семянных сельскохозяйственных культур, льна, риса, винограда, гороха, картофеля, аспарагуса, на пастбищах, газонной траве, под фруктовыми деревьями и на обочинах дорог и на насыпях. Другие примеры использования включают его применение для подавления широколиственных и древесных сорняков, например, в лесах, а также широколиственных сорняков водных растений. Примеры химических форм MCPA включают, например, MCPA EHE, который представляет собой 2-этилгексил-2-(4-хлор-2-метилфенокси)ацетат, и он обладает следующей структурой:

Как используется в настоящем документе, MCPB представляет собой 4-(4-хлор-2-метилфенокси)бутановую кислоту, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Он может быть использован на посевном горохе для подавления канадского чертополоха и уничтожения или подавления некоторых однолетних широколиственных сорняков, включая марь белую, лебеду spp., горец spp. и вьюнок spp.

Как используется в настоящем документе, MCPB-натрий представляет собой 4-(4-хлор-o-толилокси)бутаноат натрия, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования MCPB-натрия включают послевсходовое подавление однолетних и многолетних широколиственных сорняков на посевах зерновых, клевера, эспарцета, гороха, арахиса и на лугах, а также подавление широколиственных и древесных сорняков в лесном хозяйстве.

Как используется в настоящем документе, MCPB-этиловый эфир представляет собой этил-4-(4-хлор-2-метилфенокси)бутаноат, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования MCPB-этилового эфира включают подавление широколиственных сорняков на посевах полей риса падди.

Как используется в настоящем документе, мекопроп-P представляет собой (2R)-2-(4-хлор-2-метилфенокси)пропановую кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования мекопроп-P описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования мекопроп-P включают его применение для послевсходового подавления широколиственных сорняков, например, на посевах пшеницы, ячменя, овса, травянистых семенных сельскохозяйственных культур и на лугах.

Как используется в настоящем документе, пиклорам представляет собой 4-амино-3,5,6-трихлор-2-пиридинкарбоновую кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования пиклорама описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования пиклорама включают его применение для подавления нежелательной растительности, например, на пастбищах, травяных выгонов, в лесном хозяйстве, а также на необрабатывемых землях и полосах отвода. Примеры химических форм пиклорама включают, например, пиклорам K⁺ соль, которая представляет собой 4-амино-3,5,6-трихлор-2-пиридинкарбоновую кислоту монокалиевую соль, и он обладает следующей структурой:

Как используется в настоящем документе, хинклорак представляет собой 3,7-дихлор-8-хинолинкарбоновую кислоту, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования хинклорака описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования хинклорака включают его применение для пред- и послевсходового подавления конкретной травы и широколиственных сорняков, например, на площадях прямого посева и рассадой риса.

Как используется в настоящем документе, триклопир представляет собой 2-[(3,5,6-трихлор-2-пиридинил)окси]ацетат, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования триклопира описаны в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования триклопира включают его применение для подавления древесных и широколиственных видов сорняков, например, на пастбищах, необрабатываемых землях, промышленных зонах, хвойные лесах, риса и плантациях культур. Примеры химических форм триклопира включают, например, триклопир TEA, который представляет собой соединение 2-[(3,5,6-трихлор-2-пиридинил)окси]уксусной кислоты и N,N-диэтилэтанамин, и он обладает следующей структурой:

;

триклопирхолин, который представляет собой 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтанаминий 2-((3,5,6-трихлорпиридин-2-ил)окси)ацетат, и он обладает следующей структурой:

; и

триклопир BEE, который представляет собой 2-бутоксиэтил-2-[(3,5,6-трихлор-2-пиридинил)окси]ацетат, и он обладает следующей структурой:

Как используется в настоящем документе, галауксифен-метил (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) обладает следующей структурой:

Он описан в патенте США 7314849 B2, который включен в настоящее описание во всей полноте путем ссылки. Примеры использования галауксифен-метила включают его применение для подавления широколиственных сорняков, например, на посевах зерновых культур. Галауксифен-метил может быть использован в виде других форм, например, галауксифен K⁺ (4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил) пиколинат калия), который обладает следующей структурой:

Как используется в настоящем документе, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.

Как используется в настоящем документе, гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой такое количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например, вызывает отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регулирование, приводит к усыханию, вызывает задержку роста и тому подобное.

Как используется в настоящем документе, подавление нежелательной растительности означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или другим образом неблагоприятное изменение в развитии растений и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения некоторых комбинаций или композиций гербицидов. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесение на растительность или ее локус, например, нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также предвсходовое, послевсходовое, на листья (нанесение разбрасыванием, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачиванием или обмазыванием) и внесение в воду (надводная и подводная растительность, разбрасывание, гнездовое, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, гнездовое гранулами, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или из самолетного разбрасывателя (самолет и вертолет).

Как используется в настоящем документе, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.

Как используется в настоящем документе, сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примерами сельскохозяйственно приемлемых сложных эфиров являются такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.

Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов, и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аминия формулы:

R¹R²R³R⁴N⁺

где R¹, R², R³ и R⁴, каждый, независимо представляют собой водород или C₁-C₁₂ алкил, C₃-C₁₂ алкенил или C₃-C₁₂ алкинил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими группами гидрокси, C₁-C₄ алкокси, C₁-C₄ алкилтио или фенила, при условии, что R¹, R², R³ и R⁴ являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R¹, R², R³ и R⁴ вместе могут представлять собой алифатическую бифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисилиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетраалкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены исходя из C₁-C₁₂ алкиловых, C₃-C₁₂ алкениловых, C₃-C₁₂ алкиниловых или C₇-C₁₀ арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены 1-3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C₁-C₄ алкила или C₁-C₄ алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртами с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, такие как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

Предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) синтетического ауксинового гербицида.

Предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование с растительностью или ее локусом, то есть площадью, прилежащей к растительности, с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) синтетического ауксинового гербицида. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются композиции, описанные в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения синтетический ауксин представляет собой 2,4-D, 2,4-DB, аминоциклопирахлор, аминопиралид, кломепроп-P, клопиралид, дикамба, диклорпроп-P, мептилгептиловый сложный эфир (MHE) флуроксипира, MCPA, MCPB, пиклорам, хинклорак, триклопир и галауксифен-метил (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат), или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и синтетических ауксиновых гербицидов или их сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира проявляет синергизм, например, гербицидно активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются по отдельности. Термин "синергизм" был определен как “взаимодействие двух или более факторов, такое, что эффект от их объединения является большим, чем предполагаемый эффект, основанный на реакции на каждый фактор, примененный по отдельности”. Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9^th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как это определяется по уравнению Колби. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, используется соединение формулы (I), то есть карбоновая кислота. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется карбоксилатная соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется аралкиловый или алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый, замещенный бензиловый или C_1-4 алкиловый, например, н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый сложный эфир.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и синтетический ауксин входят в состав одной композиции, смешиваемой в смесителе, наносятся одновременно или наносятся последовательно.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они наносятся непосредственно на растение или на локус растения на любой стадии роста. Наблюдаемая эффективность зависит от видов растений, которые должны быть подавлены, стадии роста растения, наносимых параметров разбавления и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время использования, конкретного используемого соединения, конкретных вспомогательных веществ и используемых носителей, типа почвы и тому подобное, а также количества наносимого химиката. Эти и другие факторы можно отрегулировать таким образом, чтобы содействовать неселективному или селективному гербицидному действию. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, применяются путем послевсходового нанесения, предвсходового нанесения или внесения в воду на затопленных рисовых полях или в водоемах (например, пруды, озера и водные потоки) на сравнительно незрелую нежелательную растительность для достижения максимального подавления сорняков.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков в культурах, включая, но этим не ограничиваясь, рис прямого посева, рис, посаженный в воду, рассадный рис, зерновые, пшеница, ячмень, овес, рожь, сорго, кукуруза/маис, сахарный тростник, подсолнечник, масличный рапс, канола, сахарная свекла, соя, хлопчатник, ананас, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, при промышленном контроле растительности (IVM) и на полосах отвода (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения рис высажен прямым посевом, посадкой в воду или посадкой рассадой.

Композиции и способы, описанные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на культурах, толерантных к гликофосфату, толерантных к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глутаминсинтетазы, толерантных к дикамбе, толерантных к феноксиауксинам, толерантных к пиридилоксиауксинам, толерантных к ауксинам, толерантных к ингибиторам транспорта ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогександионам, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ингибиторам ацетил-CoA карбоксилазы (ACCase), толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), толерантных к ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), толерантных к ингибиторам фитоендесатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротиноидов, толерантных к ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам, толерантных к бромоксинилу (таких как, но этим не ограничиваясь, соя, хлопок, канола/масличный рапс, рис, зерновые, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростника, газонная трава и так далее), например, в конъюгации с глифосатом, ингибиторами EPSP синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глютаминсинтазы, дикамбой, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ACCase, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоендесатуразы, ингибиторами биосинтеза каротиноидов, ингибиторами PPO, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилами. Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или ингибиторами различных механизмов действия. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, в виде композиции, смешиваемой в смесителе, или последовательно.

Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на посевах, обладающих агрономической стрессоустойчивостью (включая, но этим не ограничиваясь, засуху, холод, жару, соль, воду, питательные вещества, плодородность, pH), стойкостью к вредителям (включая, но этим не ограничиваясь, насекомые, грибки и болезнетворные микроорганизмы) и улучшенными характеристиками сельскохозяйственных культур (включая, но этим не ограничиваясь, урожайность; содержание белков, углеводов или масел; белковый, углеводный или масляный состав; высота растения и строение растения). Композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности. Нежелательная растительность включает, но этим не ограничивается, нежелательную растительность, которая встречается на посевах риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, при промышленном контроле растительности (IVM) и на полосах отвода (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), виды Echinochloa (ECHSS), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. (боярышник, ECHCV), Echinochloa colonum (L.) LINK (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (просо рисовое, ECHPH), Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. (ежовник рисовый, ECHPH), Echinochlopolystachya (Kunth) Hitchc. (стелющаяся речная трава, ECHPO), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоя бородавчатая, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоя амазонская, LEFPA), виды Oryza (красный и сорный рис, ORYSS), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton (чесоточная трава, ROOEX), виды Cyperus (CYPSS), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus dubius Rottb. (MAPDU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Cyperus serotinus Rottb./C.B.Clarke (CYPSE), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), виды Schoenoplectus (SCPSS), Schoenoplectus juncoides Roxb. (японский камыш, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus L. Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш остроконечный рисовых полей, SCPMU), виды Aeschynomene, (копеечник виргинский, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus, (марь и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аистник, AMMCO), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Eclipta alba (L.) Hassk. (американская ромашка ложная, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (утиный салат, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (подорожник круглолистный, HETRE), виды Ipomoea (ипомеи, IPOSS), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (ложная примула низкая, LIDDU), виды Ludwigia (LUDSS), Ludwigia linifolia Poir. (юго-восточная ивовая примула, LUDLI), Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven (длинноплодная ивовая примула, LUDOC), Monochoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Monochoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечный), Rotala indica (Willd.) Koehne (индийский чашечник, ROTIN), виды Sagittaria, (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX) или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (гусиная трава, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник желтоколосый, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Amaranthus retroflexus L. (амарант колосистый, AMARE), виды Brassica (BRSSS), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка лекарственная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречишка вьюнковая, POLCO), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (анютины глазки, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на выгонах и пастбищах, полях под паром, IVM и ROW. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (резуха канадская, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек рейнский, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожный ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, обнаруженной в пропашных культурах, древесных и виноградных культурах и многолетних культурах. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (трава суринам, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (многобородник монпелиенский, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (александрийская трава, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колющетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (ямайская росичка, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (щавель, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (подорожник, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго двуцветное, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Феофаста, ABUTH), виды Amaranthus (марь и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия западная, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (молочай обыкновенный, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. (марена широколистная, BOILF), Spermacose latifolia (эрва шерстистая, BOILF), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Commelina benghalensis L. (традесканция тропическая, COMBE), Datura stramonium L. (дурман, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (пуансеттия дикая, EPHHL), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (садовый молочай, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (блошница дизентерийная, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis (L.) Cronq. (канадская блошница дизентерийная, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (высокая блошница дизентерийная, ERIFL), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (ипомея волосистоплодная, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (белый вьюнок, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак обыкновенный, POROL), виды Richardia (садовый портулак, RCHSS), виды Sida (канатик, SIDSS), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (восточной паслен черный, SOLPT), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в газонной траве. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Bellis perennis L. (английская ромашка, BELPE), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), виды Cyperus (CYPSS), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Diodia virginiana L. (марена виргинская, DIQVI), виды Euphorbia (молочай, EPHSS), Glechoma hederacea L. (земляной плющ, GLEHE), Hydrocotyle umbellata L. (щитолистник, HYDUM), виды Kyllinga (киллинга, KYLSS), Lamium amplexicaule L. (яснотка стеблеобъемлющая, LAMAM), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), виды Oxalis (древесный щавель, OXASS), Plantago major L. (подорожник широколиственный, PLAMA), Plantago lanceolata L. (крушина/подорожник узколистный, PLALA), Phyllanthus urinaria L. (филантус уринария, PYLTE), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Stachys floridana Shuttlew. (чистец флоридский, STAFL), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или виды Viola (анютины глазки, VIOSS).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей сорную траву, широколиственные сорняки и осоки. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей, но не ограничиваясь этими, Amaranthus, Brachiaria, Brassica, Cassia, Centaurea, Cirsium, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Ischaemum, Cochia, Leptochloa, Panicum, Polygonum, Salsola, Sida, Sinapis, Solidago, Sonchus, Sorghum, Schoenoplectus, Stellaria, Trifolium и Viola.

В некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и 2,4-D, аминоциклопирахлор, аминопиралид, кломепроп-P, клопиралид, дикамба, диклорпроп-P, флуроксипир мептилгептиловый сложный эфир (MHE), MCPA, MCPB, пиклорам, хинклорак, триклопир и галауксифен-метил (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат), или его сельскохозяйственно приемлемая соль или сложный эфир, используется для подавления Amaranthus retroflexus (L.) (амарант колосистый, AMARE), Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Brassica napus (L.) (самосевных канола, BRSNN), Cassia obtusifolia L. (резуха, CASOB), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Centaurea maculosa LAM. (василек пятнистый, CENMA), Cirsium arvense (L.) SCOP. (чертополох, Канада, CIRAR), Cyperus difformis L. (мелкоцветная зонтичная осока, CYPDI), Cyperus esculentus (L). (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colona (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (early watergrass, ECHOR), Eleusine indica (L.) Gaertn. (подорожник, ELEIN), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Polygonum convolvulus (L.), (гречишка вьюнковая, POLCO), Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla (японский камыш, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus (L.) Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица дикая, SINAR), Solidago L. spec. (золотарник, SOOSS), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) и Viola tricolor (L.) (анютины глазки дикие, VIOTR).

Соединения формулы I или его сельскохозяйственно приемлемая соль или сложный эфир может быть использован для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Способы, в которых используется комбинация соединения формулы I или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и композиции, описанные в настоящем документе, также могут быть применены для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы, устойчивые или толерантные к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS) (например, имидазолиноны, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, триазолопиримидины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны), к ингибиторам фотосистемы II (например, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, амиды, мочевины, бензотиадиазиноны, нитрилы, фенилпиридазины), к ингибиторам ацетил-CoA карбоксилазы (ACCase) (например, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины), к синтетическим ауксинам (например, бензойные кислоты, феноксикарбоновые кислоты, пиридин карбоновые кислоты, хинолин карбоновые кислоты), к ингибиторам транспортировки ауксина (например, фталаматы, семикарбазоны), к ингибиторам фотосистемы I (например, производные бипиридилия), к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы (например, глифосат), к ингибиторам глутаминсинтетазы (например, глюфосинат, биалафос), к ингибиторам групп микротрубочек (например, бензамиды, бензойные кислоты, динитроанилины, фосфорамидаты, пиридины), к ингибиторам митоза (например, карбаматы), к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) (например, ацетамиды, хлорацетамиды, оксиацетамиды, тетразолиноны), к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов (например, фосфородитиоаты, тиокарбаматы, бензофураны, хлоркарбоновые кислоты), к ингибиторам протопорфириноген оксидазы (PPO) (например, дифениловые эфиры, N-фенилфталимиды, оксадиазолы, оксазолидиндионы, фенилпиразолы, пиримидиндионы, тиадиазолы, триазолиноны), к ингибиторам биосинтеза каротиноидов (например, кломазон, амитрол, аклонифен), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS) (например, амиды, анилидекс, фураноны, феноксибутанамиды, пиридиазиноны, пиридины), к ингибиторам 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD) (например, каллистемоны, изоксазолы, пиразолы, трикетоны), к ингибиторам биосинтеза целлюлозы (например, нитрилы, бензамиды, хинклорак, триазолокарбоксамиды), к гербицидам с разнообразными механизмами действия, таким как хинклорак, и к некласифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органические соединения мышьяка. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным химическим классам соединений, и различного гербицидного механизма действия, и биотипы с различными механизмами резистентности или толерантности (например, резистентность целевого участка или метаболическая резистентность).

