ФУНГИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ БОРЬБЫ С ПЯТНИСТОСТЬЮ ЛИСТЬЕВ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ Российский патент 2018 года по МПК A01N43/40 A01N43/653 A01P3/00 

Описание патента на изобретение RU2647917C2

Область техники, к которой относится изобретение

[0001] Настоящее изобретение относится к новому способу борьбы с пятнистостью листьев сахарной свеклы с помощью фунгицидно эффективного количества соединения формулы I

[0002]

Уровень техники и сущность изобретения

[0003] Сахарную свеклу выращивают с самыми различными целями, в том числе для производства сахара. Пятнистость листьев, вызванная грибком (Cercospora beticola), является заболеванием, которое часто поражает посевы сахарной свеклы. Указанный гриб обычно отличают черные концентрические круги, содержащие пикниды. В конечном счете, указанный гриб часто приводит к некрозу тканей листьев. Эпидемия пятнистости листьев сахарной свеклы является непосредственной причиной гибели всего урожая сахарной свеклы. Существует потребность в дополнительных и/или более эффективных средствах для защиты растений, в том числе сахарной свеклы, от поражений, вызываемых данным патогеном.

[0004] Фунгициды представляют собой соединения природного или синтетического происхождения, действие которых направлено на защиту растений от повреждений, вызываемых грибами. Современные методы ведения сельского хозяйства в значительной степени основаны на использовании фунгицидов. В самом деле, некоторые культуры невозможно эффективно вырастить без использования фунгицидов. Применение фунгицидов позволяет растениеводам повысить выход и качество посевов и, следовательно, ценность посевов. В большинстве случаев, повышение ценности посевов по меньшей мере в три раза превосходит стоимость использованного фунгицида.

[0005] Ряд фунгицидов используют для борьбы с пятнистостью листьев сахарной свеклы. Они включают в себя азоксистробин и дифенконазол. Азоксистробин является общим названием для метил (αE)-2-[[6-(2-цианофенокси)-4-пиримидинил]окси]-α-(метоксиметилен)бензолацетата. Дифенконазол является общим названием для 1H-1,2,4-триазол, 1-((2-(2-хлор-4-(4-хлорфенокси)фенил)-4-метил-3-диоксолан-2-ил)метила)-. Их фунгицидная активность описана в The Pesticide Manual, Fourteenth Edition, 2006.

[0006] К сожалению, в некоторых случаях известные фунгициды для борьбы с пятнистостью листьев недостаточно эффективны или могут оказывать другие вредные эффекты. Таким образом, было бы полезно разработать новые способы борьбы с пятнистостью листьев посевов сахарной свеклы.

[0007] К счастью, новый способ был обнаружен. В соответствии с одним вариантом его осуществления, настоящее изобретение относится к новому способу борьбы с пятнистостью листьев сахарной свеклы и способу предотвращения пятнистости листьев сахарной свеклы, которую вызывает Cercospora beticola (CERCBE) у сахарной свеклы. Указанный способ включает применение фунгицидно эффективного количества соединения формулы I

[0008] Эффективное количество наносят по меньшей мере на одно растение, на прилегающую к растению территорию, на почву, применяемую для поддержания роста растения, на корень растения, на листву растения и на семена, применяемые для выращивания растения.

Подробное описание изобретения

[0009] Настоящее изобретение касается применения фунгицидно эффективного количества соединения формулы I

[0010] Эффективное количество наносят по меньшей мере на одно растение, на прилегающую к растению территорию, на почву, применяемую для поддержания роста растения, на корень растения, на листву растения и на семена, применяемые для выращивания растения.

[0011] В настоящем описании термин "фунгицидно эффективное количество" является синонимом фразы "количество, эффективное для борьбы с грибком или для ослабления грибка," и используется в связи с количеством фунгицидной композиции, которое убивает или в существенной степени подавляет рост, пролиферацию, деление, размножение или распространение грибка.

