Способ повышения лечебной эффективности Диминазина-70 при пироплазмозе крупного рогатого скота Российский патент 2017 года по МПК A61H39/02 A61N5/67 A61K31/4152 A61P33/02 

Изобретение относятся к животноводству и может быть применено для повышения эффективности лечения пироплазмоза крупного рогатого скота.

Известны способы лечения пироплазмоза крупного рогатого скота препаратами ЛП-40; ПП-40; Неозидином-КМ, Дименазеном-70 (Дробина А.И. «Пироплазмидозы крупного рогатого скота. Эпизоотическая ситуация, лечение, профилактика». Автореферат диссертации на соискание ученной степени кандидата ветеринарных наук. Ставрополь, 2007 г. - 21 с.).

Известен способ обработки биологически активных точек излучением лазера «Узор» для стимуляции роста, развития, резистентности телят и молочной продуктивности коров (Оказов Т.А «Рост, развитие, резистентность телят и молочная продуктивность коров при лазеропунктуре». Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук. Владикавказ 2009 г. - 21 с., прототип).

Недостатком известных способов является то, что не выявляют влияние метода лазеропунктуры на терапевтическую эффективность Диминазина-70 при пироплазмозе крупного рогатого скота в сочетании с симптоматическим лечением.

Задача, на решение которой направлено настоящее заявленное изобретение, заключается в облучении биологически активных точек инфракрасным лазерным излучением с целью изучения влияния лучистой энергии на лечебную эффективность медикаментозного лечения.

Технический результат заключается в повышении лечебной эффективности применяемых традиционных противопаразитных средств путем повышения биостимулирующей активности посредством воздействия на точки акупунктуры излучением лазера «Узор».

Для реализации результата по изучению влияния лазеропунктуры на лечебную эффективность Диминазина-70 были сформированы пять групп крупного рогатого скота по 5 голов: животных старше 1 года, больных пироплазмозом, которых лечили традиционным способом и служили контрольной группой.

Для выявления больных животных проводили клинический осмотр, термометрию больных животных, исследование мазков периферической крови, в которых выделяли возбудителя пироплазмоза Piroplasma bigeminum.

После постановки диагноза проведены исследования с применением специфического лечебного препарата Диминазен-70, в сочетании с симптоматическим лечением, которые служили контрольной группой. Аналогичную группу лечили Диминазином-70, лечение сопровождали облучением биологически активных точек полупроводниковым инфракрасным импульсным лазером «Узор» длиной волны 890 нм в экспозиции от 0,5 до 2,5 минуты, с частотой импульса 1000, 1500 и 2000 Гц сразу после постановки диагноза и через каждые 24 часа.

Для изучения влияния лазеропунктуры на лечебную эффективность медикаментозного лечения при пироплазмозе у сформированных групп крупного рогатого скота по принципу пар-аналогов проводили облучение лазером «Узор» точек акупунктуры в области головы и туловища под номерами 8, 9, 13, 17 и 22 по атласу Казеева Г.В. (рис. 1), выбранных как наиболее активные для биостимуляции общего состояния организма по литературным данным.

Животные всех групп находились в одинаковых условиях кормления и содержания.

Обоснование применения метода лазеропунктуры диктует необходимость сравнения традиционных методов лечения (контрольные животные) и сочетание с лазерообработкой БАТ (опытные животные).

Традиционный (общепринятый) метод лечения пироплазмоза включает применение Диминазина-70 с симптоматическими и патогенетическими медикаментами.

С 50-х годов XX столетия начинают уделять симптоматическому лечению пироплазмоза серьезное внимание. При симптоматическом лечении рекомендуют применять в зависимости от клинического состояния больных и периода болезни, 10%-ный раствор хлористого кальция интравенозно, а также глюкозу с кофеином (С.Я. Любашенко, 1956; Б.А. Тимофеев, 1977), и предлагали использовать 10-20% масляную эмульсию камфоры подкожно в дозе 1-2 мл, и глубокие очистительные клизмы (объем 2-3 л).

При организации симптоматической и патогенетической лечебной помощи при пироплазмозах необходимо учитывать то, что применяемые этиотропные препараты повышают токсическую нагрузку на системы и отдельные органы, главным образом на печень, почки и нервную систему (Никитина Е.А, и др., 2002) а Г.Г. Шершель, Н.Ф. Карасев (2004) наряду со специфической терапии рекомендуют вводить 0,9% раствор хлорида натрия.

