Средство, обладающее антипролиферативными и антиметастатическими свойствами, для лечения онкологических заболеваний Российский патент 2019 года по МПК A61K31/426 C07D345/00 C07D277/36 A61K47/40 A61K47/36 A61P35/00 

Описание патента на изобретение RU2678769C2

Изобретение относится к новому средству, представляющему собой комплексы 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-она и 9-фенил-сим-октагидроселеноксантена с β-циклодекстринами. Указанная композиция может найти применение в медицине и фармакологии для лечения опухолевых заболеваний различной локализации.

В настоящее время химиотерапия онкологических заболеваний является одним из основных методов их лечения. Применяемые для лечения онкологических заболеваний современные лекарственные средства недостаточно эффективны и обладают рядом серьезных нежелательных явлений, обусловленных повреждающим действием на здоровые органы и ткани. В связи с этим актуальной остаётся проблема поиска малотоксичных лекарственных средств и их комбинации с высокой терапевтической активностью. При этом успехи в разработке новых противоопухолевых лекарственных средств связаны не только с синтезом новых химических соединений, но и в значительной степени, с созданием их комбинации и улучшением свойств.

Известно, что у вещества 3-(2-фенилэтил)-2-тиоксо-4-тиазолидинон проявляется антипролиферативное действие на культуре клеток нейробластомы N2A /US 2003/0195238, C07D207/44, опубл. 16.10.2003/.

Известно также, что 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-он обладает антипролиферативным и антиметастатическим действием в отношении опухолевых клеток эпидермоидной карциномой Lewis, имплантированных мышам /Патент на изобретение РФ2522449, C07D277/36 , опубл. 10.07.2014г./.

Известно, что соединение 9-фенил-симм-октагидроселено-ксантен обладает широким спектром фармакологического действия /Патент на изобретение РФ 2281007, A23L1/30, опубл. 10.08.2006/. Соединение 9-фенил-симм-октагидроселено-ксантен стимулирует иммунную систему и обладает адаптогенными свойствами, что повышает его ценность при лечении онкологических заболеваний. Будучи антиоксидантом, соединение 9-фенил-симм-октагидроселено-ксантен потенциально способно защищать здоровые органы и ткани при радио- и химиотерапии онкологических заболеваний. Протекторное действие 9-фенил-симм-октагидроселено-ксантена может быть обусловлено не только его антиоксидантными свойствами, но и опосредованным вследствие способности молекулы препарата ингибировать дифференцировку низкодифференцированных клеток подобных стволовым [Патент на изобретение РФ 2317074, A61K31/095, опубл. 20.02.2008г.]. Последний эффект наблюдается при предварительном введении препарата за 7 суток до действия радиации.

Имеющиеся данные по 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-ону, 9-фенил-симм-октагидроселено-ксантену и β-циклодекстрину в качестве носителя позволяют создать эффективную и безопасную фармацевтическую композицию и расширить арсенал средств для лечения онкологических заболеваний. Один из компонентов фармацевтической композиции 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-он, являясь мультикиназным ингибитором [Ana Martinez SAR and 3D-QSAR Studies on Thiadiazolidinone Derivatives: Exploration of Structural Requirements for Glycogen Synthase Kinase 3 Inhibitors / Ana Martinez et al. // J. Med. Chem. 2005, 48, 7103-7112], нацелен как на подавление пролиферации опухолевых клеток и их метастазирования, так и на ингибирование роста сосудов опухоли. Пролиферация опухолевых клеток и васкуляризация (рост сосудов) опухоли – два важных процесса, которые обеспечивают рост злокачественной опухоли. Другой компонент фармацевтической композиции 9-фенил-симм-октагидроселено-ксантен, обладая цитостатическим и защитным действием, возможно, обеспечит ее адъювантные свойства. При этом изыскание новых комплексов активных компонентов композиции с β-циклодекстрином позволить увеличить растворимость в воде, улучшить биодоступность и, следовательно, снизить их дозы. Разработка низкодозных высокоэффективных лекарственных препаратов является актуальной задачей современной медицинской химии. Одним из перспективных в разработке подобных лекарственных форм направлением является механохимия. Создание новых фармацевтических композиций методом механохимической активации базируется на создании комплексов путем соединения носителей β-циклодекстрина с фармацевтически активными субстанциями 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-оном и 9-фенил-симм-октагидроселено-ксантеном.

Задачей изобретения является повышение эффективности, снижение применяемых доз.

Поставленная задача достигается использованием фармацевтической композиции, состоящей из комплексов 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-она и 9-фенил-сим-октагидроселеноксантена с β-циклодекстринами, при следующем содержании компонентов:

активные субстанции (3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-она и 9-фенил-сим-октагидроселеноксантена) 8-10 масс. % , β-циклодекстрин остальное, при соотношении 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-она и 9-фенил-сим-октагидроселеноксантена от 1:1 до 4:1 в качестве комбинированного средства, обладающего антипролиферативными и антиметастатическими свойствами.

В литературе отсутствует информация по применению фармацевтической композиции, состоящей из комплексов 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-она и 9-фенил-сим-октагидроселеноксантена с β-циклодекстринами в соотношении от 1:1 до 4:1, с суммарным содержанием активных субстанций от 8 до 10 мас.% и β-циклодекстрина остальное масс.%, как антипролиферативного и антиметастатического средства для лечения онкологических заболеваний.