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используется в комбинации с 2,4-D или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2,4-D или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:1120 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2,4-D или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:128 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2,4-D или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:200 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2,4-D или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:96 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и 2,4-D DMA, 2,4-D холин, или 2,4-D EHE. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и 2,4-D DMA, где массовое соотношение соединения формулы (I) и 2,4-D DMA составляет от примерно 1:56 до примерно 1:4. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и 2,4-D DMA, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и 2,4-D DMA составляет от примерно 1:56 до примерно 1:2. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и 2,4-D холин, где массовое соотношение соединения формулы (I) и 2,4-D холина составляет от примерно 1:84 до примерно 1:6,9. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и 2,4-D холин, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и 2,4-D холина составляет от примерно 1:96 до примерно 1:6. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и 2,4-D EHE, где массовое соотношение соединения формулы (I) и 2,4-D EHE составляет от примерно 1:56 до примерно 1:4. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и 2,4-D EHE, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и 2,4-D EHE составляет от примерно 1:56 до примерно 1:4. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 37 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 2540 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 39 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 515 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2,4-D или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения 2,4-D или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 480 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения 2,4-D или его карбоксилатная соль или сложный эфир представляет собой 2,4-DB, 2,4-D холин, 2,4-D DMA или 2,4-D EHE. В некоторых вариантах осуществления изобретения 2,4-D или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 17 гаи/га до примерно 1000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 0,5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения 2,4-D или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 480 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1,1 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и 2,4-D DMA, 2,4-D холин или 2,4-D EHE. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и 2,4-D DMA, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 3,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и 2,4-D DMA применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и 2,4-D DMA, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 3,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и 2,4-D DMA применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и 2,4-D холин, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и 2,4-D холин применяют при норме расхода от примерно 105 гаи/га до примерно 480 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и 2,4-D холин, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 1,1 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и 2,4-D холин применяют при норме расхода от примерно 50 гаи/га до примерно 480 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и 2,4-D EHE, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и 2,4-D EHE применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и 2,4-D EHE, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и 2,4-D EHE применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с 2,4-D или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавления ECHCG, LEFCH, ECHOR, CYPRO, SCPJU, CENMA, SINAR, SONAR, POLCO, PANDI, ELEIN, PANMI, DIGSA, ECHCO, CYPES, CYPIR, SCPMA, CASOB или BRAPP.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используется в комбинации с аминоциклопирахлором или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира аминоциклопирахлора или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:140 до примерно 34:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и аминоциклопирахлора или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:91 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и аминоциклопирахлора или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:4 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и аминоциклопирахлор. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 10 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 580 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 11 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 300 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и аминоциклопирахлора или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения аминоциклопирахлор или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 8,8 гэк/га до примерно 280 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения аминоциклопирахлор или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 8,75 гэк/га до примерно 17,5 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,4 гэк/га до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и аминоциклопирахлор. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с аминоциклопирахлором или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавления TRFRE, SINAR или CENMA.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с аминопиралидом или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и аминопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:60 до примерно 100:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и аминопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:8 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и аминопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:16 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и аминопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:8 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и аминопиралид или аминопиралид TIPA. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и аминопиралид, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и аминопиралида составляет примерно 3:1. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и аминопиралид TIPA, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и аминопиралида TIPA составляет от примерно 1:8 до примерно 1:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 420 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 7 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 53 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и аминопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения аминопиралид или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 3 гэк/га до примерно 120 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения аминопиралид или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 гаи/га до примерно 70 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения аминопиралид или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 3 гаи/га до примерно 35 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и аминопиралид или аминопиралид TIPA. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и аминопиралид, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и аминопиралид применяют при норме расхода от примерно 3 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и аминопиралид TIPA, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и аминопиралид TIPA рименяют при норме расхода от примерно 3 гаи/га до примерно 35 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с аминопиралидом или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавлени POLCO, CIRAR, BRSNN, TRFRE, SINAR, SOOSS или CENMA.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с кломепроп-P или его солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кломепроп-P или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:200 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кломепроп-P или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:159 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и кломепроп-P. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 700 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 53 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 400 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кломепроп-P или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения кломепроп-P или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 50 гэк/га до примерно 400 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и кломепроп-P.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используется в комбинации с клопиралидом или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:280 до примерно 9:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:23 до примерно 1:4. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:32 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:16 до примерно 1:4. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и клопиралид или клопиралид MEA. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и клопиралид, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и клопиралида составляет примерно 1:5,7. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и клопиралид MEA, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и клопиралида MEA составляет от примерно 1:4 до примерно 1:16. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 37 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 860 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 59 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клопиралида или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения клопиралид или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 560 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения клопиралид или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 17 гаи/га до примерно 100 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 18 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения клопиралид или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 50 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2,2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 8,75 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и клопиралид или клопиралид MEA. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и клопиралид, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и клопиралид применяют при норме расхода от примерно 50 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и клопиралид MEA, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 2,2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 8,8 гэк/га, и клопиралид MEA применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до 50 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с клопиралидом или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавлени AMARE, CIRAR или SOOSS.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с дикамбой или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дикамбы или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:1100 до примерно 8:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дикамбы или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:254 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дикамбы или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:120 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дикамбы или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:56 до примерно 1:3,3. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и дикамба или дикамба DMA. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и дикамбу, где массовое соотношение соединения формулы (I) и дикамбы составляет от примерно 1:56 до примерно 1:3,3. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и дикамбу, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и дикамбы составляет от примерно 1:56 до примерно 1:4. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и дикамбу DMA, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и дикамбы DMA составляет от примерно 1:45,5 до примерно 1:11,4. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 36 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 2500 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 37 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 325 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дикамбы или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения дикамба или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 2200 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения дикамба или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 17 гаи/га до примерно 600 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 0,5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 100 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения дикамба или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 280 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1,1 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и дикамбу или дикамбу DMA. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и дикамба, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 5,3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и дикамбу применяют при норме расхода от примерно 140 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и дикамба, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 2,2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и дикамбу применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и дикамба DMA, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 1,1 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 4,4 гэк/га, и дикамбу DMA применяют при норме расхода примерно 50 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с дикамбой или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавлени LEFCH, CYPIR, ECHCO, ECHCG, ECHOR, SCPMA, AMARE, POLCO, BRSNN, SIDSP, SINAR или CASOB.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с диклорпроп-P или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диклорпроп-P или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:5700 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диклорпроп-P или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:1000 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и диклорпроп-P. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 142 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 11700 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 144 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 2290 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диклорпроп-P или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения диклорпроп-P или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 140 гэк/га до примерно 11400 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и диклорпроп-P.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с флуроксипиром или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуроксипира или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:1120 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуроксипира или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:127 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуроксипира или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:70 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуроксипира или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:35 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и флуроксипир или флуроксипир MHE. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и флуроксипира MHE, где массовое соотношение соединения формулы (I) и флуроксипира MHE составляет от примерно 1:28 до примерно 1:7. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флуроксипира MHE, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и флуроксипира MHE составляет от примерно 1:35 до примерно 1:2. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флуроксипира MHE, где массовое соотношение н-бутилового эфира соединения формулы (I) и флуроксипира MHE составляет от примерно 1:17,5 до примерно 1:8,2. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флуроксипир, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и флуроксипира составляет примерно 1:4. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 37 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 860 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 315 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуроксипира или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения флуроксипир или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 560 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения флуроксипир или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 17 гэк/га до примерно 600 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения флуроксипир или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 280 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2,2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения флуроксипир или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 280 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2,2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 64 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и флуроксипир или флуроксипир MHE. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и флуроксипира MHE, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 64 гэк/га, и флуроксипир MHE применяют при норме расхода от примерно 70 гэк/га до примерно 280 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флуроксипира MHE, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 2,2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 64 гэк/га, и флуроксипир MHE применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 280 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флуроксипира MHE, где н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 16 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и флуроксипир MHE применяют при норме расхода от примерно 70 гэк/га до примерно 280 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и флуроксипир, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 64 гэк/га, и флуроксипир применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 280 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с флуроксипиром или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавлени SOOSS, CIRAR, CENMA, SONAR, TRFRE, ECHCG, ECHCO, CYPDI, LEFCH, ECHOR, SCPJU, SCPMA, AMARE, VIOTR или POLCO.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используется в комбинации с MCPA или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и MCPA или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:850 до примерно 10:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и MCPA или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:509 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и MCPA или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:60 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и MCPA или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:28 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и MCPA, MCPA K⁺, Na⁺, DMA или MCPA EHE. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и MCPA K⁺, Na⁺, DMA, где массовое соотношение соединения формулы (I) и MCPA K⁺, Na⁺, DMA составляет от примерно 1:28 до примерно 1:2. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA K⁺, Na⁺, DMA, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и MCPA K⁺, Na⁺, DMA составляет от примерно 1:28 до примерно 1:4. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и MCPA EHE, где массовое соотношение соединения формулы (I) и MCPA EHE составляет примерно 1:6,6. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA EHE, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и MCPA EHE составляет примерно 1:8. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA EHE, где массовое соотношение н-бутилового эфира соединения формулы (I) и MCPA EHE составляет от примерно 1:17,5 до примерно 1:8. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и MCPA составляет примерно 1:16. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 32 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 2000 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 33 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 1170 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и MCPA или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения MCPA или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 30 гэк/га до примерно 1700 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения MCPA или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 600 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 90 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения MCPA или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 280 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и MCPA, MCPA K⁺, Na⁺, DMA или MCPA EHE. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и MCPA K⁺, Na⁺, DMA, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и MCPA K⁺, Na⁺, DMA применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 140 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA K⁺, Na⁺, DMA, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и MCPA K⁺, Na⁺, DMA применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 140 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и MCPA EHE, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода примерно 42,4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и MCPA EHE применяют при норме расхода примерно 280 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA EHE, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода примерно 35 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и MCPA EHE применяют при норме расхода примерно 280 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA EHE, где н-бутиловый эфир сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 16 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и MCPA EHE применяют при норме расхода примерно 280 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42 гэк/га, и MCPA применяют при норме расхода от примерно 70 гэк/га до примерно 280 гэк/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPA, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и MCPA применяют при норме расхода примерно 140 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с MCPA или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавлени DIGSA, ECHCG, LEFCH, BRAPP, ECHOR, SCPJU, VIOTR, POLCO или BRSNN.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используется в комбинации с MCPB или его солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и MCPB или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:250 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и MCPB или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:150 до примерно 0,75:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и MCPB. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 102 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 2000 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 110 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 650 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и MCPB или его соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения MCPB или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 100 гэк/га до примерно 1700 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения MCPB или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 500 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 150 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и MCPB или MCPB этиловый сложный эфир. В варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и MCPB этиловый сложный эфир, где н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 150 гэк/га, и MCPB этиловый сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 100 до примерно 500 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с MCPB или его солью или сложным эфиром применяют для подавления ECHCG, ECHOR и SCPJU.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используется в комбинации с мекопроп-P или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мекопроп-P или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:1680 до примерно 1,5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мекопроп-P или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:600 до примерно 1:4. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мекопроп-P или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:60 до примерно 1:7. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мекопроп-P или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:30 до примерно 1:15. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мекопроп-P или его карбоксилатной сольи или сложного эфира составляет примерно 1:22,9. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и мекопроп-P. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и мекопроп-P, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и мекопроп-P составляет примерно 1:22,9. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 202 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 3600 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 204 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 1270 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мекопроп-P или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения мекопроп-P или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 200 гэк/га до примерно 3360 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения мекопроп-P или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 90 гаи/га до примерно 500 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 24 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения мекопроп-P или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 180 гаи/га до примерно 220 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 6 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 12 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения мекопроп-P или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода примерно 200 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га). В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и мекопроп-P. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и мекопроп-P, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и мекопроп-P применяют при норме расхода примерно 200 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с мекопроп-P или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавлени BRSNN.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используется в комбинации с пиклорамом или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиклорама или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:560 до примерно 30:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиклорама или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:16 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиклорама или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:32 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиклорама или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:16 до примерно 1:1,1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и пиклорам или пиклорам K⁺. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пиклорам, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и пиклорама составляет от примерно 1:16 до примерно 1:2. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пиклорам K⁺, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и пиклорама K⁺ составляет примерно 1:1,1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 12 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 1420 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 13 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 88 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пиклорама или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пиклорам или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 10 гэк/га до примерно 1120 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пиклорам или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4 гаи/га до примерно 140 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пиклорам или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 10 гаи/га до примерно 70 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пиклорам или пиклорам K⁺. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пиклорам, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и пиклорам применяют при норме расхода от примерно 10 гаи/га до примерно 70 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и пиклорам K⁺, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода примерно 8,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и пиклорам K⁺ применяют при норме расхода примерно 10 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с пиклорамом или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавления CENMA, SINAR, VIOTR, STEME или POLCO.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используется в комбинации с хинклораком или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хинклорака или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:280 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хинклорака или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:127 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хинклорака или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:130 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хинклорака или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:64 до примерно 1:6,6. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и хинклорак. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и хинклорак, где массовое соотношение соединения формулы (I) и хинклорака составляет от примерно 1:64 до примерно 1:6,6. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и хинклорак, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и хинклорака составляет от примерно 1:56 до примерно 1:8. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и хинклорак, где массовое соотношение н-бутилового эфира соединения формулы (I) и хинклорака составляет от примерно 1:16 до примерно 1:8. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 72 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 860 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 74 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 645 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и хинклорака или его карбоксилатной соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения хинклорак или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 70 гэк/га до примерно 560 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения хинклорак или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 1100 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 170 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения хинклорак или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 560 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 84,8 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и хинклорак. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и хинклорак, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 84,8 гэк/га, и хинклорак применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 560 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и хинклорак, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и хинклорак применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 560 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и хинклорак, где н-бутиловый эфир сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 35 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га, и хинклорак применяют при норме расхода примерно 560 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с хинклораком или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавления CYPES, DIGSA, ECHCG, CYPIR ISCRU, ECHOR, SCPMA, AMARE, VIOTR или POLCO.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с триклопиром или его карбоксилатной солью или сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и триклопира или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:1120 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и триклопира или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от 1:64 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и триклопира или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:100 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и триклопира или его карбоксилатной соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:44 до примерно 1:1,7. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и триклопир TEA, триклопир холин, или триклопир BEE. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и триклопир TEA, где массовое соотношение соединения формулы (I) и триклопира TEA составляет от примерно 1:44 до примерно 1:2. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и триклопир TEA, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и триклопира TEA составляет от примерно 1:44 до примерно 1:4. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и триклопир TEA, где массовое соотношение н-бутилового эфира соединения формулы (I) и триклопира TEA составляет примерно 1:17,5. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и триклопир холин, где массовое соотношение соединения формулы (I) и триклопира холин составляет от примерно 1:28 до примерно 1:1,7. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и триклопир холин, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и триклопир холина составляет от примерно 1:28 до примерно 1:4. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и триклопир BEE, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и триклопира BEE составляет от примерно 1:16 до примерно 1:2. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 37 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 2540 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 40 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 325 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и триклопир или его карбоксилатная соль или сложный эфир, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения триклопир или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гэк/га до примерно 2240 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения соль триклопира или его сложный эфир представляет собой триклопир TEA, триклопир DMA или холиновую соль триклопира. В некоторых вариантах осуществления изобретения триклопир или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 17 гаи/га до примерно 600 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 100 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения триклопир или его карбоксилатную соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 280 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и триклопир TEA, триклопир холин, или триклопир BEE. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и триклопир TEA, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и триклопир TEA применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и триклопир TEA, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и триклопир TEA применяют при норме расхода от примерно 70 гаи/га до примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используют н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) и триклопир TEA, где н-бутиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода примерно 16 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га), и триклопир TEA применяют при норме расхода примерно 280 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и триклопир холин, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и триклопир холин применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 140 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и триклопир холин, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и триклопир холин применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 140 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и триклопир BEE, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,4 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и триклопир BEE применяют при норме расхода от примерно 35 гаи/га до примерно 70 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с триклопиром или его карбоксилатной солью или сложным эфиром, применяются для подавления BRAPP, DIGSA, ECHCG, ECHCO, LEFCH, SCPJU, SCPMA, ECHOR, CYPRO, FIMMI, CENMA, SONAR, CIRAR или CASOB.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в комбинации с галауксифен-метилом (метил-4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиколинат) или его карбоновой кислотой или карбоксилатной солью или другим сложным эфиром. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галауксифен-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:17,5 до примерно 600:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галауксифен-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от 1:4 до примерно 20:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галауксифен-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:4 до примерно 20:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галауксифен-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:2 до примерно 9,6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и галауксифен-метил или галауксифен K⁺. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и галауксифен-метил, где массовое соотношение соединения формулы (I) и галауксифен-метил составляет от примерно 1:1 до примерно 9,6:1. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и галауксифен-метил, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и галауксифен-метила составляет от примерно 1:2 до примерно 8:1. В одном варианте осуществления изобретения композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и галауксифен K⁺, где массовое соотношение бензилового сложного эфира соединения формулы (I) и галауксифена K⁺ составляет от примерно 1:2 до примерно 2:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности композиции, описанной в данном документе. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 2,5 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 335 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 6 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 57 гэк/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение на почву или в воду для предотвращения всходов или роста растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и галауксифен-метила или его карбоновой кислоты или карбоксилатной соли или другого сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения галауксифен-метил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 0,5 гэк/га до примерно 35 гэк/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения галауксифен-метил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 гаи/га до примерно 30 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 1 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 100 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения галауксифен-метил или его карбоновую кислоту или карбоксилатную соль или другой сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 2,19 гаи/га до примерно 15 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода от примерно 3,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый сложный эфир и галауксифен-метил или галауксифен K⁺. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) и галауксифен-метил, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и галауксифен-метил применяют при норме расхода от примерно 2,19 гаи/га до примерно 8,75 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и галауксифен-метил, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 3,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и галауксифен-метил применяют при норме расхода от примерно 2,19 гаи/га до примерно 15 гаи/га. В одном варианте осуществления изобретения в способах используется бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и галауксифен K⁺, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 3,75 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42 гэк/га, и галауксифен K⁺ применяют при норме расхода от примерно 3,75 гаи/га до примерно 15 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в комбинации с галауксифен-метилом или его карбоновой кислотой или карбоксилатной солью или другим сложным эфиром, применяются для подавления LEFCH, IPOHE, CYPIR, ECHCG, ECHOR, CYPRO, ELEIN или SORHA.

Компоненты смесей, описанных в данном документе, могут быть нанесены как отдельно, так и в виде части многосоставной системы гербицидов.

Смеси, описанные в данном документе, могут быть нанесены в конъюгации с одним или несколькими другими гербицидами для подавления широкого разнообразия нежелательной растительности. При использовании в конъюгации с другими гербицидами композиции могут быть изготовлены с другим гербицидом или другими гербицидами путем смешивания в смесителе с другим гербицидом или другими гербицидами или путем нанесения последовательно другого гербицида или других гербицидов. Некоторые гербициды, которые могут быть использованы в виде конъюгатов с композициями и способами, описанными в данном документе, включают, но этим не ограничиваются: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацетохлор, ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, амипрофос-метил, амитрол, сульфат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфурезат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорофенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлорпон, хлортолурон, хлорксурон, хлорксинил, хлорпрофам, хлорсулфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, клопроп, клопроксидим, хлорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, диклофоп-метил, диклосунам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этбензамид (ethbenzamid), этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид (ethobenzamid), этобензамид (etobenzamid), этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа (II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, фторхлоридон, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-P-аммоний, глифосат, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазосульфурон, имазетапир, инданофан, индазифлам, йодобонил, йодометан, йодосульфурон, йодосульфурон-этил-натрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, MCPB, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метил бромид, метил изотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, петоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфозат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, SYN-523, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триaсульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Композиции и способы, описанные в настоящем документе, могут быть, кроме того, использованы в конъюгации с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глутаминсинтетазы, дикамбой, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил-CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенилпируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротиноидов, ингибиторами протопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом на культурах, толерантных к гликофосату, толерантных к ингибиторам EPSP синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глютаминсинтазы, толерантных к дикамбе, толерантных к феноксиауксинам, толерантных к пиридилоксиауксинам, толерантных к синтетическим ауксинам, толерантных к ингибиторам транспортировки ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогексадиону, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ACCase, толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ALS или AHAS, толерантных к HPPD, толерантных к ингибиторам фитоендесатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротиноидов, толерантных к PPO, толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам, толерантных к бромоксинилу, и культурам, обладающим различными и присущими характеристиками, придающими толерантность к разнообразным химикатам и/или различным методам действия посредством одного и/или различных механизмов резистентности. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата или в виде смеси, смешанной в смесителе.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими антидотами гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпин, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефеприн-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенилсульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидоты используются на посевах риса, зерновых, кукурузы или маиса. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения клохинтоцет используется, чтобы противодействовать вредным эффектам композиций на посевах риса и зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет (мексил).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими регуляторами роста растений, такими как 2,3,5-трийодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусная кислота, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, этефон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, этефон, гидразид малеиновой кислоты, гиббереллины, гиббереллиновая кислота, абсцизовая кислота, анцимидол, фосамин, глифозин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват, 2,3,5-трийодбензойная кислота, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогексадион, триапентенол и тринексапак.

