СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ УПЛОТНЕННЫХ МОДИФИКАТОРОВ РЕОЛОГИИ Российский патент 2019 года по МПК A61K8/04 A61Q11/00 B01J13/00 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к способам получения композиций для личной гигиены, в частности к способам, включающим введение уплотненных модификаторов реологии.

Уровень техники

Современное средство для ухода за зубами, как правило, получают в серийном процессе с использованием вакуумных резервуаров, таких как серийный смесительный резервуар, оборудованных смесительным устройством с высоким усилием сдвига. Введенными в смесительный резервуар, согласно определенному рецепту, являются все ингредиенты, дозированные в надлежащем количестве для получения средства для ухода за зубами. Ароматические или другие масла могут быть введены в различные моменты в серийном процессе, чтобы свести к минимуму потери и максимизировать в серийном процессе противопенные полезные эффекты. Жидкости обычно вводят в смесительный резервуар в качестве первой стадии. Соли вводят непосредственно в смесительный резервуар или вводят сначала в суспензионный резервуар, а затем вводят в смесительный резервуар. Абразив, как правило, вводят непосредственно в смесительный резервуар, однако, абразив также может быть предварительно суспендирован и доставлен в смесительный резервуар в качестве премикса.

Модификаторы реологии либо вводят непосредственно в смесительный резервуар, либо вводят посредством предварительной суспензии, не входящей в серийный процесс (резервуар или добавляемая к серийному процессу). Направленность на вариант смесительного резервуара требует значительного смешивания в серийном процессе (как правило, с интенсивным смешиванием), что может занять значительное время обработки для завершения процесса. Не входящий в серийный процесс вариант требует больше капитальных активов для поддержания различных композиций. В общем, последняя стадия типичного процесса представляет собой введение поверхностно-активного вещества. Сохранение поверхностно-активного вещества до конца серийного процесса облегчает завершение деаэрации резервуара. Даже при сохранении поверхностно-активного вещества до конца серийного процесса получения, при получении партии средств для ухода за зубами на остатках предыдущей партии, остаточное поверхностно-активное вещество из первой партии может вызвать значительные проблемы при деаэрации. Эти проблемы могут составлять до 30% от общего времени процесса при получении средства для ухода за зубами.

Ингредиенты объединяют друг с другом путем рециркуляции ингредиентов при помощи смесительного устройства с высоким усилием сдвига для создания конечного однородной композиции для личной гигиены. Затем к смесительному резервуару прилагают вакуум для деаэрации средства для ухода за зубами до требуемой конечной плотности. Ведение модификаторов реологии загущает премикс, делая деаэрацию более сложной, так как становится сложнее вытягивать воздух из густого премикса. В связи с введением модификаторов реологии во время процесса смешивания, конечный премикс имеет пастообразную вязкость, благодаря которой прилипает к внутренним поверхностям смесительного резервуара, препятствуя удалению всего премикса при его откачивании из смесительного резервуара. Для этого требуется очистка смесительного резервуара перед получением другой композиции. В настоящее время очистка серийной смесительной емкости занимает длительное время (>1 ч) и требует больших количеств воды. Это приводит к значительному снижению способности получения ввиду потерь времени, поскольку новые композиции не могут быть получены до тех пор, пока система не будет очищена. Поэтому из-за высокой вязкости готового премикса, время обработки является медленным и потери являются высокими.

Необходима методика получения средства для ухода за зубами, которая уменьшит время простоя благодаря времени очистки между партиями.

Сущность изобретения

Представлен способ получения композиции для личной гигиены, включающий стадии, на которых получают в смесительном резервуаре премикс, имеющий более низкую вязкость, чем упакованная композиция для личной гигиены; вводят уплотненные модификаторы реологии в премикс; переносят премикс из смесительного резервуара; и упаковывают премикс с получением композиции для личной гигиены.

Представлен способ получения композиции для личной гигиены, включающий стадии, на которых получают в смесительном резервуаре премикс, имеющий более низкую вязкость, чем упакованная композиция для личной гигиены; уплотняют модификатор реологии; вводят уплотненные модификаторы реологии в премикс; переносят премикс из смесительного резервуара; и упаковывают премикс с получением композиции для личной гигиены.

Краткое описание чертежей

ФИГ. 1 представляет собой диаграмму процесса, демонстрирующую вариант осуществления настоящего изобретения.

ФИГ. 2 является проекцией тестовой смесительной емкости.

ФИГ. 3 является видом сбоку крыльчатки для смешивания.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение включает замедленное высвобождение модификаторов реологии в премиксе композиции для личной гигиены, таком как премикс средства для ухода за зубами. Замедленное высвобождение модификатора реологии может быть достигнуто с помощью многочисленных методов, таких как физические покрытия, химические покрытия или регулирование размера частиц. Было обнаружено, что, если скорость гидратации модификатора реологии составляет менее, чем приблизительно 1,0×10^-3 с^-1, то основная часть процесса составления композиции для личной гигиены может быть завершена при значительно более низких вязкостях.

Все части, процентные содержания и пропорции, приведенные в данной заявке и в формуле изобретения, представлены по массе всей композиции, если не указано иное. Все измерения выполнены при 25 град. С. на основе всей композиции, если не указано иное.

Как используют в данной заявке, слово «или», при использовании в качестве соединительного слова двух или более элементов, означает включение элементов по отдельности и в комбинации; например, X или Y, означает, X или Y или оба.

Под термином «композиция для личной гигиены» подразумевают продукт, который при обычном использовании наносят на или приводят в контакт с поверхностью тела для обеспечения благоприятного воздействия. Поверхность тела включает кожу, например, дермальную или слизистую оболочку; поверхность тела также включает структуры, связанные с поверхностью тела, например, волосы, зубы или ногти. Примеры композиций для личной гигиены включают продукт, нанесенный на человеческое тело для улучшения внешнего вида, очистки, контроля запаха или общей эстетики. Неограничивающие примеры композиций для личной гигиены включают композиции для окрашивания волос, композиции для ухода за полостью рта, гели и кремы после бритья, препараты, применяемые перед бритьем, гели, кремы или пены для бритья, увлажнители и лосьоны, композиции от кашля и простуды, несмываемые лосьоны и кремы для кожи, шампуни, кондиционеры, гели для душа, бруски мыла, бруски туалетного мыла, антиперспиранты, дезодоранты, средства для удаления волос, губные помады, основы, тушь для ресниц, средства для искусственного загара и солнцезащитные лосьоны.

Под термином «композиция для ухода за полостью рта», как используют в данной заявке, подразумевают продукт, который при обычном использовании намеренно не проглатывают для целей системного введения конкретных терапевтических агентов, а скорее удерживают в полости рта в течение времени, достаточного, чтобы контактировать с поверхностями зубов или тканями полости рта. Примеры композиций для ухода за полостью рта включают средство для ухода за зубами, зубной гель, поддесневой гель, средство для полоскания рта, мусс, пену, спрей для полости рта, пастилки, жевательные таблетки, жевательную резинку, полоски для отбеливания зубов, флосс и покрытия флоссов, растворимые полоски для освежения дыхания, или продукт для ухода за зубными протезами или адгезивный продукт. Композиция для ухода за полостью рта также может быть включена в полоски или пленки для непосредственного нанесения или прикрепления к поверхностям полости рта.

Термин «средство для ухода за зубами», как используют в данной заявке, включает зубные или поддесневые пасту, гель или жидкие композиции, если не указано иное. Композиция средства для ухода за зубами может быть однофазной композицией или может представлять собой комбинацию двух или более отдельных композиций средств для ухода за зубами. Композиция средства для ухода за зубами может находиться в любой желаемой форме, такой как с глубокими полосками, поверхностными полосками, многослойной, имеющей гель, окружающий пасту, или любой их комбинации. Каждая композиция средства для ухода за зубами в средстве для ухода за зубами, содержащем два или более отдельных состава средств для ухода за зубами, может содержаться в физически отделенном отделении дозатора и распределена бок о бок.

Оборудование

Размеры тестовой смесительной емкости оптимизированы для конструкции крыльчатки, чтобы обеспечить адекватное перемешивание жидкость/жидкость или жидкость/твердое вещество. Для экспериментов относительно скорости гидратации, типичная схема эксперимента подробно описана ниже для одного типа крыльчатки и представляла собой схему, которую использовали для поддержания данных о скорости гидратации, включенных в данную заявку. Для других крыльчаток, внутренний диаметр и высота тестовой смесительной емкости, а также диаметр крыльчатки, зазоры и т.п., будут оптимизированы для данной крыльчатки.