Новым в предлагаемом изобретении является то, в качестве комбинированного средства подавляющего пролиферацию и метастазирование различных опухолевых клеток может применяться фармацевтическая композиция, состоящая из комплексов 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-она и 9-фенил-сим-октагидроселеноксантена с β-циклодекстринами в соотношении от 1:1 до 4:1, с суммарным содержанием активных субстанций от 8 до 10 масс.% (3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-он от 4,5 до 7,2 масс. %, 9-фенил-сим-октагидроселеноксантен от 4,5 до 1,8 масс. %) и β-циклодекстрина - остальное. Для специалиста эти свойства явным образом не вытекают из уровня техники.

Полученная фармацевтическая композиция стабильна при хранении и была проверена на антипролиферативную и антиметастатическую эффективность.

Статистическую обработку проводили с применением следующих подходов и критериев: однофакторного дисперсионного анализа, критерия Стьюдента (в том числе для выборок с различной вариацией). Все расчеты проводили с помощь статистического пакета R (версия 2.15.0) в соответствии с современными руководствами по биологической статистике.

Комплекс 1 - 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-он в комплексе с β-циклодекстрином.

Комплекс 2 - 9-фенил-сим-октагидроселеноксантен в комплексе с β-циклодекстрином.

Сущность изобретения поясняется примерами конкретного выполнения.

Пример. Проведена оценка сочетанного антипролиферативного и антиметастатического действия 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-она и 9-фенил-сим-октагидроселеноксантена (активные субстанции 9 масс.%, β-циклодекстрин 91 масс.%) в модельных экспериментах на мышах с имплантированными опухолями эпидермоидной карциномой Lewis.

Материалы и методы

Исследование сочетанных антипролиферативных и антиметастатических свойств 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-она и 9-фенил-сим-октагидроселеноксантена было проведено в эксперименте на мышах с имплантированными опухолевыми клетками эпидермоидной карциномой Lewis.

Тест-система

Эксперименты были проведены на 125 мышах-самцах гибридах первого поколения CBA×C57Bl/6: на каждую группу приходилось по 25 животных. В заднюю лапку мышей имплантировали эпидермоидную карциному Lewis, в количестве ~106 клеток (~ 0,2 см3).

Дозы и схемы введения 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-она и 9-фенил-сим-октагидроселеноксантена

Исследуемое соединение 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-он в комплексе с β-циклодекстрином в соотношении 1:10 вводили ежедневно в течение 3-х недель после имплантации опухоли. Изучаемое соединение 9-фенил-сим-октагидроселеноксантен в комплексе с β-циклодекстрином в соотношении 1:10 вводили три раза: на 7, 11 и 15 сутки после имплантации. Экспериментальные группы, дозы и количество животных указаны в таблице 1. Оба комплекса вводились внутрижелудочно (в/ж) в количестве 0,2 мл на животное в виде суспензии. Мышам контрольной группы с имплантированной опухолью внутрижелудочно вводилась водная суспензия β-циклодекстрина в количестве 0,2 мл на животное.

Таблица 1. Экспериментальные группы

# Группы Количество
животных
1 Контроль - 25 2 Комплекс 1 25 мг/кг 25 3 Комплекс 2 100 мг/кг 25 4 Комплекс 1
Комплекс 2
25 мг/кг
50 мг/кг
25
5 Комплекс 1
Комплекс 2
25 мг/кг
100 мг/кг
25

Критерии оценки эффективности исследуемых комплексов

Антипролиферативная эффективность оценивалось по изменению объема новообразования, который определяется по формуле. Объем новообразования оценивали по следующей формуле (1):

V = a×b×c (1)

где: a, b и с – длина, ширина и высота опухолевого узла.

Сроки измерения: 11, 16 и 21 сутки после имплантации. В качестве дополнительных критериев использовали изменение массы тела животных и выживаемость в группах на поздних сроках.

Антиметастатическая эффективность оценивалась по количеству метастазов в легких, которое определяли через 3 недели после начала введения комплексов. Для этого у декапитированных под наркозом животных извлекали легкие и переносили в жидкость Буэна. Подсчет метастазов проводили визуально.

Результаты

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что введение мышам с имплантированной опухолевыми клетками эпидермоидной карциномой Lewis изучаемых комплексов значительно снижает у них объем опухоли по сравнению с контрольной группой (таблица 2) уже через 11 сутки после имплантации опухоли.

Таблица 2. Изменение объема опухоли (мм3) у животных в зависимости от дозы введения изучаемых комплексов

Дозы введения Сутки после имплантации опухоли 11 16 21 1 Контроль (β-циклодекстрин) 2897±226 5098±407 8860±665 2 Комплекс 1 25 мг/кг 2648± 292 3885±417 5524±565* 3 Комплекс 2 100 мг/кг 2789±287 4890±398 8621±577 4 Комплекс 1
Комплекс 2
25 мг/кг
50 мг/кг
2182±267 3213±309* 5097±646*
5 Комплекс 1
Комплекс 2
25 мг/кг
100 мг/кг
1762±447* 2668±541* 3551±404*×

*Здесь и далее достоверное (P<0,00001-0,05) отличие от контроля по критерию Стьюдента

Таблица 3. Количество метастазов в легких в зависимости от дозы введения изучаемых комплексов

Дозы введения Количество метастазов, шт. 1 Контроль (β-циклодекстрин) 52,1 ± 8,3 2 Комплекс 1 25 мг/кг 30,2 ± 6,1* 3 Комплекс 2 100 мг/кг 47,3 ± 3,6 4 Комплекс 1
Комплекс 2
25 мг/кг
50 мг/кг
28,7 ± 6,4* у двух мышей в легких отсутствуют метастазы
5 Комплекс 1
Комплекс 2
25 мг/кг
100 мг/кг
17,2 ± 3,27* у двух мышей в легких отсутствуют метастазы

Достоверные отличия от контроля были получены при введении комплекса 1 в дозе 25 мг/кг, и комплекса 2 - 50-100 мг/кг. При этом наилучшие результаты были достигнуты по снижению объема опухоли при сочетанном введении комплекса 1 и комплекса 2, соответственно в дозах 25 и 100 мг/кг.

