КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ СОЗДАНИЯ САМОДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЙСЯ ПОВЕРХНОСТИ Российский патент 2018 года по МПК C09D183/08 C08L83/06 C08G77/26 

Область техники, к которой относится настоящее изобретение

В целом, варианты осуществления относятся к химической композиции и способу применения такой композиции для создания самодезинфицирующейся поверхности. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления химическая композиция содержит фотокатализатор. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления фотокатализатор содержит титаноксидную частицу. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления химическая композиция содержит органосилан.

Уровень техники

В публикации, озаглавленной "Evaluation of Two Organosilane Products for Sustained Antimicrobial Activity on High-Touch Surfaces in Patient Rooms, American Journal of Infection Control 42 (2014) 326-8, в частности, сообщается следующее: «… насколько нам известно, наши результаты являются первыми опубликованными результатами направленного испытания по нанесению органосилановых соединений на поверхности, с которыми происходит частый контакт руками, в палатах в качестве стратегии уменьшения уровня бактериального заражения контактирующих с внешней средой поверхностей между ежедневными гигиеническими обработками». Там же, на стр. 327.

Авторами были обнаружены два органосилана, которые не эффективны для любого вида устойчивой противомикробной эффективности. «В заключение, наше исследование не смогло продемонстрировать устойчивую противомикробную активность для любого тестируемого органосиланового продукта при нанесении его на поверхности, с которыми происходит частый контакт руками». Там же, на стр. 328.

Краткое описание чертежей

Настоящее изобретение будет лучше понятно при прочтении приведенного далее подробного описания в сочетании с чертежами, на которых одинаковые позиционные обозначения используют для обозначения одинаковых элементов, и на которых:

фиг. 1 является графическим представлением количества приобретенных в больнице инфекций С. difficile в палате интенсивной терапии (ICU) Мемориальной больницы Глендейла (Glendale Memorial Hospital) в промежутке с января 2012 года по февраль 2014 года;

фиг. 2 является графическим представлением количества приобретенных в больнице инфекций С. difficile Мемориальной больницы Глендейла (за исключением ICU) в промежутке с января 2012 года по февраль 2014 года; и

фиг. 3 является иллюстрацией стерилизационной станции 300 Заявителя.

Подробное раскрытие сущности изобретения

В приведенном далее описании настоящее изобретение описано в предпочтительных вариантах осуществления с привязкой к чертежам, на которых одинаковые номера представляют одинаковые или похожие элементы. В настоящем описании отсылка к «одному варианту осуществления», «варианту осуществления» или аналогичному выражению означает, что конкретный признак, структура или характеристика, описываемые в связи с таким вариантом осуществления, включены по меньшей мере в один вариант осуществления настоящего изобретения. Таким образом, в случаях появления фраз «в соответствии с одним вариантом осуществления», «в соответствии с вариантом осуществления» и аналогичного выражения в настоящем описании, все они могут, но необязательно, относиться к одному и тому же варианту осуществления.

Описываемые признаки, структуры или характеристики настоящего изобретения могут быть объединены любым подходящим способом в одном или нескольких вариантах осуществления. В приведенном далее описании указано множество конкретных деталей для обеспечения полного понимания вариантов осуществления настоящего изобретения. Тем не менее, специалист в соответствующей области техники поймет, что настоящее изобретение может быть осуществлено на практике без одной или нескольких конкретных деталей или другими способами, с другими компонентами, материалами и так далее. В других случаях хорошо известные структуры, материалы или действия не показаны или подробно не описаны во избежание затруднения понимания аспектов настоящего изобретения.

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления композиции и способа Заявителей, покрытие создают на поверхности объекта, причем такое покрытие содержит множество титан-кислородных связей, и при этом такое покрытие создают путем размещения на поверхности смеси раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза (в совокупности называемых «титан-кислородными частицами»).

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления титан-кислородные частицы Заявителей составляют итого приблизительно до одного массового процента содержания в смеси раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления титан-кислородные частицы Заявителей составляют приблизительно 0,5 массового процента раствора пероксотитановой кислоты в сочетании с приблизительно 0,5 массового процента золя пероксомодифицированного анатаза.

Способ получения раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза раскрыт в Journal of Sol-Gel Science and Technology, September 2001, Volume 22, Issue 1-2, pp 33-40. В данной публикации раскрыта, среди прочего, схема реакции 1, показанная непосредственно ниже, в которой кратко описана процедура синтеза как для раствора пероксотитановой кислоты, так и для золя пероксомодифицированного анатаза.

В соответствии с одним вариантом осуществления композиции и способа Заявителей, состав для нанесения покрытия Заявителей содержит смесь раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза. В соответствии с другим вариантом осуществления композиции и способа Заявителей, покрытие создают на поверхности объекта, причем такое покрытие содержит множество титан-кислородных связей в сочетании с множеством кремний-кислородных связей, и при этом такое покрытие создают путем размещения на поверхности смеси раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза в сочетании с органосиланом.

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, покрытие, содержащее множество титан-кислородных связей в сочетании с множеством кремний-кислородных связей, создают путем размещения сначала на поверхности органосилана с последующим размещением на органосилан смеси раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза.

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, покрытие, содержащее множество титан-кислородных связей в сочетании с множеством кремний-кислородных связей, создают путем размещения сначала на поверхности смеси раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза с последующим размещением органосилана на смеси раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, покрытие, содержащее множество титан-кислородных связей в сочетании с множеством кремний-кислородных связей, создают путем одновременного размещения на поверхности органосилана и смеси раствора пероксотитановой кислоты и золя пероксомодифицированного анатаза.

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления органосилан Заявителей включает органосилан 1.

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, как R1, так и R2 представляют собой алкил. В соответствии с другими вариантами осуществления R1 представляет собой алкил, a R2 представляет собой алкил с аминогруппой. В соответствии с другими вариантами осуществления R1 представляет собой алкил, a R2 включает группу четвертичного аммония. В соответствии с еще одними вариантами осуществления R1 представляет собой алкил, a R2 включает группу хлора. В соответствии с еще одними вариантами осуществления R1 представляет собой алкил, а R2 выбран из группы, состоящей из -О-СН₃ и -О-СН₂-СН₃.

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления органосилан Заявителей включает тригидроксисилан 2. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления R2 представляет собой алкил. В соответствии с другими вариантами осуществления R2 представляет собой алкил с аминогруппой. В соответствии с другими вариантами осуществления R2 включает группу четвертичного аммония. В соответствии с другими вариантами осуществления включает группу хлора. В соответствии с еще одними вариантами осуществления R2 представляет собой -ОН.

