УСОВЕРШЕНСТВОВАННОЕ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЕ ОКРАШЕННЫХ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН Российский патент 2019 года по МПК A61K8/22 A61K8/23 A61K8/46 A61Q5/08 A61Q5/10 

Изобретение относится к составам для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, в частности, человеческих волос, содержащим в косметическом носителе по меньшей мере один восстановитель и по меньшей мере одно цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество, которое в качестве структурных единиц имеет в каждом случае четвертичную аммониевую группу и SО₃^--группировку. Кроме того, объектом изобретения являются также многокомпонентная упаковка (набор компонентов), содержащая вышеописанные композиции, и способ обесцвечивания кератиновых волокон. Настоящее изобретение включает также применение цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, которые в каждом случае содержат четвертичную аммониевую группу и SО₃^--группировку в качестве структурных единиц, для улучшения осветляющего действия восстановителя при восстановительном обесцвечивании кератиновых волокон.

Композиции для тонирования и окрашивания волос представляют собой важный тип косметических средств. Они могут служить для того, чтобы легче или сильнее оттенять естественный цвет волос по желанию соответствующего человека, создавать совершенно другой цвет волос или перекрывать нежелательные цветовые оттенки, например, такие как серые тона. Обычные средства для окрашивания волос, в зависимости от желательного цвета и, соответственно, длительности стойкого окрашивания, составляются либо на основе окислительных красителей, либо на основе субстантивных красителей прямого действия. Зачастую применяются также комбинации окислительных красителей и субстантивных красителей для достижения специальных оттенков.

Окрашивающие вещества на основе окислительных красителей приводят к блестящим и стойким цветовым тонам. Правда, они обусловливаются применением сильнодействующих окислителей, например, таких как растворы пероксида водорода. Такие окрашивающие вещества содержат прекурсоры окислительных красителей, так называемые проявляющие компоненты и краскообразующие компоненты. Проявляющие компоненты под действием окислителей или кислорода воздуха образуют собственно окрашивающие вещества сами по себе или при связывании с одним или многими краскообразующими компонентами.

Окрашивающие вещества на основе субстантивных красителей часто используются для временного окрашивания. В отношении субстантивных красителей речь идет о молекулах красителей, которые напрямую присоединяются к волосу и не нуждаются ни в каком окислительном процессе для формирования цвета. Важными представителями красителей этого класса являются, например, трифенилметановые красители, азокрасители, антрахиноновые красители или нитробензольные красители, которые в каждом случае могут нести катионные или анионные группы.

При всех процессах окрашивания может случиться так, что окрашивание по разнообразным соображениям должно быть сделано полностью или частично обратимым. Частичное удаление окрашивания оказывается нужным, когда в результате окрашивания волокна получаются более темными, чем это желательно.

С другой стороны, в некоторых ситуациях может быть желательным также полное устранение окрашивания. Так, например, может быть так, что волосы должны быть окрашены или тонированы с определенным оттенком для конкретного случая, и через несколько дней должны опять приобрести прежний цвет

Средства и способы для устранения цвета уже описаны в литературе. Один достаточно известный из прототипа способ опять делать окрашивание обратимым состоит в окислительной последующей обработке окрашенных волос, например, с помощью обычных обесцвечивающих средств. Но при этом процессе волокна при воздействии сильных окислителей могут быть повреждены.

Кроме того, для устранения цвета уже были описаны также восстановительные способы. Так, например, европейская патентная заявка ЕР 1 300 136 А2 раскрывает способ обработки волос, в котором волосы окрашиваются в первой стадии, и во второй стадии опять подвергаются восстановительному обесцвечиванию. При этом восстановительное обесцвечивание производится применением состава, содержащего дитионитовую соль и поверхностно-активное вещество. В патентном документе WO 2008/055756 А2 восстановительное обесцвечивание кератиновых волокон предпринимается с помощью смеси восстановителя и абсорбента.

При применении восстановительных осветляющих средств обесцвечивание происходит в результате восстановления красителей, находящихся на кератиновых волокнах и, соответственно, на волосах. Вследствие восстановления красители, как правило, переводятся в свои восстановленные лейкоформы. При этом процессе восстанавливаются имеющиеся в красителях двойные связи, в результате чего разрушается хромофорная система красителя, и краситель преобразуется в бесцветную форму.

Общая проблема для известных из прототипа восстановительных обесцвечивающих средств состоит в том, что, хотя окрашенные кератиновые волокна при использовании восстановителя сначала могут обесцвечиваться, однако устранение цвета является непродолжительным. В частности, при обесцвеченных окислением волосах, в случае которых окрашивание создается с использованием прекурсоров окислительных красителей типа проявителя и краскообразователя, получаются окрашивания с отчасти очень хорошими прочностными свойствами. При применении восстановительного обесцвечивающего средства эти красители теперь переводятся в результате восстановления в неокрашенные соединения - которые, однако, вследствие сходных хороших прочностных свойств по-прежнему остаются на волосах.

Тогда после смывания восстановителя и при воздействии кислорода воздуха эти восстановленные формы могут постепенно опять повторно окисляться. Обусловленное этим повторным окислением, происходит более или менее сильно выраженное повторное окрашивание. Это повторное окрашивание, как правило, не соответствует тому цветовому оттенку, в котором кератиновые волокна были окрашены ранее, но может получаться произвольно непривлекательным, и тем самым обесцвечивающее средство становится все менее желательным для пользователя.

Поэтому задача настоящего изобретения состояла в создании обесцвечивающего средства для осветления окрашенных кератиновых волокон, которое по возможности полностью обесцвечивает окрашенные кератиновые волокна. Обесцвечивание должно быть стойким длительное время, и обесцвеченные кератиновые волокна не должны повторно окрашиваться под действием кислорода воздуха, не претерпевать отклонения оттенка и последующего потемнения. В частности, обесцвечивающее средство должно проявлять хорошее обесцвечивающее действие на кератиновых волокнах, которые до сих пор были окрашены окислительными красителями на основе прекурсоров окислительных красителей типа проявителя и краскообразователя.

Теперь неожиданно было выявлено, что эта задача может быть решена применением обесцвечивающих средств, которые в водном косметическом носителе содержат один или многие неорганические восстановители и по меньшей мере одно специальное цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество. Специальные цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества отличаются тем, что они в качестве структурных единиц в каждом случае имеют по меньшей мере одну четвертичную аммониевую группу и SО₃^--группировку.

Первым объектом настоящего изобретения является средство для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, в частности, человеческих волос, содержащее в водном косметическом носителе

(а) один или многие восстановители из группы дитионита натрия, дитионита цинка, дитионита калия, сульфита натрия, гидросульфита натрия, сульфита калия, гидросульфита калия, сульфита аммония, тиосульфата натрия, тиосульфата калия, тиосульфата аммония, гидроксиметансульфиновой кислоты, аминометансульфиновой кислоты, цистеина, тиомолочной кислоты, тиогликолевой кислоты и/или аскорбиновой кислоты, и

(b) одно или многие цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, которые в качестве структурных единиц в каждом случае имеют по меньшей мере одну четвертичную аммониевую группу и по меньшей мере одну SО₃^--группировку.

Применение соответствующего изобретению обесцвечивающего средства обеспечивает - в зависимости от выбора использованного ранее для окрашивания красителя - почти полное или даже полное обесцвечивание ранее окрашенных кератиновых волокон. Соответствующее изобретению обесцвечивающее средство оказывает замечательное действие прежде всего на кератиновые волокна, окрашенные до сих пор окислительными красителями. В частности, особенно неожиданным оказалось то, что это обесцвечивающее действие продолжается даже после смывания восстановителя, и что даже обесцвеченные кератиновые волокна, которые в течение часов и дней подвергаются воздействию атмосферного кислорода, не претерпевают повторного окисления и никакого последующего потемнения.

Под кератиновыми волокнами, содержащими кератин волокнами или волокнами из кератина следует понимать меха, шерсть, перья и в особенности человеческие волосы. Хотя соответствующее изобретению средство в первую очередь пригодно для обесцвечивания кератиновых волокон и, соответственно, человеческих волос, в принципе ничто не препятствует применению также в других областях.

Под понятием «окрашенные кератиновые волокна» подразумеваются кератиновые волокна, которые были окрашены обычными, известными специалисту косметическими окрашивающими средствами. В частности, под «окрашенными кератиновыми волокнами» следует понимать волокна, которые были окрашены известными из прототипа окислительными красителями и/или субстантивными красителями. В этой связи делается прямая ссылка на известные монографии, например, автора Kh. Schräder, «Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika» («Основы и рецептуры косметики»), 2-ое издание, издательство Hüthig Buch Verlag, Гейдельберг, 1989, которые сообщают специалисту соответствующие знания.

Средства содержат соответствующие изобретению ингредиенты в каждом случае в водном косметическом носителе, например, в подходящем водном или водно-спиртовом носителе. Для целей восстановительного обесцвечивания могут быть пригодными такие носители, как, например, кремы, эмульсии, гели, или также содержащие поверхностно-активные вещества вспененные растворы, например, такие как шампуни, пенные аэрозоли, вспенивающиеся композиции или прочие составы, которые пригодны для применения на волосах. В особенности предпочтительно в отношении средств для восстановительного осветления речь идет о кремах, эмульсиях или текучих гелях.

Восстановитель (а)

В качестве первого соответствующего изобретению ингредиента (а) обесцвечивающее средство содержит один или многие восстановители из группы дитионита натрия, дитионита цинка, дитионита калия, сульфита натрия, гидросульфита натрия, сульфита калия, гидросульфита калия, сульфита аммония, тиосульфата натрия, тиосульфата калия, тиосульфата аммония, дисульфита натрия, дисульфита калия, дисульфита аммония, гидроксиметансульфиновой кислоты, аминометансульфиновой кислоты, цистеина, тиомолочной кислоты, тиогликолевой кислоты (альтернативное наименование: сульфанилуксусная кислота) и/или аскорбиновой кислоты.

В отношении дитионита натрия речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой Na₂S₂O₄ и с регистрационным CAS-№ 7775-14-6.

В отношении дитионита цинка речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой ZnS₂O₄ и с CAS-№ 7779-86-4.

В отношении дитионита калия речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой K₂S₂O₄ и с CAS-№ 14293-73-3.

В отношении сульфита натрия речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой Na₂SO₃ и с CAS-№ 7757-83-7.

В отношении гидросульфита натрия речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой NaHSO₃ и с CAS-№ 7631-90-5. Гидросульфит натрия предпочтительно применяется в форме водного раствора.

В отношении сульфита калия речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой K₂SO₃ и с CAS-№ 10117-38-1.

В отношении гидросульфита калия речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой KHSO₃ и с CAS-№ 7773-03-7.

