САМОСКЛАДЫВАЮЩАЯСЯ И СТЫКУЮЩАЯСЯ УПАКОВКА Российский патент 2020 года по МПК A61B50/30 A61J1/00 A61C19/02 B65D21/02 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к упаковке и, в частности, к стерильной упаковке, выполненной самоскладывающейся и стыкующейся.

Уровень техники

Хранение и доступность медицинских имплантатов может помочь в обеспечении сортировки, хранения, поиска и обработки имплантатов. В настоящее время упаковки имплантатов по отдельности размещаются в коробках или размещаются на подставке, в выдвижном ящике, на крючке. Данная система размещения, используемая для существующей упаковки, является громоздкой и сложной, в особенности при одновременной работе с несколькими упаковками имплантатов. Это ведет к неоптимальному использованию имеющегося пространства для хранения. Также существующая упаковка является затратной по времени в различных аспектах, включая организацию, размещение, хранение, идентификацию и доступ к определенной упаковке в зоне хранения. Кроме того, существующая упаковка требует большого пространства для хранения имплантатов, причем данное пространство может быть минимизировано и/или оптимизировано.

Раскрытие изобретения

Настоящее изобретение преодолевает эти недостатки уровня техники путем создания стерильной самоскладывающейся и стыкующейся упаковки для медицинских устройств. Упаковка в соответствии с вариантами выполнения настоящего изобретения позволяет складывать и стыковать друг с другом две или более упаковок способом сцепки. Такая укладка со сцепкой позволяет как организовывать и при этом минимизировать необходимое пространство для хранения, так и информировать пользователя о содержимом упаковки вдоль по меньшей мере одной поверхности и более предпочтительно вдоль по меньшей мере двух или более поверхностей.

Упаковка в соответствии с вариантами выполнения настоящего изобретения обеспечивает защитную буферную зону, выполненную с возможностью защиты стерильной мембраны упаковки, например в виде Tyvek™, которая является первой и самой важной линией стерильной защиты для медицинских имплантатов.

Самоскладывающаяся и стыкующаяся упаковка согласно вариантам выполнения настоящего изобретения позволяет пользователю размещать все упаковки для разных имплантатов в доступной зоне хранения, которая может включать в себя выдвижной ящик, чемодан и тому подобное. Кроме того, упаковка согласно настоящему изобретению позволяет быстро работать с упаковкой и находить ее за счет обеспечения по меньшей мере двух визуальных поверхностей для легкой идентификации содержимого упаковки.

Если не определено иначе, все технические и научные понятия, используемые в настоящем документе, имеют те же значения, которые обычно понимаются специалистом в области техники, к которой относится настоящее изобретение. Материалы, способы и примеры, приведенные в настоящем документе, являются лишь иллюстративными и не предназначены для ограничения. Реализация способа и системы согласно настоящему изобретению включает в себя осуществление или выполнение определенных выбранных задач или этапов вручную, автоматически или их сочетанием.

Краткое описание чертежей

Изобретение описано в настоящем документе только в качестве примера со ссылкой к сопроводительным чертежам. Теперь, с конкретной подробной отсылкой к чертежам, следует подчеркнуть, что показанные подробности приведены только в качестве примера и в целях иллюстративного описания предпочтительных вариантов выполнения настоящего изобретения, и представлены для обеспечения того, что считается наиболее полезным и легко понятным описанием принципов и концептуальных аспектов изобретения, В этом отношении не делается попытка показать конструктивные подробности изобретения более детально, чем это необходимо для понимания основ изобретения, причем описание, рассматриваемое вместе с чертежами, делает очевидным для специалистов в данной области техники то, какими образом могут быть осуществлены на практике несколько вариантов изобретения.

На чертежах:

Фиг. 1А - блок-схема упаковки в соответствии с дополнительным вариантом выполнения настоящего изобретения;

Фиг. 1В-С - различные виды блок-схемы упаковки в соответствии с дополнительным вариантом выполнения настоящего изобретения;

Фиг. 2А-С - иллюстративные схемы упаковки в соответствии с дополнительным вариантом выполнения настоящего изобретения;

Фиг. 3А-С показывают различные виды упаковки в соответствии с вариантом выполнения настоящего изобретения, изображающие конфигурацию в сложенном виде в случае конфигурации с соединением путем сцепки в соответствии с дополнительным вариантом выполнения настоящего изобретения; и

Фиг. 4А-С - иллюстративные схемы упаковки в соответствии с дополнительным вариантом выполнения настоящего изобретения;

Фиг. 5А-В - различные виды иллюстративной схемы вариантов выполнения упаковки в соответствии с вариантами выполнения настоящего изобретения;

Фиг. 6А-В -блок-схемы вариантов выполнения упаковки в соответствии с вариантами выполнения настоящего изобретения;

Фиг. 7А-В - различные виды иллюстративной схемы вариантов выполнения упаковки в соответствии с вариантами выполнения настоящего изобретения; и

Фиг. 8А-В - блок-схема вариантов выполнения упаковки в соответствии с вариантами выполнения настоящего изобретения.

Осуществление изобретения

Принципы и работа настоящего изобретения может быть более понятна со ссылкой на чертежи и сопровождающему их описанию.

