ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Техническое решение относится к области производства радионуклидов для ядерной техники, науки, в ядерно-физических исследованиях, а также при получении альфа - излучающих радионуклидов для ядерной медицины.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Одним из наиболее эффективных способов получения актиния-227, тория-228 и тория-229 является облучение нейтронами в атомном реакторе радия-226 (А. Morgensternetal, Production of Alpha Emitting Radionuclidesfor Nuclear Medicine, 2008, European Commission - Joint Research Centre, p. 238 - 245). В результате облучения из радия-226 образуется смесь радионуклидов: актиний-227, торий-228, торий-229 и большое число продуктов их радиоактивного распада. Для технического применения, и прежде всего для ядерной медицины, требуются указанные изотопы в индивидуальном состоянии, с высокой степенью чистоты.
Известен классический бельгийский процесс широкомасштабного производства Ас-227 из облученного Ra-226 (L.H.Baetsle, P.Dejonghe, A.C.Demild, A.De.Troyer, A.Droissart, M.Poskin "Fourth United Nation International Conference on the Peacefuluses of Atomic Energy» Geneva, 1971, A/Conf. 49/P/287. Belgium, May, 1971).Этот процесс включает следующие основные стадии и операции: облучение радия-226 в форме карбоната радия в алюминиевой матрице, растворение его вместе с алюминиевой матрицей после облучения в азотной кислоте, отделение радия в форме нитрата радия осаждением его концентрированной азотной кислотой (80% HNO3) с получением азотнокислого раствора актиния-227 и тория-228. Разделение актиния-227 и тория-228 осуществляют известным ионообменным способом на анионите Dawex AG 1×8 в 5 М HNO3. Регенерацию радия-226 для следующего облучения осуществляют путем перевода нитрата радия в карбонат радия, для чего растворяют осадок нитрата радия в воде и обрабатывают его гидроокисью аммония и углекислым газом.
Недостатком указанного способа получения актиния-227 и тория-228, как показывает практика, является накопление в растворе солей алюминия, образующихся при растворении алюминиевой матрицы, что осложняет ионообменное разделение и ведет к потерям радия-226 и продуктов его облучения. Кроме того, операция регенерации радия-226 в форму карбоната требует проведения крайне радиационно опасной операции барботажа углекислого газа через раствор радия-226.
Известен способ получения актиния-227 и тория-228 из радия-226, облученного в форме бромида радия-226 (патент US3459634A от 05.08.1969). Способ включает облучение радия-226 в форме бромида радия-226, растворение облученного материала в разбавленной азотной кислоте, выделение и разделение актиния-227 и тория-28 при последовательной экстракции при контролируемой кислотности раствора актиния-227 и тория-228 в органическую фазу, реэкстракцию актиния-227 и тория-228, доочистку актиния-227 ионообменным способом на колонке с ди- (2-этилгексил) фосфорной кислотой или ее гомологами. Для регенерации радия-226 для последующего облучения раствор радия-226 после экстракции из него актиния-227 и тория-228 обрабатывают бромистоводородной кислотой для осаждения бромида радия-226. С целью улавливания радиоактивных газов, образующихся при растворении радия-226 и проведении последующих операций, осуществляют постоянной отсос газовой фазы над раствором через угольный фильтр, охлаждаемый жидким азотом.
Недостатком описанного способа является использование метода экстракции для отделения актиния-227 и тория-228, что ведет к загрязнению актиния-227 и тория-228 продуктами радиолиза органических растворителей и экстрагентов. Кроме того, выполнение операций экстракции/реэкстракции с высоко радиоактивным материалом технически сложно реализуемо и ведет к потерям радия-226 и продуктов облучения.
Развитием метода получения актиния-227 и тория-228, описанного выше, является способ получения актиния-227 и тория-228 из облученного нейтронами в реакторе радия-226 в форме бромида радия (RU2339718C2 от 27.11.2008). Способ включат облучение радий-226 в форме дибромида радия-226 - 226RaBr2, растворение облученного радия-226 в 0,1 М растворе бромистоводородной кислоты, осаждение бромида радия-226 концентрированной бромистоводородной кислотой, отделение осадка бромида радия-226, который высушивается и направляется на повторный цикл облучения. Раствор, полученный после осаждения и отделения бромида радия-226, упаривается, остаток растворяется в 3 - 6 М азотной кислоте. Из полученного азотнокислого раствора торий-228 извлекается экстракцией трибутилфосфатом или триоктиламином, из органической фазы реэкстрагируется 0,1 М раствором азотной кислоты. При этом актиний-227 остается в исходном азотнокислом растворе. Данный метод обеспечивает, таким образом, выделение актиния-227 и тория-228 в виде индивидуальных соединений с выходом 80 - 90%. Облученный радий-226 после переработки возвращается на облучение в исходной химической форме - форме бромида.