[0012] Применяемая норма внесения соединения формулы I зависит от конкретной композиции, определенного типа гриба, с которым ведется борьба, от степени уничтожения и сроков и/или способов нанесения. В общем случае фунгицидно эффективное количество соединения формулы I может включать нанесение композиции, содержащей соединение формулы I, т.е. состава формулы I, на посевы сахарной свеклы при норме расхода, равной по меньшей мере приблизительно 50, или по меньшей мере приблизительно 60, или по меньшей мере приблизительно 75, или по меньшей мере приблизительно 90, или по меньшей мере приблизительно 100 грамм на гектар (г/га). С другой стороны, фунгицидно эффективное количество соединения формулы I может включать нанесение при норме расхода вплоть до приблизительно 2300, или вплоть до приблизительно 800, или вплоть до приблизительно 300, или вплоть до приблизительно 250, или вплоть до приблизительно 200 г/га от общего количества активных ингредиентов в композиции. Часто соединение формулы I может применяться с нормой внесения в диапазоне от приблизительно 100 г/га до 300 г/га.

[0013] Композиция формулы I по настоящему изобретению может быть применена либо индивидуально, либо как часть многокомпонентной фунгицидной системы. Если она является частью многокомпонентной системы, то композиция формула I может применяться в сочетании с одним или несколькими другими фунгицидами для борьбы с бóльшим разнообразием нежелательных заболеваний. Если его используют в сочетании с другим фунгицидом(-ами), соединение формулы I может быть составлено в виде композиции, приготовленной в виде баковой смеси с другими фунгицидами, или оно может наноситься последовательно с другим фунгицидами. Подобные другие фунгициды могут включать 2-(тиоцианатометилтио)бензотиазол, 2-фенилфенол, 8-гидроксихинолин сульфат, аметоктрадин, амисульбром, антимицин, Ampelomyces quisqualis, азаконазол, азоксистробин, Bacillus subtilis, Bacillus subtilis штамм QST713, беналаксил, беномил, бентиаваликарб-изопропил, соль бензиламинобензол-сульфоната (BABS), бикарбонаты, дифенил, бисмертиазол, битертанол, биксафен, бластицидин-S, буру, бордосскую жидкость, боскалид, бромуконазол, бупиримат, полисульфид кальция, каптафол, каптан, карбендазим, карбоксин, карпропамид, карвон, клазафенон, хлоронеб, хлороталонил, хлозолинат, Coniothyrium minitans, гидроксид меди, октаноат меди, оксихлорид меди, сульфат меди, сульфат меди (трехосновной), оксид меди (I), циазофамид, цифлуфенамид, цимоксанил, ципроконазол, ципродинил, дазомет, дебакарб, диаммоний этиленбис-(дитиокарбамат), дихлофлуанид, дихлорофен, диклоцимет, дикломезин, дихлоран, диэтофенкарб, дифеноконазол, дифензокват-ион, дифлуметорим, диметоморф, димоксистробин, диниконазол, диниконазол-М, динобутон, динокап, дифениламин, дитианон, додеморф, додеморф ацетат, додин, свободное основание додина, эдифенфос, энестробин, энестробурин, эпоксиконазол, этабоксам, этоксиквин, этридиазол, фамоксадон, фенамидон, фенаримол, фенбуконазол, фенфурам, фенгексамид, феноксанил, фенпиклонил, фенпропидин, фенпропиморф, фенпиразимин, фентин, фентин ацетат, фентин гидроксид, фербам, феримзон, флуазинам, флудиоксонил, флуморф, флуопиколид, флуопирам, фторимид, флуоксастробин, флухинконазол, флусилазол, флусульфамид, флутианил, флутоланил, флутриафол, флуксапироксад, фолпет, формальдегид, фосетил, фосетил-алюминий, фуберидазол, фуралаксил, фураметпир, гуазатин, ацетаты гуазатина, GY-81, гексахлорбензол, гексаконазол, гимексазол, имазалил, имазалил сульфат, имибенконазол, иминоктадин, иминоктадин триацетат, иминоктадин трис(албезилат), иодокарб, ипконазол, ипфенпиразолон, ипробенфос, ипродион, ипроваликарб, изопротиолан, изопиразам, изотианил, касугамицин, касугамицин гидрат