Следующие ссылочные позиции на чертежах используются по всему описанию для обозначения элементов, имеющих аналогичные функции, используемых по всему нижеприведенному описанию.

5 упаковка;

10 контейнер упаковки;

12 стерильная изолирующая сторона;

14 перпендикулярная сторона;

15 соединительная область сопряжения;

16 параллельная сторона;

100 упаковка;

102 стерильная изолирующая сторона;

104 центральное отверстие;

106 стерильная мембрана;

110 корпус в форме рамки;

112 внутренний край рамки;

114 внешний край рамки;

116 фартук рамки;

120 ячейка упаковки;

122 открытая изолирующая сторона ячейки;

124 передняя поверхность ячейки;

126 боковые стенки ячейки;

130 опорная поверхность;

132 задний край опоры;

134 задний соединительный элемент;

136 передний край опоры;

138 передний соединительный элемент;

140а,b область демонстрации продукта;

150 буферная зона стерильной мембраны;

200 стерильный сосуд;

202 корпус сосуда;

203 изолирующая сторона корпуса сосуда;

204 крышка сосуда;

205 соединительный элемент;

206 охватывающий участок соединительного элемента:

208 охватываемый участок соединительного элемента;

210 внешняя дополнительная оболочка корпуса сосуда;

215 дополнительный кожух корпуса сосуда в форме рукава;

215с приемное углубление центрального отверстия;

На Фиг. 1А показана блок-схема упаковки 5 в соответствии с дополнительным вариантом выполнения настоящего изобретения. Упаковка 5 содержит контейнер 10, имеющий соединительную область 15 сопряжения, выполненную с возможностью способствовать соединению путем сцепки двух упаковок 5, и сторону 12 стерильной мембраны, выполненную с возможностью вмещения стерильной мембраны для изоляции содержимого контейнера 10. Как показано, стерильная упаковка 5 содержит ячейку 10 упаковки, выполненную с возможностью вмещения и хранения содержимого упаковки 5. При этом ячейка 10 имеет корпус, образующий внешнюю поверхность и открытый внутренний объем для вмещения упаковываемого содержимого, причем корпус имеет одну открытую сторону 12, через которую ячейка может быть наполнена упаковываемым содержимым. Открытая сторона 12 образует сторону стерильной изоляции, выполненную с возможностью вмещения стерильной мембраны и изоляции посредством ее. Внешняя поверхность корпуса упаковки имеет по меньшей мере одну соединительную область 15 сопряжения, имеющую охватываемые и охватывающие соединительные элементы, выполненные с возможностью способствования соединению путем сцепки двух упаковок 5.

При необходимости, соединительная область 15 сопряжения может быть расположена вдоль внешней поверхности контейнера 10, причем поверхность выбрана из поверхности, которая параллельна 16 по отношению к стерильной изолирующей стороне 12, или поверхности, которая перпендикулярна 14 по отношению к стерильной изолирующей стороне 12.

При необходимости соединительная область сопряжения может быть выполнена в виде соединительной области сопряжения замкового соединения, включающего в себя охватывающий элемент в виде выемки и охватываемый элемент в виде выступа.

При необходимости упаковка 5 может содержать по меньшей мере две или более соединительных области 15 сопряжения, расположенных по меньшей мере на одной или более из параллельной поверхности 16 и/или перпендикулярной поверхности 14. При необходимости корпус контейнера может быть выполнен во множестве форм по выбору, выбранных из группы, состоящей из сосуда (фиг. 5-8), цилиндра, четырехугольника (фиг. 1В-4), многоугольника, имеющего n сторон, где n>2.

При необходимости, соединительная область 15 сопряжения может продолжаться от внешней поверхности, например, в виде удлинения (130, Фиг. 1В-4) и/или лапки (208, 205, Фиг. 7А, 5А), как показано. При необходимости соединительная область 15 сопряжения может быть выполнена вдоль внешней поверхности контейнера 10, например, вдоль по меньшей мере одного или более из параллельной поверхности 16 и/или перпендикулярной поверхности 14.

На Фиг. 1В-С показаны различные виды блок-схемы упаковки 100 в соответствии с настоящим изобретением. Упаковка 100 отличается тем, что она обеспечивает складываемую упаковку, которая может соединяться с другой путем сцепки. Сцепка, которой могут соединяться две или более упаковок 100, обеспечивает возможность улучшенной организации и хранения, обеспечивая при этом защитный буфер, используемый для защиты стерильной мембраны упаковки, которая обеспечивает стерильную изоляцию упаковки 100.

Предпочтительно, чтобы упаковка в соответствии с настоящим изобретением предусматривала по меньшей мере две визуальных поверхности для демонстрации упакованного предмета, хранящегося в упаковке 100.

На Фиг. 1С показан вид в перспективе упаковки 100 вдоль стерильной изолирующей стороны 102. Предпочтительно, упаковка 100 выполнена с возможностью вмещения имплантата, например, включая, но не ограничиваясь, в виде сосуда с зубным имплантатом (не показан). Предпочтительно сторона 102 выполнена с возможностью изоляции посредством стерильной мембраны 106, например, включая, но не ограничиваясь, стерильную мембрану, известную в данной области техники, такую как Tyvek™.

