ПРИМЕНЕНИЕ ОСОБЫХ АМИНОСИЛИКОНОВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН ДО ИЛИ ПОСЛЕ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ Российский патент 2005 года по МПК A61K7/135 

Описание патента на изобретение RU2248786C2

Предметом настоящего изобретения является применение для обработки кератиновых волокон человека и более конкретно волос до или после обесцвечивания композиции, содержащей по меньшей мере один особый аминосиликон.

Предметом изобретения являются также способы обесцвечивания кератиновых волокон человека и более конкретно волос, включающие в себя предварительную или последующую обработку композицией, содержащей по меньшей мере один особый аминосиликон.

Естественные оттенки темных волос могут осветляться на длительное время посредством обесцвечивания. То же относится и к оттенкам, которые были искусственно приданы волосам прямым или окислительным окрашиванием и которые хотят удалить.

В состав применяемых с этой целью обесцвечивающих композиций входят сгущенные водные композиции перекиси водорода, готовые к употреблению. Однако они представляют собой, главным образом, безводные продукты (порошки или кремы), содержащие щелочные соединения (амины или щелочные силикаты) и окисляющий перекисный реагент, такой как персульфаты, пербораты или перкарбонаты аммония или щелочных металлов, который разводят в момент использования водной композицией перекиси водорода.

Указанные очень эффективные способы обработки вызывают тем не менее повышенную чувствительность волос; волосы становятся более сухими, жесткими, их труднее расчесывать.

В других способах обесцвечивания используют готовые к употреблению композиции, состоящие из безводных продуктов (порошки или кремы), содержащие восстановители, которые в момент применения смешивают с водной композицией, необязательно содержащей агент регулировки рН. Указанные восстанавливающие способы обработки могут также вызывать повышенную чувствительность волос.

До настоящего времени для улучшения состояния волосяного волокна после обесцвечивания применяют смываемые или несмываемые средства для ухода, такие как ополаскиватели после мытья шампунем, маски, кремы или сыворотки.

Недостатком таких видов ухода является их временный характер и необходимость повтора после каждого мытья волос.

Кроме того, обычно они делают волосы более тяжелыми, вялыми и неестественно скользкими на ощупь.

Таким образом, существует потребность в улучшении состояния волос после обесцвечивания.

После всестороннего изучения этого вопроса заявителем было неожиданно обнаружено, что применение до или после обесцвечивания кератиновых волокон человека и более конкретно волос композиции, содержащей по меньшей мере один особый аминосиликон, позволяет решить указанную проблему.

Упомянутое открытие лежит в основе настоящего изобретения.

Таким образом, первый предмет изобретения касается применения до или после обесцвечивания кератиновых волокон человека композиции, содержащей по меньшей мере один особый аминоэтилимино-(С48)-алкиловый аминосиликон.

Цель указанного способа, таким образом, заключается в улучшении состояния волос после обесцвечивания, волосы становятся более мягкими, гладкими от корней до кончиков, индивидуализированными, легкими, гибкими и шелковистыми. Кроме того, они становятся значительно более естественными на ощупь, чем после использования кондиционера, известного из уровня техники, применяемого после обесцвечивания. Кроме того, они лучше расчесываются и гораздо лучше укладываются в прическу. Обработка согласно изобретению имеет еще одно преимущество, заключающееся в том, что осветляющие свойства обесцвечивания не изменяются и полученный косметический эффект является стойким и заметным в течение по меньшей мере шести недель.

Под улучшением состояния волокна подразумевают уменьшение пористости или растворимости волокна в щелочах и улучшение косметических свойств, в частности гладкости, мягкости и легкости при расчесывании и укладке.

Такой эффект сохраняется, т.е. является длительным.

Пористость измеряется путем фиксации при 37°С и рН 10 в течение 2 минут 0,25%-ного раствора 2-нитропарафенилендиамина в смеси этанол/буферный раствор с рН 10 (объемное соотношение 10/90).

Растворимость в щелочах соответствует потере массы образцом кератиновых волокон массой 100 мг под действием децинормального гидроксида натрия в течение 30 мин при температуре 65°С.