гидрохлорида, крезоксим-метил, ламинарин, манкоппер, манкозеб, мандипропамид, манеб, мефеноксам, мепанипирим, мепронил, мептил-динокап, хлорид ртути(II), оксид ртути(II), хлорид ртути(I), металаксил, металаксил-М, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метконазол, метасульфокарб, метилиодид, метилизотиоцианат, метирам, метоминостробин, метрафенон, мильдиомицин, миклобутанил, набам, нитротал-изопропил, нуаримол, октилинон, офурац, олеиновая кислота (жирные кислоты), оризастробин, оксадиксил, оксин-медь, окспоконазол фумарат, оксикарбоксин, пефуразоат, пенконазол, пенцикурон, пенфлуфен, пентахлорфенол, пентахлорфенил лаурат, пентиопирад, фенилртуть ацетат, фосфоновую кислоту, фталид, пикоксистробин, полиоксин В, полиоксины, полиоксорим, бикарбонат калия, гидроксихинолинсульфат калия, пробеназол, прохлораз, процимидон, пропамокарб, пропамокарб гидрохлорид, пропиконазол, пропинеб, проквиназид, протиоконазол, пираклостробин, пираметостробин, пираоксистробин, пиразофос, пирибенкарб, пирибутикарб, пирифенокс, пириметанил, пириофенон, пироквилон, квинокламин, хиноксифен, кинтозен, экстракт Reynoutria sachalinensis, седаксан, силтиофам, симеконазол, 2-фенилфеноксид натрия, бикарбонат натрия, пентахлорфеноксид натрия, спироксамин, серу, SYP-Z048, битуминозные масла, тебуконазол, тебуфлоквин, текназен, тетраконазол, тиабендазол, тифлузамид, тиофанат-метил, тирам, тиадинил, толклофос-метил, толилфлуанид, триадимефон, триадименол, триазоксид, трициклазол, тридеморф, трифлоксистробин, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, валидамицин, валифеналат, валифенал, винклозолин, цинеб, зирам, зоксамид, Candida oleophila, Fusarium oxysporum, Gliocladium spp., Phlebiopsis gigantea, Streptomyces griseoviridis, Trichoderma spp., (RS)-N-(3,5-дихлорфенил)-2-(метоксиметил)сукцинимид, 1,2-дихлорпропан, 1,3-дихлор-1,1,3,3-тетрахлорацетон гидрат, 1-хлор-2,4-динитронафталин, 1-хлор-2-нитропропан, 2-(2-гептадецил-2-имидазолин-1-ил)этанол, 2,3-дигидро-5-фенил-1,4-дитин 1,1,4,4-тетраоксид, 2-метоксиэтилртути ацетат, 2-метоксиэтилртути хлорид, 2-метоксиэтилртути силикат, 3-(4-хлорфенил)-5-метилродамин, 4-(2-нитропроп-1-енил)фенил тиоцианатем, ампропилфос, анилазин, азитирам, полисульфид бария, Bayer 32394, беноданил, бенкинокс, бенталурон, бензамакрил, бензамакрил-изобутил, бензаморф, бинапакрил, бис(метилртуть)сульфат, бис(трибутилолово)оксид, бутиобат, кадмия кальция меди цинка хромат-сульфат, карбаморф, CECA, клобентиазон, хлоранилформетан, хлорфеназол, хлорхинокс, климбазол, меди бис(3-фенилсалицилат), меди цинка хромат, куфранеб, меди сульфат гидразиния, купробам, циклафурамид, ципендазол, ципрофурам, декафентин, дихлон, дихлозолин, диклобутразол, диметиримол, диноктон, диносульфон, динотербон, дипиритион, диталимфос, додицин, дразоксолон, EBP, ESBP, этаконазол, этем, этирим, фенаминосульф, фенапанил, фенитропан, флуотримазол, фуркарбанил, фурконазол, фурконазол-цис, фурмециклокс, фурофанат, глиодин, гризеофульвин, халакринат, Hercules 3944, гекситиофос, ICIA0858, изопамфос, изоваледион, мебенил, мекарбинзид, метазоксолон, метфуроксам, метилртути дициандиамид, метсулфовакс, милнеб, мукохлорный ангидрид, миклозолин, N-3,5-дихлорфенил-сукцинимид, N-3-нитрофенилитаконимид, натамицин, N-этилмеркурио-4-толуолсуфонанилид, никеля бис(диметилдитиокарбамат), ОСН, фенилртути диметилдитиокарбамат, фенилртути нитрат, фосдифен, протиокарб; протиокарб гидрохлорид, пиракарболид, пиридинитрил, пироксихлор, пироксифур, хинацетол; хинацетол сульфат, хиназамид, хинконазол, рабензазол, салициланилид, SSF-109, султропен, текорам, тиадифтор, тициофен, тиохлорфенфим, тиофанат, тиохинокс, тиоксимид, триамифос, триаримол, триазбутил, трихламид, урбацид, зариламид и любые их комбинации.

[0014] Если необходимо, соединение формулы I может быть применено в форме с фитологически приемлемым носителем.