В некоторых вариантах осуществления изобретения регуляторы роста растений используются для одной или нескольких культур или на посадках, таких как посадки риса, зерновых культур, кукурузы, маиса, широколиственных культур, масличного рапса/канолы, газонной травы, ананаса, сахарного тростника, подсолнечника, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на плантациях культур, овощей и несельскохозяйственных (декоративных) посадках. В некоторых вариантах осуществления изобретения регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I) или смешивают с соединением формулы (I) и к синтетическим ауксинам, чтобы вызвать особенно благоприятное воздействие на растения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в данном документе, дополнительно содержат, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны проявлять фитотоксичность к ценным культурам, в частности, при используемых концентрациях при нанесении композиций для селективного подавления в присутствии культур, и не должны химически взаимодействовать с компонентами гербицидов или другими ингредиентами композиций. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно к сорнякам или их локусу или могут представлять собой концентраты или препараты, которые перед нанесением обычно разбавляют носителями и вспомогательными веществами. Они могут быть твердыми, такими как, например, пыли, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкими, такими как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде готовой смеси или смешиваемой в смесителе.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но этим не ограничиваются, масляный концентрат; нонилфенол этоксилат; бензилкокоалкилдиметил четвертичная аммониевая соль; смесь нефтяных углеводородов, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионных поверхностно-активных веществ; C₉-C₁₁ алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного спирта (C₁₂-C₁₆); ди-втор-бутилфенол ЭО-ПО блоксополимер; полисилоксан-метил марки КЭП; нонилфенол этоксилат + мочевина нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; тридециловый спирт (синтетический) этоксилат (8EO); этоксилат талловых аминов (15 EO); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут быть использованы, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но этим не ограничиваются, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры моноспиртов или двухосновных, трехосновных или других низших полиспиртов (содержащие 4-6 гидрокси), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, пропиленгликоль диолеат, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и тому подобное; сложные эфиры моно-, ди- и поликарбоновых кислот и тому подобное. Конкретные органические растворители включают, но этим не ограничиваются, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. В некоторых вариантах осуществления изобретения носителем для разбавления концентратов является вода.

Твердые носители включают, но этим не ограничиваются, тальк, пирофиллит, диоксид кремния, аттапульгит, каолин, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, землю Фуллера, кожуру семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин, целлюлозу и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, дополнительно содержат один или несколько поверхностно-активных агентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения такие поверхностно-активные агенты используются как в твердой, так и в жидкой композициях, и в некоторых вариантах осуществления изобретения они предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные агенты могут быть анионными, катионными или неионными по характеру и могут быть использованы в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные агенты, которые также могут использоваться в настоящих препаратах, описаны, среди прочих, в обзоре “McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual,” MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в “Encyclopedia of Surfactants,” Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные агенты включают, но этим не ограничиваются, соли алкилсульфатов, такие как диэтаноламмоний лаурил сульфат; алкиларилсульфонатные соли, такие как кальция додецилбензолсульфонат; продукты добавления алкилфенол-алкилен оксида, такие как нонилфенол-C₁₈ этоксилат; продукты добавления спирт-алкилен оксида, такие как тридециловый спирт-C₁₆ этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонатные соли, такие как натрий дибутилнафталинсульфонат; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как натрий ди(2-этилгексил)сульфосукцинат; сложные эфиры сорбитола, такие как сорбитол олеат; четвертичные амины, такие как лаурил триметиламмоний хлорид; сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, такие как полиэтиленгликоль стеарат; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно и диалкилфосфатных сложных эфиров; растительное масло или масло из семян, такое как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел, и в некоторых вариантах осуществления изобретения метиловые сложные эфиры.

В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные продукты, такие как растительные масла или масла из семян и их сложные эфиры, могут быть использованы взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного агента.

Другие примеры добавок для использования в композициях, предложенных в данном документе, включают, но этим не ограничиваются, агенты совместимости, противопенные агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, усиливающие растекание агенты, средства проникновения, прилипатели для растений, диспергирующие агенты, загустители, депрессанты температуры замерзания, противомикробным агенты и тому подобное. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и тому подобное, и могут быть изготовлены в составе с жидкими удобрениями или твердыми, крупинчатыми носителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в данном документе, составляет примерно от 0,0005 до 98 массовых процентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация составляет примерно от 0,0006 до 90 массовых процентов. В композициях, предназначенных для использования в качестве концентратов, активные ингредиенты в некоторых вариантах осуществления изобретения представлены в концентрации примерно от 0,1 до 98 массовых процентов, в некоторых вариантах осуществления изобретения примерно от 0,5 до 90 массовых процентов. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления изобретения разбавляют перед применением инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, обычно наносимые на сорняки или локус сорняков, содержат в некоторых вариантах осуществления изобретения примерно от 0,0006 до 3,0 массовых процентов активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления изобретения содержат примерно от 0,01 до 1,0 массовых процентов.

Настоящие композиции могут быть применены на сорняках или их локусе с использованием обычных полевых или воздушных опыливателей, опрыскивателей и наносителей гранул, путем добавления к ирригационной воде или воде на рисовом поле, и другими обычными способами, известными специалистам в данной области техники.

Описанные варианты осуществления изобретения и последующие примеры даны в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Другие модификации, способы применения или комбинации, относящиеся к композициям, описанным в данном документе, будут понятны специалисту в данной области без отхода от духа и объема заявленного объекта изобретения.

ПРИМЕРЫ

Результаты примеров I, II, III, IV и V являются результатами испытаний в теплице.

Пример I. Оценка гербицидных смесей, нанесенных на листву после всходов для подавления сорняков на прямых посевах риса

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинка или суглинистой почвы (например, 28,6 процента ила, 18,8 процента глины и 52,6 процента песка с рН примерно 5,8, и содержание органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см²). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 8-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 часов, в которой поддерживали температуру примерно 29°C днем и 26°C ночью. В оросительный раствор при необходимости вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg и хелат железа) и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

н-Бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили из расчета на кислотный эквивалент или активный ингредиент, и они включали 2,4-D диметиламмониевую (DMA) соль, производимую под торговой маркой Weedar® 64, 2,4-D холиновую соль в составе препарата в виде растворимой жидкости (РЖ), 2,4-D 2-этилгексиловый сложный эфир (EHE), представленный в виде препарата РЖ, MCPA K⁺/Na⁺/DMA солей, производимые под торговой маркой Agritox® 50, MCPA этилгексиловый сложный эфир, производимый под торговой маркой MCPA2®, флуроксипир метилгептиловый сложный эфир (MHE), производимый под торговой маркой Starane® или Starane® Ultra, триэтиламиновую (TEA) соль триклопира, производимую под торговой маркой Grandstand® R, холиновую соль триклопира, представленную в виде препарата РЖ, бутотиловый сложный эфир триклопира, представленный в виде препарата ЭК, дикамба диметиламмониевую (DMA) соль, производимую под торговой маркой Banvel® 4S, хинклорак, производимый под торговой маркой Fаcet® 75DF, и галауксифен-метил, представленный в виде препарата СК (суспензионный концентрат).

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25+/-0,05% (об./об.) масляного концентрата.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь может быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений препаратов могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворены в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата или воде с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь может быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Растворы для нанесения могут быть получены путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО добавляли к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО сравниваемых растворов для нанесения составляли 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы для распыления наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения в 0,503 м², при высоте пульверизатора от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Примерно через 3 недели состояние исследуемых растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100)

A = наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 1-26.

Таблица 1
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и 2,4-D диметиламмониевой (DMA) соли при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A 2,4-D DMA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA ECHCG гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 60 - 0 70 0 - 0 140 10 - 0 280 25 - 4,38 70 75 60 4,38 140 75 64 4,38 280 75 70

Таблица 2
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и 2,4-D диметиламмониевой (DMA) соли при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-D DMA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA ECHCG гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 55 - 0 70 0 - 0 140 10 - 0 280 25 - 4,38 70 70 55 4,38 140 80 60 4,38 280 70 66

Таблица 3
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и 2,4-D холиновой соли при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A 2,4-D холиновая соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA DIGSA гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 30 - 17,5 0 40 - 0 105 0 - 0 210 0 - 0 420 10 - 4,38 105 40 30 17,5 105 70 40 4,38 210 50 30 17,5 210 75 40 4,38 420 50 37 17,5 420 65 46

Кислота соединения A 2,4-D холиновая соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 65 - 8,75 0 85 - 0 105 10 - 0 210 30 - 4,38 105 90 69 8,75 105 90 87 4,38 210 90 76 8,75 210 95 90

Кислота соединения A 2,4-D холиновая соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA CYPES гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 80 - 8,75 0 95 - 0 105 0 - 0 210 0 - 0 420 0 - 4,38 105 95 80 8,75 105 100 95 4,38 210 90 80 8,75 210 100 95 4,38 420 100 80 8,75 420 100 95

Кислота соединения A 2,4-D холиновая соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA CYPIR гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 40 - 0 105 50 - 0 210 100 - 0 420 70 - 4,38 105 100 70 4,38 210 100 100 4,38 420 100 82

Таблица 4
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и 2,4-D холиновой соли при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-D холиновая соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA DIGSA гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 50 - 8,75 0 60 - 17,5 0 70 - 0 420 10 - 4,38 420 65 55 8,75 420 70 64 17,5 420 99 73

Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-D холиновая соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCG гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 70 - 8,75 0 70 - 17,5 0 95 - 0 105 10 - 4,38 105 95 73 8,75 105 99 73 17,5 105 99 96

Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-D холиновая соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 60 - 8,75 0 85 - 0 105 10 - 0 210 30 - 4,38 105 85 64 8,75 105 90 87 4,38 210 85 72 8,75 210 95 90

Таблица 5
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и 2,4-D этилгексилового сложного эфира (EHE) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A 2,4-D EHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 DAA BRAPP гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 40 - 8,75 0 55 - 0 70 0 - 0 140 0 - 0 280 0 - 4,38 70 55 40 8,75 70 65 55 4,38 140 55 40 8,75 140 65 55 4,38 280 60 40 8,75 280 70 55

Кислота соединения A 2,4-D EHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 DAA ECHCO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 15 - 0 70 0 - 0 140 0 - 0 280 40 - 4,38 70 50 15 4,38 140 65 15 4,38 280 85 49

Кислота соединения A 2,4-D EHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 DAA DIGSA LEFCH гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 0 - 0 - 8,75 0 0 - 0 - 17,5 0 10 - 15 - 0 70 0 - 20 - 0 140 0 - 25 - 0 280 0 - 30 - 4,38 70 30 0 55 20 8,75 70 35 0 50 20 17,5 70 25 10 65 32 4,38 140 40 0 65 25 8,75 140 30 0 60 25 17,5 140 60 10 80 36 4,38 280 15 0 55 30 8,75 280 15 0 45 30 17,5 280 25 10 85 41

Таблица 6
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и 2,4-D этилгексилового сложного эфира (EHE) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-D EHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 DAA DIGSA ECHCO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 0 - 40 - 8,75 0 0 - 40 - 17,5 0 15 - 75 - 0 70 0 - 0 - 0 140 0 - 0 - 0 280 0 - 40 - 4,38 70 20 0 50 40 8,75 70 25 0 65 40 17,5 70 35 15 70 75 4,38 140 25 0 55 40 8,75 140 25 0 75 40 17,5 140 35 15 85 75 4,38 280 60 0 60 64 8,75 280 40 0 80 64 17,5 280 60 15 100 85

Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-D EHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 DAA LEFCH гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 20 - 8,75 0 20 - 17,5 0 45 - 0 70 20 - 0 280 30 - 4,38 70 75 36 8,75 70 80 36 17,5 70 55 56 4,38 280 70 44 8,75 280 80 44 17,5 280 80 62

Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-D EHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 DAA CYPES гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 85 - 0 70 0 - 0 140 0 - 0 280 0 - 4,38 70 100 85 4,38 140 100 85 4,38 280 95 85

Таблица 7
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и MCPA (K⁺/Na⁺/DMA соли) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A MCPA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA DIGSA гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 35 - 8,75 0 50 - 17,5 0 40 - 0 70 0 - 0 140 0 - 4,38 70 50 35 8,75 70 60 50 17,5 70 50 40 4,38 140 60 35 8,75 140 50 50 17,5 140 60 40

Кислота соединения A MCPA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCG гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 15 - 8,75 0 50 - 0 70 0 - 0 140 0 - 4,38 70 75 15 8,75 70 70 50 4,38 140 65 15 8,75 140 70 50

Кислота соединения A MCPA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 17,5 0 0 - 0 70 0 - 0 140 0 - 17,5 70 40 0 17,5 140 50 0

Таблица 8
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и MCPA (K⁺/Na⁺/DMA соли) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A MCPA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA BRAPP гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 50 50 - 0 70 0 - 0 140 0 - 4,38 70 65 50 4,38 140 65 50

Бензиловый сложный эфир соединения A MCPA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA DIGSA ECHCG гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 50 - 10 - 8,75 0 35 - 85 - 0 70 0 - 0 - 0 140 0 - 0 - 4,38 70 60 50 80 10 8,75 70 50 35 90 85 4,38 140 50 50 70 10 8,75 140 60 35 85 85

Таблица 9
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и MCPA этилгексилового сложного эфира (EHE) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A MCPA EHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA DIGSA ECHCG LEFCH гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8 0 10 - 35 - 15 - 16 0 15 - 65 - 50 - 32 0 30 - 80 - 60 - 0 70 0 - 0 - 0 - 0 140 0 - 0 - 0 - 0 280 0 - 0 - 0 - 8 70 10 10 60 35 30 15 16 70 30 15 85 65 70 50 32 70 50 30 95 80 75 60 8 140 15 10 80 35 30 15 16 140 25 15 90 65 55 50 32 140 40 30 95 80 65 60 8 280 40 10 65 35 40 15 16 280 50 15 90 65 70 50 32 280 55 30 95 80 75 60

