Способ повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота Неозидином-М в сочетании с лазеропунктурой Российский патент 2017 года по МПК A61H39/02 A61N5/67 A61K31/4152 A61P33/02 

Изобретение относятся к животноводству и может быть применено для повышения эффективности лечения пироплазмоза крупного рогатого скота.

Известны способы лечения пироплазмоза крупного рогатого скота препаратами ЛП-40; ПП-40; Неозидином-КМ, Дименазеном-70 (Дробина А.И. «Пироплазмидозы крупного рогатого скота. Эпизоотическая ситуация, лечение, профилактика». Автореферат диссертации на соискание ученной степени кандидата ветеринарных наук. Ставрополь, 2007 г. - 21 с.).

Известен способ традиционного метода лечения пироплазмоза крупного рогатого скота препаратом Неозидин-М с симптоматическим лечением (Лолаев В.К. «Эпизоотология пироплазмоза крупного рогатого скота в Республике Южная Осетия и совершенствование мер борьбы»). Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук. Махачкала, 2012 г. - 26 с.

Известен способ обработки биологически активных точек излучением лазера «Узор» для стимуляции роста, развития, резистентности телят и молочной продуктивности коров (Оказов Т.А. «Рост, развитие, резистентность телят и молочная продуктивность коров при лазеропунктуре». Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата сельскохозяйственных наук. Махачкала, 2009 г. - 21 с., прототип).

Недостатками известных способов является то, что не выявляют влияние метода лазеропунктуры на терапевтическую эффективность при пироплазмозе крупного рогатого скота в сочетании с симптоматическим лечением.

Задачи, на решение которых направлено настоящее заявленное изобретение, заключаются в облучении биологически активных точек инфракрасным лазерным излучением с целью изучения влияния лучистой энергии на лечебную эффективность медикаментозного лечения.

Технический результат заключается в повышении терапевтической эффективности применяемых противопаразитных средств путем повышения биостимулирующей активности посредством воздействия на точки акупунктуры излучением лазера «Узор».

Для достижения технического результата по изучению влияния лазеропунктуры на лечебную эффективность были сформированы пять групп крупного рогатого скота по 5 голов: животных старше 1 года больных пироплазмозом.

Для выявления больных животных проводили клинический осмотр, термометрию больных животных, исследование мазков периферической крови, в которых выделяли возбудителя пироплазмоза Piroplasma bigeminum.

После постановки диагноза проведены поисковые опыты с применением специфического препарата Неозидин-М с симптоматическим лечением. В связи с определением эффективности лазеропунктуры организованы группы животных, лечение которых традиционным способом сочетали с облучением биологически активных точек полупроводниковым инфракрасным импульсным лазером «Узор» длиной волны 890 нм, в экспозиции от 0,5 до 2,5 минут с частотой импульса 1000, 1500 и 2000 Гц сразу после постановки диагноза и через каждые 24 часа в течение пяти дней.

Для изучения влияния лазеропунктуры на лечебную эффективность медикаментозного лечения при пироплазмозе у сформированных групп крупного рогатого скота по принципу пар-аналогов проводили облучение лазером «Узор» точек акупунктуры в области головы и туловища под номерами 8, 9, 13, 17 и 22 по атласу Казеева Г.В. (рис. 1), выбранные как наиболее активные для биостимуляции общего состояния организма по литературным данным.

Животные всех групп находились в одинаковых условиях кормления и содержания.

Лечение животных традиционным способом начинали сразу после постановки диагноза.

Для анализа определения влияния метода лазеропунктуры на показатели терапевтической эффективности необходимо было сравнение изучаемого показателя с результатами сочетанного применения лазеропунктуры для воздействия на БАТ (опытные группы).

Традиционный (общепринятый) метод лечения пироплазмоза включает применение Неозидин-М с симптоматическими и патогенетическими медикаментами.