Упаковка 100 содержит корпус 110 в форме рамки, ячейку 120 упаковки и по меньшей мере две опорных поверхности 130. Упаковка 100 отличается тем, что опорная поверхность 130 обеспечивает соединение путем сцепки двух упаковок 100 передней стороной к задней стороне, как показано на Фиг. 3А-В.

Упаковка 100 содержит стерильную изолирующую сторону 102, образующую изолирующую сторону упаковки 100. Стерильная изолирующая сторона 102 имеет корпус 110 в форме рамки, причем корпус в форме рамки имеет центральное отверстие 104 для вмещения и хранения упакованного предмета, например, включая, но не ограничиваясь, зубной имплантат.

При необходимости упакованный предмет может быть свободно размещен внутри контейнера 120. При необходимости упакованный предмет может быть размещен в упакованном виде внутри контейнера 120. При необходимости упакованный предмет моет быть размещен в специализированном держателе, выполненном с возможностью помещаться внутри контейнера 120.

При необходимости упаковка 100 может использоваться для хранения зубного имплантата, который может храниться в специализированном держателе внутри контейнера 120. Например, специализированный держатель для зубного имплантата может быть выполнен в виде сосуда с зубным имплантатом (не показан).

Рамка 110 имеет рамку 112 внутреннего края, рамку (114) внешнего края, которые образуют центральное отверстие 104 и изолирующую сторону 122 ячейки 120 упаковки, выполненной с возможностью удержания содержимого упаковки 100.

Наиболее предпочтительно корпус 110 в форме рамки имеет ширину рамки, определяемую от внутреннего края 112 до внешнего края 112; корпус в форме рамки обеспечивает на протяжении по меньшей мере части своей ширины поверхность, с которой может быть соединена стерильная мембрана 106 таким образом, чтобы изолировать центральное отверстие 104 вдоль стерильной изолирующей стороны 102.

Корпус ячейки 120 имеет открытую изолирующую сторону 122, причем корпус образован в виде выступа из рамки 110. Ячейка 120 предпочтительно продолжается вперед от внутреннего края 112 корпуса 110 в форме рамки в направлении передней поверхности 124, образуя таким образом боковые стенки 126. При этом поверхность боковых стенок 126, продолжающихся вперед от внутреннего края 112 корпуса 110 в форме рамки плавно соединяет рамку 110 с передней поверхностью 124, образуя таким образом ячейку 120 для хранения в упаковке 100. Глубина боковых стенок 126 определяет глубину ячейки 120 для хранения.

При необходимости и предпочтительно передняя поверхность 124 является по существу плоской и ровной поверхностью.

Упаковка 100 предпочтительно содержит по меньшей мере две противоположных опорных поверхности 130, которые продолжаются вперед от внешнего края 114 рамки 110. Наиболее предпочтительно, опорные поверхности 130 выполнены в виде соединительных элементов, которые обеспечивают соединение двух единиц 100 упаковки способом сцепки. Предпочтительно опорная поверхность 130 выполнена с большей длиной, чем глубина ячейки 120 упаковки, образуемая боковыми стенками 126, таким образом обеспечивая буферную зону 150 между соседними соединенными упаковками.

При необходимости каждая опорная поверхность 130 может образовывать по существу плоскую и ровную поверхность, имеющую задний край 132 и передний край 136. При необходимости и предпочтительно опорная поверхность 130 обеспечивает формирование верхней (верхней) опорной поверхности и нижней (нижней) опорной поверхности, которая может использоваться в качестве демонстрационной области, например, в виде вторичной демонстрационной области 140b.

При необходимости опорные элементы 130 могут продолжатся от любого участка внешнего края рамки 110. Например, как показано на Фиг. 1-3, опорные элементы 130 продолжаются от короткой стороны рамки 110. Например, как показано на Фиг. 4А-С, опорные элементы 130 могут продолжаться от длинной стороны рамки 110. При необходимости опорные элементы 130 могут продолжаться от любого участка внешнего края рамки 110, например, включая, но не ограничиваясь, короткую сторону (Фиг. 1-3), длинную сторону (Фиг. 4А-С), углы, средний участок, любое их сочетание, или тому подобное.

Задний край 132 является непрерывным с внешним краем 114 корпуса 110 в форме рамки и включает в себя задний соединительный элемент 134, расположенный смежно с внешним краем 114. При необходимости и предпочтительно соединительный элемент 134 выполнен в виде выемки вдоль по меньшей мере участка длины внешнего края 114, например, как показано.

Передний край 136 включает в себя передний соединительный элемент 138, который предпочтительно расположен смежно с концом переднего края 136. При необходимости и предпочтительно соединительный элемент 138 выполнен в форме охватываемого элемента выступа защелки, образованного вдоль по меньшей мере участка длины конца переднего края 136, например, как показано.

Наиболее предпочтительно, задний соединительный элемент 134 и передний соединительный элемент 138 выполнены с возможностью соответствовать друг другу, таким образом обеспечивая возможность укладки передней стороны к задней стороне со сцепкой и/или соединения между двумя единицами 100 упаковки. Наиболее предпочтительно, два соединенных способом сцепки соединительных элемента образуют последовательную и непрерывную опорную поверхность 130 вдоль обеих единиц 100 упаковки, при этом образуя непрерывную плоскую и ровную опорную поверхность.

