ВОДНАЯ КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АЛКИЛЦЕЛЛЮЛОЗУ, НЕЛЕТУЧИЕ МАСЛА, ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДИН ВОСК И ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ ОДНО ДИМЕРНОЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО Российский патент 2018 года по МПК A61K8/34 A61K8/37 A61K8/73 A61K8/92 A61Q1/00 A61Q19/00 

Настоящее изобретение относится к косметическим композициям, содержащим алкилцеллюлозу, которые, в особенности, предназначены для макияжа и/или косметического ухода за губами или кожей, особенно, за губами, которые способны образовывать покрытие, в особенности, макияжное покрытие, проявляющее хорошие косметические свойства, главным образом, с точки зрения комфорта, отсутствия липкости и блеска.

Вообще, косметические композиции необходимы для придания эстетического эффекта, когда их наносят на кожу и/или губы, и поддерживания этого эстетического эффекта в течение времени.

В особенности, достижение эстетического эффекта, после нанесения косметической композиции, происходит от совокупности свойств, присущих композиции, которые выражаются, с точки зрения макияжной характеристики, в косметических свойствах, таких как комфорт во время нанесения (мягкость композиции, легкость нанесения, скольжение во время нанесения) и время «износа» композиции (мягкость покрытия), удовлетворительная гомогенность, яркость и блеск покрытия, получаемого с помощью композиции.

В особенности, получение твердой композиции, например, в форме косметического карандаша, который является довольно твердым, не ломающимся во время применения, тогда как в то же самое время легко эродирует во время применения, и который является гомогенным и стабильным в течение времени при комнатной температуре и при температуре 45°С, и получаемое с помощью которого покрытие на коже или губах является легким и достаточно блестящим, представляет собой продолжающуюся заботу разработчиков рецептур, работающих в области губных помад и других продуктов косметического ухода за кожей и/или губами (например, бальзамы).

Этилцеллюлоза уже известна в косметических и/или терапевтических композициях в качестве пленкообразующего агента для способствования образованию пленки на коже и/или губах и для улучшения водостойкости этой пленки.

К сожалению, этилцеллюлоза, и вообще алкилцеллюлозы (с алкильной группой, содержащей 1-6 атомов углерода), обладает ограниченной растворимостью в большинстве растворителей, обычно используемых в косметических и/или дерматологических композициях. Вообще, одноатомные спирты, содержащие 2-8 атомов углерода, такие как этанол, бутанол, метанол или изопропанол, являются предпочтительными для растворения достаточных количеств этилцеллюлозы в косметических или фармацевтических композициях. Испарение одноатомных С₂-С₈-спиртов, после нанесения соответствующей косметической композиции на кожу или губы, приводит, во-первых, к концентрированию покрытия и, во-вторых, к образованию слоя на поверхности кожи или губ, который обладает очень хорошим свойством износостойкости. Например, в WO 96/36310 предлагаются косметические композиции, особенно содержащие этилцеллюлозу, растворенную в этиловом спирте (растворители SDA 38B-190 или SDA 40B-190).

Однако эти летучие одноатомные спирты обладают тем недостатком, что являются потенциально раздражителем для кожи и/или губ, и, следовательно, могут оказываться вредными в случае повторного применения на коже.

Для того чтобы преодолеть эту проблему, в US 5908631, в качестве альтернативы одноатомным С₂-С₈-спиртам, предложено некоторое количество растворителей для этилцеллюлозы, таких как ланолиновое масло, некоторые триглицериды, некоторые сложные эфиры пропиленгликоля или неопентилгликоля, изостеариллактат и их смеси.

К сожалению, замена этих одноатомных С₂-С₈-спиртов, которые являются летучими соединениями, этими нелетучими растворителями, с другой стороны, может оказаться вредной с точки зрения комфорта и липкости получаемого в результате покрытия.

Следовательно, до сих пор существует необходимость в получении косметических композиций, не включающих одноатомные С₂-С₈-спирты, которые содержат достаточное количество алкилцеллюлозы и которые способны образовывать на коже и/или губах покрытие, имеющее свойства блеска и комфорта, и которое не является липким.

Более конкретно, существует необходимость в получении композиций для макияжа и/или ухода за кожей и/или губами, которые являются гомогенными и стабильными в течение времени (особенно, в течение 72 часов при температуре 24°С и в течение 72 часов при температуре 45°С), в особенности, которые не подвергаются фазе разделения и которые не образуют гранулы, являются легко наносимыми и позволяют получать мягкое, легкое, свежее, однородное, немигрирующее покрытие, которое, в особенности, является умеренно липким или нелипким и удовлетворительно блестящим и которое, в некоторых воплощениях, обладает удовлетворительными свойствами в отношении износостойкости.

Одной целью данного изобретения является получение композиции, текстура которой является гомогенной, и, в особенности, которая не имеет никаких комков и является стабильной при температурах 24°С и 45°С.

Объект настоящего изобретения точно удовлетворяет этим потребностям.

Как следует из примеров, представленных ниже, авторы настоящего изобретения обнаружили, что вышеуказанные потребности могут быть удовлетворены посредством введения в состав рецептуры алкилцеллюлозы в форме дисперсии в воде со смесью особых масел, других, чем одноатомные С₂-С₈-спирты.

Таким образом, согласно первому из аспектов настоящего изобретения, объектом настоящего изобретения является косметическая композиция, содержащая, в физиологически приемлемой среде:

- по меньшей мере, воду, предпочтительно, по меньшей мере, 5% масс. воды;

- по меньшей мере, алкилцеллюлозу, алкильный остаток которой включает 1-6 атомов углерода, предпочтительно, 2-6 атомов углерода и, предпочтительно, 2-3 атома углерода, предпочтительно, этилцеллюлозу, предпочтительно, по меньшей мере, 5% этилцеллюлозы;

- по меньшей мере, одно первое нелетучее масло на основе углеводородов, выбираемое из:

- С₁₀-C₂₆-спиртов, предпочтительно, одноатомных спиртов;

- необязательно гидроксилированных моноэфиров, диэфиров или триэфиров одноосновной карбоновой или многоосновной карбоновой С₂-С₈-кислоты и С₂-С₈-спирта;

- эфиров С₂-С₈-полиола и одной или более карбоновых С₂-С₈-кислот;

- по меньшей мере, одно второе нелетучее масло, выбираемое из силиконовых масел и/или фторированных масел или масел на основе углеводородов, другое, чем вышеуказанное первое масло;

- по меньшей мере, один воск;

- по меньшей мере, одно димерное поверхностно-активное вещество формулы (I):

,

в которой:

- R₁ и R₃ означают, независимо друг от друга, алкил, содержащий 1-25 атомов углерода;

- R₂ означает спейсер, состоящий из линейной или разветвленной алкиленовой цепи, содержащей 1-12 атомов углерода;

X и Y означают, независимо друг от друга, группу -(C₂H₄O)_а-(C₃H₆O)_bZ, где:

Z означает атом водорода или радикал -СН₂-СООМ, -SO₃M, -Р(O)(ОМ)₂, -C₂H₄-SO₃M, -C₃H₆-SO₃M или -СН₂(СНОН)₄СН₂ОН, где М и М' означают Н или щелочной металл или щелочноземельный металл или ион аммония или алканоламмония,

- а изменяется в диапазоне от 0 до 15,

- b изменяется в диапазоне от 0 до 10, и

- сумма а+b изменяется в диапазоне от 1 до 25; и

- n изменяется в диапазоне от 1 до 10.

Благоприятным образом, косметическая композиция согласно данному изобретению является гомогенной, стабильной (без эксудации или разделения фаз) в течение времени (особенно, спустя 72 часа или даже спустя 1 месяц при температурах 24°С и 45°С), легко наносимой на кожу и/или губы и дающей однородное, мягкое, свежее покрытие, которое является немигрирующим и нелипким или умеренно липким и удовлетворительно блестящим.

Предпочтительно, данная композиция представляет собой композицию для макияжа и/или ухода за кожей и/или губами. В соответствии с предпочтительным воплощением, композиция представляет собой средство для ухода за губами. Более предпочтительно, композиция согласно данному изобретению находится в форме губной помады или бальзама для губ, предпочтительно, в форме масла или косметического карандаша. Композиция согласно данному изобретению также может быть помещена в литой форме в баночку или чашку.

Композиция согласно данному изобретению также имеет отношение к способу нанесения макияжа и/или к уходу за кожей и/или губами, предпочтительно, губами.

Композиция согласно данному изобретению также оказывается особенно подходящей для использования в водорастворимых красителях.

Как следует из нижеприводимых примеров, комбинация масел, рассматриваемая согласно данному изобретению, оказывается особенно благоприятной для введения алкилцеллюлоз, предпочтительно, таких как этилцеллюлоза, в вышеуказанную композицию.

Композиция согласно данному изобретению благоприятным образом позволяет осуществлять использование эффективного количества алкилцеллюлозы. Для целей настоящего изобретения, термин «эффективное количество» означает количество, которое является достаточным для достижения ожидаемого эффекта, как описано ранее.

В особенности, композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, 1% масс., и, особенно предпочтительно, по меньшей мере, 4% масс. (твердой) алкилцеллюлозы (предпочтительно, этилцеллюлозы), по отношению к общей массе композиции.

Особенно предпочтительно, композиция согласно данному изобретению содержит от 4% масс. до 60% масс. алкилцеллюлозы (предпочтительно, этилцеллюлозы), более предпочтительно, от 5% масс. до 30% масс., и, еще более предпочтительно, от 5% масс. до 20% масс., по отношению к общей массе композиции.

Подразумевают, что термин «физиологически приемлемая среда» означает среду, которая является особенно подходящей для нанесения композиции, согласно данному изобретению, на кожу и/или губы.

В соответствии с первым воплощением, композиция согласно данному изобретению может находиться в форме масла (то есть, в форме густого крема или пасты). Консистенция этой композиции может быть более или менее густой. Композиция затем, например, может быть помещена в литой форме в баночку или чашку.

Предпочтительно, когда композиция находится в форме масла или пасты, она имеет вязкость при температуре 20°С более, чем 1 Па·с. Предпочтительно, она имеет вязкость 1-25 Па·с.

Протокол измерения вязкости

В соответствии с этим воплощением, когда композиция согласно данному изобретению находится в форме пасты при температуре 20°С (термин «паста» или «масло» означает композицию, которая, следовательно, не является твердой и вязкость которой может быть измерена), вязкость этой композиции может быть измерена в соответствии со следующим протоколом:

Измерение вязкости проводили при температуре 20°С, используя вискозиметр Rheomat RM180, снабженный вращающимся стержнем №4, причем измерение осуществляли после вращения стержня в течение 10 минут (по окончании которых наблюдали стабилизацию во времени вязкости и числа оборотов стержня) при скорости сдвига, составляющей 200 с^-1.

Композиция согласно данному изобретению при температуре 20°С имеет вязкость 1-25 Па⋅с и, предпочтительно, 1,5-18 Па⋅с.

Предпочтительно, при температуре 20°С вязкость композиции согласно данному изобретению составляет 2-16 Па⋅с.

В соответствии со вторым воплощением, композиция согласно данному изобретению находится в твердой форме, например, в форме косметического карандаша. Термин «твердый» относится к композиции, твердость которой, измеряемая в соответствии со следующим протоколом, больше, чем 30 Нм^-1, или равна 30 Нм^-1, при температуре 20°С и при атмосферном давлении (760 мм рт.ст.).

Протокол измерения твердости

Твердость композиции измеряли в соответствии со следующим протоколом:

Губную помаду выдерживали при температуре 20°С в течение 24 часов перед измерением твердости.

Твердость может быть измерена при температуре 20°С по методу «проволока для сыра», который состоит в поперечном разрезании палкообразного продукта, предпочтительно представляющего собой круговой цилиндр, с помощью жесткой проволоки из вольфрама диаметром 250 мкм, путем передвижения проволоки соотносительно палки со скоростью, составляющей 100 мм/мин.

Твердость образцов композиций согласно данному изобретению, выражаемую в Нм^-1, измеряли, используя разрывную машину DFGS2 фирмы Indelco-Chatillon.

Измерение повторяли три раза и затем усредняли. Среднее значение из трех величин, считываемое при использовании вышеуказанной разрывной машины, обозначаемое Y, получали в граммах. Это среднее значение переводили в ньютоны и затем делили на величину L, представляющую собой самое длинное расстояние, которое проходит проволока. В случае цилиндрической палки, величина L эквивалентна диаметру (в метрах).

Твердость переводили в Нм^-1 посредством нижеприводимого уравнения:

(Y×10^-3×9,8)/L.

Для измерения при различной температуре, косметический карандаш перед измерением выдерживали в течение 24 часов при этой новой температуре.

В соответствии со вторым воплощением, композиция согласно данному изобретению может находиться в форме косметического карандаша. В особенности, когда композиция находится в форме косметического карандаша, например, в случае карандаша губной помады, он имеет твердость, являющуюся достаточной для карандаша, не ломающегося, когда его применяют в случае кожи и/или губ.

В соответствии с этим способом измерения, композиция согласно данному изобретению, при температуре 20°С и атмосферном давлении, предпочтительно имеет твердость больше или равную 35 Нм^-1.

Предпочтительно, композиция согласно данному изобретению, в особенности, при температуре 20°С, имеет твердость менее, чем 300 Нм^-1, в особенности, менее, чем 200 Нм^-1, и, предпочтительно, менее, чем 150 Нм^-1.

Композиции, полученные предпочтительно, имеют твердость 30-115 Нм^-1, и, предпочтительно, 35-80 Нм^-1.

Предпочтительно, композиции согласно данному изобретению находятся в форме косметического карандаша, предпочтительно, с диаметром 12,7 мм.

В особенности, когда композиция находится в форме косметического карандаша, например, в случае карандаша губной помады, он имеет твердость, которая является достаточной, но не ломается при применении в случае кожи и/или губ.

Композиция согласно данному изобретению предпочтительно находится в форме эмульсии масла в водной фазе, обычно известной как «эмульсия масло-в-воде».

Предпочтительно, косметическая композиция согласно данному изобретению представляет собой твердую губную помаду, такую как, например, карандаш губной помады, бальзам для губ или губная помада, помещенная в литой форме в чашку. Термин «бальзам» означает окрашенную или неокрашенную твердую композицию, которая обычно предназначена для ухода за губами, предпочтительно за счет присутствия гидрофильного активного агента.

В соответствии с одним конкретным воплощением, композиция согласно данному изобретению содержит менее, чем 5% масс., силиконового(ых) поверхностно-активного(ых) вещества(веществ), в особенности, менее, чем 4% масс., главным образом, менее, чем 3% масс., более конкретно, менее, чем 2% масс., и, в особенности, менее, чем 1% масс., или даже полностью не содержит силиконового поверхностно-активного вещества.

В соответствии с другими аспектами настоящего изобретения, объект настоящей заявки на патент представляет собой косметический способ для нанесения макияжа и/или ухода за губами и/или кожей, в особенности, за губами, включающий, по меньшей мере, одну стадию, которая состоит в нанесении на губы и/или кожу, по меньшей мере, одной композиции, как описано ранее.

Этилцеллюлоза

Композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, алкилцеллюлозу, алкильный остаток которой включает 1-6 атомов углерода, предпочтительно, 2-6 атомов углерода и, предпочтительно, 2-3 атома углерода, предпочтительно, этилцеллюлозу.

В соответствии с одним особенно предпочтительным воплощением, алкилцеллюлоза (предпочтительно, С₂-С₆-, предпочтительно, этилцеллюлоза) присутствует в композиции согласно данному изобретению при содержании (твердые вещества) в диапазоне от 1% масс. до 60% масс.

Особенно предпочтительно, композиция согласно данному изобретению содержит 4-60% масс. алкилцеллюлозы (предпочтительно, С₂-С₆), предпочтительно, 4-60% масс., более предпочтительно, 4-30% масс., и, еще более предпочтительно, 5-20% масс., по отношению к общей массе вышеуказанной композиции.

Алкилцеллюлоза представляет собой простой алкиловый эфир целлюлозы, включающий цепь, образованную единицами β-ангидроглюкозы, связанными вместе посредством ацетальных связей. Каждая единица ангидроглюкозы содержит три замещаемых гидроксильных группы, причем все или некоторые из этих гидроксильных групп способны вступать во взаимодействие в соответствии со следующей реакцией:

RONa+C₂H₅Cl→ROC₂H₅+NaCl, где R означает радикал целлюлозы.

Преимущественно, алкилцеллюлозу выбирают из метилцеллюлозы, этилцеллюлозы и пропилцеллюлозы.

В соответствии с одним, особенно предпочтительным, воплощением, алкилцеллюлоза представляет собой этилцеллюлозу.

Этилцеллюлоза представляет собой простой этиловый эфир целлюлозы.

Полное замещение трех гидроксильных групп приводит, в случае каждой единицы ангидроглюкозы, к степени замещения 3, другими словами, к содержанию алкоксильных групп 54,88%.

Полимеры на основе этилцеллюлозы, используемые в косметической композиции согласно данному изобретению, являются предпочтительно полимерами, степень замещения этоксигруппами которых составляет 2,5-2,6 на единицу ангидроглюкозы, другими словами, включающими содержание этоксигрупп в диапазоне от 44% до 50%.

В соответствии с предпочтительным способом, алкилцеллюлозу (предпочтительно, этилцеллюлозу) используют в композиции согласно данному изобретению в форме частиц, диспергированных в водной фазе, подобно дисперсии типа латекса или псевдолатекса. Способы получения этих латексных дисперсий хорошо известны квалифицированному специалисту в данной области.

Продукт, выпускаемый фирмой FMC Biopolymer под торговой маркой Aquacoat ECD-30, который состоит из дисперсии этилцеллюлозы в количестве около 26,2% масс. в воде и стабилизирован с помощью лаурилсульфата натрия и цетилового спирта, является в высшей степени особенно подходящим для использования в качестве водной дисперсии этилцеллюлозы.

В соответствии с одним конкретным воплощением, водная дисперсия этилцеллюлозы, в особенности, продукт Aquacoat ECD, может быть использована в количестве от 3% масс. до 90% масс., в особенности, 10-60% масс., и, предпочтительно, 15-50% масс., дисперсии этилцеллюлозы, по отношению к общей массе композиции.

Как указано ранее, алкилцеллюлозу используют, в соответствии с настоящим изобретением, в комбинации со смесью масел, как более подробно описано ниже.

Физиологически приемлемая среда

Кроме соединений, указанных ранее, композиция согласно данному изобретению содержит физиологически приемлемую среду.

Подразумевают, что термин «физиологически приемлемая среда» означает среду, которая является особенно подходящей для применения композиции согласно данному изобретению в случае кожи и/или губ, например, вода, масла или органические растворители, обычно используемые в косметических композициях.

Физиологически приемлемая среда (приемлемая в отношении толерантности, токсикологии и чувствительности) обычно адаптирована к природе носителя, при использовании которого композиция должна быть применена, и также к форме, в которой эта композиция должна быть кондиционирована.

Жировая фаза

Композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, одну жировую фазу, и, в особенности, жидкую жировую фазу, по меньшей мере, первое специфическое нелетучее масло на основе углеводородов и, по меньшей мере, второе нелетучее масло, выбираемое из силиконовых масел и/или фторированных масел или масел на основе углеродородов, другое, чем вышеуказанное первое масло. Термин «масло» означает несмешивающееся с водой неводное соединение, которое является жидким при комнатной температуре (25°С) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст.).

Специфическое первое нелетучее масло на основе углеводородов

Композиция согласно данному изобретению содержит одно или более первое нелетучее масло(масел), выбираемое из:

- С₁₀-С₂₆-спиртов, предпочтительно, одноатомных спиртов;

- необязательно гидроксилированных моноэфиров, диэфиров или триэфиров одноосновной карбоновой или многоосновной карбоновой С₂-С₈-кислоты и С₂-С₈-спирта;

- эфиров С₂-С₈-полиола и одной или более карбоновых С₂-С₈-кислот.

Термин «нелетучий» относится к маслу, давление пара которого при комнатной температуре и атмосферном давлении не равно нулю и составляет меньше, чем 0,02 мм рт.ст. (2,66 Па), и, еще лучше, составляет меньше, чем 10^-3 мм рт.ст. (0,13 Па).

Предпочтительно, вышеуказанное «первое масло» выбирают из:

- одноатомных С₁₀-С₂₆-спиртов;

- необязательно гидроксилированных моноэфиров С₂-С₈-карбоновой кислоты и С₂-С₈-спирта;

- необязательно гидроксилированных диэфиров дикарбоновой С₂-С₈-кислоты и С₂-С₈-спирта;

- необязательно гидроксилированных триэфиров трикарбоновой С₂-С₈-кислоты и С₂-С₈-спирта;

- эфиров С₂-С₈-полиола и одной или более карбоновых С₂-С₈-кислот.

Термин «масло на основе углеводородов» означает масло, образованное, по существу, атомами углерода и водорода и, возможно, атомами кислорода, и не содержащее гетероатомов, таких как N, Si, F и P. Таким образом, масло на основе углеводородов представляет собой масло, отличающееся от силиконового масла или фторированного масла.

В данном случае, вышеуказанные первые масла содержат, по меньшей мере, один атом кислорода.

В особенности, вышеуказанное первое нелетучее масло на основе углеводородов содержит, по меньшей мере, одну спиртовую функцию (его затем обозначают как «спиртовое масло») и/или, по меньшей мере, одну сложноэфирную функцию (его затем обозначают как «сложноэфирное масло»).

Сложноэфирные масла, которые могут быть использованы в композициях согласно данному изобретению, могут быть, в частности, гидроксилированными.

В соответствии с одним конкретным воплощением, композиция согласно данному изобретению содержит одно или более первое нелетучее масло(масел) на основе углеводородов в количестве 5-75% масс., в особенности, 10-50% масс., и, предпочтительно, 20-45% масс., по отношению к общей массе композиции.

В соответствии с одним, особенно предпочтительным, воплощением, нелетучее масло на основе углеводородов и алкилцеллюлозу (в частности, этилцеллюлозу) используют в композиции согласно данному изобретению в массовом соотношении «нелетучее первое масло(масла) на основе углеводородов/алкилцеллюлоза», составляющем 0,5-20, и, предпочтительно, 1-15. Особенно предпочтительно, массовое соотношение «нелетучее первое масло(масла) на основе углеводородов/алкилцеллюлоза» составляет 2-10.

Более конкретно, первое нелетучее масло на основе углеводородов, используемое в композиции согласно данному изобретению, может обладать, в особенности, пластифицирующими свойствами, то есть, оно может придавать податливость и комфортность покрытию, образованному с помощью композиции согласно данному изобретению.

В соответствии с особенно предпочтительным воплощением, вышеуказанное первое масло представляет собой С₁₀-С₂₆-спирт, предпочтительно, одноатомный спирт, который, предпочтительно, является разветвленным, когда он включает, по меньшей мере, 16 атомов углерода.

Предпочтительно, С₁₀-С₂₆-спирты являются насыщенными или ненасыщенными и разветвленными или неразветвленными и включают 10-26 атомов углерода. Предпочтительно, С₁₀-С₂₆-спирты представляют собой жирные спирты, которые, предпочтительно, являются разветвленными, когда они включают, по меньшей мере, 16 атомов углерода.

В качестве примеров жирных спиртов, которые могут быть использованы согласно данному изобретению, можно указать линейные или разветвленные жирные спирты синтетического происхождения или, альтернативно, природного происхождению, например, спирты, получаемые из растительного материала (кокосовый орех, косточка плода пальмы, пальмовое дерево и т.д.) или животного материала (животный жир и т.д.). Излишне говорить, что также могут быть использованы другие спирты с длинной цепью, например, простые эфироспирты или спирты Гербета. В конечном счете, также могут быть использованы некоторые фракции спиртов природного происхождения с более или менее длинной цепью, например, из плода кокосовой пальмы (С₁₂-С₁₆) или из животного жира (С₁₆-С₁₈), или соединения типа диола или холестерина.