В отношении сульфита аммония речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой (NH₄)₂SO₃ и с CAS-№ 10196-04-0.

В отношении тиосульфата натрия речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой Na₂S₂O₃ и с CAS-№ 7772-98-7.

В отношении тиосульфата калия речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой K₂S₂O₃ и с CAS-№ 10294-66-3.

В отношении тиосульфата аммония речь идет о неорганическом восстановителе с брутто-формулой (NH₄)₂S₂O₃ и с CAS-№ 7783-18-8.

В отношении гидроксиметансульфиновой кислоты речь идет об органическом восстановителе с формулой HO-CH₂-S(O)OH и с CAS-№ 79-25-4. Альтернативно гидроксиметансульфиновая кислота также называется формальдегидсульфоксиловой кислотой. Изобретению соответствует применение как самой гидроксиметансульфиновой кислоты, так и использование физиологически переносимых солей гидроксиметансульфиновой кислоты, например, натриевой соли и/или цинковой соли. Соответственно этому, применение формальдегидсульфоксилата натрия (гидроксиметансульфината натрия, натриевой соли гидроксиметансульфиновой кислоты) и/или формальдегидсульфоксилата цинка (гидроксиметансульфината цинка, цинковой соли гидроксиметансульфиновой кислоты) также является соответствующим изобретению.

В отношении аминометансульфиновой кислоты речь идет об органическом восстановителе с формулой H₂N-CH₂-S(O)OH и с CAS-№ 118201-33-5. Изобретению соответствует применение как самой аминометансульфиновой кислоты, так и использование физиологически переносимых солей аминометансульфиновой кислоты, например, натриевой соли и/или цинковой соли. Поэтому применение аминометансульфината натрия (натриевой соли аминометансульфиновой кислоты) и/или аминометансульфината цинка (цинковой соли аминометансульфиновой кислоты) также является соответствующим изобретению.

Под цистеином (2-амино-3-сульфанилпропионовой кислотой) согласно изобретению понимается D-цистеин, L-цистеин и/или смесь D- и L-цистеина.

Под тиомолочной кислотой (2-сульфанилпропионовой кислотой) понимается D-тиомолочная кислота, L-тиомолочная кислота и/или смесь D- и L-тиомолочной кислоты. Изобретению соответствует применение как самой тиомолочной кислоты, так и также использование тиомолочной кислоты в форме физиологически переносимой соли ее. Предпочтительной солью тиомолочной кислоты является тиолактат аммония. В отношении тиолактата аммония речь идет об аммониевой соли тиомолочной кислоты (то есть, аммониевой соли 2-сульфанилпропионовой кислотой) (Формула XX).

(Формула XX)

Определение «тиолактат аммония» включает как аммониевые соли D-тиомолочной кислоты, так и аммониевые соли L-тиомолочной кислоты, а также их смеси.

Под тиогликолевой кислотой (сульфанилуксусной кислотой, 2-меркаптоуксусной кислотой) подразумевается органический восстановитель с формулой HS-CH₂-COOH, причем соединение имеет CAS-№ 68-11-1. В отношении тиогликолевой кислоты также соответствует изобретению как применение самой тиогликолевой кислоты, так и использование физиологически переносимой соли тиогликолевой кислоты. В качестве физиологически переносимых солей тиогликолевой кислоты могут быть использованы, например, тиогликолят натрия, тиогликолят калия и/или тиогликолят аммония. Тиогликолят аммония является предпочтительной физиологически переносимой солью тиогликолевой кислоты.

В отношении тиогликолята аммония речь идет об аммониевой соли тиогликолевой кислоты (то есть, аммониевой соли сульфанилуксусной кислоты) (Формула XXX).

(Формула XXX)

Под аскорбиновой кислотой согласно изобретению подразумевается, в частности, (R)-5-[(S)-1,2-дигидроксиэтил]-3,4-дигидрокси-5H-фуран-2-он (дополнительные альтернативные наименования: витамин С, L-аскорбиновая кислота) с CAS-№ 50-81-7.

В качестве особенно хорошо пригодных для восстановительного обесцвечивания окрашенных окислителями волос проявили себя восстановители дитионит натрия, дитионит цинка, дитионит калия, сульфит натрия, гидросульфит натрия, сульфит калия, гидросульфит калия, сульфит аммония, тиосульфат натрия, тиосульфат калия, и/или тиосульфат аммония. Если эти вышеуказанные предпочтительные восстановители (а) используются в комбинации с соответствующими изобретению цвиттер-ионными поверхностно-активными веществами (b), то могло наблюдаться особенно эффективное обесцвечивание и особенно действенное предотвращение повторного окисления обесцвеченных прядей волос. Этим путем удалось предотвратить последующее потемнение обесцвеченных кератиновых волокон на протяжении особенно длительного периода времени.

Кроме того, восстановитель или, соответственно, восстановители из группы (а) предпочтительно применяются в определенных количественных диапазонах. Обесцвечивающий эффект может наблюдаться уже при малых используемых количествах. Однако, чтобы получить достаточное и интенсивное обесцвечивающее действие, является предпочтительным, когда обесцвечивающее средство содержит восстановитель или восстановители (а) в совокупном количестве от 0,5 до 20,5 вес.%, предпочтительно от 3,5 до 15,5 вес.%, более предпочтительно от 6,0 до 13,5 вес.%, и в особенности предпочтительно от 7,5 до 11,5 вес.% в расчете на общий вес средства.

Поэтому средство для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, в частности, человеческих волос, содержащееся в водном косметическом носителе, представляет собой

(а) один или многие восстановители из группы дитионита натрия, дитионита цинка, дитионита калия, сульфита натрия, гидросульфита натрия, сульфита калия, гидросульфита калия, сульфита аммония, тиосульфата натрия, тиосульфата калия, тиосульфата аммония, гидроксиметансульфиновой кислоты, аминометансульфиновой кислоты, цистеина, тиомолочной кислоты, тиогликолевой кислоты и/или аскорбиновой кислоты, в совокупном количестве от 0,5 до 20,5 вес.%, предпочтительно от 3,5 до 15,5 вес.%, более предпочтительно от 6,0 до 13,5 вес.%, и в особенности предпочтительно от 7,5 до 11,5 вес.% в расчете на общий вес средства, и

(b) одно или многие цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, которые в качестве структурных единиц в каждом случае имеют по меньшей мере одну четвертичную аммониевую группу и SО₃^--группировку.

Кроме того, наиболее предпочтительное средство для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон отличается тем, что оно содержит

(а) один или многие восстановители из группы дитионита натрия, дитионита цинка, дитионита калия, сульфита натрия, гидросульфита натрия, сульфита калия, гидросульфита калия, сульфита аммония, тиосульфата натрия, тиосульфата калия и/или тиосульфата аммония, в совокупном количестве от 0,5 до 20,5 вес.%, предпочтительно от 3,5 до 15,5 вес.%, более предпочтительно от 6,0 до 13,5 вес.%, и в особенности предпочтительно от 7,5 до 11,5 вес.% в расчете на общий вес средства.

Кроме того, оказалось в особенности благоприятным, когда соответствующие изобретению средства содержат определенные комбинации восстановителей из группы (а), так как при определенных комбинациях проявляется исключительно сильное обесцвечивающее действие. В этой связи особенно предпочтительно применение двух различных восстановителей из группы (а), причем обесцвечивающее средство

(а1) содержит первый восстановитель, который выбирается из группы дитионита натрия, дитионита цинка, дитионита калия, тиосульфата натрия, тиосульфата калия и/или тиосульфата аммония, и дополнительно

(а2) содержит второй восстановитель, который выбирается из группы сульфита натрия, гидросульфита натрия, сульфита калия, гидросульфита калия и/или сульфита аммония.

Другими словами, в рамках этого варианта исполнения средства для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, в частности, человеческих волос, которые содержатся в водном косметическом носителе, особенно предпочтительно представляют собой

(а1) первый восстановитель, который выбирается из группы дитионита натрия, дитионита цинка, дитионита калия, тиосульфата натрия, тиосульфата калия и/или тиосульфата аммония, и дополнительно

(а2) второй восстановитель, который выбирается из группы сульфита натрия, гидросульфита натрия, сульфита калия, гидросульфита калия и/или сульфита аммония, и

(b) одно или многие цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, которые в качестве структурных единиц в каждом случае имеют по меньшей мере одну четвертичную аммониевую группу и одну SО₃^--группировку.

Цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества (b)

В качестве второго существенного для изобретения компонента (b) обесцвечивающие средства содержат одно или многие цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, которые в качестве структурных в каждом случае единиц имеют по меньшей мере одну четвертичную аммониевую группу и по меньшей мере одну SО₃^--группировку.

Под поверхностно-активными веществами подразумеваются амфифильные (бифункциональные) соединения по меньшей мере с одним гидрофобным остатком и по меньшей мере с одной гидрофильной частью молекулы. В отношении гидрофобной части молекулы речь в большинстве случаев идет об углеводородной цепи с числом углеродных атомов от 10 до 30.

В случае цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ гидрофильная часть молекулы включает цвиттер-ионную структурную единицу, то есть, структурную единицу, которая включает как положительно заряженную катионную, так и отрицательно заряженную анионную часть молекулы. Соответствующие изобретению цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества (b) отличаются тем, что они имеют положительно заряженную катионную часть молекулы в форме четвертичной аммониевой группы, и их отрицательно заряженная анионная часть молекулы присутствует в форме SО₃^--группировки.

Аммониевая группа является четвертичной, когда присутствует группировка типа (R₁R₂R₃R₄N)⁺, то есть, когда все четыре Н-атома NH₄-иона, из которого производится четвертичная аммониевая группа, замещены органическими остатками R (соответственно от R₁ до R₄).

SО₃--Группировка цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества может присутствовать, будучи связанной непосредственно с углеродным атомом. В этом случае в отношении анионной части цвиттер-ионного соединения речь идет о депротонированной группировке сульфоновой кислоты с формулой R₅R₆R₇C-SO₃^-; остатки R5, R6, R7 при этом представляют остальную часть соответствующего изобретению цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества.

Однако равным образом соответствует изобретению также ситуация, когда SО₃--группировка соединена с углеродным атомом через атом кислорода, в этом случае анионная часть цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества представляет депротонированный сложный эфир серной кислоты с формулой R₅R₆R₇C-O-SO₃^-, причем остатки R5, R6, R7 опять же представляют остальную часть соответствующего изобретению цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества.

Согласно изобретению является предпочтительным, когда SО₃--группировка присутствует соединенной непосредственно с атомом углерода, то есть, в форме депротонированной группировки сульфоновой кислоты.

