Заявленный приоритет

По данной заявке испрашивается приоритет в соответствии с предварительной патентной заявкой США номер 61/675105, поданной 24 июля, 2012, и заявкой на патент Соединенных Штатов с серийным номером 13/840306, поданной 15 марта, 2013, описание каждой из которых во всей своей полноте включено в данное описание посредством ссылки.

Область изобретения

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее сельскохозяйственно приемлемые эфир или соль и (b) гербициды, ингибирующие синтез жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) и ингибирующие синтез жирных кислот/липидов.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты или ее сельскохозяйственно приемлемых эфира или соли и (b) гербицидов, ингибирующих синтез VLCFA и жирных кислот/липидов.

Предпосылки изобретения

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которые ингибируют рост урожая, является регулярно возникающей проблемой в сельском хозяйстве. Чтобы помочь справиться с этой проблемой, исследователи в области синтетической химии разработали большое разнообразие химических веществ и химических препаратов, эффективных в борьбе с таким нежелательным ростом. В литературе было описано множество видов химических гербицидов, и большое их количество используются коммерчески. Тем не менее остается потребность в композициях и способах, которые являются эффективными в борьбе с нежелательной растительностью.

Сущность изобретения

Некоторые варианты осуществления изобретения перечислены далее. В этих вариантах осуществления изобретения соотношение соединения (a) и соединения (b) может быть выражено в терминах от массы до массы (от г до г), от гэк/га до гэк/га, от гэк/га до гаи/га или от гаи/га до гаи/га.

Первый вариант осуществления предложенного в данном документе изобретения включает гербицидную композицию, содержащую гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или эфира и (b) гербициды, ингибирующих синтез VLCFA и жирных кислот/липидов.

Второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой C_1-4 алкиловый или бензиловый сложный эфир соединения (I).

Третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой бензиловый сложный эфир соединения (I).

Четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I), которое представляет собой карбоновую кислоту.

Пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до четвертого вариантов осуществления изобретения, где (b) представляет собой ацетохлор, алахлор, анилофос, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид-P, феноксасульфон, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор или тиобенкарб или их сельскохозяйственно приемлемые соли.

Шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой ацетохлор или ацетохлор+дихлормид.

Седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой алахлор.

Восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой анилофос.

Девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой бенфурезат.

Десятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой кафенстрол.

Одиннадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой диметенамид-P.

Двенадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой феноксасульфон.

Тринадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой фентразамид.

Четырнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой инданофан.

Пятнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой флуфенацет.

Шестнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой мефенацет.

Семнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой s-метолахлор.

Восемнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой молинат.

Девятнадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой петоксамид.

Двадцатый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой претилахлор.

Двадцать первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой просульфокарб.

Двадцать второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пироксасульфон.

Двадцать третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой тенилхлор.

Двадцать четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой тиобенкарб.

Двадцать пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до двадцать четвертого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащая антидот гербицида.

Двадцать шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и ацетохлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:1680 до примерно 6:1.

Двадцать седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и алахлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:3350 до примерно 2:1.

Двадцать восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и анилофоса или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:250 до примерно 6:1.

Двадцать девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и бенфурезата или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:300 до примерно 6:1.

Тридцатый вариант вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и кафенстрола или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:150 до примерно 12:1.

Тридцать первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и диметенамид-P или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:850 до примерно 1:1.

Тридцать второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и феноксасульфона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:250 до примерно 6:1.

Тридцать третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и фентразамида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:150 до примерно 19:1.

Тридцать четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и инданофана или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:150 до примерно 12:1.

Тридцать пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и флуфенацета или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:625 до примерно 12:1.

Тридцать шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и мефенацета или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:800 до примерно 1:1.

Тридцать седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и s-метолахлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:1500 до примерно 4:1.

Тридцать восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и молината или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:2780 до примерно 1:1.

Тридцать девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и петоксамида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:625 до примерно 1,5:1.

Сороковой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и претилахлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:375 до примерно 8:1.

Сорок первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и просульфокарба или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:2000 до примерно 1:1,5.

Сорок второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пироксасульфона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:200 до примерно 12:1.

Сорок третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и тенилхлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:375 до примерно 4:1.

Сорок четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и тиобенкарба или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:2250 до примерно 1:2.

Сорок пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым в соответствии с от первого до сорок четвертого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

Сорок шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым в соответствии с от первого до сорок четвертого вариантов осуществления изобретения, которая является синергетической, как определено с помощью уравнения Колби.

Сорок седьмой вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, который включает контактирование растительности или ее локуса с почвой или водой или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности композиции в соответствии с любым из вариантов осуществления изобретения 1-46.

Сорок восьмой вариант осуществления изобретения включает способ подавления нежелательной растительности, который включает контактирование с растительностью или ее локусом или нанесение на почву или введение в воду для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или эфира и (b) гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов.

Сорок девятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок седьмым или сорок восьмым вариантами осуществления изобретения, где способ осуществляют, по меньшей мере, на одном объекте из группы, включающей с прямым посевом, водной посадкой и посадкой рассадой рис, зерновые, пшеницу, ячмень, овес, рожь, сорго, кукурузу/маис, сахарный тростник, подсолнечник, масличный рапса, канолу, сахарную свеклу, сою, хлопчатник, ананас, выгоны, сенокосные угодья, пастбища, поля под паром, газонные травы, древесные и виноградные сады, водные растения, плантации культур, овощи, промышленные ландшафты (IVM) или полосы отчуждения (ROW).

Пятидесятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок седьмым или сорок восьмым вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность является незрелой.

Пятьдесят первый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок седьмым или сорок восьмым вариантами осуществления изобретения, где (a) и (b) применяют в воде.

Пятьдесят второй вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с пятьдесят первым вариантом осуществления изобретения, где вода является частью затопленного риса падди.

Пятьдесят третий вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок седьмым или сорок восьмым вариантами осуществления изобретения, где (a) и (b) применяют перед всходом сорняка или культуры.

Пятьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок седьмым или сорок восьмым вариантами осуществления изобретения, где (a) и (b) применяют после всхода сорняка или культуры.

Пятьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок седьмым или сорок восьмым вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинам или бромоксинилу.

Пятьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с пятьдесят третьим вариантом осуществления изобретения, где толерантная культура обладает разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным гербицидам или ингибиторам гербицидов различных механизмов действия.

Пятьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с сорок седьмым или сорок восьмым вариантами осуществления изобретения, где нежелательная растительность содержит сорняк, резистентный или толерантный к гербициду.

Пятьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с пятьдесят седьмым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, различным классам химических соединений, различным механизмам гербицидного действия или посредством различных механизмов резистентности.

Пятьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает способ в соответствии с пятьдесят восьмым вариантом осуществления изобретения, где резистентный или толерантный сорняк представляет собой биотип, резистентный или толерантный к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), к ингибиторам фотосистемы II, к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), к синтетическим ауксинам, к ингибиторам транспортировки ауксина, к ингибиторам фотосистемы I, к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, к ингибиторам групп микротрубочек, к ингибиторам синтазы жирных кислот и липид, к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, к ингибиторам синтеза жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA), к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS), к ингибиторам глутамин синтазы, к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD), к ингибиторам митоза, к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, к гербицидам с различными механизмами действия, хинклораку, ариламинопропионовым кислотам, дифензоквату, эндоталлу или органическим соединениям мышьяка.

Шестидесятый вариант вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой ацетохлор или ацетохлор+дихлормид.

Шестьдесят первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой алахлор.

Шестьдесят второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой анилофос.

Шестьдесят третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой бенфурезат.

Шестьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой кафенстрол.

Шестьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой диметенамид-P.

Шестьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой феноксасульфон.

Шестьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой фентразамид.

Шестьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой инданофан.

Шестьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой флуфенацет.

Семидесятый вариант вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой мефенацет.

Семьдесят первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой s-метолахлор.

Семьдесят второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой молинат.

Семьдесят третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой петоксамид.

Семьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой претилахлор.

Семьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой просульфокарб.

Семьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой пироксасульфон.

Семьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой тенилхлор.

Семьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где (a) представляет собой соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир, и (b) представляет собой тиобенкарб.

Семьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до сорок восьмого или от шестидесятого до семьдесят восьмого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащая антидот гербицида.

Восьмидесятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и ацетохлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:1680 до примерно 6:1.

Восемьдесят первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и алахлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:3350 до примерно 2:1.

Восемьдесят второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и анилофоса или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:250 до примерно 6:1.

Восемьдесят третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и бенфурезата или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:300 до примерно 6:1.

Восемьдесят четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и кафенстрола или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:150 до примерно 12:1.

Восемьдесят пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и диметенамид-P или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:850 до примерно 1:1.

Восемьдесят шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и феноксасульфона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:250 до примерно 6:1.

Восемьдесят седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и фентразамида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:150 до примерно 19:1.

Восемьдесят восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и инданофана или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:150 до примерно 12:1.

Восемьдесят девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и флуфенацета или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:625 до примерно 12:1.

Девяностый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и мефенацета или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:800 до примерно 1:1.

Девяносто первый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и s-метолахлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:1500 до примерно 4:1.

Девяносто второй вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и молината или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:2780 до примерно 1:1.

Девяносто третий вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и петоксамида или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:625 до примерно 1,5:1.

Девяносто четвертый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и претилахлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:375 до примерно 8:1.

Девяносто пятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и просульфокарба или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:2000 до примерно 1:1,5.

Девяносто шестой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и пироксасульфона или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:200 до примерно 12:1.

Девяносто седьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и тенилхлора или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:375 до примерно 4:1.

Девяносто восьмой вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до пятого вариантов осуществления изобретения, где массовое соотношение соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и тиобенкарба или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира составляет от примерно 1:2250 до примерно 1:2.

Девяносто девятый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до сорок восьмого или от шестидесятого до девяносто восьмого вариантов осуществления изобретения, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

Сотый вариант осуществления изобретения включает смесь в соответствии с любым из от первого до сорок восьмого или от шестидесятого до девяносто девятого вариантов осуществления изобретения, которая является синергетической, как определено с помощью уравнения Колби.

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов. Примеры ингибирующих гербицидов включают, но этим не ограничиваются, ацетохлор, алахлор, анилофос, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид-P, феноксасульфон, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор и тиобенкарб или их приемлемые соли и сложные эфиры. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие нанесение (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и (b) гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов.

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Как используется в настоящем изобретении, соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) может быть идентифицировано под названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота, и оно было описано в патенте США 7314849 (B2), который включен в данный документ в своем полном объеме путем ссылки. Примеры использования соединения формулы (I) включают борьбу с нежелательной растительностью, включая траву, широколиственные и осоковые сорняки, на несельскохозяйственных и сельскохозяйственных угодьях.

Примеры гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов, включают химические классы ацетамидов, хлорацетамидов, оксиацетамидов, тетразолинонов, бензофуранов, тиокарбаматов и фосфородитиоатов. Не ограничиваясь какой-либо теорией, их гербицидные активность объясняется ингибированием синтеза кислот с очень длинной цепью (VLCFA, жирные кислоты, например, >C18) или синтез жирных кислот/липидов. Примеры гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов, включают, но этим не ограничиваются, ацетохлор, алахлор, анилофос, бутахлор, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид-P, феноксасульфон, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор и тиобенкарб или их соли.

Как используется в настоящем изобретении, ацетохлор представляет собой 2-хлор-N-(этоксиметил)-N-(2-этил-6-метилфенил)ацетамид, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15^th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Примеры использования ацетохлора включают его применение для предвсходового или предпосевное подавления травы, некоторых широколиственных сорняков и чуфы, например, на посевах кукурузы, сои, арахиса, хлопчатника, картофеля и сахарного тростника.

Как используется в настоящем изобретении, алахлор представляет собой 2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)-N-(метоксиметил)ацетамид, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования алахлор включают его применение для предвсходового подавления однолетней травы и многих широколиственных сорняков, например, на посевах хлопчатника, крестоцветных, кукурузы, масличного рапса, арахиса, редиса, сои и сахарного тростника.

Как используется в настоящем изобретении, анилофос представляет собой S-[2-[(4-хлорфенил)(1-метилэтил)амино]-2-оксоэтил] O,O-диметил фосфородитиоат, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность описана в обзоре Journal of Applied Toxicology 2007, 27, 255-261. Примеры использования анилофос включают, например, его применение для подавления однолетних травянистых сорняков и осок, например, на рассадах риса.

Как используется в настоящем изобретении, бенфурезат представляет собой 2,3-дигидро-3,3-диметил-5-бензофуранил этансульфонат, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования бенфурезата включают его применение для послевсходового подавления травы и широколиственных сорняков, например, на посевах риса падди, фруктов, бобов, кукурузы, сахарного тростника и многолетних культур.

Как используется в настоящем изобретении, бутахлор представляет собой N-(бутоксиметил)-2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)ацетамид, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования бутахлор включают его применение для предвсходового подавления однолетней травы и некоторых широколиственных сорняков, например, как на засеянных посевах риса, так и высаженных рассадой.

Как используется в настоящем изобретении, кафенстрол представляет собой N,N-диэтил-3-[(2,4,6-триметилфенил)сульфонил]-1H-1,2,4-триaзол-1-карбоксамид, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования кафенстрол включают его применение для пред- и послевсходового подавления Echinochloa oryzicola, Cyperus difformis и других сорняков, например, на посевах риса падди.

Как используется в настоящем изобретении, диметенамид представляет собой (RS)-2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид, и он обладает следующей структурой:

S изомер, то есть, (S) 2-хлор-N-(2,4-диметил-3-тиенил)-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацетамид также был использован в качестве гербицида. Гербицидная активность диметенамида продемонстрирована в работе Tomlin, C., ed. A World Compendium The Pesticide Manual. 15^th ed. Alton: BCPC Publications, 2009 (здесь и далее указывается как “The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009”). Примеры использования диметенамида включают его применение для пред- или раннего послевсходового подавления однолетних трав и широколиственных сорняков, например, на посевах кукурузы, сои, сахарной свеклы, картофеля, фасоли и других культур.

Как используется в настоящем изобретении, феноксасульфон представляет собой 3-[(2,5-дихлор-4-этоксибензил)сульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметил-1,2-оксазол, и он обладает следующей структурой:

Примеры использования феноксасульфона включают его применение на посевах риса для подавления ежовника обыкновенного, однолетних широколиственных сорняков и болотницы игольчатой.

Как используется в настоящем изобретении, фентразамид представляет собой 4-(2-хлорфенил)-N-циклогексил-N-этил-4,5-дигидро-5-оксо-1H-тетразол-1-карбоксамид, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования фентразамида включают его применение для подавления куриного проса (Echinochloa spp.) и однолетних осок, предвсходовых сорняков, например, на посевах риса.

Как используется в настоящем изобретении, флуфенацет представляет собой N-(4-фторфенил)-N-(1-метилэтил)-2-[[5-(трифторметил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил]окси]ацетамид, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования флуфенацета включают его применение для подавления широкого спектра трав и подавления широколиственных сорняков.

Как используется в настоящем изобретении, инданофан представляет собой (RS)-2-[[2-(3-хлорфенил)оксиранил]метил]-2-этил-1H-инден-1,3(2H)-дион, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования инданофана включают его применение для предвсходового и послевсходовое подавления сорняков, например, на рассадах риса, и предвсходового подавления сорняков в газонной траве.

Как используется в настоящем изобретении, мефенацет представляет собой 2-(2-бензотиазолилокси)-N-метил-N-фенилацетамид, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования мефенацета включают его применение для предвсходового и раннего послевсходового подавления злаковых сорняков, например, на рассадах риса.

Как используется в настоящем изобретении, S-метолахлор представляет собой смесь 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1S)-2-метокси-1-метилэтил]ацетамида и 2-хлор-N-(2-этил-6-метилфенил)-N-[(1R)-2-метокси-1-метилэтил]ацетамида, где смесь содержит, преимущественно, S-изомер, например, 80-100%. Метолахлор имеет следующую формулу:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования S-метолахлора включают его применение для подавления однолетней травы и широколиственных сорняков, например, на посевах кукурузы, сорго, хлопчатника, сахарной свеклы, кормовой свеклы, сахарного тростника, картофеля, арахиса, сои, сафлора, подсолнечника, различных овощей, фруктовых и ореховых деревьев и древесных декоративных культур.