Предпочтительно, используют жирный спирт, включающий 10-24 атомов углерода, и, более предпочтительно, 12-22 атомов углерода.

В качестве конкретных примеров предпочтительных жирных спиртов, которые могут быть использованы согласно контексту настоящего изобретения, можно указать, в особенности, лауриловый спирт, миристиловый спирт, изостеариловый спирт, пальмитиловый спирт, олеиловый спирт, бегениловый спирт, эруциловый спирт, арахидиловый спирт, 2-гексилдециловый спирт, изоцетиловый спирт и октилдодеканол, и их смеси.

Предпочтительно, вышеуказанное первое масло выбирают из октилдодеканола и изостеарилового спирта, и их смесей.

Предпочтительно, вышеуказанное «первое масло» представляет собой октилдодеканол.

В соответствии со вторым воплощением, вышеуказанное первое масло представляет собой сложноэфирное масло, выбираемое из:

- необязательно гидроксилированных моноэфиров карбоновой С₂-С₈-кислоты и С₂-С₈-спирта;

- необязательно гидроксилированных диэфиров дикарбоновой С₂-С₈-кислоты и С₂-С₈-спирта; как например, диизопропиладипат, 2-диэтилгексиладипат, дибутиладипат или диизостеариладипат;

- необязательно гидроксилированных триэфиров трикарбоновой С₂-С₈-кислоты и С₂-С₈-спирта; как например, эфиры лимонной кислоты, такие как триоктилцитрат, триэтилцитрат, ацетилтрибутилцитрат, трибутилцитрат или ацетилтрибутилцитрат;

- эфиров С₂-С₈-полиола и одной или более карбоновых С₂-С₈-кислот, как например, гликолевые диэфиры одноосновных кислот, такие как неопентилгликольдигептаноат, или гликолевые триэфиры одноосновных кислот, как например, триацетин.

Второе нелетучее силиконовое масло и/или фторированное масло или масло на основе углеводородов, другое, чем вышеуказанное первое масло

В соответствии с одним из аспектов настоящего изобретения, композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, второе нелетучее масло, выбираемое из силиконовых масел и/или фторированных масел и/или масел на основе углеводородов, другое, чем вышеуказанное первое масло.

Термин «нелетучий» относится к маслу, давление пара которого при комнатной температуре и атмосферном давлении не равно нулю и составляет меньше, чем 0,02 мм рт.ст. (2,66 Па) и, еще лучше, меньше, чем 10^-3 мм рт.ст. (0,13 Па).

Предпочтительно, нелетучее масло(а), выбираемое из силиконовых масел и/или фторированных масел или масла на основе углеводородов, другое, чем вышеуказанное первое масло, присутствуют при общем содержании, составляющем 5-75% масс., предпочтительно, 8-40% масс., или, альтернативно, 10-30% масс., по отношению к общей массе вышеуказанной композиции.

В соответствии с одним конкретным воплощением, композиция согласно данному изобретению содержит одно или более нелетучих силиконовых масел (предпочтительно, фенилсиликоновые масла) и/или нелетучих фторированных масел или масло на основе углеводородов, другое, чем вышеуказанное первое масло, в количестве, по меньшей мере, 5% масс., по отношению к общей массе композиции, особенно, 5-75% масс., и, особенно предпочтительно, 10-45% масс.

В соответствии с одним, особенно предпочтительным, воплощением, композиция содержит общее количество нелетучих масел (то есть, все нелетучие масла композиции, безотносительно к их природе) в диапазоне 40-80% масс. и, предпочтительно, 45-75% масс., по отношению к общей массе композиции.

В соответствии с особенно предпочтительным воплощением, нелетучие масла (то есть, все нелетучие масла композиции, безотносительно к их природе) и алкилцеллюлозу используют в композиции, согласно данному изобретению, при массовом соотношении нелетучее масло(а)/алкилцеллюлоза, составляющем 1-20 и, предпочтительно, 4-15.

В соответствии с одним предпочтительным воплощением, вышеуказанное второе масло выбирают из силиконовых масел и/или фторированных масел.

Нелетучее силиконовое масло

В соответствии с первым предпочтительным воплощением, нелетучее масло представляет собой силиконовое масло.

Термин «силиконовое масло» означает масло, содержащее, по меньшей мере, один атом кремния.

Нелетучее силиконовое масло, которое может быть использовано согласно данному изобретению, может быть, главным образом, выбрано из силиконовых масел, особенно, с вязкостью, при температуре 25°С, больше, чем или равной 9 сантистокс (сСт) (9×10^-6 м²/с), и меньше, чем 800000 сСт, предпочтительно, 50-600000 сСт, и, предпочтительно, 100-500000 сСт. Вязкость этого силиконового масла может быть измерена в соответствии со стандартом ASTM D-445.

В соответствии с первым воплощением, нелетучее силиконовое масло представляет собой не содержащее фенила силиконовое масло.

Нелетучее, не содержащее фенила силиконовое масло может быть выбрано из:

- нелетучих полидиметилсилоксанов (PDMS);

- PDMS, включающих алкильные или алкокси группы, которые представляют собой боковые группы и/или находятся в конце силиконовой цепи, причем, каждая из этих групп содержит 2-24 атома углерода;

- PDMS, включающих алифатические и/или ароматические группы, или функциональные группы, такие как гидроксильные, тиольные и/или аминогруппы;

- полиалкилметилсилоксанов, необязательно замещенных фтор-группой, как например, полиметилтрифторпропилдиметилсилоксаны;

- полиалкилметилсилоксанов, замещенных функциональными группами, такими как гидроксильные, тиольные и/или аминогруппы;

- полисилоксанов, модифицированных с помощью жирных кислот, жирных спиртов или полиоксиалкиленов, и их смесей.

В соответствии с одним воплощением, композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, одно силиконовое масло, не содержащее фенила, в особенности, как например, масло с линейной цепью (то есть, нециклическое).

Типичные примеры этих нелетучих, не содержащих фенила силиконовых масел с линейной цепью, которые могут быть указаны, включают полидиметилсилоксаны; алкилдиметиконы; винилметилметиконы; и также силиконы, модифицированные с помощью необязательно фторированных алифатических групп или с помощью функциональных групп, как например, гидроксильные, тиольные и/или аминогруппы.

Силиконовое масло, не содержащее фенила, особенно может быть выбрано из силиконов формулы (I):

,

в которой:

R₁, R₂, R₅ и R₆, вместе или раздельно, означают алкил, содержащий 1-6 атомов углерода,

R₃ и R₄, вместе или раздельно, означают алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, винил, амин или гидроксил,

Х означает алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, гидроксил или амин,

n и p представляют собой целые числа, выбираемые так, чтобы иметь жидкое соединение, в особенности, вязкость которого при температуре 25°С составляет между 9 сантистокс (сСт) (9×10^-6 м²/с) и 800000 сСт.

В качестве нелетучих силиконовых масел, которые могут быть использованы согласно данному изобретению, можно указать соединения формулы (I), в которых:

- заместители R₁-R₆ и Х означают метильную группу, и р и n являются такими, что вязкость составляет 500000 Сст, как например, продукт, выпускаемый под торговой маркой SE30 фирмой General Electric, продукт, выпускаемый под торговой маркой АК 500000 фирмой Wacker, продукт, выпускаемый под торговой маркой Mirasil DM 500000 фирмой Bluestar, и продукт, выпускаемый под торговой маркой Dow Corning 200 Fluid 500000 cSt фирмой Dow Corning,

- заместители R₁-R₆ и Х означают метильную группу, и р и n являются такими, что вязкость составляет 60000 сСт, такие как продукт, выпускаемый под торговой маркой Dow Corning 200 Fluid 60000 СS фирмой Dow Corning, и продукт, выпускаемый под торговой маркой Wacker Belsil DM 60000 фирмой Wacker,

- заместители R₁-R₆ и Х означают метильную группу, и р и n являются такими, что вязкость составляет 350 сСт, такие как продукт, выпускаемый под торговой маркой Dow Corning 200 Fluid 350 СS фирмой Dow Corning,

- заместители R₁-R₆ означают метильную группу, группа Х означает гидроксильную группу, и n и р являются такими, что вязкость составляет 700 сСт, такие как продукт, выпускаемый под торговой маркой Baysilone Fluid T 0,7 фирмой Momentive.

В соответствии со вторым воплощением, композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, одно нелетучее фенилсиликоновое масло в качестве второго нелетучего масла.

Типичные примеры этих нелетучих фенилсиликоновых масел, которые могут быть указаны, включают:

- фенилсиликоновые масла, соответствующие следующей формуле:

,

в которой группы R означают, независимо друг от друга, метил или фенил, при условии, что, по меньшей мере, одна группа R означает фенил. Предпочтительно, согласно этой формуле, фенилсиликоновое масло содержит, по меньшей мере, три фенильные группы, например, по меньшей мере, четыре, по меньшей мере, пять, или, по меньшей мере, шесть;

- фенилсиликоновые масла, соответствующие формуле:

,

в которой группы R означают, независимо друг от друга, метил или фенил, при условии, что, по меньшей мере, одна группа R означает фенил.

Предпочтительно, согласно этой формуле, вышеуказанный полиорганосилоксан содержит, по меньшей мере, три фенильные группы, например, по меньшей мере, четыре, или, по меньшей мере, пять. Могут быть использованы смеси полифенилорганосилоксанов, описанные ранее. Примеры, которые могут быть указаны, включают смеси трифенил-, тетрафенил- или пентафенилполиорганосилоксанов;

- фенилсиликоновые масла, соответствующие следующей формуле:

,

в которой Ме означает метил, Ph означает фенил. Такой фенилсиликон выпускается, главным образом, фирмой Dow Corning под торговой маркой РН-1555 HRI или Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (химическое название: 1,3,5-триметил-1,1,3,5,5-пентафенил-трисилоксан; название по Международной номенклатуре косметических ингредиентов (INCI): триметилпентафенилтрисилоксан). Также может быть использован продукт Dow Corning 554 Cosmetic Fluid;

- фенилсиликоновые масла, соответствующие следующей формуле:

,

в которой Ме означает метил, y представляет собой целое число от 1 до 1000 и Х означает -СН₂-СН(СН₃)(Ph);

- фенилсиликоновые масла, соответствующие нижеприводимой формуле (V):

,

в которой Ме означает метил и Ph означает фенил, OR’ представляет собой группу -OSiMe₃ и y означает 0 или имеет значение в диапазоне от 1 до 1000 и z имеет значение в диапазоне от 1 до 1000, такие, что соединение (V) представляет собой нелетучее масло.

В соответствии с первым воплощением, y находится в диапазоне значений от 1 до 1000. Может быть использован, например, триметилсилоксифенилдиметикон, выпускаемый, главным образом, под торговой маркой Belsil PDM 1000 фирмой Wacker.

В соответствии со вторым воплощением, y равен 0. Может быть использован, например, фенилтриметилсилокситрисилоксан, выпускаемый главным образом под торговой маркой Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid;

- фенилсиликоновые масла, соответствующие нижеприводимой формуле (VI), и их смеси:

,

в которой:

- R₁-R₁₀, независимо друг от друга, являются насыщенными или ненасыщенными, линейными, циклическими или разветвленными, С₁-С₃₀-углеводородными радикалами,

- m, n, p и q, независимо друг от друга, представляют собой целые числа от 0 до 900, при условии, что сумма m+n+q является другой, чем 0.

Предпочтительно, сумма m+n+q составляет от 1 до 100. Предпочтительно, сумма m+n+р+q составляет от 1 до 900 и, еще лучше, составляет между 1 и 800. Предпочтительно, q равно 0;

- фенилсиликоновые масла, соответствующие нижеприводимой формуле (VII), и их смеси:

,

в которой:

- R₁-R₆, независимо друг от друга, являются насыщенными или ненасыщенными, линейными, циклическими или разветвленными С₁-С₃₀-углеводородными радикалами;

- m, n и p, независимо друг от друга, представляют собой целые числа от 0 до 100, при условии, что сумма n+m составляет между 1 и 100.

Предпочтительно, R₁-R₆, независимо друг от друга, означают насыщенный, линейный или разветвленный С₁-С₃₀- и, особенно, С₁-С₁₂-углеводородный радикал и, в особенности, метил, этил, пропил или бутил.

R₁-R₆, в особенности, могут быть идентичными, и, в дополнение, могут представлять собой метил.

Предпочтительно, согласно формуле (VII), можно использовать m=1 или 2 или 3, и/или n=0 и/или р=0 или 1;

- фенилсиликоновые масла, соответствующие формуле (VIII), и их смеси:

,

в которой:

- R означает С₁-С₃₀-алкил, арил или аралкил,

- n представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 100, и

- m представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 100, при условии, что сумма n+m находится в диапазоне от 1 до 100.

В особенности, радикалы R в формуле (VIII) и R₁-R₁₀, описанные ранее, каждый, могут означать насыщенный или ненасыщенный алкил с линейной или разветвленной цепью, особенно, С₂-С₂₀-, в особенности, С₃-С₁₆-, и, более конкретно, С₄-С₁₀-, или моноциклический или полициклический С₆-С₁₄- и, особенно, С₁₀-С₁₃-арил, или аралкил, где арил и алкил описаны ранее.

Предпочтительно, R в формуле (VIII) и R₁-R₁₀, каждый, могут означать метил, этил, пропил, изопропил, децил, додецил или октадецил, или, альтернативно, фенил, толил, бензил или фенэтил.

В соответствии с одним воплощением, может быть использовано фенилсиликоновое масло формулы (VIII) с вязкостью, при температуре 25°С, 5-1500 мм²/с (то есть, 5-1500 сСт) и, предпочтительно, с вязкостью 5-1000 мм²/с (то есть, 5-1000 сСт).

Фенилсиликоновые масла, которые, в особенности, могут быть использованы, включают фенилтриметиконы формулы (VIII), как например, DC556, выпускаемый фирмой Dow Corning (22,5 сСт), масло Silbione 70663V30, выпускаемое фирмой Rhône-Poulenc (28 сСт), или дифенилдиметиконы, такие как масла Belsil, особенно Belsil PDM 1000 (1000 сСт), Belsil PDM 200 (200 сСт) и Belsil PDM 20 (20 сСт), выпускаенмые фирмой Wacker. Значения в круглых скобках относятся к вязкостям при температуре 25°С;

- фенилсиликоновые масла, соответствующие следующей формуле, и их смеси:

,

в которой:

R₁, R₂, R₅ и R₆, вместе или раздельно, означают алкил, содержащий 1-6 атомов углерода,

R₃ и R₄, вместе или раздельно, означают алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, или арил,

Х означает алкил, содержащий 1-6 атомов углерода, гидроксил или винил,

n и p выбирают так, чтобы получать масло со среднемассовой молекулярной массой менее, чем 200000 г/моль, предпочтительно, менее, чем 150000 г/моль, и, более предпочтительно, менее, чем 100000 г/моль.

Предпочтительно, фенилсиликоны, более конкретно, выбирают из группы, состоящей из фенилтриметиконов, фенилдиметиконов, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксанов, дифенилдиметиконов, дифенилметилдифенилтрисилоксанов и 2-фенилэтилтриметилсилоксисиликатов, и их смесей.

Еще, в особенности, фенилсиликоны выбирают из группы, состоящей из фенилтриметиконов, фенилдиметиконов, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксанов, дифенилдиметиконов, дифенилметилдифенилтрисилоксанов и 2-фенилэтилтриметилсилоксисиликатов, и их смесей.

Предпочтительно, среднемассовая молекулярная масса нелетучего фенилсиликонового масла согласно данному изобретению находится в диапазоне значений 500-10000 г/моль.

Предпочтительно, нелетучее силиконовое масло выбирают из:

- фенилсиликонов (также известных как фенилсиликоновые масла), таких как триметилсилоксифенилдиметикон (например, Belsil PDM 1000, выпускаемый фирмой Wacker (M_w=9000 г/моль) (см. формулу (V), выше), фенилтриметиконов (таких как фенилтриметикон под торговой маркой DC556, выпускаемый фирмой Dow Corning), фенилдиметиконов, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксанов, дифенилдиметиконов, дифенилметилдифенилтрисилоксанов, 2-фенилэтилтриметилсилоксисиликатов, триметилпентафенилтрисилоксанов (как например, продукт под торговой маркой Dow Corning РН-1555 HRI Cosmetic Fluid, выпускаемый фирмой Dow Corning) (см., формулу (III), выше),

- нелетучих полидиметилсилоксанов (PDMS), полидиметилсилоксанов, содержащих алкильные или алкокси группы, которые являются боковыми и/или находятся на конце силиконовой цепи, причем каждая из этих групп содержит 2-24 атомов углерода,

- и их смесей.

Предпочтительно, второе нелетучее масло представляет собой фенилсиликоновое масло.

Предпочтительно используют фенилсиликоновое масло. В соответствии с одним предпочтительным воплощением, фенилсиликоновое масло выбирают из триметилсилоксифенилдиметиконов.

В соответствии с одним предпочтительным воплощением, нелетучее силиконовое масло(а) присутствует в общем количестве в диапазоне 5-75% масс., предпочтительно, 8-40% масс., и, предпочтительно, 10-30% масс., по отношению к общей массе вышеуказанной композиции.

Нелетучее фторированное масло

В соответствии со вторым воплощением, второе нелетучее масло представляет собой фторированное масло.

Термин «фторированное масло» означает масло, содержащее, по меньшей мере, один атом фтора.

Фторированные масла, которые могут быть использованы согласно данному изобретению, могут быть выбраны из фторсиликоновых масел, фторполиэфиров и фторсиликонов, как описанные в документе ЕР-А-847752, и перфторированных соединений.

Согласно данному изобретению, термин «перфторированные соединения» означает соединения, в которых все атомы водорода замещены атомами фтора.

В соответствии с одним особенно предпочтительным воплощением, фторированное масло согласно данному изобретению выбирают из перфторированных масел.

В качестве примеров перфторированных масел, которые могут быть использованы согласно данному изобретению, можно указать перфтордекалины и перфторпергидрофенантрены.

В соответствии с одним особенно предпочтительным воплощением, фторированное масло выбирают из перфторпергидрофенантренов и, в особенности, из продуктов под торговой маркой Fiflow^®, выпускаемых фирмой Créations Couleurs. В особенности, можно использовать фторированное масло, которое, согласно номенклатуре INCI, представляет собой перфторпергидрофенантрен, выпускаемый под торговой маркой Fiflow 220 фирмой F2 Chemicals.

В соответствии с третьим воплощением, вышеуказанное второе нелетучее масло представляет собой масло на основе углеводородов, которое отличается от вышеуказанного первого масла.

В соответствии с первым воплощением, второе нелетучее масло на основе углеводородов выбирают из неполярных масел на основе углеводородов.

Для целей настоящего изобретения, термин «неполярное масло» означает масло, параметр растворимости которого при температуре 25°С, δ_а, равен 0 (Дж/см³)^Ѕ.

Определение и расчет параметров растворимости по Хансену, в трехмерном пространстве растворимости, описаны в статье C.M. Hansen: “The three-dimensional solubility parameters”, J. Paint Technol., 39, 105 (1967).

В соответствии с этим пространством Хансена:

- δ_D характеризует дисперсионные силы Лондона, возникающие из-за образования диполей, индуцируемых во время столкновений молекул;

- δ_р характеризует силы взаимодействия Дебая между перманентными диполями и также силы взаимодействия Кеезома между индуцированными диполями и перманентными диполями;

- δ_h характеризует специфические силы взаимодействия (такие как образование водородной связи, кислота/основание, донор/акцептор и т.д.); и

- δ_а определяют по уравнению: δ_а=(δ_р²+δ_h²)^Ѕ.

Параметры δ_р, δ_h, δ_D и δ_а выражаются в (Дж/см³)^Ѕ.

Предпочтительно, нелетучее неполярное масло на основе углеводородов не содержит атомов кислорода.

Предпочтительно, нелетучее неполярное масло на основе углеводородов может быть выбрано из линейных или разветвленных углеводородов минерального или синтетического происхождения, как например:

- жидкий парафин или его производные,

- жидкий вазелин,

- нафталиновое масло,

- полибутилены, такие как Indopol H-100 (молекулярная масса или Mw=965 г/моль), Indopol H-300 (Mw=1340 г/моль) и Indopol H-1500 (Mw=2160 г/моль), выпускаемые или производимые фирмой Amoco,

- гидрированные полиизобутилены, такие как Parleam^®, выпускаемый фирмой Nippon Oil Fats, Panalane H-300, выпускаемый или производимый фирмой Amoco (Mw=1340 г/моль), Viseal 20000, выпускаемый или производимый фирмой Synteal (Mw=6000 г/моль), и Rewopal PIB 1000, выпускаемый или производимый фирмой Witco (Mw=1000 г/моль),

- сополимеры на основе децена/бутена, сополимеры на основе полибутена/полиизобутена, особенно, Indopol L-14,

- полидецены и гидрированные полидецены, такие как: Puresyn 10 (Mw=723 г/моль) и Puresyn 150 (Mw=9200 г/моль), выпускаемые и производимые фирмой Mobil Chemicals,

- и их смеси.

В соответствии со вторым воплощением, второе нелетучее масло на основе углеводородов выбирают из полярных масел на основе углеводородов, других, чем вышеуказанное «первое масло».

В особенности, вышеуказанное второе полярное нелетучее масло, другое, чем вышеуказанное первое масло, может представлять собой сложноэфирное масло, в особенности, содержащее 18-70 атомов углерода.

Примеры, которые могут быть указаны, включают сложные моноэфиры, диэфиры или триэфиры.

Сложноэфирные масла в особенности могут быть гидроксилированными.