Последующее потемнение окрашенных кератиновых волокон могло быть предотвращено на протяжении особенно длительного промежутка времени, когда в качестве соответствующего изобретению цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества (b) использовалось по меньшей мере одно соединение формулы (I),

причем

R1 представляет линейную или разветвленную С₉-С₂₉-алкильную группу, линейную или разветвленную С₉-С₂₉-алкенильную группу или линейную или разветвленную гидрокси-С₉-С₂₉-алкильную группу,

R2, R3 независимо друг от друга представляют С₁-С₆-алкильную группу, С₂-С₆-алкенильную группу или гидрокси-С₂-С₆-алкильную группу,

n представляет целое число от 1 до 6,

m представляет целое число от 0 до 6,

o представляет целое число от 0 до 6,

p представляет целое число от 0 до 6,

с оговоркой, что сумма значений m, o и p составляет по меньшей мере 1.

Поэтому в одном дополнительном варианте исполнения наиболее предпочтительным является средство для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, содержащее

(а) один или многие восстановители из группы дитионита натрия, дитионита цинка, дитионита калия, сульфита натрия, гидросульфита натрия, сульфита калия, гидросульфита калия, сульфита аммония, тиосульфата натрия, тиосульфата калия и/или тиосульфата аммония, и

(b) одно или многие цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества формулы (I),

в которой

R1 представляет линейную или разветвленную С₉-С₂₉-алкильную группу, линейную или разветвленную С₉-С₂₉-алкенильную группу или линейную или разветвленную гидрокси-С₉-С₂₉-алкильную группу,

R2, R3 независимо друг от друга представляют С₁-С₆-алкильную группу, С₂-С₆-алкенильную группу или гидрокси-С₂-С₆-алкильную группу,

n представляет целое число от 1 до 6,

m представляет целое число от 0 до 6,

o представляет целое число от 0 до 6,

p представляет целое число от 0 до 6,

с оговоркой, что сумма значений m, o и p составляет по меньшей мере 1.

Применение соответствующих изобретению цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ (b) предотвращает последующее потемнение обесцвеченных прядей и тем самым обеспечивает длительно сохраняющийся обесцвечивающий эффект. При этом особенно благоприятным является использование поверхностно-активных веществ в определенных количественных диапазонах. В особенности благоприятно, когда цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество или цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества (b) применяются в совокупном количестве от 0,1 до 15,0 вес.%, предпочтительно от 0,5 до 12,0 вес.%, более предпочтительно от 1,0 до 9,0 вес.%, и в особенности предпочтительно от 2,0 до 6,0 вес.% в расчете на общий вес средства.

Поэтому в одном дополнительном особенно предпочтительном варианте исполнения соответствующее изобретению обесцвечивающее средство отличается тем, что в качестве цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества (b) оно содержит одно или многие поверхностно-активные вещества формулы (I) в совокупном количестве от 0,1 до 15,0 вес.%, предпочтительно от 0,5 до 12,0 вес.%, более предпочтительно от 1,0 до 9,0 вес.%, и в особенности предпочтительно от 2,0 до 6,0 вес.% в расчете на общий вес средства,

в которой

R1 представляет линейную или разветвленную С₉-С₂₉-алкильную группу, линейную или разветвленную С₉-С₂₉-алкенильную группу или линейную или разветвленную гидрокси-С₉-С₂₉-алкильную группу,

R2, R3 независимо друг от друга представляют С₁-С₆-алкильную группу, С₂-С₆-алкенильную группу или гидрокси-С₂-С₆-алкильную группу,

n представляет целое число от 1 до 6,

m представляет целое число от 0 до 6,

o представляет целое число от 0 до 6,

p представляет целое число от 0 до 6,

с оговоркой, что сумма значений m, o и p составляет по меньшей мере 1.

В особенности благоприятным является применение цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ формулы (I), в которых остаток R1 представляет линейную С₁₁-алкильную группу, линейную С₁₃-алкильную группу, линейную С₁₅-алкильную группу, линейную С₁₇-алкильную группу или линейную С₁₉-алкильную группу, линейную, однократно ненасыщенную С₁₁-алкенильную группу, линейную, однократно ненасыщенную С₁₃-алкенильную группу, линейную, однократно ненасыщенную С₁₇-алкенильную группу, или линейную, однократно ненасыщенную С₁₉-алкенильную группу.

Кроме того, наиболее предпочтительно, когда n представляет число 3.

Остатки R2 и R3, независимо друг от друга, предпочтительно представляют С₁-С₆-алкильную группу, в особенности предпочтительно R2 и R3 представляют метильную группу.

m наиболее предпочтительно представляет числа 1 или 2.

o наиболее предпочтительно представляет число 1.

p наиболее предпочтительно представляет числа 1 или 2.

Поэтому в одном дополнительном наиболее предпочтительном варианте исполнения соответствующее изобретению обесцвечивающее средство отличается тем, что в качестве цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества (b) оно содержит одно или многие поверхностно-активные вещества формулы (I) в совокупном количестве от 0,1 до 15,0 вес.%, предпочтительно от 0,5 до 12,0 вес.%, более предпочтительно от 1,0 до 9,0 вес.%, и в особенности предпочтительно от 2,0 до 6,0 вес.% в расчете на общий вес средства,

в которой

R1 представляет линейную С₁₁-алкильную группу, линейную С₁₃-алкильную группу, линейную С₁₅-алкильную группу, линейную С₁₇-алкильную группу, линейную С₁₉-алкильную группу, линейную, однократно ненасыщенную С₁₁-алкенильную группу, линейную, однократно ненасыщенную С₁₃-алкенильную группу, линейную, однократно ненасыщенную С₁₇-алкенильную группу, или линейную, однократно ненасыщенную С₁₉-алкенильную группу.

R2, R3 оба представляют метильную группу,

n представляет целое число от 1 до 3,

m представляет число 1 или 2,

o представляет число 1, и

p представляет число 1 или 2.

Цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества этого наиболее предпочтительного типа также известны под наименованием «амидопропилгидроксисультаины»:

лауриламидопропилгидроксисультаин представляет собой цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество формулы (I), причем R1 означает С11-алкил, R2 означает метил, R3 представляет метил, n представляет 3, m представляет 1, o представляет 1, и p представляет 1.

Кокамидопропилгидроксисультаин представляет собой смесь соединений формулы (I), в которой R1 означает остатки от С11-алкила до С17-алкила, R2 означает метил, R3 представляет метил, n представляет 3, m представляет 1, o представляет 1, и p представляет 1.

Олеамидопропилгидроксисультаин представляет собой цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество формулы (I), причем R1 означает однократно ненасыщенную С17-алкенильную группу (двойная связь находится между атомами 8 и 9 R1-остатка), R2 означает метил, R3 представляет метил, n представляет 3, m представляет 1, o представляет 1, и p представляет 1.

И безусловно наиболее предпочтительно используется кокамидопропилгидроксисультаин, каковой, например, доступен как имеющийся в продаже от фирмы Rhodia под торговым наименованием Mirataine CBS. Соответственно этому, наиболее предпочтительно согласно изобретению применяется смесь цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ (b) формулы (I), в которых R1 означает остатки от С11-алкила до С17-алкила, R2 означает метил, R3 представляет метил, n представляет 3, m представляет 1, o представляет 1, и p представляет 1.

Цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество или цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества (b) применяются совместно с восстановителем (а) в водном косметическом носителе и тем самым образуют соответствующее изобретению обесцвечивающее средство. Это обесцвечивающее средство добавлением кислот или оснований может быть отрегулировано на различные значения рН. SО₃--Группировка поверхностно-активного вещества (b) в водном косметическом носителе при изменении величины рН может также частично протонироваться в равновесной реакции. Эти протонированные в результате равновесной реакции формы цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества также входят в область этого изобретения. Все приведенные количественные данные относятся к общему количеству цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ, которые добавляются в водный носитель в своей цвиттер-ионной форме.

Количественное соотношение (а)/(b)

Восстановитель или, соответственно, восстановители (а), и цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество или, соответственно, цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества (b) совместно достигают эффективного, длительно сохраняющегося обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон. При этом добавление специальных цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ с SО₃--группировкой обеспечивает то, что по завершении процесса обесцвечивания не происходит никакое повторное окисление под действием кислорода воздуха. Этим путем может быть предотвращено потемнение со временем и тем самым впоследствии ослабление результатов обесцвечивания. Поскольку весь процесс обесцвечивания в целом при этом требует взаимодействия восстановителя (а) и цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества (b), действующие вещества обеих категорий (а) и (b) предпочтительно применяются в определенных соотношениях друг с другом.

Оказалось, что последующее потемнение может быть особенно эффективно предотвращено, когда восстановители (а) по сравнению с цвиттер-ионными поверхностно-активными веществами (b) применяются по меньшей мере в равных общих количествах, однако предпочтительно в избытке. Общее количество восстановителей (а) выбирается в 1,8 раза, более предпочтительно в 2,6 раза, и особенно предпочтительно в 3,2 раза больше, чем общее количество цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ (b).

Поэтому наиболее предпочтительные обесцвечивающие средства отличаются тем, что весовое отношение общего количества всех содержащихся в средстве восстановителей из группы (а) к общему количеству всех содержащихся в средстве цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ из группы (b), то есть, весовое соотношение (а)/(b), составляет величину по меньшей мере 1,0, предпочтительно по меньшей мере 1,8, более предпочтительно по меньшей мере 2,6, и особенно предпочтительно по меньшей мере 3,2.

Пример:

100 г обесцвечивающего средства содержат 8,0 г дитионита натрия (общее количество всех восстановителей (а)).

При применении 8,0 г кокамидопропилгидроксисультаина (активного вещества) весовое соотношение (а)/(b) составляет значение 1,0. При применении 4,4 г кокамидопропилгидроксисультаина весовое соотношение (а)/(b) составляет значение около 1,8. При применении 3,1 г кокамидопропилгидроксисультаина весовое соотношение (а)/(b) составляет значение около 2,6. При применении 2,5 г кокамидопропилгидроксисультаина весовое соотношение (а)/(b) составляет значение около 3,2.

Даже когда оказывается благоприятным применение весового избытка восстановителей (а), количество используемых цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ (b) также не должно выбираться слишком малым, чтобы тем самым могло быть подавлено последующее потемнение обесцвеченных прядей. Кроме того, поэтому является особенно предпочтительным, когда общее количество содержащихся в средстве восстановителей (а) превышает общее количество цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ (b) самое большее в 7,0 раз, предпочтительно не более чем в 6,2 раза, более предпочтительно не более чем в 5,6 раза, и в особенности предпочтительно не более чем в 4,8 раза.