Таблица 10
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и MCPA этилгексилового сложного эфира (EHE) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия н-Бутиловый сложный эфир соединения A MCPA EHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA DIGSA ECHCG гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 16 0 15 - 65 - 0 280 20 - 40 - 16 280 45 32 97 79

Таблица 11
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и триэтиламиновой (TEA) соли триклопира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A TEA соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA BRAPP гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 50 - 0 98,3 0 - 0 196,6 0 - 4,38 98,3 80 50 4,38 196,6 65 50

Кислота соединения A TEA соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA DIGSA гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 35 - 8,75 0 50 - 17,5 0 40 - 0 98,3 0 - 4,38 98,3 60 35 8,75 98,3 65 50 17,5 98,3 65 40

Кислота соединения A TEA соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCG ECHCO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 15 - 70 - 8,75 0 50 - 75 - 0 98,3 30 - 0 - 0 196,6 20 - 0 - 4,38 98,3 65 41 70 70 8,75 98,3 95 65 85 75 4,38 196,6 90 32 90 70 8,75 196,6 95 60 90 75

Кислота соединения A TEA соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA LEFCH гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 0 - 17,5 0 0 - 0 196,6 0 - 8,75 196,6 20 0 17,5 196,6 35 0

Кислота соединения A TEA соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA LEFCH гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 19,4 0 5 - 0 280 20 - 19,4 280 60 24

Таблица 12
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и триэтиламиновой (TEA) соли триклопира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A TEA соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCG ECHCO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 10 - 70 - 8,75 0 85 - 75 - 0 98,3 30 - 0 - 0 196,6 20 - 0 - 4,38 98,3 65 37 85 70 8,75 98,3 95 90 90 75 4,38 196,6 70 28 85 70 8,75 196,6 90 88 85 75

Бензиловый сложный эфир соединения A TEA соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA DIGSA гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 16 0 18 - 0 280 55 - 16 280 78 63

Таблица 13
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и триэтиламиновой (TEA) соли триклопира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия н-Бутиловый сложный эфир соединения A TEA соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA LEFCH гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 16 0 10 - 0 280 20 - 16 280 68 28

Таблица 14
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и холиновой соли триклопира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A холиновая соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCG гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 5,3 0 65 - 10,6 0 55 - 0 35 0 - 0 70 0 - 0 140 0 - 5,3 35 55 65 10,6 35 70 55 5,3 70 70 65 10,6 70 55 55 5,3 140 80 65 10,6 140 60 55

Кислота соединения A Холиновая соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA DIGSA LEFCH гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 5,3 0 10 - 0 - 10,6 0 10 - 10 - 21,2 0 15 - 10 - 0 35 0 - 0 - 0 70 10 - 20 - 0 140 20 - 0 - 5,3 35 20 10 15 0 10,6 35 30 10 30 10 21,2 35 40 15 80 10 5,3 70 10 19 20 20 10,6 70 60 19 25 28 21,2 70 75 24 60 28 5,3 140 55 28 20 0 10,6 140 50 28 20 10 21,2 140 60 32 60 10

Кислота соединения A Холиновая соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA SCPJU гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 5,3 0 60 - 10,6 0 75 - 0 35 0 - 0 70 50 - 5,3 35 99 60 10,6 35 100 75 5,3 70 99 80 10,6 70 99 88

Таблица 15
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и холиновой соли триклопира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Холиновая соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCG ECHCO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 40 - 30 - 8,75 0 60 - 55 - 0 35 0 - 0 - 0 70 0 - 0 - 0 140 0 - 0 - 4,38 35 60 40 50 30 8,75 35 60 60 60 55 4,38 70 45 40 75 30 8,75 70 85 60 70 55 4,38 140 40 40 60 30 8,75 140 75 60 80 55

Бензиловый сложный эфир соединения A Холиновая соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA DIGSA гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 10 - 0 35 0 - 0 70 10 - 0 140 20 - 4,38 35 10 10 4,38 70 30 19 4,38 140 45 28

Бензиловый сложный эфир соединения A Холиновая соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA SCPJU гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 40 - 0 35 0 - 0 70 50 - 4,38 35 95 40 4,38 70 95 70

Таблица 16
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и бутотилового сложного эфира триклопира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Бутотиловый сложный эфир триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 DAA BRAPP гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 40 - 8,75 0 55 - 17,5 0 80 - 0 35 0 - 0 70 0 - 4,38 35 50 40 8,75 35 70 55 17,5 35 85 80 4,38 70 65 40 8,75 70 80 55 17,5 70 100 80

Кислота соединения A Бутотиловый сложный эфир триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 DAA DIGSA ECHCO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 0 - 15 - 8,75 0 0 - 60 - 17,5 0 10 - 80 - 0 35 0 - 0 - 0 70 0 - 0 - 0 140 0 - 0 - 4,38 35 40 0 40 15 8,75 35 40 0 65 60 17,5 35 40 10 85 80 4,38 70 40 0 40 15 8,75 70 50 0 75 60 17,5 70 45 10 90 80 4,38 140 60 0 45 15 8,75 140 60 0 65 60 17,5 140 50 10 95 80

Кислота соединения A Бутотиловый сложный эфир триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 DAA ECHCG гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 45 - 8,75 0 55 - 0 35 0 - 0 70 0 - 0 140 15 - 4,38 35 45 45 8,75 35 70 55 4,38 70 55 45 8,75 70 65 55 4,38 140 65 53 8,75 140 65 62

Таблица 17
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бутотилового сложного эфира триклопира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Бутотиловый сложный эфир триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 DAA DIGSA гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 0 - 8,75 0 0 - 17,5 0 15 - 0 35 0 - 0 70 0 - 0 140 0 - 4,38 35 40 0 8,75 35 40 0 17,5 35 25 15 4,38 70 25 0 8,75 70 50 0 17,5 70 25 15 4,38 140 20 0 8,75 140 60 0 17,5 140 30 15

Бензиловый сложный эфир соединения A Бутотиловый сложный эфир триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 DAA ECHCG гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 40 - 8,75 0 55 - 0 35 0 - 0 70 0 - 0 140 15 - 4,38 35 45 40 8,75 35 70 55 4,38 70 40 40 8,75 70 60 55 4,38 140 65 49 8,75 140 65 62

Бензиловый сложный эфир соединения A Бутотиловый сложный эфир триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 23 DAA ECHCO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 40 - 8,75 0 40 - 17,5 0 75 - 0 70 0 - 0 140 0 - 4,38 70 45 40 8,75 70 80 40 17,5 70 90 75 4,38 140 60 40 8,75 140 70 40 17,5 140 70 75

Таблица 18
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и метилгептилового сложного эфира (MHE) флуроксипира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A MHE флуроксипира Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCG ECHCO CYPDI гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 15 - 70 - 50 - 8,75 0 50 - 75 - 85 - 0 70 0 - 0 - 15 - 0 140 0 - 0 - 80 - 4,38 70 70 15 60 70 100 58 8,75 70 95 50 90 75 100 87 4,38 140 90 15 85 70 100 90 8,75 140 95 50 95 75 100 97

Кислота соединения A MHE флуроксипира Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA ECHCG LEFCH гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 19,4 0 80 - 5 - 0 280 25 - 28 - 19,4 280 97 85 75 31

Таблица 19
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и метилгептилового сложного эфира (MHE) флуроксипира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A MHE флуроксипира Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCG ECHCO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое - 0 10 - 70 - - 0 85 - 75 - - 70 0 - 0 - - 140 0 - 0 - 4,38 70 60 10 85 70 8,75 70 95 85 95 75 4,38 140 85 10 90 70 8,75 140 95 85 90 75

Бензиловый сложный эфир соединения A MHE флуроксипира Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA LEFCH гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 16 0 58 - 0 280 28 - 16 280 83 69

Таблица 20
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и метилгептилового сложного эфира (MHE) флуроксипира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия н-Бутиловый сложный эфир соединения A MHE флуроксипира Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA ECHCG гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 16 0 65 - 0 280 25 - 16 280 95 74

Таблица 21
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и дикамба диметиламмониевой (DMA) соли при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия Кислота соединения A Дикамба DMA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA LEFCH CYPIR гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 5,3 0 10 - 65 - 0 140 0 - 0 - 0 280 0 - 35 - 5,3 140 25 10 90 65 5,3 280 25 10 100 77

Таблица 22
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и дикамба диметиламмониевой (DMA) соли при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Дикамба DMA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCO CYPIR гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 50 - 35 - 8,75 0 75 - 35 - 0 70 0 - 0 - 0 140 0 - 0 - 0 280 0 - 35 - 4,38 70 70 50 80 35 8,75 70 75 75 100 35 4,38 140 55 50 65 35 8,75 140 75 75 100 35 4,38 280 70 50 50 58 8,75 280 95 75 95 58

Таблица 23
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и галауксифен-метилового сложного эфира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Галауксифен-метиловый сложный эфир Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA LEFCH IPOHE гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 0 - 10 - 8,75 0 0 - 15 - 17,5 0 10 - 30 - 0 2,19 0 - 0 - 0 4,38 10 - 0 - 4,38 2,19 30 0 45 10 8,75 2,19 20 0 50 15 17,5 2,19 50 10 55 30 4,38 4,38 30 10 30 10 8,75 4,38 35 10 40 15 17,5 4,38 40 19 25 30

Таблица 24
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и галауксифен-метилового сложного эфира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Галауксифен-метиловый сложный эфир Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA LEFCH гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 0 - 8,75 0 20 - 0 2,19 0 - 0 4,38 10 - 4,38 2,19 30 0 8,75 2,19 30 20 4,38 4,38 45 10 8,75 4,38 45 28

Бензиловый сложный эфир соединения A Галауксифен-метиловый сложный эфир Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA CYPIR гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 15 - 0 2,19 25 - 0 4,38 70 - 4,38 2,19 85 36 4,38 4,38 90 75

Бензиловый сложный эфир соединения A Галауксифен-метиловый сложный эфир Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA IPOHE гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 0 - 8,75 0 10 - 17,5 0 25 - 0 2,19 0 - 0 4,38 0 4,38 2,19 20 0 8,75 2,19 25 10 17,5 2,19 45 25 4,38 4,38 НИ 0 8,75 4,38 30 10 17,5 4,38 35 25

Таблица 25
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и хинклорака при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Хинклорак Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA CYPES гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 18 - 0 70 0 - 0 140 0 - 0 280 0 - 4,38 70 70 18 4,38 140 20 18 4,38 280 50 18

Кислота соединения A Хинклорак Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA DIGSA гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 21,2 0 10 - 0 560 8 - 21,2 560 40 17

Таблица 26
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и хинклорака при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Хинклорак Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCG CYPIR гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 48 - 75 - 8,75 0 55 - 85 - 0 70 15 - 0 - 0 140 30 - 0 - 0 280 30 - 0 - 4,38 70 50 55 95 75 8,75 70 80 62 100 85 4,38 140 70 63 30 75 8,75 140 80 69 100 85 4,38 280 99 63 95 75 8,75 280 70 69 100 85

Бензиловый сложный эфир соединения A Хинклорак Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA DIGSA гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 35 0 38 - 0 560 8 - 35 560 70 42

Бензиловый сложный эфир соединения A Хинклорак Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ISCRU гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 8 0 20 - 16 0 0 - 0 140 0 - 0 280 0 - 0 560 0 - 8 140 50 20 16 140 100 0 8 280 100 20 16 280 50 0 8 560 20 20 16 560 70 0

BRAPP Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster брахиария широколиственная CYPDI Cyperus difformis L. осока мелкоцветковая зонтичная CYPES Cyperus esculentus L. чуфа CYPIR Cyperus iria L. сыть рисовая DIGSA Digitaria sanguinalis (L.) Scop. большая росичка ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный ECHCO Echinochloa colona (L.) Link просо поселяющее IPOHE Ipomoea hederacea Jacq. калистегия плющелистная

ISCRU Ischaemum rugosum Salisb. трава сарамолла LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай SCPJU Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla камыш, Япония

гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар

гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар

Наблюдаемое = наблюдаемое значение

Ожидаемое = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби

DAA = дни после применения

НИ = не исследовали

Пример II. Оценка наносимых в воде гербицидных смесей для подавления сорняков на рассаде риса падди в теплице

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в уплотненную почву (болотный грунт), подготовленную путем смешивания с измельченной нестерилизованной минеральной почвой (50,5 процента ила, 25,5 процента глины и 24 процента песка с рН примерно 7,6 и содержанием органического вещества примерно 2,9 процента) и воды в объемном соотношении 1:1. Подготовленный грунт распределяли на аликвоты по 365 мл в неперфорированные пластмассовые горшки объемом 16 унций (oz.) с площадью поверхности 86,59 квадратных сантиметров (см²), оставляя вверху каждого горшка свободное пространство, равное 3 сантиметрам (см). Грунт оставляли высыхать в течение ночи перед посевом или высаживанием. Семена риса выращивали в смеси для посева Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ на уровне примерно 30 процентов, в закрытых пластиковых поддонах. Саженцы на стадии второго или третьего роста настоящих листьев пересаживали в 840 мл болотного грунта, помещенного в неперфорированные пластиковые горшки объемом 32 унции с площадью поверхности 86,59 см² за 4 дня до нанесения гербицида. Падди формировали путем заполнения свободного пространства в горшках с 2,5 до 3 см воды. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 4-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 часов, в которой поддерживали температуру примерно 29°C днем и 26°C ночью. Питательные вещества добавляли в виде удобрения Osmocote® (19:6:12, N:P:K + микроэлементы) в количестве 2 г на горшок с объемом 16 унций и 4 г на горшок с объемом 32 унции. Регулярно добавляли воду для поддержания затопления падди, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК, и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

н-Бутиловый сложный эфир соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты наносили в расчете на кислотный эквивалент или активный ингредиент, и они включали 2,4-D диметиламмониевую (DMA) соль, производимую под торговой маркой Weedar® 64, 2,4-D холиновую соль в составе препарата в виде растворимой жидкости (РЖ), 2,4-D 2-этилгексиловый сложный эфир (EHE), представленный в виде препарата РЖ, MCPA K⁺/Na⁺/DMA соли, производимые под торговой маркой Agritox 50, MCPA этилгексиловый сложный эфир, производимый под торговой маркой MCPA2, метилгептиловый сложный эфир (MHE) флуроксипира, производимый под торговой маркой Starane® или Starane® Ultra, холиновую соль триклопира, представленную в виде препарата РЖ, бутотиловый сложный эфир триклопира, представленный в виде препарата EC, триэтиламиновую (TEA) соль триклопира, производимую под торговой маркой Grandstand® R, дикамба диметиламмониевую (DMA) соль, производимую под торговой маркой Banvel® 4S, хинклорак, производимый под торговой маркой Fаcet® 75DF, и галауксифен-метил, представленный в виде препарата СК.