Как используется в настоящем изобретении, молинат представляет собой S-этил гексагидро-1H-азепин-1-карботиоат, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования молината включают его применение для подавления прорастающих широколиственных и злаковых сорняков, например, на посевах риса.

Как используется в настоящем изобретении, петоксамид представляет собой 2-хлор-N-(2-этоксиэтил)-N-(2-метил-1-фенил-1-пропен-1-ил)ацетамид, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования петоксамид включают его применение для от предвсходового до раннего послевсходового подавления Echinochloa, Digitaria, Setaria, Amaranthus и Chenopodium spp., и других моносемядольных и однолетних широколиственных сорняков, например, на посевах кукурузы/маиса, масличного рапса и сои.

Как используется в настоящем изобретении, претилахлор представляет собой 2-хлор-N-(2,6-диэтилфенил)-N-(2-пропоксиэтил)ацетамид, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования претилахлора включают его применение для подавления однолетней травы, широколиственных сорняков и осок, например, на рассадах и посевах риса.

Как используется в настоящем изобретении, просульфокарб представляет собой S-(фенилметил) дипропилкарботиоат, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования просульфокарба включают его применение для пред- и раннего послевсходового подавления травы и широколиственных сорняков, например, на посевах озимой пшеницы, озимого ячменя и ржи.

Как используется в настоящем изобретении, пироксасульфон представляет собой 3-[[[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-4-ил]метил]сульфонил]-4,5-дигидро-5,5-диметилизоксазол, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Пироксасульфон обеспечивает, например, предвсходовое подавление однолетней травы и некоторых широколиственных сорняков на посевах кукурузы, сои, пшеницы и других культур.

Как используется в настоящем изобретении, тенилхлор представляет собой 2-хлор-N-(2,6-диметилфенил)-N-[(3-метокси-2-тиенил)метил]ацетамид, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования тенилхлора включают его применение для предвсходового подавления однолетних трав и широколиственных сорняков, например, на посевах риса падди.

Как используется в настоящем изобретении, тиобенкарб представляет собой S-[(4-хлорфенил)метил] N,N-диэтилкарботиоат, и он обладает следующей структурой:

Его гербицидная активность проиллюстрирована в работе The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009. Примеры использования тиобенкарба включают его применение для от предвсходового до раннего послевсходового подавления Echinochloa, Leptochloa и Cyperus spp. и других моносемядольных и однолетних широколиственных сорняков, например, на посадках прямого посева и рассадного риса.

Как используется в настоящем изобретении, гербицид означает соединение, например, активный ингредиент, который уничтожает, подавляет или иным образом неблагоприятно изменяет рост растений.

Как используется в настоящем изобретении, гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой такое количество активного ингредиента, которое вызывает отрицательно модифицирующее действие на растительность, например, вызывает отклонения от естественного развития, уничтожение, осуществляет регулирование, приводит к усыханию, вызывает задержку роста и тому подобное.

Как используется в настоящем изобретении, подавление нежелательной растительности означает предотвращение, уменьшение, уничтожение или другим образом неблагоприятное изменение в развитии растений и растительности. В данном документе описаны способы подавления нежелательной растительности посредством нанесения некоторых гербицидных комбинаций или композиций. Способы нанесения включают, но этим не ограничиваются, нанесение на растительность или ее локус, например, нанесение на площадь, прилегающую к растительности, а также предвсходовое, послевсходовое, на листья (нанесение разбрасыванием, прямое, ленточное, гнездовое, механическое, оборачиванием или обмазыванием) и внесение в воде (надводная и подводная растительность, разбрасывание, гнездовое, механическое, закачиванием воды, разбрасыванием гранул, гнездовое гранулами, с помощью решетного стана или разбрызгиванием) ручным способом, с помощью ранцевой воздуходувки, аппарата, трактора или из самолетного разбрасывателя (самолет и вертолет).

Как используется в настоящем изобретении, растения и растительность включают, но этим не ограничиваются, проросшие семена, молодые саженцы, растения, развивающиеся из вегетативных побегов, незрелые растения и имеющиеся зеленые насаждения.

Как используется в настоящем изобретении, сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры относятся к солям и сложным эфирам, которые проявляют гербицидную активность, или которые являются или могут быть преобразованы в соответствующий гербицид в растениях, воде или почве. Примеры сельскохозяйственно приемлемых сложных эфиров представляют собой такие, которые подвергаются или могут быть подвергнуты гидролизу, окислению, метаболизму или другому преобразованию, например, в растениях, воде или в почве, до соответствующей карбоновой кислоты, которая, в зависимости от pH, может находиться в диссоциированном или недиссоциированном виде.

Примеры солей включают такие, которые являются производными щелочных или щелочноземельных металлов, и которые являются производными аммиака и аминов. Примеры катионов включают катионы натрия, калия, магния и аминия формулы:

R¹R²R³R⁴N+

где R¹, R², R³ и R⁴, каждый, независимо представляют собой водород или C₁-C₁₂ алкил, C₃-C₁₂ алкенил или C₃-C₁₂ алкинил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими гидрокси, C₁-C₄ алкокси, C₁-C₄ алкилтио или фенил группами, при условии, что R¹, R², R³ и R⁴ являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R¹, R², R³ и R⁴ вместе могут представлять собой алифатическую дифункциональную группу, содержащую от одного до двенадцати атомов углерода и вплоть до двух атомов кислорода или серы. Соли могут быть получены путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисилиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или гидроксидом тетралкиламмония, таким как гидроксид тетраметиламмония или гидроксид холина.

Примеры сложных эфиров включают такие, которые получены исходя из C₁-C₁₂ алкиловых, C₃-C₁₂ алкениловых, C₃-C₁₂ алкиниловых или C₇-C₁₀ арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут быть замещены от 1 до 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, C₁-C₄ алкила или C₁-C₄ алкокси. Сложные эфиры могут быть получены путем конденсации кислот со спиртом с использованием любого количества подходящих активирующих агентов, например, которые используются для конденсации пептидов, таких как дициклогексилкарбодиимид (DCC) или карбонилдиимидазол (CDI); путем взаимодействия кислот с алкилирующими агентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; путем взаимодействия соответствующего хлорангидрида кислоты с соответствующим спиртом; путем взаимодействия соответствующей кислоты с соответствующим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

В настоящем документе предложены гербицидные композиции, содержащие гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира и (b) гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов. В некоторых вариантах осуществления изобретения гербицид, ингибирующий синтез VLCFA или синтез жирных кислот/липидов, представляет собой ацетохлор, алахлор, анилофос, бутахлор, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид, феноксасульфон, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор и тиобенкарб или их соль.

В настоящем документе предложены также способы подавления нежелательной растительности, включающие контактирование с растительностью или ее локусом, то есть, площадью, прилежащей к растительности с почвой или водой, или применение на почве или в воде для предотвращения всходов или роста растительности гербицидно эффективного количества соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и (b) гербицидов, ингибирующих синтез VLCFA и жирных кислот/липидов. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются композиции, описанные в данном документе.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и гербицидов, ингибирующих синтез VLCFA и жирных кислот/липидов или их сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира, проявляет синергизм, например, гербицидно активные ингредиенты являются более эффективными в комбинации, чем когда применяются отдельно. Термин синергизм был определен как “такое взаимодействие двух или более факторов, что эффект от их объединения является большим, чем предполагаемый эффект, основанный на реакции на каждый фактор, примененный по отдельности.” Senseman, S., ed. Herbicide Handbook. 9th ed. Lawrence: Weed Science Society of America, 2007. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции проявляют синергизм, как это определяется по уравнению Колби. Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, используется соединение формулы (I), то есть, карбоновая кислота. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется карбоксилатная соль соединения формулы (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется аралкиловый или алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый, замещенный бензиловый или C_1-4 алкиловый, например, н-бутиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения используется бензиловый сложный эфир.

В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и ацетохлор, алахлор, анилофос, бутахлор, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид, феноксасульфон, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор и тиобенкарб или их сельскохозяйственно приемлемые соли применяют в виде единой композиции, танковой смеси, наносят одновременно или наносят последовательно.

Гербицидная активность проявляется соединениями, когда они наносятся напрямую на растение или на локус растения на любой стадии роста. Наблюдаемая эффективность зависит от видов растений, которые должны быть подавлены, стадии роста растения, наносимых параметров разбавления и размера капель спрея, размера частиц твердых компонентов, условий окружающей среды во время использования, конкретного используемого соединения, конкретных используемых вспомогательных веществ и носителей, типа почв и тому подобное, а также количества наносимых химикатов. Эти и другие факторы могут быть отрегулированы таким образом, чтобы содействовать неселективному или селективному действию гербицидов. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, применяются путем послевсходового нанесения, предвсходового нанесения или внесения в воду на затопленных рисовых полях или в водоемах (например, пруды, озера и водные потоки) на сравнительно незрелую нежелательную растительность для достижения максимального подавления сорняков.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков в культурах, включая, но этим не ограничиваясь, на площадях с прямым посевом, водной посадкой и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на водных растениях, плантациях культур, овощей, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления сорняков на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения рис высажен прямым посевом, водной посадкой или посадкой рассадой.

Композиции и способы, описанные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на культурах, толерантных к гликофосфату, толерантных к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSA) синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глутамин синтетазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к ауксинам, толерантных к ингибиторам транспорта ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), толерантных к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротиноидов, толерантных к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO), толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам, толерантных к бромоксинилу (таких как, но этим не ограничиваясь, соя, хлопок, канола/масличный рапс, рис, зерновые, кукуруза, сорго, подсолнечник, сахарная свекла, сахарный тростника, газонная трава и так далее), например, в конъюгации с глифосатом, ингибиторами EPSP синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глютамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ACCase, имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ALS или AHAS, ингибиторами HPPD, ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами PPO, ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом. Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или ингибиторам различных механизмов действия. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, в виде танковой смеси, или последовательно.

Композиции и способы могут быть использованы при подавлении нежелательной растительности на посевах, обладающих агрономической стрессоустойчивостью (включая, но этим не ограничиваясь, засуху, холод, жару, соль, воду, питательные вещества, плодородность, pH), толерантностью к вредителям (включая, но этим не ограничиваясь, насекомые, грибки и болезнетворные микроорганизмы) и улучшенными характеристиками сельскохозяйственных культур (включая, но этим не ограничиваясь, урожайность; содержание белков, углеводов или масел; белковый, углеводный или масляный состав; высота растения и строение растения).

Композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности. Нежелательная растительность включает, но этим не ограничивается, нежелательную растительность, которая встречается при прямой посадке, водной посадке и посадке рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на декоративных видах растений, водных видах, на плантационных культурах, овощах, промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах риса. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), виды Echinochloa (ECHSS), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa crus-pavonis (Kunth) Schult. (боярышник, ECHCV), Echinochloa colonum (L.) LINK (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Echinochloa oryzicola (Vasinger) Vasinger (просо рисовое, ECHPH), Echinochloa phyllopogon (Stapf) Koso-Pol. (ежовник рисовый, ECHPH), Echinochlopolystachya (Kunth) Hitchc. (стелющаяся речная трава, ECHPO), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH), Leptochloa fascicularis (Lam.) Gray (лептохлоя бородавчатая, LEFFA), Leptochloa panicoides (Presl.) Hitchc. (лептохлоя амазонская, LEFPA), виды Oryza (красный и сорный рис, ORYSS), Panicum dichotomiflorum (L.) Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Paspalum dilatatum Poir. (паспалум расширенный, PASDI), Rottboellia cochinchinensis (Lour.) W.D. Clayton (чесоточная трава, ROOEX), виды Cyperus (CYPSS), Cyperus difformis L. (сыть разнородная, CYPDI), Cyperus dubius Rottb. (MAPDU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Cyperus serotinus Rottb./C.B.Clarke (ситничек поздний болотный, CYPSE), виды Eleocharis (ELOSS), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), виды Schoenoplectus (SCPSS), Schoenoplectus juncoides Roxb. (японский камыш, SCPJU), Bolboschoenus maritimus (L.) Palla или Schoenoplectus maritimus L. Lye (клубнекамыш морской, SCPMA), Schoenoplectus mucronatus L. (камыш остроконечный рисовых полей, SCPMU), виды Aeschynomene, (копеечник виргинский, AESSS), Alternanthera philoxeroides (Mart.) Griseb. (очереднопыльник филоксеровый, ALRPH), Alisma plantago-aquatica L. (частуха обыкновенная, ALSPA), виды Amaranthus, (марь и амаранты, AMASS), Ammannia coccinea Rottb. (аистник, AMMCO), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Eclipta alba (L.) Hassk. (американская ромашка ложная, ECLAL), Heteranthera limosa (SW.) Willd./Vahl (утиный салат, HETLI), Heteranthera reniformis R. & P. (подорожник круглолистный, HETRE), виды Ipomoea (ипомеи, IPOSS), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Lindernia dubia (L.) Pennell (ложная примула низкая, LIDDU), виды Ludwigia (LUDSS), Ludwigia linifolia Poir. (юго-восточная ивовая примула, LUDLI), Ludwigia octovalvis (Jacq.) Raven (длинноплодная ивовая примула, LUDOC), Моnоchoria korsakowii Regel & Maack (монохория, MOOKA), Моноchoria vaginalis (Burm. F.) C. Presl ex Kuhth, (монохория, MOOVA), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), Polygonum pensylvanicum L., (горец пенсильванский, POLPY), Polygonum persicaria L. (горец почечуйный, POLPE), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечный), Rotala indica (Willd.) Koehne (индийский чашечник, ROTIN), виды Sagittaria, (стрелолист, SAGSS), Sesbania exaltata (Raf.) Cory/Rydb. Ex Hill (сесбания рослая, SEBEX), или Sphenoclea zeylanica Gaertn. (гусиная трава, SPDZE).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на посевах зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POANN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (щетинник желтоколосый, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), Amaranthus retroflexus L. (амарант колосистый, AMARE), виды Brassica (BRSSS), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), Matricaria recutita L. (ромашка лекарственная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (гречишка вьюнковая, POLCO), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (анютины глазки, VIOTR).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности на выгулах и выгонах, полях под паром, IVM и ROW. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Cassia obtusifolia (резуха канадская, CASOB), Centaurea maculosa auct. non Lam. (василек рейнский, CENMA), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Convolvulus arvensis L. (вьюнок полевой, CONAR), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia esula L. (молочай острый, EPHES), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Plantago lanceolata L. (подорожный ланцетолистный, PLALA), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Sonchus arvensis L. (осот полевой, SONAR), виды Solidago (золотарник, SOOSS), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или Urtica dioica L. (крапива двудомная, URTDI).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, обнаруженной в пропашных культурах, древесных и виноградных культур и многолетних культурах. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост, ALOMY), Avena fatua L. (овсюг обыкновенный, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (трава суринам, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (многобородник монпелиенский, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (александрийская трава, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колющетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (ямайская росичка, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (щавель, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (просо поселяющее, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (подорожник, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо ветвисто-метельчатое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (лисохвост, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (щетинник зеленый, SETVI), сорго halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), сорго bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго двуцветное, SORVU), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Abutilon theophrasti Medik. (канатник Феофаста, ABUTH), виды Amaranthus (марь и амаранты, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полыннолистная, AMBEL), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия западная, AMBPS), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (молочай обыкновенный, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. (марена широколистная, BOILF), Spermacose latifolia (эрва шерстистая, BOILF), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Cirsium arvense (L.) Scop. (канадский чертополох, CIRAR), Commelina benghalensis L. (традесканция тропическая, COMBE), Datura stramonium L. (дурман, DATST), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (пуансеттия дикая, EPHHL), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (садовый молочай, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (блошница дизентерийная, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis (L.) Cronq. (канадская блошница дизентерийная, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (высокая блошница дизентерийная, ERIFL), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (ипомея волосистоплодная, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (белый вьюнок, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак обыкновенный, POROL), виды Richardia (садовый портулак, RCHSS), виды Sida (канатик, SIDSS), Sida spinosa L. (грудника колючая, SIDSP), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Solanum ptychanthum Dunal (восточной паслен черный, SOLPT), Tridax procumbens L. (тридакс лежачий, TRQPR) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления изобретения способы, предложенные в данном документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности в газонной траве. В некоторых вариантах осуществления изобретения нежелательной растительностью является Bellis perennis L. (английская ромашка, BELPE), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), виды Cyperus (CYPSS), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Diodia virginiana L. (марена виргинская, DIQVI), виды Euphorbia (молочай, EPHSS), Glechoma hederacea L. (земляной плющ, GLEHE), hydrocotyle umbellata L. (щитолистник, HYDUM), виды Kyllinga (киллинга, KYLSS), Lamium amplexicaule L. (яснотка стеблеобъемлющая, LAMAM), Murdannia nudiflora (L.) Brenan (коровяк, MUDNU), виды Oxalis (древесный щавель, OXASS), Plantago major L. (подорожник широколиственный, PLAMA), Plantago lanceolata L. (крушина/подорожник узколистный, PLALA), Phyllanthus urinaria L. (филантус уринария, PYLTE), Rumex obtusifolius L. (щавель туполистный, RUMOB), Stachys floridana Shuttlew. (чистец флоридский, STAFL), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME), Taraxacum officinale G.H. Weber ex Wiggers (одуванчик, TAROF), Trifolium repens L. (белый клевер, TRFRE) или виды Viola (анютины глазки, VIOSS).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей сорную траву, широколиственные сорняки и осоки. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции и способы, предложенные в настоящем документе, могут быть использованы для подавления нежелательной растительности, включающей Brachiaria, Brassica, Chenopodium, Cirsium, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Fimbristylis, Galium, Ipomoea, Ischaemum, Cochia, Leptochloa, Papaver, Polygonum, Salsola, Schoenoplectus, Sinapis, Stellaria и Xanthium.