1. Тестовая смесительная емкость:

а. Тестовая смесительная емкость сконструирована таким образом, чтобы быть миниатюрной версией традиционного смесительного резервуара. Тестовая смесительная емкость изготовлена из пластического материала, как правило, оптически прозрачного акрила или поливинилхлорида (ПВХ). Как показано на ФИГ. 2, тестовая смесительная емкость 30 имеет цилиндрическую форму с плоским дном и двумя отдельными инжекционными отверстиями 32 для введения материалов.

b. Размеры тестовой смесительной емкости:

1. Внутренний диаметр: 38,3 мм и. Внешний диаметр: 42 мм

iii. Высота емкости: 65 мм

iv. Диаметр инжекционного отверстия: 5 мм, круглое, на расстоянии 30 мм друг от друга приблизительно на расстоянии 35 мм от дна емкости

2. Крыльчатка для смешивания:

а. Как показано на ФИГ. 3, крыльчатка для смешивания 40 является конструкцией крыльчатки, которая сочетает в себе традиционную турбину с наклонными лопастями с конструкцией крыльчатки типа «подводное крыло». Размеры крыльчатки для смешивания, соответствующие описанной выше тестовой смесительной емкости, являются следующими:

i. Диаметр лопасти крыльчатки для смешивания (BD): 32,5 мм

ii. Ширина лопасти крыльчатки для смешивания (BW): 13 мм

iii. Длина вала крыльчатки для смешивания (L): 55 мм

3. Реометр:

а. ТА Instruments ARG2 или DHR3 реометр с контролируемым напряжением (ТА Instruments, New Castle, DE), оборудованный настраиваемым основным держателем контейнера типа Пельтье.

4. Методика:

a. Определите плотность основной жидкости средства для ухода за зубами с помощью денситометра, пигнометра и т.д.

b. На основании плотности жидкости, взвесьте соответствующее количество основного материала средства для ухода за зубами, чтобы обеспечить 28-30 мл жидкости в тестовой смесительной емкости.

c. Получите уплотненный модификатор реологии для желаемого размера частиц и твердости.

d. Установите тестовую смесительную емкость на основном держателе и выровняйте/отцентрируйте крыльчатку для смешивания с тестовой смесительной емкостью.

e. Опустите крыльчатку для смешивания в смесительную камеру тестовой смесительной емкости. Типичный зазор боковой стенки между крыльчаткой для смешивания и тестовой смесительной емкостью составляет приблизительно 5,5 мм.

Зазор будет изменяться для альтернативных типов крыльчатки и размеров тестовой смесительной емкости.

f. Методика реометра

i. Традиционную схему эксперимента поток - пик удержания используют, когда вязкость и крутящий момент контролируют как функцию скорости сдвига в течение периода времени.

ii. Реометр устанавливают до желаемой температуры.

iii. Скорость крыльчатки для смешивания устанавливают при желаемых оборотах в минуту, чтобы произвести желаемую скорость сдвига крыльчаток. Желаемая скорость сдвига, как правило, находится в диапазоне от 1 до нескольких сотен с^-1.

iv. Продолжительность эксперимента может изменяться от 1 минуты до 10 минут в зависимости от композиции, которую получают. Некоторые композиции с более низким содержанием воды должны быть проанализированы в течение более длительных периодов времени до 1 часа.

v. Данные времени, крутящего момента и вязкости собирают в течение эксперимента при скорости от 0,5 до 1 секунды на точку данных.

g. Когда крыльчатка находится на месте, начните программу анализа по мере того, как суспензию порошка и/или связующего вещества впрыскивают в тестовую смесительную емкость через боковые отверстия менее, чем за две секунды.

h. Контролируйте вязкость и крутящий момент во время измерения времени со скоростью отбора проб менее, чем один раз в секунду.

i. После того, как определенное тестовое прохождение завершено (как правило, 10 минут прохождение), выполните поправку по Метцнеру-Отто необработанных данных (Ait-kadi A., Marchal P., Choplin L., Chrissement, A., Bousmina М., «Quantitative Analysis of Mixer-Type Rheometers using the Couette Analogy», Canadian J. Chem Eng., 80 (6), 1166-1174, 2002.).

Тест может ясно показать, как каждый из различных типов и степеней уплотнения воздействует на то, как модификатор реологии изменяет вязкость с течением времени. За счет значительного снижения скорости гидратации модификаторов реологии в системе, система может быть обработана со значительно меньшими потерями. Скорость гидратации в этом случае лучше всего рассчитывается с помощью уравнения:

при этом: μ3600s - вязкость, измеренная через 60 минут после введения уплотненного модификатора реологии (Па⋅с)

μ0 - вязкость системы, измеренная перед введением уплотненного модификатора реологии (Па⋅с)

RH - скорость гидратации системы

В частности, замедленное высвобождение может быть обеспечено путем уплотнения модификаторов реологии перед введением в премикс средства для ухода за зубами. Уплотнение задерживает активацию модификаторов реологии, таким образом, что премикс не начинает заметно загущаться до тех пор, пока премикс, по существу, не выйдет из смесительного резервуара. Поскольку модификаторы реологии заметно не загущают премикс до тех пор, как премикс не выйдет из смесительного резервуара, потери от промывания смесительного резервуара сведены к минимуму и пропускная способность процесса в смесительном резервуаре является более быстрой из-за более низкой реологии. Низкая реология премикса также увеличивает эффективность и скорость деаэрации, что может быть выполнено до увеличения вязкости, например, встроено, перед прокачкой при помощи мельницы с высоким усилием сдвига или в смесительном резервуаре. В определенных вариантах осуществления, деаэрацию премикса выполняют перед введением поверхностно-активного вещества, чтобы уменьшить образование мицелл.

Иллюстративная диаграмма процесса в соответствии с настоящим изобретением показана на ФИГ. 1. В определенных вариантах осуществления, модификатор реологии уплотняют путем подачи порошковой массы модификатора реологии 10 при контролируемом объемном потоке в зазор между вращающимися в противоположном направлении валками роликового уплотнителя 12. Поверхность валков может быть рифленой, чтобы получить гофрированный, узорчатый или брикетированный уплотненный модификатор реологии любой желаемой формы. Например, в определенных применениях, гофрирование облегчает поток мелкодисперсной подачи в зазор между валками. В роликовом уплотнителе, сила, которую прикладывают для стадии уплотнения, может изменяться от приблизительно 300 килограмм силы/погонный сантиметр ширины валка до приблизительно 4000 килограмм силы/погонный сантиметр ширины валка или выше. В определенных вариантах осуществления, диапазон приложенной силы для уплотнения в роликовом уплотнителе составляет от приблизительно 1400 килограмм силы/погонный сантиметр ширины валка до приблизительно 2500 килограмм силы/погонный сантиметр ширины валка. Стадию уплотнения можно проводить при высокой или низкой скорости приложения давления.

В определенных вариантах осуществления, где желателен диапазон среднего размера частиц, средний размер частиц модификатора реологии, который используют в качестве исходного материала, может изменяться от приблизительно 0,5 мкм до приблизительно 1000 мкм, где большинство частиц находится в диапазоне от приблизительно 25 мкм до приблизительно 250 мкм. Объемная плотность подачи мелкодисперсных частиц в процессе уплотнения в соответствии с настоящим изобретением может находиться в диапазоне от приблизительно 0,2 до приблизительно 0,8 г/см³.

Уплотнение может быть выполнено при низкой относительной влажности и температуре окружающей среды. Стадия уплотнения при воздействии механического давления на мелкодисперсные частицы модификатора реологии с помощью валков повышает температуру от приблизительно 10°С до приблизительно 40°С. В охлаждении валиков под давлением, как правило, нет необходимости, если не будет отрицательного влияния на уплотненный модификатор реологии.

Уплотненный модификатор реологии затем измельчают с помощью любых средств, подходящих для получения желаемых размеров частиц, которые могут быть эффективно гранулированы в соответствии с настоящим изобретением, например, путем измельчения с использованием мельницы 14. Мельницы для измельчения, такие как те, которые производят Prater-Sterling Company, Bolingbrook, Illinois; и HiBar Systems Limited, Richmond Hill, Ontario, могут быть использованы для получения гранул желаемых размеров из уплотненного листа, ленты, хлопьев или стружки.

После измельчения, модификатор реологии может быть классифицирован, чтобы обеспечить желаемый размер частиц для введения в премикс. Любое подходящее устройство отбора или просеивания 16, включая сетки, перфорированные пластины, ткани и тому подобное, а также воздушные сепараторы и т.п. могут быть использованы, если может быть получена подходящая классификация частиц. Крупные частицы могут быть переработаны в уплотнителе для дальнейшей обработки. Размалывание может включать несколько стадий отделения, переработки и отбора для получения желаемых размеров частиц. Частицы должны быть такого размера, что вязкость премикса не будет по существу увеличиваться в пределах основного смесительного резервуара, но будет довольно медленно возрастать по мере того, как уплотненные частицы модификатора реологии медленно гидратируются в суспензии. В определенных вариантах осуществления, уплотненный модификатор реологии имеет распределение частиц по размеру менее, чем приблизительно 25% или менее, чем приблизительно 20% через 325 сито, т.е. менее, чем 44 мкм; от приблизительно 40% до приблизительно 70% или от приблизительно 45% до приблизительно 65% на 100 сито, т.е. более, чем приблизительно 149 мкм; и максимум приблизительно 10% или приблизительно 5% на 40 сито, т.е. более, чем приблизительно 420 мкм. Размер частиц может изменяться в зависимости от типа используемого модификатора реологии. Полученный уплотненный модификатор реологии затем может быть сохранен для последующего использования или его транспортируют в смесительный резервуар.