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления органосилан Заявителей включает силантриол 2, где R2 представляет собой алкил. В соответствии с другими вариантами осуществления органосилан Заявителей включает силантриол 2, где R2 представляет собой алкил с аминогруппой. В соответствии с еще одними вариантами осуществления органосилан Заявителей включает силантриол 2, где R2 представляет собой алкил с группой четвертичного аммония.

Как будет понятно специалистам в настоящей области и как показано в уравнении (1), силиловые сложные эфиры, такие как силиловый сложный эфир 1, легко гидролизуются в соответствующий силантриол, такой как силантриол 2. Для гидролиза силилового сложного эфира 1 в силантриол 2 достаточно даже воздействия атмосферной влаги.

Уравнение (1)

Силсесквиоксан представляет собой кремнийорганическое соединение 3. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления R2 представляет собой алкил. В соответствии с другими вариантами осуществления R2 представляет собой алкил с аминогруппой. В соответствии с еще одними вариантами осуществления R2 представляет собой алкил с группой хлора. В соответствии с еще одними вариантами осуществления R2 представляет собой алкил с группой четвертичного аммония.

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления после нанесения силантриола 2 Заявителей либо на твердую поверхность, то есть на стену, дверь, стол и т.п., либо на мягкую поверхность, то есть на постельные принадлежности, драпировки, подушки для мебели и т.п., полученное покрытие, размещенное на твердой поверхности / мягкой поверхности, содержит множество структур силсесквиоксана 3. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления после нанесения силантриола 2 Заявителей в сочетании с диоксидом титана либо на твердую поверхность, то есть на стену, дверь, стол и т.п., либо на мягкую поверхность, то есть на постельные принадлежности, драпировки, подушки для мебели и т.п., полученное покрытие, размещенное на твердой поверхности / мягкой поверхности, содержит множество структур силсесквиоксана 3 в сочетании с титан-кислородными частицами Заявителя.

Приведенные далее примеры представлены для дополнительной иллюстрации специалистам в настоящей области техники, как осуществлять и применять настоящее изобретение. Тем не менее, эти примеры не подразумеваются в качестве ограничений объема настоящего изобретения.

Пример I

Исследование проводили в Мемориальной больнице Глендейла и в Центре здоровья Глендейла, штат Калифорния («Исследование в Мемориальной больнице Глендейла»). В центре есть отделение интенсивной терапии на 24 койки (ICU). Исследование проводили с 10 мая по 30 сентября 2013 года.

Исследование в Мемориальной больнице Глендейла было разработано для оценки противомикробных свойств композиции для нанесения покрытия и способа его нанесения Заявителей, причем задействованный способ предусматривал использование начального покрытия из органосилана Заявителей с последующим напылением диоксида титана. Все ICU переводили на двухстадийный режим распыления для обработки всех объектов в каждой комнате, в том числе твердых поверхностей (кроватей, столиков-подносов, поручней кроватей, стен и т.д.) и мягких поверхностей (драпировки, стульев с тканевым и виниловым покрытием, тканых материалов, нетканых материалов, изделий из кожи и тому подобного). Целью исследования в Мемориальной больнице Глендейла была оценка противомикробной эффективности композиции для нанесения покрытия Заявителей при практическом применении в медицинских условиях.

На каждую поверхность сначала наносили покрытие путем электростатического распыления при комнатной температуре с использованием водной композиции, полученной в результате смешивания октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида 6 в количестве 3,6 массового процента в воде.

Спустя приблизительно пятнадцать (15) минут после нанесения покрытия путем электростатического распыления с использованием водной смеси октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида 6, большая часть воды испарялась, оставляя покрытие, содержащее по меньшей мере девяносто массовых процентов (90 мас. %) октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида 6. После этого на каждую поверхность наносили покрытие путем электростатического распыления при комнатной температуре с использованием титаноксидных частиц Заявителей. Спустя приблизительно 15 минут большая часть воды во втором осаждении распылением испарялась, оставляя покрытие, содержащее по меньшей мере девяносто массовых процентов (90 мас. %) титаноксидных частиц Заявителей.

Обработанные поверхности поддерживали при комнатной температуре во время осаждения распылением водного октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида 6 и во время осаждения распылением титаноксидных частиц Заявителей. Ни один из подвергнутых обработке объектов не подвергали какой-либо обработке повышенной температурой, при которой обрабатываемую поверхность нагревали до температуры, превышающей приблизительно комнатную температуру, во время или после завершения режима нанесения покрытия распылением Заявителей.

Заявителями было обнаружено, что с помощью описанного выше их двухстадийного протокола нанесения покрытия распылением, после испарения воды из осажденных распылением титаноксидных частиц и испарения водной части из осажденного распылением водного октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида общая масса титаноксидных частиц Заявителей и октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида, размещенных на обработанной поверхности, по результатам измерений составляла 0,76 мг/дюйм².

Перед выбором мест исследования проводили первоначальный забор проб микроорганизмов с различных фомитов для оценки уровней бактерий на различных больничных поверхностях. После изучения было выбрано 95 мест для исследования в ICU. Каждое из девяноста пяти (95) конкретных мест в ICU было выбрано для повторного забора проб на 1, 2, 4, 8 и 15 неделю после нанесения композиции Заявителей. Такие выбранные места включали поручни кровати, элементы управления кровати, столы-подносы и стены над раковинами. Также брали пробы на двух постах медицинской сестры ICU и в зале ожидания, включая столешницы, телефоны, компьютерные клавиатуры, подлокотники и журнальные столики. В ходе исследования все незакрепленные предметы были незаметно помечены и закодированы, чтобы можно было брать пробы с одних и тех же объектов.

Брали пробы для культивирования с каждого из мест до применения способа Заявителей и спустя 1 неделю (6-8 дней), 2 недели (13-17 дней), 4 недели (29-32 дней), 8 недель (59-62 дня), 15 недель (104-107 дней) после применения. Некоторые объекты были изъяты и не были доступны для культивирования в некоторые из последующих моментов времени.