В некоторых вариантах осуществления изобретения комбинация соединения (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов, или его сельскохозяйственно приемлемых соли или сложного эфира используется для подавления Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (брахиария широколиственная, BRAPP), Brassica napus L. (озимый масличный рапс, BRSNW), Cyperus esculentus L. (чуфа, CYPES), Cyperus iria L. (сыть рисовая, CYPIR), Cyperus rotundus L. (осока фиолетовая, CYPRO), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кроваво-красная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) Beauv. (ежовник обыкновенный, ECHCG), Echinochloa colona (L.) Link, (просо поселяющее, ECHCO), Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch (ежовник рисовидный, ECHOR), Fimbristylis miliacea (L.) Vahl (бахромчатостолбник круглый, FIMMI), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Ipomoea hederacea Jacq. (калистегия плющелистная, IPOHE), Ischaemum rugosum Salisb. (трава сарамолла, ISCRU), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия метельчатая, KCHSC), Leptochloa chinensis (L.) Nees (лептохлоя китайская, LEFCH) Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum hydropiperoides Michx. (POLHP, горец перечный), Salsola tragus L. (русский чертополох, SASKR), Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla (японский камыш, SCPJU), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (мокрица обыкновенная, STEME) и Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

Соединения формулы I или их сельскохозяйственно премлемые соли или сложные эфиры могут быть использованы для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Способы, в которых используются комбинации соединений формулы I или их сельскохозяйственно премлемых солей или сложных эфиров также могут быть использованы для подавления сорняков, резистентных или толерантных к гербицидам. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы, устойчивые или толерантные к ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS) (например, имидазолиноны, сульфонилмочевины, пиримидинилтиобензоаты, триазолопиримидины, сульфониламинокарбонилтриазолиноны), к ингибиторам фотосистемы II (например, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, амиды, мочевины, бензотиадиазиноны, нитрилы, фенилпиридазины), к ингибиторам ацетил CoA карбоксилазы (ACCase) (например, арилоксифеноксипропионаты, циклогександионы, фенилпиразолины), к синтетическим ауксинам (например, бензойные кислоты, феноксикарбоновые кислоты, пиридинкарбоновые кислоты, хинолинкарбоновые кислоты), к ингибиторам транспортировки ауксина (например, фталаматы, семикарбазоны), к ингибиторам фотосистемы I (например, производные бипиридилия), к ингибиторам 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы (например, глифосат), к ингибиторам глутамин синтазы (например, глюфосинат, биалафос), к ингибиторам групп микротрубочек (например, бензамиды, бензойные кислоты, динитроанилины, фосфорамидаты, пиридины), к ингибиторам митоза (например, карбаматы), к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) (например, ацетамиды, хлорацетамиды, оксиацетамиды, тетразолиноны), к ингибиторам синтаза жирных кислот и липид (например, фосфородитиоаты, тиокарбаматы, бензофураны, хлоркарбоновые кислоты), к ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (PPO) (например, дифениловые эфиры, N-фенилфталимиды, оксадиазолы, оксазолидиндионы, фенилпиразолы, пиримидиндионы, тиадиазолы, триазолиноны), к ингибиторам биосинтеза каротеноидов (например, кломазон, амитрол, аклонифен), ингибиторы, к ингибиторам фитоен десатуразы (PDS) (например, амиды, анилидекс, фураноны, феноксибутан-амиды, пиридиазиноны, пиридины), к ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват-диоксигеназы (HPPD) (например, каллистемоны, изоксазолы, пиразолы, трикетоны), ингибиторы митоза, к ингибиторам биосинтеза целлюлозы (например, нитрилы, бензамиды, хинклорак, триазолокарбоксамиды), к гербицидам с широким спектром активности, таким как хинклорак, и к неклассифицированным гербицидам, таким как ариламинопропионовые кислоты, дифензокват, эндоталл и органические соединения мышьяка. Примеры резистентных или толерантных сорняков включают, но этим не ограничиваются, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным гербицидам, биотипы с резистентностью или толерантностью к различным химическим классам соединений, биотипы с резистентностью или толерантностью к гербицидам различного спектра действия, и биотипы с различными механизмами резистентности или толерантности (например, резистентность целевого участка или метаболическая резистентность).

В некоторых вариантах осуществления изобретения используется сельскохозяйственно приемлемые сложный эфир или соль соединения (I). В некоторых вариантах осуществления изобретения используется сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения сложный эфир представляет собой C_1-4 алкиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления изобретения сложный эфир представляет собой бензиловый сложный эфир. В некоторых вариантах осуществления используется изобретения соединение (I), которое представляет собой карбоновую кислоту.

В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах или композициях, описанных в данном документе, используются сельскохозяйственно приемлемые соли ацетохлора, алахлора, анилофоса, бутахлора, бенфурезата, кафенстрола, диметенамид-Pа, фентразамида, инданофана, флуфенацета, мефенацета, s-метолахлора, молината, петоксамида, претилахлора, просульфокарба, пироксасульфона, тенилхлора и тиобенкарба.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с ацетохлором. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ацетохлора находится в интервале значений от примерно 1:1680 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ацетохлора находится в интервале значений от примерно 1:46 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ацетохлора находится в интервале значений от примерно 1:90 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ацетохлора находится в интервале значений от примерно 1:46 до примерно 1:5,5. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и ацетохлор. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и ацетохлор, где массовое соотношение соединения формулы (I) и ацетохлора составляет от примерно 1:46 до примерно 1:5,5. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и ацетохлор, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и ацетохлора составляет от примерно 1:23 до примерно 1:5,5. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 3660 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 54 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 235 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и ацетохлора, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения ацетохлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 3360 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения ацетохлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 400 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения ацетохлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 100 гаи/га до примерно 200 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и ацетохлор. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и ацетохлор, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и ацетохлор применяют при норме расхода примерно 50 гаи/га до примерно 200 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и аетохлор, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и ацетохлор применяют при норме расхода примерно 50 гаи/га до примерно 200 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с ацетохлором, применяются для подавления BRAPP, DIGSA, ECHCG, ECHOR, CYPRO, LEFCH или FIMMI.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с алахлором. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и алахлора находится в интервале значений от примерно 1:3350 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и алахлора или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:1000 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и алахлора или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:39 до примерно 1:78. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и алахлор. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 172 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 7000 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 174 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 2290 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 1272 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 2512 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и алахлора, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения алахлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 170 гаи/га до примерно 6700 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и алахлор. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с алахлором, применяются для подавления IPOHE.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с анилофосом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и анилофоса или его соли или сложного эфира находится в интервале значений от примерно 1:250 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и анилофоса находится в интервале значений от примерно 1:45 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и анилофоса находится в интервале значений от примерно 1:50 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и анилофос. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 750 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 54 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 235 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и анилофоса, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения анилофос применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 450 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения анилофос применяют при норме расхода, составляющей от примерно 100 гаи/га до примерно 400 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и анилофос. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с анилофосом применяют для подавления ECHCG, ECHOR, CYPRO или FIMMI.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с бенфурезатом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенфурезата находится в интервале значений от примерно 1:300 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенфурезата находится в интервале значений от примерно 1:113 до примерно 1,33:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенфурезата находится в интервале значений от примерно 1:70 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенфурезата находится в интервале значений от примерно 1:70 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенфурезата находится в интервале значений от примерно 1:57 до примерно 1:1,8. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и бенфурезат. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и бенфурезат, где массовое соотношение соединения формулы (I) и бенфурезата составляет от примерно 1:57 до примерно 1:1,8. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бенфурезат, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и бенфурезата составляет от примерно 1:69 до примерно 1:4. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 600 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 55 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 242 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бенфурезата или его соли или сложного эфира, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения бенфурезат применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 300 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения бенфурезат применяют при норме расхода, составляющей от примерно 25 гаи/га до примерно 1200 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 200 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения бенфурезат применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 600 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 5,3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 100 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и бенфурезат. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и бенфурезат, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 5,3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 42,4 гэк/га, и бенфурезат применяют при норме расхода примерно 75 гаи/га до примерно 300 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бенфурезат, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 5,3 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 100 гэк/га, и бенфурезат применяют при норме расхода примерно 75 гаи/га до примерно 600 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с бенфурезатом, применяют для подавления ECHCG, ECHCO, LEFCH, CYPIR, POLHP, SCPJU или ECHOR.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с бутахлором. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бутахлора находится в интервале значений от примерно 1:750 до примерно 3:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бутахлора находится в интервале значений от примерно 1:103 до примерно 1:6. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бутахлора находится в интервале значений от примерно 1:200 до примерно 1:3. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бутахлора находится в интервале значений от примерно 1:102 до примерно 1:6. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и бутахлор. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и бутахлор, где массовое соотношение соединения формулы (I) и бутахлора составляет от примерно 1:102 до примерно 1:6. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бутахлор, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и бутахлора составляет от примерно 1:102 до примерно 1:6. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 115 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1800 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 117 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 468 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и бутахлора, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения бутахлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 113 гаи/га до примерно 1500 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения бутахлор или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 900 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения бутахлор или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 112,5 гаи/га до примерно 450 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используются соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и бутахлор. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и бутахлор, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и бутахлор применяют при норме расхода примерно 112,5 гаи/га до примерно 450 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и бутахлор, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и бутахлор применяют при норме расхода примерно 112,5 гаи/га до примерно 450 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с бутахлором, применяются для подавления ECHCO, LEFCH, BRAPP, IPOHE, ECHCG, ECHOR или CYPRO.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с кафенстролом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кафенстрола находится в интервале значений от примерно 1:150 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кафенстрола находится в интервале значений от примерно 1:24 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кафенстрола находится в интервале значений от примерно 1:50 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кафенстрола находится в интервале значений от примерно 1:24 до примерно 1:1,5. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и кафенстрол. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и кафенстрол, где массовое соотношение соединения формулы (I) и кафенстрола составляет от примерно 1:24 до примерно 1:1,5. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и кафенстрол, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и кафенстрола составляет от примерно 1:24 до примерно 1:1,5. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и кафенстрол, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и кафенстрола составляет от примерно 1:47 до примерно 2,7:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 28 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 600 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 30 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 150 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и кафенстрола, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения кафенстрол применяют при норме расхода, составляющей от примерно 26 гаи/га до примерно 300 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения кафенстрол применяют при норме расхода, составляющей от примерно 10 гаи/га до примерно 200 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения кафенстрол применяют при норме расхода, составляющей от примерно 26,3 гаи/га до примерно 105 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и кафенстрол. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и кафенстрол, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и кафенстрол применяют при норме расхода примерно 26,3 гаи/га до примерно 105 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и кафенстрол, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и кафенстрол применяют при норме расхода примерно 26,3 гаи/га до примерно 105 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и кафенстрол, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 70 гэк/га, и кафенстрол применяют при норме расхода примерно 26,3 гаи/га до примерно 210 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с кафенстролом, применяются для подавления BRAPP, ECHCG, ECHCO, LEFCH, IPOHE, CYPIR, ECHOR, SCPJU или CYPRO.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с диметенамидом-P. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диметенамида-P находится в интервале значений от примерно 1:850 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диметенамида-P находится в интервале значений от примерно 1:205 до примерно 1:8. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и диметенамид-P. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 282 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 2000 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 283 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1670 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и диметенамида-P, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения диметенамид-P применяют при норме расхода, составляющей от примерно 280 гаи/га до примерно 1700 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения диметенамид-P применяют при норме расхода, составляющей от примерно 275 гаи/га до примерно 1640 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и диметенамидом-P, применяются для подавления ECHCO, CYPES и XANST.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с феноксасульфоном. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и феноксасульфона находится в интервале значений от примерно 1:250 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и феноксасульфона находится в интервале значений от примерно 1:46 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и феноксасульфон. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 52 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 800 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 53 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 500 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и феноксасульфона, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения феноксасульфон применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 500 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения феноксасульфон применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 500 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и феноксасульфон.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с фентразамидом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фентразамида находится в интервале значений от примерно 1:150 до примерно 19:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фентразамида находится в интервале значений от примерно 1:15 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фентразамида находится в интервале значений от примерно 1:68 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фентразамида находится в интервале значений от примерно 1:32 до примерно 2:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фентразамида находится в интервале значений от примерно 1:16 до примерно 1:1,5. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и фентразамид. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и фентразамид, где массовое соотношение соединения формулы (I) и фентразамида составляет от примерно 1:16 до примерно 1:1,5. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и фентразамид, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и фентразамида составляет от примерно 1:19 до примерно 1:2. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 18 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 600 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 20 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 150 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фентразамида, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения фентразамид применяют при норме расхода, составляющей от примерно 16 гаи/га до примерно 300 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения фентразамид применяют при норме расхода, составляющей от примерно 7 гаи/га до примерно 140 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения фентразамид применяют при норме расхода, составляющей от примерно 16,9 гаи/га до примерно 67,5 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и фентразамид. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и фентразамид, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и фентразамид применяют при норме расхода примерно 16,9 гаи/га до примерно 67,5 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и фентразамид, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и фентразамид применяют при норме расхода примерно 33,8 гаи/га до примерно 300 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с фентразамиом, применяются для подавления BRAPP, ECHCG, ECHCO, LEFCH, DIGSA, или ECHOR.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с флуфенацетом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуфенацета находится в интервале значений от примерно 1:625 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуфенацета находится в интервале значений от примерно 1:68 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуфенацета находится в интервале значений от примерно 1:300 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и флуфенацет. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 27 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1550 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 62 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 800 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 28 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 300 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуфенацета, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения флуфенацет применяют при норме расхода, составляющей от примерно 25 гаи/га до примерно 1250 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения флуфенацет применяют при норме расхода, составляющей от примерно 60 гаи/га до примерно 750 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и флуфенацет. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с флуфенацетом, применяются для подавления BRAPP, CIRAR, CHEAL, KCHSC, PAPRH, SASKR, SINAR и STEME.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с инданофаном. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и инданофана находится в интервале значений от примерно 1:150 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и инданофана находится в интервале значений от примерно 1:136 до примерно 6:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и инданофан. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 27 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 600 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 30 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 450 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и инданофана, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения инданофан применяют при норме расхода, составляющей от примерно 25 гаи/га до примерно 300 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения инданофан применяют при норме расхода, составляющей от примерно 37,5 гаи/га до примерно 150 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и инданофан. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с инданофаном, применяются для подавления ECHCO и LEFCH.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с мефенацетом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мефенацета находится в интервале значений от примерно 1:800 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мефенацета находится в интервале значений от примерно 1:727 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мефенацета находится в интервале значений от примерно 1:150 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и мефенацет. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 252 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1900 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 255 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 1750 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мефенацета или его соли, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения мефенацет применяют при норме расхода, составляющей от примерно 250 гаи/га до примерно 1600 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения мефенацет применяют при норме расхода, составляющей от примерно 50 гаи/га до примерно 1200 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и мефенацет. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с мефенацетом, применяются для подавления BRAPP, LEFCH, CYPIR или ECHOR.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с s-метолахлором. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и s-метолахлора находится в интервале значений от примерно 1:1500 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и s-метолахлора находится в интервале значений от примерно 1:1000 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и s-метолахлора находится в интервале значений от примерно 1:194 до примерно 1:12. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и s-метолахлор. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 72 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 3300 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 73 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 2290 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и s-метолахлора, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения s-метолахлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 70 гаи/га до примерно 3000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения s-метолахлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 387 гаи/га до примерно 1550 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и s-метолахлор. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с s-метолахлором, применяются для подавления ECHCG или IPOHE.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с молинатом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и молината находится в интервале значений от примерно 1:2780 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и молината находится в интервале значений от примерно 1:255 до примерно 1:8. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и молината находится в интервале значений от примерно 1:194 до примерно 1:44. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и молинат. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 282 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 5860 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 284 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1155 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 1408 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 2832 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и молината, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения молинат применяют при норме расхода, составляющей от примерно 280 гаи/га до примерно 5560 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения молинат применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1400 гаи/га до примерно 2800 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и молинат. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с s-молинатом, применяются для подавления ECHOR.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с петоксамидом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и петоксамида находится в интервале значений от примерно 1:625 до примерно 1,5:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и петоксамида находится в интервале значений от примерно 1:150 до примерно 1:10. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и петоксамид. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 202 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1,550 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 313 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 1252 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и петоксамида, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения петоксамид применяют при норме расхода, составляющей от примерно 200 гаи/га до примерно 1250 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения петоксамид применяют при норме расхода, составляющей от примерно 305 гаи/га до примерно 1220 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир в комбинации с петоксамидом, применяются для подавления IPOHE, LEFCH, CYPES или CYPIR.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с претилахлором. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и претилахлора находится в интервале значений от примерно 1:375 до примерно 8:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и претилахлора находится в интервале значений от примерно 1:34 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и претилахлора находится в интервале значений от примерно 1:64 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и претилахлора находится в интервале значений от примерно 1:32 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и претилахлора находится в интервале значений от примерно 1:91 до примерно 2,7:1. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и претилахлор. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и претилахлор, где массовое соотношение соединения формулы (I) и претилахлора составляет от примерно 1:34 до примерно 1:2. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и претилахлор, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и претилахлора составляет от примерно 1:32 до примерно 1:4. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и претилахлор, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и претилахлора составляет от примерно 1:91 до примерно 2,7:1. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 40 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1050 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 43 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 500 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и претилахлора, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения претилахлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 38 гаи/га до примерно 750 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения претилахлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 18 гаи/га до примерно 300 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения претилахлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 37,5 гаи/га до примерно 150 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения претилахлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 37,5 гаи/га до примерно 400 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 100 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и претилахлор. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и претилахлор, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и претилахлор применяют при норме расхода примерно 37,5 гаи/га до примерно 150 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и претилахлор, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 100 гэк/га, и претилахлор применяют при норме расхода примерно 37,5 гаи/га до примерно 400 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с претилахлором, применяются для подавления BRAPP, ECHCO, DIGSA, CYPIR, ECHCG, ECHOR, CYPRO, FIMMI или SCPJU.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с просульфокарбом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и просульфокарба находится в интервале значений от примерно 1:2000 до примерно 1:1,5. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и просульфокарба находится в интервале значений от примерно 1:1818 до примерно 1:10. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и просульфокарба находится в интервале значений от примерно 1:1600 до примерно 1:100. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и просульфокарб. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 502 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 4300 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 510 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 4050 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 1,002 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 4010 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и просульфокарба, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения просульфокарб применяют при норме расхода, составляющей от примерно 500 гаи/га до примерно 4000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения просульфокарб применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1000 гаи/га до примерно 4000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,0 гэк/га до примерно 100 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения просульфокарб применяют при норме расхода, составляющей от примерно 1000 гаи/га до примерно 4000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2,5 гэк/га до примерно 10 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и просульфокарб. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с просульфокарбом, применяются для подавления BRSNW, CHEAL, GALAP, KCHSC, PAPRH, SASKR, SINAR и STEME.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с пироксасульфоном. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пироксасульфона находится в интервале значений от примерно 1:200 до примерно 12:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пироксасульфона находится в интервале значений от примерно 1:15 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пироксасульфон. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 27 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 700 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 37 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 150 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и пироксасульфона, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения пироксасульфон применяют при норме расхода, составляющей от примерно 25 гаи/га до примерно 400 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения пироксасульфон применяют при норме расхода, составляющей от примерно 30 гаи/га до примерно 120 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и пироксасульфон. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с пироксасульфоном, применяют для подавления ECHCG или BRAPP.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с тенилхлором. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тенилхлора находится в интервале значений от примерно 1:375 до примерно 4:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тенилхлора находится в интервале значений от примерно 1:341 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тенилхлора находится в интервале значений от примерно 1:34 до примерно 1:1. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиция содержит соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и тенилхлор. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 77 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 1050 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 79 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 800 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 143 грамм кислотного активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 302 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тенилхлора, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения тенилхлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 75 гаи/га до примерно 750 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения тенилхлор применяют при норме расхода, составляющей от примерно 135 гаи/га до примерно 270 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 8 гэк/га до примерно 32 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используется соединение формулы (I) или его бензиловый или н-бутиловый сложный эфир и тенилхлор. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с тенилхлором или его солью или сложным эфиром, применяются для подавления ECHOR и LEFCH.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем документе, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используются в сочетании с тиобенкарбом. Что касается композиций, то в некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиобенкарба находится в интервале значений от примерно 1:2250 до примерно 1:2. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиобенкарба находится в интервале значений от примерно 1:511 до примерно 1:32. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиобенкарба находится в интервале значений от примерно 1:510 до примерно 1:17. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиобенкарба находится в интервале значений от примерно 1:1000 до примерно 1:16. В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиобенкарба находится в интервале значений от примерно 1:511 до примерно 1:32. В некоторых вариантах осуществления композиции, предложенные в настоящем документе, содержат соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и тиобенкарб. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и тиобенкарб, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и тиобенкарба составляет от примерно 1:511 до примерно 1:16. В одном варианте осуществления настоящего изобретения композиция содержит соединение формулы (I) и тиобенкарб, где массовое соотношение соединения формулы (I) и тиобенкарба составляет от примерно 1:511 до примерно 1:32. В одном варианте осуществления композиция содержит бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и тиобенкарб, где массовое соотношение бензилового эфира соединения формулы (I) и тиобенкарба составляет от примерно 1:511 до примерно 1:64. Что касается способов, то в некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование нежелательной растительности или ее локуса с композицией, описанной в настоящем изобретении, или введение ее в почву или воду для предотвращения всходов или роста растительности. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 562 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до приблизительно 4,800 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления изобретения композицию применяют при норме нанесения от примерно 564 граммов активного ингредиента на гектар (гаи/га) до примерно 2275 гаи/га в расчете на общее количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления способы включают контактирование с нежелательной растительностью или ее локусом или внесение в почву или воду для предотвращения всхода или всходов растительности соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и тиобенкарба, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления изобретения тиобенкарб применяют при норме расхода, составляющей от примерно 560 гаи/га до примерно 4500 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 гэк/га до примерно 300 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения тиобенкарб применяют при норме расхода, составляющей от примерно 280 гаи/га до примерно 5000 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 2 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 45 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения тиобенкарб применяют при норме расхода, составляющей от примерно 560 гаи/га до примерно 2240 гаи/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир применяют при норме расхода, составляющей от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га. В некоторых вариантах осуществления изобретения в способах используют соединение формулы (I) или его бензиловый эфир и тиобенкарб. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и тиобенкарб, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 17,5 гэк/га, и тиобенкарб применяют при норме расхода примерно 560 гаи/га до примерно 2240 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют соединение формулы (I) и тиобенкарб, где соединение формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,38 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и тиобенкарб применяют при норме расхода примерно 560 гаи/га до примерно 2240 гаи/га. В одном варианте осуществления в способах используют бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и тиобенкарб, где бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) применяют при норме расхода от примерно 4,83 грамм-эквивалентов кислоты на гектар (гэк/га) до примерно 35 гэк/га, и тиобенкарб применяют при норме расхода примерно 560 гаи/га до примерно 2240 гаи/га. В некоторых вариантах осуществления способы и композиции, в которых используется соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир в сочетании с тиобенкарбом или его солью или сложным эфиром, применяются для подавления ECHOR, CYPRO, DIGSA, CYPIR, ISCRU или ECHCO.