Покрытие может быть добавлено к уплотненному модификатору реологии, дополнительно влияя на то, как уплотненный модификатор реологии диспергируется или гидратируется в системе. Модификатор реологии может также быть уплотнен с другими компонентами композиции для улучшения дисперсии, дальнейшей задержки возрастания реологии, или доставки других ингредиентов, что может быть в настоящее время не возможно. Например, уплотнение модификатора реологии с кремнеземом может значительно уменьшить количество энергии, необходимое для получения конечной мелкой дисперсии уплотненных частиц. Уплотнение полиакриловой кислоты с кислой солью может обеспечить локализованную зону низкого рН, замедляя нейтрализацию и эффективно замедляя скорость возрастания реологии.

В общем, перед введением уплотненного модификатора реологии, процесс смешивания начинают с введения жидкостей 4 в смесительный резервуар 20. Смесительный резервуар 20 обеспечивает средства для получения суспензии с низкой вязкостью из жидких и твердых компонентов смеси. Жидкости 4 могут быть введены непосредственно в смесительный резервуар 20, или могут быть введены при помощи встроенного диспергирующего устройства, такого как эдуктор, примеры которого включают эдуктор Lobestar, продаваемый Vortex Ventures, Houston, ТХ, позволяющий одновременное введение порошков с жидкостями. После того, как основные жидкости (как правило, увлажнители, вода, регулятор рН, и возможно ароматизатор и эмульгатор) введены в резервуар, порошок 6 (или оставшийся порошок) может быть введен в смесительный резервуар 20. В определенных вариантах осуществления, порошок 6 может быть введен с помощью встроенного диспергирующего устройства, такого как эдуктор 22, с тем, чтобы максимизировать дисперсию во время введения, что сводит к минимуму общее время обработки. Введение порошков 6, как правило, начинают с солями для системы, затем водят абразив(ы). Видимые ингредиенты, такие как слюда, гранулы и эстетические агенты, также могут быть введены в этот момент.

После того, как все материалы объединены, партию смешивают в течение времени для того, чтобы она стала однородной. Для того, чтобы определить достаточное смешивание, отношение между скоростью прокачки системы и скоростью осаждения суспензии может быть использовано для расчета соотношения суспензионной системы. Соотношение суспензионной системы приблизительно один или более обеспечивает то, что система не будет осаждаться и поддерживает однородность. Соотношение суспензионной системы может быть определено путем первого измерения скорости осаждения суспензии. После того, как скорость осаждения суспензии определена, скорость прокачки системы может быть рассчитана. Соотношение суспензионной системы рассчитывается следующим образом:

при этом: Qp - скорость прокачки системы (см. обсуждение ниже) (м3/с)

Vb - эквивалентный объем партии (м3)

SRf - скорость осаждения жидкости, измеренная методом присоединения (с^-1)

SSR - соотношение суспензионной системы

Qp может быть рассчитана при помощи расходомера на внешней петле рециркуляции или при помощи следующего расчетного подхода для расчета скорости прокачки мешалки в смесительном резервуаре; как показано в: Paul, Edward L. Atiemo-Obeng, Victor A. Kresta, Suzanne M. (2004). Handbook of Industrial Mixing - Science and Practice. John Wiley & Sons. p.358-360.

Q=N_Q×N×D³

при этом

N_Q = количество прокачек, которое зависит от типа крыльчатки, соотношения D/τ и числа Рейнольдса крыльчатки

и число Рейнольдса крыльчатки составляет:

N = скорость крыльчатки

D = диаметр крыльчатки

В Таблице 1 приведены значения для количества прокачек для различных крыльчаток при турбулентных условиях. В определенных вариантах осуществления, количество прокачек составляет от приблизительно 0,4 N_Q до 0,8 N_Q.

Смешивание может происходить в вакууме или в атмосферных условиях. В определенных вариантах осуществления, смешивание может быть выполнено в невакуумных условиях, поскольку низкая вязкость жидкости позволяет самостоятельную деаэрацию системы. Способность к получению в невакуумных условиях снижает энергопотребление системы, повышая эффективность всего процесса. Таким образом, как правило, премикс находится в атмосферных условиях в смесительном резервуаре при температуре от приблизительно 15°С до приблизительно 55°С в течение приблизительно от 0 до 30 минут при соотношении суспензионной системы (SSR) приблизительно 1,5 или более, или приблизительно 2 или более. Более низкая вязкость обеспечивает более высокие скорости прокачки системы, приводя к более короткому времени смешивания, чтобы повысить эффективность процесса. Уплотненный модификатор реологии может быть введен в любой момент в серийном процессе до тех пор, пока скорость гидратации системы сохраняется приблизительно 1,0×10^-3 с^-1 или менее в течение времени процесса, которое может составлять менее, чем приблизительно два часа или менее, чем приблизительно один час. В определенных вариантах осуществления, уплотненный модификатор реологии может быть введен в конце серийного процесса. Уплотненный модификатор реологии может быть введен в смесительный резервуар или добавлен к серийному процессу любым приемлемым способом, например, будучи вакуумированным, из предварительно взвешенной тележки, дозированным с помощью шнековых устройств или самотеком из предварительно взвешенного бункера или воронки. Уплотненный модификатор реологии может быть введен в количестве от приблизительно 0,1% до приблизительно 15,0% по массе премикса, исходя из количества и типа введенного уплотненного модификатора реологии и потребительского ожидания в отношении композиции, которую структурируют.

Например, со ссылкой на ФИГ. 1, в определенных вариантах осуществления, смесительный резервуар 20 может быть загружен сорбитом, водой, пигментом, красителем и полисорбатом 80 через основное отверстие и регулятор мешалки установлен, чтобы получить соотношение суспензионной системы (SSR) приблизительно 0,75 или более. Регулятор рециркуляционного насоса 24 может быть установлен, чтобы получить SSR приблизительно 1,5 или более. Компонент ароматизатора затем может быть введен в смесительный резервуар 20 через основное отверстие при смешивании и рециркуляции при помощи эдуктора 22. Шланг доставки порошка может быть соединен с эдуктором 22 через отверстие доставки порошка и незначительные количества порошков (подсластитель, источник фторида, фосфаты и т.д.) могут быть введены в смесительный резервуар 20 при помощи эдуктора 22 через шланг доставки порошка, соединенный с отверстием доставки порошка. Партию могут рециркулировать при помощи эдуктора 22 в течение приблизительно 5 минут или менее, или до тех пор, пока не будет достигнут объем прохода 100% от объема партии. Гидроксид натрия затем может быть введен в смесительный резервуар 20 через основное отверстие и партию рециркулируют при помощи эдуктора 22 в течение приблизительно пяти минут или менее. Кремнезем затем может быть введен в смесительный резервуар 20 при помощи эдуктора 22 через шланг доставки порошка, соединенный с отверстием доставки порошка, и партию снова рециркулируют при помощи эдуктора 22 в течение приблизительно 5 минут или менее, или до тех пор, пока не будет достигнут объем прохода 100% от объема партии. Уплотненный модификатор реологии затем может быть введен в смесительный резервуар 20 и смешан путем перемешивания при SSR приблизительно 1,5 или более до достижения состояния однородности.

Вязкости премикса могут находиться в диапазоне от приблизительно 0,01 Па⋅с до приблизительно 10 Па⋅с, как измерено с помощью AR2000 реометра (ТА Instruments, New Castle, DE) при отборе проб при 10 сек^-1. Введение уплотненного модификатора реологии не должно немедленно оказывать значительного влияния на реологию смеси. Свойства уплотненного модификатора реологии (размер частиц, давление уплотнения, состав) таковы, что скорость гидратации составляет приблизительно 1,0×10^-3 с^-1 или менее. AR2000 реометр использует следующую методику при измерении реологии: Для стадии кондиционирования, температуру устанавливают до 25°С и уравновешивание выполняют в течение 2 минут. Установившийся поток с увеличением скорости сдвига измеряют путем линейного изменения скорости сдвига (с^-1) от 0,001 до 120,0 и установки в режим Log. Три (3) точки из десяти получают при 25°С в течение периода отбора проб 3,0 секунды в пределах допуска 5% до тех пор, пока не достигаются две (2) последовательные точки в пределах допуска. Максимальную точку измеряют за время 1,0 минута. Установившийся поток с уменьшением скорости сдвига измеряют путем линейного изменения скорости сдвига (с^-1) от 120,0 до 0,01 и установки в режим Log. Три (3) точки из десяти получают при 25°С в течение периода отбора проб 10,0 секунд в пределах допуска 5% до тех пор, пока не достигаются две (2) последовательные точки в пределах допуска. Максимальную точку измеряют за время 1,0 минута.