Поэтому наиболее предпочтительные обесцвечивающие средства отличаются тем, что весовое отношение общего количества всех содержащихся в средстве восстановителей из группы (а) к общему количеству всех содержащихся в средстве цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ из группы (b), то есть, весовое соотношение (а)/(b), имеет значение самое большее 7,0, предпочтительно не более 6,2, более предпочтительно не свыше 5,6, и особенно предпочтительно самое большее 4,8.

Пример:

100 г обесцвечивающего средства содержат 8,0 г дитионита натрия (общее количество всех восстановителей (а)).

При применении 1,14 г кокамидопропилгидроксисультаина весовое соотношение (а)/(b) составляет значение около 7,0. При применении 1,29 г кокамидопропилгидроксисультаина весовое соотношение (а)/(b) составляет значение около 6,2. При применении 1,42 г кокамидопропилгидроксисультаина весовое соотношение (а)/(b) составляет значение около 5,6. При применении 1,66 г кокамидопропилгидроксисультаина весовое соотношение (а)/(b) составляет значение около 4,8.

В порядке обобщения, чаще всего является предпочтительным, когда весовое отношение общего количества всех содержащихся в средстве восстановителей из группы (а) к общему количеству всех содержащихся в средстве цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ из группы (b), то есть, весовое соотношение (а)/(b), имеет значение от 3,2 до 4,8.

Полиолы

Как оказалось, обесцвечивающему действию дополнительно способствует применение полиолов. На этом основании является благоприятным, когда соответствующее изобретению обесцвечивающее средство дополнительно содержит один или многие полиолы.

Под полиолом подразумевается соединение по меньшей мере с двумя алифатическими (то есть, не фенольными) ОН-группами.

Примерами пригодных согласно изобретению полиолов являются, в частности, этиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,3-пропандиол, 1,2-бутандиол, 1,3-бутандиол, 1,2-пентандиол, 1,3-пентандиол, 1,4-пентандиол, 1,5-пентандиол, 1,2-гександиол, 1,3-гександиол, 1,4-гександиол, 1,5-гександиол и 1,6-гександиол. Но также пригодны полиэтиленгликоль и полипропиленгликоль.

Поэтому в одном дополнительном предпочтительном варианте исполнения соответствующее изобретению обесцвечивающее средство отличается тем, что оно дополнительно содержит один или многие полиолы из группы этиленгликоля (1,2-этандиола), 1,2-пропандиола, 1,3-пропандиола, 1,2-бутандиола, 1,3-бутандиола, 1,4-бутандиола, 1,2-пентандиола, 1,3-пентандиола, 1,4-пентандиола, 1,5-пентандиола, 1,2-гександиола, 1,3-гександиола, 1,4-гександиола, 1,5-гександиола, 1,6-гександиола, полиэтиленгликоля и/или полипропиленгликоля.

Полиолы применяются в соответствующих изобретению средствах в общем количестве предпочтительно от 0,5 до 15,0 вес.%, предпочтительно от 2,5 до 13,5 вес.%, более предпочтительно от 3,5 до 11,5 вес.%, и в особенности предпочтительно от 4,5 до 9,5 вес.% в расчете на общий вес средства.

Поэтому в одном дополнительном предпочтительном варианте исполнения соответствующее изобретению обесцвечивающее средство отличается тем, что оно дополнительно содержит один или многие полиолы в общем количестве от 0,5 до 15,0 вес.%, предпочтительно от 2,5 до 13,5 вес.%, более предпочтительно от 3,5 до 11,5 вес.%, и в особенности предпочтительно от 4,5 до 9,5 вес.% в расчете на общий вес средства.

Дополнительные поверхностно-активные вещества

Соответствующие изобретению обесцвечивающие средства, кроме существенных для изобретения цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ (b), также могут содержать еще и дополнительные поверхностно-активные вещества, например, такие как неионные, амфолитические и/или катионные поверхностно-активные вещества. Однако является предпочтительным, когда обесцвечивающие средства не содержат анионные поверхностно-активные вещества.

Поэтому в одном дополнительном предпочтительном варианте исполнения соответствующее изобретению обесцвечивающее средство отличается тем, что общее количество всех содержащихся в средстве анионных поверхностно-активных веществ составляет величину максимально 0,5 вес.%, предпочтительно максимально 0,3 вес.%, более предпочтительно максимально 0,1 вес.%, и в особенности предпочтительно максимально 0,05 вес.% в расчете на общий вес средства.

Под анионными поверхностно-активными веществами в смысле изобретения подразумеваются поверхностно-активные вещества с исключительно анионным зарядом.

Соответственно этому, предпочтительно, когда общее количество всех содержащихся в средстве анионных поверхностно-активных веществ из группы

- линейных жирных кислот с 10-22 С-атомами (мыл),

- простых эфирных производных карбоновых кислот с формулой R-O-(CH2-CH2)x-CH2-COOH, в которой R представляет линейную алкильную группу с 10-22 С-атомами, и х=0 или составляет величину от 1 до 16,

- ацилсаркозидов с 10-18 С-атомами в ацильной группе,

- ацилтауридов с 10-18 С-атомами в ацильной группе,

- ацилизетионатов с 10-18 С-атомами в ацильной группе,

- моно- и диалкиловых сложных эфиров сульфоянтарной кислоты с 8-18 С-атомами в алкильной группе, и моноалкилполиоксиэтиловых сложных эфиров сульфоянтарной кислоты с 8-18 С-атомами в алкильной группе и 1-6 оксиэтильными группами,

- линейных алкансульфонатов с 12-18 С-атомами,

- линейных альфа-олефинсульфонатов с 12-18 С-атомами,

- метиловых сложных эфиров альфа-сульфоалифатических кислот из жирных кислот с 12-18 С-атомами, и

- алкилсульфатов и алкилполигликольэфирсульфатов с формулой R-O(CH2-CH2O)x-SO3H, в которой R представляет предпочтительно линейную алкильную группу, и х=0 или составляет величину от 1 до 12,

имеет значение максимально 0,5 вес.%, предпочтительно максимально 0,3 вес.%, более предпочтительно максимально 0,1 вес.%, и в особенности предпочтительно максимально 0,05 вес.% в расчете на общий вес средства.

Под неионными поверхностно-активными веществами подразумеваются амфифильные (бифункциональные) соединения по меньшей мере по меньшей мере с одним гидрофобным остатком и по меньшей мере с одной гидрофильной частью молекулы. В отношении гидрофобной части молекулы речь в большинстве случаев идет об углеводородной цепи с числом углеродных атомов от 10 до 30. В качестве гидрофильной группы неионные поверхностно-активные вещества несут, например, полиольную группу, простую полиалкиленгликольэфирную группу или комбинацию полиольной и простой полигликольэфирной групп. Такие соединения представляют собой, например, продукты присоединения 2-30 молей этиленоксида и/или 0-5 молей пропиленоксида к линейному алифатическому спирту с 8-22 С-атомами, к жирным кислотами с 12-22 С-атомами, и к алкилфенолам с 8-15 С-атомами в алкильной группе, сложные моно- и диэфиры жирных С12-С22-кислот с продуктами присоединения 1-30 молей этиленоксида к глицерину, С8-С22-алкилмоно- и -олигогликозиды и их этоксилированные аналоги, а также продукты присоединения 5-60 молей этиленоксида к касторовому маслу и отвержденному касторовому маслу. Предпочтительными неионными поверхностно-активными веществами являются алкилполигликозиды.

Дополнительно используемые неионные поверхностно-активные вещества могут быть применены в соответствующих изобретению обесцвечивающих средствах в общем количестве от 0,1 до 15,0 вес.%, предпочтительно от 2,5 до 13,5 вес.%, более предпочтительно от 3,5 до 11,5 вес.%, и в особенности предпочтительно от 4,5 до 9,5 вес.% в расчете на общий вес средства.

Согласно изобретению, в качестве катионных поверхностно-активных веществ применяются, в частности, вещества типа четвертичных аммониевых соединений, эстеркватов и амидоаминов. Предпочтительными четвертичными аммониевыми соединениями являются галогениды аммония, в частности, хлориды и бромиды, такие как хлорид алкилтриметиламмония, хлорид диалкилдиметиламмония и хлорид триалкилметиламмония, например, хлорид цетилтриметиламмония, хлорид стеарилтриметиламмония, хлорид дистеарилдиметиламмония, хлорид лаурилдиметиламмония, хлорид лаурилдиметилбензиламмония и хлорид трицетилметиламмония, а также имидазолиевые соединения, известные под обозначениями INCI (Международной номенклатуры косметических ингредиентов) Quaternium-27 и Quaternium-83. Длинные алкильные цепи вышеуказанных поверхностно-активных веществ имеют предпочтительно от 10 до 18 углеродных атомов.

В отношении эстеркватов речь идет об известных веществах, которые содержат как по меньшей мере одну сложноэфирную функциональную группу, так и по меньшей мере одну четвертичную аммониевую группу в качестве структурного элемента. Предпочтительными эстеркватами являются соли сложных эфиров жирных кислот с триэтаноламином, кватернизованные соли сложных эфиров жирных кислот с диэтанолалкиламинами, и кватернизованные соли сложных эфиров жирных кислот с 1,2-дигидроксипропилдиалкиламинами. Алкиламидоамины обычно получаются амидированием природных или синтетических жирных кислот и фрагментов жирных кислот диалкиламиноаминами. Особенно пригодное согласно изобретению соединение из этой группы веществ представляет собой имеющийся в продаже на рынке стеарамидопропилдиметиламин под названием Tegoamid® S 18. Дополнительные применимые согласно изобретению катионные поверхностно-активные вещества представляют собой кватернизованные белковые гидролизаты.

Дополнительные применимые согласно изобретению катионные поверхностно-активные вещества могут быть использованы в соответствующих изобретению обесцвечивающих средствах в общем количестве от 0,1 до 15,0 вес.%, предпочтительно от 2,5 до 13,5 вес.%, более предпочтительно от 3,5 до 11,3 вес.%, и в особенности предпочтительно от 4,5 до 9,5 вес.% в расчете на общий вес средства.

Обесцвечивание окрашенных кератиновых волокон

В отношении соответствующих изобретению средств речь идет об обесцвечивающих средствах, которые применяются для осветления ранее окрашенных кератиновых волокон, в частности, человеческих волос. В отношении окрашенных кератиновых волокон речь обычно идет о волокнах, которые до сих пор были окрашены традиционными, известными специалисту окислительными красителями и/или субстантивнымии красителями прямого действия. Обесцвечивающие средства пригодны для устранения окрасок, которые были созданы на кератиновых волокнах окислительными красителями на основе проявляющих и краскообразующих компонентов. Когда в качестве проявителя применялись нижеследующие соединения, созданные этим окрашивания могут быть устранены применением обесцвечивающего средства хорошо, эффективно и почти без более позднего последующего потемнения: пара-фенилендиамин, пара-толуилендиамин, N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 4-N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-амино-2-метиланилин, 2-(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 2-(α,β-дигидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамин, бис-(2-гидрокси-5-аминофенил)-метан, пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, и/или 4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-пиразол.