Компоненты смесей, описанных в данном документе, могут быть нанесены как отдельно, так и в виде части многосоставной системы гербицидов.

Смеси, описанные в данном документе, могут быть нанесены в конъюгации с одним или несколькими другими гербицидами для подавления широкого разнообразия нежелательной растительности. При использовании в конъюгации с другими гербицидами композиции могут быть изготовлены с другим гербицидом или другими гербицидами, путем смешивания в танке с другим гербицидом или другими гербицидами или путем нанесения последовательно другого гербицида или других гербицидов. Некоторые гербициды, которые могут быть использованы в виде конъюгатов с композициями и способами, описанными в данном документе, включают, но этим не ограничиваются: 4-CPA; 4-CPB; 4-CPP; 2,4-D; 2,4-D холиновую соль, 2,4-D сложные эфиры и амины, 2,4-DB; 3,4-DA; 3,4-DB; 2,4-DEB; 2,4-DEP; 3,4-DP; 2,3,6-TBA; 2,4,5-T; 2,4,5-TB; ацифлуорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амибузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфат аммония, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофлуор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, боракс, бромацил, бромобонил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлоретурон, хлорфенак, хлорофенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлорпон, хлортолурон, хлорксурон, хлорксинил, хлорпрофам, хлорсулфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, хлорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлуфензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эталфлуралин, этбензамид, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид, этобензамид, этофумесат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фенурон, сульфат железа (II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, фторхлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глюфосинат, глюфосинат-аммоний, глюфосинат-P-аммоний, глифосатные соли и сложные эфиры, галауксифен, галауксифен-метил, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазосульфурон, имазетапир, индазифлам, иодобонил, иодометан, йодосульфурон, йодосульфурон-этил-натрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, сложные эфиры и амины MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метил бромид, метил изотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, моналид, монизоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофлуорфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, пеноксулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, ацетат фенилртути, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогексадион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропаквизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфозат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, SYN-523, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триaсульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, триклопир холиновая соль, сложные эфиры и соли триклопира, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Композиции и способы, описанные в настоящем документе, могут быть, кроме того, использованы в конъюгации с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфат (EPSP) синтазы, глюфосинатом, ингибиторами глутамин синтазы, дикамбой, фенокси ауксинами, пиридилокси ауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспортировки ауксинов, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил CoA карбоксилазы (ACCase), имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоен десатуразы, ингибиторами биосинтеза каротеноидов, ингибиторами фотопорфириноген оксидазы (PPO), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинами и бромоксинилом на культурах, толерантных к гликофосату, толерантных к ингибиторам EPSP синтазы, толерантных к глюфосинату, толерантных к ингибиторам глютамин синтазы, толерантных к дикамбе, толерантных к фенокси ауксинам, толерантных к пиридилокси ауксинам, толерантных к синтетическим ауксинам, толерантных к ингибиторам транспортировки ауксина, толерантных к арилоксифеноксипропионатам, толерантных к циклогексадиону, толерантных к фенилпиразолинам, толерантных к ACCase, толерантных к имидазолинонам, толерантных к сульфонилмочевинам, толерантных к пиримидинилтиобензоатам, толерантных к триазолопиримидинам, толерантных к сульфониламинокарбонилтриазолинонам, толерантных к ALS или AHAS, толерантных к HPPD, толерантных к ингибиторам фитоен десатуразы, толерантных к ингибиторам биосинтеза каротеноидов, толерантных к PPO, толерантных к ингибиторам биосинтеза целлюлозы, толерантных к ингибиторам митоза, толерантных к ингибиторам микротрубочек, толерантных к ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, толерантных к ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, толерантных к ингибиторам фотосистемы I, толерантных к ингибиторам фотосистемы II, толерантных к триазинам и толерантных к бромоксинилу, и на культурах, обладающих разнообразными и комплексными характеристиками, придающими толерантность к различным химикатам и/или различным методам действия последством одного или нескольких механизмов резистентности. В некоторых вариантах осуществления изобретения соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополнительный гербицид или его соль или сложный эфир используются в комбинации с гербицидами, которые являются селективными по отношению к обрабатываемой культуре, и которые дополняют спектр сорняков, подавляемых этими соединениями при используемой норме нанесения. В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, и другие дополнительные гербициды применяются в одно и то же время, либо в виде комбинационного препарата, в виде танковой смеси или путем последовательного применения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими антидотами гербицидов, такими как AD-67 (MON 4660), беноксакор, бентиокарб, брассинолид, клохинтоцет (мексил), циометринил, даимурон, дихлормид, дициклонон, димепиперат, дисульфотон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуразол, флуксофеним, фурилазол, белки гарпин, изоксадифен-этил, jiecaowan, jiecaoxi, мефеприн-диэтил, мефенат, нафталиновый ангидрид (NA), оксабетринил, R29148 и амиды N-фенил-сульфонилбензойной кислоты, для повышения их селективности. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидоты используются на посевах риса, зерновых, кукурузы или маиса. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет или его сложный эфир или соль. В некоторых вариантах осуществления изобретения клохинтоцет используется, чтобы противодействовать вредным эффектам композиций на посевах риса и зерновых. В некоторых вариантах осуществления изобретения антидот представляет собой клохинтоцет (мексил).

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, используются в комбинации с одним или несколькими регуляторами роста растений, такими как 2,3,5-трийодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусная кислота, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, этефон, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, гидразид малеиновой кислоты, гиббереллины, гиббереллиновая кислота, абсцизовая кислота, анцимидол, фосамин, глифозин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват, 2,3,5-трийодбензойная кислота, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогексадион, триапентенол и тринексапак.

В некоторых вариантах осуществления изобретения регуляторы роста растений используются для одной или нескольких культур или на посадках, таких как посадки риса, зерновых культур, кукурузы, маиса, широколиственных культур, масличного рапса/канолы, газонной травы, ананаса, сахарного тростника, подсолнечника, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, на плантационных культурах, овощей и несельскохозяйственных (декоративных) посадках. В некоторых вариантах осуществления изобретения регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I) или смешивают с соединением формулы (I) и VLCFA ингибиторы или синтез жирных кислот/липидов ингибиторы, чтобы вызвать предпочтительно благоприятное воздействие на растения.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, предложенные в настоящем документе, кроме того, содержат, по меньшей мере, одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны проявлять фитотоксичность к ценным культурам, в частности, при используемых концентрациях при нанесении композиций для селективного подавления в присутствии культур, и не должны химически взаимодействовать с компонентами гербицидов или другими ингредиентами композиции. Такие смеси могут быть разработаны для применения непосредственно к сорнякам или их локусу или может быть концентратами или препаратами, которые, как правило, разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными веществами перед нанесением. Они могут быть твердыми, такими как, например, пыли, гранулы, диспергируемые в воде гранулы или смачиваемые порошки, или жидкими, такими как, например, эмульгируемые концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут быть представлены в виде готовой смеси или смешиваемой в танке.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но этим не ограничиваются, масляный концентрат; нонилфенол этоксилат; четвертичную аммониевую соль бензилкокоалкилдиметила; смесь нефтяного углеводорода, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионного поверхностно-активного вещества; C₉-C₁₁ алкилполигликозид; этоксилат фосфатированного спирта; этоксилат природного первичного спирта (C₁₂-C₁₆); ди-втор-бутилфенол EO-PO блоксополимер; полисилоксан-метил марки КЭП; нонилфенол этоксилат + мочевина нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; этоксилат (синтетический) тридецилового спирта (8EO); этоксилат талловых аминов (15 EO); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые могут быть использованы, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но этим не ограничиваются, нефтяные фракции или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и тому подобное; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; сложные эфиры вышеуказанных растительных масел; сложные эфиры моноспиртов или двухосновных, трехосновных или других низших полиспиртов (4-6 гидрокси содержащие), такие как 2-этил гексил стеарат, н-бутил олеат, изопропил миристат, пропилен гликоль диолеат, диоктил сукцинат, дибутил адипат, диоктил фталат и тому подобное; сложные эфиры моно, ди и поликарбоновых кислот и тому подобное. Конкретные органические растворители включают, но этим не ограничиваются, толуол, ксилол, лигроин, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметил алкиламиды, диметил сульфоксид, жидкие удобрения и тому подобное. В некоторых вариантах осуществления изобретения носителем для разбавления концентратов является вода.