При необходимости задний соединительный элемент 134 может быть выполнен в виде охватывающего соединительного элемента; а передний соединительный элемент 138 может быть выполнен в виде соответствующего охватываемого соединительного элемента.

При необходимости и предпочтительно задний соединительный элемент 134 выполнен в виде выемки вдоль внешнего края 114 на заднем краю 132, а передний соединительный элемент 138 выполнен в виде охватываемого элемента защелки, например, как показано, имеющего размеры, соответствующие выемке 134.

При необходимости задний соединительный элемент 134 может быть выполнен в виде охватываемого соединительного элемента; а передний соединительный элемент 138 может быть выполнен в виде соответствующего охватывающего соединительного элемента.

При необходимости рамка 110 может быть выполнена имеющей по существу четырехстороннюю конфигурацию, например, как показано. При необходимости и предпочтительно, как показано на Фиг. 2А-С, рамка 110 может быть выполнена имеющей по существу прямоугольную конфигурацию, включающую в себя две параллельных длинных стороны и две параллельных коротких стороны, причем опорные поверхности 130 продолжаются вперед от внешнего края 114 каждой из двух параллельных коротких сторон, например, как показано на Фиг. 2А-С.

При необходимости упаковка 100 может содержать по меньшей мере четыре опоры 130 упаковки, продолжающиеся от участка вдоль длины внешнего края 114.

При необходимости и предпочтительно опоры 130 расположены вдоль длины внешнего края 114, но не расположены по углам рамки 110.

При необходимости единица 100 упаковки содержит по меньшей мере четыре опоры 130, которые могут быть расположены по углам рамки 110.

При необходимости упаковка 100 может содержать четное число опор 130, равномерно распределенных по противоположным сторонам рамки 110.

При необходимости упаковка 100 может содержать нечетное число опор 130, распределенных по противоположным сторонам рамки 110, при этом противоположные внешние края 114 включают в себя по меньшей мере одну опору 130. При необходимости внутренняя поверхность ячейки 120 для хранения вдоль стенок 126 может быть выполнена с возможностью вмещения и хранения зубного имплантата. При необходимости зубной имплантат может быть упакован в упаковку зубного имплантата, включая, но не ограничиваясь, сосуд или любой другой держатель имплантата.

При необходимости рамка 110 может дополнительно содержать опорный фартук 116, который продолжается вперед вокруг внешнего края 114, например, как показано на Фиг. 2А-С.

На Фиг. 2А-С показаны различные виды иллюстративной принципиальной схемы единицы 100 упаковки в соответствии с настоящим изобретением. На Фиг. 2А показан вид лицевой поверхности в направлении назад для стерильной изолирующей стороны 102, имеющей центральное отверстие 104, образующее изолирующую сторону 122 ячейки 120 для хранения, подобно тому, что показано на Фиг. 1С и описано со ссылкой на нее.

На Фиг. 2В показан вид в перспективе вперед единицы 100 упаковки, на котором показана ячейка 120 для хранения и опоры 130, подобно тому, что показано на Фиг. 1В и описано со ссылкой на нее.

На Фиг. 2С показан вид в перспективе единицы 100 упаковки, на котором показана полость ячейки 120 для хранения, сформированная из стенки 126.

На Фиг. 3А показаны факультативные виды двух единиц 100 упаковки, которые соединены в укладку со сцепкой. Наиболее предпочтительно соединительные элементы 134, 138 выполнены с возможностью соединения друг с другом через два опорных элемента 130 отдельных единиц 100 упаковки, таким образом формируя буферную зону 150 изолирующей поверхности, предусмотренную для защиты изолирующей мембраны 106 упаковки 100.

На Фиг. 3В-С показан иллюстративный вид в перспективе уложенной упаковки в соответствии с вариантами выполнения настоящего изобретения, на котором множество упаковок 100 уложены и взаимно состыкованы друг с другом, обеспечивая по меньшей мере две демонстрационных поверхности 140 в виде передней или первичной демонстрационной поверхности 140а и вторичных демонстрационных поверхностей 140b, например, в виде верхних и нижних демонстрационных поверхностей 140b. Как показано, между двумя соединенными путем сцепки упаковками создана буферная зона 150 стерильной мембраны, которая предусмотрена для защиты стерильной изолирующей мембраны 106. На Фиг. 4А-С показан вид в перспективе факультативной конфигурации опорных элементов 130, демонстрирующий факультативную конфигурацию соединения с корпусом 110 в форме рамки, причем опорные элементы 130 продолжаются вперед от внешнего края 114 рамки 110 вдоль по меньшей мере участка длинной стороны рамки 110. На Фиг. 4А-С дополнительно показана факультативная конфигурация вторичных демонстрационных областей 140b.

Как показано, опорные поверхности 130 продолжаются вперед из участка длинной стороны рамки 110.