Учитывая изученность лечебной эффективности действия некоторых ученых, важное научно-практическое значение имеет применение лечебных средств при пироплазмозе крупного рогатого скота в сочетании с Диминазеном-70 (традиционные методы).

Для обоснования терапевтической эффективности метода лазеропунктуры группы подопытных животных, которых подвергали лечению традиционным способом с применением Диминазина-70 (контрольные группы), подвергали воздействию БАТ излучением лазера «Узор» (опытные группы).

Диминазен-70 является препаратом антипротозойного действия, содержанием в 1 мл раствора 70 мг диминазена дибензоата, вспомогательные компоненты и имеет прозрачный вид, стерильный, густой по консистенции инъекционный желто-оранжевой раствор.

Больных животных, которым вводили гидрохлорид окситетрациклина, убой на мясо разрешается не ранее 6 суток после замены инъекции, а мясо животных после вынужденного убоя до указанных сроков используют как корм для плотоядных животных или для производства мясокостной муки.

Молоко от молочного поголовья животных в период применения окситетрациклина гидрохлорида и до истечения 2 суток после прекращения применения рекомендуется использовать в питании или его можно использовать для кормления животных.

Использование с лечебной целью Диминазена-70 при применении с окситетрациклин гидрохлорида рекомендуется соблюдать существующие правила техники безопасности и личной гигиены, предусмотренные при работе с ветеринарными средствами.

В целях постановки диагноза проводили клинический осмотр, термометрию и исследование мазков периферической крови.

Исследования проводились в районах Республики Южная Осетия в 2012-2014 годах.

Для определения лечебной эффективности лечению подвергнуто 15 голов больного пироплазмозом крупного рогатого скота (табл. 1). Больные животные характеризовались следующими клиническими признаками: инкубационный период, по нашим сведениям, составил 6-10 дней, затем у больных развивалось угнетенное состояние, отсутствовал аппетита, повысилась влажность и взъерошенность волосяного покрова, резко снижались удои молока (с 13 до 2 литров).

У больных животных:

- температура тела 40,0-41,0°C;

- учащение пульс повышался до 83-86 ударов в одну минуту;

- дыхание доходило до 30-35 движений в одну минуту;

- слизистые оболочки анемичные, которая сменялась в легкую, развивалась желтушность;

- лимфатические узлы увеличивались но чаще предлопаточные, развивается гипотония и атония преджелудков;

- понос, который сменяется запором;

- в мазках периферической крови установили пироплазм.

Лечение больных животных начинали сразу после постановке диагноза. Клинические признаки, установленные нами, отражены в таблице 2.

Пироплазмоз в исследуемой зоне зарегистрирован у подопытных животных, начиная с середины апреля до середины октября, в основном тремя вспышками: 1 - в апреле-мае, 2 - в июле-августе и 3 - в сентябре-октябре.

Наши исследования показали, что чаще болеет молодняк в возрасте до 1 года, чем животные старше 2 лет.

Пироплазмоз проявляется по истечении 10-15 дней после выгона животных на пастьбу. У больных отмечаются характерные клинические признаки, температура тела повышается в течение всего периода болезни до 41-42°C с редкими колебаниями. У больных снижается аппетит, отказываются от корма и слабо реагируют на внешние раздражители, часто ложатся, отстают от стада, встают с трудом, худеют, голодные ямки запавшие. У коров при доении резко снижаются удои. Видимые слизистые оболочки больных гиперемированы, к концы первого дня становятся желтушными, иногда с пятнистыми кровоизлияниями.

На второй день у больных моча становится светло-красной, на третий - темно-вишневой и в ней появляется белок, учищаются мочеиспускания, которые болезненны. У больных отсутствует жвачка, развиваются признаки стойкой атонии и очень редко гипотонии, появляется понос.

Критический период у болезных пироплазмозом наступает на 2-3 сутки после заряжения животных инвестированными клещами и продолжается до - 6-12 дней. Летальность пироплазмоза у животных может составить 15-20%.

Как правило, после 5 суток, по мере выздоровления больных, клинические признаки проходят и наблюдается понижение температуры тела, восстановление жвачки, перистальтики кишечника, руминации, улучшается аппетит и моча приобретает соломенно-желтый цвет.