Нелетучее эфирное масло предпочтительно выбирают из:

- сложных моноэфиров, содержащих, в целом, 18-40 атомов углерода, в особенности, сложные моноэфиры формулы R₁COOR₂, в которой R₁ означает остаток жирной кислоты с линейной или разветвленной цепью, содержащий 4-40 атомов углерода, и R₂ означает углеводородную цепь, которая, в особенности, является разветвленной, содержащую 4-40 атомов углерода, при условии, что R₁+R₂≥18, например, пурцелиновое масло (цетостеарилоктаноат), изононилизононаноат, С₁₂-С₁₅-алкилбензоаты, 2-этилгексилпальмитат, октилдодецилнеопентаноат, 2-октилдодецилстеарат, 2-октилдодецилэрукат, изостеарилизостеарат, 2-октилдодецилбензоат, октаноаты, деканоаты или рицинолеаты спиртов или многоатомных спиртов, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, бутилстеарат, гексиллаурат, 2-этилгексилпальмитат, 2-гексилдециллаурат, 2-октилдецилпальмитат, 2-октилдодецилмиристат или 2-диэтилгексилсукцинат. Предпочтительно, сложные моноэфиры представляют собой эфиры формулы R₁COOR₂, в которой R₁ означает остаток жирной кислоты с линейной или разветвленной цепью, содержащий 4-40 атомов углерода, и R₂ означает углеводородную цепь, которая, в особенности, является разветвленной, содержащую 4-40 атомов углерода, при условии, что R₁+R₂≥18. Предпочтительно, сложный эфир, в целом, включает 18-40 атомов углерода. Предпочтительные сложные моноэфиры, которые могут быть указаны, включают изононилизононаноат, олеилэрукат и/или 2-октилдодецилнеопентаноат;

- сложных диэфиров, в особенности, содержащих, в целом, 18-60 атомов углерода, и, в особенности, в целом, 18-50 атомов углерода. В особенности, можно использовать диэфиры двухосновных карбоновых кислот и одноатомных спиртов, предпочтительно, такие как диизостеарилмалат, или гликолевые диэфиры одноосновных карбоновых кислот, такие как неопентилгликольдигептаноат или поли-2-глицерилдиизостеарат (особенно, как например, соединение под торговой маркой Dermol DGDIS, выпускаемое фирмой Alzo);

- сложных триэфиров, в особенности, содержащих, в целом, 35-70 атомов углерода, особенно, таких как триэфиры трехосновных карбоновых кислот, как например, триизостеарилцитрат или тридецилтримеллитат, или гликолевые триэфиры одноосновных карбоновых кислот, как например, поли-2-глицерилтриизостеарат;

- сложных тетраэфиров, в особенности, с общим количеством атомов углерода в диапазоне 35-70, как например, тетраэфиры пентаэритрита или полиглицерина одноосновных карбоновых кислот, например, пентаэритритилтетрапеларгонат, пентаэритритилтетраизостеарат, пентаэритритилтетраизононаноат, глицерилтрис(2-децил)тетрадеканоат, поли-2-глицерилтетраизостеарат или пентаэритритилтетракис(2-децил)тетрадеканоат;

- сложных полиэфиров, получаемых путем конденсации димера и/или тримера ненасыщенной жирной кислоты и диола, как например, такие, описанные в заявке на патент FR 0853634, в особенности, такие как сложные полиэфиры на основе дилинолевой кислоты и 1,4-бутандиола. В этом отношении можно в особенности указать полимер, выпускаемый фирмой Biosynthis под торговой маркой Viscoplast 14436H (название по номенклатуре INCI: сополимер на основе дилинолевой кислоты/бутандиола), или сополимеры полиолов и димеров двухосновных кислот и их эфиров, как например, Hailuscent ISDA;

- эфиров и полиэфиров димера диола и одноосновной или двухосновной карбоновой кислоты, таких как эфиры димера диола и жирной кислоты и эфиры димера диола и димера двухосновной карбоновой кислоты, в особенности, которые могут быть получены из димера двухосновной карбоновой кислоты, в особенности, в результате димеризации ненасыщенной жирной кислоты, особенно, С₈-С₃₄, в особенности, С₁₂-С₂₂, особенно, С₁₆-С₂₀, и, еще в особенности, С₁₈, как например, эфиры дилинолевых двухосновных кислот и димеров дилинолевого диола, например, такие, выпускаемые фирмой Nippon Fine Chemical под торговой маркой Lusplan DD-DA5^® и DD-DA7^®;

- сополимеров винилпирролидон/1-гексадецен, например, продукт, выпускаемый под торговой маркой Antaron V-216 (также называемый как Ganex V216) фирмой ISP (Mw=7300 г/моль);

- растительных масел на основе углеводородов, таких как триглицериды жирных кислот (которые являются жидкими при комнатной температуре), в особенности, жирных кислот, содержащих 7-40 атомов углерода, такие как триглицериды гептановой или октановой кислоты или масло жожоба; можно указать, в особенности, насыщенные триглицериды, такие как триглицериды каприловой/каприновой кислоты и их смеси, например, продукт, выпускаемый под торговой маркой Myritol 318 фирмой Cognis, глицерилтригептаноат, глицерилтриоктаноат, и триглицериды С₁₈-₃₆-кислот, как например, такие, выпускаемые под торговой маркой Dub TGI 24 фирмой Stéarineries Dubois;

и ненасыщенные триглицериды, такие как касторовое масло, оливковое масло, масло ксимении и масло pracaxi;

- и их смесей.

Дополнительные масла

Композиция согласно данному изобретению может включать, помимо нелетучего «первого масла» на основе углеводородов и помимо нелетучего «второго масла», выбираемого из силиконовых масел и/или фторированных масел или масел на основе углеводородов, других, чем вышеуказанное первое масло, по меньшей мере, одно дополнительное масло, другое, чем эти масла.

В особенности, дополнительное масло может быть выбрано из летучих масел, в особенности, летучих масел на основе углеводородов, летучих силиконовых масел и/или летучих фторированных масел.

Для целей данного изобретения, термин «летучее масло» означает масло, которое способно испаряться при контакте с кератиновыми веществами в течение времени менее, чем один час, при комнатной температуре и атмосферном давлении (760 мм рт.ст.). Летучий органический растворитель(и) и летучие масла согласно данному изобретению представляют собой летучие органические растворители и косметические масла, которые являются жидкими при комнатной температуре, с не равным 0 давлением пара при комнатной температуре и атмосферном давлении, в особенности, в диапазоне от 0,13 Па до 40000 Па (от 10^-3 до 300 мм рт.ст.), в особенности, в диапазоне от 1,3 Па до 13000 Па (0,01-100 мм рт.ст.) и, более конкретно, в диапазоне от 1,3 Па до 1300 Па (0,01-10 мм рт.ст.).

Дополнительное летучее масло, в особенности, может представлять собой силиконовое масло, масло на основе углеводородов, которое является, предпочтительно, неполярным, или фторированное масло.

В соответствии с первым воплощением, дополнительное летучее масло представляет собой силиконовое масло и может быть выбрано, в особенности, из силиконовых масел с температурой воспламенения в диапазоне от 40°С до 102°С, предпочтительно, с температурой воспламенения более, чем 55°С, и менее, чем 95°С, или равной 95°С, и, предпочтительно, в диапазоне от 65°С до 95°С.

В качестве дополнительных летучих силиконовых масел, которые могут быть использованы согласно данному изобретению, можно указать линейные или циклические силиконы с вязкостью при комнатной температуре менее, чем 8 сантистокс (сСт) (8×10^-6 м²/с), и, в особенности, содержащие 2-10 атомов кремния, и, в особенности, 2-7 атомов кремния, причем эти силиконы необязательно включают алкильные или алкокси группы, содержащие 1-10 атомов углерода. В качестве летучих силиконовых масел, которые могут быть использованы согласно данному изобретению, можно указать, в особенности, диметиконы, с вязкостями 5 и 6 сСт, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан и додекаметилпентасилоксан, и их смеси.

В соответствии со вторым воплощением, дополнительное летучее масло представляет собой фторированное масло, такое как нонафторметоксибутан или перфторметилциклопентан, и их смеси.

В соответствии с третьим воплощением, дополнительное летучее масло представляет собой масло на основе углеводородов, которое является, предпочтительно, неполярным.

Дополнительное неполярное летучее масло на основе углеводородов может иметь температуру воспламенения в диапазоне от 40°С до 102°С, предпочтительно, в диапазоне от 40°С до 55°С, и, предпочтительно, в диапазоне от 40°С до 50°С.

Дополнительное летучее масло на основе углеводородов, в особенности, может быть выбрано из летучих масел на основе углеводородов, содержащих 8-16 атомов углерода, и их смесей, и, в особенности, из:

- С₈-С₁₆-алканов с разветвленной цепью, как например, С₈-С₁₆-изоалканы (также известные как изопарафины), изододекан, изодекан и изогексадекан, и, например, твердые масла под торговой маркой Isopar или Permethyl,

- алканов с линейной цепью, например, таких как н-додекан (С12) и н-тетрадекан (С14), выпускаемые под торговой маркой Sasol, соответственно, Parafol 12-97 и Parafol 14-97, а также их смеси, смесь ундекана и тридекана (Cetiol UТ), смеси н-ундекана (С11) и н-тридекана (С13), получаемые в примерах 1 и 2 Международной заявки на патент WО 2008/155 059 фирмы Cognis, и их смеси.

В соответствии с одним конкретным воплощением, дополнительное летучее масло(а) может присутствовать при содержании в диапазоне от 0,1% масс. до 30% масс. и, в особенности, от 0,5% масс. до 20% масс., по отношению к общей массе вышеуказанной композиции.

Преимущественно, композиция содержит менее, чем 10% масс., одноатомных спиртов, содержащих 1-5 атомов углерода, и, предпочтительно, менее, чем 5%. В соответствии с одним конкретным воплощением, композиция может не включать одноатомных спиртов, содержащих 1-5 атомов углерода.

В соответствии с предпочтительным воплощением, композиция не содержит дополнительного летучего масла.

В соответствии с одним конкретным воплощением, композиция содержит общее количество нелетучего масла(масел) в диапазоне от 10% масс. до 90% масс., предпочтительно, в диапазоне от 20% масс. до 80% масс., и, более предпочтительно, от 35% масс. до 75% масс., по отношению к общей массе композиции.

Предпочтительно, композиция содержит 4-30% масс. алкилцеллюлозы, предпочтительно, этилцеллюлозы, 15-50% масс. воды и 35-75% масс. нелетучих масел.

Твердые жировые вещества

Воск(и)

Композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, один воск.

Для целей данного изобретения, термин «воск» означает липофильное соединение, которое является твердым при комнатной температуре (25°С), с обратимым изменением состояния твердое/жидкое, которое имеет точку плавления более или равную 30°С, которая может достигать вплоть до 120°С.

Воски, которые могут быть использованы в композиции согласно данному изобретению, выбирают из твердых восков, которые могут быть или могут не быть деформируемыми при комнатной температуре, животного, растительного, минерального или синтетического происхождения, и их смеси.

В особенности, могут быть использованы воски на основе углеводородов, например, пчелиный воск, ланолиновый воск или китайский воск насекомых; рисовый воск, карнаубский воск, канделильский воск, воск «урикури», воск эспарто, воск из волокон пробкового дерева, воск из сахарного тростника, японский воск и воск сумаха; монтан-воск, микрокристаллические воски, парафины и озокерит; полиэтиленовые воски, полиметиленовые воски, воски, получаемые с помощью синтеза Фишера-Тропша и воскообразные сополимеры, и также их сложные эфиры.

Также можно указать воски, получаемые с помощью каталитической гидрогенизации животных или растительных масел, содержащих линейные или разветвленные С₈-С₃₂-алифатические цепи.

Среди этих восков, которые, в особенности, могут быть указаны, находятся гидрогенизированное масло жожоба, гидрогенизированное масло подсолнечника, гидрогенизированное касторовое масло, гидрогенизированное кокосовое масло, гидрогенизированное ланолиновое масло, бис(1,1,1-триметилолпропан)тетрастеарат, выпускаемый под торговой маркой Hest 2T-4S фирмой Heterene, и бис(1,1,1-триметилолпропан)тетрабегенат, выпускаемый под торговой маркой Hest 2T-4B фирмой Heterene.

Воски, которые также могут быть указаны, включают силиконовые воски (С_30-45-алкилдиметикон) и фторированные воски.

Воски, которые также могут быть использованы, включают такие, получаемые путем гидрогенизации касторового масла, этерифицированного цетиловым спиртом, выпускаемые под торговыми марками Phytowax ricin 16L64^® и 22L73^® фирмой Sophim. Такие воски описаны в заявке на патент Франции FR-A-2792190.

Воск, который может быть использован, представляет собой С₂₀-С₄₀-алкил(гидроксистеарилокси)стеарат (алкильная группа содержит 20-40 атомов углерода), индивидуально или в виде смеси. Такой воск, в особенности, выпускается под торговыми марками Kester Wax K 82 P^®, Hydroxypolyester K 82 P^® и Kester Wax K 80 P^® фирмой Koster Keunen.

Предпочтительно, вышеуказанный воск(и) выбирают из восков, которые имеют температуру плавления (Tпл.) менее или равную 66°С, и, предпочтительно, менее или равную 65°С.

Предпочтительно, воск с температурой плавления менее или равной 66°С, и, предпочтительно, менее или равной 65°С, выбирают из: канделильского воска (64,3°С), полиглицеринированного пчелиного воска (63,1°С), церезинового воска (60,1°С), Ultrabee WD (61,3°С), пентаэритритилтетрастеарата (63,0°С), тетраконтанилстеарата (65,1°С), воска на основе жирной кислоты (63,7°С); пчелиного воска (62,6°С), монтан-воска (63,4°С), полибегената сахарозы (64,1°С), Koster KPC-60 (61,7°С), Koster KPC-63 (65,2°С), гидрированных сложных эфиров оливкового масла и стеарилового спирта (57°С), выпускаемых под торговой маркой Phytowax Olive 18 L 57 фирмой Sophim, гидрогенизированного пальмового масла, выпускаемого под торговой маркой GV 60 фирмой SIO (ADM), полиметиленового воска (54^оС), выпускаемого под торговой маркой Cirebelle 303 фирмой Cirebelle; полиметиленового воска (40°С), выпускаемого под торговой маркой Cirebelle 505 фирмой Cirebelle, глицерилтрибегената (60°С), выпускаемого под торговой маркой Syncrowax HRC-PA-(MH)фирмой Croda, и их смесей.

Предпочтительно, композиция может содержать, по меньшей мере, один полиметиленовый воск, предпочтительно, выбираемый из полиметиленового воска (54°С), выпускаемого под торговой маркой Cirebelle 303 фирмой компании Cirebelle; полиметиленового воска (40^оС), выпускаемого под торговой маркой Cirebelle 505 фирмой Cirebelle.

В соответствии с одним, особенно предпочтительным, воплощением, композиция не содержит воска с температурой плавления более, чем 66°С.

Причиной этого является то, что во время получения композиции согласно данному изобретению, введение воска с температурой плавления более, чем 66°С, например, полиэтиленового воска, микрокристаллического воска или карнаубского воска, может приводить к образованию комков и шариков и, таким образом, препятствует получению однородной гомогенной композиции.

Иллюстрирующими примерами таких восков являются, в особенности, карнаубский воск (82,3°С), озокерит (66,8°С), микрокристаллический воск (83,3°С), полиэтиленовый воск, например, выпускаемый под торговой маркой Asensa SC 211 фирмой Honeywell (95,6°С), воск АС 540 (98,4°С), гидроксиоктакозанилгидроксистеарат (76,8°С), гидрированные касторовые воски (81,7°С), воск АС400 (86,3°С), полиэтиленовый воск, например, выпускаемый под торговой маркой Performalene 500-L Polyethylene фирмой New Phase Technologies (77,3°С), гидрированный воск жожоба (69,4^оС), воск из рисовых отрубей (78,6°С), сополимер триконтанила и PVP (68,8°С), октакозанилстеарат (72,5°С), полиэтиленовый воск, например, выпускаемый под торговой маркой Performalene 400 Polyethylene фирмой New Phase Technologies (71,8°С), полиэтиленовый воск, например, выпускаемый под торговой маркой Performalene 655 Polyethylene фирмой компании New Phase Technologies (92,9°С), полиэтиленированный «спиртовой» воск (95,7^оС), Koster K82P (69,6°С), полиметилалкилдиметилсилоксан (67,8°С), связанный с полиэтиленом «спиртовой» воск (76,2°С), воск Фишера-Тропша (79,3°С), бегениловый спирт (66,9°С), китайский воск насекомых (81,1°С), шеллаковый воск (73,8°С), бегенилфумарат (74,5°С), дидотриконтанилдистеарат (70,7°С), Betawax RX-13750 (72,0°С), дипентаэритритилгексастеарат (67,7°С), дитриметилолпропантетрабегенат (67,5°С), Phytowax Ricin 16 L 64 (69,1°С), Phytowax Ricin 22 L 73 (76,6°С), воск «урикури» (81,0°С), и их смеси.

Эмульгирующийся силиконовый воск

В соответствии с одним конкретным воплощением, композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, один эмульгирующийся силиконовый воск, предпочтительно, такой как продукт, название которого по INCI представляет собой BIS-PEG-18, простой метиловый эфир диметилсилана, выпускаемый, в особенности, под торговой маркой Dow Corning 2501 Cosmetic Wax фирмой Dow Corning.

Композиция согласно данному изобретению может содержать 1-20% масс. и, еще лучше, 2-15% масс., по общей массе, этого эмульгирующегося силиконового воска, по отношению к общей массе композиции.

Предпочтительно, воск выбирают из канделильского воска и/или полиметиленового воска, и/или воска BIS-PEG-18, простого метилового эфира диметилсилана; и их смесей.

Предпочтительно, воск представляет собой полиметиленовый воск.

В соответствии с предпочтительным воплощением, композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, два воска, предпочтительно, полиметиленовый воск и канделильский воск.

Предпочтительно, в соответствии с этим воплощением, воски присутствуют в соотношении полиметиленовый воск/канделильский воск, составляющем 0,5-10, и, предпочтительно, 1-5.

Предпочтительно, общее содержание воска составляет 0,5-30% масс. и, в особенности, 1-25% масс., по отношению к общей массе композиции.

В соответствии с особым воплощением данного изобретения, композиция согласно данному изобретению может быть в форме карандаша. Предпочтительно, в соответствии с этим воплощением, композиция содержит, по меньшей мере, канделильский воск. Причиной этого является то, что этот воск является в особенности подходящим для структурирования композиции согласно данному изобретению и для получения твердой композиции, предпочтительно, твердость которой составляет более, чем 30 Нм^-1; в соответствии с протоколом измерения, описанным ранее.

В особенности, когда композиция находится в форме карандаша, например, в случае карандаша губной помады, она имеет твердость, достаточную для карандаша, который не ломается, когда его применяют на коже и/или губах.

Дополнительное жировое вещество

Помимо масел и канделильских восков, описанных ранее, композиция, рассматриваемая согласно данному изобретению, также может содержать, по меньшей мере, одно дополнительное жировое вещество, в особенности, по меньшей мере, одно пастообразное жировое вещество.

Пастообразные жировые вещества

Композиция, рассматриваемая согласно данному изобретению, также может содержать, по меньшей мере, одно пастообразное жировое вещество.

Для целей настоящего изобретения, термин «пастообразное жировое вещество» (также называемое как тестообразное жировое вещество) означает липофильное алифатическое соединение с обратимым изменением состояния твердое/жидкое, проявляющее анизотропную кристаллическую структуру в твердом состоянии и содержащее, при температуре 23°С, жидкую фракцию и твердую фракцию.

Другими словами, исходная температура плавления пастообразного соединения может быть ниже, чем 23°С. Жидкая фракция пастообразного соединения, измеряемая при температуре 23°С, может составлять 9-97% масс., в расчете на массу соединения. Эта жидкая фракция, при температуре 23°С, предпочтительно составляет 15-85% масс. и, более предпочтительно, 40-85% масс.

В смысле данного изобретения, температура плавления соответствует температуре наиболее эндотермического пика, наблюдаемого при термическом анализе (DSC), как описано в стандарте ISO 11357-3; 1999. Температура плавления пастообразного вещества или воска может быть измерена при использовании дифференциального сканирующего калориметра (DSC), например, калориметра, выпускаемого под торговой маркой MDSC 2920 фирмой ТА Instruments.

Протокол измерения является следующим:

Образец пасты или воска массой 5 мг (в зависимости от случая), помещенный в тигель, подвергали первому повышению температуры от -20°С до 100°С, при скорости нагревания 10°С/мин, затем охлаждали от температуры 100°С до -20°С, при скорости охлаждения 10°С/мин, и, в заключение, подвергали второму повышению температуры от -20°С до 100°С, при скорости нагревания 5°С/мин. Во время второго повышения температуры, изменение в различии энергии, поглощаемой пустым тиглем и тиглем, содержащим образец пастообразного вещества или воска, измеряли как функцию температуры. Температура плавления соединения представляет собой значение температуры, соответствующее вершине пика кривой, представляющей изменение в различии поглощаемой энергии как функцию температуры.

Жидкая фракция, в расчете на массу пастообразного соединения, при температуре 23°С, равна соотношению энтальпии плавления, расходуемой при температуре 23°С, к энтальпии плавления пастообразного соединения.

Энтальпия плавления пастообразного соединения представляет собой энтальпию, расходуемую соединением для изменения твердого состояния на жидкое состояние. Говорят, что пастообразное соединение находится в твердом состоянии, когда вся масса находится в кристаллической твердой форме. Говорят, что пастообразное соединение находится в жидком состоянии, когда вся его масса находится в жидкой форме.

Теплота плавления пастообразного соединения равна площади под кривой термограммы, получаемой при использовании дифференциального сканирующего калориметра (DSC), такого как калориметр, выпускаемый под торговой маркой MDSC 2920 фирмой компании ТА Instruments, с повышением температуры 5°С или 10°С в минуту, в соответствии со стандартом ISO 11357-3:1999. Энтальпия плавления пастообразного соединения представляет собой количество энергии, необходимое для осуществления изменения соединения из твердого состояния в жидкое состояние. Ее выражают в Дж/г.

Теплота плавления, расходуемая при 23°С, представляет собой количество энергии, потребляемое образцом для изменения твердого состояния на состояние, в котором он находится при температуре 23°С, состоящее из жидкую фракции и твердую фракции.

Жидкая фракция пастообразного соединения, измеряемая при температуре 32°С, предпочтительно, представляет собой 30-100% масс. соединения, предпочтительно, 50-100% масс., более предпочтительно, 60-100% масс. соединения. Когда жидкая фракция пастообразного соединения, измеряемая при температуре 32°С, равна 100%, температура окончания интервала плавления пастообразного соединения составляет меньше, чем 32°С, или равна 32°С.

Жидкая фракция пастообразного соединения, измеряемая при температуре 32°С, является равной соотношению энтальпии плавления, расходуемой при температуре 32°С, к энтальпии плавления пастообразного соединения. Энтальпию плавления, расходуемую при температуре 32°С, рассчитывали таким же образом, как энтальпию плавления, потребляемую при температуре 23°С.

Пастообразное алифатическое соединение, предпочтительно, может быть выбрано из синтетических соединений и соединений растительного происхождения. Пастообразное жировое вещество может быть получено путем синтеза из исходных материалов растительного происхождения.

Пастообразное соединение преимущественно выбирают из:

- ланолина и его производных, таких как ланолиновый спирт, оксиэтиленированные ланолины, ацетилированный ланолин, сложные эфиры ланолина, как например, изопропилланолят, и оксипропиленированные ланолины;

- петролатума, в особенности, продукта, который является таким, как называется по номенклатуре INCI, и который выпускается под торговой маркой Ultima White PET USP фирмой Рenreco;

- простых эфиров полиолов, выбираемых из эфиров пентаэритрита и полиалкиленгликоля, простых эфиров жирного спирта и сахара, и их смесей, простых эфиров пентаэритрита и полиэтиленгликоля, включающих 5 этиленоксидных звеньев (5 ОЕ) (название по СТFA: PEG-5 Pentaerytrityl Ether), простого эфира на основе пентаэритрита и полипропиленгликоля, включающего 5 пропиленоксидных звеньев (5 ОР) (название по СТFA: PРG-5 Pentaerytrityl Ether), и их смесей, и, еще в особенности, смеси PEG-5 Pentaerytrityl Ether, PРG-5 Pentaerytrityl Ether и соевого масла, выпускаемой под торговой маркой Lanolide фирмой Vevy, представляющей собой смесь, в которой компоненты находятся в массовом соотношении 46/46/8: 46% PEG-5 Pentaerytrityl Ether, 46% PРG-5 Pentaerytrityl Ether и 8% соевого масла;

- полимерных или неполимерных силиконовых соединений;

- полимерных или неполимерных фторированных соединений;

- виниловых полимеров, в особенности:

- олефиновых гомополимеров и сополимеров, и, в особенности, сополимеров винилпирролидона и эйкозена, как например, продукт, выпускаемый под торговой маркой Antaron V-220 (также называемый как Ganex V220) фирмой ISP,

- гидрированных диеновых гомополимеров и сополимеров,

- олигомеров, которые представляют собой линейные или разветвленные гомополимеры или сополимеры алкил(метил)акрилатов, предпочтительно, содержащих С₈-С₃₀-алкильную группу,

- олигомеров, которые представляют собой гомополимеры и сополимеры сложных виниловых эфиров, содержащие С₈-С₃₀-алкильные группы,

- олигомеров, которые представляют собой гомополимеры и сополимеры простых виниловых эфиров, имеющие С₈-С₃₀-алкильные группы,

- жирорастворимых простых полиэфиров, получаемых за счет реакции образования простых полиэфиров между одним или более С₂-С₁₀₀- и, предпочтительно, С₂-С₅₀-диолами,

- сложных эфиров,

- и/или их смесей.

Пастообразное соединение, предпочтительно, представляет собой полимер, в особенности, углеводородный полимер.

Предпочтение отдают, в особенности, среди жирорастворимых полиэфиров, сополимерам этиленоксида и/или пропиленоксида с длинноцепочечными С₆-С₃₀-алкиленоксидами, более предпочтительно, таким, что массовое соотношение этиленоксида и/или пропиленоксида к алкиленоксидам в сополимере составляет от 5:95 до 70:30. В этом семействе, в особенности, должны быть указаны сополимеры, такие, что алкиленоксиды с длинной цепью располагаются блоками, имеющими среднемассовую молекулярную массу, составляющую 1000-10000, как например, блоксополимер полиоксиэтилен/полидодецилгликоль, такие как простые эфиры додекандиола (22 моль) и полиэтиленгликоля (45 ОЕ), выпускаемые под торговой маркой Elfacos ST9 фирмой Akzo Nobel.