[0015] Для применения концентрированные составы могут быть диспергированы в воде или другой жидкости, или же составы могут быть приготовлены в виде дустов или гранул, которые затем могут быть применены без дальнейшей доработки. Композиции получают в соответствии с методиками, которые являются обычными для использования в сельском хозяйстве, однако они являются новыми и важными благодаря присутствию в них противогрибковой композиции.

[0016] Составы, которые применяют наиболее часто, представляют собой водные суспензии или эмульсии. Подобные водорастворимые, способные суспендироваться в воде или способные эмульгироваться композиции, представляют собой твердые вещества, которые обычно известны как способные смачиваться порошки, или жидкости, которые обычно известны как концентраты эмульсий, водные суспензии или концентраты суспензий. Настоящее изобретение предполагает использование всех носителей, с помощью которых соединение формулы I может быть подготовлено для доставки и использования в качестве фунгицида в способах по настоящему изобретению.

[0017] Нетрудно понять, что может быть использовано любое вещество, к которому может быть добавлена композиция, содержащая соединение формулы I, при условии, что оно позволяет извлечь желаемую пользу, не оказывая значительного мешающего воздействия на активность противогрибкового агента.

[0018] Способные смачиваться порошки, которые можно спрессовать с получением способных диспергироваться в воде гранул, представляют собой однородную смесь композиции соединения формулы I, носителя и приемлемых с точки зрения сельского хозяйства поверхностно-активных веществ. Концентрация композиции в способном смачиваться порошке, как правило, составляет от приблизительно 10% до приблизительно 90% масс., более предпочтительно от приблизительно 25% до приблизительно 75% масс. от общей массы состава. При приготовлении композиций способных смачиваться порошков композиция может быть смешана с любым из следующих тонкоизмельченных твердых веществ, таких как профиллит, тальк, мел, гипс, Фуллерова земля, бентонит, аттапульгит, крахмал, казеин, глютен, монтмориллонитовые глины, диатомовые земли, очищенные силикаты и т.п. При проведении подобных операций тонко измельченный носитель объединяют или смешивают с композицией в летучем органическом растворителе. Эффективные поверхностно-активные вещества, содержащие от приблизительно 0,5% до приблизительно 10% масс. способного смачиваться порошка, включают сульфированные лигнины, нафталинсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты и неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как аддукты оксида этилена с алкилфенолами.

[0019] Концентраты эмульсий из композиций соединения формулы I имеют обычные концентрации, например, от приблизительно 10% до приблизительно 50% масс. в подходящей жидкости в пересчете на общую массу композиции концентрата эмульсии. Компоненты композиции, совместно или по отдельности, растворяют в носителе, который представляет собой либо смешиваемый с водой растворитель, либо смесь несмешиваемых с водой органических растворителей и эмульгаторов. Концентраты можно разбавить водой и маслом, чтобы получить смеси для опрыскивания в виде эмульсий типа масло-в-воде. Пригодные для использования органические растворители включают ароматические соединения, в частности высококипящие нафталиновые и олефиновые фракции нефти, такие как бензиновая фракция с большим содержанием ароматических углеводородов. Могут быть также использованы другие органические растворители, такие как, например, терпеновые растворители, в том числе производные канифоли, алифатические кетоны, такие как циклогексанон, и сложные спирты, такие как 2-этоксиэтанол.

[0020] Эмульгаторы, которые успешно могут быть использованы в настоящем изобретении, могут быть легко определены специалистами в данной области техники и включают различные неионогенные, анионные, катионные и амфотерные эмульгаторы или смесь двух или нескольких эмульгаторов. Примеры неионогенных эмульгаторов, пригодных для получения концентратов эмульсий, включают полиалкиленгликолевые эфиры и продукты конденсации алкил- и арилфенолов, алифатических спиртов, алифатических аминов или жирных кислот с оксидом этилена, оксидом пропилена, такие как этоксилированные алкилфенолы и сложные эфиры карбоновых кислот, солюбилизированные полиолами или полиоксиалкиленами. Катионные эмульгаторы включают четвертичные аммониевые соединения и соли жирных аминов. Анионные эмульгаторы включают растворимые в масле соли (например, кальция) алкиларилсульфокислот, растворимые в масле соли или эфиры сульфатированных полигликолевых эфиров и подходящие соли фосфатированных полигликолевых эфиров.