Брали пробы с площадей 100 см² с использованием спонжевой палочки, содержащей летиновый бульон (3М, Сент-Пол, Миннесота) для нейтрализации любого остаточного дезинфицирующего средства. После сбора образцы сразу же помещали в пакеты со льдом и отправляли на сутки в Университет Аризоны. После получения бульон экстрагировали из спонжевой палочки путем ее помешивания вручную, а затем 4 мл экстрагированного бульона анализировали с использованием селективных сред для выделения различных бактерий. Из образцов получали культуры общих бактерий, Clostridium difficile, устойчивого к метициллину Staphylococcus aureus (MRSA), устойчивого к ванкомицину энтерококка (VRE) и устойчивых к карбапенемазе Enterobacteriaceae (CRE). Способы тестирования для каждого организма представлены в таблице 5.

Среднее количество общих бактерий, обнаруженных на 100 см² во всех местоположениях, и проценты уменьшения количеств общих бактерий после обработки приведены в таблице 6.

Как можно видеть, количества бактерий всегда были на 99,9% ниже после обработки в течение четырех недель, на 99% спустя восемь недель и все еще почти на 99% спустя 15 недель.

Также значимо уменьшалось количество мест, содержащих более 10000 КОЕ/100 см², с 71,5% мест до обработки до нуля в течение следующих восьми недель, и даже спустя 15 недель лишь 11,1% мест превышали это количество, как можно видеть из таблицы 7.

Бутстреппинг-дисперсионный анализ (ANOVA) проводили для каждой стадии среди исходных концентраций для отобранных фомитов и концентраций после вмешательства для тех же самых фомитов для определения статистически значимых различий с областью непринятия 5%. Исходя из р-значений (<0,0005), имело место статистически значимое различие между исходными концентрациями и концентрациями фомита в течение всех 15 недель исследования.

Процент взятых в различных местах проб, в которых были выделены устойчивые к антибиотикам бактерии, показан в таблице 8.

Устойчивые к антибиотикам бактерии были выделены из всех исследуемых областей во время исходного отбора проб, за исключением С. difficile. VRE был наиболее часто выделяемым организмом.

До обработки, устойчивые к антибиотикам бактерии были выделены из 25% взятых на местах проб. После обработки не было выделено устойчивых к антибиотикам бактерий до 8-й недели, на которой был найден VRE в 1 пробе (из подлокотника кресла) среди 64 проб (1,5%).

Из результатов настоящего исследования видно, что применение способа Заявителей уменьшало количество бактерий на фомитах более чем на 99% на 8 недель после одной обработки (таблица 6).

Уровни бактерий были уменьшенными на 99,9% через 4 недели после обработки. Общие средние уровни бактерий никогда не возвращались к тем, которые можно было наблюдать до обработки. Количества бактерий увеличивались в промежутке от 8-й до 15-й недели после обработки, но среднее число бактерий на всех обработанных поверхностях по-прежнему было ниже 90% спустя 15 недель. Не было замечено значений выше 10000 КОЕ/100 см² в течение 4 недель после обработки в сравнении с 25,2% до обработки, и даже спустя 15 недель лишь 11,1% значений превышали эту величину.

Устойчивых к антибиотикам бактерий не выделяли до 8 недель после обработки, а затем их выделяли на уровнях, ниже уровня, который наблюдали до обработки (таблица 8). Не были выделены ни MRSA, ни CRE даже спустя 15 недель после обработки и лишь VRE спустя 8 недель. Не был выделен С. difficile на исходном уровне или после обработки.

Тем не менее, С. difficile был выделен при исходном скрининге, использованном для выбора мест забора проб.

В заключение, было обнаружено, что противомикробные эффекты, обусловленные применением композиции и способа Заявителей, сохранялись более 15 недель при снижении общего количества бактерий и устойчивых к антибиотикам бактерий как на твердых поверхностях, так и на мягких поверхностях в ICU. Твердые поверхности включали открытые металлические поверхности, окрашенные металлические поверхности, поверхности с эпоксидным покрытием, неокрашенные деревянные поверхности, окрашенные деревянные поверхности и стекло.

Исходя из 15-недельной противомикробной эффективности видно, композиция Заявителей создавала покрытие на обработанной поверхности, причем это покрытие было как препятствующим обрастанию микроорганизмами, так и противомикробным. Композиция Заявителей и полученные в результате из нее покрытие могут образовывать самодезинфицирующиеся поверхности, которые включают как препятствующие обрастанию микроорганизмами, так и противомикробные свойства, тем самым обеспечивая экономически эффективный способ минимизации передачи заболевания через поверхности, с которыми происходит частый контакт руками, в медицинских и промышленных применениях.

На фиг. 1 графически представлено количество приобретенных в больнице инфекций С. difficile в палате интенсивной терапии (ICU) Мемориальной больницы Глендейла (Glendale Memorial Hospital) в промежутке с января 2012 года по февраль 2014 года. На фиг. 1 показано, что, за исключением сентября 2013 года, не было приобретенных в больнице случаев инфекции С. difficile, которые брали начало в ICU, за период с мая 2013 года по ноябрь 2013 года. Так, на фиг. 1 видно, что в течение шестимесячного периода с мая 2013 года по ноябрь 2013 года имела место одна приобретенная в больнице инфекция С. difficile, берущая начало в ICU.

На фиг. 1, кроме того, видно, что кроме шестимесячного периода с мая 2012 года по ноябрь 2013 года, не было другого 6-месячного периода на протяжении 25 месяцев с января 2012 года по февраль 2014 года, в котором хотя бы одна приобретенная в больнице инфекция С. Difficile брала начало в ICU. Все поверхности в ICU обрабатывали, как описано выше, в течение первой недели мая 2013 года в рамках исследования в Мемориальной больнице Глендейла.

На фиг. 2 графически представлено количество приобретенных в больнице инфекций С. difficile в Мемориальной больнице Глендейла (за исключением ICU) в промежутке с января 2012 года по февраль 2014 года. На фиг. 2 показано, что, за исключением апреля 2013 года, каждый месяц в течение 25-месячного периода в больничных зонах за пределами ICU было зарегистрировано от 1 до 8 случаев приобретенных в больнице инфекций С. difficile. За период с мая 2013 года по ноябрь 2013 года на фиг. 2 видно, что имело место в общей сложности 20 приобретенных в больнице инфекций С. difficile, берущих начало пределами ICU в Мемориальной больнице Глендейла.

На фиг. 1 и 2 видно, что за период с мая 2013 года по ноябрь 2013 года лишь одна приобретенная в больнице инфекция С. difficile, брала начало в ICU в Мемориальной больнице Глендейла, а в общей сложности 20 приобретенных в больнице инфекций С. difficile брали начало за пределами ICU на Мемориальной больнице Глендейла.