При анализе количества метастазов в легких было установлено достоверное их снижение по сравнению с контролем только для мышей-опухоленосителей тех групп, которым вводили как отдельно комплекс 1, так и при сочетанном его введении с комплексом 2, соответственно, в дозах 25 мг/кг и 50 – 100 мг/кг массы тела животных (таблица 4). Также следует отметить, что наилучшие результаты были достигнуты как и в случае со снижением объема опухоли при сочетанном введении комплекса 1 и комплекса 2, соответственно в дозах 25 и 100 мг/кг. При сочетанном введении комплекса 1 и комплекса 2 соответственно, в дозах 25 мг/кг и 50 – 100 мг/кг массы тела животных у двух мышей из групп в легких отсутствовали метастазы.

На протяжении всего эксперимента измерение массы тела подопытных мышей-опухоленосителей не показало существенного ее изменения при внутрижелудочном введении изучаемых комплексов (таблица 4).

Таблица 4. Изменение массы тела (г) животных в зависимости от дозы введения изучаемых комплексов

Дозы введения Сутки после имплантации опухоли 7 11 16 21 1 Контроль (β-циклодекстрин) 23,5±0,6 24,3± 0,6 24,1±0,6 24,9±0,7 2 Комплекс 1 25 мг/кг 22,8±0,5 23,5±0,6 24,5±0,6 24,1±0,7 3 Комплекс 2 100 мг/кг 24,0±0,7 24,5±0,7 24,2±0,7 24,1±0,9 4 Комплекс 1
Комплекс 2
25 мг/кг
50 мг/кг
22,7±0,5 23,1±0,5 23,9±0,6 23,7±0,7
5 Комплекс 1
Комплекс 2
25 мг/кг
100 мг/кг
24,5±0,4 24,8±0,4 25,7±0,5 25,5±0,6

Результаты анализа выживаемости на поздних сроках показали, что как отдельное введение комплекса 1, так и сочетанное с комплексом 2, соответственно, в дозах 25 мг/кг и 50 – 100 мг/кг массы тела животных способствует увеличению продолжительности жизни мышей с имплантированной опухолью (таблица 5). При этом наилучшие результаты по выживаемости мышей-опухоленосителей обеспечило сочетанное введение комплекса 1 и комплекса 2, соответственно в дозах 25 мг/кг и 100 мг/кг массы тела животных.

Таблица 5. Количество выживших и погибших животных (шт.) в зависимости от дозы введения изучаемых комплексов

Дозы введения Погибшие Выжившие Соотношение выживших к погибшим 1 Контроль (β-циклодекстрин) 8 6 0,75 2 Комплекс 1 25 мг/кг 4 10 2,50 3 Комплекс 2 100 мг/кг 7 7 1,0 4 Комплекс 1
Комплекс 2
25 мг/кг
50 мг/кг
3 11 3,67
5 Комплекс 1
Комплекс 2
25 мг/кг
100 мг/кг
2 12 6,0

В модельных экспериментах на мышах с имплантированной опухолью эпидермоидной карциномой Lewis была проведена оценка сочетанного антипролиферативного и антиметастатического действия комплекса 1 и комплекса 2. Проведенные исследования показали, что сочетанное введение комплекса 1 и комплекса 2 мышам-опухоленосителям способствует ингибированию роста опухоли, увеличению продолжительности их жизни, снижению количества метастазов в легких и при этом не влияет на массу тела животных. При этом наилучшие результаты были достигнуты при сочетанном введении комплекса 1 и комплекса 2, соответственно в дозах 25 и 100 мг/кг.

Таким образом, в результате проведенных исследований было продемонстрировано более выраженное противоопухолевое действие сочетанного применения комплекса 1 и комплекса 2 мышам-опухоленосителям и целесообразности их включения в фармацевтическую композицию.

Пример. Исследованы адъювантные свойства 9-фенил-сим-октагидроселеноксантена в комплексе с β-циклодекстрином при его совместном применении с 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-оном в комплексе с β-циклодекстрином по противоопухолевой и антиметастатической активности в модельных экспериментах на мышах с имплантированными опухолями меланомой В16 (активные субстанции 9 масс.%, β-циклодекстрин 91масс. %).

Материалы и методы. Оценка адъювантных свойств комплекса 2 при его совместном применении с комплексом 2 по антипролиферативной и антиметастатической активности было проведено в эксперименте на мышах с имплантированными опухолевыми клетками меланомой В16.

Тест-система

Эксперименты были проведены на 120 мышах-самцах гибридах первого поколения CBA×C57Bl/6: на каждую группу приходилось по 20 животных. В заднюю лапку животных была имплантирована меланома B-16, в количестве ~106 клеток (~0,2 см3). Клетки мышиной меланомы B-16, приспособленная к выращиванию в монослое (банк клеток ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина) культивировали в среде RPMI-1640 с добавлением антибиотиков (пенициллин-стрептомицин по 100 ЕД/мл), 10% эмбриональной телячьей (10% по объему) сыворотки при температуре +37º C в атмосфере, содержащей 5% СО2. В качестве культуральной посуды использовали стерильные матрацы площадью 75 см3 (Corning, Nunc). Пересев культуры проводился 3 раза в неделю.