[0021] Типичными органическими жидкостями, которые могут быть использованы для приготовления концентратов эмульсий по настоящему изобретению, являются ароматические жидкости, такие как ксилол, пропилбензольные фракции; или смешанные нафталиновые фракции, минеральные масла, замещенные жидкие ароматические соединения, такие как диоктилфталат; керосин; диалкиламиды различных жирных кислот, в частности диметиламиды жирных гликолей и производных гликолей, таких как н-бутиловый эфир, этиловый эфир или метиловый эфир диэтиленгликоля и метиловый эфир триэтиленгликоля. Смеси двух или нескольких органических жидкостей также часто успешно используются для приготовления концентрата эмульсии. Предпочтительными органическими жидкостями являются ксилол и пропилбензольные фракции, причем наиболее предпочтительным является ксилол. Поверхностно-активные диспергирующие агенты обычно используют в жидких композициях в количестве от 0,1 до 20% масс. от объединенной массы диспергирующего агента и композиции соединения формулы I. Составы могут также содержать другие совместимые добавки, например регуляторы роста растений и другие биологически активные соединения, используемые в сельском хозяйстве.

[0022] Водные суспензии включают суспензии одного или нескольких нерастворимых в воде соединений, диспергированных в водном носителе с концентрацией в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 70% масс. в пересчете на общую массу композиции водной суспензии. Суспензии получают путем тонкого измельчения компонента формулы I и путем энергично перемешивания измельченного вещества в носителе, который содержит воду и поверхностно-активные вещества, выбранные из тех же типов поверхностно-активных веществ, что и описанные выше. Другие ингредиенты, такие как неорганические соли и синтетические или природные смолы, также могут быть добавлены для увеличения плотности и вязкости водного носителя. Часто наиболее эффективно осуществлять измельчение и смешивание одновременно путем приготовления водной смеси и ее гомогенизации в таком устройстве, как песчаная мельница, шаровая мельница или гомогенизатор поршневого типа.

[0023] Композиция соединения формулы I может также применяться в виде гранулированного состава, который наиболее подходит для внесения в почву. Гранулированные составы обычно содержат от приблизительно 0,5% до приблизительно 10% масс. соединений в пересчете на общую массу гранулированного состава, диспергированных в носителе, который целиком или в значительно степени состоит из раздробленного аттапульгита, бентонита, диатомита, глины или подобного недорогого вещества. Подобные композиции, как правило, получают путем растворения композиции соединения формулы I в подходящем растворителе и нанесения ее на гранулированный носитель, который был предварительно измельчен для получения частиц соответствующего размера, например, в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 3 мм. Подобные композиции могут быть также получены путем приготовления тестообразной массы или пасты из носителя и композиции соединения формулы I и измельчения и сушки с получением требуемых гранулированных частиц.

[0024] Дусты, содержащие композицию соединения формулы I, получают просто путем тщательного смешивания композиции соединения формулы I в порошкообразной форме с соответствующим порошкообразным носителем, используемым в сельском хозяйстве, таким как, например, каолиновая глина, измельченная вулканическая порода и т.п. Дусты обычно могут содержать от приблизительно 1% до приблизительно 10% масс. комбинации композиции соединения формулы I и носителя.

[0025] Композиции могут содержать приемлемые с точки зрения сельского хозяйства вспомогательные поверхностно-активные вещества, используемые для облегчения осаждения, смачивания и проникновения композиции соединения формулы I в целевые культуры и организмы. Указанные вспомогательные поверхностно-активные вещества необязательно могут быть использованы в качестве компонента композиции или баковой смеси. Количество вспомогательного поверхностно-активные вещества меняется в диапазоне от 0,01 до 1,0% об./об. в пересчете на распыляемый объем воды, предпочтительно в диапазоне от 0,05 до 0,5%. Подходящие вспомогательные поверхностно-активные вещества включают этоксилированные нонилфенолы, этоксилированные синтетические или природные спирты, соли сложных эфиров или сульфоянтарных кислот, этоксилированные кремнийорганические соединения, этоксилированные жирные амины и смеси поверхностно-активных веществ с минеральными или растительными маслами.