Твердые носители включают, но этим не ограничиваются, тальк, пирофиллит, диоксид кремния, аттапульгит, каолин, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, землю Фуллера, кожуру семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку из ореховой скорлупы, лигнин, целлюлозу и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения композиции, описанные в настоящем документе, дополнительно содержат один или несколько поверхностно-активных агентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения такие поверхностно-активные агенты используются как в твердых, так и в жидких композициях, и в некоторых вариантах осуществления изобретения они предназначены для разбавления носителем перед применением. Поверхностно-активные агенты могут быть анионными, катионными или неионными по характеру и могут быть использованы в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные агенты, которые также могут использоваться в настоящих препаратах, описаны, среди прочих, в обзоре “McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual,” MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в “Encyclopedia of Surfactants,” Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные агенты включают, но этим не ограничиваются, соли алкилсульфатов, такие как диэтаноаммоний лаурил сульфат; алкиларилсульфонатные соли, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты добавления алкилфенол-алкилен оксид, такие как нонилфенол-C₁₈ этоксилат; продукты добавления спирт-алкилен оксид, такие как тридециловый спирт-C₁₆ этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталин-сульфонат соли, такие как натрий дибутилнафталинсульфонат; диалкиловые сложные эфиры сульфосукцинатных солей, такие как натрий ди(2-этилгексил)сульфосукцинат; сложные эфиры сорбитола, такие как сорбитол олеат; четвертичные амины, такие как лаурил триметиламмоний хлорид; сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, такие как полиэтиленгликоль стеарат; блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли сложных эфиров моно и диалкил фосфатов; растительное масло или масло из семян, такое как соевое масло, рапсовое/каноловое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и тому подобное; и сложные эфиры вышеуказанных растительных масел, и в некоторых вариантах осуществления изобретения метиловые сложные эфиры.

В некоторых вариантах осуществления изобретения указанные продукты, такие как растительные масла или масла из семян и их сложные эфиры, могут быть использованы взаимозаменяемо в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного агента.

Другие примеры добавок для использования в композициях, предложенных в данном документе, включают, но этим не ограничиваются, агенты совместимости, противопенные агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, усиливающие растекание агенты, средства проникновения, прилипатели для растений, диспергирующие агенты, загустители, депрессанты температуры замерзания, противомикробным агенты и тому подобное. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и тому подобное, и могут быть изготовлены в составе с жидкими удобрениями или твердыми, крупинчатыми носителями удобрений, такими как нитрат аммония, мочевина и тому подобное.

В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в данном документе, составляет от примерно от 0,0005 до 98 массовых процентов. В некоторых вариантах осуществления изобретения концентрация составляет от примерно от 0,0006 до 90 массовых процентов. В композициях, предназначенных для использования в виде концентратов, активные ингредиенты в некоторых вариантах осуществления изобретения представлены в концентрации от примерно от 0,1 до 98 массовых процентов, в некоторых вариантах осуществления изобретения составляет примерно от 0,5 до 90 массовых процентов. Такие композиции в некоторых вариантах осуществления изобретения разбавляют перед применением инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, обычно наносимые на сорняки или локус сорняков, содержат, в некоторых вариантах осуществления изобретения примерно от 0,0006 до 10,0 массовых процентов активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления изобретения содержат примерно от 0,01 до 7,0 массовых процентов.

Настоящие композиции могут быть применены на сорняках или их локусе с использованием обычных полевых или воздушных опыливателей, опрыскивателей и наносителей гранул, путем добавления к ирригационной воде или воде на рисовом поле, и другими обычными способами, известными специалистам в данной области техники.

Описанные варианты осуществления изобретения и последующие примеры даны в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Другие модификации, способы применения или комбинации, относящиеся к композициям, описанным в данном документе, будут понятны специалисту в данной области без отхода от духа и объема заявленного объекта изобретения.

Примеры

Результаты примеров I, II, III, и IV являются результатами испытаний в теплице. Пример I. Оценка гербицидных смесей, нанесенных на листву после всходов для подавления сорняков на посевах риса прямой посадки

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглингка или суглинистой почвы (например, 28,6 процента ила, 18,8 процента глины и 52,6 процента песка с рН около 5,8, и содержание органического вещества примерно 1,8 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см²). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 8-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, и температуру поддерживали при около 29°C днем и 26°C ночью. В оросительный раствор при необходимости вносили питательные вещества (Peters Excel® 15-5-15 5-Ca 2-Mg и хелат железа) и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие синтез жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) и ингибирующие синтез жирных кислот/липидов ацетохлор (продукт технического класса), ацетохлор + дихлормид, производимый под торговой маркой Topnotch^®, претилахлор (продукт технического класса), бутахлор, производимый под торговой маркой Butachlor EC, фентразамид, производимый под торговой маркой Fentrazamide EC, тиобенкарб, производимый под торговой маркой Bolero^® 8EC, кафенстрол, производимый под торговой маркой Himeadow^® WP или Lapost^® Flowable, бенфурезат, производимый под торговой маркой Full Shot^®, диметенамид-P, производимый под торговой маркой Outlook^®, инданофан (продукт технического класса), флуфенацет, производимый под торговой маркой Define^® DF, мефенацет (продукт технического класса), S-метолахлор, производимый под торговой маркой Dual^® II Magnum, петоксамид, производимый под торговой маркой Successor^® 600, и пироксасульфон (продукт технического класса).

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отмеренные количества соединений помещали по отдельности в 25 мл-вые стеклянные емкости и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex^® с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25+/-0,05% (об./об.) масляного концентрата.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворены в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов помещали по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворяли в смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,5% (об./об.) масляного концентрата или воде с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) масляного концентрата таким образом, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО добавляли к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО сравниваемых растворов для нанесения составляли 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы для распыления наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel, оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 м², при высоте пульверизатора от 18 до 20 дюймов (от 46 до 50 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали холостым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Примерно через 3 недели состояние исследуемых растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A × B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 1-25.

Таблица 1
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и ацетохлора при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия Кислота соединения A Ацетохлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA BRAPP гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 50 - 8,75 0 70 - 0 100 20 - 0 200 30 - 4,38 100 65 60 8,75 100 90 76 4,38 200 85 65 8,75 200 95 79

Кислота соединения A Ацетохлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA DIGSA гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 30 - 17,5 0 40 - 0 100 20 - 0 200 20 - 4,38 100 50 44 17,5 100 75 52 4,38 200 60 44

17,5 200 80 52

Таблица 2
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и ацетохлора при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Ацетохлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA DIGSA гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 50 - 8,75 0 60 - 0 200 20 - 4,38 200 75 60 8,75 200 95 68

Бензиловый сложный эфир соединения A Ацетохлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCG гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 70 - 8,75 0 70 - 0 50 0 - 0 100 10 - 4,38 50 85 70 8,75 50 90 70 4,38 100 90 73 8,75 100 90 73

Таблица 3
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и ацетохлора + дихлормида при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия Кислота соединения A Ацетохлор + дихлормид Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCG гэк/га гаи/га* Набл. Ожид. 4,38 0 60 - 0 50 0 - 0 100 40 - 0 200 80 - 4,38 50 80 60 4,38 100 95 76 4,38 200 95 92

Кислота соединения A Ацетохлор + дихлормид Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA LEFCH гэк/га гаи/га* Набл. Ожид. 4,38 0 0 - 8,75 0 30 - 17,5 0 30 - 0 50 0 - 0 100 0 - 0 200 40 - 4,38 50 60 0 8,75 50 65 30 17,5 50 60 30 4,38 100 55 0 8,75 100 55 30 17,5 100 70 30 4,38 200 60 40 8,75 200 70 58

17,5 200 65 58 *гаи/га относится к активному ингредиенту ацетохлору.

Таблица 4
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и ацетохлора + дихлормида при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Ацетохлор + дихлормид Визуальный контроль за сорняками %) - 20 DAA DIGSA гэк/га гаи/га* Набл. Ожид. 4,38 0 40 - 8,75 0 40 - 0 200 40 - 4,38 200 85 64 8,75 200 75 64

Бензиловый сложный эфир соединения A Ацетохлор + дихлормид Визуальный контроль за сорняками %) - 20 DAA LEFCH гэк/га гаи/га* Набл. Ожид. 4,38 0 15 - 8,75 0 30 - 17,5 0 50 - 0 50 0 - 0 100 0 - 0 200 40 - 4,38 50 50 15 8,75 50 60 30 17,5 50 70 50 4,38 100 30 15 8,75 100 45 30 17,5 100 50 50

4,38 200 65 49 8,75 200 70 58 17,5 200 75 70 *гаи/га относится к активному ингредиенту ацетохлору.

Таблица 5
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и претилахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Претилахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA BRAPP ECHCO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 4,38 0 50 - 65 - 8,75 0 70 - 85 - 0 37,5 0 - 0 - 0 75 0 - 0 - 0 150 0 - 0 - 4,38 37,5 65 50 95 65 8,75 37,5 80 70 90 85 4,38 75 65 50 85 65 8,75 75 70 70 95 85 4,38 150 70 50 95 65 8,75 150 90 70 90 85

Кислота соединения A Претилахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA DIGSA гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 30 - 17,5 0 40 - 0 37,5 0 - 0 75 0 - 0 150 0 - 4,38 37,5 50 30

17,5 37,5 50 40 4,38 75 40 30 17,5 75 85 40 4,38 150 50 30 17,5 150 75 40

Кислота соединения A Претилахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA CYPIR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 40 - 0 37,5 0 - 0 75 0 - 0 150 0 - 4,38 37,5 100 40 4,38 75 99 40 4,38 150 100 40

Таблица 6
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и претилахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Претилахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA DIGSA гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 50 - 8,75 0 60 - 0 75 0 - 0 150 0 - 4,38 75 80 50 8,75 75 75 60

4,38 150 50 50 8,75 150 75 60

Бензиловый сложный эфир соединения A Претилахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCO ECHCG гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 4,38 0 60 - 70 - 8,75 0 85 - 70 - 0 37,5 0 - 10 - 0 75 0 - 10 - 0 150 0 - 0 - 4,38 37,5 80 60 80 73 8,75 37,5 95 85 95 73 4,38 75 80 60 85 73 8,75 75 95 85 99 73 4,38 150 90 60 80 70 8,75 150 90 85 85 70

Бензиловый сложный эфир соединения A Претилахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA CYPIR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 80 - 0 37,5 0 - 0 75 0 - 4,38 37,5 95 80 4,38 75 100 80

Таблица 7
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и бутахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия. Кислота соединения A Бутахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA BRAPP ECHCG гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 4,38 0 60 - 50 - 0 112,5 0 - 0 - 0 225 0 - 0 - 0 450 0 - 0 - 4,38 112,5 75 60 90 50 4,38 225 65 60 85 50 4,38 450 80 60 85 50

Кислота соединения A Бутахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 40 - 8,75 0 60 - 0 112,5 0 - 0 225 0 - 0 450 0 - 4,38 112,5 75 40 8,75 112,5 85 60 4,38 225 80 40 8,75 225 90 60 4,38 450 85 40 8,75 450 95 60

Кислота соединения A Бутахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 0 - 8,75 0 10 - 17,5 0 30 - 0 112,5 0 - 0 225 0 - 0 450 0 - 4,38 112,5 10 0 8,75 112,5 20 10 17,5 112,5 65 30 4,38 225 NT 0 8,75 225 30 10 17,5 225 60 30 4,38 450 75 0 8,75 450 50 10 17,5 450 85 30

Кислота соединения A Бутахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA IPOHE гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 0 - 8,75 0 20 - 0 112,5 20 - 0 450 30 - 4,38 112,5 20 20 8,75 112,5 50 36 4,38 450 80 30 8,75 450 50 44

Таблица 8
Синергетическая активность нанесенной на листву гербицидной композиции бензилового сложного эфира соединения A и бутахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Бутахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA BRAPP ECHCO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 4,38 0 60 - 60 - 8,75 0 65 - 70 - 0 112,5 0 - 0 - 0 225 0 - 0 - 0 450 0 - 0 - 4,38 112,5 80 60 70 60 8,75 112,5 85 65 85 70 4,38 225 65 60 80 60 8,75 225 80 65 85 70 4,38 450 70 60 80 60 8,75 450 95 65 80 70

Бензиловый сложный эфир соединения A Бутахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 0 - 8,75 0 10 - 17,5 0 25 - 0 112,5 0 - 0 225 0 - 0 450 0 - 4,38 112,5 20 0 8,75 112,5 45 10 17,5 112,5 40 25 4,38 225 20 0

8,75 225 30 10 17,5 225 40 25 4,38 450 30 0 8,75 450 30 10 17,5 450 45 25

Бензиловый сложный эфир соединения A Бутахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA IPOHE гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 10 - 8,75 0 15 - 17,5 0 25 - 0 112,5 20 - 0 450 30 - 4,38 112,5 60 28 8,75 112,5 25 32 17,5 112,5 80 40 4,38 450 70 37 8,75 450 70 41 17,5 450 25 48

Таблица 9
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и фентразамида при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Фентразамид Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA BRAPP гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 75 - 8,75 0 80 - 0 16,88 0 -

0 33,75 0 - 0 67,5 55 - 4,38 16,88 90 75 8,75 16,88 90 80 4,38 33,75 90 75 8,75 33,75 95 80 4,38 67,5 95 89 8,75 67,5 99 91

Кислота соединения A Фентразамид Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCG ECHCO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 4,38 0 60 - 70 - 0 16,88 0 - 0 - 0 33,75 0 - 15 - 0 67,5 20 - 10 - 4,38 16,88 90 60 95 70 4,38 33,75 90 60 95 75 4,38 67,5 90 68 95 73

Кислота соединения A Фентразамид Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 15 - 8,75 0 30 - 17,5 0 50 - 0 33,75 0 - 0 67,5 0 - 4,38 33,75 10 15 8,75 33,75 50 30 17,5 33,75 60 50

4,38 67,5 30 15 8,75 67,5 40 30 17,5 67,5 65 50

Таблица 10
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и фентразамида при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Фентразамид Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA DIGSA гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8,75 0 30 - 17,5 0 30 - 0 33,75 0 - 0 67,5 30 - 8,75 33,75 45 30 17,5 33,75 45 30 8,75 67,5 90 51 17,5 67,5 85 51

Бензиловый сложный эфир соединения A Фентразамид Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCG гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 16 0 78 - 32 0 83 - 0 75 0 - 0 150 5 - 0 300 13 - 16 75 95 78 32 75 95 83

16 150 90 79 32 150 95 83 16 300 95 80 32 300 95 85

Таблица 11
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и тиобенкарба при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Тиобенкарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA DIGSA гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 30 - 17,5 0 40 - 0 560 20 - 4,38 560 60 44 17,5 560 70 52

Кислота соединения A Тиобенкарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA CYPIR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 40 - 0 560 0 - 0 1120 0 - 0 2240 0 - 4,38 560 70 40 4,38 1120 95 40 4,38 2240 95 40

Таблица 12
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и тиобенкарба при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Тиобенкарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 60 - 8,75 0 85 - 0 560 45 - 0 1120 40 - 4,38 560 90 78 8,75 560 95 92 4,38 1120 90 76 8,75 1120 95 91

Бензиловый сложный эфир соединения A Тиобенкарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ISCRU гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 20 - 16 0 0 - 0 1120 0 - 0 2240 0 - 8 1120 0 20 16 1120 85 0 8 2240 100 20 16 2240 100 0

Таблица 13
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и кафенстрола (Himeadow^® WP) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCG гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 50 - 0 26,25 10 - 0 52,5 15 - 0 105 15 - 4,38 26,25 65 55 4,38 52,5 70 58 4,38 105 70 58

Кислота соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 40 - 8,75 0 60 - 0 26,25 10 - 0 52,5 10 - 0 105 10 - 4,38 26,25 40 46 8,75 26,25 75 64 4,38 52,5 60 46 8,75 52,5 85 64 4,38 105 75 46 8,75 105 90 64

Кислота соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 0 - 8,75 0 10 - 17,5 0 30 - 0 52,5 0 - 0 105 0 - 4,38 52,5 30 0 8,75 52,5 20 10 17,5 52,5 45 30 4,38 105 45 0 8,75 105 30 10 17,5 105 30 30

Кислота соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA IPOHE гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 0 - 8,75 0 20 - 17,5 0 40 - 0 26,25 0 - 0 105 30 - 4,38 26,25 20 0 8,75 26,25 30 20 17,5 26,25 70 40 4,38 105 20 30 8,75 105 60 44 17,5 105 65 58

Таблица 14
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и кафенстрола (Lapost^® Flowable) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA CYPIR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 70 - 0 26,25 0 - 0 52,5 0 - 0 105 0 - 4,38 26,25 80 70 4,38 52,5 90 70 4,38 105 95 70

Кислота соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCG LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 17,5 0 88 - 20 - 35 0 85 - 45 - 0 210 0 - 23 - 17,5 210 90 88 68 38 35 210 97 85 73 57