Основным недостатком данного способа, как и способа, описанного выше, является использование экстракции на стадии выделения актиния-227 и тория-228. Данная операция требует применения органических растворителей и экстрагентов, что технически сложно выполнимо с учетом высокой активности перерабатываемых растворов и ведет к загрязнению актиния-227 и тория-228 продуктами радиолиза органических соединений. Практические сложности также вызывает разделение органической и водной фазы при экстракции в связи с высоким тепловыделением растворов из-за процессов радиоактивного распада. Кроме того, предложенный метод не описывает возможности выделения тория-229 при переработке облученного радия-226.
Указанных недостатков в значительной степени лишен способ переработки облученного радия-226 с выделением актиния-227, тория-228 и тория-229, основанный на процессах ионообменного разделения (Р.А. Кузнецов и др., «Получение альфа-излучающих нуклидов облучением 226-Ra в высокопоточном реакторе», см. «известия Самарского научного центра Российской академии наук, т. 16, №6, 2014, с. 129 - 135). Данный метод является наиболее близким к заявляемому и выбран в качестве прототипа. Способ включает облучение в реакторе радия-226 в форме карбоната радия-226 RaCO3, растворение облученного материала в разбавленной азотной кислоте, отделение радия-226 из раствора в форме нитрата радия-226 путем обработки раствора концентрированной азотной кислотой. При этом актиний-227, торий-228 и торий-229 остаются в растворе. Разделение актиния и тория производится методом анионообменной хроматографии с использованием анионита BioRad AG1x8 в NO3форме. Сорбция тория производится из 8 МHNO3, а элюирование 0,5 М HNO3. Этим же методом, при необходимости, проводится и аффинажная очистка тория-228228Th и тория-229 229Th. Выделение и очистка актиния-227 227Ac проводится методом экстракционной хроматографии с использованием сорбентов на основе Д2ЭГФК (ди 2-этилгексил фосфорная кислота). Для регенерации радия-226 и изготовление стартового материала для облучения нитрат радия-226, выделенный из раствора осаждением концентрированной азотной кислотой, растворяет в воде и обрабатывается избытком нитрата свинца с последующим осаждения смешанного карбоната свинца и радия. Смесь карбонатов прокаливается и направляется на повторное облучение.
Недостатком прототипа является облучение радия-226 в форме карбоната в смеси с карбонатом свинца, что значительно усложняет рецикл радия-226, ведет к его потерям и образованию в качестве отходов после каждого цикла переработки облученного свинца.
Задачей технического решения является создание процесса переработки облученного радия-226 с выделением актиния-227, тория-228 и тория-229, исключающем применение операций жидкостной экстракции, как технически сложно выполнимых и ведущих к загрязнению целевых продуктов, и обеспечивающем рецикл радия-226 с минимальным количеством потерь и радиационно-опасных операций.
Техническим результатом изобретения является повышение степени извлечения актиния-227, тория-228 и тория-229, снижение потерь радия-226 и повышение эффективности и безопасности процесса.
РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ ТЕХНИЧЕСКОГО РЕШЕНИЯ
Указанный технический результат для выполнения вышеприведенной задачи достигается за счет разработки способа получения актиния-227, тория-228 и тория-229 из облученного радия-226, включающего в себя облучение нейтронами в атомном реакторе радиационно-устойчивого соединения радия-226, растворение облученного материала в разбавленной азотной кислоте, осаждение радия-226 из раствора добавлением избытка концентрированной азотной кислоты в виде нитрата радия-226, выделение из полученного раствора тория-228 и тория-229 сорбцией на анионообменной смоле с последующей десорбцией тория-228 и тория-229 разбавленной азотной кислотой, выделение актиния-227 из раствора сорбционным экстракционно-хроматографическим способом с использованием катион обменной смолы раствором минеральной кислоты и рециклом радия-226 для повторного облучения. При этом в качестве радиационно-устойчивого соединения для облучения радия-226 нейтронами используют бромид радия-226. Указанное техническое решение обеспечивает получение актиния-227, тория-228 и тория-229 при переработке облученного радия-226 путем выполнения простых в аппаратурном оформлении колоночных операций, исключающих потери целевых продуктов и их загрязнение органическими примесями.