Обратимся теперь в общем к Фиг. 5-8, на которых показан факультативный вариант выполнения настоящего изобретения для стерильной упаковки 200 в виде сосуда, который выполнен с возможностью вмещения зубных имплантатов или подобных предметов винтовой формы. Сосуды используются в данной области техники для хранения зубных имплантатов или костных имплантатов подобной винтовой формы или подобного содержимого.

Сосуд 200 в соответствии с вариантами выполнения настоящего изобретения обеспечивает стерильную упаковку в форме сосуда, которая выполнена с возможностью способствования соединению путем сцепки между по меньшей мере двумя или более стерильными упаковками в форме сосудов 200, имеющих корпус 202 сосуда и крышку 204.

Варианты выполнения настоящего изобретения предусматривают сосуд 200, имеющий корпус 202 сосуда, выполненный с возможностью соединения путем сцепки между по меньшей мере двумя или более сосудами 200. Например, неограничивающие иллюстрации соединения между по меньшей мере двумя или более сосудами 200 показаны на Фиг. 6А и Фиг. 8А, соответственно.

Наиболее предпочтительно корпус 202 сосуда выполнен с возможностью такой стыковки со сцепкой и соединения между по меньшей мере двумя или более стерильными сосудами 200, при этом корпус 202 имеет охватываемые и охватывающие соединительные элементы 205, 205m, 205f, 206, 208 вдоль внешней поверхности корпуса 202.

Предпочтительно соединительные элементы 05, 205m, 205f, 206, 208 расположены вдоль внешней поверхности корпуса 202 сосуда таким образом, что соединительный элемент расположен так, чтобы быть перпендикулярным плоскости крышки 204 сосуда или изолирующей поверхности.

Наиболее предпочтительно охватываемые и охватывающие соединительные элементы 205, 205m, 205f, 206, 208 могут быть расположены вдоль внешней поверхности корпуса 202 сосуда. При необходимости охватываемые и охватывающие соединительные элементы предусмотрены в форме соответствующих выемки замкового соединения, обеспечивающей охватывающий соединительный элемент 206, и выступа, обеспечивающего охватываемый соединительный элемент 208, которые выполнены с возможностью надежной стыковки друг с другом.

При необходимости охватываемый соединительный элемент 208 и охватывающий соединительный элемент 206 могут быть выполнены вдоль любого участка внешней поверхности корпуса 202 и могут быть выполнены с обеспечением возможности замкового соединения и/или сопряжения между собой.

При необходимости готовые к использованию и/или существующие стерильные сосуды с имплантатами могут быть дополнены кожухом 215 сосуда и/или внешней оболочкой 210 для их дополнения сцепляемыми охватываемыми и охватывающими соединительными элементами в соответствии с настоящим изобретением, например, как показано на Фиг. 6А-В и Фиг. 8А-В.

На Фиг. 5А показан вид в перспективе, а на Фиг. 5В показан вид сверху вниз факультативного варианта сосуда 200 в соответствии с вариантами выполнения настоящего изобретения, в котором корпус 202 сосуда имеет охватываемый соединительный элемент 208 на первой стороне 202а, а охватывающий соединительный элемент 206 имеется на второй стороне 202b.

При необходимости и предпочтительно вторая сторона 202b расположена противоположно первой стороне 202а, отделенной от нее приблизительно на 180 градусов.

При необходимости относительный угол между охватываемым и охватывающим соединительными элементами может быть расположен под любым углом относительно друг друга, например, включая, но не ограничиваясь, 30 градусов, 45 градусов, 90 градусов, 60 градусов, 180 градусов, тому подобное или любое сочетание.

При необходимости корпус 202 сосуда может быть оснащен любым количеством соединительных элементов. Например, как показано на Фиг. 5А-В, сосуд 200 имеет три охватываемых соединительных элемента 208 в форме выступающих клапанов вдоль первого участка 202а, в то время как вторая сторона 202b имеет соответствующую охватывающую соединительную выемку 206, выполненную с возможностью обеспечения соединения с ней, например, как показано.

При необходимости охватываемые соединительные элементы 208, как показано, могут принимать форму наподобие лепестка, имеющего кривизну, которая конфигурирована в соответствии с размером и формой сосуда 200, таким образом, чтобы оптимизировать соединение с охватывающим соединительным элементом 206. На Фиг. 6А показан дополнительный кожух 215 корпуса сосуда, который имеет охватываемые соединительные элементы 208 и соответствующие охватывающие соединительные элементы 206, которые расположены на противоположных сторонах, имеющих угол разделения приблизительно 180 градусов, например, как показано на Фиг. 5А-В. При необходимости и предпочтительно охватываемый соединительный элемент 208 и охватывающий соединительный элемент 206 выполнены в соответствии с формой и/или кривизной сосуда 200.

Предпочтительно кожух 215 корпуса сосуда обеспечивает оболочку, имеющую форму, соответствующую готовому к использованию известному сосуду таким образом, чтобы дополнить такие готовые к использованию сосуды возможностями соединения посредством охватываемых и охватывающих соединительных элементов в соответствии с настоящим изобретением. Предпочтительно дополнительный кожух 215 корпуса сосуда и/или оболочка действуют в качестве рукава для вмещения готового к использованию сосуда через углубление 215с центрального отверстия.