Таблица 15
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и кафенстрола (Himeadow^® WP) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA BRAPP гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 60 - 8,75 0 65 - 0 26,25 0 - 0 52,5 0 - 0 105 0 - 4,38 26,25 65 60 8,75 26,25 85 65 4,38 52,5 70 60 8,75 52,5 85 65 4,38 105 75 60 8,75 105 75 65

Бензиловый сложный эфир соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 0 - 8,75 0 10 - 17,5 0 25 - 0 26,25 0 - 0 52,5 0 - 0 105 0 - 4,38 26,25 20 0 8,75 26,25 30 10

17,5 26,25 35 25 4,38 52,5 25 0 8,75 52,5 20 10 17,5 52,5 35 25 4,38 105 20 0 8,75 105 25 10 17,5 105 50 25

Бензиловый сложный эфир соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA IPOHE гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 17,5 0 25 - 0 26,25 0 - 0 105 30 - 17,5 26,25 50 25 17,5 105 90 48

Таблица 16
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и кафенстрола (Lapost^® Flowable) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA IPOHE гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 0 - 8,75 0 10 - 17,5 0 30 - 0 26,25 0 - 4,38 26,25 20 0 8,75 26,25 40 10

17,5 26,25 45 30

Бензиловый сложный эфир соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA IPOHE гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 17,5 0 10 - 0 210 10 - 17,5 210 30 19

Бензиловый сложный эфир соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA SCPJU гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 40 - 0 26,25 0 - 0 52,5 0 - 0 105 0 - 4,38 26,25 100 40 4,38 52,5 100 40 4,38 105 100 40

Таблица 17
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций кислоты соединения A и бенфурезата при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Бенфурезат Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA ECHCG ECHCO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 5,3 0 65 - 65 - 10,6 0 55 - 65 - 0 75 0 - 0 - 0 150 0 - 0 - 0 300 0 - 0 -

5,3 75 65 65 80 65 10,6 75 80 55 80 65 5,3 150 75 65 85 65 10,6 150 90 55 85 65 5,3 300 90 65 85 65 10,6 300 90 55 90 65

Кислота соединения A Бенфурезат Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 10,6 0 10 - 21,2 0 10 - 0 300 10 - 10,6 300 50 19 21,2 300 60 19

Кислота соединения A Бенфурезат Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA
CYPIR
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 5,3 0 60 - 0 150 0 - 0 300 10 - 5,3 150 99 60 5,3 300 100 64

Таблица 18
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бенфурезата при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Бенфурезат Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA ECHCG ECHCO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 4,38 0 40 - 30 - 8,75 0 60 - 55 - 0 75 0 - 0 - 0 150 0 - 0 - 0 300 0 - 0 - 4,38 75 40 40 55 30 8,75 75 55 60 60 55 4,38 150 65 40 85 30 8,75 150 85 60 70 55 4,38 300 85 40 75 30 8,75 300 90 60 85 55

Бензиловый сложный эфир соединения A Бенфурезат Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 0 - 8,75 0 20 - 17,5 0 35 - 0 75 0 - 0 150 10 - 0 300 10 - 4,38 75 40 0 8,75 75 40 20 17,5 75 75 35 4,38 150 20 10

8,75 150 60 28 17,5 150 80 42 4,38 300 70 10 8,75 300 40 28 17,5 300 70 42

Таблица 19
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и Диметенамид-P при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Диметенамид-P Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 40 16 0 60 32 0 90 0 275 70 8 275 95 82 16 275 95 88 32 275 95 97

Бензиловый сложный эфир соединения A Диметенамид-P Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA CYPES гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 0 - 16 0 75 - 0 275 0 - 8 275 100 0 16 275 100 75

Таблица 20
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и Флуфенацет при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Флуфенацет Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA BRAPP гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 60 - 16 0 60 - 32 0 90 - 0 187,5 10 - 0 375 20 - 0 750 40 - 8 187,5 80 64 16 187,5 90 64 32 187,5 90 91 8 375 75 68 16 375 90 68 32 375 95 92 8 750 80 76 16 750 95 76 32 750 95 94

Таблица 21
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и инданофана при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Инданофан Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA ECHCO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 65 - 0 37,5 0 - 0 75 0 - 0 150 35 - 8 37,5 80 65 8 75 85 65 8 150 90 77

Бензиловый сложный эфир соединения A Инданофан Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 16 0 45 - 32 0 50 - 0 37,5 0 - 0 75 0 - 16 37,5 60 45 32 37,5 50 50 16 75 65 45 32 75 60 50

Таблица 22
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и мефенацета при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Мефенацет Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA BRAPP гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 65 - 16 0 80 - 32 0 85 - 0 50 0 - 0 100 0 - 0 200 0 - 8 50 80 65 16 50 90 80 32 50 85 85 8 100 75 65 16 100 90 80 32 100 99 85 8 200 80 65 16 200 90 80 32 200 90 85

Бензиловый сложный эфир соединения A Мефенацет Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 35 - 16 0 40 - 0 50 10 - 0 100 0 -

8 50 20 42 16 50 60 46 8 100 55 35 16 100 40 40

Бензиловый сложный эфир соединения A Мефенацет Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA CYPIR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 16 0 60 - 0 100 0 - 0 200 20 - 16 100 100 60 16 200 100 68

Таблица 23
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и S-метолахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия. Бензиловый сложный эфир соединения A S-метолахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHCG гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 63 - 16 0 78 - 32 0 83 - 0 387,5 20 - 0 775 55 - 8 387,5 95 70 16 387,5 95 82 32 387,5 95 86 8 775 90 83 16 775 95 90 32 775 95 92

Таблица 24
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и петоксамида при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Петоксамид Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 20 - 0 305 10 - 0 610 10 - 8 305 40 28 8 610 45 28

Бензиловый сложный эфир соединения A Петоксамид Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA CYPES CYPIR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 8 0 85 - 30 - 0 305 0 - 40 - 0 610 25 - 80 - 0 1220 65 - 85 - 8 305 100 85 100 58 8 610 100 89 100 86 8 1220 95 95 100 90

Таблица 25
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и пироксасульфона при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Пироксасульфон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA BRAPP гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 60 - 16 0 60 - 32 0 90 - 0 29,5 0 - 0 59 0 - 0 118 20 - 8 29,5 75 60 16 29,5 50 60 32 29,5 90 90 8 59 75 60 16 59 85 60 32 59 99 90 8 118 80 68 16 118 95 68 32 118 99 92

Бензиловый сложный эфир соединения A Пироксасульфон Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA ECHCG гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 25 - 16 0 50 - 32 0 85 - 0 59 70 - 8 59 90 78

16 59 85 85 32 59 99 96

BRAPP Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster или Brachiaria platyphylla (Griseb.) Nash брахиария широколиственная CYPIR Cyperus iria L. сыть рисовая CYPES Cyperus esculentus L. чуфа DIGSA Digitaria sanguinalis (L.) Scop. большая росичка ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный ECHCO Echinochloa colona (L.) Link просо поселяющее IPOHE Ipomoea hederacea Jacq. калистегия плющелистная ISCRU Ischaemum rugosum Salisb. трава сарамолла LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай SCPJU Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla камыш, Япония гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
DAA = дни после применения
НИ = не исследовалось.

Пример II. Оценка наносимых в воде гербицидных смесей для подавления сорняков на посадках рассады риса падди

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в уплотненную почву (болотный грунт), подготовленную путем смешивания с измельченной нестерилизованной минеральной почвой (50,5 процента ила, 25,5 процента глины и 24 процентов песка с рН около 7,6 и содержанием органического вещества приблизительно 2,9 процента) и воды в объемном соотношении 1:1. Подготовленный грунт распределяли на аликвоты по 365 мл в неперфорированные пластмассовые горшки с объемом 16 унций с площадью поверхности 86,59 квадратных сантиметров в (см²), оставляя вверху каждого горшка свободное пространство, равное 3 сантиметрам (см). Грунт оставляли высыхать в течение ночи перед посевом или высаживанием. Семена риса выращивали в смеси для посева Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ на уровне около 30 процентов, в закрытых пластиковых поддонах. Саженцы на стадии второго или третьего роста настоящих листьев пересаживали в 840 мл болотного грунта, помещенного в неперфорированные пластиковые горшки объемом 32 унции с площадью поверхности 86,59 см² за 4 дня до нанесения гербицида. Падди формировали путем заполнения свободного пространства в горшках с 2,5 до 3 см воды. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 4-22 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, и температуру поддерживали при около 29°C днем и 26°C ночью. Питательные вещества добавляли в виде удобрения Osmocote^® (19:6:12, N:P:K + микроэлементы) в количестве 2 г на горшок с объемом 16 унций и 4 г на горшок с объемом 32 унции. Регулярно добавляли воду для поддержания затопления падди, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии от первого до четвертого настоящего листа.

Составы для обработки состояли из кислоты или сложных эфиров 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), каждое в виде препарата СК, (суспензионный концентрат) и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Кислота соединения A

Бензиловый сложный эфир соединения A

Гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие синтез жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) и ингибирующие синтез жирных кислот/липидов ацетохлор (продукт технического класса), ацетохлор + дихлормид, производимый под торговой маркой Topnotch^®, претилахлор (продукт технического класса), бутахлор, производимый под торговой маркой Butachlor EC, фентразамид, производимый под торговой маркой Fentrazamide EC, тиобенкарб, производимый под торговой маркой Bolero^® 8EC, кафенстрол, производимый под торговой маркой Himeadow^® WP или Lapost^® Flowable, бенфурезат, производимый под торговой маркой Full Shot^®, анилофос (продукт технического класса), мефенацет (продукт технического класса), молинат (продукт технического класса), и тенилхлор (продукт технического класса).

Требуемое количество состава для обработки для каждого соединения или гербицидного компонента рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента, наносимого объема в 2 мл на компонент для каждого горшка, и площади нанесения в 86,59 см² на горшок.

Для соединений в составе препарата отмеренное количество помещали в отдельный 100 или 200-мл стеклянный сосуд и растворяли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX^® с получением раствора для нанесения. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком.

Для соединений технической степени чистоты отвешенное количество помещали в отдельные от 100 до 200 мл стеклянные сосуды и растворяли в ацетоне с получением концентрированных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Полученные концентрированные стоковые растворы разбавляли эквивалентным объемом водной смеси, содержащей 2,5% (об./об.) масляного концентрата, чтобы конечные растворы для нанесения содержали 1,25% (об./об.) масляного концентрата.

Внесение осуществляли путем введения с помощью пипетки соответствующих количеств растворов для нанесения, отдельно и последовательно, в водный слой риса падди. Контрольные растения обрабатывали чистым растворителем аналогичным образом. Нанесение осуществляли таким образом, чтобы весь обработанный растительный материал получил одинаковые концентрации ацетона и масляного концентрата.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и добавляли воду, необходимую для поддержания затопления риса падди. Примерно через 3 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A × B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 26-48.

Таблица 26
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и ацетохлора при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия Кислота соединения A Ацетохлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8,75 0 10 - 17,5 0 25 - 35 0 25 - 0 100 80 - 8,75 100 100 82 17,5 100 100 85 35 100 100 85

Кислота соединения A Ацетохлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA ECHCG гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8,75 0 0 - 17,5 0 15 - 35 0 15 - 0 100 65 - 8,75 100 99 65

17,5 100 100 70 35 100 100 70

Кислота соединения A Ацетохлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA CYPRO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8,75 0 0 - 17,5 0 70 - 0 100 20 - 0 200 75 - 8,75 100 100 20 17,5 100 100 76 8,75 200 100 75 17,5 200 99 93

Таблица 27
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и ацетохлора при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Ацетохлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHOR CYPRO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 4,38 0 10 - 0 - 8,75 0 20 - 20 - 17,5 0 50 - 95 - 0 100 80 - 20 - 4,38 100 100 82 95 20 8,75 100 100 84 99 36 17,5 100 100 90 100 96

Бензиловый сложный эфир соединения A Ацетохлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA ECHCG гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 10 - 8,75 0 25 - 17,5 0 60 - 0 100 65 - 4,38 100 100 69 8,75 100 100 74 17,5 100 100 86

Бензиловый сложный эфир соединения A Ацетохлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA FIMMI гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 30 - 8,75 0 60 - 0 100 80 - 0 200 20 - 4,38 100 100 86 8,75 100 100 92 4,38 200 100 44 8,75 200 100 68

Таблица 28
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и ацетохлора + дихлормида при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия Кислота соединения A Ацетохлор + дихлормид Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA CYPRO гэк/га гаи/га* Набл. Ожид. 8,75 0 0 -

17,5 0 20 - 35 0 80 - 0 100 0 - 0 200 70 - 8,75 100 90 0 17,5 100 100 20 35 100 95 80 8,75 200 100 70 17,5 200 100 76 35 200 100 94 *гаи/га относится к активному ингредиенту ацетохлору.

Таблица 29
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и ацетохлора + дихлормида при подавлении сорняков, общих для систем рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Ацетохлор + дихлормид Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA CYPRO гэк/га гаи/га* Набл. Ожид. 4,38 0 70 - 8,75 0 30 - 0 100 0 - 0 200 70 - 4,38 100 99 70 8,75 100 100 30 4,38 200 100 91 8,75 200 100 79 *гаи/га относится к активному ингредиенту ацетохлору.

Таблица 30
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и претилахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Претилахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHOR
CYPRO
гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 8,75 0 10 - 0 - 17,5 0 25 - 70 - 35 0 25 - 90 - 0 75 0 - 0 - 0 150 30 - 0 - 8,75 75 35 10 0 0 17,5 75 85 25 100 70 35 75 80 25 100 90 8,75 150 95 37 75 0 17,5 150 80 48 100 70 35 150 100 48 100 90

Кислота соединения A Претилахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA FIMMI SCPJU гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 8,75 0 50 - 40 - 0 75 40 - 50 - 0 150 45 - 20 - 8,75 75 100 70 90 70 8,75 150 100 73 95 52

Таблица 31
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и претилахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Претилахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 10 - 8,75 0 20 - 17,5 0 50 - 0 75 0 - 0 150 30 - 4,38 75 85 10 8,75 75 75 20 17,5 75 95 50 4,38 150 85 37 8,75 150 95 44 17,5 150 99 65

Бензиловый сложный эфир соединения A Претилахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA CYPRO FIMMI гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 4,38 0 0 - 30 - 8,75 0 20 - 60 - 0 75 0 - 40 - 0 150 0 - 45 - 4,38 75 0 0 100 58 8,75 75 85 20 100 76 4,38 150 40 0 100 62

8,75 150 75 20 100 78

Таблица 32
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и бутахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Бутахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCG ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 8,75 0 0 - 30 - 17,5 0 0 - 25 - 35 0 20 - 30 - 0 225 40 - 0 - 0 450 20 - 20 - 8,75 225 20 40 85 30 17,5 225 40 40 95 25 35 225 95 52 95 30 8,75 450 50 20 70 44 17,5 450 60 20 99 40 35 450 95 36 99 44

Кислота соединения A Бутахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA CYPRO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8,75 0 0 - 0 225 0 - 0 450 0 - 8,75 225 70 0 8,75 450 15 0

Таблица 33
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бутахлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Бутахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCG ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 4,38 0 15 - 0 - 8,75 0 20 - 15 - 17,5 0 75 - 10 - 0 225 40 - 0 - 0 450 20 - 20 - 4,38 225 45 49 75 0 8,75 225 75 52 99 15 17,5 225 95 85 95 10 4,38 450 50 32 50 20 8,75 450 70 36 95 32 17,5 450 95 80 95 28

Бензиловый сложный эфир соединения A Бутахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA CYPRO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 0 - 8,75 0 30 - 0 225 0 - 0 450 0 - 4,38 225 30 0 8,75 225 85 30 4,38 450 80 0 8,75 450 60 30

Таблица 34
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и фентразамида при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Фентразамид Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8,75 0 10 - 17,5 0 20 - 35 0 35 - 0 50 50 - 8,75 50 90 55 17,5 50 80 60 35 50 95 68

Таблица 35
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и фентразамида при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Фентразамид Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 25 - 8,75 0 25 - 17,5 0 60 - 0 50 50 - 4,38 50 70 63 8,75 50 85 63 17,5 50 95 80

Таблица 36
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и тиобенкарба при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Тиобенкарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8,75 0 10 - 17,5 0 25 - 35 0 25 - 0 1120 60 - 8,75 1120 85 64 17,5 1120 99 70 35 1120 99 70

Таблица 37
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и тиобенкарба при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Тиобенкарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 10 - 8,75 0 20 - 17,5 0 50 - 0 1120 60 - 0 2240 90 - 4,38 1120 99 64 8,75 1120 95 68 17,5 1120 100 80 4,38 2240 99 91 8,75 2240 99 92