Когда в качестве краскообразующих компонентов применялись нижеследующие соединения, созданные этим окрашивания также могут быть устранены с очень хорошим результатом обесцвечивания: применяются производные мета-фенилендиамина, нафтолы, резорцин и производные резорцина, пиразолоны и производные мета-аминофенола. В качестве краскообразующих веществ пригодны, в частности, 1-нафтол, 1,5-, 2,7- и 1,7-дигидроксинафталин, 5-амино-2-метилфенол, мета-аминофенол, резорцин, монометиловый простой эфир резорцина, мета-фенилендиамин, 1-фенил-3-метилпиразолон-5, 2,4-дихлор-3-аминофенол, 1,3-бис-(2ʹ,4ʹ-диаминофенокси)-пропан, 2-хлоррезорцин, 4-хлоррезорцин, 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 2-метилрезорцин, 5-метилрезорцин и 2-метил-4-хлор-5-аминофенол.

1-Нафтол, 1,5-дигидроксинафталин, 2,7-дигидроксинафталин, 1,7-дигидроксинафталин, 3-аминофенол, 5-амино-2-метилфенол, 2-амино-3-гидроксипиридин, резорцин, 4-хлоррезорцин, 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, 2-метилрезорцин, 5-метилрезорцин, 2,5-диметилрезорцин и 2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридин.

Обесцвечиваемый субстрат также мог быть окрашен субстантивными красителями. При этом в качестве субстантивных красителей имеются в виду, в частности, нитрофенилендиамины, нитроаминофенолы, азокрасители, антрахиноны или индофенолы. Предпочтительными субстантивными красителями являются соединения, известные под международными названиями или, соответственно, торговыми наименованиями HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, и Acid Black 52, а также 1,4-диамино-2-нитробензол, 2-амино-4-нитрофенол, 1,4-бис-(β-гидроксиэтил)-амино-2-нитробензол, 3-нитро-4-(β-гидроксиэтил)-аминофенол, 2-(2ʹ-гидроксиэтил)амино-4,6-динитрофенол, 1-(2ʹ-гидроксиэтил)амино-4-метил-2-нитробензол, 1-амино-4-(2ʹ-гидроксиэтил)-амино-5-хлор-2-нитробензол, 4-амино-3-нитрофенол, 1-(2ʹ-уреидоэтил)амино-4-нитробензол, 4-амино-2-нитродифениламино-2ʹ-карбоновая кислота, 6-нитро-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин, 2-гидрокси-1,4-нафтохинон, пикраминовая кислота и ее соли, 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол, 4-этиламино-3-нитробензойная кислота и 2-хлор-6-этиламино-1-гидрокси-4-нитробензол.

Кроме того, обесцвечиваемые субстраты могут быть также окрашены встречающимися в природе, естественными красителями, какие, например, содержатся в красной хне, нейтральной хне, черной хне, цветках ромашки, древесине сандалового дерева, черном чае, коре крушины, шалфее, кампешевом дереве, корне марены, акации катеху, ливанском кедре и в корне альканны.

Соответствующие изобретению обесцвечивающие средства предназначаются для удаления этих оттенков, и поэтому сами по себе не содержат никаких красителей, то есть, никаких прекурсоров окислительных красителей типа проявителя и типа краскообразующего компонента, и также никаких субстантивных красителей.

Поэтому в одном дополнительном предпочтительном варианте исполнения соответствующее изобретению обесцвечивающее средство отличается тем, что общее количество всех содержащихся в средстве субстантивных красителей и прекурсоров окислительных красителей составляет величину максимально 0,2 вес.%, предпочтительно максимально 0,1 вес.%, более предпочтительно максимально 0,05 вес.%, и в особенности предпочтительно максимально 0,01 вес.% в расчете на общий вес средства.

Значение рН и подщелачивающий агент

В отношении описанных до сих пор обесцвечивающих средств речь идет о средствах, которые содержат соответствующие изобретению компоненты (а) и (b) в водном косметическом носителе. Значение рН обесцвечивающих средств в принципе может быть отрегулировано на величину между 2 до 12. Однако из соображений стабильности и с целью хранения является благоприятным, когда средство имеет щелочное значение рН. Поэтому средство предпочтительно регулируется на значение рН от 7 до 12, более предпочтительно от 7,5 до 11,5, еще более предпочтительно от 8,0 до 11,0, и наиболее предпочтительно от 8,5 до 10,5.

Значения рН были измерены с использованием стеклянного электрода типа N 61 фирмы Schott при температуре 22°С.

Поэтому в одном дополнительном предпочтительном варианте исполнения соответствующее изобретению обесцвечивающее средство отличается тем, что оно имеет значение рН от 7,0 до 12,0, более предпочтительно от 7,5 до 11,5, еще более предпочтительно от 8,0 до 11,0, и наиболее предпочтительно от 8,5 до 10,5 (по измерению стеклянным электродом типа N 61 фирмы Schott при температуре 22°С).

Применимые для настройки предпочтительного значения рН подщелачивающие агенты могут быть выбраны из группы, которая образована аммиаком, алканоламинами, оснóвными аминокислотами, а также неорганическими подщелачивающими агентами, такими как гидроксиды щелочных(щелочноземельных) металлов, метасиликаты щелочных(щелочноземельных) металлов, фосфаты щелочных(щелочноземельных) металлов и гидрофосфаты щелочных(щелочноземельных) металлов. Пригодными неорганическими подщелачивающими агентами являются гидроксид натрия, гидроксид калия, силикат натрия и метасиликат натрия. Применимые согласно изобретению органические подщелачивающие агенты могут быть выбраны из моноэтаноламина, 2-амино-2-метилпропанола и триэтаноламина. Применимые в качестве соответствующего изобретению подщелачивающего агента оснóвные аминокислоты могут быть выбраны из группы, которая составлена аргинином, лизином, орнитином и гистидином.

Особенно предпочтительно соответствующие изобретению обесцвечивающие средства доводятся до щелочного значения рН с использованием одного или многих подщелачивающих агентов из группы гидроксида натрия, гидроксида калия, аммиака, моноэтаноламина и/или аргинина. Наиболее предпочтительно из этой группы выбираются гидроксид натрия и/или гидроксид калия.

Поэтому в одном дополнительном предпочтительном варианте исполнения соответствующее изобретению обесцвечивающее средство отличается тем, что дополнительно выбираются один или многие подщелачивающие агенты из группы гидроксида натрия, гидроксида калия, аммиака, моноэтаноламина и/или аргинина, в особенности предпочтительно выбираются из группы гидроксида натрия и/или гидроксида калия.

Гели

В зависимости от использованных ранее для окрашивания красителей, и в зависимости от состояния, степени повреждения и толщины волос, процесс обесцвечивания для различных людей может быть по-разному длительным. Даже когда процесс обесцвечивания, как правило, должен был завершаться в пределах обычных продолжительностей применения до 60 минут, для использующего обесцвечивающее средство человека все же во много раз удобнее непосредственно следить за процессом обесцвечивания, и сразу же после завершения обесцвечивания - по обстоятельствам уже через 20 или 30 минут - иметь возможность смывать обесцвечивающее средство.

Непосредственное слежение за процессом обесцвечивания возможно для пользователя или парикмахера, когда обесцвечивающее средство изготовлено в форме прозрачного геля.

Поэтому в одном дополнительном предпочтительном варианте исполнения соответствующее изобретению обесцвечивающее средство отличается тем, что речь идет о прозрачной текучей гелевой композиции с коэффициентом Т светопропускания по меньшей мере 70%, предпочтительно по меньшей мере 75%, более предпочтительно по меньшей мере 80%, и в особенности предпочтительно по меньшей мере 85%, причем коэффициент Т светопропускания рассчитывается по следующей формуле

Т=Φex/Φin

с

Фex, равным интенсивности излучения выходящего из средства пропущенного светового пучка,

и

Фin, равным интенсивности излучения падающего на средство светового пучка.

Под гелями понимаются системы, которые состоят из твердого вещества в коллоидальном дисперсном состоянии, в отношении которого речь идет о загустителе или, соответственно, гелеобразователе, и жидкости (воды или смеси воды и растворителя). При этом загуститель или, соответственно, гелеобразователь, образует в жидкости пространственную сетчатую структуру.

Гели в смысле настоящего изобретения являются текучими, чем подразумевается, что они имеют вязкость предпочтительно от 1000 мПа·сек до 15000 мПа·сек, в особенности предпочтительно от 3000 мПа·сек до 8000 мПа·сек (по измерениям с использованием ротационного вискозиметра Брукфильда, размер шпинделя 4, при температуре 25°С и скорости вращения 20 об/мин).

Светопропускание описывает проницаемость геля для измеряемого света (предпочтительно дневного света), и выражается коэффициентом Т светопропускания. Коэффициент светопропускания представляет величину отношения Т=Φex/Φin, причем приводится отношение интенсивности излучения выходящего из средства пропущенного светового пучка (Фex) к интенсивности излучения падающего на средство светового пучка (Φin). Измерение проводится при дневном свете (с лампой дневного света) при толщине слоя 1 см (то есть, измеряемым гелем заполняется кювета так, что гель присутствует слоем с толщиной 1 см, и затем проводится измерение стандартным фотометром).

При коэффициенте светопропускания по меньшей мере 70%, предпочтительно по меньшей мере 75%, более предпочтительно по меньшей мере 80%, и в особенности предпочтительно по меньшей мере 85%, гель является настолько прозрачным, что потребитель может непосредственно наблюдать процесс обесцвечивания волос сквозь нанесенный на волосы прозрачный гель. Этим путем он может визуально напрямую заметить окончание процесса обесцвечивания, без необходимости смывания обесцвечивающего средства с пробной пряди.

В качестве гелеобразователя или, соответственно, загустителя, для получения прозрачного геля могут быть использованы, например, агар-агар, карраген, альгинаты, ксантановая камедь, камедь стеркулии жгучей, индийская камедь, трагант, склероглюкановая камедь или гуммиарабик, альгинаты, пектины, полисахариды, гуаровая камедь, крупчатка рожкового дерева, камеди льняного семени, декстраны, пектины, крахмальные фракции и производные, такие как амилоза, амилопектин и декстрин, желатин и казеин, а также производные целлюлозы, например, такие как метилцеллюлоза, карбоксиалкилцеллюлозы, такие как карбоксиметилцеллюлоза, и гидроксиалкилцеллюлозы, такие как гидроксиэтилцеллюлоза.