Согласно техническому решению рецикл радия-226 для повторного облучения осуществляют обработкой нитрата радия-226, полученного при осаждении из раствора концентрированной азотной кислотой, избытком бромистоводородной кислоты с последующим прокаливанием на воздухе. Указанное техническое решение обеспечивает получение радия-226 в форме бромида радия-226 226RaBr2, пригодного для повторного облучения, и исключает потери радия-226
Согласно техническому решению в качестве анионообменной смолы для извлечения тория-228 и тория-229 из раствора используется сильноосновная анионообменная смола типа Dowex 1x8 дисперсностью 250±50 меш. Указанное техническое решение обеспечивает степень очистки тория-228 и тория-229 от изотопов радия и актиния не менее 1000 при полноте извлечения более 99%.
Согласно техническому решению для извлечения актиния-227 используется катионообменная смола AG 50x4 дисперсностью 100 - 200 меш. Указанное техническое решение обеспечивает степень очистки актиния от изотопов радия, а также продуктов его распада - изотопов свинца и висмута не менее 1000 при уровне потерь с раствором радия не более 0,5%.
Согласно техническому решению, десорбцию актиния-227 осуществляют азотной кислотой с концентрацией 8±0,2 моль/л. Указанное техническое решение обеспечивает полноту извлечения актиния не менее 99,5%.
ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Заявленный способ получения актиния-227, тория-228 и тория-229 из облученного радия-226 осуществляют следующим образом.
Сначала осуществляют облучение в атомном реакторе мишени из радия-226 в форме дибромид радия-226 226RaBr2. После облучения 226RaBr2 растворяется в разбавленном растворе (5-6 М) азотной кислоты, а затем осаждается из раствора добавлением 10 -12 кратного избытка концентрированной азотной кислоты в виде нитрата радия-226 - 226Ra(NO3)2. При этом актиний-227, торий-228 и торий-229 после осаждения при добавлении концентрированной азотной кислоты остаются в растворе. Затем из раствора, содержащего актиний-227, торий-228 и торий-229, сорбцией на анионите (анионообменная смола Dowex 1x4) осаждают торий-228 и торий-229. Для выделения тория-228 и тория-229 их десорбируется с анионита разбавленной (0,1 М) азотной кислотой. После сорбции на анионите раствор содержит только актиний-227, который выделяют из раствора сорбционным способом с использованием катионообменной смолы AG 50x4. Десорбцию актиния-227 осуществляют азотной кислотой с концентрацией 8±0,2 моль/л. Осадок нитрата радия-226 226Ra(NO3)2, полученный при осаждении радия-226 концентрированной азотной кислотой, переводится в форму бромида радия-226 226RaBr2 2-х кратной обработкой нитрата радия 3-х кратным (по стехиометрии) избытком бромистоводородной кислоты с последующим прокаливанием в течение 1-1,5 часа на воздухе при 120-130 °С.
Как показали эксперименты, заявленное изобретение обеспечивает степень очистки тория-228 и тория-229 от изотопов радия и актиния не менее 1000 при полноте извлечения более 99%, а степень очистки актиния от изотопов радия, а также продуктов его распада - изотопов свинца и висмута не менее 1000 при полноте извлечения не менее 99,5 % и уровне потерь с раствором радия не более 0,5%. Заявленное изобретение одновременно решает задачу эффективного рецикла радия-226 с использованием простых, радиационно-малоопасных операций без образования твердых радиоактивных отходов, что повышает экологичность способа.