Заявителями было обнаружено, что они могут размещать октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорид и титаноксидные частицы Заявителей путем нанесения распылением или покрытия погружением на повязке перед использованием этой повязки для покрытия раны. Как будет понятно специалистам в настоящей области техники, повязка представляет собой стерильную прокладку или компресс, которые накладывают на рану для стимуляции заживления и/или предупреждения нанесения дополнительного вреда. Повязка предназначена для непосредственного контакта с раной, в отличие от перевязочного материала, который чаще всего применяют для удержания повязки на месте. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления раневые повязки Заявителей включают в себя следующее: альгинаты и другие волоконные гелеобразующие повязки, включая жгуты и полотна, составные повязки, пенные повязки с клеевым бортиком и без него, марлю с клеевым бортиком и без него, гидроколлоиды, специальные абсорбирующие повязки с клеевыми бортиками и без них, прозрачные пленки, коллагеновые перевязочные полотна и жгуты, гидрогелевые полотна с клеевым бортиком и без него, хлопчатобумажные полоски, рулонную марлю, бумажную ленту, шелковую ленту, давящие повязки (эластичные, трикотажные/тканые), самоприклеивающиеся повязки (эластичные, трикотажные/нетканые).

Пример II

В данном примере II компоненты композиции Заявителей размещены на целевой поверхности в обратном порядке. Более конкретно, в данном примере II заявители сначала размещали титаноксидные частицы Заявителей на целевой поверхности, водная часть первого нанесения осаждением испарялась, а затем размещали октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорид 6 на ранее размещенные титаноксидные частицы.

Пробные образцы из данного примера II получали с использованием процедуры, непосредственно указанной ниже. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления обработанные образцы хранили в течение по меньшей мере четырех (4) недель до инокуляции различными организмами.

В таблице 9 указаны данные по эффективности для обработанных образцов после инокуляции Е. coli В таблице 10 указаны данные по эффективности для обработанных образцов после инокуляции MS-2. В таблице 11 указаны данные по эффективности для обработанных образцов после инокуляции MRSA.

Вкратце, в таблицах 9, 10 и 11 продемонстрировано, что первое размещение титаноксидных частиц Заявителей на целевой поверхности с последующим размещением октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида 6 на ранее полученном покрытии из титаноксидных частиц создавало самодезинфицирующуюся поверхность.

Процедура

Наденьте стерильные перчатки.

Подготовьте пробные образцы, предварительно протерев их спиртом ISP и дав высохнуть.

Очистите пробные образцы с помощью очистителя поверхности, используя ткань из микроволокна.

Держите распылитель на расстоянии приблизительно восьми (8) дюймов от подлежащей очистке поверхности.

Оставьте распыленный раствор на 1-3 минуты и вытрите его; если область сильно загрязнена, не вытирайте очиститель дольше или нанесите второй раз и вытрите.

Вытрите поверхность чистой влажной губкой или тканью.

Позвольте поверхности полностью высохнуть.

Руками в перчатках исследуйте образцы в отношении консистенции.

Первое покрытие - нанесение титаноксидных частиц Заявителей

Добавьте титаноксидные частицы Заявителей в емкость устройства для нанесения покрытий.

Плотно закрутите сборную деталь, состоящую из крышки бачка и шланга для жидкости, на емкости.

Присоедините воздушный шланг от компрессора к воздушному фитингу на устройстве для нанесения покрытий распылением.

Присоедините шланг для жидкости к фитингу для жидкости на устройстве для нанесения покрытий распылением.

Подключите шнур питания в соответствующее гнездо. Включите воздушный компрессор.

Оптимальное расстояние для распыления составляет по меньшей мере 36-48 дюймов от целевой поверхности.

Держите пистолет-распылитель под прямым углом к целевой поверхности и производите распыление.

Целевая поверхность должна едва блестеть от распыленной жидкости. Не перенасыщайте поверхность.

Промойте пистолет-распылитель дистиллированной водой перед нанесением титаноксидных частиц Заявителей (если не используются 2 распылителя, по одному на каждый продукт).

Второе покрытие - нанесение органосилана

Добавьте октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорид 6 в емкость устройства для нанесения покрытий.

Плотно закрутите сборную деталь, состоящую из крышки бачка и шланга для жидкости, на емкости.

Присоедините воздушный шланг от компрессора к воздушному фитингу на устройстве для нанесения покрытий распылением.

Присоедините шланг для жидкости к фитингу для жидкости на устройстве для нанесения покрытий распылением.

Подключите шнур питания в соответствующее гнездо. Включите воздушный компрессор.

Оптимальное расстояние для распыления составляет по меньшей мере 36-48 дюймов от целевой поверхности.

Держите пистолет-распылитель под прямым углом к целевой поверхности и производите распыление.

Целевая поверхность должна едва блестеть от распыленной жидкости. Не перенасыщайте поверхность.

Позвольте поверхности полностью высохнуть.

Очищайте пистолет-распылитель дистиллированной водой согласно инструкциям производителей в конце каждого дня применения.

Пример III

В настоящем примере III на поверхности множества пробных образцов одновременно размещали смесь органосилана Заявителей и титаноксидных частиц Заявителей. Более конкретно, в данном примере III Заявители на поверхности каждого пробного образца одновременно размещали титаноксидные частицы Заявителей и октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорид 6.

Пробные образцы из данного примера III получали с использованием процедуры, непосредственно указанной ниже. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления обработанные образцы хранили в течение по меньшей мере четырех (4) недель до инокуляции различными организмами.

В таблице 12 указаны данные по эффективности для обработанных образцов после инокуляции Е. coli В таблице 13 указаны данные по эффективности для обработанных образцов после инокуляции MS-2. В таблице 14 указаны данные по эффективности для обработанных образцов после инокуляции MRSA.

Таким образом, из таблиц 12, 13 и 14 видно, что одновременное размещение титан-кислородных частиц Заявителей и органосилана Заявителей на целевой поверхности создавало самодезинфицирующуюся поверхность.

Процедура

Наденьте стерильные перчатки.

Подготовьте пробные образцы, предварительно протерев их спиртом ISP и дав высохнуть.

Очистите пробные образцы с помощью очистителя поверхности, используя ткань из микроволокна.

Держите распылитель на расстоянии приблизительно восьми (8) дюймов от подлежащей очистке поверхности.

Оставьте распыленный раствор на 1-3 минуты и вытрите его; если область сильно загрязнена, не вытирайте очиститель дольше или нанесите второй раз и вытрите.

Вытрите поверхность чистой влажной губкой или тканью.

Позвольте поверхности полностью высохнуть.

Руками в перчатках исследуйте образцы в отношении консистенции.