При применении ксантана обесцвечивающие средства могут быть изготовлены в форме текучих гелей, вязкость которых оптимизируется в отношении процесса применения, и позволяет особенно хорошо непосредственно оценивать визуально процесс обесцвечивания. На этом основании применение ксантана в качестве загустителя является особенно предпочтительным.

Поэтому в одном дополнительном предпочтительном варианте исполнения соответствующее изобретению обесцвечивающее средство отличается тем, что оно дополнительно содержит ксантан в качестве загустителя.

Многокомпонентная упаковка

Как было описано ранее, обесцвечивающее средство для цели хранения предпочтительно регулируется на щелочное значение рН, так как при щелочном значении рН оно имеет лучшую стабильность. Однако обесцвечивающее действие комбинации восстановителя (а) и поверхностно-активного вещества (b) является функцией величины рН, будучи оптимальным в кислой среде. На этом основании является благоприятным незадолго до применения доведение соответствующего изобретению средства до кислотного значения рН, которое предпочтительно находится в диапазоне от 4 до 6. Поэтому незадолго до применения должно быть снижено значение рН средства, ранее отрегулированного на щелочную среду.

Подкисление ранее установленного на щелочную реакцию обесцвечивающего средства незадолго до применения может быть выполнено смешением двух различных средств, причем вышеописанное отрегулированное на щелочную реакцию средство смешивается с дополнительным средством, которое содержит одну или многие кислоты.

В качестве кислот могут быть использованы, например, одна или многие кислоты из группы лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, молочной кислоты, уксусной кислоты, серной кислоты, соляной кислоты, фосфорной кислоты, метансульфоновой кислоты, бензойной кислоты, малоновой кислоты, щавелевой кислоты и/или 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты.

Вторым объектом настоящего изобретения является многокомпонентная упаковка (набор компонентов) для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, которая включает расфасованные отдельно друг от друга

(I) средство (А) в контейнере (I) и

(II) средство (В) в контейнере (II), причем

- средство (А) в контейнере (I) представляет собой средство согласно первому объектом изобретения

- средство (В) в контейнере (II) представляет собой косметическое средство, которое содержит по меньшей мере одну органическую и/или неорганическую кислоту из группы лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, молочной кислоты, уксусной кислоты, серной кислоты, соляной кислоты, фосфорной кислоты, метансульфоновой кислоты, бензойной кислоты, малоновой кислоты, щавелевой кислоты и/или 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты.

Другими словами, готовое к применению обесцвечивающее средство получается смешением средства (А) из контейнера (I) и средства (В) из контейнера (II).

В отношении средства (А) первого объекта изобретения речь идет о средстве - предпочтительно отрегулированного на щелочную среду и стабильного при хранении, которое содержит восстановитель или, соответственно, восстановители (а), а также цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество или, соответственно, цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества (b). Смешением средства (А) с содержащими кислоту одним или многими средствами (В) значение рН готового к применению средства снижается и доводится до оптимального для применения значения.

В качестве особенно пригодных для регулирования значения рН оказались такие кислоты, как лимонная кислота, винная кислота, яблочная кислота, молочная кислота, метансульфоновая кислота, малоновая кислота, щавелевая кислота и/или 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота.

Средства (В) в контейнере (II), которые содержат по меньшей мере одну кислоту, могут быть зафасованы в твердой или жидкостной форме. В отношении средства (В) в контейнере (II) речь предпочтительно идет о жидком средстве в водном носителе.

Средство (В) в контейнере (II) предпочтительно имеет значение рН от 1 до 6, предпочтительно от 1,3 до 4,5, более предпочтительно от 1,6 до 4,0, и особенно предпочтительно от 2,0 до 3,6, причем эти значения рН могут быть измерены, например, с помощью стеклянного электрода типа N61 фирмы Schott при температуре 22°С.

Соответственно этому, особенно предпочтительна многокомпонентная упаковка (набор компонентов), причем - средство (В) в контейнере (II) представляет собой средство, которое содержит в водном косметическом носителе по меньшей мере одну органическую кислоту из группы лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, молочной кислоты, метансульфоновой кислоты, малоновой кислоты, щавелевой кислоты и/или 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, и имеет значение рН от 1 до 6, предпочтительно от 1,3 до 4,5, более предпочтительно от 1,6 до 4,0, и в особенности предпочтительно от 2,0 до 3,6 (по измерению с помощью стеклянного электрода типа N61 фирмы Schott при температуре 22°С).

При необходимости многокомпонентная упаковка (набор компонентов) может включать также еще и дополнительный, третий отдельно зафасованный контейнер (III), причем контейнер (III) содержит средство (С), в отношении которого речь может идти о шампуне или кондиционере.

Поэтому также предпочтительной является многокомпонентная упаковка (набор компонентов) для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, которая включает расфасованные отдельно друг от друга

(I) средство (А) в контейнере (I) и

(II) средство (В) в контейнере (II),

(III) средство (С) в контейнере (III), причем

- средство (А) в контейнере (I) представляет собой средство согласно первому объекту изобретения

- средство (В) в контейнере (II) представляет собой косметическое средство, которое содержит по меньшей мере одну органическую и/или неорганическую кислоту из группы лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, молочной кислоты, уксусной кислоты, серной кислоты, соляной кислоты, фосфорной кислоты, метансульфоновой кислоты, бензойной кислоты, малоновой кислоты, щавелевой кислоты и/или 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты,

- средство (С) в контейнере (III) представляет собой косметическое средство, которое содержит одно или многие цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества.

Кроме того, также предпочтительной является многокомпонентная упаковка (набор компонентов) для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, которая включает расфасованные отдельно друг от друга

(I) средство (А) в контейнере (I) и

(II) средство (В) в контейнере (II),

(III) средство (С) в контейнере (III), причем

- средство (А) в контейнере (I) представляет собой средство согласно первому объекту изобретения

- средство (В) в контейнере (II) представляет собой косметическое средство, которое содержит по меньшей мере одну органическую и/или неорганическую кислоту из группы лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, молочной кислоты, уксусной кислоты, серной кислоты, соляной кислоты, фосфорной кислоты, метансульфоновой кислоты, бензойной кислоты, малоновой кислоты, щавелевой кислоты и/или 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты,

- средство (С) в контейнере (III) представляет собой косметическое средство, которое содержит одно или многие цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, которые в качестве структурных единиц в каждом случае имеют по меньшей мере одну четвертичную аммониевую группу и SО₃--группировку.

Смесевое соотношение средств (А) и (В)

Как уже было описано раньше, готовое к применению обесцвечивающее средство предпочтительно получается смешением средств (А) и (В). В принципе средства (А) и (В) при этом могут быть смешаны в различных смесевых соотношениях, например, таких как (А)/(В) от 20:1 до 1:20.

Чтобы обеспечить удобное смешение, может быть благоприятным использование обоих средств (А) и (В) в примерно равных количествах.

В частности, когда применяется средство (В), содержащее кислоты в концентрированной форме, тем не менее может быть благоприятным использование средства (А) в избытке.

Поэтому в одном дополнительном предпочтительном варианте исполнения соответствующая изобретению многокомпонентная упаковка отличается тем, что количества средства (А) в контейнере (I) и средства (В) в контейнере (II) выбираются таким образом, чтобы при приготовлении готовой для применения смеси - то есть, смеси средств (А) и (В) -смесевое соотношение (А)/(В) составляло величину по меньшей мере 1, предпочтительно по меньшей мере 1,3, более предпочтительно по меньшей мере 1,5, и в особенности предпочтительно по меньшей мере 2,0.

Для приготовления смеси средство (А) из контейнера (I) может быть полностью перенесено в контейнер (II) -который уже содержит средство (В). В этом случае размер контейнера (II) выбирается таким, чтобы контейнер (II) мог вместить общее количество средств (А) и (В), и также обеспечивалась возможность смешения обоих средств (А) и (В), например, встряхиванием или перемешиванием.

Аналогично приготовление смеси может быть выполнено также полным переносом средства (В) из контейнера (II) в контейнер (I) -который уже содержит средство (А). В этом случае размер контейнера (I) выбирается таким, чтобы контейнер (I) мог вместить общее количество средств (А) и (В), и также обеспечивалась возможность смешения обоих средств (А) и (В), например, встряхиванием или перемешиванием.

Дополнительной возможностью приготовления готовой для применения смеси является полный перенос обоих средств (А) и (В) из контейнеров (I) и (II) в третий резервуар, который затем позволяет смешать оба средства - например, встряхиванием или перемешиванием.

Пример: соответствующая изобретению многокомпонентная упаковка содержит

- 100 г средства (А) в контейнере (I)

- 50 г средства (В) в контейнере (II)

Для приготовления готовой для применения смеси средство (В) из контейнера (II) полностью переносится в контейнер (I). Затем средства (А) и (В) смешиваются друг с другом встряхиванием или перемешиванием. Смесевое соотношение средств (А)/(В) составляет значение (100 г/50 г)=2,0.