С 50-х годов XX столетия начинают уделять симптоматическому лечению пироплазмоза серьезное внимание. При симптоматическом лечении рекомендуют применять, в зависимости от клинического состояния больных и периода болезни, 10% раствор хлористого кальция интравенозно, а так же глюкозу с кофеином (С.Я. Любашенко, 1956; Б.А. Тимофеев 1977), предлагали использовать 10-20% масляную эмульсию камфары подкожно в дозе 1-2 мл и глубокие очистительные клизмы (объем 2-3 л).

При организации симптоматической и патогенетической лечебной помощи необходимо учитывать то, что применяемые этиотропные препараты повышают токсическую нагрузку на системы и отдельные органы, главным образом на печень, почки и нервную систему (Никитина Е.А., и др., 2002), а Г.Г. Шершель, Н.Ф. Карасев, (2004) наряду со специфической терапией рекомендуют вводить 0,9% раствор хлорида натрия.

Неозидин - М - антипротозойный препарат, который содержит в 1 мл 50 мг диминазен дибензоата и 100 мг клиндамицина гидрохлорида, препарат желто-оранжевого цвета, стерильный прозрачный раствор для инъекций.

Больных животных, которым вводили гидрохлорид окситетрациклина, убой на мясо разрешается не ранее 6 суток после замены инъекции, а мясо животных после вынужденного убоя до указанных сроков используют как корм для плотоядных животных или для производства мясокостной муки.

Молоко от молочного поголовья животных в период применения окситетрациклина гидрохлорида и до истечения 2 суток после прекращения применения рекомендуется использовать для питания, а при наблюдении требований его можно использовать в кормлении животных.

При использовании с лечебной целью Неозидина-М, при применении и окситетрациклина гидрохлорида рекомендуется соблюдать существующие правила техники безопасности и личной гигиены, предусмотренные при работе с ветеринарными средствами.

Исследования проводились в районах Республики Южная Осетия в 2012-2014 годах.

Для определения лечебной эффективности лечению подвергнуто 15 голов больного пироплазмозом крупного рогатого скота (табл. 1). Больные животные характеризовались следующими клиническими признаками: инкубационный период по нашим сведениям составил 6-10 дней, затем у больных развивались угнетенное состояние, отсутствовал аппетита, повысилась влажность и взъерошенность волосяного покрова, резко снижались удои молока (с 13 до 2 литров).

У больных животных:

- температура тела 40,0-41,0°С;

- учащение пульса, повышался до 83-86 ударов в одну минуту;

- дыхание доходило до 30-35 движений в одну минуту;

- слизистые оболочки анемичные, которая сменялась в легкую желтушность;

- лимфатические узлы увеличивались, но чаще предлопаточные;

- развивается гипотония и атония преджелудков;

- понос, который сменяется запором;

- в мазках периферической крови установили пироплазм.

Лечение больных животных начинали сразу после постановки диагноза. Клиническое признаки, установленные нами, отражены в таблице 2.

Пироплазмоз в исследуемой зоне зарегистрирован у подопытных животных начиная с середины апреля до середины октября, в основном тремя вспышками: 1- в апреле-мае, 2 - в июле-августе и 3 - в сентябре-октябре.

Наши исследования показали, что чаще болеет молодняк в возрасте до 1 года, чем животные старше 2 лет.

Пироплазмоз проявляется по истечении 10-15 дней после выгона животных на пастьбу. У больных отмечаются характерные клинические признаки, температура тела повышается в течение всего периода болезни до 41-42°С с редкими колебаниями. У больных снижается аппетит, они отказываются от корма и слабо реагируют на внешние раздражители, часто ложатся, отстают от стада, встают с трудом, худеют, голодная ямка запавшая.

У коров при доении резко снижаются удои. Видимые слизистые оболочки больных гиперемированы, к концу первого дня становятся желтушными, иногда с пятнистыми кровоизлияниями.

На второй день у больных моча становится светло-красной, на третий - темно-вишневой и в ней появляется белок, учищаются мочеиспускания, которые болезненны. У больных отсутствует жвачка, развиваются признаки стойкой атонии и очень редко гипотонии, появляется понос.