Предпочтение отдают, в особенности, среди сложных эфиров:

- сложным эфирам олигомерного глицерина, в особенности, диглицериновым сложным эфирам, в особенности, конденсатам адипиновой кислоты и глицерина, в случае которых часть гидроксильных групп глицеринов взаимодействует со смесью жирных кислот, таких как стеариновая кислота, каприновая кислота, стеариновая кислота и изостеариновая кислота и 12-гидроксистеариновая кислота, предпочтительно, как например, бисдиглицерилполиациладипат-2, выпускаемый под торговой маркой Softisan фирмой Sasol,

- гомополимерам сложных виниловых эфиров, содержащим С₈-С₃₀-алкильные группы, таким как поливиниллаурат (выпускается, в особенности, под торговой маркой Mexomer PP фирмой Chimex) и арахидилпропионат, выпускается под торговой маркой Waxenol 801 фирмой Alzo,

- сложным эфирам фитостерола,

- триглицеридам жирных кислот и их производным, таким как, например, триглицериды жирных кислот, в особенности, жирных С₁₀-С₁₈-кислот, которые частично или полностью гидрированы, как например, такие, выпускаемые под торговой маркой Softisan 100 фирмой Sasol,

- сложным эфирам пентаэритрита,

- несшитым сложным полиэфирам, получаемым за счет реакции поликонденсации между линейной или разветвленной двухосновной карбоновой или многоосновной карбоновой С₄-С₅₀-кислотой и С₂-С₅₀-диолом или полиолом,

алифатическим сложным эфирам, получаемым за счет реакции этерификации эфира алифатической гидроксикарбоновой кислоты с алифатической карбоновой кислотой. Предпочтительно, алифатическая карбоновая кислота содержит 4-30 и, предпочтительно, 8-30 атомов углерода. Предпочтительно, ее выбирают из группы, состоящей из гексановой кислоты, гептановой кислоты, октановой кислоты, 2-этилгексановой кислоты, нонановой кислоты, декановой кислоты, ундекановой кислоты, додекановой кислоты, тридекановой кислоты, тетрадекановой кислоты, пентадекановой кислоты, гексадекановой кислоты, гексилдекановой кислоты, гептадекановой кислоты, октадекановой кислоты, изостеариновой кислоты, нонадекановой кислоты, эйкозановой кислоты, изоарахидиновой кислоты, октилдодекановой кислоты, генейкозановой кислоты и докозановой кислоты, и их смесей. Алифатическая карбоновая кислота, предпочтительно, является разветвленной. Эфир алифатической гидроксикарбоновой кислоты преимущественно получают из гидроксилированной алифатической карбоновой кислоты, содержащей 2-40 атомов углерода, предпочтительно, 10-34 атомов углерода, и, еще лучше, 12-28 атомов углерода, и 1-20 гидроксильных групп, предпочтительно, 1-10 гидроксильных групп, и, еще лучше, 1-6 гидроксильных групп. Эфир алифатической гидроксикарбоновой кислоты выбирают из:

а) частичных или полных эфиров насыщенных линейных моногидроксилированных алифатических одноосновных карбоновых кислот;

b) частичных или полных эфиров ненасыщенных моногидроксилированных алифатических одноосновных карбоновых кислот;

с) частичных или полных эфиров насыщенных моногидроксилированных алифатических многоосновных карбоновых кислот;

d) частичных или полных эфиров насыщенных полигидроксилированных алифатических многоосновных карбоновых кислот;

е) частичных или полных эфиров алифатических С₂-С₁₆-полиолов, которые введены во взаимодействие с моногидроксилированными или полигидроксилированными алифатическими одноосновными карбоновыми или многоосновными карбоновыми кислотами,

и их смесей,

- эфирам из димера диола и димера двухосновной кислоты, где соответствует, этерифированным по их свободной спиртовой или кислотной функциональной группе(ам) кислотными или спиртовыми радикалами, в особенности, димерным дилинолеатным сложным эфирам; такие эфиры могут быть выбраны, в особенности, из сложных эфиров, имеющих следующие названия по номенклатуре INCI: дилинолеат дилинолеилового димера бисбегенил/изостеарил/фитостерилового димера (Plandool G), дилинолеат фитостерил/изостеарил/цетил/стеарил/бегенилового димера (Plandool Н или Plandool S), и их смесей,

- маслу манго, такому как продукт, выпускаемый под торговой маркой Lipex 203 фирмой AarhusKarlshamn,

- гидрогенизированному соевому маслу, гидрогенизированному кокосовому маслу, гидрогенизированному рапсовому маслу, смесям гидрированных растительных масел, таким как смесь гидрогенизированных растительных масел, состоящая из соевого масла, кокосового масла, пальмового масла и рапсового масла, например, смесь, выпускаемая под торговой маркой Akogel^® фирмой AarhusKarlshamn (название по INCI: гидрогенизированное растительное масло),

- маслу ши, в особенности, продукту, который имеет название по INCI, представляющее собой Butyrospermum Parkii Butter, как например, продукт, выпускаемый под торговой маркой Sheasoft^® фирмой AarhusKarlshamn,

- и их смесям.

Выбор должен быть предпочтительно сделан, среди пастообразных соединений, из дилинолеата дилинолеилового димера бисбегенилового/изостеарилового/фитостерилового димера, бисдиглицерилполиациладипата-2, гидрогенизированного касторового масла, например, Risocast-DA-L, выпускаемого фирмой Kokyu Alcohol Kogyo, изостеарата гидрогенизированного касторового масла, например, Salacos HCIS (V-L), выпускаемого фирмой Nisshin Oil, поливиниллаурата, масла манго, масла ши, гидрогенизированного соевого масла, гидрогенизированного кокосового масла, гидрогенизированного рапсового масла, сополимеров винилпирролидона и эйкозена, или их смесей.

Пастообразное жировое вещество(а) может присутствовать в количестве в диапазоне от 0,5% масс. до 30% масс., и, в особенности, 1-20% масс., по отношению к общей массе композиции.

Композиция, используемая согласно данному изобретению, может содержать, помимо вышеуказанных соединений, по меньшей мере, один структурирующий агент, выбираемый из полукристаллических полимеров и их смесей.

Полукристаллический полимер

Композиция согласно данному изобретению также может содержать, по меньшей мере, один полукристаллический полимер, в особенности, полукристаллический полимер органической структуры, температура плавления которого более или равна 30°С.

Предпочтительно, общее количество полукристаллического полимера(ов) составляет 2-20% масс., например, 3-15% масс., и, еще лучше, 4-10% масс., по отношению к общей массе композиции.

Для целей данного изобретения, термин «полимеры» означает соединения, включающие, по меньшей мере, два повторяющихся звена, предпочтительно, по меньшей мере, три повторяющихся звена, и, еще в особенности, по меньшей мере, десять повторяющихся звеньев.

Для целей данного изобретения, термин «полукристаллический полимер» означает полимеры, включающие кристаллизующийся участок и аморфный участок в главной цепи и имеющий обратимое изменение фазовой температуры первого порядка, в особенности, температуры плавления (переход твердое-жидкое). Кристаллизующийся участок представляет собой или боковую цепь (или «подвешенную» цепь) или блок в главной цепи.

Когда кристаллизующийся участок полукристаллического полимера представляет собой блок главной цепи полимера, этот кристаллизующийся блок имеет химическую природу, отличающуюся от таковой аморфных блоков; в этом случае, полукристаллический полимер представляет собой блоксополимер, например, двухблочного, трехблочного или многоблочного типа. Когда кристаллизующийся участок представляет собой цепь, которая является боковой по отношению к главной цепи, полукристаллический полимер может быть гомополимером или сополимером.

Термины «органическое соединение» и «имеющий органическую структуру» означают соединения, содержащие атомы углерода и атомы водорода и, необязательно, гетероатомы, такие как S, O, N или P, индивидуально или в комбинации.

Температура плавления полукристаллического полимера, предпочтительно, составляет менее, чем 150°С.

Температура плавления полукристаллического полимера, предпочтительно, составляет более или равна 30°С, и менее, чем 100°С. Более предпочтительно, температура плавления полукристаллического полимера, предпочтительно, составляет более или равна 30°С, и менее, чем 70°С.

Полукристаллический(ие) полимер(ы) согласно данному изобретению являются твердыми при комнатной температуре (25°С) и атмосферном давлении (760 мм рт.ст.), с температурой плавления более или равной 30°С. Значения температуры плавления соответствуют температуре плавления, измеряемой при использовании дифференциального сканирующего калориметра (DSC), такого как калориметр, выпускаемый под торговой маркой DSC 30 фирмой Mettler, с повышением температуры 5°С или 10°С в минуту. (Рассматриваемая температура плавления является температурой, соответствующей температуре наиболее эндотермического пика термограммы).

Полукристаллический полимер(ы) согласно данному изобретению, предпочтительно, имеет температуру плавления, которая выше, чем температура кератинового носителя, предназначенного для получения вышеуказанной композиции, в особенности, для кожи или губ.

Согласно данному изобретению, полукристаллические полимеры, преимущественно, являются растворимыми в жировой фазе, в особенности, по меньшей мере, до 1% масс., при температуре, которая выше чем их температура плавления. Помимо кристаллизующихся цепей или блоков, блоки полимеров являются аморфными.

Для целей данного изобретения, выражение «кристаллизующаяся цепь или блок» означает цепь или блок, которые, если они получены по одному, должны изменяться обратимо от аморфного состояния к кристаллическому состоянию, в зависимости от того, находятся ли они выше или ниже температуры плавления. Для целей данного изобретения, «цепь» представляет собой группу атомов, которые «подвешены» или являются боковыми, по отношению к главной цепи полимера. «Блок» представляет собой группу атомов, являющихся частью главной цепи, причем, эта группа включает одно из повторяющихся звеньев полимера.

В соответствии с одним предпочтительным воплощением, полукристаллический полимер выбирают из:

- гомополимеров и сополимеров, включающих звенья, получаемые в результате полимеризации одного или более мономеров, несущих кристаллизующуюся гидрофобную боковую цепь(и),

- полимеров, несущих в главной цепи, по меньшей мере, один кристаллизующийся блок,

- поликонденсатов типа алифатического или ароматического или алифатически/ароматического сложного полиэфира,

- сополимеров этилена и пропилена, получаемых посредством катализа металлоценами.

Полукристаллические полимеры, которые могут быть использованы согласно данному изобретению, в особенности, могут быть выбраны из:

- блоксополимеров полиолефинов контролируемой кристаллизации, мономеры которых описаны в ЕР-А-0951897,

- поликонденсатов, особенно, типа алифатического или ароматического или алифатически/ароматического сложного полиэфира,

- сополимеров этилена и пропилена, получаемых посредством катализа металлоценами,

- гомополимеров или сополимеров, несущих, по меньшей мере, одну кристаллизующуюся боковую цепь, и гомополимеров или сополимеров, несущих, по меньшей мере, один кристаллизующийся блок в главной цепи, например, как описаны в документе US-A-5156911,

- гомополимеров или сополимеров, несущих, по меньшей мере, одну кристаллизующуюся боковую цепь, в особенности, несущих фтор-группу(ы), такие как описаны в документе WO-A-01/19333,

- их их смесей.

Примеры полукристаллических полимеров, которые могут быть указаны, включают описанные в заявке на патент WO 2010/010 301.

В соответствии с одним предпочтительным воплощением, полукристаллический полимер выбирают из гомополимеров и сополимеров, включающих звенья, получаемые в результате полимеризации одного или более мономеров, несущих кристаллизующиеся гидрофобные боковые цепи, и, предпочтительно, выбирают из поли(С_10-30)алкил-акрилатов, предпочтительно, таких как полистеарилакрилат, выпускаемый, главным образом, под торговой маркой Intelimer IPA 13-1 фирмой Air Products & Chemicals, и также полибегенилакрилат, выпускаемый, главным образом, под торговой маркой Intelimer IPA 13-6 фирмой Air Products & Chemicals.

Водная фаза

Как указано выше, композиция согласно данному изобретению содержит воду.

Предпочтительно, композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, 2% масс. воды, предпочтительно, по меньшей мере, 5% масс., и, предпочтительно, по меньшей мере, 10% масс., по отношению к общей массе композиции.

Вода может присутствовать в общем количестве в диапазоне 2-80% масс. Предпочтительно, вода присутствует в общем количестве в диапазоне 15-50% масс., по отношению к общей массе композиции.

Композиция согласно данному изобретению может содержать, помимо воды, по меньшей мере, один водорастворимый растворитель.

Водная фаза может составлять непрерывную фазу композиции.

Термин «композиция с непрерывной водной фазой» означает, что данная композиция имеет электропроводность, измеряемую при температуре 25°С, более или равную 23 мкС/см (микроСименс/см), причем электропроводность измеряют, например, при использовании кондуктометра МРС227 фирмы Mettler Toledo и ячейки для измерения электропроводности Inlab730. Ячейку для измерения погружают в композицию для того, чтобы удалять пузырьки воздуха, которые могут образовываться между двумя электродами ячейки. Считывание электропроводности осуществляют, как только значение кондуктометра стабилизировано. Среднюю величину определяют, по меньшей мере, по трем последовательным измерениям.

В настоящем изобретении, термин «водорастворимый растворитель» означает соединение, которое является жидким при комнатной температуре и смешивающимся с водой (смешиваемость с водой более, чем 50% масс., при температуре 25°С и атмосферном давлении).

Водорастворимые растворители, которые могут быть использованы в композициях согласно данному изобретению, могут, в дополнение, быть летучими.

Среди водорастворимых растворителей, которые могут быть использованы в композициях согласно данному изобретению, можно указать, в особенности, низшие одноатомные спирты, содержащие 1-5 атомов углерода, такие как этанол и изопропанол, гликоли, содержащие 2-8 атомов углерода, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль и дипропиленгликоль, С₃- и С₄-кетоны и С₂-С₄-альдегиды.

Водная фаза (вода и необязательно растворитель, смешивающийся с водой) может присутствовать в композиции при содержании в диапазоне 2-95% масс., и, предпочтительно, в диапазоне 5-80% масс., по отношению к общей массе композиции. Особенно предпочтительным образом, водная фаза (вода и необязательно растворитель, смешивающийся с водой) присутствует в композиции при содержании в диапазоне 10-60% масс., предпочтительно, 15-50% масс., и, предпочтительно, 20-40% масс., по отношению к общей массе композиции.

Водная фаза согласно данному изобретению также может содержать, по меньшей мере, один гидрофильный пленкообразующий полимер и/или, по меньшей мере, один гидрофильный загуститель и/или, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество. Однако содержание водной фазы, указанное ранее, не включает содержания каждого из вышеуказанных соединений.

В соответствии с одним, особенно предпочтительным, воплощением, композиция согласно данному изобретению, представляет собой эмульсию «масло-в-воде».

Димерное анионное поверхностно-активное вещество

Композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, одно димерное поверхностно-активное вещество формулы (I):

,

в которой:

- R₁ и R₃ означают, независимо друг от друга, алкил, содержащий 1-25 атомов углерода;

- R₂ означает спейсер, состоящий из линейной или разветвленной алкиленовой цепи, содержащей 1-12 атомов углерода;

- X и Y означают, независимо друг от друга, группу -(C₂H₄O)_а-(C₃H₆O)_bZ, где:

Z означает атом водорода или радикал -СН₂-СООМ, -SO₃M, -Р(О)(ОМ)₂, -C₂H₄-SO₃M, -C₃H₆-SO₃M или -СН₂(СНОН)₄СН₂ОН, где М и М' означают Н или щелочной металл или щелочноземельный металл, или ион аммония или алканоламмония,

а изменяется в диапазоне от 0 до 15,

b изменяется в диапазоне от 0 до 10, и

сумма а+b изменяется в диапазоне от 1 до 25; и

- n изменяется в диапазоне от 1 до 10.

Димерное поверхностно-активное вещество формулы (I), предпочтительно, представляет собой такое, каждая из групп которого R₁-CO- и R₃-CO- содержит 8-20 атомов углерода, и, предпочтительно, представляет собой остаток жирной кислоты кокосового масла (включающего, главным образом, лауриновую кислоту и миристиновую кислоту).

В дополнение, это поверхностно-активное вещество, предпочтительно, является таким, что, для каждого из радикалов X и Y, сумма а и b имеет среднее значение, изменяющееся в диапазоне от 10 до 20, и, предпочтительно, является равным 15. Предпочтительной группой Z является группа -SO₃M, где М, предпочтительно, означает ион щелочного металла, такой как ион натрия.

Спейсер R₂ преимущественно состоит из линейной С₁-С₃-алкиленовой цепи и, предпочтительно, этиленовой (СН₂СН₂) цепи.

В заключение, n, преимущественно, является равным 1.

Поверхностно-активное вещество этого типа, в особенности, представляет собой вещество, идентифицируемое по номенклатуре INCI: дикокоилэтилендиамин-PEG-15-сульфат натрия, имеющий следующую структуру:

,

причем, подразумевают, что PEG представляет собой группу СН₂СН₂О и кокоил представляет собой остаток жирной кислоты кокосового масла.

Это поверхностно-активное вещество имеет молекулярную структуру, очень сходную с таковой церамида-3.

Предпочтительно, димерное поверхностно-активное вещество согласно данному изобретению используют в виде смеси с другими поверхностно-активными веществами, и, в особенности, в виде смеси с (а) эфиром жирной С₆-С₂₂-кислоты (предпочтительно, С₁₄-С₂₀, такой как стеарат) и глицерина, (b) диэфиром жирной С₆-С₂₂-кислоты (предпочтительно, С₁₄-С₂₀, такой как стеарат) и лимонной кислоты и глицерина (в особенности, с диэфиром жирной С₆-С₂₂-кислоты и глицерилмоноцитрата), и (с) жирным С₁₀-С₃₀-спиртом (предпочтительно, бегениловым спиртом).

Преимущественно, композиция согласно данному изобретению содержит смесь из дикокоилэтилендиамин-PEG-15-сульфата натрия, глицерилстеарата, глицерилстеаратмоноцитрата, бегенилового спирта.

Более предпочтительно, димерное поверхностно-активное вещество согласно данному изобретению составляет 10-20% масс., и, преимущественно, 15% масс.; эфир жирной С₆-С₂₂-кислоты и глицерила составляет 30-40% масс., преимущественно, 35% масс.; диэфир жирной С₆-С₂₂-кислоты и лимонной кислоты и глицерина составляет 10-20% масс., преимущественно, 15% масс.; и жирный С₁₀-С₃₀-спирт составляет 30-40% масс., преимущественно, 35% масс., по отношению к общей массе смеси поверхностно-активных веществ, содержащей димерное поверхностно-активное вещество.

Преимущественно, композиция согласно данному изобретению содержит смесь из 10-20% масс. дикокоилэтилендиамин-PEG-15-сульфата натрия, 30-40% масс. (в особенности, 35% масс.) глицерилстеарата, 10-20% масс. (в особенности, 15% масс.) глицерилстеаратмоноцитрата и 30-40% масс. (в особенности, 35% масс.) бегенилового спирта, по отношению к общей массе смеси поверхностно-активных веществ, включающей димерное поверхностно-активное вещество.

В качестве варианта, димерное поверхностно-активное вещество согласно данному изобретению может быть использовано в виде смеси с анионогенным поверхностно-активным веществом, таким как эфир лауриновой кислоты, лауроиллактат натрия. В этом случае, димерное поверхностно-активное вещество, предпочтительно, составляет 30-50% масс., и анионогенное поверхностно-активное вещество составляет 50-70% масс., по отношению к общей массе смеси.

Димерное поверхностно-активное вещество может быть использовано, например, в смеси с другими поверхностно-активными веществами, в виде продуктов, выпускаемых фирмой Sasol под торговой маркой Ceralution^®, в особенности, следующих продуктов:

- Ceralution^® Н: бегениловый спирт, глицерилстеарат, глицерилстеаратцитрат и дикокоилэтилендиамин-PEG-15-сульфат натрия;

- Ceralution^® F: лауроиллактилат натрия и дикокоилэтилендиамин-PEG-15-сульфат натрия;

- Ceralution^® С: вода, триглицерид каприновой/каприловой кислоты, глицерин, цетеарет-25, PEG-15, дикокоилэтилендиамин-PEG-15-сульфат натрия, лауроиллактилат натрия, бегениловый спирт, глицерилстеарат, глицерилстеаратцитрат, гуммиарабик, ксантановая камедь, феноксиэтанол, метилпарабен, этилпарабен, бутилпарабен, изобутилпарабен (названия по номенклатуре INCI).

Димерное поверхностно-активное вещество составляет 3-50% масс. относительно этих смесей.

Предпочтительно, композиция содержит, в качестве димерного поверхностно-активного вещества, соединение, которое по номенклатуре INCI называется бегениловый спирт, глицерилстеарат, глицерилстеаратцитрат и дикокоилэтилендиамин-PEG-15-сульфат натрия, выпускаемое под торговой маркой Ceralution^® Н фирмой Sasol.

Димерное поверхностно-активное вещество формулы (I) (или смесь поверхностно-активных веществ, включающая димерные поверхностно-активные вещества формулы (I), описанные ранее) может присутствовать в композиции согласно данному изобретению при содержании в диапазоне от 0,1% масс. до 20% масс., предпочтительно, в диапазоне 0,5-15% масс., и, еще лучше, в диапазоне 1-10% масс., по отношению к общей массе композиции.

Предпочтительно, содержание димерного поверхностно-активного вещества формулы (I) (или смеси поверхностно-активных веществ, включающей димерные поверхностно-активные вещества формулы (I), описанные ранее) в композиции согласно данному изобретению составляет 1-5% масс., по отношению к общей массе композиции.

Предпочтительно, содержание димерного поверхностно-активного вещества формулы (I) (или смеси поверхностно-активных веществ, включающей димерные поверхностно-активные вещества формулы (I), описанные ранее) в композиции согласно данному изобретению составляет 1,5-3% масс., по отношению к общей массе композиции.

Дополнительное поверхностно-активное вещество

Предпочтительно, композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, одно дополнительное поверхностно-активное вещество, другое, чем вышеуказанное димерное поверхностно-активное вещество, выбираемое из неионогенных поверхностно-активных веществ, катионогенных поверхностно-активных веществ и анионогенных поверхностно-активных веществ.

Предпочтительно, композиция является такой, что дополнительное поверхностно-активное вещество присутствует при содержании в диапазоне от 0,1% масс. до 20% масс., предпочтительно, 0,5-15% масс., предпочтительно, в диапазоне 1-10% масс., по отношению к общей массе композиции.

Преимущественно, общее содержание поверхностно-активных веществ является таким, что массовое соотношение нелетучие масла/общее содержание поверхностно-активного вещества(веществ) составляет 1-40 и, предпочтительно, 3-35.

Предпочтительно, поверхностно-активное вещество(вещества) присутствует в массовом соотношении «общее содержание нелетучих масел/содержание поверхностно-активного вещества(веществ)», составляющем от 4 до 25.

Предпочтительно используют подходящим образом выбранное дополнительное эмульгирующее поверхностно-активное вещество для получения эмульсии «масло-в-воде».

Может быть использовано, в особенности, эмульгирующее поверхностно-активное вещество, имеющее, при температуре 25°С, баланс HLB (гидрофильно-липофильный баланс), по Гриффину, более, чем 8, или равный 8.

Также может быть использовано эмульгирующее поверхностно-активное вещество, имеющее, при температуре 25°С, баланс HLB (гидрофильно-липофильный баланс), по Гриффину, менее, чем 8.

Значение HLB по Гриффину описано в J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (том 5), сс. 249-256.