После того, как премикс достаточно смешали, его затем выгружают из смесительного резервуара 20 при помощи насоса и расходомера в высокоэнергетическое диспергирующее устройство 27 (т.е. роторно-статорную мельницу), в определенных вариантах осуществления, при скорости потока от приблизительно 10 кг/мин до приблизительно 1000 кг/мин или от приблизительно 40 кг/мин до приблизительно 400 кг/мин. Высокоэнергетическое диспергирующее устройство 27 обеспечивает равномерное диспергирование модификаторов реологии в основном потоке смеси. Плотность энергии, или количество энергии, передаваемой в премикс с помощью высокоэнергетического диспергирующего устройства, лучше всего определяется наблюдаемой механической энергией устройства (как правило, измеряется от VFD или серводвигателя) и скоростью потока премикса через систему. Эта плотность энергии, как было показано, воздействует на текстуру премиксов и общую скорость гидратации системы. Приемлемая плотность энергии, как описано выше, будет находиться от приблизительно 5 кВт/кг/с до приблизительно 25 кВт/кг/с. Примерами высокоэнергетических диспергирующих устройств интенсивного распыления являются Quadro ZC1 (Quadro Engineering, Ontario, Canada), IKA Ultra-Turrax UTL (IKA Works GmbH & Co. KG, Staufen, Germany), Silverson In-Line High Shear Sanitary (Silverson Co., Cincinnati, ОН) и т.д. Как правило, вскоре после диспергирования модификаторов реологии, реология премикса начинает увеличиваться. Скорость увеличения вязкости является функцией типа используемого модификатора реологии, композиции и условий процесса. Модификаторы реологии могут составлять от приблизительно 0,1% до приблизительно 15% по массе всей композиции, и может быть один модификатор реологии или комбинация модификаторов реологии.

В определенных вариантах осуществления, после выхода из высокоэнергетического диспергирующего устройства премикс затем может течь при помощи встроенного устройства деаэрации. Встроенное устройство деаэрации может удалять до приблизительно 0,001% по объему премикса или менее воздуха, как измерено с помощью метода обнаружения гидролокатором, что ниже заметного потребителем уровня воздуха приблизительно 0,5% по объему или более воздуха, что обеспечивает возможность разумного технологического окна. В определенных вариантах осуществления, встроенное устройство деаэрации может снизить уровень воздуха премикса до приблизительно 0,01% или менее по объему премикса. В еще одних вариантах осуществления, встроенное устройство деаэрации может обеспечить соотношение удаления воздуха и пропускной способности жидкости от приблизительно 0,15 л/кг до приблизительно 0,6 л/кг или от приблизительно 0,2 л/кг до приблизительно 0,5 л/кг. Дополнительно, размер встроенного устройства деаэрации может предоставить соотношение потери (отходы в деаэраторе)/пропускная способность от приблизительно 1 с^-1 до приблизительно 8 с^-1 или от приблизительно 2 с^-1 до приблизительно 4 с^-1. Встроенная деаэрация может произойти после того, как все сухие ингредиенты были введены в поток, так что удаление воздуха может быть максимизировано. При этом модификаторы реологии начинают увеличивать реологию, как только их вводят в премикс (как это определено скоростью гидратации системы). Скорость гидратации композиций является функцией множества компонентов композиции, таких как тип модификатора реологии, уровень воды, ионная сила, загрузка твердых веществ и другие атрибуты. Дополнительно, скорость гидратации приводится в действие условиями процесса, такими как температура и плотность энергии высокоэнергетического диспергирующего устройства.

Также важно, что деаэрация происходит при реологии ниже, чем готовый продукт, такой как зубная паста, чтобы максимизировать эффективность (скорость), так как требуется меньше энергии, чтобы удалить воздух из материала, имеющего более низкую реологию по сравнению с материалом, имеющим более высокую реологию. Следовательно, встроенное устройство деаэрации может быть расположено как можно ближе к высокоэнергетическому диспергирующему устройству, насколько это возможно. Встроенное устройство деаэрации может быть расположено таким образом, что перепад давления между высокоэнергетическим диспергирующим устройством и встроенным устройством деаэрации является меньше, чем нагнетательный напор высокоэнергетического диспергирующего устройства. В определенных вариантах осуществления, если это не представляется возможным, то клапан регулирования давления может быть заменен поршневым насосом для регулирования обратного давления в высокоэнергетическом диспергирующем устройстве и чтобы обеспечить, что премикс может быть подан во встроенное устройство деаэрации. Это отношение может быть определено с помощью времени пребывания модификаторов реологии с момента контакта премикса при помощи встроенного устройства деаэрации и скорости гидратации системы.

Эффективность деаэрации может быть повышена за счет уменьшения или удаления вспенивающих поверхностно-активных веществ, таких как лаурилсульфат натрия. Таким образом, в определенных вариантах осуществления, вспенивающие поверхностно-активные вещества средства для ухода за зубами вводят после стадий деаэрации. Эмульгирующие поверхностно-активные вещества, такие как полисорбат 80, могут быть использованы перед стадией деаэрации без заметного влияния на эффективность деаэрации.

Вязкость потока между высокоэнергетическим диспергирующим устройством и встроенным устройством деаэрации в определенных вариантах осуществления составляет от приблизительно 0,01 Па.с до приблизительно 1000 Па.с, измеренная при 10 сек^-1 и в определенных других вариантах осуществления от приблизительно 0,01 Па.с до приблизительно 100 Па.с, измеренная при 10 сек^-1 с использованием протокола измерений, описанного выше.

После окончания данной стадии композиция для личной гигиены, такая как средство для ухода за зубами, может быть упакована в один или более контейнеров, имеющих равные или неравные объемы. Контейнер(ы), содержащий композицию для личной гигиены, может быть, в конечном счете отправлен и продан потребителю, или может быть использован для транспортировки и хранения смеси в качестве промежуточного продукта. Таким образом, контейнер(ы) может быть выбран из устройства для хранения большого объема, например, резервуара, бака автомобиля или железнодорожного вагона, или конечной упаковки, например, тюбика, бутылочки и/или бутылочки и тюбика. Хранение в промежуточных контейнерах в течение заданного промежутка времени может улучшить производительность для заполнения в виде полос. Контейнер(ы) может быть снабжен хрупкой или запечатываемой крышкой, которая хорошо известна в данной области техники, и быть изготовленным из любого материала, приемлемого для содержания материалов, объединенных в соответствии с настоящим изобретением.

В одном аспекте, один или более способов обработки, описанных в данной заявке, могут быть использованы, или в сочетании с одним или более дополнительными способами обработки и композиции для личной гигиены, полученные с использованием различных способов обработки, могут быть разгружены в общий контейнер, тем самым формируя, например, композицию для личной гигиены, имеющую несколько слоев, фаз, узоров и т.д. Такие слои, фазы и/или узоры могут или не могут смешиваться в контейнере с образованием однородной композиции для личной гигиены. В одном аспекте, способ обработки для получения первой фазы композиции для личной гигиены может находиться в отдельном месте от способа обработки для получения второй, третьей, четвертой или более фаз для заполнения контейнера конечной многофазной композицией, такой как средство для ухода за зубами с фазой пасты и гелевой фазой.

В одном аспекте, способ обработки или несколько способов, могут быть соединены с линией заполнения для заполнения контейнеров первой фазой, второй фазой, объединенной фазой и/или многофазной композицией. В одном аспекте, где композиция предназначена для объединения с другой композицией с образованием многофазной композиции для личной гигиены, он может быть заполнен в контейнеры несколькими способами. Например, можно заполнить контейнеры путем объединения технологии заполнения тюбиков зубной пасты со схемой вращающейся платформы. Дополнительно, настоящее изобретение может быть заполнено в контейнеры с помощью способа и устройства, как описано в патенте США №6,213,166. Способ и устройство позволяют двум или более композициям заполняться в спиральной конфигурации в один контейнер с использованием, по меньшей мере, двух сопел, чтобы заполнить контейнер, который помещается на вращающейся платформе и вращается по мере того, как композицию вводят в контейнер.

В определенных вариантах осуществления, премикс должен иметь достаточно низкую вязкость при смешивании в смесительном резервуаре, в то же время иметь достаточно высокую вязкость в конце процесса получения средства для ухода за зубами, чтобы предотвратить вытекание средства для ухода за зубами на щетку после однократного дозирования. Поэтому уплотненный модификатор реологии должен обеспечить премикс минимальным увеличением вязкости во время нахождения в смесительном резервуаре, но увеличивать вязкость между временем, когда премикс выходит из смесительного резервуара и средство для ухода за зубами загружают в распределительный контейнер.