Критический период у болезных пироплазмозом наступает на 2-3 сутки после заражения животных инвазированными клещами и продолжается до 6-12 дней. Летальность пироплазмоза у животных может составить до 15-20%.

Как правило, после 5 суток, по мере выздоровления больных, клинические признаки проходят и наблюдается понижение температуры тела, восстановление жвачки, перистальтики кишечника, руминации, улучшается аппетит и моча приобретает соломенно-желтый цвет.

Пироплазмозом легче переболевают аборигенные животные, молодняк и упитанный скот, и больные во время весенней вспышки, тяжело переболевают животные во время летней эпизоотии.

Нами пироплазмоз подвергался лечению по пятидневной схеме, при котором наряду с этиотропными особое внимание уделяли лечению с учетом симптоматических признаков и патологоанатомической картины.

После подтверждения диагноза на пироплазмоз всем животным вводили противопаразитарный препарат и внутривенно раствор глюкозы с хлористым кальцием и аскорбиновой кислотой, подкожно натриобензойный кофеин, внутрь до 0,5 литров растительного масло, экстракта белой чемерицы, проводили массаж всего тела, воду давали вволю, в кормлении использовали луговую траву. Больных животных содержали под навесом или в хорошо проветриваемом помещении. У подопытных животных клиническое состояние тяжелое и устанавливали у них типичные признаки: общая температура тела, частота пульса и количество дыханий повышены.

На второй день болезни состояние у животных остается угнетенным, они отказываются от приема корма, моча становится красно-вишневой, возникает диарея, пульс и дыхание учащенные, температура тела остается повышенной (41,0-41,4).

На третие сутки болезни развивается атония преджелудков, моча содержит примесь крови, а часта мочеиспускания повышается, фецус становится с примесью слизи, видимые слизистые оболочки становятся желтушными, а температура тела у всех животных колеблется от 39,5 до 40,4°С.

На четвертый день улучшается клиническое состояние, животные начинают реагировать на внешние факторы, восстанавливается аппетит, частые мочеиспускания, атония преджелудков слабо выражены, слизистые оболочки становятся желтушными с точечными кровоизлияниями, руминация восстанавливается, температура тела у большинства больных животных приближается к физиологической норме и держится.

Пятый день болезни характеризуется нормализацией клинических признаков животных, показателей температуры тела, частота пульса и дыхания становятся в пределах физиологической нормы. Аппетит восстанавливается, а к шестому дню больных животных выпускают на пастбища.

Для обозначения результатов исследования клинического состояния подопытных животных применяются следующие обозначения:

ХК- характерны клинические признаки,

КС - клинические признаки слабо выражены,

КО - клинические признаки отсутствуют,

ПЖ - пало животных.

Терапевтическая эффективность применения Неозидина-М в сочетании с лазеропунктурой.

Исследования показали, что как в опытных, так и контрольных группах в клиническом состоянии подопытных групп не было существенных различий до трехдневного лечения и характеризировались характерными клиническими признаками (табл. 3). На четвертые сутки исследований установлено, что и у пятидесяти трех подопытных контрольных животных из 55 установлены характерные клинические признаки (96,4%), две головы пали (3,6%).

Клинические различия в состоянии контрольных подопытных животных на пятые сутки были более существенные: из пятидесяти трех у сорока двух животных установлены характерные признаки изучаемой болезни (79,2%), у одиннадцати выявлены слабо выраженные клинические признаки (20,8%), на шестые сутки клиническое состояние животных в контрольных группах у девяти установлены характерные клинические признаки (47,0%), у тридцати шести клинические признаки были слабо выражены (67,9%), восемь коров (15,1%) были без отклонений от нормы клинического состояния. На седьмые сутки у всех подопытных животных отклонений в клиническом статусе не установлено и были в физиологической и поведенческой норме.

Таким образом, у контрольных подопытных коров за терапевтический период исследований, подвергавшихся лечению Неозидином- М в сочетании с симптоматическим методом, сохранность за первые четверо суток составил 96,4%, падеж подопытных коров - 3,6%, в остальные периоды исследований отход подопытных животных не установлен и состояние характеризовалось восстановлением клинического состояния.