Эти дополнительные поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из неионогенных, анионогенных, катионогенных и амфотерных поверхностно-активных веществ и их смесей. Можно сослаться на Kirk-Othmer's Encyclopedia of Chemical Technology, том 22, cc. 333-432, 3-е изд., 1979, Wiley, для определения эмульгирующих свойств и функций поверхностно-активных веществ, в особенности, сс. 347-377 этой ссылки, для анионогенных, амфотерных и неионогенных поверхностно-активных веществ.

В соответствии с первым воплощением, композиция содержит, по меньшей мере, одно дополнительное поверхностно-активное вещество на основе углеводорода.

Примеры поверхностно-активных веществ на основе углеводородов, которые пригодны для применения согласно данному изобретению, описаны ниже.

Дополнительные неионогенные поверхностно-активные вещества

Предпочтительно, дополнительное поверхностно-активное вещество выбирают из неионогенных поверхностно-активных веществ.

Дополнительные неионогенные поверхностно-активные вещества, в особенности, могут быть выбраны из группы, состоящей из алкиловых и полиалкиловых сложных эфиров поли(этиленоксида), оксиалкиленированных спиртов, алкиловых и полиалкиловых простых эфиров поли(этиленоксида), необязательно полиоксиэтиленированных алкиловых и полиалкиловых сложных эфиров сорбитана, необязательно полиоксиэтиленированных алкиловых и полиалкиловых простых эфиров сорбитана, алкил- и полиалкилгликозидов или полигликозидов, в особенности, алкил- и полиалкилглюкозидов или полиглюкозидов, сложных алкиловых и полиалкиловых эфиров сахарозы, необязательно полиоксиэтиленированных алкиловых и полиалкиловых простых эфиров глицерина, необязательно полиоксиэтиленированных алкиловых и полиалкиловых простых эфиров глицерина, цетилового спирта и стеарилового спирта, и их смесей.

1) Алкиловые и полиалкиловые сложные эфиры поли (этиленоксида), которые предпочтительно используют, включают такие с количеством этиленоксидных звеньев (ЕО) в диапазоне 2-200. Примеры, которые можно указать, включают стеарат с 40 ЕО, стеарат с 50 ЕО, стеарат с 100 ЕО, лаурат с 20 ЕО, лаурат с 40 ЕО и дистеарат с 150 ЕО.

2) Алкиловые и полиалкиловые простые эфиры поли(этиленоксида), которые предпочтительно используют, включают такие с количеством этиленоксидных звеньев (ЕО) в диапазоне 2-200. Примеры, которые можно указать, включают простой цетиловый эфир с 23 ЕО, олеиловый эфир с 50 ЕО, фитостерол с 30 ЕО, стеарет-40, стеарет-100 и бегенет-100.

3) В качестве оксиалкиленированных спиртов, которые, в особенности, являются оксиэтиленированными и/или оксипропиленированными, предпочтительно используют такие, которые могут содержать 1-150 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев, в особенности, содержащие 20-100 этиленоксидных звеньев, в особенности, этоксилированные жирные спирты, особенно, С₈-С₂₄, и, предпочтительно, С₁₂-С₁₈, которые могут быть этоксилированными или неэтоксилированными, например, стеариловый спирт, этоксилированный с помощью 20 этиленоксидных звеньев (название по номенклатуре CTFA: Steareth-20), например, Brij 78, выпускаемый фирмой Uniqema, или Brij S20-PA-(SG), выпускаемый фирмой Croda, цетеариловый спирт, этоксилированный с помощью 30 этиленоксидных звеньев (название по номенклатуре CTFA: Ceteareth-30), и смесь жирных С₁₂-С₁₅-спиртов, содержащих 7 этиленоксидных звеньев (название по номенклатуре CTFA: С₁₂-С₁₅-Pareth-7), например, продукт, выпускаемый под торговой маркой Neodol 25-7^® фирмой Shell Chemicals; или, в особенности, оксиалкиленированные (оксиэтиленированные и/или оксипропиленированные) спирты, содержащие 1-15 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев, в особенности, этоксилированные С₈-С₂₄ и, предпочтительно, жирные С₁₂-С₁₈-спирты, такие как стеариловый спирт, этоксилированный с помощью 2 этиленоксидных звеньев (название по номенклатуре CTFA: Steareth-2), например, Brij 72, выпускаемый фирмой Uniqema.

4) Необязательно полиоксиэтиленированный алкил и полиалкиловые сложные эфиры сорбитана, которые предпочтительно используют, включают такие с количеством этиленоксидных звеньев (ЕО) в диапазоне 0-100. Примеры, которые можно указать, включают сорбитанлаурат с 4 или 20 ЕО, в особенности, полисорбат-20 (или полиоксиэтилен(20)-сорбитанмонолаурат), такой как продукт Tween 20, выпускаемый фирмой Uniqema, сорбитанпальмитат с 20 ЕО, сорбитанстеарат с 20 ЕО, сорбитанолеат с 20 ЕО или продукты Cremophor (RH 40, RH 60 и т.д.) фирмы BASF. Также можно указать смеси сорбитанстеарата и кокоата сахарозы (выпускаемые под торговой маркой Arlacel 2121U-FL фирмой Croda).

5) Необязательно полиоксиэтиленированные алкиловые и полиалкиловые простые эфиры сорбитана, которые предпочтительно используют, включают такие с количеством этиленоксидных звеньев (ЕО) в диапазоне 0-100. 6) Алкил- и полиалкилглюкозиды или полиглюкозиды, которые предпочтительно используют, включают такие, включающие алкильную группу, содержащую 6-30 атомов углерода и, предпочтительно, 6-18 или даже 8-16 атомов углерода, и глюкозидную группу, предпочтительно включающую 1-5 и, в особенности, 1, 2 или 3 глюкозидных единицы. Алкилполиглюкозиды могут быть выбраны из группы, состоящей, например, из децилглюкозида (алкил-С₉/С₁₁-полиглюкозид (1,4)), например, продукт, выпускаемый под торговой маркой Mydol 10^® фирмой Kao Chemicals, или продукт, выпускаемый под торговой маркой Plantacare 2000 UP^® фирмой Henkel, и продукт, выпускаемый под торговой маркой Oramix NS 10^® фирмой SEPPIC; каприлил/каприлового глюкозида, например, продукт, выпускаемый под торговой маркой Plantacare KE 3711^® фирмой Cognis или Oramix CG 110^® фирмой SEPPIC; лаурилглюкозида, например, продукт, выпускаемый под торговой маркой Plantacare 1200 UP^® фирмой Henkel или Plantaren 1200 N^® фирмой Henkel; кокоглюкозида, например, продукт, выпускаемый под торговой маркой Plantacare 818 UP^® фирмой Henkel; каприлилглюкозида, например, продукт, выпускаемый под торговой маркой Plantacare 810 UP^® фирмой Cognis; смеси арахидилглюкозида и бегенилового спирта и арахидилового спирта, название которой по номенклатуре INCI означает: арахидиловый спирт (и) бегениловый спирт (и) арахидил-глюкозид, выпускаемой под торговой маркой Montanov 202 фирмой SEPPIC; и их смесей. Более обычно, поверхностно-активные вещества типа алкилполигликозида более конкретно описаны ниже.

7) В качестве алкиловых и полиалкиловых сложных эфиров сахарозы, в особенности, сложные С₁₂-С₂₆-алкиловые эфиры, примеры которых можно указать, включают стеарат сахарозы, выпускаемый, в особенности, под торговой маркой Tegosoft PSE 141 G фирмой Evonik Goldschmidt, смесь сорбитанстеарата и кокоата сахарозы (выпускаемая под торговой маркой Arlatone Arlacel 2121 U-FL фирмой Croda), Crodesta F150, монолаурат сахарозы, выпускаемый под торговой маркой Crodesta SL 40, и продукты, выпускаемые фирмой Ryoto Sugar Ester, например, пальмитат сахарозы, выпускаемый под торговыми марками Ryoto Sugar Ester Р 1670, Ryoto Sugar Ester LWA 1695 и Ryoto Sugar Ester 01570.

8) Необязательно полиоксиэтиленированные алкиловые и полиалкиловые сложные эфиры глицерина, которые предпочтительно используют, включают такие с количеством этиленоксидных звеньев (ЕО) в диапазоне 0-100 и с количеством глицериновых звеньев в диапазоне 1-30. Примеры, которые можно указать, включают PEG-150-дистеарат, выпускаемый под торговой маркой Kessco PEG 6000 DS фирмой Italmatch Chemicals Arese, гексаглицерилмонолаурат и PEG-30-глицерилстеарат.

9) Необязательно полиоксиэтиленированные алкиловые и полиалкиловые простые эфиры глицерина, которые предпочтительно используют, включают такие с количеством этиленоксидных звеньев (ЕО) в диапазоне 0-100 и с количеством глицериновых звеньев в диапазоне 1-30. Примеры, которые можно указать, включают батиловый спирт 100 Nikkol, и химиловый спирт 100 Nikkol;

10) цетиловый спирт и стеариловый спирт;

11) и их смеси.

В соответствии с одним предпочтительным воплощением, дополнительное поверхностно-активное вещество выбирают из группы, состоящей из оксиалкиленированных и, в особенности, оксиэтиленированных и/или оксипропиленированных спиртов; используют, предпочтительно, такие, которые могут содержать 1-150 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев, в особенности, содержащих 20-100 этиленоксидных звеньев, в особенности, этоксилированные жирные спирты, особенно, С₈-С₂₄, и, предпочтительно, С₁₂-С₁₈, которые могут быть этоксилированными или неэтоксилированными, например, стеариловый спирт, этоксилированный с помощью 20 этиленоксидных звеньев (название по номенклатуре CTFA: Steareth-20), например, Brij 78, выпускаемый фирмой Uniqema, цетеариловый спирт, этоксилированный с помощью 30 этиленоксидных звеньев, (название по номенклатуре CTFA: Ceteareth-30), и смеси жирных С₁₂-С₁₅-спиртов, содержащие 7 этиленоксидных звеньев (название по номенклатуре CTFA: С₁₂-С₁₅-Pareth-7), например, продукт, выпускаемый под торговой маркой Neodol 25-7^® фирмой Shell Chemicals; или, в особенности, оксиалкиленированные (оксиэтиленированные и/или оксипропиленированные) спирты, содержащие 1-15 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев, в особенности, этоксилированные С₈-С₂₄, и, предпочтительно, жирные C₁₂-C₁₈-спирты, такие как стеариловый спирт, этоксилированный с помощью 20 этиленоксидных звеньев (название по номенклатуре CTFA: Steareth-20), например, Brij 72, выпускаемый фирмой Uniqema, или Brij S20-PA-(SG), выпускаемый фирмой Croda; стеариловый спирт и цетиловый спирт, и их смесей.

Дополнительное поверхностно-активное вещество, в особенности, предпочтительно выбирают из группы, состоящей из

стеарета-20, стеарилового спирта и цетилового спирта, и их смесей.

Дополнительное поверхностно-активное вещество, особенно предпочтительно, представляет собой стеариловый спирт, этоксилированный с помощью 20 этиленоксидных звеньев.

Преимущественно, содержание димерных поверхностно-активных веществ и дополнительного поверхностно-активного вещества является таким, что массовое соотношение содержания димерных поверхностно-активных веществ к содержанию дополнительного(ых) поверхностно-активного вещества(в) (предпочтительно, стеарилового спирта, этоксилированного с помощью 20 этиленоксидных звеньев) составляет 0,1-10 и, предпочтительно, 0,3-5.

Преимущественно, содержание димерного поверхностно-активного вещества и стеарилового спирта, этоксилированного с помощью 20 этиленоксидных звеньев, является таким, что массовое соотношение содержания димерных поверхностно-активных веществ к содержанию стеарилового спирта, этоксилированного с помощью 20 этиленоксидных звеньев, составляет 0,5-10 и, предпочтительно, 1-5.

Анионогенные поверхностно-активные вещества

В соответствии с другим воплощением, дополнительное поверхностно-активное вещество может быть выбрано из анионогенных поверхностно-активных веществ.

Дополнительные анионогенные поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из группы, состоящей из алкил(простой эфир)сульфатов, карбоксилатов, производных аминокислот, сульфонатов, изетионатов, тауратов, сульфосукцинатов, алкилсульфоацетатов, фосфатов и алкилфосфатов, полипептидов, солей металлов с жирными С₁₀-С₃₀-, и, в особенности, С₁₆-С₂₅-кислотами, в особенности, стеаратов и бегенатов металлов, и их смесей.

1) Примеры сульфатов простых алкиловых эфиров, которые можно указать, включают натрийлаурил(простой эфир)сульфат (70/30, С12-14) (2.2 ЕО), выпускаемый под торговыми марками Sipon AOS225 или Texapon N702 фирмой Henkel, аммонийлаурил(простой эфир)сульфат (70/30, С12-14) (3 ЕО), выпускаемый под торговой маркой Sipon LEA 370 фирмой Henkel, аммоний(С₁₂-С₁₄)-алкил(простой эфир)(9 ЕО)сульфат, выпускаемый под торговой маркой Rhodapeх AB/20 фирмой Rhodia Chimie, и смесь натрийлаурил(простой эфир)сульфата и магнийолеил(простой эфир)сульфата, выпускаемая под торговой маркой Empicol BSD 52 фирмой Albright & Wilson.

2) Примеры карбоксилатов, которые можно указать, включают соли (например, соли щелочных металлов) N-ациламинокислот, гликолькарбоксилаты, амидо(простой эфир)карбоксилаты (АЕС) и соли полиоксиэтиленированных карбоновых кислот.

Поверхностно-активное вещество гликолькарбоксилатного типа может быть выбрано из группы, состоящей из алкилгликолькарбоксилатов или 2-(2-гидроксиалкилоксиацетата), их солей и смесей. Эти алкилгликолькарбоксилаты включают линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную алифатическую и/или ароматическую алкильную цепь, содержащую 8-18 атомов углерода. Эти карбоксилаты могут быть нейтрализованы с помощью неорганических оснований, таких как гидроксид калия или гидроксид натрия.

Примеры поверхностно-активных веществ гликолькарбоксилатного типа, которые можно указать, включают натрийлаурилгликолькарбоксилат или натрий-2-(2-гидроксиалкилоксиацетат), как например, продукт, выпускаемый под торговой маркой Beaulight Shaa^® фирмой Sanyo, Beaulight LCA-25N^® или в виде соответствующей кислоты фирмой Beaulight Shaa (Acid form)^®.

Пример амидо(простой эфир)карбоксилата (АЕС), который можно указать, представляет собой натрийлауриламидо(простой эфир)карбоксилат (3 ЕО), выпускаемый под торговой маркой Akypo Foam 30^®, фирмой Kao Chemicals.

Примеры солей полиоксиэтиленированной карбоновой кислоты, которые можно указать, включают оксиэтиленированный (6 ЕО) натрийлаурил(простой эфир)карбоксилат (65/25/10, С_12-14-16), выпускаемый под торговой маркой Akypo Soft 45 NV^® фирмой Kao Chemicals, полиоксиэтиленированные и карбоксиметилированные жирные кислоты, происходящие из оливкового масла, выпускаемые под торговой маркой Olivem 400^® фирмой Biologia e Tecnologia, и оксиэтилированный (6 ЕО) натрийтридецил(простой эфир)-карбоксилат, выпускаемый под торговой маркой Nikkol ECTD-6 NEX^® фирмой Nikkol.

3) Производные аминокислот, которые, в особенности, могут быть указаны, включают соли щелочных металов аминокислот, такие как:

- саркозинаты, например, лауроилсаркозинат натрия, выпускаемый под торговой маркой Sarkosyl NL 97^® фирмой Ciba или выпускаемый под торговой маркой Oramix L30^® фирмой SEPPIC, миристоилсаркозинат натрия, выпускаемый под торговой маркой Nikkol Sarcosinate MN^® фирмой Nikkol, и пальмитоилсаркозинат натрия, выпускаемый под торговой маркой Nikkol Sarcosinate РN^® фирмой Nikkol;

- аланинаты, например, N-лауроил-N-метиламидопропионат натрия, выпускаемый под торговой маркой Sodium Nikkol Alaninate LN30^® фирмой Nikkol или выпускаемый под торговой маркой Alanone ALE^® фирмой Kawaken, и триэтаноламин-N-лауроил-N-метилаланин, выпускаемый под торговой маркой Alanone Alta^® фирмой Kawaken;

- глутаматы, например, триэтаноламинмонококоилглутамат, выпускаемый под торговой маркой Acylglutamate CT-12^® фирмой Ajinomoto или триэтаноламинлауроилглутамат, выпускаемый под торговой маркой Acylglutamate LT-12^® фирмой Ajinomoto;

и их смеси, например, смесь пальмитоилпролина (и) пальмитоилсаркозината натрия (и) пальмитоилглутамата магния, выпускаемая главным образом под торговой маркой Sepifeel One фирмой SEPPIC.

Соли и/или производные глутаминовой кислоты более подробно описаны ниже:

- аспартаты, например, смесь триэтаноламин-N-лауроиласпартата и триэтаноламин-N-миристоиласпартата, выпускаемая под торговой маркой Asparack^® фирмой Mitsubishi;

- производные глицина (глицинаты), например, N-кокоилглицинат натрия, выпускаемый под торговыми марками Amilite GCS-12^® и Amilite GCK 12 фирмой Ajinomoto;

- цитраты, такие как оксиэтиленированный (9 моль) сложный моноэфир лимонной кислоты кокоиловых спиртов, выпускаемый под торговой маркой Witconol EС 1129 фирмой Goldschmidt;

- галактуронаты, такие как додецил-D-галактозидуронат натрия, выпускаемый фирмой Soliance.

4) Примеры сульфонатов, которые можно указать, включают α-олефинсульфонаты, например, α-олефинсульфонат натрия (С_14-16), выпускаемый под торговой маркой Bio-Terge AS-40^® фирмой Stepan, выпускаемый под торговыми марками Witconate AOS Protégé^® и Sulframine AOS PH 12^® фирмой Witco или выпускаемый под торговой маркой Bio-Terge AS-40 CG^® фирмой Stepan, вторичный олефинсульфонат натрия, выпускаемый под торговой маркой Hostapur SAS 30^® фирмой Clariant.

5) Изетионаты, которые можно указать, включают ацилизетионаты, например, кокоилизетионат натрия, такой как продукт, выпускаемый под торговой маркой Jordapon CI P^® фирмой Jordan.

6) Таураты, которые можно указать, включают натриевую соль метилтаурата пальмоядрового масла, выпускаемую под торговой маркой Hostapon CT Pate^® фирмой Clariant; N-ацил-N-метилтаураты, например, N-кокоил-N-метилтаурат натрия, выпускаемый под торговой маркой Hostapon LT-SF^® фирмой Clariant или выпускаемый под торговой маркой Nikkol CMT-30-T^® фирмой Nikkol, и пальмитоилметилтаурат натрия, выпускаемый под торговой маркой Nikkol PMT^® фирмой Nikkol.

7) Примеры сульфосукцинатов, которые можно указать, включают оксиэтиленированный (3 ЕО) моносульфосукцинат лаурилового спирта (70/30, С₁₂/С₁₄), выпускаемый под торговыми марками Setacin 103 Special^® и Rewopol SB-FA 30 K 4^® фирмой Witco, динатриевая соль С₁₂-С₁₄-алкилгемисульфосукцината, выпускаемая под торговой маркой Setacin F Special Paste^® фирмой от компании Zschimmer Schwarz, оксиэтиленированный (2 ЕО) динатрийолеамидосульфосукцинат, выпускаемый под торговой маркой Standapol SH 135^® фирмой Henkel, оксиэтиленированный (5 ЕО) лауриламидмоносульфосукцинат, выпускаемый под торговой маркой Lebon A-5000^® фирмой Sanyo, оксиэтиленированная (10 ЕО) динатриевая соль лаурилцитратмоносульфосукцината, выпускаемая под торговой маркой Rewopol SB CS 50^® фирмой Witco, и моносульфосукцинат моноэтаноламида рицинолеиновой кислоты, выпускаемый под торговой маркой Rewoderm S 1333^® фирмой Witco. Также можно использовать полидиметилсилоксансульфосукцинаты, такие как динатрий-PEG-12-диметиконсульфосукцинат, выпускаемый под торговой маркой Mackanate-DC30 фирмой MacIntyre.

8) Примеры алкилсульфоацетатов, которые можно указать, включают смесь лаурилсульфоацетата натрия и динатрийлаурил(простой эфир)сульфосукцината, выпукаемую под торговой маркой Stepan Mild LSB фирмой Stepan.

9) Примеры фосфатов и алкилфосфатов, которые можно указать, включают моноалкилфосфаты и диалкилфосфаты, такие как лаурилмонофосфат, выпускаемый под торговой маркой MAP 20^® фирмой Kao Chemicals, калиевая соль додецилфосфорной кислоты, смесь моноэфира и диэфира (преимущественно, диэфира), выпускаемая под торговой маркой Crafol AP-31^® фирмой Cognis, смесь моноэфира и диэфира октилфосфорной кислоты, выпускаемая под торговой маркой Crafol AP-20^® фирмой Cognis, и смесь этоксилированного (7 моль ЕО) диэфира форсфорной кислоты 2-бутилоктанола, выпускаемая под торговой маркой Isofol 12 7 EO-Phosphate Ester^® фирмой Condea, моно(С₁₂-С₁₃)алкилфосфат калия или триэтиноламина, выпускаемая под торговыми марками Arlatone MАР 230K-40^® и Arlatone MАР 230Т-60^® фирмой Uniqema, лаурилфосфат калия, выпускаемый под торговой маркой Dermalcare MAP XC-99/09^® фирмой Rhodia Chimie, и цетилфосфат калия, выпускаемый под торговой маркой Arlatone MАР 160K фирмой Uniqema.

10) Полипептиды получают, например, путем реакции конденсации алифатической цепи аминокислот из хлебных злаков, и, в особенности, из пшеницы и овса. Примеры полипептидов, которые можно указать, включают калиевую соль гидролизированного лауроилпротеина пшеницы, выпускаемую под торговой маркой Aminofoam W OR фирмой Croda, соль триэтаноламина гидролизированного соевого кокоилпротеина, выпускаемого под торговой маркой May-Tein SY фирмой Maybrook, натриевая соль лауроиламинокислот овса, выпускаемая под торговой маркой Proteol Oat фирмой SEPPIC, гидролизат коллагена, привитой к жирной кислоте кокосового масла, выпускаемый под торговой маркой Geliderm 3000 фирмой Deutsche Gelatine, и соевые протеины, ацилированные с помощью кислот гидрогенизированного кокосового масла, выпускаемые под торговой маркой Proteol VS 22 фирмой SEPPIC.

11) Соли металлов жирных С₁₀-С₃₀-, и, предпочтительно, С₁₆-С₂₅-кислот, которые можно указать, в особенности, включают бегенаты металлов, такие как бегенат натрия, и стеараты металлов, такие как стеарат натрия, выпускаемый, в особенности, под торговой маркой Vegetable sodium stearate 35/65 фирмой FACI, и стеарат калия, а также полигидроксистеараты;

12) и их смеси.

Катионогенные поверхностно-активные вещества

В соответствии с другим воплощением, дополнительное поверхностно-активное вещество может быть выбрано из катионогенных поверхностно-активных веществ.

Дополнительные катионогенные поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из:

- алкилимидазолидиниев, таких как изостеарилэтилимидоний-этосульфат,

- солей аммония, таких как (С_12-30-алкил)три(С_1-4-алкил)аммонийгалогениды, например, N,N,N-триметил-1-докозанаммонийхлорид (или бегентриаммонийхлорид).

Композиции согласно данному изобретению также могут содержать одно или более амфотерных поверхностно-активных веществ, например, N-ациламинокислоты, такие как N-алкиламиноацетаты и динатрийкокоамфодиацетат, и аминоксиды, такие как стеараминоксид, или, альтернативно, силиконовые поверхностно-активные вещества, например, диметиконсополиолфосфаты, такие как продукт, выпускаемый под торговой маркой Pecosil PS 100^® фирмой Phoenix Chemical.