Вторым предметом настоящего изобретения является способ обесцвечивания, заключающийся в том, что на кератиновые волокна человека и более конкретно на волосы, влажные или сухие, мытые или немытые, наносят композицию, содержащую по меньшей мере один аминоэтилимино-(С48)-алкиловый аминосиликон, оставляют для воздействия при комнатной температуре или при нагревании, промывают или не промывают волокна с последующим нанесением обесцвечивающей композиции, моют волокна, ополаскивают их, затем сушат.

Еще одним предметом настоящего изобретения является способ обесцвечивания, заключающийся в том, что на кератиновые волокна человека и более конкретно на волосы наносят обесцвечивающую композицию, моют их шампунем, ополаскивают водой, затем наносят на влажные или сухие волокна композицию, содержащую по меньшей мере один аминоэтилимино-(С48)-алкиловый аминосиликон, оставляют для воздействия при комнатной температуре или при нагревании, промывают или не промывают волокна, затем сушат их. Согласно такому способу последующей обработки композицию можно наносить непосредственно после обесцвечивания, или с отсрочкой или многократно.

АМИНОСИЛИКОНЫ

Аминосиликоны согласно изобретению имеют следующую формулу:

в которой А обозначает алкилен, линейный или разветвленный, с 4-8 атомами углерода и предпочтительно с 4 атомами углерода,

m и n обозначают такие числа, что сумма (m+n) может составлять, в частности, от 1 до 2000 и в особенности от 50 до 150, при этом n может обозначать число от 0 до 1999 и, в частности, от 49 до 149, а m может обозначать число от 1 до 2000 и, в частности, от 1 до 10.

Под алкиленом подразумевают насыщенные двухвалентные углеводородные группы.

Вязкость полимера предпочтительно превышает 25000 мм2/с при 25°С.

Более предпочтительно указанная вязкость может составлять от 30000 до 200000 мм2/с при 25°С и преимущественно от 30000 до 150000 мм2/с при 25°С.

Вязкость силиконов, например, измеряется в соответствии со стандартом “ASTM 445, Приложение С”.

Аминосиликон имеет средневесовую молекулярную массу предпочтительно от 2000 до 1000000 и еще более предпочтительно от 3500 до 200000.

Средние молекулярные массы указанных аминосиликонов измеряют гель-проникающей хроматографией (GPS) полистиролового эквивалента при комнатной температуре. Используемыми колонками являются колонки μ styragel. В качестве элюэнта используют THF, объемная скорость равна 1 мл/мин. Впрыскивают 200 мкл раствора 0,5 мас.% силикона в THF. Определение осуществляют с помощью рефрактометрии и УФ-метрии.

При применении таких аминосиликонов особый интерес представляет их использование в виде эмульсии масло-в-воде. Эмульсия масло в воде может содержать одно или несколько поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активные вещества могут быть любого типа, но преимущественно катионного и/или неионного.

Частицы силикона в эмульсии имеют средний размер обычно от 3 до 500 нм, предпочтительно от 5 до 300 нм и преимущественно от 10 до 275 нанометров и еще более конкретно от 150 до 275 нм.

Силиконом, имеющим такую формулу, является, например, DC2-8299® фирмы DOW CORNING.

Аминосиликон используется предпочтительно в композиции для предварительной или последующей обработки в количестве от 0,01 до 20 мас.% от общей массы композиции. Более конкретно его количество составляет от 0,1 до 15 мас.% и еще более предпочтительно от 0,5 до 10 мас.%.

Композиция для предварительной или последующей обработки может содержать любые ингредиенты, обычно используемые в косметике и, в частности, в области обработки волос. В частности, она может содержать поверхностно-активные вещества и/или полимерные добавки. Такие поверхностно-активные вещества и полимеры могут быть неинного, катионного, анионного или амфотерного типа.

Наиболее предпочтительными полимерными добавками являются аминосиликоны, отличающиеся от аминосиликонов по настоящему изобретению.

Композиция для предварительной или последующей обработки имеет рН от 2 до 11 и предпочтительно от 4 до 9.