Дозы и схемы введения 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-она и 9-фенил-сим-октагидроселеноксантена

Исследуемое соединение 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-он в комплексе с β-циклодекстрином в соотношении 1:10 вводили ежедневно в течение 3-х недель после имплантации опухоли. Изучаемое соединение 9-фенил-сим-октагидроселеноксантен в комплексе с β-циклодекстрином в соотношении 1:10 вводили три раза: на 7, 11 и 15 сутки после имплантации. Экспериментальные группы, дозы и количество животных указаны в таблице 6. Оба комплекса вводились внутрижелудочно (в/ж) в количестве 0,2 мл на животное в виде суспензии. Мышам контрольной группы с имплантированной опухолью внутрижелудочно вводилась водная суспензия β-циклодекстрина в количестве 0,2 мл на животное.

Таблица 6. Экспериментальные группы

# Группы Количество
животных
1 Контроль - 20 2 Комплекс 1 25 мг/кг 20 3 Комплекс 1 50 мг/кг 20 4 Комплекс 1 75 мг/кг 20 5 Комплекс 1
Комплекс 2
25 мг/кг
100 мг/кг
20
6 Комплекс 1
Комплекс 2
50 мг/кг
100 мг/кг
20

Критерии оценки эффективности исследуемых комплексов

Антипролиферативная эффективность оценивалось по изменению объема новообразования, который определяется по формуле. Объем новообразования оценивали по следующей формуле (1):

V = a×b×c (1)

где: a, b и с – длина, ширина и высота опухолевого узла.

Сроки измерения: 10, 15 и 20 сутки после имплантации. В качестве дополнительных критериев использовали изменение массы тела животных и выживаемость в группах на поздних сроках.

Антиметастатическая эффективность оценивалась по количеству метастазов в легких, которое определяли через 3 недели после начала введения комплексов. Для этого у декапитированных под наркозом животных извлекали легкие и переносили в жидкость Буэна. Подсчет метастазов проводили визуально.

Результаты

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что введение мышам с имплантированной опухолевыми клетками меланомой В16 изучаемых комплексов значительно снижает у них объем опухоли по сравнению с контрольной группой (таблица 7) уже через 10 сутки после имплантации опухоли.

Достоверные отличия от контроля были получены при введении комплекса 1 в дозе 25, 50 и 75 мг/кг, и комплекса 2 - 100 мг/кг. При этом наилучшие результаты были достигнуты по снижению объема опухоли при сочетанном введении комплекса 1 и комплекса 2, соответственно в дозах 25 и 100 мг/кг.

При анализе количества метастазов в легких было установлено достоверное их снижение по сравнению с контролем только для мышей-опухоленосителей тех групп, которым вводили как отдельно комплекс 1, так и при сочетанном его введении с комплексом 2, соответственно, в дозах 25, 50 и 75 мг/кг и 100 мг/кг массы тела животных (таблица 8). Также следует отметить, что наилучшие результаты были достигнуты как и в случае со снижением объема опухоли при сочетанном введении комплекса 1 и комплекса 2, соответственно в дозах 25 и 100 мг/кг.

Таблица 7. Изменение объема опухоли (мм3) у животных в зависимости от дозы введения изучаемых комплексов

Дозы введения Сутки после имплантации опухоли 10 15 20 1 Контроль (β-циклодекстрин) 2215±289 3901±546 7537±911 2 Комплекс 1 25 мг/кг 1326 ± 224*
p<0,02
3242±513 5375±843
3 Комплекс 1 50 мг/кг 1168 ± 175* p<0,004 3095±424 5041±718* p<0,05 4 Комплекс 1 75 мг/кг 1249±227* p<0,01 2920±370* p<0,01 4906±559* p<0,05 5 Комплекс 1
Комплекс 2
25 мг/кг
100 мг/кг
816±149* p<0,00001 1856±323* p<0,006 3216±546* p<0,001
6 Комплекс 1
Комплекс 2
50 мг/кг
100 мг/кг
695±70* p<0,0001 1563±175* p<0,0001 3924±487* p<0,002

*Здесь и далее достоверное (P<0,00001-0,05) отличие от контроля по критерию Стьюдента

Таблица 8. Количество метастазов в легких в зависимости от дозы введения изучаемых комплексов

Дозы введения Количество метастазов, шт. 1 Контроль (β-циклодекстрин) 34,3 ± 2,8 2 Комплекс 1 25 мг/кг 22,2 ± 3,1* (p<0,05) 3 Комплекс 1 50 мг/кг 21,0 ± 2,3* (p<0,01) 4 Комплекс 1 75 мг/кг 18,2 ± 3,6* (p<0,003) 5 Комплекс 1
Комплекс 2
25 мг/кг
100 мг/кг
11,3 ± 2,3* (p<0,00001)
6 Комплекс 1
Комплекс 2
50 мг/кг
100 мг/кг
14,9 ± 3,4* (p<0,001)

Измерение массы тела подопытных мышей-опухоленосителей в ходе проведения эксперимента не продемонстрировало значительного ее изменения при внутрижелудочном введении изучаемых комплексов (таблица 9).