[0026] Композиции необязательно могут включать комбинации, которые могут содержать по меньшей мере 1% масс. одной или нескольких композиций соединения формулы I с другим пестицидным соединением. Подобные дополнительные пестицидные соединения могут представлять собой фунгициды, инсектициды, нематоциды, майтициды, артроподициды, бактерициды или их комбинации, которые совместимы с композициями соединения формулы I по настоящему изобретению в выбранной для применения среде и не оказывают антагонистического действия на активность соединений по настоящему изобретению. Таким образом, в подобных вариантах осуществления настоящего изобретения другое пестицидное соединение используется в качестве дополнительного токсичного вещества для того же самого или для другого применения пестицида. Пестицидное соединение и композицию соединения формула I в общем случае можно смешивать в весовом соотношении от 1:100 до 100:1.

[0027] В объем настоящего изобретения входят способы борьбы с поражением грибами или способы предотвращения поражения грибами. Подобные способы включают нанесение на очаг грибкового заражения или на очаг, где заражение должно быть предотвращено (например, нанесение на растения сахарной свеклы), фунгицидно эффективного количества композиции соединения формулы I. Композиция соединения формулы I пригодна для лечения различных растений при различных фунгицидных уровнях и при этом обладает низкой фитотоксичностью. Композиция соединения формулы I пригодна для оказания защитного действия или для уничтожения вредных организмов. Композиция соединения формулы I может быть применена с использованием любого из множества известных методов либо в виде композиции соединения формулы I, либо в виде препарата, содержащего композицию соединения формулы I. Например, композиции соединения формулы I могут быть нанесены на корни, семена или листву растений, с целью борьбы с различными грибами, не снижая при этом коммерческую ценность растений. Композицию соединения формулы I можно применять в форме любого из обычно используемых типов препаратов, например, в виде растворов, дустов, способных смачиваться порошков, жидкотекучих концентратов или концентратов эмульсий. Указанные вещества удобно применять, используя различные известные способы.

[0028] Было установлено, что композиция соединения формулы I оказывает значительное фунгицидное действие, в частности, при использовании в сельском хозяйстве. Композиция соединения формулы I особенно эффективна при использовании для сельскохозяйственных культур и садовых растений. В частности, композиции соединений формулы I способны предотвращать или излечивать, или и предотвращать, и излечивать пятнистость листьев сахарной свеклы, которую вызывает, например, Cercospora beticola. Аналогично, композиции соединения формулы I иногда способны предотвращать или излечивать или и предотвращать, и излечивать другие заболевания, вызываемые широким спектром грибов, включая, например, Basidiiomycetes и/или Ascomycetes.

[0029] Композиции соединения формулы I обладают широким спектром эффективности в качестве фунгицида. Точное количество композиции формулы I, которое должно быть применено, зависит не только от относительных количеств компонентов, но и от конкретного желаемого действия, от конкретных грибов, с которыми борются, и стадии их роста, а также от части растения и от другого препарата, который будет контактировать с композицией соединения формулы I. Так, составы, содержащие композицию соединения формулы I, могут не быть в равной степени эффективны при схожих концентрациях или против тех же видов грибов.

[0030] Композиции соединения формулы I эффективны для использования при подавлении заболеваний растений в фитологически приемлемом количестве. Термин "подавление заболеваний растений в фитологически приемлемом количестве" относится к количеству композиции соединения формулы I, которое уничтожает или подавляет заболевание растений, с которым необходимо бороться, но не является в существенной мере токсичным для растения. Указанное количество в общем случае составляет приблизительно от 1 до приблизительно 1000 м.д., предпочтительно от приблизительно 2 до приблизительно 500 м.д. Точная требуемая концентрация композиции соединения формулы I зависит от грибкового заболевания, с которым необходимо бороться, от типа используемого состава, от способа применения, от конкретных видов растений, от климатический условий и т.п. Подходящая норма расхода для композиции соединения формулы I, как правило, соответствует от приблизительно 0,10 до приблизительно 4 фунтов/акр (приблизительно от 0,1 до 0,45 грамм на квадратный метр, г/м2).

[0031] Композиции по настоящему изобретению могут наноситься на грибы или на их очаг с помощью обычных приспособлений для наземного опрыскивания, с помощью подкормщиков и других обычных приспособлений, известных специалистам в данной области техники.

[0032] Следующие примеры приведены для дополнительной иллюстрации изобретения. Их не следует истолковывать как ограничивающие настоящее изобретение.