Как правило, модификаторы реологии, которые придают самый высокий уровень псевдопластичности, являются теми, которые образуют структуру путем взаимодействий заряд-заряд или водородного связывания, такими как коллоидные кремнеземы и гекторитовые глины. С точки зрения скорости потока, эти материалы имеют идеальные характеристики, имея высокую степень уменьшения вязкости при сдвиге. Модификаторы реологии, формирующие поперечносшитые сети, такие как производные полисахаридов, включая ксантановую камедь или синтетические полимеры, в том числе карбомер, также дают высокую степень псевдопластичности. Модификаторы реологии, которые создают структуру с помощью запутывания цепей по отдельности, такие как целлюлозная камедь, также являются псевдопластичными, но, как правило, имеют более низкий уровень псевдопластичности, чем те, которые имеют трехмерный порядок.

Модификаторы реологии могут быть использованы по отдельности, или в комбинации с образованием «загущающих систем». Некоторые модификаторы реологии, такие как гекторит, позволяют разделение фаз композиций, в которых они используются в отсутствие второго модификатора реологии. Аналогично, могут существовать ограничения на том уровне, на котором может быть использован отдельный модификатор реологии, что требует добавки дополнительных модификаторов реологии для достижения требуемого профиля реологии.

Для конкретного модификатора реологии или комбинации модификаторов реологии, достижение правильного профиля реологии, чтобы позволить премиксу иметь приемлемую скорость потока во время смешивания, еще образуя пригодное к применению средство для ухода за зубами, будет зависеть от уровня композиции, при котором используется модификатор реологии или комбинация модификаторов реологии. Как правило, увеличение уровня модификатора реологии приведет к увеличению вязкости. Таким образом, имеется окно уровней модификатора реологии, что позволяет смеси в основном вытекать из смесительного резервуара и производить средство для ухода за зубами, которое будет сохраняться на щетинках. Оптимальный уровень или уровни модификатора реологии или комбинации модификаторов реологии будут также определяться сортом используемого материала, как правило, в зависимости от молекулярной массы или длины цепи полимера, с более длинными цепями, что приводит к более высокой вязкости. Модификатор реологии может также проявлять синергическое взаимодействие с другими ингредиентами в композиции таким образом, что уровень, необходимый для достижения правильной вязкости во время смешивания и использования средства для ухода за зубами, изменяется. Многие другие факторы могут определять выбор конкретного модификатора реологии в конкретной композиции. Конкретный заряд на модификаторе реологии может потребоваться, например, для того, чтобы избежать нежелательных взаимодействий с другими ингредиентами.

Модификаторы реологии, приемлемые для использования в настоящем изобретении, включают органические и неорганические модификаторы реологии и их смеси. Неорганические модификаторы реологии включают гекторит и производные, гидратированные кремнеземы, тройные и четвертичные производные силиката магния, бентонит и их смеси. Предпочтительными неорганическими модификаторами реологии являются гекторит и производные, гидратированные кремнеземы и их смеси. Органические модификаторы реологии включают ксантановую камедь, каррагинан и производные, геллановую камедь, гидроксипропилметилцеллюлозу, камедь склероция и производные, пуллулан, рамзановую камедь, велановую камедь, конжак, курдлан, карбомер, альгин, альгиновую кислоту, альгинаты и производные, гидроксиэтилцеллюлозу и производные, гидроксипропилцеллюлозу и производные, производные крахмал фосфата, гуаровую камедь и производные, крахмал и производные, сополимеры ангидрида малеиновой кислоты с алкенами и производные, целлюлозную камедь и производные, сополимеры этиленгликоля/пропиленгликоля, полоксамеры и производные, полиакрилаты и производные, метилцеллюлозу и производные, этилцеллюлозу и производные, агар и производные, аравийскую камедь и производные, пектин и производные, хитозан и производные, смолистые полиэтиленгликоли, такие как ПЭГ-ХМ, где X представляет собой >=1, камедь карайи, камедь бобов рожкового дерева, камедь натто, сополимеры винилпирролидона с алкенами, трагакантовую камедь, полиакриламиды, производные хитина, желатин, бетаглюкан, декстрин, декстран, циклодекстрин, метакрилаты, микрокристаллическую целлюлозу, поликватерний, камедь фурцелларена, камедь гхатти, камедь подорожника, камедь айвы, камедь тамаринда, камедь лиственницы, камедь тары и их смеси. Предпочтительными являются ксантановая камедь, каррагинан и производные, геллановая камедь, гидроксипропилметилцеллюлоза, камедь склероция и производные, пуллулан, рамзановая камедь, велановая камедь, конжак, курдлан, карбомер, альгин, альгиновая кислота, альгинаты и производные, гидроксиэтилцеллюлоза и производные, гидроксипропилцеллюлоза и производные, производные крахмал фосфата, гуаровая камедь и производные, крахмал и производные, сополимеры ангидрида малеиновой кислоты с алкенами и производные, целлюлозная камедь и производные, сополимеры этиленгликоля/пропиленгликоля, полоксамеры и производные и их смеси.

В определенных вариантах осуществления, модификаторы реологии могут находиться в диапазоне от приблизительно 0,1% до приблизительно 15%, или от приблизительно 0,5% до приблизительно 3%, по массе всей композиции.

В дополнение к вышеуказанным компонентам, подсластитель, ароматизатор, консервант, эффективный ингредиент, абразивы, источники фторид-иона, хелатирующие агенты, противомикробные агенты, силиконовые масла и другие вспомогательные средства, такие как консерванты и окрашивающие агенты, и т.д., могут быть введены при необходимости.

В качестве подсластителя, сахарин натрия, сахароза, мальтоза, лактоза, стевиозид, неогесперидил дигидрохалькон, глицирризин, периллартин, п-метоксикоричный альдегид и тому подобное, могут быть использованы в количестве от 0,05 до 5% по массе зубной пасты. Эфирные масла, такие как масло кудрявой мяты, масло перечной мяты, масло шалфея, масло эвкалипта, лимонное масло, лаймовое масло, винтергреновое масло и масло корицы, другие специи и фруктовые ароматизаторы, а также выделенные и синтетические ароматизирующие вещества, такие как L-ментол, карвон, анетол, эвгенол и тому подобное, могут быть использованы в качестве ароматизаторов. Ароматизатор может быть смешан в количестве от 0,1 до 5% по массе зубной пасты. Этил параокси бензоат, бутил параокси бензоат и т.д., могут быть использованы в качестве консерванта. Подсластитель может быть введен с абразивом. Ароматизатор и консервант могут быть введены при получении жидкости слегка набухшего модификатора реологии или смешаны с модификатором реологии после смешивания с увлажнителем. Ферменты, такие как декстраназа, литический фермент, лизоцим, амилаза и антиплазминные агенты, такие как эпсилон-аминокапроновая кислота и транексамовая кислота, соединения фтора, такие как натрий монофторфосфат, фторид натрия и фторид олова, соли хлоргексидина, соли четвертичного аммония, алюминия хлорогидроксил, аллантоин, глицирретиновая кислота, хлорофилл, хлорид натрия и фосфорные соединения, могут быть использованы в качестве эффективного ингредиента. Дополнительно, силикагель, алюминий силикагель, органические кислоты и их соли могут быть смешаны по желанию. Органический эффективный ингредиент с низкой вязкостью может быть введен при получении жидкости слегка набухшего модификатора реологии.

Зубные пасты, полученные способами в соответствии с настоящим изобретением, могут содержать более, чем приблизительно 0,1% по массе поверхностно-активного вещества или смеси поверхностно-активных веществ. Уровни поверхностно-активных веществ в данной заявке приведены на активной основе 100%, даже если традиционное сырье, такое как лаурилсульфат натрия, может быть обеспечено в виде водных растворов с более низкой активностью.

Приемлемые уровни поверхностно-активных веществ составляют от приблизительно 0,1% до приблизительно 15%, от приблизительно 0,25% до приблизительно 10%, или от приблизительно 0,5% до приблизительно 5% по массе всей композиции. Приемлемые поверхностно-активные вещества для использования в данной заявке, включают анионные, амфотерные, неионные, цвиттерионные и катионные поверхностно-активные вещества, хотя анионные, амфотерные, неионные и цвиттерионные поверхностно-активные вещества (и их смеси) являются предпочтительными.

Полезные анионные поверхностно-активные вещества в данной заявке включают водорастворимые соли алкилсульфатов и алкилэфирсульфатов, содержащие от 10 до 18 атомов углерода в алкильном радикале, и водорастворимые соли сульфированных моноглицеридов жирных кислот, содержащие от 10 до 18 лет атомов углерода. Лаурилсульфат натрия и кокосовые моноглицерид сульфонаты натрия являются примерами анионных поверхностно-активных веществ этого типа.

Приемлемые катионные поверхностно-активные вещества, полезные в настоящем изобретении, могут быть в широком смысле определены как производные алифатических соединений четвертичного аммония, имеющие одну длинную алкильную цепь, содержащую от приблизительно 8 до 18 атомов углерода, такие как лаурилтриметиламмоний хлорид; цетилпиридиний хлорид; бензалконий хлорид; цетилтриметиламмоний бромид; ди-изобутилфеноксиэтил-диметилбензиламмоний хлорид; кокосовый алкилтриметил-аммоний нитрит; цетилпиридиний фторид; и т.д. Определенные катионные поверхностно-активные вещества могут также действовать в качестве гермицидов в композициях, описанных в данной заявке.