17,5 2240 100 95

Бензиловый сложный эфир соединения A Тиобенкарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 20 DAA CYPRO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 0 - 8,75 0 20 - 17,5 0 95 - 0 1120 0 - 0 2240 0 - 4,38 1120 0 0 8,75 1120 95 20 17,5 1120 95 95 4,38 2240 90 0 8,75 2240 85 20 17,5 2240 100 95

Таблица 38
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и кафенстрола (Himeadow^® WP) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCG ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 8,75 0 0 - 30 - 17,5 0 0 - 25 - 35 0 20 - 30 - 0 52,5 20 - 10 - 0 105 25 - 30 - 8,75 52,5 50 20 75 37 17,5 52,5 45 20 50 33 35 52,5 99 36 100 37 8,75 105 80 25 100 51

17,5 105 95 25 99 48 35 105 100 40 95 51

Таблица 39
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и кафенстрола (Himeadow^® WP) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHCG ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 4,38 0 15 - 0 - 8,75 0 20 - 15 - 17,5 0 75 - 10 - 0 52,5 20 - 10 - 0 105 25 - 30 - 4,38 52,5 95 32 50 10 8,75 52,5 95 36 100 24 17,5 52,5 100 80 100 19 4,38 105 60 36 85 30 8,75 105 99 40 100 41 17,5 105 100 81 99 37

Бензиловый сложный эфир соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA CYPRO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 0 - 8,75 0 30 - 0 52,5 0 - 0 105 0 - 4,38 52,5 0 0 8,75 52,5 90 30 4,38 105 20 0

8,75 105 80 30

Таблица 40
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и кафенстрола (Lapost^® Flowable) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8,75 0 10 - 17,5 0 10 - 35 0 15 - 0 52,5 70 - 8,75 52,5 95 73 17,5 52,5 99 73 35 52,5 95 75

Кислота соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA CYPRO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8,75 0 0 - 17,5 0 20 - 0 52,5 0 - 0 105 0 - 8,75 52,5 95 0 17,5 52,5 100 20 8,75 105 95 0 17,5 105 90 20

Кислота соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 35 0 5 - 70 0 23 - 0 210 38 - 35 210 58 41 70 210 55 52

Таблица 41
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и кафенстрола (Lapost^® Flowable) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 25 - 8,75 0 25 - 17,5 0 25 - 0 52,5 70 - 4,38 52,5 90 78 8,75 52,5 99 78 17,5 52,5 99 78

Соединение A Бензил Кафенстрол Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 35 0 50 - 70 0 50 - 0 210 38 -

35 210 88 69 70 210 80 69

Таблица 42
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций кислоты соединения A и бенфурезата (Full Slot^®) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Кислота соединения A Бенфурезат Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA ECHCG гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 42,4 0 30 - 0 75 0 - 0 150 0 - 42,4 75 50 30 42,4 150 95 30

Кислота соединения A Бенфурезат Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 10,6 0 20 - 21,2 0 40 - 42,4 0 60 - 0 75 0 - 0 150 0 - 10,6 75 20 20 21,2 75 40 40 42,4 75 100 60 10,6 150 60 20 21,2 150 80 40 42,4 150 100 60

Таблица 43
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бенфурезата (Full Slot) при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Бенфурезат Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8,75 0 35 - 17,5 0 30 - 0 75 0 - 0 150 0 - 8,75 75 15 35 17,5 75 95 30 8,75 150 80 35 17,5 150 95 30

Бензиловый сложный эфир соединения A Бенфурезат Визуальный контроль за сорняками (%) - 22 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 4,38 0 20 - 0 75 0 - 0 150 0 - 4,38 75 45 20 4,38 150 100 20

Таблица 44
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и анилофоса при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Анилофос Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA ECHCG гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 30 - 16 0 20 - 32 0 40 - 0 100 20 - 8 100 20 44 16 100 95 36 32 100 99 52

Бензиловый сложный эфир соединения A Анилофос Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 10 - 16 0 20 - 32 0 25 - 0 100 40 - 0 200 80 - 8 100 60 46 16 100 50 52 32 100 50 55 8 200 95 82 16 200 99 84 32 200 95 85

Бензиловый сложный эфир соединения A Анилофос Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA CYPRO гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 50 - 0 100 0 - 0 200 0 - 0 400 0 - 8 100 85 50 8 200 100 50 8 400 80 50

Бензиловый сложный эфир соединения A Анилофос Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA FIMMI гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 0 - 16 0 0 - 32 0 85 - 0 100 0 - 0 200 0 - 0 400 10 - 8 100 0 0 16 100 20 0 32 100 100 85 8 200 10 0 16 200 40 0 32 200 100 85 8 400 25 10 16 400 30 10 32 400 100 87

Таблица 45
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и инданофана при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Инданофан Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 0 - 16 0 0 - 32 0 15 - 0 37,5 10 - 0 75 20 - 0 150 95 - 8 37,5 15 10 16 37,5 25 10 32 37,5 25 24 8 75 30 20 16 75 20 20 32 75 60 32 8 150 100 95 16 150 40 95 32 150 100 96

Таблица 46
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и мефенацета при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Мефенацет Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 75 -

16 0 95 - 32 0 100 - 0 300 80 0 600 100 0 1200 100 8 300 100 48 16 300 99 64 32 300 100 74 8 600 100 68 16 600 100 78 32 600 100 84 8 1200 100 84 16 1200 100 89 32 1200 100 92

Таблица 47
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и молината при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Молинат Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA ECHOR гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 8 0 25 - 16 0 30 - 32 0 45 - 0 1400 55 - 0 2800 85 - 8 1400 65 66 16 1400 75 69 32 1400 90 75 8 2800 90 89 16 2800 99 90 32 2800 99 92

Таблица 48
Синергетическая активность нанесенных в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и тенилхлора при подавлении сорняков в системе рисового земледелия Бензиловый сложный эфир соединения A Тенилхлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 19 DAA ECHOR LEFCH гэк/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 8 0 30 - 0 - 16 0 95 - 0 - 32 0 70 - 15 - 0 135 35 - 15 - 0 270 90 - 25 - 8 135 99 55 60 15 16 135 95 97 30 15 32 135 95 81 50 28 8 270 99 93 20 25 16 270 99 100 80 25 32 270 99 97 90 36

CYPRO Cyperus rotundus L. осока фиолетовая ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный ECHOR Echinochloa oryzoides (Ard.) Fritsch ежовник рисовидный, ранний FIMMI Fimbristylis miliacea (L.) Vahl бахромчатостолбник, круглый LEFCH Leptochloa chinensis (L.) Nees лептохлоя, Китай SCPJU Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla камыш, Япония гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
DAA = дни после применения.

Пример III. Оценка активности гербицидных смесей при поствсходовом нанесении на листья для подавления сорняков на посевах зерновых культур в теплице.

Семена желаемых исследуемых видов растений высаживали в посадочную смесь Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно имеет рН 6,0-6,8 и содержание органических веществ примерно 30 процентов, в пластиковые горшки с площадью поверхности 103,2 квадратных сантиметров (см²). Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 7-36 дней в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, в которой поддерживали температуру примерно 18°C днем и 17°C ночью. Питательные вещества и воду добавляли регулярно, и с помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Растения использовали для исследования, когда они достигали стадии второго или третьего настоящего листа.

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и второго гербицида для зерновых культур по отдельности и в комбинации.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Отвешенные аликвоты бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A) помещали в 25-мл стеклянные сосуды и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-DEX с получением стоковых растворов. Требования к соединениям были основаны на том, чтобы применяемый объем составлял 12 мл при норме внесения 187 литров на гектар (л/га). Растворы для распыления второго гербицида для зерновых культур и смеси экспериментальных соединений получали путем добавления стоковых растворов в соответствующее количество разбавляющего раствора с образованием 12 мл раствора для опрыскивания с активными ингредиентами в двух и трех вариантах комбинаций. Соединения в виде препаратов наносили на растительный материал с помощью надземного опрыскивателя Mandel оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 квадратных метров (м²), при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты полога, образуемого растениями. Контрольные растения опрыскивали холостым растворителем аналогичным образом.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и осуществляли внутрипочвенное орошение для предотвращения смыва исследуемых соединений. Через 20-22 дня визуально определяли состояние опытных растений по сравнению с контрольными растениями и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A × B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 49-50.

Таблица 49
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и флуфенацета при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур Бензиловый сложный эфир соединения A Флуфенацет Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA CIRAR KCHSC PAPRH гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. 2,5 0 48 - 20 - 48 - 5 0 39 - 41 - 28 - 10 0 60 - 62 - 35 - 0 60 0 - 5 - 0 - 0 120 0 - 5 - 5 - 0 240 17 - 17 - 7 - 2,5 60 53 48 63 24 50 48 2,5 120 48 48 70 24 63 50 5 60 60 39 55 44 40 28 5 120 63 39 73 44 73 32 5 240 70 49 84 51 43 33 10 240 80 67 86 68 84 39

Бензиловый сложный эфир соединения A Флуфенацет Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA SASKR STEME гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 2,5 0 15 - 25 - 5 0 50 - 25 - 10 0 67 - 27 - 0 60 5 - 0 - 0 120 5 - 5 - 0 240 13 - 42 - 2,5 60 38 19 75 25 2,5 120 50 19 68 29 5 60 68 53 78 25 5 120 63 53 83 29 5 240 77 57 72 56 10 240 85 71 73 57

Бензиловый сложный эфир соединения A Флуфенацет Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA CHEAL SINAR гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 2,5 0 50 - 70 - 5 0 58 - 73 - 0 60 0 - 5 - 0 120 0 - 8 - 2,5 60 75 50 83 72 2,5 120 75 50 88 72 5 60 83 58 84 74 5 120 80 58 85 75

Таблица 50
Синергетическая активность нанесенных на листву гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и просульфокарба при подавлении сорняков в системе возделывания зерновых культур Бензиловый сложный эфир соединения A Просульфокарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA GALAP KCHSC BRSNW гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. 2,5 0 55 - 20 - 18 - 5 0 66 - 41 - 13 - 10 0 77 - 62 - 13 - 0 1000 15 - 10 - 5 - 0 2000 40 - 15 - 8 - 0 4000 67 - 75 - 27 - 2,5 1000 78 62 65 28 25 22 2,5 2000 78 73 73 32 58 24 5 1000 88 71 75 47 53 17 5 2000 88 80 78 50 55 20 5 4000 93 89 88 85 73 36 10 4000 94 92 92 90 79 36

Бензиловый сложный эфир соединения A Просульфокарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA PAPRH SASKR STEME гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. Набл. Ожид. 2,5 0 48 - 15 - 25 - 5 0 28 - 50 - 25 - 10 0 35 - 67 - 27 - 0 1000 5 - 5 - 0 -

0 2000 10 - 5 - 10 - 0 4000 13 - 63 - 73 - 2,5 1000 48 50 45 19 50 25 2,5 2000 50 53 65 19 58 33 5 1000 85 32 58 53 55 25 5 2000 60 35 73 53 35 33 5 4000 63 38 80 82 91 80 10 4000 93 44 85 88 81 80

Бензиловый сложный эфир соединения A Просульфокарб Визуальный контроль за сорняками (%) - 21 DAA CHEAL SINAR гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 2,5 0 50 - 70 - 5 0 58 - 73 - 0 1000 10 - 13 - 0 2000 15 - 18 - 2,5 1000 83 55 88 74 2,5 2000 75 58 83 75 5 1000 83 62 86 76 5 2000 88 64 89 77

BRSNW Brassica napus L. масличный рапс (озимый) CHEAL Chenopodium album L. марь белая, обыкновенная CIRAR Cirsium arvense (L.) Scop. чертополох, Канада GALAP Galium aparine L. подмаренник цепкий, подмаренник цепкий KCHSC Kochia scoparia (L.) Schrad. кохия PAPRH Papaver rhoeas L. май опийный, обычный SASKR Salsola tragus L. чертополох, Россия SINAR Sinapis arvensis L. горчица дикая STEME Stellaria media (L.) Vill. звездчатка полевая

Пример IV. Оценка гербицидных смесей при предвсходовом нанесении на почву для подавления сорняков

Семена или орешки желаемых видов исследуемых растений высаживали в почвенную матрицу, полученную смешиванием суглинистой почвы (32 процента ила, 23 процента глины и 45 процентов песка, рН примерно 6,5 и содержание органических веществ примерно 1,9 процента) и известкового песка при соотношении 80 к 20. Почвенную матрицу помещали в пластиковые горшки объемом 1 литр и площадью поверхности 83,6 квадратных сантиметров (см²).

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метокси-фенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A) представленного в виде препарата СК (суспензионный концентрат) и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Формы соединения А применяли в расчете на кислотный эквивалент.

Исследуемые формы соединения A (соединение формулы I) включают:

Бензиловый сложный эфир соединения A

Другие гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие синтез жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) и ингибирующие синтез жирных кислот/липидов алахлор (продукт технического класса), диметенамид-P, производимый под торговой маркой Outlook^®, и S-метолахлор, производимый под торговой маркой Dual^® II Magnum.

Требуемое количество состава для обработки рассчитывали на основе исследуемых норм расхода, концентрации в препарате активного ингредиента или кислотного эквивалента и для объема применения 12 мл при норме расхода в 187 л/га.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений, отмеренные количества соединений помещали по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и разбавляли в объеме 1,25% (об./об.) масляного концентрата Agri-Dex® (COC) с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,25% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC.

Для составов для обработки, состоящих из технических соединений, отвешенные количества могут быть помещены по отдельности в 25-мл стеклянные сосуды и растворены в смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО с получением 12-тикратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением 10 мл водной смеси 1,5% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC. При использовании технических продуктов концентрированные стоковые растворы могут быть добавлены в растворы для распыления, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО применяемого раствора составляли 16,2% и 0,5%, соответственно.

Для составов для обработки, состоящих из препаратов соединений и технических соединений, отвешенные количества технических продуктов помещали по отдельности в 25-мл стеклянных сосудах и растворяли в объеме смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО с получением 12-кратных стоковых растворов, и отвешенные количества соединений помещали по отдельности в 25-мл стеклянные емкости и растворяли в объеме 1,5% (об./об.) COC или воды с получением 12-кратных стоковых растворов. Если исследуемое соединение растворялось с трудом, смесь нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения получали путем добавления соответствующего количества каждого стокового раствора (например, 1 мл) и разбавления до соответствующих конечных концентраций с добавлением соответствующего количества водной смеси 1,5% (об./об.) COC, так, чтобы конечные растворы для распыления содержали 1,25% (об./об.) COC. По мере необходимости может быть добавлено дополнительное количество воды и/или смеси 97:3 (об./об.) ацетон/ДМСО добавляли к отдельным растворам для нанесения, таким образом, чтобы конечные концентрации ацетона и ДМСО сравниваемых растворов для нанесения составляли 8,1% и 0,25%, соответственно.

Перед нанесением все стоковые растворы и растворы для нанесения визуально осматривались на предмет совместимости соединений. Растворы соединений наносили на почву с помощью надземного опрыскивателя Mandel оснащенного соплом 8002E, откалиброванным для подачи 187 л/га на площадь применения 0,503 м², при высоте пульверизатора 18 дюймов (46 см) выше средней высоты горшка. Контрольные горшки опрыскивали таким же образом чистым растворителем.

Обработанные и контрольные горшки помещали в теплицу и поливали по мере необходимости. Когда требовалось обеспечить хорошее прорастание и здоровые растения, применяли фунгицидную обработку и/или другую химическую или физическую обработку. Горшки содержали в теплице со световым периодом, составляющим приблизительно 14 час, и температуру поддерживали при около 29°C днем и 26°C ночью. Регулярно вносили питательные вещества (Peters^® Excel 15-5-15 5-Ca 2-Mg) были введением в ирригационный раствор по мере необходимости и регулярно добавляли воду. С помощью потолочных металлогалогенных ламп мощностью 1000 Вт обеспечивалось, по мере необходимости, дополнительное освещение. Спустя примерно 4 недели состояние опытных растений по сравнению с необработанными растениями определяли визуально и оценивали по шкале от 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений или подавлению роста, а 100 соответствует полному уничтожению растения.

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A × B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты представлены в таблицах 51-54.