Требуемое количество состава для обработки для каждого соединения или гербицидного компонета рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента, наносимого объема 2 мл на компонент для каждого горшка, и площади нанесения 86,59 см² на горшок.

Для соединений в составе препарата отмеренное количество помещали в отдельный 100- или 200-мл стеклянный сосуд и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением раствора для нанесения. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенное количество может быть помещено в отдельный 100- или 200-мл стеклянный сосуд и растворено в объеме ацетона с получением концентрированного стокового раствора. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь могла быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Полученные концентрированные стоковые растворы могут быть разбавлены эквивалентным объемом водной смеси, содержащей 2,5% (об./об.) масляного концентрата, чтобы конечные растворы для нанесения содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата.

Внесение осуществляли путем введения с помощью пипетки соответствующих количеств растворов для нанесения, отдельно и последовательно, в водный слой риса падди. Контрольные растения обрабатывали чистым растворителем аналогичным образом. Нанесение осуществляли таким образом, чтобы весь обработанный растительный материал получил одинаковые концентрации ацетона и масляного концентрата.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и добавляли воду, необходимую для поддержания затопления риса падди. Примерно через 3 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100)

A = наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 27-53.

Таблица 27
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и 2,4-D диметиламмониевой (DMA) соли при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A 2,4-D DMA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCG LEFCH гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 0 - 0 - 17,5 0 0 - 0 - 35 0 20 - 30 - 0 140 0 - 0 - 0 280 0 - 60 - 8,75 140 25 0 30 0 17,5 140 20 0 10 0 35 140 50 20 90 30 8,75 280 40 0 95 60 17,5 280 65 0 55 60 35 280 80 20 90 72

Кислота соединения A 2,4-D DMA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHOR CYPRO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 10 - 0 - 17,5 0 15 - 30 - 35 0 20 - 85 - 0 280 15 - 0 - 8,75 280 40 24 30 0 17,5 280 40 28 85 30 35 280 40 32 95 85

Кислота соединения A 2,4-D DMA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA SCPJU гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 15 - 17,5 0 80 - 0 140 0 - 0 280 0 - 8,75 140 100 15 17,5 140 95 80 8,75 280 80 15 17,5 280 90 80

Таблица 28
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и 2,4-D диметиламмониевой (DMA) соли при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-D DMA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCG LEFCH гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 0 - 0 - 8,75 0 0 - 0 - 17,5 0 25 - 0 - 0 140 0 - 0 - 0 280 0 - 60 - 4,38 140 40 0 30 0 8,75 140 35 0 30 0 17,5 140 75 25 55 0 4,38 280 20 0 80 60 8,75 280 20 0 65 60 17,5 280 70 25 85 60

Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-D DMA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA CYPRO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 0 - 8,75 0 0 - 0 280 0 - 4,38 280 70 0 8,75 280 90 0

Таблица 29
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и 2,4-D холиновой соли при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A 2,4-D холиновая соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHOR гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 10 - 17,5 0 25 - 35 0 25 - 0 240 0 - 0 480 20 - 8,75 240 35 10 17,5 240 45 25 35 240 95 25 8,75 480 55 28 17,5 480 50 40 35 480 65 40

Кислота соединения A 2,4-D холиновая соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA CYPRO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 0 - 17,5 0 70 - 0 240 30 - 0 480 30 - 8,75 240 95 30 17,5 240 90 79 8,75 480 100 30 17,5 480 100 79

Кислота соединения A 2,4-D холиновая соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA SCPMA гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 0 - 17,5 0 0 - 35 0 0 - 0 240 0 - 8,75 240 100 0 17,5 240 100 0 35 240 100 0

Таблица 30
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и 2,4-D холиновой соли при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-D холиновую соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHOR гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 10 - 8,75 0 20 - 17,5 0 50 - 0 240 0 - 0 480 20 - 4,38 240 40 10 8,75 240 50 20 17,5 240 100 50 4,38 480 40 28 8,75 480 70 36 17,5 480 90 60

Таблица 31
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и 2,4-D этилгексилового сложного эфира (EHE) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A 2,4-D EHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA ECHCG ECHOR CYPRO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 0 - 0 - 0 - 17,5 0 20 - 0 - 20 - 35 0 25 - 20 - 50 - 0 140 0 - 0 - 0 - 0 280 0 - 0 - 0 - 8,75 140 15 0 10 0 80 0 17,5 140 20 20 20 0 100 20 35 140 45 25 25 20 100 50 8,75 280 35 0 20 0 100 0 17,5 280 60 20 25 0 100 20 35 280 75 25 65 20 95 50

Таблица 32
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и 2,4-D этилгексилового сложного эфира (EHE) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-D EHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA ECHOR гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 25 - 17,5 0 45 - 0 140 0 - 0 280 0 - 8,75 140 55 25 17,5 140 50 45 8,75 280 75 25 17,5 280 85 45

Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-D EHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA ECHCG CYPRO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 30 - 90 - 8,75 0 45 - 70 - 0 140 0 - 0 - 0 280 0 - 0 - 4,38 140 15 30 100 90 8,75 140 60 45 100 70 4,38 280 45 30 100 90 8,75 280 45 45 100 70

Таблица 33
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и MCPA (K⁺/Na⁺/DMA соли) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A MCPA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 DAA ECHOR гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 0 - 17,5 0 0 - 35 0 40 - 0 140 0 - 8,75 140 10 0 17,5 140 20 0 35 140 60 40

Кислота соединения A MCPA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 50 - 17,5 0 50 - 35 0 85 - 0 70 0 - 0 140 0 - 8,75 70 50 50 17,5 70 30 50 35 70 100 85 8,75 140 100 50 17,5 140 100 50 35 140 100 85

Кислота соединения A MCPA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 DAA SCPJU гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 65 - 17,5 0 80 - 35 0 95 - 0 70 0 - 8,75 70 85 65 17,5 70 90 80 35 70 100 95

Таблица 34
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и MCPA (K⁺/Na⁺/DMA соли) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A MCPA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 50 - 17,5 0 90 - 0 70 0 - 0 140 0 - 8,75 70 100 50 17,5 70 100 90 8,75 140 100 50 17,5 140 100 90

Таблица 35
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и MCPA этилгексилового сложного эфира (EHE) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A MCPA EHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA ECHOR LEFCH гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 42,4 0 15 - 10 - 0 280 30 - 0 - 42,4 280 97 40 70 10

Таблица 36
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и MCPA этилгексилового сложного эфира (EHE) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия. Бензиловый сложный эфир соединения A MCPA EHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 35 0 80 - 0 280 0 - 35 280 97 80

Таблица 37
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и MCPA этилгексилового сложного эфира (EHE) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия н-Бутиловый сложный эфир соединения A MCPA EHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 35 0 43 - 0 280 0 - 35 280 85 43

Таблица 38
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и триэтиламиновой (TEA) соли триклопира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A TEA соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 DAA ECHCG SCPJU гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 0 - 65 - 17,5 0 0 - 80 - 0 70 0 - 20 - 0 140 0 - 30 - 8,75 70 40 0 90 72 17,5 70 15 0 95 84 8,75 140 30 0 95 76 17,5 140 40 0 95 86

Кислота соединения A TEA соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 DAA ECHOR LEFCH гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 0 - 50 - 17,5 0 0 - 50 - 35 0 40 - 85 - 0 70 0 - 0 - 0 140 0 - 0 - 8,75 70 0 0 40 50 17,5 70 20 0 100 50 35 70 75 40 100 85 8,75 140 20 0 100 50 17,5 140 75 0 100 50 35 140 65 40 100 85

Кислота соединения A TEA соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA ECHOR гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 42,4 0 15 - 0 280 35 - 42,4 280 97 45

Таблица 39
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и триэтиламиновой (TEA) соли триклопира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A TEA соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 DAA ECHOR LEFCH гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 85 - 50 - 17,5 0 90 - 90 - 0 70 0 - 0 - 0 140 0 - 0 - 8,75 70 99 85 100 50 17,5 70 100 90 100 90 8,75 140 99 85 100 50 17,5 140 100 90 100 90

Таблица 40
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и холиновой соли триклопира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Холиновая соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA ECHCG гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 21,2 0 25 - 42,4 0 30 - 0 140 20 21,2 140 55 40 42,4 140 95 44

Кислота соединения A Холиновая соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA LEFCH гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 10,6 0 20 - 21,2 0 40 - 42,4 0 60 - 0 70 0 - 0 140 0 - 10,6 70 100 20 21,2 70 70 40 42,4 70 100 60 10,6 140 100 20 21,2 140 100 40 42,4 140 100 60

Кислота соединения A Холиновая соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA CYPRO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 10,6 0 0 - 21,2 0 40 - 0 70 0 - 0 140 0 - 10,6 70 0 0 21,2 70 90 40 10,6 140 30 0 21,2 140 100 40

Кислота соединения A Холиновая соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA FIMMI SCPJU гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 10,6 0 40 - 60 - 0 70 15 - 15 - 0 140 80 - 50 - 10,6 70 100 49 90 66 10,6 140 100 88 99 80

Таблица 41
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и холиновой соли триклопира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Холиновая соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA ECHCG гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 30 - 8,75 0 45 - 17,5 0 90 - 0 70 15 - 0 140 20 - 4,38 70 70 41 8,75 70 80 53 17,5 70 99 92 4,38 140 80 44 8,75 140 30 56 17,5 140 95 92

Бензиловый сложный эфир соединения A Холиновая соль триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA ECHOR гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 35 - 17,5 0 30 - 0 70 10 - 0 140 15 - 8,75 70 90 42 17,5 70 95 37 8,75 140 85 45 17,5 140 85 41

Таблица 42
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и бутотилового сложного эфира триклопира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Бутотиловый сложный эфир триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA ECHCG ECHOR гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 0 - 0 - 17,5 0 20 - 0 - 35 0 25 - 20 - 0 70 0 - 0 - 0 140 0 - 0 - 8,75 70 20 0 20 0 17,5 70 30 20 40 0 35 70 50 25 20 20 8,75 140 30 0 20 0 17,5 140 25 20 40 0 35 140 40 25 40 20

Кислота соединения A Бутотиловый сложный эфир триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA CYPRO SCPMA гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 0 - 0 - 17,5 0 20 - 0 - 35 0 50 - 0 - 0 70 0 - 50 - 0 140 40 - 60 - 8,75 70 30 0 20 50 17,5 70 100 20 60 50 35 70 100 50 100 50 8,75 140 50 40 100 60 17,5 140 100 52 100 60 35 140 95 70 100 60

Таблица 43
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бутотилового сложного эфира триклопира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Бутотиловый сложный эфир триклопира Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA SCPMA гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 0 - 8,75 0 0 - 17,5 0 0 - 0 70 50 - 0 140 60 - 4,38 70 100 50 8,75 70 100 50 17,5 70 90 50 4,38 140 100 60 8,75 140 100 60 17,5 140 100 60

Таблица 44
Синергетическая активность нанесенной с водой гербицидной композиции кислоты соединения A и метилгептилового сложного эфира (MHE) флуроксипира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Флуроксипир MHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 DAA ECHCG гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 0 - 17,5 0 0 - 35 0 70 - 0 140 0 - 8,75 140 40 0 17,5 140 50 0 35 140 90 70

Кислота соединения A Флуроксипир MHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 DAA LEFCH гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 50 - 17,5 0 50 - 35 0 85 - 0 70 20 - 8,75 70 100 60 17,5 70 100 60 35 70 100 88