Анализ клинического состояния опытных групп исследуемых животных показал, что данные применения для повышения терапевтической эффективности пироплазмоза обработки биологически активных точек лазерным излучением при всех режимах (1000,1500 и 2000 Гц) в экспозициях от 0,5 до 2,5 минуты были существенно выше в опытных группах, чем при применении Неозидина-М без лазерного воздействия в группах. Если поголовье в подопытных группах на 4 день лечения 93,2%, падеж - 1,8% и из 54 подопытных животных установлены:

- характерные клинические признаки у сорока трех голов (78,2%), слабые клинические признаки у одиннадцати голов (20,0%);

- показатель падежа у 1 головы - 1,8%.

- на пятые сутки аналогичные показатели составили у опытных подопытных животных с характерной клиникой - у тринадцати голов (24,1%), со слабыми клиническими признаками у тридцати четырех опытных животных (67,3%), а у семи (12,7%) - не установлены клинические признаки изучаемой инвазии;

- на шестые сутки у опытных подопытных животных не зарегистрированы отклонения клинических признаков.

Таким образом, результаты традиционного метода лечения пироплазмоза коров и сочетание его с лазеропунктурой позволяет сделать следующее резюме:

- в опытных группах, где использовали сочетанное применение Неозидина-М с воздействием на БАТ светом инфракрасного лазера «Узор» при режимах 1000; 1500 и 2000 Гц в экспозициях от 0,5 до 2,5 минут оказывает положительное влияние на течение пироплазмоза подопытных животных;

- более высокие показатели терапевтической эффективности установлены в режиме 1000 Гц при воздействии на БАТ лазерным светом в экспозициях 1,0 и 2,0 минуты при преимуществе двухминутной экспозиции, в режиме применения 1500 Гц в экспозиции 1,0 минуты, в режиме применения 2000 Гц при применении 1,5-минутной экспозиции;

- на четвертый день исследования показатель сохранности составил в контрольной группе - 96,4%, в опытной группе - 98,2%, что выше на 1,8%, при падеже в первом случае 3,6%, во втором - 1,8%, что выше у опытных животных на 1,8%. В остальные периоды исследований падеж в подопытных животных не установлен;

- выявление более высокой эффективности воздействия на БАТ лазерного света, который, по всей видимости, зависит от физиологического состояния организма подопытных животных и способности их к восприятию внешних воздействий;

- более высокая лечебная эффективность пироплазмоза крупного рогатого скота установлена в опытных группах при сочетанном применении Неозидином-М с лазеропунктурой в режиме применения 1500 Гц в экспозиции 1,0 минуты.

Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии, может быть использовано для повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота Неозидином-М. Для этого вводят препарат «Неозидин-М» в сочетании с облучением полупроводниковым инфракрасным импульсным лазером биологических активных точек под номерами 8, 9, 13, 17 и 22 по атласу Казеева Г.В. Воздействие лазером осуществляют от аппарата «Узор» длиной 890 нм с частотой импульса 1000, 1500 и 2000 Гц, в экспозиции 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 минуты после постановки диагноза и через каждые 24 часа в течение курса лечения. Способ обеспечивает высокую терапевтическую активность лечения заболевания за счёт дополнительного биостимулирущего воздействия. 3 табл., 1 ил.

Способ повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота Неозидином-М в сочетании с лазеропунктурой, включающий применение для лечения пироплазмоза животных «Неозидина-М» в сочетании с симптоматическим лечением, отличающийся тем, что лечение препаратом «Неозидином-М» сочетают с облучением биологических активных точек под номерами 8, 9, 13, 17 и 22 по атласу Казеева Г.В. полупроводниковым инфракрасным импульсным лазером «Узор» длиной 890 нм, частотой импульса 1000, 1500 и 2000 Гц, в экспозиции 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 минуты после постановки диагноза и через каждые 24 часа в течение курса лечения.