На Фиг. 6В показана внешняя дополнительная оболочка 210 корпуса сосуда, выполненная с возможностью подходить к готовому к использованию известному сосуду таким образом, чтобы дополнить такие готовые к использованию сосуды возможностью соединения посредством охватываемых и охватывающих элементов в соответствии с настоящим изобретением. Оболочка 210 может быть прикреплена и/или приклеена и/или иным образом надежно связана по меньшей мере вдоль участка корпуса готового к использованию сосуда. При необходимости оболочка 210 может содержать клейкую поверхность, которая выполнена с возможностью надежной связи с внешней поверхностью готового к использованию сосуда.

Наиболее предпочтительно охватываемый 208 и охватывающий 206 соединительные элементы расположены вдоль оболочки 210 таким образом, что, когда они размещены на корпусе сосуда, они располагаются с противоположных сторон сосуда, например, как показано на Фиг. 5А.

При необходимости оболочка 210 может быть выполнена в форме складного листа.

На Фиг. 7А-В показаны факультативные варианты выполнения настоящего изобретения для сосуда 200, имеющего корпус 202, имеющий по меньшей мере два или более соединительных элемента 205, расположенных на противоположных сторонах внешней поверхности сосуда. Предпочтительно соединительный элемент 205 расположен вдоль внешней поверхности корпуса 202 сосуда таким образом, что соединительный элемент 205 перпендикулярен плоскости крышки 204 сосуда.

При необходимости и предпочтительно, что каждый соединительный элемент 205 выполнен с возможностью иметь охватываемую сторону 205m, имеющую охватываемое удлинение и/или выступ, обеспечивающее охватываемый соединительный элемент; и охватывающую сторону 205f, имеющую выемку, обеспечивающую охватывающий соединительный элемент. Наиболее предпочтительно охватываемая сторона 205m и охватывающая сторона 205f выполнены с возможностью соответствовать друг другу с тем, чтобы способствовать соединению, например, как показано.

При необходимости соединительные элементы 205 могут быть выполнены с возможностью иметь кривизну, которая способствует стыковке со смежными соединительными элементами 205.

При необходимости сосуд 200 может иметь по меньшей мере один или более соединительный элемент 205, имеющий различную кривизну.

На Фиг. 8А показан дополнительный кожух 215 корпуса сосуда, который имеет по меньшей мере два соединительных элемента 205, имеющих как охватываемые элементы 205m, так и соответствующие охватывающие соединительные элементы 205f, которые расположены вдоль соединительного элемента 205, при необходимости по противоположным сторонам элемента 205.

При необходимости и предпочтительно по меньшей мере два соединительных элемента 205 расположены противоположно друг другу вдоль корпуса 202 сосуда под углом около 180 градусов, например, как показано.

При необходимости и предпочтительно охватываемый соединительный элемент 205m и охватывающий соединительный элемент 205f выполнены в соответствии с формой и/или кривизной сосуда 200 и элемента 205.

Предпочтительно кожух 215 корпуса сосуда обеспечивает оболочку, выполненную с возможностью подходить для готового к использованию известного сосуда таким образом, чтобы дополнить такие готовые к использованию сосуды возможностью соединения посредством охватываемых и охватывающих элементов в соответствии с настоящим изобретением.

Предпочтительно дополнительный кожух 215 корпуса сосуда и/или оболочка действует в качестве рукава для вмещения готового к использованию сосуда через приемное углубление 215 с центрального отверстия.

На Фиг. 8В показана внешняя дополнительная оболочка 210 корпуса сосуда, выполненная с возможностью подходить к готовому к использованию известному сосуду таким образом, чтобы дополнить такие готовые к использованию сосуды возможностью соединения посредством охватываемых и охватывающих соединительных элементов в соответствии с настоящим изобретением.

Оболочка 210 может быть прикреплена и/или приклеена и/или иным образом надежно связана вдоль по меньшей мере участка корпуса готового к использованию сосуда. При необходимости оболочка 210 может содержать клейкую поверхность, которая выполнена с возможностью надежной связи с внешней поверхностью готового к использованию сосуда.

Наиболее предпочтительно, каждый из упомянутых по меньшей мере двух соединительных элементов 205 имеет по меньшей мере один или более охватываемых участков 205m и охватывающий участок 205f. Наиболее предпочтительно соединительные элементы 205 расположены вдоль оболочки 210 таким образом, что, когда они размещены на корпусе сосуда, они располагаются на противоположных сторонах сосуда, например, как показано на Фиг. 7А.

При необходимости оболочка 210 может быть выполнена в виде складываемого листа.

Следует понимать, что определенные признаки изобретения, которые для ясности описаны в контексте отдельных вариантов выполнения, могут также быть предусмотрены в сочетании в одном варианте выполнения. Напротив, различные признаки изобретения, которые для краткости описаны в контексте одного варианта выполнения, могут также быть предусмотрены по отдельности или в любом подходящем сочетании или надлежащим образом в любом другом описанном варианте выполнения изобретения. Определенные признаки, описанные в контексте различных вариантов выполнения, не следует считать существенными признаками этих вариантов выполнения, за исключением случая, если вариант выполнения не может функционировать без этих элементов.