Композиция может быть представлена в различных формах, таких как лосьоны, гели, кремы, шампуни, воски, пены, спреи. Упаковка для некоторых из перечисленных форм может быть выполнена в виде флакона с насосом или аэрозольной упаковки. В случае аэрозольной упаковки композиция ассоциируется с пропеллентом, в качестве которого, например, может использоваться алкан или смесь алканов, простой диметиловый эфир, азот, протоксид азота, углекислый газ или галогеналканы, а также их смеси.

Наиболее предпочтительной формой согласно изобретению является шампунь.

В этом случае композиция содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, которое предпочтительно является анионным. Таким образом, оно предпочтительно содержит смесь поверхностно-активных веществ, по меньшей мере одно из которых является анионным поверхностно-активным веществом, при этом другое или другие поверхностно-активные вещества преимущественно являются неионными или амфотерными.

Как указано выше, композицию для последующей обработки можно наносить непосредственно после обесцвечивания или с отсрочкой. Под отсрочкой подразумевают применение через несколько часов, через день или несколько дней (от 1 до 60 дней) после обесцвечивания.

Предпочтительным является многократное применение композиции между двумя обесцвечиваниями.

Число применений между двумя обесцвечиваниями предпочтительно составляет от 1 до 60 и преимущественно от 2 до 30.

Как указано выше, обесцвечивающие композиции могут быть восстанавливающими или окисляющими.

Если композиции являются восстанавливающими, они обычно представлены в виде композиций, готовых к употреблению, в состав которых входят безводные продукты (порошки или кремы), содержащие один или несколько восстановителей, которые в момент применения смешивают с водной композицией, необязательно содержащей агент регулировки рН. Они могут также быть в виде готовых к употреблению водных композиций, содержащих один или несколько восстановителей, имеющих соответствующий рН. В качестве восстановителей преимущественно применяют тиоспирты, такие как цистеин, тиогликолевую кислоту, тиомолочную кислоту, их соли и их сложные эфиры, цистеамин и его соли, аскорбиновую кислоту, ее соли и ее сложные эфиры, эриторбиновую кислоту, ее соли и ее сложные эфиры, сульфиты и сульфинаты, такие как гидроксиметансульфинат натрия.

Если композиции являются окисляющими, они содержат один или несколько окислителей, таких как перекись водорода или соединения, из которых перекись водорода может быть получена гидролизом, такие как пероксид мочевины или персоли, такие как пербораты, перкарбонаты и персульфаты.

Указанные окисляющие обесцвечивающие композиции в основном представлены в виде безводных продуктов (порошков или кремов), содержащих щелочные соединения (амины и щелочные силикаты) и перекисный реагент, такой как персульфаты, пербораты и перкарбонаты аммония или щелочных металлов, которые в момент применения разводят водной композицией перекиси водорода.

Композиции также могут быть получены в результате смешивания в момент использования безводного порошка перекисного реагента с водной композицией, содержащей щелочные соединения, и другой водной композицией, содержащей перекись водорода.

Композиции также могут быть в виде сгущеных водных композиций перекиси водорода, готовых к употреблению.

Композицию для предварительной или последующей обработки можно применять способом с ополаскиванием или без ополаскивания, т.е. ее применение может сопровождаться или не сопровождаться последующим ополаскиванием.

В первом случае время воздействия композиции при предварительной или последующей обработке составляет от нескольких секунд до 60 мин и предпочтительно от 30 секунд до 15 минут.

Температура, при которой композиция для предварительной или последующей обработки наносится на волосы, может составлять от 10 до 70°С. Предпочтительно нанесение осуществляется при температуре от 20 до 60°С и более конкретно при комнатной температуре.

Следующие примеры иллюстрируют изобретение. Однако изобретение не ограничивается данными вариантами осуществления.