Примеры

[0033] Провели оценку защитного действия смесей фунгицидов против пятнистости листьев сахарной свеклы, которую вызывает Cercospora beticola (CERCBE). Растения сахарной свеклы (сорт 'HH88') выращивали в почве смеси Metro и регулярно подрезали, чтобы поддерживать одинаковый размер растений до проведения испытаний. Для приготовления инокулята высушенные больные листья свеклы помещали во влажную камеру на ночь, чтобы ускорить споруляцию. Споры смывали с листьев дистиллированной водой, фильтровали через марлю, чтобы удалить растительные остатки, а затем доводили до концентрации 4×104 спор/мл. Добавляли Tween 20 в количестве 3 капли на 100 мл. Саженцы сахарной свеклы инокулировали за 3 дня до или от 4 до 5 дней после обработки фунгицидом. Инокулированные растения выдерживали во влажной камере при температуре 22°С в течение 48 час, затем инкубировали в теплице, температуру в которой поддерживали на уровне 24°С, с прозрачными пластиковыми колпачками до тех пор, пока симптомы болезни не проявлялись в явном виде. Тяжесть заболевания оценивали как на обработанных, так и необработанных растениях.

[0034] Следующие фунгициды были использованы в качестве примеров эффективности:

Химическое название Торговое название Состав Формула I Не установлено SC (13,3%) Азоксистробин AMISTAR™ SC (25,0%) Дифенконазол INSPIRE SUPER MP™ EC (23,2%)

[0035] Эффективность различных составов приведена ниже в таблице, где указанные значения представляют собой процент тяжести заболевания. Результаты факторного анализа по всем нормам расхода и повторным экспериментам. Значения с одинаковой буквой не существенно отличаются (P=0,05).

Обработка Пример 1 3DC Пример 2 5DP Пример 3 3DC Пример 4 4DP Пример 5 3DC Формула I + Trycol 941 (0,1% об./об.) 23,1a 6,6a 5,2a 6,4ab 7,2b QUADRIS™ (азоксистробин) 3,2b 3,0b 3,2b 3,8b 3,8bc Дифенконазол 1,2b 2,2b 0,6c 2,5b 0,4c Тяжесть необработанного заболевания 23,0 31,0 48,0 35,0 26,0

[0036] Данное описание приведено лишь с целью научить обычного специалиста в данной области осуществить на практике настоящее изобретение, и оно не предназначено для подробного изложения очевидных модификаций и вариаций, которые станут понятны специалистам после прочтения данного описания. Однако следует понимать, что все подобные очевидные модификации и варианты входят в объем настоящего изобретения, который определен прилагаемой формулой изобретения. Предполагается, что формула изобретения охватывает все заявленные компоненты и стадии в любой последовательности, которые эффективны для достижения поставленных целей, если контекст явно не указывает на противное.

Похожие патенты RU2647917C2

название год авторы номер документа
ФУНГИЦИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СМЕСИ ДЛЯ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУР 2017
  • Биро, Акош
  • Фэйрфакс, Марк
  • Ковалова, Юлия
  • Люра, Мишель
  • Галлуп, Кортни
  • Коломбо, Ромен
  • Шнидер, Франк
RU2759948C2
СИНЕРГИЧЕСКИЕ ФУНГИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ 2013
  • Уиметт Дэвид Дж.
  • Мэтисон Джон Т.
  • Яо Чэнлинь
  • Дасилва Олаво Корреа
  • Кеммитт Грег
RU2687225C2
ФУНГИЦИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СМЕСИ ДЛЯ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУР 2017
  • Ромеро, Энрике, Лопес
  • Фэйрфакс, Марк
  • Коломбо, Ромен
  • Галлуп, Кортни
  • Биро, Акош
RU2749224C2
СИНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ФУНГИЦИДНЫЕ СМЕСИ ДЛЯ БОРЬБЫ С ГРИБАМИ НА ЗЛАКОВЫХ РАСТЕНИЯХ 2015
  • Шульц Томас
RU2690448C2
ФУНГИЦИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СМЕСИ ДЛЯ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУР 2017
  • Коломбо, Ромен
  • Биро, Акош
  • Галлуп, Кортни
  • Ковалова, Юлия
RU2759947C2
ПРИМЕНЕНИЕ АЦИКЛИЧЕСКОГО ПИКОЛИНАМИДНОГО СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ФУНГИЦИДА ДЛЯ КОНТРОЛЯ ФИТОПАТОГЕННЫХ ГРИБКОВ В ПРОПАШНЫХ КУЛЬТУРАХ 2018
  • Галлуп, Кортни
  • Хуан, И-Сиу
  • Биро, Акош
  • Яо, Чэнлинь
  • Мейер, Кевин Дж.
  • Да Кунья, Луиш Клаудиу Виейра
  • Фэйрфакс, Марк
  • Хазбэнд, Брайан
  • Ричбург, Джон
  • Мартин, Марша
RU2769158C2
КОНТРОЛЬ ГРИБА, ВЫЗЫВАЮЩЕГО БЕЛУЮ ПЛЕСЕНЬ 2016
  • Корреа Да Силва, Олаво
  • Кеммитт, Грег
  • Бернхард, Ханс У.
  • Кайо, Матильд М.
RU2729468C2
СИНЕРГИЧЕСКИЕ СМЕСИ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ГРИБОВ В ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУРАХ 2018
  • Яо, Чэнлинь
  • Мэтисон, Джон, Т.
RU2765230C2
СИНЕРГИЧЕСКИЕ СМЕСИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ГРИБОВ У ОВОЩЕЙ 2018
  • Яо, Чэнлинь
  • Мэтисон, Джон, Т.
RU2769870C2
ПРИМЕНЕНИЕ 5-ФТОРЦИТОЗИНА В КАЧЕСТВЕ ФУНГИЦИДА 2009
  • Бенко Золтан
  • Брайан Кристи
  • Дэвис Джордж
  • Эпп Джеффри
  • Лорсбах Бет
  • Мейер Кевин
  • Оуэн В.
  • Салленбергер Майкл
  • Вебстер Джеффри
  • Янг Дэвид
  • Яо Чэнлинь
RU2536492C2