Таблица 9. Изменение массы тела (г) животных в зависимости от дозы введения изучаемых комплексов

Дозы введения Сутки после имплантации опухоли 6 10 15 20 1 Контроль (β-циклодекстрин) 21,2±0,4 22,0± 0,5 23,5±0,5 23,0±0,6 2 Комплекс 1 25 мг/кг 20,9±0,3 21,4±0,4 22,3±0,4 22,0±0,5 3 Комплекс 1 50 мг/кг 21,8±0,4 22,2±0,5 23,4±0,5 23,7±0,6 4 Комплекс 1 75 мг/кг 22,1±0,6 23,1±0,6 24,3±0,5 23,8±0,5 5 Комплекс 1
Комплекс 2
25 мг/кг
50 мг/кг
21,6±0,5 22,0±0,4 23,7±0,4 24,0±0,6
6 Комплекс 1
Комплекс 2
50 мг/кг
100 мг/кг
22,0±0,5 23,4±0,5 24,6±0,7 24,1±0,7

В модельных экспериментах на мышах с имплантированной опухолью меланомой В16 изучены адъювантные свойства комплекса 2 при его совместном применении с комплексом 1 по противоопухолевой активности. В результате проведенных исследований установлено, что комплекс 2 усиливает противоопухолевое действие комплекса 1. Сочетанное введение комплекса 1 и комплекса 2 мышам способствует ингибированию роста опухоли, снижению количества метастазов в легких и при этом не влияет на массу тела животных. При этом наилучшие результаты были достигнуты при сочетанном введении комплекса 1 и комплекса 2, соответственно в дозах 25 и 100 мг/кг.

Пример. Проведена оценка противоопухолевой и антиметастатической активности фармацевтической композиции in vivo и ее терапевтических доз в модельных экспериментах на мышах с имплантированными опухолями меланомой В16 и эпидермоидной карциномой Lewis (активные субстанции 9 масс.%, β-циклодекстрин 91 масс.%).

Материалы и методы. Исследованы антипролиферативные и антиметастатические свойства фармацевтической композиции было проведено в двух сериях экспериментов на мышах с имплантированными опухолевыми клетками эпидермоидной карциномой Lewis и меланомой В16.

Первая серия эксперимента

Тест-система

Первая серия эксперимента была проведена на 100 мышах-самцах гибридах первого поколения CBA×C57Bl/6: на каждую группу приходилось по 25 животных. В заднюю лапку мышей имплантировали эпидермоидную карциному Lewis, в количестве ~106 клеток (~ 0,2 см3).

Дозы и схемы введения фармацевтической композиции

Исследуемую фармацевтическую композицию вводили ежедневно в течение 3-х недель после имплантации опухоли. Экспериментальные группы, дозы и количество животных указаны в таблице 10. Фармацевтическая композиция вводилась внутрижелудочно (в/ж) в количестве 0,2 мл на животное в виде суспензии. Мышам контрольной группы с имплантированной опухолью внутрижелудочно вводилась водная суспензия β-циклодекстрина в количестве 0,2 мл на животное.

Таблица 10. Экспериментальные группы

# Группы Количество
животных
1 Контроль - 25 2 Фармацевтическая композиция 17,5 мг/кг 25 3 Фармацевтическая композиция 35 мг/кг 25 4 Фармацевтическая композиция 70 мг/кг 25

Критерии оценки эффективности фармацевтической композиции

Антипролиферативная эффективность оценивалось по изменению объема новообразования, который определяется по формуле. Объем новообразования оценивали по следующей формуле (1):

V = a×b×c (1)

где: a, b и с – длина, ширина и высота опухолевого узла.

Сроки измерения: 11, 16 и 21 сутки после имплантации. В качестве дополнительных критериев использовали изменение массы тела животных и выживаемость в группах на поздних сроках.

Антиметастатическая эффективность оценивалась по количеству метастазов в легких, которое определяли через 3 недели после начала введения комплексов. Для этого у декапитированных под наркозом животных извлекали легкие и переносили в жидкость Буэна. Подсчет метастазов проводили визуально.

Вторая серия эксперимента

Тест-система

Вторая серия эксперимента была проведена на 100 мышах-самцах гибридах первого поколения CBA×C57Bl/6: на каждую группу приходилось по 25 животных. В заднюю лапку животных была имплантирована меланома B-16, в количестве ~106 клеток (~0,2 см3). Клетки мышиной меланомы B-16, приспособленная к выращиванию в монослое (банк клеток ГУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина) культивировали в среде RPMI-1640 с добавлением антибиотиков (пенициллин-стрептомицин по 100 ЕД/мл), 10% эмбриональной телячьей (10% по объему) сыворотки при температуре +37º C в атмосфере, содержащей 5% СО2. В качестве культуральной посуды использовали стерильные матрацы площадью 75 см3 (Corning, Nunc). Пересев культуры проводился 3 раза в неделю.

Дозы и схемы введения фармацевтической композиции

Исследуемую фармацевтическую композицию вводили ежедневно в течение 3-х недель после имплантации опухоли. Экспериментальные группы, дозы и количество животных указаны в таблице 11. Фармацевтическая композиция вводилась внутрижелудочно (в/ж) в количестве 0,2 мл на животное в виде суспензии. Мышам контрольной группы с имплантированной опухолью внутрижелудочно вводилась водная суспензия β-циклодекстрина в количестве 0,2 мл на животное.

Таблица 11. Экспериментальные группы

# Группы Количество
животных
1 Контроль - 25 2 Фармацевтическая композиция 17,5 мг/кг 25 3 Фармацевтическая композиция 35 мг/кг 25 4 Фармацевтическая композиция 70 мг/кг 25

Критерии оценки эффективности фармацевтической композиции

Антипролиферативная эффективность оценивалось по изменению объема новообразования, который определяется по формуле. Объем новообразования оценивали по следующей формуле (1):

V = a×b×c (1)

где: a, b и с – длина, ширина и высота опухолевого узла.

Сроки измерения: 10, 15 и 20 сутки после имплантации. В качестве дополнительных критериев использовали изменение массы тела животных и выживаемость в группах на поздних сроках.