В соответствии со вторым воплощением, композиция содержит, по меньшей мере, одно силиконовое поверхностно-активное вещество. Примеры, которые можно указать, включают:

а) неионогенные поверхностно-активные вещества с HLB более или равным 8 при температуре 25°С, используемые индивидуально или в виде смеси; в особенности можно указать:

- диметиконсополиол, такой как продукт, выпускаемый под торговой маркой Q2-5220^® фирмой Dow Corning;

- диметиконсополиолбензоат, такой как продукт, выпускаемый под торговыми марками Finsolv SLB 101^® и Finsolv SLB 201^® фирмой Fintex;

b) неионогенные поверхностно-активные вещества с HLB более или равным 8 при температуре 25°С, используемые индивидуально или в виде смеси; в особенности, можно указать:

- смесь циклометикон/диметиконсополиола, выпускаемая под торговой маркой Q2-3225^® фирмой Dow Corning.

Гидрофильные гелеобразующие полимеры

Предпочтительно, композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, один гидрофильный гелеобразователь (загуститель), предпочтительно, выбираемый из ассоциативных полимеров.

Предпочтительно, композиция представляет собой такую, что гидрофильный гелеобразователь (предпочтительно, ассоциативный полимер), если он присутствует, содержится в количестве, изменяющемся в диапазоне 0,1-10% масс., по отношению к общей массе композиции.

Для целей настоящей заявки на патент, термин «полимер для образования геля в водной фазе» означает полимер, который способен образовывать гель в водной фазе композиций согласно данному изобретению.

Гелеобразующий полимер, который может быть использован согласно данному изобретению, в особенности, может быть, главным образом, охарактеризован по его способности к образованию в воде, выше некоторой концентрации С*, геля, характеризующегося колебательной реологией (μ=1 Гц) согласно пороговой величине текучести, τ_с, по меньшей мере, равной 10 Па. Эта концентрация С* может широко варьироваться в соответствии с природой рассматриваемого гелеобразующего полимера.

В качестве иллюстрации, эта концентрация составляет 1-2% масс. для сополимера акриламид/натрийакриламидо-2-метилпропансульфонат, в виде обратной эмульсии, при 40% в полисорбате 80/I-C16, например, продукт, выпускаемый под торговой маркой Simulgel 600 фирмой SEPPIC, и составляет 0,5% масс. для сополимера АМPS/этоксилированный (25 ЕО) цетеарилметакрилат, поперечносшитого с помощью триметилолпропантриакрилата (ТМРТА), типа, такого как Aristoflex HMS.

Гелеобразующий полимер может присутствовать в композиции в количестве, которое является достаточным для достижения модуля упругости G* (1 Гц, 25°С) композиции до величины более, чем 10000 Па, или равной 10000 Па, и, в особенности, в диапазоне 10000-100000 Па. Способ измерения модуля упругости G* (1 Гц, 25°С) композиции более подробно описан ниже.

Гелеобразующий полимер представляет собой гидрофильный полимер и, таким образом, присутствует в водной фазе композиции.

Более предпочтительно, этот гелеобразующий полимер может быть выбран из:

- гомополимеров акриловой или метакриловой кислоты, или их сополимеров, или их солей, или их эфиров и, в особенности, продуктов, выпускаемых под торговыми марками Versicol F или Versicol K фирмой Allied Colloid, Ultrahold 8 фирмой Ciba-Geigy, и полиакриловых кислот типа Synthalen K, и солей, в особенности, натриевых солей полиакриловых кислот (соответственно названию по номенклатуре INCI: сополимер акрилата натрия) и, более предпочтительно, поперечносшитого полиакрилата натрия (соответственно названию по номенклатуре INCI: сополимер акрилата натрия (и) триглицеридов каприловой/каприновой кислот), выпускаемого под торговой маркой Luvigel EM фирмой,

- сополимеров акриловой кислоты и акриламида, выпускаемых в виде их натриевых солей под торговой маркой Reten фирмой Hercules, полиметакрилата натрия, выпускаемого под торговой маркой Darvan №7 фирмой Vanderbilt, и натриевых солей полигидроксикарбоновых кислот, выпускаемых под торговой маркой Hydagen F фирмой Henkel,

- сополимеров полиакриловая кислота/алкилакрилат, предпочтительно, модифицированных или немодифицированных карбоксивиниловых полимеров; наиболее особенно предпочтительные сополимеры согласно настоящему изобретению представляют собой сополимеры акрилат/С₁₀-С₃₀-алкилакрилат (название по номенклатуре INCI: Acrylates/C_10-30-Alkyl acrylate Crosspolymer [кроссполимер акрилаты/С_10-30-алкилакрилат]), как например, продукты, выпускаемые фирмой Lubrizol под торговыми марками Pemulen TR1, Pemulen TR2, Carbopol 1382 и Carbopol EDT 2020, и, еще более предпочтительно, Pemulen TR-2;

- AMPS (полиакриламидометилпропансульфоновая кислота, частично нейтрализованная водным раствором аммиака и высоко поперечносшитая), выпускаемой фирмой Clariant,

- сополимеров AMPS/акриламид типа Sepigel или Simulgel, выпускаемого фирмой SEPPIC, и

- полиоксиэтиленированных сополимеров AMPS/алкилметакрилат (сшитых или несшитых), таких как Aristoflex HMS, выпускаемых фирмой Clariant,

- и их смесей.

Другие примеры гидрофильных гелеобразующих полимеров, которые можно указать, включают:

- анионные, катионные, амфотерные или неионные полимеры хитина или хитозана;

- полимеры целлюлозы, другие, чем алкилцеллюлоза, выбираемые из группы, состоящей из гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиметилцеллюлозы, этилгидроксиэтилцеллюлозы и карбоксиметилцеллюлозы, и также кватернизованных производных целлюлозы;

- виниловые полимеры, например, поливинилпирролидоны, сополимеры метилвинилового эфира и ангидрида яблочной кислоты, сополимер винилацетата и кротоновой кислоты, сополимеры винилпирролидона и винилацетата; сополимеры винилпирролидона и капролактама; поливиниловый спирт;

- необязательно модифицированные полимеры природного происхождения, такие как: галактоманнаны и их производные, такие как конжаковая камедь, геллановая камедь, смола плодоворожкового дерева, смола фенугрека, камедь карайи, трагакантовая камедь, гуммиарабик, аравийская камедь, гуаровая смола, гидроксипропилгуар, гидроксипропилгуар, модифицированный группами метилкарбоксилата натрия (Jaguar XС97-1, Rhodia), хлорид гидроксипропилтриметиламмонийгуара и производные ксантана;

- альгинаты и каррагинаны;

- гликоаминогликаны, гиалуроновая кислота и ее производные;

- дезоксирибонуклеиновую кислоту;

- мукополисахариды, такие как гиалуроновая кислота и хондроитинсульфаты, и их смеси.

В соответствии с одним предпочтительным воплощением, гелеобразующий полимер выбирают из группы, состоящей из гомополимеров акриловой или метакриловой кислоты, или их сополимеров, или их солей, или их эфиров, полиакриловых кислот и солей полиакриловых кислот, или их смесей.

В соответствии с одним предпочтительным воплощением, гелеобразующий полимер представляет собой натриевую соль полиакриловой кислоты, в особенности, поперечносшитый натрийполиакрилат.

В соответствии с одним, особенно предпочтительным, воплощением, гелеобразователь выбирают из ассоциативных полимеров.

Для целей настоящего изобретения, термин «ассоциативный полимер» означает амфифильный полимер, включающий в свою структуру, по меньшей мере, одну алифатическую цепь, и, по меньшей мере, одну гидрофильную часть. Ассоциативные полимеры согласно настоящему изобретению могут быть анионными, катионными, неионными или амфотерными.

Ассоциативные анионные полимеры

Среди ассоциативных анионных полимеров, которые могут быть указаны, имеются такие, содержащие, по меньшей мере, одно гидрофильное звено, и, по меньшей мере, одно звено простого аллилового эфира с алифатической цепью, более предпочтительно, такие, гидрофильное звено которых образовано ненасыщенным этиленовым анионным мономером, преимущественно, винилкарбоновой кислотой, и, более предпочтительно, акриловой кислотой или метакриловой кислотой, или их смесями, и звено простого аллилового эфира с алифатической цепью соответствует мономеру формулы (I), приведенной ниже:

СН₂=С(Rʹ)CH₂OB_nR (I),

в которой Rʹ означает Н или СН₃, В означает этиленоксигруппу, n представляет собой ноль или целое число в диапазоне 1-100, R означает радикал на основе углеводорода, выбираемый из группы, состоящей из алкила, арилалкила, арила, алкиларила и циклоалкила, содержащий 8-30 атомов углерода, предпочтительно, 10-24, и, еще более предпочтительно, 12-18 атомов углерода.

Анионные амфифильные полимеры этого типа описаны и получены, в соответствии со способом эмульсионной полимеризации, в патенте ЕР-0216479.

Среди ассоциативных анионных полимеров, которые также могут быть указаны, имеются терполимеры малеинового ангидрида/С₃₀-С₃₈-α-олефина/алкилмалеата, такие как продукт (сополимер малеинового ангидрида/С₃₀-С₃₈-α-олефина/изопропилмалеата), выпускаемый под торговой маркой Performa V 1608 фирмой Newphase Technologies.

Среди ассоциативных анионных полимеров, в соответствии с одним предпочтительным воплощением, могут быть использованы сополимеры, включающие, среди их мономеров, α,β-моноэтилен-ненасыщенную карбоновую кислоту и эфир α,β-моноэтилен-ненасыщенной карбоновой кислоты и оксиалкиленированного жирного спирта.

Предпочтительно, эти соединения также включают в качестве мономера эфир α,β-моноэтиленненасыщенной карбоновой кислоты и С₁-С₄-спирта.

Примеры соединений этого типа, которые могут быть указаны, включают Aculyn 22^®, выпускаемый фирмой Röhm & Haas, который представляет собой терполимер метакриловой кислоты/этилакрилата/оксиалкиленированного стеарилметакрилата (включающего 20 ОЕ), или Aculyn 28 (терполимер метакриловой кислоты/этилакрилата/оксиэтиленированного бегенилметакрилата (25 ОЕ).

Примеры ассоциативных анионных полимеров, которые также могут быть указаны, включают анионные полимеры, содержащие, по меньшей мере, одно гидрофильное звено типа ненасыщенной олефиновой карбоновой кислоты, и, по меньшей мере, одно гидрофобное звено, исключительно типа, такого как (С₁₀-С₃₀)-алкиловый эфир ненасыщенной карбоновой кислоты. Примеры, которые могут быть указаны, включают анионные полимеры, описанные и полученные в соответствии с патентами US-3915921 и 4509949.

Катионные ассоциативные полимеры

Катионные ассоциативные полимеры, которые могут быть указаны, включают кватернизованные производные целлюлозы и полиакрилаты, имеющие боковые аминогруппы.

Кватернизованные производные целлюлозы представляют собой, в особенности:

- кватернизованные целлюлозы, модифицированные с помощью групп, включающих, по меньшей мере, одну алифатическую цепь, таких как алкил, арилалкил или алкиларил, содержащих, по меньшей мере, 8 атомов углерода, или их смесей;

- кватернизованные гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные с помощью групп, включающих, по меньшей мере, одну алифатическую цепь, таких как алкил, арилалкил или алкиларил, содержащих, по меньшей мере, 8 атомов углерода, или их смесей.

Полиакрилаты, имеющие кватернизованные или некватернизованные боковые аминогруппы, содержат, например, гидрофобные группы, такие как стеарет-20 (полиоксиэтиленированный (20) стеариловый спирт).

Алкильные радикалы, которые несут вышеуказанные кватернизованные целлюлозы или гидроксиэтилцеллюлозы, предпочтительно содержат 8-30 атомов углерода. Арильные радикалы, предпочтительно, означают фенил, бензил, нафтил или антрил.

Примеры кватернизованных алкилгидроксиэтилцеллюлоз, содержащих С₈-С₃₀-алифатические цепи, которые могут быть указаны, включают продукты Quatrisoft LМ 200, Quatrisoft LM-X 529-18-A, Quatrisoft LM-X 529-18B (С₁₂-алкил) и Quatrisoft LM-Х 529-8 (С₁₈-алкил), выпускаемые фирмой Amerchol, и продукты Crodacel QM, Crodacel QL (С₁₂-алкил) и Crodacel QS (С₁₈-алкил), выпускаемые фирмой Croda.

Примеры полиакрилатов, имеющих боковые амино-цепи, которые могут быть указаны, представляют собой полимеры 8781-121В или 9492-103 фирмы National Starch.

Неионные ассоциативные полимеры

Неионные ассоциативные полимеры могут быть выбраны из:

- целлюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих, по меньшей мере, одну алифатическую цепь, например, гидроксиэтилцеллюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих, по меньшей мере, одну алифатическую цепь, как например, алкильные группы, в особенности, С₈-С₂₂, арилалкильные и алкиларильные группы, таких как Natrosol Plus Grade 330 CS (C₁₆-алкилы), выпускаемых фирмой Aqualon,

- целлюлоз, модифицированных с помощью алкилфенилполиалкиленгликоль(простых)эфирных групп, как например, продукт под торговой маркой Amercell Polymer HM-1500 (простой эфир нонилфенилполиэтиленгликоля (15)), выпускаемый фирмой Amerchol,

- гуаров, таких как гидроксипропилгуар, модифицированных с помощью групп, содержащих, по меньшей мере, одну алифатическую цепь, такую как алкильная цепь,

- сополимеров винилпирролидона и гидрофобных мономеров с алифатической цепью,

- сополимеров С₁-С₆-алкилметакрилатов или акрилатов и амфифильных мономеров, содержащих, по меньшей мере, одну алифатическую цепь,

- сополимеров гидрофильных метакрилатов или акрилатов и гидрофобных мономеров, содержащих, по меньшей мере, одну алифатическую цепь, например, сополимер полиэтиленгликольметакрилат/лаурилметакрилат,

- ассоциативных полиуретанов.

Ассоциативные полиуретаны представляют собой неионные блоксополимеры, содержащие в цепи как гидрофильные блоки, обычно полиоксиэтиленовой природы (также могут быть упомянуты полиуретаны в виде простых полиэфиров полиуретанов), так и гидрофобные блоки, которые могут быть только алифатическими последовательностями и/или циклоалифатическими, и/или ароматическими последовательностями.

В особенности, эти полимеры включают, по меньшей мере, две липофильные цепи на основе углеводородов, содержащие 6-30 атомов углерода, разделенные гидрофильным блоком, причем, цепи на основе углеводородов, возможно, являются боковыми цепями или цепями на конце гидрофильного блока. Это возможно, в особенности, для одной или более боковых цепей. В дополнение, полимер может включать цепь на основе углеводорода на одном конце или на обоих концах гидрофильного блока.

Ассоциативные полиуретаны могут быть блоксополимерами, в трехблочной или многоблочной форме. Гидрофобные блоки, таким образом, могут находиться на каждом конце цепи (например, трехблочный сополимер, содержащий центральный гидрофильный блок) или могут быть расположены как на концах, так и в цепи (например, многоблочный сополимер). Эти полимеры также могут быть привитыми сополимерами или звездообразными полимерами. Предпочтительно, ассоциативные полиуретаны представляют собой трехблочные сополимеры, в которых гидрофильный блок является полиоксиэтиленовой цепью, содержащей 50-1000 оксиэтиленовых групп. Вообще, ассоциативные полиуретаны включают уретановую связь между гидрофильными блоками, откуда и проистекает название.

В соответствии с одним предпочтительным воплощением, неионный ассоциативный полимер полиуретанового типа используют в качестве гелеобразователя.

В качестве примеров неионных простых полиэфиров полиуретана, которые могут быть не используемыми согласно данному изобретению, можно указать полимер С₁₆-ОЕ₁₂₀-С₁₆, выпускаемый фирмой Servo Delden (под торговой маркой SER AD FX1100, который представляет собой молекулу, содержащую уретановую функцию и имеющую среднемассовую молекулярную массу 1300), причем ОЕ означает этиленоксидное звено.

В качестве ассоциативного полимера полиуретана также можно использовать Rheolate 205 с карбамидной функцией, выпускаемый фирмой Rheoх, или Rheolate 208 или 204, или, альтернативно, Rheolate FX 1100, выпускаемые фирмой Elementis. Эти ассоциативные полиуретаны являются твердыми в чистой форме. Также можно использовать продукт под торговой маркой DW 1206B, выпускаемый фирмой Röhm & Haas, содержащий С₂₀-алкильную цепь и уретановую связь, выпускаемый при содержании твердых веществ 20% в воде.

Также возможно использование растворов или дисперсий этих полимеров, в особенности, в воде или в водно-спиртовой среде. Примеры таких полимеров, которые можно указать, включают SER AD FX1010, SER AD FX1035 и SER AD 1070, выпускаемые фирмой Servo Delden, и Rheolate 255, Rheolate 278 и Rheolate 244, выпускаемые фирмой Rheoх. Также возможно использование продуктов под торговыми марками Aculyn 46, DW 1206F и DW 1206J, и также Acrysol RM 184 или Acrysol 44, выпускаемые фирмой Röhm & Haas, или, альтернативно, Borchigel LW 44, выпускаемый фирмой Borchers, и их смесей.

В соответствии с одним предпочтительным воплощением, гидрофильный гелеобразователь выбирают из:

- необязательно модифицированного гидроксипропилгуара, в особенности, гидроксипропилгуара, модифицированного группами метилкарбоксилата натрия (Jaguar XC97-1, Rhodia) или гидроксипропилтриметиламмонийгуархлорида,

- виниловых полимеров, таких как поливиниловый спирт,

- анионных ассоциативных полимеров, происходящих от (мет)акриловой кислоты, таких как несшитый сополимер, получаемый из метакриловой кислоты и стеарет-20-метакрилата, выпускаемый под торговой маркой Aculyn 22 фирмой Röhm & Haas,

- неионных ассоциативных полимеров типа простого полиэфира полиуретана, таких как сополимер стеарет-100/PEG 136/HDI, выпускаемый под торговой маркой Rheolate FX 1100 фирмой Elementis.

В соответствии с одним предпочтительным воплощением, гидрофильный гелеобразователь выбирают из:

- необязательно модифицированного гидроксипропилгуара, в особенности, гидроксипропилгуара, модифицированного группами метилкарбоксилата натрия (Jaguar XC97-1, Rhodia) или гидроксипропилтриметиламмонийгуархлорида,

- анионных ассоциативных полимеров, происходящих от (мет)акриловой кислоты, таких как несшитый сополимер, получаемый из метакриловой кислоты и стеарет-20-метакрилата, выпускаемый под торговой маркой Aculyn 22 фирмой Röhm & Haas,

- неионных ассоциативных полимеров типа простого полиэфира полиуретана, таких как сополимер стеарет-100/PEG 136/HDI, выпускаемый под торговой маркой Rheolate FX 1100 фирмой Elementis.

Амфотерные ассоциативные полимеры

Среди ассоциативных амфотерных полимеров согласно данному изобретению, могут быть указаны сшитые или несшитые, разветвленные или неразветвленные амфотерные полимеры, которые могут быть получены путем сополимеризации:

1) по меньшей мере, одного мономера формулы (IVa) или (IVb):

,

в которой R₄ и R₅, которые могут быть идентичными или различными, означают атом водорода или метил,

R₆, R₇ и R₈, которые могут быть идентичными или различными, означают алкил с линейной или разветвленной цепью, содержащий 1-30 атомов углерода,

Z означает группу NH или атом кислорода,

n представляет собой целое число от 2 до 5,

А^- означает анион, ппроисходящий от неорганической или органической кислоты, такой как метосульфат-анион, или галогенид, такой как хлорид или бромид;

2) по меньшей мере, одного мономера формулы (V):

,

в которой R₉ и R₁₀, которые могут быть идентичными или различными, означают атом водорода или метил;

Z₁ означает группу ОН или группу NHC(CH₃)₂CH₂SO₃H;

3) по меньшей мере, одного мономера формулы (VI):

,

в которой R₉ и R₁₀, которые могут быть идентичными или различными, означают атом водорода или метил, Х означает атом кислорода или азота, и R₁₁ означает алкил с линейной или разветвленной цепью, содержащий 1-30 атомов углерода;

4) необязательно, по меньшей мере, одного сшивающего или разветвляющего агента; причем, по меньшей мере, один из мономеров формулы (IVa), (IVb) или (VI) включает, по меньшей мере, одну жирную цепь, содержащую 8-30 атомов углерода, и вышеуказанные соединения из мономеров формул (IVa), (IVb), (V) и (VI), возможно, являются кватернизованными, например, с помощью С₁-С₄-алкилгалогенида или с С₁-С₄-диалкилсульфата.

Мономеры формул (IVa) и (IVb) согласно настоящему изобретению, предпочтительно, выбирают из:

- диметиламиноэтилметакрилата, диметиламиноэтилакрилата,

- диэтиламиноэтилметакрилата, диэтиламиноэтилакрилата,

- диметиламинопропилметакрилата, диметиламинопропилакрилата,

- диметиламинопропилметакриламида или диметиламинопропилакриламида, необязательно кватернизованного, например, с помощью С₁-С₄-алкилгалогенида или С₁-С₄-диалкилсульфата.

Более конкретно, мономер формулы (IVa) выбирают из акриламидопропилтриметиламмонийхлорида и метакриламидопропилтриметиламмонийхлорида.

Соединения формулы (V) согласно настоящему изобретению, предпочтительно, выбирают из группы, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, кротоновой кислоты, 2-метилкротоновой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты и 2-метакриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты. Более конкретно, мономер формулы (V) представляет собой акриловую кислоту.

Мономеры формулы (VI) согласно настоящему изобретению, предпочтительно, выбирают из группы, состоящей из С₁₂-С₂₂- и, более конкретно, С₁₆-С₁₈-алкилакрилатов или метакрилатов.

Сшивающий или разветвляющий агент, предпочтительно, выбирают из группы, состоящей из N,Nʹ-метиленбисакриламида, триаллилметиламмонийхлорида, аллилметакрилата, н-метилолакриламида, полиэтиленгликольдиметакрилатов, этиленгликольдиметакрилата, диэтиленгликольдиметакрилата, 1,6-гександиолдиметакрилата и аллилсахарозы.

Полимеры согласно данному изобретению также могут содержать другие мономеры, такие как неионные мономеры и, в особенности, С₁-С₄-алкилакрилаты или -метакрилаты.

Соотношение числа катионных зарядов и анионных зарядов в этих амфотерных полимерах, предпочтительно, является равным примерно 1.

Среднемассовые молекулярные массы ассоциативных амфотерных полимеров представляют собой среднемассовую молекулярную массу более, чем 500, предпочтительно, 10000-10000000, и, еще более предпочтительно, 100000-8000000.

Предпочтительно, ассоциативные амфотерные полимеры согласно данному изобретению содержат 1-99% мол., более предпочтительно, 20-95% мол., и, еще более предпочтительно, 25-75% мол., соединения(ий) формулы (IVa) или (IVb). Эти полимеры также, предпочтительно, содержат 1-80% мол., более предпочтительно, 5-80% мол., и, еще более предпочтительно, 25-75% мол., соединения(ий) формулы (V). Содержание соединения(ий) формулы (VI), предпочтительно, составляет 0,1-70% мол., более предпочтительно, 1-50% мол., и, еще более предпочтительно, 1-10% мол. Сшивающий или разветвляющий агент, если он присутствует, предпочтительно, составляет 0,0001-1% мол. и, еще более предпочтительно, 0,0001-0,1% мол.

Предпочтительно, молярное соотношение соединения(ий) формулы (IVa) или (IVb) и соединения(ий) формулы (V) колеблется в диапазоне от 20/80 до 95/5 и, более предпочтительно, от 25/75 до 75/25.

Ассоциативные амфотерные полимеры согласно данному изобретению описаны, например, в заявке на патент WO 98/44012.