Приемлемые неионные поверхностно-активные вещества, которые могут быть использованы в композициях в соответствии с настоящим изобретением, могут быть в широком смысле определены как соединения, полученные путем конденсации алкиленоксидных групп (гидрофильных по природе) с органическим гидрофобным соединением, которое может быть алифатическим и/или ароматическим по природе. Примеры приемлемых неионных поверхностно-активных веществ включают полоксамеры; производные сорбитана, такие как сорбитан ди-изостеарат; этиленоксидные конденсаты гидрогенизированного касторового масла, такие как ПЭГ-30 гидрогенизированное касторовое масло; этиленоксидные конденсаты алифатических спиртов или алкилфенолов; продукты, полученные при конденсации этиленоксида с продуктом реакции пропиленоксида и этилендиамина; длинноцепочечные оксиды третичных аминов; длинноцепочечные оксиды третичных фосфинов; длинноцепочечные диалкилсульфоксиды и смеси таких веществ. Эти вещества являются полезными для стабилизации пен, не способствуя избыточному возрастанию вязкости для композиций для ухода за полостью рта.

Цвиттерионные поверхностно-активные вещества могут быть в широком смысле описаны как производные алифатических соединений четвертичного аммония, фосфония и сульфония, в которых алифатические радикалы могут быть с неразветвленной цепью или разветвленными и в которых один из алифатических заместителей содержит от приблизительно 8 до 18 атомов углерода, и один содержит анионную водосолюбилизирующую группу, например, карбокси, сульфонат, сульфат, фосфат или фосфонат.

Средства для ухода за зубами, полученные способами в соответствии с настоящим изобретением, могут содержать более, чем приблизительно 50% материалов жидкого носителя. Материалы жидкого носителя, например, вода, используемая при получении коммерчески приемлемого средства для ухода за зубами, может быть деионизированной и свободной от органических примесей. Вода может составлять от приблизительно 20% до приблизительно 70% или от приблизительно 30% до приблизительно 50% по массе всей композиции. Эти количества воды включают свободную воду, которая добавляется, плюс та, которая вводится с другими материалами, такими как сорбит и растворы поверхностно-активных веществ.

Как правило, жидкий носитель может дополнительно содержать один или более увлажнителей. Приемлемые увлажнители включают глицерин, сорбит и другие пищевые многоатомные спирты, такие как низкомолекулярные полиэтиленгликоли на уровнях от приблизительно 15% до приблизительно 50%. Для того, чтобы обеспечить наилучший баланс пенообразующих свойств и устойчивости к высыханию, соотношение общего количества воды и общего количества увлажнителя может составлять от приблизительно 0,65:1 до приблизительно 1,5:1, или от приблизительно 0,85:1 до приблизительно 1,3:1.

На вязкости композиций для ухода за полостью рта в данной заявке может воздействовать вязкость ньютоновских жидкостей, присутствующих в композиции. Они могут быть либо чистыми жидкостями, такими как глицерин или вода, или раствором растворенного вещества в растворителе, таким как раствор сорбита в воде. Уровень вклада ньютоновской жидкости в вязкость неньютоновской композиции для ухода за полостью рта будет зависеть от уровня, при котором ньютоновская жидкость включена. Вода может присутствовать в значительном количестве в композиции для ухода за полостью рта, и имеет ньютоновскую вязкость приблизительно 1 мПа⋅с при 25 град. С. Увлажнители, такие как глицерин и растворы сорбита, как правило, имеют значительно более высокую ньютоновскую вязкость, чем вода. В результате общий уровень увлажнителя, соотношение воды и увлажнителя и выбор увлажнителей помогают определить вязкость при высокой скорости сдвига композиций для ухода за полостью рта.

Могут быть использованы традиционные увлажнители, такие как сорбит, глицерин, полиэтиленгликоли, пропиленгликоли и их смеси, но конкретные используемые уровни и соотношения будут различными в зависимости от выбора увлажнителя. Сорбит может быть использован, но из-за его относительно высокой ньютоновской вязкости, в определенных вариантах осуществления, не может быть включен на уровнях, превышающих 45% по массе композиции, поскольку он значительно способствует вязкости при высокой скорости сдвига композиции для ухода за полостью рта. С другой стороны, пропиленгликоль может быть использован при более высоких уровнях, так как он имеет более низкую ньютоновскую вязкость, чем сорбит, и, следовательно, не способствует настолько вязкости при высокой скорости сдвига композиции для ухода за полостью рта. Глицерин имеет промежуточную ньютоновскую вязкость между сорбитом и полиэтиленгликолем.

Этанол может также присутствовать в композициях для ухода за полостью рта. Эти количества могут находиться в диапазоне от приблизительно 0,5 до приблизительно 5%, или от приблизительно 1,5 до приблизительно 3,5% по массе всей композиции. Этанол может быть полезным растворителем и может также служить для усиления воздействия аромата, хотя в этом последнем отношении обычно используются только низкие уровни. Также могут быть использованы неспиртовые растворители, такие как пропиленгликоль. Также полезными в данной заявке являются низкомолекулярные полиэтиленгликоли.

Средства для ухода за зубами, которые получают способами в соответствии с настоящим изобретением, могут содержать зубной абразив. Абразивы служат для полировки зубов, удаления поверхностных отложений, или для того и другого. Абразивный материал, который предполагается использовать в данной заявке, может быть любым материалом, который чрезмерно не стирает дентин. Приемлемые абразивы включают нерастворимые фосфатные полирующие агенты, такие как, например, дикальций фосфат, трикальций фосфат, пирофосфат кальция, бета-фазный пирофосфат кальция, дикальций фосфат дигидрат, безводный фосфат кальция, нерастворимый метафосфат натрия, и тому подобное. Также приемлемыми являются абразивы мелового типа, такие как карбонаты кальция и магния, кремнеземы, включая ксерогели, гидрогели, аэрогели и осажденные вещества, оксид алюминия и его гидраты, такие как альфа тригидрат оксида алюминия, алюмосиликаты, такие как кальцинированный силикат алюминия и силикат алюминия, силикаты магния и циркония, такие как трисиликат магния и термореактивные полимеризуемые смолы, такие как продукты конденсации мочевины и формальдегида в виде частиц, полиметилметакрилат, порошкообразный полиэтилен и другие, такие, как описаны в патенте США №3,070,510. Также могут быть использованы смеси абразивов. Абразивные полирующие материалы обычно имеют средний размер частиц от приблизительно 0,1 до приблизительно 30 мкм, или от приблизительно 1 до приблизительно 15 мкм.

Композиции для ухода за полостью рта, описанные в данной заявке, могут иметь значения истирания радиоактивного дентина («RDA») от приблизительно 70 до приблизительно 200, от приблизительно 70 до приблизительно 140, или от приблизительно 80 до приблизительно 125. Значения RDA определяют в соответствии со способом, изложенным Hefferen, «Journal of Dental Research)), July-August 1976, pp.563-573, и описанным в патентах США, выданных Wason, №№4,340,583, 4,420,312 и 4,421,527. Неабразивные материалы, такие как полифосфаты, также могут внести свой вклад в значение RDA. Значение RDA может, однако, быть измерено для абразива при отсутствии этих материалов.

Кремнеземные зубные абразивы различных типов предлагают исключительную производительность очистки и полировки зубов без чрезмерного истирания зубной эмали или дентина. Кремнеземный абразив может быть осажденным кремнеземом или силикагелями, такими как кремнеземные ксерогели, описанные в патенте США №3,538,230, патенте США №3,862,307. Могут быть использованы кремнеземы, которые имеют поглощение масла от 30 г на 100 г до 100 г на 100 г кремнезема. Было обнаружено, что кремнеземы с низкими уровнями поглощения масла менее структурированы, и, следовательно, не увеличивают вязкость композиции для ухода за полостью рта в той же степени, как те кремнеземы, которые более высоко структурированы, и, следовательно, имеют более высокие уровни поглощения масла. Как используют в данной заявке, поглощение масла измеряют путем измерения максимального количества льняного масла, которое кремнезем может абсорбировать при 25 град. С.

Приемлемые уровни абразива могут составлять от приблизительно 0% до приблизительно 20% по массе всей композиции, в определенных вариантах осуществления, менее, чем 10%, например, от 1% до 10%. В определенных вариантах осуществления, могут быть использованы уровни абразива от 3% до 5% по массе всей композиции.

Для защиты против кариеса, в композиции для ухода за полостью рта обычно будет присутствовать источник фторид-иона. Источники фторида включают фторид натрия, фторид калия, фторид кальция, фторид олова, монофторфосфат олова и монофторфосфат натрия. Приемлемые уровни обеспечивают от 25 до 2500 м.д. свободного фторид-иона по массе жидкого средства для ухода за зубами.