При том, что изобретение было описано в связи с конкретными вариантами его выполнения, ясно, что специалистам в данной области техники будет очевидно множество альтернатив, модификаций и изменений. Соответственно, подразумевается, что оно охватывает все такие альтернативы, модификации и изменения, которые находятся в пределах объема приложенной формулы изобретения.

Ссылку на какой-либо источник или его идентификацию в данной заявке не следует понимать как допущение того, что такой источник является доступным в качестве уровня техники по отношению к изобретению.

Заголовки разделов используются в настоящем документе для облегчения понимания описания и не должны истолковываться как обязательно налагающие ограничения.

При том, что изобретение было описано в отношении ограниченного количества вариантов выполнения, следует понимать, что могут быт реализованы многочисленные вариации, модификации и другие применения изобретения.

Настоящее изобретение относится к упаковке и, в частности, к стерильной упаковке, которая выполнена самоскладывающейся и стыкующейся. Стерилизуемая упаковка (100) для хранения медицинских устройств содержит: a) ячейку (120) упаковки, выполненную с возможностью вмещения и хранения содержимого упомянутой упаковки, причем ячейка (120) упаковки имеет корпус, образующий внешнюю поверхность и внутренний открытый объем для вмещения упакованного содержимого, причем упомянутый корпус имеет одну открытую сторону, через которую упомянутая ячейка (120) может быть заполнена упаковываемым содержимым, b) стерилизуемая изолирующая поверхность, выполненная с возможностью изоляции посредством стерильной мембраны и ее вмещения; c) упомянутая ячейка (120) продолжается вперед от изолирующей поверхности, а упомянутая внешняя поверхность содержит по меньшей мере две опорные поверхности (130), которые продолжаются вперед от упомянутой изолирующей поверхности, причем каждая опорная поверхность имеет передний край (136) и задний край (132), причем упомянутые по меньшей мере две опорные поверхности (130) выполнены таким образом, чтобы быть длиннее, чем глубина упомянутой ячейки (120) упаковки; d) упомянутые по меньшей мере две опорные поверхности (130) имеют по меньшей мере одну соединительную область сопряжения, имеющую соединительные элементы с охватываемой или охватывающей частями, для обеспечения соединения двух соседних упаковок передней стороной к задней стороне путем сцепки, при этом соединение путем сцепки обеспечивает защитную буферную зону для защиты стерильной мембраны упаковки. Оболочка вышеописанной стерилизуемой упаковки выполнена в виде рукава (215), имеющего центральное углубление (215 с), выполненное с возможностью вмещения готового к использованию стерилизуемого сосуда, причем внешняя поверхность рукава (215) имеет по меньшей мере два охватываемых и охватывающих соединительных элемента (205, 208, 206), расположенных на противоположных сторонах внешней поверхности. Также оболочка вышеописанной стерилизуемой упаковки может быть выполнена в виде листа (210), имеющего первую поверхность, выполненную в виде клейкой поверхности, выполненной с возможностью надежного крепления к внешней поверхности готового к использованию стерилизуемого сосуда; и вторую поверхность, содержащую по меньшей мере два охватываемых и охватывающих соединительных элемента (205, 208, 206), при этом упомянутые соединительные элементы выполнены с возможностью расположения на противоположных сторонах упомянутой второй поверхности. Технический результат - организовывать и при этом минимизировать необходимое пространство для хранения медицинских устройств и информировать пользователя о содержимом упаковки, обеспечить защитную буферную зону, выполненную с возможностью защиты стерильной мембраны упаковки. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 20 ил.

1. Стерилизуемая упаковка (100) для хранения медицинских устройств, содержащая:

a) ячейку (120) упаковки, выполненную с возможностью вмещения и хранения содержимого упомянутой упаковки, причем ячейка (120) упаковки имеет корпус, образующий внешнюю поверхность и внутренний открытый объем для вмещения упакованного содержимого, причем упомянутый корпус имеет одну открытую сторону, через которую упомянутая ячейка (120) может быть заполнена упаковываемым содержимым,

b) стерилизуемая изолирующая поверхность, выполненная с возможностью изоляции посредством стерильной мембраны и ее вмещения;

c) упомянутая ячейка (120) продолжается вперед от изолирующей поверхности, а упомянутая внешняя поверхность содержит по меньшей мере две опорные поверхности (130), которые продолжаются вперед от упомянутой изолирующей поверхности, причем каждая опорная поверхность имеет передний край (136) и задний край (132), причем упомянутые по меньшей мере две опорные поверхности (130) выполнены таким образом, чтобы быть длиннее, чем глубина упомянутой ячейки (120) упаковки;

d) упомянутые по меньшей мере две опорные поверхности (130) имеют по меньшей мере одну соединительную область сопряжения, имеющую соединительные элементы с охватываемой или охватывающей частями, для обеспечения соединения двух соседних упаковок передней стороной к задней стороне путем сцепки, при этом соединение путем сцепки обеспечивает защитную буферную зону для защиты стерильной мембраны упаковки.

2. Упаковка по п. 1, в которой упомянутая по меньшей мере одна соединительная область сопряжения выполнена в виде соединительной области сопряжения замкового соединения, включающего в себя охватывающий элемент в виде выемки и охватываемый элемент в виде выступа, или продолжается из упомянутой внешней поверхности.