Амфотерные полимеры, которые в особенности предпочтительны согласно данному изобретению, выбирают из сополимеров акриловая кислота/акриламидопропилтриметиламмонийхлорид/стеарилметакрилат.

Предпочтительно, гидрофильный гелеобразователь выбирают из:

- ксантановой камеди,

- необязательно модифицированного гидроксипропилгуара, в особенности, гидроксипропилгуара, модифицированного с помощью групп метилкарбоксилата натрия (Jaguar XС97-1, Rhodia) или гидроксипропилтриметиламмонийгуархлорида,

- анионных ассоциативных полимеров, происходящих от (мет)акриловой кислоты, таких как несшитый сополимер, получаемый из метакриловой кислоты и стеарет-20-метакрилата, выпускаемый под торговой маркой Aculyn 22 фирмой Röhm & Haas,

- неионных ассоциативных полимеров типа простого полиэфира полиуретана, таких как сополимер стеарет-100/PEG 136/HDI, выпускаемый под торговой маркой Rheolate FX 1100 фирмой Elementis,

- и их смесей.

Гидрофильный гелеобразующий полимер(ы) и, в особенности, ассоциативные полимеры, могут присутствовать в композиции согласно данному изобретению при общем содержании активного вещества в диапазоне 0,1-10% масс. и, предпочтительно, 0,5-5% масс., по отношению к общей массе композиции.

Подразумевают, что это количество, кроме того, можно варьировать в зависимости от того, комбинирован или не комбинирован вышеуказанный полимер с ионогенным и/или неионогенным поверхностно-активным веществом, и/или пленкообразующим агентом (другим, чем алкилцеллюлоза и, в частности, этилцеллюлоза), которые сами по себе также способны воздействовать на консистенцию вышеуказанной композиции.

Активные агенты

Композиция также может содержать, по меньшей мере, один активный агент, выбираемый из увлажнителей, заживляющих агентов и/или замедляющих старение агентов, для кожи и/или губ, и, в особенности, для губ.

В соответствии с этим воплощением, данное изобретение также относится к способу ухода за кожей и/или губами, и, в особенности, за губами, включающему нанесение композиции согласно данному изобретению на кожу и/или губы.

Так как покрытие, получаемое с помощью композиции согласно данному изобретению, обладает хорошей способностью к устойчивости, оно обеспечивает остаточное действие активного агента на коже и/или губах и, таким образом, улучшает эффективность ухода (увлажняющий, заживляющий и/или замедляющий старение эффект), для кожи и/или губ.

Увлажнители

В соответствии с первым воплощением, композиция также содержит, по меньшей мере, один увлажнитель (также называемый как смачивающее средство).

Увлажнители или смачивающие средства, которые, в особенности, можно указать, включают сорбит, многоатомные спирты, предпочтительно, С₂-С₈- и, более предпочтительно, С₃-С₆-, предпочтительно, такие как глицерин, пропиленгликоль, трипропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, дипропиленгликоль и диглицерин, и их смеси, глицерин и его производные, мочевину и ее производные, в особенности, Hydrovance^® (2-гидроксиэтилмочевина), выпускаемый фирмой National Starch, молочные кислоты, гиалуроновую кислоту, АНАs, BНАs, пидолат натрия, ксилит, серин, лактат натрия, эктоин и его производные, хитозан и его производные, коллаген, планктон, экстракт императы цилиндрической, выпускаемый под торговой маркой Moist 24^® фирмой Sederma, гомополимеры акриловой кислоты, например, под торговой маркой Lipidure-HМ^®, выпускаемый фирмой NOF Corporation, β-глюкан и, в особенности, натрийкарбоксиметил-β-глюкан, выпускаемый фирмой Mibelle-AG-Biochemistry; смесь масла пассифлоры, масла абрикоса, кукурузного масла и масла из рисовых отрубей, выпускаемую фирмой Nestlè под торговой маркой NutraLipids^®; производное С-гликозида, как например, описанное в заявке на патент WО 02/051828, и, в особенности, С-β-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропан, в виде раствора, содержащего 30% масс. активного вещества в смеси воды и пропиленгликоля (60/40% масс.), как например, продукт, выпускаемый фирмой Chimex под торговой маркой Mexoryl SВВ^®; масло розы мускусной, выпускаемое фирмой Nestlè; экстракт микроскопической водоросли Prophyridium cruentum, обогащенной цинком, выпускаемый фирмой Vincience под торговой маркой Algualane Zinc^®; шарики из коллагена и хондроитинсульфата морского происхождения (Ateocollagen), выпускаемые фирмой Engelhard Lyon под торговой маркой Marine Filling Spheres; шарики из гиалуроновой кислоты, как например, выпускаемые фирмой Engelhard Lyon; и аргинин.

Предпочтительным должно быть использование увлажнителя, выбираемого из группы, состоящей из глицерина, мочевины и ее производных, в особенности, Hydrovance^®, выпускаемого фирмой National Starch, гиалуроновой кислоты, АНАs, BНАs, гомополимеров акриловой кислоты, например, Lipidure-HМ^®, выпускаемого фирмой NOF Corporation, β-глюкана и, в особенности, натрийкарбоксиметил-β-глюкана, выпускаемого фирмой Mibelle-AG-Biochemistry; смеси масла пассифлоры, масла абрикоса, кукурузного масла и масла из рисовых отрубей, выпускаемой фирмой Nestlè под торговой маркой NutraLipids^®; производного С-глюкозида, как например, описанного в заявке на патент WО 02/051828, и, в особенности, С-β-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропана в виде раствора, содержащего 30% масс. активного вещества в смеси воды и пропиленгликоля (60/40% масс.), такого как продукт, выпускаемый фирмой Chimex под торговой маркой Mexoryl SВВ^®; масла розы мускусной, выпускаемого фирмой Nestlè; экстракта микроскопической водоросли Prophyridium cruentum, обогащенной цинком, выпускаемого фирмой Vincience под торговой маркой Algualane Zinc^®; шариков из коллагена и хондроитинсульфата морского происхождения (Ateocollagen), выпускаемых фирмой Engelhard Lyon под торговой маркой Marine Filling Spheres; шариков из гиалуроновой кислоты, как например, выпускаемые фирмой Engelhard Lyon; и аргинина.

Заживляющие агенты

Активный агент также может быть выбран из заживляющих агентов.

Примеры заживляющих агентов, которые, в особенности, можно указать, включают:

аллантоин, мочевину, некоторые аминокислоты, например, гидроксипролин, аргинин и серин, и также экстракты белой лилии (например, выпускаемые под торговой маркой Phytélène Lys 37EG 16295 фирмой Indena), дрожжевой экстракт, например, заживляющий агент LS LO/7225B, выпускаемый фирмой Laboratoires Sérobiologiques (Cognis), масло таману, экстракт Saccharomyces cerevisiae, например, под торговой маркой Biodynes^® TRF^®, выпускаемый фирмой Arch Chemical, овсяные экстракты, хитозан и его производные, например, хитозанглутамат, экстракты моркови, экстракт артемии, например, выпускаемый под торговой маркой GP4G^® фирмой Vincience, ацексамат натрия, экстракты лаванды, экстракты прополиса, ксимениновую кислоту и ее соли, масло плодов шиповника, экстракты календулы, например, под торговой маркой Souci Ami^® Liposolible, выпускаемые фирмой Alban Muller, экстракты хвоща, экстракты из цедры лимона, например, выпускаемые под торговой маркой Herbasol^® citron фирмой Cosmetochem, экстракты гелихризума, экстракты тысячелистника обыкновенного, фолиевую кислоту, производные β-глюкана, масло ши и его очищенные фракции, модифицированные экзополисахариды и алкилсульфонполиаминосахариды.

Замедляющие старение агенты

Активный агент также может быть выбран из замедляющих старение агентов, то есть, в особенности, агентов, обладающих эффектом реструктурирования кожного барьера, антигликирующих агентов, активных агентов, стимилирующих энергетический метаболизм клеток, и их смесей.

Агент с эффектом реструктурирования кожного барьера может быть выбран из группы, состоящей из экстракта микроорганизмов Thermus thermophilus, такого как выпускаемый под торговой маркой Vénucéane^® фирмой Sederma, экстракта из корневищ дикого ямса (Dioscorea villosa), как например, Actigen Y^®, выпускаемый фирмой Active Organics, экстрактов планктона, например, выпускаемых под торговой маркой Omega Plankton^® фирмой Secma, дрожжевых экстрактов, например, выпускаемых под торговой маркой Relipidium^® фирмой Coletica, экстракта каштана, такого как выпускаемый под торговой маркой Recoverine^® фирмой Silab, экстракта из почек кедра, такого как выпускаемый под торговой маркой Gatuline Zen^® фирмой Gattefossé, сфингозина, например, салицилоилсфингозина, выпускаемого под торговой маркой Phytosphingosine^® SLC фирмой Degussa, смеси ксилитола, поликсилитилглюкозида и ксилитана, например, выпускаемой под торговой маркой Aquaxyl^® фирмой SEPPIC, экстрактов пасленовых (Solanacea), например, выпускаемых под торговой маркой Lipidessence^® фирмой Coletica, и их смесей.

Также могут быть указаны, в особенности, церамиды, сфингоидные соединения, гликосфинголипиды, фосфолипиды, холестерин и его производные, фитостеролы, незаменимые жирные кислоты, диацилглицерин, 4-хроманон и производные хромона, и их смеси.

В качестве предпочтительных агентов, обладающих эффектом реструктурирования функции кожного барьера, следует указать экстракт из микроорганизма Thermus thermophilus, экстракт из корневищ дикого ямса (Dioscorea villosa), дрожжевой экстракт, экстракт каштана, экстракт из почек кедра и их смеси.

Термин «антигликирующий агент» означает соединение, которое предупреждает и/или снижает гликирование белков кожи, в особенности, дермальных белков, таких как коллаген.

Примеры антигликирующих агентов включают экстракты из растений семейства вересковых (Ericacea), такие как экстракт голубики узколистной (Vaccinium angustifolium), например, продукт, выпускаемый под торговой маркой Blueberry Herbasol Extract PG фирмой Cosmetochem, эрготионеин и его производные, гидроксистильбены и их производные, такие как ресвератрол и 3,3ʹ,5,5ʹ-тетрагидроксистильбен (эти антигликирующие агенты описаны в заявках на патенты FR 2802425, FR 2810548, FR 2796278 и FR 2802420, соответственно), дигидроксистильбены и их производные, полипептиды аргинина и лизина, такие как продукт, выпускаемый под торговой маркой Amadorine^® фирмой Solabia, карцинингидрохлорид (выпускаемый фирмой Exsymol под торговой маркой Alistin^®), экстракт из Helianthus annuus, например, выпускаемый под торговой маркой Antiglyskin^® фирмой Silab, винные экстракты, такие как экстракт из порошкообразного белого вина на мальтодекстриновой основе, выпускаемый под торговой маркой Vin blanc déshydraté 2F фирмой Givaudan, тиоктовую кислоту (или α-липоевую кислоту), смесь экстрактов из толокнянки и морского гликогена, например, выпускаемая под торговой маркой Aglycal LS 8777^® фирмой Laboratoires Sérobiologiques, и экстракт черного чая, например, выпускаемый под торговой маркой Kombuchka^® фирмой Sederma, и их смеси.

Активный агент для стимулирования энергетического метаболизма клеток может быть выбран, например, из группы, состоящей из биотина, экстракта дрожжей Saccharomyces cerevisiae, такого как выпускаемого под торговой маркой Phosphovital^® фирмой Sederma, смеси солей натрия, марганца, цинка и магния пирролидонкарбоновой кислоты, например, выпускаемой под торговой маркой Physiogenyl^® фирмой Solabia, смеси глюконата цинка, меди и магния, такой как выпускаемой под торговой маркой Sepitonic M3^® фирмой SEPPIC, и их смесей.

Активные агенты, используемые в композициях согласно данному изобретению, могут быть гидрофильными или липофильными.

Предпочтительно, композиция содержит, по меньшей мере, один активный гидрофильный агент, выбираемый из увлажнителей, заживляющих агентов и замедляющих старение агентов.

Характерно, так как композиция согласно данному изобретению содержит воду, эта вода сама особым образом предоставляется для введения активных гидрофильных агентов в композицию, в особенности, без какой-либо проблемы в отношении стабильности композиции и/или активного агента. Это представляет особый интерес, в особенности, в контексте гигиенической губной помады. Характерно, стандартные композиции для губной помады, известные в уровне техники, являются ли они твердыми или жидкими, редко включают воду и, если они содержат ее сколько-нибудь, они обычно являются нестабильными в течение времени (то есть, данные композиции подвержены фазе расслоения или эксудации).

Предпочтительно, активный агент выбирают из: многоатомных спиртов, предпочтительно, С₂-С₈, и, более предпочтительно, С₃-С₆, предпочтительно, таких как глицерин, пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль, дипропиленгликоль, диглицерин, и их смеси, гиалуроновой кислоты, АНАs, BНАs, серина, коллагена, производного С-гликозида и, в особенности, С-β-D-ксилопиранозид-2-гидроксипропана, в виде раствора, содержащего 30% масс. активного вещества в смеси воды и пропиленгликоля (60/40% асс.); шариков из коллагена и хондроитинсульфата морского происхождения (Ateocollagen), шариков из гиалуроновой кислоты; церамидов, предпочтительно, таких как церамид V.

Предпочтительно, содержание активного вещества в композиции колеблется в диапазоне 0,001-30% масс., предпочтительно, 0,01-20% масс., еще лучше, 0,01-10% масс., еще лучше, 0,01-5% масс., и, даже еще лучше, 0,05-1% масс., по отношению к общей массе композиции.

Композиция согласно данному изобретению также может содержать какой-либо дополнительный компонент, используемый в области косметики, как например, красители, наполнители или косметические активные агенты.

Излишне говорить, что квалифицированный специалист в данной области должен действовать осторожно в отношении подбора необязательных дополнительных соединений и/или их количества, так, чтобы преимущественные свойства композиции, используемой согласно данному изобретению, не, или несущественно, не повреждались неблагоприятным образом за счет предусматриваемого дополнения.

Красители

Композиция согласно настоящему изобретению может содержать, по меньшей мере, одно красящее вещество, которое может быть выбрано из группы, состоящей из водорастворимых и водонерастворимых, жирорастворимых или жиронерастворимых, органических или минеральных красящих веществ и веществ с оптическим эффектом, и их смесей.

Для целей настоящего изобретения, термин «красящее вещество» означает соединение, которое способно придавать цветовой оптический эффект, когда оно введено в достаточном количестве в подходящую косметическую среду.

Предпочтительно, композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, одно красящее вещество, в особенности, выбираемое из группы, состоящей из пигментов, перламутров и жирорастворимых и водорастворимых красителей, и их смесей.

В соответствии с одним предпочтительным воплощением, композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, одно водорастворимое красящее вещество.

Водорастворимые красящие вещества, используемые согласно данному изобретению, в особенности, представляют собой водорастворимые красители.

Для целей данного изобретения, термин «водорастворимый краситель» означает любое природное или синтетическое, обычно органическое соединение, которое является растворимым в водной фазе или в смешивающихся с водой растворителях и способно к окрашиванию. В особенности, термин «водорастворимый» означает способность соединения растворяться в воде, измеряемую при температуре 25°С, до концентрации, по меньшей мере, равной 0,1 г/л (получение макроскопически изотропного, прозрачного, цветного или бесцветного раствора). Эта растворимость, в особенности, больше, чем 1 г/л, или равна 1 г/л.

В качестве водорастворимых красителей, которые являются подходящими для применения согласно данному изобретению, можно указать, в особенности, синтетические или природные водорастворимые красители, например, FDC Red 4 (CI: 14700), DC Red 6 (Lithol Rubine Na; CI: 15850), DC Red 22 (CI: 45380), DC Red 28 (CI: 45410, соль натрия), DC Red 30 (CI: 73360), DC Red 33 (CI: 17200), DC Orange 4 (CI: 15510), FDC Yellow 5 (CI: 19140), FDC Yellow 6 (CI: 15985), DC Yellow 8 (CI: 45350, соль натрия), FDC Green 3 (CI: 42053), DC Green 5 (CI: 61570), FDC Blue 1 (CI: 42090).

В качестве неисчерпывающих иллюстраций источников водорастворимых красящих веществ, которые могут быть использованы в контексте настоящего изобретения, можно указать, в особенности, такие природного происхождения, как например, экстракты кошенили-кармина, подсвекольника, винограда, моркови, томата, биксы американской, паприки, хны, карамели и куркумина.

Таким образом, водорастворимые красящие вещества, которые являются подходящими для применения согласно данному изобретению, представляют собой, в особенности, карминовую кислоту, бетанин, антоцианы, эноцианины, ликопин, β-каротин, биксин, норбиксин, капксантин, капсорубин, флавоксантин, лютеин, криптоксантин, рубиксантин, виолаксантин, рибофлавин, родоксантин, кантаксантин и хлорофилл, и их смеси.

Красящие вещества также могут представлять собой сульфат меди, сульфат железа, водорастворимые сложные сульфополиэфиры, родамин, метиленовый синий, динатриевую соль тартразина и динатриевую соль фуксина.

Некоторые из этих водорастворимых красящих веществ, в особенности, разрешены для пищевого использования. Представители этих красителей, которые могут быть указаны, в особенности, включают красители семейства каротиноидов, упоминаемые под пищевыми кодами Е120, Е162, Е163, Е160a-g, Е150а, Е101, Е100, Е140 и Е141.

В соответствии с одним предпочтительным вариантом, водорастворимое красящее вещество(а), которое должно быть перенесено на кожу и/или губы, предназначенные для макияжа, получают в физиологически приемлемой среде для того, чтобы быть совместимым с импрегнированием субстрата.

Водорастворимое красящее вещество(а) может присутствовать в композиции согласно данному изобретению при содержании в диапазоне от 0,01% масс. до 8% масс., и, предпочтительно, 0,1-6% масс., по отношению к общей массе вышеуказанной композиции.

В соответствии с особо предпочтительным воплощением, водорастворимое красящее вещество(а) выбирают из группы, состоящей из динатриевой соли бриллиантового желтого FCF, выпускаемой фирмой LCW под торговой маркой DC Yellow 6, динатриевой соли фуксиновой кислоты D, выпускаемой фирмой LCW под торговой маркой DC Red 33, и тринатриевой соли Rouge Allura, выпускаемой фирмой LCW под торговой маркой FD & C Red 40.

В соответствии с одним особым воплощением данного изобретения, композиция согласно данному изобретению содержит только водорастворимые красители в качестве красящих веществ.

В соответствии с другим воплощением, композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, один пигмент и/или перламутр в качестве красящего вещества.

В соответствии с другим воплощением, композиция согласно данному изобретению может содержать, помимо водорастворимых красящих веществ, описанных ранее, одно или более дополнительных красящих веществ, в особенности, как например, пигменты или перламутры, обычно используемые в косметических композициях.

Термин «пигменты» нужно понимать как означающий белые или окрашенные, неорганические (минеральные) или органические частицы, которые являются нерастворимыми в жидкой органической фазе и которые предназначены для окрашивания и/или придания непрозрачности композиции и/или покрытию, получаемому с помощью композиции.

Пигменты могут быть выбраны из минеральных пигментов, органических пигментов и композиционных пигментов (то есть, пигментов на основе минеральных и/или органических веществ).

Пигменты могут быть выбраны из группы, состоящей из монохроматических пигментов, красочных лаков, перламутров и пигментов с оптическим эффектом, например, придающих отражательную способность пигментов, и гониохроматических пигментов.

Минеральные пигменты могут быть выбраны из группы, состоящей из металлоксидных пигментов, оксидов хрома, оксидов железа, диоксида титана, оксидов цинка, оксидов церия, оксидов циркония, марганцевого фиолетового, прусской сини, синего ультрамарина и берлинской лазури, и их смесей.

Органические пигменты могут представлять собой, например:

- кошенилькармин,

- органические пигменты азокрасителей, антрахиноновых красителей, индигоидных красителей, ксантеновых красителей, пуриновых красителей, хинолиновых красителей, трифенилметановых красителей и флуорановых красителей;

- органические красочные лаки или нерастворимые соли натрия, калия, кальция, бария, алюминия, циркония, стронция или титана кислотных красителей, как например, азокрасители, антрахиноновые, индигоидные, ксантеновые, пуриновые, хинолиновые, трифенилметановые или флуорановые красители. Эти красители обычно содержат, по меньшей мере, одну группу карбоновой или сульфоновой кислоты;

- пигменты на основе меланина.

Среди органических пигментов можно указать D&C Blue №4, D&C Brown №1, D&C Green №5, D&C Green №6, D&C Orange №4, D&C Orange №5, D&C Orange №10, D&C Orange №11, D&C Red №6, D&C Red №7, D&C Red №17, D&C Red №21, D&C Red №22, D&C Red №27, D&C Red №28, D&C Red №30, D&C Red №31, D&C Red №33, D&C Red №34, D&C Red №36, D&C Violet №2, D&C Yellow №7, D&C Yellow №8, D&C Yellow №10, D&C Yellow №11, FD&C Blue №1, FD&C Green №3, FD&C Red №40, FD&C Yellow №5 и FD&C Yellow №6.

Гидрофобные агенты для обработки могут быть выбраны из группы, состоящей из силиконов, таких как метиконы, диметиконы и перфторалкилсиланы; жирных кислот, таких как стеариновая кислота; металлических мыл, как например, димиристат алюминия, алюминиевая соль глутамата гидрогенизированного твердого жира; перфторалкилфосфатов, перфторалкилсиланов, перфторалкилсилазанов, полигексафторпропиленоксидов, полиорганосилоксанов, включающих простые перфторалкилперфторполиэфирные группы, аминокислот, N-ациламинокислот или их солей; лецитина, изопропилтриизостеарилтитаната, и их смесей.

N-ациламинокислоты могут включать ацильную группу, содержащую 8-22 атомов углерода, например, 2-этилгексаноил, капроил, лауроил, миристоил, пальмитоил, стеароил или кокоил. Солями этих соединений могут быть соли алюминия, магния, кальция, циркония, цинка, натрия или калия. Аминокислота может представлять собой, например, лизин, глутаминовую кислоту или аланин.

Термин «алкил», указанный в случае соединений, упомянутых выше, в особенности, означает алкильную группу, содержащую 1-30 атомов углерода и, предпочтительно, содержащую 5-16 атомов углерода.

Пигменты для гидрофобной обработки описаны, в особенности, в заявке на патент ЕР-А-1086683.

Для целей настоящей заявки на патент, термин «перламутр» нужно понимать как означающий окрашенные частицы любой формы, которые могут быть или могут не быть переливчатыми, в особенности, продуцируемые некоторыми моллюсками в их раковине, или, альтернативно, синтезируемые, и которые обладают окрашивающим эффектом за счет оптической интерференции.

Примеры перламутров, которые можно указать, включают перламутровые пигменты, такие как титановая слюда, покрытая оксидом железа, слюда, покрытая оксихлоридом висмута, титановая слюда, покрытая оксидом хрома, титановая слюда, покрытая органическим красителем, в особенности, вышеуказанного типа, и также перламутровые пигменты на основе оксихлорида висмута. Эти пигменты также могут представлять собой частицы слюды, на поверхность которых наложены, по меньшей мере, два последовательных слоя из оксидов металлов и/или органических красителей.

Перламутры, более конкретно, могут иметь желтый, розовый, красный, бронзовый, оранжевый, коричневый, золотой и/или медный цвет или блеск.