Пироплазмозом легче переболевают аборигенные животные, упитанный скот и больные во время весенней вспышки, тяжело переболевают животные во время летней эпизоотии.

Пироплазмоз повергался лечению по пятидневной схеме, при котором наряду с этиотропными особое внимание уделяли лечению с учетом симптоматических признаков и патологоанатомической картины.

После подтверждения диагноза на пироплазмоз всем животным вводили противопаразитарный препарат и внутривенно раствор глюкозы с хлористым кальцием и аскорбиновой кислотой, подкожно натрио-бензойный кофеин, внутрь до 0,5 литров растительного масло, экстракта белой чемерицы, проводили массаж всего тела, воду давали, вволю в кормлении использовали луговую траву. Больных животных содержали под навесом или в хорошо проветриваемом помещении. У подопытных животных клиническое состояние тяжелое и устанавливали у них типичные признаки: общая температура тела, частота пульса и количество дыхания повышены.

На второй день болезни состояние у животных остается угнетенным, отказываются от приема корма, моча становится красно-вишневой, возникает диарея, пульс и дыхание учащенные, температура тела остается повышенной (41,0-41,4°C).

На третьи сутки болезни развивается атония преджелудков, моча содержит примесь крови а частота мочеиспускания повышается, фецус становится с примесью слизи, видимые слизистые оболочки становятся желтушными, а температура тела у всех животных колеблется от 39,5 до 40,4°C.

На четвертый день улучшается клиническое состояние, животные начинают реагировать на внешние факторы, восстанавливается аппетит, частые мочеиспускания, атония преджелудков слабо выражена, слизистые оболочки становятся желтушными с точечными кровоизлияниями, руминация восстанавливается, температура тела у большинства больных животных приближается к физиологической норме и держится.

Пятый день болезни характеризуется нормализацией клинических признаков животных: показатели температуры тела, частота пульса и дыхания становятся в пределах физиологической нормы. Аппетит восстанавливается? а к шестому дню больных животных выпускают на пастбища.

Для обозначения результатов клинического состояния подопытных животных применяли следующие обозначения:

ХК - характерные клинические признаки,

КС - клинические признаки слабо выражены.

КО - клинические признаки отсутствуют,

ПЖ - пало животных.

Лечебная эффективность применения препарата Диминазен-70 в сочетании с лазеропунктурой.

Результаты исследований лечебной эффективности в группах применения Диминазина-70 отражены в таблице 3.

Установлено, что применение Диминазена-70 для лечения пироплазмоза оказывает положительное влияние на изучаемый показатель подопытных больных животных.

В конкретных группах животных на первые трое суток не оказали существенное влияние применяемые лечебные мероприятия и у них регистрировались характерные клинические признаки.

На четвертый день лечения коров традиционными методами (контрольные животные) в группах применения режима применения 1000 Гц в экспозициях 0,5 и 1,5 минуты и при режиме 2000 Гц в экспозиции 1,0 минуты у трех подопытных животных установлен падеж, у 52 установлены характерные клинические признаки.

На четвертые сутки исследований в опытной группе применения традиционных методов лечения в сочетании с лазерообработкой БАТ при режиме применения 1500 Гц в экспозиции одной минуты у одной подопытной коровы установлен падеж.

На пятые сутки лечебных мероприятий традиционным способом из 52 подопытных животных у 21 регистрировались слабо выраженные клинические признаки (40,4%), у тридцати одной не установлены характерные клинические признаки (59,6%), а на шестые сутки у всех контрольных подопытных животных отсутствовали выраженные клинические признаки болезни и отмечалось повышение реакции на внешние раздражители, раздачу корма.

Показатели клинического статуса подопытных животных при режиме применения лазеропунктуры 1000 Гц в экспозициях от 0,5 до 2,5 минут в режимах применения экспозиций 0,5, 1,0 и 2,5 минут на пятые сутки у всех контрольных подопытных групп установлены слабо выраженные клинические признаки, при экспозициях 1,0 и 1,5 минуты у трех подопытных животных установлены слабо выраженные клинические признаки, у трех - характерные клинические признаки отсутствовали.

На шестые сутки при применении от 0,5 до 2,5 минут клинические признаки пироплазмоза у опытных животных отсутствовали.

При режимах применения 1500 Гц и 2000 Гц в контрольных группах в клиническом состоянии не было существенных изменений по сравнению с применением 1000 Гц и они характеризовались слабо выраженными клиническими признаками у одиннадцати голов и характерными клиническими признаками у девятнадцати подопытных животных.