ПРИМЕРЫ

Была получена следующая композиция:

(выражена в граммах активного вещества)

Композиция Полидиметилсилоксан согласно изобретению, выпускаемый под названием DC2-8299® фирмой DOW CORNING  2Дименирализованная водаqsp100

Композицию наносили на волосы естественного каштанового цвета:

1) перед окисляющим обесцвечиванием с применением промышленного продукта PLATIFIZ фирмы L’OREAL;

2) после окисляющего обесцвечивания с применением промышленного продукта PLATIFIZ фирмы L’OREAL;

При предварительной обработке указанной композицией воздействовали на волосы в течение 30 мин при температуре 37°С, затем волосы ополаскивали водой, обесцвечивали с помощью PLATIFIZ и снова обильно промыли водой перед высушиванием.

При последующей обработке волосы обесцвечивали с помощью PLATIFIZ, ополаскивали водой перед обработкой композицией, затем снова обильно промывали водой перед высушиванием.

После таких видов обработки волосы становились более гладкими, мягкими, легче поддавались расчесыванию, чем без предварительной или последующей обработки.

Кроме того, указанные виды обработки согласно изобретению не повлияли на степень обесцвечивания.

Похожие патенты RU2248786C2

название год авторы номер документа
ОКИСЛЯЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ОСОБЫЙ АМИНИРОВАННЫЙ СИЛИКОН 2002
  • Легран Фредерик
  • Миллекан Жан-Мари
RU2238080C2
ВОССТАНАВЛИВАЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ОСОБЫЙ АМИНИРОВАННЫЙ СИЛИКОН 2002
  • Легран Фредерик
  • Миллекан Жан-Мари
RU2242214C2
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН, СОДЕРЖАЩАЯ ОПРЕДЕЛЕННЫЙ АМИНОСИЛИКОН 2002
  • Легран Фредерик
  • Миллекан Жан-Мари
RU2229281C1
ПРИМЕНЕНИЕ АМИНИРОВАННЫХ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ИЛИ ПОСЛЕДУЮЩЕЙ ОБРАБОТКИ ПРИ ОБЕСЦВЕЧИВАНИИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН 2002
  • Девэн-Бодуэн Присцилла
  • Саббаг Анн
RU2236837C2
ПРИМЕНЕНИЕ ОСОБЫХ АМИНИРОВАННЫХ СИЛИКОНОВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН ПОСЛЕ ПРЯМЫХ ИЛИ ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ ОКРАСОК 2002
  • Лаззери Паскаль
  • Девэн-Бодуэн Присцилла
  • Саббаг Анн
  • Готри Джонатан
  • Рестль Серж
RU2241435C2
СПОСОБ ПЕРМАНЕНТНОЙ ДЕФОРМАЦИИ ВОЛОС С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АМИНОСИЛИКОНОВ ОСОБОГО СТРОЕНИЯ 2002
  • Девэн-Бодуэн Присцилла
  • Саббаг Анн
RU2226385C1
ПРИМЕНЕНИЕ ОСОБЫХ АМИНИРОВАННЫХ СИЛИКОНОВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН ПЕРЕД ПРЯМЫМИ ИЛИ ОКИСЛИТЕЛЬНЫМИ ОКРАСКАМИ 2002
  • Девэн-Бодуэн Присцилла
  • Саббаг Анн
RU2260085C2
ОКИСЛЯЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ, ПРИДАНИЯ НОВОЙ ПОСТОЯННОЙ ФОРМЫ ИЛИ ДЛЯ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН 1998
  • Де Ля Меттри Ролан
  • Коттере Жан
  • Де Ляббей Арно
  • Мобрю Мирей
RU2174387C2
ПРИМЕНЕНИЕ АМИНОСИЛИКОНОВ ОСОБОГО СТРОЕНИЯ ДЛЯ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОБРАБОТКИ ПРИ ПРЯМОМ ИЛИ ОКИСЛИТЕЛЬНОМ ОКРАШИВАНИИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН 2002
  • Девэн-Бодуэн Присцилла
  • Саббаг Анн
RU2251406C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ ИЛИ ПОСТОЯННОЙ ДЕФОРМАЦИИ ВОЛОС, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ, НАБОР ДЛЯ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ ИЛИ ПОСТОЯННОЙ ДЕФОРМАЦИИ ВОЛОС 2002
  • Легран Фредерик
  • Миллекан Жан-Мари
RU2223745C1