В качестве иллюстраций в отношении перламутров, которые могут быть введены в качестве интерференционных пигментов в первую композицию, можно указать, в особенности, окрашенные в золотой цвет перламутры, выпускаемые, в особенности, фирмой Engelhard под торговыми марками Brilliant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) и Monarch gold 233X (Cloisonne); перламутры бронзового цвета, выпускаемые, в особенности, фирмой Merck под торговыми марками Bronze fine (17384) (Colorona) и Bronze (17353) (Colorona) и фирмой Engelhard под торговой маркой Super bronze (Cloisonne); перламутры оранжевого цвета, выпускаемые, в особенности, фирмой Engelhard под торговыми марками Orange 363C (Cloisonne) и Orange MСR 101 (Cosmicа) и фирмой Merck под торговыми марками Passion orange (Colorona) и Matte orange (17449) (Microna); перламутры коричневого цвета, выпускаемые, в особенности, фирмой Engelhard под торговыми марками Nu-antique copper 340XВ (Cloisonne) и Brown CL4509 (Chromalite); перламутры с медным оттенком, выпускаемые, в особенности, фирмой Engelhard под торговой маркой Copper 340A (Timica); перламутры с красным оттенком, выпускаемые, в особенности, фирмой Merck под торговой маркой Sienna fine (17386) (Colorona); перламутры с желтым оттенком, выпускаемые, в особенности, фирмой Engelhard под торговой маркой Yellow (4502) (Chromalite); перламутры красного цвета с золотистым оттенком, выпускаемые, в особенности, фирмой Engelhard под торговой маркой Sunstone G012 (Gemtone); перламутры розового цвета, выпускаемые, в особенности, фирмой Engelhard под торговой маркой Tan opale G005 (Gemtone); перламутры черного цвета с золотистым оттенком, выпускаемые, в особенности, фирмой Engelhard под торговой маркой Nu antique bronze 240 AВ (Timica); перламутры голубого цвета, выпускаемые, в особенности, фирмой Merck под торговой маркой Matte blue (17433) (Microna); перламутры белого цвета с серебристым оттенком, выпускаемые, в особенности, фирмой Merck под торговой маркой Xirona Silver; и перламутры золотисто-зеленого и розово-оранжевого цветов, выпускаемые, в особенности, фирмой Merck под торговой маркой Indian summer (Xirona); и их смеси.

Композиция согласно данному изобретению также может не включать красящего вещества. В соответствии с этим воплощением, композиция может представлять собой композицию для ухода, предпочтительно, за кожей или губами.

В соответствии с этим воплощением, композиция согласно данному изобретению может, преимущественно, представлять собой бальзам для губ.

Наполнители

Косметическая композиция, используемая согласно данному изобретению, также может содержать, по меньшей мере, один наполнитель органической или минеральной природы.

Термин «наполнитель» нужно понимать в значении бесцветных или белых твердых частиц любого вида, находящихся в форме, которая является нерастворимой и диспергируемой в среде композиции. Эти частицы, минеральной или органической природы, могут придавать консистенцию или устойчивость композиции и/или мягкость и равномерность макияжу. Наполнители отличаются от красящих веществ.

Среди наполнителей, которые могут быть использованы в композициях согласно данному изобретению, можно указать диоксид кремния, каолин, бентонит, крахмал, лауроиллизин и частицы белой сажи, необязательно подвергнутые гидрофильной или гидрофобной обработке, и их смеси.

Композиция, используемая согласно данному изобретению, может включать один или более наполнителей при содержании в диапазоне от 0,1% масс. до 15% масс., по отношению к общей массе композиции, и, в особенности, 1-10% масс., по отношению к общей массе композиции.

Предпочтительно, композиция согласно данному изобретению содержит, по меньшей мере, одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из наполнителей, восков, пастообразных жировых веществ, полукристаллических полимеров и/или липофильных гелеобразователей, и их смесей.

Обычные дополнительные косметические ингредиенты

Композиция, используемая согласно данному изобретению, также может содержать любой обычный косметический ингредиент, который может быть выбран, в особенности, из группы, состоящей из антиоксидантов, дополнительных пленкообразующих полимеров (липофильных или гидрофильных), других, чем алкилцеллюлоза, и, в частности, этилцеллюлоза, ароматизаторов, консервантов, нейтрализаторов, солнцезащитных фильтров, подсластителей, витаминов, «ловушек» свободных радикалов и отшелушивающих веществ, и их смесей.

Излишне говорить, что квалифицированный специалист в данной области должен действовать осторожно в отношении подбора необязательных дополнительных соединений и/или их количества, так, чтобы преимущественные свойства композиции, используемой согласно данному изобретению, не, или несущественно, не повреждались неблагоприятным образом за счет предусматриваемого дополнения.

Композиция согласно данному изобретению, более конкретно, может представлять собой композицию для макияжа и/или для ухода за кожей и/или губами, в особенности, за губами.

Композиция согласно данному изобретению может представлять собой помаду для губ, продукт для макияжа тела, продукт для ухода за лицом или телом, или солнцезащитный продукт.

Композиция согласно данному изобретению может находиться в твердой форме или в форме более или менее густой пасты. В качестве иллюстраций твердых композиций можно указать, в особенности, бальзамы для губ и губные помады. Эти формы могут быть в форме карандаша, находиться в баночке или в чашке.

Путем иллюстрации, композиции в форме пасты (или масла) могут быть помещены в баночку или в чашку. В настоящей заявке на патент, композиция, без различия, относится к маслу или пасте, или, альтернативно, крему, когда композиция является более жидкой.

В соответствии с одним, особенно предпочтительным, воплощением, композиция согласно данному изобретению представляет собой эмульсию «масло-в-воде».

Композицию согласно данному изобретению можно получать известными способами, обычно используемыми в области косметики или дерматологии.

Как констатировано ранее, композиция согласно данному изобретению является гомогенной и позволяет получать покрытие, которое обладает хорошими косметическими свойствами, в особенности, с точки зрения блеска, комфорта (мягкое, светлое покрытие) и отсутствия липкости.

Настоящее изобретение должно быть более понятно за счет нижеприводимых примеров.

Эти примеры приведены в качестве иллюстраций данного изобретения и не могут быть истолкованы как ограничивающие его рамки.

Примеры 1 и 2: Губные помады в форме масел

Получают следующие композиции для губной помады. Композиции 1 и 2 согласно данному изобретению содержат воду, этилцеллюлозу, первое нелетучее масло на основе углеводорода (октилдодеканол), второе нелетучее силиконовое масло (Belsil 1000) и также воск и димерное поверхностно-активное вещество.

Соединения (химическое название/коммерческая ссылка) Пример 1 согласно данному изобретению (% масс.) Пример 2 согласно данному изобретению (% масс.) Этилцеллюлоза, 26,2%, в воде; лаурилсульфат натрия (1,3%) и цетиловый спирт (2,5%), Aquacoat ECD 30, фирмы FМC Biopolymer 25 25 Октилдодеканол 25 25 Триметилсилоксифенилдиметикон (Belsil PDМ 1000 фирмы Wacker) 19 19 Бегениловый спирт (и) глицерилстеарат (и) динатрийэтилендикокамиддисульфат, PEG-15 (и) глицерилстеаратцитрат (Ceralution H фирмы Sasol) 3 3 Стеарет-20 (Brij S20-PA-(SG) фирмы Croda) 1 1 Сополимер стеарет-100/PEG-136/HDI (Rheolate FX 1100 фирмы Elementis) 0,2 Полиметиленовый воск (Cirebelle 303 фирмы Cirebelle) 3 3 Полиметиленовый воск (Cirebelle 505 фирмы Cirebelle) 6 6

Гидроксипропилгуар (Jaguar HР 105 фирмы Rhodia) 0,2 0,2 Цетиловый спирт 4 4 Феноксиэтанол 0,5 0,5 Краситель Blue 1 0,005 0,005 Краситель Red 33 0,05 0,05 Краситель Red 40 0,1 0,1 Вода до 100 до 100 Общее количество: 100 100

Протокол получения:

1) Жировую фазу (воск) нагревают до температуры 75°С в фенилсиликоновом масле в кювете для нагревания.

2) Добавляют поверхностно-активное вещество Ceralution H и смесь перемешивают при температуре 60°С до тех пор, пока она не станет гомогенной.

3) Этилцеллюлозу и октилдодеканол помещают в химический стакан. Смесь затем перемешивают с помощью дефлокулятора типа Rayneri, в течение 1 часа при температуре 55°С, потом добавляют воду, стеарет-20, загустители, консервант и красители, и смесь перемешивают с помощью дефлокуляторa Rayneri при температуре 55°С до тех пор, пока не получится гомогенная смесь.

4) Эту смесь затем выливают в жировую фазу и перемешивают (дефлокулятор Rayneri) до тех пор, пока не получится гомогенная смесь.

5) В заключение, ее разливают в баночки диаметром 3,3 см. Эти баночки потом оставляют охлаждаться до комнатной температуры.

Спустя 24 часа, при комнатной температуре, полученные композиции оценивают и измеряют их вязкость, в соответствии с протоколом, описанным ранее.

Стабильность композиций оценивают путем помещения полученных композиций на 72 часа при температуре 24°С и на 72 часа при температуре 45°С. Композиции считают, главным образом, растрескавшимися, если наблюдают разделение фаз, образование гранул или разрушения в случае твердых композиций, или если наблюдают изменение вязкости в случае композиций в форме масла.

Оценка композиций Пример 1 согласно данному изобретению Пример 2 согласно данному изобретению Вид композиции Композиция является однородной и стабильной при температуре 24°С и при температуре 45°С Композиция является однородной и стабильной при температуре 24°С и при температуре 45°С Форма композиции Масло в баночке диаметром 33 мм Масло в баночке диаметром 33 мм Вязкость композиции (Па⋅с) 3,8 Па⋅с 4,5 Па⋅с

Композиции 1 и 2 согласно данному изобретению приводят к получению губной помады в форме масла для губ. Полученные композиции являются гомогенными.

Каждую из этих композиций наносят на губы, используя аппликатор типа пена-блеск, с тем, чтобы получить покрытие однородной толщины; оценивают легкость нанесения и внешний вид покрытия. Кроме того, природу липучести покрытия оценивают во время высушивания композиции спустя 2 минуты при комнатной температуре (25°С). Для этого, спустя точно определенное время высушивания, прикладывают палец к нанесенному составу, и липучесть оценивается субъектом после удаления его пальца от нанесенной композиции.

В случае композиций 1 и 2 согласно данному изобретению, нанесение на губы происходит легко (скользящая во время нанесения и мягкая композиция). Полученные покрытия являются гомогенными, легкими и свежими. Кроме того, полученные покрытия являются недостаточно липучими, немигрирующими и являются удовлетворительно блестящими. Полученные на губах покрытия создают ощущение свежести.

Пример 3: Твердая губная помада

Получают следующую композицию губной помады согласно данному изобретению. Композиция 3 согласно данному изобретению содержит воду, этилцеллюлозу, первое нелетучее масло на основе углеводорода (октилдодеканол), второе нелетучее силиконовое масло ((Belsil 1000) и также воск и димерное поверхностно-активное вещество.

Соединения (химическое название/коммерческая ссылка Пример 3 согласно данному изобретению (% масс.) Этилцеллюлоза, 26,2%, в воде; лаурилсульфат натрия (1,3%) и цетиловый спирт (2,5%), Aquacoat ECD 30 фирмы FМC Biopolymer 22 Октилдодеканол 22 Стеарет-20 (Brij S20-PA-(SG) фирмы Croda) 1 Цетиловый спирт 4 Бегениловый спирт (и) глицерилстеарат (и) динатрийэтилендикокамид-PEG-15-дисульфат (и) глицерилстеаратцитрат (Ceralution H фирмы Sasol) 6 Полиметиленовый воск (Cirebelle 303 фирмы Cirebelle) 10 Триметилсилоксифенилдиметикон (Belsil PDМ 1000 фирмы Wacker) 19 Канделильский воск (Candelilla Wax SР 75 G фирмы Strahl & Pitsch) 2 Бис-PEG-18-метоксидиметилсилан (Dow Corning 2501 Cosmetic Wax фирмы Dow Corning) 3 Феноксиэтанол 0,5 Вода до 100

Краситель Red 7 5 Общее количество: 100

Композицию 3 получают в соответствии со следующим протоколом:

1) Пигменты измельчают в фенилсиликоновом масле.

2) Жировую фазу (воски, Ceralution H, цетиловый спирт и феноксиэтанол) нагревают до температуры 90°С в пигментированном фенилсиликоновом масле в кювете для нагревания. Смесь перемешивают до тех пор, пока она не станет гомогенной. Затем смесь оставляют охлаждаться до температуры 65°С.

3) Этилцеллюлозу и октилдодеканол помещают в химический стакан. Затем их перемешивают с помощью дефлокулятора типа Rayneri в течение 1 часа при температуре 55°С, потом добавляют воду и стеарет-20, и смесь перемешивают с помощью дефлокулятора Rayneri в течение 10 минут.

4) Эту смесь затем выливают в жировую фазу и перемешивают (дефлокулятор Rayneri) в течение 10 минут.

5) В заключение, при перемешивании, добавляют феноксиэтанол.

6) Продукт наконец выливают в предварительно нагретую до температуры 42°С форму, получая карандаши диаметром 12,7 мм. Формы затем выдерживают в течение 10 минут при комнатной температуре и потом помещают в морозильную камеру с температурой -26°С до тех пор, пока они не достигнут температуры 4°С.

7) Карандаши затем удаляют из формы.

Спустя 24 часа, при комнатной температуре, оценивают полученную композицию и измеряют ее стабильность и твердость в соответствии с протоколом, описанным ранее.

Оценка композиции Пример 3 согласно данному изобретению, с канделильским воском Внешний вид композиции Композиция является гомогенной и стабильной при температуре 24°С и при температуре 45°С Форма композиции Карандаш диаметром 12,7 мм Твердость композиции (Нм^-1) 51 Нм^-1

Композиция 3 согласно данному изобретению позволяет получать карандаш губной помады. Полученная композиция является гомогенной и полученные карандаши являются достаточно твердыми, не ломаются, когда их прикладывают к губам.

Кроме того, карандаш легко прикладывается к губам (скользящий во время применения и мягкий при нанесении). Полученные покрытия являются гомогенными, легкими и свежими. Кроме того, покрытие для губ является блестящими и недостаточно липучим.

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к косметической композиции, содержащей в физиологически приемлемой среде: воду; этилцеллюлозу; по меньшей мере одно первое нелетучее масло на основе углеводородов, жидкое при комнатной температуре и атмосферном давлении, выбираемое из С₁₀-С₂₆-спиртов, необязательно гидроксилированных моноэфиров, диэфиров или триэфиров необязательно гидроксилированной одноосновной или многоосновной карбоновой С₂-С₈-кислоты и С₂-С₈-спирта, эфиров С₂-С₈-полиола и одной или более карбоновых С₂-С₈-кислот; второе нелетучее масло, выбираемое из силиконовых и/или фторированных масел и/или масел на основе углеводородов (другое, чем первое масло); по меньшей мере один воск; по меньшей мере одно димерное ПАВ формулы (I), а также к вариантам косметического способа для макияжа и/или ухода за кожей и/или губами путем нанесения предложенной композиции на кожу и/или губы. Группа изобретений обеспечивает стабильные композиции с гомогенной текстурой без комков, которые легко наносятся и дают однородное немигрирующее покрытие с эффектом блеска и отсутствием липкости. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 пр., 4 табл.

1. Косметическая композиция, содержащая в физиологически приемлемой среде:

- воду;

- этилцеллюлозу;

- по меньшей мере одно первое нелетучее масло на основе углеводородов, жидкое при комнатной температуре и атмосферном давлении, выбираемое из:

- С₁₀-С₂₆-спиртов;

- необязательно гидроксилированных моноэфиров, диэфиров или триэфиров необязательно гидроксилированной одноосновной или многоосновной карбоновой С₂-С₈-кислоты и С₂-С₈-спирта;

- эфиров С₂-С₈-полиола и одной или более карбоновых С₂-С₈-кислот;

- по меньшей мере одно второе нелетучее масло, выбираемое из силиконовых масел и/или фторированных масел или масел на основе углеводородов, другое, чем вышеуказанное первое масло;

- по меньшей мере один воск;

- по меньшей мере одно димерное поверхностно-активное вещество формулы (I):

,

в которой:

- R₁ и R₃ означают, независимо друг от друга, алкил;

- каждая из групп R₁-CO- и R₃-CO- содержит 8-20 атомов углерода;

- R₂ означает спейсер, состоящий из линейной или разветвленной алкиленовой цепи, содержащей 1-12 атомов углерода;

- X и Y означают, независимо друг от друга, группу -(С₂Н₄О)_а-(С₃Н₆О)_bZ, где

• Z означает атом водорода или радикал -SO₃M, -C₂H₄-SO₃M или -C₃H₆-SO₃M, где М означает Н или щелочной металл, или щелочноземельный металл, или ион аммония, или алканоламмония,

• а изменяется в диапазоне от 0 до 15,

• b изменяется в диапазоне от 0 до 10, и

• сумма а+b изменяется в диапазоне от 1 до 25; и

- n изменяется в диапазоне от 1 до 10.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она находится в форме эмульсии «масло-в-воде».

3. Композиция по п.1, которая содержит по меньшей мере 5 мас.% воды.

4. Композиция по п.1, где С₁₀-С₂₆-спирты представляют собой одноатомные спирты.

5. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что димерное поверхностно-активное вещество присутствует при содержании в диапазоне от 0,1 до 20 мас.%, предпочтительно в диапазоне от 0,5 до 15 мас.%, еще лучше в диапазоне от 1 до 10 мас.%, предпочтительно в диапазоне от 1 до 5 мас.% и предпочтительно от 1,5 до 3 мас.% по отношению к общей массе композиции.

6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что димерное поверхностно-активное вещество формулы (I) представляет собой такое, что формула (I) представляет собой следующую структуру:

.

7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что димерное поверхностно-активное вещество смешивают с (а) эфиром жирной С₆-С₂₂-кислоты и глицерина, (b) диэфиром жирной С₆-С₂₂-кислоты и лимонной кислоты и глицерина и (с) жирным С₁₀-С₃₀-спиртом.

8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что этилцеллюлоза присутствует при содержании в диапазоне от 1 до 60 мас.%, предпочтительно 4-60 мас.%, более предпочтительно 4-30 мас.% и более предпочтительно 5-20 мас.% по отношению к общей массе композиции.

9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанное второе нелетучее масло выбирают из фенилсиликоновых масел.

10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит 5-75 мас.% второго нелетучего силиконового масла (масел) и/или фторированного масла (масел) или масла (масел) на основе углеводородов, другого, чем указанное первое масло, в особенности 8-40 мас.% и более предпочтительно 10-30 мас.% по отношению к общей массе композиции.

11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанное нелетучее «первое масло» на основе углеводорода выбирают из: одноатомных С₁₀-С₂₆-спиртов, таких как лауриловый спирт, изостеариловый спирт, олеиловый спирт, 2-гексилдециловый спирт, изоцетиловый спирт и октилдодеканол, и их смесей;

- необязательно гидроксилированных моноэфиров карбоновой С₂-С₈-кислоты и С₂-С₈-спирта;

- необязательно гидроксилированных диэфиров двухосновной карбоновой С₂-С₈-кислоты и С₂-С₈-спирта, такие как диизопропиладипат, 2-диэтилгексиладипат, дибутиладипат или диизостеариладипат;

- необязательно гидроксилированных триэфиров трехосновной карбоновой С₂-С₈-кислоты и С₂-С₈-спирта, такого как эфиры лимонной кислоты, такие как триоктилцитрат, триэтилцитрат, ацетилтрибутилцитрат, трибутилцитрат или ацетилтрибутилцитрат;

- эфиров С₂-С₈-полиолов и одной или более карбоновых С₂-С₈-кислот, таких как гликолевые диэфиры одноосновных кислот, как, например, неопентилгликольдигептаноат, или гликолевые триэфиры одноосновных кислот, как, например, триацетин.

12. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанное первое нелетучее масло на основе углеводорода представляет собой октилдодеканол.

13. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что вышеуказанное первое нелетучее масло на основе углеводорода присутствует при содержании в диапазоне от 5 до 75 мас.%, в особенности 10-50 мас.% и предпочтительно 20-45 мас.% по отношению к общей массе композиции.

14. Композиция по п.1, в которой первое нелетучее масло на основе углеводорода и этилцеллюлоза присутствуют в композиции в массовом соотношении первое нелетучее масло(а) на основе углеводородов/этилцеллюлоза, составляющем 0,5-20, предпочтительно 1-15 и особенно предпочтительно 2-10.

15. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит 2-80 мас.% воды, предпочтительно по меньшей мере 5 мас.% воды и предпочтительно 15-50 мас.% воды по отношению к общей массе композиции.

16. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит:

- 4-30 мас.% этилцеллюлозы,

- 15-50 мас.% воды,

- 35-75 мас.% нелетучих масел.

17. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что содержит по меньшей мере одно дополнительное поверхностно-активное вещество, другое, чем указанное димерное поверхностно-активное вещество, предпочтительно в количестве 0,1-20 мас.% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно выбираемое из неионогенных поверхностно-активных веществ.

18. Композиция по п.16, что вышеуказанное дополнительное поверхностно-активное вещество выбирают из необязательно оксиалкиленированных и, в особенности, оксиэтиленированных и/или оксипропиленированных спиртов, предпочтительно содержащих 1-150 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев, в особенности содержащих 20-100 этиленоксидных звеньев, в особенности жирных спиртов, особенно С₈-С₂₄ и предпочтительно С₁₂-С₁₈; которые могут быть или не быть этоксилированными, предпочтительно выбираемые из стеарилового спирта, этоксилированного с помощью 20 этиленоксидных звеньев (название по номенклатуре CTFA: стеарет-20), цетилового спирта и стеарилового спирта, и их смесей.

19. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно красящее вещество.

20. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно соединение, выбираемое из гидрофильных гелеобразователей, наполнителей, восков, пастообразных жировых веществ, полукристаллических полимеров и/или липофильных гелеобразователей, и их смесей.

21. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что находится в форме пасты или карандаша.

22. Композиция по п.1, причем вышеуказанная композиция представляет собой композицию для макияжа и/или ухода за губами или кожей, в особенности за губами, и более предпочтительно губную помаду или бальзам для губ.

23. Косметический способ для макияжа и/или ухода за кожей, и/или губами, включающий по меньшей мере одну стадию, которая состоит из нанесения на кожу и/или губы по меньшей мере одной композиции по любому одному из пп.1-22.

24. Косметический способ для макияжа и/или ухода за губами, включающий по меньшей мере одну стадию, которая состоит из нанесения на губы по меньшей мере одной косметической композиции, содержащей в физиологически приемлемой среде:

- воду;

- этилцеллюлозу;

- по меньшей мере одно первое нелетучее масло на основе углеводородов жидкое при комнатной температуре и атмосферном давлении, выбираемое из:

- С₁₀-С₂₆-спиртов;

- необязательно гидроксилированных моноэфиров, диэфиров или триэфиров необязательно гидроксилированной одноосновной или многоосновной карбоновой С₂-С₈-кислоты и С₂-С₈-спирта;

- эфиров С₂-С₈-полиолов и одной или более карбоновых С₂-С₈-кислот;

- по меньшей мере одно второе нелетучее масло, выбираемое из силиконовых масел и/или фторированных масел или масел на основе углеводородов, другое, чем указанное первое масло;

- по меньшей мере один воск;

- по меньшей мере одно димерное поверхностно-активное вещество формулы (I):

,

в которой:

- R₁ и R₃ означают, независимо друг от друга, алкил;

- каждая из групп R₁-CO- и R₃-CO- содержит 8-20 атомов углерода;

- R₂ означает спейсер, состоящий из линейной или разветвленной алкиленовой цепи, содержащей 1-12 атомов углерода;

- X и Y означают, независимо друг от друга, группу -(С₂Н₄О)_а-(С₃Н₆О)_bZ, где:

• Z означает атом водорода или радикал -SO₃M, -C₂H₄-SO₃M или -C₃H₆-SO₃M, где М означает Н или щелочной металл, или щелочноземельный металл, или ион аммония, или алканоламмония,

• а изменяется в диапазоне от 0 до 15,

• b изменяется в диапазоне от 0 до 10, и

• сумма а+b изменяется в диапазоне от 1 до 25; и

- n изменяется в диапазоне от 1 до 10.

25. Косметический способ по п.24, где С₁₀-С₂₆-спирты в композиции представляют собой одноатомные спирты.