Приготовление комбинированного раствора

В мерной емкости объедините 50% водной смеси октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорида и 50% водной смеси титаноксидных частиц Заявителей.

Тщательно перемешайте.

Нанесение покрытия

Внесите смесь из [00092] в емкость устройства для нанесения покрытий.

Плотно закрутите сборную деталь, состоящую из крышки бачка и шланга для жидкости, на емкости.

Присоедините воздушный шланг от компрессора к воздушному фитингу на устройстве для нанесения покрытий распылением.

Присоедините шланг для жидкости к фитингу для жидкости на устройстве для нанесения покрытий распылением.

Подключите шнур питания в соответствующее гнездо. Включите воздушный компрессор.

Оптимальное расстояние для распыления составляет по меньшей мере 36-48 дюймов от целевой поверхности.

Держите пистолет-распылитель под прямым углом к целевой поверхности и производите распыление.

Целевая поверхность должна едва блестеть от распыленной жидкости. Не перенасыщайте поверхность.

Позвольте поверхности полностью высохнуть.

Очищайте пистолет-распылитель дистиллированной водой согласно инструкциям производителей в конце каждого дня применения.

Пример IV

В данном примере IV в качестве единственного органосилана использовали (3-аминопропил)триметоксисилан в воде. При этом в приведенном в настоящем документе примере VI использовали NO органосилан(ы), содержащий группу четвертичного аммония. При смешивании с водой (3-аминопропил)триметоксисилан быстро гидролизовался до (3-аминопропил)тригидроксисилана 7.

Пробные образцы из данного примера IV получали с использованием процедуры, непосредственно указанной ниже. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления обработанные образцы хранили в течение по меньшей мере четырех (4) недель до инокуляции различными организмами.

Заявителями было обнаружено, что с помощью описанного ниже их двухстадийного протокола нанесения покрытия распылением, после испарения воды из осажденных распылением титаноксидных частиц и испарения водной части из осажденного распылением водного (3-аминопропил)тригидроксисилана общая масса титаноксидных частиц Заявителей и (3-аминопропил)тригидроксисилана, размещенных на обработанной поверхности, по результатам измерений составляла 1,22 мг/дюйм².

Заявителями было обнаружено, что они могут размещать (3-аминопропил)тригидроксисилан и титаноксидные частицы Заявителей путем нанесения распылением или покрытия погружением на повязке перед использованием этой повязки для покрытия раны. Как будет понятно специалистам в настоящей области техники, повязка представляет собой стерильную прокладку или компресс, которые накладывают на рану для стимуляции заживления и/или предупреждения нанесения дополнительного вреда. Повязка предназначена для непосредственного контакта с раной, в отличие от перевязочного материала, который чаще всего применяют для удержания повязки на месте. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления раневые повязки Заявителей включают в себя следующее: альгинаты и другие волоконные гелеобразующие повязки, включая жгуты и полотна, составные повязки, пенные повязки с клеевым бортиком и без него, марлю с клеевым бортиком и без него, гидроколлоиды, специальные абсорбирующие повязки с клеевыми бортиками и без них, прозрачные пленки, коллагеновые перевязочные полотна и жгуты, гидрогелевые полотна с клеевым бортиком и без него, хлопчатобумажные полоски, рулонную марлю, бумажную ленту, шелковую ленту, давящие повязки (эластичные, трикотажные/тканые), самоприклеивающиеся повязки (эластичные, трикотажные/нетканые).

В таблицах 15, 16 и 17 указаны данные по эффективности для обработанных образцов после инокуляции посредством Е. coli. Таким образом, из таблиц 15, 16 и 17 видно, что размещение (3-аминопропил)тригидроксисиланового покрытия на целевой поверхности, а затем размещение TiO₂ на этом (3-аминопропил)тригидроксисилановом покрытии создавало самодезинфицирующуюся поверхность.

Процедура

Наденьте стерильные перчатки.

Подготовьте пробные образцы, предварительно протерев их спиртом ISP и дав высохнуть.

Очистите пробные образцы с помощью очистителя поверхности, используя ткань из микроволокна.

Держите распылитель на расстоянии приблизительно восьми (8) дюймов от подлежащей очистке поверхности.

Оставьте распыленный раствор на 1-3 минуты и вытрите его; если область сильно загрязнена, не вытирайте очиститель дольше или нанесите второй раз и вытрите.

Вытрите поверхность чистой влажной губкой или тканью.

Позвольте поверхности полностью высохнуть.

Руками в перчатках исследуйте образцы в отношении консистенции.

Приготовление разведения для (3-аминопропил)триэтоксисилана

Приготовьте 10% раствор (3-аминопропил)триэтоксисилана в метаноле (МеОН) (10 мл силана в 100 мл МеОН).

Приготовьте триэтаноламин в виде 10% раствора в МеОН.

Объедините раствор триэтаноламина и раствор (3-аминопропил)триэтоксисилана в соотношении 1:1 на плите смесителя при комнатной температуре (т.е. 100 мл раствора триэтаноламина добавьте к 100 мл раствора (3-аминопропил)тризтоксисилана).

Первое покрытие - нанесение (3-аминопропил)триэтоксисилана

Внесите смесь из [000116] в емкость устройства для нанесения покрытий.

Плотно закрутите сборную деталь, состоящую из крышки бачка и шланга для жидкости, на емкости.

Присоедините воздушный шланг от компрессора к воздушному фитингу на устройстве для нанесения покрытий распылением.

Присоедините шланг для жидкости к фитингу для жидкости на устройстве для нанесения покрытий распылением.

Подключите шнур питания в соответствующее гнездо. Включите воздушный компрессор.

Оптимальное расстояние для распыления составляет по меньшей мере 36-48 дюймов от целевой поверхности.

Держите пистолет-распылитель под прямым углом к целевой поверхности и производите распыление.

Целевая поверхность должна едва блестеть от распыленной жидкости. Не перенасыщайте поверхность.

Промойте пистолет-распылитель дистиллированной водой перед нанесением титаноксидных частиц Заявителей (если не используются 2 распылителя, по одному на каждый продукт).

Второе покрытие - нанесение титаноксидных частиц Заявителей

Добавьте титаноксидные частицы Заявителей в емкость устройства для нанесения покрытий.

Плотно закрутите сборную деталь, состоящую из крышки бачка и шланга для жидкости, на емкости.

Присоедините воздушный шланг от компрессора к воздушному фитингу на устройстве для нанесения покрытий распылением.