Дополнительные компоненты

Кроме того, средства (А), (В), а также по обстоятельствам (С), могут содержать дополнительные действующие, вспомогательные вещества и добавки, чтобы улучшить эффект обесцвечивания и сообщить средству дополнительные желательные свойства. Например, одно или многие из средств могут дополнительно содержать неионные полимеры, например, такие как сополимеры винилпирролидона и винилакрилата, винилпирролидинон, сополимеры винилпирролидинона и винилацетата, полиэтиленгликоли и полисилоксаны; дополнительные силиконы, такие как летучие или нелетучие, линейноцепочечные, разветвленные или циклические, сшитые или несшитые полиалкилсилоксаны (такие как диметикон или циклометикон), полиарилсилоксаны и/или полиалкиларилсилоксаны, в частности, полисилоксаны с органическими функциональными группами, такими как замещенные или незамещенные аминогруппы (амодиметикон), карбоксильные, алкоксильные и/или гидроксильные группы (диметиконкополиолы), линейные блок-сополимеры полисилоксана(А) и полиалкилена(В), привитые силиконовые полимеры; катионные полимеры, такие как кватернизованные простые эфиры целлюлозы, полисилоксаны с четвертичными группами, полимеры хлорида диметилдиаллиламмония, сополимеры акриламида и хлорида диметилдиаллиламмония, кватернизованные диэтилсульфатом сополимеры диметиламиноэтилметакрилата и винилпирролидинона, сополимеры винилпирролидинона и метохлорида имидазолиния, и кватернизованный поливиниловый спирт; цвиттер-ионные и амфотерные полимеры; анионные полимеры, например, такие как полиакриловые кислоты или сшитые полиакриловые кислоты; структуранты, такие как глюкоза, малеиновая кислота и молочная кислота, соединения для кондиционирования волос, такие как фосфолипиды, например, лецитин и кефалины; парфюмерные масла, диметилизосорбид и циклодекстрины; улучшающие структуру волокон действующие вещества, в частности, моно-, ди- и олигосахариды, например, такие как глюкоза, галактоза, фруктоза, плодовый сахар и лактоза; красители для тонирования средства; действующие вещества против перхоти, такие как пироктоноламин, цинкомадин и и климбазол; аминокислоты и олигопептиды; белковые гидролизаты на основе животного и/или растительного сырья, а также в форме их продуктов конденсации с жирными кислотами или, по обстоятельствам, анионные или катионные модифицированные производные; растительные масла; светостабилизаторы и УФ-поглотители; такие биологически активные вещества, как пантенол, пантотеновая кислота, пантолактон, аллантоин, пирролидинонкарбоновые кислоты и их соли, а также бисаболол; полифенолы, в частности, гидроксикоричные кислоты, 6,7-дигидроксикумарин, гидроксибензойные кислоты, катехины, таннины, лейкоантоцианидины, антоцианидины, флаваноны, флавоны и флавонолы; керамиды или псевдокерамиды; витамины, провитамины и прекурсоры витаминов; растительные экстракты; жиры и воски, такие как алифатические спирты, пчелиный воск, озокерит и парафины; загустители и пропитывающие вещества, такие как глицерин, моноэтиловый простой эфир пропиленгликоля, карбонаты, гидрокарбонаты, гуанидины, мочевины, а также первичные, вторичные и третичные фосфаты; замутнители, такие как латекс, сополимеры стирола и поливинилпирролидона (PVP) и стирол-акриламидные сополимеры; перламутры, такие как моно- и дистеарат этиленгликоля, а также дистеарат полиэтиленгликоля PEG-3; пигменты, а также газы-вытеснители, такие как пропан-бутановые смеси, N₂O, диметиловый простой эфир, CO₂ и воздух. В этой связи делается прямая ссылка на известные монографии, например, автора Kh. Schräder, «Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika» («Основы и рецептуры косметики»), 2-ое издание, издательство Hüthig Buch Verlag, Гейдельберг, 1989, которые сообщают специалисту соответствующие знания.

Способ

Соответствующие изобретению, описанные ранее средства и многокомпонентные упаковки (наборы компонентов) могут быть использованы в способе окрашивания и восстановительного обесцвечивания. Поэтому третьим объектом настоящего изобретения является способ окрашивания и восстановительного обесцвечивания кератиновых волокон, включающий следующие стадии в приведенной последовательности

(I) нанесение на кератиновые волокна косметического окрашивающего средства, которое содержит по меньшей мере один субстантивный краситель прямого действия и/или по меньшей мере один прекурсор окислительного красителя,

(II) выдерживание для действия окрашивающего средства в течение периода времени от 5 до 60 минут,

(III) смывание окрашивающего средства,

(IV) приготовление готового к применению обесцвечивающего средства смешением средства согласно первому объекту изобретения со средством, которое содержит по меньшей мере одну органическую и/или неорганическую кислоту из группы лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, молочной кислоты, уксусной кислоты, серной кислоты, соляной кислоты, фосфорной кислоты, метансульфоновой кислоты, бензойной кислоты, и/или 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты

(V) нанесение (полученного в стадии (IV)) готового к применению обесцвечивающего средства на кератиновые волокна

(VI) выдерживание для действия обесцвечивающего средства в течение периода времени от 5 до 60 минут, предпочтительно от 10 до 55 минут, более предпочтительно от 15 до 55 минут, и в особенности предпочтительно от 20 до 50 минут,

(VII) смывание обесцвечивающего средства,

(VIII) при необходимости нанесение на кератиновые волокна средства для дополнительной обработки, причем средство для дополнительной обработки содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество.

Стадии (I), (II) и (III) способа представляют процесс окрашивания кератиновых волокон, и вследствие этого выполняются в непосредственной временнóй очередности одна за другой. Для очередности стадий (III) и (IV) в принципе нет какого-то временнóго ограничения. Так, стадия (IV) может выполняться в течение часов, дней или даже, например, до двух недель после завершения стадии (III).

Однако способ должен устранять нежелательный красочный результат процесса окрашивания в стадиях от (I) до (III), поэтому само собой разумеется, что обесцвечивание теперь может предприниматься тогда, когда окрашенные волокна также еще проявляют нежелательный результат окрашивания. Если, например, кератиновые волокна были окрашены субстантивными красителями, и эта окраска полностью смывалась уже через 2 недели, то проводимый вслед за этим процесс обесцвечивания не является ни необходимым, ни соответствующим изобретению.

В стадии (IV) соответствующего изобретению способа готовое к применению обесцвечивающее средство приготавливается смешением средства согласно первому объекту изобретения путем смешения с дополнительным средством, которое содержит по меньшей мере одну из вышеуказанных кислот. Стадии (IV), (V), (VI) и (VII) способа представляют процесс обесцвечивания кератиновых волокон, и вследствие этого опять же выполняются в непосредственной временнóй очередности одна за другой.

Стадия (VIII) способа, то есть, нанесение средства для дополнительной обработки, является необязательной. Для очередности стадии (VII) и необязательной стадии (VIII) опять же нет какого-то временнóго ограничения.

Однако является благоприятным, когда дополнительная обработка в стадии (VIII) выполняется максимально через два дня после завершения стадии (VII). Стадия (VIII) дополнительной обработки также часто может быть повторена неоднократно, например, когда в отношении средства для дополнительной обработки речь идет о шампуне.

В процессе приведших к этому изобретению работ выяснилось, что наиболее предпочтительной является дополнительная обработка в стадии (VIII) с использованием средства для дополнительной обработки, которое содержит одно или многие цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, которые в качестве структурных единиц имеют в каждом случае по меньшей мере одну четвертичную аммониевую группу и SО₃--группировку.

Когда наносимое в стадии (VIII) средство для дополнительной обработки содержит точно такое же, как в обесцвечивающем средстве, соответствующее изобретению цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество (b), подавление повторного окисления, то есть, предотвращение последующего потемнения, является настолько долго действующим, что оно удерживается даже после многократного мытья волос. В частности, это проявляется тогда, когда в отношении наносимого в стадии (VIII) средства для дополнительной обработки речь идет о шампуне, который регулярно применяется после обесцвечивания.

Поэтому наиболее предпочтительным является также способ окрашивания и восстановительного обесцвечивание кератиновых волокон, включающий следующие стадии в приведенной последовательности

(I) нанесение на кератиновые волокна косметического окрашивающего средства, которое содержит по меньшей мере один субстантивный краситель прямого действия и/или по меньшей мере один прекурсор окислительного красителя,

(II) выдерживание для действия окрашивающего средства в течение периода времени от 5 до 60 минут,

(III) смывание окрашивающего средства,

(IV) приготовление готового к применению обесцвечивающего средства смешением средства согласно первому объекту изобретения со средством, которое содержит по меньшей мере одну органическую и/или неорганическую кислоту из группы лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, молочной кислоты, уксусной кислоты, серной кислоты, соляной кислоты, фосфорной кислоты, метансульфоновой кислоты, бензойной кислоты, и/или 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты

(V) нанесение готового к применению обесцвечивающего средства из стадии (IV) на кератиновые волокна

(VI) выдерживание для действия обесцвечивающего средства в течение периода времени от 5 до 60 минут, предпочтительно от 10 до 55 минут, более предпочтительно от 15 до 55 минут, и в особенности предпочтительно от 20 до 50 минут,

(VII) смывание обесцвечивающего средства,

(VIII) нанесение на кератиновые волокна средства для дополнительной обработки, причем средство для дополнительной обработки содержит одно или многие цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, которые в качестве структурных единиц имеют в каждом случае по меньшей мере одну четвертичную аммониевую группу и SО₃--группировку.

Применение

В рамках приведших к этому изобретению работ было установлено, что цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, которые в качестве структурных единиц в каждом случае имеют по меньшей мере одну четвертичную аммониевую группу и SО₃--группировку, могут эффективно и долговременно предотвращать последующее потемнение подвергнутых восстановительному обесцвечиванию кератиновых волокон.

При этом в качестве предпочтительных и особенно предпочтительных цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ могут быть известные поверхностно-активные вещества (b), которые также были отмечены как предпочтительные и особенно предпочтительные в вариантах исполнения согласно первому объекту изобретения.

Дополнительным объектом настоящего изобретения поэтому является применение цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества, которое в качестве структурных единиц имеет по меньшей мере одну четвертичную аммониевую группу и SО₃--группировку, для улучшения обесцвечивающего действия одного или многих восстановителей из группы дитионита натрия, дитионита цинка, дитионита калия, сульфита натрия, гидросульфита натрия, сульфита калия, гидросульфита калия, сульфита аммония, тиосульфата натрия, тиосульфата калия, тиосульфата аммония, дисульфита натрия, дисульфита калия, дисульфита аммония, гидроксиметансульфиновой кислоты, аминометансульфиновой кислоты, цистеина, тиомолочной кислоты, сульфанилуксусной кислоты (тиогликолевой кислоты) и/или аскорбиновой кислоты, при восстановительном обесцвечивании окрашенных кератиновых волокон.

В отношении дополнительных предпочтительных вариантов исполнения соответствующей изобретению многокомпонентной упаковки (набора компонентов), соответствующего изобретению способа и соответствующего изобретению применения, с известными оговорками действительно то, что указано для соответствующего изобретению средства.