Другой необязательный агент представляет собой хелатирующий агент, ценный в качестве агента против зубных камней. Приемлемые хелатирующие агенты включают органические кислоты и их соли, такие как винная кислота и ее фармацевтически приемлемые соли, лимонная кислота и цитраты щелочных металлов и их смеси. Хелатирующие агенты способны образовывать комплекс с кальцием, обнаруженным в клеточных стенках бактерий. Хелатирующие агенты могут также разрушать зубной налет путем удаления кальция из кальциевых мостиков, которые помогают удерживать эту биомассу без изменений. Тем не менее, можно использовать хелатирующий агент, который обладает сродством к кальцию, которое является слишком высоким, что приводит к деминерализации зубов. В определенных вариантах осуществления, хелатирующие агенты имеют постоянную величину связывания кальция от приблизительно 101 до приблизительно 105, чтобы обеспечить улучшенную очистку со сниженным образованием зубного налета и зубных камней. Количества хелатирующего агента, который может быть использован в композициях в соответствии с настоящим изобретением, составляют от приблизительно 0,1% до приблизительно 2,5%, от приблизительно 0,5% до приблизительно 2,5% или от приблизительно 1,0% до приблизительно 2,5%. Хелатирующий агент на основе соли винной кислоты может быть использован отдельно или в сочетании с другими необязательными хелатирующими агентами.

Другой группой агентов, особенно приемлемой для использования в качестве хелатирующих агентов в настоящем изобретении, являются водорастворимые полифосфаты, полифосфонаты и пирофосфаты, которые являются полезными в качестве агентов против зубных камней. Пирофосфатные соли, используемые в композициях в соответствии с настоящим изобретением, могут быть любыми из пирофосфатных солей щелочных металлов. Эффективное количество пирофосфатной соли, полезной в композиции в соответствии с настоящим изобретением, как правило, достаточно, чтобы обеспечить, по меньшей мере, 1,0% ионов пирофосфата или от приблизительно 1,5% до приблизительно 6% таких ионов. Пирофосфатные соли описаны более подробно в Kirk & Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Second Edition, Volume 15, Interscience Publishers (1968).

Могут быть использованы водорастворимые полифосфаты, такие как триполифосфат натрия, триполифосфат калия и гексаметафосфат натрия. Другие длинноцепочечные агенты против зубных камней этого типа описаны в WO 98/22079. Также предпочтительными являются водорастворимые дифосфонаты. Приемлемые растворимые дифосфонаты включают этан-1-гидрокси-1,1,-дифосфонат (EHDP) и аза-циклогептан-дифосфонат (АНР). Триполи фосфаты и дифосфонаты являются особенно эффективными, поскольку они обеспечивают как активность против образования зубного камня, так и активность удаления пятен без возрастания вязкости в соответствии с количеством водорастворимых агентов химического удаления пятен, и устойчивы по отношению к гидролизу в воде. Растворимые полифосфаты и дифосфонаты являются полезными в качестве активных агентов обесцвечивания. Не желая быть связанными теорией, полагают, что эти ингредиенты удаляют пятна с помощью десорбции окрашенного налета с эмали поверхности зуба. Приемлемые уровни водорастворимых полифосфатов и дифосфонатов составляют от приблизительно 0,1% до приблизительно 10%, от приблизительно 1% до приблизительно 5%, или от приблизительно 1,5% до приблизительно 3% по массе композиции для ухода за полостью рта.

Еще одной возможной группой хелатирующих агентов, приемлемых для использования в настоящем изобретении, являются анионные полимерные поликарбоксилаты. Такие вещества хорошо известны в данной области техники, их используют в виде их свободных кислот или частично или предпочтительно полностью нейтрализованных водорастворимых солей щелочных металлов (например, калия и предпочтительно натрия) или аммония. Дополнительные полимерные поликарбоксилаты описаны в патенте США №4,138,477 и в патенте США №4,183,914, и включают сополимеры малеинового ангидрида со стиролом, изобутиленом или этилвиниловым эфиром, полиакриловые, полиитаконовые и полималеиновые кислоты, и сульфоакриловые олигомеры с молекулярной массой до 1000, доступные как Uniroyal ND-2.

Также полезными для настоящего изобретения являются противомикробные агенты. Широкое разнообразие противомикробных агентов может быть использовано, в том числе соли олова, такие как пирофосфат олова и глюконат олова; соль цинка, такая как лактат цинка и цитрат цинка; соли меди, такие как бисглицинат меди; соли четвертичного аммония, такие как хлорид цетилпиридиния и хлорид тетрадецилэтил пиридиния; бис-бигуанидные соли; и неионные противомикробные агенты, такие как триклозан. Определенные ароматические масла, такие как тимол, могут также обладать противомикробной активностью. Такие агенты описаны в патенте США №2,946,725 и в патенте США №4,051,234. Также полезным является хлорит натрия, описанный в WO 99/43290.

Противомикробные агенты, если они присутствуют, как правило, включены на уровнях от приблизительно 0,01% до приблизительно 10%. Уровни оловянных и катионных противомикробных агентов могут составлять до менее, чем приблизительно 5% или менее, чем приблизительно 1%, чтобы избежать проблем окрашивания.

В определенных вариантах осуществления, противомикробные агенты являются некатионным противомикробным агентом, таким как те, что описаны в патенте США №5,037,637. Особенно эффективным противомикробным агентом является 2',4,4'-трихлор-2-гидрокси-дифениловый эфир (триклозан).

Необязательный ингредиент в композициях в соответствии с настоящим изобретением представляет собой силиконовое масло. Силиконовые масла могут быть полезны в качестве барьеров зубного налета, как описано в WO 96/19191. Приемлемые классы силиконовых масел включают, но не ограничиваются приведенным, диметиконы, диметиконолы, диметиконсополиолы и аминоалкилсиликоны. Силиконовые масла, как правило, присутствуют на уровне от приблизительно 0,1% до приблизительно 15%, от приблизительно 0,5% до приблизительно 5%, или от приблизительно 0,5% до приблизительно 3% по массе.

Подсластители, такие как сахарин натрия, цикламат натрия, ацесульфам К, аспартам, сахароза и т.п., могут быть включены на уровнях от приблизительно 0,1 до 5% по массе. Другие добавки также могут быть включены, в том числе ароматизаторы, консерванты, замутняющие агенты и красители. Типичные красители представляют собой D&C желтый №10, FD&C синий №1, FD&C красный №40, D&C красный №33 и их комбинации. Уровни красителя могут находиться в диапазоне от приблизительно 0,0001 до приблизительно 0,1%.

ПРИМЕР

Для определения скорости образования вязкости при помощи введения уплотненного модификатора реологии, была использована типичная композиция средства для ухода за зубами с высоким содержание воды с различными уплотненными модификаторами реологии, как показано в ТАБЛИЦЕ 2 ниже.

Каждую из проб (с различным уплотненным модификатором реологии) получали с использованием введения уплотненного модификатора реологии в соответствии с настоящим изобретением и скорости гидратации, измеренной в соответствии с методикой, детально описанной ниже и описанной ранее. Скорость гидратации измеряли как способ описания вязкости системы по отношению к времени процесса. Измерение вязкости продукта является обычной практикой для обработки жидкостей. Уплотнение модификатора реологии делает влияние вязкости модификатора реологии в течение времени обработки незначительным. Путем значительного снижения скорости гидратации модификаторов реологии до значений, перечисленных ниже в ТАБЛИЦЕ 3, мы реализовали полезные эффекты обработки с низкой вязкостью.

Оборудование:

Тестовая смесительная емкость, которую использовали для получения проб премиксов, имела внутренний диаметр 38,3 мм, внешний диаметр 42 мм, высоту емкости 65 мм, а также два инжекционных отверстия, которые имели диаметр 5 мм, находились на расстоянии 30 мм друг от друга, и расположены на расстоянии 35 мм от дна емкости. Крыльчатка для смешивания, которую использовали для смешивания проб премиксов в тестовой смесительной емкости, имела диаметр лопасти 32,5 мм, ширину лопасти 13 мм и длина вала крыльчатки для смешивания составляла 55 мм. Реометр представлял собой ТА Instruments ARG2 реометр с контролируемым напряжением (ТА Instruments, New Castle, DE), оборудованный настраиваемым основным держателем контейнера типа Пельтье.