3. Упаковка по п. 1, содержащая по меньшей мере две соединительных области сопряжения.

4. Упаковка по п. 1, в которой упомянутый корпус упаковки выполнен в форме, выбранной из группы, состоящей из сосуда, цилиндра, четырехугольника, многоугольника, имеющего n сторон, где n>2.

5. Упаковка по п. 1, в которой:

a) изолирующая поверхность (102) имеет корпус (110) в форме рамки, причем корпус в форме рамки имеет центральное отверстие (104), внутренний край (112) и внешний край (114), причем корпус (110) в форме рамки имеет ширину, определяемую от упомянутого внутреннего края (112) до упомянутого внешнего края (114);

b) причем упомянутое центральное отверстие (104) образует открытую сторону, образующую открытую изолирующую поверхность (122) ячейки (120) упаковки, выполненной с возможностью вмещения и хранения содержимого упаковки (100); при этом упомянутая ячейка (120) упаковки продолжается вперед от внутреннего края (112) упомянутого корпуса (110) в форме рамки; причем упомянутая ячейка (120) упаковки имеет:

i) переднюю поверхность (124), причем передняя поверхность является плоской и ровной поверхностью; и

ii) боковую поверхность (126) стенок, продолжающуюся вперед от внутреннего края (112) упомянутого корпуса (110) в форме рамки и плавно соединенную с упомянутой передней поверхностью (124); образуя таким образом глубину упомянутой ячейки (120) упаковки;

c) по меньшей мере две опорные поверхности (130) упаковки, являющиеся противоположными опорными поверхностями упаковки, причем каждая опорная поверхность упаковки образует по существу плоскую и ровную поверхность;

i) упомянутый задний край (132) является непрерывным с внешним краем (114) упомянутого корпуса (110) в форме рамки, включающим в себя задний соединительный элемент (134), расположенный смежно с упомянутым внешним краем (114);

ii) упомянутый передний край (136) включает в себя передний соединительный элемент (138), расположенный смежно с окончанием упомянутого переднего края (136);

iii) при этом соединенные опорные поверхности (130) соседних упаковок (100) являются непрерывными друг с другом, образуя непрерывную опорную поверхность.

6. Упаковка по п. 5, в которой упомянутый задний соединительный элемент (134) выполнен в виде охватывающего соединительного элемента; а упомянутый передний соединительный элемент (138) выполнен в виде соответствующего охватываемого соединительного элемента.

7. Упаковка по п. 5, в которой упомянутый задний соединительный элемент (134) выполнен в виде охватываемого соединительного элемента; а упомянутый передний соединительный элемент (138) выполнен в виде соответствующего охватывающего соединительного элемента.

8. Упаковка по п. 6, в которой упомянутый задний соединительный элемент (134) выполнен в виде углубления вдоль внешнего края (114) упомянутого корпуса (110) в форме рамки; и при этом упомянутый передний соединительный элемент (138) выполнен в виде охватываемой части в виде выступа, имеющей размеры, соответствующие упомянутому углублению.

9. Упаковка по любому из пп. 5-8, в которой корпус (110) в форме рамки имеет по существу прямоугольную конфигурацию, включающую в себя две параллельных длинных стороны и две параллельных коротких стороны, и при этом упомянутые опорные поверхности (130) продолжаются от внешних краев упомянутых двух параллельных коротких сторон.

10. Упаковка по любому из пп. 5-8, содержащая по меньшей мере четыре опоры (130) упаковки вдоль упомянутого внешнего края (114).

11. Упаковка по любому из пп. 5-8, в которой корпус (110) в форме рамки имеет конструкцию, выбранную из группы, состоящей из круглой, овальной, эллипсоидной.

12. Упаковка по любому из пп. 5-8, в которой внутренняя поверхность ячейки (120) упаковки выполнена с возможностью вмещения и хранения зубного имплантата, причем упомянутый зубной имплантат предпочтительно упакован в контейнер, причем наиболее предпочтительно, что упомянутый контейнер выполнен в виде сосуда для зубного имплантата.

13. Упаковка по любому из пп. 5-8, в которой упомянутый корпус (110) в форме рамки дополнительно содержит фартук, продолжающийся от внешнего края (114).

14. Оболочка стерилизуемой упаковки по любому из пп. 1-13, выполненная в виде рукава (215), имеющего центральное углубление (215 с), выполненное с возможностью вмещения готового к использованию стерилизуемого сосуда, причем внешняя поверхность рукава (215) имеет по меньшей мере два охватываемых и охватывающих соединительных элемента (205, 208, 206), расположенных на противоположных сторонах внешней поверхности.

15. Оболочка стерилизуемой упаковки по любому из пп. 1-13, выполненная в виде листа (210), имеющего первую поверхность, выполненную в виде клейкой поверхности, выполненной с возможностью надежного крепления к внешней поверхности готового к использованию стерилизуемого сосуда; и вторую поверхность, содержащую по меньшей мере два охватываемых и охватывающих соединительных элемента (205, 208, 206), при этом упомянутые соединительные элементы выполнены с возможностью расположения на противоположных сторонах упомянутой второй поверхности.