Антиметастатическая эффективность оценивалась по количеству метастазов в легких, которое определяли через 3 недели после начала введения комплексов. Для этого у декапитированных под наркозом животных извлекали легкие и переносили в жидкость Буэна. Подсчет метастазов проводили визуально.

Результаты

Первая серия эксперимента

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что введение мышам с имплантированной опухолевыми клетками эпидермоидной карциномой Lewis фармацевтической композиции значительно снижает у них объем опухоли по сравнению с контрольной группой (таблица 12) уже через 11 сутки после имплантации опухоли.

Таблица 12. Изменение объема опухоли (мм3) у животных в зависимости от дозы введения фармацевтической композиции

Дозы введения Сутки после имплантации опухоли 11 16 21 1 Контроль (β-циклодекстрин) 2266±202 4967±306 8157±555 2 Фармацевтическая композиция 17,5мг/кг 1620± 233 3766±365 6233±466 3 Фармацевтическая композиция 35 мг/кг 901±178* 2189±399* 3245±456* 4 Фармацевтическая композиция 70 мг/кг 1232±244* 2834±324* 4321±512*

*Здесь и далее достоверное (P<0,00001-0,05) отличие от контроля по критерию Стьюдента

Достоверные отличия от контроля были получены при введении мышам-опухоленосителям фармацевтической композиции в дозе 35 мг/кг и 70 мг/кг массы тела животных. При этом наилучшие результаты были достигнуты по снижению объема опухоли при введении фармацевтической композиции в дозе 35 мг/кг.

При анализе количества метастазов в легких было установлено достоверное их снижение по сравнению с контролем только для мышей-опухоленосителей тех групп, которым вводили фармацевтическую композицию в дозах 35 мг/кг и 70 мг/кг массы тела животных (таблица 13). Также следует отметить, что наилучшие результаты были достигнуты как и в случае со снижением объема опухоли при введении фармацевтической композиции в дозе 35 мг/кг. При введении фармацевтической композиции дозах 35 мг/кг и 70 мг/кг, соответственно у 4 и 2 мышей из групп в легких отсутствовали метастазы.

На протяжении всего эксперимента измерение массы тела подопытных мышей-опухоленосителей не показало существенного ее изменения при внутрижелудочном введении фармацевтической композиции (таблица 14).

Таблица 13. Количество метастазов в легких в зависимости от дозы введения фармацевтической композиции

Дозы введения Количество метастазов, шт. 1 Контроль (β-циклодекстрин) 48,4 ± 8,0 2 Фармацевтическая композиция 17,5 мг/кг 35,0 ± 5,9 3 Фармацевтическая композиция 35 мг/кг 21,1 ± 4,2* у 4 мышей в легких отсутствуют метастазы 4 Фармацевтическая композиция 70 мг/кг 28,8 ± 7,3* у 2 мышей в легких отсутствуют метастазы

Таблица 14. Изменение массы тела животных в зависимости от дозы введения фармацевтической композиции

Дозы введения Сутки после имплантации опухоли 7 11 16 21 1 Контроль (β-циклодекстрин) 20,2±0,5 21,4± 0,4 22,4±0,5 22,0±0,6 2 Фармацевтическая композиция 17,5 мг/кг 21,1±0,6 22,5±0,5 23,2±0,5 23,0±0,6 3 Фармацевтическая композиция 35 мг/кг 21,5±0,6 22,6±0,5 23,0±0,8 22,5±0,7 4 Фармацевтическая композиция 70 мг/кг 20,8±0,4 21,4±0,6 22,7±0,7 23,3±0,8

Результаты анализа выживаемости на поздних сроках показали, что введение фармацевтической композиции в дозах 35 мг/кг и 70 мг/кг массы тела животных способствует увеличению продолжительности жизни мышей с имплантированной опухолью (таблица 15). При этом наилучшие результаты по выживаемости мышей-опухоленосителей обеспечило введение фармацевтической композиции в дозе 35 мг/кг массы тела животных.

Таблица 15. Количество выживших и погибших животных в зависимости от дозы введения фармацевтической композиции

Дозы введения Погибшие Выжившие Соотношение выживших к погибшим 1 Контроль (β-циклодекстрин) 9 5 0,56 2 Фармацевтическая композиция 17,5 мг/кг 5 9 1,8 3 Фармацевтическая композиция 35 мг/кг 2 12 6,0 4 Фармацевтическая композиция 70 мг/кг 3 11 3,67

Вторая серия эксперимента

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что введение фармацевтической композиции мышам с имплантированной опухолевыми клетками меланомой В16 значительно снижает у них объем опухоли по сравнению с контрольной группой (таблица 16) уже через 10 сутки после имплантации опухоли.

Таблица 16. Изменение объема опухоли (мм3) у животных в зависимости от дозы введения фармацевтической композиции

Дозы введения Сутки после имплантации опухоли 10 15 20 1 Контроль (β-циклодекстрин) 2031±294 5012±299 7976±452 2 Фармацевтическая композиция 17,5мг/кг 1556± 310 3897±378 5986±502 3 Фармацевтическая композиция 35 мг/кг 1010±182* 2089±354* 3623±400* 4 Фармацевтическая композиция 70 мг/кг 1312±198* 2999±298* 4440±498*

*Здесь и далее достоверное (P<0,00001-0,05) отличие от контроля по критерию Стьюдента

Достоверные отличия от контроля были получены при введении фармацевтической композиции в дозах 35 мг/кг и 70 мг/кг. При этом наилучшие результаты были достигнуты по снижению объема опухоли при введении фармацевтической композиции в дозе 35 мг/кг.