Присоедините шланг для жидкости к фитингу для жидкости на устройстве для нанесения покрытий распылением.

Подключите шнур питания в соответствующее гнездо. Включите воздушный компрессор.

Оптимальное расстояние для распыления составляет по меньшей мере 36-48 дюймов от целевой поверхности.

Держите пистолет-распылитель под прямым углом к целевой поверхности и производите распыление.

Целевая поверхность должна едва блестеть от распыленной жидкости. Не перенасыщайте поверхность.

Позвольте поверхности полностью высохнуть.

Очищайте пистолет-распылитель дистиллированной водой согласно инструкциям производителей в конце каждого дня применения.

Пример V

В данном примере V смешивали (3-хлорпропил)триметоксисилан в воде. При смешивании с водой (3-хлорпропил)триметоксисилан сразу гидролизовался до (3-хлорпропил)тригидроксисилана 8.

При этом в приведенном в настоящем документе примере V использовали NO органосилан(ы), содержащий группу четвертичного аммония. Кроме того, в приведенном в настоящем документе примере VII использовали NO органосилан(ы), содержащий аминогруппу.

Пробные образцы из данного примера V получали с использованием процедуры, непосредственно указанной ниже. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления обработанные образцы хранили в течение по меньшей мере четырех (4) недель до инокуляции различными организмами.

Заявителями было обнаружено, что они могут размещать (3-хлорпропил)тригидроксисилан и титаноксидные частицы Заявителей путем нанесения распылением или покрытия погружением на повязке перед использованием этой повязки для покрытия раны. Как будет понятно специалистам в настоящей области техники, повязка представляет собой стерильную прокладку или компресс, которые накладывают на рану для стимуляции заживления и/или предупреждения нанесения дополнительного вреда. Повязка предназначена для непосредственного контакта с раной, в отличие от перевязочного материала, который чаще всего применяют для удержания повязки на месте. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления раневые повязки Заявителей включают в себя следующее: альгинаты и другие волоконные гелеобразующие повязки, включая жгуты и полотна, составные повязки, пенные повязки с клеевым бортиком и без него, марлю с клеевым бортиком и без него, гидроколлоиды, специальные абсорбирующие повязки с клеевыми бортиками и без них, прозрачные пленки, коллагеновые перевязочные полотна и жгуты, гидрогелевые полотна с клеевым бортиком и без него, хлопчатобумажные полоски, рулонную марлю, бумажную ленту, шелковую ленту, давящие повязки (эластичные, трикотажные/тканые), самоприклеивающиеся повязки (эластичные, трикотажные/нетканые).

В таблицах 18, 19 и 20 указаны данные по эффективности для обработанных образцов после инокуляции Е. coli. Таким образом, из таблиц 18, 19 и 20 видно, что размещение (3-хлорпропил)тригидроксисиланового покрытия на целевой поверхности, а затем размещение титаноксидных частиц Заявителей на (3-хлорпропил)тригидроксисилановом покрытии создавало самодезинфицирующуюся поверхность.

Процедура

Наденьте стерильные перчатки.

Подготовьте пробные образцы, предварительно протерев их спиртом ISP и дав высохнуть.

Очистите пробные образцы с помощью очистителя поверхности, используя ткань из микроволокна.

Держите распылитель на расстоянии приблизительно восьми (8) дюймов от подлежащей очистке поверхности.

Оставьте распыленный раствор на 1-3 минуты и вытрите его; если область сильно загрязнена, не вытирайте очиститель дольше или нанесите второй раз и вытрите.

Вытрите поверхность чистой влажной губкой или тканью.

Позвольте поверхности полностью высохнуть.

Руками в перчатках исследуйте образцы в отношении консистенции.

Приготовление органосиланового раствора для (3-хлорпропил)триметоксисилана

Приготовьте 10% раствор (3-хлорпропил)триэтоксисилана в метаноле (МеОН) (10 мл силана в 100 мл МеОН).

Приготовьте раствор триэтаноламина в виде 10% раствора в МеОН.

Объедините раствор триэтаноламина и раствор (3-хлорпропил)триметоксисилана в соотношении 1:1 на плите смесителя при комнатной температуре (т.е. 100 мл триэтаноламина добавьте к 100 мл (3-хлорпропил)триэтоксисилана).

Первое покрытие - нанесение (3-хлорпропил)триметоксисилана

Внесите смесь из [000149] в емкость устройства для нанесения покрытий.

Плотно закрутите сборную деталь, состоящую из крышки бачка и шланга для жидкости, на емкости.

Присоедините воздушный шланг от компрессора к воздушному фитингу на устройстве для нанесения покрытий распылением.

Присоедините шланг для жидкости к фитингу для жидкости на устройстве для нанесения покрытий распылением.

Подключите шнур питания в соответствующее гнездо. Включите воздушный компрессор.

Оптимальное расстояние для распыления составляет по меньшей мере 36-48 дюймов от целевой поверхности.

Держите пистолет-распылитель под прямым углом к целевой поверхности и производите распыление.

Целевая поверхность должна едва блестеть от распыленной жидкости. Не перенасыщайте поверхность.

Промойте пистолет-распылитель дистиллированной водой перед нанесением титаноксидных частиц Заявителей (если не используются 2 распылителя, по одному на каждый продукт).

Второе покрытие - нанесение титаноксидных частиц Заявителей

Добавьте титаноксидные частицы Заявителей в емкость устройства для нанесения покрытий.

Плотно закрутите сборную деталь, состоящую из крышки бачка и шланга для жидкости, на емкости.

Присоедините воздушный шланг от компрессора к воздушному фитингу на устройстве для нанесения покрытий распылением.

Присоедините шланг для жидкости к фитингу для жидкости на устройстве для нанесения покрытий распылением.

Подключите шнур питания в соответствующее гнездо. Включите воздушный компрессор.

Оптимальное расстояние для распыления составляет по меньшей мере 36-48 дюймов от целевой поверхности.

Держите пистолет-распылитель под прямым углом к целевой поверхности и производите распыление.

Целевая поверхность должна едва блестеть от распыленной жидкости. Не перенасыщайте поверхность.

Позвольте поверхности полностью высохнуть.

Очищайте пистолет-распылитель дистиллированной водой согласно инструкциям производителей в конце каждого дня применения.