Заявленное изобретение обеспечивает получение актиния-227, тория-228 и тория-229 при переработке облученного радия-226 путем выполнения простых в аппаратурном оформлении колоночных операций, исключающих потери целевых продуктов и их загрязнение органическими примесями, а также обеспечивает получение радия-226 в форме бромида радия-226 - 226RaBr2, пригодного для повторного облучения, и исключает потери радия-226.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИНИЯ-227 И ТОРИЯ-228 ИЗ ОБЛУЧЕННОГО НЕЙТРОНАМИ В РЕАКТОРЕ РАДИЯ-226 | 2006 |
|
RU2339718C2 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАДИОФАРМПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ АЛЬФА-ИЗЛУЧАЮЩИХ НУКЛИДОВ: РАДИЯ-223, РАДИЯ-224, АКТИНИЯ-225 И ИХ ДОЧЕРНИХ НУКЛИДОВ | 2020 |
|
RU2760323C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА ВИСМУТ-213 | 2010 |
|
RU2430441C1 |
ПОЛУЧЕНИЕ ТОРИЯ 228 ИЗ ПРИРОДНОЙ СОЛИ ТОРИЯ | 2008 |
|
RU2461518C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА ВИСМУТ-212 | 2010 |
|
RU2439727C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ Th-228 И Ra-224 ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ РАДИОНУКЛИДОВ Bi-212 | 2006 |
|
RU2317607C1 |
Способ разделения изотопов лантаноидов и тория с использованием метода газовых центрифуг | 2020 |
|
RU2753033C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИНИЯ-225 И ЕГО ДОЧЕРНИХ ЭЛЕМЕНТОВ | 2000 |
|
RU2260217C2 |
СТАРТОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ МИШЕНИ НА ОСНОВЕ РАДИЯ И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 2010 |
|
RU2436179C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ПРЕПАРАТА АКТИНИЯ Ac ИЗ СМЕСИ Th И Th | 2014 |
|
RU2575881C1 |
Изобретение относится к способу получения актиния-227, тория-228 и тория-229 из облученного радия-226. Способ включает облучение нейтронами в атомном реакторе радиационно-устойчивого соединения радия-226, растворение облученного материала в разбавленной азотной кислоте, осаждение радия-226 из раствора добавлением избытка концентрированной азотной кислоты в виде нитрата радия-226, выделение из полученного раствора тория-228 и тория-229 сорбцией на анионообменной смоле с последующей десорбцией тория-228 и тория-229 разбавленной азотной кислотой. Далее предусмотрено выделение актиния-227 из раствора сорбционным способом с использованием катионообменной смолы с последующей десорбцией актиния-227 раствором азотной кислоты и рециклом радия-226 для повторного облучения. При этом в качестве радиационно устойчивого соединения для облучения радия-226 нейтронами используют бромид радия-226. Техническим результатом является повышение степени извлечения актиния-227, тория-228 и тория-229, снижение потерь радия-226 и повышение эффективности и безопасности процесса. 2 з.п. ф-лы.
1. Способ получения актиния-227, тория-228 и тория-229 из облученного радия-226, включающий облучение нейтронами в атомном реакторе радиационно устойчивого соединения радия-226, растворение облученного материала в разбавленной азотной кислоте, осаждение радия-226 из раствора добавлением избытка концентрированной азотной кислоты в виде нитрата радия-226, выделение из полученного раствора тория-228 и тория-229 сорбцией на анионообменной смоле с последующей десорбцией тория-228 и тория-229 разбавленной азотной кислотой, выделение актиния-227 из раствора сорбционным способом с использованием катионообменной смолы с последующей десорбцией актиния-227 раствором азотной кислоты и рециклом радия-226 для повторного облучения, отличающийся тем, что в качестве радиационно устойчивого соединения для облучения радия-226 нейтронами используют бромид радия-226.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что рецикл радия-226 для повторного облучения осуществляют обработкой нитрата радия-226, полученного при осаждении из раствора концентрированной азотной кислотой, избытком бромистоводородной кислоты с последующим прокаливанием на воздухе.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что десорбцию актиния-227 после его сорбционного извлечения осуществляют раствором азотной кислоты с концентрацией 8±0,2 моль/л.
Р.А | |||
Кузнецов и др | |||
Переносное устройство для вырезания круглых отверстий в листах и т.п. работ | 1919 |
|
SU226A1 |
"известия Самарского научного центра Российской академии наук, т | |||
Устройство для электрической сигнализации | 1918 |
|
SU16A1 |
Способ применения резонанс конденсатора, подключенного известным уже образом параллельно к обмотке трансформатора, дающего напряжение на анод генераторных ламп | 1922 |
|
SU129A1 |
СТАРТОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ МИШЕНИ НА ОСНОВЕ РАДИЯ И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 2010 |
|
RU2436179C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИНИЯ-227 И ТОРИЯ-228 ИЗ ОБЛУЧЕННОГО НЕЙТРОНАМИ В РЕАКТОРЕ РАДИЯ-226 | 2006 |
|
RU2339718C2 |
US 3459634 A1, 05.08.1969. |
Авторы
Даты
2020-03-11—Публикация
2019-10-15—Подача