При анализе количества метастазов в легких было установлено достоверное их снижение по сравнению с контролем только для мышей-опухоленосителей тех групп, которым вводили фармацевтическую композицию, в дозах 35 мг/кг и 70 мг/кг массы тела животных (таблица 17). Также следует отметить, что наилучшие результаты были достигнуты как и в случае со снижением объема опухоли при введении фармацевтической композиции в дозе 35 мг/кг. При введении фармацевтической композиции дозах 35 мг/кг и 70 мг/кг, соответственно у 3 и 2 мышей из групп в легких отсутствовали метастазы.

На протяжении всего эксперимента измерение массы тела подопытных мышей-опухоленосителей не показало существенного ее изменения при внутрижелудочном введении изучаемых комплексов (таблица 18).

Таблица 17. Количество метастазов в легких в зависимости от дозы введения фармацевтической композиции

Дозы введения Количество метастазов, шт. 1 Контроль (β-циклодекстрин) 37,9 ± 7,2 2 Фармацевтическая композиция 17,5 мг/кг 25,3 ± 4,8 3 Фармацевтическая композиция 35 мг/кг 12,5 ± 5,0* у 3 мышей в легких отсутствуют метастазы 4 Фармацевтическая композиция 70 мг/кг 19,2 ± 6,1* у 2 мышей в легких отсутствуют метастазы

Таблица 18. Изменение массы тела животных в зависимости от дозы введения фармацевтической композиции

Дозы введения Сутки после имплантации опухоли 7 11 16 21 1 Контроль (β-циклодекстрин) 21,5±0,4 22,1± 0,5 24,0±0,7 23,2±0,7 2 Фармацевтическая композиция 17,5 мг/кг 22,3±0,7 23,4±0,6 23,9±0,4 22,8±0,7 3 Фармацевтическая композиция 35 мг/кг 22,8±0,6 24,0±0,6 24,5±0,7 25,1±0,8 4 Фармацевтическая композиция 70 мг/кг 21,9±0,5 22,8±0,5 23,9±0,5 24,2±0,9

Результаты анализа выживаемости на поздних сроках показали, что введение фармацевтической композиции в дозах 35 мг/кг и 70 мг/кг массы тела животных способствует увеличению продолжительности жизни мышей с имплантированной опухолью (таблица 19). При этом наилучшие результаты по выживаемости мышей-опухоленосителей обеспечило введение фармацевтической композиции в дозе 35 мг/кг массы тела животных.

Таблица 19. Количество выживших и погибших животных в зависимости от дозы введения фармацевтической композиции

Дозы введения Погибшие Выжившие Соотношение выживших к погибшим 1 Контроль (β-циклодекстрин) 8 5 0,63 2 Фармацевтическая композиция 17,5 мг/кг 5 8 1,6 3 Фармацевтическая композиция 35 мг/кг 2 11 5,5 4 Фармацевтическая композиция 70 мг/кг 4 9 2,3

В результате проведенных исследований по противоопухолевому действию фармацевтической композиции установлено, что изучаемая комбинация обладает способностью ингибировать рост опухоли эпидермоидной карциномы Lewis и меланомы В16 у мышей. Ингибирование носит дозозависимый характер. При введении фармацевтической композиции в дозе 35 мг/кг массы тела животного ингибирование роста опухоли носит более выраженный характер, чем применение в дозах 17,5 мг/кг и 70 мг/кг. Но при введении мышам фармацевтической композиции в дозах 35 мг/кг и 70 мг/кг размеры опухолей статистически значимо отличаются от размеров контрольной группы, которым препарат не вводили. Изучение действия фармацевтической композиции на метастазирование при имплантации опухолевых клеток эпидермоидной карциномы Lewis и меланомы В16 мышам позволило установить, что предлагаемая комбинация в дозах 35 мг/кг и 70 мг/кг массы тела животных достоверно снижал количество метастазов в легких. Введение фармацевтической композиции в дозах 35 мг/кг и 70 мг/кг мышам-опухоленосителям способствует увеличению продолжительности жизни животных.

Таким образом, разработанная фармацевтическая композиция обладает выраженным антипролиферативным и антиместатическим действием в отношении опухолей эпидермоидной карциномы Lewis и меланомы В16.

Предлагаемое изобретение обеспечивает повышение эффективности, снижение применяемых доз и расширение арсенала средств для лечения различных видов опухолевых заболеваний.