Реферат патента 2018 года ФУНГИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ БОРЬБЫ С ПЯТНИСТОСТЬЮ ЛИСТЬЕВ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ

Изобретение относится к фунгицидам, а именно к способу борьбы с пятнистостью листьев сахарной свеклы и ее предотвращению у растений сахарной свеклы, которую вызывает Cercospora beticola (CERCBE). Способ включает нанесение фунгицидно эффективного количества соединения формулы I с нормой расхода в диапазоне 100 г/га до приблизительно 300 г/га. Указанное эффективное количество наносят по меньшей мере на одно растение, на прилегающую к растению территорию, на почву, применяемую для поддержания роста растения, на корень растения, на листву растения и на семена, применяемые для выращивания растения. 4 з.п. ф-лы.

Формула изобретения RU 2 647 917 C2

1. Способ борьбы c пятнистостью листьев сахарной свеклы и ее предотвращения у растений сахарной свеклы, вызванной Cercospora beticola (CERCBE), где указанный способ включает: нанесение фунгицидно эффективного количества соединения формулы I, где соединение формулы I наносят при норме расхода в диапазоне от приблизительно 100 г/га до приблизительно 300 г/га и указанное эффективное количество наносят, по меньшей мере, на одно растение, на прилегающую к растению территорию, на почву, применяемую для поддержания роста растения, на корень растения, на листву растения и на семена, применяемые для выращивания растения.

.

2. Способ по п.1, где соединение I смешивают с приемлемым для использования в сельском хозяйстве вспомогательным агентом или носителем.

3. Способ по п.1, где соединение I смешивают с приемлемым для использования в сельском хозяйстве вспомогательным поверхностно-активным веществом, выбранным из группы, включающей этоксилированные нонилфенолы, этоксилированные синтетические или природные спирты, соли сложных эфиров или сульфоянтарных кислот, этоксилированные кремнийорганические соединения, этоксилированные жирные амины и их смеси.

4. Способ по п.3, где приемлемое для использования в сельском хозяйстве вспомогательное поверхностно-активное вещество дополнительно смешивают с минеральным маслом, растительным маслом или их смесью.

5. Способ по п.3, где соединение I смешивают с приемлемым для использования в сельском хозяйстве вспомогательным поверхностно-активным веществом, взятым в количестве от 0,01% об./об. до 1,0% об./об. в пересчете на распыляемый объем воды.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2018 года RU2647917C2

Способ приготовления мыла 1923
  • Петров Г.С.
  • Таланцев З.М.
SU2004A1
Способ приготовления лака 1924
  • Петров Г.С.
SU2011A1
US 5276038 A, 04.01.1994.

RU 2 647 917 C2

Авторы

Уиметт Дэвид Дж.

Мэтисон Джон Т.

Кеммитт Грег

Даты

2018-03-21Публикация

2013-12-31Подача