Таблица 51
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и алахлора при подавлении сорняков Бензиловый сложный эфир соединения A Алахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 27 DAA IPOHE гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 32 0 28 - 0 1240 5 - 0 2480 13 - 32 1240 35 31 32 2480 55 37

Таблица 52
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и диметенамида-P при подавлении сорняков Бензиловый сложный эфир соединения A Диметенамид-P Визуальный контроль за сорняками (%) - 29 DAA XANST гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 32 0 5 - 0 410 23 - 0 820 30 - 0 1640 50 - 32 410 48 26 32 820 43 34 32 1640 68 53

Таблица 53
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и S-метолахлора при подавлении сорняков Бензиловый сложный эфир соединения A S-метолахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 28 DAA IPOHE гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 16 0 13 - 32 0 23 - 0 387,5 25 - 0 775 0 - 0 1550 33 - 16 387,5 48 34 32 387,5 53 42 16 775 45 13 32 775 38 23 16 1550 65 41 32 1550 53 48

Таблица 54
Синергетическая активность гербицидных композиций, наносимых на почву перед всходами бензилового сложного эфира соединения A и петоксамида при подавлении сорняков Бензиловый сложный эфир соединения A Петоксамид Визуальный контроль за сорняками (%) - 33 DAA IPOHE гэк/га гаи/га Набл. Ожид. 16 0 0 - 32 0 5 - 0 305 5 - 0 610 7 - 0 1220 27 - 16 305 65 5 32 305 40 10 16 610 43 7 32 610 45 11 16 1220 40 27 32 1220 50 30

IPOHE Ipomoea hederacea (L.) Jacq. калистегия плющелистная XANST Xanthium strumarium L. дурнишник обыкновенный гэк/га = грамм-эквивалентов кислоты на гектар
гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
DAA = дни после применения.

Пример V. Оценка гербицидной активности смесей, применяемых в полевых условиях на рассаде риса

Пост и предвсходовые полевые испытания проводили в Ниигата, Япония. Опытные участки располагались на полях с коммерчески выращиваемым рассадой рисом (Oryza Sativa, сорт: Koshihikari) с использованием мелкоделяночного стандартного метода исследования гербицидов. Размер опытного участка был 2 метра (м) × 2 м с 3-мя повторениями. Рассаду растений выращивали в теплице с использованием практических способов и высаживали в поле на стадии 2,5 листа 07 мая 2012 года. Ряды и внутрирядный посадки были 30 см и 17 см, соответственно. Урожай выращивали с помощью обычных агротехнических способов оплодотворения, управления водными ресурсами обслуживания для обеспечения хорошего роста культур и сорняков.

Составы для обработки состояли из бензилового сложного эфира 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты (соединение A), представленного в виде препарата СК (суспензионный концентрат), и различных гербицидных компонентов по отдельности и в комбинации. Бензиловый сложный эфир соединения A наносили на основании активных ингредиентов. Гербицидные компоненты применяли на основании активного ингредиента, и они включали гербициды, ингибирующие синтез жирных кислот с очень длинными цепями (VLCFA) и ингибирующие синтез жирных кислот/липидов претилахлор в составе препарата в виде коммерчески доступного гранулированного препарата и бенфурезат в составе препарата в виде коммерчески доступного текучего препарата.

Бензиловый сложный эфир соединения A CR однократно разводили в 100 мл воды в 200-мл бутылке/участок с целью достижения желаемых скоростей и применяют путем нагнетания воды. Применение путем нагнетания воды проделывали вручную как можно более равномерно. Претилахлор наносили вручную, и бенфурезат наносили с помощью пипетки для достижения желаемых скоростей. Каждое соединение в смеси для обработки применяли отдельно и последовательно. Глубина воды был на 3 см при применении. Обрабатываемые составы оценивали на 25 и 40 дни после применения (DAA) для пост- и предвсходовых испытаний, соответственно, в сравнении с необработанными контрольными растениями. Визуальный контроль за сорняками оценивали по шкале 0 до 100 процентов, где 0 соответствует отсутствию повреждений, а 100 соответствует полной гибели растений.

Все результаты обработки как в виде отдельного продукта, так и виде смесей, являются средними для 3 повторений. Опытные участки имели природные популяции сорняков. Спектр сорняков включал, но ими не ограничивался, ежовник обыкновенный (Echinochloa crus-galli, ECHCG), монохлория (Monochoria vaginalis, MOOVA), японский камыш (Scirpus juncoides, SCPJU), kuroguwai (Eleocharis kuroguwai, ELOKU), ложный первоцвет обычный (Lindernia pyxidaria, LIDPY), ситничек поздний болотный (Cyperus serotinus, CYPSE), сыть разнородная (Cyperus difformis, CYPDI), американская вероника ложноключевая (Elatine triandra, ELTTR) и горец земноводный (Polygonum hydropiperoides, POLHP).

Для определения гербицидного действия, ожидаемого от смесей, было использовано уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).

Следующее уравнение было использовано для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента, A и B:

Ожидаемая = A + B - (A × B/100)

A = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента A при той же концентрации, которая используется в смеси.

B = Наблюдаемая эффективность активного ингредиента B при той же концентрации, которая используется в смеси.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты подавления погружных сорняков(сорняков, которые еще не вышли из паводковых вод) представлены в таблице 55.

Некоторые исследуемые соединения, используемые нормы нанесения, исследуемые виды растений и результаты для раннего поствсходового подавления сорняков представлены в таблицах 56-57.

Таблица 55
Синергетическая активность применяемых в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бенфурезата при подавлении погружных сорняков в системе земледения риса, выращиваемого рассадой, оцениваемая на 31 DAA (дни после применения) в Японии Бензиловый сложный эфир соединения A Бенфурезат Визуальный контроль за сорняками (%) - 31 DAA SCPJU POLHP гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 100 0 87,7 - 68,3 - 0 600 64,3 - 94,3 - 100 600 99,7 95,6 100,0 98,2

Таблица 56
Синергетическая активность применяемых в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и бенфурезата при раннем послевсходовом подавлении сорняков в системе земледения риса, выращиваемого рассадой, оцениваемая на 11-16 DAA (дни после применения) в Японии Бензиловый сложный эфир соединения A Бенфурезат Визуальный контроль за сорняками (%) - 11 & 16 DAA ECHCG (11 DAA) ECHCG (16 DAA) гаи/га гаи/га Набл. Ожид. Набл. Ожид. 100 0 3,3 - 20,0 - 0 600 6,7 - 20,0 - 100 600 82,3 9,8 89,3 36,0

Таблица 57
Синергетическая активность применяемых в воде гербицидных композиций бензилового сложного эфира соединения A и претилахлора при раннем послевсходовом подавлении сорняков сорняков в системе земледения риса, выращиваемого рассадой, оцениваемая на 11 DAA (дни после применения) в Японии Бензиловый сложный эфир соединения A Претилахлор Визуальный контроль за сорняками (%) - 11 DAA ECHCG гаи/га гаи/га Набл. Ожид. 100 0 6,7 - 0 400 46,7 - 100 400 89,3 50,3 гаи/га = граммов активного ингредиента на гектар
Набл. = наблюдаемое значение
Ожид. = ожидаемое значение, как вычислено с помощью уравнения Колби
DAA = дни после применения.

ECHCG Echinochloa crusgalli (L.) Beauv. ежовник обыкновенный POLHP Polygonum hydropiperoides Michx. горец перечный SCPJU Schoenoplectus juncoides (Roxb.) Palla камыш, Япония.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемые соли или сложный эфир и (b) гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей: ацетохлор, алахлор, анилофос, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид-Р, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор и тиобенкарб, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1,1:1 до приблизительно 1:800. 2 н. и 46 з.п. ф-лы, 57 табл.

1. Синергетическая гербицидная композиция, содержащая гербицидно эффективное количество (а) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемые соли или сложный эфир и (b) гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей: ацетохлор, алахлор, анилофос, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид-Р, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор, бутахлор и тиобенкарб, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1,1:1 до приблизительно 1:800.

2. Композиция по п. 1, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C_1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

3. Композиция по любому одному из пп. 1 и 2, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

4. Композиция по любому одному из пп. 1 и 2, дополнительно содержащая антидот гербицида.

5. Способ подавления нежелательной растительности, включающий стадии: контактирования растения, где растение является нежелательной растительностью, или его локуса или почвы или воды, где произрастает нежелательная растительность, с гербицидно эффективным количеством комбинации, содержащей (а) соединение формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемые соли или сложный эфир и (b) гербицида, ингибирующего синтез VLCFA и жирных кислот/липидов, где (b) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, включающей: ацетохлор, алахлор, анилофос, бенфурезат, кафенстрол, диметенамид-Р, фентразамид, инданофан, флуфенацет, мефенацет, s-метолахлор, молинат, петоксамид, претилахлор, просульфокарб, пироксасульфон, тенилхлор, бутахлор и тиобенкарб, где (а) и (b) присутствуют в комбинации в таком соотношении, при котором комбинация проявляет синергизм, и где соотношение (а): (b) находится в интервале от приблизительно 1,1:1 до приблизительно 1:800.

6. Способ по п. 5, где (а) представляет собой соединение формулы (I), C_1-4 алкиловый сложный эфир соединения формулы (I) или бензиловый сложный эфир соединения формулы (I).

7. Способ по любому одному из пп. 5 и 6, где нежелательную растительность подавляют на площадях с прямым посевом, водной посадкой и посадкой рассадой риса, зерновых, пшеницы, ячменя, овса, ржи, сорго, кукурузы/маиса, сахарного тростника, подсолнечника, масличного рапса, канолы, сахарной свеклы, сои, хлопчатника, ананаса, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, полях под паром, газонных травах, в древесных и виноградных садах, водных растениях, на промышленных ландшафтах (IVM) и полосах отчуждения (ROW).

8. Способ по любому одному из пп. 5 и 6, где (а) и (b) применяют перед всходом растения или культуры.

9. Способ по любому одному из пп. 5 и 6, где нежелательная растительность подавляется на культурах, толерантных к глифосату, ингибиторам синтазы 5-енолпирувилшикимат-3-фосфата (EPSP), глюфосинату, ингибиторам глютамин синтазы, дикамбе, фенокси ауксинам, пиридилокси ауксинам, синтетическим ауксинам, ингибиторам транспортировки ауксина, арилоксифеноксипропионатам, циклогександионам, фенилпиразолинам, ингибиторам ацетил СоА карбоксилазы (ACCase), имидазолинонам, сульфонилмочевинам, пиримидинилтиобензоатам, триазолопиримидинам, сульфониламинокарбонилтриазолинонам, ингибиторам ацетолактат синтазы (ALS) или синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), ингибиторам 4-гидроксифенил-пируват диоксигеназы (HPPD), ингибиторам фитоен десатуразы, ингибиторам биосинтеза каротеноидов, ингибиторам фотопорфириноген оксидазы (РРО), ингибиторам биосинтеза целлюлозы, ингибиторам митоза, ингибиторам микротрубочек, ингибиторам жирных кислот с очень длинными цепями, ингибиторам биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторам фотосистемы I, ингибиторам фотосистемы II, триазинам или бромоксинилу.

10. Способ по любому одному из пп. 5 и 6, где нежелательная растительность содержит растение, резистентное или толерантное к гербициду.

11. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой ацетохлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2,9 до приблизительно 1:45.7.

12. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой алахлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно от 1:38,8 до приблизительно 1:77,5.

13. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой анилофос и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:3,1 до приблизительно 1:50.

14. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой бенфурезат и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,8 до приблизительно 1:102,7.

15. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой кафенстрол и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,5 до приблизительно 1:24.

16. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой диметенамид-Р и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:8,6 до приблизительно 1:51,3.

17. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой фентразамид и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,4 до приблизительно 1:18,8.

18. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой инданофан и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,2 до приблизительно 1:18,8.

19. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой флуфенацет и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:5,9 до приблизительно 1:93,8.

20. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой мефенацет и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,6 до приблизительно 1:150.

21. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой s-метолахлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:12,1 до приблизительно 1:96,9.

22. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой молинат и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:43,8 до приблизительно 1:350.

23. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой петоксамид и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:9,5 до приблизительно 1:152,5.

24. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой претилахлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2,1 до приблизительно 1:34,2.

25. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой просульфокарб и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:200 до приблизительно 1:800.

26. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой пироксасульфон и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1,1:1 до приблизительно 1:14,8.

27. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой тенилхлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:4,2 до приблизительно 1:33,8.

28. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой бутахлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:6,4 до приблизительно 1:102,7.

29. Композиция по п. 1, где (b) представляет собой тиобенкарб и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:32 до приблизительно 1:511,4.

30. Способ по п. 5, где (b) представляет собой ацетохлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2,9 до приблизительно 1:45.7.

31. Способ по п. 5, где (b) представляет собой алахлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно от 1:38,8 до приблизительно 1:77,5.

32. Способ по п. 5, где (b) представляет собой анилофос и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:3,1 до приблизительно 1:50.

33. Способ по п. 5, где (b) представляет собой бенфурезат и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,8 до приблизительно 1:102,7.

34. Способ по п. 5, где (b) представляет собой кафенстрол и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,5 до приблизительно 1:24.

35. Способ по п. 5, где (b) представляет собой диметенамид-Р и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:8,6 до приблизительно 1:51,3.

36. Способ по п. 5, где (b) представляет собой фентразамид и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,4 до приблизительно 1:18,8.

37. Способ по п. 5, где (b) представляет собой инданофан и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,2 до приблизительно 1:18,8.

38. Способ по п. 5, где (b) представляет собой флуфенацет и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:5,9 до приблизительно 1:93,8.

39. Способ по п. 5, где (b) представляет собой мефенацет и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:1,6 до приблизительно 1:150.

40. Способ по п. 5, где (b) представляет собой s-метолахлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:12,1 до приблизительно 1:96,9.

41. Способ по п. 5, где (b) представляет собой молинат и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:43,8 до приблизительно 1:350.

42. Способ по п. 5, где (b) представляет собой петоксамид и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:9,5 до приблизительно 1:152,5.

43. Способ по п. 5, где (b) представляет собой претилахлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:2,1 до приблизительно 1:34,2.

44. Способ по п. 5, где (b) представляет собой просульфокарб и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:200 до приблизительно 1:800.

45. Способ по п. 5, где (b) представляет собой пироксасульфон и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1,1:1 до приблизительно 1:14,8.

46. Способ по п. 5, где (b) представляет собой тенилхлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:4,2 до приблизительно 1:33,8.

47. Способ по п. 5, где (b) представляет собой бутахлор и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:6,4 до приблизительно 1:102,7.

48. Способ по п. 5, где (b) представляет собой тиобенкарб и весовое соотношение (а):(b) находится в интервале от приблизительно 1:32 до приблизительно 1:511,4.

название	год	авторы	номер документа
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ	2013	Манн Ричард К. Йеркс Карла Н. Сачиви Норберт М. Шмитцер Пол Р.	RU2632966C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ	2013	Йеркс Карла Манн Ричард К. Шмитцер Пол Р. Сачиви Норберт М.	RU2632969C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ	2013	Йеркс Карла Н. Манн Ричард К.	RU2629256C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИНГИБИТОР АЦЕТИЛ-СОА КАРБОКСИЛАЗЫ(ACCase)	2013	Йеркс Карла Н. Сачиви Норберт М. Манн Ричард К. Карранса Гарсон Нельсон М. Уэймер Монте Р.	RU2632491C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ	2013	Йеркс Карла Н. Манн Ричард К. Шмитцер Пол Р.	RU2634929C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ИНГИБИТОРЫ 4-ГИДРОКСИФЕНИЛПИРУВАТ ДИОКСИГЕНАЗЫ (HPPD)	2013	Йеркс Карла Н. Манн Ричард К.	RU2632967C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ) ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ	2013	Йеркс Карла Н. Манн Ричард К.	RU2632970C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ДИМЕТОКСИПИРИМИДИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ	2013	Йеркс Карла Н. Манн Ричард К.	RU2632942C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ	2013	Манн Ричард К. Йеркс Карла Н. Сачиви Норберт М. Уэймер Монте Р. Карранса Гарсон Нельсон М.	RU2629217C2
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ 4-АМИНО-3-ХЛОР-5-ФТОР-6-(4-ХЛОР-2-ФТОР-3-МЕТОКСИФЕНИЛ)ПИРИДИН-2-КАРБОНОВУЮ КИСЛОТУ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ И ГАЛОСУЛЬФУРОН, ПИРАЗОСУЛЬФУРОН И ЭСПРОКАРБ	2013	Йеркс Карла Н. Манн Ричард К.	RU2630705C2

Приспособление для суммирования отрезков прямых линий	1923	Иванцов Г.П.	SU2010A1
Колосоуборка	1923	Беляков И.Д.	SU2009A1
KG 336 C2 03.09.2001.

Описание патента на изобретение RU2632972C2

Похожие патенты RU2632972C2

Формула изобретения RU 2 632 972 C2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2017 года RU2632972C2

RU 2 632 972 C2