Похожие патенты RU2678769C2

название год авторы номер документа
Средство, обладающее противоопухолевым действием, для лечения онкологических заболеваний 2018
  • Розиев Рахимджан Ахметджанович
  • Гончарова Анна Яковлевна
  • Еримбетов Кенес Тагаевич
  • Бондаренко Екатерина Валерьевна
RU2761429C2
Применение производного роданина 3-(2-фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-она для нормализации обмена веществ, повышения неспецифической резистентности, роста и развития животных 2019
  • Еримбетов Кенес Тагаевич
  • Земляной Руслан Александрович
  • Федорова Алена Владимировна
  • Фрог Елена Сергеевна
  • Бондаренко Екатерина Валерьевна
  • Гончарова Анна Яковлевна
RU2768456C2
КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС ЦИКЛОДЕКСТРИНА ИЛИ АРАБИНОГАЛАКТАНА С 9-ФЕНИЛ-СИММ-ОКТАГИДРОСЕЛЕНОКСАНТЕНОМ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 2011
  • Подгородниченко Владимир Константинович
  • Цыб Анатолий Фёдорович
  • Розиев Рахимджан Ахметджанович
  • Гончарова Анна Яковлевна
  • Воробьёв Илья Владимирович
  • Еримбетов Кенес Тагаевич
RU2451680C1
Применение производного роданина 3-(2 -фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-она для коррекции нарушений обмена веществ 2019
  • Еримбетов Кенес Тагаевич
  • Земляной Руслан Александрович
  • Федорова Алена Владимировна
  • Фрог Елена Сергеевна
  • Бондаренко Екатерина Валерьевна
  • Гончарова Анна Яковлевна
RU2768171C2
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫМ И АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 2013
  • Розиев Рахимджан Ахметджанович
  • Гончарова Анна Яковлевна
  • Еримбетов Кенес Тагаевич
  • Подгородниченко Владимир Константинович
  • Хомиченок Виктор Владимирович
RU2522449C1
АНАЛОГИ СОМАТОСТАТИНА 2001
  • Альберт Райнер
  • Бауер Вильфрид
  • Бодмер Давид
  • Брунс Кристиан
  • Фельнер Иво
  • Хелльштерн Хериберт
  • Луис Айан
  • Майзенбах Марк
  • Веккбеккер Гисберт
  • Витфельд Бернхард
RU2287533C2
ИНГИБИТОР ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК-ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ 2006
  • Розиев Рахимджан Ахметджанович
  • Гончарова Анна Яковлевна
  • Подгородниченко Владимир Константинович
  • Саенко Александр Семенович
  • Замулаева Ирина Александровна
  • Семина Ольга Вячеславовна
  • Семенец Тамара Николаевна
  • Орлова Нина Владимировна
  • Смирнова Светлана Гурьевна
  • Цыб Анатолий Федорович
RU2317074C1
КОМПОЗИЦИИ БЕНДАМУСТИНА И ЦИКЛОПОЛИСАХАРИДА 2010
  • Томаз Попек
  • Кишоре Пател
  • Валерий Алахов
  • Грзегорз Пиетрзински
RU2591804C2
Средство, обладающее одновременно протекторным действием в отношении здоровых органов и тканей и адъювантным действием при радио- и химиотерапии опухолей 2015
  • Розиев Рахимджан Ахметджанович
  • Гончарова Анна Яковлевна
  • Еримбетов Кенес Тагаевич
  • Подгородниченко Владимир Константинович
  • Бондаренко Екатерина Валерьевна
RU2646497C2
СРЕДСТВО ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ РЕПРОДУКТИВНОЙ ФУНКЦИИ 2012
  • Розиев Рахимджан Ахметджанович
  • Гончарова Анна Яковлевна
  • Подгородниченко Владимир Константинович
  • Еримбетов Кенес Тагаевич
  • Воробьёв Илья Владимирович
RU2487705C1

Реферат патента 2019 года Средство, обладающее антипролиферативными и антиметастатическими свойствами, для лечения онкологических заболеваний

Изобретение относится к медицине. Описано средство, представляющее собой комплексы 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-она и 9-фенил-сим-октагидроселеноксантена с β-циклодекстринами. Указанная композиция может найти применение в медицине и фармакологии для лечения опухолевых заболеваний различной локализации. Средство стабильно при хранении. 19 табл., 1 пр.

Формула изобретения RU 2 678 769 C2

Средство, обладающее антипролиферативными и антиметастатическими свойствами, состоящее из комплексов 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-она и 9-фенил-сим-октагидроселеноксантена с β-циклодекстринами,

при следующем содержании компонентов:

активные субстанции (3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-она и 9-фенил-сим-октагидроселеноксантена) 8-10 масс.%

β-циклодекстрин остальное,

при соотношении 3-(2 –фенилэтил)-2-тиоксо-1,3 тиазолидин-4-она и 9-фенил-сим-октагидроселеноксантена от 1:1 до 4:1.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2019 года RU2678769C2

КЛАТРАТНЫЙ КОМПЛЕКС ЦИКЛОДЕКСТРИНА ИЛИ АРАБИНОГАЛАКТАНА С 9-ФЕНИЛ-СИММ-ОКТАГИДРОСЕЛЕНОКСАНТЕНОМ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 2011
  • Подгородниченко Владимир Константинович
  • Цыб Анатолий Фёдорович
  • Розиев Рахимджан Ахметджанович
  • Гончарова Анна Яковлевна
  • Воробьёв Илья Владимирович
  • Еримбетов Кенес Тагаевич
RU2451680C1
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫМ И АНТИМЕТАСТАТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 2013
  • Розиев Рахимджан Ахметджанович
  • Гончарова Анна Яковлевна
  • Еримбетов Кенес Тагаевич
  • Подгородниченко Владимир Константинович
  • Хомиченок Виктор Владимирович
RU2522449C1
КЛАТРАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ БЕТА-ЦИКЛОДЕКСТРИНА С 1-{[6-БРОМ-1-МЕТИЛ-5-МЕТОКСИ-2-ФЕНИЛТИОМЕТИЛ-1-Н-ИНДОЛ-3-ИЛ]КАРБОНИЛ}-4-БЕНЗИЛПИПЕРАЗИНОМ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ 2010
  • Воробьёв Илья Владимирович
  • Хомиченок Виктор Владимирович
  • Подгородниченко Владимир Константинович
  • Цыб Анатолий Фёдорович
  • Розиев Рахимджан Ахметджанович
  • Гончарова Анна Яковлевна
RU2448120C1

RU 2 678 769 C2

Авторы

Розиев Рахимджан Ахметджанович

Гончарова Анна Яковлевна

Еримбетов Кенес Тагаевич

Бондаренко Екатерина Валерьевна

Даты

2019-02-01Публикация

2016-09-02Подача