Реферат патента 2005 года ПРИМЕНЕНИЕ ОСОБЫХ АМИНОСИЛИКОНОВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН ДО ИЛИ ПОСЛЕ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ

Изобретение относится к применению для обработки кератиновых волокон человека и более конкретно волос до или после обесцвечивания композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон, замещенный аминоэтилимино-(С48)-алкильным радикалом, в качестве средства для улучшения косметического состояния кератиновых волокон, а также к способам обесцвечивания кератиновых волокон человека и более конкретно волос, включающие в себя предварительную или последующую обработку вышеописанной композицией. Технический результат: улучшение состояния волос после обесцвечивания, а именно уменьшение пористости или растворимости волокна в щелочах и улучшение косметических свойств, в частности гладкости, мягкости и легкости при расчесывании и укладке. 3 с. и 22 з.п. ф-лы.

Формула изобретения RU 2 248 786 C2

1. Применение для обработки кератиновых волокон человека и более конкретно волос перед обесцвечиванием или после обесцвечивания композиции, содержащей по меньшей мере один аминосиликон, замещенный аминоэтилимино-(С48)-алкильным радикалом, в качестве средства для улучшения косметического состояния кератиновых волокон.2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что аминосиликон имеет следующую формулу:

в которой А обозначает алкилен, линейный или разветвленный, с 4-8 атомами углерода,

m и n обозначают такие числа, что сумма (m+n) может составлять, в частности, от 1 до 2000 и в особенности от 50 до 150, при этом n обозначает число от 0 до 1999 и, в частности, от 49 до 149, а m обозначает число от 1 до 2000 и, в частности, от 1 до 10.

3. Применение по п. 2, отличающееся тем, что А обозначает алкилен, линейный или разветвленный, с 4 атомами углерода.4. Применение по одному из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что вязкость полимеров выше 25000 мм2/с при 25°С.5. Применение по п. 4, отличающееся тем, что вязкость составляет от 30000 до 200000 мм2/с при 25°С и предпочтительно от 30000 до 150000 мм2/с при 25°С.6. Применение по одному из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что средневесовая молекулярная масса силикона составляет от 2000 до 1000000 и предпочтительно от 3500 до 200000.7. Применение по одному из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что аминосиликон имеет форму эмульсии масло-в-воде, содержащей поверхностно-активные вещества.8. Применение по п. 7, отличающееся тем, что эмульсия содержит по меньшей мере одно катионное и/или неионное поверхностно-активное вещество.9. Применение по п. 7 или 8, отличающееся тем, что частицы силикона в эмульсии имеют размер от 3 до 500 нм, предпочтительно от 5 до 300 нм, более конкретно от 10 до 275 нм и еще более конкретно от 150 до 275 нм.10. Применение по одному из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что аминоэтилимино-(С48)-алкиловый аминосиликон содержится в композиции для предварительной или последующей обработки в количестве от 0,01 до 20% от общей массы композиции.11. Применение по п. 10, отличающееся тем, что он содержится в количестве от 0,1 до 15% от общей массы композиции.12. Применение по п. 11, отличающееся тем, что он содержится в количестве от 0,5 до 10% от общей массы композиции.13. Применение по одному из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что композиция для предварительной или последующей обработки имеет форму лосьонов, гелей, кремов, шампуней, восков, пен, спреев.14. Применение по одному из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что композиция для предварительной или последующей обработки упакована во флакон с насосом или в аэрозольную емкость.15. Применение по п. 14, отличающееся тем, что композиция для предварительной или последующей обработки ассоциирована с по меньшей мере одним пропеллентом, выбранным среди алканов, простого диметилового эфира, азота, протоксида азота, углекислого газа или галогеноалканов.16. Применение по одному из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что композиция для предварительной или последующей обработки содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество неионного, катионного, анионного или амфотерного типа.17. Применение по п. 16, отличающееся тем, что композиция для предварительной или последующей обработки содержит смесь поверхностно-активных веществ, включающую в себя по меньшей мере одно анионное поверхностно-активное вещество, при этом одно или несколько других поверхностно-активных веществ являются неионными или амфотерными.18. Применение по одному из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что композиция для предварительной или последующей обработки содержит по меньшей мере одну полимерную добавку, отличающуюся от аминоэтилимино-(С48)-алкилового силикона.19. Применение по п. 18, отличающееся тем, что полимер является полимером неионного, катионного, анионного или амфотерного типа.20. Применение по п. 19, отличающееся тем, что в качестве полимера применяют аминосиликон, отличный от аминоэтилимино-(С48)-алкилового силикона.21. Применение по одному из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что композиция для предварительной или последующей обработки имеет рН от 2 до 11 и предпочтительно от 4 до 9.22. Применение по п. 1 для улучшения состояния кератиновых волокон человека после обесцвечивания.23. Способ обесцвечивания кератиновых волокон человека и более конкретно волос, отличающийся тем, что на первой стадии на волокна наносят композицию для предварительной обработки, содержащую по меньшей мере один аминоэтилимино-(С48)-алкиловый силикон, который описан в одном из пп. 1-9, после чего волокна ополаскивают или не ополаскивают и сушат или не сушат, на второй стадии наносят обесцвечивающую композицию, волокна моют, ополаскивают, затем сушат.24. Способ обесцвечивания кератиновых волокон человека и более конкретно волос, отличающийся тем, что на первой стадии на волокна наносят обесцвечивающую композицию, оставляют ее для воздействия в течение времени, достаточного для обесцвечивания, затем волокна ополаскивают или не ополаскивают, сушат или не сушат и на второй стадии наносят композицию для последующей обработки, содержащую по меньшей мере один аминоэтилимино-(С48)-алкиловый силикон, который описан в одном из пп. 1-9, при этом указанную композицию для последующей обработки наносят либо сразу, либо с отсрочкой и можно применять многократно между двумя обесцвечиваниями.25. Способ по п. 23 или 24, отличающийся тем, что композицию для предварительной или последующей обработки наносят на время от нескольких секунд до 60 мин и предпочтительно от 30 с до 15 мин.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2005 года RU2248786C2