Примеры

1.1. Окрашивание

Были приготовлены следующие композиции (все данные в вес.%):

тонирующие кремы (F1)

Сырьевой материал Вес.% Цетеариловый спирт 8,5 Алифатический С12-С18-спирт 3,0 Цетеарет-20 0,5 Цетеарет-12 0,5 Плантакар 1200 UP (лаурилглюкозид, 50-53%-ный водный раствор) 2,0 Натрийлаурет-6 карбоксилат (21%-ный водный раствор) 10,0 Миретсульфат натрия (68-73%-ный водный раствор) 2,8 Сополимер акрилата натрия и хлорида триметиламмонийпропилакриламида (19-21%-ный водный раствор) 3,8 Гидроксид калия 0,83 пара-Толуилендиамин, сульфат 2,25 мета-Аминофенол 0,075 2-Амино-3-гидроксипиридин 0,12 Резорцин 0,62 4-Хлоррезорцин 0,26 3-Амино-2-метиламино-6-метоксипиридин 0,04 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропан, тетрагидрохлорид 0,05 Сульфат аммония 0,1 Сульфит натрия 0,4 Аскорбиновая кислота 0,1 1-Гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота (60%-ный водный раствор) 0,2 Аммиак (25%-ный водный раствор) 7,2 Вода до 100

окислитель (Ох)

Сырьевой материал Вес.% Бензоат натрия 0,04 Дипиколиновая кислота 0,1 Динатрийпирофосфат 0,1 Гидроксид калия 0,09 1,2-Пропиленгликоль 1,0 1-Гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота (60%-ный водный раствор) 0,25 Жидкий парафин 0,30 Хлорид стеартримония 0,39 Цетеариловый спирт 3,4 Цетеарет-20 1,0 Пероксид водорода (50%-ный водный раствор) 12,0

Тонирующие кремы (F1) и окислитель (Ох) были смешаны в количественном соотношении 1:1 и нанесены на пряди волос (тип: Kerling Euronaturhaar weiβ). Весовое соотношение «готовая к применению смесь:волосы» составляло 4:1, продолжительность воздействия составляла 30 минут при температуре 32 градуса Цельсия. Затем пряди были промыты водой, высушены и в течение по меньшей мере 24 часов оставлены лежать при комнатной температуре. Пряди были окрашены в темно-коричневый цветовой тон.

1.2. Обесцвечивание

Были приготовлены следующие обесцвечивающие средства (все данные в вес.% активного вещества):

Сырьевой материал V1 (сравнение) Е1 (изобретение) Дитионит натрия 8,8 8,8 Кокамидопропилгидроксисультаин - 2,5 Гидроксид натрия 0,5 0,5 Ксантан 1,5 1,5 Пропиленгликоль 6,0 6,0

Значение рН обеих композиций V1 и Е1 составляло величину между 8 и 10.

Для применения каждое из обесцвечивающих средств V1 и Е1 добавлением водного раствора лимонной кислоты было отрегулировано на значение рН от 4 до 5.

Это готовое к применению обесцвечивающее средство было нанесено на тонированные в Разделе 1.1 волосы и оставлено для воздействия в течение 45 минут при температуре 30°С. После этого пряди в течение 2 минут были промыты водой и высушены.

Окраска прядей была оценена визуально в зависимости от времени. Оценка интенсивности цвета проводилась по следующей шкале:

0 - пряди больше не имеют различимого цвета (белокурые, как первоначальный цвет использованных волос типа Kerling Euronaturhaar weiβ)

1 - пряди окрашены со слабой интенсивностью тона

2 - пряди окрашены с умеренной интенсивностью тона

3 - пряди окрашены с высокой интенсивностью тона

4 - цвет прядей, как непосредственно после окрашивания, никакого эффекта обесцвечивания

V1 (сравнение) Е1 (изобретение) Цвет прядей во время смывания обесцвечивающего средства 0 0 Цвет прядей непосредственно после промывания 2 1 Цвет прядей через 10 минут 3 1 Цвет прядей через 60 минут 3 1 Цвет прядей спустя 1 день 3 2

Группа изобретений относится к области косметической промышленности, а именно к средству для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, содержащему в водном косметическом носителе (а) восстановитель, представляющий собой дитионит натрия, и (b) одно или многие цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, которые в качестве структурных единиц в каждом случае имеют по меньшей мере одну четвертичную аммониевую группу и по меньшей мере одну SО₃^--группировку, к набору для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, к способу окрашивания и восстановительного обесцвечивания кератиновых волокон и к применению цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества, которое в качестве структурных единиц имеет по меньшей мере одну четвертичную аммониевую группу и SО₃^--группировку, для улучшения обесцвечивающего действия восстановителя, представляющего собой дитионит натрия, при восстановительном обесцвечивании окрашенных кератиновых волокон. Группа изобретений обеспечивает стойкое обесцвечивание окрашенных волос длительное время. 4 н и 12 з.п. ф-лы, 1 пр.

1. Средство для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, содержащее в водном косметическом носителе:

(а) восстановитель, представляющий собой дитионит натрия, и

(b) одно или многие цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, которые в качестве структурных единиц в каждом случае имеют по меньшей мере одну четвертичную аммониевую группу и по меньшей мере одну SО₃^--группировку.

2. Средство по п.1, где кератиновые волокна представляют собой человеческие волосы.

3. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что оно содержит

(а) восстановитель в количестве от 0,5 до 20,5 вес.%, предпочтительно от 3,5 до 15,5 вес.%, более предпочтительно от 6,0 до 13,5 вес.%, и в особенности предпочтительно от 7,5 до 11,5 вес.% в расчете на общий вес средства.

4. Средство по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что оно содержит в качестве цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества (b) одно или многие поверхностно-активные вещества формулы (I) в общем количестве от 0,1 до 15,0 вес.%, предпочтительно от 0,5 до 12,0 вес.%, более предпочтительно от 1,0 до 9,0 вес.%, и в особенности предпочтительно от 2,0 до 6,0 вес.% в расчете на общий вес средства

в которой:

R1 представляет линейную или разветвленную С₉-С₂₉-алкильную группу, линейную или разветвленную С₉-С₂₉-алкенильную группу или линейную или разветвленную гидрокси-С₉-С₂₉-алкильную группу,

R2, R3 независимо друг от друга представляют С₁-С₆-алкильную группу, С₂-С₆-алкенильную группу или гидрокси-С₂-С₆-алкильную группу,

n представляет целое число от 1 до 6,

m представляет целое число от 0 до 6,

o представляет целое число от 0 до 6,

p представляет целое число от 0 до 6,

с оговоркой, что сумма значений m, o и p составляет по меньшей мере 1.

5. Средство по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что весовое отношение общего количества всех содержащихся в средстве восстановителей из группы (а) к общему количеству всех содержащихся в средстве цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ из группы (b), то есть весовое соотношение (а)/(b), составляет значение по меньшей мере 1,0, предпочтительно по меньшей мере 1,8, более предпочтительно по меньшей мере 2,6 и особенно предпочтительно по меньшей мере 3,2.

6. Средство по любому из пп. 1-5, отличающееся тем, что весовое отношение общего количества всех содержащихся в средстве восстановителей из группы (а) к общему количеству всех содержащихся в средстве цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ из группы (b), то есть весовое соотношение (а)/(b), составляет значение самое большее 7,0, предпочтительно не более 6,2, более предпочтительно не более 5,6 и особенно предпочтительно самое большее 4,8.

7. Средство по любому из пп. 1-6, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит один или многие полиолы в общем количестве от 0,5 до 15,0 вес.%, предпочтительно от 2,5 до 13,5 вес.%, более предпочтительно от 3,5 до 11,5 вес.% и в особенности предпочтительно от 4,5 до 9,5 вес.% в расчете на общий вес средства.

8. Средство по любому из пп. 1-7, отличающееся тем, что совокупное количество всех содержащихся в средстве анионных поверхностно-активных веществ составляет величину максимально 0,5 вес.%, предпочтительно максимально 0,3 вес.%, более предпочтительно максимально 0,1 вес.% и в особенности предпочтительно максимально 0,05 вес.% в расчете на общий вес средства.

9. Средство по любому из пп. 1-8, отличающееся тем, что общее количество всех содержащихся в средстве субстантивных красителей и прекурсоров окислительных красителей составляет величину максимально 0,2 вес.%, предпочтительно максимально 0,1 вес.%, более предпочтительно максимально 0,05 вес.% и в особенности предпочтительно максимально 0,01 вес.% в расчете на общий вес средства.

10. Средство по любому из пп. 1-9, отличающееся тем, что оно имеет значение рН от 7,0 до 12,0, предпочтительно от 7,5 до 11,5, более предпочтительно от 8,0 до 11,0 и наиболее предпочтительно от 8,5 до 10,5.

11. Средство по любому из пп. 1-10, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит один или многие подщелачивающие агенты, выбранные из группы гидроксида натрия, гидроксида калия, аммиака, моноэтаноламина и/или аргинина, предпочтительно выбранные из группы гидроксида натрия и/или гидроксида калия.

12. Набор для восстановительного обесцвечивания окрашенных кератиновых волокон, который включает расфасованные отдельно друг от друга:

(I) средство (А) в контейнере (I) и

(II) средство (В) в контейнере (II), причем

- средство (А) в контейнере (I) представляет собой средство по одному из пп. 1-11, и

- средство (В) в контейнере (II) представляет собой косметическое средство, которое содержит по меньшей мере одну органическую и/или неорганическую кислоту из группы лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, молочной кислоты, уксусной кислоты, серной кислоты, соляной кислоты, фосфорной кислоты, метансульфоновой кислоты, бензойной кислоты, малоновой кислоты, щавелевой кислоты и/или 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты.

13. Набор по п.12, причем

- средство (В) в контейнере (II) представляет собой средство, которое содержит в водном косметическом носителе по меньшей мере одну органическую кислоту из группы лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, молочной кислоты, метансульфоновой кислоты, малоновой кислоты, щавелевой кислоты и/или 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты, и имеет значение рН от 1 до 6, предпочтительно от 1,3 до 4,5, более предпочтительно от 1,6 до 4,0 и в особенности предпочтительно от 2,0 до 3,6.

14. Способ окрашивания и восстановительного обесцвечивания кератиновых волокон, включающий следующие стадии в приведенной последовательности:

(I) нанесение на кератиновые волокна косметического окрашивающего средства, которое содержит по меньшей мере один субстантивный краситель и/или по меньшей мере один прекурсор окислительного красителя

(II) выдерживание для действия окрашивающего средства в течение периода времени от 5 до 60 минут,

(III) смывание окрашивающего средства,

(IV) приготовление готового к применению обесцвечивающего средства смешением средства по одному из пп. 1-11 со средством, которое содержит по меньшей мере одну органическую и/или неорганическую кислоту из группы лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, молочной кислоты, уксусной кислоты, серной кислоты, соляной кислоты, фосфорной кислоты, метансульфоновой кислоты, бензойной кислоты, и/или 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты,

(V) нанесение готового к применению обесцвечивающего средства на кератиновые волокна,

(VI) выдерживание для действия обесцвечивающего средства в течение периода времени от 5 до 60 минут,

(VII) смывание обесцвечивающего средства.

15. Способ по п.14, дополнительно включающий стадию

(VIII) нанесение на кератиновые волокна средства для дополнительной обработки, причем средство для дополнительной обработки содержит по меньшей мере одно амфотерное и/или цвиттер-ионное поверхностно-активное вещество после стадии (VII).

16. Применение цвиттер-ионного поверхностно-активного вещества, которое в качестве структурных единиц имеет по меньшей мере одну четвертичную аммониевую группу и SО₃^--группировку, для улучшения обесцвечивающего действия восстановителя, представляющего собой дитионит натрия, при восстановительном обесцвечивании окрашенных кератиновых волокон.