Кислота соединения A Флуроксипир MHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 DAA ECHOR SCPJU гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 0 - 65 - 17,5 0 0 - 80 - 35 0 40 - 95 - 0 70 0 - 20 - 0 140 0 - 30 - 8,75 70 50 0 90 65 17,5 70 50 0 90 80 35 70 100 40 99 95 8,75 140 15 0 95 76 17,5 140 70 0 95 86 35 140 95 40 100 97

Кислота соединения A Флуроксипир MHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA SCPMA гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 16 0 0 - 32 0 0 - 64 0 30 - 0 149 30 - 16 149 100 30 32 149 100 30 64 149 100 51

Кислота соединения A Флуроксипир MHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA ECHOR гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 42,4 0 15 - 0 280 15 - 42,4 280 98 28

Таблица 45
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и метилгептилового сложного эфира (MHE) флуроксипира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Флуроксипир MHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 25 DAA ECHOR гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 85 - 0 70 0 - 0 140 0 - 8,75 70 99 85 8,75 140 99 85

Бензиловый сложный эфир соединения A Флуроксипир MHE Визуально поражение (%) - 25 DAA LEFCH гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 50 - 17,5 0 90 - 0 70 20 - 8,75 70 100 60 17,5 70 100 92

Бензиловый сложный эфир соединения A Флуроксипир MHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA ECHCG гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 8 0 35 - 16 0 85 - 0 70 0 - 0 140 0 - 0 280 0 - 8 70 60 35 16 70 90 85 8 140 65 35 16 140 95 85 8 280 80 35 16 280 100 85

Бензиловый сложный эфир соединения A Флуроксипир MHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA ECHOR гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 8 0 10 - 16 0 25 - 32 0 35 - 0 70 0 - 0 140 0 - 0 280 0 - 8 70 20 10 16 70 40 25 32 70 75 35 8 140 25 10 16 140 75 25 32 140 70 35 8 280 50 10 16 280 70 25 32 280 60 35

Таблица 46
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и метилгептилового сложного эфира (MHE) флуроксипира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия н-Бутиловый сложный эфир соединения A Флуроксипир MHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA ECHOR гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 35 0 80 - 0 280 15 - 35 280 100 83

Таблица 47
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и диметиламмониевой (DMA) соли дикамба при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия Кислота соединения A Дикамба DMA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCG гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 10,6 0 0 - 0 140 0 - 0 280 10 - 10,6 140 25 0 10,6 280 30 10

Кислота соединения A Дикамба DMA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHOR SCPMA гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 42,4 15 - 0 - 0 140 10 - 0 - 0 280 15 - 0 - 42,4 140 35 24 60 0 42,4 280 50 28 100 0

Таблица 48
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и дикамба диметиламмониевой (DMA) соли при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Дикамба DMA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHOR гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 15 - 8,75 0 15 - 17,5 0 20 - 0 140 10 - 0 280 15 - 4,38 140 30 24 8,75 140 30 24 17,5 140 40 28 4,38 280 40 28 8,75 280 45 28 17,5 280 50 32

Бензиловый сложный эфир соединения A Дикамба DMA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA SCPMA гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 0 - 8,75 0 0 - 17,5 0 0 - 0 140 0 - 4,38 140 95 0 8,75 140 70 0 17,5 140 100 0

Таблица 49
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и галауксифен-метилового сложного эфира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Галауксифен-метиловый сложный эфир Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCG гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 10,6 0 20 - 21,2 0 20 - 42,4 0 50 - 0 4,38 50 - 0 8,75 60 - 10,6 4,38 80 60 21,2 4,38 90 60 42,4 4,38 100 75 10,6 8,75 100 68 21,2 8,75 95 68 42,4 8,75 99 80

Кислота соединения A Галауксифен-метиловый сложный эфир Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHOR гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 21,2 0 30 - 42,4 0 45 - 0 4,38 25 - 0 8,75 35 - 21,2 4,38 95 48 42,4 4,38 40 59 21,2 8,75 95 55 42,4 8,75 95 64

Кислота соединения A Галауксифен-метиловый сложный эфир Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA CYPRO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 10,6 0 10 - 21,2 0 20 - 0 4,38 70 - 0 8,75 50 - 10,6 4,38 20 73 21,2 4,38 100 76 10,6 8,75 100 55 21,2 8,75 100 60

Таблица 50
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и галауксифен-метилового сложного эфира при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Галауксифен-метиловый сложный эфир Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCG ECHOR гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 15 - 25 - 8,75 0 20 - 20 - 17,5 0 40 - 30 - 0 4,38 50 - 25 - 0 8,75 60 - 35 - 4,38 4,38 99 58 85 44 8,75 4,38 95 60 85 40 17,5 4,38 80 70 99 48 4,38 8,75 95 66 50 51 8,75 8,75 90 68 90 48 17,5 8,75 99 76 100 55

Бензиловый сложный эфир соединения A Галауксифен-метиловый сложный эфир Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA CYPRO гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 4,38 0 50 - 8,75 0 0 - 0 4,38 70 - 0 8,75 50 - 4,38 4,38 70 85 8,75 4,38 100 70 4,38 8,75 95 75 8,75 8,75 90 50

Таблица 51
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций кислоты соединения A и хинклорака при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Хинклорак Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHOR CYPIR гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 0 - 0 - 17,5 0 0 - 0 - 35 0 20 - 95 - 0 560 0 - 0 - 8,75 560 20 0 50 0 17,5 560 30 0 85 0 35 560 30 20 95 95

Кислота соединения A Хинклорак Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHOR SCPMA гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 42,4 0 18 - 0 - 84,8 0 33 - 0 - 0 560 20 - 0 - 42,4 560 50 34 0 0 84,8 560 68 46 100 0

Таблица 52
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций н-бутилового сложного эфира соединения A и хинклорака при подавлении сорняков в системе рисового земледелия н-Бутиловый сложный эфир соединения A Хинклорак Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA SCPMA гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 35 0 0 - 70 0 0 - 0 560 0 - 35 560 65 0 70 560 100 0

Таблица 53
Синергетическая активность нанесенных с водой гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и хинклорака при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Хинклорак Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHOR гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 35 0 73 - 0 560 20 - 35 560 97 78

Бензиловый сложный эфир соединения A Хинклорак Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA SCPMA гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 35 0 0 - 70 0 0 - 0 560 0 - 35 560 100 0 70 560 100 0

CYPIR Cyperus iria L. сыть рисовая CYPRO Cyperus rotundus L. осока фиолетовая ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный ECHOR Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch ежовник рисовидный, ранний FIMMI Fimbristylis miliacea (L.) Vahl бахромчатостолбник, круглый LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай SCPJU Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla камыш, Япония SCPMA Schoenoplectus maritimus (L.) Lye клубнекамыш морской

гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар

гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар

Наблюдаемое = наблюдаемое значение

Ожидаемое = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби

DAA = дни после применения

НИ = не исследовали

Пример III. Оценка гербицидных смесей при послевсходовом нанесении на листья для борьбы с общими сорняками пропашных культур, таких как кукуруза и соя

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинка или суглинистой почвы (например, 28,6 процента ила, 18,8 процента глины и 52,6 процента песка с рН примерно 5,8, и содержание органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки с площадью поверхности 84,6 квадратных сантиметров (см²) и объемом 560 кубических сантиметров (см³). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 7-31 дней (д) в теплице со световым периодом 15 часов (час), поддерживая температуру примерно 23-29°C днем и 22-28°C ночью. Регулярно вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg) и воду и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследований, когда они достигали стадии первого, второго или третьего настоящего листа.

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода 187 л/га.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК, и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты, наносимые в расчете на кислотный эквивалент, включали синтетический ауксиновый гербицид 2,4-D диметиламиновую соль, производимый под торговой маркой Weedar® 64, и K⁺ соль галауксифена в составе препарата в виде растворимой жидкости (РЖ). Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением 6-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (обычно 2 мл) и разбавляли до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата и воды так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25+/-0,05% (об./об.) масляного концентрата.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные ампулы и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 6-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь может быть нагрета и/или обработана ультразвуком. Растворы для нанесения могут быть получены путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 2 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата и воды так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные ампулы и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 6-кратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений препаратов могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворены в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата или воде с получением 6-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или подвергали ультразвуковому воздействию. Растворы для нанесения могут быть получены путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 2 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата и воды так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При необходимости добавляли дополнительное количество воды и/или 97:3 об./об. смеси ацетон/ДМСО в отдельные растворы для нанесения, с тем, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО в растворах для нанесения составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривали на предмет совместимости соединений. Требования к соединениям были основаны на том, чтобы применяемый объем составлял 12 мл при норме внесения 187 литров на гектар (л/га). Соединения в виде препаратов наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 квадратных метров (м²), при высоте пульверизатора от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Примерно через 2 недели состояние исследуемых растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100)

A = наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 54-56.

Таблица 54
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и 2,4-D DMA соли при подавлении сорняков, общих для пропашных культур, кукурузы и сои Кислота соединения A 2,4-D DMA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 16 DAA PANDI гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 3,75 0 60 - 0 105 0 - 0 210 0 - 3,75 105 75 60 3,75 210 80 60

Таблица 55
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и 2,4-D DMA соли при подавлении сорняков, общих для кукурузы и сои Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-D DMA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 14 DAA ELEIN гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 3,75 0 0 - 0 52,5 0 - 0 105 0 - 3,75 52,5 15 0 3,75 105 15 0

Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-D DMA соль Визуальный контроль за сорняками (%) - 16 DAA PANMI гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 3,75 0 15 - 7,5 0 50 - 15 0 75 - 0 52,5 0 - 0 105 10 - 3,75 52,5 50 15 7,5 52,5 45 50 15 52,5 90 75 3,75 105 60 24 7,5 105 75 55 15 105 75 78

Таблица 56
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и K⁺ соли галауксифена при подавлении сорняков, общих для кукурузы и сои Бензиловый сложный эфир соединения A K⁺ соль галауксифена Визуальный контроль за сорняками (%) - 17 DAA ELEIN гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 7,5 0 20 - 0 3,75 30 - 0 7,5 40 - 0 15 50 - 7,5 3,75 45 44 7,5 7,5 60 52 7,5 15 75 60

Бензиловый сложный эфир соединения A K⁺ соль галауксифена Визуальный контроль за сорняками (%) - 13 DAA SORHA гэк/га гэк/га Наблюдаемое Ожидаемое 3,75 0 0 - 7,5 0 0 - 15 0 10 - 0 7,5 0 - 3,75 7,5 20 0 7,5 7,5 15 0 15 7,5 10 10

ELEIN Eleusine indica (L.) Gaertn. подорожник PANDI Panicum dichotomiflorum Michx. просо обыкновенное, осеннее PANMI Panicum miliaceum L. просо, дикое просо SORHA Sorghum halepense (L.) Pers. джонсонова трава

гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар

гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар

Наблюдаемое = наблюдаемое значение

Ожидаемое = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби

DAA = дни после применения

Пример IV. Оценка гербицидных смесей при послевсходовом нанесении на листья для подавления сорняков на посевах зерновых культур в теплице

Семена желаемых исследуемых видов растений высаживали в посадочную смесь Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ примерно 30 процентов, в пластиковые горшки с площадью поверхности 103,2 квадратных сантиметра (см²). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 7-36 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 часов, в которой поддерживали температуру примерно 18°C днем и 17°C ночью. Питательные вещества и воду добавляли регулярно, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии второго или третьего настоящего листа.

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК, и второго гербицида для зерновой культуры по отдельности и в комбинации.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Отвешенные аликвоты бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A) помещали в 25-миллилитровые (мл) стеклянные сосуды и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением стоковых растворов. Требования к соединениям были основаны на том, чтобы применяемый объем составлял 12 мл при норме внесения 187 литров на гектар (л/га). Растворы для распыления второго гербицида для зерновых культур и смеси экспериментальных соединений получали путем добавления стоковых растворов в соответствующее количество разбавляющего раствора с образованием 12 мл раствора для опрыскивания с активными ингредиентами в двух и трех вариантах комбинаций. Соединения в виде препаратов наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 квадратных метра (м²), при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Через 20-22 дня визуально определяли состояние опытных растений по сравнению с контрольными растениями и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100)

A = наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 57-66.