Способ изготовления фототермопластического носителя 1980
  • Маслов Геннадий Ефимович
  • Соловьев-Ефимов Валентин Александрович
SU890355A1
АУДИОКОДЕРЫ, АУДИОДЕКОДЕРЫ, СПОСОБЫ И КОМПЬЮТЕРНЫЕ ПРОГРАММЫ, ПРИМЕНЯЮЩИЕ КОДИРОВАНИЕ И ДЕКОДИРОВАНИЕ МЛАДШИХ ЗНАЧАЩИХ БИТОВ 2018
  • Равелли, Эммануэль
  • Фукс, Гийом
  • Шнелль, Маркус
  • Томасек, Адриан
  • Геиэрсбергер, Штефан
RU2769218C2
CN 1050232 A1, 27.03.1991
ОКИСЛЯЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ, ПРИДАНИЯ НОВОЙ ПОСТОЯННОЙ ФОРМЫ ИЛИ ДЛЯ ОБЕСЦВЕЧИВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН 1998
  • Де Ля Меттри Ролан
  • Коттере Жан
  • Де Ляббей Арно
  • Мобрю Мирей
RU2174387C2
Способ определения поверхностного натяжения твёрдого тела 2021
  • Васильев Петр Сергеевич
  • Малышева Жанна Николаевна
  • Рева Леонид Саввич
RU2767473C1
Релейная система автоматического регулирования 1981
  • Дорогов Владимир Николаевич
  • Швайко Светлана Николаевна
SU974335A1
Рабочая головка магнитострикционного преобразователя для герметизации пластмассовых аккумуляторных сосудов 1959
  • Ермилов В.М.
  • Каждан А.Я.
SU128505A1

RU 2 248 786 C2

Авторы

Девэн-Бодуэн Присцилла

Саббаг Анн

Даты

2005-03-27Публикация

2002-11-06Подача