У всех опытных животных при использовании экспозиций от 0,5 до 1,5 минут на четвертые сутки установлены как при режиме 1500 Гц, так и 2000 Гц слабо выраженные клинические признаки.

На пятые сутки лечебных мероприятий в опытных группах при режиме 1500 Гц у десяти голов клинические признаки были слабо выражены, у шести клинические признаки отсутствовали при преимуществе экспозиционной дозы от 0,5 до 1,0 минуты.

Применение 2000 Гц на пятые сутки показал, что в экспозициях от 0,5 до 1,5 минут у четырнадцати животных установлены слабо выраженные клинические признаки, у одной головы клинические признаки отсутствовали, в экспозиции 1,5 и 2,0 минуты клинические признаки не были выражены.

Таким образом, применение Диминазена-70 в контрольных группах и при сочетании с лазеропунктурой дает основание заключить что:

- в контрольных группах до четырехдневного периода лечения в клиническом состоянии не установлены существенные изменения и регистрировались характерные клинические признаки, за исключением трех голов, которые пали и составили 5,45%, на пятые сутки лечебных мероприятий из пятидесяти двух подопытных животных у тридцати одной (59,6%) установлены слабо выраженные клинические признаки, у 21 - слабо выраженная клиническая картина (40,4%);

- при сочетании применения изучаемых методов лечения с лазеропунктурой на четвертые сутки показали слабо выраженные клинические признаки, в то время как в контрольных группах у больных животных установлены характерные клинические признаки;

- различия показателей клинического состояния подопытных животных на пятые сутки лечения были более существенными. В контрольных группах из пятидесяти двух животных у двадцати одной (40,4%) установлены характерные клинические признаки, а в опытных группах животных с таким клиническим статусом не установлено, у тридцати одной (59,6%) в контрольных группах регистрировались слабо выраженные клинические признаки, а аналогичный показатель в опытных группах составил у 34 животных, что больше на 12 голов, у 20 животного клинические признаки пироплазмоза не были выражены (37,0%);

- при применении режима 1000 Гц в опытных группах животных по сравнению с контрольными более благоприятные показатели клинического состояния установлены при применении лазерообработки в экспозициях 1,0, 1,5 и 2,0 минуты при преимуществе экспозиционной дозы 1,5 минуты;

- лазерные воздействия при режимах применения 1500 и 2000 Гц, более существенные были при использование 1,0 и 1,5 минут соответственно, что диктует необходимость дальнейших исследований.

Установлено, что при применении лазеропунктуры в режиме 1000 Гц более высокие показатели получены в группе воздействия в экспозиции 1,5 минуты, когда в опытной группе на 5 сутки не регистрировали больных животных. Аналогичное превосходство установлено при режиме применения 1500 Гц в экспозициях 1,0 и 1,5 минуты, 2000 Гц в опытной группе, где использовали экспозицию 0,5 минуты.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, и может быть использовано для повышения лечебной эффективности Диминазена-70 при пироплазмозе крупного рогатого скота. Для этого препарат «Диминазена-70» вводят в сочетании с облучением полупроводниковым инфракрасным импульсным лазером биологически активных точек под номерами 8, 9, 13, 17 и 22 по атласу Казеева Г.В. Облучение лазером осуществляют от аппарата «Узор» длиной 890 нм с частотой импульса 1000, 1500 и 2000 Гц, в экспозициях 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 мин после постановки диагноза и через каждые 24 часа на протяжении периода лечения. Способ обеспечивает высокую терапевтическую активность за счёт дополнительного биостимулирующего воздействия. 1 ил., 3 табл.

Способ повышения лечебной эффективности Диминазена-70 при пироплазмозе крупного рогатого скота, включающий применение для лечения пироплазмоза животных «Диминазена-70» в сочетании с симптоматическим лечением, отличающийся тем, что лечение препаратом «Диминазена-70» сочетают с облучением биологически активных точек под номерами 8, 9, 13, 17 и 22 по атласу Казеева Г.В. полупроводниковым инфракрасным импульсным лазером «Узор» длиной 890 нм, частотой импульса 1000, 1500 и 2000 Гц, в экспозициях 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 мин после постановки диагноза и через каждые 24 часа на протяжении периода лечения.