Пример VI

В данном примере VI использовали три (3) состава для нанесения покрытия без каких-либо соединений, содержащих титаноксидные связи. В первом из трех составов для нанесения покрытий, обозначенном в данном примере VI как ABS 2015Е, в качестве органосилана использовали октадециламинодиметилтригидроксисилилпропиламмония хлорид 6. Во втором из трех составов для нанесения покрытий, обозначенном в данном примере VI как ABS 2020Е, в качестве органосилана использовали (3-аминопропил)тригидроксисилан 7. В третьем из трех составов для нанесения покрытий, обозначенном в данном примере VI как ABS 2030Е, в качестве органосилана использовали (3-хлорпропил)тригидроксисилан 8.

В настоящем примере VI использовали способ из примера IV, приведенный в абзаце [000105] - абзаце [000124], относящийся к нанесению распылением силана на пробные образцы. Способ, описанный в абзаце [000125] - абзаце [000134] включительно, относящийся к нанесению распылением титан-кислородных частиц, в этом примере VI не был использован.

В таблице 21 указаны данные в КОЕ/мл для каждого из трех составов для нанесения покрытий, где каждый состав не включал в себя одну или несколько титаноксидных частиц. В таблице 22 указаны данные Log-уменьшения для трех оцененных составов, где каждый состав не включал в себя одну или несколько титаноксидных частиц. В таблице 23 указаны данные процента уменьшения для трех использованных составов, где каждый состав не включал в себя одну или несколько титаноксидных частиц.

У составов для нанесения покрытий ABS 2015Е, 2020Е и 2030Е, в зависимости от стехиометрии смеси триэтаноламина и органосилана, на обработанной поверхности образовывалось отдельное или полимерное соединение. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, и как показано на схеме реакции 2, триэтаноламин 9 и органосилан 1 вступают в реакцию с образованием линейного полимера 10.

Схема реакции 2

В соответствии с другими вариантами осуществления, и как показано на схеме реакции 3, триэтаноламин 9 и органосилан 1 вступают в реакцию с образованием разветвленного полимера 11.

Схема реакции 3

В соответствии с другими вариантами осуществления, и как показано на схеме реакции 4, триэтаноламин 9 и органосилан 1 вступают в реакцию с образованием сшитого полимера 12.

Схема реакции 4

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления органосилан Заявителей включает тетраэтилортосиликат 13. В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, и как показано на схеме реакции 5 и в зависимости от стехиометрии исходных веществ 9 и 13, сшитый полимерный материал 14 Заявителей получали путем проведения реакции между тетраэтилортосиликатом 13 и триэтаноламином 9. На схеме реакции 5 виден отдельный атом Si, имеющий четыре (4) идущие от него различные полимерные цепи. Специалистам в настоящей области техники будет понятно, что сшитый полимерный материал 14 Заявителя имеет очень высокую плотность полимерной сетки.

Схема реакции 5

В соответствии с некоторыми вариантами осуществления, и как показано на схеме реакции бив зависимости от стехиометрии исходных веществ 15 и 13, сшитый полимерный материал 16 Заявителей получали путем проведения реакции между тетраэтилортосиликатом 13 и диэтаноламином 13. На схеме реакции 6 виден отдельный атом Si, имеющий четыре (4) идущие от него различные полимерные цепи. Специалистам в настоящей области техники будет понятно, что сшитый полимерный материал 16 Заявителя имеет очень высокую плотность полимерной сетки.

Схема реакции 6

Пример VII

На носители из нержавеющей стали наносили растворы, содержащие 7,5% одного из трех различных соединений холина 16 в H₂O, где R3 выбран из группы, состоящей из -Н и -СО-СН₃. В число используемых холинов входили холинхлорид, битартрат холина и ацетилхолинхлорид. На носители наносили покрытие путем их погружения в раствор с использованием щипцов и оставляли их до полного высыхания на сутки. Носители все еще не были полностью сухими даже после 24-часового периода сушки. На каждый носитель добавляли двадцать (20) микролитров суточных культур Е. coli 25592 (выращенных при 37°С за 18 часов). После инокуляции носителей, носители протирали тампоном с нейтрализующим бульоном D/E (Дэя и Энгли) и обрабатывали для получения значения момента начала отсчета времени. Это повторяли для моментов времени 1 и 4 часа.

Собранные пробы затем разводили в PBS и высевали 100 мкл на чашки с TSA, которые оставляли на сутки при 37°С перед подсчетом и расчетом в КОЕ/мл. Все носители тестировали в двух повторностях и оба эксперимента проводили (А и В в таблицах данных) в тандеме. Все данные представлены как среднее +/- SEM (стандартная ошибка), где применимо.

При расчете относительно контроля по времени у битартрата холина наблюдали наибольшую поверхностную нейтрализацию с 2,39 log-уменьшением количества бактерий. У ацетилхолинхлорида и холинхлорида соответственно наблюдали 1,85 и 1,40 log-уменьшение.

В сравнении с результатами водных растворов аминопропилтриэтоксисилана (APTES) и холинов в одной концентрации видно, что эти растворы обладали намного более высокими противомикробными свойствами, чем холины сами по себе. У APTES + холинхлорид и APTES + битартрат холина соответственно наблюдали 3,36 и 3,38 log-уменьшение в момент времени 1 час.

В таблице 24 указаны данные по противомикробной эффективности для описанных выше составов холина в момент времени Т0, то есть сразу после инокуляции. В таблице 25 указаны данные по противомикробной эффективности через один (1) час после инокуляции.

На носители из нержавеющей стали наносили растворы, содержащие 7,5% каждого соединения холина и 5% аминопропилтриэтоксисилана в Н₂О (ABS-2040 содержал холинхлорид, тогда как ABS-2041 содержал битартрат холина). На носители наносили покрытие электростатическим распылителем, а затем оставляли сохнуть. Носители все еще не были полностью сухими даже после 2-суточного периода сушки. На каждый носитель добавляли двадцать (20) микролитров культур Е. coli, выращенных при 37°С за 18 часов. После инокуляции носителей, носители протирали тампоном с нейтрализующим бульоном и обрабатывали для получения значения момента начала отсчета времени. Это повторяли для момента времени 1 час.

Собранные пробы затем разводили в PBS и высевали 100 мкл на чашки с TSA, которые оставляли на сутки при 37°С перед подсчетом и расчетом в КОЕ/мл. Все носители тестировали в двух повторностях и оба эксперимента проводили (А и В в таблице данных) в тандеме. Все данные представлены как среднее +/- SEM (стандартная ошибка), где применимо. Следует отметить, что колонии на пластинках с битартратом холина были значительно меньше по размеру, чем другие.

В таблице 26 указаны данные по противомикробной эффективности в момент времени Т0, то есть сразу после инокуляции. В таблице 27 указаны данные по противомикробной эффективности через один (1) час после инокуляции. В таблице 28 указаны данные по противомикробной эффективности через четыре (4) часа после инокуляции.