Таблица 57
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и 2,4-DB при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур Норма нанесения (гаи/га) POLCO Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-DB Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 50 - 0 150 17 - 8,75 150 67 58

Таблица 58
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и дихлорпроп-P при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур Норма нанесения (гаи/га) VIOTR BRSNN Бензиловый сложный эфир соединения A Дихлорпроп-P Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 30 - 23 - 0 140 27 - 57 - 8,75 140 57 49 77 67

Таблица 59
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и MCPA при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур Норма нанесения (гаи/га) VIOTR POLCO BRSNN Бензиловый сложный эфир соединения A MCPA Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 30 - 50 - 23 - 0 140 40 - 0 - 70 - 8,75 140 78 58 62 50 87 77

Таблица 60
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и мекопропа при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур Норма нанесения (гаи/га) BRSNN Бензиловый сложный эфир соединения A Мекопроп-P Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 23 - 0 200 70 - 8,75 200 83 77

Таблица 61
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и дикамбы при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур Норма нанесения (гаи/га) AMARE POLCO BRSNN Бензиловый сложный эфир соединения A Дикамба Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 60 - 50 - 23 - 0 35 53 - 13 - 8 - 8,75 35 97 81 77 57 43 30

Таблица 62
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и аминопиралида при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур Норма нанесения (гаи/га) POLCO CIRAR BRSNN Бензиловый сложный эфир соединения A Аминопиралид Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 50 - 70 - 23 - 0 3 3 - 13 - 0 - 8,75 3 67 52 82 74 40 23

Таблица 63
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и клопиралида при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур Норма нанесения (гаи/га) AMARE Бензиловый сложный эфир соединения A Клопиралид Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 60 - 0 50 17 - 8,75 50 73 67

Таблица 64
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пиклорама при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур Норма нанесения (гаи/га) VIOTR STEME POLCO Бензиловый сложный эфир соединения A Пиклорам Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 30 - 70 - 50 - 0 10 3 - 0 - 40 - 8,75 10 43 32 80 70 78 70

Таблица 65
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и флуроксипира при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур Норма нанесения (гаи/га) AMARE VIOTR POLCO CIRAR Бензиловый сложный эфир соединения A Флуроксипир Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 60 - 30 - 50 - 70 - 0 35 33 - 10 - 23 - 3 - 8,75 35 83 73 60 37 78 62 78 71

Таблица 66
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и хинклорака при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур Норма нанесения (гаи/га) AMARE VIOTR POLCO Бензиловый сложный эфир соединения A Хинклорак Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 8,75 0 60 - 30 - 50 - 0 140 27 - 0 - 3 - 8,75 140 83 71 50 30 58 52

AMARE Amaranthus retroflexus (L.) амарант колосистый VIOTR Viola tricolor (L.) анютины глазки дикие CIRAR Cirsium arvense (L.) Scop. чертополох, Канада POLCO Polygonum convolvulus гречиха дикая BRSNN Brassica napus (L.) канола, самосевных STEME Stellaria media (L.) Vill. звездчатка полевая

гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар

гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар

Наблюдаемое = наблюдаемое значение

Ожидаемое = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби

DAA = дни после применения

Пример V. Оценка послевсходовой гербицидной активности смесей на посадках кормовых культур

Семена и корневые черенки желаемых исследуемых видов растений высаживали в посадочную смесь Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет pH от 6,0 до 6,8 и содержание органических веществ примерно 30 процентов, в пластиковые горшки с площадью поверхности 126,6 квадратных сантиметра (см²). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 14-60 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 часов, в которой поддерживали температуру приблизительно 28°C днем и 24°C ночью. Питательные вещества и воду добавляли регулярно, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследований, когда они достигали стадии покрытия листвой от BBCH13 до BBCH23.

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), в составе препарата в виде СК, и второй гербицид по отдельности и в комбинации.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Отмеренную аликвоту соединения помещали в 25-миллилитровый (мл) стеклянный сосуд, разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® с получением стоковых растворов. Требования к соединениям были основаны на том, чтобы применяемый объем составлял 12 мл при норме внесения 187 литров на гектар (л/га). Растворы для распыления второго гербицида и смесей экспериментальных соединений получали путем добавления стоковых растворов в соответствующее количество разбавляющего раствора с образованием 12 мл раствора для опрыскивания с активными ингредиентами в двух и трех вариантах комбинаций. Соединения в виде препаратов наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения в 0,503 квадратных метра (м²), при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали чистым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Через приблизительно 21 день состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100)

A = наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 67-75.

Таблица 67
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бутоксиэтилового сложного эфира триклопира (BEE; Garlon 4) при подавлении сорняков на посадках кормовых систем Норма нанесения (гэк/га) CENMA SONAR CIRAR CASOB Бензиловый сложный эфир соединения A BEE триклопира Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,4 0 70 - 65 - 30 - 38 - 8,8 0 85 - 100 - 30 - - - 17,5 0 95 - 95 - - - - - 0 35 30 - 60 - - - - - 0 50 - - - - - - 18 - 0 70 45 - 60 - 40 - - - 4,4 35 100 79 100 86 - - - - 8,8 35 100 90 100 100 - - - - 17,5 35 100 97 100 98 - - - - 4,4 50 - - - - - - 70 50 4,4 70 100 84 100 86 70 58 - - 8,8 70 100 92 100 100 85 58 - - 17,5 70 100 97 100 98 - - - -

Таблица 68
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и мептилового сложного эфира флуроксипира (ME; Starane) при подавлении сорняков на посадках кормовых систем Норма нанесения (гэк/га) CENMA SONAR TRFRE CIRAR SOOSS Бензиловый сложный эфир соединения A ME флуроксипира Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 2,2 0 - - - - - - 25 - 15 - 4,4 0 70 - 65 - 0 - 30 - 45 - 8,8 0 85 - 100 - 10 - 30 - 100 - 17,5 0 95 - 95 - 30 - - - - - 0 35 0 - 0 - 15 - - - - - 0 70 0 - 15 - 20 - 10 - 50 4,4 35 100 70 100 65 30 15 - - - - 8,8 35 100 85 100 100 40 24 - - - - 17,5 35 100 95 100 95 50 41 - - - - 2,2 70 - - - - - - 35 32 100 57 4,4 70 100 70 100 70 70 20 45 37 98 72 8,8 70 100 85 100 100 90 28 60 37 98 100 17,5 70 100 95 100 96 90 44 - - - -

Таблица 69
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и 2,4-D соли диметиламина (DMA) при подавлении сорняков на посадках кормовых систем Норма нанесения (гэк/га) CENMA SINAR SONAR Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-D DMA соль Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,4 0 70 - 80 - 65 - 8,8 0 85 - 100 - 100 - 17,5 0 95 - 100 - 95 - 0 35 30 - 35 - 20 - 0 70 50 - 80 - 85 - 4,4 35 100 79 100 87 95 72 8,8 35 100 90 100 100 100 100 17,5 35 100 97 100 100 100 96 4,4 70 100 85 100 96 95 95 8,8 70 100 93 100 100 100 100 17,5 70 100 98 100 100 100 99

Таблица 70
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и 2,4-D холиновой соли при подавлении сорняков на посадках кормовых систем Норма нанесения (гэк/га) CASOB Бензиловый сложный эфир соединения A 2,4-D холиновая соль Наблюдаемое Ожидаемое 1,1 0 28 - 2,2 0 33 - 4,4 0 38 - 0 50 3 - 1,1 50 27 31 2,2 50 45 36 4,4 50 55 40

Таблица 71
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и калиевой соли пиклорама (K⁺ соль; Tordon 22K) при подавлении сорняков на посадках кормовых систем Норма нанесения (гэк/га) CENMA SINAR Бензиловый сложный эфир соединения A K⁺ соль пиклорама Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,4 0 70 - 80 - 8,8 0 85 - 100 - 17,5 0 95 - 100 - 0 35 20 - 30 - 0 70 50 - 70 - 4,4 35 100 76 100 86 8,8 35 100 88 100 100 17,5 35 100 96 100 100 4,4 70 100 85 98 94 8,8 70 100 93 100 100 17,5 70 100 98 100 100

Таблица 72
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и соли моноэтаноламина клопиралида (MEA соль; Lontrel) при подавлении сорняков на посадках кормовых систем Норма нанесения (гэк/га) CIRAR SOOSS Бензиловый сложный эфир соединения A MEA соль клопиралида Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 2,2 0 25 - 15 - 4,4 0 30 - 45 - 8,8 0 30 - 100 - 0 35 75 - 25 - 2,2 35 90 81 75 36 4,4 35 90 82 95 59 8,8 35 95 82 95 100

Таблица 73
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и триизопропаноламмониевой соли аминопиралида (TIPA соль; Milestone) при подавлении сорняков на посадках кормовых систем Норма нанесения (гэк/га) TRFRE SINAR SOOSS CIRAR Бензиловый сложный эфир соединения A TIPA соль аминопиралида Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,4 0 0 - 80 - 15 - 25 - 8,8 0 10 - 100 - 45 - 30 - 17,5 0 30 - 100 - 100 - 30 - 0 17,5 35 - 25 - 45 - 45 - 0 35 - - 45 - - - - - 4,4 17,5 45 35 95 85 90 53 90 89 8,8 17,5 45 42 98 100 90 70 98 90 17,5 17,5 65 55 100 100 95 100 98 90 4,4 35 - - 100 89 - - - - 8,8 35 - - 100 100 - - - - 17,5 35 - - 100 100 - - - -

Таблица 74
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и дикамба соли диметиламина (DMA соли; Banvel) при подавлении сорняков на посадках кормовых систем Норма нанесения (гэк/га) SIDSP SINAR CASOB Бензиловый сложный эфир соединения A Дикамба DMA соли Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 1,1 0 72 - 72 - 28 - 2,2 0 77 - 98 - 33 - 4,4 0 85 - 100 - 38 - 0 50 25 - 65 - 20 - 1,1 50 87 79 100 90 32 43 2,2 50 93 83 100 100 52 47 4,4 50 97 89 100 100 67 51

Таблица 75
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и аминоциклопирахлора при подавлении сорняков на посадках кормовых систем Норма нанесения (гэк/га) TRFRE SINAR CENMA Бензиловый сложный эфир соединения A Аминоциклопирахлор Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое Наблюдаемое Ожидаемое 4,4 0 0 - 80 - 70 - 8,8 0 10 - 100 - 85 - 17,5 0 30 - 100 - 95 - 0 8,75 45 - 25 - 55 - 0 17,5 55 - 45 - 60 - 4,4 8,75 55 45 95 85 100 87 8,8 8,75 60 51 98 100 100 93 17,5 8,75 65 62 100 100 100 98 4,4 17,5 65 55 100 89 100 88 8,8 17,5 70 60 100 100 100 94 17,5 17,5 75 69 100 100 100 98

CASOB Cassia obtusifolia L. резуха CENMA Centaurea maculosa LAM. василек пятнистый CIRAR Cirsium arvense (L.) SCOP. чертополох, Канада SIDSP Sida spinosa L. грудника колючая SINAR Sinapis arvensis L. горчица дикая SONAR Sonchus arvensis L. осот полевой SOOSS Solidago L. spec. золотарник TRFRE Trifolium repens L. белый клевер, Голландия

гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар

гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар

Наблюдаемое = наблюдаемое значение

Ожидаемое = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби

DAA = дни после применения

Пример VI. Оценка послевсходовой гербицидной активности смесей на посевах зерновых при полевых испытаниях в Канаде

Различные полевые испытания проводились в полевых условиях коммерческого производителя в Warner, Alberta, Канада. Опытные участки были расположены на коммерчески выращевыемых полях твердой пшеницы прямого посева (Triticum durum), используя стандартные методы исследований гербицидов на небольших участках. Размеры участков варьировались от 2 метров (м)×8 м (ширина×длина) с 4 повторениями на обработку. Зерновую культуру выращивали с помощью обычных проводимых на практике для культур методов оплодотворения, посева и поддержания для обеспечения хорошего роста культур и сорняков.

Все обрабатываемые составы при полевых послевсходовых испытаниях наносили, используя ранцевый распылитель со сжатым CO₂ с плоскоструйными форсунками (110°), откалиброванными для нанесения объема распыления 100 л/га при давлении в форсунке около 246 кПа. Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Коммерчески доступные продукт флуроксипир-MHE (STARANE II, препарат в виде эмульсионного концентрата, 333 гэк/л) и препарат галауксифен-ME (GF-2645, препарат в виде смачиваемых гранул, 200 гэк/кг) смешивали в воде в соответствующих пропорциях в составе продукта для достижения желаемых пропорций с учетом единицы площади применения (гектар) для достижения желаемых пропорций, как показано. Обрабатываемые составы оценивали на от 28 до 54 дни после применения (DAA) в сравнении с необработанными контрольными растениями. Визуальный контроль за сорняками оценивали по шкале 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.

Все результаты обработки, как в виде отдельного продукта, так и виде смесей, представляют в среднем 4 повтора. Опытные участки имели природные популяции сорняков. Спектр сорняков включал, но ими не ограничивался, кохия и российский чертополох.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A+B-(A×B/100)

A = наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты полевых испытаний представлены в таблицах 76 и 77.

Таблица 76
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и флуроксипир-MHE при подавлении сорняков в системе злакового земледелия с оценкой в течение 54 DAA (дни после применения) в Канаде Бензиловый сложный эфир соединения A Флуроксипир-MHE Визуальный контроль за сорняками (%) - 54 DAA SASKR гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 5 0 33 - 0 50 15 - 5 50 58 43

Таблица 77
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и галауксифен-ME при подавлении сорняков в системе злакового земледелия с оценкой в течение 28 DAA (дни после применения) в Канаде Бензиловый сложный эфир соединения A Галауксифен-ME Визуальный контроль за сорняками (%) - 28 DAA KCHSC гэк/га гаи/га Наблюдаемое Ожидаемое 5 0 65 - 0 5 63 - 5 5 93 87

KCHSC Kochia scoparia (L.) Schrad. кохия SASKR Salsola tragus L. российский чертополох

гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар

гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар

Наблюдаемое = наблюдаемое значение

Ожидаемое = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби

DAA = дни после применения