Методика:

Для каждой пробы компоненты премикса вводили в тестовую смесительную емкость в количествах, указанных в ТАБЛИЦЕ 2. Тестовую смесительную емкость устанавливали на основном держателе и крыльчатку для смешивания выравнивали внутри тестовой смесительной емкости и опускали в камеру тестовой смесительной емкости с зазором 5,5 мм. Реометр был установлен на 25°С. Тестовые параметры реометра были установлены для пиковой кривой потока со скоростью сдвига, установленной на 25 сек^-1 и данные собирали в течение 10 минут с 1 точкой данных за секунду. С установленной крыльчаткой для смешивания, была запущена программа ТА Rheology Advantage (ТА Instruments, New Castle, DE) и на пятой секунде процедуры тестирования вводили уплотненный модификатор реологии в верхнюю часть смесительной емкости. Используя реометр, измеряли вязкость, напряжение сдвига, скорость сдвига и температуру. Скорость сдвига доводили до 64 сек^-1 с использованием реометра и отношения Метцнера - Отто. Данные вязкости перед введением уплотненного модификатора реологии использовали при υ0, данные вязкости через 3600 секунд после введения уплотненного модификатора реологии использовали в качестве υ3600s. Скорость гидратации для каждой пробы определяли с использованием следующего уравнения:

μ3600s - вязкость, измеренная через 3600 секунд после введения уплотненного модификатора реологии (Па⋅с)

μ0 - вязкость системы, измеренная перед введением уплотненного модификатора реологии (Па⋅с)

ТАБЛИЦА 3 показывает данные скорости гидратации для проб, полученных указанным выше способом. Данные подтверждают, что уплотнение модификаторов реологии позволяет замедлять реологию до того момента, когда премикс проходит стадии производства в технологическом резервуаре. Это позволяет более эффективное выполнение способа получения, оставляя меньше остаточных отходов продукта в резервуаре. Мы также видим преимущество обработки, с результирующим продуктом более низкой вязкости до тех пор, пока уплотненные частицы диспергируются при помощи смесительного устройства с интенсивным смешиванием, как описано выше. Это позволяет обработку низкой вязкости до того времени, когда это наиболее полезно, чтобы диспергировать модификатор реологии и начать увеличивать вязкость, более типичную для данных материалов.

Размеры и значения, описанные в данной заявке, не следует понимать как строго ограниченные точными числовыми значениями. Вместо этого, если не указано иное, каждый такой размер должен обозначать как указанное значение, так и функционально эквивалентный диапазон, окружающий данное значение. Например, размер, описанный как «40 мм» предназначен для обозначения «приблизительно 40 мм».

Каждый документ, процитированный в данной заявке, включая любые перекрестные ссылки или родственные патенты или заявки, включен в данную заявку путем ссылки в полном объеме, если иное не исключено или иным образом не ограничено. Цитирование любого документа не является признанием того, что он представляет собой предшествующий уровень техники в отношении любого изобретения, описанного или заявленного в данной заявке, или что он, взятый отдельно или в любом сочетании с любой другой ссылкой или ссылками, учит, предлагает или раскрывает любое такое изобретение. Дополнительно, в той степени, в которой любое значение или определение термина в данной заявке противоречит любому значению или определению того же термина в документе, включенном путем ссылки, значение или определение, присвоенное этому термину в данной заявке, будет превалировать.

В то время как конкретные варианты осуществления настоящего изобретения были проиллюстрированы и описаны, специалистам в данной области техники должно быть очевидно, что различные другие изменения и модификации могут быть выполнены без отступления от сущности и объема настоящего изобретения. Поэтому прилагаемая формула изобретения предназначена для охвата всех таких изменений и модификаций, которые входят в объем настоящего изобретения.

Группа изобретений относится к средствам для личной гигиены и касается способов получения композиций для личной гигиены. Способ включает получение в смесительном резервуаре премикса, имеющего более низкую вязкость, чем упакованная композиция для личной гигиены, при этом вязкость премикса находится в диапазоне от 0,01 Па·с до 10 Па·с, как измерено с помощью AR2000 реометра при отборе проб при 10 сек^-1; введение уплотненной порошковой массы модификатора реологии в премикс, при этом уплотненный модификатор реологии представляет собой по меньшей мере один выбранный из группы, состоящей из ксантановой камеди, карбоксиметилцеллюлозы, каррагинана, карбомера, гидроксиэтилцеллюлозы, гуаровой камеди или загущающего кремнезема, при этом модификатор реологии уплотняют роликовым уплотнителем, при этом сила, которая используется для уплотнения, находится в диапазоне от 300 кгс/пог см ширины валка до 4000 кгс/пог см ширины валка; перенос премикса из смесительного резервуара в высокоэнергетическое диспергирующее устройство, пригодное для передачи плотности энергии от 5 кВт/кг/с до 25 кВт/кг/с; и упаковку премикса с получением композиции для личной гигиены. Группа изобретений обеспечивает замедление высвобождения модификаторов реологии в премикс с тем, чтобы замедлить процесс увеличения вязкости композиции и осуществить основную часть процесса получения композиции для личной гигиены при значительно более низких вязкостях. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 1 пр.

1. Способ получения композиции для личной гигиены, включающий стадии, на которых:

a) получают в смесительном резервуаре премикс, имеющий более низкую вязкость, чем упакованная композиция для личной гигиены, при этом вязкость премикса находится в диапазоне от 0,01 Па·с до 10 Па·с, как измерено с помощью AR2000 реометра при отборе проб при 10 сек^-1;

b) вводят уплотненную порошковую массу модификатора реологии в премикс, при этом уплотненный модификатор реологии представляет собой по меньшей мере один выбранный из группы, состоящей из ксантановой камеди, карбоксиметилцеллюлозы, каррагинана, карбомера, гидроксиэтилцеллюлозы, гуаровой камеди или загущающего кремнезема, при этом модификатор реологии уплотняют роликовым уплотнителем, при этом сила, которая используется для уплотнения, находится в диапазоне от 300 килограмм силы/погонный сантиметр ширины валка до 4000 килограмм силы/погонный сантиметр ширины валка;

c) переносят премикс из смесительного резервуара в высокоэнергетическое диспергирующее устройство, пригодное для передачи плотности энергии от 5 кВт/кг/с до 25 кВт/кг/с;

d) упаковывают премикс с получением композиции для личной гигиены.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сила, которую прикладывают для уплотнения, находится в диапазоне от приблизительно 1400 килограмм силы/погонный сантиметр ширины валка до приблизительно 2500 килограмм силы/ погонный сантиметр ширины валка.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что уплотненный модификатор реологии измельчают с получением частиц уплотненного модификатора реологии.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что размер частиц уплотненного модификатора реологии находится в диапазоне от приблизительно 44 мкм до приблизительно 420 мкм.

5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что частицы уплотненного модификатора реологии являются покрытыми.

6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что частицы уплотненного модификатора реологии покрыты по меньшей мере одним из кремнезема или кислой соли.

7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что по мере того, как премикс переносят из смесительного резервуара, он имеет скорость гидратации через 30 с от приблизительно 0,1 с^-1 до приблизительно 60 с^-1.

8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что премикс находится при атмосферных условиях в смесительном резервуаре при температуре от приблизительно 15°C до приблизительно 55°C в течение приблизительно от 0 до 30 минут при соотношении суспензионной системы (SSR) приблизительно 1,5 или более.

9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что уплотненный модификатор реологии вводят в количестве от приблизительно 0,1% до приблизительно 15% по массе премикса.

10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что поверхностно-активное вещество вводят в премикс.

11. Способ получения композиции для личной гигиены, включающий стадии, на которых:

a) получают в смесительном резервуаре премикс, имеющий более низкую вязкость, чем упакованная композиция для личной гигиены, при этом вязкость премикса находится в диапазоне от 0,01 Па·с до 10 Па·с, как измерено с помощью AR2000 реометра при отборе проб при 10 сек^-1;

b) уплотняют частицы модификатора реологии роликовым уплотнителем, при этом модификатор реологии представляет собой по меньшей мере один выбранный из группы, состоящей из ксантановой камеди, карбоксиметилцеллюлозы, каррагинана, карбомера, гидроксиэтилцеллюлозы, гуаровой камеди или загущающего кремнезема, при этом сила, которая используется для уплотнения, находится в диапазоне от 300 килограмм силы/погонный сантиметр ширины валка до 4000 килограмм силы/погонный сантиметр ширины валка;

c) вводят уплотненные модификаторы реологии в премикс;

d) переносят премикс из смесительного резервуара в высокоэнергетическое диспергирующее устройство, пригодное для передачи плотности энергии от 5 кВт/кг/с до 25 кВт/кг/с; и

e) упаковывают премикс с получением композиции для личной гигиены.

12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что средний размер частиц модификатора реологии, используемого в качестве исходного материала, находится в диапазоне от приблизительно 0,5 мкм до приблизительно 1000 мкм.

13. Способ по п. 11, отличающийся тем, что по мере того, как премикс переносят из смесительного резервуара, он имеет скорость гидратации через 30 с от приблизительно 0,1 с^-1 до приблизительно 60 с^-1.

14. Способ по п. 11, отличающийся тем, что уплотненный модификатор реологии измельчают с получением частиц уплотненного модификатора реологии.

15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что частицы уплотненного модификатора реологии являются покрытыми.

16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что частицы уплотненного модификатора реологии покрыты по меньшей мере одним из кремнезема или кислой соли.