На носители из нержавеющей стали наносили растворы, содержащие 15% каждого соединения холина и 5% аминопропилтриэтоксисилана в H₂O (ABS-2040 содержал холинхлорид, тогда как ABS-2041 содержал битартрат холина). На носители наносили покрытие электростатическим распылителем, а затем оставляли сохнуть. Носители все еще не были полностью сухими даже после 2-суточного периода сушки. На каждый носитель добавляли 20 микролитров культур Е. coli 25592, выращенных при 37°С за 18 часов. После инокуляции носителей, носители протирали тампоном с нейтрализующим бульоном D/E и обрабатывали для получения значения момента начала отсчета времени. Это повторяли для моментов времени 1 и 4 часа.

Собранные пробы затем разводили в PBS и высевали 100 мкл на чашки с TSA, которые оставляли на сутки при 37°С перед подсчетом и расчетом в КОЕ/мл. Все носители тестировали в двух повторностях и оба эксперимента проводили (А и В в таблице данных) в тандеме. Все данные представлены как среднее +/- SEM (стандартная ошибка), где применимо.

В таблице 29 указаны данные по противомикробной эффективности в момент времени Т0, то есть сразу после инокуляции. В таблице 30 указаны данные по противомикробной эффективности через один (1) час после инокуляции. В таблице 31 указаны данные по противомикробной эффективности через четыре (4) часа после инокуляции.

Обратимся теперь к фиг. 3, стерилизационная станция 300 Заявителей содержит «проходной» модуль, имеющий две противоположные стороны 310 и 320, которые соединены верхней частью 330. В проиллюстрированном варианте осуществления на фиг. 3 сторона 310 содержит множество УФ-излучателей 311, 312, 313, 314, 315, 316 и 317, причем это множество УФ-излучателей обращено ко внутренней части, то есть части с пространством для прохождения, стерилизационной станции 300. В соответствии с другими вариантами осуществления стерилизационная станция 300 Заявителей содержит менее семи (7) УФ-излучателей с каждой стороны. В соответствии с еще одними вариантами осуществления стерилизационная станция Заявителей содержит более семи (7) УФ-излучателей с каждой стороны.

Сторона 320 сформирована аналогичным образом с включением множества УФ-излучателей, причем каждый из этих УФ-излучателей обращен ко внутренней части, то есть части с пространством для прохождения, стерилизационной станции 300. Множество УФ-излучателей, расположенных на внутренней части стороны 310, обращены во взаимосвязи ко множеству УФ-излучателей, расположенных на внутренней части боковой стороны 320.

Кроме того, в проиллюстрированном варианте осуществления на фиг. 3 верхняя часть 330 содержит множество УФ-излучателей, то есть УФ-излучатели 332 и 334, причем эти УФ-излучатели обращены вниз. В соответствии с другими вариантами осуществления верхняя часть 330 содержит более двух (2) УФ-излучателей.

В проиллюстрированном варианте осуществления на фиг. 3 можно видеть медицинского работника, проходящего через стерилизационную станцию 300. Медицинский работник одет в одежду медиков для проведения хирургической операции, на различные элементы которой на внешней поверхности была нанесена композиция для нанесения покрытий Заявителей. При прохождении медицинским работником через стерилизационную станцию 300, множество УФ-излучателей, расположенных на сторонах 310 и 320, и множество УФ-излучателей, расположенных на верхней части 330, возбуждаются, тем самым максимизируя фотокаталитический эффект покрытия Заявителей. Усиление фотокаталитической активности покрытия максимизирует выработку высокоэнергетических видов атомарного кислорода на поверхности элементов одежды медиков для проведения хирургической операции, таким образом эффективно стерилизуя внешние поверхности всех изделий одежды медиков для проведения хирургической операции.

Несмотря на то, что были подробно проиллюстрированы предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, должно быть очевидно, что специалисту в настоящей области техники могут прийти на ум модификации и адаптации таких вариантов осуществления без отступления от объема настоящего изобретения, который изложен в настоящем документе.

Изобретение относится к применению химических композиций для создания самодезинфицирующейся поверхности. Предложен способ создания противомикробного покрытия на поверхности, предусматривающий размещение на указанной поверхности композиции, содержащей смесь органосилана и триэтаноламина, где указанный органосилан имеет структуру (1), где R1 выбран из группы, состоящей из -Н, -СН₃ и -СН₂-СН₃, a R2 выбран из группы, состоящей из 3-аминопропила и 3-хлорпропила. Технический результат – предложенный способ позволяет получить покрытия с устойчивой противомикробной эффективностью. 9 з.п. ф-лы, 3 ил, 31 табл., 7 пр.

1. Способ создания противомикробного покрытия на поверхности, причем способ предусматривает: размещение на указанной поверхности композиции, содержащей смесь органосилана и триэтаноламина,

где указанный органосилан имеет структуру (1),

где R1 выбран из группы, состоящей из -Н, -СН₃ и -СН₂СН₃, a R2 выбран из группы, состоящей из 3-аминопропила и 3-хлорпропила.

2. Способ по п. 1, предусматривающий, что указанная композиция дополнительно содержит воду.

3. Способ по п. 1, предусматривающий, что указанная композиция дополнительно содержит метанол.

4. Способ по п. 1, предусматривающий, что указанный органосилан (1) представляет собой 3-аминопропилтригидроксисилан.

5. Способ по п. 4, предусматривающий, что указанное противомикробное покрытие проявляет 4,74 log-уменьшение количества Е. coli через 1 час после изначальной инокуляции поверхности посредством Е. coli.

6. Способ по п. 4, предусматривающий, что указанное противомикробное покрытие проявляет 5,55 log-уменьшение количества Е. coli через 4 часа после изначальной инокуляции поверхности посредством Е. coli.

7. Способ по п. 1, предусматривающий, что указанный органосилан (1) представляет собой 3-хлорпропилтригидроксисилан.

8. Способ по п. 7, предусматривающий, что указанное противомикробное покрытие проявляет 7,04 log-уменьшение количества Е. coli через 1 час после изначальной инокуляции поверхности посредством Е. coli.

9. Способ по п. 7, предусматривающий, что указанное противомикробное покрытие проявляет 6,55 log-уменьшение количества Е. coli через 4 часа после изначальной инокуляции поверхности посредством Е. coli.

10. Способ по п. 1, предусматривающий, что указанное размещение включает распыление указанной композиции на указанную поверхность.